Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1388
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 600x400-web-1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-12-08
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-12-08 09:05:03
            [updated_time] => 2025-12-08 09:05:03
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => eurofins-gentis-gop-mat-tai-hoi-nghi-khoa-hoc-thuong-nien-hasam-2025-voi-hai-bao-cao-chuyen-sau-ve-di-truyen
            [title] => Eurofins GENTIS góp mặt tại Hội nghị Khoa học thường niên HASAM 2025 với hai báo cáo chuyên sâu về di truyền
            [description] => Hiện nay, nhu cầu chăm sóc sức khỏe sinh sản ngày càng tăng và công nghệ hỗ trợ sinh sản (HTSS) liên tục có những bước tiến vượt bậc. Vì vậy, các hội nghị khoa học chuyên ngành đóng vai trò vô cùng quan trọng trong việc cập nhật tri thức, kết nối chuyên môn và nâng cao hiệu quả điều trị. Hội nghị khoa học thường niên HASAM 2025 tiếp tục khẳng định vị thế là sự kiện chuyên môn uy tín hàng đầu tại Việt Nam trong lĩnh vực vô sinh hiếm muộn.
            [content] => 
Với chủ đề “Cập nhật các tiến bộ khoa học kỹ thuật, nâng cao hiệu quả trong điều trị vô sinh hiếm muộn”, hội nghị diễn ra vào ngày 14/12/2025 tại Trung tâm Hội nghị Quốc gia (Hà Nội), quy tụ 27 bài báo cáo chuyên sâu cùng sự góp mặt của nhiều chuyên gia đầu ngành, bác sĩ, nhà nghiên cứu và đại diện của các trung tâm IVF lớn trên toàn quốc.

Eurofins GENTIS - đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền tại Việt Nam vinh dự đồng hành cùng sự kiện với mong muốn đóng góp những giá trị khoa học thiết thực, mang lại thêm cơ hội cho các cặp vợ chồng đang mong con.
HASAM 2025 - Diễn đàn khoa học uy tín của ngành Hỗ trợ sinh sản Việt Nam
Trải qua nhiều năm tổ chức, Hội nghị khoa học thường niên của Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội (HASAM) đã trở thành nơi gặp gỡ, trao đổi và cập nhật thông tin chuyên môn của cộng đồng IVF tại Việt Nam. Hội nghị năm nay đặc biệt chú trọng vào những công nghệ mới trong hỗ trợ sinh sản, bao gồm:

Chính sách và định hướng phát triển Hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam
Cập nhật hướng dẫn kích thích buồng trứng ESHRE 2025
Tiến bộ trong sàng lọc di truyền, ứng dụng AI và công nghệ microfluidic
Tối ưu hóa hiệu quả điều trị, cá thể hóa phác đồ IVF
Già hóa dân số và góc nhìn từ chuyên gia Hỗ trợ sinh sản

Sự xuất hiện của 27 báo cáo chuyên sâu từ các chuyên gia đã tạo nên một bức tranh toàn diện về những xu hướng khoa học mới nhất, góp phần thúc đẩy ngành HTSS tại Việt Nam phát triển nhanh, bền vững và tiệm cận chuẩn quốc tế.
Eurofins GENTIS tự hào đóng góp 2 báo cáo chuyên sâu tại hội nghị
Là thành viên của Tập đoàn Eurofins Scientific - mạng lưới xét nghiệm hàng đầu thế giới với hơn 900 phòng xét nghiệm trên 62 quốc gia - Eurofins GENTIS luôn chú trọng nâng cao tiêu chuẩn chất lượng và phát triển các ứng dụng di truyền tiên tiến phục vụ điều trị vô sinh hiếm muộn.

Tại HASAM 2025, Eurofins GENTIS mang đến hai bài báo cáo chuyên sâu, thể hiện sự đầu tư mạnh mẽ vào nghiên cứu và phát triển:

Bài báo cáo của TS. Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc Phòng xét nghiệm Eurofins GENTIS) với chủ đề: Quản lý toàn diện chất lượng phòng xét nghiệm gen và di truyền trong HTSS
Bài báo cáo của TS. Phạm Đình Minh (Giám đốc R&D Eurofins GENTIS) với chủ đề: Ứng dụng AI và tin sinh trong sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGT-AI)


Gian hàng của Eurofins GENTIS - Không gian kết nối tri thức và công nghệ di truyền
Bên cạnh các báo cáo tại hội trường, Eurofins GENTIS còn mang đến gian hàng trưng bày nổi bật, thu hút sự quan tâm của đông đảo chuyên gia và khách tham dự. Tại đây, khách mời được giới thiệu hệ sinh thái xét nghiệm toàn diện trong lĩnh vực:

Hỗ trợ sinh sản: PGT-A/SR, PGT-M +100 bệnh hiếm, PGT-Upgrade, PGT-Next, Karyotype,...
Sản khoa: NIPT, Double test, Triple test, GEN9, tiền sản giật,...
Nam khoa: Sperm DNA, xét nghiệm AZF, CFTR…
Di truyền lâm sàng: Xét nghiệm gen bệnh lý, panel di truyền, xét nghiệm giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa của hệ gen (WES), xét nghiệm giải trình tự bộ gen (WGS)

