Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1351
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dsc09919.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-08-28
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-08-28 14:47:07
            [updated_time] => 2025-08-28 14:57:05
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => chu-dong-sang-loc-thalassemia-giai-phap-giup-cac-cap-doi-mang-gen-benh-sinh-con-khoe-manh
            [title] => Chủ động sàng lọc Thalassemia – Giải pháp giúp các cặp đôi mang gen bệnh sinh con khỏe mạnh
            [description] => Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là một trong những bệnh lý di truyền phổ biến và nguy hiểm tại Việt Nam hiện nay. Tuy nhiên, với sự phát triển của y học hiện đại, cùng sự đồng hành của các đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền như GENTIS, việc sinh con khỏe mạnh ngay cả trong trường hợp bố hoặc mẹ mang gen bệnh đã trở thành hiện thực với hàng nghìn gia đình Việt Nam. 
            [content] => 

Thalassemia: Căn bệnh thầm lặng - hậu quả nặng nề
Chia sẻ về thực trạng bệnh, Giáo sư Nguyễn Đình Tảo  (Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản TP. Hà Nội) - cho biết rằng hiện có khoảng 13% dân số Việt Nam, tương đương hơn 14 triệu người, đang mang gen bệnh Thalassemia mà không hề hay biết. Mỗi năm, Việt Nam ghi nhận khoảng 8.000 trẻ em được sinh ra mắc bệnh, trong đó có tới 2.000 trường hợp mắc thể nặng và khoảng 800 trường hợp tử vong ngay trong giai đoạn sơ sinh.
Trẻ mắc Thalassemia thể nặng phải sống lệ thuộc vào bệnh viện, truyền máu và điều trị suốt đời. Điều này không chỉ ảnh hưởng đến chất lượng sống của trẻ, mà còn gây gánh nặng lớn về tài chính và tâm lý cho cả gia đình. Theo ước tính, chi phí điều trị cho một bệnh nhân Thalassemia trong suốt cuộc đời có thể lên tới 2 đến 3 tỷ đồng – một con số không hề nhỏ đối với phần lớn các gia đình tại Việt Nam.
Chủ động phòng ngừa từ sớm – Khởi đầu cho một thế hệ khỏe mạnh
Theo Tiến sĩ, Bác sĩ Bùi Thị Phương Hoa (Trưởng phòng Nghiên cứu Khoa học và Đào tạo - Bệnh viện Nam học & Hiếm muộn Hà Nội), Thalassemia không còn là điều đáng sợ nếu được phát hiện và dự phòng kịp thời. Nhờ vào sự phát triển mạnh mẽ của y học di truyền, Việt Nam hiện đã bắt kịp trình độ quốc tế về công nghệ sàng lọc và xét nghiệm gen. Nhiều chương trình quốc gia đã được triển khai nhằm tầm soát bệnh lý này, đặc biệt tập trung vào các đối tượng chuẩn bị kết hôn và phụ nữ trong giai đoạn đầu thai kỳ.
Chỉ với một xét nghiệm máu công thức đơn giản, các chỉ số như MCV, MCH có thể giúp phát hiện nguy cơ mang gen bệnh. Trong trường hợp các chỉ số này thấp, người bệnh sẽ được chỉ định thực hiện các xét nghiệm chuyên sâu hơn, như PCR, Sanger hoặc tiêu biểu là công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) - phương pháp tiên tiến hiện được triển khai hiệu quả tại GENTIS – một trong những đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền tại Việt Nam – giúp giảm thiểu tối đa khả năng bỏ sót đột biến, mang lại độ chính xác cao và an toàn cho người bệnh.
Giải pháp hỗ trợ sinh sản toàn diện cho các cặp đôi cùng mang gen bệnh
Nếu cả hai vợ chồng đều mang gen Thalassemia, khả năng sinh con mắc bệnh lên tới 25%. Tuy nhiên, theo các chuyên gia, nếu các cặp đôi chủ động tìm đến các giải pháp y học hiện đại. Một trong những phương pháp hiệu quả nhất hiện nay là thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) kết hợp với xét nghiệm di truyền phôi PGT-M mà GENTIS đang sở hữu. Giải pháp này cho phép các bác sĩ lựa chọn những phôi khỏe mạnh, không mang gen bệnh để chuyển vào tử cung người mẹ, từ đó giúp cặp đôi sinh con khỏe mạnh như mong muốn.
Tại Việt Nam, GENTIS là đơn vị đi đầu trong việc triển khai xét nghiệm di truyền phôi PGT-M. Theo TS. Phạm Đình Minh (Giám đốc R&D GENTIS) - Với gần 2.000 chu kỳ IVF và hơn 3.000 phôi được xét nghiệm liên quan đến Thalassemia, GENTIS đã giúp hàng trăm gia đình hiện thực hóa giấc mơ có con mà không lo ngại về di truyền bệnh lý. Một trong những bước tiến quan trọng mà GENTIS đang áp dụng là giải pháp One PGT-M. Đây là kỹ thuật hiện đại cho phép thực hiện đồng thời việc phát hiện đột biến Thalassemia và các bất thường nhiễm sắc thể (PGT-A/SR) chỉ trên một mẫu phôi sinh thiết. Phương pháp này không những giúp rút ngắn thời gian, tối ưu chi phí mà còn tăng tỉ lệ thành công trong điều trị. Với những gia đình chưa đủ điều kiện thực hiện IVF, bác sĩ vẫn có thể chỉ định chẩn đoán trước sinh để phát hiện sớm các bất thường di truyền và có kế hoạch chăm sóc thai kỳ phù hợp, giúp bảo vệ tối đa sức khỏe của cả mẹ và bé.
Việc chủ động xét nghiệm và sàng lọc gen bệnh nên được thực hiện trước khi kết hôn hoặc sớm trong thai kỳ. Nếu đã có kết quả xét nghiệm công thức máu với các chỉ số MCH, MCV thấp, dù không có tiền sử bệnh trong gia đình, người làm xét nghiệm vẫn nên thực hiện xét nghiệm chuyên sâu để phát hiện nguy cơ tiềm ẩn. Ngay cả khi một người trong cặp đôi có kết quả âm tính, việc xét nghiệm cho người còn lại cũng cần thiết để đảm bảo chắc chắn.
Sự đồng hành của GENTIS trong hành trình sinh con khỏe mạnh
Với sứ mệnh nâng cao sức khỏe thể chất và tinh thần người Việt Nam, GENTIS đã không ngừng đổi mới và phát triển các dịch vụ xét nghiệm di truyền chuyên sâu, phù hợp với đặc điểm di truyền của người Việt. Hiện tại, GENTIS cung cấp hai gói xét nghiệm sàng lọc Thalassemia tiêu chuẩn. Gói cơ bản bao gồm 5 đột biến Alpha và 16 đột biến Beta thường gặp nhất, trong khi đó gói toàn diện One PGT-M cho phép phát hiện thêm 8 đột biến Alpha và hơn 800 đột biến Beta, giúp khảo sát gene bệnh một cách sâu rộng và toàn diện hơn.
Bên cạnh đó, GENTIS còn cung cấp dịch vụ tư vấn di truyền chuyên sâu, đồng hành cùng khách hàng từ giai đoạn xét nghiệm ban đầu, tư vấn hỗ trợ sinh sản, cho tới khi chọn lọc và chuyển phôi. Với đội ngũ chuyên gia hàng đầu và hệ thống phòng xét nghiệm hiện đại, GENTIS đang trở thành địa chỉ tin cậy cho hàng nghìn gia đình Việt trong hành trình đảm bảo tương lai khỏe mạnh cho thế hệ kế tiếp.
Bệnh lý Thalassemia hoàn toàn có thể phòng ngừa nếu được phát hiện và can thiệp đúng lúc. Với sự hỗ trợ của công nghệ xét nghiệm tiên tiến và sự đồng hành của các đơn vị như GENTIS, mỗi gia đình đều có thể an tâm trên hành trình đón chào một em bé khỏe mạnh – không mang gen bệnh.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Chủ động sàng lọc Thalassemia – Giải pháp giúp các cặp đôi mang gen bệnh sinh con khỏe mạnh
            [meta_description] => Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là một trong những bệnh lý di truyền phổ biến và nguy hiểm tại Việt Nam hiện nay. Tuy nhiên, với sự phát triển của y học hiện đại, cùng sự đồng hành của các đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền như GENTIS, v
            [meta_keyword] => GENTIS,Thalassemia
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1351
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 1350
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => nht03274.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-08-25
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-08-25 09:13:26
            [updated_time] => 2025-08-25 09:49:51
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => tien-bo-noi-bat-trong-ung-dung-xet-nghiem-di-truyen-vao-thuc-hanh-lam-sang
            [title] => Tiến bộ nổi bật trong ứng dụng xét nghiệm di truyền vào thực hành lâm sàng
            [description] => Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ lần thứ 10 diễn ra vào ngày 22/8/2025 với sự tham gia của hơn 1000 đại biểu, tiếp tục khẳng định vai trò là diễn đàn khoa học uy tín của ngành Sản Phụ khoa phía Nam nói riêng và cả nước nói chung. Với gần 60 báo cáo khoa học được trình bày, hội nghị đã mang đến nhiều thông tin chuyên môn giá trị, từ cập nhật chẩn đoán, điều trị cho đến xu hướng ứng dụng các tiến bộ trong di truyền học và y học chính xác.
            [content] => 
Trong khuôn khổ hội nghị, GENTIS vinh dự đồng hành cùng hai báo cáo nổi bật đến từ BS.CKI Nguyễn Vạn Thông (Trưởng khoa Di truyền Y học, BV Hùng Vương) và TS.BS Nguyễn Hữu Trung (Trưởng khoa Phụ sản, Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM), thể hiện rõ vai trò tiên phong của GENTIS trong nghiên cứu và phát triển các xét nghiệm gen ứng dụng tại Việt Nam.

