Tin GENTIS

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1311
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 3-min_-_copy.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-05-23
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-05-23 15:38:17
            [updated_time] => 2025-09-05 15:53:02
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-cam-ket-trach-nhiem-cong-dong-thong-qua-hanh-trinh-dong-hanh-cung-chang-dao-dien-nguoi-phap-tim-me-ruot-tai-viet-nam
            [title] => GENTIS cam kết trách nhiệm cộng đồng thông qua hành trình đồng hành cùng chàng đạo diễn người Pháp tìm mẹ ruột tại Việt Nam
            [description] => Ngày 21/5/2025, một câu chuyện xúc động đã khép lại bằng cái ôm đoàn tụ sau 31 năm xa cách: chàng đạo diễn trẻ người Pháp gốc Việt Arthur Chareire đã tìm thấy mẹ ruột của mình, bà Nguyễn Thị Hợi, tại Việt Nam. Hành trình kỳ diệu ấy không chỉ đến từ ý chí tìm về nguồn cội của Arthur, mà còn nhờ vào một nhân tố thầm lặng nhưng mang tính quyết định: sự đồng hành của GENTIS - đơn vị tiên phong trong lĩnh vực di truyền thông qua xét nghiệm ADN của Arthur và mẹ. Sự đồng hành của GENTIS trong hành trình này chính là minh chứng rõ nét cho cam kết của công ty đối với trách nhiệm cộng đồng – một trong những giá trị cốt lõi luôn được GENTIS gìn giữ và theo đuổi.
            [content] => 
Một hành trình dài hơn ba thập kỷ và khát vọng được gọi hai tiếng “mẹ ơi”
Arthur Chareire, sinh năm 1994 tại Bệnh viện Bạch Mai, Hà Nội. Khi mới chỉ vài ngày tuổi, cậu bé Vũ Văn Dậu – tên khai sinh của Arthur – được một gia đình người Pháp nhận nuôi. Dù lớn lên trong tình yêu thương của cha mẹ nuôi, nhưng anh luôn cảm thấy một khoảng trống không thể lấp đầy: người phụ nữ đã sinh ra mình tại Việt Nam. Khát vọng tìm về cội nguồn đã thôi thúc Arthur quyết định bắt đầu hành trình tìm lại mẹ ruột đầy thiêng liêng. Anh chia sẻ thông tin cá nhân, giấy khai sinh và hình ảnh lên các phương tiện mạng xã hội với hy vọng sẽ tìm được manh mối của người mẹ ruột. Bài đăng của anh nhanh chóng lan truyền và đến được với bà Nguyễn Thị Hợi - người từng sinh con vào cùng thời điểm mà Arthur được sinh ra tại Bệnh viện Bạch Mai. Sau nhiều lần liên hệ và xác nhận thông tin, cả hai đã quyết định tiến hành xét nghiệm ADN để kiểm tra mối quan hệ huyết thống. Và đây chính là thời điểm GENTIS đồng hành cùng chàng đạo diễn người Pháp trong hành trình thiêng liêng.
GENTIS – Đơn vị xét nghiệm luôn đặt con người làm trung tâm
Đại tá Hà Quốc Khanh, nguyên Phó Viện trưởng Viện Khoa học Hình sự Bộ Công an, Cố vấn cao cấp của GENTIS công bố kết quả xét nghiệm ADN
Là đơn vị có gần 15 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, GENTIS được biết đến như một trong những địa chỉ uy tín hàng đầu tại Việt Nam trong việc thực hiện các xét nghiệm quan hệ huyết thống, di truyền học và sàng lọc gen. Tuy nhiên, đối với GENTIS, những xét nghiệm còn là phương tiện để phục vụ những giá trị cao đẹp hơn trong cuộc sống: sự thật, tình thân và công bằng. Hiểu được ý nghĩa đặc biệt của hành trình này, GENTIS đã chủ động hỗ trợ hoàn toàn chi phí xét nghiệm cho Arthur và bà Hợi – một hành động thể hiện rõ nét cam kết vì cộng đồng, vì những hoàn cảnh đặc biệt cần được kết nối bằng lòng nhân ái thay vì rào cản vật chất.
Quá trình xét nghiệm được GENTIS triển khai với độ chính xác tuyệt đối, tuân thủ nghiêm ngặt các quy chuẩn quốc tế. Đội ngũ chuyên gia tại GENTIS đã tiến hành phân tích, đối chiếu mẫu DNA của Arthur và bà Hợi trong điều kiện phòng thí nghiệm hiện đại, minh bạch. Chỉ sau ít ngày, kết quả được công bố: họ là mẹ con ruột.
Không chỉ là một xét nghiệm - mà là một sứ mệnh

