Tin tức

Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1195
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => z5288819335015_afbf0fa01aaac5723f23ea8c8ef85a59.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2024-03-28
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-03-28 16:49:26
            [updated_time] => 2024-03-28 16:49:26
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => benh-hiem-thach-thuc-lon-doi-voi-y-hoc-trong-cong-tac-chan-doan-va-dieu-tri
            [title] => Bệnh hiếm - Thách thức lớn đối với y học trong công tác chẩn đoán và điều trị
            [description] => Các bệnh di truyền, các bệnh chưa có chẩn đoán điều trị, các bệnh hiếm trên thế giới đang có xu hướng tăng lên. Theo số liệu từ Tổ chức Y tế Thế giới, tỷ lệ tử vong do các bất thường bẩm sinh ở trẻ em Việt Nam dưới 5 tuổi trong năm 2015 là 16%, đứng thứ 2 sau đẻ non. Đây là thách thức lớn trong mục tiêu giảm tỷ lệ tử vong và giảm gánh nặng cho xã hội.
            [content] => 

Những thông tin này được đưa ra tại Hội nghị Việt - Mỹ về Di truyền Y học và Bệnh hiếm lần thứ 4 do Bệnh viện Nhi Trung Ương tổ chức tại Hà Nội vào ngày 25/3/2024.

Hiện nay, trên thế giới có khoảng 6.000 căn bệnh hiếm gây ảnh hưởng tới 300 triệu người – tương đương với tổng dân số Hoa Kỳ. Trong các bệnh hiếm này có đến 80% có nguyên nhân là do di truyền, trong đó có ít hơn 200 nghìn người được chẩn đoán bệnh. Do tính hiếm gặp và phức tạp, bệnh hiếm là thách thức lớn đối với y học trong công tác chẩn đoán và điều trị.

Hội nghị Việt - Mỹ về Di truyền Y học và Bệnh hiếm lần thứ 4 thu hút sự tham gia của hơn 300 đại biểu

Những năm gần đây, chúng ta đã chứng kiến những tiến bộ vượt bậc về công nghệ trong việc chẩn đoán và điều trị các bệnh di truyền. Đáng chú ý là giải trình tự gen thế hệ mới, liệu pháp enzyme thay thế,...

Nhằm cập nhật các chẩn đoán và điều trị mới về các nhóm bệnh di truyền và bệnh hiếm tại Việt Nam cũng như trên thế giới, Bệnh viện Nhi Trung ương đã tổ chức Hội nghị Việt – Mỹ về Di truyền Y học và Bệnh hiếm lần thứ 4. 

Phát biểu khai mạc Hội nghị, ông Phan Hữu Phúc (Phó Giám đốc phụ trách chuyên môn Bệnh viện Nhi Trung ương) nhiệt liệt chào mừng các vị khách quý, các bạn đồng nghiệp trong và ngoài nước đã đến tham dự Hội nghị. ông Phúc chia sẻ: “Di truyền y học đã và đang đóng vai trò quan trọng trong thực hành lâm sàng cũng như trong nghiên cứu. Việc cập nhật kiến thức, chia sẻ kinh nghiệm thông qua các hội nghị khoa học là rất cần thiết”.

Ông Phan Hữu Phúc (Phó Giám đốc phụ trách chuyên môn Bệnh viện Nhi Trung ương) phát biểu khai mạc tại hội nghị

Thông qua Hội nghị này, ông Phúc mong muốn mở thêm nhiều cơ hội hợp tác trong nghiên cứu khoa học và hợp tác quốc tế trong lĩnh vực Nhi khoa, nhằm giúp các thầy thuốc Việt Nam cập nhật được những kiến thức mới trên thế giới.

Hội Nghị Việt – Mỹ về Di truyền Y học và Bệnh hiếm lần thứ 4 có nội dung vô cùng phong phú, tập trung vào 5 chủ đề: 

  • Di truyền ung thư, chẩn đoán tiền làm tổ
  • Giải trình tự toàn bộ hệ gen/ exome cho bệnh hiếm và chưa có chẩn đoán; liệu pháp enzyme thay thế 
  • Cường độ của giải trình tự toàn bộ hệ gen - Khám phá những biến thể mới trong y học chính xác
  • Đào tạo về di truyền y học; Bệnh di truyền đơn gen và liệu pháp thay thế gen
  • Tư vấn di truyền và chẩn đoán trước sinh

Các báo cáo viên tham dự Hội nghị và chủ tọa đều là giảng viên - chuyên gia hàng đầu, giàu kinh nghiệm của Việt Nam cùng các chuyên gia đầu ngành về nhi khoa của Trường Đại học Washington. Hội nghị này là cơ hội vô cùng quý báu để Quý đại biểu, Quý bác sĩ cập nhật các kiến thức mới, trao đổi kinh nghiệm về những kỹ thuật tiên tiến được triển khai trong chẩn đoán, điều trị các nhóm bệnh di truyền và bệnh hiếm.

Phạm Đình Minh đại diện GENTIS tham gia hội nghị

Trong vai trò là nhà đồng hành cùng hội nghị năm nay, GENTIS đã đem đến hệ sinh thái xét nghiệm gen toàn diện cho người Việt bằng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới. Đáng chú ý là công nghệ này đang góp phần hỗ trợ bác sĩ lâm sàng trong việc chẩn đoán chính xác và điều trị cho các bệnh nhân mắc bệnh hiếm.

Với mục tiêu cung cấp các giải pháp phân tích di truyền trong hỗ trợ sinh sản tốt nhất cho người bệnh và các bác sĩ tại Việt Nam, GENTIS đã không ngừng nghiên cứu, phát triển và ứng dụng kỹ thuật PGT-M trong sàng lọc phôi tiền làm tổ đối với các bệnh hiếm gặp. Không chỉ mang lại hiệu quả trong chẩn đoán bệnh Thalassemia, kỹ thuật PGT-M còn giúp chẩn đoán nhiều bệnh lý di truyền đơn gen hiếm gặp khác của phôi như thoái hóa cơ tủy, loạn dưỡng cơ Duchenne, Hemophilia, loạn sản sụn xương, tăng sản thượng thận bẩm sinh, hội chứng thực bào máu, hội chứng marfan, thận đa nang di truyền trội, tật khuyết mống mắt, khiếm thính bẩm sinh,...

Với hệ thống phòng lab đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2015, ISO 15189:2012 tại TP. Hà Nội, TP. Hồ Chí Minh cùng năng lực thực hiện hàng chục nghìn ca xét nghiệm mỗi năm, GENTIS luôn đặt mục tiêu phát triển công nghệ gen phù hợp với người Việt Nam, đem lại giá trị lớn trong việc chẩn đoán, điều trị bệnh hiếm nói riêng và bệnh lý nói chung. Đặc biệt, GENTIS đang ngày càng khẳng định vị thế vượt trội của mình trong lĩnh vực phân tích di truyền, giữ vững niềm tin trọn vẹn cho quý khách hàng và đối tác.