Ngoài ra, gian hàng Eurofins GENTIS còn có chương trình minigame hấp dẫn với nhiều phần quà xinh xắn dành tặng Quý đại biểu ghé thăm. Đây cũng là không gian trao đổi chuyên sâu giữa đội ngũ chuyên gia Eurofins GENTIS và các bác sĩ, chuyên viên phôi học từ nhiều trung tâm IVF trên cả nước.
Thông qua hoạt động này, Eurofins GENTIS mong muốn lan tỏa các giá trị khoa học, chia sẻ kiến thức và đồng hành cùng cộng đồng y khoa trong nỗ lực nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe sinh sản tại Việt Nam.
Với sứ mệnh “Nâng cao trí tuệ và thể chất người Việt”, Eurofins GENTIS luôn nỗ lực không ngừng ứng dụng công nghệ hiện đại vào xét nghiệm di truyền để đáp ứng nhu cầu ngày càng cao trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản nhằm tạo ra những giá trị thiết thực giúp các cặp vợ chồng có thêm cơ hội chào đón những em bé khỏe mạnh.
Sự hiện diện tại HASAM 2025 một lần nữa khẳng định cam kết của Eurofins GENTIS trong việc đồng hành cùng cộng đồng y khoa, thúc đẩy nghiên cứu và mang những công nghệ tiên tiến nhất đến gần hơn với người Việt.
Eurofins GENTIS trân trọng kính mời các bác sĩ, chuyên gia và khách tham dự ghé thăm gian hàng ở Hội nghị HASAM 2025 vào: Chủ nhật, ngày 14/12/2025 tại Trung tâm Hội nghị Quốc gia, Hà Nội.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Eurofins GENTIS góp mặt tại Hội nghị Khoa học thường niên HASAM 2025 với hai báo cáo chuyên sâu về d
            [meta_description] => Hội nghị HASAM 2025 tiếp tục khẳng định vị thế là sự kiện chuyên môn uy tín hàng đầu tại Việt Nam trong lĩnh vực vô sinh hiếm muộn.
            [meta_keyword] => gentis,Hasam 2025
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1388
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 1387
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => ivf08616.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-12-12
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-12-04 08:33:25
            [updated_time] => 2025-12-04 14:44:05
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => Eurofins-GENTIS-cập-nhật-xét-nghiệm-ASEM-Test-tại-Bệnh-viện -Đông-Đô
            [title] => Eurofins GENTIS cập nhật xét nghiệm ASEM Test tại Bệnh viện Đông Đô
            [description] => Vừa qua, đoàn chuyên gia của EUROFINS GENTIS gồm TS. Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc Trung tâm Tư vấn Di truyền) và TS. Phạm Đình Minh (Giám đốc R&D) đã có buổi làm việc chuyên môn tại Bệnh viện Đông Đô với sự tham gia của đội ngũ bác sĩ hỗ trợ sinh sản (IVF). Đây là hoạt động hợp tác chuyên môn giữa EUROFINS GENTIS và Bệnh viện Đông Đô nhằm cập nhật những tiến bộ mới nhất trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, từ đó nâng cao hiệu quả điều trị cho các gia đình vô sinh hiếm muộn. Buổi làm việc không chỉ tạo cơ hội giao lưu học thuật mà còn mở ra nhiều định hướng hợp tác sâu rộng trong tương lai.
            [content] => 
Tham gia buổi làm việc có sự góp mặt của BSCKII. Tăng Đức Cương - Giám đốc Đông Đô IVF Center, Ths. Bs Ngô Thị Diễm - Trưởng khoa phụ sản, cùng các bác sĩ, y tá, và kỹ thuật viên của bệnh viện.
Trong buổi trao đổi, TS. Nguyễn Quang Vinh đã trình bày tổng quan về xét nghiệm di truyền môi trường nuôi cấy phôi – cell-free DNA PGT (ASEM test), một kỹ thuật không xâm lấn đang được quan tâm trong lĩnh vực IVF. Ông giải thích rằng xét nghiệm này dựa trên việc phân tích DNA tự do (cfDNA) được giải phóng từ tế bào phôi thông qua quá trình apoptosis hoặc necrosis, với nguồn DNA đến từ cả khối ICM và tế bào trophectoderm. Tuy nhiên, để đảm bảo tính chính xác, cần đặc biệt chú ý loại bỏ hoàn toàn tế bào granulosa hoặc cumulus từ mẹ, vì sự nhiễm DNA ngoại lai có thể ảnh hưởng lớn đến kết quả.
Vinh cũng đề cập đến nhiều nghiên cứu đã so sánh mức độ tương đồng giữa cfDNA trong môi trường nuôi cấy với các mẫu sinh thiết truyền thống như TE, ICM hay mẫu máu dây rốn, qua đó đưa ra góc nhìn toàn diện về tiềm năng lâm sàng của xét nghiệm. Ông nhấn mạnh rằng quy trình thao tác tại phòng IVF đóng vai trò quyết định đối với chất lượng mẫu, từ bước tách sạch tế bào quanh trứng sau thụ tinh, thay môi trường vào ngày D3, rửa phôi kỹ vào ngày D4, đến việc nuôi phôi trong giọt 20 µl từ chiều D4 đến D5 với thời gian tối thiểu 22 giờ để thu đủ DNA. Khi phôi đạt giai đoạn D5/D6, kỹ thuật viên sẽ collapse phôi và hút toàn bộ môi trường vào ống PCR có dung dịch bảo quản, đảm bảo đổi đầu tip giữa các mẫu và lưu trữ ở -20°C đến -80°C trước khi phân tích.
ASEM test có khả năng phát hiện lệch bội của 22 nhiễm sắc thể thường, bất thường cấu trúc lớn hơn 40Mb và có thể báo cáo khảm khi tỷ lệ từ 50% trở lên. Thời gian trả kết quả khoảng 7 ngày. Dựa trên dữ liệu phân tích, chuyên gia đưa ra một số gợi ý lâm sàng như phôi 46XX có thể cân nhắc chuyển, phôi 46XY được đánh giá cao hơn về mức độ khuyến cáo, trong khi các phôi mang bất thường như mất đoạn -1q hoặc -15 thường không được đề nghị chuyển. Kết thúc buổi làm việc, TS. Nguyễn Quang Vinh nhấn mạnh rằng công nghệ ASEM chỉ thực sự mang lại giá trị khi quy trình nuôi cấy, rửa phôi và thu nhận môi trường tại phòng IVF được thực hiện chuẩn xác, bởi sự cẩn trọng trong từng thao tác là yếu tố quyết định độ tin cậy và ý nghĩa của kết quả xét nghiệm. Buổi làm việc đã mang đến nhiều kiến thức chuyên sâu và cập nhật quan trọng, góp phần hỗ trợ Bệnh viện Đông Đô trong việc ứng dụng các công nghệ di truyền tiên tiến nhằm nâng cao hiệu quả điều trị hỗ trợ sinh sản.