Bà Nguyễn Thị Hợi - mẹ đẻ của đạo diễn người Pháp Arthur Chareire thực hiện lấy mẫu xét nghiệm ADN tại GENTIS
Câu chuyện của Arthur và mẹ ruột không phải là một trường hợp đơn lẻ. Mỗi năm, tại Việt Nam có hàng ngàn người con mang trong mình nỗi khát khao tìm lại cha mẹ ruột, và cũng có biết bao bậc cha mẹ sống trong hy vọng mong manh được gặp lại đứa con thất lạc. Trong những hành trình đầy cảm xúc và thử thách ấy, GENTIS không chỉ đóng vai trò là đơn vị cung cấp dịch vụ xét nghiệm ADN, mà còn là chiếc cầu nối nhân văn phục vụ cho lòng nhân ái và sự đoàn tụ. Với GENTIS, trách nhiệm cộng đồng không dừng lại ở độ chính xác trong từng kết quả xét nghiệm, mà còn được thể hiện qua những hành động thiết thực như hỗ trợ miễn phí hoặc ưu đãi đặc biệt cho các trường hợp khó khăn, cũng như chia sẻ kiến thức khoa học một cách minh bạch và dễ hiểu. Bằng tất cả nỗ lực, GENTIS tin rằng mỗi mẫu xét nghiệm không chỉ là một chuỗi ADN, mà là cơ hội để hàn gắn những mảnh đời, khơi dậy hy vọng, và viết tiếp những câu chuyện đoàn tụ đầy cảm động.
Hành trình chưa khép lại – một tương lai của gắn kết
Dự kiến vào tháng 10/2025, Arthur sẽ trở lại Việt Nam để gặp mẹ ruột trực tiếp, sau cuộc hội ngộ đầu tiên qua màn hình trực tuyến. Anh chia sẻ: “Tôi không oán trách mẹ mình. Ngược lại, tôi biết ơn vì bà đã sinh ra tôi. Cảm ơn GENTIS đã cho tôi cơ hội gọi lại hai tiếng ‘mẹ ơi’ bằng sự chắc chắn, không còn hoài nghi.”
Câu chuyện của Arthur là minh chứng cho giá trị sống động của công nghệ khi được dẫn đường bởi trái tim. Và GENTIS tự hào khi được đồng hành trong những khoảnh khắc thiêng liêng, là cầu nối của hàng triệu trái tim đang tìm nhau giữa muôn vàn ngã rẽ cuộc đời.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS cam kết trách nhiệm cộng đồng thông qua hành trình đồng hành cùng chàng đạo diễn người Pháp t
            [meta_description] => Ngày 21/5/2025, một câu chuyện xúc động đã khép lại bằng cái ôm đoàn tụ sau 31 năm xa cách: chàng đạo diễn trẻ người Pháp gốc Việt Arthur Chareire đã tìm thấy mẹ ruột của mình, bà Nguyễn Thị Hợi, tại Việt Nam.
            [meta_keyword] => GENTIS,ADN
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1311
            [category_id] => 14
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 1310
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => hội-nghị-khoa-học-chuyen-nganh-sản---nhi-nghệ-an.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-05-22
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-05-22 14:46:04
            [updated_time] => 2025-09-08 15:11:43
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-nghi-khoa-hoc-chuyen-nganh-san-nhi-nghe-an-mo-rong-lan-2-nam-2025
            [title] => GENTIS đồng hành cùng Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025.
            [description] => Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025 là sự kiện khoa học quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản do Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An chủ trì tổ chức. Đây không chỉ là sự kiện quan trọng với các chuyên gia y tế mà còn là dấu mốc đáng nhớ kỷ niệm hành trình 40 năm phát triển của Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An (01/06/1985 - 01/06/2025). Đây không chỉ là cơ hội để học hỏi, mà còn là dịp để thể hiện cam kết của GENTIS trong việc đồng hành cùng sự phát triển bền vững của ngành y tế nước nhà.
            [content] => 
Hội nghị năm nay sẽ diễn ra vào thứ Sáu và thứ Bảy, ngày 30 - 31/05/2025 tại Khách sạn Giao tế - Số 9 Đường Hồ Tùng Mậu, Phường Hưng Bình, Thành phố Vinh, Tỉnh Nghệ An

Với vai trò là nhà tài trợ đồng hành cùng hội nghị lần này, GENTIS vinh dự khi có thể đóng góp một phần nhỏ vào sự kiện quan trọng này. Gian hàng của GENTIS tại sự kiện sẽ mang đến những phương pháp xét nghiệm tiên tiến trong sản - nhi, đặc biệt có thể kể đến 3 gói xét nghiệm PGT mới: PGT-M 100+ bệnh hiếm, PGT NEXT, và PGT UPGRADE
Một trong những ưu điểm nổi bật của xét nghiệm PGT-M 100+ tại GENTIS là khả năng phát hiện hơn 100 bệnh di truyền đơn gen với độ chính xác cao. Bằng cách sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) kết hợp với thiết kế marker đặc hiệu cho từng gia đình, PGT-M 100+ có thể phát hiện chính xác ngay cả những biến thể nhỏ trong ADN – những yếu tố tiềm ẩn nguy cơ gây bệnh. Nhờ đó, phương pháp này giúp xác định phôi không mang gen bệnh, gia tăng cơ hội sinh con khỏe mạnh. Bên cạnh ứng dụng công nghệ tiên tiến, dịch vụ PGT-M tại GENTIS còn đi kèm với sự đồng hành của đội ngũ chuyên gia tư vấn di truyền giàu kinh nghiệm, hỗ trợ toàn diện cho khách hàng trước, trong và sau khi xét nghiệm.
PGT NEXT là phương pháp sàng lọc di truyền trước chuyển phôi giúp phát hiện các bất thường lệch bội trên toàn bộ 24 nhiễm sắc thể, đồng thời nhận diện các bất thường thêm hoặc mất đoạn nhiễm sắc thể. Ngoài ra, xét nghiệm này còn có khả năng phát hiện các phôi mang bất thường thể đa bội hoặc đơn bội – những trường hợp thường bị loại bỏ do nghi ngờ bất thường về thụ tinh (như 0PN, 1PN, 2.1PN, 3PN). Thông qua việc phân tích toàn bộ hệ gen bằng NGS kết hợp giải trình SNP, PGT NEXT nâng cao độ chính xác trong phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể, đồng thời đảm bảo nhận dạng đúng huyết thống giữa các phôi trong cùng nhóm – từ đó hạn chế tối đa nguy cơ nhầm mẫu do sai sót thao tác.
PGT UPGRADE là phiên bản nâng cao của xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi, với khả năng phát hiện không chỉ các lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể mà còn nhận diện các đoạn nhiễm sắc thể bị mất hoặc thêm có kích thước trên 5 Mb. Đặc biệt, xét nghiệm này có thể phát hiện các phôi mang chuyển đoạn cân bằng – một dạng bất thường di truyền có thể được di truyền từ bố hoặc mẹ mà không biểu hiện thành bệnh nhưng có thể ảnh hưởng đến sức khỏe sinh sản thế hệ sau. PGT UPGRADE mang lại thông tin di truyền chi tiết và chuyên sâu, giúp tối ưu quá trình chọn lọc phôi trước khi chuyển, từ đó tăng khả năng mang thai thành công và sinh con khỏe mạnh.
Bên cạnh đó, GENTIS cũng mang đến hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An 3 xét nghiệm mới: GEN9 và 77 rối loạn chuyển hóa (77RLCH) và SLSS thiếu men Biotinidase. 
GEN9 là xét nghiệm di truyền tiền hôn nhân/ tiền mang thai giúp sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn như: A-Thalassemia, B-Thalassemia, thiếu men G6PD, Phenylceton niệu, rối loạn chuyển hóa galactose, vàng da ứ mật do thiếu hụt citrin, bệnh pompe, bệnh wilson, thiếu hụt 5-reductase type 2, và bệnh Fabry. GEN9 giúp đánh giá khả năng di truyền gene bệnh cho con cái nếu như bố mẹ mang gene bệnh để từ đó có những giải pháp hỗ trợ sinh sản để loại bỏ các gene gây bệnh. 
Xét nghiệm 77 RLCH và SLSS thiếu men biotindase là hai phương pháp sàng lọc quan trọng được thực hiện ngay sau khi trẻ sơ sinh chào đời để phát hiện sớm các bệnh lý bẩm sinh. Xét nghiệm 77 RLCH giúp phát hiện hơn 70 bệnh rối loạn chuyển hóa khác nhau, bao gồm các vấn đề về chuyển hóa amino acid, axit béo, và axit hữu cơ. Trong khi đó, SLSS thiếu men biotindase giúp phát hiện sự thiếu hụt enzyme biotindase, một yếu tố quan trọng trong quá trình chuyển hóa biotin. Cả hai xét nghiệm này đều có vai trò quan trọng trong việc phát hiện sớm các bệnh lý mà có thể không có dấu hiệu rõ ràng ngay từ đầu. Việc chẩn đoán sớm giúp bác sĩ can thiệp điều trị kịp thời, giảm thiểu nguy cơ biến chứng nghiêm trọng và cải thiện chất lượng cuộc sống cho trẻ sơ sinh.
Hãy cùng chào đón Hội nghị Khoa học Chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An lần 2, một sự kiện quan trọng đánh dấu sự tiến bộ và thành công của ngành y tế! Hẹn gặp lại quý đại biểu tại gian hàng của GENTIS ! 
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025.
            [meta_description] => Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025 là sự kiện khoa học quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản do Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An chủ trì tổ chức
            [meta_keyword] => GENTIS,PGT
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1310
            [category_id] => 14
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 1306
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 492731235_1082360740578209_6906155907445018771_n.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-04-28
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-04-28 13:57:26
            [updated_time] => 2025-09-08 15:12:05
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-don-tiep-chuyen-gia-cap-danh-gia-tieu-chuan-chat-luong
            [title] => GENTIS đón tiếp Chuyên gia CAP đánh giá tiêu chuẩn chất lượng
            [description] => Ngày 25/4, GENTIS vinh dự đón tiếp đoàn chuyên gia CAP (College of American Pathologists) đến đánh giá tiêu chuẩn chất lượng CAP lần đầu tiên tại trụ sở Hà Nội. Đoàn thanh tra của CAP có TS.BS Yuxin Fan - Giám đốc Phòng xét nghiệm John Welsh Cardiovascular Diagnostic làm trưởng đoàn và TS.BS Tar-Choon AW - Giám đốc Phòng xét nghiệmtại bệnh viện Đa khoa Changi Singapore. 
            [content] => 