[content_more] => [meta_title] => Bệnh hiếm - Thách thức lớn đối với y học trong công tác chẩn đoán và điều trị [meta_description] => Các bệnh di truyền, các bệnh chưa có chẩn đoán điều trị, các bệnh hiếm trên thế giới đang có xu hướng tăng lên. Theo số liệu từ Tổ chức Y tế Thế giới, tỷ lệ tử vong do các bất thường bẩm sinh ở trẻ em Việt Nam dưới 5 tuổi trong năm 2015 là 16%, đứng thứ 2 [meta_keyword] => gentis,bệnh hiếm,hỗ trợ sinh sản,pgtm [thumbnail_alt] => [post_id] => 1195 [category_id] => 4 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 1194 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => gentis-7684.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-03-28 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-03-28 15:27:13 [updated_time] => 2024-03-28 15:27:13 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => kham-pha-ky-dieu-cua-cong-nghe-ho-tro-sinh-san [title] => Khám phá kỳ diệu của công nghệ hỗ trợ sinh sản [description] => Sự phát triển của lĩnh vực hỗ trợ sinh sản (HTSS) đã mở ra một kỷ nguyên mới cho các cặp vợ chồng vô sinh, hiếm muộn. Đáng chú ý là tỷ lệ thành công của các kỹ thuật HTSS bị ảnh hưởng rất nhiều bởi các công nghệ đi kèm như xét nghiệm sàng lọc phôi, trẻ hóa buồng trứng,… [content] =>

GENTIS luôn tiếp cận, nghiên cứu và phát triển các xét nghiệm mới, đặc biệt là các ứng dụng cận lâm sàng trong HTSS nhằm đưa ra kết quả chính xác, nhanh, hiệu quả giúp bác sĩ lâm sàng điều trị tốt nhất cho người bệnh.

GS.TS. Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội HTSS TP. Hà Nội

Tại Hội thảo khoa học và đại hội lần thứ II nhiệm kỳ 2024 - 2029 diễn ra vào ngày 24/3 vừa qua, các chuyên gia đầu ngành đã cập nhật những thông tin khoa học mới nhất trong lĩnh vực HTSS. Nổi bật là bài báo cáo của ThS. Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc TTXN GENTIS) với chủ đề “Ứng dụng xét nghiệm PGT-Max 1 trong sàng lọc phôi mang vi mất đoạn nhỏ phổ biến”.

Theo đánh giá của ThS. Vinh, PGT-Max 1 là phiên bản cải tiến vượt bậc của xét nghiệm sàng lọc di truyền trước chuyển phôi (PGT) thông thường. Lợi thế của xét nghiệm này là ngoài khả năng phát hiện lệch bội 24 nhiễm sắc thể, bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể (vi mất đoạn, lặp đoạn) có kích thước trên 5Mb, phôi thể khảm (20% - 80%) thì còn phát hiện được thêm các bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể có kích thước nhỏ trên 2Mb liên quan đến một số bệnh/ hội chứng di truyền phổ biến

  • Mất đoạn 22q11.2 (liên quan đến hội chứng DiGeorge)
  • Mất đoạn 1p36 (liên quan đến hội chứng mất đoạn 1p36)
  • Một số thêm/ mất đoạn nhỏ phổ biến khác‎

ThS. Nguyễn Quang Vinh (GĐ TTXN GENTIS) báo cáo chủ đề “Ứng dụng xét nghiệm PGT-Max1 trong sàng lọc phôi mang vi mất đoạn nhỏ phổ biến”

GENTIS đã tối ưu và ứng dụng thành công xét nghiệm PGT-Max 1 trên phôi cho nhiều cặp vợ chồng hiếm muộn mong con. Nhờ xét nghiệm PGT-MAX 1, các bác sĩ và chuyên gia lựa chọn được phôi có chất lượng tốt về di truyền, làm tăng khả năng đậu thai khi thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giúp trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những bất thường di truyền đã sàng lọc. 

Tại GENTIS, xét nghiệm PGT-MAX 1 được thực hiện trên những công nghệ tiên tiến nhất như máy giải trình tự NGS đến từ Illumina Hoa Kỳ, phần mềm tin sinh chuyên dụng với độ nhạy và độ đặc hiệu cao nhất lên tới 99,9%,... “Trong tương lai, GENTIS sẽ không ngừng cải tiến, cập nhật những dịch vụ mới trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, giúp đáp ứng nhu cầu của bác sĩ và giúp đỡ nhiều cặp vợ chồng mắc bệnh di truyền được sinh con khỏe mạnh”, ThS. Vinh chia sẻ.

Theo đánh giá của các chuyên gia, xét nghiệm di truyền là không thể thiếu trong hỗ trợ sinh sản. Tuy nhiên, không phải bác sĩ lâm sàng nào cũng có chuyên môn sâu về di truyền. Do đó, rất khó tư vấn để bệnh nhân hiểu phương pháp, hạn chế của xét nghiệm di truyền, giải thích các trường hợp thất bại thực hiện hay tư vấn kết quả sau thực hiện,...

Vì vậy, sự kết hợp giữa bác sĩ lâm sàng, lab xét nghiệm và bác sĩ di truyền là rất cần thiết để đưa ra tư vấn tốt nhất cho bệnh nhân. Những vấn đề này đã được ThS.BSNT Nguyễn Thị Huyền chia sẻ rõ nét trong bài báo cáo "Tư vấn di truyền trong kỷ nguyên Genomics và cá thể hóa điều trị".

Trong lĩnh vực HTSS, tư vấn di truyền đóng vai trò vô cùng quan trọng. Theo đó, bác sĩ di truyền sẽ tính toán rủi ro di truyền, giải thích mô hình di truyền của bệnh, tư vấn về nguyên lý, ưu điểm, hạn chế của phương pháp xét nghiệm, phiên giải kết quả xét nghiệm… Nhờ vậy, nâng cao nhận thức, hiểu biết của bệnh nhân về nguy cơ di truyền của mình và đưa ra các quyết định có lợi cho bản thân, gia đình. 

ThS.BSNT Nguyễn Thị Huyền trình bày bài báo cáo "Tư vấn di truyền trong kỷ nguyên Genomics và cá thể hóa điều trị"

Quan trọng nhất là hỗ trợ và tư vấn cho các bác sĩ lâm sàng, giúp họ đưa ra những chỉ định xét nghiệm, điều trị tốt nhất cho bệnh nhân. “Với sứ mệnh “Nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt”, GENTIS luôn tập trung nghiên cứu và phát triển các xét nghiệm gene phục vụ nền y học chính xác… Từ đó mang tới các giải pháp hiện đại, đồng hành và hỗ trợ y bác sĩ trong việc chăm sóc sức khỏe cho cộng đồng”, ThS. Huyền chia sẻ.

