Để được tư vấn miễn phí cũng như đặt lịch nhanh chóng, quý khách hàng vui lòng liên hệ qua hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo mẫu dưới đây, GENTIS sẽ liên hệ tới quý khách trong thời gian sớm nhất.
-
- 1800 2010
- VN
-1366x0.jpg)
Tin tức
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 1314
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => 230c834046daf384aacb.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2025-05-27
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2025-05-27 11:21:11
[updated_time] => 2025-05-27 11:21:11
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 1
[language_code] => vi
[slug] => gentis-ra-mat-xet-nghiem-sang-loc-9-benh-don-gen-lan
[title] => GENTIS ra mắt xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn
[description] => Theo ước tính của Tổ chức Y tế Thế giới, cứ 10.000 người thì có 10 người bị ảnh hưởng bởi bệnh đơn gen và hơn 80% trẻ mắc bệnh di truyền được sinh ra bởi bố mẹ có thể trạng bình thường, không có tiền sử bệnh. Điều này nghĩa là có khoảng 70 - 80 triệu người trên thế giới đang sống chung với một trong những căn bệnh này.
[content] => Trong đó, có những rối loạn di truyền có biểu hiện, triệu chứng vô cùng nghiêm trọng, ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống. Chủ yếu trong số đó là các đột biến di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường và rối loạn liên kết nhiễm sắc thể X.
Với mong muốn giúp các gia đình chủ động phòng ngừa bệnh di truyền, GENTIS đã nghiên cứu và phát triển xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn nhằm đưa ra giải pháp giúp phát hiện các vấn đề về sức khỏe, cụ thể là phát hiện sớm các đột biến gen gây nên các bệnh nghiêm trọng. Đồng thời giúp bác sĩ đưa ra định hướng điều trị phù hợp cho bệnh nhân, từ đó cải thiện, nâng cao chất lượng cuộc sống và sức khỏe cộng đồng.
GENTIS ra mắt xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn (GEN9)
Xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn - Khảo sát các bất thường di truyền nguy hiểm
Bệnh di truyền lặn là bệnh được gây ra do bất thường ở cả 2 gen. Theo đó, người bệnh là những người mang cả 2 bản sao của gen đột biến hoặc người nam mang gen đột biến trên nhiễm sắc thể X, những người này có biểu hiện triệu chứng của bệnh điển hình trên lâm sàng. Còn nếu chỉ mang 1 bản sao của gen đột biến, thường không có triệu chứng hoặc triệu chứng trên lâm sàng nhẹ được gọi là người lành mang gen bệnh.
Với cặp vợ chồng cùng là người lành mang gen bệnh thì đứa con sinh ra có 25% xác suất là khoẻ mạnh; 50% khả năng thừa hưởng 1 gen bình thường và 1 gen đột biến (người mang gen bệnh, không mắc bệnh); 25% khả năng có 2 gen đột biến (có thể biểu hiện thành bệnh tuỳ theo gen liên kết). Đáng chú ý là các bệnh di truyền dưới dạng gen lặn thường khó nhận biết ở những người mang gen vì chúng rất ít khi biểu hiện rõ ràng, đến khi có con mới biết thì đã quá muộn.
Xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn - Khảo sát các bất thường di truyền nguy hiểm
Do đó, việc thực hiện xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn là rất cần thiết, đặc biệt là trước khi mang thai. Bởi vì xét nghiệm này giúp kiểm tra/ sàng lọc bản thân mỗi cá nhân có phải là người lành mang gen bệnh không.
Bên cạnh đó, nó còn giúp đánh giá khả năng di truyền gen bệnh cho con cái trong trường hợp bố, mẹ mang gen bệnh. Là công cụ quan trọng trong lập kế hoạch sinh con khoẻ mạnh, đặc biệt với các cặp vợ chồng thuộc nhóm có nguy cơ cao (ví dụ cùng dân tộc, cùng vùng địa lý có tỷ lệ gen bệnh cao). Ngoài ra, nó còn giúp bố mẹ chủ động thực hiện các biện pháp hỗ trợ sinh sản kết hợp xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT-M) để chọn lọc phôi không mang bệnh, hoặc chẩn đoán trước sinh để có hướng quản lý thai phù hợp.
Tổng hợp 9 bệnh gen thể ẩn cần được sàng lọc
Các bệnh gen thể thể được lựa chọn để sàng lọc thỏa mãn những tiêu chí sau:
- Phổ biến nhất: là các bệnh phổ biến ở châu Á
- Khởi phát bệnh sớm: 0 - 2 tuổi sau sinh và ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống
- Can thiệp/ điều trị hiệu quả: Có thể can thiệp và điều trị để cải thiện tình trạng bệnh
Tổng hợp 9 bệnh gen thể ẩn cần đVới mong muốn giúp các gia đình chủ động phòng ngừa bệnh di truyền, GENTIS đã nghiên cứu và phát triển xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn ược sàng lọc
Thalassemia
Bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Mỗi thể bệnh là do bất thường tổng hợp một loại chuỗi globin. Có hai thể bệnh chính là alpha thalassemia và beta thalassemia.
Hai biện pháp chính điều trị bệnh tan máu bẩm sinh hiện nay là truyền máu và thải sắt. Bên cạnh đó, một số biện pháp phổ biến khác cũng được sử dụng cho điều trị bệnh.
Thiếu men G6PD
Men G6PD (glucose-6-phosphat dehydrogenase) là một loại men giúp màng tế bào hồng cầu giữ nguyên vẹn, vô cùng cần thiết để xúc tác phản ứng trong hồng cầu giúp cho màng hồng cầu bền vững trước các tác nhân gây hại. Thiếu men G6PD là một tình trạng di truyền do đột biến hoặc thay đổi trong gen G6PD.
Gen này có chức năng đảm bảo cơ thể tạo ra đủ lượng enzym G6PD. Do đó, nếu gen G6PD bị đột biến sẽ làm giảm lượng protein trong cơ thể, hồng cầu sẽ bị phá hủy, gây ra tình trạng thiếu máu do tan huyết, chậm phát triển tinh thần và vận động.
Phenylketo niệu (PKU)
Phenylketo niệu (rối loạn chuyển hóa acid amin Phenylalanine) là bệnh rối loạn chuyển hóa Phenylalanin (Phe) thành Tyrosine (Tyr) ở người, nguyên nhân do thiếu hụt enzyme phenylalanine hydroxylase. Sự rối loạn này gây thiếu hụt Tyrosine - tiền chất quan trọng để sản xuất serotonin, catecholoamine dẫn truyền thần kinh, melanin và hormon tuyến giáp.
Rối loạn chuyển hóa Galactose
Đây là bệnh lý gây ra rối loạn chuyển hóa galactose thành glucose, khiến trẻ không chuyển hóa được đường này thành năng lượng sử dụng mà tích tụ trong máu. Nếu không được chẩn đoán và điều trị kịp thời, bệnh có thể dẫn đến các biến chứng nặng nề như tổn thương gan, tổn thương não, chậm phát triển trí tuệ, và thậm chí tử vong.
Hiện tại, không có phương pháp chữa trị hoàn toàn cho galactosemia. Điều trị chủ yếu tập trung vào việc kiểm soát chế độ ăn để ngăn ngừa tích tụ galactose trong cơ thể.
Thiếu hụt citrin
Thiếu hụt citrin hay còn gọi là rối loạn chuyển hóa ure type II. Trẻ dưới 1 tuổi có tiền sử nhẹ cân, hạn chế tăng trưởng. Ngoài 1 tuổi, trẻ có các biểu hiện như hạ đường huyết, viêm tụy, mệt mỏi nghiệm trọng, chán ăn, suy giảm chất lượng cuộc sống. Thể nặng thường khởi phát một cách đột ngột ở tuổi trưởng thành, xuất hiện các triệu chứng về thần kinh.
Hội chứng Pompe
Bệnh Pompe (PD) là một rối loạn chuyển hóa di truyền do thiếu hụt acid α-glucosidase (GAA), dẫn đến tích tụ glycogen trong lysosome, chủ yếu ở cơ xương và cơ tim cũng như hệ thần kinh. PD có thể được phân thành hai dạng cổ điển, đó là PD khởi phát ở trẻ sơ sinh (IOPD) và PD khởi phát muộn (LOPD). Nguyên nhân là do đột biến gen GAA trên NST số 17 gây ra.