Buổi làm việc diễn ra trong không khí chuyên nghiệp và nghiêm túc. Trưởng Phòng xét nghiệm GENTIS đã cùng các chuyên gia đánh giá , trung tâm xét nghiệm cùng trang thiết bị hiện đại, tiêu chuẩn mà GENTIS hiện đang sở hữu. Các quy trình kiểm tra, giám sát chất lượng mẫu, cũng như các bước kiểm soát chất lượng đều được chuyên gia kiểm tra kỹ lưỡng, đảm bảo mọi tiêu chuẩn đều đạt yêu cầu cao nhất. Đội ngũ GENTIS đã phối hợp chặt chẽ và minh bạch, thể hiện sự cam kết mạnh mẽ trong việc duy trì chất lượng và độ chính xác trong từng xét nghiệm di truyền. 

Trong buổi làm việc,  PGS. Ths Yuxin Fan đánh giá cao trang thiết bị hiện đại tiêu chuẩn, chất lượng phòng Lab cùng trình độ nhân sự. Ông cho biết rằng “Chính những sự chuẩn bị chỉn chu này đã giúp cho cuộc đánh giá diễn ra thuận lợi và nhanh chóng so với các phòng Lab khác trong khu vực và Châu Á”.
Tiêu chuẩn đánh giá chất lượng phòng xét nghiệm CAP là tập hợp các tiêu chuẩn, tiêu chí được thiết kế nghiêm ngặt về mặt khoa học, đảm bảo kết quả xét nghiệm có độ tin cậy và chất lượng cao nhất. Vì vậy, việc đạt được tiêu chuẩn CAP là cột mốc quan trọng mà tất cả các phòng Lab hướng tới. 
Cảm ơn đoàn chuyên gia CAP đã đến thăm và làm việc, GENTIS mong chờ kết quả buổi đánh giá  với cam kết sẽ tiếp tục nâng cao chất lượng dịch vụ!
Là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền tại Việt Nam với 15 năm kinh nghiệm xây dựng, vận hành Trung tâm Xét nghiệm di truyền hiện đại, GENTIS sẵn sàng đón tiếp các đơn vị hoạt động trong lĩnh vực y tế trong nước và nước ngoài tới tham quan, chia sẻ, trao đổi kinh nghiệm, học hỏi để nâng cao chất lượng xét nghiệm phục vụ bác sĩ chẩn đoán chính xác, điều trị hiệu quả cho người bệnh, cũng như chăm sóc sức khỏe người dân tốt hơn mỗi ngày.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đón tiếp Chuyên gia CAP đánh giá tiêu chuẩn chất lượng
            [meta_description] => 
Ngày 25/4, GENTIS vinh dự đón tiếp đoàn chuyên gia CAP (College of American Pathologists) đến đánh giá tiêu chuẩn chất lượng CAP lần đầu tiên tại trụ sở Hà Nội.

