Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 1395
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => 603924137_1486168513515857_3858940485546585452_n.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2025-12-25
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2025-12-25 13:18:45
[updated_time] => 2026-01-14 15:26:26
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 1
[language_code] => vi
[slug] => eurofins-gentis-tien-phong-trien-khai-cong-nghe-giai-trinh-tu-gen-the-he-moi-miseq-i100-plus-tai-viet-nam
[title] => Eurofins GENTIS - Tiên phong triển khai công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới MiSeq i100 Plus tại Việt Nam
[description] => Eurofins GENTIS chính thức ghi dấu cột mốc quan trọng khi trở thành đơn vị tiên phong tại Việt Nam lắp đặt và triển khai hệ thống MiSeq i100 Plus - công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới đến từ Illumina. Sự kiện này khẳng định cam kết mạnh mẽ của Eurofins GENTIS trong việc không ngừng nâng cao năng lực chẩn đoán di truyền, tiệm cận các tiêu chuẩn cao của y học hiện đại thế giới.
[content] => MiSeq i100 Plus là thế hệ máy giải trình tự để bàn mới nhất của Illumina - thương hiệu hàng đầu toàn cầu trong lĩnh vực công nghệ NGS. Không chỉ là một thiết bị giải trình tự thông thường, MiSeq i100 Plus được đánh giá là bước nhảy vọt về hiệu suất, tốc độ và độ chính xác, đáp ứng nhu cầu ngày càng cao của các phòng lab lâm sàng và nghiên cứu. Việc Eurofins GENTIS tiên phong đưa công nghệ này vào ứng dụng thực tiễn thể hiện rõ chiến lược đầu tư bài bản, dài hạn nhằm mang đến những giải pháp xét nghiệm di truyền tiên tiến nhất cho cộng đồng.

Một trong những ưu điểm nổi bật của hệ thống MiSeq i100 Plus là tốc độ giải mã vượt trội. Nhờ sử dụng công nghệ hóa chất tiên tiến và quy trình tối ưu, hệ thống giúp rút ngắn đáng kể thời gian chạy máy, cho phép nhiều xét nghiệm chạy trên công nghệ NGS có thể trả kết quả trong ngày mà vẫn đảm bảo độ chính xác và độ tin cậy dữ liệu ở mức cao. Điều này đặc biệt quan trọng trong các tình huống lâm sàng cần quyết định nhanh, góp phần hỗ trợ bác sĩ đưa ra phác đồ điều trị kịp thời và hiệu quả.

Bên cạnh tốc độ, MiSeq i100 Plus còn được thiết kế với quy trình vận hành “Chạm & Chạy” (Plug-and-Play), giúp tối giản hóa các thao tác kỹ thuật phức tạp. Hệ thống sử dụng hộp hóa chất tích hợp sẵn, hạn chế tối đa các bước chuẩn bị thủ công, từ đó giảm thiểu sai sót do con người và nâng cao tính đồng nhất giữa các lần chạy. Nhờ thiết kế thân thiện và mức độ tự động hóa cao, đội ngũ kỹ thuật viên tại Eurofins GENTIS có thể vận hành hệ thống một cách ổn định, trơn tru, đồng thời tập trung nhiều hơn vào công tác phân tích chuyên sâu và kiểm soát chất lượng.

Không thể không nhắc đến công nghệ XLEAP-SBS™ độc quyền của Illumina, được tích hợp trên MiSeq i100 Plus. Công nghệ này mang lại chất lượng đọc vượt trội, giúp tăng độ chính xác và độ tin cậy của dữ liệu giải trình tự. Nhờ đó, hệ thống có khả năng phát hiện và phân tích rõ nét các biến thể di truyền phức tạp, đáp ứng yêu cầu khắt khe của các xét nghiệm di truyền hiện đại, từ lâm sàng đến nghiên cứu.

Với sự hỗ trợ lắp đặt, chuyển giao và đồng hành kỹ thuật từ Mitalab, Eurofins GENTIS sẽ khai thác tối đa sức mạnh của hệ thống MiSeq i100 Plus, ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới vào nhiều lĩnh vực trọng yếu của y học và sinh học phân tử. Trong lĩnh vực sàng lọc trước sinh và hỗ trợ sinh sản, NGS giúp phân tích chính xác các bất thường nhiễm sắc thể và các biến thể di truyền liên quan đến bệnh lý bẩm sinh, góp phần nâng cao chất lượng tư vấn và chăm sóc sức khỏe sinh sản, hiện thực hóa ước mơ làm cha mẹ của nhiều gia đình.
Trong tầm soát ung thư và y học cá thể hóa, MiSeq i100 Plus đóng vai trò quan trọng trong việc phát hiện sớm các đột biến gen liên quan đến ung thư, phân tích hồ sơ di truyền của khối u và hỗ trợ bác sĩ xây dựng phác đồ điều trị trúng đích. Đây là nền tảng của y học cá thể hóa, nơi mỗi bệnh nhân được tiếp cận phương pháp điều trị phù hợp nhất với đặc điểm di truyền riêng, từ đó nâng cao hiệu quả điều trị và cải thiện chất lượng sống.
Ngoài ra, hệ thống còn mở rộng khả năng chẩn đoán bệnh hiếm và nghiên cứu vi sinh vật với độ nhạy cao, giúp phát hiện các tác nhân gây bệnh mới hoặc khó chẩn đoán bằng các phương pháp truyền thống. Điều này không chỉ phục vụ hiệu quả cho công tác lâm sàng mà còn đóng góp tích cực cho hoạt động nghiên cứu khoa học và phát triển y sinh tại Việt Nam.
Việc trở thành đơn vị tiên phong tại Việt Nam triển khai MiSeq i100 Plus một lần nữa khẳng định vị thế dẫn đầu của Eurofins GENTIS trong lĩnh vực xét nghiệm và chẩn đoán di truyền. Đây không chỉ là thành tựu về công nghệ mà còn là minh chứng cho tầm nhìn chiến lược, năng lực chuyên môn vững chắc và cam kết lâu dài của Eurofins GENTIS trong việc mang các công nghệ tiên tiến nhất của thế giới đến gần hơn với người dân Việt Nam.
Trong thời gian tới, Eurofins GENTIS sẽ tiếp tục đầu tư mạnh mẽ vào hạ tầng công nghệ, nguồn nhân lực và hợp tác quốc tế, đồng hành cùng ngành y tế trong hành trình nâng cao chất lượng chẩn đoán, cá thể hóa điều trị và bảo vệ sức khỏe cộng đồng.
[content_more] =>
[meta_title] => Eurofins GENTIS - Tiên phong triển khai công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới MiSeq i100 Plus tại V
[meta_description] => Eurofins GENTIS chính thức ghi dấu cột mốc quan trọng khi trở thành đơn vị tiên phong tại Việt Nam lắp đặt và triển khai hệ thống MiSeq i100 Plus.
[meta_keyword] => gentis,Miseqi100plus
[thumbnail_alt] =>
[post_id] => 1395
[category_id] => 14
)
[1] => stdClass Object
(
[id] => 1394
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => thong-bao-eurofins-gentis-lam-việc-xuyen-tết-dương-lịch-2026.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2025-12-25
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2025-12-25 08:41:05
[updated_time] => 2026-01-14 15:16:21
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 1
[language_code] => vi
[slug] => eurofins-gentis-lam-viec-xuyen-tet-duong-lich-2026
[title] => Eurofins GENTIS làm việc xuyên Tết Dương lịch 2026
[description] => Trong không khí rộn ràng bước sang những ngày đầu năm mới, Eurofins GENTIS xin trân trọng gửi tới Quý khách hàng và Quý đối tác thông báo chính thức về lịch làm việc trong dịp Tết Dương lịch 01/01/2026. Nhằm đáp ứng tối đa nhu cầu xét nghiệm, tư vấn và hỗ trợ kỹ thuật, Eurofins GENTIS sẽ làm việc xuyên suốt trong kỳ nghỉ Tết Dương lịch, đảm bảo mọi dịch vụ được vận hành thông suốt, kịp thời và hiệu quả.
[content] => Eurofins GENTIS hiểu rằng Tết Dương lịch là thời điểm nhiều khách hàng có nhu cầu tăng cao về các dịch vụ xét nghiệm, đặc biệt là xét nghiệm di truyền, xét nghiệm ADN huyết thống, xét nghiệm NIPT dành cho mẹ bầu, hay các dịch vụ hỗ trợ phân tích chuyên sâu khác. Chính vì vậy, việc duy trì lịch làm việc liên tục không chỉ thể hiện tinh thần trách nhiệm mà còn là cam kết của chúng tôi trong việc đồng hành cùng sức khỏe cộng đồng và hỗ trợ khách hàng trong mọi thời điểm cần thiết.
Eurofins GENTIS - Luôn sẵn sàng phục vụ xuyên Tết Dương lịch 2026
Với phương châm “Phụng sự bằng chất lượng”, Eurofins GENTIS quyết định làm việc bình thường trong suốt ngày 01/01/2026, bao gồm:
Việc duy trì hoạt động trong ngày nghỉ lễ thể hiện nỗ lực của toàn hệ thống Eurofins GENTIS trong việc mang đến trải nghiệm dịch vụ xuyên suốt, không gián đoạn. Dù là ngày lễ, đội ngũ chuyên môn, kỹ thuật viên, và bộ phận chăm sóc khách hàng vẫn luôn túc trực để mang đến sự hỗ trợ nhanh chóng, chính xác và tận tâm.