Bệnh Wilson
Wilson là một loại bệnh rối loạn gen do di truyền khiến cho cơ thể không thải trừ được lượng đồng dư dẫn đến tích lũy đồng trong các mô cơ thể (gan, não, mắt và các cơ quan khác) và gây độc hại cho người bệnh, thậm chí là nguy hiểm đến tính mạng. Ở bệnh Wilson, một phần gen nằm trên nhiễm sắc thể số 13 không hoạt động, (ATP7B).
Gen giúp kiểm soát việc thải đồng của tế bào gan vào mật. Tuy nhiên, do lỗi gene không hoạt động được nên đồng bị tích tụ trong tế bào gan, khi lượng đồng vượt quá mức, sẽ tràn vào máu và lắng đọng ở các cơ quan khác của cơ thể (não, mắt và các cơ quan khác).
Bệnh Fabry
Bệnh Fabry là một loại bệnh lý rối loạn chuyển hóa có tính di truyền, đặc trưng bởi thiếu men alpha-Galactosidase gây ra một số tình trạng bệnh lý như u mạch sừng hóa, đục giác mạc, dị cảm đầu chi, suy thận, suy tim... Nguyên nhân là do đột biến trên gen GLA dẫn đến enzyme không thể phân hủy hiệu quả chất béo globotriaosylceramide.
Chất béo này tích tụ trong các tế bào của cơ thể, đặc biệt là các tế bào lót các mạch máu trên da và các tế bào ở thận, tim và hệ thần kinh. Globotriaosylceramide tích tụ dần đến mức làm hỏng các tế bào, dẫn đến các dấu hiệu và triệu chứng khác nhau của bệnh Fabry.
Đột biến gen SRD5A2
Thiếu enzyme 5α-reductase-2 là bệnh di truyền lặn NST thường, do đột biến gen SRD5A2 trên nhiễm sắc thể số 2 (2p23), gây giảm một phần hoặc hoàn toàn hoạt tính của enzyme 5α-reductase-2.
Phần lớn các bệnh đơn gen lặn đều có thể tiềm ẩn nguy cơ nguy hiểm và không phải căn bệnh nào cũng có thể điều trị hoàn toàn. Tuy nhiên, việc sàng lọc sớm bệnh đơn gen lặn sẽ giúp các cặp vợ chồng nhận biết và đánh giá nguy cơ mắc bệnh của con. Từ đó đưa ra những sự lựa chọn và có kế hoạch thai sản tốt nhất.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS ra mắt xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn [meta_description] => Với mong muốn giúp các gia đình chủ động phòng ngừa bệnh di truyền, GENTIS đã nghiên cứu và phát triển xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn [meta_keyword] => gentis,Gen9 [thumbnail_alt] => [post_id] => 1314 [category_id] => 4 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 1313 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 500164894_1005646748443389_1260312435179616253_n.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-05-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-05-26 15:38:17 [updated_time] => 2025-05-26 15:38:17 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-thao-y-khoa-sang-loc-va-chan-doan-som-thai-ky-nguy-co-cao-sau-ho-tro-sinh-san [title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo Y khoa Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh sản [description] => Chiều ngày 23/5, tại Trung tâm Hỗ trợ sinh sản IVF Việt Âu (Bệnh viện Hữu nghị Lạc Việt), hội thảo y khoa với chủ đề “Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh sản” đã được tổ chức thành công, thu hút sự tham gia của khoảng 50 chuyên gia, bác sĩ hàng đầu trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Hội thảo nhằm mục đích cập nhật những tiến bộ mới nhất trong sàng lọc, chẩn đoán sớm và quản lý thai kỳ nguy cơ cao – đặc biệt ở nhóm thai phụ thụ thai bằng các phương pháp hỗ trợ sinh sản. Qua đó, góp phần giảm thiểu rủi ro, nâng cao hiệu quả điều trị và chăm sóc toàn diện cho mẹ và bé. [content] =>
Hội thảo quy tụ nhiều báo cáo chuyên sâu từ các chuyên gia đầu ngành, mang đến góc nhìn đa chiều và thực tiễn trong lĩnh vực sản khoa hiện đại:
- GS.TS Tảo – Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Đa khoa 16A Hà Đông
- PGS.TS Ivan Reich – Giám đốc Trung tâm IVF Việt Âu, Bệnh viện Hữu nghị Lạc Việt
- TS Phạm Đình Minh - Giám đốc R&D GENTIS
- Bác sĩ Nguyễn Ngọc Anh - Trưởng lâm sàng IVF Việt Âu – Bệnh viện Hữu Nghị Lạc Việt
- Bác sĩ Phan Nguyễn Bảo Nguyên - IVF Việt Âu – Bệnh viện Hữu Nghị Lạc Việt
Tại hội thảo, các chuyên gia đã trao đổi kinh nghiệm, kiến thức tổng quan về các tiến bộ y học mới nhất trong lĩnh vực chẩn đoán tiền sản và chăm sóc thai kỳ nguy cơ cao. Đặc biệt, trong phiên thảo luận chuyên đề về “Điều hòa miễn dịch trong quá trình chuẩn bị chuyển phôi để tăng khả năng đậu thai”, TS Phạm Đình Minh - GĐ R&D đã cùng GS Tảo, PGS Ivan, Bác sĩ Ngọc Anh, BS Nguyên đã cùng nhau trao đổi và chia sẻ những kiến thức quý báu về các phương pháp hiện đại giúp tăng khả năng đậu thai.
Hội thảo đã cung cấp kiến thức, kỹ năng, kinh nghiệm cho đội ngũ cán bộ y tế trong chẩn đoán và sàng lọc sớm thai kỳ nguy cơ cao ở thai phụ, đặc biệt là thai phụ mang thai bằng phương pháp IVF nhằm đưa ra phác đồ theo dõi, dự phòng, ngăn ngừa kịp thời các biến chứng trong thai kỳ; góp phần nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe bà mẹ và trẻ em.
GENTIS – Đồng hành và mang đến các giải pháp hỗ trợ sinh sản tiên tiến
Tại hội thảo, GENTIS vinh dự là nhà tài trợ đồng hành và đã có gian hàng giới thiệu các sản phẩm hỗ trợ sinh sản hiện đại. Với sứ mệnh mang lại những giải pháp tiên tiến trong việc bảo vệ sức khỏe sinh sản, GENTIS cung cấp các dịch vụ xét nghiệm như:
- Xét nghiệm PGT (Preimplantation Genetic Testing): Sàng lọc và phát hiện các bất thường về gen và di truyền trên phôi trước khi chuyển vào buồng tử cung của người mẹ.
- Xét nghiệm Sperm DNA: Xét nghiệm định lượng tỉ lệ DNA tinh trùng bị đứt gãy dựa vào sự đổi màu của thuốc nhuộm thông qua hệ thống đếm tế bào dòng chảy - Flow cytometry (Phân tích lên tới 10.000 tinh trùng).
Các dịch vụ này đóng vai trò vô cùng quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, giúp các bác sĩ và gia đình kiểm soát tối đa các yếu tố nguy cơ, cũng như nâng cao khả năng có thai kỳ khỏe mạnh.
GENTIS luôn đồng hành cùng các bác sĩ và gia đình trong việc bảo vệ sức khỏe thai kỳ. Với công nghệ xét nghiệm hiện đại, các phương pháp xét nghiệm tiên tiến, và đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm, GENTIS cam kết mang đến sự an tâm cho các cặp đôi đang tìm kiếm con đường làm cha mẹ, đặc biệt là những cặp đôi đã trải qua quá trình hỗ trợ sinh sản.
Hội thảo “Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh sản” là một sự kiện vô cùng ý nghĩa, tạo cơ hội để các chuyên gia trong ngành chia sẻ kiến thức và nâng cao hiệu quả hỗ trợ sức khỏe sinh sản. GENTIS tự hào là đối tác đồng hành, góp phần nâng cao chất lượng dịch vụ chăm sóc sức khỏe sinh sản tại Việt Nam.
