-
- 1800 2010
- VN
-1366x0.jpg)
Tin tức
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 1308
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => banner/2025/2389d58f7bb2ceec97a3.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 0000-00-00
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2025-05-20 15:59:49
[updated_time] => 2025-05-20 16:00:06
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 1
[is_table_content] => 0
[language_code] => vi
[slug] => thang-5-ngap-tran-uu-dai-cuc-hoi-tu-geneva
[title] => Tháng 5 ngập tràn ưu đãi cực hời từ GenEva
[description] => Chào hè rực rỡ với vô vàn ưu đãi từ GenEva, đặt lịch xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh nhận ngay phiếu mua hàng bỉm sữa từ VinID, voucher 30% các gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh.
[content] => Hè rực rỡ ngàn ưu đãi hời từ GenEva
- Tặng ngay tới 2.000.000Đ tiền mặt khi đặt lịch xét nghiệm.
- Tặng voucher xét nghiệm sàng lọc sơ sinh 30%
- Tặng 1 thẻ mua hàng VinID trị giá tới 500.000Đ
- Miễn phí thu mẫu tại nhà.
Chương trình ưu đãi áp dụng từ ngày 26/04/2025 đến khi có thông báo kết thúc chương trình, ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm.
NIPT GenEva - sàng lọc dị tật trước sinh toàn diện cho con
NIPT GenEva phát hiện được các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi.
- Bất thường số lượng trên các cặp nhiễm sắc thể thường gây ra các hội chứng Down, Patau, Edwards.
- Bất thường số lượng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính (XX, XY) gây ra các hội chứng Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
- Bất thường số lượng trên toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể còn lại.
- 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn
Ưu điểm của xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT GenEva
An toàn: Chỉ lấy 7 - 10ml máu mẹ làm mẫu bệnh phẩm, hoàn toàn không ảnh hưởng đến thai nhi.
Thực hiện sớm: Sàng lọc ngay từ khi thai nhi được 10 tuần tuổi.
Chính xác: Độ chính xác >99% nhờ thực hiện trên công nghệ giải trình gen thế hệ mới NextSeq 550 của Illumina - Mỹ.
Nhanh chóng: Trả kết quả sau từ 4-5 ngày.
Tiện lợi: Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc.
GENTIS - Địa chỉ uy tín cho mẹ bầu Việt
Trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn: GENTIS là đơn vị có hơn 14 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm và là đối tác lớn của các bệnh viện sản khoa trong cả nước. Trung tâm xét nghiệm được trang bị đầy đủ các thiết bị, hệ thống máy móc và có quy trình hoạt động đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012.
Công nghệ hiện đại: Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh (NIPT) được thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550 của hãng Illumina - Mỹ và phân tích kết quả bằng phần mềm Tin sinh độc quyền.
Quy tụ đội ngũ chuyên gia di truyền đầu ngành: Đội ngũ chuyên gia của GenEva là các chuyên gia di truyền, bác sĩ sản khoa tại các bệnh viện hàng đầu trên cả nước. Mẹ bầu có thể liên hệ tới hotline 0988 00 2010 để được các chuyên gia tư vấn về xét nghiệm NIPT.
Bảo hiểm tới 300.000.000Đ: GenEva có chính xác bảo hiểm kết quả tới 300.000.000Đ.
– Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.
– Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
– Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.
