Kết quả tìm kiếm

Mới đây, GENTIS đã công bố 4 gói xét nghiệm tầm soát ung thư di truyền bao gồm: LADYCARE, MENCARE, PRE-CARE, PRO-CARE với mục đích giúp khách hàng bảo vệ sức khỏe bản thân và cho những thành viên trong gia đình.

Chào đón tháng 7 với chương trình khuyến mãi đặc biệt từ NIPT GenEva! Đây là cơ hội tuyệt vời để các mẹ bầu và bé yêu nhận được những ưu đãi không thể bỏ qua.

Sàng lọc di truyền tiền làm tổ cho các bệnh đơn gen (Preimplantation genetic testing for monogenic/single gene - PGT-M) là bước đột phá mang đến hy vọng sinh con khỏe mạng cho các gia đình mắc bệnh lý di truyền đơn gen. Tuy nhiên, hiện nay, tư vấn di truyền cho xét nghiệm PGT-M vẫn còn nhiều thách thức, chủ yếu liên quan đến vấn đề tư vấn trước khi thực hiện chu kỳ PGT-M và kiến thức, cũng như kinh nghiệm của bác sĩ di truyền. Đây là chia sẻ của ThS.BSNT Nguyễn Thị Huyền (Chuyên viên Tư vấn di truyền tại Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS) trong Hội thảo ART ADVANCED 11 chủ đề “Những vấn đề còn nhiều tranh cãi trong hỗ trợ sinh sản”.

Hiện nay, tình trạng vô sinh nam ngày càng phổ biến, khiến nam giới cảm thấy tự ti và ảnh hưởng đến hạnh phúc gia đình. Theo TS.BS Mai Bá Tiến Dũng (Trưởng khoa Nam học - Bệnh viện Bình Dân TP.HCM), “Có rất nhiều nguyên nhân gây ra vô sinh nam. Ngoài quai bị, ung thư, chấn thương do bệnh lý như giãn tĩnh mạch tinh, viêm nhiễm, phẫu thuật vùng chậu,... di truyền là một trong những tác nhân quan trọng ảnh hưởng trực tiếp đến vô sinh nam”.

Sàng lọc phôi PGT-M kết hợp thụ tinh trong ống nghiệm đã trở thành phương pháp cứu cánh cho nhiều gia đình không may cùng mang gen bệnh hiếm. Nhưng ứng dụng kỹ thuật PGT-M để sàng lọc phôi mang bệnh đơn gen hiếm gặp vẫn chưa được nhiều nơi thực hiện. Và nếu không có những chiến lược sàng lọc nhằm ngăn ngừa sự di truyền bệnh cho thế hệ sau, có lẽ những bệnh này sẽ không còn "hiếm gặp", mà sẽ là vấn nạn trong cộng đồng, ảnh hưởng đến chất lượng giống nòi dân số.

Chủ đề: Tư vấn di truyền xét nghiệm PGT-M sàng lọc bệnh đơn gene trên phôi: Khuyến cáo quốc tế và thực tiễn tại Việt Nam

Hội thảo ART ADVANCED 11 là sự kiện do Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội tổ chức. Năm nay, hội nghị tập trung vào chủ đề “Những vấn đề còn nhiều tranh luận trong hỗ trợ sinh sản”, sẽ có sự tham gia của nhiều chuyên gia đầu ngành về hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam.

Mới đây, GENTIS đã công bố ra mắt gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva 92 (NIPT IVD), cam kết mang đến chất lượng dịch vụ tốt nhất cho các mẹ bầu. “Với xét nghiệm GenEva 92 đạt tiêu chuẩn CE-IVD, cùng độ chính xác cao trên 99%, GENTIS tin tưởng rằng dịch vụ này sẽ được các mẹ bầu Việt Nam lựa chọn như một xét nghiệm thường quy trong thời gian sắp tới”, ông Đỗ Mạnh Hà (Tổng Giám đốc GENTIS) chia sẻ.