Tin GENTIS

Array ( [0] => stdClass Object ( [id] => 1317 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 502585524_1119643676865800_2310105009568831395_n.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-06-06 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-06-02 10:30:19 [updated_time] => 2025-09-08 15:10:13 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-ra-mat-nhieu-phuong-phap-xet-nghiem-san-nhi-tien-tien-tai-hoi-nghi-khoa-hoc-chuyen-nganh-san-nhi-nghe-an-mo-rong-lan-2-nam-2025 [title] => GENTIS ra mắt nhiều phương pháp xét nghiệm Sản - Nhi tiên tiến tại Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025 [description] => Ngày 30-31/05 vừa qua, GENTIS vinh dự khi được đồng hành cùng Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025 với tư cách nhà tài trợ. Bên cạnh những hoạt động giải trí cùng những phần quà hấp dẫn tại gian hàng trưng bày, GENTIS cũng mang đến hội nghị những phương pháp xét nghiệm Sản - Nhi tiên tiến nhất hiện nay của mình. Gian hàng nổi bật của GENTIS tại hội nghị đã thu hút rất nhiều đại biểu thăm quan và tham gia. [content] =>

Tham gia vào sự kiện sản - nhi lần này, GENTIS mang đến hội nghị rất nhiều phương pháp xét nghiệm tiên tiến như GEN9, 77 RLCH, SLSS thiếu men biotinidase, và đặc biệt là 3 gói xét nghiệm PGT mới: PGT-M 100+ bệnh hiếm, PGT NEXT và PGT UPGRADE.

Một trong những ưu điểm nổi bật của xét nghiệm PGT-M 100+ tại GENTIS là khả năng phát hiện hơn 100 bệnh di truyền đơn gen với độ chính xác cao. Bằng cách sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) kết hợp với thiết kế marker đặc hiệu cho từng gia đình, PGT-M 100+ có thể phát hiện chính xác ngay cả những biến thể nhỏ trong ADN – những yếu tố tiềm ẩn nguy cơ gây bệnh. Nhờ đó, phương pháp này giúp xác định phôi không mang gen bệnh, gia tăng cơ hội sinh con khỏe mạnh. Bên cạnh ứng dụng công nghệ tiên tiến, dịch vụ PGT-M tại GENTIS còn đi kèm với sự đồng hành của đội ngũ chuyên gia tư vấn di truyền giàu kinh nghiệm, hỗ trợ toàn diện cho khách hàng trước, trong và sau khi xét nghiệm.

PGT NEXT là phương pháp sàng lọc di truyền trước chuyển phôi giúp phát hiện các bất thường lệch bội trên toàn bộ 24 nhiễm sắc thể, đồng thời nhận diện các bất thường thêm hoặc mất đoạn nhiễm sắc thể. Ngoài ra, xét nghiệm này còn có khả năng phát hiện các phôi mang bất thường thể đa bội hoặc đơn bội – những trường hợp thường bị loại bỏ do nghi ngờ bất thường về thụ tinh (như 0PN, 1PN, 2.1PN, 3PN). Thông qua việc phân tích toàn bộ hệ gen bằng NGS kết hợp giải trình SNP, PGT NEXT nâng cao độ chính xác trong phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể, đồng thời đảm bảo nhận dạng đúng huyết thống giữa các phôi trong cùng nhóm – từ đó hạn chế tối đa nguy cơ nhầm mẫu do sai sót thao tác.

PGT UPGRADE là phiên bản nâng cao của xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi, với khả năng phát hiện không chỉ các lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, nhận diện các đoạn nhiễm sắc thể bị mất hoặc thêm có kích thước trên 5 Mb. Đặc biệt, xét nghiệm này có thể phát hiện các phôi mang chuyển đoạn cân bằng – một dạng bất thường di truyền có thể được di truyền từ bố hoặc mẹ mà có thể không biểu hiện thành bệnh nhưng có thể ảnh hưởng đến sức khỏe sinh sản thế hệ sau. PGT UPGRADE mang lại thông tin di truyền chi tiết và chuyên sâu, giúp tối ưu quá trình chọn lọc phôi trước khi chuyển, từ đó tăng khả năng mang thai thành công và sinh con khỏe mạnh.

GEN9 là xét nghiệm di truyền tiền hôn nhân/ tiền mang thai giúp sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn như: A-Thalassemia, B-Thalassemia, thiếu men G6PD, Phenylketon niệu, rối loạn chuyển hóa Galactose, vàng da ứ mật do thiếu hụt Citrin, bệnh Pompe, bệnh Wilson, thiếu hụt 5-reductase type 2 và bệnh Fabry. GEN9 giúp đánh giá khả năng di truyền gen bệnh cho con cái nếu như bố mẹ mang gen bệnh để từ đó có những giải pháp hỗ trợ sinh sản để loại bỏ các gen gây bệnh.

Xét nghiệm 77 RLCH và SLSS thiếu men biotinidase là hai phương pháp sàng lọc quan trọng được thực hiện ngay sau khi trẻ sơ sinh chào đời để phát hiện sớm các bệnh lý bẩm sinh. Xét nghiệm 77 RLCH giúp phát hiện hơn 70 bệnh rối loạn chuyển hóa khác nhau, bao gồm các vấn đề về chuyển hóa amino acid, axit béo, và axit hữu cơ. Trong khi đó, SLSS thiếu men biotinidase giúp phát hiện sự thiếu hụt enzyme biotinidase, một yếu tố quan trọng trong quá trình chuyển hóa biotin. Cả hai xét nghiệm này đều có vai trò quan trọng trong việc phát hiện sớm các bệnh lý mà có thể không có dấu hiệu rõ ràng ngay từ đầu. Việc chẩn đoán sớm giúp bác sĩ can thiệp điều trị kịp thời, giảm thiểu nguy cơ biến chứng nghiêm trọng và cải thiện chất lượng cuộc sống cho trẻ sơ sinh.

Gian hàng trưng bày sản phẩm của GENTIS đã nhận được sự quan tâm rất lớn của đông đảo các vị đại biểu, khách mời. Tại đây, những câu hỏi và thắc mắc của các bác sĩ về dịch vụ xét nghiệm di truyền của GENTIS đã được giải đáp một cách cụ thể, chi tiết. Đáng chú ý, các bác sĩ, chuyên gia đều đánh giá cao các xét nghiệm gen di truyền trong lĩnh vực sản - nhi của GENTIS.

Qua hoạt động giới thiệu dịch vụ tại hội nghị, GENTIS hy vọng sẽ luôn được đồng hành cùng Quý Bác sĩ/ chuyên gia/ bệnh viện/ phòng khám trên hành trình đưa các các xét nghiệm di truyền chính xác, nhanh chóng đến gần hơn với người dân Việt Nam. Với sứ mệnh góp phần nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt, GENTIS sẽ luôn cập nhật, nghiên cứu và phát triển hơn nữa các dịch vụ xét nghiệm di truyền để nâng cao chất lượng tầm soát, chăm sóc sức khỏe cho cộng đồng.

