Tin GENTIS

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1372
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 565102005_1221798849967730_2421886531515618477_n.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-10-22
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-10-22 13:36:34
            [updated_time] => 2025-10-28 10:24:37
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => bo-xet-nghiem-sang-loc-va-chan-doan-nguyen-nhan-hiem-muon-o-nam-gioi-kinh-nghiem-tu-phong-lab-eurofins-gentis
            [title] => Bộ xét nghiệm sàng lọc và chẩn đoán nguyên nhân hiếm muộn ở nam giới: Kinh nghiệm từ phòng lab Eurofins - GENTIS
            [description] => Hiếm muộn ở nam giới là một chủ đề vốn nhạy cảm và đôi khi bị bỏ qua trong các cuộc thăm khám hiếm muộn nhưng thực tế cho thấy đây lại chính là yếu tố có mặt trong gần 50% tổng số các trường hợp vô sinh ở các cặp đôi. Trong khi phụ nữ thường được quan tâm kiểm tra từ sớm, nhiều nam giới lại không được chẩn đoán kịp thời, dẫn tới chậm trễ trong điều trị hoặc thậm chí lựa chọn sai phương pháp hỗ trợ sinh sản.
            [content] => 
Từ thực tế đó, Eurofins - GENTIS đã phát triển bộ xét nghiệm toàn diện, nhằm hướng tới sàng lọc và chẩn đoán chính xác nguyên nhân gây hiếm muộn ở nam giới. Bộ xét nghiệm này không chỉ giúp các bác sĩ xác định được nguyên nhân gốc rễ mà còn cho phép cá thể hóa phác đồ điều trị, tối ưu hóa cơ hội có con cho các cặp vợ chồng.
Theo các nghiên cứu y học, vô sinh nam có thể xuất phát từ nhiều nguyên nhân, trong đó khoảng 70% là do khiếm khuyết tại tinh hoàn, 15% liên quan đến rối loạn nội tiết, 5% là do rối loạn vận động tinh trùng và 10% không thể xác định rõ nguyên nhân. Đáng chú ý, các yếu tố di truyền được xác định là góp phần vào khoảng 15% các ca vô sinh ở nam giới. Những yếu tố này có thể là bất thường nhiễm sắc thể, đột biến gen hoặc các rối loạn biểu sinh (epigenetics), vốn không thể nhận biết bằng các phương pháp xét nghiệm thông thường. Việc phát hiện sớm các yếu tố di truyền này không chỉ giúp xác định chính xác khả năng sinh tinh mà còn đóng vai trò quan trọng trong việc ngăn ngừa các bệnh lý di truyền có thể truyền cho thế hệ sau thông qua những phương pháp hỗ trợ sinh sản có kiểm soát như IVF kết hợp PGT-M.

BSNT Vũ Thu Hương (GENTIS) chia sẻ về các nguyên nhân di truyền dẫn đến hiếm muộn ở nam giới tại Hội nghị VSSM 2025
Vì vậy, quá trình đánh giá nguyên nhân vô sinh ở nam giới được xây dựng theo quy trình chuẩn hóa, bám sát khuyến cáo từ Hiệp hội Tiết niệu Châu Âu (EAU) năm 2025,  Hiệp hội Y học Sinh sản Hoa Kỳ (ASRM), và ý kiến từ các nhóm chuyên gia. Trước hết, toàn bộ người nam nghi ngờ vô sinh sẽ cần được bác sĩ khai thác tiền sử bệnh, thăm khám lâm sàng kỹ lưỡng để đánh giá các chỉ số liên quan.
Mục tiêu của thăm khám và đánh giá ban đầu là giúp xác định những trường hợp có thể điều trị hoặc những cặp vợ chồng có yếu tố vô sinh nam có thể được hưởng lợi từ các biện pháp hỗ trợ sinh sản. Sau đó, tùy vào kết quả thăm khám ban đầu, bệnh nhân có thể được thực hiện các thăm dò mở rộng như chẩn đoán hình ảnh bằng siêu âm tinh hoàn nhằm phát hiện các tình trạng như tràn dịch, giãn tĩnh mạch thừng tinh - một trong những nguyên nhân phổ biến nhưng hoàn toàn có thể điều trị được nếu được phát hiện kịp thời. Bác sĩ có thể chỉ định xét nghiệm nội tiết và các xét nghiệm mở rộng, đặc biệt là các xét nghiệm di truyền nhằm tiếp cận nguyên nhân của tình trạng vô sinh.
Theo đó, tinh dịch đồ là xét nghiệm đầu tiên và cơ bản trong việc đánh giá chất lượng tinh trùng. Xét nghiệm này cho phép xác định các chỉ số về mật độ tinh trùng, khả năng di động cũng như hình thái học. Nếu kết quả cho thấy bất thường, bệnh nhân sẽ được chỉ định thực hiện lại sau 2 - 3 tuần nhằm loại trừ các yếu tố tạm thời như stress, bệnh lý cấp tính hoặc tác động môi trường. Cùng với đó, việc đánh giá nội tiết thông qua các chỉ số FSH, LH và Testosterone giúp phân biệt tình trạng suy sinh dục nguyên phát hay thứ phát, đặc biệt hữu ích với những trường hợp có nồng độ tinh trùng rất thấp (dưới 5 triệu/mL).
Một trong những xét nghiệm quan trọng được thực hiện tại Eurofins - GENTIS là Karyotype. Xét nghiệm này được chỉ định cho các bệnh nhân vô tinh hoặc thiểu tinh nặng, có số lượng tinh trùng dưới 5 triệu/ml. Mục tiêu là nhằm phát hiện các bất thường về số lượng hoặc cấu trúc nhiễm sắc thể, điển hình như hội chứng Klinefelter (47,XXY), hay các trường hợp mất đoạn, chuyển đoạn nhiễm sắc thể,.... Từ đó, bác sĩ có thể đưa ra tiên lượng về khả năng sinh tinh và định hướng điều trị đúng đắn.

BS Hương chia sẻ một số xét nghiệm sàng lọc và chẩn đoán nguyên nhân hiếm muộn ở nam giới
Bên cạnh đó, vi mất đoạn vùng AZF trên nhiễm sắc thể Y là nguyên nhân di truyền phổ biến thứ 2 gây vô sinh nam sau bất thường nhiễm sắc thể. Các vùng AZFa, AZFb và AZFc là những đoạn gen chịu trách nhiệm cho quá trình sinh tinh, do đó mất đoạn tại các vùng này có thể trực tiếp gây vô sinh. Xét nghiệm này được chỉ định cho nam giới vô tinh hoặc có mật độ tinh trùng dưới 5 triệu/ml, trong đó bắt buộc thực hiện khi mật độ tinh trùng dưới 1 triệu/ml. Việc xác định vị trí mất đoạn tại AZFa hoặc AZFb có ý nghĩa quan trọng vì bệnh nhân thuộc nhóm này thường không có khả năng sinh tinh, nhờ đó tránh được các can thiệp không cần thiết. Trong khi đó, mất đoạn AZFc vẫn có hy vọng có tinh trùng và có thể cân nhắc các phương pháp hỗ trợ sinh sản. Đồng thời, xét nghiệm này cũng đóng vai trò trong tư vấn di truyền, bởi nếu người cha mang mất đoạn Y thì khi thực hiện ICSI sẽ di truyền cho con trai.
Nguyên nhân khác gây vô sinh tắc nghẽn ở nam giới là bất sản ống dẫn tinh bẩm sinh, thường gặp ở những người mang đột biến gen CFTR - nguyên nhân gây bệnh xơ nang. Với các biểu hiện như thể tích tinh dịch thấp dưới 1ml, pH tinh dịch dưới 7.0 và không có tinh trùng trong mẫu tinh dịch cùng với các đặc điểm lâm sàng, tiền sử nghi ngờ, bệnh nhân sẽ được chỉ định làm xét nghiệm CFTR. Tại GENTIS, xét nghiệm này được thực hiện bằng kỹ thuật PCR kết hợp giải trình tự Sanger, giúp phân tích chính xác 22 đột biến phổ biến của gen CFTR, bao gồm cả các biến thể như Val470Met, Arg117His và các dạng đa hình IVS8. Kết quả xét nghiệm cho phép bác sĩ xác định được nguyên nhân gây vô sinh do CBAVD, đồng thời đưa ra phương án điều trị như phẫu thuật nối ống dẫn tinh, sinh thiết tinh hoàn hoặc IVF/ICSI. Quan trọng hơn cả là khả năng tư vấn di truyền cho cặp đôi, nhằm tránh sinh con mắc bệnh xơ nang hoặc mang gen bệnh.
Ngoài các xét nghiệm di truyền cơ bản, xét nghiệm phân mảnh DNA tinh trùng (SDF) cũng là một công cụ quan trọng trong chẩn đoán vô sinh nam, đặc biệt ở những trường hợp vô sinh vô căn, sảy thai liên tiếp hoặc thất bại nhiều lần trong các chu kỳ IVF/ICSI. Tại GENTIS, xét nghiệm này được thực hiện bằng phương pháp SCSA - công nghệ sử dụng chất nhuộm huỳnh quang chuyên biệt kết hợp máy đếm dòng chảy tế bào để đánh giá mức độ tổn thương DNA tinh trùng. Từ kết quả SDF, bác sĩ có thể đưa ra các khuyến nghị về thay đổi lối sống như ngừng hút thuốc, giảm cân, hạn chế tiếp xúc với môi trường độc hại và bổ sung các chất chống oxy hóa. Trường hợp cần thiết, có thể thực hiện điều trị giãn tĩnh mạch thừng tinh hoặc áp dụng kỹ thuật chọn lọc tinh trùng chất lượng cao như PICSI hoặc MACS để cải thiện kết quả điều trị.

