Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 1378
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => 48be86a032fdbea3e7ec.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2025-11-03
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2025-11-03 10:24:41
[updated_time] => 2025-11-03 10:24:41
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 1
[language_code] => vi
[slug] => eurofins-gentis-dong-hanh-cung-hoi-nghi-san-phu-khoa-viet-phap-lan-thu-25-2025
[title] => Eurofins GENTIS đồng hành cùng Hội nghị Sản Phụ khoa Việt - Pháp lần thứ 25 (2025)
[description] => Trong không khí hợp tác sôi nổi giữa Việt Nam và Cộng hòa Pháp trong lĩnh vực y học, Hội nghị Sản Phụ khoa Việt - Pháp lần thứ 25 sẽ chính thức diễn ra trong hai ngày 9 - 10/11/2025 tại Hà Nội. Đây là sự kiện khoa học thường niên có uy tín hàng đầu trong chuyên ngành Sản - Phụ khoa, do Bệnh viện Phụ sản Trung ương (National Hospital of Obstetrics and Gynecology - NHOG) chủ trì, phối hợp tổ chức cùng Hiệp hội Sản Phụ khoa Pháp (CNGOF).
[content] => Hội nghị năm nay đánh dấu 25 năm hợp tác hiệu quả giữa hai quốc gia trong đào tạo, nghiên cứu và chuyển giao các tiến bộ y học, hướng tới mục tiêu nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe sinh sản, bảo vệ và phát triển giống nòi Việt.
Với quy mô 1.500 đại biểu tham dự trực tiếp và 1.000 đại biểu tham gia trực tuyến, Hội nghị quy tụ các nhà khoa học, bác sĩ, chuyên gia đầu ngành từ Việt Nam, Pháp và nhiều quốc gia khác. Đây cũng là diễn đàn học thuật quan trọng để các chuyên gia trao đổi, cập nhật kiến thức mới nhất trong lĩnh vực sản khoa, phụ khoa, hỗ trợ sinh sản và di truyền y học.
Eurofins GENTIS - Nhà tài trợ đồng hành cùng Hội nghị Sản Phụ khoa Việt - Pháp 2025
Với sứ mệnh “Nâng cao trí tuệ và thể chất người Việt”, Eurofins GENTIS vinh dự đồng hành cùng Hội nghị Sản Phụ khoa Việt - Pháp lần thứ 25 trong vai trò nhà tài trợ. Sự hiện diện của Eurofins GENTIS tại sự kiện không chỉ thể hiện tinh thần hợp tác và trách nhiệm với cộng đồng y khoa mà còn góp phần lan tỏa giá trị khoa học và ứng dụng thực tiễn của xét nghiệm di truyền trong chăm sóc sức khỏe sinh sản.
Trải qua 15 năm hình thành và phát triển, Eurofins GENTIS đã trở thành đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền tại Việt Nam, với mạng lưới phòng xét nghiệm đạt chuẩn CAP, ISO 15189:2022 và đội ngũ chuyên gia, cố vấn khoa học đầu ngành trong và ngoài nước. Các dịch vụ xét nghiệm của GENTIS không chỉ phục vụ nhu cầu của cá nhân và gia đình, mà còn là công cụ hỗ trợ đắc lực cho các bác sĩ sản - phụ khoa trong chẩn đoán, theo dõi thai kỳ, và điều trị các vấn đề về sức khỏe sinh sản.

Gian hàng GENTIS - Điểm nhấn công nghệ di truyền tại Hội nghị
Tại Hội nghị Sản Phụ khoa Việt - Pháp năm nay, Eurofins GENTIS mang đến gian hàng trưng bày và tư vấn chuyên sâu, nơi các đại biểu có thể trực tiếp tìm hiểu về các giải pháp xét nghiệm di truyền toàn diện.
Các dịch vụ nổi bật được giới thiệu bao gồm:
Bên cạnh việc giới thiệu các công nghệ và dịch vụ, đội ngũ chuyên viên GENTIS sẽ có mặt trực tiếp để giải đáp thắc mắc, tư vấn chuyên môn cho các bác sĩ, nhà nghiên cứu và đại biểu tham dự. Gian hàng của Eurofins GENTIS được thiết kế theo phong cách mở, hiện đại, tạo không gian trao đổi thân thiện và hiệu quả.
Nhằm mang đến trải nghiệm thú vị và gần gũi hơn cho các đại biểu, Eurofins GENTIS tổ chức chương trình minigame tương tác ngay tại gian hàng trong suốt thời gian diễn ra hội nghị.
Với cách thức tham gia đơn giản, người chơi chỉ cần ghé thăm gian hàng, tham gia hoạt động tương tác nhanh hoặc trả lời câu hỏi liên quan đến di truyền học - sức khỏe sinh sản để có cơ hội nhận về những phần quà ý nghĩa và bất ngờ từ GENTIS.
Không chỉ là một hoạt động vui nhộn, chương trình minigame còn là cầu nối giúp các bác sĩ, nhà khoa học và khách mời hiểu rõ hơn về tầm quan trọng của xét nghiệm di truyền trong y học hiện đại – từ tầm soát trước sinh, hỗ trợ sinh sản, cho đến tư vấn di truyền cộng đồng.
Thông qua những hoạt động gần gũi, GENTIS mong muốn lan tỏa thông điệp: “Khoa học di truyền không xa vời, mà chính là người bạn đồng hành trong hành trình chăm sóc sức khỏe sinh sản của mỗi gia đình Việt.”
Trong những năm qua, sự hợp tác giữa Việt Nam và Pháp trong lĩnh vực Sản - Phụ khoa đã mang lại nhiều bước tiến vượt bậc. Không chỉ là cơ hội trao đổi học thuật, hội nghị còn là nơi kết nối các tổ chức, bệnh viện, doanh nghiệp và viện nghiên cứu để cùng thúc đẩy ứng dụng khoa học tiên tiến vào thực tiễn lâm sàng.
GENTIS tự hào là một phần trong hành trình ấy. Bằng việc không ngừng đầu tư công nghệ, nâng cao chất lượng chuyên môn và mở rộng hợp tác quốc tế, GENTIS hướng tới mục tiêu đưa các xét nghiệm di truyền tiên tiến đến gần hơn với người dân Việt Nam, đồng thời hỗ trợ đội ngũ y tế trong chẩn đoán, điều trị và dự phòng bệnh di truyền.
Với giá trị cốt lõi “Uy tín, sáng tạo, tận tâm, tôn trọng, học hỏi không ngừng”, Eurofins GENTIS đã và đang trở thành đối tác tin cậy của hàng trăm bệnh viện, trung tâm hỗ trợ sinh sản và cơ sở y tế trên toàn quốc. Các sản phẩm, dịch vụ và nghiên cứu của Eurofins GENTIS đều hướng tới việc nâng cao chất lượng dân số, hỗ trợ sinh sản an toàn và hiệu quả, phù hợp với định hướng chăm sóc sức khỏe toàn diện của Bộ Y tế Việt Nam.
Việc đồng hành cùng Hội nghị Sản Phụ khoa Việt - Pháp 2025 là một minh chứng cho cam kết của GENTIS trong việc gắn kết tri thức, chia sẻ giá trị và góp phần phát triển nền y học Việt Nam theo hướng hiện đại, chuẩn quốc tế.
Hội nghị Sản Phụ khoa Việt - Pháp lần thứ 25 hứa hẹn sẽ là sự kiện khoa học nổi bật của năm 2025, mở ra nhiều hướng nghiên cứu, hợp tác và ứng dụng mới trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe sinh sản.
GENTIS trân trọng kính mời Quý bác sĩ, chuyên gia và đại biểu ghé thăm gian hàng GENTIS để cùng khám phá những giải pháp di truyền tiên tiến, cập nhật xu hướng mới và nhận những phần quà thú vị từ chương trình minigame.
Về phía Bệnh viện Quốc tế Orienda, đoàn công tác gồm có: Ông Leangseng - Trưởng phòng Xét nghiệm và Bác sĩ Chhit Maryan. Về phía Eurofins GENTIS, buổi đón tiếp có sự tham dự của: Ông Nguyễn Văn Huynh - Trưởng nhóm R&D, ThS.BSNT Vũ Thu Hương - Chuyên viên R&D, Bà Lê Thị Hằng - Điều phối viên Hợp tác Quốc tế
Buổi làm việc diễn ra trong không khí cởi mở, thân mật nhưng chuyên nghiệp, thể hiện tinh thần hợp tác và chia sẻ kiến thức khoa học giữa hai tổ chức có chung sứ mệnh: nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe sinh sản trong khu vực Đông Nam Á.