Không chỉ dừng lại ở việc trình bày lý thuyết, TS. Nguyễn Quang Vinh còn giải đáp những câu hỏi của các bác sĩ xoay quanh các trường hợp lâm sàng thực tế. Những phân tích này giúp đội ngũ bác sĩ Đông Đô có cái nhìn rõ ràng hơn về quy trình phối hợp giữa phòng Lab, trung tâm IVF và đơn vị xét nghiệm nhằm mang lại kết quả tối ưu cho bệnh nhân.
Tiếp nối nội dung của buổi làm việc, TS. Vinh nhấn mạnh định hướng phát triển của EUROFINS GENTIS trong việc ứng dụng công nghệ mới, mở rộng hợp tác với các trung tâm IVF và nâng cao chất lượng xét nghiệm theo các tiêu chuẩn quốc tế. Bệnh viện Đông Đô đánh giá cao những chia sẻ mang tính cập nhật của đoàn chuyên gia và khẳng định sự sẵn sàng đồng hành nhằm nâng cao chất lượng dịch vụ hỗ trợ sinh sản.
Kết thúc buổi trao đổi, BSCKII. Tăng Đức Cương, đã gửi lời cảm ơn tới đoàn chuyên gia EUROFINS GENTIS. Bác sĩ nhấn mạnh rằng những kiến thức cập nhật về xét nghiệm ASEM không chỉ giúp đội ngũ bác sĩ hiểu rõ hơn về tiềm năng của các kỹ thuật di truyền hiện đại, mà còn mở ra hướng tiếp cận mới trong việc tối ưu hóa lựa chọn phôi cho các ca IVF khó. Ông khẳng định Bệnh viện Đông Đô luôn sẵn sàng phối hợp chặt chẽ với EUROFINS GENTIS để chuẩn hóa quy trình, nâng cao chất lượng mẫu và tiến tới áp dụng ASEM như một công cụ hỗ trợ lâm sàng quan trọng trong thời gian tới. Theo BS. Cương, sự đồng hành giữa hai đơn vị sẽ mang lại nhiều lợi ích thiết thực cho người bệnh, đặc biệt là những cặp vợ chồng hiếm muộn đang mong chờ cơ hội làm cha mẹ.
Buổi làm việc khép lại trong không khí cởi mở và tràn đầy tinh thần hợp tác. Sự kiện khẳng định cam kết của EUROFINS GENTIS trong việc mang đến các giải pháp xét nghiệm chính xác, hiện đại và hiệu quả, góp phần tăng cơ hội làm cha mẹ cho hàng nghìn gia đình Việt Nam.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Eurofins GENTIS cập nhật xét nghiệm ASEM Test tại Bệnh viện Đông Đô
            [meta_description] => Vừa qua, đoàn chuyên gia của EUROFINS GENTIS gồm TS. Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc Trung tâm Tư vấn Di truyền) và TS. Phạm Đình Minh (Giám đốc R&D) đã có buổi làm việc chuyên môn tại Bệnh viện Đông Đô với sự tham gia của đội ngũ bác sĩ hỗ trợ sinh sản (IV
            [meta_keyword] => GENTIS
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1387
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 1386
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => huyen.8.2021/nipt-12-25.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-11-12
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-11-27 09:50:54
            [updated_time] => 2025-11-27 09:50:54
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 1
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => uu-dai-thang-11-geneva-tang-me-bau-toi-3000000d
            [title] => Ưu đãi tháng 11, GenEva tặng mẹ bầu tới 3.000.000đ
            [description] => GenEva gửi đến mẹ bầu chương trình ưu đãi đặc biệt trong tháng 11, hỗ trợ chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh hiện đại – giúp mẹ an tâm hơn trong suốt thai kỳ. Cơ hội nhận ngay khuyến mãi hấp dẫn lên đến 3 triệu đồng khi đăng ký qua hotline 0988 00 2010.
            [content] => 

Tặng ngay tới 3.000.000Đ tiền mặt khi mẹ bầu đặt lịch xét nghiệm:


Gói sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn


Gói sàng lọc 18 bệnh đơn gen lặn
(Ưu đãi áp dụng tương ứng theo từng gói xét nghiệm)


⏰ Thời gian áp dụng: Từ ngày 26/10/2024 đến khi có thông báo kết thúc chương trình. Ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm.
NIPT GenEva – Sàng lọc dị tật trước sinh toàn diện cho con
Xét nghiệm NIPT GenEva giúp phát hiện sớm các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn và vi lặp đoạn trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi, bao gồm:


Hội chứng Down, Patau, Edwards (bất thường NST thường)


Hội chứng Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs (bất thường NST giới tính)


86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn có nguy cơ cao ảnh hưởng đến sức khỏe và phát triển của trẻ.


Ưu điểm vượt trội của NIPT GenEva
✅ An toàn: Chỉ cần 7–10ml máu mẹ, không ảnh hưởng đến thai nhi.
✅ Thực hiện sớm: Ngay từ tuần thai thứ 9.
✅ Độ chính xác cao: Trên 99%.
✅ Nhanh chóng: Trả kết quả sau 4–5 ngày làm việc.
✅ Tiện lợi: Miễn phí thu mẫu tại nhà (từ Đà Nẵng trở ra Bắc).
GENTIS – 15 Năm Tiên Phong Ứng Dụng Công Nghệ Gen
Trải qua 15 năm hình thành và phát triển, GENTIS tự hào là trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế CAP và ISO 15189:2022, đối tác tin cậy của hàng trăm bệnh viện sản khoa trên toàn quốc.
Với hệ thống máy giải trình tự gen hiện đại, phần mềm phân tích Tin sinh học độc quyền, cùng đội ngũ chuyên gia di truyền đầu ngành, GENTIS cam kết mang đến kết quả chính xác, nhanh chóng và bảo mật tuyệt đối cho khách hàng.
Bảo hiểm kết quả lên tới 300.000.000Đ


Phát hiện dương tính: Hoàn 100% chi phí xét nghiệm.


Âm tính giả: Bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng nếu trẻ sinh ra mắc lệch bội NST.


Âm tính giả & chấm dứt thai kỳ: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.


Mẹ bầu có thể đăng ký xét nghiệm và nhận ưu đãi bằng cách:


Gọi hotline: 0988 00 2010


Hoặc để lại thông tin trong form đăng ký trực tuyến dưới bài viết để được chuyên gia di truyền tư vấn miễn phí.