            [meta_keyword] => GENTIS,CAP
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1306
            [category_id] => 14
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 1303
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 1-min_optimized.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-04-14
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-04-14 15:32:16
            [updated_time] => 2025-09-08 15:13:05
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-bao-cao-nhung-cap-nhat-moi-cua-xet-nghiem-sang-loc-so-sinh-den-voi-benh-vien-da-khoa-tinh-lang-son
            [title] => GENTIS cập nhật xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn
            [description] => Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Khoa Phụ Sản - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn tổ chức thành công chương trình sinh hoạt khoa học liên quan đến xét nghiệm sàng lọc sơ sinh. Qua đó, đại diện GENTIS, bà Vũ Thị Thuý Hương (Bộ phận Quản lý sản phẩm) đã cập nhật những thông tin hữu ích về các gói xét nghiệm “sàng lọc sơ sinh” đến với các bác sĩ và đội ngũ nhân viên y tế Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn.
            [content] => 

Tham dự buổi hội thảo, về phía Khoa Phụ Sản - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn có sự góp mặt của BSCKII. Phan Thanh Hải (Trưởng khoa Phụ Sản), BS. Hoàng Quế Anh (Điều dưỡng trưởng Khoa Phụ Sản), cùng các chuyên gia, y bác sĩ và hộ lý của khoa.
Tại buổi sinh hoạt, bà Vũ Thị Thuý Hương (GENTIS) cho biết rằng: tại Việt Nam có khoảng 1,5 triệu trẻ ra đời. Trong đó, có hơn 1700 ca tử vong có nguyên nhân từ việc trẻ mắc các dị tật bẩm sinh. Những dị tật bẩm sinh này thường không có biểu hiện lâm sàng rõ rệt ở giai đoạn sơ sinh, dẫn đến bệnh tiến triển gây biến chứng nặng và không thể hồi phục ở trẻ. Vì vậy, xét nghiệm sàng lọc sơ sinh là cực kỳ cần thiết, giúp bác sĩ phát hiện sớm nguy cơ mắc các bệnh lý bẩm sinh để có những điều trị kịp thời, tránh những hậu quả đáng tiếc cho trẻ nhỏ.
Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh của GENTIS được đánh giá cao cả về chất lượng và độ đa dạng, phù hợp với nhu cầu của khách hàng. Cụ thể, GENTIS mang đến nhiều gói xét nghiệm khác nhau giúp phát hiện số lượng bệnh nhiều nhất trên thị trường (lên tới 84 bệnh), trong đó có những nhóm bệnh phổ biến là 5 bệnh cơ bản (Thiếu men G6PD, Suy giáp bẩm sinh, Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, phenylketo niệu, Galactosemia), các rối loạn chuyển hóa, Biotinidase và bệnh Hemoglobin.
Đáng chú ý, quy trình xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại GENTIS đều đạt chuẩn quốc tế và được thực hiện trên các trang thiết bị, hệ thống máy móc hiện đại của Mỹ như hệ thống máy khối phổ Waters Corporation với chứng nhận IVD cho từng bộ phận máy, hệ thống máy HPLC có chứng nhận IVD/FDA,... Bên cạnh đó, GENTIS còn tuân thủ và đạt nhiều tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2022, ISO 13485:2016. Riêng đối với xét nghiệm sàng lọc sơ sinh, GENTIS đã đạt được chứng chỉ ngoại kiểm NEQAS được cấp bởi Vương Quốc Anh. Điều này đồng nghĩa với việc tất cả những xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại GENTIS đều được thực hiện bởi đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm cùng với quy trình nghiêm ngặt nhằm đảm bảo kết quả luôn khách quan và chính xác.

Buổi sinh hoạt khoa học nhận được nhiều sự quan tâm và phản hồi tích cực từ các bác sĩ, nhân viên y tế của Bệnh viện Đa Khoa tỉnh Lạng Sơn. Đây không chỉ là cơ hội để bác sĩ, đội ngũ nhân viên y tế có những cập nhật chuyên môn về các gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tiên tiến hiện nay, mà còn là cơ hội để GENTIS giới thiệu những xét nghiệm đa dạng, tối ưu đến với nhiều khách hàng. Góp phần vào việc phát hiện và ngăn chặn những biến chứng di truyền của trẻ nhỏ. 
Kết thúc buổi sinh hoạt khoa học, BS. Hải đã gửi lời cảm ơn chân thành đến GENTIS vì đã dành thời gian ghé thăm bệnh viện và chia sẻ những thông tin hữu ích về các gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tiên tiến. Ông cho biết thêm rằng “Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh của GENTIS không chỉ góp phần bảo vệ sức khỏe và tương lai của trẻ mà còn tạo điều kiện cho nhiều gia đình dễ dàng tiếp cận nhờ vào những cải tiến trong việc cá nhân hóa dịch vụ”.  GENTIS cũng hy vọng trong tương lai sẽ có nhiều cơ hội được đồng hành và hợp tác cùng bệnh viện để mang đến các xét nghiệm có ích cho cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số Việt.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS cập nhật xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn
            [meta_description] => Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Khoa Phụ Sản - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn tổ chức thành công chương trình sinh hoạt khoa học liên quan đến xét nghiệm sàng lọc sơ sinh. 
            [meta_keyword] => GENTIS,SLSS
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1303
            [category_id] => 14
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 1302
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 842b94159c042f5a7615.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-04-12
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-04-12 11:31:50
            [updated_time] => 2025-09-08 15:13:00
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-cap-nhat-cac-xet-nghiem-di-truyen-trong-vo-sinh-nam-tai-bv-chuyen-khoa-nam-hoc-va-hiem-muon-viet-bi
            [title] => GENTIS cập nhật các xét nghiệm di truyền trong vô sinh nam tại BV Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Việt - Bỉ
            [description] => Với mong muốn được trao đổi và thảo luận kiến thức chuyên môn về các xét nghiệm di truyền trong vô sinh hiếm muộn nam, nhằm hỗ trợ tích cực các bác sĩ lâm sàng công tác khám, điều trị cho bệnh nhân, chiều ngày 11/04, GENTIS đã tổ chức buổi sinh hoạt khoa học tại Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Việt - Bỉ.
            [content] => 
Tham dự chương trình, về phía Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Việt - Bỉ có ThS.BS Hà Ngọc Mạnh (GĐ) cùng khoảng 20 bác sĩ, nhân viên y tế. Tại đây, ThS.BSNT Vũ Thu Hương (GENTIS) đã có bài báo cáo chi tiết về các xét nghiệm di truyền trong vô sinh nam.