[content_more] => [meta_title] => GENTIS ra mắt nhiều phương pháp xét nghiệm Sản - Nhi tiên tiến tại Hội nghị khoa học chuyên ngành Sả [meta_description] => Ngày 30-31/05 vừa qua, GENTIS vinh dự khi được đồng hành cùng Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025 với tư cách nhà tài trợ [meta_keyword] => GENTIS,PGT [thumbnail_alt] => [post_id] => 1317 [category_id] => 14 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 1315 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 600x400-web_-_copy.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-05-29 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-05-29 09:31:35 [updated_time] => 2025-09-08 15:09:55 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => tet-thieu-nhi-16-gentis-trao-gui-yeu-thuong-qua-nhung-chu-gau-bong-xinh-xan [title] => Tết thiếu nhi 1/6 - GENTIS trao gửi yêu thương qua những chú gấu bông xinh xắn [description] => Ngày Quốc tế Thiếu nhi 1/6 không chỉ là dịp để các bé được vui chơi và nhận những món quà ý nghĩa, mà còn là cơ hội để GENTIS đồng hành cùng cha mẹ trong hành trình yêu thương và bảo vệ con ngay từ những ngày đầu tiên của cuộc đời. [content] =>

Nhân dịp ngày Quốc tế Thiếu Nhi 1/6, GENTIS xin được gửi tặng những chú gấu bông yêu thương dành cho các cặp vợ chồng khi đăng ký xét nghiệm Sàng lọc sơ sinh (SLSS) tại các cơ sở bệnh viện dưới đây:

- Bệnh viện Thanh Nhàn

- Bệnh viện Lạng Sơn

- Bệnh viện Điện Biên

- Bệnh viện Sản Nhi Bắc Giang

- Bệnh viện Sản Nhi Vĩnh Phúc

- Trung tâm Y tế Lục Ngạn

Những chú gấu bông xinh xắn sẽ là những món quà tinh thần đầy yêu thương mà GENTIS gửi tới những em bé sắp chào đời.

Sàng lọc sơ sinh là xét nghiệm cần thiết để phát hiện sớm một số bệnh lý di truyền bẩm sinh như: suy giáp bẩm sinh, thiếu men G6PD, tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh… Việc phát hiện sớm và điều trị kịp thời sẽ giúp con phát triển khỏe mạnh, bình thường như bao đứa trẻ khác.

Với quy trình xét nghiệm đạt chuẩn ISO, công nghệ tiên tiến cùng đội ngũ chuyên gia có chuyên môn cao, GENTIS tự hào là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, luôn đặt an toàn, chính xác và tận tâm lên hàng đầu.

Thời gian diễn ra chương trình Từ ngày 01/06/2025 đến hết ngày 30/06/2025

Số lượng quà tặng có hạn, chương trình có thể kết thúc sớm nếu phát hết quà

Hãy để món quà nhỏ từ GENTIS thay lời chúc cho con yêu một khởi đầu thật mạnh mẽ và trọn vẹn!

[content_more] => [meta_title] => Tết thiếu nhi 1/6 - GENTIS trao gửi yêu thương qua những chú gấu bông xinh xắn [meta_description] => Ngày Quốc tế Thiếu nhi 1/6 không chỉ là dịp để các bé được vui chơi và nhận những món quà ý nghĩa, mà còn là cơ hội để GENTIS đồng hành cùng cha mẹ trong hành trình yêu thương và bảo vệ con ngay từ những ngày đầu tiên của cuộc đời. [meta_keyword] => GENTIS,1/6 [thumbnail_alt] => [post_id] => 1315 [category_id] => 14 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 1313 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 500164894_1005646748443389_1260312435179616253_n.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-05-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-05-26 15:38:17 [updated_time] => 2025-09-08 15:09:48 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-thao-y-khoa-sang-loc-va-chan-doan-som-thai-ky-nguy-co-cao-sau-ho-tro-sinh-san [title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo Y khoa Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh sản [description] => Chiều ngày 23/5, tại Trung tâm Hỗ trợ sinh sản IVF Việt Âu (Bệnh viện Hữu nghị Lạc Việt), hội thảo y khoa với chủ đề “Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh sản” đã được tổ chức thành công, thu hút sự tham gia của khoảng 50 chuyên gia, bác sĩ hàng đầu trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Hội thảo nhằm mục đích cập nhật những tiến bộ mới nhất trong sàng lọc, chẩn đoán sớm và quản lý thai kỳ nguy cơ cao – đặc biệt ở nhóm thai phụ thụ thai bằng các phương pháp hỗ trợ sinh sản. Qua đó, góp phần giảm thiểu rủi ro, nâng cao hiệu quả điều trị và chăm sóc toàn diện cho mẹ và bé. [content] =>

Hội thảo quy tụ nhiều báo cáo chuyên sâu từ các chuyên gia đầu ngành, mang đến góc nhìn đa chiều và thực tiễn trong lĩnh vực sản khoa hiện đại:

GS.TS Tảo – Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Đa khoa 16A Hà Đông
PGS.TS Ivan Reich – Giám đốc Trung tâm IVF Việt Âu, Bệnh viện Hữu nghị Lạc Việt
TS Phạm Đình Minh - Giám đốc R&D GENTIS
Bác sĩ Nguyễn Ngọc Anh - Trưởng lâm sàng IVF Việt Âu – Bệnh viện Hữu Nghị Lạc Việt
Bác sĩ Phan Nguyễn Bảo Nguyên - IVF Việt Âu – Bệnh viện Hữu Nghị Lạc Việt

Tại hội thảo, các chuyên gia đã trao đổi kinh nghiệm, kiến thức tổng quan về các tiến bộ y học mới nhất trong lĩnh vực chẩn đoán tiền sản và chăm sóc thai kỳ nguy cơ cao. Đặc biệt, trong phiên thảo luận chuyên đề về “Điều hòa miễn dịch trong quá trình chuẩn bị chuyển phôi để tăng khả năng đậu thai”, TS Phạm Đình Minh - GĐ R&D đã cùng GS Tảo, PGS Ivan, Bác sĩ Ngọc Anh, BS Nguyên đã cùng nhau trao đổi và chia sẻ những kiến thức quý báu về các phương pháp hiện đại giúp tăng khả năng đậu thai.

Hội thảo đã cung cấp kiến thức, kỹ năng, kinh nghiệm cho đội ngũ cán bộ y tế trong chẩn đoán và sàng lọc sớm thai kỳ nguy cơ cao ở thai phụ, đặc biệt là thai phụ mang thai bằng phương pháp IVF nhằm đưa ra phác đồ theo dõi, dự phòng, ngăn ngừa kịp thời các biến chứng trong thai kỳ; góp phần nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe bà mẹ và trẻ em.