            [content_more] => 
            [meta_title] => Ưu đãi tháng 11, GenEva tặng mẹ bầu tới 3.000.000đ
            [meta_description] => GenEva gửi đến mẹ bầu chương trình ưu đãi đặc biệt trong tháng 11, hỗ trợ chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh hiện đại – giúp mẹ an tâm hơn trong suốt thai kỳ. Cơ hội nhận ngay khuyến mãi hấp dẫn lên đến 3 triệu đồng khi đăng ký qua hotline 0988 00 201
            [meta_keyword] => nipt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1386
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 1385
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => huyen.8.2021/adn-12-25.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-11-12
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-11-27 09:45:54
            [updated_time] => 2025-12-08 14:19:19
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 1
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => eurofin-gentis-tang-quy-khach-uu-dai-xet-nghiem-adn-20
            [title] => Eurofins Gentis tặng quý khách ưu đãi xét nghiệm ADN 20%
            [description] => Eurofins Gentis dành tặng quý khách ưu đãi 20% cho dịch vụ xét nghiệm ADN. Ưu đãi áp dụng cho nhiều hạng mục xét nghiệm, hỗ trợ quý khách chủ động kiểm tra, xác minh thông tin huyết thống một cách nhanh chóng và tin cậy.
            [content] => 
Ưu đãi 20% toàn bộ dịch vụ xét nghiệm ADN

Thời gian áp dụng: Từ ngày 26/10/2025 đến khi có thông báo kết thúc chương trình, ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm. Để nhận ưu đãi quý khách vui lòng gọi ngay 0988.00.2010. 
Các dịch vụ xét nghiệm ADN tại Eurofins Gentis
Xét nghiệm ADN tự nguyện: 
- Xét nghiệm ADN cha con, mẹ con. 
- Xét nghiệm ADN anh em cùng cha khác mẹ, anh em cùng mẹ khác cha. 
- Xác định quan hệ họ Nội: ông nội - cháu trai, chú bác - cháu trai… 
- Xác định quan hệ họ Ngoại: anh chị em cùng mẹ…  
Xét nghiệm ADN hành chính: 
- Làm giấy khai sinh. 
- Xác định trách nhiệm cấp dưỡng đối với con cái khi bố mẹ ly hôn. 
- Xác nhận quan hệ để hưởng thừa kế và các thủ tục pháp lý khác. 
- Xác định quan hệ để nhận lại người thân. 
Xét nghiệm ADN trước sinh không xâm lấn: 
Xét nghiệm ADN trước sinh không xâm lấn giá ưu đãi 20%, trả kết quả nhanh chóng từ 7-10 ngày. 
Chương trình ưu đãi dành cho khách hàng ĐĂNG KÝ ONLINE khu vực miền Bắc từ Đà Nẵng trở ra. 
Mẫu xét nghiệm ADN tại Eurofins Gentis 
Mẫu thông thường: Mẫu máu, niêm mạc miệng, tóc có chân, móng tay/ móng chân, cuống rốn... 
Mẫu đặc biệt: Răng, đầu lọc thuốc lá, bàn chải đánh răng, kẹo cao su, bao cao su, quần lót.... 
Để làm xét nghiệm ADN Eurofins Gentis quý khách có thể cung cấp mẫu theo 3 cách: 
Cách 1: Gọi điện đến hotline 0988 00 2010 để đặt lịch lấy mẫu tại nhà. Eurofins Gentis thu mẫu tại các tỉnh miền Bắc từ Đà Nẵng trở ra. 
Cách 2: Khách hàng tự lấy mẫu và gửi mẫu đến Trung tâm xét nghiệm Eurofins Gentis theo địa chỉ: Tầng 3, Trung tâm thương mại V+, 505 Minh Khai, Vĩnh Tuy, Hà Nội
Cách 3: Khách hàng đến trực tiếp Trung tâm xét nghiệm Eurofins Gentis, nhân viên của Eurofins Gentis sẽ hỗ trợ khách hàng lấy mẫu làm xét nghiệm ADN. 
Để được tư vấn miễn phí cũng như đặt lịch nhanh chóng, quý khách hàng vui lòng liên hệ qua hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo mẫu dưới đây, Eurofins Gentis sẽ liên hệ tới quý khách trong thời gian sớm nhất.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Eurofins Gentis tặng quý khách ưu đãi xét nghiệm ADN 20%
            [meta_description] => Eurofins Gentis dành tặng quý khách ưu đãi 20% cho dịch vụ xét nghiệm ADN. Ưu đãi áp dụng cho nhiều hạng mục xét nghiệm, hỗ trợ quý khách chủ động kiểm tra, xác minh thông tin huyết thống một cách nhanh chóng và tin cậy.
            [meta_keyword] => adn
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1385
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 1384
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => hoithao1110-539.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-11-26
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-11-26 14:28:36
            [updated_time] => 2025-11-28 09:29:46
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => cap-nhat-kien-thuc-ve-ung-dung-di-truyen-va-xu-huong-ai-trong-ho-tro-sinh-san
            [title] => Cập nhật kiến thức về ứng dụng di truyền và xu hướng AI trong hỗ trợ sinh sản
            [description] => Trong vài năm trở lại đây, y học sinh sản đang chứng kiến bước chuyển mình mạnh mẽ nhờ sự giao thoa giữa công nghệ di truyền và trí tuệ nhân tạo (AI). Khoa học gen giúp giải mã nguyên nhân di truyền của vô sinh, sảy thai hay bất thường phôi thai, còn AI hỗ trợ phân tích dữ liệu gen khổng lồ với tốc độ và độ chính xác cao. Sự kết hợp này mở ra y học sinh sản cá thể hóa, khi mỗi phác đồ điều trị được xây dựng dựa trên bản đồ di truyền riêng của từng người. Ở Việt Nam, xu hướng tích hợp NGS, PGT-M và AI đang phát triển mạnh, mang lại bước tiến công nghệ và nhân văn, giúp nhiều gia đình thực hiện ước mơ làm cha mẹ an toàn, bền vững hơn.