Bệnh viện Quốc tế Orienda là một trong những bệnh viện tư nhân hàng đầu tại Phnom Penh, Campuchia, được đầu tư xây dựng theo tiêu chuẩn quốc tế với tổng vốn đầu tư hơn 20 triệu USD. Với định hướng phát triển theo mô hình bệnh viện đa khoa quốc tế, Orienda không chỉ chú trọng đến chất lượng chuyên môn mà còn đặt trọng tâm vào trải nghiệm của bệnh nhân tạo nên môi trường điều trị thân thiện, hiện đại và an toàn.
Hệ thống cơ sở vật chất của bệnh viện được trang bị đồng bộ và tiên tiến, đáp ứng các yêu cầu khắt khe trong khám, điều trị và chăm sóc sức khỏe. Orienda cung cấp đa dạng các dịch vụ y tế, trong đó nổi bật là các lĩnh vực:
Với đội ngũ bác sĩ, chuyên gia y tế đến từ Campuchia, Singapore và nhiều quốc gia khác, Bệnh viện Quốc tế Orienda hướng đến mục tiêu mang lại dịch vụ y tế đạt chuẩn quốc tế cho người dân Campuchia và cộng đồng quốc tế đang sinh sống tại đây.
Trong chiến lược phát triển của mình, Orienda đặc biệt chú trọng hợp tác với các đối tác quốc tế trong lĩnh vực xét nghiệm và công nghệ sinh học, nhằm mở rộng năng lực chuyên môn và tiếp cận các công nghệ xét nghiệm hiện đại. Chính vì vậy, chuyến thăm và làm việc với Eurofins GENTIS lần này mang ý nghĩa quan trọng trong việc kết nối, học hỏi và mở rộng hợp tác giữa hai bên.

Trong khuôn khổ buổi làm việc tại Eurofins GENTIS, hai bên đã có những trao đổi sâu về công nghệ xét nghiệm trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, bao gồm các giải pháp xét nghiệm di truyền trước và sau làm tổ, xét nghiệm sàng lọc phôi, cũng như các công nghệ phân tích gen hỗ trợ điều trị vô sinh hiếm muộn.

Đội ngũ chuyên gia R&D của GENTIS đã giới thiệu tổng quan về hệ sinh thái sản phẩm xét nghiệm mà công ty đang triển khai, trong đó có nhiều dịch vụ tiên phong tại Việt Nam và khu vực Đông Nam Á như:
Sau phần giới thiệu, đoàn công tác từ Orienda đã được tham quan hệ thống phòng xét nghiệm của Eurofins GENTIS, nơi áp dụng các quy trình quản lý chất lượng nghiêm ngặt theo tiêu chuẩn quốc tế của Tập đoàn Eurofins Scientific. Các chuyên gia của Orienda đánh giá cao năng lực xét nghiệm, công nghệ thiết bị, cũng như đội ngũ nhân sự được đào tạo bài bản của GENTIS.

Buổi làm việc không chỉ là dịp để hai bên chia sẻ kiến thức chuyên môn và kinh nghiệm trong xét nghiệm di truyền, mà còn mở ra nhiều tiềm năng hợp tác chiến lược trong thời gian tới.
Cả Eurofins GENTIS và Bệnh viện Quốc tế Orienda đều thống nhất hướng đến mục tiêu chung: nâng cao chất lượng dịch vụ y tế và khả năng tiếp cận công nghệ xét nghiệm tiên tiến cho người dân khu vực Đông Nam Á.
Đặc biệt, sự kết nối này hứa hẹn tạo nền tảng cho các chương trình đào tạo chuyên môn, nghiên cứu khoa học chung và chuyển giao công nghệ xét nghiệm di truyền, góp phần Trong thời gian tới, GENTIS và Orienda dự kiến sẽ tiếp tục mở rộng trao đổi chuyên môn định kỳ, đồng thời nghiên cứu triển khai các dự án hợp tác cụ thể trong lĩnh vực xét nghiệm hỗ trợ sinh sản, chẩn đoán di truyền và đào tạo nhân sự. Hai bên kỳ vọng rằng sự kết hợp này sẽ tăng cường khả năng tiếp cận công nghệ cao cho các bác sĩ và bệnh nhân tại Campuchia, đồng thời củng cố vị thế của Việt Nam như một trung tâm y học di truyền hàng đầu khu vực.
Buổi làm việc giữa Eurofins GENTIS và Bệnh viện Quốc tế Orienda không chỉ đánh dấu một bước tiến mới trong mối quan hệ hợp tác quốc tế, mà còn thể hiện tầm nhìn của GENTIS trong việc kết nối tri thức khoa học toàn cầu để phục vụ cuộc sống con người. GENTIS cam kết tiếp tục đầu tư vào nghiên cứu, phát triển công nghệ và mở rộng hợp tác quốc tế, góp phần mang lại giá trị bền vững cho cộng đồng, vì một tương lai khỏe mạnh và hạnh phúc hơn.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS đón tiếp đoàn công tác từ Bệnh viện Quốc tế Orienda [meta_description] => Ngày 01/11/2025, Eurofins GENTIS vinh dự được đón tiếp đoàn công tác đến từ Bệnh viện Quốc tế Orienda đến tham quan và làm việc tại trụ sở. [meta_keyword] => gentis,Hợp tác [thumbnail_alt] => [post_id] => 1377 [category_id] => 4 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 1376 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 600x400-web-gentis-15-nam.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-10-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-10-28 08:55:32 [updated_time] => 2025-10-29 10:00:15 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-15-nam-gieo-mam-khat-vong-gat-hai-niem-tin [title] => GENTIS 15 năm - Gieo mầm khát vọng - Gặt hái niềm tin [description] => Ngày 26/10/2010, một cột mốc nhỏ được ghi dấu trong lĩnh vực y sinh học Việt Nam: GENTIS - Trung tâm xét nghiệm di truyền đầu tiên tại Hà Nội được thành lập. Nhưng ít ai biết rằng, từ cột mốc nhỏ ấy đến một hành trình 15 năm bền bỉ, kiên định với sứ mệnh “Nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt” đã mở ra một hành trình của niềm tin, trí tuệ và sự kiên cường để vượt qua mọi khó khăn, thử thách. [content] =>Khởi đầu tại Hà Nội với khát vọng "tiên phong lĩnh vực di truyền", GENTIS là một trong những đơn vị đầu tiên tại Việt Nam mở ra cánh cửa tiếp cận khoa học gen - công nghệ tưởng chừng còn quá xa lạ với đại đa số người dân thời điểm đó. Nhưng bằng niềm tin mạnh mẽ vào tương lai, chỉ sau 3 năm, GENTIS đã mở chi nhánh tại TP. Hồ Chí Minh, bước tiến đầu tiên để mang công nghệ hiện đại nhất thế giới đến gần hơn với người Việt.
Năm 2015, GENTIS trở thành phòng xét nghiệm ADN đầu tiên tại Việt Nam đạt chứng chỉ ISO 9001:2015, với hệ thống xét nghiệm được xây dựng theo khuyến cáo của FBI Hoa Kỳ. Đây không chỉ là một thành tích, mà là khẳng định mạnh mẽ cho định hướng lấy chất lượng và chuẩn mực quốc tế làm gốc rễ phát triển.
Không dừng lại ở đó, năm 2017, GENTIS tiếp tục mở rộng sang các dịch vụ xét nghiệm ung bướu và truyền nhiễm. Đến năm 2018, GENTIS đã vươn ra tầm quốc tế khi trở thành đối tác chính thức của Illumina (Hoa Kỳ) - tập đoàn hàng đầu thế giới về giải trình tự gen.
Giai đoạn 2019 - 2020, GENTIS hướng đến cung cấp giải pháp phân tích di truyền hỗ trợ sinh sản và chăm sóc sức khỏe toàn diện, tiếp tục đặt con người làm trung tâm trong mọi chiến lược phát triển.
Năm 2021, đại dịch Covid-19 là phép thử lớn với toàn ngành y tế, GENTIS cũng không đứng ngoài cuộc. GENTIS đã trở thành một trong số ít cơ sở y tế tư nhân được cấp chứng nhận xét nghiệm SARS-CoV-2, phối hợp cùng CDC Hà Nội trong chiến dịch xét nghiệm diện rộng trong cộng đồng. Cán bộ nhân viên GENTIS đã xông pha nơi tâm dịch, lấy mẫu, chạy máy không ngừng nghỉ, góp sức cùng hàng triệu con người bảo vệ sự an toàn cho đất nước.
Năm 2022, GENTIS chính thức trở thành thành viên của Eurofins - Tập đoàn Y tế số 1 thế giới, đánh dấu một bước ngoặt lịch sử, đưa GENTIS vươn xa trở thành thương hiệu quốc tế. Đây không chỉ là sự sáp nhập về mặt pháp lý mà là sự chuyển mình toàn diện về quy trình, nhân sự, tư duy và công nghệ.
Tiếp nối thành công đó, năm 2024, Eurofins - GENTIS khai trương trụ sở mới hiện đại hơn 2.000m² ngay trung tâm Hà Nội. Một bước tiến mang ý nghĩa cả về quy mô lẫn tâm thế sẵn sàng phục vụ nhu cầu xét nghiệm ngày càng cao và phức tạp từ khách hàng trong nước và quốc tế.