Bên cạnh đó, chủ đề “Trẻ hóa buồng trứng bằng huyết tương giàu tiểu cầu” của TS.BS. Đặng Vĩnh Dũng (BV TƯ QĐ 108) cũng là một trong những vấn đề được nhiều chuyên gia quan tâm. Theo TS. Dũng, ứng dụng lâm sàng của huyết tương giàu tiểu cầu (PRP) đã tăng lên rõ rệt trong thập kỷ qua. Liệu pháp PRP được áp dụng rộng rãi trong các lĩnh vực y học khác nhau, bao gồm cả hỗ trợ sinh sản. PRP được sản xuất từ ​​mẫu máu tự thân với các ưu điểm: dễ thực hiện, hạn chế rủi ro về các bệnh truyền nhiễm và phản ứng miễn dịch. 

TS.BS. Đặng Vĩnh Dũng (BV TƯ QĐ 108) trình bày bài báo cáo“Trẻ hóa buồng trứng bằng huyết tương giàu tiểu cầu”

Liệu pháp PRP là một lựa chọn điều trị đầy hứa hẹn cho những phụ nữ muốn khôi phục hoặc cải thiện chức năng và trẻ hóa buồng trứng. Ứng dụng của huyết tương giàu tiểu cầu để trẻ hóa buồng trứng đã áp dụng trên thế giới khoảng tầm 2-3 năm, đặc biệt là 1 năm gần đây thì rất nhiều cái tài liệu nói về vấn đề này và cho kết quả rất rõ rệt. TS. Dũng cũng đã đánh giá cao hiệu quả của bộ kit PRP IVF dùng để tách huyết tương giàu tiểu cầu mà GENTIS đang cung cấp. 

Qua các báo cáo tại Hội thảo khoa học và đại hội lần thứ II nhiệm kỳ 2024 - 2029, GENTIS mong rằng đã góp phần cung cấp một số kiến thức hữu ích cho quý bác sĩ, chuyên gia trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản cũng như những gia đình mong con. Với hơn 13 năm kinh nghiệm, GENTIS sẽ luôn phát triển, đổi mới và cập nhật những dịch vụ xét nghiệm tốt nhất tới các khách hàng, đối tác vì sứ mệnh nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt.

[content_more] => [meta_title] => Khám phá kỳ diệu của công nghệ hỗ trợ sinh sản [meta_description] => Sự phát triển của lĩnh vực HTSS đã mở ra một kỷ nguyên mới cho các cặp vợ chồng vô sinh, hiếm muộn. Tỷ lệ thành công của các kỹ thuật này bị ảnh hưởng rất nhiều bởi các công nghệ đi kèm. [meta_keyword] => gentis,hỗ trợ sinh sản [thumbnail_alt] => [post_id] => 1194 [category_id] => 4 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 1192 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dsc01111.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-03-19 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-03-22 14:17:54 [updated_time] => 2024-03-22 14:17:54 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-don-vi-tien-phong-tai-viet-nam-thuc-hien-pgtm-duoc-65-benh [title] => GENTIS - Đơn vị tiên phong tại Việt Nam thực hiện PGT-M được 65 bệnh [description] => Xét nghiệm sàng lọc di truyền trước chuyển phôi cho các bệnh di truyền đơn gen (PGT-M) kết hợp với kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) đã giúp các cặp vợ chồng không may mang gen bệnh hiếm sinh ra em bé khỏe mạnh. GENTIS tự hào là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam thực hiện xét nghiệm PGT-M được 65 mặt bệnh. [content] =>

GENTIS - Đơn vị uy tín thực hiện xét nghiệm PGT-M được 65 bệnh

PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for monogenic diseases) là xét nghiệm sàng lọc trước chuyển phôi cho bệnh di truyền đơn gen được thực hiện trên các phôi, nhằm sàng lọc các phôi không mang bệnh di truyền từ Bố Mẹ cho chuyển phôi. Xét nghiệm này thường được chỉ định cho các cặp vợ chồng có mang đột biến gen gây bệnh di truyền mà có mong muốn loại bỏ bệnh hay đột biến gen gây bệnh ở thế hệ con. Đây là phương pháp sàng lọc rất sớm từ trước khi chuyển phôi nên có thể  giúp tránh được tình trạng trẻ sinh ra mắc bệnh cũng như hạn chế việc phải chấm dứt thai kỳ giữa chừng do các đột biến di truyền gây ra các bệnh nghiêm trọng. 

Về cơ bản, để thực hiện được kỹ thuật PGT-M, các cặp vợ chồng cần thực hiện phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm để tạo phôi tại các Trung tâm Hỗ trợ sinh sản .Các phôi nang đủ điều kiện sẽ được sinh thiết (lấy ra 3-5 tế bào phôi từ vùng tế bào sẽ phát triển thành nhau thai sau này). Các mẫu tế bào sau sinh thiết sẽ được áp dụng các phương pháp xét nghiệm đặc biệt để phát hiện gen mang bệnh.

Hiện nay, GENTIS đã thực hiện xét nghiệm PGT-M sàng lọc được 65 bệnh đơn gen

Tại GENTIS, cùng với việc ứng dụng các công nghệ kỹ thuật mới, sử dụng hệ thống máy móc hiện đại, các phần mềm phân tích chuyên dụng, xét nghiệm PGT-M được xây dựng và thực hiện một cách chặt chẽ nhằm mang lại kết quả có độ tin cậy nhất. Đáng chú ý, hiện nay, GENTIS đã thực hiện xét nghiệm PGT-M sàng lọc được 65 bệnh đơn gen. Đây là một trong những ưu điểm lớn của GENTIS chưa có đơn vị nào tại Việt Nam thực hiện được.

Danh sách 65 bệnh đã được thực hiện tại GENTIS:

STT

Tên bệnh

Gen

Quy luật di truyền

1

Alpha Thalassemia

HBA1, HBA2

Lặn

2

Beta Thalassemia

HBB

Lặn

3

Teo cơ tủy

SMN1

Lặn

4

Teo cơ Duchenne

DMD

Liên kết X

5

Hemophilia A

F8

Liên kết X

6

Hemophilia B

F9

Liên kết X

7

Phù hợp HLA

HLA

 

8

Tăng sản thượng thận bẩm sinh

CYP21A2

Lặn

9

Khiếm thính không hội chứng

GJB2

Lặn

10

Khiếm thính bẩm sinh

GPSM2

Lặn

11

Thiếu hụt men glucose-6 phosphate dehydrogenase

G6PD

Lặn

12

Phenylketo niệu

PAH

Lặn

13

Thiếu hụt Citrin

SLC25A13

Lặn

14

Bệnh Wilson

ATP7B

Lặn

15

Bệnh Pompe

GAA

Lặn

16

Bệnh xơ nang

CFTR

Lặn

17

Bệnh Fabry

GLA

Lặn

18

Rối loạn chuyển hóa galactose TYPE 1

GALT

Lặn

19

Loạn dưỡng chất trắng thượng thận

ABCD1

Liên kết X

20

Rối loạn dưỡng não chất trắng

ISCA2

Lặn

21

Rối loạn dưỡng não chất trắng

SETX

Lặn

22

Loạn dưỡng chất trắng nhược sắc

ARSA

Lặn

23

Thiếu hụt 5-alpha reductase

SRD5A2

Lặn

24

Teo cơ tủy kèm suy hô hấp type I

IGHMBP2

Lặn

25

Bệnh cơ Myotubular

MTM1

Liên kết X

26

Xương thủy tinh

COL1A1

Trội

27

Xương thủy tinh

COL1A2

Trội

28

Xương thủy tinh

P3H1

Lặn

29

Loạn sản xương sụn (Achondroplasia)

