-
- 1800 2010
- VN
-1366x0.jpg)
Tin tức
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 1319
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => img_0334.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2025-06-09
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2025-06-09 14:10:21
[updated_time] => 2025-06-16 14:27:58
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 1
[language_code] => vi
[slug] => gentis-dong-hanh-cung-bv-quoc-te-san-nhi-hai-phong-trong-le-ky-niem-chao-don-1000-tre-ra-doi-tu-trung-tam-ivf
[title] => GENTIS đồng hành cùng BV Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng trong Lễ kỷ niệm "Chào đón 1000 trẻ ra đời từ trung tâm IVF"
[description] => Ngày 08/06/2025, GENTIS vinh dự đồng hành cùng Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng trong sự kiện ý nghĩa: Lễ kỷ niệm “Chào đón 1000 thiên thần nhỏ ra đời từ Trung tâm IVF”. Đây là dấu mốc quan trọng khẳng định thành tựu nổi bật của Trung tâm IVF trong hành trình hiện thực hóa ước mơ làm cha mẹ cho hàng nghìn gia đình.
[content] => Tham dự buổi lễ có Giáo sư, Tiến sĩ, Anh hùng Lao động, Nhà giáo Nhân dân Nguyễn Viết Tiến – Chủ tịch Hội Sản phụ khoa Việt Nam, nguyên Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế, nguyên Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung ương, Giám đốc Bệnh viện Thiện An. Tham dự chương trình còn có TS. Hà Anh Đức – Cục trưởng Cục Quản lý khám, chữa bệnh (Bộ Y tế), ThS. Đinh Anh Tuấn – Cục trưởng Cục Bảo vệ Bà mẹ và Trẻ em, PGS.TS. Lê Minh Quang – Giám đốc Sở Y tế Hải Phòng, cùng đại diện các sở, ban, ngành và đông đảo các đối tác, doanh nghiệp đã đồng hành cùng bệnh viện trong suốt thời gian qua.
Sự có mặt của các chuyên gia đầu ngành và lãnh đạo cấp cao là minh chứng cho sự quan tâm, đánh giá cao của ngành y tế đối với nỗ lực và đóng góp của Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản – một lĩnh vực đòi hỏi chuyên môn sâu, công nghệ cao và sự đồng hành bền bỉ cùng người bệnh.
Trung tâm Hỗ trợ sinh sản – IVF của Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng được thành lập với sứ mệnh đem lại cơ hội làm cha mẹ cho hàng nghìn cặp vợ chồng vô sinh, hiếm muộn. Trải qua quá trình xây dựng và phát triển, đến nay Trung tâm đã chào đón 1.000 em bé ra đời nhờ phương pháp IVF, minh chứng sống động cho chất lượng chuyên môn, sự tận tâm của đội ngũ y tế cũng như niềm tin bền bỉ của các gia đình bệnh nhân.
Phát biểu tại buổi lễ, Ban lãnh đạo bệnh viện nhấn mạnh: “Mỗi đứa trẻ chào đời là một điều kỳ diệu, là kết tinh của y học hiện đại, tình yêu thương và sự kiên trì. Chúng tôi tự hào khi đã cùng các gia đình viết nên hành trình yêu thương ấy bằng trái tim, trách nhiệm và niềm tin.”
Buổi lễ cũng là dịp để Bệnh viện gửi lời tri ân chân thành tới các lãnh đạo ngành y tế, các chuyên gia đầu ngành, các đơn vị phối hợp và đặc biệt là các gia đình bệnh nhân đã tin tưởng và lựa chọn Trung tâm IVF Hải Phòng trong hành trình tìm kiếm hạnh phúc.
Tại sự kiện, nhiều câu chuyện xúc động đã được chia sẻ – những hành trình dài vượt qua khó khăn, hy vọng và nước mắt để rồi vỡ òa hạnh phúc khi lần đầu nghe tiếng khóc con trẻ. Họ - những gia đình từng tuyệt vọng vì vô sinh, hiếm muộn – chính là minh chứng sống động cho sức mạnh của y học hiện đại và trái tim người thầy thuốc.
Với đội ngũ y bác sĩ giàu kinh nghiệm, hệ thống trang thiết bị hiện đại cùng sự hỗ trợ từ các chuyên gia đầu ngành trong và ngoài nước, Trung tâm IVF – Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng đang dần khẳng định vị thế là một trong những địa chỉ uy tín hàng đầu về hỗ trợ sinh sản tại miền Bắc.
Bước sang giai đoạn phát triển mới, bệnh viện tiếp tục đầu tư về chuyên môn, nâng cấp công nghệ, mở rộng hợp tác quốc tế, đồng thời không ngừng nâng cao chất lượng dịch vụ để mang lại niềm tin và hạnh phúc cho ngày càng nhiều gia đình.
Lễ kỷ niệm 1.000 trẻ chào đời bằng IVF không chỉ là dấu mốc tự hào, mà còn là lời cam kết tiếp tục “gieo mầm sự sống”, đồng hành với những ước mơ làm cha mẹ còn dang dở. Một hành trình mới đang mở ra, tiếp nối những điều kỳ diệu từ tình yêu thương và y học hiện đại.
Với vai trò là đối tác chiến lược trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền hỗ trợ sinh sản, GENTIS cam kết đồng hành cùng các cơ sở y tế trong việc nâng cao chất lượng điều trị vô sinh - hiếm muộn tại Việt Nam. Trong khuôn khổ sự kiện, GENTIS mang đến những thông tin chuyên môn về:
- Sàng lọc phôi tiền làm tổ (PGT)
- Tư vấn di truyền hỗ trợ IVF
- Các xét nghiệm sàng lọc trước và trong thai kỳ
- Phát hiện sớm bất thường di truyền ở trẻ sơ sinh
Thông qua những công nghệ tiên tiến, GENTIS mong muốn cùng các bác sĩ, chuyên gia y tế nâng cao tỷ lệ thành công của IVF, đảm bảo em bé chào đời khỏe mạnh, phát triển toàn diện.