Không chỉ đảm bảo hoạt động liên tục, Eurofins GENTIS cam kết giữ vững và tuân thủ nghiêm ngặt tiêu chuẩn chất lượng trong mọi dịch vụ. Là đơn vị trực thuộc Tập đoàn Eurofins - tập đoàn xét nghiệm hàng đầu châu Âu và thế giới - chúng tôi áp dụng quy trình quản lý chất lượng quốc tế, đảm bảo kết quả xét nghiệm đạt độ chính xác cao và thời gian trả kết quả được tối ưu hóa.
Trong đó, nhiều dịch vụ chuyên sâu được khách hàng lựa chọn trong thời điểm cuối năm có thể kể đến:
Dịch vụ NIPT của Eurofins GENTIS được thực hiện trong phòng xét nghiệm đạt chứng nhận CAP - tiêu chuẩn vàng về chất lượng phòng xét nghiệm lâm sàng trên thế giới. NIPT giúp mẹ bầu an tâm kiểm tra nguy cơ lệch bội thai nhi, đảm bảo sức khỏe toàn diện cho hành trình đón con yêu trong năm mới.
Nhu cầu xét nghiệm ADN nhận cha - mẹ - con gia tăng trong dịp cuối năm. Eurofins GENTIS cung cấp dịch vụ chính xác, bảo mật tuyệt đối, thời gian trả kết quả linh hoạt, phù hợp cho cả tư vấn cá nhân lẫn yêu cầu pháp lý.
Với các xét nghiệm di truyền, xét nghiệm gen, Eurofins GENTIS hỗ trợ khách hàng xây dựng lộ trình chăm sóc sức khỏe chủ động và hiệu quả. Ở bất kỳ dịch vụ nào, dù trong ngày nghỉ lễ, chúng tôi luôn cam kết vận hành theo đúng chuẩn mực quốc tế, đảm bảo đáp ứng được yêu cầu khắt khe nhất của khách hàng và đối tác.
Năm 2025 sắp khép lại với nhiều dấu ấn quan trọng đối với Eurofins GENTIS. Chúng tôi đã có thêm những bước phát triển mới, ra mắt nhiều dịch vụ hiện đại hơn, cải tiến quy trình, nâng cấp hệ thống vận hành và mở rộng hợp tác chuyên môn. Hơn hết, Eurofins GENTIS vinh dự nhận được sự tin tưởng của hàng trăm nghìn khách hàng, đối tác từ khắp mọi miền đất nước.
Nhân dịp Tết Dương lịch 2026, chúng tôi xin gửi lời cảm ơn chân thành đến:
Chính sự tin tưởng và ủng hộ của mọi người là động lực để Eurofins GENTIS tiếp tục theo đuổi sứ mệnh: Nâng cao trí tuệ và thể chất người Việt. Chúng tôi mong rằng trong năm 2026, Eurofins GENTIS sẽ tiếp tục là người bạn đồng hành đáng tin cậy của quý vị trong chăm sóc sức khỏe cá nhân, gia đình và cộng đồng.
Để được hỗ trợ kịp thời trong ngày Tết Dương lịch, Quý khách hàng vui lòng liên hệ: HOTLINE miễn phí: 1800 2010, bao gồm ngày 01/01/2026.
Hoặc đến trực tiếp hệ thống văn phòng của chúng tôi:
Hà Nội: Tầng 3, Trung tâm thương mại V+, 505 Minh Khai, phường Vĩnh Tuy, Hà Nội
TP.HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường Tân Sơn Nhất, TP. Hồ Chí Minh
Đội ngũ tư vấn viên và kỹ thuật viên chuyên môn luôn sẵn sàng hỗ trợ từ tiếp nhận mẫu, tư vấn giải pháp đến trả kết quả, đảm bảo sự thuận tiện tối đa cho khách hàng trong dịp lễ.
Tết Dương lịch không chỉ là kỳ nghỉ ngắn ngày mà còn là cột mốc quan trọng đánh dấu sự khởi đầu cho một năm mới. Nhân dịp này, Eurofins GENTIS xin kính gửi đến Quý khách hàng, Quý đối tác lời chúc:
Chúng tôi tin rằng với sự đồng hành bền vững và tin tưởng lẫn nhau, Eurofins GENTIS và Quý khách hàng/Quý đối tác sẽ tiếp tục tạo nên một năm 2026 rực rỡ, thành công và đầy cảm hứng.
[content_more] => [meta_title] => Eurofins GENTIS làm việc xuyên Tết Dương lịch 2026 [meta_description] => Eurofins GENTIS xin trân trọng gửi tới Quý khách hàng và Quý đối tác thông báo chính thức về lịch làm việc trong dịp Tết Dương lịch 01/01/2026. [meta_keyword] => gentis,Lịch làm việc tết 2026 [thumbnail_alt] => [post_id] => 1394 [category_id] => 14 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 1393 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dsc09793.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-12-18 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-12-18 09:02:36 [updated_time] => 2025-12-18 11:21:18 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => sang-loc-di-truyen-tien-lam-to-chia-khoa-nang-cao-thanh-cong-ivf-va-bao-ve-the-he-tuong-lai [title] => Sàng lọc di truyền tiền làm tổ: Chìa khóa nâng cao thành công IVF và bảo vệ thế hệ tương lai [description] => Trong những năm gần đây, thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) đã trở thành giải pháp quan trọng giúp hàng chục nghìn cặp vợ chồng Việt Nam hiện thực hóa ước mơ làm cha mẹ. [content] =>Mỗi năm Việt Nam thực hiện khoảng 50.000 chu kỳ IVF, đưa nước ta trở thành một trong những quốc gia có tốc độ phát triển IVF nhanh trong khu vực. Tuy nhiên, với sự gia tăng về số lượng là những thách thức ngày càng rõ nét: làm thế nào để nâng cao tỷ lệ thành công, giảm số lần chuyển phôi, tối ưu chi phí điều trị và quan trọng hơn cả là đảm bảo sinh ra những em bé khỏe mạnh về lâu dài.
Các giải pháp di truyền tiên tiến đang đóng vai trò then chốt, tạo nền tảng cho y học sinh sản hiện đại, chính xác và bền vững. Tỷ lệ thành công của IVF dao động tùy trung tâm, độ tuổi thực hiện; thường được báo cáo ở mức khoảng 40–50% ở nhóm bệnh nhân trẻ, và giảm rõ khi tuổi mẹ tăng, các yếu tố ảnh hưởng khác cụ thể như chất lượng noãn – tinh trùng, điều kiện nội mạc tử cung và chất lượng phôi.
Sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGT) đã trở thành một trong những công cụ quan trọng nhất giúp nâng cao chất lượng điều trị IVF. PGT cho phép đánh giá phôi về mặt di truyền trước khi chuyển vào tử cung, từ đó hỗ trợ lựa chọn phôi có tiềm năng làm tổ cao và giảm nguy cơ mang các bất thường di truyền. Tại EUROFINS GENTIS, hệ thống xét nghiệm PGT toàn diện bao gồm PGT-A/SR, PGT-M, PGT-NEXT, và PGT-UPGRADE được triển khai đồng bộ, giúp bác sĩ và bệnh nhân có thêm cơ sở khoa học để lựa chọn phôi tối ưu, giảm thiểu rủi ro và nâng cao tỷ lệ thành công IVF.