FGFR3

Trội

30

Hội chứng Marfan (Marfan Syndrome)

FBN1

Trội

31

Bệnh cơ lõi trung tâm

RYR1

Lặn

32

Yếu cơ

COL6A3

Trội

33

Hội chứng Jeune

DYNC2H1

Lặn

34

Hội chứng Adams- Oliver

DOCK6

Lặn

35

Thận đa nang di truyền trội

PKD1

Trội

36

Thận đa nang di truyền trội

PKD2

Trội

37

Hội chứng tan máu-tăng urê huyết không điển hình

CFH

Trội/ Lặn

38

Rối loạn chức năng ống thận

ACE

Lặn

39

Hội chứng Alport

COL4A5

Liên kết X

40

Hội chứng thực bào máu

PRF1

Lặn

41

Hội chứng thực bào máu

STXBP2

Lặn

42

Vô hạch đại tràng

PAX7

Lặn

43

Bệnh vảy cá (Harlequin ichthyosis)

ABCA12

Lặn

44

Viêm da dị ứng

FLG

Lặn

45

Tăng cholesterol gia đình

LDLR

Trội

46

Giãn cơ tim

NEXN

Lặn

47

Hội chứng Brugada

SCN5A

Trội

48

Thiếu hụt Carnitine Acyltransferase Transferase (CACT)

SLC25A20

Lặn

49

Tiểu đường sơ sinh

ABCC8

Lặn

50

U xơ thần kinh

NF1

Trội

51

Hội chứng Bohring-Optiz

ASXL1

Lặn

52

Hội chứng NooNan 1

PTPN11

Trội

53

Hội chứng Noonan 4

SOS1

Trội

54

Hội chứng NooNan 5

RAF1

Trội

55

Hội chứng ARC

VPS33B

Lặn

56

Hội chứng Kalman

PROKR2

Trội

57

Rối loạn tâm thần vận động (EKD1)

PRRT2

Trội

58

Bệnh mucolipidosis II alpha/beta

GNPTAB

Lặn

59

Chứng thiếu protein protein lưỡng-năng-D)

HSD17B4

Lặn

60

Bệnh Transthyretin amyloidosis

TTR

Trội

61

Tật khuyết mống mắt (Aniridia)

PAX6

Trội

62

Rối loạn ty thể

SARS2

Lặn

63

Ung thư di truyền

MLH1

Trội

64

U hạt mãn tính

CYBB

Liên kết X

65

Bệnh xơ cứng củ

TSC1

Trội

Xét nghiệm PGT-M tại GENTIS có gì đặc biệt?

Là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền, GENTIS luôn nghiên cứu và triển khai những xét nghiệm gen trong cá thể hóa điều trị vô sinh - hiếm muộn tiến bộ nhất trên thế giới, trong đó có xét nghiệm PGT-M. Từ năm 2017 đến nay, GENTIS đã thực hiện trên 500 chu kỳ với hơn 2000 phôi cho PGT-M Thalassemia, bao gồm cả alpha Thalassemia và beta Thalassemia. 

Trong đó, 8 ca với 44 phôi đã được thực hiện kết hợp PGT-M cho Thalassemia và xác định phù hợp HLA giữa Phôi với một người con đã bị bệnh của gia đình. Mục đích là để lưu trữ tế bào máu cuống rốn sau khi em bé sinh ra nhằm điều trị cấy ghép tế bào gốc tạo máu cho em bé đã bị bệnh. 

GENTIS quy tụ đội ngũ nhân sự có chuyên môn và kinh nghiệm trong thực hiện xét nghiệm PGT nói chung và PGT-M nói riêng

Đối với PGT-M bệnh hiếm, GENTIS đã thực hiện 94 chu kỳ với tổng số phôi là 434 phôi. Để đạt được những thành tựu đó, GENTIS đã:

  • Quy tụ đội ngũ nhân sự có chuyên môn và kinh nghiệm trong thực hiện xét nghiệm PGT nói chung và PGT-M nói riêng
  • Trang bị hệ thống máy móc, trang thiết bị và phòng lab đầy đủ, đáp ứng các điều kiện nghiêm ngặt của xét nghiệm
  • Có đầy đủ các xét nghiệm từ Sàng lọc đột biến gây bệnh cho Bố Mẹ và các thành viên trong gia đình đến sàng lọc cho Phôi dựa trên kết quả xét nghiệm của Bố Mẹ
  • Có đội ngũ tư vấn di truyền trước, trong và sau xét nghiệm

Với công nghệ hiện đại đang ngày càng phát triển, GENTIS sẽ tiếp tục nghiên cứu, triển khai xét nghiệm PGT-M trên nhiều bệnh lý di truyền hiếm gặp khác, góp phần giúp quá trình sàng lọc tiền làm tổ thành công và mang lại những em bé khỏe mạnh cho các gia đình.

[content_more] => [meta_title] => GENTIS - Đơn vị tiên phong tại Việt Nam thực hiện PGT-M được 65 bệnh [meta_description] => GENTIS tự hào là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam thực hiện xét nghiệm PGT-M được 65 mặt bệnh. [meta_keyword] => gentis,pgt-m [thumbnail_alt] => [post_id] => 1192 [category_id] => 4 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 1191 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => z5254489435139_77cf34b1509611521de1946265081e11.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-03-16 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-03-18 08:37:02 [updated_time] => 2024-03-18 08:37:02 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-tham-gia-le-khai-truong-benh-vien-phuong-nam [title] => GENTIS tham gia Lễ khai trương Bệnh viện Phương Nam [description] => Ngày 16/03/2024, đại diện công ty GENTIS - ông Đỗ Mạnh Hà (Tổng Giám đốc) và bà Trần Thị Hà Đông (Phó giám đốc chi nhánh) đã đến tặng hoa và gửi lời chúc mừng nhân dịp Bệnh viện Phương Nam - Thành viên của Tập đoàn Y tế Phương Châu chính thức tổ chức Lễ khai trương tại số 2 Nguyễn Lương Bằng, Phường Tân Phú, Quận 7, TP. HCM. [content] =>

Bệnh viện Phương Nam được thành lập với sứ mệnh mang lại dịch vụ chăm sóc sức khỏe chất lượng, tiêu chuẩn quốc tế và tiện ích cho cộng đồng. Bệnh viện sở hữu hệ sinh thái toàn diện bao gồm: Sản - Phụ khoa, Nhi khoa - Sơ sinh, Hiếm muộn - IVF, Đa khoa, Nam khoa sẵn sàng đảm nhiệm vai trò quan trọng trong hội chẩn, điều trị liên khoa với một quy trình liên kết chặt chẽ, hỗ trợ đầy đủ cho các vấn đề sức khoẻ sinh sản của phụ nữ và gia đình.