Sự kiện là dịp để đội ngũ y bác sĩ, các gia đình và đối tác cùng nhìn lại chặng đường đầy cảm xúc và ý nghĩa – nơi niềm tin y học và ứng dụng công nghệ di truyền hiện đại hội tụ, chắp cánh cho hàng ngàn câu chuyện hạnh phúc. GENTIS xin gửi lời chúc mừng đến Trung tâm IVF – Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng, và hy vọng sẽ tiếp tục đồng hành cùng các đơn vị y tế trong sứ mệnh chăm sóc sức khỏe sinh sản toàn diện, hiệu quả, và nhân văn.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng BV Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng trong Lễ kỷ niệm "Chào đón 1000 trẻ ra đời từ tru [meta_description] => Ngày 08/06/2025, GENTIS vinh dự đồng hành cùng Lễ kỷ niệm “Chào đón 1000 thiên thần nhỏ ra đời từ Trung tâm IVF” - BV Sản Nhi Quốc tế Hải Phòng. [meta_keyword] => gentis,Hỗ trợ sinh sản [thumbnail_alt] => [post_id] => 1319 [category_id] => 4 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 1318 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => banner/2025/6-2025/geneva-t6-cap-2.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 0000-00-00 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-06-04 14:09:48 [updated_time] => 2025-07-08 15:39:43 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 1 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => me-bau-don-he-ruc-ro-cung-uu-dai-toi-2500000d-tu-nipt-geneva [title] => Chúc mừng GENTIS đạt chứng nhận CAP cho xét nghiệm NIPT, GenEva gửi tặng mẹ bầu ưu đãi tới 2.500.000đ [description] => Tháng 6 này GENTIS chính thức đạt chứng nhận CAP cho xét nghiệm NIPT, đây là cột mốc quan trọng khẳng định năng lực chuyên môn, hệ thống quản lý chất lượng và quy trình xét nghiệm đạt tiêu chuẩn quốc tế. Chúc mừng sự kiện đặc biệt này GenEva - GENTIS gửi tặng mẹ bầu chương trình ưu đãi tới 2.500.000Đ. [content] =>Ưu đãi tháng 6 từ xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT GenEva
- Tặng ngay tới 2.000.000Đ tiền mặt khi đặt lịch xét nghiệm.
- Tặng 1 thẻ mua hàng VinID trị giá tới 500.000Đ
- Miễn phí thu mẫu tại nhà.
Chương trình ưu đãi áp dụng từ ngày 26/05/2025 đến khi có thông báo kết thúc chương trình, ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm.
NIPT GenEva - sàng lọc dị tật trước sinh toàn diện cho con
NIPT GenEva phát hiện được các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi.
- Bất thường số lượng trên các cặp nhiễm sắc thể thường gây ra các hội chứng Down, Patau, Edwards.
- Bất thường số lượng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính (XX, XY) gây ra các hội chứng Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
- Bất thường số lượng trên toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể còn lại.
- 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn
Ưu điểm của xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT GenEva
An toàn: Chỉ lấy 7 - 10ml máu mẹ làm mẫu bệnh phẩm, hoàn toàn không ảnh hưởng đến thai nhi.
Thực hiện sớm: Sàng lọc ngay từ khi thai nhi được 10 tuần tuổi.
Chính xác: Độ chính xác >99%
Nhanh chóng: Trả kết quả sau từ 4-5 ngày.
Tiện lợi: Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc.
GENTIS - Địa chỉ uy tín cho mẹ bầu Việt
Trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn: GENTIS là đơn vị có hơn 14 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm và là đối tác lớn của các bệnh viện sản khoa trong cả nước. Trung tâm xét nghiệm được trang bị đầy đủ các thiết bị, hệ thống máy móc và có quy trình hoạt động đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012.
Quy tụ đội ngũ chuyên gia di truyền đầu ngành: Đội ngũ chuyên gia của GenEva là các chuyên gia di truyền, bác sĩ sản khoa tại các bệnh viện hàng đầu trên cả nước. Mẹ bầu có thể liên hệ tới hotline 0988 00 2010 để được các chuyên gia tư vấn về xét nghiệm NIPT.
Bảo hiểm tới 300.000.000Đ: GenEva có chính xác bảo hiểm kết quả tới 300.000.000Đ.
– Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.
– Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
– Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.
Miễn phí thu mẫu tại nhà: Mẹ bầu đặt lịch bằng hình thức online qua hotline 0988 00 2010 được miễn phí thu mẫu tại nhà.
GenEva xin chân thành cảm ơn sự tin tưởng và ủng hộ của hàng triệu mẹ bầu Việt trong nhiều năm qua.
[content_more] => [meta_title] => Mẹ bầu đón hè rực rỡ cùng ưu đãi tới 2.500.000đ từ NIPT GenEva [meta_description] => Tháng 6 này GENTIS chính thức đạt chứng nhận CAP cho xét nghiệm NIPT, đây là cột mốc quan trọng khẳng định năng lực chuyên môn, hệ thống quản lý chất lượng và quy trình xét nghiệm đạt tiêu chuẩn quốc tế. [meta_keyword] => nipt [thumbnail_alt] => [post_id] => 1318 [category_id] => 4 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 1317 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 502585524_1119643676865800_2310105009568831395_n.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-06-06 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-06-02 10:30:19 [updated_time] => 2025-06-02 10:40:47 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-ra-mat-nhieu-phuong-phap-xet-nghiem-san-nhi-tien-tien-tai-hoi-nghi-khoa-hoc-chuyen-nganh-san-nhi-nghe-an-mo-rong-lan-2-nam-2025 [title] => GENTIS ra mắt nhiều phương pháp xét nghiệm Sản - Nhi tiên tiến tại Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025 [description] => Ngày 30-31/05 vừa qua, GENTIS vinh dự khi được đồng hành cùng Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025 với tư cách nhà tài trợ. Bên cạnh những hoạt động giải trí cùng những phần quà hấp dẫn tại gian hàng trưng bày, GENTIS cũng mang đến hội nghị những phương pháp xét nghiệm Sản - Nhi tiên tiến nhất hiện nay của mình. Gian hàng nổi bật của GENTIS tại hội nghị đã thu hút rất nhiều đại biểu thăm quan và tham gia. [content] =>
Tham gia vào sự kiện sản - nhi lần này, GENTIS mang đến hội nghị rất nhiều phương pháp xét nghiệm tiên tiến như GEN9, 77 RLCH, SLSS thiếu men biotinidase, và đặc biệt là 3 gói xét nghiệm PGT mới: PGT-M 100+ bệnh hiếm, PGT NEXT và PGT UPGRADE.