Chúng tôi mong muốn tiếp tục hỗ trợ các cặp vợ chồng có kế hoạch làm cha mẹ bằng những dịch vụ xét nghiệm tiên tiến, giúp họ có được những quyết định chính xác và an toàn nhất cho thai kỳ của mình.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo Y khoa Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh [meta_description] => Chiều ngày 23/5, tại IVF Việt Âu, hội thảo y khoa với chủ đề “Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau HTSS” đã được tổ chức thành công [meta_keyword] => gentis,Hỗ trợ sinh sản [thumbnail_alt] => [post_id] => 1313 [category_id] => 4 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 1312 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 500355708_1102180138613843_5286712535059847306_n.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-05-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-05-26 09:19:01 [updated_time] => 2025-05-26 09:19:01 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-dong-hanh-cung-benh-vien-nam-hoc-va-hiem-muon-ha-noi-trong-hanh-trinh-uom-mam-hanh-phuc [title] => GENTIS đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội trong hành trình ươm mầm hạnh phúc [description] => Ngày 25/5 vừa qua, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã tổ chức thành công Lễ kỷ niệm 13 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản (2012 – 2025) và Tổng kết chương trình “Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2025” với chủ đề “Cơ hội vàng cho giấc mơ tìm con yêu”. Với tinh thần trách nhiệm xã hội và sứ mệnh hỗ trợ cộng đồng trong hành trình hiện thực hóa giấc mơ làm cha mẹ, GENTIS vinh dự là nhà tài trợ đồng hành cùng chương trình. Sự kiện là dịp ý nghĩa để GENTIS tiếp tục lan tỏa giá trị nhân văn, góp phần kết nối yêu thương và mang đến hy vọng cho hàng ngàn gia đình trên hành trình tìm kiếm thiên thần nhỏ. [content] =>Chương trình “Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2025” là cuộc hội ngộ đầy ý nghĩa của hàng trăm cặp vợ chồng từng điều trị thành công tại Bệnh viện, nơi họ không chỉ trở lại để nói lời cảm ơn các bác sĩ, mà còn để truyền cảm hứng cho cộng đồng hiếm muộn bằng chính câu chuyện “tìm con” của mình. Những giọt nước mắt từng rơi trong vô vọng, nay đã hóa thành tiếng cười trẻ thơ – minh chứng cho những nỗ lực của đội ngũ y bác sĩ trên hành trình đầy nhân văn, cho niềm tin của các gia đình được hồi sinh và ươm mầm thành “quả ngọt” hạnh phúc.
Một hành trình kết nối - Một chặng đường nhân văn
Xuyên suốt chặng đường gần 16 năm hình thành và phát triển Bệnh viện, 13 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản và 11 năm tổ chức chương trình “Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc”, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội không ngừng nỗ lực vì hạnh phúc của khách hàng. Đó không chỉ là những cột mốc thời gian, mà là hành trình của hàng chục ngàn câu chuyện tìm con được viết lên bằng sự tiến bộ của y học, bằng niềm tin và bằng cả trái tim của người thầy thuốc.
Hành trình tìm con của những gia đình hiếm muộn là vô cùng gian nan, không ít cặp vợ chồng hiếm muộn đã phải tạm dừng quá trình điều trị vì áp lực tài chính cũng như những áp lực tâm lý đè nặng. Từ năm 2015, bệnh viện tổ chức chương trình Tuần Lễ Vàng với mục tiêu mang đến những giá trị ưu đãi thăm khám, những gói hỗ trợ miễn phí, góp phần chia sẻ gánh nặng tài chính cho cộng đồng hiếm muộn nói chung và các gia đình hiếm muộn có thu nhập thấp, hoàn cảnh còn nhiều khó khăn nói riêng. Đặc biệt, tính đến tháng 4/2025 đã có 67 gia đình được nhận hỗ trợ miễn phí 100% chi phí thực hiện Thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) từ chương trình Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc, 68 em bé đã chào đời khỏe mạnh, đang mang thai và đang trong quá trình thực hiện hỗ trợ sinh sản.
Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2025, Bệnh viện cũng trao tặng 10 ca miễn phí 100% chi phí thực hiện Thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) cho 10 gia đình có hoàn cảnh đặc biệt khó khăn; 10 ca phẫu thuật vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng (Micro TESE) và 20 ca xét nghiệm phôi bệnh lý đơn gene. Tất cả các gói miễn phí được thực hiện qua hình thức xét duyệt hồ sơ. Những ưu đãi thăm khám, những hỗ trợ miễn phí mà Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội triển khai trong những năm qua đã kiến tạo nên một hành trình nhân văn, một cam kết đồng hành dài lâu với cộng đồng vô sinh hiếm muộn đang khát khao hai tiếng “con yêu”.
Lan tỏa yêu thương, trao thêm cơ hội chạm tới giấc mơ con yêu!
Lễ kỷ niệm 13 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản và Tổng kết chương trình “Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2025” với chủ đề “Cơ hội vàng cho giấc mơ tìm con yêu” diễn ra trong không gian vừa ấm áp vừa trang trọng khi có sự tham gia của GS. TS. BS Trần Thị Phương Mai - Nguyên phó vụ trưởng Vụ sức khỏe bà mẹ - trẻ em; GS. TS. BS Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội; PGS. TS Nguyễn Quang – Chủ tịch Hội Y học giới tính Việt Nam cùng rất nhiều chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực Hỗ trợ sinh sản, di truyền, nam khoa, sản phụ khoa và y học giới tính. Bên cạnh đó là sự hiện diện của đội ngũ bác sĩ, CBNV Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội: ThS. BS Lê Thị Thu Hiền – Giám đốc chuyên môn; BSCKI Phạm Văn Hưởng – Phó Giám đốc chuyên môn, Trưởng khoa Hỗ trợ sinh sản; ThS Nguyễn Minh Đức – Trưởng Labo Hỗ trợ sinh sản; BSCKI Nguyễn Thành Trung – Trưởng khoa Khám bệnh; ThS. BS Đinh Hữu Việt - Trưởng khoa Nam học; BS Nguyễn Anh Tú - Giám đốc Trung tâm Y học Giới tính Hà Nội; TS. BS Bùi Thị Phương Hoa, Trưởng phòng Nghiên cứu khoa học và Đào tạo…cùng các cơ quan truyền thông báo chí, các hãng dược, nhà tài trợ; đặc biệt là các gia đình đã, đang và chuẩn bị bước vào hành trình tìm con.
Chương trình diễn ra đầy cảm xúc với hình ảnh cỏ 4 lá mang tính biểu tượng của niềm tin, may mắn và hạnh phúc nhằm kể lại một cách trọn vẹn hành trình “Từ một mầm xanh đến vườn hạnh phúc”. Từng chiếc lá sẽ lần lượt được hé mở, kể lại những câu chuyện thật đẹp về trái tim của những người "ươm mầm xanh", về hành trình vững tin đồng hành và kết quả diệu kỳ mang tên hạnh phúc.
Tại Lễ tổng kết, Bệnh viện công bố và trao giải cho các gia đình tham gia cuộc thi viết “Hạnh phúc được gọi tên CON YÊU” và cuộc thi ảnh “Mỗi khoảnh khắc, chạm giấc mơ”.
Từ khi phát động cuộc thi trong khuôn khổ chương trình Tuần Lễ Vàng 2025, ban tổ chức đã nhận được hàng trăm bài viết và bức ảnh, mỗi bài dự thi chất chứa đầy cảm xúc của hành trình yêu thương. Đó là những khoảnh khắc rạng rỡ của các em bé hồn nhiên, là những câu chuyện chân thực, cảm động về hành trình tìm kiếm hạt mầm hy vọng, với sự đồng hành tận tâm của đội ngũ y bác sĩ và nhân viên bệnh viện. Cả những lời nhắn nhủ truyền động lực từ các gia đình đã tìm thấy hạnh phúc, gửi tới những cặp đôi vẫn đang trên hành trình kiếm tìm con yêu. Bằng cả tâm huyết và sự trân trọng, hội đồng giám khảo đã lựa chọn những bài viết chạm đến trái tim, những bức ảnh giàu cảm xúc – Mỗi tác phẩm không chỉ đẹp về hình ảnh mà còn sâu sắc trong thông điệp, lan tỏa niềm tin và hy vọng.