Với hệ thống trang thiết bị hiện đại, cơ sở vật chất khang trang cùng đội ngũ y bác sĩ giàu kinh nghiệm. Bệnh viện Phương Nam cam kết mang đến dịch vụ chăm sóc sức khỏe chất lượng và an toàn nhất cho quý khách hàng.

GENTIS chúc bệnh viện có khởi đầu thuận lợi, phát triển vững bền. Hãy cùng GENTIS ngắm nhìn những khoảnh khắc ý nghĩa trong buổi khai trương này nhé!

[content_more] => [meta_title] => GENTIS tham gia Lễ khai trương Bệnh viện Phương Nam [meta_description] => Ngày 16/03, đại diện GENTIS - ông Đỗ Mạnh Hà và bà Trần Thị Hà Đông đã đến tặng hoa và gửi lời chúc mừng nhân dịp BV Phương Nam tổ chức Lễ khai trương. [meta_keyword] => gentis [thumbnail_alt] => [post_id] => 1191 [category_id] => 4 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 1190 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => z5251747085819_5ca96fbffed25d32261ac170b459ebfc.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-03-15 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-03-15 15:30:54 [updated_time] => 2024-03-30 09:36:57 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-thao-khoa-hoc-va-dai-hoi-lan-thu-ii-nhiem-ky-2024-2029 [title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo khoa học và đại hội lần thứ II nhiệm kỳ 2024 - 2029 [description] => Tiếp nối thành công những hội thảo khoa học đã được tổ chức trong những năm trước, Hội Hỗ trợ sinh sản Thành phố Hà Nội sẽ khởi đầu năm 2024 với Hội thảo khoa học và đại hội lần thứ II nhiệm kỳ 2024 - 2029. Sự kiện sẽ diễn ra chính thức vào ngày 24/3/2024 tại Khách sạn Pan Pacific Hanoi (Số 1 đường Thanh Niên, P. Trúc Bạch, Q. Tây Hồ). [content] =>

Chủ đề của Hội thảo khoa học và đại hội lần thứ II nhiệm kỳ 2024 - 2029 là “Khám phá kỳ diệu của công nghệ hỗ trợ sinh sản”. Đây là dịp để các bác sĩ lâm sàng, chuyên gia phôi học, chuyên gia phòng lab chia sẻ kiến thức, kinh nghiệm và xu hướng kỹ thuật tiên tiến, mở ra hướng phát triển mới cho lĩnh vực IVF của Việt Nam. 

Trong khuôn khổ sự kiện, GENTIS vinh dự được trình bảy 2 bài báo cáo khoa học, giúp các đại biểu tiếp cận kiến thức và công nghệ mới trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản:

  • Ứng dụng xét nghiệm PGT MAX 1 trong sàng lọc phôi mang vi mất đoạn nhỏ phổ biến" - ThS. Nguyễn Quang Vinh, GĐ TTXN GENTIS
  • “Tư vấn di truyền trong kỉ nguyên genomics và cá thể hóa điều trị" - ThS. BSNT. Nguyễn Thị Huyền (Chuyên viên R&D GENTIS)

Với những giải pháp công nghệ gen về PGT MAX 1, PGT-A/SR, PGT-M, ASEM test,... GENTIS luôn sẵn sàng đồng hành với các bệnh viện, Trung tâm hỗ trợ sinh sản trên toàn quốc để đưa lĩnh vực IVF của Việt Nam phát triển mạnh hơn nữa.

Bên cạnh đó, GENTIS còn mang đến gian hàng giới thiệu sản phẩm, cung cấp các xét nghiệm gen phục vụ lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Mục đích là để Quý Đại biểu và Quý Bác sĩ tiếp cận kiến thức và công nghệ xét nghiệm gen mới trong hỗ trợ sinh sản.

️Trân trọng kính mời Quý Đại biểu và Quý Bác sĩ đến tham dự hội thảo khoa học, cũng như tham quan gian hàng của GENTIS để được cập nhật các xét nghiệm gen tiên tiến, nhận phần quà tri ân hấp dẫn!​ Rất mong được đón tiếp Quý đại biểu và Quý bác sĩ!

[content_more] => [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo khoa học và đại hội lần thứ II nhiệm kỳ 2024 - 2029 [meta_description] => Hội thảo khoa học và đại hội lần thứ II nhiệm kỳ 2024 - 2029 sẽ diễn ra chính thức vào ngày 24/3/2024 tại Khách sạn Pan Pacific Hanoi. [meta_keyword] => gentis,hội thảo [thumbnail_alt] => [post_id] => 1190 [category_id] => 4 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 1189 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dsc01114.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-03-15 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-03-15 10:52:38 [updated_time] => 2024-03-15 10:52:38 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => asem-test-cong-cu-huu-ich-trong-ho-tro-sinh-san [title] => ASEM Test - Công cụ hữu ích trong hỗ trợ sinh sản [description] => Hiện nay, thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) được biết đến là phương pháp điều trị vô sinh - hiếm muộn hiệu quả và phổ biến nhất. Để phục vụ kỹ thuật này, nhiều công nghệ mới đã được phát triển và ứng dụng vào điều trị lâm sàng. Trong đó, xét nghiệm phân tích ADN môi trường nuôi cấy phôi - ASEM test là một xét nghiệm mới đang được quan tâm phát triển. Phương pháp này đã được chứng minh là cải thiện đáng kể tỉ lệ mang thai, tăng tỉ lệ thành công của IVF và giảm nguy cơ sảy thai. [content] =>

Tổng quan về xét nghiệm ASEM test

Bất thường lệch bội nhiễm sắc thể là tình trạng khá phổ biến ở phôi người, tỉ lệ dao động 20-80% tùy thuộc vào tuổi mẹ. Khoảng 10% các trường hợp mang thai lâm sàng bị phát hiện ở thể tam bội hoặc đơn bội, tuy nhiên ở nhóm phụ nữ lớn tuổi mang thai, tỉ lệ này có thể lên đến 50%. Các bất thường lệch bội có thể dẫn đến thất bại làm tổ hoặc là nguyên nhân chính gây sảy thai liên tiếp.

ASEM test là xét nghiệm đánh giá tình trạng di truyền nhiễm sắc thể của phôi thông qua dịch môi trường nuôi cấy phôi

Hiện nay, xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi cho lệch bội nhiễm sắc thể (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy-PGT-A) thường được chỉ định cho các cặp vợ chồng thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm. Mục đích là để chọn các phôi không mang bất thường lệch bội nhiễm sắc thể cho chuyển phôi. 