Mở đầu buổi sinh hoạt chuyên môn, bác sĩ Hương cho biết, trong khoảng 35% các cặp vô sinh, yếu tố nam được xác định cùng với yếu tố nữ. Tuy nhiên, trong khoảng 10%, yếu tố nam là nguyên nhân duy nhất có thể xác định được. 
Các vấn đề gây ra vô sinh nam có thể là hệ quả của bệnh lý, di truyền, do các can thiệp điều trị hay do các tác nhân từ môi trường, thói quen sinh hoạt… Trong đó, rối loạn nội tiết và toàn thân với suy sinh dục do giảm GnRH chiếm 5-15%, khiếm khuyết nguyên phát tại tinh hoàn ảnh hưởng tới quá trình sinh tinh: 70-80%, rối loạn vận động tinh trùng: 2-5%, vô sinh nam vô căn: 10-20%.

Biết được nguyên nhân vô sinh ở nam không chỉ giúp bác sĩ đưa ra phác đồ điều trị phù hợp mà còn nâng cao hiệu quả điều trị, phòng ngừa biến chứng. Với sự phát triển vượt bậc của y học và công nghệ, xét nghiệm di truyền đi sâu phân tích bản chất di truyền bên trong, phục vụ cho chẩn đoán nguyên nhân và điều trị vô sinh hiếm muộn nam giới hiện nay.
BS Hương nhấn mạnh, xét nghiệm di truyền không dành cho tất cả đối tượng theo dõi vô sinh, nhưng mỗi xét nghiệm di truyền có mục tiêu riêng và cực kỳ giá trị khi chỉ định đúng lúc. Tuỳ vào từng trường hợp cụ thể, sau khi khai thác tiền sử, bệnh sử, thăm khám lâm sàng, bác sĩ sẽ chỉ định xét nghiệm di truyền phù hợp. GENTIS đã và đang phát triển các xét nghiệm nam khoa với độ chính xác cao để giúp bác sĩ có thể xác định chính xác các nguyên nhân gây vô sinh nam giới. 
Đây là các xét nghiệm kỹ thuật cao được GENTIS giới thiệu tới cộng đồng y khoa như: xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ Karyotype, xét nghiệm đột biến gen gây vô sinh nam AZF, xét nghiệm xác định đột biến gen CFTR, xét nghiệm phân mảnh tinh trùng (Sperm DNA), xét nghiệm bệnh lây qua đường tình dục STDs, phân tích gen/di truyền chuyên sâu (Giải trình tự toàn bộ Exome - WES)...

Các xét nghiệm này sẽ hỗ trợ bác sĩ xác định được nguyên nhân gốc rễ vấn đề, tiên lượng khả năng sinh tinh nhằm tránh can thiệp không cần thiết. Bên cạnh đó, phương pháp này còn giúp bác sĩ tư vấn sinh sản hiệu quả và dự phòng bệnh cho thế hệ sau. Đồng thời lựa chọn phương pháp ART và chỉ định PGT-M chính xác cho bệnh nhân, giúp nâng cao tỉ lệ thành công trong hỗ trợ sinh sản, cũng như sinh ra những em bé khoẻ mạnh.
Các thông tin hữu ích từ buổi sinh hoạt khoa học đã được đội ngũ bác sĩ, nhân viên y tế tham dự hân hoan đón nhận và đặt nhiều câu hỏi thảo luận sôi nổi. Đây là cơ hội để bác sĩ, đội ngũ nhân viên y tế BV Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Việt - Bỉ cập nhật các kiến thức mới về di truyền y học trong vô sinh hiếm muộn nam nhằm hiểu rõ giá trị, thực tiễn ứng dụng của các xét nghiệm di truyền. Qua đó giúp đưa ra giải pháp điều trị hiệu quả cho nhóm bệnh nhân này.
Phát biểu tại chương trình, BS Mạnh đã gửi lời cảm ơn chân thành đến GENTIS vì thời gian qua đã đồng hành cùng Bệnh viện mà mang đến nhiều xét nghiệm di truyền ý nghĩa và thiết thực giúp các bác sĩ phân tích được những nguyên nhân gây vô sinh hiếm muộn. Từ đó đưa ra phác đồ điều trị phù hợp để tăng cơ hội có thai cho các cặp vợ chồng mong con. 
GENTIS cũng hy vọng trong tương lai sẽ có nhiều cơ hội được đồng hành và hợp tác cùng bệnh viện để mang đến các xét nghiệm di truyền có ích cho cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số Việt.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS cập nhật các xét nghiệm di truyền trong vô sinh nam tại BV Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn V
            [meta_description] => Chiều ngày 11/04/2025, GENTIS đã tổ chức buổi sinh hoạt khoa học tại Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Việt - Bỉ.
            [meta_keyword] => gentis,Vô sinh nam
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1302
            [category_id] => 14
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 1300
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 6e65830d266c9532cc7d.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-04-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-04-09 09:16:44
            [updated_time] => 2025-09-08 15:13:26
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-thao-art-advanced-12-nhung-goc-nhin-moi-ve-khoa-hoc-sinh-san-tu-du-lieu-lam-sang-toi-ca-the-hoa-dieu-tri
            [title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo ART ADVANCED 12: “Những góc nhìn mới về khoa học sinh sản: Từ dữ liệu lâm sàng tới cá thể hóa điều trị”
            [description] => Hội thảo ART ADVANCED 12 là sự kiện khoa học quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản do Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội. Với chủ đề “Những góc nhìn mới về khoa học sinh sản: Từ dữ liệu lâm sàng tới cá thể hóa điều trị”, hội thảo sẽ mang đến những cập nhật chuyên sâu và thảo luận quan trọng về các tiến bộ trong hỗ trợ sinh sản. Đây là cơ hội để các chuyên gia gặp gỡ, chia sẻ kinh nghiệm và hướng tới cá thể hóa điều trị nhằm nâng cao hiệu quả trong thực hành lâm sàng.
            [content] => 
Hội thảo năm nay sẽ diễn ra vào thứ Sáu, ngày 18/04/2025 tại Khách sạn Pan Pacific Hà Nội (Số 1 Đường Thanh Niên, Ba Đình, Hà Nội).