Khép lại chương trình, bệnh viện trao tặng 61 gói hỗ trợ thăm khám và sử dụng dịch vụ tại bệnh viện. Đây không chỉ là hoạt động tri ân người bệnh đã tin tưởng mà qua đó, bệnh viện còn mong muốn chung tay cùng cộng đồng, góp một phần nhỏ bé thắp sáng và tiếp thêm sức mạnh cho các gia đình đang trên hành trình tìm con.
Với mỗi gia đình đã chạm tới giấc mơ làm cha mẹ nhờ phương pháp hỗ trợ sinh sản hiện đại, niềm vui đón con yêu là một phép màu – nhưng hành trình sau đó đôi khi vẫn còn nhiều nỗi lo, gặp khó khăn trong cuộc sống hiện tại. Thấu hiểu điều đó, bệnh viện không chỉ đồng hành trong hành trình tìm con, mà còn tiếp tục là điểm tựa vững vàng sau hành trình ấy. Nhân dịp này, bệnh viện cũng trao tặng những gói hỗ trợ thiết thực cho một số gia đình đã đón được con yêu nhưng vẫn còn gặp nhiều khó khăn trong cuộc sống. Hỗ trợ này là sự sẻ chia đầy nhân văn, tiếp thêm sức mạnh niềm tin để các gia đình thêm vững bước trên hành trình phía trước. Đây cũng là lời khẳng định, trên hành trình của các gia đình, bệnh viện luôn sát cánh đồng hành và là điểm tựa để yêu thương được vun đắp trọn vẹn và mỗi mái ấm nhỏ thêm đủ đầy, ấm áp.
Trên chặng đường phía trước, GENTIS cam kết sẽ tiếp tục đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội trong nhiều hoạt động ý nghĩa, vì mục tiêu chung là nâng cao chất lượng điều trị, hỗ trợ các cặp vợ chồng hiếm muộn và lan tỏa những giá trị nhân văn sâu sắc tới cộng đồng. Sự hợp tác bền chặt giữa hai đơn vị hứa hẹn sẽ mang đến nhiều cơ hội hơn nữa cho những gia đình đang khao khát đón nhận tiếng cười trẻ thơ trong tổ ấm của mình.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội trong hành trình ươm mầm hạnh phúc [meta_description] => Lễ kỷ niệm 13 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản (2012 – 2025) và Tổng kết chương trình “Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2025” [meta_keyword] => gentis,Hỗ trợ sinh sản,Hợp tác,Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội [thumbnail_alt] => [post_id] => 1312 [category_id] => 4 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 1311 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 3-min_-_copy.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-05-23 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-05-23 15:38:17 [updated_time] => 2025-05-26 08:18:04 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-cam-ket-trach-nhiem-cong-dong-thong-qua-hanh-trinh-dong-hanh-cung-chang-dao-dien-nguoi-phap-tim-me-ruot-tai-viet-nam [title] => GENTIS cam kết trách nhiệm cộng đồng thông qua hành trình đồng hành cùng chàng đạo diễn người Pháp tìm mẹ ruột tại Việt Nam [description] => Ngày 21/5/2025, một câu chuyện xúc động đã khép lại bằng cái ôm đoàn tụ sau 31 năm xa cách: chàng đạo diễn trẻ người Pháp gốc Việt Arthur Chareire đã tìm thấy mẹ ruột của mình, bà Nguyễn Thị Hợi, tại Việt Nam. Hành trình kỳ diệu ấy không chỉ đến từ ý chí tìm về nguồn cội của Arthur, mà còn nhờ vào một nhân tố thầm lặng nhưng mang tính quyết định: sự đồng hành của GENTIS - đơn vị tiên phong trong lĩnh vực di truyền thông qua xét nghiệm ADN của Arthur và mẹ. Sự đồng hành của GENTIS trong hành trình này chính là minh chứng rõ nét cho cam kết của công ty đối với trách nhiệm cộng đồng – một trong những giá trị cốt lõi luôn được GENTIS gìn giữ và theo đuổi. [content] =>Một hành trình dài hơn ba thập kỷ và khát vọng được gọi hai tiếng “mẹ ơi”
Arthur Chareire, sinh năm 1994 tại Bệnh viện Bạch Mai, Hà Nội. Khi mới chỉ vài ngày tuổi, cậu bé Vũ Văn Dậu – tên khai sinh của Arthur – được một gia đình người Pháp nhận nuôi. Dù lớn lên trong tình yêu thương của cha mẹ nuôi, nhưng anh luôn cảm thấy một khoảng trống không thể lấp đầy: người phụ nữ đã sinh ra mình tại Việt Nam. Khát vọng tìm về cội nguồn đã thôi thúc Arthur quyết định bắt đầu hành trình tìm lại mẹ ruột đầy thiêng liêng. Anh chia sẻ thông tin cá nhân, giấy khai sinh và hình ảnh lên các phương tiện mạng xã hội với hy vọng sẽ tìm được manh mối của người mẹ ruột. Bài đăng của anh nhanh chóng lan truyền và đến được với bà Nguyễn Thị Hợi - người từng sinh con vào cùng thời điểm mà Arthur được sinh ra tại Bệnh viện Bạch Mai. Sau nhiều lần liên hệ và xác nhận thông tin, cả hai đã quyết định tiến hành xét nghiệm ADN để kiểm tra mối quan hệ huyết thống. Và đây chính là thời điểm GENTIS đồng hành cùng chàng đạo diễn người Pháp trong hành trình thiêng liêng.
GENTIS – Đơn vị xét nghiệm luôn đặt con người làm trung tâm
Đại tá Hà Quốc Khanh, nguyên Phó Viện trưởng Viện Khoa học Hình sự Bộ Công an, Cố vấn cao cấp của GENTIS công bố kết quả xét nghiệm ADN
Là đơn vị có gần 15 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, GENTIS được biết đến như một trong những địa chỉ uy tín hàng đầu tại Việt Nam trong việc thực hiện các xét nghiệm quan hệ huyết thống, di truyền học và sàng lọc gen. Tuy nhiên, đối với GENTIS, những xét nghiệm còn là phương tiện để phục vụ những giá trị cao đẹp hơn trong cuộc sống: sự thật, tình thân và công bằng. Hiểu được ý nghĩa đặc biệt của hành trình này, GENTIS đã chủ động hỗ trợ hoàn toàn chi phí xét nghiệm cho Arthur và bà Hợi – một hành động thể hiện rõ nét cam kết vì cộng đồng, vì những hoàn cảnh đặc biệt cần được kết nối bằng lòng nhân ái thay vì rào cản vật chất.
Quá trình xét nghiệm được GENTIS triển khai với độ chính xác tuyệt đối, tuân thủ nghiêm ngặt các quy chuẩn quốc tế. Đội ngũ chuyên gia tại GENTIS đã tiến hành phân tích, đối chiếu mẫu DNA của Arthur và bà Hợi trong điều kiện phòng thí nghiệm hiện đại, minh bạch. Chỉ sau ít ngày, kết quả được công bố: họ là mẹ con ruột.
Không chỉ là một xét nghiệm - mà là một sứ mệnh
Bà Nguyễn Thị Hợi - mẹ đẻ của đạo diễn người Pháp Arthur Chareire thực hiện lấy mẫu xét nghiệm ADN tại GENTIS
Câu chuyện của Arthur và mẹ ruột không phải là một trường hợp đơn lẻ. Mỗi năm, tại Việt Nam có hàng ngàn người con mang trong mình nỗi khát khao tìm lại cha mẹ ruột, và cũng có biết bao bậc cha mẹ sống trong hy vọng mong manh được gặp lại đứa con thất lạc. Trong những hành trình đầy cảm xúc và thử thách ấy, GENTIS không chỉ đóng vai trò là đơn vị cung cấp dịch vụ xét nghiệm ADN, mà còn là chiếc cầu nối nhân văn phục vụ cho lòng nhân ái và sự đoàn tụ. Với GENTIS, trách nhiệm cộng đồng không dừng lại ở độ chính xác trong từng kết quả xét nghiệm, mà còn được thể hiện qua những hành động thiết thực như hỗ trợ miễn phí hoặc ưu đãi đặc biệt cho các trường hợp khó khăn, cũng như chia sẻ kiến thức khoa học một cách minh bạch và dễ hiểu. Bằng tất cả nỗ lực, GENTIS tin rằng mỗi mẫu xét nghiệm không chỉ là một chuỗi ADN, mà là cơ hội để hàn gắn những mảnh đời, khơi dậy hy vọng, và viết tiếp những câu chuyện đoàn tụ đầy cảm động.