GENTIS – Đồng hành và mang đến các giải pháp hỗ trợ sinh sản tiên tiến

Tại hội thảo, GENTIS vinh dự là nhà tài trợ đồng hành và đã có gian hàng giới thiệu các sản phẩm hỗ trợ sinh sản hiện đại. Với sứ mệnh mang lại những giải pháp tiên tiến trong việc bảo vệ sức khỏe sinh sản, GENTIS cung cấp các dịch vụ xét nghiệm như:

Xét nghiệm PGT (Preimplantation Genetic Testing): Sàng lọc và phát hiện các bất thường về gen và di truyền trên phôi trước khi chuyển vào buồng tử cung của người mẹ.
Xét nghiệm Sperm DNA: Xét nghiệm định lượng tỉ lệ DNA tinh trùng bị đứt gãy dựa vào sự đổi màu của thuốc nhuộm thông qua hệ thống đếm tế bào dòng chảy - Flow cytometry (Phân tích lên tới 10.000 tinh trùng).

Các dịch vụ này đóng vai trò vô cùng quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, giúp các bác sĩ và gia đình kiểm soát tối đa các yếu tố nguy cơ, cũng như nâng cao khả năng có thai kỳ khỏe mạnh.

GENTIS luôn đồng hành cùng các bác sĩ và gia đình trong việc bảo vệ sức khỏe thai kỳ. Với công nghệ xét nghiệm hiện đại, các phương pháp xét nghiệm tiên tiến, và đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm, GENTIS cam kết mang đến sự an tâm cho các cặp đôi đang tìm kiếm con đường làm cha mẹ, đặc biệt là những cặp đôi đã trải qua quá trình hỗ trợ sinh sản.

Hội thảo “Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh sản” là một sự kiện vô cùng ý nghĩa, tạo cơ hội để các chuyên gia trong ngành chia sẻ kiến thức và nâng cao hiệu quả hỗ trợ sức khỏe sinh sản. GENTIS tự hào là đối tác đồng hành, góp phần nâng cao chất lượng dịch vụ chăm sóc sức khỏe sinh sản tại Việt Nam.

Chúng tôi mong muốn tiếp tục hỗ trợ các cặp vợ chồng có kế hoạch làm cha mẹ bằng những dịch vụ xét nghiệm tiên tiến, giúp họ có được những quyết định chính xác và an toàn nhất cho thai kỳ của mình.

[content_more] => [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo Y khoa Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh [meta_description] => Chiều ngày 23/5, tại IVF Việt Âu, hội thảo y khoa với chủ đề “Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau HTSS” đã được tổ chức thành công [meta_keyword] => gentis,Hỗ trợ sinh sản [thumbnail_alt] => [post_id] => 1313 [category_id] => 14 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 1312 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 500355708_1102180138613843_5286712535059847306_n.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-05-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-05-26 09:19:01 [updated_time] => 2025-09-08 15:10:37 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-dong-hanh-cung-benh-vien-nam-hoc-va-hiem-muon-ha-noi-trong-hanh-trinh-uom-mam-hanh-phuc [title] => GENTIS đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội trong hành trình ươm mầm hạnh phúc [description] => Ngày 25/5 vừa qua, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã tổ chức thành công Lễ kỷ niệm 13 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản (2012 – 2025) và Tổng kết chương trình “Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2025” với chủ đề “Cơ hội vàng cho giấc mơ tìm con yêu”. Với tinh thần trách nhiệm xã hội và sứ mệnh hỗ trợ cộng đồng trong hành trình hiện thực hóa giấc mơ làm cha mẹ, GENTIS vinh dự là nhà tài trợ đồng hành cùng chương trình. Sự kiện là dịp ý nghĩa để GENTIS tiếp tục lan tỏa giá trị nhân văn, góp phần kết nối yêu thương và mang đến hy vọng cho hàng ngàn gia đình trên hành trình tìm kiếm thiên thần nhỏ. [content] =>

Chương trình “Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2025” là cuộc hội ngộ đầy ý nghĩa của hàng trăm cặp vợ chồng từng điều trị thành công tại Bệnh viện, nơi họ không chỉ trở lại để nói lời cảm ơn các bác sĩ, mà còn để truyền cảm hứng cho cộng đồng hiếm muộn bằng chính câu chuyện “tìm con” của mình. Những giọt nước mắt từng rơi trong vô vọng, nay đã hóa thành tiếng cười trẻ thơ – minh chứng cho những nỗ lực của đội ngũ y bác sĩ trên hành trình đầy nhân văn, cho niềm tin của các gia đình được hồi sinh và ươm mầm thành “quả ngọt” hạnh phúc.

Một hành trình kết nối - Một chặng đường nhân văn

Xuyên suốt chặng đường gần 16 năm hình thành và phát triển Bệnh viện, 13 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản và 11 năm tổ chức chương trình “Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc”, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội không ngừng nỗ lực vì hạnh phúc của khách hàng. Đó không chỉ là những cột mốc thời gian, mà là hành trình của hàng chục ngàn câu chuyện tìm con được viết lên bằng sự tiến bộ của y học, bằng niềm tin và bằng cả trái tim của người thầy thuốc.

Hành trình tìm con của những gia đình hiếm muộn là vô cùng gian nan, không ít cặp vợ chồng hiếm muộn đã phải tạm dừng quá trình điều trị vì áp lực tài chính cũng như những áp lực tâm lý đè nặng. Từ năm 2015, bệnh viện tổ chức chương trình Tuần Lễ Vàng với mục tiêu mang đến những giá trị ưu đãi thăm khám, những gói hỗ trợ miễn phí, góp phần chia sẻ gánh nặng tài chính cho cộng đồng hiếm muộn nói chung và các gia đình hiếm muộn có thu nhập thấp, hoàn cảnh còn nhiều khó khăn nói riêng. Đặc biệt, tính đến tháng 4/2025 đã có 67 gia đình được nhận hỗ trợ miễn phí 100% chi phí thực hiện Thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) từ chương trình Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc, 68 em bé đã chào đời khỏe mạnh, đang mang thai và đang trong quá trình thực hiện hỗ trợ sinh sản.

Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2025, Bệnh viện cũng trao tặng 10 ca miễn phí 100% chi phí thực hiện Thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) cho 10 gia đình có hoàn cảnh đặc biệt khó khăn; 10 ca phẫu thuật vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng (Micro TESE) và 20 ca xét nghiệm phôi bệnh lý đơn gene. Tất cả các gói miễn phí được thực hiện qua hình thức xét duyệt hồ sơ. Những ưu đãi thăm khám, những hỗ trợ miễn phí mà Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội triển khai trong những năm qua đã kiến tạo nên một hành trình nhân văn, một cam kết đồng hành dài lâu với cộng đồng vô sinh hiếm muộn đang khát khao hai tiếng “con yêu”.

Lan tỏa yêu thương, trao thêm cơ hội chạm tới giấc mơ con yêu!

