-
- 1800 2010
- VN
Tin GENTIS
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 1294
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => dsc02289.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2025-03-26
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2025-03-26 10:33:26
[updated_time] => 2025-09-08 15:15:31
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 1
[language_code] => vi
[slug] => ung-dung-xet-nghiem-pgtm-sang-loc-benh-di-truyen-thalassemia
[title] => Ứng dụng xét nghiệm PGT-M sàng lọc bệnh di truyền Thalassemia
[description] => Thalassemia là bệnh thiếu máu di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường có tỷ lệ mắc cao nhất trên thế giới, trong đó có Việt Nam. Thalassemia gây ra hậu quả nặng nề cho đời sống vật chất, tinh thần của người bệnh và gia đình. Hiện tại chưa có phương pháp điều trị triệt để căn bệnh này nhưng có thể chủ động phòng ngừa và tầm soát. Đáng chú ý, sự ra đời của xét nghiệm di truyền trước làm tổ bệnh đơn gen (PGT-M) giúp giảm nguy cơ sinh những đứa trẻ mắc bệnh Thalassemia.
[content] => Thalassemia – bệnh di truyền gen lặn cần lưu ý
Thalassemia (Tan máu bẩm sinh) là rối loạn di truyền đơn gen phổ biến nhất trên thế giới. Theo báo cáo của Liên đoàn Thalassemia và WHO năm 2008, tỷ lệ người mang gen bệnh là khoảng 7% dân số thế giới, cứ 100 cặp vợ chồng thì có khoảng 1,1 cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gen bệnh Thalassemia.
BSNT Lê Thảo Ly (BV Sản Nhi Quảng Ninh) báo cáo tại Hội nghị Phôi học Lâm sàng năm 2025
Tại Việt Nam, bệnh Thalassemia là nguyên nhân hàng đầu gây nên các trường hợp thiếu máu, tan máu nặng ở trẻ em. Theo thống kê của Hội tan máu bẩm sinh Việt Nam, hiện nay có khoảng 12 triệu người mang gen bệnh, ước tính mỗi năm có khoảng 20.000 bệnh nhân cần được điều trị.
Các cặp vợ chồng mang gen bệnh Thalassemia, nếu sinh con bằng phương pháp tự nhiên, trẻ có 50% nguy cơ mang gen bệnh và 25% có nguy cơ mắc bệnh. Do đó các cặp vợ chồng chuẩn bị mang thai, đặc biệt các gia đình đã có người bệnh Thalassemia nên phòng bệnh cho thế hệ tương lai, cho con cái bằng cách đi khám sàng lọc để phát hiện kịp thời và có biện pháp phòng ngừa thích hợp nhờ vào kỹ thuật PGT-M.
Xét nghiệm PGT-M giúp bố mẹ mang bệnh Thalassemia sinh con khoẻ mạnh
Theo chia sẻ của BS Lê Thảo Ly (BV Sản Nhi Quảng Ninh) tại Hội nghị CEC lần thứ 6, xét nghiệm PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic gene disorders) được báo cáo lần đầu tiên vào năm 1990, chỉ định chẩn đoán di truyền cho phôi có nguy cơ mắc một rối loạn di truyền liên kết NST X. Với kỹ thuật này, chúng ta có thể kiểm tra bộ gen của phôi từ giai đoạn rất sớm, giúp phát hiện ra các đoạn bất thường trên 1 gen cụ thể được di truyền từ bố mẹ.
Từ đó, các phôi đồng hợp gen bệnh sẽ bị loại bỏ trước khi chuyển vào trong buồng tử cung của mẹ. Hiệu quả của phương pháp này đã được chứng minh giúp hạn chế tình trạng trẻ sinh ra mắc bệnh cũng như hạn chế việc phải chấm dứt thai kỳ giữa chừng.
Xét nghiệm PGT-M đóng vai trò quan trọng trong Y học sinh sản nhưng vẫn tồn tại một số thách thức
PGT-M là xét nghiệm xác định các bất thường, đột biến đơn gen liên quan đến một số hội chứng bệnh di truyền như tan máu bẩm sinh Thalassemia, Teo cơ tủy (SMA), Hemophilia, Hội chứng RETT, Thận đa nang… PGT-M được chỉ định cho các cặp vợ chồng mang gen đột biến gây bệnh, có nguy cơ cao sinh con mắc bệnh di truyền đơn gen.
PGT-M là một kỹ thuật yêu cầu về độ chính xác rất cao, công nghệ được sử dụng trong xét nghiệm PGT-M là phân tích SNP (Single Nucleotide Polymorphism) và STR (Short Tandem Repeat) hoặc qPCR (real-time PCR), MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification), NGS (Next-Generation Sequencing) tùy theo loại bệnh đơn gen cần phân tích. Mục đích là xác định đột biến đơn gen mà bố/mẹ mang và có thể truyền cho con. Về cơ bản, để thực hiện được kỹ thuật PGT-M, các cặp vợ chồng cần được hỗ trợ sinh sản bằng phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm (IVF). Các phôi được tạo ra sẽ được nuôi lên ngày 5. Với các phôi ngày 5 (phôi nang hay phôi túi) đủ điều kiện sẽ được sinh thiết (lấy ra khoảng 5-7 tế bào phôi từ vùng tế bào sẽ phát triển thành nhau thai sau này). Các mẫu tế bào sau sinh thiết sẽ được áp dụng các phương pháp xét nghiệm đặc biệt để phát hiện gen mang bệnh.
Xét nghiệm này giúp các bác sĩ kiểm tra bộ gen phôi từ giai đoạn rất sớm, giúp phát hiện và loại bỏ phôi mang gen bệnh di truyền của bố mẹ. Chỉ những phôi khỏe mạnh mới được chuyển vào tử cung của mẹ, giúp tăng cơ hội đậu thai và sinh ra những đứa con khỏe mạnh, không mang đột biến di truyền qua các thế hệ sau.