Báo cáo của BS.CKI Nguyễn Vạn Thông với chủ đề “Xét nghiệm PGT UPGRADE: Phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng”. Bài báo cáo tập trung vào vấn đề mà nhiều cặp vợ chồng đang điều trị hiếm muộn hoặc sảy thai liên tiếp thường gặp - đó là sự hiện diện của chuyển đoạn cân bằng trong bộ gen của một trong hai vợ chồng. 
Chuyển đoạn cân bằng là hiện tượng trao đổi đoạn DNA giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng nhưng không gây mất hay thêm vật liệu di truyền tại điểm đứt gãy. Người mang chuyển đoạn cân bằng thường không biểu hiện triệu chứng nhưng lại có nguy cơ cao sinh ra phôi mang bất thường nhiễm sắc thể hoặc phôi không thể phát triển. Điều này có thể dẫn đến sảy thai, thai lưu hoặc con sinh ra mắc bệnh lý di truyền nặng nề. Chính vì vậy, phát hiện và sàng lọc các phôi mang chuyển đoạn cân bằng là một bước quan trọng trong điều trị hỗ trợ sinh sản.
Để giải quyết bài toán này, GENTIS đã nghiên cứu và phát triển thành công xét nghiệm PGT-UPGRADE, một bước tiến mới trong chẩn đoán di truyền tiền làm tổ. Kỹ thuật này cho phép phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng giống bố/mẹ, loại bỏ gánh nặng “bất thường sinh sản” ở thế hệ sau. Nhờ đó, các bác sĩ có thể chọn lọc những phôi khỏe mạnh, không mang nguy cơ di truyền, nâng cao cơ hội làm tổ và giúp cặp vợ chồng có được một thai kỳ an toàn hơn. Điều này đặc biệt ý nghĩa đối với các trường hợp có tiền sử thai lưu, sảy thai liên tiếp không rõ nguyên nhân hoặc đã từng thất bại nhiều lần trong IVF.
Với độ chính xác cao và quy trình được tối ưu hóa, xét nghiệm PGT-UPGRADE không chỉ mang lại hiệu quả về mặt lâm sàng mà còn giúp tiết kiệm thời gian, chi phí và tinh thần cho người bệnh. Đây là một bước đi quan trọng của GENTIS trong việc chuyển giao công nghệ cao vào thực tiễn điều trị, đóng góp vào sự phát triển bền vững của lĩnh vực hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam.
Song song với đó, báo cáo khoa học của TS.BS Nguyễn Hữu Trung với chủ đề “Từ sàng lọc người mang gen mở rộng (ECS) đến PGT-M – Giải pháp phòng ngừa bệnh di truyền hiếm tại Việt Nam” lại mang đến một cái nhìn tổng thể hơn về chiến lược kiểm soát bệnh di truyền từ gốc. Trong bối cảnh số lượng bệnh di truyền đơn gen ngày càng gia tăng và chi phí điều trị cao, việc chủ động phát hiện sớm nguy cơ di truyền và có phương án can thiệp trước khi mang thai trở thành một yêu cầu cấp thiết trong y học hiện đại.

Theo BS Trung, xét nghiệm sàng lọc người mang gen mở rộng (Expanded Carrier Screening – ECS) có thể sàng lọc hàng trăm bệnh lý di truyền trên cả nam và nữ, giúp phát hiện các cặp đôi cùng mang gen đột biến tiềm ẩn. Nếu cả hai vợ chồng đều mang gen gây bệnh giống nhau, con cái sinh ra sẽ có nguy cơ mắc bệnh lên tới 25%. Trong những trường hợp này, giải pháp tối ưu là sử dụng thụ tinh ống nghiệm kết hợp xét nghiệm di truyền tiền làm tổ PGT-M, nhằm sàng lọc phôi không mang gen bệnh. Đây chính là bước chuyển từ "phát hiện nguy cơ" sang "phòng ngừa chủ động" - một hướng đi chiến lược trong phòng bệnh di truyền hiếm.
GENTIS hiện là một trong những đơn vị tiên phong triển khai và tối ưu hóa panel xét nghiệm PGT-M tại Việt Nam. Với hệ thống hơn 100 bệnh đơn gen được tích hợp – bao gồm các bệnh lý phổ biến và hiếm gặp như thiếu máu Thalassemia, xơ nang, teo cơ tủy sống (SMA), rối loạn chuyển hóa, hội chứng Rett…, GENTIS không chỉ mang đến độ bao phủ rộng mà còn đảm bảo tính chính xác và thời gian trả kết quả nhanh chóng. 
Điều này có được nhờ việc xây dựng hệ thống dữ liệu gen chuẩn hóa, vận hành đồng bộ và đội ngũ chuyên môn được đào tạo bài bản. Ngoài ra, GENTIS còn chú trọng đến quy trình tư vấn di truyền trước và sau xét nghiệm, nhằm giúp người bệnh hiểu rõ kết quả và đưa ra lựa chọn phù hợp với điều kiện gia đình và định hướng sinh sản của họ.
Cả hai báo cáo trên đều cho thấy một điểm chung quan trọng: xét nghiệm gen không còn là công cụ xa vời chỉ dành cho nghiên cứu hay các trung tâm y tế lớn, mà đã và đang trở thành một phần tất yếu trong thực hành lâm sàng hiện đại. Nhờ sự hợp tác giữa các chuyên gia đầu ngành và đơn vị nghiên cứu ứng dụng như GENTIS, những kỹ thuật chuyên sâu trong y học di truyền đã có thể tiếp cận đến người bệnh một cách thực tế, bền vững và hiệu quả hơn bao giờ hết.