Hành trình chưa khép lại – một tương lai của gắn kết
Dự kiến vào tháng 10/2025, Arthur sẽ trở lại Việt Nam để gặp mẹ ruột trực tiếp, sau cuộc hội ngộ đầu tiên qua màn hình trực tuyến. Anh chia sẻ: “Tôi không oán trách mẹ mình. Ngược lại, tôi biết ơn vì bà đã sinh ra tôi. Cảm ơn GENTIS đã cho tôi cơ hội gọi lại hai tiếng ‘mẹ ơi’ bằng sự chắc chắn, không còn hoài nghi.”
Câu chuyện của Arthur là minh chứng cho giá trị sống động của công nghệ khi được dẫn đường bởi trái tim. Và GENTIS tự hào khi được đồng hành trong những khoảnh khắc thiêng liêng, là cầu nối của hàng triệu trái tim đang tìm nhau giữa muôn vàn ngã rẽ cuộc đời.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS cam kết trách nhiệm cộng đồng thông qua hành trình đồng hành cùng chàng đạo diễn người Pháp t [meta_description] => Ngày 21/5/2025, một câu chuyện xúc động đã khép lại bằng cái ôm đoàn tụ sau 31 năm xa cách: chàng đạo diễn trẻ người Pháp gốc Việt Arthur Chareire đã tìm thấy mẹ ruột của mình, bà Nguyễn Thị Hợi, tại Việt Nam. [meta_keyword] => GENTIS,ADN [thumbnail_alt] => [post_id] => 1311 [category_id] => 4 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 1310 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => hội-nghị-khoa-học-chuyen-nganh-sản---nhi-nghệ-an.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-05-22 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-05-22 14:46:04 [updated_time] => 2025-05-22 14:46:04 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-nghi-khoa-hoc-chuyen-nganh-san-nhi-nghe-an-mo-rong-lan-2-nam-2025 [title] => GENTIS đồng hành cùng Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025. [description] => Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025 là sự kiện khoa học quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản do Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An chủ trì tổ chức. Đây không chỉ là sự kiện quan trọng với các chuyên gia y tế mà còn là dấu mốc đáng nhớ kỷ niệm hành trình 40 năm phát triển của Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An (01/06/1985 - 01/06/2025). Đây không chỉ là cơ hội để học hỏi, mà còn là dịp để thể hiện cam kết của GENTIS trong việc đồng hành cùng sự phát triển bền vững của ngành y tế nước nhà. [content] =>Hội nghị năm nay sẽ diễn ra vào thứ Sáu và thứ Bảy, ngày 30 - 31/05/2025 tại Khách sạn Giao tế - Số 9 Đường Hồ Tùng Mậu, Phường Hưng Bình, Thành phố Vinh, Tỉnh Nghệ An
Với vai trò là nhà tài trợ đồng hành cùng hội nghị lần này, GENTIS vinh dự khi có thể đóng góp một phần nhỏ vào sự kiện quan trọng này. Gian hàng của GENTIS tại sự kiện sẽ mang đến những phương pháp xét nghiệm tiên tiến trong sản - nhi, đặc biệt có thể kể đến 3 gói xét nghiệm PGT mới: PGT-M 100+ bệnh hiếm, PGT NEXT, và PGT UPGRADE
Một trong những ưu điểm nổi bật của xét nghiệm PGT-M 100+ tại GENTIS là khả năng phát hiện hơn 100 bệnh di truyền đơn gen với độ chính xác cao. Bằng cách sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) kết hợp với thiết kế marker đặc hiệu cho từng gia đình, PGT-M 100+ có thể phát hiện chính xác ngay cả những biến thể nhỏ trong ADN – những yếu tố tiềm ẩn nguy cơ gây bệnh. Nhờ đó, phương pháp này giúp xác định phôi không mang gen bệnh, gia tăng cơ hội sinh con khỏe mạnh. Bên cạnh ứng dụng công nghệ tiên tiến, dịch vụ PGT-M tại GENTIS còn đi kèm với sự đồng hành của đội ngũ chuyên gia tư vấn di truyền giàu kinh nghiệm, hỗ trợ toàn diện cho khách hàng trước, trong và sau khi xét nghiệm.
PGT NEXT là phương pháp sàng lọc di truyền trước chuyển phôi giúp phát hiện các bất thường lệch bội trên toàn bộ 24 nhiễm sắc thể, đồng thời nhận diện các bất thường thêm hoặc mất đoạn nhiễm sắc thể. Ngoài ra, xét nghiệm này còn có khả năng phát hiện các phôi mang bất thường thể đa bội hoặc đơn bội – những trường hợp thường bị loại bỏ do nghi ngờ bất thường về thụ tinh (như 0PN, 1PN, 2.1PN, 3PN). Thông qua việc phân tích toàn bộ hệ gen bằng NGS kết hợp giải trình SNP, PGT NEXT nâng cao độ chính xác trong phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể, đồng thời đảm bảo nhận dạng đúng huyết thống giữa các phôi trong cùng nhóm – từ đó hạn chế tối đa nguy cơ nhầm mẫu do sai sót thao tác.
PGT UPGRADE là phiên bản nâng cao của xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi, với khả năng phát hiện không chỉ các lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể mà còn nhận diện các đoạn nhiễm sắc thể bị mất hoặc thêm có kích thước trên 5 Mb. Đặc biệt, xét nghiệm này có thể phát hiện các phôi mang chuyển đoạn cân bằng – một dạng bất thường di truyền có thể được di truyền từ bố hoặc mẹ mà không biểu hiện thành bệnh nhưng có thể ảnh hưởng đến sức khỏe sinh sản thế hệ sau. PGT UPGRADE mang lại thông tin di truyền chi tiết và chuyên sâu, giúp tối ưu quá trình chọn lọc phôi trước khi chuyển, từ đó tăng khả năng mang thai thành công và sinh con khỏe mạnh.
Bên cạnh đó, GENTIS cũng mang đến hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An 3 xét nghiệm mới: GEN9 và 77 rối loạn chuyển hóa (77RLCH) và SLSS thiếu men Biotinidase.
GEN9 là xét nghiệm di truyền tiền hôn nhân/ tiền mang thai giúp sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn như: A-Thalassemia, B-Thalassemia, thiếu men G6PD, Phenylceton niệu, rối loạn chuyển hóa galactose, vàng da ứ mật do thiếu hụt citrin, bệnh pompe, bệnh wilson, thiếu hụt 5-reductase type 2, và bệnh Fabry. GEN9 giúp đánh giá khả năng di truyền gene bệnh cho con cái nếu như bố mẹ mang gene bệnh để từ đó có những giải pháp hỗ trợ sinh sản để loại bỏ các gene gây bệnh.
Xét nghiệm 77 RLCH và SLSS thiếu men biotindase là hai phương pháp sàng lọc quan trọng được thực hiện ngay sau khi trẻ sơ sinh chào đời để phát hiện sớm các bệnh lý bẩm sinh. Xét nghiệm 77 RLCH giúp phát hiện hơn 70 bệnh rối loạn chuyển hóa khác nhau, bao gồm các vấn đề về chuyển hóa amino acid, axit béo, và axit hữu cơ. Trong khi đó, SLSS thiếu men biotindase giúp phát hiện sự thiếu hụt enzyme biotindase, một yếu tố quan trọng trong quá trình chuyển hóa biotin. Cả hai xét nghiệm này đều có vai trò quan trọng trong việc phát hiện sớm các bệnh lý mà có thể không có dấu hiệu rõ ràng ngay từ đầu. Việc chẩn đoán sớm giúp bác sĩ can thiệp điều trị kịp thời, giảm thiểu nguy cơ biến chứng nghiêm trọng và cải thiện chất lượng cuộc sống cho trẻ sơ sinh.