Một trong những ưu điểm nổi bật của xét nghiệm PGT-M 100+ tại GENTIS là khả năng phát hiện hơn 100 bệnh di truyền đơn gen với độ chính xác cao. Bằng cách sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) kết hợp với thiết kế marker đặc hiệu cho từng gia đình, PGT-M 100+ có thể phát hiện chính xác ngay cả những biến thể nhỏ trong ADN – những yếu tố tiềm ẩn nguy cơ gây bệnh. Nhờ đó, phương pháp này giúp xác định phôi không mang gen bệnh, gia tăng cơ hội sinh con khỏe mạnh. Bên cạnh ứng dụng công nghệ tiên tiến, dịch vụ PGT-M tại GENTIS còn đi kèm với sự đồng hành của đội ngũ chuyên gia tư vấn di truyền giàu kinh nghiệm, hỗ trợ toàn diện cho khách hàng trước, trong và sau khi xét nghiệm.
PGT NEXT là phương pháp sàng lọc di truyền trước chuyển phôi giúp phát hiện các bất thường lệch bội trên toàn bộ 24 nhiễm sắc thể, đồng thời nhận diện các bất thường thêm hoặc mất đoạn nhiễm sắc thể. Ngoài ra, xét nghiệm này còn có khả năng phát hiện các phôi mang bất thường thể đa bội hoặc đơn bội – những trường hợp thường bị loại bỏ do nghi ngờ bất thường về thụ tinh (như 0PN, 1PN, 2.1PN, 3PN). Thông qua việc phân tích toàn bộ hệ gen bằng NGS kết hợp giải trình SNP, PGT NEXT nâng cao độ chính xác trong phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể, đồng thời đảm bảo nhận dạng đúng huyết thống giữa các phôi trong cùng nhóm – từ đó hạn chế tối đa nguy cơ nhầm mẫu do sai sót thao tác.
PGT UPGRADE là phiên bản nâng cao của xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi, với khả năng phát hiện không chỉ các lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, nhận diện các đoạn nhiễm sắc thể bị mất hoặc thêm có kích thước trên 5 Mb. Đặc biệt, xét nghiệm này có thể phát hiện các phôi mang chuyển đoạn cân bằng – một dạng bất thường di truyền có thể được di truyền từ bố hoặc mẹ mà có thể không biểu hiện thành bệnh nhưng có thể ảnh hưởng đến sức khỏe sinh sản thế hệ sau. PGT UPGRADE mang lại thông tin di truyền chi tiết và chuyên sâu, giúp tối ưu quá trình chọn lọc phôi trước khi chuyển, từ đó tăng khả năng mang thai thành công và sinh con khỏe mạnh.
GEN9 là xét nghiệm di truyền tiền hôn nhân/ tiền mang thai giúp sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn như: A-Thalassemia, B-Thalassemia, thiếu men G6PD, Phenylketon niệu, rối loạn chuyển hóa Galactose, vàng da ứ mật do thiếu hụt Citrin, bệnh Pompe, bệnh Wilson, thiếu hụt 5-reductase type 2 và bệnh Fabry. GEN9 giúp đánh giá khả năng di truyền gen bệnh cho con cái nếu như bố mẹ mang gen bệnh để từ đó có những giải pháp hỗ trợ sinh sản để loại bỏ các gen gây bệnh.
Xét nghiệm 77 RLCH và SLSS thiếu men biotinidase là hai phương pháp sàng lọc quan trọng được thực hiện ngay sau khi trẻ sơ sinh chào đời để phát hiện sớm các bệnh lý bẩm sinh. Xét nghiệm 77 RLCH giúp phát hiện hơn 70 bệnh rối loạn chuyển hóa khác nhau, bao gồm các vấn đề về chuyển hóa amino acid, axit béo, và axit hữu cơ. Trong khi đó, SLSS thiếu men biotinidase giúp phát hiện sự thiếu hụt enzyme biotinidase, một yếu tố quan trọng trong quá trình chuyển hóa biotin. Cả hai xét nghiệm này đều có vai trò quan trọng trong việc phát hiện sớm các bệnh lý mà có thể không có dấu hiệu rõ ràng ngay từ đầu. Việc chẩn đoán sớm giúp bác sĩ can thiệp điều trị kịp thời, giảm thiểu nguy cơ biến chứng nghiêm trọng và cải thiện chất lượng cuộc sống cho trẻ sơ sinh.
Gian hàng trưng bày sản phẩm của GENTIS đã nhận được sự quan tâm rất lớn của đông đảo các vị đại biểu, khách mời. Tại đây, những câu hỏi và thắc mắc của các bác sĩ về dịch vụ xét nghiệm di truyền của GENTIS đã được giải đáp một cách cụ thể, chi tiết. Đáng chú ý, các bác sĩ, chuyên gia đều đánh giá cao các xét nghiệm gen di truyền trong lĩnh vực sản - nhi của GENTIS.
Qua hoạt động giới thiệu dịch vụ tại hội nghị, GENTIS hy vọng sẽ luôn được đồng hành cùng Quý Bác sĩ/ chuyên gia/ bệnh viện/ phòng khám trên hành trình đưa các các xét nghiệm di truyền chính xác, nhanh chóng đến gần hơn với người dân Việt Nam. Với sứ mệnh góp phần nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt, GENTIS sẽ luôn cập nhật, nghiên cứu và phát triển hơn nữa các dịch vụ xét nghiệm di truyền để nâng cao chất lượng tầm soát, chăm sóc sức khỏe cho cộng đồng.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS ra mắt nhiều phương pháp xét nghiệm Sản - Nhi tiên tiến tại Hội nghị khoa học chuyên ngành Sả [meta_description] => Ngày 30-31/05 vừa qua, GENTIS vinh dự khi được đồng hành cùng Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025 với tư cách nhà tài trợ [meta_keyword] => GENTIS,PGT [thumbnail_alt] => [post_id] => 1317 [category_id] => 4 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 1316 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 18566e474ffdfaa3a3ec.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-05-29 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-05-29 10:39:47 [updated_time] => 2025-05-29 10:41:34 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => trung-tam-tu-van-di-truyen-gentis-dat-chung-nhan-ngoai-kiem-cua-genqa-ve-tinh-chinh-xac-hieu-qua-tu-van-di-truyen [title] => Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS đạt chứng nhận ngoại kiểm của GenQA về tính chính xác hiệu quả tư vấn di truyền [description] => Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS vừa chính thức được GenQA (Genomics Quality Assessment) cấp chứng nhận ngoại kiểm chất lượng (External Quality Assessment - EQA) trong lĩnh vực di truyền lâm sàng, cụ thể là với bệnh đơn gen. Đây là dấu mốc quan trọng, tiếp tục khẳng định năng lực chuyên môn, độ chính xác và hiệu quả tư vấn di truyền của GENTIS đạt chuẩn quốc tế. [content] =>Chứng nhận GenQA – Bảo chứng cho năng lực tư vấn di truyền chuyên sâu
Chứng nhận được cấp trong khuôn khổ chương trình Clinical Genetics EQA – Monogenic Disorders thuộc hệ thống EQA của GenQA – đơn vị đánh giá độc lập tại Anh quốc. Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS đã vượt qua đánh giá với kết quả “Satisfactory” (Đạt yêu cầu) – mức đánh giá cao nhất trong hệ thống chấm điểm của GenQA.