Việc GENTIS đồng hành cùng Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ không chỉ là sự hiện diện của một nhà tài trợ, mà còn thể hiện cam kết lâu dài trong việc nâng cao chất lượng y tế sinh sản tại Việt Nam. Trong tương lai, GENTIS tiếp tục định hướng phát triển các giải pháp di truyền học hiện đại, hướng đến mục tiêu “chẩn đoán sớm – phòng ngừa chủ động – sinh con khỏe mạnh”, đồng hành cùng cộng đồng y tế trong hành trình mang lại tương lai tốt đẹp hơn cho các thế hệ sau.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Tiến bộ nổi bật trong ứng dụng xét nghiệm di truyền vào thực hành lâm sàng
            [meta_description] => Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ lần thứ 10 diễn ra vào ngày 22/8/2025 với sự tham gia của hơn 1000 đại biểu, là diễn đàn khoa học uy tín
            [meta_keyword] => gentis,Hội thảo,Pgt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1350
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 1349
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => banner/2025/7-2025/ad-t8-2025.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-08-05
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-08-22 09:28:47
            [updated_time] => 2025-08-22 09:28:47
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 1
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => uu-dai-thang-8-xet-nghiem-adn-cha-con-chi-tu-899kmau
            [title] => Ưu đãi tháng 8, xét nghiệm ADN cha con chỉ từ 899k/mẫu
            [description] => Chương trình ưu đãi xét nghiệm ADN dành cho các quý khách hàng đăng ký xét nghiệm trong tháng 8 này. Xét nghiệm mối quan hệ huyết thống cha con, mẹ con chỉ từ 899k/1 mẫu, liên hệ 0988 00 2010 để được tư vấn chi tiết.
            [content] => 
Ưu đãi tháng 6, xét nghiệm ADN quan hệ cha con chỉ từ 899k/1 mẫu


Chương trình ưu đãi 899k/1 mẫu áp dụng cho mẫu máu/niêm mạc miệng khi khách hàng đến lấy mẫu trực tiếp tại GENTIS.
Xét nghiệm ADN tự nguyện: 
- Xét nghiệm ADN cha con, mẹ con. 
- Xét nghiệm ADN anh em cùng cha khác mẹ, anh em cùng mẹ khác cha. 
- Xác định quan hệ họ Nội: ông nội - cháu trai, chú bác - cháu trai… 
- Xác định quan hệ họ Ngoại: anh chị em cùng mẹ…  
Xét nghiệm ADN hành chính: 
- Làm giấy khai sinh. 
- Xác định trách nhiệm cấp dưỡng đối với con cái khi bố mẹ ly hôn. 
- Xác nhận quan hệ để hưởng thừa kế và các thủ tục pháp lý khác. 
- Xác định quan hệ để nhận lại người thân. 
Xét nghiệm ADN trước sinh không xâm lấn: 
Xét nghiệm ADN trước sinh không xâm lấn giá ưu đãi 20%, trả kết quả nhanh chóng từ 7-10 ngày. 
Chương trình ưu đãi dành cho khách hàng ĐĂNG KÝ ONLINE khu vực miền Bắc từ Đà Nẵng trở ra. 
Thời gian: Từ ngày 26/07/2025 đến khi có thông báo kết thúc chương trình, ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm. Để nhận ưu đãi quý khách vui lòng gọi ngay 0988.00.2010. 
Mẫu xét nghiệm ADN tại GENTIS 
Mẫu thông thường: Mẫu máu, niêm mạc miệng, tóc có chân, móng tay/ móng chân, cuống rốn... 
Mẫu đặc biệt: Răng, đầu lọc thuốc lá, bàn chải đánh răng, kẹo cao su, bao cao su, quần lót.... 
Để làm xét nghiệm ADN GENTIS quý khách có thể cung cấp mẫu theo 3 cách: 
Cách 1: Gọi điện đến hotline 0988 00 2010 để đặt lịch lấy mẫu tại nhà. GENTIS thu mẫu tại các tỉnh miền Bắc từ Đà Nẵng trở ra. 
Cách 2: Khách hàng tự lấy mẫu và gửi mẫu đến Trung tâm xét nghiệm GENTIS theo địa chỉ: Tầng 3, Trung tâm thương mại V+, 505 Minh Khai, Vĩnh Tuy, Hai Bà Trưng, Hà Nội
Cách 3: Khách hàng đến trực tiếp Trung tâm xét nghiệm GENTIS, nhân viên của GENTIS sẽ hỗ trợ khách hàng lấy mẫu làm xét nghiệm ADN. 
GENTIS - Địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín, chính xác 

GENTIS sở hữu 2 trung tâm xét nghiệm được đầu tư theo theo chuẩn quốc tế và được cấp chứng chỉ ISO 15189:2012. Các xét nghiệm được thực hiện tại GENTIS, quy trình xét nghiệm khép kín, kiểm soát nghiêm ngặt và được bảo mật tuyệt đối, đảm bảo bảo mật thông tin khách hàng 100%. 
Phòng xét nghiệm ADN được xây dựng theo khuyến cáo của FBI - Mỹ về phòng giám định ADN trong lĩnh vực khoa học hình sự. 
Công nghệ: Xét nghiệm ADN huyết thống sử dụng bộ Kit PowerPlex Y23, Kit PowerPlex Fusion, Kit HDPlex, Kit Argus X-12... của Promega - Mỹ, Qiagen - Đức… kiểm tra từ 24 locus trở lên cho kết quả chính xác nhất. 



Để được tư vấn miễn phí cũng như đặt lịch nhanh chóng, quý khách hàng vui lòng liên hệ qua hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo mẫu dưới đây, GENTIS sẽ liên hệ tới quý khách trong thời gian sớm nhất.