GENTIS đón tiếp đoàn chuyên gia đánh giá CAP đến thẩm định phòng xét nghiệm tại Hà Nội
Hơn 1 năm nỗ lực không ngừng, hàng trăm tiêu chí nghiêm ngặt, hàng ngàn giờ kiểm định chất lượng, tháng 6 năm 2025, Eurofins - GENTIS trở thành đơn vị tiên phong tại Việt Nam đạt chứng nhận CAP cho hai xét nghiệm di truyền cốt lõi: PGT và NIPT. Lần đầu tiên, một đơn vị xét nghiệm di truyền tại Việt Nam được thế giới công nhận ở mức độ cao nhất về chất lượng và chuyên môn đối với hai kỹ thuật tiên tiến nhất trong hỗ trợ sinh sản và sàng lọc trước sinh. Hành trình chạm tới chuẩn quốc tế này không chỉ là thành công của GENTIS, mà còn là bước tiến của ngành y sinh học Việt Nam trên bản đồ thế giới.
GENTIS không chỉ phát triển cho riêng mình mà còn góp phần nâng tầm cả ngành y sinh học của Việt Nam. Với các xét nghiệm gen chuyên sâu, từng phải gửi ra nước ngoài với chi phí cao, giờ đây đã có thể thực hiện ngay tại Việt Nam với chất lượng tương đương.
Như chia sẻ từ PGS.TS.BS Nguyễn Đình Tảo, Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản TP. Hà Nội: “GENTIS không chỉ tham gia các hội nghị, hội thảo, sinh hoạt khoa học với các hình thức trực tiếp, trực tuyến mà với thế mạnh về chuyên môn, nhân lực và hệ thống thiết bị y tế, công nghệ, GENTIS đã lan tỏa, đưa những công nghệ về xét nghiệm nói chung, xét nghiệm di truyền hiện đại nói riêng ứng dụng tại Việt Nam để phục vụ chuyên ngành hỗ trợ sinh sản.

GS Tảo chia sẻ với Báo Sức khoẻ đời sống về những đóng góp của GENTIS với ngành hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam
Trước đây, nhiều xét nghiệm di truyền trong hỗ trợ sinh sản phải chuyển đi nước ngoài thực hiện với chi phí đắt nhưng hiện nay, nhiều đơn vị, trong đó có GENTIS đã đẩy mạnh ứng dụng của công nghệ, đưa thiết bị hiện đại vào hoạt động, góp phần quan trọng đồng hành, đưa chuyên ngành hỗ trợ sinh sản của Việt Nam phát triển, tỷ lệ thành công cao.
Chính vì thế chuyên ngành hỗ trợ sinh sản của Việt Nam không chỉ giúp các cặp vợ chồng vô sinh, hiếm muộn có được niềm hạnh phúc làm cha mẹ mà nhiều Việt Kiều cũng đã quay về Việt Nam để thực hiện hỗ trợ sinh sản.”
Ngoài ra, GENTIS cũng tích cực tham gia hợp tác nghiên cứu cùng các bệnh viện, đại học, tổ chức quốc tế nhằm lan tỏa giá trị khoa học ứng dụng đến gần hơn với cộng đồng y tế Việt.
Không chỉ phát triển chuyên môn, GENTIS còn kiên trì theo đuổi các hoạt động vì cộng đồng, điển hình như:
Và gần đây nhất, năm 2025, nhờ sự kết nối của báo Dân trí, GENTIS đã trao tặng xét nghiệm ADN đoàn tụ huyết thống, giúp 4 gia đình sau nhiều năm thất lạc tìm lại nhau. Đây chính là hành trình nối lại sợi dây yêu thương bằng sức mạnh của khoa học.

Đại tá Hà Quốc Khanh - Trung tâm Xét Nghiệm Quốc tế GENTIS và gia đình bà Nguyễn Thị Hợi
15 năm qua, có thể đổi thay thiết bị, công nghệ có thể cập nhật theo thời gian, nhưng điều tạo nên linh hồn của GENTIS chính là con người. Từng bác sĩ nội trú, chuyên viên R&D, PM, thu mẫu, trả kết quả, kỹ thuật viên lab, kinh doanh, chăm sóc khách hàng, hành chính nhân sự, kế toán, Marketing, pháp chế, ISO, mua hàng,… đều được đào tạo bài bản, liên tục cập nhật kiến thức và nâng cao năng lực.
Ban lãnh đạo GENTIS hiểu rõ rằng với văn hóa công ty, chất lượng chính là giá trị cốt lõi. Vì vậy, công ty đã xây dựng được một đội ngũ tận tâm, trung thành, và không ngừng hoàn thiện.

Tập thể CBNV GENTIS tham gia chương trình Year End Party 2024
Do đó, trong mỗi cột mốc phát triển, GENTIS chưa bao giờ quên chăm lo cho "gia đình nội bộ", nơi mỗi cán bộ nhân viên đều là một phần không thể thiếu. Trong đó phải kể đến: chương trình Year End Party hoành tráng, du xuân đầu năm, du lịch thường niên, khám sức khỏe định kỳ toàn diện, sinh nhật công ty, du lịch thường niên,... Đây là cách GENTIS giữ lửa nội lực và tạo nên một đội ngũ gắn bó, vững mạnh.
Chia sẻ về định hướng phát triển của Eurofins - GENTIS trong tương lai, trong một bài phỏng vấn, ông Đỗ Mạnh Hà cho biết: Ban lãnh đạo công ty đã xác định những định hướng rõ ràng, đó là:
Và quan trọng nhất là không ngừng nâng cao chất lượng dịch vụ, để khách hàng khi đến với GENTIS không chỉ cảm nhận được sự chính xác trong từng con số, mà còn thấy được sự ấm áp trong từng hành động, cử chỉ của cán bộ nhân viên.
Hành trình 15 năm không quá dài, nhưng đủ để GENTIS ghi tên mình vào bản đồ y học di truyền Việt Nam và để lại dấu ấn đẹp trong lòng khách hàng, đối tác và cả cộng đồng. GENTIS tự hào vì đã được đồng hành trong hành trình tìm lại cội nguồn cho hàng ngàn gia đình, hành trình làm cha mẹ của những cặp đôi vô sinh - hiếm muộn, và hành trình bảo vệ sức khỏe thế hệ tương lai của người Việt.
GENTIS sẽ tiếp tục vươn xa bằng trái tim Việt, trí tuệ Việt và chuẩn mực quốc tế. Cam kết không ngừng nâng cao dịch vụ để xứng tầm với các tiêu chuẩn quốc tế trong lĩnh vực xét nghiệm gen và di truyền.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS 15 năm - Gieo mầm khát vọng - Gặt hái niềm tin [meta_description] => Ngày 26/10/2010, GENTIS - Trung tâm xét nghiệm di truyền đầu tiên tại Hà Nội chính thức được thành lập. [meta_keyword] => gentis,15 năm [thumbnail_alt] => [post_id] => 1376 [category_id] => 4 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 1375 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => my205757.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-10-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-10-28 08:46:10 [updated_time] => 2025-10-29 09:41:21 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-15-nam-kien-tao-gia-tri-vi-suc-khoe-cong-dong [title] => GENTIS - 15 năm kiến tạo giá trị vì sức khỏe cộng đồng [description] => Tối ngày 25/10/2025, tại thành phố biển Hạ Long xinh đẹp, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã long trọng tổ chức Đại tiệc sinh nhật 15 năm thành lập (26/10/2010 - 26/10/2025) trong không khí trang trọng, ấm áp và đầy cảm xúc. [content] =>Buổi lễ là dịp để toàn thể cán bộ nhân viên, khách hàng và đối tác cùng nhìn lại hành trình đáng tự hào đã qua, đồng thời tiếp thêm động lực để hướng đến tương lai với niềm tin và khát vọng bền bỉ.
Kể từ ngày đầu tiên thành lập vào năm 2010, GENTIS đã không ngừng lớn mạnh và khẳng định vị thế hàng đầu trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam. Với tầm nhìn dài hạn, chiến lược phát triển bền vững cùng đội ngũ nhân sự chất lượng cao, GENTIS đã trở thành biểu tượng tiên phong trong việc ứng dụng công nghệ gen phục vụ chăm sóc sức khỏe.