            [content] => 
Công nghệ gen – nền tảng cho y học sinh sản hiện đại

Theo PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn (Viện Mô phôi Lâm sàng Quân đội), giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) đang tạo nên bước ngoặt trong chẩn đoán và điều trị vô sinh – hiếm muộn. Công nghệ này giúp phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể và đột biến gen ảnh hưởng đến khả năng sinh sản, từ đó hỗ trợ bác sĩ xây dựng chiến lược điều trị chính xác hơn. Ông nhấn mạnh, sự kết hợp giữa NGS và trí tuệ nhân tạo (AI) sẽ là hướng đi tất yếu trong tương lai, giúp phân tích khối lượng dữ liệu di truyền khổng lồ một cách tự động, mở ra khả năng tiên lượng điều trị cá thể hóa cho từng bệnh nhân – điều trước đây phải mất nhiều năm nghiên cứu mới đạt được.
Xét nghiệm gen trong thai kỳ – bước tiến của y học dự phòng hiện đại

Ở góc độ chẩn đoán trước sinh, PGS.TS.BS Trần Văn Khoa (Học viện Quân Y) chỉ ra mối liên hệ giữa các bất thường hình thái thai nhi trên siêu âm và các hội chứng di truyền tiềm ẩn như Down, Edwards hay Patau. Ông cho rằng, việc triển khai xét nghiệm gen sớm trong thai kỳ là xu hướng tất yếu của y học dự phòng hiện đại. Phương pháp này không chỉ giúp phát hiện sớm các rối loạn di truyền nghiêm trọng, mà còn hỗ trợ tư vấn, can thiệp và xử trí kịp thời, góp phần nâng cao chất lượng dân số và giảm gánh nặng y tế trong tương lai.
Trí tuệ nhân tạo và tin sinh học – cú hích cho y học di truyền Việt Nam

Theo TS Phạm Đình Minh – Giám đốc R&D tại GENTIS, AI và công nghệ tin sinh học đang trở thành “trái tim” của y học chính xác. TS Minh cho biết, AI có khả năng tự động hóa quy trình phân tích gen, giảm sai số và rút ngắn thời gian xử lý dữ liệu hàng nghìn mẫu mỗi ngày. Song song đó, việc xây dựng cơ sở dữ liệu bệnh gen người Việt là nền tảng quan trọng để nâng cao độ chính xác trong tư vấn và quản lý bệnh di truyền, hướng tới mục tiêu mỗi người dân có hồ sơ gen riêng phục vụ chăm sóc sức khỏe trọn đời.
Giải mã thất bại làm tổ – góc nhìn mới từ miễn dịch và di truyền
TS.BS Đoàn Xuân Kiên (Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ) cho biết, viêm niêm mạc tử cung mãn tính (CE) là một trong những nguyên nhân tiềm ẩn gây thất bại làm tổ và sảy thai liên tiếp. CE không chỉ là tình trạng viêm thông thường mà còn liên quan đến bất thường gen miễn dịch và nội mạc, ảnh hưởng trực tiếp đến khả năng tiếp nhận phôi. Ông nhấn mạnh, kết hợp xét nghiệm di truyền miễn dịch với điều trị cá thể hóa đang giúp nâng cao đáng kể tỷ lệ thành công trong IVF – một hướng tiếp cận đang được các trung tâm hỗ trợ sinh sản hàng đầu thế giới áp dụng.
PGT-M – giải pháp nhân văn cho cặp đôi mang gen bệnh Thalassemia
Theo BS Lê Vũ Hải Duy (Bệnh viện Đa khoa Phương Đông), Thalassemia là một trong những bệnh di truyền phổ biến nhất tại Việt N am, với tỷ lệ người mang gen cao ở nhiều vùng. BS Duy giới thiệu giải pháp chẩn đoán di truyền phôi trước chuyển (PGT-M) – xét nghiệm cho phép chọn lọc phôi không mang gen bệnh, dù cha mẹ đều mang gen đột biến. Đây là bước tiến nhân văn sâu sắc, mở ra cơ hội cho hàng nghìn gia đình mang gen bệnh có thể sinh con bình thường, góp phần cải thiện chất lượng dân số Việt Nam.
Phân tầng xét nghiệm – chìa khóa cá thể hóa điều trị vô sinh nam
Trong lĩnh vực vô sinh nam, BSNT. Lê Thảo Ly (Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh) nhấn mạnh tầm quan trọng của phân tầng xét nghiệm từ cơ bản đến chuyên sâu – bao gồm tinh dịch đồ, nội tiết tố, và các xét nghiệm di truyền như AZF, CFTR, hay phân mảnh DNA tinh trùng và phát hiện các đột biến hiếm khác bằng giải trình tự gen. Theo BS Ly, cách tiếp cận này giúp xác định chính xác nguyên nhân vô sinh, từ đó cá thể hóa phác đồ điều trị và tăng hiệu quả của các chu kỳ hỗ trợ sinh sản, mang lại nhiều cơ hội làm cha mẹ hơn cho các cặp đôi hiếm muộn.
Hướng đến y học sinh sản chính xác và nhân văn
Những kết quả nghiên cứu và chia sẻ chuyên môn sâu của các chuyên gia đã một lần nữa khẳng định xu hướng tất yếu của y học sinh sản hiện đại – nơi công nghệ gen, trí tuệ nhân tạo và y học lâm sàng hòa quyện để mang đến những phác đồ điều trị chính xác, an toàn và hiệu quả hơn cho người bệnh. Không chỉ là bước tiến về mặt công nghệ, đây còn là hành trình nhân văn của y học, khi tri thức và đổi mới được đặt vì mục tiêu cao nhất: giúp các cặp vợ chồng hiện thực hóa ước mơ làm cha mẹ, góp phần xây dựng một thế hệ tương lai khỏe mạnh và hạnh phúc hơn.

            [content_more] => 
            [meta_title] => Cập nhật kiến thức về ứng dụng di truyền và xu hướng AI trong hỗ trợ sinh sản
            [meta_description] => Trong vài năm trở lại đây, y học sinh sản đang chứng kiến bước chuyển mình mạnh mẽ nhờ sự giao thoa giữa công nghệ di truyền và trí tuệ nhân tạo (AI). 
            [meta_keyword] => GENTIS,AI
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1384
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 1383
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => phat-hien-bat-thuong-gioi-tinh-tu-xet-nghiem-huyet-thong-4.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-11-25
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-11-25 09:02:49
            [updated_time] => 2025-11-28 08:46:30
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => phat-hien-bat-thuong-gioi-tinh-tu-xet-nghiem-huyet-thong
            [title] => Phát hiện bất thường giới tính từ xét nghiệm huyết thống
            [description] => Trong y học, những nghiên cứu về bất thường giới tính bao gồm cả nam và nữ đã có nhiều công trình khoa học được công bố bằng các phương pháp nghiên cứu, xét nghiệm khác nhau không chỉ từ khi trẻ được sinh ra mà ngay cả khi còn trong thai kỳ. Tuy nhiên trong bài viết này, chúng tôi xin chia sẻ một số trường hợp bất thường về giới tính được phát hiện khi xét nghiệm huyết thống. 
            [content] => 
Ca xét nghiệm thứ nhất:
Hiện tượng được phát hiện khi một người đàn ông ngoại quốc đến Công ty Eurofins Gentis để tiến hành xét nghiệm huyết thống cha con theo thủ tục hành chính để làm giấy khai sinh và nhập tịch. Căn cứ vào giấy tờ do khách hàng cung cấp thì người cha này 36 tuổi, đứa trẻ là giới tính nam 5 tháng tuổi và mẹ là người Việt 20 tuổi.
Việc xét nghiệm được tiến hành theo quy trình và sau khi có kết quả đã xác định người đàn ông cần được xét nghiệm và đứa trẻ này có quan hệ huyết thống cha con. Điều đặc biệt ở đây chính là giới tính của cháu bé. Khi phân tích bằng bộ Kit PowerPlex Fusion có 24 Marker, trong đó có Amelogenin và DYS391 để phân biệt giới tính nam nữ. Tuy nhiên trong trường hợp này bản kết quả kiểu gen của cháu bé cho thấy tại Amelogenin chỉ có XX và DYS391 không thể hiện alen, điều này được hiểu là cháu bé có giới tính nữ. (xem ảnh Peak)