            [content_more] => 
            [meta_title] => Ưu đãi tháng 8, xét nghiệm ADN cha con chỉ từ 899k/mẫu
            [meta_description] => Chương trình ưu đãi xét nghiệm ADN dành cho các quý khách hàng đăng ký xét nghiệm trong tháng 8 này. Xét nghiệm mối quan hệ huyết thống cha con, mẹ con chỉ từ 899k/1 mẫu, liên hệ 0988 00 2010 để được tư vấn chi tiết.
            [meta_keyword] => adn
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1349
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 1348
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => spk_cần_thơ.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-08-18
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-08-18 14:22:06
            [updated_time] => 2025-08-25 09:53:36
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-han-hanh-dong-hanh-cung-hoi-nghi-san-phu-khoa-can-tho-2025
            [title] => GENTIS hân hạnh đồng hành cùng Hội nghị Sản Phụ khoa Cần Thơ 2025
            [description] => Trong hai ngày 21–22/08/2025, Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ 2025 sẽ chính thức diễn ra tại Trung tâm Hội nghị Vạn Phát Riverside, thành phố Cần Thơ. Đây là sự kiện chuyên môn uy tín, quy tụ đông đảo các chuyên gia, bác sĩ và cán bộ y tế đến từ các bệnh viện, trung tâm y khoa hàng đầu trên cả nước.
            [content] => 
GENTIS tự hào được đồng hành cùng hội nghị năm nay, mang theo sứ mệnh nâng cao sức khỏe cộng đồng từ gốc di truyền, và đồng thời giới thiệu các giải pháp xét nghiệm di truyền hiện đại trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản.

Diễn đàn khoa học kết nối tri thức chuyên ngành sản phụ khoa
Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ là một trong những sự kiện lớn của khu vực Đồng bằng sông Cửu Long trong năm 2025, tạo điều kiện thuận lợi để các bác sĩ, nhà khoa học và nhân viên y tế cập nhật kiến thức chuyên sâu trong lĩnh vực sản khoa, phụ khoa, hỗ trợ sinh sản và chăm sóc trẻ sơ sinh.
Trong khuôn khổ hội nghị, nhiều báo cáo khoa học có giá trị sẽ được trình bày, tập trung vào các vấn đề cấp thiết như:

Cập nhật phác đồ chẩn đoán và điều trị bệnh lý sản phụ khoa
Các phương pháp hỗ trợ sinh sản hiện đại
Ứng dụng công nghệ mới trong chăm sóc sức khỏe thai kỳ và trẻ sơ sinh
Nghiên cứu di truyền trong hỗ trợ sinh sản

Đặc biệt, hội nghị còn là nơi để các chuyên gia chia sẻ kinh nghiệm thực tiễn, trao đổi học thuật và mở rộng kết nối giữa các bệnh viện tuyến trung ương, địa phương và các đơn vị nghiên cứu y sinh học trong nước.
GENTIS - Đồng hành cùng chuyên môn, tiên phong đổi mới trong di truyền y học
Với vai trò là đơn vị tài trợ, GENTIS mang đến hội nghị với gian hàng ấn tượng cùng các giải pháp xét nghiệm di truyền ứng dụng trong hỗ trợ sinh sản – lĩnh vực ngày càng được quan tâm và coi trọng trong y học hiện đại. Một số dịch vụ nổi bật được GENTIS giới thiệu tại sự kiện:

PGT NEXT: Phát hiện bất thường đa bội/ đơn bội
PGT UPGRADE: Phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng
PGT-M +100 bệnh hiếm: Phát hiện >100 bệnh di truyền đơn gen
PGT-MAX 1: Công nghệ phân giải cao phân tích di truyền
Thrombophilia: Tầm soát nguy cơ đột biến đông máu
Karyotype: Phân tích toàn diện bộ nhiễm sắc thể
Các xét nghiệm nam khoa chuyên sâu: Đánh giá sức khỏe nam giới: AZF, CFTR, Phân mảnh tinh trùng

Với hệ thống phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế (CAP, ISO 15189:2022, ISO 27001:2022, ISO 9001:2015), GENTIS không ngừng đầu tư vào công nghệ, phần mềm phân tích và đội ngũ chuyên môn để mang đến kết quả xét nghiệm chính xác, nhanh chóng và an toàn.

Tham gia hội nghị lần này, GENTIS không chỉ trưng bày các giải pháp chuyên môn mà còn tạo ra một không gian kết nối cởi mở tại gian hàng trưng bày trong ngày 22/08/2025, nhằm mang lại trải nghiệm gần gũi và ý nghĩa cho các đại biểu tham dự. Tại gian hàng của GENTIS, khách mời có cơ hội:

Được tư vấn trực tiếp từ các chuyên viên giàu kinh nghiệm về các dịch vụ xét nghiệm di truyền.
Tìm hiểu các quy trình hỗ trợ sinh sản có tích hợp xét nghiệm di truyền, tối ưu tỷ lệ thành công khi điều trị hiếm muộn.
Tham gia các minigame thú vị, nhận nhiều phần quà hấp dẫn.

Đây là dịp để GENTIS gặp gỡ, lắng nghe những khó khăn thực tế từ các bác sĩ lâm sàng và bệnh nhân, từ đó cải tiến dịch vụ, phát triển thêm các xét nghiệm chuyên biệt đáp ứng đúng nhu cầu của từng nhóm đối tượng.
Trong nhiều năm qua, GENTIS đã đồng hành cùng hàng trăm cơ sở y tế và phòng khám trên toàn quốc, góp phần vào công tác sàng lọc và điều trị sớm các bệnh di truyền, hỗ trợ sinh sản, nâng cao chất lượng dân số và mang lại niềm hy vọng cho hàng nghìn gia đình.
Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ 2025 không chỉ là cơ hội để GENTIS giới thiệu giải pháp, mà còn là dịp để khẳng định vai trò cầu nối giữa công nghệ di truyền và y học lâm sàng, giúp các bác sĩ có thêm công cụ hỗ trợ hiệu quả trong chẩn đoán và điều trị.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS hân hạnh đồng hành cùng Hội nghị Sản Phụ khoa Cần Thơ 2025
            [meta_description] => Trong hai ngày 21–22/08/2025, Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ 2025 sẽ chính thức diễn ra tại Trung tâm Hội nghị Vạn Phát Riverside, thành phố Cần Thơ.
            [meta_keyword] => gentis,Pgt,Sản phụ khoa
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1348
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 1347
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dsc06372_gentis.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-08-18
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-08-18 09:49:30
            [updated_time] => 2025-08-25 09:42:31
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tham-gia-nghien-cuu-ve-chuyen-phoi-kham-tai-hoi-nghi-san-phu-khoa-toan-quoc-vago-2025
            [title] => GENTIS tham gia nghiên cứu về chuyển phôi khảm tại Hội nghị Sản phụ khoa toàn quốc VAGO 2025
            [description] => Ngày 16/08/2025, Hội nghị Sản phụ khoa toàn quốc (VAGO 2025) đã được tổ chức long trọng tại khách sạn Sheraton, khu đô thị Vinhomes Imperia, thành phố Hải Phòng. Đây là sự kiện chuyên môn uy tín quy tụ hơn 1.000 đại biểu là các giáo sư, tiến sĩ, bác sĩ, nhà khoa học, cán bộ và nhân viên y tế đang công tác trong lĩnh vực sản phụ khoa tại các bệnh viện và cơ sở y tế trong và ngoài nước.
            [content] => 
Với hơn 50 bài báo cáo khoa học được trình bày, VAGO 2025 thực sự là một diễn đàn khoa học quan trọng nhằm cập nhật các tiến bộ mới trong lĩnh vực chẩn đoán, điều trị và chăm sóc sức khỏe sinh sản. Các chủ đề được thảo luận tại hội nghị năm nay bao gồm sản khoa, phụ khoa, ung thư phụ khoa, hỗ trợ sinh sản, điều trị vô sinh - hiếm muộn, cũng như các kỹ thuật tiên tiến trong lĩnh vực y học sinh sản.