15 năm qua là hành trình đầy nỗ lực, thử thách nhưng cũng ngập tràn những thành tựu đáng ghi nhận:
GENTIS đã và đang góp phần quan trọng trong công cuộc hiện đại hóa y học Việt Nam thông qua ứng dụng các giải pháp xét nghiệm gen hiện đại vào chẩn đoán, điều trị và phòng ngừa bệnh.
Buổi lễ kỷ niệm được tổ chức tại một trong những địa điểm du lịch nổi tiếng nhất cả nước - Hạ Long, không chỉ là sự kiện đánh dấu cột mốc quan trọng mà còn là dịp để mọi người cùng nhau chia sẻ, tri ân và kết nối. Lễ kỷ niệm bắt đầu bằng phần chụp ảnh lưu niệm của toàn thể Ban lãnh đạo, cán bộ nhân viên cùng khách mời. Không gian ngập tràn sắc màu, rực rỡ ánh đèn và tiếng cười rộn ràng, tất cả tạo nên một khởi đầu đầy ấm cúng cho một sự kiện lớn.

Ngay sau đó, khán giả được thưởng thức những tiết mục văn nghệ sôi động, do chính các thành viên GENTIS dàn dựng và biểu diễn. Những ca khúc hào hùng, các màn múa uyển chuyển không chỉ mang tính nghệ thuật mà còn thể hiện tinh thần đoàn kết, sáng tạo và nhiệt huyết, đặc trưng của văn hóa GENTIS.



Một trong những điểm nhấn đặc biệt của buổi lễ chính là bài phát biểu xúc động từ ông Đỗ Mạnh Hà - Tổng Giám đốc GENTIS. Trong phần chia sẻ, ông đã điểm lại hành trình phát triển 15 năm đầy nỗ lực của công ty, đồng thời gửi lời cảm ơn sâu sắc đến toàn thể cán bộ nhân viên, đối tác, khách hàng – những người đã, đang và sẽ đồng hành cùng GENTIS trên con đường phụng sự vì sức khỏe cộng đồng.
Ông Đỗ Mạnh Hà cũng khẳng định tầm nhìn chiến lược giai đoạn tới, trong đó GENTIS sẽ tiếp tục:
Khoảnh khắc ấn tượng nhất tại buổi lễ chính là lễ vinh danh các cán bộ có thâm niên 5 năm, 10 năm và 15 năm. Đây là những con người đã gắn bó, cống hiến hết mình để tạo nên một GENTIS vững mạnh như ngày hôm nay. Từng cái tên được xướng lên, từng bó hoa được trao tặng, từng cái ôm thân tình… khiến mọi người cảm thấy hạnh phúc, tự hào, và biết rằng sự đóng góp của mình luôn được trân trọng.



Sau phần vinh danh là giây phút quan trọng và ý nghĩa nhất của buổi lễ: Ban lãnh đạo và đội ngũ quản lý cùng nâng ly và cắt bánh sinh nhật, chính thức đánh dấu cột mốc GENTIS tròn 15 tuổi. Chiếc bánh sinh nhật mang hình biểu tượng GENTIS – với sắc xanh hy vọng và trắng tinh khiết thể hiện niềm tin vững chắc vào tương lai tươi sáng của công ty.

Khoảnh khắc ấy không chỉ là sự tổng kết cho một hành trình đáng nhớ, mà còn là điểm khởi đầu cho những chặng đường phía trước - nơi GENTIS sẽ tiếp tục phát triển, đổi mới và phụng sự vì sức khỏe của hàng triệu người dân Việt Nam.
Lễ kỷ niệm 15 năm không chỉ là dịp để nhìn lại hành trình đã qua, mà còn là lời khẳng định mạnh mẽ rằng GENTIS sẽ không dừng lại.
Với tầm nhìn chiến lược, nền tảng công nghệ hiện đại và đội ngũ nhân sự tài năng, GENTIS đang không ngừng hoàn thiện hệ sinh thái gen toàn diện với những dịch vụ nổi bật như: xét nghiệm family test xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT), tư vấn di truyền tiền hôn nhân, tiền sản, xét nghiệm di truyền,...
Sự phát triển của GENTIS không chỉ là thành tựu của một doanh nghiệp, mà còn là niềm tự hào chung của ngành y học Việt Nam trong công cuộc hội nhập và bắt kịp xu hướng y học cá thể hóa toàn cầu.
15 năm - một hành trình đủ dài để khẳng định uy tín, giá trị và vị thế. Nhưng với GENTIS, đây mới chỉ là sự khởi đầu cho một chặng đường rực rỡ hơn phía trước.
Một lần nữa, xin chúc mừng GENTIS tròn 15 tuổi! Chúc công ty ngày càng phát triển, luôn là người bạn đồng hành tin cậy của hàng triệu gia đình Việt trên hành trình chăm sóc và bảo vệ sức khỏe bằng khoa học di truyền!
[content_more] => [meta_title] => GENTIS - 15 năm kiến tạo giá trị vì sức khỏe cộng đồng [meta_description] => Tối ngày 25/10/2025, tại thành phố biển Hạ Long xinh đẹp, GENTIS đã long trọng tổ chức Đại tiệc sinh nhật 15 năm thành lập. [meta_keyword] => gentis,Sinh nhật 15 năm [thumbnail_alt] => [post_id] => 1375 [category_id] => 4 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 1374 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 565146852_1222653929882222_4756649354324039800_n_(1).jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-10-28 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-10-28 08:27:20 [updated_time] => 2025-10-28 10:10:27 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-vinh-du-don-tiep-doan-chuyen-gia-cap-tai-tru-so-chinh-ha-noi [title] => GENTIS vinh dự đón tiếp đoàn chuyên gia CAP tại trụ sở chính - Hà Nội [description] => Ngày 17/10/2025, GENTIS vinh dự chào đón đoàn chuyên gia cao cấp đến từ College of American Pathologists (CAP) – tổ chức chứng nhận hàng đầu thế giới trong lĩnh vực xét nghiệm lâm sàng – đến thăm quan và làm việc tại trụ sở chính tại Hà Nội. [content] =>Chuyến thăm này là dấu mốc quan trọng, thể hiện mối quan hệ hợp tác bền chặt giữa GENTIS và CAP trong việc duy trì, phát triển các tiêu chuẩn quốc tế về chất lượng xét nghiệm tại Việt Nam. Đây cũng là dịp để hai bên cùng trao đổi sâu hơn về các chiến lược phát triển bền vững và định hướng hợp tác trong tương lai, góp phần thúc đẩy ngành xét nghiệm di truyền trong nước vươn tầm khu vực và thế giới.
Đoàn chuyên gia CAP tham dự buổi làm việc tại GENTIS gồm những lãnh đạo cấp cao có nhiều kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm và phát triển thị trường quốc tế. Trong đó có bà Xiaocong (Angra) Wang, lãnh đạo khu vực Đông Nam Á, Nam Á và Châu Đại Dương của CAP; bà Elizabeth Tudor, lãnh đạo cấp cao trong lĩnh vực hỗ trợ và phát triển toàn cầu; ông Sean Harrington, Giám đốc Phát triển Thị trường Quốc tế; và ông Brian Nowlin, Phó Chủ tịch Phát triển Thị trường Quốc tế tại CAP. Sự góp mặt của các chuyên gia hàng đầu này mang đến cho buổi làm việc những chia sẻ sâu sắc, những góc nhìn chiến lược và cơ hội hợp tác quý báu trong việc nâng cao tiêu chuẩn xét nghiệm tại Việt Nam.