Đáng chú ý, xét nghiệm PGT-A đã được chứng minh là làm tăng tỉ lệ chuyển phôi thành công, rút ngắn thời gian có con thông qua chuyển phôi nguyên bội. Đồng thời, làm giảm số lần chuyển phôi, tỉ lệ sảy thai và chi phí mong con, nhất là trên đối tượng phụ nữ lớn tuổi. Để thực hiện được xét nghiệm PGT-A, cần tiến hành sinh thiết phôi để làm nguyên liệu đầu vào cho xét nghiệm.

Trong khi đó, ASEM test (Analysis of Spent Embryo Medium) là xét nghiệm đánh giá tình trạng di truyền nhiễm sắc thể của phôi thông qua dịch môi trường nuôi cấy phôi mà không thông qua sinh thiết phôi. ASEM test được thực hiện dựa vào nguồn DNA tự do (cfDNA) có trong môi trường nuôi cấy. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng các dịch nuôi cấy phôi nang có thể được sử dụng để đánh giá trạng thái di truyền của phôi.

Ưu điểm của xét nghiệm ASEM test

Xét nghiệm ASEM test được thực hiện trên mẫu môi trường nuôi cấy phôi nên không xâm lấn, an toàn

Vì là xét nghiệm thực hiện trên mẫu môi trường nuôi cấy phôi, không thông qua sinh thiết phôi bào nên ASEM test có các ưu điểm nổi bật sau:

- Giảm các chi phí cho sinh thiết phôi: đầu tư hệ thống thiết bị cho việc sinh thiết phôi cũng như yêu cầu về chuyên viên phôi học có kỹ năng sinh thiết phôi.

- Không xâm lấn đến phôi: đối với các phôi kém phát triển, lo ngại việc sinh thiết có thể ảnh hưởng đến phôi, ASEM test có thể giúp phôi có cơ hội đánh giá trạng thái lệch bội nhiễm sắc thể trước chuyển phôi.

- Trong một số trường hợp, vì các lý do khác nhau, việc thực hiện sinh thiết phôi PGT-A không thể thực hiện được thì ASEM test là một công cụ hữu ích giúp cung cấp thêm thông tin di truyền của phôi.

Vai trò của xét nghiệm ASEM test trong hỗ trợ sinh sản

Có thể thấy, ASEM test là một bước đột phá trong chẩn đoán di truyền. Xét nghiệm này là một công cụ hữu ích trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản.

ASEM test kết hợp với đánh giá hình thái phôi trong việc lựa chọn phôi có tiềm năng tốt nhất cho chuyển phôi cho những trường hợp không thể thực hiện sinh thiết phôi cho PGT-A. Mục đích là làm tăng tỉ lệ chuyển phôi thành công, giảm tỉ lệ sảy thai cho các cặp vợ chồng hiếm muộn.

Xét nghiệm ASEM test tại GENTIS

GENTIS là đơn vị đầu tiên tại Việt Nam thực hiện và cung cấp xét nghiệm ASEM test 

GENTIS là đơn vị đầu tiên tại Việt Nam thực hiện và cung cấp xét nghiệm ASEM test với những thành tựu đáng kể. ThS. Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS) cho biết: “GENTIS đang tiếp tục nghiên cứu và đánh giá hiệu quả xét nghiệm ASEM test để cải thiện chất lượng hơn trong chu kỳ IVF/ICSI, nhằm hỗ trợ nâng cao tỷ lệ chuyển phôi thành công”.

Để đánh giá hiệu quả lâm sàng của ASEM test, GENTIS đã phối hợp với nhiều bệnh viện, trung tâm hỗ trợ sinh sản trên cả nước. Trong đó, GENTIS cùng với Bệnh viện Quốc tế Hạnh Phúc đã thực hiện nghiên cứu “Đánh giá hiệu quả của phân tích di truyền môi trường nuôi cấy phôi”.

Nghiên cứu đánh giá các kết cục lâm sàng ở hai nhóm: thực hiện IVF lựa chọn phôi chuyển chỉ dựa vào đánh giá hình thái phôi (nhóm đối chứng) và nhóm lựa chọn phôi chuyển dựa vào đánh giá hình thái phôi kết hợp với kết quả ASEM test. Kết quả nghiên cứu cho thấy tỉ lệ trẻ sinh sống ở nhóm đối chứng và nhóm nghiên cứu lần lượt là 38,6% và 41,1%. Kết quả nghiên cứu cũng chỉ ra, tỉ lệ sảy thai ở nhóm nghiên cứu là 0% (chưa ghi nhận ca sảy thai nào trong nhóm nghiên cứu) và ở nhóm đối chứng là 12,9%.

Với kết quả nghiên cứu ban đầu này cho thấy, ASEM test có tiềm năng trong việc làm tăng tỉ lệ trẻ sinh ra, đặc biệt làm giảm tỉ lệ sảy thai. Điều này có ý nghĩa lớn trong việc giúp bệnh nhân không phải trải qua những tổn thương về mặt thể chất cũng như tinh thần của việc sảy thai.

Những thành công bước đầu của ASEM test đã phần nào khẳng định vị thế dẫn đầu của GENTIS trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam. GENTIS mong rằng, xét nghiệm ASEM test sẽ được ứng dụng vào thực hành lâm sàng thường quy tại các bệnh viện, trung tâm IVF trên toàn thế giới để mang lại niềm vui, hạnh phúc cho các cặp vợ chồng trong độ tuổi sinh sản cần sự hỗ trợ y tế để có thể có thai và sinh em bé khỏe mạnh.

[content_more] => [meta_title] => ASEM Test - Công cụ hữu ích trong hỗ trợ sinh sản [meta_description] => Xét nghiệm ASEM test đã được chứng minh là cải thiện đáng kể tỉ lệ mang thai, tăng tỉ lệ thành công của IVF và giảm nguy cơ sảy thai. [meta_keyword] => gentis,asem test [thumbnail_alt] => [post_id] => 1189 [category_id] => 4 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 1188 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => banner/2024/03-2024/adn-8-3.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 0000-00-00 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-03-08 14:29:27 [updated_time] => 2024-03-08 14:29:49 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 1 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => uu-dai-thang-3-gentis-uu-dai-toi-20-toan-bo-dich-vu [title] => Ưu đãi tháng 3, GENTIS ưu đãi tới 20% toàn bộ dịch vụ [description] => GENTIS gửi tặng quý khách hàng ưu đãi 20% toàn bộ dịch vụ xét nghiệm ADN: ADN tự nguyện, ADN hành chính, ADN trước sinh không xâm lấn khi đặt lịch qua hotline 0988 00 2010. [content] =>

Xét nghiệm ADN làm khai sinh ưu đãi 20%

Chương trình ưu đãi áp dụng cho toàn bộ các dịch vụ xét nghiệm ADN hành chính tại GENTIS bao gồm cả xét nghiệm ADN làm khai sinh.

Chương trình ưu đãi dành cho khách hàng ĐĂNG KÝ ONLINE khu vực miền Bắc từ Đà Nẵng trở ra.

Thời gian: Từ ngày 26/02/2023 đến khi có thông báo kết thúc chương trình, ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm.