Để có cơ sở kết luận trường hợp bất thường về giới tính này, công ty đã phối hợp với gia đình tiến hành khám lâm sàng và kết quả khẳng định kiểu hình của cháu bé là giới tính nam với cơ quan sinh dục ngoài biểu hiện rõ ràng.
Mặt khác, thêm một xét nghiệm nữa cũng được tiến hành bổ sung để giúp cho kết luận được chính xác, đó là xét nghiệm trên nhiễm sắc thể giới tính Y bằng Kit PowerPlex Y23. Kết quả cho thấy không có bất cứ một Y-Haplotype (alen) nào xuất hiện (xem ảnh Peak).

Từ những kết quả phân tích trên, Hội đồng khoa học công ty kết luận cháu bé mắc Hội chứng nam 46, XX (XX, Male Syndrome).
Vậy nguyên nhân của hiện tượng này là gì. Đó chính là sự trao đổi chéo không cân bằng của nhiễm sắc thể Y và nhiễm sắc thể  X trong giảm phân của người cha và kết quả là nhiễm sắc thể X có gen SRY (gen xác định giới tính). Điểm xảy ra là tại đầu mút của nhánh ngắn nhiễm sắc thể X và nhiễm sắc thể Y, mà tại đầu mút của nhiễm sắc thể Y có gen SRY. Khi nhiễm sắc thể X có gen SRY kết hợp với nhiễm sắc thể X bình thường từ người mẹ trong quá trình thụ tinh đã tạo nên kiểu gen nam 46, XX. Hội chứng nam 46, XX chiếm tỷ lệ khoảng 1/20000 ở trẻ sơ sinh nam và người bị hội chứng này không có khả năng sinh con.
Ca xét nghiệm thứ 2
Khách hàng là một nam giới 42 tuổi đến công ty cùng với một con trai 4 tuổi yêu cầu xét nghiệm ADN hành chính để xác định quan hệ huyết thống cha con. Khi được hỏi, tại sao anh lại muốn xác định ADN, người khách trả lời rằng anh có linh cảm đứa con trai này không phải là con anh vì có những nét bên ngoài không giống anh và những người trong gia đình bên nội.  Thực ra, suy nghĩ của khách cũng chỉ là cảm tính, chỉ có xét nghiệm ADN thì mới biết chính xác được. Tất nhiên mọi khách hàng đến làm xét nghiệm đều có lý do riêng, nhiều khi không thể bộc bạch hết. Sau 2 ngày kết quả xét nghiệm ADN đã hoàn thành. Đến nhận kết quả, khi biết anh và đứa con trai không có quan hệ huyết thống cha con, anh lặng đi trong giây lát. Nói lời cám ơn và ra về.
Khoảng gần một tuần sau, anh đến công ty một lần nữa. Lần này anh mang theo mẫu đã chuẩn bị sẵn và nói rằng đây là mẫu của con gái anh 7 tuổi và yêu cầu xét nghiệm để so sánh với mẫu của anh đã làm từ lần trước. Kết quả thật bất ngờ, đứa con gái này cũng không có quan hệ huyết thống với anh. Vậy là cả 2 đứa trẻ mà anh yêu cầu xét nghiệm đều không phải là con đẻ của anh.
Với ca xét xét nghiệm có tình tiết éo le này, hội đồng khoa học nghiên cứu, xem xét kỹ để tìm ra câu trả lời thỏa đáng vì thấy bản Peak tại các Marker giới tính có biểu hiện khác thường. Hội đồng đã quyết định cho phân tích thêm bộ Kit X test. Kết quả phân tích đã chỉ ra rằng người cha này có kiểu gen XXY, hay còn gọi là Hội chứng Kleinfelter. (xem ảnh Peak).

Nhìn vào bản Peak thể hiện rõ giới tính nam với kiểu gen XY tại Amelogenin. Tuy nhiên tại phần lớn các X-STR có hai alen (dị hợp tử), tức có 2 nhiễm sắc thể X; một số X-STR còn lại có 1 Peak (đồng hợp tử).
Nguyên nhân của Hội chứng Kleinfelter (XXY) ở nam giới là do dư thừa 1 NST X  mà bình thường nam giới chỉ là XY. Hội chứng này xảy ra ngẫu nhiên ngay trong quá trình hình thành giao tử do NST giới tính không phân ly ở thời kỳ phân bào giảm nhiễm. Tỷ lệ mắc phải là 1/500 - 1000 trẻ sơ sinh nam.                  