BS Hương chia sẻ về lợi ích của xét nghiệm di truyền trong sàng lọc và chẩn đoán nguyên nhân hiếm muộn ở nam giới
Tại Hội nghị Khoa học toàn quốc VSSM 2025, ThS.BSNT Vũ Thu Hương (Chuyên gia R&D tại GENTIS) chia sẻ rằng trong khoảng 30 - 40% các trường hợp, sau khi thực hiện đầy đủ các xét nghiệm kể trên, nguyên nhân gây vô sinh vẫn chưa thể xác định, ứng dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS) là một bước tiến với khả năng phân tích đồng thời số lượng gen lớn liên quan đến sinh tinh, giải trình tự gen cho phép phát hiện các đột biến hiếm gặp hoặc mới được mô tả, các panel gen chuyên biệt hoặc giải trình tự toàn bộ vùng exon (WES) giúp xác định nguyên nhân ở mức phân tử. Tuy nhiên, đối diện với khả năng tìm ra đột biến liên quan lâm sàng, cả bác sĩ và bệnh nhân sẽ phải đối mặt với khả năng nhận được kết quả tình cờ, thậm chí cả những biến thể chưa rõ ý nghĩa lâm sàng (VUS) gây khó khăn trong tư vấn và định hướng. Với những trường hợp này, GENTIS sở hữu đội ngũ chuyên gia di truyền có khả năng hội chẩn liên ngành, cập nhật dữ liệu từ các nguồn quốc tế, từ đó đưa ra định hướng điều trị và tư vấn phù hợp nhất cho từng bệnh nhân.
Bác sĩ Hương cũng lưu ý rằng không phải ai cũng cần làm xét nghiệm di truyền, mà việc này chỉ nên thực hiện khi có chỉ định chuyên môn rõ ràng. Việc lựa chọn đúng loại xét nghiệm không chỉ giúp tránh các can thiệp không cần thiết như phẫu thuật hay sinh thiết mà còn xác định chính xác nguyên nhân gây vô sinh, từ đó cá thể hóa điều trị, lựa chọn phương pháp hỗ trợ sinh sản phù hợp, định hướng thực hiện PGT-M nếu cần và quan trọng nhất là dự phòng nguy cơ cho thế hệ sau.
Với hơn 15 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, Eurofins - GENTIS hiện là một trong những đơn vị tiên phong tại Việt Nam trong việc ứng dụng xét nghiệm di truyền vào chẩn đoán nguyên nhân hiếm muộn ở nam giới. Không chỉ là phòng xét nghiệm, GENTIS đồng hành cùng các bác sĩ, trung tâm hỗ trợ sinh sản và bệnh nhân trong việc đưa ra những quyết định điều trị đúng đắn, chính xác, mang tính cá thể hóa cao nhất, hướng tới mục tiêu cuối cùng: giúp các cặp đôi hiện thực hóa ước mơ làm cha mẹ một cách an toàn, bền vững.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Bộ xét nghiệm sàng lọc và chẩn đoán nguyên nhân hiếm muộn ở nam giới: Kinh nghiệm từ phòng lab Eurof
            [meta_description] => Hiếm muộn ở nam giới là một chủ đề vốn nhạy cảm và đôi khi bị bỏ qua trong các cuộc thăm khám hiếm muộn nhưng thực tế cho thấy đây lại chính là yếu tố có mặt trong gần 50% tổng số các trường hợp vô sinh ở các cặp đôi. 
            [meta_keyword] => gentis,Nam học,Pgt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1372
            [category_id] => 14
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 1371
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 3721ee01d0e65db804f7.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-10-22
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-10-22 13:23:10
            [updated_time] => 2025-10-28 10:06:32
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => Ba-me-Ha-Noi-xuc-dong-vo-oa-khi-tim-duoc-con-gai-o-Phap-nho-bao-Dan-Tri
            [title] => Bà mẹ Hà Nội xúc động vỡ oà khi tìm được con gái ở Pháp nhờ báo Dân Trí
            [description] => Nhờ sự vào cuộc tích cực của báo Dân trí, bà Lã Thị Hồng đã tìm được con gái Lã Thị Hồng Hạnh (tên tiếng Pháp là Léa) - từng được đưa sang Pháp làm con nuôi 31 năm trước.
            [content] => 
17h, trong lúc cần mẫn quét rác trên một tuyến đường thuộc phường Hà Đông, bà Lã Thị Hồng (công nhân môi trường, sống ở Hà Nội) nhận được cuộc gọi đặc biệt từ GENTIS thông báo, kết quả xét nghiệm ADN khẳng định, bà và cô gái Léa (ở Pháp) có quan hệ huyết thống mẹ - con. 
Nước mắt lăn dài trên gương mặt khắc khổ của người phụ nữ sống quá nửa cuộc đời luôn mang nỗi mặc cảm bỏ rơi con gái lúc mới sinh. Nhìn vào từng thông số trên tờ kết quả xét nghiệm, bà Hồng không dám tin đó là sự thật.
Từ khi biết thông tin về con gái, bà Hồng thấp thỏm, không ngủ được chờ đến ngày xét nghiệm ADN (Ảnh: Trần Thành Công)
"Sau 31 năm, tôi cảm thấy nhẹ nhõm vì biết con gái từng bị bỏ rơi đang có cuộc sống hạnh phúc ở châu Âu. Xin cảm ơn báo Dân trí đã mang đến cho tôi niềm hạnh phúc lớn trong cuộc đời", bà Hồng tâm sự. 
Trước đó, Léa gửi mẫu tóc, móng tay về Việt Nam để tiến hành xét nghiệm ADN. Sáng 17/10, bà Hồng có mặt tại Trung tâm xét nghiệm GENTIS ở Hà Nội thực hiện thủ tục lấy mẫu máu để xác định quan hệ huyết thống với cô gái có thông tin trùng khớp.
Cái kết sau 31 năm sống trong dằn vặt
Hồi tháng 6, bà Hồng liên lạc với báo Dân trí, nhờ tìm kiếm con gái từng được đưa sang Pháp làm con nuôi.
Năm 1992, người phụ nữ phải lòng một chàng trai sống ở làng bên. Trải qua 1 năm yêu đương, bà Hồng phát hiện mình có thai ngoài ý muốn. Thế nhưng, chàng trai lạnh lùng chối bỏ.
Sau nhiều đêm khóc cạn nước mắt, bà quyết định giữ cái thai để sinh con một mình, bất chấp lời đàm tiếu của dân làng. 
Ngày 2/1/1994, đứa trẻ chào đời và được đặt tên là Lã Thị Hồng Hạnh. Do hoàn cảnh đơn thân, bà bỏ rơi con ở cơ sở nuôi dưỡng trẻ mồ côi tại Sóc Sơn.
Vài tháng sau, người mẹ hối hận nên quay lại tìm. Người quản lý cho biết, em bé đã được một gia đình ở Pháp nhận làm con nuôi. Bà Hồng buồn bã trở về quê nhà, mang nỗi dằn vặt trong lòng hơn 30 năm qua.
"Ngày đó, chuyện không có chồng mà sinh con trở thành vấn đề nghiêm trọng sau luỹ tre làng. Nếu mọi người có quan điểm cởi mở như bây giờ, tôi không bao giờ bỏ rơi con", bà nghẹn ngào nói.
Sau khi bài viết "Bi kịch cuộc đời người mẹ Hà Nội, 31 năm mong tìm con gái bị bỏ rơi" được đăng tải, phóng viên Dân trí đã liên lạc với một số tổ chức ở Pháp để tìm kiếm cô bé Lã Thị Hồng Hạnh.
Nhờ sự vào cuộc tích cực, sau 2 tuần, báo Dân trí tìm được cô gái tên là Léa sống ở TP Montreuil - cách thủ đô Paris 10km - có thông tin trùng khớp với câu chuyện của bà Hồng mô tả.
"Nhìn hình ảnh, tôi nhận thấy cô gái có nhiều nét trên gương mặt giống mình. Những ngày sau đó, tôi thấp thỏm và trằn trọc, hy vọng kết quả xét nghiệm ADN sẽ trùng khớp", bà cho biết.
Người phụ nữ chia sẻ, bà không ngờ quá trình tìm kiếm diễn ra nhanh chóng như vậy. Vài năm trước, bà từng nghĩ đến chuyện tìm con nhưng không biết bắt đầu từ đâu.
Nhiều năm qua, chỉ có gia đình và bạn bè thân thiết biết bà từng sinh một bé gái trước lúc kết hôn với người chồng hiện tại. Khi câu chuyện năm xưa được chia sẻ rộng rãi, hầu hết mọi người đều đồng cảm. Thế nhưng, một số hàng xóm tỏ thái độ hoài nghi về lương tâm của người mẹ khiến bà cảm thấy chạnh lòng. 
Dù thông tin ngày sinh và họ tên của Léa trên giấy tờ hoàn toàn trùng khớp với câu chuyện cách đây 31 năm, người phụ nữ không dám đặt kỳ vọng quá nhiều. Bởi, trước đó, bà từng nuôi hy vọng rồi rơi vào tâm trạng thất vọng. 

