-
- 1800 2010
- VN
-1366x0.jpg)
Tin GENTIS
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 833
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-tuc/2022/t2/09022022_gentis_137_1.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2022-02-18
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2022-02-18 14:15:49
[updated_time] => 2022-03-12 14:08:39
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 0
[language_code] => vi
[slug] => gentis-change-for-success
[title] => GENTIS - CHANGE FOR SUCCESS
[description] => 2022 được đánh dấu là mốc son đột phá của GENTIS khi chính thức trở thành thành viên của tập đoàn y tế thế giới - Eurofins. Chia tay những người sáng lập và đón nhận làn sóng mới chuyên nghiệp, năng động.
[content] => 
Phòng xét nghiệm GENTIS
12 Năm phát triển và cống hiến.
Được thành lập ngày 26/10/2010 chỉ với 05 cá nhân đam mê về di truyền và một khát khao lớn: “Nâng cao thể chất và trí tuệ của người Việt”, GENTIS khẳng định vị thế và chất lượng dịch vụ của mình bằng chính các sản phẩm uy tín.
Chỉ sau ba năm hoạt động, GENTIS có thêm một chi nhánh tại HCM cùng 02 phòng xét nghiệm đạt tiêu chuẩn quốc tế với diện tích hơn 1000m2.
Sau 12 năm, GENTIS trở thành một trong những công ty uy tín hàng đầu trong lĩnh vực phân tích gen di truyền với nhiều mảng xét nghiệm phục vụ cho sản phụ khoa, nam khoa, hỗ trợ sinh sản, sàng lọc dị tật thai nhi,...
Hàng trăm nghìn người Việt đã được xét nghiệm huyết thống, được hỗ trợ trong hành trình đón con yêu, hàng triệu thai nhi đã được sàng lọc dị tật trước sinh để đảm bảo ra đời khỏe mạnh. Đó không chỉ là nỗ lực của riêng cá nhân nào, mà còn là tâm huyết của cả đội ngũ khoa học với một khát khao lớn dành cho người Việt.
GENTIS tự hào vì đã có những người bạn đồng hành tâm huyết.
Đồng hành cùng GENTIS từ những ngày đầu phát triển, Ban lãnh đạo các thế hệ bao gồm: ông Trần Quốc Quân, ông Nguyễn Viết Ân, ông Trương Đức Khải, ông Nguyễn Quang Đức, và ông Cao Tiến Dũng đã có những đóng góp không nhỏ cho sự mở rộng quy mô, tăng trưởng chất lượng sản phẩm dịch vụ của công ty.
Sơ lược quá trình làm việc tại GENTIS của ông Trần Quốc Quân
Suốt quá trình làm việc 12 năm gắn bó, ông Quân từng giữ nhiều chức vụ quan trọng, đóng góp lớn trong việc xây dựng và phát triển vượt bậc cho GENTIS trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam.
Sơ lược quá trình làm việc tại GENTIS của Ông Cao Tiến Dũng
Trong buổi tiệc Year End Party năm 2021, ông Hoàng Đức Hùng - Nguyên Chủ tịch HĐQT GENTIS đã dành tặng những món quà ý nghĩa và tri ân sự đóng góp của Ban lãnh đạo các thế hệ.
Qua đây, ông Hoàng Đức Hùng cũng gửi những lời cảm ơn chân thành và lời chúc tốt đẹp khi các lãnh đạo quyết định tạm biệt GENTIS và đi một con đường mới. Các thành viên GENTIS sẽ luôn ghi nhớ những thành tựu mà Ban lãnh đạo các thế hệ đã cống hiến. Chắc chắn rằng sau khi gia nhập thành viên của Eurofins - Tập đoàn Y tế số 1 thế giới, GENTIS sẽ ngày càng phát triển và lớn mạnh hơn, trở thành doanh nghiệp xét nghiệm tiên phong tại Việt Nam có vốn đầu tư nước ngoài.
Ông Nguyễn Quang Đức - đại diện cho ông Cao Tiến Dũng (trái), Ông Trần Quốc Quân (giữa), Ông Hoàng Đức Hùng (Phải) chụp hình lưu niệm tại chương trình Year End Party GENTIS
Mốc son đánh dấu sự đột phá
Mở đầu năm 2022 bằng một tin vui lớn đến với GENTIS,lễ ký kết hợp tác chiến lược giữa GENTIS và Eurofins đã diễn ra thành công ngày 09/02/2022 tại văn phòng GENTIS Hà Nội.
Lễ ký kết thành công là kết quả cho sự nỗ lực làm việc không ngừng nghỉ của đội ngũ CBNV cả hai bên trong gần 2 năm. Đây cũng chính là mốc son đánh dấu việc GENTIS chính thức trở thành thành viên của tập đoàn khoa học, y tế số 1 - Eurofins.
Eurofins Scientific (“Eurofins”) là tập đoàn hàng đầu thế giới về xét nghiệm phân tích sinh học và xét nghiệm chẩn đoán lâm sàng ra đời năm 1987 với hơn 900 phòng thí nghiệm, hoạt động trên 50 quốc gia, quy tụ hơn 55.000 chuyên gia, kỹ thuật viên cao cấp, cung cấp hơn 200.000 phương pháp phân tích di truyền tiên tiến.
Việc kết hợp với GENTIS - một đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm tại Việt Nam, có sự tăng trưởng mạnh mẽ về quy mô, chất lượng và thương hiệu, hứa hẹn sẽ mở ra một chương mới, phát triển đột phá từ khoa học công nghệ đến các phương pháp phân tích di truyền hiện đại.
Chúc mừng sự thành công hợp tác chiến lược của GENTIS và Eurofins. Chúc cho GENTIS sang một trang mới phát triển vượt trội, bứt phá thành công.