Hãy cùng chào đón Hội nghị Khoa học Chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An lần 2, một sự kiện quan trọng đánh dấu sự tiến bộ và thành công của ngành y tế! Hẹn gặp lại quý đại biểu tại gian hàng của GENTIS !
[content_more] => [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025. [meta_description] => Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025 là sự kiện khoa học quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản do Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An chủ trì tổ chức [meta_keyword] => GENTIS,PGT [thumbnail_alt] => [post_id] => 1310 [category_id] => 4 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 1309 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => banner/2025/b16eb68b04b6b1e8e8a7.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 0000-00-00 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-05-21 14:46:35 [updated_time] => 2025-05-21 14:46:35 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 1 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => uu-dai-thang-5-xet-nghiem-adn-gentis-quan-he-cha-con-chi-tu-899k1-mau [title] => Ưu đãi tháng 5, xét nghiệm ADN GENTIS quan hệ cha con chỉ từ 899k/1 mẫu [description] => GENTIS gửi tặng quý khách hàng toàn miền Bắc ưu đãi xét nghiệm ADN huyết thống khi đặt lịch qua hotline 0988 00 2010. [content] =>Xét nghiệm ADN quan hệ cha con chỉ từ 899k/1 mẫu
Chương trình ưu đãi 899k/1 mẫu áp dụng cho mẫu máu/niêm mạc miệng khi khách hàng đến lấy mẫu trực tiếp tại GENTIS.
Xét nghiệm ADN tự nguyện:
- Xét nghiệm ADN cha con, mẹ con.
- Xét nghiệm ADN anh em cùng cha khác mẹ, anh em cùng mẹ khác cha.
- Xác định quan hệ họ Nội: ông nội - cháu trai, chú bác - cháu trai…
- Xác định quan hệ họ Ngoại: anh chị em cùng mẹ…
✔ Xét nghiệm ADN tự nguyện ưu đãi cực khủng chỉ từ 899k/mẫu (Giá gốc: 1.500.000đ/mẫu, áp dụng cho khách hàng đến trực tiếp trung tâm dùng mẫu máu hoặc niêm mạc miệng)
Xét nghiệm ADN hành chính:
- Làm giấy khai sinh.
- Xác định trách nhiệm cấp dưỡng đối với con cái khi bố mẹ ly hôn.
- Xác nhận quan hệ để hưởng thừa kế và các thủ tục pháp lý khác.
- Xác định quan hệ để nhận lại người thân.
✔ Xét nghiệm ADN hành chính giá ưu đãi chỉ từ 1.800.000đ/mẫu (Giá gốc: 2.250.000đ/mẫu)
Xét nghiệm ADN trước sinh không xâm lấn:
Xét nghiệm ADN trước sinh không xâm lấn giá ưu đãi 20%, trả kết quả nhanh chóng từ 7-10 ngày.
Chương trình ưu đãi dành cho khách hàng ĐĂNG KÝ ONLINE khu vực miền Bắc từ Đà Nẵng trở ra.
Thời gian: Từ ngày 26/04/2025 đến khi có thông báo kết thúc chương trình, ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm. Để nhận ưu đãi quý khách vui lòng gọi ngay 0988.00.2010.
Mẫu xét nghiệm ADN tại GENTIS
Mẫu thông thường: Mẫu máu, niêm mạc miệng, tóc có chân, móng tay/ móng chân, cuống rốn...
Mẫu đặc biệt: Răng, đầu lọc thuốc lá, bàn chải đánh răng, kẹo cao su, bao cao su, quần lót....
Để làm xét nghiệm ADN GENTIS quý khách có thể cung cấp mẫu theo 3 cách:
Cách 1: Gọi điện đến hotline 0988 00 2010 để đặt lịch lấy mẫu tại nhà. GENTIS thu mẫu tại các tỉnh miền Bắc từ Đà Nẵng trở ra.
Cách 2: Khách hàng tự lấy mẫu và gửi mẫu đến Trung tâm xét nghiệm GENTIS theo địa chỉ: Tầng 3, Trung tâm thương mại V+, 505 Minh Khai, Vĩnh Tuy, Hai Bà Trưng, Hà Nội
Cách 3: Khách hàng đến trực tiếp Trung tâm xét nghiệm GENTIS, nhân viên của GENTIS sẽ hỗ trợ khách hàng lấy mẫu làm xét nghiệm ADN.
GENTIS - Địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín, chính xác
GENTIS sở hữu 2 trung tâm xét nghiệm được đầu tư theo theo chuẩn quốc tế và được cấp chứng chỉ ISO 15189:2012. Các xét nghiệm được thực hiện tại GENTIS, quy trình xét nghiệm khép kín, kiểm soát nghiêm ngặt và được bảo mật tuyệt đối, đảm bảo bảo mật thông tin khách hàng 100%.
Phòng xét nghiệm ADN được xây dựng theo khuyến cáo của FBI - Mỹ về phòng giám định ADN trong lĩnh vực khoa học hình sự.
Công nghệ: Xét nghiệm ADN huyết thống sử dụng bộ Kit PowerPlex Y23, Kit PowerPlex Fusion, Kit HDPlex, Kit Argus X-12... của Promega - Mỹ, Qiagen - Đức… kiểm tra từ 24 locus trở lên cho kết quả chính xác nhất.
Hè rực rỡ ngàn ưu đãi hời từ GenEva
- Tặng ngay tới 2.000.000Đ tiền mặt khi đặt lịch xét nghiệm.
- Tặng voucher xét nghiệm sàng lọc sơ sinh 30%
- Tặng 1 thẻ mua hàng VinID trị giá tới 500.000Đ
- Miễn phí thu mẫu tại nhà.
Chương trình ưu đãi áp dụng từ ngày 26/04/2025 đến khi có thông báo kết thúc chương trình, ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm.
NIPT GenEva - sàng lọc dị tật trước sinh toàn diện cho con
NIPT GenEva phát hiện được các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi.
- Bất thường số lượng trên các cặp nhiễm sắc thể thường gây ra các hội chứng Down, Patau, Edwards.
- Bất thường số lượng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính (XX, XY) gây ra các hội chứng Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
- Bất thường số lượng trên toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể còn lại.
- 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn
Ưu điểm của xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT GenEva
An toàn: Chỉ lấy 7 - 10ml máu mẹ làm mẫu bệnh phẩm, hoàn toàn không ảnh hưởng đến thai nhi.
Thực hiện sớm: Sàng lọc ngay từ khi thai nhi được 10 tuần tuổi.
Chính xác: Độ chính xác >99% nhờ thực hiện trên công nghệ giải trình gen thế hệ mới NextSeq 550 của Illumina - Mỹ.
Nhanh chóng: Trả kết quả sau từ 4-5 ngày.
Tiện lợi: Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc.
GENTIS - Địa chỉ uy tín cho mẹ bầu Việt
Trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn: GENTIS là đơn vị có hơn 14 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm và là đối tác lớn của các bệnh viện sản khoa trong cả nước. Trung tâm xét nghiệm được trang bị đầy đủ các thiết bị, hệ thống máy móc và có quy trình hoạt động đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012.
Công nghệ hiện đại: Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh (NIPT) được thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550 của hãng Illumina - Mỹ và phân tích kết quả bằng phần mềm Tin sinh độc quyền.
Quy tụ đội ngũ chuyên gia di truyền đầu ngành: Đội ngũ chuyên gia của GenEva là các chuyên gia di truyền, bác sĩ sản khoa tại các bệnh viện hàng đầu trên cả nước. Mẹ bầu có thể liên hệ tới hotline 0988 00 2010 để được các chuyên gia tư vấn về xét nghiệm NIPT.
Bảo hiểm tới 300.000.000Đ: GenEva có chính xác bảo hiểm kết quả tới 300.000.000Đ.
– Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.
– Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
– Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.
Miễn phí thu mẫu tại nhà: Mẹ bầu đặt lịch bằng hình thức online, liên hệ trực tiếp đến
[content_more] => [meta_title] => Tháng 5 ngập tràn ưu đãi cực hời từ GenEva [meta_description] => Chào hè rực rỡ với vô vàn ưu đãi từ GenEva, đặt lịch xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh nhận ngay phiếu mua hàng bỉm sữa từ VinID, voucher 30% các gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh. [meta_keyword] => nipt [thumbnail_alt] => [post_id] => 1308 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 1307 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dsc09750.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-05-10 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-05-10 10:49:48 [updated_time] => 2025-05-10 11:26:30 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => vo-sinh-hiem-muon-o-nam-gioi-do-dut-gay-adn-tinh-trung-cap-nhat-xet-nghiem-va-dieu-tri [title] => Vô sinh hiếm muộn ở nam giới do đứt gãy ADN tinh trùng – Cập nhật xét nghiệm và điều trị [description] => ADN tinh trùng đóng một vai trò vô cùng thiết yếu trong quá trình thụ tinh và phát triển phôi. Khi tinh trùng kết hợp với trứng, ADN của tinh trùng sẽ mang thông tin di truyền cần thiết để tạo thành một phôi khỏe mạnh, phát triển thành một cá thể hoàn chỉnh. Sự kết hợp này không chỉ quyết định giới tính mà còn ảnh hưởng trực tiếp đến các đặc điểm di truyền, sự phát triển và khả năng sinh trưởng của phôi. Khi ADN của tinh trùng bị tổn thương, đứt gãy, quá trình thụ tinh có thể gặp phải những rào cản nghiêm trọng như làm giảm khả năng thụ thai, ảnh hưởng đến quá trình phát triển phôi, tăng nguy cơ sảy thai hoặc ảnh hưởng tới tỷ lệ thành công của kỹ thuật hỗ trợ sinh sản. [content] =>
Chuyên gia đồng hành cùng Talkshow "Vô sinh hiếm muộn ở nam giới do đứt gãy ADN tinh trùng – Cập nhật xét nghiệm và điều trị”
Ảnh hưởng của đứt gãy ADN tinh trùng lên khả năng thụ thai và sức khỏe em bé sinh ra
Đứt gãy ADN tinh trùng không chỉ làm giảm khả năng thụ thai mà còn có thể tác động tiêu cực đến sức khoẻ và sự phát triển của em bé được sinh ra. Theo PGS. TS. BS Nguyễn Quang (Giám đốc trung tâm Nam Học - Bệnh viện hữu nghị Việt Đức), khi ADN của tinh trùng bị đứt gãy, quá trình kết hợp với trứng có thể gặp khó khăn, làm giảm tỷ lệ thụ thai thành công. Trong trường hợp thụ thai vẫn xảy ra, các tổn thương này có thể gây ra sự phát triển bất thường của phôi, dẫn đến các vấn đề như sảy thai sớm hoặc dị tật bẩm sinh. Các đột biến di truyền từ ADN tinh trùng bị hư hại cũng có thể ảnh hưởng đến quá trình phân chia tế bào, dẫn đến sự hình thành các rối loạn di truyền và các bất thường trong sự phát triển của thai nhi. Điều này có thể khiến trẻ sinh ra mắc phải những bệnh lý nghiêm trọng, như các rối loạn di truyền, các bệnh lý về tim mạch, thần kinh hoặc các vấn đề phát triển thể chất và trí tuệ. Hiện tượng đứt gãy tinh trùng còn có ảnh hưởng tiêu cực đến quy trình hỗ trợ sinh sản của các cặp đôi, dẫn đến nguy cơ phát triển kém của phôi sau này. Vì vậy, bảo vệ sự toàn vẹn của ADN tinh trùng là một yếu tố quan trọng không chỉ để tăng khả năng thụ thai mà còn để đảm bảo một thai kỳ khỏe mạnh và một em bé khỏe mạnh.
Nguyên nhân, yếu tố, và biện pháp phòng ngừa điều trị hiện tượng đứt gãy ADN tinh trùng
Mỗi cặp vợ chồng sẽ có những nguyên nhân bệnh khác nhau dẫn đến hiện tượng đứt gãy ADN tinh trùng. Trong đó, nguyên nhân hàng đầu là stress oxy hóa. Stress oxy hoá xảy ra khi trong cơ thể có quá nhiều gốc tự do do bạch cầu tăng bởi viêm nhiễm hoặc mô tình hoàn bị thoái hoá. Những gốc tự do này có thể tấn công và làm hỏng ADN trong tinh trùng. Khi ADN tinh trùng bị tổn thương, nó có thể bị đứt gãy, làm giảm khả năng thụ thai và có thể gây ra các vấn đề như sảy thai hoặc dị tật ở em bé. Bên cạnh stress oxy hoá, bệnh lý giãn tĩnh mạch tinh cũng là một nguyên nhân gây phân mảnh tinh trùng và vô sinh cao tại Việt Nam. Các yếu tố như ô nhiễm môi trường, thuốc là, rượu, chế độ ăn uống không lành mạnh, căng thẳng trong cuộc sống, và quan hệ tình dục không lành mạnh cũng là nguyên nhân phổ biến gây ra hiện tượng đứt gẫy ADN tinh trùng, PGS. TS. BS Nguyễn Quang chia sẻ.
Để phòng ngừa và điều trị đứt gãy ADN tinh trùng, nam giới có thể áp dụng một số biện pháp thay đổi lối sống và sử dụng các phương pháp điều trị y tế. Duy trì một chế độ ăn uống lành mạnh, giàu chất chống oxy hóa từ rau xanh, trái cây và các thực phẩm bổ dưỡng giúp giảm thiểu stress oxy hóa. Tập thể dục đều đặn và tránh các thói quen xấu như hút thuốc, uống rượu sẽ hỗ trợ bảo vệ sức khỏe tinh trùng. Ngoài ra, việc hạn chế tiếp xúc với các yếu tố môi trường độc hại như hóa chất, ô nhiễm và nhiệt độ cao cũng rất quan trọng. Theo Ths. BS Đinh Hữu Việt (Trưởng khoa nam học bệnh viện Nam Học và hiếm muộn Hà Nội), trong trường hợp cần thiết, các phương pháp điều trị như sử dụng thuốc chống oxy hóa, vitamin C và E, hoặc can thiệp y tế như ngoại khoa, IVF, ICSI có thể giúp cải thiện chất lượng tinh trùng và tăng cơ hội thụ thai. Vì vậy, việc lựa chọn trung tâm xét nghiệm uy tín và chất lượng là cực kỳ quan trọng để đảm bảo chất lượng hỗ trợ sinh sản cho các cặp đôi. Một trong số đó có thể kể đến GENTIS. Với 15 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, hỗ trợ sinh sản cùng trang thiết bị hiện đại và chuyên gia giàu kinh nghiệm, GENTIS luôn đem đến những dịch vụ chất lượng và độ chính xác cao, góp phần đem lại niềm vui cho nhiều cặp vợ chồng.
Các phương pháp xét nghiệm đánh giá mức độ đứt gãy ADN tinh trùng
PGS. TS. BS Nguyễn Quang - Ths. BSNT Vũ Thu Hương - Ths. BS Đinh Hữu Việt
Để đánh giá mức độ đứt gãy ADN tinh trùng, các phương pháp xét nghiệm chuyên sâu đang ngày càng được áp dụng rộng rãi trong hỗ trợ chẩn đoán vô sinh hiếm muộn ở nam giới. Đối với đánh giá mức độ đứt gãy ADN tinh trùng, có các phương pháp trực tiếp và gián tiếp. t Trong đó, hai trong những phương pháp trực tiếp phổ biến là Tunel Assay và Comet Assay. Ths. BSNT Vũ Thu Hương (Chuyên gia trung tâm di truyền GENTIS) cho biết: Phương pháp Tunel Assay giúp đánh giá mức độ đứt gãy ở từng tinh trùng dựa vào nguyên lý sử dụng DUTP để gắn vào những đoạn DNA tinh trùng bị đứt gãy. Tuy nhiên, đây là một phương pháp cực kỳ phức tạp và thiếu sự chuẩn hóa giữa các phòng xét nghiệm. Comet Assay cũng là phương pháp giúp quan sát trực quan mức độ đứt gãy tinh trùng trên kính hiển vi, vì vậy xét nghiệm này được đánh giá chủ quan của người đọc xét nghiệm và mất rất nhiều thời gian nên trên thực tế được sử dụng trong nghiên cứu nhiều hơn.