Tính đến nay, ngoài việc thực hiện sàng lọc PGT-M Thalassemia, GENTIS còn nghiên cứu và phát triển kỹ thuật PGT-M cho hơn 100 bệnh lý di truyền hiếm gặp khác như: Loạn dưỡng cơ Duchenne, Thoái hóa cơ tủy, Hemophilia, Tăng sản thượng thận bẩm sinh, …
Xét nghiệm PGT-M tại GENTIS được thực hiện theo quy trình kỹ thuật bài bản, chuyên nghiệp
Cùng với việc ứng dụng các công nghệ kỹ thuật mới, sử dụng hệ thống máy móc hiện đại (công nghệ Veriseq PGS, hệ thống giải trình tự DNA thế hệ mới NGS Illumina - Mỹ và các phương pháp phân tích SNP, STR), xét nghiệm PGT-M tại GENTIS được thực hiện một cách chặt chẽ nhằm mang lại kết quả có độ tin cậy cao. Kết hợp xét nghiệm PGT-M sàng lọc bệnh lý di truyền đơn gen với thực hiện xét nghiệm PGT-A/SR trước khi thực hiện xét nghiệm PGT-M giúp đánh giá toàn diện về chất lượng phôi, nâng cao tỷ lệ thành công của các phương pháp hỗ trợ sinh sản.
[content_more] =>
[meta_title] => Ứng dụng xét nghiệm PGT-M sàng lọc bệnh di truyền Thalassemia
[meta_description] => Sự ra đời của xét nghiệm di truyền trước làm tổ bệnh đơn gen (PGT-M) giúp giảm nguy cơ sinh những đứa trẻ mắc bệnh Thalassemia.
[meta_keyword] => gentis,Pgt-m,Thalassemia
[thumbnail_alt] =>
[post_id] => 1294
[category_id] => 14
)
[1] => stdClass Object
(
[id] => 1293
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => 79de34c95adeea80b3cf.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2025-03-25
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2025-03-25 08:43:38
[updated_time] => 2025-09-08 15:15:43
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 1
[language_code] => vi
[slug] => pgtm-100-benh-hiem-giai-phap-sinh-con-khoe-manh-cho-cac-cap-vo-chong-mang-gen-benh
[title] => PGT-M 100+ bệnh hiếm: Giải pháp sinh con khoẻ mạnh cho các cặp vợ chồng mang gen bệnh
[description] => Bệnh hiếm gây ra các vấn đề nghiêm trọng về sức khỏe và ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống của người bệnh. Do đó, việc phát triển xét nghiệm PGT-M để sàng lọc và lựa chọn các phôi không mang gen bệnh hiếm cho chuyển phôi là rất cần thiết. Để bệnh hiếm không còn là nỗi ám ảnh với cộng đồng, GENTIS đã nghiên cứu và phát triển xét nghiệm PGT-M sàng lọc được 100+ bệnh hiếm.
[content] => Bệnh hiếm - Nhóm bệnh lý cần được chú ý
Bệnh hiếm là nhóm bệnh có tần suất thấp trong quần thể, thường do đột biến gen gây ra và có tác động nghiêm trọng đến sức khỏe người bệnh. Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), một bệnh được xác định là hiếm khi tỷ lệ mắc phải dưới 1/2.000 người trong dân số. Mặc dù mỗi bệnh riêng lẻ rất hiếm gặp, nhưng tổng hợp lại, đã có hơn 7.000 bệnh hiếm được ghi nhận, ảnh hưởng đến khoảng 300 triệu người trên toàn cầu.
Bệnh hiếm thường nguy hiểm do tính chất phức tạp và thiếu các phương pháp điều trị hiệu quả. Nhiều bệnh hiếm có biểu hiện nghiêm trọng ngay từ khi sinh, gây sự sáng, chậm phát triển, xác suất tử vong cao hoặc suy giảm chức năng nghiêm trọng. Do số người mắc thấp, việc nghiên cứu và phát triển phương pháp điều trị gặp nhiều khó khăn, khiến việc chẩn đoán và điều trị bệnh trở nên giới hạn.
Hiện nay, với những tiến bộ của các lĩnh vực di truyền, hỗ trợ sinh sản và chẩn đoán trước sinh việc quản lý, tầm soát bệnh hiếm ngày càng được mở rộng, mang đến cơ hội cho các cặp vợ chồng có cơ hội mang thai và sinh em bé khỏe mạnh.
Xét nghiệm PGT-M 100+ bệnh hiếm: Thắp hy vọng cho các cặp đôi mang gen bệnh di truyền
Trên thực tế, di truyền y học đã và đang đóng vai trò quan trọng trong thực hành lâm sàng cũng như trong nghiên cứu. Sàng lọc phôi PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders) kết hợp với các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản đã mang đến niềm vui cho nhiều cặp vợ chồng hiếm muộn, giúp họ sinh ra đứa con khỏe mạnh và góp phần làm loại trừ bệnh hiếm do di truyền đơn gen ra khỏi cộng đồng.
PGT-M là xét nghiệm di truyền tiền làm tổ được thực hiện trong quá trình thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giúp phát hiện và lựa chọn những phôi không mang gen bệnh trước khi chuyển vào tử cung.
GENTIS thực hiện xét nghiệm PGT-M trên hệ thống máy móc hiện đại
PGT-M đóng vai trò quan trọng trong sàng lọc và phòng ngừa bệnh hiếm, nhất là đối với những cặp vợ chồng có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền. Bằng cách đảm bảo chỉ những phôi không mang gen bệnh được lựa chọn, xét nghiệm này không chỉ giúp các gia đình giảm thiểu gánh nặng bệnh tật, mà còn góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Việc áp dụng PGT-M vào hỗ trợ sinh sản là một bước tiến quan trọng trong y học, mang đến hy vọng và cơ hội cho những cặp đôi mong muốn sinh con khỏe mạnh, giảm nguy cơ di truyền các bệnh hiếm trong gia đình và xã hội.
Tại GENTIS, xét nghiệm PGT-M có khả năng phát hiện hơn 100 bệnh hiếm do đột biến gen gây ra, giúp giảm thiểu nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền nghiêm trọng.
GENTIS quy tụ đội ngũ kỹ thuật viên giỏi chuyên môn, giàu kinh nghiệm
Ưu điểm vượt trội của xét nghiệm PGT-M 100+ bệnh hiếm
Xét nghiệm PGT-M 100+ bệnh hiếm không chỉ mang lại hy vọng cho các cặp đôi mang gen bệnh di truyền mà còn sở hữu nhiều ưu điểm vượt trội, giúp tối ưu hóa quá trình tầm soát và phòng ngừa bệnh lý di truyền ngay từ giai đoạn phôi thai. Một trong những lợi thế quan trọng của xét nghiệm PGT-M tại GENTIS là khả năng phân tích hơn 100 bệnh di truyền đơn gen với độ chính xác cao, cho phép phát hiện ngay cả những biến thể nhỏ trong ADN có nguy cơ gây bệnh.
Bằng cách áp dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS) kết hợp với phương pháp thiết kế marker đặc hiệu cho từng gia đình, PGT-M giúp đảm bảo tính chính xác trong việc xác định phôi khỏe mạnh, từ đó nâng cao cơ hội sinh con không mang gen bệnh. Bên cạnh công nghệ tiên tiến, PGT-M 100+ bệnh hiếm còn đi kèm với sự hỗ trợ từ đội ngũ tư vấn di truyền chuyên sâu, đồng hành cùng bệnh nhân trước, trong và sau khi xét nghiệm.
.jpg)
GENTIS có đội ngũ chuyên gia cao cấp, chuyên sâu về xét nghiệm PGT
Trước khi thực hiện, chuyên gia tư vấn giúp các cặp đôi hiểu rõ nguy cơ di truyền, giải thích cơ chế bệnh lý và xác định mức độ cần thiết của xét nghiệm. Trong quá trình phân tích, các chuyên gia theo dõi sát sao từng giai đoạn để đảm bảo độ chính xác và tính phù hợp của kết quả.
Sau khi có kết quả, đội ngũ tư vấn tiếp tục hỗ trợ giải thích ý nghĩa lâm sàng, hướng dẫn các cặp đôi lựa chọn phôi tối ưu nhất và đưa ra các phương án can thiệp phù hợp nếu cần thiết. Nhờ vậy, xét nghiệm PGT-M không chỉ đơn thuần là một công cụ sàng lọc mà còn là một giải pháp toàn diện, giúp các gia đình mang gen bệnh di truyền yên tâm hơn trong hành trình tìm kiếm cơ hội sinh con khỏe mạnh.
Theo chia sẻ của PGS.TS Francesca Spinella (Nguyên Chủ tịch ESHRE PGT Consortium - Chuyên gia Tư vấn Di truyền của Eurofins GENTIS), xét nghiệm PGT-M đóng vai trò quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Xét nghiệm này giúp sàng lọc các bệnh di truyền đơn gen, cho phép chỉ chuyển những phôi không mang đột biến gen, mang lại hy vọng cho các cặp vợ chồng hiếm muộn.
[content_more] =>
[meta_title] => PGT-M 100+ bệnh hiếm: Giải pháp sinh con khoẻ mạnh cho các cặp vợ chồng mang gen bệnh
[meta_description] => Bệnh hiếm gây ra các vấn đề nghiêm trọng về sức khỏe và ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống. Do đó, việc phát triển xét nghiệm PGT-M là rất cần thiết.
[meta_keyword] => gentis,Pgt-m
[thumbnail_alt] =>
[post_id] => 1293
[category_id] => 14
)
[2] => stdClass Object
(
[id] => 1292
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => dsc02511.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2025-03-24
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2025-03-24 16:00:41
[updated_time] => 2025-09-08 15:15:50
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 1
[language_code] => vi
[slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-nghi-phoi-hoc-lam-sang-2025
[title] => GENTIS đồng hành cùng Hội nghị Phôi học Lâm sàng 2025
[description] => Phôi học lâm sàng và các vấn đề liên quan đến IVF Lab đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển của ngành Kỹ thuật hỗ trợ sinh sản. Hội nghị chuyên đề dành cho lĩnh vực Phôi học lâm sàng – CEC lần thứ 6 được tổ chức bởi Hội Nội tiết sinh sản và Vô sinh TP Hồ Chí Minh (HOSREM) vào ngày 22-23/03/2025 nhằm tạo cơ hội cập nhật, trao đổi và phát triển về chuyên môn, trình bày các nghiên cứu khoa học trong lĩnh vực phôi học lâm sàng. GENTIS rất hân hạnh được đồng hành cùng Hội nghị trong vai trò nhà tài trợ.
[content] => Tại hội nghị, các vấn đề liên quan về phôi học lâm sàng và lab IVF được trình bày và thảo luận bởi các chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực IVF. Một số nội dung chính, nổi bật được trình bày tại hội nghị bao gồm:
- Quản trị chất lượng và kỹ thuật mới
- Xét nghiệm di truyền phôi
- Các yếu tố liên quan tinh trùng
- Các trường hợp tiên lượng khó
- Nuôi cấy phôi - Trữ lạnh
- Phôi từ thụ tinh bất thường, noãn bất thường
- Giới thiệu các giải pháp xét nghiệm sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ hiện đại, tiên tiến nhất, phục vụ nhu cầu khám, chữa bệnh tốt hơn của người Việt, trong đó nổi bật là 2 gói xét nghiệm PGT mới: PGT NEXT và PGT UPGRADE
- Cung cấp bộ tài liệu xét nghiệm di truyền mới nhất trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản
- Mang đến nhiều phần quà tri ân hấp dẫn gửi tới Quý đại biểu
Tham dự buổi sinh hoạt khoa học, về phía Trung tâm IVF, Bệnh viện Bưu Điện có sự góp mặt của ThS.BS Bạch Huy Anh (Phó Giám đốc), ThS.BS Chu Thị Hương, Bs CKI. Kiều Đức Tỵ và các y bác sĩ của khoa. Đại diện GENTIS có sự tham gia của ông Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc TTXN) và ông Nguyễn Văn Huynh (Trưởng nhóm R&D).
Tại đây, ông Vinh và ông Huynh đã có phần giới thiệu chi tiết về 2 gói xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE của GENTIS. Chia sẻ với các y bác sĩ của Trung tâm HTSS - BV Bưu điện, ông Huynh đã nhấn mạnh về sự đột phá trong công nghệ của cả hai xét nghiệm PGT mới.
Theo đó, xét nghiệm PGT NEXT, đây là xét nghiệm có thể phát hiện phôi mang đơn bội/đa bội. Theo số liệu thống kê trong quá trình nghiên cứu tại GENTIS: ”Bất thường đơn bội/đa bội xảy ra 1-3% trong tất cả các lần mang thai và tam bội chiếm 15-18% các trường hợp sảy thai”. Do đó, việc phát hiện phôi đơn bội/ đa bội có ý nghĩa rất lớn trong việc tăng tỷ lệ thành công IVF.
Ngoài ra, PGT NEXT còn hỗ trợ và bổ sung cho PGT-A/SR, giúp phát hiện phôi đa bội, xác định phôi có bộ NST lưỡng bội bình thường, ngay cả trên phôi thụ tinh bất thường (ví dụ: 0PN, 1PN hoặc 2.1/3PN).
Xét nghiệm này có thể mở rộng cho bệnh nhân có tiền sử thai kỳ đa bội, thai trứng, tiền sử sảy thai sau khi thực hiện IVF kết hợp với PGT-A truyền thống, tăng số lượng phôi có thể chuyển từ hợp tử thụ tinh bất thường (0PN, 1PN hoặc 2.1/3PN). Quy trình thực hiện có sự kết hợp giải trình tự toàn bộ hệ gen NGS (Low pass sequencing) với giải trình tự SNP mục tiêu giúp phát hiện đa bội.
Đối với PGT UPGRADE, đây là xét nghiệm phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng. ”Chuyển đoạn cân bằng (Balanced translocation) là hiện tượng trao đổi đoạn DNA giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng mà không làm tăng hoặc giảm vật liệu di truyền tại các điểm đứt gãy. Trong chuyển đoạn cân bằng cũng được chia làm 2 loại: Chuyển đoạn tương hỗ và chuyển đoạn Robertsonian”.
Xét nghiệm PGT UPGRADE được chỉ định với những cặp đôi có tiền sử sảy thai tái phát, gia đình có tiền sử bất thường nhiễm sắc thể, vợ/chồng có mang chuyển đoạn cân bằng, không muốn di truyền cho thế hệ sau. Quy trình thực hiện được kết hợp với giải trình tự toàn bộ hệ gen NGS (Low pass sequencing) với giải trình tự SNP mục tiêu giúp phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng.
Ưu điểm vượt trội của xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE là sử dụng phần mềm tin sinh chuyên dụng được tối ưu hoá dành riêng cho quần thể người Việt Nam. Do đó, hai xét nghiệm này không chỉ giúp phát hiện các bất thường di truyền mà còn giúp giảm thiểu nguy cơ sảy thai, tăng tỷ lệ thành công của thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) và giúp lựa chọn phôi khỏe mạnh để đưa vào tử cung.
Kết thúc phần trình bày, các bác sĩ tại Bệnh viện Bưu Điện đã đặt nhiều câu hỏi xoay quanh PGT NEXT và PGT UPGRADE, cụ thể là: “Có phải 18% tổng số phôi là tỉ lệ phôi nguyên bội mang chuyển đoạn cân bằng không?”, “Với công nghệ mới này thì chi phí thực hiện PGT UPGRADE có cao hơn chi phí thực hiện PGT-A nhiều không?”. Nhờ những giải đáp chi tiết của đại diện GENTIS mà các bác sĩ đã có cái nhìn rõ hơn và hình dung được sự phát triển trong tương lai của các xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE.
Buổi hội thảo diễn ra trong không khí rất sôi nổi và nhận được nhiều sự quan tâm, phản hồi tích cực của các bác sĩ tham gia. Ths.Bs Bạch Huy Anh chia sẻ: ”Cảm ơn GENTIS đã đến bệnh viện của chúng tôi ngày hôm nay và cập nhật những sản phẩm mới vô cùng ý nghĩa, có tính thiết thực cao. Đối với cá nhân tôi, xét nghiệm PGT UPGRADE có ý nghĩa nhân đạo cao, giúp các cặp vợ chồng có gen mang chuyển đoạn cân bằng ngăn ngừa khả năng di truyền sang những thế hệ sau. Tôi tin rằng, trong tương lai, hai xét nghiệm này sẽ hỗ trợ rất nhiều cho các cặp vợ chồng hiếm muộn, sảy thai nhiều lần, giúp họ chạm tới ước mơ làm làm cha mẹ”.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS giới thiệu xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE tại Bệnh viện Bưu Điện [meta_description] => Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Bệnh viện Bưu Điện tổ chức buổi hội thảo giới thiệu về 2 gói xét nghiệm PGT mới ra mắt: PGT NEXT và PGT UPGRADE. [meta_keyword] => gentis [thumbnail_alt] => [post_id] => 1290 [category_id] => 14 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 1289 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => f6d5e56ee8de598000cf.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-03-18 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-03-18 14:29:48 [updated_time] => 2025-09-08 15:16:22 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-tai-tro-hoi-nghi-phoi-hoc-lam-sang-nam-2025-cec-lan-thu-6 [title] => GENTIS tài trợ Hội nghị Phôi học Lâm sàng năm 2025 - CEC lần thứ 6 [description] => Thời gian: 22 - 23/03/2025 Địa điểm: Khách sạn Wyndham Legend Halong, Số 12 Bãi Cháy, Thành phố Hạ Long, Quảng Ninh [content] =>Ngày 22-23/3/2025, Hội Nội tiết sinh sản và Vô sinh TPHCM (HOSREM) tổ chức Hội nghị Phôi học lâm sàng 2025 - lần thứ 6 tại Khách sạn Wyndham Legend Halong, Số 12 Bãi Cháy, Thành phố Hạ Long, Quảng Ninh. Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền GENTIS hân hạnh là nhà tài trợ đồng hành cùng chương trình. CEC lần thứ 6 là Hội nghị chuyên sâu về phôi học lâm sàng và các ứng dụng kỹ thuật, công nghệ mới trong hỗ trợ sinh sản.
Hội nghị năm nay sẽ cập nhật kiến thức, xu hướng kỹ thuật, công nghệ, phác đồ mới trong các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản. Tại gian hàng trưng bày ở hội nghị, GENTIS sẽ tập trung giới thiệu về các giải pháp trong sàng lọc và chẩn đoán di truyền trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, đặc biệt là 2 gói xét nghiệm PGT mới: PGT NEXT và PGT UPGRADE.
PGT UPGRADE
PGT UPGRADE là xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi có khả năng phát hiện bất thường lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, bất thường thêm, mất đoạn nhiễm sắc thể có kích thước trên 5 Mb, đặc biệt có khả năng phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng di truyền từ bố mẹ.
Chuyển đoạn nhiễm sắc thể là những bất thường trên cấu trúc nhiễm sắc thể do sự tái sắp xếp của những đoạn lớn giữa nhiễm sắc thể không tương đồng. Có 2 loại chuyển đoạn: cân bằng (không mất vật liệu di truyền) và không cân bằng (thiếu hoặc thêm vật liệu di truyền, như lệch bội). Khi cả bố và mẹ mang chuyển đoạn cân bằng, có khoảng 60% giao tử mang chuyển đoạn không cân bằng, dẫn đến phôi bất thường nhiễm sắc thể. Điều này cũng là nguyên nhân gây thất bại làm tổ nhiều lần, sảy thai liên tiếp, dị tật bẩm sinh. Xét nghiệm PGT UPGRADE giúp lựa chọn phôi nguyên bội cho bố mẹ mang chuyển đoạn cân bằng nhằm tăng cơ hội sinh con khỏe mạnh. Ngoài ra, PGT UPGRADE còn hỗ trợ cung cấp thông tin di truyền cho quá trình chọn lọc phôi trước khi thực hiện chuyển phôi.
Thực hiện xét nghiệm PGTest có thể lựa chọn được phôi chất lượng tốt về di truyền làm tăng khả năng đậu thai khi thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giúp tăng khả năng trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những bất thường di truyền đã sàng lọc.
Phạm vi phát hiện:
- Lệch bội toàn bộ 24 NST.
- Bất thường cấu trúc NST (thêm, mất đoạn) có kích thước trên 5 Mb.
- Phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng di truyền từ bố mẹ.
Phương pháp: Giải trình tự thế hệ mới NGS (Illumina) và phân tích kết quả giải trình tự bằng phần mềm tin sinh chuyên dụng.
Mẫu sử dụng:
- Mẫu bố, mẹ (2-3 ml máu toàn phần chứa trong ống chống đông EDTA) và kết quả xét nghiệm chuyển đoạn cân bằng.
- Mẫu sinh thiết phôi ngày 5.
Thời gian trả kết quả: 12 – 14 ngày.
PGT NEXT
PGT NEXT là xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi có khả năng phát hiện bất thường lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, bất thường thêm, mất đoạn nhiễm sắc thể. Ngoài ra còn phát hiện các phôi mang bất thường thể đa bội hoặc đơn bội. Điều này giúp tránh được việc chuyển các phôi bất thường thể đa bội/ đơn bội, đồng thời tránh lãng phí các phôi chỉnh bội có bất thường về thụ tinh (0PN, 1PN và 2.1/3PN). Bên cạnh đó, xét nghiệm PGT UPGRADE còn hỗ trợ cung cấp thông tin di truyền cho quá trình chọn lọc phôi trước khi thực hiện chuyển phôi.
Sự kết hợp giải trình tự toàn bộ hệ gen NGS với giải trình SNP giúp nâng cao độ phân giải trong sàng lọc di truyền để phát hiện đa bội. Phương pháp này cho phép phát hiện bộ nhiễm sắc thể đơn bội và đa bội, tăng số lượng phôi nguyên bội khỏe mạnh để chuyển, bằng cách phát hiện phôi lưỡng bội thực sự trong số các phôi thụ tinh bất thường (0PN, 1PN, 2.1PN, 3PN). Ngoài ra, phân tích SNP đảm bảo nhận dạng chính xác rằng phôi được xét nghiệm có quan hệ di truyền với các phôi khác trong cùng nhóm hay không, giúp giảm nguy cơ nhầm lẫn mẫu do lỗi quy trình/thao tác.
Phạm vi phát hiện:
- Lệch bội toàn bộ 24 NST.
- Bất thường cấu trúc NST (thêm, mất đoạn).
- Phát hiện các phôi mang bất thường thể đa bội hoặc đơn bội.
Phương pháp: Giải trình tự toàn bộ hệ gen và giải trình tự các marker mục tiêu trên máy giải trình tự thế hệ mới NGS.
Mẫu sử dụng: Mẫu sinh thiết phôi ngày 5.
Thời gian trả kết quả: 3 – 4 tuần.
Không chỉ vậy, gian hàng của GENTIS còn cung cấp bộ tài liệu xét nghiệm di truyền mới nhất trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản và chuẩn bị nhiều phần quà tri ân hấp dẫn gửi đến Quý đại biểu.
️Trân trọng kính mời Quý bác sĩ/ Quý chuyên viên phôi học/ Quý chuyên gia ghé thăm gian hàng của GENTIS để cập nhật các giải pháp xét nghiệm sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ hiện đại, tiên tiến nhất, phục vụ nhu cầu khám, chữa bệnh tốt hơn của người Việt.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS tài trợ Hội nghị Phôi học Lâm sàng năm 2025 - CEC lần thứ 6 [meta_description] => Ngày 22-23/3/2025, HOSREM tổ chức Hội nghị Phôi học lâm sàng 2025 - lần thứ 6 tại Khách sạn Wyndham Legend Halong, Hạ Long, Quảng Ninh. [meta_keyword] => gentis,Hosrem [thumbnail_alt] => [post_id] => 1289 [category_id] => 14 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 1287 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 90de80bcd93e6860312f.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-03-14 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-03-15 08:33:23 [updated_time] => 2025-09-08 15:16:32 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-gioi-thieu-xet-nghiem-fish-va-2-goi-xet-nghiem-pgt-moi-tai-bv-san-nhi-phu-tho [title] => GENTIS giới thiệu xét nghiệm FISH và 2 gói xét nghiệm PGT mới tại BV Sản Nhi Phú Thọ [description] => Vào chiều ngày 12 tháng 3, GENTIS phối hợp với Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ tổ chức buổi hội thảo giới thiệu về xét nghiệm FISH và 2 gói xét nghiệm PGT mới ra mắt: PGT NEXT, PGT UPGRADE. Tại hội thảo, đại diện của GENTIS đã có những trao đổi và giải đáp thắc mắc của y bác sĩ tại bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ về các gói xét nghiệm di truyền mới này. [content] =>Tham gia buổi hội thảo, về phía Trung tâm Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ có sự hiện diện của TS.BS Đoàn Trung Kiên (Giám đốc), Ths.BS Nguyễn Thị Mai (Phó Giám đốc), Ths. Lê Ngọc Tuệ Nhi (Trưởng Lab IVF) và các y bác sĩ của khoa. Đại diện GENTIS có sự tham gia của ông Nguyễn Văn Huynh (Trưởng nhóm R&D) và Ths.BSNT. Vũ Thu Hương.
Tại buổi hội thảo, Ths.BSNT Vũ Thu Hương đã trình bày chi tiết về FISH, quy trình, nguyên lý và giá trị mà xét nghiệm này mang lại. Bên cạnh đó, ông Nguyễn Văn Huynh cũng đã có phần giới thiệu và trình bày chi tiết về 2 gói xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE của GENTIS. Một trong những điểm nhấn của buổi hội thảo là phần thảo luận về lợi ích và công nghệ được áp dụng trên 2 sản phẩm PGT mới ra mắt của GENTIS. Theo ông Nguyễn Văn Huynh, nhờ vào việc sử dụng phần mềm tin sinh chuyên dụng được tối ưu hoá cho quần thể người Việt Nam, xét nghiệm này không chỉ giúp phát hiện các bất thường di truyền mà còn giúp giảm thiểu nguy cơ sảy thai, tăng tỷ lệ thành công của thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) và giúp lựa chọn phôi khỏe mạnh để đưa vào tử cung.
Xét nghiệm PGT giúp các cặp vợ chồng tránh được những tình huống khó khăn, như phải đối mặt với một thai kỳ không khỏe mạnh hoặc nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền nghiêm trọng. Đặc biệt, với những cặp đôi lớn tuổi hoặc có tiền sử bệnh di truyền, PGT là một giải pháp hiệu quả, giúp sàng lọc và lựa chọn phôi khỏe mạnh, từ đó tăng cơ hội sinh con an toàn và khỏe mạnh.
Trong khuôn khổ buổi hội thảo, các bác sĩ tại Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ đã đặt nhiều câu hỏi xoay quanh đến xét nghiệm FISH cũng như PGT NEXT và PGT UPGRADE: “Tế bào phôi sau khi thực hiện FISH có thể sử dụng tiếp tục cho xét nghiệm khác không?”, “Thời gian trả kết quả của PGT NEXT có vẻ hơi lâu, liệu trong tương lai có thể giảm xuống không?”. Theo đó, ông Nguyễn Văn Huynh và Ths.BSNT Vũ Thu Hương đã có những giải đáp vô cùng chi tiết, đi sâu vào vấn đề các bác sĩ đang còn thắc mắc. Nhờ vậy, các bác sĩ đã có cái nhìn rõ hơn và hình dung được sự phát triển trong tương lai của các xét nghiệm FISH, PGT NEXT và PGT UPGRADE tại GENTIS.
Buổi hội thảo diễn ra trong không khí rất sôi nổi và nhận được nhiều sự quan tâm, phản hồi tích cực của các bác sĩ tham gia. TS.BS Đoàn Xuân Kiên cho biết: ”Tôi rất cảm kích và trân trọng sự hiện diện của GENTIS ngày hôm nay, cảm ơn vì đã tổ chức buổi hội thảo vô cùng ý nghĩa và thiết thực, giúp các bác sĩ được cập nhật những kiến thức mới về xét nghiệm FISH, cũng như hiểu rõ hơn về sự đột phá, tính cần thiết của việc áp dụng PGT NEXT, PGT UPGRADE trong công nghệ xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi. Những xét nghiệm này không chỉ là bước tiến vượt bậc trong y học mà còn mang thêm những tia hy vọng mới cho các cặp vợ chồng đang trên hành trình tìm con yêu”.
Hi vọng sau buổi hội thảo, GENTIS và Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ sẽ có thêm nhiều cơ hội hợp tác vì sự phát triển của cả hai đơn vị!
[content_more] => [meta_title] => GENTIS giới thiệu xét nghiệm FISH và 2 gói xét nghiệm PGT mới tại BV Sản Nhi Phú Thọ [meta_description] => Vào chiều ngày 12 tháng 3, GENTIS phối hợp với Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ tổ chức buổi hội thảo giới thiệu về xét nghiệm FISH và PGT NEXT, PGT UPGRADE. [meta_keyword] => gentis,Pgtnext,Pgtupgrade,Fish [thumbnail_alt] => [post_id] => 1287 [category_id] => 14 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 1286 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dsc02895.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-03-14 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-03-14 09:09:13 [updated_time] => 2025-09-08 15:16:53 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-tiep-don-doan-chuyen-gia-illumina-den-tham-quan-va-lam-viec [title] => GENTIS tiếp đón đoàn chuyên gia Illumina đến thăm quan và làm việc [description] => Ngày 13/3, GENTIS vinh dự được tiếp đón chuyên gia của Illumina đến thăm quan và làm việc tại Hà Nội. Đoàn công tác do bà Katie Battese Ellis - Giám đốc cấp cao, phụ trách Y tế của Illumina phụ trách một số quốc gia trong khu vực APAC dẫn đầu, cùng các chuyên gia của Illumina tại Việt Nam. [content] =>
Đại diện GENTIS đón tiếp đoàn có ông Đỗ Mạnh Hà - TGĐ, TS. Phạm Đình Minh – Giám đốc R&D cùng các khoa/phòng có liên quan. Tại buổi làm việc, đoàn công tác đã tham quan khu văn phòng, Phòng xét nghiệm GENTIS Eurofins chuẩn quốc tế và chia sẻ kinh nghiệm, kiến thức di truyền với GENTIS. Theo đó, bà Katie đánh giá cao thiết kế, trang thiết bị, máy móc phòng lab của GENTIS và hi vọng sẽ có thêm nhiều cơ hội đồng hành cùng công ty.
GENTIS tin rằng Illumina - tập đoàn Công nghệ sinh học hàng đầu thế giới về sức khỏe con người và hệ gen, tiên phong đổi mới tương lai của sức khỏe chính xác sẽ là đối tác tin cậy và lâu dài, giúp GENTIS phát triển nhanh chóng và bền vững trong tương lai!
Là đối tác của Illumina tại Việt Nam, GENTIS sẽ tiếp tục chinh phục những ứng dụng, công nghệ mới nhằm mang lại nhiều giá trị hơn cho khách hàng và bệnh nhân, với tham vọng tiên phong trở thành đơn vị có hệ sinh thái gen toàn diện.
Với 15 năm kinh nghiệm xây dựng, vận hành Trung tâm Xét nghiệm di truyền hiện đại, GENTIS sẵn sàng đón tiếp các đơn vị hoạt động trong lĩnh vực y tế trong nước và nước ngoài tới tham quan, chia sẻ, trao đổi kinh nghiệm, học hỏi để nâng cao chất lượng xét nghiệm phục vụ bác sĩ chẩn đoán chính xác, điều trị hiệu quả cho người bệnh, cũng như chăm sóc sức khỏe người dân tốt hơn mỗi ngày.
GENTIS Hà Nội tự hào sở hữu phòng LAB hiện đại, vượt qua nhiều tiêu chuẩn chất lượng gắt gao ở trong nước và quốc tế:
- Diện tích lên tới 2.000m2
- Tọa lạc tại khu vực trung tâm thành phố, giao thông thuận tiện
- Hệ thống phòng xét nghiệm GENTIS Eurofins đạt chuẩn ISO 9001:2015, ISO 15189:2022, ISO 13485:2016, ISO/IEC 27001:2022 và hướng tới tiêu chuẩn CAP
- Trang thiết bị công nghệ hàng đầu từ Mỹ, Châu Âu, Hàn Quốc… như: Giải trình tự thế hệ mới NGS; Hệ thống iScan; Kỹ thuật Realtime PCR; Giải trình tự Sanger; Kỹ thuật Flow Cytometry
- Quy trình thực hiện xét nghiệm tại phòng lab chuyên nghiệp, đảm bảo tính chính xác
- Đội ngũ R&D chuyên môm cao
- Đội ngũ kỹ thuật viên thu nhận mẫu và xét nghiệm được đào tạo bài bản, chuyên sâu
Tham khảo hệ sinh thái xét nghiệm gen của GENTIS tại đây: https://gentis.com.vn/
[content_more] => [meta_title] => GENTIS tiếp đón đoàn chuyên gia Illumina đến thăm quan và làm việc [meta_description] => Ngày 13/3, GENTIS vinh dự được tiếp đón chuyên gia của Illumina đến thăm quan và làm việc tại Hà Nội. Đoàn công tác do bà Katie Battese Ellis [meta_keyword] => gentis,Illumina [thumbnail_alt] => [post_id] => 1286 [category_id] => 14 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 1273 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 461103487_919832673515258_4243371323831293845_n.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2024-12-22 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-01-08 13:49:54 [updated_time] => 2025-09-08 15:18:50 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-dong-hanh-voi-benh-vien-nam-hoc-va-hiem-muon-ha-noi-tai-hoi-thao-khoa-hoc-lan-thu-5 [title] => GENTIS đồng hành với Bệnh viện Nam Học và Hiếm Muộn Hà Nội tại hội thảo Khoa học lần thứ 5 [description] => Sáng ngày 22/09/2024, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội (AF HANOI) tổ chức thành công “Hội thảo khoa học lần thứ 5”. Đây là sự kiện nằm trong chuỗi hoạt động hướng đến kỷ niệm 15 năm thành lập Bệnh viện. Hội thảo là dịp để các chuyên gia, bác sĩ cùng nhau thảo luận về thực trạng điều trị vô sinh nam dưới góc nhìn thực tiễn và đa chiều. Đồng thời, tại Hội thảo, một số kết quả nghiên cứu mới đã được các báo cáo viên là các chuyên gia đầu ngành, bác sĩ giàu kinh nghiệm chia sẻ nhằm cập nhật các phương pháp điều trị hiệu quả cho bệnh nhân. GENTIS, vinh dự khi được đồng hành với Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội với vai trò nhà tài trợ, góp phần vào sự thành công của hội thảo [content] =>Buổi lễ có sự tham gia của các vị khách mời: GS.TS Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội; Nguyên Phó Giám đốc Trung tâm công nghệ phôi (nay là viện Mô phôi lâm sàng Quân đội – Học viện Quân y); GS Trần Thị Phương Mai - Nguyên Phó Vụ trưởng Vụ Sức khỏe bà mẹ trẻ em; PGS.TS Nguyễn Quang – Chủ tịch Hội Y học giới tính Việt Nam, Giám đốc Trung tâm Nam học, Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức cùng gần 200 đại biểu đến tham dự trực tiếp là các chuyên gia, bác sĩ đầu ngành đang công tác tại các Bệnh viện, Trung tâm y tế lớn trên cả nước. Về phía Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội có sự tham dự của: ThS. BS Lê Thị Thu Hiền – Giám đốc Chuyên môn Bệnh viện; BS CKI Phạm Văn Hưởng – Phó Giám đốc Chuyên môn Bệnh viện, Trưởng khoa Hỗ trợ sinh sản; ThS Nguyễn Minh Đức, Trưởng Labo Hỗ trợ sinh sản; ThS. Bs Đinh Hữu Việt - Trưởng khoa Nam học;…
Tại hội thảo khoa học lần thứ 5, bên cạnh các bài báo cáo nghiên cứu của các chuyên gia đầu ngành đến từ các bệnh viện, trung tâm hỗ trợ sinh sản lớn như: báo cáo "Vô sinh nam: Những thách thức hiện tại và hướng đi trong tương lai" của PGS.TS Nguyễn Quang (Giám đốc Trung tâm Nam học, Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức, Chủ tịch Hội Y học Giới tính Việt Nam), báo cáo "Rối loạn phát triển giới tính và chức năng sinh sản - PGS. TS. BS Vũ Chí Dũng (Giám đốc Trung tâm Nội tiết - Chuyển hoá - Di truyền và Liệu pháp phân tử, Bệnh viện Nhi Trung ương); thì Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tham gia 3 báo cáo với các chủ đề có ý nghĩa thực tiễn cao như: “Vô sinh nam từ góc nhìn thực hành tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội” của ThS. Bs Đinh Hữu Việt – Trưởng khoa Nam học; “Chuẩn bị mẫu tinh trùng bất thường nặng trong hỗ trợ sinh sản” của ThS.Nguyễn Minh Đức – Trưởng Labo Hỗ trợ sinh sản; “Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi trong vô sinh nam: Khi nào cần thiết?” do Ts. Bs Bùi Thị Phương Hoa, chuyên ngành di truyền trình bày. Đây là 3 đề tài được các bác sĩ, chuyên gia phôi học tổng hợp, nghiên cứu trình bày tại hội thảo với mong muốn chia sẻ kiến thức, lắng nghe góp ý của các thầy cô, chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực di truyền, nam khoa và hỗ trợ sinh sản. Đồng thời cung cấp góc nhìn mới về điều trị vô sinh nam từ khía cạnh di truyền, phôi học trong thực tế điều trị tại Bệnh viện.
Phát biểu tại Hội thảo, ThS. BS Lê Thị Thu Hiền (Giám đốc chuyên môn Bệnh viện) cho biết: “Bên cạnh hoạt động khám chữa bệnh hàng ngày, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội còn đặc biệt quan tâm đến hoạt động nghiên cứu khoa học. Nghiên cứu khoa học giúp tạo ra những kiến thức mới có độ tin cậy cao; nâng cao chất lượng và an toàn điều trị cho người bệnh, tăng cường hiệu quả với mức chi phí hợp lý. Không những vậy, nghiên cứu khoa học còn tạo điều kiện cho các bác sĩ, nhân viên y tế không ngừng nâng cao kiến thức, kỹ năng khi nhìn nhận vấn đề trong trong công tác chuyên môn với mục tiêu mang đến kết quả tốt nhất cho người bệnh. Chúng tôi đã và đang nỗ lực hết mình cả trong công tác khám chữa bệnh và trong công tác nghiên cứu khoa học, nhằm mang đến những phát kiến mới cho nền y học nước nhà”.
Hội nghị đã thành công trong việc tạo ra một diễn đàn chia sẻ kinh nghiệm và kiến thức rất cởi mở. Sự tham gia nhiệt tình của các chuyên gia, bác sĩ đã tạo nên một không gian thảo luận sôi nổi, bổ ích, tiếp cận để tìm ra những hướng mới cho lĩnh vực nam khoa. Bệnh viện xin gửi lời cảm ơn chân thành đến tất cả các báo cáo viên và Quý vị đại biểu, Quý chuyên gia, bác sĩ tham dự, những người đã cùng đóng góp vào thành công của hội thảo lần này.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS đồng hành với Bệnh viện Nam Học và Hiếm Muộn Hà Nội tại hội thảo Khoa học lần thứ 5 [meta_description] => Sáng ngày 22/09/2024, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội (AF HANOI) tổ chức thành công “Hội thảo khoa học lần thứ 5”.GENTIS, vinh dự khi được đồng hành với Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội với vai trò nhà tài trợ, góp phần vào sự thành công của hộ [meta_keyword] => GENTIS [thumbnail_alt] => [post_id] => 1273 [category_id] => 14 ) )
Ứng dụng xét nghiệm PGT-M sàng lọc bệnh di truyền Thalassemia
PGT-M 100+ bệnh hiếm: Giải pháp sinh con khoẻ mạnh cho các cặp vợ chồng mang gen bệnh
GENTIS đồng hành cùng Hội nghị Phôi học Lâm sàng 2025
GENTIS giới thiệu xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE tại Bệnh viện Bưu Điện
GENTIS tài trợ Hội nghị Phôi học Lâm sàng năm 2025 - CEC lần thứ 6
GENTIS giới thiệu xét nghiệm FISH và 2 gói xét nghiệm PGT mới tại BV Sản Nhi Phú Thọ
GENTIS tiếp đón đoàn chuyên gia Illumina đến thăm quan và làm việc
GENTIS đồng hành với Bệnh viện Nam Học và Hiếm Muộn Hà Nội tại hội thảo Khoa học lần thứ 5
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