Quy trình đánh giá bao gồm mô phỏng một ca bệnh di truyền đơn gen lâm sàng, với ba giai đoạn then chốt:
- Chẩn đoán lâm sàng (Clinical diagnostics)
- Phân tích gen (Genomic diagnostics)
- Tư vấn di truyền (Genetic counselling)
Việc đạt chứng nhận này cho thấy Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS không chỉ có đủ chuyên môn, mà còn vận hành quy trình đạt chuẩn quốc tế trong từng giai đoạn tư vấn và phân tích bệnh lý di truyền.
Định vị chuyên môn vững vàng – Dẫn đầu xu hướng tư vấn di truyền chuẩn quốc tế
Chứng nhận từ GenQA là bước tiến quan trọng giúp Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS:
- Khẳng định năng lực lâm sàng và chuyên môn tư vấn – từ khâu tiếp nhận thông tin lâm sàng, phân tích dữ liệu gen, đến giải thích và đồng hành cùng khách hàng trong hành trình chăm sóc sức khỏe di truyền.
- Xác thực độ chính xác và độ tin cậy trong quy trình xử lý các trường hợp bệnh đơn gen – một trong những nhóm bệnh có độ phức tạp cao.
- Đảm bảo chất lượng quốc tế cho từng kết quả tư vấn, giúp khách hàng và bác sĩ lâm sàng đưa ra quyết định y khoa đúng đắn và kịp thời.
Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS – Đối tác chuyên môn đáng tin cậy của khách hàng và bác sĩ
Khác với xét nghiệm thông thường, tư vấn di truyền là một quá trình chuyên sâu, đòi hỏi đội ngũ chuyên gia hiểu sâu về y học, tâm lý và di truyền học, nhằm đưa ra hướng dẫn đúng đắn và phù hợp nhất với từng cá thể. Với chứng nhận từ GenQA, Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS chính thức trở thành một trong những đơn vị hiếm hoi tại Việt Nam được công nhận đạt chuẩn quốc tế về hiệu quả tư vấn di truyền lâm sàng.
Theo đó, GENTIS một lần nữa khẳng định vị thế tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm và tư vấn di truyền tại Việt Nam – kết nối tiêu chuẩn quốc tế với chất lượng phục vụ tận tâm.
[content_more] => [meta_title] => Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS đạt chứng nhận ngoại kiểm của GenQA về tính chính xác hiệu quả tư [meta_description] => Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS vừa chính thức được GenQA cấp chứng nhận ngoại kiểm chất lượng (External Quality Assessment - EQA) [meta_keyword] => gentis,Trung tâm tư vấn di truyền [thumbnail_alt] => [post_id] => 1316 [category_id] => 4 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 1315 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 600x400-web_-_copy.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-05-29 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-05-29 09:31:35 [updated_time] => 2025-06-16 14:30:45 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => tet-thieu-nhi-16-gentis-trao-gui-yeu-thuong-qua-nhung-chu-gau-bong-xinh-xan [title] => Tết thiếu nhi 1/6 - GENTIS trao gửi yêu thương qua những chú gấu bông xinh xắn [description] => Ngày Quốc tế Thiếu nhi 1/6 không chỉ là dịp để các bé được vui chơi và nhận những món quà ý nghĩa, mà còn là cơ hội để GENTIS đồng hành cùng cha mẹ trong hành trình yêu thương và bảo vệ con ngay từ những ngày đầu tiên của cuộc đời. [content] =>
Trong đó, có những rối loạn di truyền có biểu hiện, triệu chứng vô cùng nghiêm trọng, ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống. Chủ yếu trong số đó là các đột biến di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường và rối loạn liên kết nhiễm sắc thể X.
Với mong muốn giúp các gia đình chủ động phòng ngừa bệnh di truyền, GENTIS đã nghiên cứu và phát triển xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn nhằm đưa ra giải pháp giúp phát hiện các vấn đề về sức khỏe, cụ thể là phát hiện sớm các đột biến gen gây nên các bệnh nghiêm trọng. Đồng thời giúp bác sĩ đưa ra định hướng điều trị phù hợp cho bệnh nhân, từ đó cải thiện, nâng cao chất lượng cuộc sống và sức khỏe cộng đồng.
GENTIS ra mắt xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn (GEN9)
Xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn - Khảo sát các bất thường di truyền nguy hiểm
Bệnh di truyền lặn là bệnh được gây ra do bất thường ở cả 2 gen. Theo đó, người bệnh là những người mang cả 2 bản sao của gen đột biến hoặc người nam mang gen đột biến trên nhiễm sắc thể X, những người này có biểu hiện triệu chứng của bệnh điển hình trên lâm sàng. Còn nếu chỉ mang 1 bản sao của gen đột biến, thường không có triệu chứng hoặc triệu chứng trên lâm sàng nhẹ được gọi là người lành mang gen bệnh.
Với cặp vợ chồng cùng là người lành mang gen bệnh thì đứa con sinh ra có 25% xác suất là khoẻ mạnh; 50% khả năng thừa hưởng 1 gen bình thường và 1 gen đột biến (người mang gen bệnh, không mắc bệnh); 25% khả năng có 2 gen đột biến (có thể biểu hiện thành bệnh tuỳ theo gen liên kết). Đáng chú ý là các bệnh di truyền dưới dạng gen lặn thường khó nhận biết ở những người mang gen vì chúng rất ít khi biểu hiện rõ ràng, đến khi có con mới biết thì đã quá muộn.
Xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn - Khảo sát các bất thường di truyền nguy hiểm
Do đó, việc thực hiện xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn là rất cần thiết, đặc biệt là trước khi mang thai. Bởi vì xét nghiệm này giúp kiểm tra/ sàng lọc bản thân mỗi cá nhân có phải là người lành mang gen bệnh không.
Bên cạnh đó, nó còn giúp đánh giá khả năng di truyền gen bệnh cho con cái trong trường hợp bố, mẹ mang gen bệnh. Là công cụ quan trọng trong lập kế hoạch sinh con khoẻ mạnh, đặc biệt với các cặp vợ chồng thuộc nhóm có nguy cơ cao (ví dụ cùng dân tộc, cùng vùng địa lý có tỷ lệ gen bệnh cao). Ngoài ra, nó còn giúp bố mẹ chủ động thực hiện các biện pháp hỗ trợ sinh sản kết hợp xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT-M) để chọn lọc phôi không mang bệnh, hoặc chẩn đoán trước sinh để có hướng quản lý thai phù hợp.
Tổng hợp 9 bệnh gen thể ẩn cần được sàng lọc
Các bệnh gen thể thể được lựa chọn để sàng lọc thỏa mãn những tiêu chí sau:
- Phổ biến nhất: là các bệnh phổ biến ở châu Á
- Khởi phát bệnh sớm: 0 - 2 tuổi sau sinh và ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống
- Can thiệp/ điều trị hiệu quả: Có thể can thiệp và điều trị để cải thiện tình trạng bệnh
Tổng hợp 9 bệnh gen thể ẩn cần đVới mong muốn giúp các gia đình chủ động phòng ngừa bệnh di truyền, GENTIS đã nghiên cứu và phát triển xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn ược sàng lọc
Thalassemia
Bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Mỗi thể bệnh là do bất thường tổng hợp một loại chuỗi globin. Có hai thể bệnh chính là alpha thalassemia và beta thalassemia.
Hai biện pháp chính điều trị bệnh tan máu bẩm sinh hiện nay là truyền máu và thải sắt. Bên cạnh đó, một số biện pháp phổ biến khác cũng được sử dụng cho điều trị bệnh.
Thiếu men G6PD
Men G6PD (glucose-6-phosphat dehydrogenase) là một loại men giúp màng tế bào hồng cầu giữ nguyên vẹn, vô cùng cần thiết để xúc tác phản ứng trong hồng cầu giúp cho màng hồng cầu bền vững trước các tác nhân gây hại. Thiếu men G6PD là một tình trạng di truyền do đột biến hoặc thay đổi trong gen G6PD.
Gen này có chức năng đảm bảo cơ thể tạo ra đủ lượng enzym G6PD. Do đó, nếu gen G6PD bị đột biến sẽ làm giảm lượng protein trong cơ thể, hồng cầu sẽ bị phá hủy, gây ra tình trạng thiếu máu do tan huyết, chậm phát triển tinh thần và vận động.
Phenylketo niệu (PKU)
Phenylketo niệu (rối loạn chuyển hóa acid amin Phenylalanine) là bệnh rối loạn chuyển hóa Phenylalanin (Phe) thành Tyrosine (Tyr) ở người, nguyên nhân do thiếu hụt enzyme phenylalanine hydroxylase. Sự rối loạn này gây thiếu hụt Tyrosine - tiền chất quan trọng để sản xuất serotonin, catecholoamine dẫn truyền thần kinh, melanin và hormon tuyến giáp.
Rối loạn chuyển hóa Galactose
Đây là bệnh lý gây ra rối loạn chuyển hóa galactose thành glucose, khiến trẻ không chuyển hóa được đường này thành năng lượng sử dụng mà tích tụ trong máu. Nếu không được chẩn đoán và điều trị kịp thời, bệnh có thể dẫn đến các biến chứng nặng nề như tổn thương gan, tổn thương não, chậm phát triển trí tuệ, và thậm chí tử vong.
Hiện tại, không có phương pháp chữa trị hoàn toàn cho galactosemia. Điều trị chủ yếu tập trung vào việc kiểm soát chế độ ăn để ngăn ngừa tích tụ galactose trong cơ thể.
Thiếu hụt citrin
Thiếu hụt citrin hay còn gọi là rối loạn chuyển hóa ure type II. Trẻ dưới 1 tuổi có tiền sử nhẹ cân, hạn chế tăng trưởng. Ngoài 1 tuổi, trẻ có các biểu hiện như hạ đường huyết, viêm tụy, mệt mỏi nghiệm trọng, chán ăn, suy giảm chất lượng cuộc sống. Thể nặng thường khởi phát một cách đột ngột ở tuổi trưởng thành, xuất hiện các triệu chứng về thần kinh.
Hội chứng Pompe
Bệnh Pompe (PD) là một rối loạn chuyển hóa di truyền do thiếu hụt acid α-glucosidase (GAA), dẫn đến tích tụ glycogen trong lysosome, chủ yếu ở cơ xương và cơ tim cũng như hệ thần kinh. PD có thể được phân thành hai dạng cổ điển, đó là PD khởi phát ở trẻ sơ sinh (IOPD) và PD khởi phát muộn (LOPD). Nguyên nhân là do đột biến gen GAA trên NST số 17 gây ra.
Bệnh Wilson
Wilson là một loại bệnh rối loạn gen do di truyền khiến cho cơ thể không thải trừ được lượng đồng dư dẫn đến tích lũy đồng trong các mô cơ thể (gan, não, mắt và các cơ quan khác) và gây độc hại cho người bệnh, thậm chí là nguy hiểm đến tính mạng. Ở bệnh Wilson, một phần gen nằm trên nhiễm sắc thể số 13 không hoạt động, (ATP7B).
Gen giúp kiểm soát việc thải đồng của tế bào gan vào mật. Tuy nhiên, do lỗi gene không hoạt động được nên đồng bị tích tụ trong tế bào gan, khi lượng đồng vượt quá mức, sẽ tràn vào máu và lắng đọng ở các cơ quan khác của cơ thể (não, mắt và các cơ quan khác).