Với những nam giới bị Hội chứng XXY thì không có khả năng sinh con. Như vậy 2 đứa con không có quan hệ huyết thống với anh ta là điều dễ hiểu và chỉ có mẹ của 2 đứa trẻ mới biết được cha đẻ đích thực của chúng là ai.                       
                                                                Đại tá Hà Quốc Khanh
            [content_more] => 
            [meta_title] => Phát hiện bất thường giới tính từ xét nghiệm huyết thống
            [meta_description] => Trong y học, về bất thường giới tính đã có nhiều công trình khoa học được công bố bằng các phương pháp nghiên cứu, xét nghiệm khác nhau.
            [meta_keyword] => gentis,Xét nghiệm adn,Adn huyết thống
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1383
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 1382
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => rabbit_media-5312.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-11-24
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-11-24 14:09:31
            [updated_time] => 2025-11-28 08:59:55
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => eurofins-gentis-chuc-mung-hoi-nghi-khoa-hoc-thuong-nien-hosrem-lan-thu-20-thanh-cong-tot-dep
            [title] => Eurofins GENTIS chúc mừng Hội nghị Khoa học Thường niên HOSREM lần thứ 20 thành công tốt đẹp
            [description] => Ngày 23/11/2025, Hội nghị Khoa học Thường niên HOSREM lần thứ 20 đã diễn ra tại Khách sạn Equatorial, TP. Hồ Chí Minh, thu hút sự tham dự của đông đảo bác sĩ, chuyên gia trong lĩnh vực nội tiết sinh sản, hỗ trợ sinh sản và phôi học trên cả nước. Eurofins GENTIS vinh dự đồng hành với vai trò Nhà tài trợ, góp phần tạo nên một kỳ hội nghị quy mô, chất lượng và trọn vẹn giá trị chuyên môn.
            [content] => 
HOSREM - 20 năm xây dựng diễn đàn khoa học uy tín của ngành nội tiết sinh sản và vô sinh
Hội Nội tiết sinh sản và Vô sinh TP. Hồ Chí Minh (HOSREM) đã xây dựng hành trình 20 năm với mục tiêu tạo ra một môi trường khoa học lành mạnh, thiết thực và cập nhật cho đội ngũ y bác sĩ trong ngành sản phụ khoa và hỗ trợ sinh sản. Trải qua hai thập kỷ phát triển, Hội nghị Khoa học Thường niên HOSREM đã trở thành sự kiện không thể thiếu đối với những người làm nghề, bởi nơi đây hội tụ các kiến thức chuyên sâu từ các chuyên gia đầu ngành, những báo cáo nghiên cứu chất lượng, cập nhật xu hướng trong và ngoài nước. Bên cạnh đó, hội nghị còn là không gian để các chuyên gia, bác sĩ giao lưu, học hỏi và mở rộng hợp tác chuyên môn.

Năm nay, Hội nghị lần thứ 20 tiếp tục duy trì chất lượng cao, với chương trình được tổ chức bài bản qua 5 phiên chuyên môn và 20 chuyên đề báo cáo, cùng 5 bài Poster có tính ứng dụng và giá trị nghiên cứu cao. Nội dung các phiên trải rộng từ những vấn đề quen thuộc trong lâm sàng đến các kỹ thuật tiên tiến, đáp ứng nhu cầu cập nhật kiến thức của cộng đồng y khoa.
Eurofins GENTIS đồng hành chuyên môn cùng hội nghị
Là một trong những đơn vị xét nghiệm di truyền uy tín tại Việt Nam, Eurofins GENTIS tự hào tiếp tục đồng hành cùng Hội nghị HOSREM, không chỉ với vai trò nhà tài trợ mà còn là cầu nối mang những giải pháp di truyền tiên tiến đến gần hơn với các bác sĩ và chuyên gia trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, sản khoa. Tại hội nghị năm nay, Eurofins GENTIS vinh dự cung cấp dữ liệu chuyên môn, hỗ trợ báo cáo khoa học quan trọng của PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn (Giám đốc Viện Mô phôi Lâm sàng Quân đội) với chủ đề: “Nguyên nhân di truyền và hỗ trợ sinh sản ở bệnh nhân vô tinh”.

Báo cáo đã phân tích sâu về vai trò của các xét nghiệm di truyền trong chẩn đoán bệnh nhân vô tinh, từ đột biến gen, vi mất đoạn nhiễm sắc thể Y đến các bất thường di truyền khác ảnh hưởng đến khả năng sinh tinh. Các dữ liệu xét nghiệm hiện đại từ Eurofins GENTIS đóng góp vào phần minh chứng và phân tích ca bệnh, giúp báo cáo có tính thuyết phục cao và nhận được nhiều phản hồi tích cực từ đại biểu.
Gian hàng Eurofins GENTIS - Điểm dừng chân được nhiều đại biểu quan tâm
Bên cạnh hoạt động chuyên môn, Eurofins GENTIS mang đến hội nghị một gian hàng trưng bày được thiết kế hiện đại, trực quan, trình bày đầy đủ các dịch vụ xét nghiệm nổi bật trong lĩnh vực di truyền hỗ trợ sinh sản và sản khoa. Gian hàng đã thu hút sự quan tâm của đông đảo bác sĩ, chuyên gia phôi học và nhân viên y tế nhờ các nội dung:

Giới thiệu giải pháp xét nghiệm di truyền: PGT-A/PGT-SR, PGT-M +100 bệnh hiếm, PGT Upgrade, PGT Next,, xét nghiệm đánh giá nội tiết liên quan sinh sản, xét nghiệm di truyền trước mang thai, NIPT công nghệ cao, phân tích đột biến gen liên quan vô sinh nam…
Tư vấn chuyên sâu từ đội ngũ chuyên viên có kinh nghiệm và kiến thức vững chuyên môn
Trao đổi trực tiếp về ứng dụng lâm sàng, giúp bác sĩ hiểu rõ hơn cách tối ưu hóa chỉ định xét nghiệm

Không chỉ mang tính chuyên môn, gian hàng của Eurofins GENTIS còn tạo nên bầu không khí sôi nổi tại hội nghị nhờ chương trình minigame và các phần quà tri ân dành tặng Quý đại biểu. Đây cũng là cơ hội để GENTIS kết nối, lắng nghe ý kiến từ các bác sĩ nhằm cải thiện dịch vụ trong thời gian tới.