Tại hội nghị, GENTIS vinh dự được đồng hành và cung cấp dữ liệu cho bài báo cáo oral của ThS.BS Lê Thị Phương Lan (Bệnh viện Đa khoa Vinmec Times City) với chủ đề: “Quan điểm mới lựa chọn phôi khảm - chuyển phôi”. Đây là một trong những chủ đề nổi bật tại hội nghị, thu hút sự quan tâm lớn từ giới chuyên môn trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Bài báo cáo mang tính tiên phong, cập nhật những góc nhìn mới trong việc tiếp cận và xử lý phôi khảm – một vấn đề trước đây còn nhiều tranh cãi trong y học sinh sản.
Phôi khảm – từ định kiến đến cơ hội mới trong chuyển phôi
Theo chia sẻ của ThS.BS Lê Thị Phương Lan, phôi khảm là tình trạng một cá thể có từ hai hoặc nhiều dòng nhiễm sắc thể (NST) khác nhau. Đây là hiện tượng từng được xem là "không đạt chuẩn" để chuyển vào tử cung, do nguy cơ dẫn đến thất bại làm tổ, sảy thai hoặc bất thường ở thai nhi.
Các nghiên cứu đầu tiên về phôi khảm được ghi nhận từ năm 1993 (Delhanty – phôi N3) và năm 1998 (Evisikov – phôi N5). Theo thống kê, tỷ lệ phôi khảm N5 dao động từ 2-13%, trong khi ở tế bào gai rau là 2.1% và chỉ còn 0.2% ở trẻ sơ sinh.
Tỷ lệ phát hiện phôi khảm phụ thuộc nhiều vào phương pháp chẩn đoán. Trong đó:

FISH: khảo sát từ 5–8 cặp NST

a-CGH, a-SNP và NGS: có thể khảo sát toàn bộ 23 cặp NST, với NGS (Next Generation Sequencing) là phương pháp phổ biến nhất hiện nay.


Tình trạng phôi khảm có thể dẫn đến hậu quả nghiêm trọng như thất bại làm tổ, sảy thai tự nhiên, hoặc thai nhi phát triển không bình thường. Tuy nhiên, những hiểu biết mới đang thay đổi quan điểm về việc lựa chọn và sử dụng phôi khảm trong chuyển phôi.

Yếu tố ảnh hưởng đến tỷ lệ phôi khảm
Theo ThS.BS Phương Lan, có hai nhóm yếu tố chính ảnh hưởng đến tỷ lệ khảm của phôi:
Nhóm yếu tố khó tránh:

Do yếu tố bệnh nhân, trong đó đáng chú ý là các trường hợp tinh trùng bất thường nghiêm trọng (SOAT).
Không liên quan đến tuổi của phụ nữ – điều này đã được khẳng định qua các nghiên cứu gần đây (Viotti, 2021; Girardi, 2020; ASRM, 2023).

Nhóm yếu tố có thể tránh được và cải thiện:

Phác đồ kích thích buồng trứng.
Kỹ thuật của phòng lab thụ tinh trong ống nghiệm (TTON): phương pháp IVF thường có tỷ lệ phôi khảm cao hơn ICSI.
Kỹ thuật sinh thiết (flick vs. laser), điều kiện nuôi cấy, kỹ năng của chuyên viên cũng đóng vai trò quan trọng.
Theo các tiêu chuẩn hiện hành, tỷ lệ phôi khảm cho phép là dưới 13% (Elkinmuzo, 2024).

Ngoài ra, chất lượng của phòng lab di truyền cũng là yếu tố then chốt. Phương pháp chẩn đoán, công nghệ và phần mềm phân tích dữ liệu di truyền đều cần đảm bảo độ chính xác cao để đưa ra kết quả tin cậy.
Nghiên cứu thực tiễn mở ra hướng đi mới
Bài báo cáo oral của ThS.BS Phương Lan đặc biệt nhấn mạnh đến một nghiên cứu thực tế quy mô lớn, phối hợp giữa Bệnh viện Đa khoa Vinmec, GENTIS, và IRMET (Ý) dưới sự dẫn dắt của PGS Francesca Spinella cùng cộng sự. Nghiên cứu được thực hiện trên 3094 trường hợp, là một trong những nghiên cứu lớn nhất về phôi khảm tính đến nay.
Kết quả nghiên cứu cho thấy:

Phôi khảm có thể được chuyển an toàn nếu tỷ lệ khảm dưới 50%.
Loại phôi khảm (segmental, 1 chromosome, 2 chromosomes hay complex) cũng ảnh hưởng đến quyết định chuyển phôi.
Những tiêu chuẩn mới giúp lựa chọn và tận dụng hiệu quả các phôi khảm mà trước đây bị loại bỏ.

ThS.BS Lê Thị Phương Lan chia sẻ: “Trước đây, người ta cho rằng phôi khảm là phôi bất thường nên không dám chuyển vào tử cung người mẹ. Tuy nhiên, thực tế cho thấy phôi khảm có khả năng tự sửa chữa và có thể chuyển được nếu đáp ứng các tiêu chuẩn lựa chọn cụ thể.
 Đặc biệt, hai yếu tố quan trọng cần được bảo đảm. Thứ nhất là phòng lab thụ tinh ống nghiệm với kỹ thuật, thiết bị và đội ngũ chuyên môn đạt chuẩn, đảm bảo tỷ lệ phôi khảm thực tế không vượt quá 13%. Thứ hai là Trung tâm chẩn đoán di truyền ứng dụng công nghệ hiện đại (như NGS), cùng phần mềm và khả năng diễn giải dữ liệu chính xác, giúp đưa ra quyết định đúng đắn trong lâm sàng.” Đây là một bước tiến quan trọng trong thực hành lâm sàng hỗ trợ sinh sản, mở ra cơ hội mới cho các cặp vợ chồng đang phải đối mặt với việc không có phôi nguyên bội để chuyển.

