Kết quả tìm kiếm

Biến thể của Covid-19 đã xuất hiện tại Việt Nam kèm theo nguy cơ đại dịch đang bùng phát trở lại, GENTIS đã triển khai chương trình hỗ trợ tặng kit xét nghiệm test nhanh Covid cho một số Bệnh viện đối tác.

Sàng lọc trước sinh thai 13 tuần rất quan trọng để mẹ phát hiện ra các dị tật như Down, Edwards và Patau,... Phương pháp sàng lọc thường được thực hiện là Double test hoặc NIPT vì an toàn, độ chính xác cao. Cụ thể mẹ bầu tham khảo bài viết dưới đây để hiểu rõ nhé!

Khi nhận kết quả sàng lọc trước sinh, một số mẹ bầu vẫn còn ít nhiều thắc mắc về ý nghĩa kết quả sàng lọc trước sinh nguy cơ thấp dù đã được bác sĩ giải thích. Nguy cơ thấp là gì và nguy cơ thấp có phải nghĩa là trẻ vẫn có nguy cơ mắc dị tật? Tất tần tật những khúc mắc của mẹ về vấn đề này sẽ được giải đáp ngay dưới đây.

Xét nghiệm dị tật thai nhi tuần thứ 9 hay sớm thời điểm này không nhận được sự đồng thuận từ các chuyên gia Sản khoa. Mặc dù, với những mẹ bầu hiếm con, muộn con hoặc đã từng có con mang tật bẩm sinh, chắc hẳn mẹ rất nóng lòng sàng lọc trước sinh dị tật thai nhi trong những tuần thai đầu tiên. Vì sao không thể xét nghiệm sớm? Mời mẹ tìm hiểu lý do trong bài viết dưới đây nhé!

IVF Experts Meeting là Hội nghị khoa học thường niên và quan trọng nhất trong chuyên ngành hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam. Được tổ chức đều đặn từ năm 2005 đến nay, Hội nghị đã được biết đến như một diễn đàn đáng tin cậy để giao lưu, học hỏi, trao đổi kinh nghiệm giữa những chuyên gia, kỹ thuật viên, bác sĩ,… đang công tác trong lĩnh vực Hỗ trợ sinh sản.

NIPT là một kỹ thuật sàng lọc trước sinh mới, một số đơn vị tuyên bố có thể làm xét nghiệm NIPT từ tuần thứ 9, tuần 7. Tại sao lại có những mốc thời gian khác nhau như vậy, và đó có phải các phương pháp NIPT khác nhau hay không? Mời mẹ tham khảo câu trả lời chính xác trong bài viết dưới đây.

“Chị N.T.T. (sinh năm 1992, tại tỉnh Hải Dương) nghĩ rằng sức khoẻ của hai vợ chồng tốt nên trong quá trình mang thai đứa con đầu lòng, việc siêu âm thai chủ yếu để theo dõi tim thai, chiều dài, cân nặng, giới tính của thai nhi, mà không làm các xét nghiệm sàng lọc dị tật. Dù kết quả siêu âm cho thấy thai nhi phát triển bình thường, nhưng khi đứa con chị T. sinh ra lại mắc phải hội chứng Down.” (Nguồn Cổng thông tin điện tử Bộ Y tế). Trong cuộc sống thường ngày đâu đó vẫn còn rất nhiều trường hợp đau lòng tương tự như chị T. Mặc dù khoa học công nghệ ngày càng phát triển, thai phụ được tư vấn rất nhiều về tầm soát các dị tật thai nhi sớm nhưng đây đó vẫn lác đác những câu chuyện buồn - hậu quả không ngờ do không sàng lọc trước sinh.

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn là gì là câu hỏi chung của nhiều mẹ bầu khi bước vào thời kỳ mang thai. Trong bài viết dưới đây chuyên gia GENTIS sẽ giúp mẹ bầu giải đáp tất cả những thông tin liên quan đến sàng lọc trước sinh không xâm lấn và những lưu ý khi thực hiện xét nghiệm này.