[content_more] =>
[meta_title] => GENTIS - CHANGE FOR SUCCESS
[meta_description] => 2022 được đánh dấu là mốc son đột phá của GENTIS khi chính thức trở thành thành viên của tập đoàn y tế thế giới - Eurofins. Chia tay những người sáng lập và đón nhận làn sóng mới chuyên nghiệp, năng động.
[meta_keyword] => CHANGE FOR SUCCESS ,GENTIS
[thumbnail_alt] =>
[post_id] => 833
[category_id] => 14
)
[1] => stdClass Object
(
[id] => 826
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-tuc/2022/t2/dsc05620_1.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2022-02-10
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2022-02-10 15:03:51
[updated_time] => 2022-02-10 17:00:14
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 0
[language_code] => vi
[slug] => gentis-chinh-thuc-gia-nhap-eurofins-tap-doan-y-te-hang-dau-the-gioi
[title] => GENTIS chính thức gia nhập Eurofins – Tập đoàn y tế thế giới
[description] => Sau thời gian đàm phán, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã chính thức gia nhập Eurofins – Tập đoàn y tế thế giới, trở thành doanh nghiệp có vốn đầu tư nước ngoài.
[content] => Eurofins Scientific (“Eurofins”), một tập đoàn khoa học hàng đầu thế giới về xét nghiệm phân tích sinh học và xét nghiệm chẩn đoán lâm sàng, thông báo rằng công ty con của mình, Eurofins Clinical Testing Lux Sarl, đã mua lại Công ty cổ phần dịch vụ phân tích di truyền (“GENTIS”), một công ty tiên phong trong lĩnh vực di truyền tại Việt Nam. Việc mua lại này sẽ tăng cường hơn nữa sự mở rộng của Eurofins tại châu Á và bổ sung vào mạng lưới các phòng xét nghiệm chẩn đoán lâm sàng toàn cầu để tập trung vào các xét nghiệm di truyền chuyên biệt và tiên tiến.
Ông Đỗ Mạnh Hà - Tổng Giám đốc GENTIS và ông Nguyễn Nam Thanh - Chủ tịch HĐQT GENTIS mới bắt tay ký kết hợp tác chiến lược
GENTIS là công ty dẫn đầu thị trường trong lĩnh vực phân tích di truyền chuyên biệt tại Việt Nam và được thành lập trên mong muốn rằng mọi người đều có thể tiếp cận những tiến bộ công nghệ trong xét nghiệm ADN với giá phải chăng. Công ty cung cấp các dịch vụ xét nghiệm ADN chuyên biệt bao gồm di truyền sản khoa; xét nghiệm ADN huyết thống, ung bướu; và COVID-19.
Kể từ khi thành lập cách đây 12 năm, GENTIS đã phát triển mạnh mẽ với danh tiếng và chất lượng vượt trội và trở thành nhà cung cấp dịch vụ tin cậy cho gần 300.000 khách hàng và hơn 100 đối tác là các bệnh viện lớn tại Việt Nam cũng như người tiêu dùng như: Bệnh viện Phụ sản Trung ương, Bệnh viện phụ sản Hà Nội, Bệnh viện Ung bướu Hà Nội, Bệnh viện Bạch Mai…
Ông Đỗ Mạnh Hà - Tổng Giám đốc GENTIS
Eurofins tin rằng xét nghiệm di truyền chuyên biệt để hỗ trợ các nhu cầu sức khoẻ như phát hiện ung thư sớm, phát hiện các rối loạn nhiễm sắc thể trong thai kỳ và ngăn ngừa các rối loạn di truyền, là một cơ hội phát triển đáng kể. Việc mua lại này sẽ thúc đẩy chiến lược của Eurofins nhằm mở rộng hơn nữa vào các thị trường này và mở rộng sự có mặt của mình tại Đông Nam Á một cách rộng rãi hơn. Các danh mục sản phẩm và nhiều thử nghiệm thành công cao của GENTIS sẽ được hưởng lợi từ hệ thống xét nghiệm đa đạng của Eurofins cũng như tiếp cận các thị trường khác.
Ông Nguyễn Nam Thanh - Chủ tịch Hội đồng quản trị GENTIS
Tiến sĩ Giles Martin, Giám đốc điều hành của Eurofins nhận xét: “Tôi rất mong được chào đón GENTIS và đội ngũ có trình độ cao và tận tâm tới mạng lưới của Eurofins. Việc mua bán này thể hiện cam kết của chúng tôi trong việc cung cấp các giải pháp xét nghiệm để đạp ứng các thách thức quan trọng về sức khoẻ, thể trạng và di truyền. Việc này cũng hỗ trợ chiến lược phát triển của chúng tôi ở cả Châu Á và trong lĩnh vực xét nghiệm chẩn đoán lâm sàng chuyên biệt tiên tiến".