Bà Hồng được nhân viên trung tâm xét nghiệm ADN lấy mẫu máu để xét nghiệm (Ảnh: Nguyễn Ngoan).
Cách đây 2 năm, một cô gái ở Pháp đến quê của bà Hồng tìm mẹ ruột. Nhận được tin, bà xin nghỉ làm, tức tốc về Thanh Oai (Hà Nội), trong lòng đinh ninh cuộc đoàn tụ đã rất gần. Lúc khớp nối thông tin, cô gái không phải là con gái Lã Thị Hồng Hạnh.
"Thời điểm đó, trời đất như sụp đổ, tôi đặt rất nhiều hy vọng, cuối cùng nhận về cái kết hụt hẫng. Tuy vậy, nhiều năm qua, tôi vẫn có niềm tin, một ngày nào đó sẽ được gặp lại con gái", bà tâm sự.
Từ khi nhận kết quả xét nghiệm ADN, cuộc sống của bà Hồng trôi qua bình thường. Ban đêm, bà khó chợp mắt vì niềm vui vỡ òa, trong lòng rộn ràng xen lẫn hồi hộp mong ngày đoàn tụ với con gái.
31 năm qua, chưa có đêm nào người phụ nữ ngủ trọn giấc. Ký ức về ngày bỏ lại con ở trung tâm nuôi dưỡng trẻ mồ côi trở thành nỗi day dứt khôn nguôi. May mắn người chồng luôn thấu hiểu và sẵn sàng đồng hành cùng vợ trên hành trình tìm con gái.
"Tôi tìm con không phải để nhờ cậy tiền bạc hay vật chất. Tôi muốn biết cuộc sống của cháu như thế nào, mong được con tha thứ lỗi lầm năm xưa", bà cho biết.
Hiện tại, bà Hồng sống cùng ông xã trong một căn nhà nhỏ ở phố Chính Kinh, Hà Nội. Hai vợ chồng có một con gái đã yên bề gia thất. 
Chồng bà Hồng bị đột quỵ từ khi còn trẻ nên nhiều năm qua gánh nặng kinh tế đè nặng lên đôi vai của bà. Cuộc sống không mấy khá giả nhưng người phụ nữ tích cực làm từ thiện, hy vọng phần nào bù đắp lỗi lầm trong quá khứ.
"Sau khi có kết quả xét nghiệm, tôi mong được ôm con gái vào lòng dù chỉ một lần cũng mãn nguyện. Chuyện cháu có tha thứ cho mẹ hay không, tôi sẵn sàng chấp nhận", bà tâm sự.
Không oán trách chuyện năm xưa
Hai ngày sau khi nhận kết quả xét nghiệm ADN do báo Dân trí gửi sang Pháp, Léa vẫn lâng lâng cảm xúc. Hơn 30 năm qua, cô chưa bao giờ dám tưởng tượng có một ngày được nhìn thấy hình ảnh của mẹ đẻ.
"Tôi muốn gặp lại mẹ nhưng cần thêm một chút thời gian để cảm nhận đây không phải là một giấc mơ", Léa chia sẻ.
Theo Léa, bố mẹ nuôi sang Hà Nội đưa cô về Paris năm 1994. Từ thuở ấu thơ, bé gái lớn lên trong vòng tay yêu thương của gia đình tại Pháp, được chăm lo đầy đủ cả về vật chất lẫn tinh thần. Họ chưa bao giờ giấu giếm chuyện Léa là con nuôi.
"Lúc còn bé, tôi ước một ngày sẽ đoàn tụ với gia đình ở Việt Nam nhưng lo sợ mẹ đẻ không muốn gặp lại. Từ năm 30 tuổi, tôi quyết định sẽ không tìm kiếm bất cứ thông tin nào về cội nguồn vì sợ tổn thương", cô gái tâm sự.

Léa cho biết, cô mong sẽ sớm trở lại Việt Nam gặp mẹ (Ảnh: Nhân vật cung cấp).
Cách đây 4 tháng, khi nhận tin nhắn từ báo Dân trí, Léa bị sốc, vì mọi chuyện diễn ra quá bất ngờ. Sau nhiều tiếng đồng hồ, cô mới ổn định được tinh thần. 
Trải qua nhiều ngày suy nghĩ, cô gái gốc Việt quyết định gửi mẫu tóc và móng tay về Hà Nội để tiến hành xét nghiệm ADN.
"Từ lúc gửi mẫu về Việt Nam cho đến khi có kết quả, tôi sống trong tâm trạng lo lắng. Kết quả xét nghiệm trùng khớp khiến tôi rất vui, cảm thấy nhẹ nhõm", cô chia sẻ.
Dù bị bỏ rơi ở trung tâm nuôi dưỡng trẻ mồ côi nhưng Léa chưa bao giờ oán trách mẹ đẻ. Cô cảm thấy may mắn, vì lựa chọn của mẹ giúp mình có cuộc sống đầy đủ như hiện tại.
Léa dự định sẽ về quê hương để du lịch và gặp lại mẹ ruột. Được biết, cô gái từng có chuyến du lịch Việt Nam cùng bố mẹ nuôi lúc 10 tuổi. Cho đến nay, hình ảnh đẹp về Hà Nội, Hạ Long hay đồng bằng sông Cửu Long vẫn in đậm trong tâm trí cô. 
"Tôi xin gửi lời cảm ơn đến báo Dân trí, Trung tâm xét nghiệm GENTIS đã giúp hai mẹ con tìm lại nhau sau nhiều năm xa cách. Đây là bước ngoặt lớn trong cuộc đời của tôi", Léa tâm sự.
Một giọt máu đào hơn ao nước lã - câu nói ấy chưa bao giờ cũ. Trong thời đại công nghệ, việc tìm lại người thân tưởng chừng là điều bất khả thi nhưng với khoa học và lòng người, không gì là không thể.
GENTIS tự hào được đồng hành trên hành trình ấy - hành trình đưa người về với gia đình, đưa con về với mẹ, đưa nụ cười trở lại trên những khuôn mặt từng mang nỗi đau xa cách.
Bởi hơn tất cả, mỗi xét nghiệm ADN không chỉ là một kết quả – mà là một cơ hội để yêu thương được nối lại.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Bà mẹ Hà Nội xúc động vỡ oà khi tìm được con gái ở Pháp nhờ báo Dân Trí
            [meta_description] => Nhờ sự vào cuộc tích cực của báo Dân trí, bà Lã Thị Hồng đã tìm được con gái Lã Thị Hồng Hạnh (tên tiếng Pháp là Léa) - từng được đưa sang Pháp làm con nuôi 31 năm trước.
            [meta_keyword] => gentis,adn
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1371
            [category_id] => 14
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 1370
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => rabbit_media-2484.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-10-22
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-10-22 09:50:11
            [updated_time] => 2025-10-23 09:37:43
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hsmfm-2025-chung-tay-nang-cao-chat-luong-cham-soc-suc-khoe-ba-me-va-thai-nhi-viet-nam
            [title] => GENTIS đồng hành cùng HSMFM 2025: Chung tay nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe bà mẹ và thai nhi Việt Nam
            [description] => Hội nghị Y học Bà mẹ và Thai nhi TP.HCM 2025 (HSMFM 2025) đã khép lại thành công sau hai ngày diễn ra sôi nổi từ 18 đến 19/10/2025 tại Khách sạn Grand Sài Gòn và Sheraton Sài Gòn. Với gần 700 đại biểu và hơn 30 báo cáo viên – chủ tọa trong và ngoài nước cùng tham dự, sự kiện một lần nữa khẳng định vị hàng đầu trong lĩnh vực sản – phụ khoa, y học bào thai và di truyền tại Việt Nam. Với chủ đề hướng tới mục tiêu chung “Vì sức khỏe bà mẹ và thai nhi Việt Nam”, hội nghị không chỉ là nơi chia sẻ kiến thức mới, mà còn là cầu nối giữa nghiên cứu – ứng dụng – thực hành lâm sàng.
            [content] => 