Bên cạnh những xét nghiệm đánh giá trực tiếp mức độ phân mảnh ADN tinh trùng, những xét nghiệm đánh giá phân mảnh tinh trùng gián tiếp phổ biến hiện nay có thể kể đến Halo Sperm và SCSA. Xét nghiệm Halo Sperm giúp đánh giá khả năng đứt gãy DNA tinh trùng dựa trên quầng HALO sau khi ly giải protein và nhuộm màu đặc hiệu. Tuy nhiên kết quả sẽ có tính chủ quan bởi xét nghiệm này cũng được đánh giá qua kính hiển vi và phụ thuộc nhiều vào kỹ thuật viên thực hiện xét nghiệm cũng như chuyên gia phân tích dẫn đến độ chính xác và định lượng không cao bằng SCSA.
SCSA được coi là xét nghiệm phân mảnh ADN tinh trùng hoàn thiện và thông dụng nhất trong lâm sàng hiện nay, khắc phục phần lớn các nhược điểm của các xét nghiệm kể trên. Đây cũng là phương pháp đánh giá mức độ đứt gãy tinh trùng chuyên sâu tại GENTIS. Xét nghiệm SCSA đánh giá mức độ DNA tinh trùng thông qua máy đo dòng chảy tế bào tự động để đo tín hiệu huỳnh quang. Phương pháp có độ chính xác, nhanh và tự động cao dựa trên việc phân tích hàng nghìn tế bào một cách tự động của máy do đó có độ tin cậy và lặp lại cao, giúp đưa ra chỉ số chính xác về mức độ đứt gãy DNA tinh trùng. Dữ liệu cụ thể về mức độ đứt gãy DNA tinh trùng được cung cấp đến bác sĩ để có những định hướng và điều chỉnh trong điều trị cho bệnh nhân. Nhờ những ưu điểm vượt trội của xét nghiệm SCSA cùng đội ngũ chuyên gia và kỹ thuật viên giàu kinh nghiệm, GENTIS đã thành công cung cấp và tư vấn những thông tin xét nghiệm giá trị đến với bác sĩ, góp phần mang lại niềm hạnh phúc cho nhiều cặp vợ chồng mong con.
GENTIS ra mắt xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn
Theo ước tính của Tổ chức Y tế Thế giới, cứ 10.000 người thì có 10 người bị ảnh hưởng bởi bệnh đơn gen và hơn 80% trẻ mắc bệnh di truyền được sinh ra bởi bố mẹ có thể trạng bình thường, không có tiền sử bệnh. Điều này nghĩa là có khoảng 70 - 80 triệu người trên thế giới đang sống chung với một trong những căn bệnh này.
GENTIS đồng hành cùng Hội thảo Y khoa Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh sản
Chiều ngày 23/5, tại Trung tâm Hỗ trợ sinh sản IVF Việt Âu (Bệnh viện Hữu nghị Lạc Việt), hội thảo y khoa với chủ đề “Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh sản” đã được tổ chức thành công, thu hút sự tham gia của khoảng 50 chuyên gia, bác sĩ hàng đầu trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Hội thảo nhằm mục đích cập nhật những tiến bộ mới nhất trong sàng lọc, chẩn đoán sớm và quản lý thai kỳ nguy cơ cao – đặc biệt ở nhóm thai phụ thụ thai bằng các phương pháp hỗ trợ sinh sản. Qua đó, góp phần giảm thiểu rủi ro, nâng cao hiệu quả điều trị và chăm sóc toàn diện cho mẹ và bé.
GENTIS đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội trong hành trình ươm mầm hạnh phúc
Ngày 25/5 vừa qua, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã tổ chức thành công Lễ kỷ niệm 13 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản (2012 – 2025) và Tổng kết chương trình “Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2025” với chủ đề “Cơ hội vàng cho giấc mơ tìm con yêu”. Với tinh thần trách nhiệm xã hội và sứ mệnh hỗ trợ cộng đồng trong hành trình hiện thực hóa giấc mơ làm cha mẹ, GENTIS vinh dự là nhà tài trợ đồng hành cùng chương trình. Sự kiện là dịp ý nghĩa để GENTIS tiếp tục lan tỏa giá trị nhân văn, góp phần kết nối yêu thương và mang đến hy vọng cho hàng ngàn gia đình trên hành trình tìm kiếm thiên thần nhỏ.
GENTIS cam kết trách nhiệm cộng đồng thông qua hành trình đồng hành cùng chàng đạo diễn người Pháp tìm mẹ ruột tại Việt Nam
Ngày 21/5/2025, một câu chuyện xúc động đã khép lại bằng cái ôm đoàn tụ sau 31 năm xa cách: chàng đạo diễn trẻ người Pháp gốc Việt Arthur Chareire đã tìm thấy mẹ ruột của mình, bà Nguyễn Thị Hợi, tại Việt Nam. Hành trình kỳ diệu ấy không chỉ đến từ ý chí tìm về nguồn cội của Arthur, mà còn nhờ vào một nhân tố thầm lặng nhưng mang tính quyết định: sự đồng hành của GENTIS - đơn vị tiên phong trong lĩnh vực di truyền thông qua xét nghiệm ADN của Arthur và mẹ. Sự đồng hành của GENTIS trong hành trình này chính là minh chứng rõ nét cho cam kết của công ty đối với trách nhiệm cộng đồng – một trong những giá trị cốt lõi luôn được GENTIS gìn giữ và theo đuổi.
GENTIS đồng hành cùng Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025.
Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025 là sự kiện khoa học quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản do Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An chủ trì tổ chức. Đây không chỉ là sự kiện quan trọng với các chuyên gia y tế mà còn là dấu mốc đáng nhớ kỷ niệm hành trình 40 năm phát triển của Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An (01/06/1985 - 01/06/2025). Đây không chỉ là cơ hội để học hỏi, mà còn là dịp để thể hiện cam kết của GENTIS trong việc đồng hành cùng sự phát triển bền vững của ngành y tế nước nhà.
Ưu đãi tháng 5, xét nghiệm ADN GENTIS quan hệ cha con chỉ từ 899k/1 mẫu
GENTIS gửi tặng quý khách hàng toàn miền Bắc ưu đãi xét nghiệm ADN huyết thống khi đặt lịch qua hotline 0988 00 2010.
Tháng 5 ngập tràn ưu đãi cực hời từ GenEva
Chào hè rực rỡ với vô vàn ưu đãi từ GenEva, đặt lịch xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh nhận ngay phiếu mua hàng bỉm sữa từ VinID, voucher 30% các gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh.
Vô sinh hiếm muộn ở nam giới do đứt gãy ADN tinh trùng – Cập nhật xét nghiệm và điều trị
ADN tinh trùng đóng một vai trò vô cùng thiết yếu trong quá trình thụ tinh và phát triển phôi. Khi tinh trùng kết hợp với trứng, ADN của tinh trùng sẽ mang thông tin di truyền cần thiết để tạo thành một phôi khỏe mạnh, phát triển thành một cá thể hoàn chỉnh. Sự kết hợp này không chỉ quyết định giới tính mà còn ảnh hưởng trực tiếp đến các đặc điểm di truyền, sự phát triển và khả năng sinh trưởng của phôi. Khi ADN của tinh trùng bị tổn thương, đứt gãy, quá trình thụ tinh có thể gặp phải những rào cản nghiêm trọng như làm giảm khả năng thụ thai, ảnh hưởng đến quá trình phát triển phôi, tăng nguy cơ sảy thai hoặc ảnh hưởng tới tỷ lệ thành công của kỹ thuật hỗ trợ sinh sản.
ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI GENTIS
Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS,
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI GENTIS
Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS,
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Đối tác