Để nhận ưu đãi quý khách vui lòng gọi ngay 0988.00.2010.

Mục đích của xét nghiệm ADN hành chính tại GENTIS

+  Làm giấy khai sinh cho con mang họ của người bố đẻ (người bố sinh học) khi người con được sinh ra trước khi bố mẹ có giấy đăng ký kết hôn.

+  Làm thủ tục bổ sung cho con mang họ của người bố đẻ (người bố sinh học) vào giấy khai sinh trong các trường hợp mà trước đó người mẹ làm giấy khai sinh không có tên của bố.

+  Chứng minh quan hệ để nhận cha (mẹ) con, ông (bà) cháu, anh (chị) em, họ hàng.

+  Xác định trách nhiệm cấp dưỡng đối với con cái khi cha mẹ ly hôn, các xác nhận thừa kế và các thủ tục pháp lý khác.

Lưu ý khi lấy mẫu xét nghiệm ADN hành chính

* Lấy mẫu: Các mẫu dùng để làm xét nghiệm ADN hành chính (pháp lý) phải được nhân viên của GENTIS thu trực tiếp từ khách hàng (trừ các trường hợp ngoại lệ được cơ quan nhà nước chấp thuận).

* Giấy tờ: Những người tham gia cần cung cấp các giấy tờ chứng minh nhân thân của mình để làm cơ sở xác định danh tính trên kết quả xét nghiệm: Chứng minh thư, căn cước công dân, hộ chiếu, giấy khai sinh, giấy chứng sinh...

* Kết luận: Công ty kết luận chính xác theo người và giấy tờ. Chịu trách nhiệm trước pháp luật về kết quả xét nghiệm dựa trên các thông tin, sự cam kết của khách hàng.

* Kết quả: Sử dụng được trong cơ quan hành chính, tố tụng dân sự, hình sự.

* Các loại mẫu: Máu, tế bào niêm mạc miệng.

* Thời gian trả kết quả: từ 6h đến 3 ngày

GENTIS -  Địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín, chính xác

GENTIS sở hữu 2 trung tâm xét nghiệm được đầu tư theo theo chuẩn quốc tế và được cấp chứng chỉ ISO 15189:2012. Các xét nghiệm được thực hiện tại GENTIS, quy trình xét nghiệm khép kín, kiểm soát nghiêm ngặt và được bảo mật tuyệt đối, đảm bảo bảo mật thông tin khách hàng 100%.

Phòng xét nghiệm ADN huyết thống được xây dựng theo khuyến cáo của FBI - Mỹ về phòng giám định ADN trong lĩnh vực khoa học hình sự.

Công nghệ: Xét nghiệm ADN huyết thống sử dụng bộ Kit PowerPlex Y23, Kit PowerPlex Fusion, Kit HDPlex, Kit Argus X-12... của Promega - Mỹ, Qiagen - Đức… kiểm tra từ 24 locus trở lên cho kết quả chính xác nhất.

Trung tâm xét nghiệm ADN đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012 của GENTIS

Các quy trình xét nghiệm ADN được xây dựng và thẩm định bởi Đại Tá Hà Quốc Khanh - Nguyên Giám đốc Trung tâm Giám định ADN, Viện Phó viện Khoa học hình sự - Bộ Công an. Đại tá Hà Quốc Khanh cũng là người trực tiếp ký xác nhận trên tờ trả kết quả ADN GENTIS để xác minh tính pháp lý của kết quả xét nghiệm.

Giải thưởng: GENTIS được bình chọn là top 50 nhãn hiệu hàng đầu Việt Nam năm 2019, Dịch vụ Xét nghiệm ADN huyết thống của GENTIS được bình chọn là top 10 dịch vụ vàng Việt Nam về lĩnh vực xét nghiệm.

Để được tư vấn miễn phí cũng như đặt lịch nhanh chóng, quý khách hàng vui lòng liên hệ qua hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo mẫu dưới đây, GENTIS sẽ liên hệ tới quý khách trong thời gian sớm nhất.

[content_more] => [meta_title] => Ưu đãi tháng 3, GENTIS ưu đãi tới 20% toàn bộ dịch vụ [meta_description] => GENTIS gửi tặng quý khách hàng ưu đãi 20% toàn bộ dịch vụ xét nghiệm ADN: ADN tự nguyện, ADN hành chính, ADN trước sinh không xâm lấn khi đặt lịch qua hotline 0988 00 2010. [meta_keyword] => adn cha con [thumbnail_alt] => [post_id] => 1188 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 1187 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => banner/2024/03-2024/geneva-8-3.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 0000-00-00 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-03-08 14:22:25 [updated_time] => 2024-03-08 14:30:02 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 1 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => 83-trao-gui-yeu-thuong-geneva-tang-me-bau-uu-dai-dac-biet-3-trong-1 [title] => 8/3 trao gửi yêu thương, GENEVA tặng mẹ bầu ưu đãi đặc biệt 3 trong 1 [description] => 8/3 trao gửi yêu thương, GenEva tặng mẹ bầu ưu đãi đặc biệt 3 trong 1: Tặng tiền mặt tới 2 triệu đồng, thẻ mua hàng và gói xét nghiệm vi chất. Đặt lịch GenEva ngay hôm nay để nhận trọn bộ ưu đãi. [content] =>

Chúc mừng Ngày Quốc tế Phụ nữ 8/3, NIPT GenEva trân trọng gửi đến quý khách hàng chương trình ưu đãi đặc biệt:

  • Tặng ngay tới 2.000.000Đ tiền mặt khi đặt lịch xét nghiệm.
  • Tặng 1 thẻ mua hàng VinID trị giá tới 500.000Đ
  • Tặng 1 gói xét nghiệm vi chất mẹ bầu (sắt, canxi, axit folic, chức năng gan, chức năng thận...)

Chương trình ưu đãi áp dụng từ ngày 26/02/2023 đến khi có thông báo kết thúc chương trình, ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm.

NIPT GenEva - sàng lọc dị tật trước sinh toàn diện cho con

NIPT GenEva phát hiện được các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi.

  • Bất thường số lượng trên các cặp nhiễm sắc thể thường gây ra các hội chứng Down, Patau, Edwards.
  • Bất thường số lượng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính (XX, XY) gây ra các hội chứng Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
  • Bất thường số lượng trên toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể còn lại.
  • 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn

Ưu điểm của xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT GenEva

An toàn: Chỉ lấy 7 - 10ml máu mẹ làm mẫu bệnh phẩm, hoàn toàn không ảnh hưởng đến thai nhi.

Thực hiện sớm: Sàng lọc ngay từ khi thai nhi được 10 tuần tuổi.

Chính xác: Độ chính xác >99% nhờ thực hiện trên công nghệ giải trình gen thế hệ mới NextSeq 550 của Illumina - Mỹ.

Nhanh chóng: Trả kết quả sau từ 4-5 ngày.

Tiện lợi: Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc.