Eurofins GENTIS luôn nỗ lực đưa những công nghệ xét nghiệm tiên tiến về Việt Nam, nhằm nâng cao chất lượng xét nghiệm và gia tăng hiệu quả hỗ trợ sinh sản. Sự hiện diện tại HOSREM lần thứ 20 là minh chứng cho tinh thần đồng hành bền bỉ cùng sự phát triển của ngành y tế.
Chúng tôi tin rằng các giải pháp xét nghiệm di truyền khi được ứng dụng đúng chỉ định sẽ giúp bác sĩ tối ưu phác đồ điều trị hiếm muộn, cải thiện chất lượng phôi và tăng khả năng thành công trong IVF, giảm rủi ro thai kỳ bằng sàng lọc sớm và chính xác, hỗ trợ quyết định lâm sàng dựa trên bằng chứng khoa học và góp phần nâng cao chất lượng dân số và sức khỏe cộng đồng.
Sự quan tâm của các đại biểu tại gian hàng Eurofins GENTIS là động lực quan trọng để chúng tôi tiếp tục nghiên cứu, cải tiến và mở rộng dịch vụ, hướng đến mục tiêu cung cấp những giải pháp di truyền chất lượng quốc tế cho người Việt Nam.
Hội nghị Khoa học Thường niên HOSREM lần thứ 20 đã khép lại với nhiều dấu ấn chuyên môn sâu sắc, tinh thần trao đổi cởi mở và những kết nối chuyên ngành giá trị. Eurofins GENTIS xin gửi lời cảm ơn trân trọng đến Ban Tổ chức HOSREM, các chủ tọa, báo cáo viên và toàn thể đại biểu đã góp phần tạo nên thành công chung của hội nghị.
Chúng tôi tin rằng những kiến thức được cập nhật từ các chuyên đề, kết hợp với các giải pháp di truyền được giới thiệu tại gian hàng Eurofins GENTIS, sẽ hỗ trợ thiết thực cho công tác thăm khám và điều trị của đội ngũ y bác sĩ trên cả nước. Đây cũng chính là giá trị mà GENTIS luôn theo đuổi: đồng hành cùng chuyên môn - nâng tầm chất lượng chăm sóc sức khỏe sinh sản tại Việt Nam.
Eurofins GENTIS một lần nữa xin chúc mừng Hội nghị HOSREM lần thứ 20 đã diễn ra thành công tốt đẹp! Chúng tôi mong tiếp tục được gặp lại Quý bác sĩ tại các hội nghị khoa học lớn tiếp theo trên cả nước.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Eurofins GENTIS chúc mừng Hội nghị Khoa học Thường niên HOSREM lần thứ 20 thành công tốt đẹp
            [meta_description] => Ngày 23/11/2025, Hội nghị Khoa học Thường niên HOSREM lần thứ 20 đã diễn ra thành công tại Khách sạn Equatorial, TP. Hồ Chí Minh,
            [meta_keyword] => gentis,Nam khoa,Hỗ trợ sinh sản
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1382
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 1381
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => huyen.8.2021/600x400-web.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-11-19
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-11-19 10:20:15
            [updated_time] => 2025-11-19 10:57:14
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 1
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => khao-sat-danh-cho-cac-me-bau-co-tien-su-tien-san-giat
            [title] => Khảo sát dành cho các mẹ bầu có tiền sử tiền sản giật
            [description] => Chương trình khảo sát do Eurofins Gentis thực hiện phục vụ công tác nghiên cứu, rất mong nhận được sự ủng hộ của các mẹ bầu.
            [content] => 
Trong hành trình làm mẹ, mỗi phụ nữ đều trải qua những cung bậc cảm xúc và trải nghiệm rất riêng. Có những thai kỳ diễn ra thuận lợi, nhưng cũng có những giai đoạn đòi hỏi sự theo dõi, quan tâm đặc biệt hơn để đảm bảo sức khỏe cho cả mẹ và bé.

Một trong những vấn đề sức khỏe được nhiều chuyên gia sản khoa quan tâm hiện nay là tình trạng tiền sản giật trong thai kỳ - một rối loạn có thể ảnh hưởng đến cả mẹ và thai nhi nếu không được phát hiện và kiểm soát sớm.

Mục tiêu của khảo sát:
Nhằm phục vụ công tác nghiên cứu, đánh giá và nâng cao chất lượng dịch vụ, EUROFINS GENTIS đang tiến hành khảo sát một số yếu tố liên quan đến sức khỏe thai kỳ của khách hàng sau khi thực hiện xét nghiệm tại EUROFINS GENTIS.  
 
EUROFINS GENTIS cam kết tất cả thông tin đều được bảo mật tuyệt đối và chỉ sử dụng cho mục đích thống kê, nghiên cứu nội bộ. Kết quả sẽ được trình bày ở dạng tổng hợp, không nêu tên hay bất kỳ dữ liệu định danh nào của cá nhân. 
 
Đối tượng khảo sát: 
Các mẹ bầu mang thai đơn đã làm XÉT NGHIỆM NIPT TẠI EUROFINS GENTIS và CÓ KẾT QUẢ CHẨN ĐOÁN TIỀN SẢN GIẬT.
 (Thời gian thu thập dữ liệu tính từ năm 2022 đến nay)
Cách thức tham gia khảo sát:
Khảo sát được thực hiện hoàn toàn tự nguyện, gồm một số câu hỏi ngắn gọn, dễ trả lời, xoay quanh:
- Tình trạng sức khỏe của mẹ trong thai kỳ.
- Lịch sử thai sản và chăm sóc thai kỳ.
- Trải nghiệm khi sử dụng dịch vụ xét nghiệm tại EUROFINS GENTIS.
- Thời gian thực hiện chỉ khoảng 3–5 phút.
Mẹ có thể tham gia khảo sát tại đây: https://forms.gle/bZKyEfLMZ3v7xuds7
Sau khi mẹ bầu hoàn thành đầy đủ các nội dung trong khảo sát, EUROFINS GENTIS xin gửi tặng món quà cảm ơn đến mẹ bầu là 300.000đ.
Thông qua chương trình khảo sát này, EUROFINS GENTIS mong muốn tạo nên cầu nối giữa chuyên gia và khách hàng, để mỗi chia sẻ của mẹ trở thành nguồn thông tin quý giá giúp cộng đồng sản phụ Việt Nam được chăm sóc tốt hơn, an toàn hơn và khoa học hơn.
Mỗi phản hồi dù nhỏ đều có thể góp phần vào sự thay đổi tích cực trong cách theo dõi và phòng ngừa tiền sản giật - một vấn đề sức khỏe mẹ bầu cần được quan tâm đúng mức.
Xin chân thành cảm ơn các mẹ bầu đã dành thời gian tham gia chương trình khảo sát.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Khảo sát dành cho các mẹ bầu có tiền sử tiền sản giật
            [meta_description] => Chương trình khảo sát do Eurofins Gentis thực hiện phục vụ công tác nghiên cứu, rất mong nhận được sự ủng hộ của các mẹ bầu.
            [meta_keyword] => nipt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1381
            [category_id] => 4
        )

)