Bên cạnh các bất thường nhiễm sắc thể, bệnh di truyền đơn gen vẫn đang âm thầm ảnh hưởng đến sức khỏe và hạnh phúc của nhiều gia đình Việt Nam. Việc phát hiện bệnh có thể chỉ diễn ra sau sinh, kéo theo gánh nặng điều trị lâu dài, ảnh hưởng lớn đến chất lượng cuộc sống của cả gia đình và xã hội.
GS. TS Nguyễn Đình Tảo (Chủ tịch Hỗ trợ sinh sản Hà Nội) đã đề cập đến PGT-M tại EUROFINS GENTIS như một giải pháp tiên phong trong chiến lược phòng ngừa bệnh di truyền từ sớm. Ông cho biết PGT-M cho phép phát hiện chính xác các đột biến gây bệnh đã được xác định ở bố mẹ hoặc trong gia đình, từ đó sàng lọc và lựa chọn phôi không mang bệnh trước khi chuyển vào tử cung. Điểm nổi bật của PGT-M tại EUROFINS GENTIS là quy trình khép kín và cá thể hóa cho từng trường hợp, bao gồm tư vấn di truyền chuyên sâu, xác định đột biến liên quan bệnh lý, thiết kế chiến lược xét nghiệm riêng biệt và phân tích di truyền phôi bằng công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS).
Giải pháp này có thể áp dụng cho nhiều nhóm bệnh di truyền khác nhau, kể cả các bệnh hiếm gặp, mở ra cơ hội sinh con khỏe mạnh cho các cặp vợ chồng có nguy cơ cao. Không chỉ mang lại giá trị lâm sàng là thiết lập một thai kỳ không bị ảnh hưởng bởi các đặc điểm di truyền cụ thể, chẳng hạn như biến thể gây bệnh di truyền đã biết được mang bởi một hoặc cả hai cha mẹ, PGT-M còn góp phần giảm thiểu gánh nặng điều trị lâu dài, giảm chi phí y tế xã hội và nâng cao chất lượng dân số.
PGT-AI: Đột phá AI trong di truyền sinh sản

Cùng với sự phát triển mạnh mẽ của công nghệ số, trí tuệ nhân tạo (AI) và tin sinh học đang tạo ra những thay đổi sâu sắc trong lĩnh vực y học sinh sản. Không chỉ dừng lại ở việc phân tích dữ liệu di truyền, AI còn cho phép tích hợp đồng thời nhiều nguồn thông tin như hình ảnh phôi, dữ liệu sinh học phân tử và yếu tố lâm sàng, từ đó đưa ra các mô hình dự đoán chính xác hơn về khả năng làm tổ và phát triển của phôi.
Phát biểu tại hội nghị HASAM 2025, TS. Phạm Đình Minh (Giám đốc R&D EUROFINS GENTIS) đã giới thiệu xét nghiệm mới mà EUROFINS GENTIS nghiên cứu và thử nghiệm: PGT-AI (icOne) – thuật toán AI tiên tiến đã được FDA chứng nhận, cho phép phân tích chuyên sâu dữ liệu di truyền phôi trên nền tảng học máy hiện đại. Công nghệ này giúp vượt qua những giới hạn của phương pháp PGT truyền thống, từ đó hỗ trợ bác sĩ ra quyết định lâm sàng chính xác và cá thể hóa hơn cho từng bệnh nhân.
TS. Minh cho biết thêm rằng EUROFINS GENTIS hiện là đơn vị độc quyền hợp tác triển khai PGT-AI (icOne) tại Việt Nam, đánh dấu bước tiến quan trọng trong việc đưa các công nghệ y học tiên tiến hàng đầu thế giới đến gần hơn với bệnh nhân trong nước. Sự kết hợp giữa AI, tin sinh học và kinh nghiệm chuyên môn sâu rộng của đội ngũ chuyên gia đã giúp nâng cao hiệu quả IVF, đồng thời tối ưu chi phí điều trị và trải nghiệm của người bệnh.