Với vai trò là nhà tài trợ đồng hành cùng hội nghị lần này, sự tham gia của GENTIS tiếp tục đánh dấu cam kết mạnh mẽ trong việc thúc đẩy ứng dụng y học di truyền vào chăm sóc sức khỏe sinh sản.. Không chỉ mang đến các giải pháp công nghệ tiên tiến, GENTIS còn đóng góp vào chương trình chuyên môn với những nội dung cập nhật, hướng đến giá trị thực tiễn cho các bác sĩ và nhà chuyên môn.
Một trong những nội dung trọng tâm được GENTIS giới thiệu tại hội nghị là 2 giải pháp xét nghiệm gen hiện đại đã và đang được ứng dụng rộng rãi tại Việt Nam mà công ty vừa đạt được chứng nhận CAP (College of American Pathologists) - một trong những tiêu chuẩn quốc tế hàng đầu dành cho các phòng xét nghiệm y khoa. một trong số đó là xét nghiệm NIPT – phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn đang ngày càng trở thành tiêu chuẩn trong quản lý thai kỳ hiện đại. Với khả năng phát hiện sớm các bất thường di truyền từ tuần thai thứ 9 chỉ bằng mẫu máu mẹ, xét nghiệm NIPT giúp giảm thiểu rủi ro từ các thủ thuật xâm lấn như chọc ối, đồng thời cung cấp thông tin chính xác cho bác sĩ và thai phụ trong quá trình ra quyết định y khoa. Những phiên thảo luận tại hội nghị cho thấy rõ tầm quan trọng của việc triển khai NIPT rộng rãi, nhất là trong bối cảnh tỉ lệ phát hiện muộn các bất thường bẩm sinh vẫn còn cao tại nhiều địa phương.

Bên cạnh đó, GENTIS cũng nhấn mạnh đến vai trò của xét nghiệm PGT trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Kỹ thuật sàng lọc phôi trước chuyển phôi – tiền làm tổ không chỉ giúp nâng cao tỉ lệ thành công trong thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) mà còn góp phần loại trừ nguy cơ di truyền sang thế hệ sau. Trong bối cảnh tỷ lệ hiếm muộn gia tăng và nhu cầu sinh con khỏe mạnh ngày càng được chú trọng, việc ứng dụng xét nghiệm PGT đã trở thành một phần thiết yếu trong các phác đồ IVF tại nhiều trung tâm hỗ trợ sinh sản hàng đầu. GENTIS hiện đang triển khai các dạng xét nghiệm PGT-A, PGT-M và PGT-SR, mở rộng khả năng sàng lọc từ bất thường nhiễm sắc thể đến các bệnh lý đơn gen phức tạp.

Đặc biệt, tại hội nghị lần này, GENTIS vinh dự tài trợ bài báo cáo khoa học với chủ đề “Điều trị gen ở thai nhi: Từ tiềm năng đến thực tiễn lâm sàng” do BS.CKI Nguyễn Vạn Thông – Trưởng khoa Di truyền Y học, Bệnh viện Hùng Vương trình bày. Báo cáo đã thu hút sự chú ý lớn từ cộng đồng chuyên môn, khi đề cập đến xu hướng điều trị gen trong y học bào thai – một lĩnh vực mới mẻ nhưng đầy triển vọng. Việc đưa các liệu pháp gen vào điều trị ngay từ trong bụng mẹ, nếu được phát triển bài bản, có thể thay đổi hoàn toàn cách tiếp cận các bệnh lý di truyền bẩm sinh tại Việt Nam trong tương lai không xa. Đây là một phần trong định hướng lâu dài của GENTIS: không chỉ cung cấp dịch vụ xét nghiệm, mà còn đồng hành cùng cộng đồng y khoa trong nghiên cứu, ứng dụng và chuyển giao công nghệ y học tiên tiến.
Hội nghị HSMFM 2025 cũng là dịp để các chuyên gia thảo luận sâu về chuẩn hóa quy trình sàng lọc – chẩn đoán – can thiệp bào thai, cùng nhau chia sẻ kinh nghiệm trong quản lý thai kỳ nguy cơ cao và nâng cao năng lực tư vấn di truyền. Các phiên thảo luận ca bệnh thực tế đã mang lại nhiều góc nhìn mới, thể hiện rõ nhu cầu cấp thiết của việc cập nhật kiến thức liên tục, áp dụng khoa học công nghệ để nâng cao chất lượng điều trị.
Đồng hành cùng HSMFM 2025, GENTIS không chỉ thể hiện vai trò là một đơn vị cung cấp dịch vụ y học di truyền uy tín mà còn là một mắt xích quan trọng trong hệ sinh thái đổi mới y tế Việt Nam. Sự kiện lần này tiếp tục là cột mốc quan trọng trong hành trình mà GENTIS đang theo đuổi: góp phần xây dựng nền y học dự phòng – chính xác – cá nhân hóa, hướng tới mục tiêu nâng cao chất lượng cuộc sống từ giai đoạn sớm nhất – ngay từ trong bụng mẹ.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng HSMFM 2025: Chung tay nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe bà mẹ và thai nhi
            [meta_description] => Hội nghị Y học Bà mẹ và Thai nhi TP.HCM 2025 (HSMFM 2025) đã khép lại thành công sau hai ngày diễn ra sôi nổi từ 18 đến 19/10/2025 tại Khách sạn Grand Sài Gòn và Sheraton Sài Gòn. Với gần 700 đại biểu và hơn 30 báo cáo viên – chủ tọa trong và ngoài nước c
            [meta_keyword] => GENTIS,HSMFM
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1370
            [category_id] => 14
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 1367
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 560425930_1216854540479735_2361199081791521294_n.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-10-15
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-10-15 10:01:29
            [updated_time] => 2025-10-28 10:17:03
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dong-hanh-cung-benh-vien-nam-hoc-hiem-muon-ha-noi-to-chuc-lop-hoc-tien-san-thang-10
            [title] => GENTIS đồng hành cùng Bệnh viện Nam học & Hiếm muộn Hà Nội tổ chức Lớp học tiền sản tháng 10
            [description] => Mang trong mình sứ mệnh đồng hành cùng những gia đình trong hành trình sinh con, GENTIS tự hào hợp tác với Bệnh viện Nam học & Hiếm muộn Hà Nội để tổ chức Lớp học tiền sản AF HANOI với chủ đề “MẸ BẦU ƠI, ĐỪNG BỎ LỠ”. 
            [content] => 
Chúng tôi hiểu rằng làm mẹ là một hành trình thiêng liêng, và để bước vào vai trò ấy một cách tự tin, mẹ bầu không chỉ cần kiến thức mà còn cần sự ủng hộ, định hướng đúng đắn từ chuyên gia và cộng đồng. Đây không đơn thuần là một buổi chia sẻ mà là trải nghiệm, là cơ hội để ba và mẹ cùng nhau chuẩn bị tinh thần, cùng nhau hiểu rõ hơn hành trình chuẩn bị cho ngày con yêu chào đời.
Vì sao mẹ bầu không nên bỏ lỡ Lớp học tiền sản?
Trước khi con chào đời, mẹ bầu thường có rất nhiều băn khoăn, lo lắng từ những thay đổi cơ thể, dinh dưỡng, cách sinh hoạt, cho đến phương pháp sinh, chăm sóc bé sơ sinh, hồi phục sức khỏe sau sinh… Nếu thiếu kiến thức hoặc định hướng đúng, mẹ dễ rơi vào áp lực, hoang mang hoặc mất bình tĩnh khi “giờ G” tới.
Với Lớp học tiền sản AF HANOI, bạn sẽ có cơ hội trực tiếp nghe chia sẻ từ BSCKI Lưu Bá Hùng và BSCKI Hoàng Đức Trung - hai bác sĩ sản phụ khoa dày dặn kinh nghiệm, đã đồng hành cùng rất nhiều mẹ bầu trong hành trình thai sản. Những kiến thức họ chia sẻ không chỉ là lý thuyết mà là kinh nghiệm thực tế, câu chuyện từ phòng mổ, từ những mẹ bầu đã sống qua.
Ngoài ra, mẹ bầu sẽ được hướng dẫn chi tiết về dinh dưỡng, vận động phù hợp, theo dõi thai, các biến chứng thường gặp và cách xử lý sớm. Không chỉ vậy, mẹ còn học cách chuẩn bị tâm lý cho quá trình vượt cạn, làm sao để hồi hộp, lo lắng nhưng không bị ám ảnh; làm sao để giảm đau, chọn cách sinh phù hợp, chuẩn bị cho ca sinh thuận lợi.
Không chỉ dừng lại ở “sinh con”, buổi học sẽ dẫn dắt mẹ cách chăm sóc bé từ những ngày đầu tiên: bú mẹ, vệ sinh rốn, xử trí vàng da, cách chăm sóc da bé, giấc ngủ, phòng ngừa sốt, cách xử lý tình huống khẩn cấp ban đầu. Bên cạnh đó, mẹ cũng sẽ được hướng dẫn cách hồi phục cơ thể sau sinh, dinh dưỡng, cách tập nhẹ, giữ gìn sức khỏe tâm lý.
Bên cạnh đó, trong không khí ấm áp và thân thiện, mẹ bầu có thể đặt ra tất cả những câu hỏi về thai sản từ “tại sao con máy ít?” đến “sinh mổ có nguy hiểm không?” và được các bác sĩ trả lời tận tình.
Thêm vào đó, GENTIS hiểu rằng sự tham gia của mẹ là điều đáng quý. Vì vậy, rất nhiều phần quà đặc biệt sẽ dành riêng cho mẹ bầu tham gia lớp học là lời tri ân, là khích lệ để mẹ cảm thấy được trân trọng, được chăm sóc toàn diện.