Lễ kỷ niệm 13 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản và Tổng kết chương trình “Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2025” với chủ đề “Cơ hội vàng cho giấc mơ tìm con yêu” diễn ra trong không gian vừa ấm áp vừa trang trọng khi có sự tham gia của GS. TS. BS Trần Thị Phương Mai - Nguyên phó vụ trưởng Vụ sức khỏe bà mẹ - trẻ em; GS. TS. BS Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội; PGS. TS Nguyễn Quang – Chủ tịch Hội Y học giới tính Việt Nam cùng rất nhiều chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực Hỗ trợ sinh sản, di truyền, nam khoa, sản phụ khoa và y học giới tính. Bên cạnh đó là sự hiện diện của đội ngũ bác sĩ, CBNV Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội: ThS. BS Lê Thị Thu Hiền – Giám đốc chuyên môn; BSCKI Phạm Văn Hưởng – Phó Giám đốc chuyên môn, Trưởng khoa Hỗ trợ sinh sản; ThS Nguyễn Minh Đức – Trưởng Labo Hỗ trợ sinh sản; BSCKI Nguyễn Thành Trung – Trưởng khoa Khám bệnh; ThS. BS Đinh Hữu Việt - Trưởng khoa Nam học; BS Nguyễn Anh Tú - Giám đốc Trung tâm Y học Giới tính Hà Nội; TS. BS Bùi Thị Phương Hoa, Trưởng phòng Nghiên cứu khoa học và Đào tạo…cùng các cơ quan truyền thông báo chí, các hãng dược, nhà tài trợ; đặc biệt là các gia đình đã, đang và chuẩn bị bước vào hành trình tìm con.

Chương trình diễn ra đầy cảm xúc với hình ảnh cỏ 4 lá mang tính biểu tượng của niềm tin, may mắn và hạnh phúc nhằm kể lại một cách trọn vẹn hành trình “Từ một mầm xanh đến vườn hạnh phúc”. Từng chiếc lá sẽ lần lượt được hé mở, kể lại những câu chuyện thật đẹp về trái tim của những người "ươm mầm xanh", về hành trình vững tin đồng hành và kết quả diệu kỳ mang tên hạnh phúc.

Tại Lễ tổng kết, Bệnh viện công bố và trao giải cho các gia đình tham gia cuộc thi viết “Hạnh phúc được gọi tên CON YÊU” và cuộc thi ảnh “Mỗi khoảnh khắc, chạm giấc mơ”.

Từ khi phát động cuộc thi trong khuôn khổ chương trình Tuần Lễ Vàng 2025, ban tổ chức đã nhận được hàng trăm bài viết và bức ảnh, mỗi bài dự thi chất chứa đầy cảm xúc của hành trình yêu thương. Đó là những khoảnh khắc rạng rỡ của các em bé hồn nhiên, là những câu chuyện chân thực, cảm động về hành trình tìm kiếm hạt mầm hy vọng, với sự đồng hành tận tâm của đội ngũ y bác sĩ và nhân viên bệnh viện. Cả những lời nhắn nhủ truyền động lực từ các gia đình đã tìm thấy hạnh phúc, gửi tới những cặp đôi vẫn đang trên hành trình kiếm tìm con yêu. Bằng cả tâm huyết và sự trân trọng, hội đồng giám khảo đã lựa chọn những bài viết chạm đến trái tim, những bức ảnh giàu cảm xúc – Mỗi tác phẩm không chỉ đẹp về hình ảnh mà còn sâu sắc trong thông điệp, lan tỏa niềm tin và hy vọng.

Khép lại chương trình, bệnh viện trao tặng 61 gói hỗ trợ thăm khám và sử dụng dịch vụ tại bệnh viện. Đây không chỉ là hoạt động tri ân người bệnh đã tin tưởng mà qua đó, bệnh viện còn mong muốn chung tay cùng cộng đồng, góp một phần nhỏ bé thắp sáng và tiếp thêm sức mạnh cho các gia đình đang trên hành trình tìm con.

Với mỗi gia đình đã chạm tới giấc mơ làm cha mẹ nhờ phương pháp hỗ trợ sinh sản hiện đại, niềm vui đón con yêu là một phép màu – nhưng hành trình sau đó đôi khi vẫn còn nhiều nỗi lo, gặp khó khăn trong cuộc sống hiện tại. Thấu hiểu điều đó, bệnh viện không chỉ đồng hành trong hành trình tìm con, mà còn tiếp tục là điểm tựa vững vàng sau hành trình ấy. Nhân dịp này, bệnh viện cũng trao tặng những gói hỗ trợ thiết thực cho một số gia đình đã đón được con yêu nhưng vẫn còn gặp nhiều khó khăn trong cuộc sống. Hỗ trợ này là sự sẻ chia đầy nhân văn, tiếp thêm sức mạnh niềm tin để các gia đình thêm vững bước trên hành trình phía trước. Đây cũng là lời khẳng định, trên hành trình của các gia đình, bệnh viện luôn sát cánh đồng hành và là điểm tựa để yêu thương được vun đắp trọn vẹn và mỗi mái ấm nhỏ thêm đủ đầy, ấm áp.

Trên chặng đường phía trước, GENTIS cam kết sẽ tiếp tục đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội trong nhiều hoạt động ý nghĩa, vì mục tiêu chung là nâng cao chất lượng điều trị, hỗ trợ các cặp vợ chồng hiếm muộn và lan tỏa những giá trị nhân văn sâu sắc tới cộng đồng. Sự hợp tác bền chặt giữa hai đơn vị hứa hẹn sẽ mang đến nhiều cơ hội hơn nữa cho những gia đình đang khao khát đón nhận tiếng cười trẻ thơ trong tổ ấm của mình.

[content_more] => [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội trong hành trình ươm mầm hạnh phúc [meta_description] => Lễ kỷ niệm 13 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản (2012 – 2025) và Tổng kết chương trình “Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2025” [meta_keyword] => gentis,Hỗ trợ sinh sản,Hợp tác,Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội [thumbnail_alt] => [post_id] => 1312 [category_id] => 14 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 1311 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 3-min_-_copy.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-05-23 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-05-23 15:38:17 [updated_time] => 2025-09-05 15:53:02 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-cam-ket-trach-nhiem-cong-dong-thong-qua-hanh-trinh-dong-hanh-cung-chang-dao-dien-nguoi-phap-tim-me-ruot-tai-viet-nam [title] => GENTIS cam kết trách nhiệm cộng đồng thông qua hành trình đồng hành cùng chàng đạo diễn người Pháp tìm mẹ ruột tại Việt Nam [description] => Ngày 21/5/2025, một câu chuyện xúc động đã khép lại bằng cái ôm đoàn tụ sau 31 năm xa cách: chàng đạo diễn trẻ người Pháp gốc Việt Arthur Chareire đã tìm thấy mẹ ruột của mình, bà Nguyễn Thị Hợi, tại Việt Nam. Hành trình kỳ diệu ấy không chỉ đến từ ý chí tìm về nguồn cội của Arthur, mà còn nhờ vào một nhân tố thầm lặng nhưng mang tính quyết định: sự đồng hành của GENTIS - đơn vị tiên phong trong lĩnh vực di truyền thông qua xét nghiệm ADN của Arthur và mẹ. Sự đồng hành của GENTIS trong hành trình này chính là minh chứng rõ nét cho cam kết của công ty đối với trách nhiệm cộng đồng – một trong những giá trị cốt lõi luôn được GENTIS gìn giữ và theo đuổi. [content] =>