Thông cáo báo chí trên thế giới về việc GENTIS gia nhập tập đoàn Eurofins:
https://www.eurofins.com/media-centre/press-releases/2022-02-09/
|
***Về Eurofins – Tập đoàn hàng đầu thế giới về phân tích sinh học Eurofins is Testing for Life - Với 55,000 cán bộ nhân viên trên mạng lưới 900 phòng xét nghiệm tại hơn 50 quốc gia, tập đoàn Eurofins cung cấp hơn 200,000 phương pháp phân tích. Cổ phiếu Eurofins được niêm yết trên sàn chứng khoán Euronext Paris. |
[content_more] => [meta_title] => GENTIS chính thức gia nhập Eurofins – Tập đoàn y tế thế giới [meta_description] => Sau thời gian đàm phán, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã chính thức gia nhập Eurofins – Tập đoàn y tế thế giới, trở thành doanh nghiệp có vốn đầu tư nước ngoài. [meta_keyword] => GENTIS,Eurofins,gia nhập Eurofins,thành viên tập đoàn [thumbnail_alt] => [post_id] => 826 [category_id] => 14 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 805 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t1/vo_sinh_nam_0701.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-01-04 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-01-04 16:01:52 [updated_time] => 2022-01-04 16:01:52 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => don-xem-toa-dam-truc-tuyen-vo-sinh-nam-thuc-trang-giai-phap [title] => Đón xem Toạ đàm trực tuyến “Vô sinh nam - Thực trạng & Giải pháp” [description] => Cùng GENTIS và các chuyên gia đầu ngành tìm hiểu về những khía cạnh của vấn đề vô sinh đang vô cùng nhức nhối hiện nay thông qua toạ đàm trực tuyến mang chủ đề: “Vô sinh nam - thực trạng & giải pháp”. [content] =>
Theo Tổ chức Y tế Thế giới, vô sinh hiếm muộn là căn bệnh nguy hiểm thứ ba, đứng sau ung thư và bệnh tim mạch ở thế kỷ 21. Theo một nghiên cứu do Bệnh viện Phụ sản Trung ương và Đại học Y Hà Nội tiến hành trên 14.300 cặp vợ chồng trong độ tuổi sinh đẻ (15-49) ở 8 tỉnh đại diện cho 8 vùng sinh thái ở nước ta, tỷ lệ vô sinh của các cặp vợ chồng trong độ tuổi sinh đẻ là 7,7%, nghĩa là có khoảng 1 triệu cặp vợ chồng vô sinh.
Một thống kê của Bộ Y tế, khoảng 40% nguyên nhân vô sinh là do nữ giới, và 40% nguyên nhân do người chồng, 10% nguyên nhân do cả hai vợ chồng và 10% không rõ nguyên nhân. Đáng lo ngại là độ tuổi vô sinh, hiếm muộn đang ngày càng trẻ hóa, trong đó, vô sinh nam cũng đang có xu hướng tăng và mắc bệnh ở độ tuổi dưới 30.
Ngày nay, nam giới đang phải phơi nhiễm với nhiều yếu tố độc hại ảnh hưởng đến sức khỏe của mình, cụ thể như: Lạm dụng bia rượu, lạm dụng chất kích thích, ô nhiễm môi trường, lười vận động, hay là có chế độ ăn uống không hợp lý (ăn nhiều đồ ăn nhanh cho qua bữa)...
Liệu đó đã là những nguyên nhân chủ yếu dẫn đến việc trẻ hoá và gia tăng tỷ lệ vô sinh nam ở Việt Nam?
Có nguyên nhân liên quan đến gen di truyền ảnh hưởng đến chất lượng sinh sản của nam giới?
Hãy cùng GENTIS và các chuyên gia đầu ngành tìm hiểu Thực trạng căn bệnh vô sinh nam & Giải pháp hiện nay ở Việt Nam thông qua toạ đàm trực tuyến mang chủ đề “Vô sinh nam - thực trạng & giải pháp”.
Buổi toạ đàm được tổ chức với sự tham gia của:
Ths BS Dương Quang Huy - Trưởng khoa Nam Học bệnh viện quốc tế Gia Khang, TpHCM
TS. Phạm Đình Minh - Giám đốc Nghiên cứu & Phát triển GENTIS
Buổi toạ đàm sẽ được phát sóng trực tiếp trên fanpage của GENTIS tại địa chỉ: https://www.facebook.com/Adn.GENTIS, vào lúc 14 ngày 7/1/2022.
Đăng ký tham gia ngay hôm nay tại:https://forms.gle/ypxjDSJGqRqPeSrL6
Chồng vội mang con đi xét nghiệm vì thấy con không giống mình
Lấy nhau nhiều năm, anh Dũng và chị Thanh (Hà Nội) luôn sống cuộc sống vui vẻ, hạnh phúc. Cả hai đã có với nhau một cậu con trai kháu khỉnh, ngoan ngoãn.
Ngoài xã hội, anh là người giỏi giang, thành đạt. Trong gia đình, anh luôn hết lòng giúp đỡ vợ con kể cả việc nhà, bếp núc. Ai cũng nói vợ anh tốt số, lấy được người chồng hết mực yêu thương, che chở. Trong lòng anh, vợ con chính là tất cả.
Nhưng hôm nay, một câu nói đùa bâng quơ của bạn lại khiến người đàn ông bao năm vì gia đình chột dạ. Bởi anh luôn đau đáu về quá khứ của vợ.
Vợ anh đã từng yêu tha thiết một người đàn ông nhưng rồi bị phản bội. Ngay lúc cô đau buồn, anh lại ở bên. Đối với vợ, anh là người nâng đỡ niềm tin sau cú ngã. Cảm động trước tấm chân tình của anh Dũng, chị đã gật đầu chấp nhận lời cầu hôn.
5 năm qua, cuộc sống vợ chồng vui vẻ, anh chẳng chút hoài nghi. Con trai và vợ chính là động lực cho anh phấn đấu. Anh cưng chiều con hết mực, lo cho con mọi thứ tốt nhất.
Lại nghĩ về câu nói “con mày chẳng giống bố” của người bạn mà anh có chút lấn cấn. Chuyện con không giống cha vốn không phải chuyện gì lạ nhưng vợ anh lại có một quá khứ rất “bi thương”.
Trong đầu anh chợt nảy ý định đi xét nghiệm quan hệ huyết thống cha con. Anh mang sinh phẩm của mình và con đến trung tâm xét nghiệm. Những ngày chờ đợi hồi hộp khiến anh mất ăn mất ngủ. Bản thân anh đã nghi ngờ vợ và cũng rất lo lắng nếu con trai không phải là con đẻ của mình. Vậy thì gia đình anh sẽ ra sao? Hạnh phúc của anh sẽ đổ bể?