Miễn phí thu mẫu tại nhà: Mẹ bầu đặt lịch bằng hình thức online, liên hệ trực tiếp đến
[content_more] => [meta_title] => Tháng 5 ngập tràn ưu đãi cực hời từ GenEva [meta_description] => Chào hè rực rỡ với vô vàn ưu đãi từ GenEva, đặt lịch xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh nhận ngay phiếu mua hàng bỉm sữa từ VinID, voucher 30% các gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh. [meta_keyword] => nipt [thumbnail_alt] => [post_id] => 1308 [category_id] => 4 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 1307 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dsc09750.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-05-10 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-05-10 10:49:48 [updated_time] => 2025-05-10 11:26:30 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => vo-sinh-hiem-muon-o-nam-gioi-do-dut-gay-adn-tinh-trung-cap-nhat-xet-nghiem-va-dieu-tri [title] => Vô sinh hiếm muộn ở nam giới do đứt gãy ADN tinh trùng – Cập nhật xét nghiệm và điều trị [description] => ADN tinh trùng đóng một vai trò vô cùng thiết yếu trong quá trình thụ tinh và phát triển phôi. Khi tinh trùng kết hợp với trứng, ADN của tinh trùng sẽ mang thông tin di truyền cần thiết để tạo thành một phôi khỏe mạnh, phát triển thành một cá thể hoàn chỉnh. Sự kết hợp này không chỉ quyết định giới tính mà còn ảnh hưởng trực tiếp đến các đặc điểm di truyền, sự phát triển và khả năng sinh trưởng của phôi. Khi ADN của tinh trùng bị tổn thương, đứt gãy, quá trình thụ tinh có thể gặp phải những rào cản nghiêm trọng như làm giảm khả năng thụ thai, ảnh hưởng đến quá trình phát triển phôi, tăng nguy cơ sảy thai hoặc ảnh hưởng tới tỷ lệ thành công của kỹ thuật hỗ trợ sinh sản. [content] =>
Chuyên gia đồng hành cùng Talkshow "Vô sinh hiếm muộn ở nam giới do đứt gãy ADN tinh trùng – Cập nhật xét nghiệm và điều trị”
Ảnh hưởng của đứt gãy ADN tinh trùng lên khả năng thụ thai và sức khỏe em bé sinh ra
Đứt gãy ADN tinh trùng không chỉ làm giảm khả năng thụ thai mà còn có thể tác động tiêu cực đến sức khoẻ và sự phát triển của em bé được sinh ra. Theo PGS. TS. BS Nguyễn Quang (Giám đốc trung tâm Nam Học - Bệnh viện hữu nghị Việt Đức), khi ADN của tinh trùng bị đứt gãy, quá trình kết hợp với trứng có thể gặp khó khăn, làm giảm tỷ lệ thụ thai thành công. Trong trường hợp thụ thai vẫn xảy ra, các tổn thương này có thể gây ra sự phát triển bất thường của phôi, dẫn đến các vấn đề như sảy thai sớm hoặc dị tật bẩm sinh. Các đột biến di truyền từ ADN tinh trùng bị hư hại cũng có thể ảnh hưởng đến quá trình phân chia tế bào, dẫn đến sự hình thành các rối loạn di truyền và các bất thường trong sự phát triển của thai nhi. Điều này có thể khiến trẻ sinh ra mắc phải những bệnh lý nghiêm trọng, như các rối loạn di truyền, các bệnh lý về tim mạch, thần kinh hoặc các vấn đề phát triển thể chất và trí tuệ. Hiện tượng đứt gãy tinh trùng còn có ảnh hưởng tiêu cực đến quy trình hỗ trợ sinh sản của các cặp đôi, dẫn đến nguy cơ phát triển kém của phôi sau này. Vì vậy, bảo vệ sự toàn vẹn của ADN tinh trùng là một yếu tố quan trọng không chỉ để tăng khả năng thụ thai mà còn để đảm bảo một thai kỳ khỏe mạnh và một em bé khỏe mạnh.
Nguyên nhân, yếu tố, và biện pháp phòng ngừa điều trị hiện tượng đứt gãy ADN tinh trùng
Mỗi cặp vợ chồng sẽ có những nguyên nhân bệnh khác nhau dẫn đến hiện tượng đứt gãy ADN tinh trùng. Trong đó, nguyên nhân hàng đầu là stress oxy hóa. Stress oxy hoá xảy ra khi trong cơ thể có quá nhiều gốc tự do do bạch cầu tăng bởi viêm nhiễm hoặc mô tình hoàn bị thoái hoá. Những gốc tự do này có thể tấn công và làm hỏng ADN trong tinh trùng. Khi ADN tinh trùng bị tổn thương, nó có thể bị đứt gãy, làm giảm khả năng thụ thai và có thể gây ra các vấn đề như sảy thai hoặc dị tật ở em bé. Bên cạnh stress oxy hoá, bệnh lý giãn tĩnh mạch tinh cũng là một nguyên nhân gây phân mảnh tinh trùng và vô sinh cao tại Việt Nam. Các yếu tố như ô nhiễm môi trường, thuốc là, rượu, chế độ ăn uống không lành mạnh, căng thẳng trong cuộc sống, và quan hệ tình dục không lành mạnh cũng là nguyên nhân phổ biến gây ra hiện tượng đứt gẫy ADN tinh trùng, PGS. TS. BS Nguyễn Quang chia sẻ.