Trong di truyền sinh sản, đặc biệt với xét nghiệm PGT, hệ thống quản lý chất lượng đóng vai trò then chốt quyết định độ chính xác và độ tin cậy của kết quả, từ đó ảnh hưởng trực tiếp đến lựa chọn phôi, hiệu quả điều trị IVF và tương lai của mỗi gia đình.
Theo TS. Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc TTXN EUROFINS GENTIS) :“Hệ thống quản lý chất lượng toàn diện tại EUROFINS GENTIS được xây dựng và vận hành theo các tiêu chuẩn quốc tế nghiêm ngặt như ISO 15189, CAP và CLSI, giúp chuẩn hóa toàn bộ quy trình xét nghiệm PGT – từ tiếp nhận mẫu sinh thiết phôi, xử lý DNA, phân tích dữ liệu NGS và tin sinh học cho đến báo cáo kết quả cuối cùng. Việc kiểm soát chặt chẽ từng khâu không chỉ giảm thiểu sai số kỹ thuật, đảm bảo tính nhất quán và khả năng lặp lại của kết quả, mà còn tăng cường an toàn, bảo mật và khả năng truy xuất dữ liệu, hỗ trợ bác sĩ đưa ra quyết định lâm sàng chính xác hơn.
Cùng với hệ thống phòng thí nghiệm đạt chuẩn quốc tế, môi trường kiểm soát nhiễm DNA nghiêm ngặt và đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm, EUROFINS GENTIS duy trì độ tin cậy cao cho các xét nghiệm PGT, đồng thời tạo nền tảng vững chắc để triển khai các công nghệ tiên tiến như PGT-AI, góp phần nâng cao hiệu quả IVF và củng cố niềm tin của các trung tâm IVF cũng như bệnh nhân trên toàn quốc.
Với định hướng phát triển dựa trên khoa học, công nghệ và chất lượng, EUROFINS GENTIS không chỉ cung cấp các dịch vụ xét nghiệm di truyền tiên tiến mà còn đóng vai trò là người bạn đồng hành đáng tin cậy của các trung tâm IVF và các gia đình Việt Nam trên hành trình tìm kiếm hạnh phúc làm cha mẹ. Thông qua việc ứng dụng các công nghệ di truyền hiện đại, EUROFINS GENTIS đang từng bước góp phần nâng cao tỷ lệ thành công IVF, phòng ngừa bệnh di truyền từ sớm và thúc đẩy sự phát triển bền vững của y học sinh sản tại Việt Nam.
[content_more] => [meta_title] => Sàng lọc di truyền tiền làm tổ: Chìa khóa nâng cao thành công IVF và bảo vệ thế hệ tương lai [meta_description] => Sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGT) đã trở thành một trong những công cụ quan trọng nhất giúp nâng cao chất lượng điều trị IVF. PGT cho phép đánh giá phôi về mặt di truyền trước khi chuyển vào tử cung, từ đó hỗ trợ lựa chọn phôi có tiềm năng làm tổ cao v [meta_keyword] => GENTIS,PGT [thumbnail_alt] => [post_id] => 1393 [category_id] => 14 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 1392 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 596067328_1263300952501760_1825096505615856739_n.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-11-12 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-12-12 15:41:15 [updated_time] => 2025-12-22 11:35:26 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => eurofins-gentis-dong-hanh-cung-benh-vien-nam-hoc-va-hiem-muon-ha-noi-to-chuc-lop-hoc-tien-san-thang-12 [title] => Eurofins GENTIS đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức Lớp học Tiền sản tháng 12 [description] => Hành trình mang thai là một trải nghiệm thiêng liêng mà mỗi người mẹ đều có những cảm xúc rất riêng. Đó là niềm vui vỡ òa khi biết con yêu xuất hiện, sự mong đợi từng ngày để cảm nhận những chuyển động đầu tiên của bé, nhưng cũng đi kèm với vô vàn câu hỏi và nỗi lo lắng về sức khỏe, dinh dưỡng, quá trình chuyển dạ và chăm bé sơ sinh. [content] =>Thấu hiểu những băn khoăn ấy, Eurofins GENTIS tự hào đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội (AF HANOI) tổ chức Lớp học Tiền sản - Hành trình làm mẹ hạnh phúc, mang đến cho mẹ bầu không gian trang bị kiến thức và kết nối đầy yêu thương.
Lớp học tiền sản không chỉ đơn thuần là buổi hướng dẫn kiến thức về thai kỳ, mà còn là nơi để mẹ bầu và ba tìm thấy sự yên tâm, sự hỗ trợ và tình yêu thương. Đây là dịp để cha mẹ tương lai được cùng nhau chuẩn bị một nền tảng vững chắc trước khi đón chào thiên thần nhỏ.
AF HANOI và Eurofins GENTIS mong muốn tạo nên một môi trường học tập nhẹ nhàng, gần gũi, nơi mọi bà mẹ đều có thể an tâm chia sẻ những thắc mắc và nhận được sự hướng dẫn từ các chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực sản phụ khoa.

Đến với lớp học lần này, mẹ bầu sẽ có cơ hội lắng nghe những chia sẻ chuyên môn hữu ích và thực tiễn từ hai bác sĩ giàu kinh nghiệm:
BSCKI Nguyễn Thị Hồng Nhung – Chuyên khoa Sản Phụ khoa
BS Đàm Đình Tâm – Chuyên khoa Sản Phụ khoa
Với nhiều năm đồng hành cùng thai phụ, hai chuyên gia sẽ mang đến một buổi học gần gũi, thiết thực và đầy đủ thông tin, giúp bố mẹ trẻ hiểu rõ hơn về sự phát triển của thai nhi và sự thay đổi của cơ thể mẹ trong suốt thai kỳ.
Lớp học Tiền sản - Hành trình làm mẹ hạnh phúc được tổ chức với nội dung đa dạng, bao gồm:
Mẹ sẽ được hướng dẫn về chế độ ăn uống phù hợp, các bài tập nhẹ, theo dõi sức khỏe đúng cách, những dấu hiệu bất thường cần lưu ý cũng như phương pháp chăm sóc tinh thần để giữ sự lạc quan trong suốt 9 tháng 10 ngày.
Từ các dấu hiệu chuyển dạ, những thay đổi trong cơ thể, cách hít thở - rặn đẻ đúng kỹ thuật cho tới việc chuẩn bị đồ đi sinh. Tất cả đều được bác sĩ chia sẻ tỉ mỉ, giúp mẹ tự tin hơn khi bước vào thời khắc quan trọng.
Chăm sóc trẻ sơ sinh luôn là thách thức lớn đối với những người lần đầu làm mẹ. Tại lớp học, mẹ sẽ được hướng dẫn các kiến thức cơ bản nhưng thiết yếu như: cho bé bú đúng cách, cách tắm bé, xử lý các vấn đề thường gặp ở trẻ sơ sinh…
Không chỉ tiếp nhận kiến thức thụ động, mẹ bầu còn được đặt câu hỏi trực tiếp với các bác sĩ. Những vấn đề mẹ đang lo lắng, dù nhỏ nhất đều được chuyên gia giải đáp tận tình.
AF HANOI và Eurofins GENTIS mong muốn lan tỏa sự bình an đến tất cả mẹ bầu tham gia buổi học. Vì vậy, mỗi mẹ sẽ nhận được phần quà nhỏ xinh, như lời chúc cho một thai kỳ mạnh khỏe và hành trình làm mẹ thật nhẹ nhàng, trọn vẹn.
Thời gian: 09:30 – 11:00, Thứ 7, ngày 27/12/2025
Địa điểm: Hội trường tầng 5 – Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội
Đăng ký ngay: forms.gle/kn6tj49GxxyqjbZy5
Hoặc quét mã QR trên hình để giữ chỗ sớm nhất!
Số lượng chỗ ngồi có hạn để đảm bảo chất lượng buổi học, mẹ bầu nên đăng ký sớm để không bỏ lỡ.
Eurofins GENTIS luôn trân trọng hành trình của mỗi người mẹ và hiểu rằng: khi mẹ được chuẩn bị đầy đủ kiến thức và tinh thần, thai kỳ sẽ trở thành quãng thời gian đẹp đẽ và bình an nhất. Bằng sự đồng hành cùng AF HANOI trong lớp học tiền sản này, GENTIS mong muốn góp phần mang đến cho mẹ:
Sự an tâm trong từng quyết định
Sự chủ động trong quá trình mang thai
Tình yêu thương lan tỏa đến bé ngay từ những ngày đầu tiên
Trong suốt chặng đường của mẹ, từ trước khi mang thai, trong thai kỳ đến khi nuôi con nhỏ, Eurofins GENTIS luôn sẵn sàng hỗ trợ bằng các giải pháp xét nghiệm di truyền tiên tiến, giúp mẹ và bé được chăm sóc toàn diện và khoa học nhất.
Chỉ trong một buổi sáng, mẹ nhận được kiến thức, sự kết nối, niềm tin và tình yêu thương. Đó là mục tiêu mà lớp học tiền sản hướng đến và cũng là những giá trị mà Eurofins GENTIS mong muốn lan tỏa.
Chúc mẹ một thai kỳ an lành, khỏe mạnh và tràn ngập hạnh phúc.
Eurofins GENTIS tin rằng: Hành trình làm mẹ là hành trình đẹp nhất – và chúng tôi rất hân hạnh được đồng hành cùng mẹ.
Sự kiện năm nay không chỉ là diễn đàn học thuật quy mô lớn, mà còn là dịp để giới chuyên môn cập nhật kiến thức mới, chia sẻ kinh nghiệm thực tiễn cũng như thúc đẩy những cơ hội hợp tác nhằm nâng cao chất lượng chăm sóc y khoa tại Việt Nam.