Khi được trung tâm xét nghiệm đưa ra tờ giấy chứng nhận anh và con có quan hệ huyết thống, khuôn mặt anh không hề vui. Anh có vẻ vẫn hoài nghi về kết quả này.
Anh Dũng liên tục thắc mắc, tại sao con và anh không có nét nào giống nhau. Hơn cả, anh lại thấy con mình có nét hao hao giống tình cũ của vợ. Ám ảnh về “tình địch” và những lời nói của bạn bè thực sự đã khiến cho tâm trí anh Dũng rối bời.
Anh thậm chí còn không tin vào tờ kết quả chính mắt nhìn thấy. Sau đó, anh được các chuyên gia chỉ rõ và đưa ra những lập luận về kết quả khiến anh “tâm phục khẩu phục”.
Đại tá Hà Quốc Khanh, chuyên gia của Trung tâm Xét nghiệm Gentis cho biết: “Việc các nét trên gương mặt con không giống bố mẹ không phải là biểu hiện quyết định huyết thống. Bởi các đặc điểm biểu hiện ra bên ngoài chỉ là những kiểu hình được thể hiện thông qua gen di truyền.
Trong cơ chế di truyền gen, các gen lặn/trội trong quá trình kết hợp giữa kiểu gen của bố và mẹ có thể tạo ra những kiểu hình biểu hiện ra bên ngoài không giống bố/mẹ mà có thể là di truyền từ đời trước. Việc này được hiểu là do cơ chế di truyền gen có mang yếu tố dòng tộc.
Đại tá Hà Quốc Khanh cũng cho hay, trung tâm cũng có gặp khá nhiều trường hợp nghi ngờ kết quả. Tuy nhiên sau khi được các chuyên gia phân tích về bảng kết quả thì khách hàng không còn bất cứ nghi ngờ nào về kết quả xét nghiện ADN được nhận”.
.jpg)
Câu chuyện của anh Dũng là lời nhắc nhở cho những người có suy nghĩ sai lầm về quan hệ huyết thống. Đặc điểm giống nhau trên khuôn mặt có hay không không quyết định quan hệ cha con.
Tra khảo vợ, xét nghiệm huyết thống vì thấy con không cùng nhóm máu với cha
Trường hợp của anh Dũng cũng không phải là hiếm. Trên thực tế có rất nhiều người nghi ngờ quan hệ huyết thống cha con khi thấy “dấu hiệu khả nghi”. Điển hình là việc phủ nhận quan hệ cha con khi thấy con không cùng nhóm máu với mình.
Đa số nghĩ đã là cha con thì phải chung nhóm máu và có thể truyền máu cho nhau trong bất cứ trường hợp nào. Xung quanh vấn đề này, có nhiều câu chuyện dở khóc dở cười.
Nhiều năm, anh Tú không biết nhóm máu của mình. Ngay cả người nhà nhóm máu gì, anh cũng không hay. Anh ít khi để ý tiểu tiết dù đi thăm khám, lấy máu xét nghiệm nhiều lần.
Mọi chuyện bắt đầu khi con anh gặp nạn, cần truyền máu. Khi bác sĩ gọi người thân vào lấy mẫu máu, anh hốt hoảng phát hiện mình và con không cùng nhóm máu. Nhìn sang người vợ, anh có vẻ nghi ngờ. Vợ anh cũng lắc đầu không hiểu chuyện gì xảy ra.
Khi mọi việc đã ổn, con anh cũng dần khỏe lại, anh bắt đầu tra khảo vợ. Vợ anh khóc lóc vì bị chồng nghi ngờ. Chị khẳng định cả đời này mới chỉ biết đến người đàn ông là anh. Chị chưa từng qua lại với ai và cũng không cảm thấy hổ thẹn với lòng. Nếu anh thích xét nghiệm ADN, chị sẵn sàng.
Dù vợ đã thề thốt nhưng anh Tú vẫn không tin. Anh khẳng định nếu đã là cha con thì phải có cùng nhóm máu. Anh nghĩ, có thể vợ đang lừa dối mình. Vậy nên anh quyết định xét nghiệm quan hệ huyết thống với con trai. Anh lo mình đã “nuôi con tu hú” suốt nhiều năm.
Anh đưa con đi xét nghiệm. Sau thời gian chờ đợi kết quả, anh nhận được tờ xác nhận quan hệ huyết thống cha con. Cầm kết quả của trung tâm xét nghiệm trên tay, anh vẫn không hiểu chuyện gì đang xảy ra. Bởi anh nghĩ, anh với con không cùng nhóm máu thì chắc chắn không thể là cha con. Vậy mà tờ kết quả lại chứng minh anh với con là cha con ruột.
Chuyên gia Hà Quốc Khanh chia sẻ, mặc dù phương pháp tính nhóm máu có thể dự đoán được khả năng mối quan hệ huyết thống cha con nhưng độ chính xác rất thấp, do đó không được chấp nhận cho mục đích pháp lý.
Di truyền nhóm máu ABO hay Rh là do ADN quyết định, người con đương nhiên là được thừa hưởng nhóm máu do bố mẹ truyền cho. Tuy nhiên, nhóm máu của con không phải khi nào cũng giống bố mẹ vì đó chỉ là biểu hiện của gen, nhóm máu phụ thuộc vào tính trạng trội hoặc lặn trong hệ thống nhóm máu ABO.
Theo đó gen quy định nhóm máu A và B là trội so với nhóm O. Chẳng hạn người có nhóm máu A thì kiểu gen có thể là AA hoặc AO, ngược lại người có nhóm máu O kiểu gen chỉ là OO. Do vậy việc con có cùng hay khác nhóm máu với bố mẹ không giải đáp được câu hỏi đứa con đó có cùng huyết thống hay không. Trừ khi bố mẹ cùng có nhóm máu O mà con lại có nhóm máu A, B hoặc AB thì sẽ là không có quan hệ huyết thống.