Để phòng ngừa và điều trị đứt gãy ADN tinh trùng, nam giới có thể áp dụng một số biện pháp thay đổi lối sống và sử dụng các phương pháp điều trị y tế. Duy trì một chế độ ăn uống lành mạnh, giàu chất chống oxy hóa từ rau xanh, trái cây và các thực phẩm bổ dưỡng giúp giảm thiểu stress oxy hóa. Tập thể dục đều đặn và tránh các thói quen xấu như hút thuốc, uống rượu sẽ hỗ trợ bảo vệ sức khỏe tinh trùng. Ngoài ra, việc hạn chế tiếp xúc với các yếu tố môi trường độc hại như hóa chất, ô nhiễm và nhiệt độ cao cũng rất quan trọng. Theo Ths. BS Đinh Hữu Việt (Trưởng khoa nam học bệnh viện Nam Học và hiếm muộn Hà Nội), trong trường hợp cần thiết, các phương pháp điều trị như sử dụng thuốc chống oxy hóa, vitamin C và E, hoặc can thiệp y tế như ngoại khoa, IVF, ICSI có thể giúp cải thiện chất lượng tinh trùng và tăng cơ hội thụ thai. Vì vậy, việc lựa chọn trung tâm xét nghiệm uy tín và chất lượng là cực kỳ quan trọng để đảm bảo chất lượng hỗ trợ sinh sản cho các cặp đôi. Một trong số đó có thể kể đến GENTIS. Với 15 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, hỗ trợ sinh sản cùng trang thiết bị hiện đại và chuyên gia giàu kinh nghiệm, GENTIS luôn đem đến những dịch vụ chất lượng và độ chính xác cao, góp phần đem lại niềm vui cho nhiều cặp vợ chồng.
Các phương pháp xét nghiệm đánh giá mức độ đứt gãy ADN tinh trùng
PGS. TS. BS Nguyễn Quang - Ths. BSNT Vũ Thu Hương - Ths. BS Đinh Hữu Việt
Để đánh giá mức độ đứt gãy ADN tinh trùng, các phương pháp xét nghiệm chuyên sâu đang ngày càng được áp dụng rộng rãi trong hỗ trợ chẩn đoán vô sinh hiếm muộn ở nam giới. Đối với đánh giá mức độ đứt gãy ADN tinh trùng, có các phương pháp trực tiếp và gián tiếp. t Trong đó, hai trong những phương pháp trực tiếp phổ biến là Tunel Assay và Comet Assay. Ths. BSNT Vũ Thu Hương (Chuyên gia trung tâm di truyền GENTIS) cho biết: Phương pháp Tunel Assay giúp đánh giá mức độ đứt gãy ở từng tinh trùng dựa vào nguyên lý sử dụng DUTP để gắn vào những đoạn DNA tinh trùng bị đứt gãy. Tuy nhiên, đây là một phương pháp cực kỳ phức tạp và thiếu sự chuẩn hóa giữa các phòng xét nghiệm. Comet Assay cũng là phương pháp giúp quan sát trực quan mức độ đứt gãy tinh trùng trên kính hiển vi, vì vậy xét nghiệm này được đánh giá chủ quan của người đọc xét nghiệm và mất rất nhiều thời gian nên trên thực tế được sử dụng trong nghiên cứu nhiều hơn.
Bên cạnh những xét nghiệm đánh giá trực tiếp mức độ phân mảnh ADN tinh trùng, những xét nghiệm đánh giá phân mảnh tinh trùng gián tiếp phổ biến hiện nay có thể kể đến Halo Sperm và SCSA. Xét nghiệm Halo Sperm giúp đánh giá khả năng đứt gãy DNA tinh trùng dựa trên quầng HALO sau khi ly giải protein và nhuộm màu đặc hiệu. Tuy nhiên kết quả sẽ có tính chủ quan bởi xét nghiệm này cũng được đánh giá qua kính hiển vi và phụ thuộc nhiều vào kỹ thuật viên thực hiện xét nghiệm cũng như chuyên gia phân tích dẫn đến độ chính xác và định lượng không cao bằng SCSA.
SCSA được coi là xét nghiệm phân mảnh ADN tinh trùng hoàn thiện và thông dụng nhất trong lâm sàng hiện nay, khắc phục phần lớn các nhược điểm của các xét nghiệm kể trên. Đây cũng là phương pháp đánh giá mức độ đứt gãy tinh trùng chuyên sâu tại GENTIS. Xét nghiệm SCSA đánh giá mức độ DNA tinh trùng thông qua máy đo dòng chảy tế bào tự động để đo tín hiệu huỳnh quang. Phương pháp có độ chính xác, nhanh và tự động cao dựa trên việc phân tích hàng nghìn tế bào một cách tự động của máy do đó có độ tin cậy và lặp lại cao, giúp đưa ra chỉ số chính xác về mức độ đứt gãy DNA tinh trùng. Dữ liệu cụ thể về mức độ đứt gãy DNA tinh trùng được cung cấp đến bác sĩ để có những định hướng và điều chỉnh trong điều trị cho bệnh nhân. Nhờ những ưu điểm vượt trội của xét nghiệm SCSA cùng đội ngũ chuyên gia và kỹ thuật viên giàu kinh nghiệm, GENTIS đã thành công cung cấp và tư vấn những thông tin xét nghiệm giá trị đến với bác sĩ, góp phần mang lại niềm hạnh phúc cho nhiều cặp vợ chồng mong con.