GENTIS - Địa chỉ uy tín cho mẹ bầu Việt

Trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn: GENTIS là đơn vị có hơn 13 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm và là đối tác lớn của các bệnh viện sản khoa trong cả nước. Trung tâm xét nghiệm được trang bị đầy đủ các thiết bị, hệ thống máy móc và có quy trình hoạt động đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012.

Công nghệ hiện đại: Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh (NIPT) được thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550 của hãng Illumina - Mỹ và phân tích kết quả bằng phần mềm Tin sinh độc quyền.

Quy tụ đội ngũ chuyên gia di truyền đầu ngành: Đội ngũ chuyên gia của GenEva là các chuyên gia di truyền, bác sĩ sản khoa tại các bệnh viện hàng đầu trên cả nước. Mẹ bầu có thể liên hệ tới hotline 0988 00 2010 để được các chuyên gia tư vấn về xét nghiệm NIPT.

Bảo hiểm tới 300.000.000Đ: GenEva có chính xác bảo hiểm kết quả tới 300.000.000Đ.

– Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.

– Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.

– Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.

Miễn phí thu mẫu tại nhà: Mẹ bầu đặt lịch bằng hình thức online, liên hệ trực tiếp đến GenEva qua hotline 0988 00 2010 hoặc qua form thông tin dưới bài viết sẽ được miễn phí thu mẫu tại nhà. Phạm vi áp dụng từ Đà Nẵng trở ra các tỉnh miền Bắc.

Hàng triệu mẹ bầu Việt tin chọn: MC VTV Thái Trang, vợ chồng MC Mai Anh Thư và Nghệ sĩ piano Lưu Đức Anh, MC Trịnh Vân Anh cùng hàng triệu mẹ bầu khác đã tin và lựa chọn GenEva để sàng lọc dị tật trước sinh, cho con yêu một khởi đầu hoàn hảo nhất.

Mẹ bầu liên hệ hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo form dưới bài viết để được Chuyên gia di truyền tư vấn về xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT).

[content_more] => [meta_title] => 8/3 trao gửi yêu thương, GENEVA tặng mẹ bầu ưu đãi đặc biệt 3 trong 1 [meta_description] => 8/3 trao gửi yêu thương, GenEva tặng mẹ bầu ưu đãi đặc biệt 3 trong 1: Tặng tiền mặt tới 2 triệu đồng, thẻ mua hàng và gói xét nghiệm vi chất. Đặt lịch GenEva ngay hôm nay để nhận trọn bộ ưu đãi. [meta_keyword] => nipt [thumbnail_alt] => [post_id] => 1187 [category_id] => 4 ) )

Bệnh hiếm - Thách thức lớn đối với y học trong công tác chẩn đoán và điều trị

Các bệnh di truyền, các bệnh chưa có chẩn đoán điều trị, các bệnh hiếm trên thế giới đang có xu hướng tăng lên. Theo số liệu từ Tổ chức Y tế Thế giới, tỷ lệ tử vong do các bất thường bẩm sinh ở trẻ em Việt Nam dưới 5 tuổi trong năm 2015 là 16%, đứng thứ 2 sau đẻ non. Đây là thách thức lớn trong mục tiêu giảm tỷ lệ tử vong và giảm gánh nặng cho xã hội.

Khám phá kỳ diệu của công nghệ hỗ trợ sinh sản

Sự phát triển của lĩnh vực hỗ trợ sinh sản (HTSS) đã mở ra một kỷ nguyên mới cho các cặp vợ chồng vô sinh, hiếm muộn. Đáng chú ý là tỷ lệ thành công của các kỹ thuật HTSS bị ảnh hưởng rất nhiều bởi các công nghệ đi kèm như xét nghiệm sàng lọc phôi, trẻ hóa buồng trứng,…

GENTIS - Đơn vị tiên phong tại Việt Nam thực hiện PGT-M được 65 bệnh

Xét nghiệm sàng lọc di truyền trước chuyển phôi cho các bệnh di truyền đơn gen (PGT-M) kết hợp với kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) đã giúp các cặp vợ chồng không may mang gen bệnh hiếm sinh ra em bé khỏe mạnh. GENTIS tự hào là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam thực hiện xét nghiệm PGT-M được 65 mặt bệnh.

GENTIS tham gia Lễ khai trương Bệnh viện Phương Nam

Ngày 16/03/2024, đại diện công ty GENTIS - ông Đỗ Mạnh Hà (Tổng Giám đốc) và bà Trần Thị Hà Đông (Phó giám đốc chi nhánh) đã đến tặng hoa và gửi lời chúc mừng nhân dịp Bệnh viện Phương Nam - Thành viên của Tập đoàn Y tế Phương Châu chính thức tổ chức Lễ khai trương tại số 2 Nguyễn Lương Bằng, Phường Tân Phú, Quận 7, TP. HCM.

GENTIS đồng hành cùng Hội thảo khoa học và đại hội lần thứ II nhiệm kỳ 2024 - 2029

Tiếp nối thành công những hội thảo khoa học đã được tổ chức trong những năm trước, Hội Hỗ trợ sinh sản Thành phố Hà Nội sẽ khởi đầu năm 2024 với Hội thảo khoa học và đại hội lần thứ II nhiệm kỳ 2024 - 2029. Sự kiện sẽ diễn ra chính thức vào ngày 24/3/2024 tại Khách sạn Pan Pacific Hanoi (Số 1 đường Thanh Niên, P. Trúc Bạch, Q. Tây Hồ).

ASEM Test - Công cụ hữu ích trong hỗ trợ sinh sản

Hiện nay, thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) được biết đến là phương pháp điều trị vô sinh - hiếm muộn hiệu quả và phổ biến nhất. Để phục vụ kỹ thuật này, nhiều công nghệ mới đã được phát triển và ứng dụng vào điều trị lâm sàng. Trong đó, xét nghiệm phân tích ADN môi trường nuôi cấy phôi - ASEM test là một xét nghiệm mới đang được quan tâm phát triển. Phương pháp này đã được chứng minh là cải thiện đáng kể tỉ lệ mang thai, tăng tỉ lệ thành công của IVF và giảm nguy cơ sảy thai.

Ưu đãi tháng 3, GENTIS ưu đãi tới 20% toàn bộ dịch vụ

GENTIS gửi tặng quý khách hàng ưu đãi 20% toàn bộ dịch vụ xét nghiệm ADN: ADN tự nguyện, ADN hành chính, ADN trước sinh không xâm lấn khi đặt lịch qua hotline 0988 00 2010.

8/3 trao gửi yêu thương, GENEVA tặng mẹ bầu ưu đãi đặc biệt 3 trong 1

8/3 trao gửi yêu thương, GenEva tặng mẹ bầu ưu đãi đặc biệt 3 trong 1: Tặng tiền mặt tới 2 triệu đồng, thẻ mua hàng và gói xét nghiệm vi chất. Đặt lịch GenEva ngay hôm nay để nhận trọn bộ ưu đãi.
ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI GENTIS
Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS,
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Đối tác