Hi vọng, từ câu chuyện của anh Tú, nhiều người sẽ hiểu ra rằng, không phải cứ là cha con ruột thì sẽ chung nhóm máu. Đây cũng là giải đáp thắc mắc cho nhiều người để tránh có những hiểu lầm đáng tiếc, ảnh hưởng mối quan hệ gia đình.
(*) Tên nhân vật đã được thay đổi.
Tú Linh
Theo báo Vietnamnet
[content_more] => [meta_title] => Giải mã ‘nỗi oan’ cha con không cùng nhóm máu thì không phải ruột thịt [meta_description] => Có nhiều người cảm thấy con không có nét nào giống mình hoặc không chung nhóm máu liền âm thầm đi làm xét nghiệm ADN, gây ra nhiều cái kết bi hài. [meta_keyword] => xn ADN,gentis [thumbnail_alt] => [post_id] => 790 [category_id] => 14 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 789 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2021/12/ivf_updating.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-12-06 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-12-06 17:32:19 [updated_time] => 2021-12-06 17:32:19 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => gentis-tham-gia-hoi-thao-khoa-hoc-thuong-nien-hasam-2021 [title] => GENTIS tham gia hội thảo khoa học thường niên HASAM 2021 [description] => GENTIS tự hào là nhà tài trợ vàng và trình bày báo cáo tại Hội thảo khoa học thường niên HASAM 2021 chủ đề “Cập nhật các tiến bộ khoa học kỹ thuật nâng cao hiệu quả trong điều trị vô sinh hiếm muộn” [content] =>Tiếp nối sự thành công của hội thảo thường niên HASAM năm 2020 cùng sự mong mỏi đưa Việt Nam tiến xa hơn nữa trong ngành hỗ trợ sinh sản, Hội Hỗ trợ Sinh sản Hà Nội tổ chức hội thảo thường niên lần thứ hai #HASAM2021 với chủ đề: “Cập nhật các tiến bộ khoa học kỹ thuật nâng cao hiệu quả trong điều trị vô sinh hiếm muộn”.
- Thời gian tổ chức: 7h30 đến 17h00 ngày 11/12/2021
- Hình thức:
+ Trực tuyến qua nền tảng Zoom Webinar
+ Trực tiếp tại Hội trường Khách sạn Pan Pacific (Hà Nội)
GENTIS tự hào là nhà tài trợ vàng cho Hội nghị với phần trình bày 2 bài báo cáo:
- Thu tinh trùng từ tinh hoàn bệnh nhân Klinefelter - PGS.TS Trịnh Thế Sơn (Giám đốc Viện mô phôi lâm sàng Quân đội)
- Một số tiến bộ mới trong sàng lọc di truyền tiền làm tổ PGT - TS. Phạm Đình Minh - Giám đốc trung tâm nghiên cứu & phát triển GENTIS
Sau 43 năm phát triển trên thế giới và 23 năm phát triển tại Việt Nam, ngành Hỗ trợ sinh sản ngày càng đóng vai trò quan trọng và gặt hái được những thành công đáng kể trong việc hỗ trợ các cặp vợ chồng hiếm muộn có cơ hội được làm cha làm mẹ. Tuy nhiên, cùng với nhiều tiến bộ khoa học vượt bậc, tỷ lệ thành công của nhiều cặp vợ chồng cũng chưa đạt được như mong muốn. Để nâng cao chất lương điều trị, các nhà khoa học cần tiếp tục chia sẻ kinh nghiệm và cập nhật các tiến bộ khoa học kỹ thuật trong thụ tinh ống nghiệm.
Việt Nam là một trong những quốc gia có tốc độ phát triển mạnh về số lượng cũng như chất lượng điều trị vô sinh hiếm muộn. Hội thảo được tổ chức nhằm mục đích đúc kết kinh nghiệm, chia sẻ và trao đổi kiến thức giữa các trung tâm và các bệnh viện. Do vậy chúng tôi - những người tham gia tổ chức hội thảo luôn mong muốn đây sẽ là một diễn đàn khoa học thường niên, góp phần thúc đẩy sự phát triển của lĩnh vực điều trị vô sinh hiếm muộn tại Việt Nam. Hội thảo sẽ có sự tham gia của những chuyên gia hàng đầu, dày dặn kinh nghiệm trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản.
Để đăng ký theo dõi Hội nghị trực tuyến, quý đối tác, bác sĩ vui lòng ĐĂNG KÝ theo link Hội nghị: https://bom.so/HASAM2021 và để nhận được bộ quà tặng hội thảo
- Kỷ yếu hội thảo
- Cẩm nang "Xét nghiệm chẩn đoán và xử lý tinh dịch người" (bản mềm)
GENTIS hân hạnh đồng hành cùng Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội trong việc tổ chức Hội nghị khoa học thường niên HASAM 2021, góp một phần dịch vụ xét nghiệm của mình trong việc hỗ trợ chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn tại Việt Nam.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS tham gia hội thảo khoa học thường niên HASAM 2021 [meta_description] => GENTIS tự hào là nhà tài trợ vàng và trình bày báo cáo tại Hội thảo khoa học thường niên HASAM 2021 chủ đề “Cập nhật các tiến bộ khoa học kỹ thuật nâng cao hiệu quả trong điều trị vô sinh hiếm muộn” [meta_keyword] => Hasam 2021,GENTIS [thumbnail_alt] => [post_id] => 789 [category_id] => 14 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 786 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2021/11/hnps_191.jpeg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-11-29 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-12-01 16:53:53 [updated_time] => 2021-12-01 16:56:58 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => gentis-bao-cao-tai-hoi-nghi-san-phu-khoa-mien-trung-tay-nguyen-mo-rong-lan-ix-nam-2021 [title] => GENTIS báo cáo tại Hội nghị Sản phụ khoa miền Trung – Tây Nguyên mở rộng lần IX năm 2021 [description] => Tại Phiên IVA - Sản khoa & Chẩn đoán tiền sản, GENTIS có phần báo cáo dưới sự trình bày của Ths. Nguyễn Quang Vinh - Giám đốc trung tâm xét nghiệm GENTIS với chủ đề: Phát triển và áp dụng xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi (PGT-M) cho bệnh Thalassemia ở Việt Nam. [content] =>Trong hai ngày 27 và 28/11, Hội nghị Sản phụ khoa miền Trung – Tây Nguyên mở rộng năm 2021 được tổ chức tại Trường đại học Y Dược Huế theo hình thức online chính thức khai mạc.