Một hành trình dài hơn ba thập kỷ và khát vọng được gọi hai tiếng “mẹ ơi”

Arthur Chareire, sinh năm 1994 tại Bệnh viện Bạch Mai, Hà Nội. Khi mới chỉ vài ngày tuổi, cậu bé Vũ Văn Dậu – tên khai sinh của Arthur – được một gia đình người Pháp nhận nuôi. Dù lớn lên trong tình yêu thương của cha mẹ nuôi, nhưng anh luôn cảm thấy một khoảng trống không thể lấp đầy: người phụ nữ đã sinh ra mình tại Việt Nam. Khát vọng tìm về cội nguồn đã thôi thúc Arthur quyết định bắt đầu hành trình tìm lại mẹ ruột đầy thiêng liêng. Anh chia sẻ thông tin cá nhân, giấy khai sinh và hình ảnh lên các phương tiện mạng xã hội với hy vọng sẽ tìm được manh mối của người mẹ ruột. Bài đăng của anh nhanh chóng lan truyền và đến được với bà Nguyễn Thị Hợi - người từng sinh con vào cùng thời điểm mà Arthur được sinh ra tại Bệnh viện Bạch Mai. Sau nhiều lần liên hệ và xác nhận thông tin, cả hai đã quyết định tiến hành xét nghiệm ADN để kiểm tra mối quan hệ huyết thống. Và đây chính là thời điểm GENTIS đồng hành cùng chàng đạo diễn người Pháp trong hành trình thiêng liêng.

GENTIS – Đơn vị xét nghiệm luôn đặt con người làm trung tâm

Đại tá Hà Quốc Khanh, nguyên Phó Viện trưởng Viện Khoa học Hình sự Bộ Công an, Cố vấn cao cấp của GENTIS công bố kết quả xét nghiệm ADN

Là đơn vị có gần 15 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, GENTIS được biết đến như một trong những địa chỉ uy tín hàng đầu tại Việt Nam trong việc thực hiện các xét nghiệm quan hệ huyết thống, di truyền học và sàng lọc gen. Tuy nhiên, đối với GENTIS, những xét nghiệm còn là phương tiện để phục vụ những giá trị cao đẹp hơn trong cuộc sống: sự thật, tình thân và công bằng. Hiểu được ý nghĩa đặc biệt của hành trình này, GENTIS đã chủ động hỗ trợ hoàn toàn chi phí xét nghiệm cho Arthur và bà Hợi – một hành động thể hiện rõ nét cam kết vì cộng đồng, vì những hoàn cảnh đặc biệt cần được kết nối bằng lòng nhân ái thay vì rào cản vật chất.

Quá trình xét nghiệm được GENTIS triển khai với độ chính xác tuyệt đối, tuân thủ nghiêm ngặt các quy chuẩn quốc tế. Đội ngũ chuyên gia tại GENTIS đã tiến hành phân tích, đối chiếu mẫu DNA của Arthur và bà Hợi trong điều kiện phòng thí nghiệm hiện đại, minh bạch. Chỉ sau ít ngày, kết quả được công bố: họ là mẹ con ruột.

Không chỉ là một xét nghiệm - mà là một sứ mệnh

Bà Nguyễn Thị Hợi - mẹ đẻ của đạo diễn người Pháp Arthur Chareire thực hiện lấy mẫu xét nghiệm ADN tại GENTIS

Câu chuyện của Arthur và mẹ ruột không phải là một trường hợp đơn lẻ. Mỗi năm, tại Việt Nam có hàng ngàn người con mang trong mình nỗi khát khao tìm lại cha mẹ ruột, và cũng có biết bao bậc cha mẹ sống trong hy vọng mong manh được gặp lại đứa con thất lạc. Trong những hành trình đầy cảm xúc và thử thách ấy, GENTIS không chỉ đóng vai trò là đơn vị cung cấp dịch vụ xét nghiệm ADN, mà còn là chiếc cầu nối nhân văn phục vụ cho lòng nhân ái và sự đoàn tụ. Với GENTIS, trách nhiệm cộng đồng không dừng lại ở độ chính xác trong từng kết quả xét nghiệm, mà còn được thể hiện qua những hành động thiết thực như hỗ trợ miễn phí hoặc ưu đãi đặc biệt cho các trường hợp khó khăn, cũng như chia sẻ kiến thức khoa học một cách minh bạch và dễ hiểu. Bằng tất cả nỗ lực, GENTIS tin rằng mỗi mẫu xét nghiệm không chỉ là một chuỗi ADN, mà là cơ hội để hàn gắn những mảnh đời, khơi dậy hy vọng, và viết tiếp những câu chuyện đoàn tụ đầy cảm động.

Hành trình chưa khép lại – một tương lai của gắn kết

Dự kiến vào tháng 10/2025, Arthur sẽ trở lại Việt Nam để gặp mẹ ruột trực tiếp, sau cuộc hội ngộ đầu tiên qua màn hình trực tuyến. Anh chia sẻ: “Tôi không oán trách mẹ mình. Ngược lại, tôi biết ơn vì bà đã sinh ra tôi. Cảm ơn GENTIS đã cho tôi cơ hội gọi lại hai tiếng ‘mẹ ơi’ bằng sự chắc chắn, không còn hoài nghi.”

Câu chuyện của Arthur là minh chứng cho giá trị sống động của công nghệ khi được dẫn đường bởi trái tim. Và GENTIS tự hào khi được đồng hành trong những khoảnh khắc thiêng liêng, là cầu nối của hàng triệu trái tim đang tìm nhau giữa muôn vàn ngã rẽ cuộc đời.

[content_more] => [meta_title] => GENTIS cam kết trách nhiệm cộng đồng thông qua hành trình đồng hành cùng chàng đạo diễn người Pháp t [meta_description] => Ngày 21/5/2025, một câu chuyện xúc động đã khép lại bằng cái ôm đoàn tụ sau 31 năm xa cách: chàng đạo diễn trẻ người Pháp gốc Việt Arthur Chareire đã tìm thấy mẹ ruột của mình, bà Nguyễn Thị Hợi, tại Việt Nam. [meta_keyword] => GENTIS,ADN [thumbnail_alt] => [post_id] => 1311 [category_id] => 14 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 1310 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => hội-nghị-khoa-học-chuyen-nganh-sản---nhi-nghệ-an.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-05-22 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-05-22 14:46:04 [updated_time] => 2025-09-08 15:11:43 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-nghi-khoa-hoc-chuyen-nganh-san-nhi-nghe-an-mo-rong-lan-2-nam-2025 [title] => GENTIS đồng hành cùng Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025. [description] => Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025 là sự kiện khoa học quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản do Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An chủ trì tổ chức. Đây không chỉ là sự kiện quan trọng với các chuyên gia y tế mà còn là dấu mốc đáng nhớ kỷ niệm hành trình 40 năm phát triển của Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An (01/06/1985 - 01/06/2025). Đây không chỉ là cơ hội để học hỏi, mà còn là dịp để thể hiện cam kết của GENTIS trong việc đồng hành cùng sự phát triển bền vững của ngành y tế nước nhà. [content] =>