Là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền y học, Eurofins GENTIS tự hào đồng hành cùng Hội nghị Sản Phụ khoa Việt – Pháp lần thứ 25 với vai trò Nhà tài trợ. Việc tham gia sự kiện là cơ hội đặc biệt để GENTIS khẳng định vị thế, đồng thời kết nối với cộng đồng chuyên môn nhằm lan tỏa các giá trị khoa học – công nghệ hiện đại đến đội ngũ bác sĩ, nhà nghiên cứu và bệnh viện trên cả nước.
Trong bối cảnh nhu cầu về xét nghiệm di truyền và hỗ trợ sinh sản ngày càng tăng cao, Eurofins GENTIS hướng đến mục tiêu mang đến cho khách hàng và đối tác những dịch vụ xét nghiệm chính xác, an toàn và nhanh chóng nhờ nền tảng công nghệ tiên tiến từ Tập đoàn Eurofins - hệ thống phòng thí nghiệm hàng đầu thế giới.

Tại hội nghị, Eurofins GENTIS đã giới thiệu gian hàng trưng bày hiện đại cùng khu vực tư vấn chuyên sâu, mang đến chuỗi giải pháp toàn diện trong lĩnh vực di truyền và hỗ trợ sinh sản. Các dịch vụ được quan tâm nhiều nhất bao gồm:
Giải pháp phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ nhằm phát hiện sớm các bất thường số lượng nhiễm sắc thể, đảm bảo an toàn tuyệt đối cho mẹ và bé.
Các kỹ thuật PGT giúp lựa chọn phôi khỏe mạnh về mặt di truyền trước khi chuyển vào tử cung, góp phần nâng cao tỉ lệ thành công của IVF và giảm nguy cơ di truyền bệnh.
Dành cho các cặp vợ chồng chuẩn bị lập gia đình hoặc mang thai, giúp giảm thiểu những nguy cơ liên quan đến bệnh lý di truyền lặn.
Bao gồm phân tích ADN tinh trùng, các xét nghiệm đánh giá chất lượng tinh trùng và các dịch vụ hỗ trợ điều trị hiếm muộn – vô sinh.
Gian hàng của Eurofins GENTIS đã thu hút đông đảo khách tham dự hội nghị ghé thăm. Nhiều chuyên gia trong và ngoài nước dành thời gian trao đổi, thảo luận chuyên môn trực tiếp với đội ngũ chuyên viên của GENTIS. Những cuộc trò chuyện này mở ra cơ hội hợp tác giá trị, hướng đến ứng dụng rộng rãi hơn các kỹ thuật di truyền hiện đại trong thực tiễn lâm sàng tại Việt Nam.
Bên cạnh trưng bày chuyên môn, GENTIS còn mang đến chương trình minigame tương tác với các phần quà hấp dẫn, tạo nên không khí sôi nổi và thân thiện – một điểm nhấn được nhiều đại biểu yêu thích.
Một trong những nội dung chuyên môn đặc biệt được quan tâm tại Hội nghị là báo cáo của PGS.TS Trịnh Thế Sơn – Giám đốc Viện Mô phôi Lâm sàng Quân đội với chủ đề: “Di truyền trong hỗ trợ sinh sản: Các bước tiến và đích đến”. Eurofins GENTIS tự hào được cung cấp các thông tin xét nghiệm di truyền hiện đại cho báo cáo khoa học giá trị này.

Trong phần trình bày, PGS.TS Trịnh Thế Sơn đã chia sẻ những bước tiến vượt bậc của di truyền học trong hỗ trợ sinh sản, từ các kỹ thuật phân tích nhiễm sắc thể, giải trình tự gen cho đến các giải pháp tối ưu hóa lựa chọn phôi trong IVF.