Hội nghị lần này được tổ chức dưới sự chủ trì của GS.TS. Nguyễn Viết Tiến, Chủ tịch Hội Phụ Sản Việt Nam, GS.TS. Cao Ngọc Thành, Phó Chủ tịch Hội Phụ Sản Việt Nam, phụ trách khu vực miền Trung, GS.TS. Nguyễn Vũ Quốc Huy và TS. Lê Quang Thanh.
Hội nghị Phụ sản Miền Trung - Tây Nguyên mở rộng lần thứ IX đã diễn ra theo hình thức trực tuyến với hơn 1.000 đại biểu là các chuyên gia sản phụ khoa hàng đầu, các nhà khoa học, các bác sĩ, nữ hộ sinh, điều dưỡng, học viên trong lĩnh vực sản phụ khoa trong và ngoài nước; đặc biệt có sự tham dự của các báo cáo viên là Chủ tịch, nguyên Chủ tịch Hội Lạc nội mạc tử cung (LNMTC) Thế giới và châu Á.
Hội nghị năm nay hội tụ các chuyên gia hàng đầu trên Thế giới như GS. Sun-Wei Guo - Chủ tịch Hội LNMTC Thế giới (WCE), GS. Khaleque Khan - Đại sứ Hiệp hội LNMTC Châu Á (ASEA), GS. Yutaka Osuga - Chủ tịch Hiệp hội Y học sinh sản Nhật Bản - Bệnh viện Đại học Tokyo, BSCKII Nguyễn Bá Mỹ Nhi - Giám đốc Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh, PGS.TS. Lê Minh Tâm - Trường Đại học Y Dược Huế.
Tại Phiên IVA - Sản khoa & Chẩn đoán tiền sản, Ths. Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc trung tâm xét nghiệm GENTIS) đã trình bày bài Báo cáo với chủ đề: Phát triển và áp dụng xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi (PGT-M) cho bệnh Thalassemia ở Việt Nam.
Thông qua báo cáo, Ths. Nguyễn Quang Vinh đã đưa ra những khái niệm tổng quan về bệnh Thalassemia. Từ đó làm tiền đề cho việc ứng dụng xét nghiệm PGT-M trong việc phát hiện sớm bệnh Thalassemia và những bệnh hiếm khác từ phôi bào. Đây là một xét nghiệm mang ý nghĩa lớn trong việc sàng lọc phôi tiền làm tổ. Việc sàng lọc sớm được các bệnh hiếm trong di truyền sẽ giúp nâng cao chất lượng phôi, góp phần giúp giảm các nguy cơ sau thời gian phôi làm tổ. Tuy nhiên công nghệ này cũng có rất nhiều vấn đề cần chú ý bởi nếu không kiểm soát tốt các yếu tố có thể đưa ra kết luận không đúng về tình trạng di truyền bệnh của phôi dẫn đến lựa chọn chuyển phôi mang bệnh hoặc bỏ lỡ các phôi tốt.
Vì vậy, GENTIS đã xây dựng một quy trình nghiêm ngặt nhằm hạn chế tối thiểu các ảnh hưởng để đưa ra một xét nghiệm với độ chính xác và tin cậy cao nhất tới khách hàng. Hy vọng sau bài báo cáo của GENTIS, các bác sĩ hỗ trợ sinh sản sẽ có thêm sự lựa chọn trong việc giúp đỡ những cặp vợ chồng có nguy cơ di truyền bệnh Thalassemia có giải pháp sinh con khỏe mạnh, không mang gen bệnh nhờ kỹ thuật PGT-M xác định di truyền trước chuyển phôi.
Hội nghị Phụ Sản miền Trung - Tây Nguyên mở rộng lần thứ IX năm 2021 đã kết thúc tốt đẹp và mang lại nhiều kiến thức hữu ích. Đây là cầu nối quan trọng giúp Hội Phụ sản Việt Nam và các đồng nghiệp tạo dựng các mối quan hệ hợp tác lâu dài, đồng thời cùng trau dồi thêm kiến thức về các lĩnh vực Sản khoa Sơ sinh, Phụ khoa, Nội tiết Vô sinh. Mong rằng những hội nghị tới sẽ được tổ chức nhiều hơn, chất lượng hơn để phục vụ cho các bác sĩ, nhà nghiên cứu chuyên ngành phụ sản, hỗ trợ sinh sản trên cả nước.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS báo cáo tại Hội nghị Sản phụ khoa miền Trung – Tây Nguyên mở rộng lần IX năm 2021 [meta_description] => Tại Phiên IVA - Sản khoa & Chẩn đoán tiền sản, GENTIS đã trình bày bài báo cáo với sự tham gia của Ths. Nguyễn Quang Vinh - Giám đốc trung tâm xét nghiệm GENTIS với chủ đề: Phát triển và áp dụng xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi (PGT-M) cho bệnh Thal [meta_keyword] => SPK miền Trung,Sàng lọc Thalassemia,PGTM GENTIS [thumbnail_alt] => [post_id] => 786 [category_id] => 14 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 769 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => ht_hpv_o_bvpshn/_mg_4679_1200x800.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-10-23 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-10-22 17:04:02 [updated_time] => 2021-10-25 12:32:37 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => xet-nghiem-hpv-tu-thu-tien-bo-moi-trong-sang-loc-ung-thu-co-tu-cung [title] => Xét nghiệm HPV tự thu - Tiến bộ mới trong sàng lọc ung thư cổ tử cung [description] => Xét nghiệm virus HPV phát hiện sớm ung thư cổ tử cung không còn xa lạ với nhiều người bệnh và bác sĩ. Nhưng việc tự thu mẫu HPV tại nhà vẫn còn là một định nghĩa khá mới mẻ. Tại hội thảo trực tuyến về sàng lọc ung thư cổ tử cung được tổ chức vừa qua tại BV Phụ sản HN, các thông tin hữu ích về xét nghiệm HPV đã được các diễn giả nổi tiếng chia sẻ. [content] =>
Thực trạng gánh nặng Ung thư cổ tử cung tại Việt Nam
Ung thư cổ tử cung (UTCTC) là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở phụ nữ, là bệnh lý ác tính phổ biến thứ 3 ở phụ nữ trong độ tuổi 15 - 44 và gây ra 9,8% tổng số ca ung thư nữ giới. Riêng tại Việt Nam, tỷ lệ tử vong do Ung thư cổ tử cung chiếm 3,4% trên toàn bộ các ca tử vong.