Thông tin chi tiết và cách đăng ký

Thời gian: 09:30 – 11:00, Thứ 7, ngày 25/10/2025
Địa điểm: Hội trường tầng 5, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội - 431 Tam Trinh, Hoàng Mai, Hà Nội

Đối tượng tham gia:

Các mẹ bầu đang mang thai (bất kỳ tuần thai nào)
Những người chuẩn bị làm mẹ, muốn củng cố kiến thức thai sản, chăm sóc sau sinh
Ba hay người thân muốn hiểu thêm và hỗ trợ mẹ bầu

Đăng ký ngay:

Link trực tuyến: https://forms.gle/XZ9fwnwrxgo5x3kJA
Hoặc quét QR code trong hình ảnh quảng bá để ghi danh nhanh chóng

Lưu ý nhỏ:

Số lượng có hạn - ưu tiên cho những mẹ bầu đăng ký sớm
Mang theo giấy tờ tùy thân, sổ khám thai nếu có để thuận tiện trao đổi cá nhân
Mặc trang phục thoải mái, dễ vận động

Mẹ bầu nhận được gì khi tham gia Lớp học tiền sản tại AF HANOI?
Yên tâm tâm lý, ít lo âu hơn 
Khi hiểu rõ mỗi giai đoạn của thai kỳ, biết cách chuẩn bị cho ca sinh, mẹ bầu sẽ giảm được trạng thái lo âu, căng thẳng giúp tâm hồn thư thái hơn để tận hưởng hành trình kỳ diệu này.
Tăng khả năng sinh nở thuận lợi
Khi mẹ có kiến thức về luyện tập, dinh dưỡng, cách thở khi chuyển dạ, khả năng sinh theo đúng kế hoạch, giảm can thiệp y tế hoặc biến chứng sẽ cao hơn.
Bắt đầu chăm bé tự tin hơn
Nhiều mẹ sau sinh loay hoay với việc cho con bú, ngủ, xử trí các tình huống… Nếu được trang bị từ trước, mẹ sẽ bớt bỡ ngỡ và hành động khéo léo hơn.
Kết nối với cộng đồng mẹ bầu và chuyên gia
Không gian lớp học còn là nơi để mẹ làm quen, chia sẻ, hỗ trợ nhau từ kinh nghiệm riêng, lời khuyên nhỏ đến sự an ủi tinh thần.
Nhận quà và động lực nhỏ để ghi nhớ hành trình
Những món quà nhỏ từ GENTIS không chỉ là vật chất, mà là lời tri ân, lời nhắc rằng mẹ không đơn độc trên hành trình này.
Hành trình làm mẹ bắt đầu từ những bước chuẩn bị nhỏ kiến thức, sự định hướng, sự đồng hành. Đừng để mình lỡ nhịp, hãy đăng ký ngay hôm nay để giữ lấy một chỗ tại Lớp học tiền sản AF HANOI.
“MẸ BẦU ƠI, ĐỪNG BỎ LỠ” chính là lời tâm tình, lời mời chân thành của GENTIS và Bệnh viện Nam học & Hiếm muộn Hà Nội dành cho bạn, những mẹ bầu sắp bước vào hành trình kỳ diệu.
Bạn không chỉ được đến với một buổi học mà được đến với sự đồng hành, sự chia sẻ, sự định hướng và cả những món quà yêu thương. Hãy dành cho bản thân vài giờ, để đổi lại là sự tự tin, kiến thức và tinh thần vững vàng khi đón bé yêu chào đời.
Chúng tôi rất mong được gặp bạn tại Hội trường tầng 5 - BV Nam học và Hiếm muộn Hà Nội vào Thứ 7, ngày 25/10/2025, từ 09:30 – 11:00.
Chúc mẹ bầu luôn khỏe mạnh, tâm hồn bình an và tròn đầy yêu thương!
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Bệnh viện Nam học & Hiếm muộn Hà Nội tổ chức Lớp học tiền sản tháng 10
            [meta_description] => Mang trong mình sứ mệnh đồng hành cùng các cặp vợ chồng trong hành trình sinh con, GENTIS tự hào hợp tác với BV NH & HM HN tổ chức Lớp học tiền sản.
            [meta_keyword] => gentis,Lớp học tiền sản,Mẹ bầu
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1367
            [category_id] => 14
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 1366
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => gentis-ĐỒng-hanh-cung-hỘi-nghỊ-y-hỌc-ba-mẸ-va-thai-nhi-tp.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 0000-00-00
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-10-14 16:03:46
            [updated_time] => 2025-10-22 15:21:07
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-nghi-y-hoc-ba-me-va-thai-nhi-tphcm-2025
            [title] => GENTIS Đồng Hành Cùng Hội Nghị Y Học Bà Mẹ Và Thai Nhi TP.HCM 2025
            [description] => Trong hai ngày 18 – 19/10/2025, Hội nghị Y học Bà mẹ và Thai nhi TP.HCM lần thứ 4 (HSMFM 2025) sẽ chính thức diễn ra tại TP.HCM. Đây là sự kiện chuyên ngành uy tín, quy tụ hàng trăm chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực sản phụ khoa và di truyền y học đến từ Việt Nam và quốc tế.
            [content] => 
GENTIS vinh dự đồng hành cùng Hội nghị với vai trò nhà tài trợ, góp phần thúc đẩy các hoạt động giao lưu, cập nhật và chia sẻ kiến thức chuyên môn trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe sinh sản và y học di truyền.