GENTIS - Đơn vị tiên phong trong phân tích di truyền hỗ trợ sinh sản
Là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, GENTIS không ngừng đổi mới và đầu tư vào công nghệ hiện đại nhằm phục vụ tốt nhất cho nhu cầu hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam.
GENTIS là một trong những đơn vị tiên phong triển khai kỹ thuật PGT tại Việt Nam và đã đạt được nhiều chứng nhận quốc tế uy tín, bao gồm: CAP (College of American Pathologists), ISO 15189:2022 – Hệ thống quản lý chất lượng phòng xét nghiệm y tế, ISO 27001:2022 – Quản lý an ninh thông tin, ISO 9001:2015 – Quản lý chất lượng tổng thể
Với đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm, hệ thống phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế và công nghệ hiện đại, GENTIS đã và đang góp phần quan trọng trong việc nâng cao hiệu quả điều trị hiếm muộn, giúp hàng ngàn gia đình có cơ hội đón nhận con yêu khỏe mạnh.
Khẳng định vai trò trong nghiên cứu và ứng dụng lâm sàng
Sự đồng hành của GENTIS trong nghiên cứu khoa học lần này không chỉ là minh chứng cho năng lực chuyên môn và công nghệ của doanh nghiệp, mà còn thể hiện cam kết đồng hành cùng cộng đồng y tế trong việc tìm kiếm các giải pháp đột phá nhằm nâng cao hiệu quả điều trị hiếm muộn tại Việt Nam.
Dữ liệu và phân tích di truyền do GENTIS cung cấp đã góp phần hỗ trợ hiệu quả cho nghiên cứu của ThS.BS Phương Lan, đồng thời khẳng định vai trò trung tâm của GENTIS trong việc kết nối giữa nghiên cứu và ứng dụng lâm sàng thực tế.
Một lần nữa, GENTIS xin gửi lời chúc mừng đến thành công rực rỡ của Hội nghị Sản phụ khoa toàn quốc VAGO 2025, và trân trọng cảm ơn Ban tổ chức đã tạo nên một diễn đàn chuyên môn ý nghĩa, góp phần thúc đẩy sự phát triển của ngành sản phụ khoa tại Việt Nam.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tham gia nghiên cứu về chuyển phôi khảm tại Hội nghị Sản phụ khoa toàn quốc VAGO 2025
            [meta_description] => GENTIS vinh dự đồng hành và cung cấp dữ liệu cho bài báo cáo về chuyển phôi thể khảm của ThS.BS Lê Thị Phương Lan  (Bệnh viện Vinmec Times City). 
            [meta_keyword] => gentis,Pgt,Phôi khảm
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1347
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 1346
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => banner/2025/7-2025/gen-t8-1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-08-05
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-08-15 14:58:39
            [updated_time] => 2025-08-15 14:58:39
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 1
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => dat-lich-geneva-tang-deal-toi-3-trieu-dong
            [title] => Đặt lịch GenEva, tặng deal tới 3 triệu đồng
            [description] => Ưu đãi đặc biệt tháng 8, tặng deal hot tới 3.000.000đ cho mẹ bầu khi đặt lịch xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh NIPT GenEva. Chương trình áp dụng cho các mẹ bầu đăng ký online qua hotline 0988 00 2010.
            [content] => 
Đặt lịch NIPT GenEva nhận deal hot tới 3.000.000đ

Tặng ngay tới 3.000.000Đ tiền mặt khi đặt lịch xét nghiệm.
Gói xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn
Gói xét nghiệm sàng lọc 18 bệnh đơn gen lặn

(CTKM áp dụng tương ứng theo từng gói xét nghiệm)

Chương trình ưu đãi áp dụng từ ngày 26/07/2025 đến khi có thông báo kết thúc chương trình, ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm.
NIPT GenEva - sàng lọc dị tật trước sinh toàn diện cho con
NIPT GenEva phát hiện được các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi.

Bất thường số lượng trên các cặp nhiễm sắc thể thường gây ra các hội chứng Down, Patau, Edwards.
Bất thường số lượng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính (XX, XY) gây ra các hội chứng Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
Bất thường số lượng trên toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể còn lại.
86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn

Ưu điểm của xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT GenEva
An toàn: Chỉ lấy 7 - 10ml máu mẹ làm mẫu bệnh phẩm, hoàn toàn không ảnh hưởng đến thai nhi.
Thực hiện sớm: Sàng lọc ngay từ khi thai nhi được 10 tuần tuổi.
Chính xác: Độ chính xác >99%
Nhanh chóng: Trả kết quả sau từ 4-5 ngày.
Tiện lợi: Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc.
GENTIS - Địa chỉ uy tín cho mẹ bầu Việt
Trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn: GENTIS là đơn vị có hơn 14 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm và là đối tác lớn của các bệnh viện sản khoa trong cả nước. Trung tâm xét nghiệm được trang bị đầy đủ các thiết bị, hệ thống máy móc và có quy trình hoạt động đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012.

Quy tụ đội ngũ chuyên gia di truyền đầu ngành: Đội ngũ chuyên gia của GenEva là các chuyên gia di truyền, bác sĩ sản khoa tại các bệnh viện hàng đầu trên cả nước. Mẹ bầu có thể liên hệ tới hotline 0988 00 2010 để được các chuyên gia tư vấn về xét nghiệm NIPT.
Bảo hiểm tới 300.000.000Đ: GenEva có chính xác bảo hiểm kết quả tới 300.000.000Đ.
– Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.
– Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
– Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.
Miễn phí thu mẫu tại nhà: Mẹ bầu đặt lịch bằng hình thức online qua hotline 0988 00 2010 được miễn phí thu mẫu tại nhà.
GenEva xin chân thành cảm ơn sự tin tưởng và ủng hộ của hàng triệu mẹ bầu Việt trong nhiều năm qua.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Đặt lịch GenEva, tặng deal tới 3 triệu đồng
            [meta_description] => Ưu đãi đặc biệt tháng 8, tặng deal hot tới 3.000.000đ cho mẹ bầu khi đặt lịch xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh NIPT GenEva. Chương trình áp dụng cho các mẹ bầu đăng ký online qua hotline 0988 00 2010.
            [meta_keyword] => nipt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1346
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 1345
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 529273845_1085312433710423_3289111433449657334_n.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-08-08
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-08-08 08:37:56
            [updated_time] => 2025-08-08 08:51:29
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-cau-noi-di-truyen-dua-nhung-trai-tim-xa-cach-tro-ve-ben-nhau
            [title] => GENTIS – Cầu nối di truyền đưa những trái tim xa cách trở về bên nhau
            [description] => Tháng 8 năm 2025, một cuộc đoàn tụ đặc biệt đã diễn ra, mở ra chương mới đầy xúc động cho cô gái gốc Việt Sarah Lou (hiện đang sinh sống tại Pháp) và người mẹ ruột tại Phú Thọ sau hơn 22 năm xa cách. Trong hành trình giàu cảm xúc đó, GENTIS vinh dự được đồng hành và đóng vai trò là cầu nối khoa học giúp xác nhận mối quan hệ huyết thống, góp phần đưa hai trái tim lưu lạc trở về bên nhau.
            [content] => 

Sarah Lou, tên khai sinh là Bùi Thị Hoà, sinh năm 2003, tỉnh Phú Thọ. Vì hoàn cảnh kinh tế gia đình quá khó khăn, cô được đưa vào Trung tâm nuôi dưỡng trẻ mồ côi khi mới lọt lòng, rồi sau đó được nhận nuôi và đưa sang Pháp sinh sống. Dù lớn lên trong một môi trường khác biệt về ngôn ngữ, văn hóa và đất nước, trong Sarah luôn đau đáu một nỗi niềm tìm lại nguồn gốc, tìm lại cha mẹ ruột của mình.
Mang theo khao khát ấy, Sarah đã bắt đầu hành trình trở về cội nguồn thông qua sự giúp đỡ của báo Dân Trí. nhờ sự kết nối từ các phóng viên, gia đình bà Hoàng Thị Cải và ông Bùi Minh Sơn ở Phú Thọ được xác định có thông tin trùng khớp với những gì Sarah chia sẻ. Và từ đây, GENTIS đã chính thức là đơn vị được tin tưởng đồng hành cùng Sarah trong hành trình thông qua xét nghiệm ADN chính xác và tin cậy
GENTIS – Nhịp cầu của sự thật và tình thân
Trong hành trình tìm lại máu mủ, GENTIS với vai trò là đơn vị phân tích di truyền tiên phong, chính xác và giàu kinh nghiệm, được lựa chọn để thực hiện xét nghiệm ADN giữa Sarah và bà Hoàng Thị Cải.