Đặc biệt, PGS.TS nhấn mạnh những giá trị thực tiễn của các xét nghiệm tiên tiến như: PGT-Next, PGT-Upgrade, WES - Giải trình tự toàn bộ vùng exon, WGS - Giải trình tự toàn bộ hệ gen.
Các kỹ thuật này hiện đang được Eurofins GENTIS triển khai với tiêu chuẩn quốc tế, góp phần hỗ trợ bác sĩ và bệnh nhân đạt được tỉ lệ thành công cao hơn trong điều trị hiếm muộn - vô sinh.
Báo cáo nhận được sự quan tâm lớn từ cộng đồng chuyên môn, mang đến nhiều góc nhìn mới về xu hướng ứng dụng di truyền học trong y học sinh sản hiện đại.
Kết thúc hai ngày làm việc sôi nổi, Hội nghị Sản Phụ khoa Việt – Pháp lần thứ 25 đã để lại nhiều dấu ấn sâu sắc. Không chỉ thành công về mặt học thuật với hàng chục báo cáo chuyên đề chất lượng, sự kiện còn thể hiện tinh thần hợp tác quốc tế mạnh mẽ, thúc đẩy giao lưu giữa các chuyên gia Việt Nam - Pháp trong mục tiêu chung: nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe sinh sản cho cộng đồng.
Sự thành công của hội nghị là minh chứng rõ nét cho nỗ lực không ngừng của ngành sản phụ khoa Việt Nam trong hành trình tiếp cận tri thức mới, công nghệ mới và tiêu chuẩn điều trị tiên tiến trên thế giới.
Eurofins GENTIS xin gửi lời chúc mừng nồng nhiệt đến Ban Tổ chức, các chuyên gia, diễn giả và toàn thể đại biểu đã góp phần tạo nên một kỳ hội nghị rực rỡ, chuyên nghiệp và ý nghĩa.
Chúng tôi tin rằng những giá trị, kiến thức và định hướng được lan tỏa tại hội nghị năm nay sẽ tiếp tục thúc đẩy sự phát triển của ngành sản phụ khoa Việt Nam, từ đó giúp nhiều gia đình có cơ hội tiếp cận với các giải pháp y học tiên tiến, an toàn và hiệu quả nhất.
Trong thời gian tới, Eurofins GENTIS sẽ tiếp tục đồng hành cùng các bác sĩ, bệnh viện và trung tâm hỗ trợ sinh sản trên cả nước, mang đến các dịch vụ xét nghiệm chất lượng cao theo tiêu chuẩn quốc tế – góp phần nâng cao sức khỏe sinh sản của cộng đồng Việt Nam.
[content_more] => [meta_title] => Eurofins GENTIS chúc mừng Hội nghị Sản Phụ khoa Việt – Pháp lần thứ 25 thành công tốt đẹp [meta_description] => Là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền y học, Eurofins GENTIS tự hào đồng hành cùng Hội nghị Sản Phụ khoa Việt - Pháp. [meta_keyword] => gentis,Hội nghị [thumbnail_alt] => [post_id] => 1391 [category_id] => 14 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 1388 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 600x400-web-1.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-12-08 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-12-08 09:05:03 [updated_time] => 2025-12-10 15:48:02 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => eurofins-gentis-gop-mat-tai-hoi-nghi-khoa-hoc-thuong-nien-hasam-2025-voi-hai-bao-cao-chuyen-sau-ve-di-truyen [title] => Eurofins GENTIS góp mặt tại Hội nghị Khoa học thường niên HASAM 2025 với hai báo cáo chuyên sâu về di truyền [description] => Hiện nay, nhu cầu chăm sóc sức khỏe sinh sản ngày càng tăng và công nghệ hỗ trợ sinh sản (HTSS) liên tục có những bước tiến vượt bậc. Vì vậy, các hội nghị khoa học chuyên ngành đóng vai trò vô cùng quan trọng trong việc cập nhật tri thức, kết nối chuyên môn và nâng cao hiệu quả điều trị. Hội nghị khoa học thường niên HASAM 2025 tiếp tục khẳng định vị thế là sự kiện chuyên môn uy tín hàng đầu tại Việt Nam trong lĩnh vực vô sinh hiếm muộn. [content] =>Với chủ đề “Cập nhật các tiến bộ khoa học kỹ thuật, nâng cao hiệu quả trong điều trị vô sinh hiếm muộn”, hội nghị diễn ra vào ngày 14/12/2025 tại Trung tâm Hội nghị Quốc gia (Hà Nội), quy tụ 27 bài báo cáo chuyên sâu cùng sự góp mặt của nhiều chuyên gia đầu ngành, bác sĩ, nhà nghiên cứu và đại diện của các trung tâm IVF lớn trên toàn quốc.

Eurofins GENTIS - đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền tại Việt Nam vinh dự đồng hành cùng sự kiện với mong muốn đóng góp những giá trị khoa học thiết thực, mang lại thêm cơ hội cho các cặp vợ chồng đang mong con.
Trải qua nhiều năm tổ chức, Hội nghị khoa học thường niên của Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội (HASAM) đã trở thành nơi gặp gỡ, trao đổi và cập nhật thông tin chuyên môn của cộng đồng IVF tại Việt Nam. Hội nghị năm nay đặc biệt chú trọng vào những công nghệ mới trong hỗ trợ sinh sản, bao gồm:
Sự xuất hiện của 27 báo cáo chuyên sâu từ các chuyên gia đã tạo nên một bức tranh toàn diện về những xu hướng khoa học mới nhất, góp phần thúc đẩy ngành HTSS tại Việt Nam phát triển nhanh, bền vững và tiệm cận chuẩn quốc tế.
Là thành viên của Tập đoàn Eurofins Scientific - mạng lưới xét nghiệm hàng đầu thế giới với hơn 900 phòng xét nghiệm trên 62 quốc gia - Eurofins GENTIS luôn chú trọng nâng cao tiêu chuẩn chất lượng và phát triển các ứng dụng di truyền tiên tiến phục vụ điều trị vô sinh hiếm muộn.

Tại HASAM 2025, Eurofins GENTIS mang đến hai bài báo cáo chuyên sâu, thể hiện sự đầu tư mạnh mẽ vào nghiên cứu và phát triển:

