Kết quả tìm kiếm

Ngày 24/07/2024, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã chính thức được Tổ chức chứng nhận chuyên nghiệp toàn cầu Guardian Independent Certification LTD (GICG) cấp chứng nhận ISO/IEC 27001:2022, tiêu chuẩn quốc tế về hệ thống quản lý an toàn thông tin.

Ngày 02 - 03/08/2024, GENTIS hân hạnh là đơn vị tài trợ và đồng hành cùng Đại hội Hội Di truyền Y học Việt Nam lần thứ 2 và Hội nghị Khoa học toàn quốc năm 2024 được tổ chức tại Đại học Y Hà Nội.

Mới đây, GENTIS đã công bố 4 gói xét nghiệm tầm soát ung thư di truyền bao gồm: LADYCARE, MENCARE, PRE-CARE, PRO-CARE với mục đích giúp khách hàng bảo vệ sức khỏe bản thân và cho những thành viên trong gia đình.

Chào đón tháng 7 với chương trình khuyến mãi đặc biệt từ NIPT GenEva! Đây là cơ hội tuyệt vời để các mẹ bầu và bé yêu nhận được những ưu đãi không thể bỏ qua.

Sàng lọc di truyền tiền làm tổ cho các bệnh đơn gen (Preimplantation genetic testing for monogenic/single gene - PGT-M) là bước đột phá mang đến hy vọng sinh con khỏe mạng cho các gia đình mắc bệnh lý di truyền đơn gen. Tuy nhiên, hiện nay, tư vấn di truyền cho xét nghiệm PGT-M vẫn còn nhiều thách thức, chủ yếu liên quan đến vấn đề tư vấn trước khi thực hiện chu kỳ PGT-M và kiến thức, cũng như kinh nghiệm của bác sĩ di truyền. Đây là chia sẻ của ThS.BSNT Nguyễn Thị Huyền (Chuyên viên Tư vấn di truyền tại Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS) trong Hội thảo ART ADVANCED 11 chủ đề “Những vấn đề còn nhiều tranh cãi trong hỗ trợ sinh sản”.

Hiện nay, tình trạng vô sinh nam ngày càng phổ biến, khiến nam giới cảm thấy tự ti và ảnh hưởng đến hạnh phúc gia đình. Theo TS.BS Mai Bá Tiến Dũng (Trưởng khoa Nam học - Bệnh viện Bình Dân TP.HCM), “Có rất nhiều nguyên nhân gây ra vô sinh nam. Ngoài quai bị, ung thư, chấn thương do bệnh lý như giãn tĩnh mạch tinh, viêm nhiễm, phẫu thuật vùng chậu,... di truyền là một trong những tác nhân quan trọng ảnh hưởng trực tiếp đến vô sinh nam”.

Sàng lọc phôi PGT-M kết hợp thụ tinh trong ống nghiệm đã trở thành phương pháp cứu cánh cho nhiều gia đình không may cùng mang gen bệnh hiếm. Nhưng ứng dụng kỹ thuật PGT-M để sàng lọc phôi mang bệnh đơn gen hiếm gặp vẫn chưa được nhiều nơi thực hiện. Và nếu không có những chiến lược sàng lọc nhằm ngăn ngừa sự di truyền bệnh cho thế hệ sau, có lẽ những bệnh này sẽ không còn "hiếm gặp", mà sẽ là vấn nạn trong cộng đồng, ảnh hưởng đến chất lượng giống nòi dân số.

Chủ đề: Tư vấn di truyền xét nghiệm PGT-M sàng lọc bệnh đơn gene trên phôi: Khuyến cáo quốc tế và thực tiễn tại Việt Nam