Bệnh Fabry
Bệnh Fabry là một loại bệnh lý rối loạn chuyển hóa có tính di truyền, đặc trưng bởi thiếu men alpha-Galactosidase gây ra một số tình trạng bệnh lý như u mạch sừng hóa, đục giác mạc, dị cảm đầu chi, suy thận, suy tim... Nguyên nhân là do đột biến trên gen GLA dẫn đến enzyme không thể phân hủy hiệu quả chất béo globotriaosylceramide.
Chất béo này tích tụ trong các tế bào của cơ thể, đặc biệt là các tế bào lót các mạch máu trên da và các tế bào ở thận, tim và hệ thần kinh. Globotriaosylceramide tích tụ dần đến mức làm hỏng các tế bào, dẫn đến các dấu hiệu và triệu chứng khác nhau của bệnh Fabry.
Đột biến gen SRD5A2
Thiếu enzyme 5α-reductase-2 là bệnh di truyền lặn NST thường, do đột biến gen SRD5A2 trên nhiễm sắc thể số 2 (2p23), gây giảm một phần hoặc hoàn toàn hoạt tính của enzyme 5α-reductase-2.
Phần lớn các bệnh đơn gen lặn đều có thể tiềm ẩn nguy cơ nguy hiểm và không phải căn bệnh nào cũng có thể điều trị hoàn toàn. Tuy nhiên, việc sàng lọc sớm bệnh đơn gen lặn sẽ giúp các cặp vợ chồng nhận biết và đánh giá nguy cơ mắc bệnh của con. Từ đó đưa ra những sự lựa chọn và có kế hoạch thai sản tốt nhất.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS ra mắt xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn [meta_description] => Với mong muốn giúp các gia đình chủ động phòng ngừa bệnh di truyền, GENTIS đã nghiên cứu và phát triển xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn [meta_keyword] => gentis,Gen9 [thumbnail_alt] => [post_id] => 1314 [category_id] => 4 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 1313 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 500164894_1005646748443389_1260312435179616253_n.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-05-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-05-26 15:38:17 [updated_time] => 2025-05-26 15:38:17 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-thao-y-khoa-sang-loc-va-chan-doan-som-thai-ky-nguy-co-cao-sau-ho-tro-sinh-san [title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo Y khoa Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh sản [description] => Chiều ngày 23/5, tại Trung tâm Hỗ trợ sinh sản IVF Việt Âu (Bệnh viện Hữu nghị Lạc Việt), hội thảo y khoa với chủ đề “Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh sản” đã được tổ chức thành công, thu hút sự tham gia của khoảng 50 chuyên gia, bác sĩ hàng đầu trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Hội thảo nhằm mục đích cập nhật những tiến bộ mới nhất trong sàng lọc, chẩn đoán sớm và quản lý thai kỳ nguy cơ cao – đặc biệt ở nhóm thai phụ thụ thai bằng các phương pháp hỗ trợ sinh sản. Qua đó, góp phần giảm thiểu rủi ro, nâng cao hiệu quả điều trị và chăm sóc toàn diện cho mẹ và bé. [content] =>
Hội thảo quy tụ nhiều báo cáo chuyên sâu từ các chuyên gia đầu ngành, mang đến góc nhìn đa chiều và thực tiễn trong lĩnh vực sản khoa hiện đại:
- GS.TS Tảo – Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Đa khoa 16A Hà Đông
- PGS.TS Ivan Reich – Giám đốc Trung tâm IVF Việt Âu, Bệnh viện Hữu nghị Lạc Việt
- TS Phạm Đình Minh - Giám đốc R&D GENTIS
- Bác sĩ Nguyễn Ngọc Anh - Trưởng lâm sàng IVF Việt Âu – Bệnh viện Hữu Nghị Lạc Việt
- Bác sĩ Phan Nguyễn Bảo Nguyên - IVF Việt Âu – Bệnh viện Hữu Nghị Lạc Việt
Tại hội thảo, các chuyên gia đã trao đổi kinh nghiệm, kiến thức tổng quan về các tiến bộ y học mới nhất trong lĩnh vực chẩn đoán tiền sản và chăm sóc thai kỳ nguy cơ cao. Đặc biệt, trong phiên thảo luận chuyên đề về “Điều hòa miễn dịch trong quá trình chuẩn bị chuyển phôi để tăng khả năng đậu thai”, TS Phạm Đình Minh - GĐ R&D đã cùng GS Tảo, PGS Ivan, Bác sĩ Ngọc Anh, BS Nguyên đã cùng nhau trao đổi và chia sẻ những kiến thức quý báu về các phương pháp hiện đại giúp tăng khả năng đậu thai.
Hội thảo đã cung cấp kiến thức, kỹ năng, kinh nghiệm cho đội ngũ cán bộ y tế trong chẩn đoán và sàng lọc sớm thai kỳ nguy cơ cao ở thai phụ, đặc biệt là thai phụ mang thai bằng phương pháp IVF nhằm đưa ra phác đồ theo dõi, dự phòng, ngăn ngừa kịp thời các biến chứng trong thai kỳ; góp phần nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe bà mẹ và trẻ em.
GENTIS – Đồng hành và mang đến các giải pháp hỗ trợ sinh sản tiên tiến
Tại hội thảo, GENTIS vinh dự là nhà tài trợ đồng hành và đã có gian hàng giới thiệu các sản phẩm hỗ trợ sinh sản hiện đại. Với sứ mệnh mang lại những giải pháp tiên tiến trong việc bảo vệ sức khỏe sinh sản, GENTIS cung cấp các dịch vụ xét nghiệm như:
- Xét nghiệm PGT (Preimplantation Genetic Testing): Sàng lọc và phát hiện các bất thường về gen và di truyền trên phôi trước khi chuyển vào buồng tử cung của người mẹ.
- Xét nghiệm Sperm DNA: Xét nghiệm định lượng tỉ lệ DNA tinh trùng bị đứt gãy dựa vào sự đổi màu của thuốc nhuộm thông qua hệ thống đếm tế bào dòng chảy - Flow cytometry (Phân tích lên tới 10.000 tinh trùng).
Các dịch vụ này đóng vai trò vô cùng quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, giúp các bác sĩ và gia đình kiểm soát tối đa các yếu tố nguy cơ, cũng như nâng cao khả năng có thai kỳ khỏe mạnh.