Trong buổi làm việc, đoàn chuyên gia CAP đã cùng ban lãnh đạo và đội ngũ chuyên môn của GENTIS trao đổi về những kinh nghiệm quốc tế trong quản lý chất lượng phòng xét nghiệm, đồng thời chia sẻ góc nhìn chiến lược về việc phát triển các mô hình vận hành hiệu quả, hướng tới tính minh bạch và chuẩn hóa theo tiêu chuẩn CAP. Đoàn cũng trực tiếp tham quan phòng xét nghiệm PGT và NIPT - 2 xét nghiệm đã đạt chứng nhận CAP vào tháng 6/2025, đánh dấu bước tiến quan trọng trong hành trình khẳng định chất lượng và uy tín của GENTIS.
College of American Pathologists (CAP) là một trong những tổ chức uy tín nhất thế giới trong lĩnh vực chứng nhận và kiểm định phòng xét nghiệm y khoa, được công nhận tại hơn 100 quốc gia. Việc đạt được chứng nhận CAP đồng nghĩa với việc một phòng xét nghiệm đáp ứng được các yêu cầu khắt khe nhất về quy trình vận hành, năng lực nhân sự và độ chính xác của kết quả xét nghiệm. Chính vì vậy, việc GENTIS đạt chứng nhận này không chỉ là niềm tự hào của tập thể mà còn là bằng chứng cho nỗ lực không ngừng nhằm đảm bảo chất lượng dịch vụ đạt chuẩn quốc tế.
Trong khuôn khổ chuyến thăm, đoàn CAP đánh giá cao nỗ lực của GENTIS trong việc đầu tư trang thiết bị hiện đại, tuân thủ nghiêm ngặt quy trình quản lý chất lượng và phát triển đội ngũ nhân sự trình độ cao. Những thành tựu mà GENTIS đạt được trong việc áp dụng tiêu chuẩn CAP được xem là bước khẳng định năng lực chuyên môn và vị thế tiên phong của doanh nghiệp trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền.
GENTIS luôn hướng đến mục tiêu mang lại dịch vụ xét nghiệm chính xác, an toàn và minh bạch. Việc liên tục duy trì, củng cố và mở rộng các tiêu chuẩn quốc tế như CAP thể hiện cam kết mạnh mẽ của GENTIS đối với chất lượng và sự phát triển bền vững.

Chuyến thăm và làm việc của đoàn chuyên gia CAP không chỉ thể hiện sự ghi nhận đối với những nỗ lực mà GENTIS đã đạt được, mà còn mở ra nhiều hướng hợp tác tiềm năng trong tương lai. Với nền tảng vững chắc về chuyên môn, công nghệ và con người, GENTIS tiếp tục khẳng định vị thế đơn vị dẫn đầu trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền tại Việt Nam, đồng thời góp phần thúc đẩy sự phát triển của y học hiện đại trong khu vực.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS VINH DỰ ĐÓN TIẾP ĐOÀN CHUYÊN GIA CAP TẠI TRỤ SỞ CHÍNH – HÀ NỘI [meta_description] => Ngày 17/10/2025, GENTIS vinh dự chào đón đoàn chuyên gia cao cấp đến từ College of American Pathologists (CAP) – tổ chức chứng nhận hàng đầu thế giới trong lĩnh vực xét nghiệm lâm sàng – đến thăm quan và làm việc tại trụ sở chính tại Hà Nội. [meta_keyword] => GENTIS,CAP [thumbnail_alt] => [post_id] => 1374 [category_id] => 4 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 1373 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 565773600_1223544959793119_2949476054075220034_n.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-10-27 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-10-27 16:45:28 [updated_time] => 2025-10-28 10:38:29 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-chao-don-cammed-medical-laboratory-den-tham-quan-va-lam-viec-mo-rong-hop-tac-quoc-te-vi-suc-khoe-cong-dong [title] => GENTIS chào đón CAMMED Medical Laboratory đến tham quan và làm việc – Mở rộng hợp tác quốc tế vì sức khỏe cộng đồng [description] => Ngày 18/10/2025, tại trụ sở chính ở Hà Nội, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền GENTIS vinh dự đón tiếp đoàn đại biểu từ CAMMED Medical Laboratory (Campuchia) đến tham quan và làm việc. Chuyến thăm là dấu mốc quan trọng trong hành trình hợp tác quốc tế của GENTIS, hướng đến mục tiêu mang công nghệ xét nghiệm di truyền tiên tiến đến gần hơn với cộng đồng khu vực Đông Nam Á. [content] =>Đoàn CAMMED gồm các thành viên trong Ban Giám đốc, quản lý phòng xét nghiệm và bộ phận kinh doanh, do bà Koem Sivfin – Giám đốc Kinh doanh dẫn đầu. Về phía GENTIS có sự tham gia của ông Nguyễn Mạnh Hà – Tổng Giám đốc, ông Phạm Đình Minh – Giám đốc R&D, cùng bà Hằng Lê – Điều phối viên Hợp tác Quốc tế.

Trong buổi làm việc, đại diện GENTIS đã giới thiệu tổng quan về hoạt động của công ty, năng lực chuyên môn, hệ thống phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế và các công nghệ xét nghiệm di truyền hiện đại như PGT và NIPT.
Đoàn CAMMED bày tỏ ấn tượng sâu sắc trước cơ sở vật chất hiện đại, quy trình kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt và đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm của GENTIS. Hai bên đã cùng thảo luận về xu hướng phát triển ngành xét nghiệm di truyền trong khu vực, chia sẻ kinh nghiệm vận hành, cũng như định hướng hợp tác trong lĩnh vực đào tạo, chuyển giao kỹ thuật và nghiên cứu ứng dụng.
Một trong những nội dung trọng tâm được trao đổi là kế hoạch mở rộng dịch vụ NIPT tại Campuchia. Với kinh nghiệm triển khai thành công tại Việt Nam, GENTIS chia sẻ mô hình hoạt động, quy trình chuyên môn và tiêu chuẩn đảm bảo chất lượng, giúp CAMMED có thể phát triển dịch vụ sàng lọc trước sinh hiệu quả và bền vững tại Campuchia.
Bên cạnh đó, GENTIS giới thiệu dịch vụ PGT – Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ, giải pháp hỗ trợ sinh sản tiên tiến giúp lựa chọn phôi khỏe mạnh trước khi tiến hành thụ tinh trong ống nghiệm (IVF). Dịch vụ này được kỳ vọng sẽ sớm được CAMMED triển khai, góp phần mang lại cơ hội làm cha mẹ cho nhiều gia đình hiếm muộn.
Đoàn CAMMED cũng đã tham quan hệ thống phòng xét nghiệm hiện đại của GENTIS và gặp gỡ các phòng khám đối tác tại Hà Nội, tìm hiểu mô hình kết nối giữa GENTIS và các cơ sở y tế trong nước – nền tảng quan trọng để hai bên nghiên cứu áp dụng tại thị trường Campuchia.