Hội nghị năm nay sẽ diễn ra vào thứ Sáu và thứ Bảy, ngày 30 - 31/05/2025 tại Khách sạn Giao tế - Số 9 Đường Hồ Tùng Mậu, Phường Hưng Bình, Thành phố Vinh, Tỉnh Nghệ An

Với vai trò là nhà tài trợ đồng hành cùng hội nghị lần này, GENTIS vinh dự khi có thể đóng góp một phần nhỏ vào sự kiện quan trọng này. Gian hàng của GENTIS tại sự kiện sẽ mang đến những phương pháp xét nghiệm tiên tiến trong sản - nhi, đặc biệt có thể kể đến 3 gói xét nghiệm PGT mới: PGT-M 100+ bệnh hiếm, PGT NEXT, và PGT UPGRADE

Một trong những ưu điểm nổi bật của xét nghiệm PGT-M 100+ tại GENTIS là khả năng phát hiện hơn 100 bệnh di truyền đơn gen với độ chính xác cao. Bằng cách sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) kết hợp với thiết kế marker đặc hiệu cho từng gia đình, PGT-M 100+ có thể phát hiện chính xác ngay cả những biến thể nhỏ trong ADN – những yếu tố tiềm ẩn nguy cơ gây bệnh. Nhờ đó, phương pháp này giúp xác định phôi không mang gen bệnh, gia tăng cơ hội sinh con khỏe mạnh. Bên cạnh ứng dụng công nghệ tiên tiến, dịch vụ PGT-M tại GENTIS còn đi kèm với sự đồng hành của đội ngũ chuyên gia tư vấn di truyền giàu kinh nghiệm, hỗ trợ toàn diện cho khách hàng trước, trong và sau khi xét nghiệm.

PGT NEXT là phương pháp sàng lọc di truyền trước chuyển phôi giúp phát hiện các bất thường lệch bội trên toàn bộ 24 nhiễm sắc thể, đồng thời nhận diện các bất thường thêm hoặc mất đoạn nhiễm sắc thể. Ngoài ra, xét nghiệm này còn có khả năng phát hiện các phôi mang bất thường thể đa bội hoặc đơn bội – những trường hợp thường bị loại bỏ do nghi ngờ bất thường về thụ tinh (như 0PN, 1PN, 2.1PN, 3PN). Thông qua việc phân tích toàn bộ hệ gen bằng NGS kết hợp giải trình SNP, PGT NEXT nâng cao độ chính xác trong phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể, đồng thời đảm bảo nhận dạng đúng huyết thống giữa các phôi trong cùng nhóm – từ đó hạn chế tối đa nguy cơ nhầm mẫu do sai sót thao tác.

PGT UPGRADE là phiên bản nâng cao của xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi, với khả năng phát hiện không chỉ các lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể mà còn nhận diện các đoạn nhiễm sắc thể bị mất hoặc thêm có kích thước trên 5 Mb. Đặc biệt, xét nghiệm này có thể phát hiện các phôi mang chuyển đoạn cân bằng – một dạng bất thường di truyền có thể được di truyền từ bố hoặc mẹ mà không biểu hiện thành bệnh nhưng có thể ảnh hưởng đến sức khỏe sinh sản thế hệ sau. PGT UPGRADE mang lại thông tin di truyền chi tiết và chuyên sâu, giúp tối ưu quá trình chọn lọc phôi trước khi chuyển, từ đó tăng khả năng mang thai thành công và sinh con khỏe mạnh.

Bên cạnh đó, GENTIS cũng mang đến hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An 3 xét nghiệm mới: GEN9 và 77 rối loạn chuyển hóa (77RLCH) và SLSS thiếu men Biotinidase.

GEN9 là xét nghiệm di truyền tiền hôn nhân/ tiền mang thai giúp sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn như: A-Thalassemia, B-Thalassemia, thiếu men G6PD, Phenylceton niệu, rối loạn chuyển hóa galactose, vàng da ứ mật do thiếu hụt citrin, bệnh pompe, bệnh wilson, thiếu hụt 5-reductase type 2, và bệnh Fabry. GEN9 giúp đánh giá khả năng di truyền gene bệnh cho con cái nếu như bố mẹ mang gene bệnh để từ đó có những giải pháp hỗ trợ sinh sản để loại bỏ các gene gây bệnh.

Xét nghiệm 77 RLCH và SLSS thiếu men biotindase là hai phương pháp sàng lọc quan trọng được thực hiện ngay sau khi trẻ sơ sinh chào đời để phát hiện sớm các bệnh lý bẩm sinh. Xét nghiệm 77 RLCH giúp phát hiện hơn 70 bệnh rối loạn chuyển hóa khác nhau, bao gồm các vấn đề về chuyển hóa amino acid, axit béo, và axit hữu cơ. Trong khi đó, SLSS thiếu men biotindase giúp phát hiện sự thiếu hụt enzyme biotindase, một yếu tố quan trọng trong quá trình chuyển hóa biotin. Cả hai xét nghiệm này đều có vai trò quan trọng trong việc phát hiện sớm các bệnh lý mà có thể không có dấu hiệu rõ ràng ngay từ đầu. Việc chẩn đoán sớm giúp bác sĩ can thiệp điều trị kịp thời, giảm thiểu nguy cơ biến chứng nghiêm trọng và cải thiện chất lượng cuộc sống cho trẻ sơ sinh.

Hãy cùng chào đón Hội nghị Khoa học Chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An lần 2, một sự kiện quan trọng đánh dấu sự tiến bộ và thành công của ngành y tế! Hẹn gặp lại quý đại biểu tại gian hàng của GENTIS !

[content_more] => [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025. [meta_description] => Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025 là sự kiện khoa học quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản do Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An chủ trì tổ chức [meta_keyword] => GENTIS,PGT [thumbnail_alt] => [post_id] => 1310 [category_id] => 14 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 1306 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 492731235_1082360740578209_6906155907445018771_n.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-04-28 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-04-28 13:57:26 [updated_time] => 2025-09-08 15:12:05 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-don-tiep-chuyen-gia-cap-danh-gia-tieu-chuan-chat-luong [title] => GENTIS đón tiếp Chuyên gia CAP đánh giá tiêu chuẩn chất lượng [description] => Ngày 25/4, GENTIS vinh dự đón tiếp đoàn chuyên gia CAP (College of American Pathologists) đến đánh giá tiêu chuẩn chất lượng CAP lần đầu tiên tại trụ sở Hà Nội. Đoàn thanh tra của CAP có TS.BS Yuxin Fan - Giám đốc Phòng xét nghiệm John Welsh Cardiovascular Diagnostic làm trưởng đoàn và TS.BS Tar-Choon AW - Giám đốc Phòng xét nghiệmtại bệnh viện Đa khoa Changi Singapore. [content] =>

Buổi làm việc diễn ra trong không khí chuyên nghiệp và nghiêm túc. Trưởng Phòng xét nghiệm GENTIS đã cùng các chuyên gia đánh giá , trung tâm xét nghiệm cùng trang thiết bị hiện đại, tiêu chuẩn mà GENTIS hiện đang sở hữu. Các quy trình kiểm tra, giám sát chất lượng mẫu, cũng như các bước kiểm soát chất lượng đều được chuyên gia kiểm tra kỹ lưỡng, đảm bảo mọi tiêu chuẩn đều đạt yêu cầu cao nhất. Đội ngũ GENTIS đã phối hợp chặt chẽ và minh bạch, thể hiện sự cam kết mạnh mẽ trong việc duy trì chất lượng và độ chính xác trong từng xét nghiệm di truyền.