Mỗi năm, có 4.177 ca UTCTC mới và 2.420 ca tử vong nguyên nhân do nhiễm virus HPV (số liệu năm 2018). Nhiễm HPV là nguyên nhân chính gây nên bệnh ung thư cổ tử cung ở nữ giới.
Đây là các số liệu được Ths. Bs Nguyễn Cảnh Chương (Giám đốc Trung tâm Đào tạo - Chỉ đạo tuyến, BV Phụ sản HN) chia sẻ tại buổi hội thảo trực tuyến “Cập nhật tiến bộ mới về xét nghiệm ung thư cổ tử cung” được tổ chức vừa qua tại BV Phụ sản HN. Điều này đã cho thấy mức độ nguy hiểm của UTCTC và tầm quan trọng đặc biệt của việc tầm soát sớm UTCTC, nâng độ tuổi nên sàng lọc từ 25 tuổi (theo ACOG 2021).
Tiến bộ mới trong sàng lọc ung thư cổ tử cung - Xét nghiệm HPV tự thu
Tại buổi hội thảo trực tuyến về sàng lọc UTCTC được tổ chức bởi Công ty Cổ phần Phân tích di truyền GENTIS và Bệnh viện Phụ sản Hà Nội, các diễn giả nổi tiếng như: Ths. BSCKII Đỗ Khắc Huỳnh (Phó Giám đốc Bệnh viện Phụ sản HN), Ths. Bs Nguyễn Cảnh Chương (Giám đốc Trung tâm Đào tạo - Chỉ đạo tuyến, BV Phụ sản HN) và TS. Phạm Đình Minh (Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Phát triển GENTIS) đã có bài báo cáo về thực trạng và giải pháp xét nghiệm phát hiện sớm UTCTC ngay tại nhà.
Thông qua tọa đàm, Ths.Bs Nguyễn Cảnh Chương đã khẳng định rõ vai trò của xét nghiệm HPV DNA và mở rộng hơn cho chỉ định tầm soát đầu tay đối với phụ nữ từ 25 tuổi trở lên. Theo bác sĩ Chương, phương pháp cho người bệnh tự thu mẫu xét nghiệm HPV tại nhà và loại bỏ xét nghiệm tế bào học sẽ là xu hướng trong tương lai cho việc sàng lọc UTCTC.
Bên cạnh đó, TS. Phạm Đình Minh đã có bài báo cáo về Nghiên cứu đánh giá kết quả tự thu mẫu của bệnh nhân trong thực hiện sàng lọc UTCTC đã được Công bố trên Tạp chí Y dược học với các tác giả đến từ Bệnh viện Phụ sản HN và GENTIS.
Nghiên cứu chỉ ra rằng phương pháp tự thu mẫu HPV có tỷ lệ tương đồng về kết quả định type HPV giữa mẫu tự thu và bác sĩ thu là 100%. Người bệnh đánh giá phương pháp tự thu mẫu HPV là đơn giản, nhanh chóng, dễ dàng, thoải mái; giúp các bác sĩ giảm bớt công sức thu mẫu, bảo quản mẫu. Phương pháp xét nghiệm HPV tự thu có tiềm năng lớn trong việc nâng cao tỷ lệ sàng lọc ung thư cổ tử cung trong cộng đồng.
GENTIS là đơn vị tiên phong trong nghiên cứu và ứng dụng phương pháp tự thu mẫu HPV tại Việt Nam. Nhờ có phương pháp này, việc sàng lọc UTCTC sẽ trở nên dễ dàng, nhanh chóng và tiện lợi hơn. Người bệnh sẽ thoải mái, an tâm thực hiện thu mẫu tại nhà mà không cần đến trực tiếp bệnh viện, phòng khám. Với việc phổ cập xét nghiệm HPV tự thu, GENTIS sẽ chung tay cùng các bác sĩ và người bệnh đẩy lùi căn bệnh UTCTC ở phụ nữ Việt.