GIAN HÀNG TRIỂN LÃM CỦA GENTIS: NƠI KẾT NỐI VÀ CHIA SẺ GIẢI PHÁP CHUYÊN SÂU
Tại khu vực triển lãm của Hội nghị, GENTIS sẽ giới thiệu đến các đại biểu những dịch vụ và sản phẩm tiên tiến trong:

Chẩn đoán di truyền trước sinh và sau sinh
Xét nghiệm hỗ trợ điều trị hiếm muộn
Giải pháp hỗ trợ cá nhân hóa điều trị trong lĩnh vực y học sinh sản

Bên cạnh đó, nhiều hoạt động tương tác thú vị cùng quà tặng hấp dẫn sẽ diễn ra tại gian hàng của GENTIS, mang lại trải nghiệm đáng nhớ cho khách tham quan và các chuyên gia tham dự.
GENTIS trân trọng kính mời Quý bác sĩ, chuyên gia và đại biểu ghé thăm gian hàng của chúng tôi tại Hội nghị để:

Cùng trao đổi chuyên môn
Cập nhật kiến thức y học tiên tiến
Khám phá những giải pháp mới trong chăm sóc sức khỏe bà mẹ và thai nhi

Hẹn gặp Quý vị tại Hội nghị Y học Bà mẹ và Thai nhi TP.HCM 2025!

            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS Đồng Hành Cùng Hội Nghị Y Học Bà Mẹ Và Thai Nhi TP.HCM 2025
            [meta_description] => Trong hai ngày 18 – 19/10/2025, Hội nghị Y học Bà mẹ và Thai nhi TP.HCM lần thứ 4 (HSMFM 2025) sẽ chính thức diễn ra tại TP.HCM. Đây là sự kiện chuyên ngành uy tín, quy tụ hàng trăm chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực sản phụ khoa và di truyền y học đến t
            [meta_keyword] => GENTIS
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1366
            [category_id] => 14
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 1365
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => hoithao1110-539.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-10-13
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-10-13 10:42:50
            [updated_time] => 2025-10-22 16:23:57
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => bo-tai-lieu-hoi-thao-chuyen-de-cap-nhat-kien-thuc-ve-ung-dung-di-truyen-va-xu-huong-ai-trong-ho-tro-sinh-san
            [title] => Bộ tài liệu Hội thảo chuyên đề: “Cập nhật kiến thức về ứng dụng di truyền và xu hướng AI trong hỗ trợ sinh sản”
            [description] => Ngày nay, trong bối cảnh khoa học công nghệ phát triển vượt bậc, lĩnh vực hỗ trợ sinh sản (HTSS) không chỉ dừng lại ở các kỹ thuật lâm sàng truyền thống mà đang bước vào kỷ nguyên mới với sự góp mặt của công nghệ gen, di truyền học hiện đại và trí tuệ nhân tạo (AI). Hội thảo chuyên đề "Cập nhật kiến thức về ứng dụng di truyền và xu hướng AI trong hỗ trợ sinh sản" đã mang đến một cái nhìn toàn diện, sâu sắc và thực tiễn về những tiến bộ vượt bậc đang được áp dụng vào chăm sóc sinh sản hiện đại.
            [content] => 

Điểm nổi bật của hội thảo

Ban chủ tọa với chuyên môn cao và nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền và HTSS đã điều phối chương trình chặt chẽ, đặt ra những câu hỏi chuyên sâu giúp làm rõ các vấn đề quan trọng trong mỗi bài báo cáo.
Diễn giả là các chuyên gia đầu ngành với kiến thức chuyên môn sâu rộng và kinh nghiệm thực tế phong phú.
Báo cáo chuyên đề mang tính ứng dụng cao, cập nhật xu hướng mới nhất trong nước và quốc tế.
Chia sẻ bộ tài liệu chi tiết, giúp các bác sĩ, nhà khoa học, và chuyên viên y tế có thêm nguồn tham khảo chất lượng để áp dụng vào công việc.



Nội dung hội thảo: Những báo cáo chuyên môn tiêu biểu
1. Ứng dụng công nghệ gen và di truyền trong hỗ trợ sinh sản: Hiện tại và xu hướng tương lai
PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn - Giám đốc Viện Mô phôi Lâm sàng Quân đội
Báo cáo mở đầu ấn tượng với cái nhìn tổng quan về vai trò của công nghệ gen và di truyền trong chẩn đoán, sàng lọc và điều trị vô sinh hiếm muộn. PGS Sơn nhấn mạnh việc ứng dụng giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) đã giúp phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể, đột biến gen tiềm ẩn ảnh hưởng đến khả năng sinh sản và phôi thai. Đồng thời, xu hướng tương lai là tích hợp AI vào phân tích dữ liệu di truyền để đưa ra tiên lượng điều trị chính xác hơn.
2. Tư vấn xét nghiệm gen và di truyền cho các bất thường siêu âm thai nhi
PGS.TS.BS Trần Văn Khoa - Trưởng bộ môn Sinh học - Di truyền, Học viện Quân Y
Báo cáo trình bày rõ mối liên hệ giữa bất thường hình thái thai nhi trên siêu âm và các hội chứng di truyền tiềm ẩn. PGS Khoa nêu bật tầm quan trọng của việc xét nghiệm gen sớm trong thai kỳ, không chỉ để chẩn đoán các bệnh di truyền nghiêm trọng như Down, Edwards, Patau mà còn để có phương án tư vấn và xử trí kịp thời. Đây là bước quan trọng trong sàng lọc trước sinh hiện đại.
3. Phát triển và ứng dụng công nghệ tin sinh học và trí tuệ nhân tạo (AI) trong sàng lọc, tư vấn và quản lý bệnh di truyền
Phạm Đình Minh - Giám đốc R&D GENTIS
Công nghệ tin sinh học kết hợp AI là điểm sáng trong xu hướng mới của y học di truyền. TS Minh trình bày về việc sử dụng AI để tự động hóa quy trình phân tích gen, tối ưu hóa quá trình sàng lọc di truyền và hỗ trợ bác sĩ trong việc ra quyết định điều trị. Ứng dụng này đặc biệt hữu ích trong việc xây dựng hệ thống cơ sở dữ liệu bệnh gen người Việt và nâng cao độ chính xác trong tư vấn di truyền.
4. Thất bại làm tổ: cập nhật bằng chứng liên quan đến viêm niêm mạc tử cung mãn tính và bất thường gen di truyền
TS.BS Đoàn Xuân Kiên - Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ sinh sản và Nam học, BV Sản Nhi Phú Thọ
Trong thực hành HTSS, một trong những nguyên nhân thường bị bỏ sót là viêm niêm mạc tử cung mãn tính (CE). TS Kiên trình bày những nghiên cứu mới nhất chứng minh CE có liên quan đến tỷ lệ thất bại làm tổ và sẩy thai liên tiếp, đồng thời nhấn mạnh đến yếu tố bất thường gen miễn dịch và nội mạc. Báo cáo đưa ra phác đồ điều trị và theo dõi hiệu quả, giúp tăng tỷ lệ thành công cho các chu kỳ IVF.
5. Phổ đột biến bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia tại Việt Nam và giải pháp one PGT-M Thalassemia cho cặp đôi mang gen bệnh
BS Lê Vũ Hải Duy - Bệnh viện Đa khoa Phương Đông
Thalassemia là một trong những bệnh di truyền phổ biến tại Việt Nam, với tỷ lệ mang gen đột biến cao ở nhiều vùng. BS Duy phân tích phổ đột biến gen Thalassemia đặc trưng tại Việt Nam, từ đó đề xuất giải pháp PGT-M (chẩn đoán di truyền phôi trước chuyển) – một công nghệ giúp chọn lọc phôi không mang bệnh trước khi chuyển vào tử cung, đảm bảo sinh ra những em bé khỏe mạnh dù cha mẹ mang gen bệnh.
6. Vô sinh hiếm muộn nam giới: các nhóm nguyên nhân chính và phân tầng xét nghiệm điều trị
BSNT. Lê Thảo Ly - Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh
Báo cáo đi sâu vào các nguyên nhân gây vô sinh nam như bất thường di truyền (AZF, Klinefelter…), hormon, lối sống và nhiễm khuẩn. BS Ly nhấn mạnh tầm quan trọng của việc phân tầng xét nghiệm, từ cơ bản đến chuyên sâu, để cá nhân hóa điều trị và tăng tỷ lệ thành công trong HTSS.
Bộ tài liệu hội thảo: Nguồn tham khảo quý giá
Toàn bộ nội dung chuyên đề đã được biên soạn thành bộ tài liệu hội thảo đầy đủ, đặc biệt phù hợp với:

Bác sĩ sản – phụ khoa, nam học, di truyền, hỗ trợ sinh sản
Kỹ thuật viên labo HTSS
Chuyên gia tư vấn di truyền
Sinh viên, học viên cao học ngành y sinh
Những ai đang làm việc trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản

Nếu bạn quan tâm và mong muốn nhận trọn bộ tài liệu chuyên đề "Cập nhật kiến thức về ứng dụng di truyền và xu hướng AI trong hỗ trợ sinh sản", hãy quét mã QR bên dưới để tải tài liệu. Đây là cơ hội tuyệt vời để cập nhật kiến thức mới, chuẩn bị hành trang vững chắc cho quá trình công tác, nghiên cứu và điều trị.