Vinh dự đồng hành cùng Hội thảo trong vai trò là nhà tài trợ, gian hàng của GENTIS sẽ mang tới nhiều hoạt động đặc sắc cùng nhiều phần quà tặng hấp dẫn gửi đến quý đại biểu. Bên cạnh đó, gian hàng của GENTIS còn sẽ tập trung giới thiệu về các giải pháp trong sàng lọc và chẩn đoán di truyền trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, đặc biệt là 3 gói xét nghiệm PGT mới: PGT +100 bệnh hiếm, PGT NEXT và PGT UPGRADE.
Một trong những lợi thế quan trọng của xét nghiệm PGT-M tại GENTIS là khả năng phân tích hơn 100 bệnh di truyền đơn gen với độ chính xác cao, cho phép phát hiện ngay cả những biến thể nhỏ trong ADN có nguy cơ gây bệnh. Bằng cách áp dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS) kết hợp với phương pháp thiết kế marker đặc hiệu cho từng gia đình, PGT-M giúp đảm bảo tính chính xác trong việc xác định phôi khỏe mạnh, từ đó nâng cao cơ hội sinh con không mang gen bệnh. Bên cạnh công nghệ tiên tiến, PGT-M 100+ bệnh hiếm còn đi kèm với sự hỗ trợ từ đội ngũ tư vấn di truyền chuyên sâu, đồng hành cùng bệnh nhân trước, trong và sau khi xét nghiệm.
PGT NEXT là xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi có khả năng phát hiện bất thường lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, bất thường thêm, mất đoạn nhiễm sắc thể. Ngoài ra còn phát hiện các phôi mang bất thường thể đa bội hoặc đơn bội. Điều này giúp tránh được việc chuyển các phôi bất thường thể đa bội/ đơn bội, đồng thời tránh lãng phí các phôi chỉnh bội có bất thường về thụ tinh (0PN, 1PN và 2.1/3PN). Bên cạnh đó, xét nghiệm PGT NEXT còn hỗ trợ cung cấp thông tin di truyền cho quá trình chọn lọc phôi trước khi thực hiện chuyển phôi. 
Sự kết hợp giải trình tự toàn bộ hệ gen NGS với giải trình SNP giúp nâng cao độ phân giải trong sàng lọc di truyền để phát hiện đa bội. Phương pháp này cho phép phát hiện bộ nhiễm sắc thể đơn bội và đa bội, tăng số lượng phôi nguyên bội khỏe mạnh để chuyển, bằng cách phát hiện phôi lưỡng bội thực sự trong số các phôi thụ tinh bất thường (0PN, 1PN, 2.1PN, 3PN). Ngoài ra, phân tích SNP đảm bảo nhận dạng chính xác rằng phôi được xét nghiệm có quan hệ di truyền với các phôi khác trong cùng nhóm hay không, giúp giảm nguy cơ nhầm lẫn mẫu do lỗi quy trình/thao tác.
PGT UPGRADE là xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi có khả năng phát hiện bất thường lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, bất thường thêm, mất đoạn nhiễm sắc thể có kích thước trên 5 Mb, đặc biệt có khả năng phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng di truyền từ bố mẹ. Ngoài ra, PGT UPGRADE còn hỗ trợ cung cấp thông tin di truyền cho quá trình chọn lọc phôi trước khi thực hiện chuyển phôi. 

Ngoài ra, tại Hội thảo, đại diện TS. Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS) sẽ trình bày bài báo cáo: "Những yếu tố ảnh hưởng đến kết cục phôi thể khảm dưới góc nhìn của lab di truyền".
️Trân trọng kính mời Quý bác sĩ/ Quý chuyên viên phôi học/ Quý chuyên gia ghé thăm gian hàng của GENTIS để cập nhật các giải pháp xét nghiệm sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ hiện đại, tiên tiến nhất, phục vụ nhu cầu khám, chữa bệnh tốt hơn của người Việt.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo ART ADVANCED 12: “Những góc nhìn mới về khoa học sinh sản: Từ dữ liệu
            [meta_description] => Hội thảo ART ADVANCED 12 là sự kiện khoa học quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản do Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội.
            [meta_keyword] => gentis,Hội nghị
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1300
            [category_id] => 14
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 1299
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => ảnh-5913.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-04-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-04-09 09:11:03
            [updated_time] => 2025-09-08 15:13:32
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-duoc-vinh-danh-tai-le-cong-bo-thuong-hieu-so-1-viet-nam-2025
            [title] => GENTIS được vinh danh tại Lễ công bố Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025
            [description] => Tại Lễ công bố Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025 do Trung tâm Nghiên cứu phát triển doanh nghiệp châu Á tổ chức, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã vinh dự đạt giải “Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025” trong lĩnh vực phân tích di truyền - Hạng vàng và Sản phẩm/ Dịch vụ Y tế tốt nhất vì người tiêu dùng năm 2025 cho xét nghiệm PGT-Max 1.
            [content] => 
GENTIS khẳng định vị thế với giải thưởng Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025 trong lĩnh vực phân tích di truyền - Hạng vàng
Lễ công bố Thương hiệu số 1 Việt Nam là chương trình thường niên do Trung tâm Nghiên cứu Phát triển Doanh nghiệp Châu Á tổ chức. Sự kiện nhằm mục đích khích lệ và tôn vinh các Doanh nghiệp, Doanh nhân đã không ngừng phấn đấu, nỗ lực vượt qua khó khăn, thách thức của thị trường, đóng góp tích cực phục vụ cộng đồng và phát triển nền kinh tế đất nước trong kỷ nguyên mới – Kỷ nguyên vươn mình của Dân tộc. 
Giải thưởng được xét chọn dựa trên các tiêu chuẩn chất lượng quốc tế đối với doanh nghiệp có sản phẩm, dịch vụ chất lượng cao. Để được công nhận giải thưởng tại chương trình, các sản phẩm phải đáp ứng các tiêu chí khắt khe, bao gồm: là thương hiệu đầu ngành; sản phẩm, dịch vụ được người tiêu dùng biết đến rộng rãi; chiến lược phát triển bền vững; đóng góp nền kinh tế; tuân thủ các quy định về môi trường, thuế, hải quan, sở hữu trí tuệ và lao động; trách nhiệm xã hội, cộng đồng. 
Ngoài ra, tùy vào từng lĩnh vực ngành nghề của từng doanh nghiệp, Hội đồng bình chọn sẽ đánh giá các tiêu chí đánh giá cụ thể: năng lực; triết lý quản trị; hoạt động công nghệ - sáng tạo; năng lực tài chính; nguồn nhân lực; chiến lược Marketing;… GENTIS đã xuất sắc đáp ứng những tiêu chí này và vinh dự đạt Hạng Vàng Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025 trong lĩnh vực Phân tích di truyền. 