Video Hướng dẫn tự thu mẫu HPV tại nhà:
https://www.youtube.com/watch?v=hCeNmqI8VJ0
Nguồn: Báo 24h.com
[content_more] => [meta_title] => Xét nghiệm HPV tự thu - Tiến bộ mới trong sàng lọc ung thư cổ tử cung [meta_description] => Xét nghiệm virus HPV phát hiện sớm ung thư cổ tử cung không còn xa lạ với nhiều người bệnh và bác sĩ. Nhưng việc tự thu mẫu HPV tại nhà vẫn còn là một định nghĩa khá mới mẻ. Tại hội thảo trực tuyến về sàng lọc ung thư cổ tử cung được tổ chức vừa qua tại B [meta_keyword] => ung thư cổ tử cung,sàng lọc ung thư cổ tử cung,tầm soát ung thư cổ tử cung,ung thư,tầm soát ung thư [thumbnail_alt] => [post_id] => 769 [category_id] => 14 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 765 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => hoi_thao_hpv_20,10/830._thư_mời.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-10-14 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-10-14 11:57:27 [updated_time] => 2021-10-14 11:57:27 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => toa-dam-truc-tuyen-phoi-hop-voi-bv-phu-san-hn-cap-nhat-tien-bo-moi-trong-sang-loc-ung-thu-co-tu-cung [title] => Tọa đàm trực tuyến phối hợp với BV Phụ sản HN: "Cập nhật tiến bộ mới trong sàng lọc Ung thư cổ tử cung" [description] => Với mục đích cập nhật những tiến bộ mới trong việc sàng lọc sớm bệnh ung thư cổ tử cung TẠI NHÀ cho các bác sĩ sản khoa và người dân cả nước, GENTIS và BV Phụ sản Hà Nội đồng tổ chức buổi Hội thảo trực tuyến vào 14h ngày 20/10/2021 [content] =>
Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), ước tính đến năm 2030, số ca tử vong do ung thư cổ tử cung dự kiến sẽ tăng lên 443.000 người trên toàn cầu và trở thành loại ung thư nguy hiểm, cao thứ 2 sau ung thư vú.
Nguyên nhân chính gây ra Ung thư cổ tử cung là do nhiễm virus HPV. Theo báo cáo “Kế hoạch hành động quốc gia về Dự phòng và Kiểm soát Ung thư cổ tử cung (UTCTC) giai đoạn 2016 - 2025” của Bộ Y tế cho thấy:
- Có đến 80% phụ nữ Việt Nam có nguy cơ nhiễm virus HPV
- Tỷ lệ nhiễm cao nhất xảy ra ở độ tuổi 20-30, có thể lên đến 20-25%, từ đó tiến triển thành Ung thư
=> Chính vì vậy, xét nghiệm HPV - Sàng lọc ung thư cổ tử cung rất quan trọng với phụ nữ để chẩn đoán sớm và có phương pháp điều trị kịp thời.
Với mục tiêu cập nhật kiến thức về ung thư cổ tử cung và các tiến bộ mới về xét nghiệm hỗ trợ sàng lọc ung thư cổ tử cung cho các bác sĩ sản khoa, cho người bệnh, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích di truyền (GENTIS) đồng hành cùng Bệnh viện Phụ sản Hà Nội tổ chức buổi Tọa đàm trực tuyến với chủ đề: Cập nhật tiến bộ mới trong sàng lọc Ung thư cổ tử cung
Tọa đàm được diễn ra với sự góp mặt của những chuyên gia đầu ngành về sản phụ khoa và kỹ thuật xét nghiệm như:
- PGS.TS.BS Nguyễn Duy Ánh, Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hà Nội - Chủ toạ chương trình
- Ths. BS Nguyễn Cảnh Chương - Giám đốc trung tâm đào tạo - Chỉ đạo tuyến, Bệnh viện Phụ sản Hà Nội - Báo cáo viên chuyên đề
- TS Phạm Đình Minh - Giám đốc Nghiên cứu & Phát triển GENTIS - Báo cáo viên sản phẩm
Hội thảo trực tuyến được tổ chức:
- Thời gian: 14h00 - 16h30 ngày 20/10/2021 (thứ 4)
- Hình thức: Trực tuyến qua Webinar
- Mục tiêu:
+ Nâng cao & truyền tải kiến thức về sự nguy hiểm của bệnh Ung thư cổ tử cung
+ Cập nhật những tiến bộ kỹ thuật mới trong sàng lọc Ung thư cổ tử cung
+ Giới thiệu các sản phẩm sàng lọc Ung thư cổ tử cung tại nhà tiện lợi
Bên cạnh đó, tại buổi tọa đàm trực tuyến, các bác sĩ và người quan tâm sẽ được đặt câu hỏi, trao đổi kiến thức thực tiễn với đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm.
Đăng ký tham dự Tọa đàm trực tuyến "Cập nhật tiến bộ mới trong sàng lọc Ung thư cổ tử cung" vào lúc 14h00 - 16h30 ngày 20/10/2021
=> Đăng ký tại đây: https://forms.gle/GEWBWVefsueudAcq5 hoặc Quét mã QR code
GENTIS - CHANGE FOR SUCCESS
GENTIS chính thức gia nhập Eurofins – Tập đoàn y tế thế giới
Đón xem Toạ đàm trực tuyến “Vô sinh nam - Thực trạng & Giải pháp”
-360x194.jpg)
Giải mã ‘nỗi oan’ cha con không cùng nhóm máu thì không phải ruột thịt
GENTIS tham gia hội thảo khoa học thường niên HASAM 2021
GENTIS báo cáo tại Hội nghị Sản phụ khoa miền Trung – Tây Nguyên mở rộng lần IX năm 2021
Xét nghiệm HPV tự thu - Tiến bộ mới trong sàng lọc ung thư cổ tử cung
Tọa đàm trực tuyến phối hợp với BV Phụ sản HN: "Cập nhật tiến bộ mới trong sàng lọc Ung thư cổ tử cung"
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Xem Socolive trực tuyến tiếng Việt
Link Bóng Đá Lu miễn phí
Link Rakhoi TV bóng đá trực tuyến
Xem tructiep https://xoilaczll.tv/
Link trực tiếp MitomTV bình luận tiếng Việt https://f8betht.baby Xem tructiep https://uniscore.com/vi NEW88 NEW88 789BET 789BET 789BETQuý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