GENTIS luôn đồng hành cùng các bác sĩ và gia đình trong việc bảo vệ sức khỏe thai kỳ. Với công nghệ xét nghiệm hiện đại, các phương pháp xét nghiệm tiên tiến, và đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm, GENTIS cam kết mang đến sự an tâm cho các cặp đôi đang tìm kiếm con đường làm cha mẹ, đặc biệt là những cặp đôi đã trải qua quá trình hỗ trợ sinh sản.
Hội thảo “Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh sản” là một sự kiện vô cùng ý nghĩa, tạo cơ hội để các chuyên gia trong ngành chia sẻ kiến thức và nâng cao hiệu quả hỗ trợ sức khỏe sinh sản. GENTIS tự hào là đối tác đồng hành, góp phần nâng cao chất lượng dịch vụ chăm sóc sức khỏe sinh sản tại Việt Nam.
Chúng tôi mong muốn tiếp tục hỗ trợ các cặp vợ chồng có kế hoạch làm cha mẹ bằng những dịch vụ xét nghiệm tiên tiến, giúp họ có được những quyết định chính xác và an toàn nhất cho thai kỳ của mình.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo Y khoa Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh [meta_description] => Chiều ngày 23/5, tại IVF Việt Âu, hội thảo y khoa với chủ đề “Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau HTSS” đã được tổ chức thành công [meta_keyword] => gentis,Hỗ trợ sinh sản [thumbnail_alt] => [post_id] => 1313 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 1312 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 500355708_1102180138613843_5286712535059847306_n.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-05-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-05-26 09:19:01 [updated_time] => 2025-05-26 09:19:01 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-dong-hanh-cung-benh-vien-nam-hoc-va-hiem-muon-ha-noi-trong-hanh-trinh-uom-mam-hanh-phuc [title] => GENTIS đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội trong hành trình ươm mầm hạnh phúc [description] => Ngày 25/5 vừa qua, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã tổ chức thành công Lễ kỷ niệm 13 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản (2012 – 2025) và Tổng kết chương trình “Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2025” với chủ đề “Cơ hội vàng cho giấc mơ tìm con yêu”. Với tinh thần trách nhiệm xã hội và sứ mệnh hỗ trợ cộng đồng trong hành trình hiện thực hóa giấc mơ làm cha mẹ, GENTIS vinh dự là nhà tài trợ đồng hành cùng chương trình. Sự kiện là dịp ý nghĩa để GENTIS tiếp tục lan tỏa giá trị nhân văn, góp phần kết nối yêu thương và mang đến hy vọng cho hàng ngàn gia đình trên hành trình tìm kiếm thiên thần nhỏ. [content] =>Chương trình “Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2025” là cuộc hội ngộ đầy ý nghĩa của hàng trăm cặp vợ chồng từng điều trị thành công tại Bệnh viện, nơi họ không chỉ trở lại để nói lời cảm ơn các bác sĩ, mà còn để truyền cảm hứng cho cộng đồng hiếm muộn bằng chính câu chuyện “tìm con” của mình. Những giọt nước mắt từng rơi trong vô vọng, nay đã hóa thành tiếng cười trẻ thơ – minh chứng cho những nỗ lực của đội ngũ y bác sĩ trên hành trình đầy nhân văn, cho niềm tin của các gia đình được hồi sinh và ươm mầm thành “quả ngọt” hạnh phúc.
Một hành trình kết nối - Một chặng đường nhân văn
Xuyên suốt chặng đường gần 16 năm hình thành và phát triển Bệnh viện, 13 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản và 11 năm tổ chức chương trình “Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc”, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội không ngừng nỗ lực vì hạnh phúc của khách hàng. Đó không chỉ là những cột mốc thời gian, mà là hành trình của hàng chục ngàn câu chuyện tìm con được viết lên bằng sự tiến bộ của y học, bằng niềm tin và bằng cả trái tim của người thầy thuốc.
Hành trình tìm con của những gia đình hiếm muộn là vô cùng gian nan, không ít cặp vợ chồng hiếm muộn đã phải tạm dừng quá trình điều trị vì áp lực tài chính cũng như những áp lực tâm lý đè nặng. Từ năm 2015, bệnh viện tổ chức chương trình Tuần Lễ Vàng với mục tiêu mang đến những giá trị ưu đãi thăm khám, những gói hỗ trợ miễn phí, góp phần chia sẻ gánh nặng tài chính cho cộng đồng hiếm muộn nói chung và các gia đình hiếm muộn có thu nhập thấp, hoàn cảnh còn nhiều khó khăn nói riêng. Đặc biệt, tính đến tháng 4/2025 đã có 67 gia đình được nhận hỗ trợ miễn phí 100% chi phí thực hiện Thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) từ chương trình Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc, 68 em bé đã chào đời khỏe mạnh, đang mang thai và đang trong quá trình thực hiện hỗ trợ sinh sản.
Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2025, Bệnh viện cũng trao tặng 10 ca miễn phí 100% chi phí thực hiện Thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) cho 10 gia đình có hoàn cảnh đặc biệt khó khăn; 10 ca phẫu thuật vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng (Micro TESE) và 20 ca xét nghiệm phôi bệnh lý đơn gene. Tất cả các gói miễn phí được thực hiện qua hình thức xét duyệt hồ sơ. Những ưu đãi thăm khám, những hỗ trợ miễn phí mà Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội triển khai trong những năm qua đã kiến tạo nên một hành trình nhân văn, một cam kết đồng hành dài lâu với cộng đồng vô sinh hiếm muộn đang khát khao hai tiếng “con yêu”.
Lan tỏa yêu thương, trao thêm cơ hội chạm tới giấc mơ con yêu!