Ông Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS) nhận cúp và bằng chứng nhận Hạng vàng Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025 trong lĩnh vực Phân tích di truyền
Giải thưởng là lời khẳng định cho chất lượng các xét nghiệm của công ty trên thị trường và sự tin yêu của khách hàng đối với thương hiệu GENTIS. Đây cũng là động lực để công ty tiếp tục mang lại nhiều giá trị tốt hơn nữa tới đối tác/ khách hàng. 
Nhìn vào chặng đường hình thành và phát triển, có thể thấy GENTIS luôn tiên phong thực hiện nhiều bước tiến mới trong việc ứng dụng công nghệ, xây dựng hệ sinh thái xét nghiệm di truyền toàn diện, phù hợp với nhiều đối tượng khách hàng. Hệ sinh thái sản phẩm dịch vụ của GENTIS không ngừng phát triển đa dạng, bao gồm: hỗ trợ sinh sản, sản phụ khoa, nam khoa, huyết học - miễn dịch học, ung bướu - nhi khoa, family test… 
Ngoài ra, nhằm gia tăng sự hài lòng của đối tác và khách hàng, GENTIS luôn chú trọng cải tiến, tối ưu quy trình xét nghiệm nhằm tiết kiệm chi phí cho người bệnh. Bên cạnh đó, GENTIS luôn tăng cường công tác đào tạo giúp nâng cao trình độ chuyên môn, kỹ năng và kiến thức của cán bộ, nhân viên nhằm đáp ứng yêu cầu ngày càng cao của công việc. 
Bởi vì GENTIS hiểu rằng, sự hài lòng của khách hàng không chỉ đến từ một sản phẩm, dịch vụ tốt mà còn từ những trải nghiệm chăm sóc toàn diện, chu đáo. GENTIS sẽ tiếp tục phấn đấu, mang lại nhiều giá trị hơn nữa cho cộng đồng.

GENTIS được trao giải Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025 trong lĩnh vực Phân tích di truyền - Hạng vàng
Xét nghiệm PGT-Max 1 - Đột phá công nghệ trong xét nghiệm phôi tiền làm tổ
Tại Lễ công bố Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025, xét nghiệm PGT-Max 1 của GENTIS được vinh danh ở hạng mục “Sản phẩm/ Dịch vụ Y tế tốt nhất vì người tiêu dùng”. Đây là cột mốc quan trọng của GENTIS trong việc khẳng định chất lượng của xét nghiệm PGT-Max 1.
Theo các chuyên gia, bệnh lý di truyền trong hỗ trợ sinh sản ngày càng có xu hướng gia tăng. Một trong những phương pháp giúp phát hiện các bất thường di truyền từ phôi thai chính là sàng lọc phôi tiền làm tổ PGT-Max 1. PGT-Max 1 là xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi giúp chọn lọc các phôi không bị lệch bội 24 nhiễm sắc thể, không mang bất thường thêm, mất đoạn nhiễm sắc thể, hỗ trợ cho quá trình chọn lọc phôi được tối ưu hóa trước khi thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giúp cho trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những bất thường di truyền đã sàng lọc. 

Xét nghiệm PGT-Max 1 của GENTIS được bình chọn là Sản phẩm - Dịch vụ Y tế tốt nhất vì người tiêu dùng 2025
GENTIS đã tối ưu và ứng dụng thành công xét nghiệm PGT-Max 1 trên phôi cho nhiều cặp vợ chồng hiếm muộn mong con. Nhờ xét nghiệm PGT-Max 1, các bác sĩ và chuyên gia lựa chọn được phôi có chất lượng tốt về di truyền, làm tăng khả năng đậu thai khi thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giúp trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những bất thường di truyền đã sàng lọc.
Tại GENTIS, xét nghiệm PGT-Max 1 được thực hiện trên những công nghệ tiên tiến như máy giải trình tự NGS đến từ Illumina Hoa Kỳ, phần mềm tin sinh chuyên dụng với độ nhạy và độ đặc hiệu cao nhất lên tới 99,9%,...  GENTIS cũng sẽ luôn nỗ lực phát triển để mang đến nhiều giải pháp kỹ thuật xét nghiệm tiên tiến, an toàn nhất vì sứ mệnh nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt.
Giải thưởng Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025 trong lĩnh vực phân tích di truyền và Sản phẩm/ Dịch vụ Y tế tốt nhất vì người tiêu dùng cho xét nghiệm PGT-Max 1 là cột mốc đánh dấu, ghi nhận những cống hiến của GENTIS. Đây sẽ là động lực để GENTIS tiếp tục sứ mệnh “nâng cao trí tuệ và thể chất người Việt” trong tương lai.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS được vinh danh tại Lễ công bố Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025
            [meta_description] => GENTIS đạt Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025 trong lĩnh vực phân tích di truyền và Sản phẩm/ Dịch vụ tốt nhất vì người tiêu dùng 2025 cho PGT-Max 1.
            [meta_keyword] => gentis,Giải thưởng,Pgt-max1
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1299
            [category_id] => 14
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 1298
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 3-min.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-04-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-04-09 08:21:08
            [updated_time] => 2025-09-08 15:13:42
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-phoi-hop-voi-khoa-nam-hoc-va-y-hoc-gioi-tinh-benh-vien-dai-hoc-y-ha-noi-to-chuc-chuong-trinh-sinh-hoat-khoa-hoc
            [title] => GENTIS phối hợp với Khoa Nam học và Y học Giới tính - Bệnh viện Đại học Y Hà Nội tổ chức chương trình sinh hoạt khoa học
            [description] => Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Khoa Nam học và Y Học Giới Tính - Bệnh viện Đại học Y tổ chức thành công chương trình sinh hoạt khoa học nhằm giúp các bác sĩ, đội ngũ nhân viên y tế hiểu rõ hơn về 2 gói xét nghiệm chuyên sâu “Giải trình tự toàn bộ Exome (WES)” và “Phân mảnh DNA tinh trùng”. 
            [content] => 
Buổi sinh hoạt tại Bệnh viện Đại học Y có sự góp mặt của đông đảo chuyên gia, y bác sĩ Khoa Nam học và Y Học Giới Tính như PGS.TS.BS Nguyễn Hoài Bắc (Trưởng khoa), ThS.BS Trần Văn Kiên, ThS.BS Đỗ Ích Định, ThS.BS Chu Thị Chi, ThS.BS Nguyễn Cao Thắng. Đại diện GENTIS có sự tham gia của ThS. Hoàng Thị Nhung (Trưởng nhóm R&D) và ThS. BSNT. Vũ Thu Hương (Chuyên viên R&D). 