Hội thảo chuyên đề lần này không chỉ mang đến cái nhìn sâu sắc về những ứng dụng đột phá trong hỗ trợ sinh sản mà còn mở ra hướng đi mới trong y học cá thể hóa, chính xác và thông minh. Sự giao thoa giữa di truyền học, công nghệ sinh học và AI chắc chắn sẽ là xu hướng tất yếu, góp phần nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe sinh sản tại Việt Nam trong tương lai.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Bộ tài liệu Hội thảo chuyên đề: “Cập nhật kiến thức về ứng dụng di truyền và xu hướng AI trong hỗ tr
            [meta_description] => Hội thảo "Cập nhật kiến thức về ứng dụng di truyền và xu hướng AI trong hỗ trợ sinh sản" đã mang đến một cái nhìn toàn diện, sâu sắc và thực tiễn.
            [meta_keyword] => gentis,Hỗ trợ sinh sản,Hội thảo
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1365
            [category_id] => 14
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 1363
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => huyen.8.2021/xanhsm-gentis-1-anh-dai-dien.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-10-06
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-10-07 14:18:18
            [updated_time] => 2025-10-22 16:44:24
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 1
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-phoi-hop-voi-xanh-sm-trien-khai-chuong-trinh-di-chuyen-xanh-suc-khoe-ben-vung
            [title] => GENTIS phối hợp với Xanh SM triển khai chương trình “Di chuyển xanh - Sức khỏe bền vững”
            [description] => Với mục tiêu nâng cao chất lượng dịch vụ y tế và lan tỏa lối sống thân thiện với môi trường, GENTIS chính thức bắt tay hợp tác với Xanh SM để triển khai chương trình “Di chuyển Xanh - Sức khỏe bền vững”. Chương trình diễn ra từ ngày 06/10/2025, mang đến loạt ưu đãi đặc quyền cho khách hàng GENTIS khi sử dụng dịch vụ di chuyển của Xanh SM.
            [content] => 
Sự kết hợp vì sức khỏe con người và môi trường sống
Chương trình “Di chuyển Xanh - Sức khỏe bền vững” là sự kết hợp mang tính chiến lược giữa GENTIS và Xanh SM. Sự kết hợp này thể hiện cam kết chung của cả hai doanh nghiệp trong việc đồng hành cùng người dân trên hành trình sống khỏe và sống xanh.
Theo đó, khách hàng thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) của GENTIS sẽ nhận được mã ưu đãi giảm giá trực tiếp tới 25% khi sử dụng dịch vụ di chuyển bằng Xanh SM.

Mẹ bầu làm xét nghiệm NIPT tại GENTIS nhận ngay mã ưu đãi Xanh SM tới 25%
Với thông điệp “Di chuyển Xanh - Sức khỏe bền vững”, chương trình không chỉ mang đến giá trị thông qua các ưu đãi hấp dẫn, mà còn truyền tải một thông điệp lớn hơn: chăm sóc sức khỏe một cách chủ động, hiện đại và gắn liền với trách nhiệm môi trường. Mỗi hành động từ chủ động xét nghiệm sàng lọc sớm đến lựa chọn phương tiện di chuyển xanh đều góp phần tạo nên cuộc sống chất lượng và bền vững hơn cho cộng đồng.
Chia sẻ về sự hợp tác này, ông Đỗ Mạnh Hà (Tổng Giám đốc GENTIS) cho biết: “Chúng tôi luôn nỗ lực không ngừng trong việc nâng cao chất lượng dịch vụ cũng như trải nghiệm khách hàng, không chỉ trong chuyên môn mà còn trong toàn bộ hành trình chăm sóc sức khỏe. Việc kết hợp cùng Xanh SM - thương hiệu đi đầu trong lĩnh vực giao thông xanh là bước đi chiến lược giúp GENTIS lan tỏa lối sống tích cực, khuyến khích khách hàng vừa chủ động bảo vệ sức khỏe, vừa đồng hành bảo vệ môi trường sống.”
Đại diện Xanh SM cũng đánh giá cao ý nghĩa của chương trình: “Sự đồng hành giữa Xanh SM và GENTIS là minh chứng rõ nét cho mô hình liên kết đa ngành vì lợi ích cộng đồng. Việc cung cấp phương tiện di chuyển xanh đến khách hàng trong lĩnh vực y tế không chỉ đơn thuần là dịch vụ, mà còn là cách để nâng cao nhận thức xã hội về vai trò của công nghệ và lối sống bền vững trong cuộc sống hiện đại.”
Ưu đãi hấp dẫn - Trải nghiệm thuận tiện, an toàn
Chương trình sẽ được triển khai đồng bộ tại trung tâm xét nghiệm, các đại lý, đối tác, điểm thu mẫu của GENTIS. Trong thời gian từ 06/10/2025, khách hàng sẽ nhận ngay mã giảm giá đặc biệt tới 25% của Xanh SM khi thực hiện dịch vụ xét nghiệm NIPT tại GENTIS. Các mã ưu đãi sẽ được gửi trực tiếp cho từng khách hàng khi nhận kết quả xét nghiệm.
Khách hàng cũng có thể thực hiện đặt lịch xét nghiệm và gọi xe di chuyển nhanh chóng qua các ứng dụng điện thoại, giúp tiết kiệm thời gian, hạn chế tiếp xúc và đảm bảo an toàn trong suốt quá trình sử dụng dịch vụ.
Sự đồng hành tạo ra giá trị bền vững
Sự kết hợp giữa GENTIS và Xanh SM là một phần trong xu hướng ngày càng phổ biến: liên kết giữa các doanh nghiệp có cùng tầm nhìn phát triển bền vững để tạo ra giá trị cộng hưởng cho khách hàng và xã hội.