Buổi làm việc diễn ra trong không khí thân mật, chuyên nghiệp và cởi mở. Đại diện hai bên khẳng định, sự hợp tác giữa GENTIS và CAMMED không chỉ mang ý nghĩa kinh doanh mà còn thể hiện cam kết chung trong việc mang đến giải pháp xét nghiệm di truyền chính xác, an toàn và nhân văn, phục vụ lợi ích sức khỏe cộng đồng khu vực Đông Nam Á.
Đại diện CAMMED, bà Koem Sivfin bày tỏ lời cảm ơn sâu sắc trước sự đón tiếp chu đáo của GENTIS, đồng thời tin tưởng rằng hai bên sẽ sớm triển khai nhiều dự án hợp tác cụ thể trong thời gian tới.
Chuyến thăm và làm việc của CAMMED Medical Laboratory đã khẳng định uy tín, năng lực và tầm ảnh hưởng của GENTIS trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền tại Việt Nam cũng như khu vực. Đây là tiền đề quan trọng để GENTIS tiếp tục mở rộng hợp tác quốc tế, cùng các đối tác trong khu vực lan tỏa giá trị của khoa học và công nghệ y học tiên tiến, vì mục tiêu chăm sóc sức khỏe cộng đồng toàn diện và bền vững.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS chào đón CAMMED Medical Laboratory đến tham quan và làm việc – Mở rộng hợp tác quốc tế vì sức [meta_description] => Ngày 18/10/2025, tại trụ sở chính ở Hà Nội, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền GENTIS vinh dự đón tiếp đoàn đại biểu từ CAMMED Medical Laboratory (Campuchia) đến tham quan và làm việc. [meta_keyword] => GENTIS [thumbnail_alt] => [post_id] => 1373 [category_id] => 4 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 1372 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 565102005_1221798849967730_2421886531515618477_n.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-10-22 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-10-22 13:36:34 [updated_time] => 2025-10-28 10:24:37 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => bo-xet-nghiem-sang-loc-va-chan-doan-nguyen-nhan-hiem-muon-o-nam-gioi-kinh-nghiem-tu-phong-lab-eurofins-gentis [title] => Bộ xét nghiệm sàng lọc và chẩn đoán nguyên nhân hiếm muộn ở nam giới: Kinh nghiệm từ phòng lab Eurofins - GENTIS [description] => Hiếm muộn ở nam giới là một chủ đề vốn nhạy cảm và đôi khi bị bỏ qua trong các cuộc thăm khám hiếm muộn nhưng thực tế cho thấy đây lại chính là yếu tố có mặt trong gần 50% tổng số các trường hợp vô sinh ở các cặp đôi. Trong khi phụ nữ thường được quan tâm kiểm tra từ sớm, nhiều nam giới lại không được chẩn đoán kịp thời, dẫn tới chậm trễ trong điều trị hoặc thậm chí lựa chọn sai phương pháp hỗ trợ sinh sản. [content] =>Từ thực tế đó, Eurofins - GENTIS đã phát triển bộ xét nghiệm toàn diện, nhằm hướng tới sàng lọc và chẩn đoán chính xác nguyên nhân gây hiếm muộn ở nam giới. Bộ xét nghiệm này không chỉ giúp các bác sĩ xác định được nguyên nhân gốc rễ mà còn cho phép cá thể hóa phác đồ điều trị, tối ưu hóa cơ hội có con cho các cặp vợ chồng.
Theo các nghiên cứu y học, vô sinh nam có thể xuất phát từ nhiều nguyên nhân, trong đó khoảng 70% là do khiếm khuyết tại tinh hoàn, 15% liên quan đến rối loạn nội tiết, 5% là do rối loạn vận động tinh trùng và 10% không thể xác định rõ nguyên nhân. Đáng chú ý, các yếu tố di truyền được xác định là góp phần vào khoảng 15% các ca vô sinh ở nam giới. Những yếu tố này có thể là bất thường nhiễm sắc thể, đột biến gen hoặc các rối loạn biểu sinh (epigenetics), vốn không thể nhận biết bằng các phương pháp xét nghiệm thông thường. Việc phát hiện sớm các yếu tố di truyền này không chỉ giúp xác định chính xác khả năng sinh tinh mà còn đóng vai trò quan trọng trong việc ngăn ngừa các bệnh lý di truyền có thể truyền cho thế hệ sau thông qua những phương pháp hỗ trợ sinh sản có kiểm soát như IVF kết hợp PGT-M.

BSNT Vũ Thu Hương (GENTIS) chia sẻ về các nguyên nhân di truyền dẫn đến hiếm muộn ở nam giới tại Hội nghị VSSM 2025
Vì vậy, quá trình đánh giá nguyên nhân vô sinh ở nam giới được xây dựng theo quy trình chuẩn hóa, bám sát khuyến cáo từ Hiệp hội Tiết niệu Châu Âu (EAU) năm 2025, Hiệp hội Y học Sinh sản Hoa Kỳ (ASRM), và ý kiến từ các nhóm chuyên gia. Trước hết, toàn bộ người nam nghi ngờ vô sinh sẽ cần được bác sĩ khai thác tiền sử bệnh, thăm khám lâm sàng kỹ lưỡng để đánh giá các chỉ số liên quan.
Mục tiêu của thăm khám và đánh giá ban đầu là giúp xác định những trường hợp có thể điều trị hoặc những cặp vợ chồng có yếu tố vô sinh nam có thể được hưởng lợi từ các biện pháp hỗ trợ sinh sản. Sau đó, tùy vào kết quả thăm khám ban đầu, bệnh nhân có thể được thực hiện các thăm dò mở rộng như chẩn đoán hình ảnh bằng siêu âm tinh hoàn nhằm phát hiện các tình trạng như tràn dịch, giãn tĩnh mạch thừng tinh - một trong những nguyên nhân phổ biến nhưng hoàn toàn có thể điều trị được nếu được phát hiện kịp thời. Bác sĩ có thể chỉ định xét nghiệm nội tiết và các xét nghiệm mở rộng, đặc biệt là các xét nghiệm di truyền nhằm tiếp cận nguyên nhân của tình trạng vô sinh.
Theo đó, tinh dịch đồ là xét nghiệm đầu tiên và cơ bản trong việc đánh giá chất lượng tinh trùng. Xét nghiệm này cho phép xác định các chỉ số về mật độ tinh trùng, khả năng di động cũng như hình thái học. Nếu kết quả cho thấy bất thường, bệnh nhân sẽ được chỉ định thực hiện lại sau 2 - 3 tuần nhằm loại trừ các yếu tố tạm thời như stress, bệnh lý cấp tính hoặc tác động môi trường. Cùng với đó, việc đánh giá nội tiết thông qua các chỉ số FSH, LH và Testosterone giúp phân biệt tình trạng suy sinh dục nguyên phát hay thứ phát, đặc biệt hữu ích với những trường hợp có nồng độ tinh trùng rất thấp (dưới 5 triệu/mL).
Một trong những xét nghiệm quan trọng được thực hiện tại Eurofins - GENTIS là Karyotype. Xét nghiệm này được chỉ định cho các bệnh nhân vô tinh hoặc thiểu tinh nặng, có số lượng tinh trùng dưới 5 triệu/ml. Mục tiêu là nhằm phát hiện các bất thường về số lượng hoặc cấu trúc nhiễm sắc thể, điển hình như hội chứng Klinefelter (47,XXY), hay các trường hợp mất đoạn, chuyển đoạn nhiễm sắc thể,.... Từ đó, bác sĩ có thể đưa ra tiên lượng về khả năng sinh tinh và định hướng điều trị đúng đắn.