Mở đầu buổi sinh hoạt khoa học, ThS. BSNT. Vũ Thu Hương cho biết, mức độ phân mảnh DNA tinh trùng cao là một trong những nguyên nhân gây hiếm muộn ở nam giới. Có nhiều nguyên nhân dẫn đến phân mảnh tinh trùng. Theo Ths. BSNT. Vũ Thu Hương, xét nghiệm Sperm DNA là phương pháp quan trọng trong việc hỗ trợ đánh giá toàn diện về chất lượng tinh trùng của người bệnh. Xét nghiệm này giúp định lượng tỉ lệ DNA tinh trùng bị đứt gãy dựa vào sự đổi màu của thuốc nhuộm thông qua hệ thống đếm tế bào dòng chảy - Flow cytometry (Phân tích lên tới 10.000 tinh trùng), giúp xác định được nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới trong trường hợp kết quả tinh dịch đồ bình thường. 
Bên cạnh đó, xét nghiệm phân mảnh tinh trùng còn có khả năng giải thích được hiện tượng sảy thai liên tiếp, vô sinh không rõ nguyên nhân và làm IVF nhưng thất bại. Chính vì vậy, việc đánh giá toàn diện về chất lượng tinh trùng thông qua xét nghiệm phân mảnh DNA tinh trùng là cực kỳ cần thiết, giúp bác sĩ tiên lượng khả năng sinh sản và có định hướng can thiệp hỗ trợ sinh sản phù hợp nhất. 
Tại GENTIS, xét nghiệm phân mảnh tinh trùng (Sperm DNA) được thực hiện theo phương pháp SCSA (Sperm Chromatin Structure Assay) nên có độ ổn định, chính xác và hiệu suất cao.
Điểm đặc biệt là ngưỡng xác định phân mảnh DNA tinh trùng được chia thành các khoảng rõ ràng. Điều này giúp các bác sĩ sàng lọc tốt hơn các trường hợp hiếm muộn không rõ nguyên nhân, qua đó định hướng điều trị can thiệp.
Bên cạnh xét nghiệm Phân mảnh DNA tinh trùng (Sperm DNA), tại buổi sinh hoạt khoa học, GENTIS cũng đã chia sẻ đến y bác sĩ Khoa Nam học và Y Học Giới Tính - Bệnh viện Đại học Y về những thông tin mới của xét nghiệm “Giải trình tự toàn bộ Exome (WES)”. Theo đó, ThS. Hoàng Thị Nhung (GENTIS) cho biết, WES là phương pháp giải trình tự DNA nhằm phân tích toàn bộ vùng mã hoá protein - hay còn gọi là Exon trong hệ gen của con người. Phương pháp giải trình tự toàn bộ exome tại GENTIS sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS) trên hệ thống NovaSep 6000, giúp giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa exon của khoảng 22.000 gen (bao phủ trên 85% đột biến gây bệnh) và phát hiện các đột biến điểm, các mất đoạn/ chèn đoạn ngắn và các CNV. Xét nghiệm giải trình tự toàn bộ Exome mang đến khả năng chẩn đoán bệnh di truyền chưa rõ nguyên nhân, đặc biệt là các bệnh hiếm và phức tạp, phát hiện các biến thể di truyền liên quan đến bệnh lý thần kinh, tim mạch, 

Qua trao đổi, các bác sĩ của Khoa Nam học và Y Học Giới Tính - Bệnh viện Đại học Y đã đánh giá cao những cải tiến nổi bật của xét nghiệm WES và Sperm DNA. đồng thời đặt ra nhiều câu hỏi chuyên sâu liên quan đến 2 xét nghiệm này. Điều này cho thấy sự quan tâm của các y bác sĩ về xét nghiệm WES và Sperm DNA của GENTIS.  Chúng tôi hy vọng rằng, sau buổi sinh hoạt khoa học này, GENTIS sẽ tiếp tục có cơ hội đồng hành và hợp tác với Bệnh viện Đại học Y Hà Nội trong tương lai!
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS phối hợp với Khoa Nam học và Y học Giới tính - Bệnh viện Đại học Y Hà Nội tổ chức chương trìn
            [meta_description] => Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Khoa Nam học và Y Học Giới Tính - Bệnh viện Đại học Y tổ chức thành công chương trình sinh hoạt khoa học nhằm giúp các bác sĩ, đội ngũ nhân viên y tế hiểu rõ hơn về 2 gói xét nghiệm chuyên sâu “Giải trình tự toàn bộ Exome (
            [meta_keyword] => GENTIS,Sperm DNA,WES
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1298
            [category_id] => 14
        )

)