Bên cạnh các báo cáo tại hội trường, Eurofins GENTIS còn mang đến gian hàng trưng bày nổi bật, thu hút sự quan tâm của đông đảo chuyên gia và khách tham dự. Tại đây, khách mời được giới thiệu hệ sinh thái xét nghiệm toàn diện trong lĩnh vực:
Ngoài ra, gian hàng Eurofins GENTIS còn có chương trình minigame hấp dẫn với nhiều phần quà xinh xắn dành tặng Quý đại biểu ghé thăm. Đây cũng là không gian trao đổi chuyên sâu giữa đội ngũ chuyên gia Eurofins GENTIS và các bác sĩ, chuyên viên phôi học từ nhiều trung tâm IVF trên cả nước.
Thông qua hoạt động này, Eurofins GENTIS mong muốn lan tỏa các giá trị khoa học, chia sẻ kiến thức và đồng hành cùng cộng đồng y khoa trong nỗ lực nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe sinh sản tại Việt Nam.
Với sứ mệnh “Nâng cao trí tuệ và thể chất người Việt”, Eurofins GENTIS luôn nỗ lực không ngừng ứng dụng công nghệ hiện đại vào xét nghiệm di truyền để đáp ứng nhu cầu ngày càng cao trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản nhằm tạo ra những giá trị thiết thực giúp các cặp vợ chồng có thêm cơ hội chào đón những em bé khỏe mạnh.
Sự hiện diện tại HASAM 2025 một lần nữa khẳng định cam kết của Eurofins GENTIS trong việc đồng hành cùng cộng đồng y khoa, thúc đẩy nghiên cứu và mang những công nghệ tiên tiến nhất đến gần hơn với người Việt.
Eurofins GENTIS trân trọng kính mời các bác sĩ, chuyên gia và khách tham dự ghé thăm gian hàng ở Hội nghị HASAM 2025 vào: Chủ nhật, ngày 14/12/2025 tại Trung tâm Hội nghị Quốc gia, Hà Nội.
[content_more] => [meta_title] => Eurofins GENTIS góp mặt tại Hội nghị Khoa học thường niên HASAM 2025 với hai báo cáo chuyên sâu về d [meta_description] => Hội nghị HASAM 2025 tiếp tục khẳng định vị thế là sự kiện chuyên môn uy tín hàng đầu tại Việt Nam trong lĩnh vực vô sinh hiếm muộn. [meta_keyword] => gentis,Hasam 2025 [thumbnail_alt] => [post_id] => 1388 [category_id] => 14 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 1387 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => ivf08616.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-12-12 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-12-04 08:33:25 [updated_time] => 2025-12-04 14:44:05 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => Eurofins-GENTIS-cập-nhật-xét-nghiệm-ASEM-Test-tại-Bệnh-viện -Đông-Đô [title] => Eurofins GENTIS cập nhật xét nghiệm ASEM Test tại Bệnh viện Đông Đô [description] => Vừa qua, đoàn chuyên gia của EUROFINS GENTIS gồm TS. Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc Trung tâm Tư vấn Di truyền) và TS. Phạm Đình Minh (Giám đốc R&D) đã có buổi làm việc chuyên môn tại Bệnh viện Đông Đô với sự tham gia của đội ngũ bác sĩ hỗ trợ sinh sản (IVF). Đây là hoạt động hợp tác chuyên môn giữa EUROFINS GENTIS và Bệnh viện Đông Đô nhằm cập nhật những tiến bộ mới nhất trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, từ đó nâng cao hiệu quả điều trị cho các gia đình vô sinh hiếm muộn. Buổi làm việc không chỉ tạo cơ hội giao lưu học thuật mà còn mở ra nhiều định hướng hợp tác sâu rộng trong tương lai. [content] =>Tham gia buổi làm việc có sự góp mặt của BSCKII. Tăng Đức Cương - Giám đốc Đông Đô IVF Center, Ths. Bs Ngô Thị Diễm - Trưởng khoa phụ sản, cùng các bác sĩ, y tá, và kỹ thuật viên của bệnh viện.
Trong buổi trao đổi, TS. Nguyễn Quang Vinh đã trình bày tổng quan về xét nghiệm di truyền môi trường nuôi cấy phôi – cell-free DNA PGT (ASEM test), một kỹ thuật không xâm lấn đang được quan tâm trong lĩnh vực IVF. Ông giải thích rằng xét nghiệm này dựa trên việc phân tích DNA tự do (cfDNA) được giải phóng từ tế bào phôi thông qua quá trình apoptosis hoặc necrosis, với nguồn DNA đến từ cả khối ICM và tế bào trophectoderm. Tuy nhiên, để đảm bảo tính chính xác, cần đặc biệt chú ý loại bỏ hoàn toàn tế bào granulosa hoặc cumulus từ mẹ, vì sự nhiễm DNA ngoại lai có thể ảnh hưởng lớn đến kết quả.
Vinh cũng đề cập đến nhiều nghiên cứu đã so sánh mức độ tương đồng giữa cfDNA trong môi trường nuôi cấy với các mẫu sinh thiết truyền thống như TE, ICM hay mẫu máu dây rốn, qua đó đưa ra góc nhìn toàn diện về tiềm năng lâm sàng của xét nghiệm. Ông nhấn mạnh rằng quy trình thao tác tại phòng IVF đóng vai trò quyết định đối với chất lượng mẫu, từ bước tách sạch tế bào quanh trứng sau thụ tinh, thay môi trường vào ngày D3, rửa phôi kỹ vào ngày D4, đến việc nuôi phôi trong giọt 20 µl từ chiều D4 đến D5 với thời gian tối thiểu 22 giờ để thu đủ DNA. Khi phôi đạt giai đoạn D5/D6, kỹ thuật viên sẽ collapse phôi và hút toàn bộ môi trường vào ống PCR có dung dịch bảo quản, đảm bảo đổi đầu tip giữa các mẫu và lưu trữ ở -20°C đến -80°C trước khi phân tích.
ASEM test có khả năng phát hiện lệch bội của 22 nhiễm sắc thể thường, bất thường cấu trúc lớn hơn 40Mb và có thể báo cáo khảm khi tỷ lệ từ 50% trở lên. Thời gian trả kết quả khoảng 7 ngày. Dựa trên dữ liệu phân tích, chuyên gia đưa ra một số gợi ý lâm sàng như phôi 46XX có thể cân nhắc chuyển, phôi 46XY được đánh giá cao hơn về mức độ khuyến cáo, trong khi các phôi mang bất thường như mất đoạn -1q hoặc -15 thường không được đề nghị chuyển. Kết thúc buổi làm việc, TS. Nguyễn Quang Vinh nhấn mạnh rằng công nghệ ASEM chỉ thực sự mang lại giá trị khi quy trình nuôi cấy, rửa phôi và thu nhận môi trường tại phòng IVF được thực hiện chuẩn xác, bởi sự cẩn trọng trong từng thao tác là yếu tố quyết định độ tin cậy và ý nghĩa của kết quả xét nghiệm. Buổi làm việc đã mang đến nhiều kiến thức chuyên sâu và cập nhật quan trọng, góp phần hỗ trợ Bệnh viện Đông Đô trong việc ứng dụng các công nghệ di truyền tiên tiến nhằm nâng cao hiệu quả điều trị hỗ trợ sinh sản.

Không chỉ dừng lại ở việc trình bày lý thuyết, TS. Nguyễn Quang Vinh còn giải đáp những câu hỏi của các bác sĩ xoay quanh các trường hợp lâm sàng thực tế. Những phân tích này giúp đội ngũ bác sĩ Đông Đô có cái nhìn rõ ràng hơn về quy trình phối hợp giữa phòng Lab, trung tâm IVF và đơn vị xét nghiệm nhằm mang lại kết quả tối ưu cho bệnh nhân.
Tiếp nối nội dung của buổi làm việc, TS. Vinh nhấn mạnh định hướng phát triển của EUROFINS GENTIS trong việc ứng dụng công nghệ mới, mở rộng hợp tác với các trung tâm IVF và nâng cao chất lượng xét nghiệm theo các tiêu chuẩn quốc tế. Bệnh viện Đông Đô đánh giá cao những chia sẻ mang tính cập nhật của đoàn chuyên gia và khẳng định sự sẵn sàng đồng hành nhằm nâng cao chất lượng dịch vụ hỗ trợ sinh sản.
Kết thúc buổi trao đổi, BSCKII. Tăng Đức Cương, đã gửi lời cảm ơn tới đoàn chuyên gia EUROFINS GENTIS. Bác sĩ nhấn mạnh rằng những kiến thức cập nhật về xét nghiệm ASEM không chỉ giúp đội ngũ bác sĩ hiểu rõ hơn về tiềm năng của các kỹ thuật di truyền hiện đại, mà còn mở ra hướng tiếp cận mới trong việc tối ưu hóa lựa chọn phôi cho các ca IVF khó. Ông khẳng định Bệnh viện Đông Đô luôn sẵn sàng phối hợp chặt chẽ với EUROFINS GENTIS để chuẩn hóa quy trình, nâng cao chất lượng mẫu và tiến tới áp dụng ASEM như một công cụ hỗ trợ lâm sàng quan trọng trong thời gian tới. Theo BS. Cương, sự đồng hành giữa hai đơn vị sẽ mang lại nhiều lợi ích thiết thực cho người bệnh, đặc biệt là những cặp vợ chồng hiếm muộn đang mong chờ cơ hội làm cha mẹ.
Buổi làm việc khép lại trong không khí cởi mở và tràn đầy tinh thần hợp tác. Sự kiện khẳng định cam kết của EUROFINS GENTIS trong việc mang đến các giải pháp xét nghiệm chính xác, hiện đại và hiệu quả, góp phần tăng cơ hội làm cha mẹ cho hàng nghìn gia đình Việt Nam.
[content_more] => [meta_title] => Eurofins GENTIS cập nhật xét nghiệm ASEM Test tại Bệnh viện Đông Đô [meta_description] => Vừa qua, đoàn chuyên gia của EUROFINS GENTIS gồm TS. Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc Trung tâm Tư vấn Di truyền) và TS. Phạm Đình Minh (Giám đốc R&D) đã có buổi làm việc chuyên môn tại Bệnh viện Đông Đô với sự tham gia của đội ngũ bác sĩ hỗ trợ sinh sản (IV [meta_keyword] => GENTIS [thumbnail_alt] => [post_id] => 1387 [category_id] => 14 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 1384 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => hoithao1110-539.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-11-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-11-26 14:28:36 [updated_time] => 2025-11-28 09:29:46 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => cap-nhat-kien-thuc-ve-ung-dung-di-truyen-va-xu-huong-ai-trong-ho-tro-sinh-san [title] => Cập nhật kiến thức về ứng dụng di truyền và xu hướng AI trong hỗ trợ sinh sản [description] => Trong vài năm trở lại đây, y học sinh sản đang chứng kiến bước chuyển mình mạnh mẽ nhờ sự giao thoa giữa công nghệ di truyền và trí tuệ nhân tạo (AI). Khoa học gen giúp giải mã nguyên nhân di truyền của vô sinh, sảy thai hay bất thường phôi thai, còn AI hỗ trợ phân tích dữ liệu gen khổng lồ với tốc độ và độ chính xác cao. Sự kết hợp này mở ra y học sinh sản cá thể hóa, khi mỗi phác đồ điều trị được xây dựng dựa trên bản đồ di truyền riêng của từng người. Ở Việt Nam, xu hướng tích hợp NGS, PGT-M và AI đang phát triển mạnh, mang lại bước tiến công nghệ và nhân văn, giúp nhiều gia đình thực hiện ước mơ làm cha mẹ an toàn, bền vững hơn. [content] =>
![]()
Theo PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn (Viện Mô phôi Lâm sàng Quân đội), giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) đang tạo nên bước ngoặt trong chẩn đoán và điều trị vô sinh – hiếm muộn. Công nghệ này giúp phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể và đột biến gen ảnh hưởng đến khả năng sinh sản, từ đó hỗ trợ bác sĩ xây dựng chiến lược điều trị chính xác hơn. Ông nhấn mạnh, sự kết hợp giữa NGS và trí tuệ nhân tạo (AI) sẽ là hướng đi tất yếu trong tương lai, giúp phân tích khối lượng dữ liệu di truyền khổng lồ một cách tự động, mở ra khả năng tiên lượng điều trị cá thể hóa cho từng bệnh nhân – điều trước đây phải mất nhiều năm nghiên cứu mới đạt được.