BS Hương chia sẻ một số xét nghiệm sàng lọc và chẩn đoán nguyên nhân hiếm muộn ở nam giới
Bên cạnh đó, vi mất đoạn vùng AZF trên nhiễm sắc thể Y là nguyên nhân di truyền phổ biến thứ 2 gây vô sinh nam sau bất thường nhiễm sắc thể. Các vùng AZFa, AZFb và AZFc là những đoạn gen chịu trách nhiệm cho quá trình sinh tinh, do đó mất đoạn tại các vùng này có thể trực tiếp gây vô sinh. Xét nghiệm này được chỉ định cho nam giới vô tinh hoặc có mật độ tinh trùng dưới 5 triệu/ml, trong đó bắt buộc thực hiện khi mật độ tinh trùng dưới 1 triệu/ml. Việc xác định vị trí mất đoạn tại AZFa hoặc AZFb có ý nghĩa quan trọng vì bệnh nhân thuộc nhóm này thường không có khả năng sinh tinh, nhờ đó tránh được các can thiệp không cần thiết. Trong khi đó, mất đoạn AZFc vẫn có hy vọng có tinh trùng và có thể cân nhắc các phương pháp hỗ trợ sinh sản. Đồng thời, xét nghiệm này cũng đóng vai trò trong tư vấn di truyền, bởi nếu người cha mang mất đoạn Y thì khi thực hiện ICSI sẽ di truyền cho con trai.
Nguyên nhân khác gây vô sinh tắc nghẽn ở nam giới là bất sản ống dẫn tinh bẩm sinh, thường gặp ở những người mang đột biến gen CFTR - nguyên nhân gây bệnh xơ nang. Với các biểu hiện như thể tích tinh dịch thấp dưới 1ml, pH tinh dịch dưới 7.0 và không có tinh trùng trong mẫu tinh dịch cùng với các đặc điểm lâm sàng, tiền sử nghi ngờ, bệnh nhân sẽ được chỉ định làm xét nghiệm CFTR. Tại GENTIS, xét nghiệm này được thực hiện bằng kỹ thuật PCR kết hợp giải trình tự Sanger, giúp phân tích chính xác 22 đột biến phổ biến của gen CFTR, bao gồm cả các biến thể như Val470Met, Arg117His và các dạng đa hình IVS8. Kết quả xét nghiệm cho phép bác sĩ xác định được nguyên nhân gây vô sinh do CBAVD, đồng thời đưa ra phương án điều trị như phẫu thuật nối ống dẫn tinh, sinh thiết tinh hoàn hoặc IVF/ICSI. Quan trọng hơn cả là khả năng tư vấn di truyền cho cặp đôi, nhằm tránh sinh con mắc bệnh xơ nang hoặc mang gen bệnh.
Ngoài các xét nghiệm di truyền cơ bản, xét nghiệm phân mảnh DNA tinh trùng (SDF) cũng là một công cụ quan trọng trong chẩn đoán vô sinh nam, đặc biệt ở những trường hợp vô sinh vô căn, sảy thai liên tiếp hoặc thất bại nhiều lần trong các chu kỳ IVF/ICSI. Tại GENTIS, xét nghiệm này được thực hiện bằng phương pháp SCSA - công nghệ sử dụng chất nhuộm huỳnh quang chuyên biệt kết hợp máy đếm dòng chảy tế bào để đánh giá mức độ tổn thương DNA tinh trùng. Từ kết quả SDF, bác sĩ có thể đưa ra các khuyến nghị về thay đổi lối sống như ngừng hút thuốc, giảm cân, hạn chế tiếp xúc với môi trường độc hại và bổ sung các chất chống oxy hóa. Trường hợp cần thiết, có thể thực hiện điều trị giãn tĩnh mạch thừng tinh hoặc áp dụng kỹ thuật chọn lọc tinh trùng chất lượng cao như PICSI hoặc MACS để cải thiện kết quả điều trị.
![]()
BS Hương chia sẻ về lợi ích của xét nghiệm di truyền trong sàng lọc và chẩn đoán nguyên nhân hiếm muộn ở nam giới
Tại Hội nghị Khoa học toàn quốc VSSM 2025, ThS.BSNT Vũ Thu Hương (Chuyên gia R&D tại GENTIS) chia sẻ rằng trong khoảng 30 - 40% các trường hợp, sau khi thực hiện đầy đủ các xét nghiệm kể trên, nguyên nhân gây vô sinh vẫn chưa thể xác định, ứng dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS) là một bước tiến với khả năng phân tích đồng thời số lượng gen lớn liên quan đến sinh tinh, giải trình tự gen cho phép phát hiện các đột biến hiếm gặp hoặc mới được mô tả, các panel gen chuyên biệt hoặc giải trình tự toàn bộ vùng exon (WES) giúp xác định nguyên nhân ở mức phân tử. Tuy nhiên, đối diện với khả năng tìm ra đột biến liên quan lâm sàng, cả bác sĩ và bệnh nhân sẽ phải đối mặt với khả năng nhận được kết quả tình cờ, thậm chí cả những biến thể chưa rõ ý nghĩa lâm sàng (VUS) gây khó khăn trong tư vấn và định hướng. Với những trường hợp này, GENTIS sở hữu đội ngũ chuyên gia di truyền có khả năng hội chẩn liên ngành, cập nhật dữ liệu từ các nguồn quốc tế, từ đó đưa ra định hướng điều trị và tư vấn phù hợp nhất cho từng bệnh nhân.
Bác sĩ Hương cũng lưu ý rằng không phải ai cũng cần làm xét nghiệm di truyền, mà việc này chỉ nên thực hiện khi có chỉ định chuyên môn rõ ràng. Việc lựa chọn đúng loại xét nghiệm không chỉ giúp tránh các can thiệp không cần thiết như phẫu thuật hay sinh thiết mà còn xác định chính xác nguyên nhân gây vô sinh, từ đó cá thể hóa điều trị, lựa chọn phương pháp hỗ trợ sinh sản phù hợp, định hướng thực hiện PGT-M nếu cần và quan trọng nhất là dự phòng nguy cơ cho thế hệ sau.
Với hơn 15 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, Eurofins - GENTIS hiện là một trong những đơn vị tiên phong tại Việt Nam trong việc ứng dụng xét nghiệm di truyền vào chẩn đoán nguyên nhân hiếm muộn ở nam giới. Không chỉ là phòng xét nghiệm, GENTIS đồng hành cùng các bác sĩ, trung tâm hỗ trợ sinh sản và bệnh nhân trong việc đưa ra những quyết định điều trị đúng đắn, chính xác, mang tính cá thể hóa cao nhất, hướng tới mục tiêu cuối cùng: giúp các cặp đôi hiện thực hóa ước mơ làm cha mẹ một cách an toàn, bền vững.
[content_more] => [meta_title] => Bộ xét nghiệm sàng lọc và chẩn đoán nguyên nhân hiếm muộn ở nam giới: Kinh nghiệm từ phòng lab Eurof [meta_description] => Hiếm muộn ở nam giới là một chủ đề vốn nhạy cảm và đôi khi bị bỏ qua trong các cuộc thăm khám hiếm muộn nhưng thực tế cho thấy đây lại chính là yếu tố có mặt trong gần 50% tổng số các trường hợp vô sinh ở các cặp đôi. [meta_keyword] => gentis,Nam học,Pgt [thumbnail_alt] => [post_id] => 1372 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 1371 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 3721ee01d0e65db804f7.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-10-22 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-10-22 13:23:10 [updated_time] => 2025-10-28 10:06:32 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => Ba-me-Ha-Noi-xuc-dong-vo-oa-khi-tim-duoc-con-gai-o-Phap-nho-bao-Dan-Tri [title] => Bà mẹ Hà Nội xúc động vỡ oà khi tìm được con gái ở Pháp nhờ báo Dân Trí [description] => Nhờ sự vào cuộc tích cực của báo Dân trí, bà Lã Thị Hồng đã tìm được con gái Lã Thị Hồng Hạnh (tên tiếng Pháp là Léa) - từng được đưa sang Pháp làm con nuôi 31 năm trước. [content] =>17h, trong lúc cần mẫn quét rác trên một tuyến đường thuộc phường Hà Đông, bà Lã Thị Hồng (công nhân môi trường, sống ở Hà Nội) nhận được cuộc gọi đặc biệt từ GENTIS thông báo, kết quả xét nghiệm ADN khẳng định, bà và cô gái Léa (ở Pháp) có quan hệ huyết thống mẹ - con.
Nước mắt lăn dài trên gương mặt khắc khổ của người phụ nữ sống quá nửa cuộc đời luôn mang nỗi mặc cảm bỏ rơi con gái lúc mới sinh. Nhìn vào từng thông số trên tờ kết quả xét nghiệm, bà Hồng không dám tin đó là sự thật.![]()

Từ khi biết thông tin về con gái, bà Hồng thấp thỏm, không ngủ được chờ đến ngày xét nghiệm ADN (Ảnh: Trần Thành Công)
"Sau 31 năm, tôi cảm thấy nhẹ nhõm vì biết con gái từng bị bỏ rơi đang có cuộc sống hạnh phúc ở châu Âu. Xin cảm ơn báo Dân trí đã mang đến cho tôi niềm hạnh phúc lớn trong cuộc đời", bà Hồng tâm sự.
Trước đó, Léa gửi mẫu tóc, móng tay về Việt Nam để tiến hành xét nghiệm ADN. Sáng 17/10, bà Hồng có mặt tại Trung tâm xét nghiệm GENTIS ở Hà Nội thực hiện thủ tục lấy mẫu máu để xác định quan hệ huyết thống với cô gái có thông tin trùng khớp.
Hồi tháng 6, bà Hồng liên lạc với báo Dân trí, nhờ tìm kiếm con gái từng được đưa sang Pháp làm con nuôi.
Năm 1992, người phụ nữ phải lòng một chàng trai sống ở làng bên. Trải qua 1 năm yêu đương, bà Hồng phát hiện mình có thai ngoài ý muốn. Thế nhưng, chàng trai lạnh lùng chối bỏ.
Sau nhiều đêm khóc cạn nước mắt, bà quyết định giữ cái thai để sinh con một mình, bất chấp lời đàm tiếu của dân làng.
Ngày 2/1/1994, đứa trẻ chào đời và được đặt tên là Lã Thị Hồng Hạnh. Do hoàn cảnh đơn thân, bà bỏ rơi con ở cơ sở nuôi dưỡng trẻ mồ côi tại Sóc Sơn.
Vài tháng sau, người mẹ hối hận nên quay lại tìm. Người quản lý cho biết, em bé đã được một gia đình ở Pháp nhận làm con nuôi. Bà Hồng buồn bã trở về quê nhà, mang nỗi dằn vặt trong lòng hơn 30 năm qua.
"Ngày đó, chuyện không có chồng mà sinh con trở thành vấn đề nghiêm trọng sau luỹ tre làng. Nếu mọi người có quan điểm cởi mở như bây giờ, tôi không bao giờ bỏ rơi con", bà nghẹn ngào nói.
Sau khi bài viết "Bi kịch cuộc đời người mẹ Hà Nội, 31 năm mong tìm con gái bị bỏ rơi" được đăng tải, phóng viên Dân trí đã liên lạc với một số tổ chức ở Pháp để tìm kiếm cô bé Lã Thị Hồng Hạnh.
Nhờ sự vào cuộc tích cực, sau 2 tuần, báo Dân trí tìm được cô gái tên là Léa sống ở TP Montreuil - cách thủ đô Paris 10km - có thông tin trùng khớp với câu chuyện của bà Hồng mô tả.
"Nhìn hình ảnh, tôi nhận thấy cô gái có nhiều nét trên gương mặt giống mình. Những ngày sau đó, tôi thấp thỏm và trằn trọc, hy vọng kết quả xét nghiệm ADN sẽ trùng khớp", bà cho biết.
Người phụ nữ chia sẻ, bà không ngờ quá trình tìm kiếm diễn ra nhanh chóng như vậy. Vài năm trước, bà từng nghĩ đến chuyện tìm con nhưng không biết bắt đầu từ đâu.
Nhiều năm qua, chỉ có gia đình và bạn bè thân thiết biết bà từng sinh một bé gái trước lúc kết hôn với người chồng hiện tại. Khi câu chuyện năm xưa được chia sẻ rộng rãi, hầu hết mọi người đều đồng cảm. Thế nhưng, một số hàng xóm tỏ thái độ hoài nghi về lương tâm của người mẹ khiến bà cảm thấy chạnh lòng.
Dù thông tin ngày sinh và họ tên của Léa trên giấy tờ hoàn toàn trùng khớp với câu chuyện cách đây 31 năm, người phụ nữ không dám đặt kỳ vọng quá nhiều. Bởi, trước đó, bà từng nuôi hy vọng rồi rơi vào tâm trạng thất vọng.
![]()