Lễ kỷ niệm 13 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản và Tổng kết chương trình “Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2025” với chủ đề “Cơ hội vàng cho giấc mơ tìm con yêu” diễn ra trong không gian vừa ấm áp vừa trang trọng khi có sự tham gia của GS. TS. BS Trần Thị Phương Mai - Nguyên phó vụ trưởng Vụ sức khỏe bà mẹ - trẻ em; GS. TS. BS Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội; PGS. TS Nguyễn Quang – Chủ tịch Hội Y học giới tính Việt Nam cùng rất nhiều chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực Hỗ trợ sinh sản, di truyền, nam khoa, sản phụ khoa và y học giới tính. Bên cạnh đó là sự hiện diện của đội ngũ bác sĩ, CBNV Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội: ThS. BS Lê Thị Thu Hiền – Giám đốc chuyên môn; BSCKI Phạm Văn Hưởng – Phó Giám đốc chuyên môn, Trưởng khoa Hỗ trợ sinh sản; ThS Nguyễn Minh Đức – Trưởng Labo Hỗ trợ sinh sản; BSCKI Nguyễn Thành Trung – Trưởng khoa Khám bệnh; ThS. BS Đinh Hữu Việt - Trưởng khoa Nam học; BS Nguyễn Anh Tú - Giám đốc Trung tâm Y học Giới tính Hà Nội; TS. BS Bùi Thị Phương Hoa, Trưởng phòng Nghiên cứu khoa học và Đào tạo…cùng các cơ quan truyền thông báo chí, các hãng dược, nhà tài trợ; đặc biệt là các gia đình đã, đang và chuẩn bị bước vào hành trình tìm con.
Chương trình diễn ra đầy cảm xúc với hình ảnh cỏ 4 lá mang tính biểu tượng của niềm tin, may mắn và hạnh phúc nhằm kể lại một cách trọn vẹn hành trình “Từ một mầm xanh đến vườn hạnh phúc”. Từng chiếc lá sẽ lần lượt được hé mở, kể lại những câu chuyện thật đẹp về trái tim của những người "ươm mầm xanh", về hành trình vững tin đồng hành và kết quả diệu kỳ mang tên hạnh phúc.
Tại Lễ tổng kết, Bệnh viện công bố và trao giải cho các gia đình tham gia cuộc thi viết “Hạnh phúc được gọi tên CON YÊU” và cuộc thi ảnh “Mỗi khoảnh khắc, chạm giấc mơ”.
Từ khi phát động cuộc thi trong khuôn khổ chương trình Tuần Lễ Vàng 2025, ban tổ chức đã nhận được hàng trăm bài viết và bức ảnh, mỗi bài dự thi chất chứa đầy cảm xúc của hành trình yêu thương. Đó là những khoảnh khắc rạng rỡ của các em bé hồn nhiên, là những câu chuyện chân thực, cảm động về hành trình tìm kiếm hạt mầm hy vọng, với sự đồng hành tận tâm của đội ngũ y bác sĩ và nhân viên bệnh viện. Cả những lời nhắn nhủ truyền động lực từ các gia đình đã tìm thấy hạnh phúc, gửi tới những cặp đôi vẫn đang trên hành trình kiếm tìm con yêu. Bằng cả tâm huyết và sự trân trọng, hội đồng giám khảo đã lựa chọn những bài viết chạm đến trái tim, những bức ảnh giàu cảm xúc – Mỗi tác phẩm không chỉ đẹp về hình ảnh mà còn sâu sắc trong thông điệp, lan tỏa niềm tin và hy vọng.
Khép lại chương trình, bệnh viện trao tặng 61 gói hỗ trợ thăm khám và sử dụng dịch vụ tại bệnh viện. Đây không chỉ là hoạt động tri ân người bệnh đã tin tưởng mà qua đó, bệnh viện còn mong muốn chung tay cùng cộng đồng, góp một phần nhỏ bé thắp sáng và tiếp thêm sức mạnh cho các gia đình đang trên hành trình tìm con.
Với mỗi gia đình đã chạm tới giấc mơ làm cha mẹ nhờ phương pháp hỗ trợ sinh sản hiện đại, niềm vui đón con yêu là một phép màu – nhưng hành trình sau đó đôi khi vẫn còn nhiều nỗi lo, gặp khó khăn trong cuộc sống hiện tại. Thấu hiểu điều đó, bệnh viện không chỉ đồng hành trong hành trình tìm con, mà còn tiếp tục là điểm tựa vững vàng sau hành trình ấy. Nhân dịp này, bệnh viện cũng trao tặng những gói hỗ trợ thiết thực cho một số gia đình đã đón được con yêu nhưng vẫn còn gặp nhiều khó khăn trong cuộc sống. Hỗ trợ này là sự sẻ chia đầy nhân văn, tiếp thêm sức mạnh niềm tin để các gia đình thêm vững bước trên hành trình phía trước. Đây cũng là lời khẳng định, trên hành trình của các gia đình, bệnh viện luôn sát cánh đồng hành và là điểm tựa để yêu thương được vun đắp trọn vẹn và mỗi mái ấm nhỏ thêm đủ đầy, ấm áp.
Trên chặng đường phía trước, GENTIS cam kết sẽ tiếp tục đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội trong nhiều hoạt động ý nghĩa, vì mục tiêu chung là nâng cao chất lượng điều trị, hỗ trợ các cặp vợ chồng hiếm muộn và lan tỏa những giá trị nhân văn sâu sắc tới cộng đồng. Sự hợp tác bền chặt giữa hai đơn vị hứa hẹn sẽ mang đến nhiều cơ hội hơn nữa cho những gia đình đang khao khát đón nhận tiếng cười trẻ thơ trong tổ ấm của mình.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội trong hành trình ươm mầm hạnh phúc [meta_description] => Lễ kỷ niệm 13 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản (2012 – 2025) và Tổng kết chương trình “Tuần Lễ Vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2025” [meta_keyword] => gentis,Hỗ trợ sinh sản,Hợp tác,Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội [thumbnail_alt] => [post_id] => 1312 [category_id] => 4 ) )
GENTIS đồng hành cùng BV Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng trong Lễ kỷ niệm "Chào đón 1000 trẻ ra đời từ trung tâm IVF"
Chúc mừng GENTIS đạt chứng nhận CAP cho xét nghiệm NIPT, GenEva gửi tặng mẹ bầu ưu đãi tới 2.500.000đ
GENTIS ra mắt nhiều phương pháp xét nghiệm Sản - Nhi tiên tiến tại Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025
Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS đạt chứng nhận ngoại kiểm của GenQA về tính chính xác hiệu quả tư vấn di truyền
Tết thiếu nhi 1/6 - GENTIS trao gửi yêu thương qua những chú gấu bông xinh xắn
GENTIS ra mắt xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn
GENTIS đồng hành cùng Hội thảo Y khoa Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh sản
GENTIS đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội trong hành trình ươm mầm hạnh phúc
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