Trong buổi làm việc, PGS. Ths Yuxin Fan đánh giá cao trang thiết bị hiện đại tiêu chuẩn, chất lượng phòng Lab cùng trình độ nhân sự. Ông cho biết rằng “Chính những sự chuẩn bị chỉn chu này đã giúp cho cuộc đánh giá diễn ra thuận lợi và nhanh chóng so với các phòng Lab khác trong khu vực và Châu Á”.

Tiêu chuẩn đánh giá chất lượng phòng xét nghiệm CAP là tập hợp các tiêu chuẩn, tiêu chí được thiết kế nghiêm ngặt về mặt khoa học, đảm bảo kết quả xét nghiệm có độ tin cậy và chất lượng cao nhất. Vì vậy, việc đạt được tiêu chuẩn CAP là cột mốc quan trọng mà tất cả các phòng Lab hướng tới.

Cảm ơn đoàn chuyên gia CAP đã đến thăm và làm việc, GENTIS mong chờ kết quả buổi đánh giá với cam kết sẽ tiếp tục nâng cao chất lượng dịch vụ!

Là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền tại Việt Nam với 15 năm kinh nghiệm xây dựng, vận hành Trung tâm Xét nghiệm di truyền hiện đại, GENTIS sẵn sàng đón tiếp các đơn vị hoạt động trong lĩnh vực y tế trong nước và nước ngoài tới tham quan, chia sẻ, trao đổi kinh nghiệm, học hỏi để nâng cao chất lượng xét nghiệm phục vụ bác sĩ chẩn đoán chính xác, điều trị hiệu quả cho người bệnh, cũng như chăm sóc sức khỏe người dân tốt hơn mỗi ngày.

[content_more] => [meta_title] => GENTIS đón tiếp Chuyên gia CAP đánh giá tiêu chuẩn chất lượng [meta_description] => Ngày 25/4, GENTIS vinh dự đón tiếp đoàn chuyên gia CAP (College of American Pathologists) đến đánh giá tiêu chuẩn chất lượng CAP lần đầu tiên tại trụ sở Hà Nội. [meta_keyword] => GENTIS,CAP [thumbnail_alt] => [post_id] => 1306 [category_id] => 14 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 1303 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 1-min_optimized.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-04-14 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-04-14 15:32:16 [updated_time] => 2025-09-08 15:13:05 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-bao-cao-nhung-cap-nhat-moi-cua-xet-nghiem-sang-loc-so-sinh-den-voi-benh-vien-da-khoa-tinh-lang-son [title] => GENTIS cập nhật xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn [description] => Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Khoa Phụ Sản - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn tổ chức thành công chương trình sinh hoạt khoa học liên quan đến xét nghiệm sàng lọc sơ sinh. Qua đó, đại diện GENTIS, bà Vũ Thị Thuý Hương (Bộ phận Quản lý sản phẩm) đã cập nhật những thông tin hữu ích về các gói xét nghiệm “sàng lọc sơ sinh” đến với các bác sĩ và đội ngũ nhân viên y tế Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn. [content] =>

Tham dự buổi hội thảo, về phía Khoa Phụ Sản - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn có sự góp mặt của BSCKII. Phan Thanh Hải (Trưởng khoa Phụ Sản), BS. Hoàng Quế Anh (Điều dưỡng trưởng Khoa Phụ Sản), cùng các chuyên gia, y bác sĩ và hộ lý của khoa.

Tại buổi sinh hoạt, bà Vũ Thị Thuý Hương (GENTIS) cho biết rằng: tại Việt Nam có khoảng 1,5 triệu trẻ ra đời. Trong đó, có hơn 1700 ca tử vong có nguyên nhân từ việc trẻ mắc các dị tật bẩm sinh. Những dị tật bẩm sinh này thường không có biểu hiện lâm sàng rõ rệt ở giai đoạn sơ sinh, dẫn đến bệnh tiến triển gây biến chứng nặng và không thể hồi phục ở trẻ. Vì vậy, xét nghiệm sàng lọc sơ sinh là cực kỳ cần thiết, giúp bác sĩ phát hiện sớm nguy cơ mắc các bệnh lý bẩm sinh để có những điều trị kịp thời, tránh những hậu quả đáng tiếc cho trẻ nhỏ.

Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh của GENTIS được đánh giá cao cả về chất lượng và độ đa dạng, phù hợp với nhu cầu của khách hàng. Cụ thể, GENTIS mang đến nhiều gói xét nghiệm khác nhau giúp phát hiện số lượng bệnh nhiều nhất trên thị trường (lên tới 84 bệnh), trong đó có những nhóm bệnh phổ biến là 5 bệnh cơ bản (Thiếu men G6PD, Suy giáp bẩm sinh, Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, phenylketo niệu, Galactosemia), các rối loạn chuyển hóa, Biotinidase và bệnh Hemoglobin.

Đáng chú ý, quy trình xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại GENTIS đều đạt chuẩn quốc tế và được thực hiện trên các trang thiết bị, hệ thống máy móc hiện đại của Mỹ như hệ thống máy khối phổ Waters Corporation với chứng nhận IVD cho từng bộ phận máy, hệ thống máy HPLC có chứng nhận IVD/FDA,... Bên cạnh đó, GENTIS còn tuân thủ và đạt nhiều tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2022, ISO 13485:2016. Riêng đối với xét nghiệm sàng lọc sơ sinh, GENTIS đã đạt được chứng chỉ ngoại kiểm NEQAS được cấp bởi Vương Quốc Anh. Điều này đồng nghĩa với việc tất cả những xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại GENTIS đều được thực hiện bởi đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm cùng với quy trình nghiêm ngặt nhằm đảm bảo kết quả luôn khách quan và chính xác.

Buổi sinh hoạt khoa học nhận được nhiều sự quan tâm và phản hồi tích cực từ các bác sĩ, nhân viên y tế của Bệnh viện Đa Khoa tỉnh Lạng Sơn. Đây không chỉ là cơ hội để bác sĩ, đội ngũ nhân viên y tế có những cập nhật chuyên môn về các gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tiên tiến hiện nay, mà còn là cơ hội để GENTIS giới thiệu những xét nghiệm đa dạng, tối ưu đến với nhiều khách hàng. Góp phần vào việc phát hiện và ngăn chặn những biến chứng di truyền của trẻ nhỏ.