Ở góc độ chẩn đoán trước sinh, PGS.TS.BS Trần Văn Khoa (Học viện Quân Y) chỉ ra mối liên hệ giữa các bất thường hình thái thai nhi trên siêu âm và các hội chứng di truyền tiềm ẩn như Down, Edwards hay Patau. Ông cho rằng, việc triển khai xét nghiệm gen sớm trong thai kỳ là xu hướng tất yếu của y học dự phòng hiện đại. Phương pháp này không chỉ giúp phát hiện sớm các rối loạn di truyền nghiêm trọng, mà còn hỗ trợ tư vấn, can thiệp và xử trí kịp thời, góp phần nâng cao chất lượng dân số và giảm gánh nặng y tế trong tương lai.

Theo TS Phạm Đình Minh – Giám đốc R&D tại GENTIS, AI và công nghệ tin sinh học đang trở thành “trái tim” của y học chính xác. TS Minh cho biết, AI có khả năng tự động hóa quy trình phân tích gen, giảm sai số và rút ngắn thời gian xử lý dữ liệu hàng nghìn mẫu mỗi ngày. Song song đó, việc xây dựng cơ sở dữ liệu bệnh gen người Việt là nền tảng quan trọng để nâng cao độ chính xác trong tư vấn và quản lý bệnh di truyền, hướng tới mục tiêu mỗi người dân có hồ sơ gen riêng phục vụ chăm sóc sức khỏe trọn đời.
TS.BS Đoàn Xuân Kiên (Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ) cho biết, viêm niêm mạc tử cung mãn tính (CE) là một trong những nguyên nhân tiềm ẩn gây thất bại làm tổ và sảy thai liên tiếp. CE không chỉ là tình trạng viêm thông thường mà còn liên quan đến bất thường gen miễn dịch và nội mạc, ảnh hưởng trực tiếp đến khả năng tiếp nhận phôi. Ông nhấn mạnh, kết hợp xét nghiệm di truyền miễn dịch với điều trị cá thể hóa đang giúp nâng cao đáng kể tỷ lệ thành công trong IVF – một hướng tiếp cận đang được các trung tâm hỗ trợ sinh sản hàng đầu thế giới áp dụng.
Theo BS Lê Vũ Hải Duy (Bệnh viện Đa khoa Phương Đông), Thalassemia là một trong những bệnh di truyền phổ biến nhất tại Việt N am, với tỷ lệ người mang gen cao ở nhiều vùng. BS Duy giới thiệu giải pháp chẩn đoán di truyền phôi trước chuyển (PGT-M) – xét nghiệm cho phép chọn lọc phôi không mang gen bệnh, dù cha mẹ đều mang gen đột biến. Đây là bước tiến nhân văn sâu sắc, mở ra cơ hội cho hàng nghìn gia đình mang gen bệnh có thể sinh con bình thường, góp phần cải thiện chất lượng dân số Việt Nam.
Trong lĩnh vực vô sinh nam, BSNT. Lê Thảo Ly (Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh) nhấn mạnh tầm quan trọng của phân tầng xét nghiệm từ cơ bản đến chuyên sâu – bao gồm tinh dịch đồ, nội tiết tố, và các xét nghiệm di truyền như AZF, CFTR, hay phân mảnh DNA tinh trùng và phát hiện các đột biến hiếm khác bằng giải trình tự gen. Theo BS Ly, cách tiếp cận này giúp xác định chính xác nguyên nhân vô sinh, từ đó cá thể hóa phác đồ điều trị và tăng hiệu quả của các chu kỳ hỗ trợ sinh sản, mang lại nhiều cơ hội làm cha mẹ hơn cho các cặp đôi hiếm muộn.
Những kết quả nghiên cứu và chia sẻ chuyên môn sâu của các chuyên gia đã một lần nữa khẳng định xu hướng tất yếu của y học sinh sản hiện đại – nơi công nghệ gen, trí tuệ nhân tạo và y học lâm sàng hòa quyện để mang đến những phác đồ điều trị chính xác, an toàn và hiệu quả hơn cho người bệnh. Không chỉ là bước tiến về mặt công nghệ, đây còn là hành trình nhân văn của y học, khi tri thức và đổi mới được đặt vì mục tiêu cao nhất: giúp các cặp vợ chồng hiện thực hóa ước mơ làm cha mẹ, góp phần xây dựng một thế hệ tương lai khỏe mạnh và hạnh phúc hơn.
[content_more] => [meta_title] => Cập nhật kiến thức về ứng dụng di truyền và xu hướng AI trong hỗ trợ sinh sản [meta_description] => Trong vài năm trở lại đây, y học sinh sản đang chứng kiến bước chuyển mình mạnh mẽ nhờ sự giao thoa giữa công nghệ di truyền và trí tuệ nhân tạo (AI). [meta_keyword] => GENTIS,AI [thumbnail_alt] => [post_id] => 1384 [category_id] => 14 ) )