Bà Hồng được nhân viên trung tâm xét nghiệm ADN lấy mẫu máu để xét nghiệm (Ảnh: Nguyễn Ngoan).
Cách đây 2 năm, một cô gái ở Pháp đến quê của bà Hồng tìm mẹ ruột. Nhận được tin, bà xin nghỉ làm, tức tốc về Thanh Oai (Hà Nội), trong lòng đinh ninh cuộc đoàn tụ đã rất gần. Lúc khớp nối thông tin, cô gái không phải là con gái Lã Thị Hồng Hạnh.
"Thời điểm đó, trời đất như sụp đổ, tôi đặt rất nhiều hy vọng, cuối cùng nhận về cái kết hụt hẫng. Tuy vậy, nhiều năm qua, tôi vẫn có niềm tin, một ngày nào đó sẽ được gặp lại con gái", bà tâm sự.
Từ khi nhận kết quả xét nghiệm ADN, cuộc sống của bà Hồng trôi qua bình thường. Ban đêm, bà khó chợp mắt vì niềm vui vỡ òa, trong lòng rộn ràng xen lẫn hồi hộp mong ngày đoàn tụ với con gái.
31 năm qua, chưa có đêm nào người phụ nữ ngủ trọn giấc. Ký ức về ngày bỏ lại con ở trung tâm nuôi dưỡng trẻ mồ côi trở thành nỗi day dứt khôn nguôi. May mắn người chồng luôn thấu hiểu và sẵn sàng đồng hành cùng vợ trên hành trình tìm con gái.
"Tôi tìm con không phải để nhờ cậy tiền bạc hay vật chất. Tôi muốn biết cuộc sống của cháu như thế nào, mong được con tha thứ lỗi lầm năm xưa", bà cho biết.
Hiện tại, bà Hồng sống cùng ông xã trong một căn nhà nhỏ ở phố Chính Kinh, Hà Nội. Hai vợ chồng có một con gái đã yên bề gia thất.
Chồng bà Hồng bị đột quỵ từ khi còn trẻ nên nhiều năm qua gánh nặng kinh tế đè nặng lên đôi vai của bà. Cuộc sống không mấy khá giả nhưng người phụ nữ tích cực làm từ thiện, hy vọng phần nào bù đắp lỗi lầm trong quá khứ.
"Sau khi có kết quả xét nghiệm, tôi mong được ôm con gái vào lòng dù chỉ một lần cũng mãn nguyện. Chuyện cháu có tha thứ cho mẹ hay không, tôi sẵn sàng chấp nhận", bà tâm sự.
Hai ngày sau khi nhận kết quả xét nghiệm ADN do báo Dân trí gửi sang Pháp, Léa vẫn lâng lâng cảm xúc. Hơn 30 năm qua, cô chưa bao giờ dám tưởng tượng có một ngày được nhìn thấy hình ảnh của mẹ đẻ.
"Tôi muốn gặp lại mẹ nhưng cần thêm một chút thời gian để cảm nhận đây không phải là một giấc mơ", Léa chia sẻ.
Theo Léa, bố mẹ nuôi sang Hà Nội đưa cô về Paris năm 1994. Từ thuở ấu thơ, bé gái lớn lên trong vòng tay yêu thương của gia đình tại Pháp, được chăm lo đầy đủ cả về vật chất lẫn tinh thần. Họ chưa bao giờ giấu giếm chuyện Léa là con nuôi.
"Lúc còn bé, tôi ước một ngày sẽ đoàn tụ với gia đình ở Việt Nam nhưng lo sợ mẹ đẻ không muốn gặp lại. Từ năm 30 tuổi, tôi quyết định sẽ không tìm kiếm bất cứ thông tin nào về cội nguồn vì sợ tổn thương", cô gái tâm sự.
![]()

Léa cho biết, cô mong sẽ sớm trở lại Việt Nam gặp mẹ (Ảnh: Nhân vật cung cấp).
Cách đây 4 tháng, khi nhận tin nhắn từ báo Dân trí, Léa bị sốc, vì mọi chuyện diễn ra quá bất ngờ. Sau nhiều tiếng đồng hồ, cô mới ổn định được tinh thần.
Trải qua nhiều ngày suy nghĩ, cô gái gốc Việt quyết định gửi mẫu tóc và móng tay về Hà Nội để tiến hành xét nghiệm ADN.
"Từ lúc gửi mẫu về Việt Nam cho đến khi có kết quả, tôi sống trong tâm trạng lo lắng. Kết quả xét nghiệm trùng khớp khiến tôi rất vui, cảm thấy nhẹ nhõm", cô chia sẻ.
Dù bị bỏ rơi ở trung tâm nuôi dưỡng trẻ mồ côi nhưng Léa chưa bao giờ oán trách mẹ đẻ. Cô cảm thấy may mắn, vì lựa chọn của mẹ giúp mình có cuộc sống đầy đủ như hiện tại.
Léa dự định sẽ về quê hương để du lịch và gặp lại mẹ ruột. Được biết, cô gái từng có chuyến du lịch Việt Nam cùng bố mẹ nuôi lúc 10 tuổi. Cho đến nay, hình ảnh đẹp về Hà Nội, Hạ Long hay đồng bằng sông Cửu Long vẫn in đậm trong tâm trí cô.
"Tôi xin gửi lời cảm ơn đến báo Dân trí, Trung tâm xét nghiệm GENTIS đã giúp hai mẹ con tìm lại nhau sau nhiều năm xa cách. Đây là bước ngoặt lớn trong cuộc đời của tôi", Léa tâm sự.
Một giọt máu đào hơn ao nước lã - câu nói ấy chưa bao giờ cũ. Trong thời đại công nghệ, việc tìm lại người thân tưởng chừng là điều bất khả thi nhưng với khoa học và lòng người, không gì là không thể.
GENTIS tự hào được đồng hành trên hành trình ấy - hành trình đưa người về với gia đình, đưa con về với mẹ, đưa nụ cười trở lại trên những khuôn mặt từng mang nỗi đau xa cách.
Bởi hơn tất cả, mỗi xét nghiệm ADN không chỉ là một kết quả – mà là một cơ hội để yêu thương được nối lại.
[content_more] => [meta_title] => Bà mẹ Hà Nội xúc động vỡ oà khi tìm được con gái ở Pháp nhờ báo Dân Trí [meta_description] => Nhờ sự vào cuộc tích cực của báo Dân trí, bà Lã Thị Hồng đã tìm được con gái Lã Thị Hồng Hạnh (tên tiếng Pháp là Léa) - từng được đưa sang Pháp làm con nuôi 31 năm trước. [meta_keyword] => gentis,adn [thumbnail_alt] => [post_id] => 1371 [category_id] => 4 ) )