Mẹ bầu đặt lịch xét nghiệm NIPT để nhận ngay quà tặng từ Xanh SM và GENTIS
Thông qua chương trình “Di chuyển Xanh – Sức khỏe bền vững”, khách hàng không chỉ nhận được ưu đãi tài chính, mà còn được truyền cảm hứng về lối sống hiện đại, có trách nhiệm với chính mình và cộng đồng.
Với hệ thống phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế CAP, ISO 15189:2022, ISO 27001:2022 cùng đội ngũ chuyên gia đầu ngành trong và ngoài nước, GENTIS không ngừng đổi mới công nghệ và mở rộng dịch vụ để phục vụ người dân trên khắp cả nước. Trong khi đó, Xanh SM đã và đang ghi dấu ấn mạnh mẽ trong việc “xanh hóa” giao thông đô thị. Sở hữu đội xe điện hiện đại, vận hành êm ái, không phát thải khí CO₂, Xanh SM mang đến trải nghiệm di chuyển an toàn, văn minh, thân thiện với môi trường.
Trong khuôn khổ chương trình, khách hàng khi thực hiện xét nghiệm NIPT tại GENTIS cũng sẽ nhận được thêm những phần quà tri ân thiết thực đến từ các thương hiệu uy tín như Sammy Care, Xing Spa và Baylis & Harding. Để biết thêm chi tiết chương trình, quý khách hàng có thể truy cập vào link GentisLoyalty
Hướng tới tương lai của dịch vụ tích hợp và phát triển bền vững
Chương trình “Di chuyển Xanh - Sức khỏe bền vững” được kỳ vọng sẽ trở thành hình mẫu cho những mô hình hợp tác liên ngành, hướng đến tối ưu hóa lợi ích khách hàng, nâng cao nhận thức cộng đồng, và góp phần hiện thực hóa các mục tiêu phát triển bền vững quốc gia.
Trong tương lai, cả GENTIS và Xanh SM đều khẳng định sẽ tiếp tục mở rộng hợp tác, sáng tạo các mô hình dịch vụ tích hợp, nhằm phục vụ tốt hơn nhu cầu ngày càng đa dạng của người dân Việt Nam trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe, di chuyển thông minh và sống xanh.
Chương trình “Di chuyển Xanh – Sức khỏe bền vững” là minh chứng cho xu hướng liên kết giá trị giữa các thương hiệu có cùng tầm nhìn phát triển bền vững. GENTIS và Xanh SM không chỉ mang đến cho khách hàng sự tiện lợi và ưu đãi, mà còn từng bước xây dựng mô hình dịch vụ gắn liền với trách nhiệm xã hội - một xu hướng tất yếu trong tương lai.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS phối hợp với Xanh SM triển khai chương trình “Di chuyển xanh - Sức khỏe bền vững”
            [meta_description] => Với mục tiêu nâng cao chất lượng dịch vụ y tế và lan tỏa lối sống thân thiện với môi trường, GENTIS chính thức bắt tay hợp tác với Xanh SM để triển khai chương trình “Di chuyển Xanh - Sức khỏe bền vững”. Chương trình diễn ra từ ngày 06/10/2025, mang đến l
            [meta_keyword] => nipt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1363
            [category_id] => 14
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 1362
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => huyen.8.2021/loyalty-2.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-10-06
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-10-06 09:08:16
            [updated_time] => 2025-10-06 09:11:47
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 1
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-trien-khai-chuong-trinh-tri-an-khach-hang-ngap-tran-qua-tang
            [title] => GENTIS triển khai chương trình “Tri ân khách hàng - Ngập tràn quà tặng”
            [description] => Từ ngày 06/10/2025, khách hàng thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) tại GENTIS sẽ nhận ngay những gói quà tặng giá trị từ các thương hiệu uy tín gồm Xanh SM, Sammy Care, Xing Spa và Baylis & Harding. Đây là chương trình tri ân đặc biệt mà GENTIS dành tặng cho những khách hàng đã luôn đồng hành và tin tưởng trong suốt nhiều năm qua.
            [content] => 

GENTIS nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe mẹ bầu với xét nghiệm NIPT
Trong 15 năm qua, GENTIS đã trở thành địa chỉ tin cậy của hàng triệu gia đình Việt Nam trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền. Đặc biệt, dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) tại GENTIS được đánh giá cao nhờ độ chính xác vượt trội, giúp phát hiện sớm nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể ngay từ 9 tuần thai.
Với hệ thống phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế CAP, ISO 15189:2022, ISO 27001:2022 cùng đội ngũ chuyên gia đầu ngành trong và ngoài nước, GENTIS sẽ tiếp tục nỗ lực mang đến những dịch vụ xét nghiệm di truyền chất lượng cao, đảm bảo sức khỏe cho hàng triệu gia đình Việt Nam.
GENTIS tri ân khách hàng, ngập tràn quà tặng đến từ những thương hiệu uy tín
Trong khuôn khổ chương trình, khách hàng khi thực hiện xét nghiệm NIPT tại GENTIS sẽ nhận được những phần quà tri ân thiết thực đến từ các thương hiệu uy tín như Xanh SM, Sammy Care, Xing Spa và Baylis & Harding. Sự kết hợp này không chỉ mang lại lợi ích về mặt chăm sóc sức khỏe mà còn đem đến những trải nghiệm tiện ích và tinh thần, giúp hành trình làm mẹ thêm phần an tâm và trọn vẹn. Đây cũng là cách GENTIS khẳng định cam kết đồng hành cùng các gia đình, chăm sóc toàn diện từ sức khỏe đến đời sống hàng ngày.
Điểm nhấn của chương trình chính là các phần quà hấp dẫn được GENTIS chuẩn bị thông qua sự hợp tác với nhiều thương hiệu nổi tiếng:
Xanh SM: Đây là dịch vụ di chuyển thuần điện đầu tiên tại Việt Nam không chỉ mang đến trải nghiệm di chuyển an toàn, hiện đại và tiện lợi, Xanh SM còn góp phần thúc đẩy xu hướng sống xanh, bảo vệ môi trường và phát triển bền vững.

Xanh SM gửi tặng khách hàng GENTIS ưu đãi di chuyển lên tới 25%
Sammy Care: Đơn vị chuyên cung cấp các dịch vụ chăm sóc mẹ bầu, mẹ sau sinh và bé sơ sinh. Sự góp mặt của Sammy Care trong chương trình hứa hẹn mang đến cho khách hàng những món quà thiết thực, hỗ trợ tối đa cho hành trình làm mẹ.
Xing Spa: Điểm đến lý tưởng cho những ai cần thư giãn, phục hồi và tái tạo năng lượng. Các liệu trình từ Xing Spa sẽ giúp mẹ bầu và phụ nữ sau sinh có thêm những phút giây chăm sóc bản thân. 
Baylis & Harding: Thương hiệu chăm sóc cơ thể cao cấp đến từ Anh Quốc, nổi bật với các dòng sản phẩm an toàn, hương thơm sang trọng, góp phần mang lại trải nghiệm chăm sóc cá nhân tinh tế.
Những phần quà từ bốn thương hiệu uy tín không chỉ là lời tri ân sâu sắc, mà còn thể hiện nỗ lực của GENTIS trong việc mang đến giá trị cộng hưởng cho khách hàng, hướng tới sự chăm sóc toàn diện cả về thể chất lẫn tinh thần.
Hành trình 15 năm đồng hành cùng khách hàng
Trải qua hơn 15 năm hình thành và phát triển, GENTIS đã khẳng định vị thế tiên phong tại Việt Nam trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền và sinh học phân tử. Sở hữu hệ thống phòng thí nghiệm đạt chuẩn quốc tế, đội ngũ chuyên gia dày dạn kinh nghiệm cùng công nghệ hiện đại, GENTIS tự hào mang đến những giải pháp chính xác và đáng tin cậy trên toàn quốc.

Trung tâm xét nghiệm GENTIS được thiết kế hiện đại và vận hành theo các tiêu chuẩn quốc tế
Không chỉ dừng lại ở việc cung cấp các dịch vụ xét nghiệm, GENTIS còn thường xuyên tổ chức nhiều chương trình cộng đồng, hội thảo khoa học và các hoạt động tri ân khách hàng. Những nỗ lực này thể hiện cam kết lâu dài của GENTIS: mang đến dịch vụ y tế chất lượng, đồng hành cùng từng gia đình trong việc chăm sóc và bảo vệ sức khỏe cho thế hệ tương lai.
Thông tin chương trình “Tri ân khách hàng - Ngập tràn quà tặng”

Thời gian áp dụng: Từ ngày 06/10/2025
Đối tượng áp dụng: Khách hàng sử dụng dịch vụ xét nghiệm NIPT tại GENTIS.
Quà tặng: Gói quà tặng, mã ưu đãi, voucher đến từ các thương hiệu Xanh SM, Sammy Care, Xing Spa, Baylis & Harding.

Chương trình tri ân khách hàng lần này không chỉ tôn vinh sự gắn bó và niềm tin mà khách hàng dành cho GENTIS, mà còn khẳng định cam kết mang lại giá trị trọn vẹn cho cộng đồng. Với sự đồng hành của nhiều thương hiệu uy tín, GENTIS mong muốn tiếp tục là người bạn đồng hành đáng tin cậy trên hành trình chăm sóc sức khỏe mẹ và bé.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS triển khai chương trình “Tri ân khách hàng - Ngập tràn quà tặng”
            [meta_description] => Từ ngày 06/10/2025, khách hàng thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) tại GENTIS sẽ nhận ngay những gói quà tặng giá trị từ các thương hiệu uy tín gồm Xanh SM, Sammy Care, Xing Spa và Baylis & Harding
            [meta_keyword] => gentis
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1362
            [category_id] => 14
        )

)