Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1275
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => gentis-11.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-01-14
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-01-14 10:08:21
            [updated_time] => 2025-01-14 10:16:28
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => dot-pha-ung-dung-cac-xet-nghiem-di-truyen-trong-ho-tro-sinh-san-tren-the-gioi-va-tai-viet-nam
            [title] => Đột phá ứng dụng các xét nghiệm di truyền trong hỗ trợ sinh sản trên thế giới và tại Việt Nam
            [description] => Trong chuyến thăm và làm việc tại Việt Nam, PGS.TS. Francesca Spinella (Chuyên viên thông tin y khoa cao cấp của Eurofins Genoma Group, Nguyên chủ tịch ESHRE PGT Consortium) đã bày tỏ sự ấn tượng về những phát triển vượt bậc của các đơn vị xét nghiệm y tế di truyền trong thăm khám và điều trị trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Đặc biệt, bà đánh giá cao GENTIS về trình độ chuyên môn lẫn cơ sở vật chất. Bà cho biết sự hợp tác giữa GENTIS và GENOMA sẽ đẩy mạnh sự phát triển đa phương giữa các tổ chức y tế toàn cầu, đặc biệt là trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền.

            [content] => 
Những đột phá di truyền tiền làm tổ tiên tiến đang được ứng dụng tại Châu Âu và Việt Nam
PGS TS. Francesca Spinella cho biết, hiện nay có 3 kỹ thuật xét nghiệm tiền làm tổ phổ biến đang được áp dụng rộng rãi tại Châu Âu và trên thế giới là PGT-A, PGT-SR và PGT-M. Đây là những phương pháp chủ đạo giúp nâng cao tỷ lệ thành công của quá trình thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), đồng thời giảm thiểu nguy cơ mắc các bệnh lý di truyền nghiêm trọng cho thế hệ sau. 
Trong đó, xét nghiệm PGT-A giúp xác định những bất thường lệch bội nhiễm sắc thể nhằm sàng lọc ra các phôi không mang bất thường. Phương pháp này đã chứng minh khả năng tăng tỷ lệ thành công của IVF, giảm tỷ lệ sảy thai và đảm bảo rằng phôi được chuyển vào tử cung là khỏe mạnh nhất. 
PGT-M là công cụ để phát hiện những biến đổi gen có thể di truyền từ cha mẹ, nhờ đó có thể tránh cho phôi mang các bệnh di truyền đơn gen phổ biến như thalassemia, xơ nang, Huntington, và nhiều bệnh lý di truyền khác. PGT-SR có khả năng phát hiện các bất thường cấu trúc của nhiễm sắc thể như chuyển đoạn, đảo đoạn hay mất đoạn. Những bất thường này có thể gây khó khăn trong việc mang thai và tăng nguy cơ sinh con bị khiếm khuyết. 
Bên cạnh các xét nghiệm đã được áp dụng rộng rãi, PGS TS. Francesca Spinella còn đề cập đến 2 kỹ thuật mới đầy hứa hẹn đang được triển khai và nghiên cứu tại Châu Âu: PGT-A không xâm lấn (NiPGT-A) và PGT cho bội thể (Ploidy). Đây là những tiến bộ vượt bậc nhờ vào sự phát triển mạnh mẽ của công nghệ giải mã di truyền, mở ra một tương lai mới cho việc chăm sóc sức khỏe sinh sản. 
NiPGT-A là một bước đột phá trong xét nghiệm di truyền tiền làm tổ, giúp thực hiện xét nghiệm mà không cần phải lấy mẫu tế bào phôi, giảm thiểu những rủi ro có thể ảnh hưởng đến phôi. Phương pháp này giúp xác định các bất thường nhiễm sắc thể của phôi từ môi trường nuôi cấy, mang lại sự tiện lợi và an toàn cao hơn. Trong khi đó, PGT cho bội thể (Ploidy) là xét nghiệm tiên tiến giúp xác định số lượng nhiễm sắc thể trong phôi một cách chính xác hơn, qua đó giúp lựa chọn phôi có bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh, từ đó giảm thiểu nguy cơ xảy ra các vấn đề về sinh sản hoặc sinh con bị dị tật. 
PGS TS. Francesca Spinella cũng bày tỏ sự ấn tượng đối với những kỹ thuật xét nghiệm di truyền tiền làm tổ đang được áp dụng tại Việt Nam. Bà cho biết rằng kiến thức chuyên môn và cơ sở vật chất hiện đại của các phòng lab, đặc biệt là ở GENTIS không thua kém bất cứ trung tâm xét nghiệm di truyền hàng đầu nào trên thế giới.
PGS TS. Francesca Spinella thăm quan và làm việc tại phòng Lab tại GENTIS
Ngoài những xét nghiệm phổ biến như PGT-A, PGT-M và PGT-SR, GENTIS đang tập trung nghiên cứu và phát triển thêm 2 kỹ thuật đột phá mới là PGT-Next và PGT-Upgrade. PGT-Next là phương pháp tiên tiến kết hợp đặc điểm của cả PGT-A và PGT-SR, đồng thời bổ sung khả năng xác định các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể như đa bội và đơn bội ở phôi. Điều này giúp nâng cao khả năng chẩn đoán chính xác hơn, giảm thiểu nguy cơ mang thai với phôi bị bất thường về số lượng hay cấu trúc nhiễm sắc thể, từ đó tối ưu hóa cơ hội mang thai khỏe mạnh. 
PGT-Upgrade là một bước tiến vượt bậc trong việc chẩn đoán di truyền học của phôi. Bên cạnh khả năng xác định các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (PGT-A) và cấu trúc nhiễm sắc thể (PGT-SR), PGT-Upgrade còn có khả năng phát hiện các chuyển đoạn cân bằng nhiễm sắc thể, mà di truyền từ bố mẹ sang phôi. Điều này giúp phát hiện các nguy cơ tiềm ẩn mà phương pháp PGT-A và PGT-SR không thể chẩn đoán, đồng thời hỗ trợ việc phát hiện các yếu tố di truyền có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của thế hệ sau. PGT-Upgrade mang lại ưu thế vượt trội trong việc lựa chọn phôi khỏe mạnh cho quá trình thụ tinh nhân tạo, nâng cao tỷ lệ thành công của phương pháp hỗ trợ sinh sản.
Tăng cường quan hệ, đẩy mạnh hợp tác đa phương giữa các tổ chức Y tế toàn cầu
Những hứa hẹn về sự hợp tác phát triển giữa các tổ chức Y tế GENTIS và GENOMA
Thông qua chuyến thăm và làm việc, PGS TS. Francesca Spinella nhận định rằng dịch vụ y tế của Việt Nam nói chung, và trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản nói riêng có rất nhiều tiềm năng để phát triển. Bà nhấn mạnh rằng sự kiện này không chỉ là dịp để trao đổi về các tiến bộ trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền mà còn là một minh chứng rõ nét cho sự hợp tác bền vững và chiến lược giữa GENTIS và GENOMA, các thành viên trong đại gia đình EUROFINS. Việc hợp tác giữa GENTIS và GENOMA không chỉ dựa trên yếu tố thương mại mà còn là sự kết hợp của những nghiên cứu khoa học và công nghệ tiên tiến. Cả hai bên cùng chia sẻ những giá trị về cải thiện sức khỏe sinh sản và cung cấp các dịch vụ xét nghiệm di truyền chính xác, đáng tin cậy cho các gia đình và các bác sĩ trong hành trình chăm sóc sức khỏe sinh sản.
Sự hợp tác này cũng giúp GENTIS tiếp cận với những công nghệ xét nghiệm di truyền mới nhất và áp dụng vào thực tiễn tại Việt Nam, qua đó nâng cao chất lượng dịch vụ y tế sinh sản trong nước và đóng góp vào sự phát triển của ngành công nghiệp xét nghiệm di truyền tại khu vực Đông Nam Á. Các khách hàng của GENTIS giờ đây sẽ được hưởng lợi từ những dịch vụ xét nghiệm di truyền tiên tiến, mang lại cơ hội sinh con khỏe mạnh và giảm thiểu những rủi ro trong quá trình mang thai.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Đột phá ứng dụng các xét nghiệm di truyền trong hỗ trợ sinh sản trên thế giới và tại Việt Nam
            [meta_description] => Trong chuyến thăm và làm việc tại Việt Nam, PGS.TS. Francesca Spinellacho biết sự hợp tác giữa GENTIS và GENOMA sẽ đẩy mạnh sự phát triển đa phương giữa các tổ chức y tế toàn cầu, đặc biệt là trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền.

            [meta_keyword] => GENTIS,PGT
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1275
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 1274
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => gentis-6.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 0000-00-00
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-01-11 08:29:18
            [updated_time] => 2025-01-13 15:57:55
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => cung-pgsts-francesca-spinella-tim-hieu-ve-cac-xet-nghiem-di-truyen-moi-trong-ho-tro-sinh-san-tren-the-gioi-va-thuc-tien-tai-chau-au
            [title] => Cùng PGS.TS Francesca Spinella tìm hiểu về các xét nghiệm di truyền mới trong hỗ trợ sinh sản trên thế giới và thực tiễn tại Châu Âu”
            [description] => Với mong muốn cập nhật kiến thức nhằm nâng cao hiệu quả khám và điều trị cũng như mang đến những kỹ thuật hỗ trợ sinh sản đang được áp dụng tại Châu Âu,  Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS đã tổ chức thành công Talkshow Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia số thứ 5 với chủ đề “Ứng dụng xét nghiệm Gen và di truyền mới trong hỗ trợ sinh sản trên thế giới và thực tiễn tại Châu Âu”. GENTIS vinh dự khi có sự đồng hành của PGS. TS Francesca Spinella (Chuyên viên thông tin y khoa cao cấp của Eurofins Genoma Group, Nguyên chủ tịch ESHRE PGT Consortium) cùng ThS. BSNT Đinh Thị Quỳnh Ngọc (Trung tâm tư vấn di truyền GENTIS). Chương trình thu hút đông đảo sự quan tâm của các y bác sĩ cũng như nhiều khán giả quan tâm về các phương pháp hỗ trợ sinh sản.   

            [content] => 
Chia sẻ về các kỹ thuật xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT) hiện đang được áp dụng tại Châu Âu, PGS.TS Francesca Spinella cho biết: “Hiện nay, có 3 loại xét nghiệm di truyền tiền làm tổ phổ biến là PGT-A, PGT-SR và PGT-M. Trong đó, PGT-A được sử dụng để xác định những bất thường lệch bội nhiễm sắc thể nhằm chọn lựa ra các phôi không mang bất thường cho quá trình chuyển phôi. PGT-M là công cụ để phát hiện những biến đổi gen có thể di truyền từ cha mẹ, nhờ đó có thể tránh cho phôi mang các bệnh di truyền. PGT cho các cấu trúc nhiễm sắc thể (PGT-SR) là phương pháp có khả năng phát hiện các bất thường cấu trúc không cân bằng ở phôi từ 5Mb trở lên, từ đó tăng cơ hội đạt được thai kỳ thành công nhờ việc lựa chọn phôi bình thường”. 
Ngoài 3 loại xét nghiệm PGT thông thường, PGS. TS Francesca Spinella cũng đề cập đến 2 phương pháp mới: PGT-A không xâm lấn (NiPGT-A) và PGT cho bội thể (Ploidy). “NiPGT-A mang đến cơ hội kiểm tra phôi mà không cần phải sinh thiết, bằng cách phân tích ADN có trong môi trường nuôi cấy. Trong khi đó, PGT cho bội thể (Ploidy) giúp phát hiện sự hiện diện của những bất thường nhiễm sắc thể đặc biệt trong phôi, từ đó tránh chuyển những phôi này”. Tuy nhiên bà cũng cho biết thêm rằng vẫn cần thêm nhiều nghiên cứu nữa để có thể củng cố sự hiệu quả của 2 phương pháp trên. 

PGS.TS Francesca Spinella cũng đã giải đáp chi tiết một số câu hỏi của khán giả như: Sự quan trọng của tư vấn di truyền đối với quy trình IVF; những tiêu chí cần ưu tiên phôi khảm cho việc chuyển phôi; đặc biệt là thời điểm thích hợp để thực hiện các phương pháp PGT, nhất là PGT cho bội thể (Ploidy). PGS.TS Francesca Spinella đã dành rất nhiều thời gian đề chia sẻ về những ưu điểm, tính ứng dụng và những điều có thể đạt được khi sử dụng phương pháp xét nghiệm đang được áp dụng tại Châu Âu này. 
Hiểu rõ nỗi lo của các cặp vợ chồng hiếm muộn về chi phí của các kỹ thuật xét nghiệm, PGS.TS Francesca Spinella cho biết: “Những xét nghiệm PGT mới được ra mắt là những phương pháp tối ưu, tập hợp tất cả những kỹ thuật tiên tiến từ các xét nghiệm tiền nghiệm. Vì vậy, chi phí của những xét nghiệm này cao hơn đôi chút cũng là điều dễ hiểu. Tuy nhiên, trong tương lai, giá của những xét nghiệm này sẽ có thể giảm bởi vì sự phát triển nhanh chóng của công nghệ và sự phổ biến rộng rãi của xét nghiệm. Ví dụ như xét nghiệm PGT đầu tiên khi mới ra mắt có chi phí cực kỳ cao. Nhưng qua thời gian, chi phí cho các loại xét nghiệm này đã dần ổn định hơn, giúp cho rất nhiều bệnh nhân có cơ hội tiếp cận phương pháp này”.
Đáng chú ý, trong buổi trò chuyện, PGS. TS Francesca Spinella đã có những chia sẻ và giải đáp chuyên sâu, kịp thời, giúp các bác sĩ, chuyên gia, người xem hiểu hơn về ứng dụng của các xét nghiệm di truyền tiền làm tổ hiện nay. Chương trình Talkshow diễn ra thành công, đã thu hút hàng nghìn lượt xem, cùng nhiều lượt chia sẻ và nhận được rất nhiều ủng hộ của người theo dõi.

Trước khi kết thúc buổi Talkshow, PGS.TS Francesca Spinella bày tỏ sự rất ấn tượng sau khi thăm quan một số phòng lab chuyên về PGT và IVF tại Việt Nam, đặc biệt là GENTIS. Bà cho biết thêm rằng mình rất ấn tượng về cơ sở vật chất cũng như chất lượng y bác sĩ tại Việt Nam. Cùng với đó, PGS. TS Francesca Spinella cũng nhận định rằng “Dịch vụ y tế của Việt Nam nói chung, trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản nói riêng có rất nhiều tiềm năng để phát triển” và nhấn mạnh về mối quan hệ của các thành viên trong đại gia đình Eurofins ở mặt chuyên môn khoa học, thương mại. 
Hy vọng rằng những chia sẻ của các chuyên gia tại buổi Talkshow sẽ giúp ích cho các bác sĩ và quý khán giả. Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS rất cảm ơn sự tham gia theo dõi của quý bác sĩ, đối tác, chuyên gia, khách hàng. Chúng tôi sẽ tiếp tục tổ chức các Chương trình Talkshow Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia để khán giả cập nhật thêm nhiều thông tin bổ ích.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Cùng PGS.TS Francesca Spinella tìm hiểu về các xét nghiệm di truyền mới trong hỗ trợ sinh sản trên t
            [meta_description] => Với mong muốn cập nhật kiến thức nhằm nâng cao hiệu quả khám và điều trị cũng như mang đến những kỹ thuật hỗ trợ sinh sản đang được áp dụng tại Châu Âu


            [meta_keyword] => GENTIS,PGT
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1274
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 1273
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 461103487_919832673515258_4243371323831293845_n.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2024-12-22
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-01-08 13:49:54
            [updated_time] => 2025-01-09 09:18:38
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dong-hanh-voi-benh-vien-nam-hoc-va-hiem-muon-ha-noi-tai-hoi-thao-khoa-hoc-lan-thu-5
            [title] => GENTIS đồng hành với Bệnh viện Nam Học và Hiếm Muộn Hà Nội tại hội thảo Khoa học lần thứ 5
            [description] => Sáng ngày 22/09/2024, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội (AF HANOI) tổ chức thành công “Hội thảo khoa học lần thứ 5”. Đây là sự kiện nằm trong chuỗi hoạt động hướng đến kỷ niệm 15 năm thành lập Bệnh viện. Hội thảo là dịp để các chuyên gia, bác sĩ cùng nhau thảo luận về thực trạng điều trị vô sinh nam dưới góc nhìn thực tiễn và đa chiều. Đồng thời, tại Hội thảo, một số kết quả nghiên cứu mới đã được các báo cáo viên là các chuyên gia đầu ngành, bác sĩ giàu kinh nghiệm chia sẻ nhằm cập nhật các phương pháp điều trị hiệu quả cho bệnh nhân. GENTIS, vinh dự khi được đồng hành với Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội với vai trò nhà tài trợ, góp phần vào sự thành công của hội thảo
            [content] => 
Buổi lễ có sự tham gia của các vị khách mời: GS.TS Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội; Nguyên Phó Giám đốc Trung tâm công nghệ phôi (nay là viện Mô phôi lâm sàng Quân đội – Học viện Quân y); GS Trần Thị Phương Mai - Nguyên Phó Vụ trưởng Vụ Sức khỏe bà mẹ trẻ em; PGS.TS Nguyễn Quang – Chủ tịch Hội Y học giới tính Việt Nam, Giám đốc Trung tâm Nam học, Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức cùng gần 200 đại biểu đến tham dự trực tiếp là các chuyên gia, bác sĩ đầu ngành đang công tác tại các Bệnh viện, Trung tâm y tế lớn trên cả nước. Về phía Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội có sự tham dự của: ThS. BS Lê Thị Thu Hiền – Giám đốc Chuyên môn Bệnh viện; BS CKI Phạm Văn Hưởng – Phó Giám đốc Chuyên môn Bệnh viện, Trưởng khoa Hỗ trợ sinh sản; ThS Nguyễn Minh Đức, Trưởng Labo Hỗ trợ sinh sản; ThS. Bs Đinh Hữu Việt - Trưởng khoa Nam học;…

Tại hội thảo khoa học lần thứ 5, bên cạnh các bài báo cáo nghiên cứu của các chuyên gia đầu ngành đến từ các bệnh viện, trung tâm hỗ trợ sinh sản lớn như: báo cáo "Vô sinh nam: Những thách thức hiện tại và hướng đi trong tương lai" của PGS.TS Nguyễn Quang (Giám đốc Trung tâm Nam học, Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức, Chủ tịch Hội Y học Giới tính Việt Nam), báo cáo "Rối loạn phát triển giới tính và chức năng sinh sản - PGS. TS. BS Vũ Chí Dũng (Giám đốc Trung tâm Nội tiết - Chuyển hoá - Di truyền và Liệu pháp phân tử, Bệnh viện Nhi Trung ương); thì Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tham gia 3 báo cáo với các chủ đề có ý nghĩa thực tiễn cao như: “Vô sinh nam từ góc nhìn thực hành tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội” của ThS. Bs Đinh Hữu Việt – Trưởng khoa Nam học; “Chuẩn bị mẫu tinh trùng bất thường nặng trong hỗ trợ sinh sản” của ThS.Nguyễn Minh Đức – Trưởng Labo Hỗ trợ sinh sản; “Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi trong vô sinh nam: Khi nào cần thiết?” do Ts. Bs Bùi Thị Phương Hoa, chuyên ngành di truyền trình bày. Đây là 3 đề tài được các bác sĩ, chuyên gia phôi học tổng hợp, nghiên cứu trình bày tại hội thảo với mong muốn chia sẻ kiến thức, lắng nghe góp ý của các thầy cô, chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực di truyền, nam khoa và hỗ trợ sinh sản. Đồng thời cung cấp góc nhìn mới về điều trị vô sinh nam từ khía cạnh di truyền, phôi học trong thực tế điều trị tại Bệnh viện.
Phát biểu tại Hội thảo, ThS. BS Lê Thị Thu Hiền (Giám đốc chuyên môn Bệnh viện) cho biết: “Bên cạnh hoạt động khám chữa bệnh hàng ngày, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội còn đặc biệt quan tâm đến hoạt động nghiên cứu khoa học. Nghiên cứu khoa học giúp tạo ra những kiến thức mới có độ tin cậy cao; nâng cao chất lượng và an toàn điều trị cho người bệnh, tăng cường hiệu quả với mức chi phí hợp lý. Không những vậy, nghiên cứu khoa học còn tạo điều kiện cho các bác sĩ, nhân viên y tế không ngừng nâng cao kiến thức, kỹ năng khi nhìn nhận vấn đề trong trong công tác chuyên môn với mục tiêu mang đến kết quả tốt nhất cho người bệnh. Chúng tôi đã và đang nỗ lực hết mình cả trong công tác khám chữa bệnh và trong công tác nghiên cứu khoa học, nhằm mang đến những phát kiến mới cho nền y học nước nhà”.

Hội nghị đã thành công trong việc tạo ra một diễn đàn chia sẻ kinh nghiệm và kiến thức rất cởi mở. Sự tham gia nhiệt tình của các chuyên gia, bác sĩ đã tạo nên một không gian thảo luận sôi nổi, bổ ích, tiếp cận để tìm ra những hướng mới cho lĩnh vực nam khoa. Bệnh viện xin gửi lời cảm ơn chân thành đến tất cả các báo cáo viên và Quý vị đại biểu, Quý chuyên gia, bác sĩ tham dự, những người đã cùng đóng góp vào thành công của hội thảo lần này.

            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đồng hành với Bệnh viện Nam Học và Hiếm Muộn Hà Nội  tại hội thảo Khoa học lần thứ 5
            [meta_description] => Sáng ngày 22/09/2024, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội (AF HANOI) tổ chức thành công “Hội thảo khoa học lần thứ 5”.GENTIS, vinh dự khi được đồng hành với Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội với vai trò nhà tài trợ, góp phần vào sự thành công của hộ
            [meta_keyword] => GENTIS
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1273
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 1272
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => Ảnh.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2024-12-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-01-08 13:39:57
            [updated_time] => 2025-01-09 09:21:30
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hanh-trinh-lan-toa-yeu-thuong-tai-gala-hat-mam-khat-vong
            [title] => GENTIS đồng hành cùng hành trình lan toả yêu thương tại Gala “Hạt mầm khát vọng”
            [description] => Tối ngày 07 tháng 12 năm 2024, Gala “Hạt mầm khát vọng” lần thứ 2 đã được tổ chức thành công tại Trung tâm Phát thanh - Truyền hình Quân đội. Tại đây, Ban tổ chức đã công bố và trao quyết định hỗ trợ 100% chi phí thực hiện Thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) trong chương trình “Hỗ trợ quân nhân hiếm muộn - Yêu thương lan toả” năm 2024 cho 10 gia đình quân nhân hiếm muộn.

            [content] => 

Ngay sau khi chương trình “Hỗ trợ quân nhân hiếm muộn - Yêu thương lan toả” được công bố rộng rãi trên các phương tiện truyền thông đại chúng, rất nhiều hồ sơ của các gia đình quân nhân đã được gửi về. Hội đồng chuyên môn Bệnh viện cũng như Trung tâm Phát thanh - Truyền hình Quân đội đã làm việc công tâm, xét duyệt kỹ lưỡng từng trường hợp để trao tặng 10 gia đình các gói hỗ trợ miễn phí 100% chi phí Thụ tinh trong ống nghiệm năm 2024.
10 trường hợp được chọn thực hiện Thụ tinh trong ống nghiệm (TTTON) miễn phí sẽ được hỗ trợ 100% chi phí (bao gồm chi phí xét nghiệm, kích trứng, chọc trứng, tạo phôi, trữ phôi, chuyển phôi,...)
Gala năm nay đã mang đến cho khán giả nhiều cung bậc cảm xúc khác nhau: Từ đồng cảm với những nỗi niềm khó nói mang tên hiếm muộn tại phần giao lưu sân khấu của các gia đình mong con; đến với những niềm hạnh phúc khi giờ đây họ đã được bế con yêu trên tay sau bao nhiêu mong ngóng thông qua chương trình nghệ thuật “Giọt nước mắt hạnh phúc” do Đạo diễn - NSND Tự Long cùng các nghệ sĩ Nhà hát chèo Quân đội thể hiện.

Ngoài những trường hợp gia đình quân nhân hiếm muộn được chọn để thực hiện IVF miễn phí năm nay, còn có sự tham gia của gần 30 gia đình quân nhân cùng với các em bé là những trái ngọt từ số đầu tiên của chương trình “Yêu thương lan toả”. Họ có mặt để tiếp thêm động lực và niềm tin đến cho đồng đội cũng như gửi những lời tri ân đến với ban tổ chức cùng tập thể y bác sĩ  - những người đã biến giấc mơ trở thành bố mẹ của họ thành hiện thực.
Gala “Hạt mầm khát vọng” năm nay không chỉ là một chương trình nghệ thuật đặc sắc, một lễ công bố và trao tặng hỗ trợ đơn thuần mà còn là cuộc hội ngộ và trở về nhà - nơi hạnh phúc của các gia đình quân nhân được đơm hoa, kết trái.
Có thể thấy, câu chuyện của các gia đình quân nhân hiếm muộn được hỗ trợ 100% chi phí thực hiện Thụ tinh trong ống nghiệm năm 2021, 2022, 2023 là nguồn động lực cho rất nhiều cặp vợ chồng hiếm muộn khác đang trong hành trình tìm kiếm con yêu. Có thể điểm khởi đầu sẽ vô cùng gian nan, vất vả, tưởng chừng sẽ phải bỏ cuộc nhưng với tình yêu thương, sự chia sẻ của cộng đồng cùng niềm tin, sự kiên trì thì cuối cùng phép màu sẽ đến với các gia đình.

GENTIS với mong muốn lan tỏa thông điệp “cho đi là còn mãi”, tiếp tục đồng hành cùng với chương trình năm nay trong vai trò nhà tài trợ, để tiếp thêm niềm tin và sức mạnh cho các gia đình quân nhân. GENTIS mong rằng sự đồng hành này sẽ góp phần giúp các gia đình quân nhân tiếp tục vững bước trên hành trình tìm con đầy gian nan. Có thể điểm khởi đầu sẽ khó khăn, vất vả nhưng với niềm tin, tình yêu thương và sự kiên trì thì cuối cùng phép màu sẽ đến với các gia đình quân nhân.
Thông qua Gala “Hạt mầm khát vọng” GENTIS mong muốn được tiếp tục đóng góp nhiều hơn nữa trong hình trình nhân ái vì cộng động, lan tỏa thông điệp “cho đi là còn mãi” để cùng chung tay xây dựng một xã hội phát triển bền vững, nâng cao thể chất và trí tuệ của người Việt Nam.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng hành trình lan toả yêu thương tại Gala “Hạt mầm khát vọng”
            [meta_description] => Tối ngày 07 tháng 12 năm 2024, Gala “Hạt mầm khát vọng” lần thứ 2 đã được tổ chức thành công tại Trung tâm Phát thanh - Truyền hình Quân đội. Tại đây, Ban tổ chức đã công bố và trao quyết định hỗ trợ 100% chi phí thực hiện Thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) 
            [meta_keyword] => GENTIS
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1272
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 1271
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => mti09930.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2024-12-30
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-12-30 16:32:34
            [updated_time] => 2025-01-02 08:56:29
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => tu-van-di-truyen-xet-nghiem-pgt-tu-huong-dan-quoc-te-den-thuc-hanh-lam-sang-tai-viet-nam
            [title] => Tư vấn di truyền xét nghiệm PGT: Từ hướng dẫn quốc tế đến thực hành lâm sàng tại Việt Nam
            [description] => Hiện nay, nhu cầu xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT) của các cặp vợ chồng có nguy cơ di truyền cao mong muốn sinh con khoẻ mạnh ngày càng tăng. Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ PGT (Preimplantation Genetic Testing) ra đời nhằm mục đích sàng lọc và phát hiện các bất thường về gen và di truyền trên phôi trước khi chuyển vào buồng tử cung của người mẹ
            [content] => 
Với các tiến bộ về công nghệ, phương pháp xét nghiệm, PGT đang tiếp tục được phát triển và chứng minh hiệu quả lâm sàng, qua đó làm tăng hiệu quả, tỉ lệ thành công điều trị hỗ trợ sinh sản, đặc biệt giúp bố mẹ mang bệnh di truyền sinh được con khỏe mạnh và không mang gen bệnh.
Theo các công bố và nghiên cứu trên thế giới, với kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới NGS, xét nghiệm PGT hiện nay có thể sàng lọc và phát hiện được các bất thường về số lượng (lệch bội) 23 cặp nhiễm sắc thể (NST) gọi là PGT-A, bất thường về cấu trúc (thêm/mất/lặp đoạn) NST gọi là PGT-SR, bất thường gây ra bởi các bệnh đơn gen gọi là PGT-M, và gần đây có một số báo cáo mới về phát triển PGT cho các bệnh đa gen (PGT-P). Khi việc sử dụng và tính phức tạp của xét nghiệm di truyền trước khi làm tổ (PGT) tăng lên, tư vấn di truyền đã trở thành một thành phần không thể thiếu của y học sinh sản.




Tại hội thảo khoa học "Tư vấn di truyền xét nghiệm PGT: Từ hướng dẫn Quốc tế đến thực hành lâm sàng tại Việt Nam" do GENTIS tổ chức, BS.CKI. Nguyễn Vạn Thông - Trưởng khoa Di truyền Y học, Bệnh viện Hùng Vương cho biết: "Tư vấn di truyền là quá trình cung cấp thông tin, hỗ trợ và hướng dẫn liên quan đến di truyền học và các yếu tố nguy cơ di truyền đối với cá nhân hoặc gia đình, giúp đánh giá khả năng mắc các bệnh di truyền dựa trên lịch sử gia đình hoặc kết quả xét nghiệm di truyền. Đồng thời, cung cấp kiến thức về các bệnh hoặc tình trạng liên quan đến di truyền, chẳng hạn như bệnh ung thư, rối loạn gen, hoặc các bất thường bẩm sinh.
Ngoài ra, bác sĩ sẽ tư vấn về lợi ích, hạn chế và rủi ro của các xét nghiệm di truyền để giúp bệnh nhân đưa ra quyết định phù hợp. Sau khi có kết quả xét nghiệm di truyền, bác sĩ sẽ giải thích kết quả và tác động của chúng đối với sức khỏe cá nhân cũng như gia đình. Bên cạnh đó, tư vấn di truyền còn hỗ trợ tâm lý, giúp bệnh nhân và gia đình đối mặt với những lo lắng hoặc cảm xúc liên quan đến kết quả hoặc nguy cơ di truyền. Thêm vào nữa, bác sĩ sẽ cùng bệnh nhân thảo luận các biện pháp theo dõi, điều trị, hoặc phòng ngừa dựa trên nguy cơ di truyền".




BS Thông cũng nhấn mạnh tầm quan trọng của sự phối hợp giữa các chuyên gia di truyền, bác sĩ hiếm muộn, chuyên viên phôi học, và nhân viên y tế để đảm bảo hiệu quả tối đa trong quy trình xét nghiệm. Không chỉ vậy, BS Thông cũng chia sẻ vai trò của xét nghiệm PGT trong việc hỗ trợ các cặp vợ chồng sinh con khỏe mạnh thông qua sàng lọc và phát hiện các bất thường di truyền. Những tiến bộ kỹ thuật trong PGT-A/SR, PGT-M không chỉ tăng cơ hội mang thai thành công mà còn giảm thiểu nguy cơ sảy thai và mắc các bệnh lý di truyền nghiêm trọng ở thai nhi.
Dưới góc nhìn của bác sĩ lâm sàng, TS.BS. Lê Thị Minh Châu - Trưởng khoa Hiếm muộn Bệnh viện Từ Dũ cho biết, khoảng ba mươi năm trở lại, khoa học đã có những tiến bộ nhanh chóng về mặt công nghệ trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền và hỗ trợ sinh sản đã định hình lại quy trình xét nghiệm di truyền trước khi làm tổ PGT. Sự phát triển của các công cụ khuếch đại toàn bộ bộ gen- whole genome amplification (WGA) cùng với việc triển khai các phác đồ kích thích nội tiết tố tối ưu và các phương pháp bảo quản lạnh hiệu quả hơn đã dẫn đến chẩn đoán chính xác hơn và cải thiện kết quả lâm sàng. Ngoài ra, sự chuyển dịch sang sinh thiết phôi từ ngày 3 sang ngày 5 hoặc đầu ngày 6 đã thay đổi mốc thời gian của một quy trình lâm sàng PGT thông thường.













Mặc dù PGT giúp hạn chế chấm dứt thai kỳ hay trong một số trường hợp như các gia đình mắc bệnh đơn gen, PGT là lựa chọn có liên quan để chẩn đoán di truyền trước làm tổ. Tuy nhiên, PGT vẫn là một giải pháp cần phải bàn luận và cần có các hướng dẫn đồng thuận. Trong số các vấn đề có sự phức tạp của quy trình thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) liên quan, đặc biệt là đối với những người không có vấn đề về khả năng sinh sản, nguy cơ chẩn đoán sai, khả năng gây tổn thương cho phôi sau các thao tác xâm lấn và một số mối quan ngại về đạo đức. Do đó, quyết định thực hiện PGT rất phức tạp và luôn phải trải qua quá trình ra quyết định căng thẳng.
Chia sẻ kinh nghiệm thực hiện xét nghiệm PGT tại Châu Âu, PGS.TS Francesca Spinella - Chuyên viên thông tin y khoa cao cấp tại Eurofins Genoma Group - Cố vấn chuyên môn cao cấp của GENTIS cho biết: "Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ đang là xu hướng được quan tâm tại Châu Âu, cũng như trên thế giới. PGT phân tích các bất thường di truyền (mức độ gen, nhiễm sắc thể) ở phôi trước khi chuyển vào tử cung của người mẹ, giúp chọn phôi có khả năng làm tổ cao và có tiềm năng tốt để sinh ra một em bé khỏe mạnh. Tuy nhiên, ở Châu Âu, chỉ có các xét nghiệm uy tín như PGT-A, PGT-SR và PGT-M mới được ESHRE PGT-Consortium chấp nhận và giám sát rộng rãi
ESHRE PGT Consortium được thành lập vào năm 1997, có nhiệm vụ thu thập dữ liệu về độ chính xác, độ tin cậy, hiệu quả và tính an toàn của PGT-A, PGT-M và PGT-SR. Đồng thời thiết lập các tiêu chuẩn tối thiểu và thúc đẩy hướng dẫn thực hành tốt nhất. Bên cạnh đó, ESHRE PGT Consortium còn đảm bảo trao đổi quan điểm/ý tưởng và kết nối với các thành viên khác.
Tại hội thảo, PGS.TS Francesca Spinella cũng giới thiệu các xét nghiệm mới được triển khai tại Eurofins Genoma Group. Bà cho biết, hiện nay, Eurofins Genoma Group đang nghiên cứu và phát triển các gói xét nghiệm PGT mới là PGT Next. Theo đó, PGT Next ngoài phát hiện được bất thường số lượng, cấu trúc nhiễm sắc thể như PGT-A/SR, còn có khả năng phát hiện đa bội, xác định phôi lưỡng bội không mang bất thường cả trong trường hợp bất thường hình thái phôi.
Thông qua hội thảo "Tư vấn di truyền xét nghiệm PGT: Từ hướng dẫn Quốc tế đến thực hành lâm sàng tại Việt Nam", GENTIS hy vọng rằng mọi người đã đúc kết được nhiều thông tin, kiến thức mới về xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT), cũng như hiểu rõ giá trị, tính ứng dụng của các xét nghiệm PGT trong hỗ trợ sinh sản. Từ đó góp phần nâng cao hiệu quả lâm sàng, hỗ trợ người bệnh đưa ra các quyết định sáng suốt, giúp tăng cơ hội mang thai thành công và sinh con khỏe mạnh.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Tư vấn di truyền xét nghiệm PGT: Từ hướng dẫn quốc tế đến thực hành lâm sàng tại Việt Nam
            [meta_description] => Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ PGT (Preimplantation Genetic Testing) ra đời nhằm mục đích sàng lọc và phát hiện các bất thường về gen và di truyền trên phôi trước khi chuyển vào buồng tử cung của người mẹ
            [meta_keyword] => GENTIS,PGT
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1271
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 1270
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => mti09930.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2024-12-28
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-12-28 11:03:28
            [updated_time] => 2024-12-28 11:07:38
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-to-chuc-thanh-cong-hoi-thao-khoa-hoc-tu-van-di-truyen-xet-nghiem-pgt-tu-huong-dan-quoc-te-den-thuc-hanh-lam-sang-tai-viet-nam
            [title] => GENTIS tổ chức thành công hội thảo khoa học “Tư vấn di truyền xét nghiệm PGT: Từ hướng dẫn Quốc tế đến thực hành lâm sàng tại Việt Nam”
            [description] => Với mong muốn hỗ trợ các bác sĩ, chuyên gia lĩnh vực hỗ trợ sinh sản cập nhật kiến thức mới nhất và kinh nghiệm thực tiễn về ứng dụng các kỹ thuật xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT), GENTIS đã tổ chức hội thảo khoa học chủ đề "Tư vấn di truyền xét nghiệm PGT: Từ hướng dẫn Quốc tế đến thực hành lâm sàng tại Việt Nam" tại khách sạn Equatorial – 242 Trần Bình Trọng, Phường 4, Quận 5, TP. Hồ Chí Minh.
            [content] => 
Chương trình diễn ra ngày 14/12, quy tụ nhiều chuyên gia uy tín chuyên ngành hỗ trợ sinh sản trong và ngoài nước, đặc biệt có sự tham dự của 3 chủ toạ: TS.BS Lê Quang Thanh - Nguyên Giám đốc Bệnh viện Từ Dũ; PGS.TS.BS Hoàng Thị Diễm Tuyết - Giám đốc Bệnh viện Hùng Vương và TS Phạm Đình Minh - Giám đốc R&D GENTIS.
Bên cạnh đó, hội nghị rất vinh dự khi nhận được sự đồng hành của 3 báo cáo viên, là những chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam và Ý. Đáng chú ý, các bài báo cáo chuyên sâu đã mang đến góc nhìn toàn diện về các tiến bộ trong xét nghiệm PGT.

BS.CKI. Nguyễn Vạn Thông - Trưởng khoa Di truyền Y học, Bệnh viện Hùng Vương chia sẻ về: "Tư vấn di truyền trước và sau khi thực hiện các xét nghiệm PGT: kinh nghiệm thực tiễn". BS.CKI. Nguyễn Vạn Thông cho biết tư vấn di truyền là quá trình cung cấp thông tin, hỗ trợ và hướng dẫn liên quan đến di truyền học và các yếu tố nguy cơ di truyền đối với cá nhân hoặc gia đình, giúp đánh giá khả năng mắc các bệnh di truyền dựa trên lịch sử gia đình hoặc kết quả xét nghiệm di truyền. Đồng thời, cung cấp kiến thức về các bệnh hoặc tình trạng liên quan đến di truyền, chẳng hạn như bệnh ung thư, rối loạn gen, hoặc các bất thường bẩm sinh.
Ngoài ra, bác sĩ sẽ tư vấn về lợi ích, hạn chế và rủi ro của các xét nghiệm di truyền để giúp bệnh nhân đưa ra quyết định phù hợp. Sau khi có kết quả xét nghiệm di truyền, bác sĩ sẽ giải thích kết quả và tác động của chúng đối với sức khỏe cá nhân cũng như gia đình. Bên cạnh đó, tư vấn di truyền còn hỗ trợ tâm lý, giúp bệnh nhân và gia đình đối mặt với những lo lắng hoặc cảm xúc liên quan đến kết quả hoặc nguy cơ di truyền. Thêm vào nữa, bác sĩ sẽ cùng bệnh nhân thảo luận các biện pháp theo dõi, điều trị, hoặc phòng ngừa dựa trên nguy cơ di truyền.

Bài báo cáo cũng nhấn mạnh tầm quan trọng của sự phối hợp giữa các chuyên gia di truyền, bác sĩ hiếm muộn, chuyên viên phôi học, và nhân viên y tế để đảm bảo hiệu quả tối đa trong quy trình xét nghiệm. BS Thông cũng chia sẻ vai trò của xét nghiệm PGT trong việc hỗ trợ các cặp vợ chồng sinh con khỏe mạnh thông qua sàng lọc và phát hiện các bất thường di truyền. Những tiến bộ kỹ thuật trong PGT-A/SR, PGT-M, PGT-Max 1 không chỉ tăng cơ hội mang thai thành công mà còn giảm thiểu nguy cơ sảy thai và mắc các bệnh lý di truyền nghiêm trọng ở thai nhi.
PGS.TS Francesca Spinella - Chuyên viên thông tin y khoa cao cấp tại Eurofins Genoma Group - Cố vấn chuyên môn cao cấp của GENTIS trình bày bài báo cáo: "Những tiến bộ trong PGT và Tư vấn di truyền". PGS.TS Francesca Spinella đã chia sẻ về các dữ liệu và xu hướng mới nhất từ ESHRE PGT Consortium, cung cấp cái nhìn chi tiết về tình hình hiện tại của PGT, và tư vấn di truyền cho xét nghiệm PGT tại châu Âu. 

Bên cạnh đó, bà cũng chia sẻ kinh nghiệm của phòng lab Eurofins Genoma với PGT-Next, công nghệ tiên tiến kết hợp đánh giá di truyền và phân tích DNA, mở ra tiềm năng mới trong việc cải thiện kết quả lâm sàng. Theo đó, bà trình bày những kết quả ban đầu và tiềm năng của xét nghiệm này cho các ứng dụng trong IVF trong tương lai.
TS.BS. Lê Thị Minh Châu - Trưởng khoa Hiếm muộn Bệnh viện Từ Dũ chia sẻ chủ đề báo cáo: "Sàng lọc phôi bệnh lý di truyền PGT từ góc nhìn lâm sàng". Trong bài báo này, chúng tôi chia sẻ kinh nghiệm thực tế từ các trường hợp lâm sàng trong xét nghiệm PGT thực hiện tại Bệnh viện Từ Dũ. 

TS Châu cho biết, khoảng ba mươi năm trở lại, khoa học đã có những tiến bộ nhanh chóng về mặt công nghệ trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền và hỗ trợ sinh sản đã định hình lại quy trình xét nghiệm di truyền trước khi làm tổ PGT. Sự phát triển của các công cụ khuếch đại toàn bộ bộ gen- whole genome amplification (WGA) cùng với việc triển khai các phác đồ kích thích nội tiết tố tối ưu và các phương pháp bảo quản lạnh hiệu quả hơn đã dẫn đến chẩn đoán chính xác hơn và cải thiện kết quả lâm sàng. Ngoài ra, sự chuyển dịch sang sinh thiết phôi từ ngày 3 sang ngày 5 hoặc đầu ngày 6 đã thay đổi mốc thời gian của một quy trình lâm sàng PGT thông thường. 
Mặc dù PGT giúp hạn chế chấm dứt thai kỳ hay trong một số trường hợp như các gia đình mắc bệnh đơn gen, PGT là lựa chọn duy nhất có liên quan để chẩn đoán trước khi sinh. Tuy nhiên, PGT vẫn là một giải pháp cần phải bàn luận và cần có các hướng dẫn đồng thuận. Trong số các vấn đề có sự phức tạp của quy trình thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) liên quan, đặc biệt là đối với những người không có vấn đề về khả năng sinh sản, nguy cơ chẩn đoán sai, khả năng gây tổn thương cho phôi sau các thao tác xâm lấn và một số mối quan ngại về đạo đức. Do đó, quyết định thực hiện PGT rất phức tạp và luôn phải trải qua quá trình ra quyết định căng thẳng.
Qua 3 bài báo cáo chuyên sâu và những trao đổi thảo luận sôi nổi của ban chủ tọa, các báo cáo viên cùng các đại biểu tham dự hội nghị, GENTIS hy vọng rằng mọi người đã đúc kết được nhiều thông tin, kiến thức mới nhất về xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT), cũng như hiểu rõ giá trị, tính ứng dụng của các xét nghiệm PGT trong hỗ trợ sinh sản, từ đó góp phần nâng cao hiệu quả lâm sàng, hỗ trợ người bệnh đưa ra các quyết định sáng suốt.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tổ chức thành công hội thảo khoa học “Tư vấn di truyền xét nghiệm PGT: Từ hướng dẫn Quốc tế đ
            [meta_description] => GENTIS đã tổ chức hội thảo khoa học chủ đề "Tư vấn di truyền xét nghiệm PGT: Từ hướng dẫn Quốc tế đến thực hành lâm sàng tại Việt Nam" tại khách sạn Equatorial – 242 Trần Bình Trọng, Phường 4, Quận 5, TP. Hồ Chí Minh.
            [meta_keyword] => GENTIS,PGT
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1270
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 1269
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => banner/2024/12-2024/600x400_web.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2024-12-06
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-12-26 14:30:19
            [updated_time] => 2025-01-15 09:58:54
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 1
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => uu-dai-thang-12-xet-nghiem-adn-giam-truc-tiep-20-chi-phi
            [title] => Ưu đãi tháng 12, xét nghiệm ADN giảm trực tiếp 20% chi phí
            [description] => Chương trình ưu đãi cuối năm dành cho các khách hàng có nhu cầu làm xét nghiệm ADN, giảm ngay 20% trên tổng chi phí cho tất cá các xét nghiệm ADN. Đặc biệt miễn phí thu mẫu tại nhà cho các khách hàng đăng ký online qua hotline 0988002010.
            [content] => 
Ưu đãi 20% cho các dịch vụ xét nghiệm ADN GENTIS


Xét nghiệm ADN tự nguyện: 
- Xét nghiệm ADN cha con, mẹ con. 
- Xét nghiệm ADN anh em cùng cha khác mẹ, anh em cùng mẹ khác cha. 
- Xác định quan hệ họ Nội: ông nội - cháu trai, chú bác - cháu trai… 
- Xác định quan hệ họ Ngoại: anh chị em cùng mẹ… 
✔ Xét nghiệm ADN tự nguyện ưu đãi cực khủng chỉ từ 899k/mẫu (Giá gốc: 1.500.000đ/mẫu, áp dụng cho khách hàng đến trực tiếp trung tâm dùng mẫu máu hoặc niêm mạc miệng) 
Xét nghiệm ADN hành chính: 
- Làm giấy khai sinh. 
- Xác định trách nhiệm cấp dưỡng đối với con cái khi bố mẹ ly hôn. 
- Xác nhận quan hệ để hưởng thừa kế và các thủ tục pháp lý khác. 
- Xác định quan hệ để nhận lại người thân. 
✔ Xét nghiệm ADN hành chính giá ưu đãi chỉ từ 1.800.000đ/mẫu (Giá gốc: 2.250.000đ/mẫu) 
Xét nghiệm ADN trước sinh không xâm lấn: 
Xét nghiệm ADN trước sinh không xâm lấn giá ưu đãi 20%, trả kết quả nhanh chóng từ 7-10 ngày. 
Chương trình ưu đãi dành cho khách hàng ĐĂNG KÝ ONLINE khu vực miền Bắc từ Đà Nẵng trở ra. 
Thời gian: Từ ngày 26/11/2024 đến khi có thông báo kết thúc chương trình, ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm. Để nhận ưu đãi quý khách vui lòng gọi ngay 0988.00.2010. 
Mẫu xét nghiệm ADN tại GENTIS 
Mẫu thông thường: Mẫu máu, niêm mạc miệng, tóc có chân, móng tay/ móng chân, cuống rốn... 
Mẫu đặc biệt: Răng, đầu lọc thuốc lá, bàn chải đánh răng, kẹo cao su, bao cao su, quần lót.... 
Để làm xét nghiệm ADN GENTIS quý khách có thể cung cấp mẫu theo 3 cách: 
Cách 1: Gọi điện đến hotline 0988 00 2010 để đặt lịch lấy mẫu tại nhà. GENTIS thu mẫu tại các tỉnh miền Bắc từ Đà Nẵng trở ra. 
Cách 2: Khách hàng tự lấy mẫu và gửi mẫu đến Trung tâm xét nghiệm GENTIS theo địa chỉ: Tầng 3, Trung tâm thương mại V+, 505 Minh Khai, Vĩnh Tuy, Hai Bà Trưng, Hà Nội
Cách 3: Khách hàng đến trực tiếp Trung tâm xét nghiệm GENTIS, nhân viên của GENTIS sẽ hỗ trợ khách hàng lấy mẫu làm xét nghiệm ADN. 
GENTIS - Địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín, chính xác 

GENTIS sở hữu 2 trung tâm xét nghiệm được đầu tư theo theo chuẩn quốc tế và được cấp chứng chỉ ISO 15189:2012. Các xét nghiệm được thực hiện tại GENTIS, quy trình xét nghiệm khép kín, kiểm soát nghiêm ngặt và được bảo mật tuyệt đối, đảm bảo bảo mật thông tin khách hàng 100%. 
Phòng xét nghiệm ADN được xây dựng theo khuyến cáo của FBI - Mỹ về phòng giám định ADN trong lĩnh vực khoa học hình sự. 
Công nghệ: Xét nghiệm ADN huyết thống sử dụng bộ Kit PowerPlex Y23, Kit PowerPlex Fusion, Kit HDPlex, Kit Argus X-12... của Promega - Mỹ, Qiagen - Đức… kiểm tra từ 24 locus trở lên cho kết quả chính xác nhất. 




Để được tư vấn miễn phí cũng như đặt lịch nhanh chóng, quý khách hàng vui lòng liên hệ qua hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo mẫu dưới đây, GENTIS sẽ liên hệ tới quý khách trong thời gian sớm nhất.



            [content_more] => 
            [meta_title] => Ưu đãi tháng 12, xét nghiệm ADN giảm trực tiếp 20% chi phí
            [meta_description] => Chương trình ưu đãi cuối năm dành cho các khách hàng có nhu cầu làm xét nghiệm ADN, giảm ngay 20% trên tổng chi phí cho tất cá các xét nghiệm ADN.
            [meta_keyword] => adn
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1269
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 1268
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => banner/2024/12-2024/600x400-wweb.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2024-12-05
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-12-26 14:22:16
            [updated_time] => 2024-12-26 14:22:16
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 1
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => nipt-geneva-gui-tang-cac-me-uu-dai-thang-12
            [title] => NIPT GenEva gửi tặng các mẹ ưu đãi tháng 12
            [description] => GenEva gửi tặng mẹ bầu chương trình ưu đãi đặc biệt nhân dịp cuối năm. Chúc các mẹ bầu mạnh khoẻ, GenEva luôn sẵn sàng đồng hành cũng các mẹ suốt hành trình mang thai đầy hạnh phúc.
            [content] => 
An toàn cho mẹ - Hạnh phúc cho con, NIPT GenEva gửi tặng các mẹ bầu:

Tặng ngay tới 2.000.000Đ tiền mặt khi đặt lịch xét nghiệm.
Tặng 1 thẻ mua hàng VinID trị giá tới 500.000Đ
Miễn phí thu mẫu tại nhà 

Chương trình ưu đãi áp dụng từ ngày 26/11/2024 đến khi có thông báo kết thúc chương trình, ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm.

NIPT GenEva - sàng lọc dị tật trước sinh toàn diện cho con
NIPT GenEva phát hiện được các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi.

Bất thường số lượng trên các cặp nhiễm sắc thể thường gây ra các hội chứng Down, Patau, Edwards.
Bất thường số lượng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính (XX, XY) gây ra các hội chứng Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
Bất thường số lượng trên toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể còn lại.
86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn

Ưu điểm của xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT GenEva
An toàn: Chỉ lấy 7 - 10ml máu mẹ làm mẫu bệnh phẩm, hoàn toàn không ảnh hưởng đến thai nhi.
Thực hiện sớm: Sàng lọc ngay từ khi thai nhi được 10 tuần tuổi.
Chính xác: Độ chính xác >99% nhờ thực hiện trên công nghệ giải trình gen thế hệ mới NextSeq 550 của Illumina - Mỹ.
Nhanh chóng: Trả kết quả sau từ 4-5 ngày.
Tiện lợi: Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc.
GENTIS - Địa chỉ uy tín cho mẹ bầu Việt
Trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn: GENTIS là đơn vị có hơn 14 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm và là đối tác lớn của các bệnh viện sản khoa trong cả nước. Trung tâm xét nghiệm được trang bị đầy đủ các thiết bị, hệ thống máy móc và có quy trình hoạt động đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012.
Công nghệ hiện đại: Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh (NIPT) được thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550 của hãng Illumina - Mỹ và phân tích kết quả bằng phần mềm Tin sinh độc quyền.
Quy tụ đội ngũ chuyên gia di truyền đầu ngành: Đội ngũ chuyên gia của GenEva là các chuyên gia di truyền, bác sĩ sản khoa tại các bệnh viện hàng đầu trên cả nước. Mẹ bầu có thể liên hệ tới hotline 0988 00 2010 để được các chuyên gia tư vấn về xét nghiệm NIPT.
Bảo hiểm tới 300.000.000Đ: GenEva có chính xác bảo hiểm kết quả tới 300.000.000Đ.
– Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.
– Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
– Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.
Miễn phí thu mẫu tại nhà: Mẹ bầu đặt lịch bằng hình thức online, liên hệ trực tiếp đến GenEva qua hotline 0988 00 2010 hoặc qua form thông tin dưới bài viết sẽ được miễn phí thu mẫu tại nhà. Phạm vi áp dụng từ Đà Nẵng trở ra các tỉnh miền Bắc.
Hàng triệu mẹ bầu Việt tin chọn: MC VTV Thái Trang, vợ chồng MC Mai Anh Thư và Nghệ sĩ piano Lưu Đức Anh, MC Trịnh Vân Anh cùng hàng triệu mẹ bầu khác đã tin và lựa chọn GenEva để sàng lọc dị tật trước sinh, cho con yêu một khởi đầu hoàn hảo nhất.
Mẹ bầu liên hệ hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo form dưới bài viết để được Chuyên gia di truyền tư vấn về xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT).
            [content_more] => 
            [meta_title] => NIPT GenEva gửi tặng các mẹ ưu đãi tháng 12
            [meta_description] => GenEva gửi tặng mẹ bầu chương trình ưu đãi đặc biệt nhân dịp cuối năm. Chúc các mẹ bầu mạnh khoẻ, GenEva luôn sẵn sàng đồng hành cũng các mẹ suốt hành trình mang thai đầy hạnh phúc.
            [meta_keyword] => nipt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1268
            [category_id] => 4
        )

)