Ngày 6/8, sau quy trình xử lý khắt khe, tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn quốc tế tại GENTIS, kết quả phân tích ADN đã khẳng định rằng Sarah Lou chính là con gái ruột của bà Cải.
Khoảnh khắc nhận được kết quả, Sarah chia sẻ: “Tôi như đang sống trong một giấc mơ. Hạnh phúc đến mức khó tin. Cảm ơn báo Dân trí và cảm ơn GENTIS đã giúp tôi tìm lại gia đình thực sự của mình.” 
Mẹ ruột của Sarah - bà Cải không giấu được niềm xúc động. Sau hơn hai thập kỷ sống trong day dứt, mặc cảm vì phải đưa con vào trung tâm mồ côi, bà nghẹn ngào: “Tôi chưa từng dám nghĩ sẽ có ngày được gặp lại con gái. Nhờ GENTIS, chúng tôi không còn phải nghi ngờ nữa – con đã thật sự trở về.”
GENTIS – Hành trình kết nối những số phận xa cách

Câu chuyện của Sarah Lou không phải là trường hợp duy nhất. Trong nhiều năm qua, GENTIS đã thực hiện nhiều xét nghiệm ADN giúp những gia đình thất lạc tìm lại nhau. Với cơ sở vật chất hiện đại, quy trình kiểm tra nghiêm ngặt và đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm, GENTIS đảm bảo độ chính xác cao trong từng kết quả, để mỗi quyết định đều được dựa trên nền tảng khoa học.
GENTIS, mỗi kết quả xét nghiệm không chỉ là con số – mà là hy vọng, là sự thật, là niềm tin và hạnh phúc của cả một gia đình. GENTIS không đơn thuần là trung tâm xét nghiệm – chúng tôi là cầu nối cho những trái tim đi tìm nhau.
GENTIS tự hào và vinh dự được là một phần trong hành trình đoàn tụ của Sarah Lou và gia đình cô. Đây không chỉ là một thành công của công nghệ di truyền, mà còn là minh chứng cho giá trị nhân văn sâu sắc mà GENTIS luôn theo đuổi: khoa học phục vụ con người, phục vụ tình thân và sự kết nối.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS – Cầu nối di truyền đưa những trái tim xa cách trở về bên nhau
            [meta_description] => Tháng 8 năm 2025, một cuộc đoàn tụ đặc biệt đã diễn ra, mở ra chương mới đầy xúc động cho cô gái gốc Việt Sarah Lou (hiện đang sinh sống tại Pháp) và người mẹ ruột tại Phú Thọ sau hơn 22 năm xa cách.
            [meta_keyword] => GENTIS,ADN
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1345
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 1344
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 1e381ec1b7c43e9a67d5.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-07-29
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-07-31 10:58:15
            [updated_time] => 2025-08-25 09:30:42
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => quan-tri-chat-luong-toan-dien-goc-nhin-tu-chuyen-gia
            [title] => Quản trị chất lượng toàn diện - Góc nhìn từ chuyên gia
            [description] => Trong bối cảnh ngành y tế ngày càng đặt yêu cầu cao về độ chính xác, an toàn và minh bạch trong xét nghiệm, khái niệm "quản trị chất lượng toàn diện" trở thành yếu tố quan trọng đối với các phòng lab hiện đại. Đặc biệt, với sự phát triển nhanh chóng của công nghệ sinh học và y học cá thể hóa, hệ thống phòng lab không chỉ cần hoạt động chính xác mà còn phải đạt được tiêu chuẩn quốc tế về hiệu suất, thiết bị, quy trình, bảo mật.
            [content] => 
Để làm rõ hơn về khái niệm này, chúng tôi đã có cuộc trao đổi với TS. Nguyễn Quang Vinh (GĐ TTXN GENTIS), chuyên gia với hơn 15 năm kinh nghiệm tiên phong trong lĩnh vực xây dựng, vận hành và tối ưu hóa hệ thống phòng xét nghiệm tại Việt Nam.
- Thưa Tiến sĩ, ông có thể chia sẻ về khái niệm "quản trị chất lượng toàn diện" trong phòng xét nghiệm?
Nguyễn Quang Vinh: "Quản trị chất lượng toàn diện" (Total Quality Management - TQM) trong phòng xét nghiệm không chỉ đơn giản là việc kiểm soát chất lượng kết quả xét nghiệm. Đó là một hệ thống quản lý tổng thể, bao gồm cả con người, quy trình, công nghệ, trang thiết bị, đặc biệt là các yếu tố liên quan đến an toàn, bảo mật dữ liệu và cải tiến liên tục. 
Hệ thống này không chỉ tập trung vào kỹ thuật mà còn được xây dựng dựa trên triết lý lấy khách hàng làm trung tâm, với mục tiêu cuối cùng là đảm bảo kết quả xét nghiệm chính xác, kịp thời, đáng tin cậy, phục vụ hiệu quả cho cả bệnh nhân và bác sĩ điều trị.
TS Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc TTXN GENTIS)
Toàn bộ hệ thống được triển khai với sự tham gia của tất cả nhân viên, từ kỹ thuật viên, bác sĩ, nhân viên hành chính đến đội ngũ quản lý. Mỗi cá nhân đều đóng vai trò trong việc duy trì chất lượng và nâng cao hiệu suất.
Một hệ thống như vậy đòi hỏi sự kết hợp của nhiều tiêu chuẩn quản lý chất lượng quốc tế, không thể chỉ dùng một công cụ hay một bộ tiêu chuẩn đơn lẻ. Điều này tạo ra một mạng lưới phức hợp nhưng cần thiết để đảm bảo độ chính xác, an toàn sinh học, độ tin cậy và khả năng truy xuất minh bạch trong mọi hoạt động.
- Vậy theo ông, những tiêu chuẩn nào là cần thiết để tạo nên một hệ thống quản trị chất lượng toàn diện cho phòng xét nghiệm?
Nguyễn Quang Vinh: Quản trị chất lượng toàn diện cho phòng xét nghiệm rất phức tạp, đòi hỏi phải có nhiều công cụ quản trị hiện đại và cần kết hợp nhiều loại tiêu chuẩn để tạo nên một hệ thống vững chắc. Đầu tiên, phải kể đến ISO 9001:2015 - khung tiêu chuẩn quản lý chất lượng tổng quát, giúp tổ chức hóa quy trình vận hành, kiểm soát và cải tiến liên tục. 
Ngoài ra, với những lab sử dụng trang thiết bị hiện đại, tiêu chuẩn ISO 13485:2016 (quản lý chất lượng cho thiết bị y tế) là bắt buộc, giúp đảm bảo thiết bị không chỉ hiện đại mà còn an toàn, hiệu quả trong vận hành. Tiếp theo là ISO 15189:2022, tiêu chuẩn quốc tế nhưng đã được Bộ Y tế Việt Nam khuyến cáo và áp dụng rộng rãi trong lĩnh vực y tế. Nó tập trung vào năng lực và chất lượng kỹ thuật.
Kế tiếp nhưng không kém phần quan trọng là tiêu chuẩn về an toàn thông tin và quản trị dữ liệu ISO 27001:2022, đặc biệt trong bối cảnh công nghệ, AI đang được ứng dụng sâu vào xét nghiệm. Và không thể không nhắc đến CAP (College of American Pathologists) - tiêu chuẩn đến từ Mỹ được đánh giá rất cao trên toàn cầu trong ngành xét nghiệm. Đây là bộ tiêu chí rất khắt khe về hiệu suất, kiểm định chất lượng, quy trình nội kiểm và ngoại kiểm. 
Theo tôi, những tiêu chuẩn này phải được tích hợp một cách khéo léo, linh hoạt nhưng đồng bộ. Bởi vì nếu chỉ đáp ứng từng phần mà không có liên kết hệ thống thì không thể gọi là “toàn diện”.
- Để hướng đến chuẩn quốc tế, các phòng lab tại Việt Nam cần làm gì, thưa Tiến sĩ?
Nguyễn Quang Vinh: Trước hết là tư duy hệ thống. Chúng ta không thể nhìn quản trị chất lượng như một danh mục công việc, mà phải nhìn nó như một dòng chảy vận hành liên tục.
Tiếp theo là sự đầu tư nghiêm túc vào trang thiết bị, cơ sở vật chất, con người, công nghệ và quy trình. Phải dám tiếp cận với những tiêu chuẩn khó như CAP, ISO 15189:2022, để từ đó tự nâng mình lên.
Đội ngũ GENTIS trong buổi đánh giá CAP tại GENTIS
Và cuối cùng, là sự kiên trì và cam kết lâu dài. GENTIS mất nhiều năm để thiết lập được hệ thống hiện tại gồm CAP, ISO 15189:2022, ISO 27001:2022, ISO 13485:2016, ISO 9001:2015. Nhưng đổi lại, chúng tôi có được niềm tin từ chuyên gia, đối tác trong nước và quốc tế, quan trọng nhất là từ người bệnh.
- Theo ông, những thách thức lớn nhất khi xây dựng một hệ thống quản trị chất lượng toàn diện tại Việt Nam là gì?
Nguyễn Quang Vinh: Thách thức lớn nhất là tư duy đầu tư dài hạn. Quản trị chất lượng không phải là chi phí mà là giá trị. Tuy nhiên, nhiều đơn vị còn e dè vì cho rằng việc áp dụng nhiều tiêu chuẩn là tốn kém hoặc chỉ phù hợp với các phòng lab lớn. Hoặc là có những đơn vị xây dựng xong hệ thống nhưng bỏ ngỏ, không duy trì được.
Một thách thức khác là nguồn lực chuyên môn. Việc triển khai các tiêu chuẩn quốc tế cần đội ngũ am hiểu, được đào tạo bài bản và có khả năng vận hành hệ thống theo hướng cải tiến liên tục, không phải chỉ "làm cho đủ tiêu chuẩn rồi để đó". 
Cuối cùng là công nghệ và dữ liệu. Khi thông tin y học ngày càng số hóa, việc quản lý dữ liệu, đồng bộ quy trình, bảo mật thông tin và kết nối các hệ thống là yếu tố bắt buộc, không thể xem nhẹ.
- Với kinh nghiệm 15 năm trong ngành, ông có lời khuyên nào dành cho các đơn vị đang muốn nâng cấp hệ thống quản lý chất lượng phòng xét nghiệm?
Nguyễn Quang Vinh: Lời khuyên của tôi là các đơn vị nên định hướng xây dựng một hệ thống quản lý chất lượng đa tầng, trong đó các tiêu chuẩn quốc tế không được xem là mục tiêu cuối cùng, mà phải được tích hợp một cách linh hoạt, phù hợp với thực tiễn vận hành. Đây không chỉ là yếu tố giúp nâng cao uy tín, mà còn là nền tảng quan trọng để từng bước hội nhập quốc tế một cách bền vững.
Để làm được điều đó, theo tôi, cần chú trọng một số nguyên tắc cốt lõi:

Cam kết mạnh mẽ từ lãnh đạo: Đây là tiền đề quan trọng nhất để tạo sự đồng thuận và duy trì động lực trong toàn bộ hệ thống.
Tích hợp đồng bộ các tiêu chuẩn quốc tế, bao gồm CAP (tiêu chuẩn xét nghiệm khắt khe từ Hoa Kỳ), ISO 15189 (phòng xét nghiệm y tế), ISO 13485 (quản lý thiết bị y tế), ISO 27001 (bảo mật thông tin), ISO 9001 (cải tiến chất lượng, hài lòng khách hàng).
Đào tạo nhân sự liên tục: Không chỉ để cập nhật kiến thức chuyên môn, mà còn để hình thành tư duy cải tiến và nâng cao nhận thức về chất lượng trong từng vị trí công việc.
Chuẩn hóa quy trình vận hành: Các quy trình cần được thiết kế rõ ràng, dễ thực hiện, dễ kiểm tra và có khả năng cải tiến linh hoạt.
Đánh giá nội bộ định kỳ: Đây là công cụ hữu hiệu để phát hiện sớm sai sót, từ đó điều chỉnh kịp thời và duy trì hiệu quả hệ thống.
Xây dựng văn hóa chất lượng, quan trọng nhất là biến "chất lượng" thành thói quen và giá trị cốt lõi trong mọi hoạt động, từ kỹ thuật viên, bác sĩ đến hành chính - hậu cần.

Một hệ thống quản lý chất lượng hiệu quả không thể được xây dựng trong ngày một ngày hai. Nhưng nếu bắt đầu đúng hướng, duy trì cam kết lâu dài, thì không chỉ nâng cao hiệu quả hoạt động, mà còn góp phần xây dựng lòng tin với khách hàng và đối tác chuyên môn trong và ngoài nước.
- Xin cảm ơn TS Nguyễn Quang Vinh về những chia sẻ rất thực tế và sâu sắc!
            [content_more] => 
            [meta_title] => Quản trị chất lượng toàn diện - Góc nhìn từ chuyên gia
            [meta_description] => "Quản trị chất lượng toàn diện" trở thành yếu tố quan trọng đối với các phòng lab hiện đại, đặc biệt, với sự phát triển nhanh chóng của công nghệ 
            [meta_keyword] => gentis,CAP
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1344
            [category_id] => 4
        )

)