Kết thúc buổi sinh hoạt khoa học, BS. Hải đã gửi lời cảm ơn chân thành đến GENTIS vì đã dành thời gian ghé thăm bệnh viện và chia sẻ những thông tin hữu ích về các gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tiên tiến. Ông cho biết thêm rằng “Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh của GENTIS không chỉ góp phần bảo vệ sức khỏe và tương lai của trẻ mà còn tạo điều kiện cho nhiều gia đình dễ dàng tiếp cận nhờ vào những cải tiến trong việc cá nhân hóa dịch vụ”. GENTIS cũng hy vọng trong tương lai sẽ có nhiều cơ hội được đồng hành và hợp tác cùng bệnh viện để mang đến các xét nghiệm có ích cho cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số Việt.

[content_more] => [meta_title] => GENTIS cập nhật xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn [meta_description] => Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Khoa Phụ Sản - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn tổ chức thành công chương trình sinh hoạt khoa học liên quan đến xét nghiệm sàng lọc sơ sinh. [meta_keyword] => GENTIS,SLSS [thumbnail_alt] => [post_id] => 1303 [category_id] => 14 ) )

GENTIS ra mắt nhiều phương pháp xét nghiệm Sản - Nhi tiên tiến tại Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025

Ngày 30-31/05 vừa qua, GENTIS vinh dự khi được đồng hành cùng Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025 với tư cách nhà tài trợ. Bên cạnh những hoạt động giải trí cùng những phần quà hấp dẫn tại gian hàng trưng bày, GENTIS cũng mang đến hội nghị những phương pháp xét nghiệm Sản - Nhi tiên tiến nhất hiện nay của mình. Gian hàng nổi bật của GENTIS tại hội nghị đã thu hút rất nhiều đại biểu thăm quan và tham gia.

Tết thiếu nhi 1/6 - GENTIS trao gửi yêu thương qua những chú gấu bông xinh xắn

Ngày Quốc tế Thiếu nhi 1/6 không chỉ là dịp để các bé được vui chơi và nhận những món quà ý nghĩa, mà còn là cơ hội để GENTIS đồng hành cùng cha mẹ trong hành trình yêu thương và bảo vệ con ngay từ những ngày đầu tiên của cuộc đời.

GENTIS đồng hành cùng Hội thảo Y khoa Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh sản

Chiều ngày 23/5, tại Trung tâm Hỗ trợ sinh sản IVF Việt Âu (Bệnh viện Hữu nghị Lạc Việt), hội thảo y khoa với chủ đề “Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh sản” đã được tổ chức thành công, thu hút sự tham gia của khoảng 50 chuyên gia, bác sĩ hàng đầu trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Hội thảo nhằm mục đích cập nhật những tiến bộ mới nhất trong sàng lọc, chẩn đoán sớm và quản lý thai kỳ nguy cơ cao – đặc biệt ở nhóm thai phụ thụ thai bằng các phương pháp hỗ trợ sinh sản. Qua đó, góp phần giảm thiểu rủi ro, nâng cao hiệu quả điều trị và chăm sóc toàn diện cho mẹ và bé.

GENTIS đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội trong hành trình ươm mầm hạnh phúc

Ngày 25/5 vừa qua, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã tổ chức thành công Lễ kỷ niệm 13 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản (2012 – 2025) và Tổng kết chương trình “Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2025” với chủ đề “Cơ hội vàng cho giấc mơ tìm con yêu”. Với tinh thần trách nhiệm xã hội và sứ mệnh hỗ trợ cộng đồng trong hành trình hiện thực hóa giấc mơ làm cha mẹ, GENTIS vinh dự là nhà tài trợ đồng hành cùng chương trình. Sự kiện là dịp ý nghĩa để GENTIS tiếp tục lan tỏa giá trị nhân văn, góp phần kết nối yêu thương và mang đến hy vọng cho hàng ngàn gia đình trên hành trình tìm kiếm thiên thần nhỏ.

GENTIS cam kết trách nhiệm cộng đồng thông qua hành trình đồng hành cùng chàng đạo diễn người Pháp tìm mẹ ruột tại Việt Nam

Ngày 21/5/2025, một câu chuyện xúc động đã khép lại bằng cái ôm đoàn tụ sau 31 năm xa cách: chàng đạo diễn trẻ người Pháp gốc Việt Arthur Chareire đã tìm thấy mẹ ruột của mình, bà Nguyễn Thị Hợi, tại Việt Nam. Hành trình kỳ diệu ấy không chỉ đến từ ý chí tìm về nguồn cội của Arthur, mà còn nhờ vào một nhân tố thầm lặng nhưng mang tính quyết định: sự đồng hành của GENTIS - đơn vị tiên phong trong lĩnh vực di truyền thông qua xét nghiệm ADN của Arthur và mẹ. Sự đồng hành của GENTIS trong hành trình này chính là minh chứng rõ nét cho cam kết của công ty đối với trách nhiệm cộng đồng – một trong những giá trị cốt lõi luôn được GENTIS gìn giữ và theo đuổi.

hội-nghị-khoa-học-chuyen-nganh-sản---nhi-nghệ-an.jpg

GENTIS đồng hành cùng Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025.

Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025 là sự kiện khoa học quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản do Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An chủ trì tổ chức. Đây không chỉ là sự kiện quan trọng với các chuyên gia y tế mà còn là dấu mốc đáng nhớ kỷ niệm hành trình 40 năm phát triển của Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An (01/06/1985 - 01/06/2025). Đây không chỉ là cơ hội để học hỏi, mà còn là dịp để thể hiện cam kết của GENTIS trong việc đồng hành cùng sự phát triển bền vững của ngành y tế nước nhà.

GENTIS đón tiếp Chuyên gia CAP đánh giá tiêu chuẩn chất lượng

Ngày 25/4, GENTIS vinh dự đón tiếp đoàn chuyên gia CAP (College of American Pathologists) đến đánh giá tiêu chuẩn chất lượng CAP lần đầu tiên tại trụ sở Hà Nội. Đoàn thanh tra của CAP có TS.BS Yuxin Fan - Giám đốc Phòng xét nghiệm John Welsh Cardiovascular Diagnostic làm trưởng đoàn và TS.BS Tar-Choon AW - Giám đốc Phòng xét nghiệmtại bệnh viện Đa khoa Changi Singapore.

GENTIS cập nhật xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn

Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Khoa Phụ Sản - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn tổ chức thành công chương trình sinh hoạt khoa học liên quan đến xét nghiệm sàng lọc sơ sinh. Qua đó, đại diện GENTIS, bà Vũ Thị Thuý Hương (Bộ phận Quản lý sản phẩm) đã cập nhật những thông tin hữu ích về các gói xét nghiệm “sàng lọc sơ sinh” đến với các bác sĩ và đội ngũ nhân viên y tế Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn.