Tin GENTIS

Eurofins GENTIS và Bệnh viện Phenikaa tăng cường trao đổi chuyên môn về xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi

Trong những năm gần đây, bên cạnh kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), các giải pháp xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi (PGT) ngày càng được xem là yếu tố then chốt giúp nâng cao tỷ lệ thành công, giảm thiểu rủi ro và hướng tới mục tiêu sinh con khỏe mạnh. Việc lựa chọn phôi một cách khoa học đóng vai trò quan trọng giúp bác sĩ và bệnh nhân đưa ra quyết định an toàn và hiệu quả hơn trong mỗi chu kỳ điều trị

Xu hướng và ứng dụng AI, dữ liệu Omics trong xét nghiệm, tư vấn di truyền hỗ trợ sinh sản

Những năm gần đây, trí tuệ nhân tạo (Artificial Intelligence - AI) đang nổi lên như một trong những động lực quan trọng thúc đẩy cuộc cách mạng công nghệ trong nhiều lĩnh vực, đặc biệt là y tế. Từ chẩn đoán hình ảnh, quản lý bệnh mạn tính cho đến nghiên cứu, phát triển thuốc, AI đã và đang chứng minh vai trò then chốt trong việc nâng cao hiệu quả điều trị, cá thể hóa chăm sóc sức khỏe. Trong lĩnh vực di truyền học, hỗ trợ sinh sản, sự kết hợp giữa AI, tin sinh học và dữ liệu Omics được kỳ vọng sẽ tạo ra bước tiến vượt bậc, giúp cải thiện chất lượng sàng lọc, chẩn đoán, tư vấn di truyền.

Cảnh báo lừa đảo, giả mạo Eurofins GENTIS yêu cầu khách hàng chuyển tiền vận chuyển kết quả xét nghiệm sớm

Kính gửi Quý khách hàng, Quý đối tác,

Ngày 18/01/2026, tại New World Saigon Hotel, TP. Hồ Chí Minh, Hội Nội tiết Sinh sản & Vô sinh TP.HCM (HOSREM) – một trong những tổ chức chuyên môn uy tín hàng đầu trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam – phối hợp cùng các đơn vị chuyên ngành tổ ch

Eurofins GENTIS vinh dự tham gia Hội nghị Di truyền Sinh sản & PGT 2026

Ngày 17–18/01/2026, tại New World Saigon Hotel, TP. Hồ Chí Minh, Hội Nội tiết Sinh sản & Vô sinh TP.HCM (HOSREM) – một trong những tổ chức chuyên môn uy tín hàng đầu trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam – phối hợp cùng các đơn vị chuyên ngành tổ chức Hội nghị Di truyền Sinh sản & PGT.

Eurofins GENTIS ra mắt GEN28 - Xét nghiệm sàng lọc 28 GEN bệnh di truyền thể ẩn

Trong hành trình làm cha mẹ, không gì quan trọng hơn việc đảm bảo con cái được sinh ra khỏe mạnh. Thực tế, nhiều người hoàn toàn khỏe mạnh vẫn có thể mang trong mình những gen bệnh di truyền thể ẩn mà bản thân không hề hay biết. Khi cả hai vợ chồng cùng mang một gen bệnh lặn, nguy cơ sinh con mắc các bệnh lý nghiêm trọng có thể lên đến 25%, gây ảnh hưởng lâu dài đến sức khỏe và chất lượng sống.

Chúc mừng Lớp học tiền sản tháng 12 - Hành trình làm mẹ hạnh phúc của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội thành công tốt đẹp

Sáng ngày 27/12/2025, tại Hội trường tầng 5 - Nhà A, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội, chương trình “Lớp học tiền sản - Hành trình làm mẹ hạnh phúc” đã diễn ra thành công tốt đẹp, để lại nhiều cảm xúc và giá trị thiết thực cho các mẹ bầu cùng gia đình tham dự. Chương trình không chỉ là một buổi chia sẻ kiến thức y khoa đơn thuần mà còn là hành trình lan tỏa yêu thương, sự thấu hiểu và niềm tin vững chắc cho các gia đình đang chuẩn bị chào đón thiên thần nhỏ.

Eurofins GENTIS & BV Nam học và Hiếm muộn Hà Nội công bố nghiên cứu Sảy, lưu thai liên tiếp: Vai trò của xét nghiệm giải trình tự đa gen trong sàng lọc và tư vấn di truyền

Mới đây, nghiên cứu khoa học với đề tài: “Sảy, lưu thai liên tiếp: Vai trò của xét nghiệm giải trình tự đa gen trong sàng lọc và tư vấn di truyền” do Eurofins GENTIS và Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội thực hiện đã chính thức được công bố trên Tạp chí nghiên cứu y học số 197.

Eurofins GENTIS & Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội công bố kết quả nghiên cứu về sảy, lưu thai liên tiếp trên Tạp chí nghiên cứu y học

Vừa qua, Eurofins GENTIS & Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã công bố kết quả nghiên cứu khoa học đánh giá vai trò của xét nghiệm giải trình tự đa gen (NGS), cụ thể là panel FertiScan™ trong việc phát hiện nguyên nhân di truyền ở phụ nữ có tiền sử sảy, lưu thai liên tiếp (RPL).