Buổi làm việc diễn ra trong không khí chuyên nghiệp và nghiêm túc. Trưởng Phòng xét nghiệm GENTIS đã cùng các chuyên gia đánh giá , trung tâm xét nghiệm cùng trang thiết bị hiện đại, tiêu chuẩn mà GENTIS hiện đang sở hữu. Các quy trình kiểm tra, giám sát chất lượng mẫu, cũng như các bước kiểm soát chất lượng đều được chuyên gia kiểm tra kỹ lưỡng, đảm bảo mọi tiêu chuẩn đều đạt yêu cầu cao nhất. Đội ngũ GENTIS đã phối hợp chặt chẽ và minh bạch, thể hiện sự cam kết mạnh mẽ trong việc duy trì chất lượng và độ chính xác trong từng xét nghiệm di truyền.
Trong buổi làm việc, PGS. Ths Yuxin Fan đánh giá cao trang thiết bị hiện đại tiêu chuẩn, chất lượng phòng Lab cùng trình độ nhân sự. Ông cho biết rằng “Chính những sự chuẩn bị chỉn chu này đã giúp cho cuộc đánh giá diễn ra thuận lợi và nhanh chóng so với các phòng Lab khác trong khu vực và Châu Á”.
Tiêu chuẩn đánh giá chất lượng phòng xét nghiệm CAP là tập hợp các tiêu chuẩn, tiêu chí được thiết kế nghiêm ngặt về mặt khoa học, đảm bảo kết quả xét nghiệm có độ tin cậy và chất lượng cao nhất. Vì vậy, việc đạt được tiêu chuẩn CAP là cột mốc quan trọng mà tất cả các phòng Lab hướng tới.
Cảm ơn đoàn chuyên gia CAP đã đến thăm và làm việc, GENTIS mong chờ kết quả buổi đánh giá với cam kết sẽ tiếp tục nâng cao chất lượng dịch vụ!
Là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền tại Việt Nam với 15 năm kinh nghiệm xây dựng, vận hành Trung tâm Xét nghiệm di truyền hiện đại, GENTIS sẵn sàng đón tiếp các đơn vị hoạt động trong lĩnh vực y tế trong nước và nước ngoài tới tham quan, chia sẻ, trao đổi kinh nghiệm, học hỏi để nâng cao chất lượng xét nghiệm phục vụ bác sĩ chẩn đoán chính xác, điều trị hiệu quả cho người bệnh, cũng như chăm sóc sức khỏe người dân tốt hơn mỗi ngày.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS đón tiếp Chuyên gia CAP đánh giá tiêu chuẩn chất lượng [meta_description] => Ngày 25/4, GENTIS vinh dự đón tiếp đoàn chuyên gia CAP (College of American Pathologists) đến đánh giá tiêu chuẩn chất lượng CAP lần đầu tiên tại trụ sở Hà Nội. [meta_keyword] => GENTIS,CAP [thumbnail_alt] => [post_id] => 1306 [category_id] => 4 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 1305 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dsc00072.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 0000-00-00 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-04-23 13:46:26 [updated_time] => 2025-04-23 13:46:26 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => nhung-yeu-to-anh-huong-den-ket-cuc-chuyen-phoi-the-kham-duoi-goc-nhin-cua-lab-di-truyen [title] => Những yếu tố ảnh hưởng đến kết cục chuyển phôi thể khảm dưới góc nhìn của Lab di truyền. [description] => Thể khảm (mosaicism) là tình trạng một cá thể có hai hoặc nhiều dòng tế bào với bộ gen khác nhau nhưng tất cả đều phát sinh từ một hợp tử (zygote) ban đầu, thường do sự sai sót trong quá trình phân bào. Dưới góc nhìn của một phòng xét nghiệm di truyền, kết cục chuyển phôi thể khảm có thể bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố, bao gồm sự sai sót trong quá trình thụ tinh, các yếu tố môi trường, cũng như các yếu tố di truyền đặc thù. Các yếu tố di truyền từ cha mẹ, sự tác động của môi trường như hóa chất cũng có thể làm tăng nguy cơ hình thành thể khảm. Trong một số trường hợp, sự khảm có thể dẫn đến các biến thể lâm sàng như dị tật bẩm sinh hoặc ảnh hưởng đến chức năng sinh lý của cơ thể, điều này khiến việc nghiên cứu về cơ chế và hậu quả của hiện tượng chuyển phôi thể khảm trở nên quan trọng đối với việc chẩn đoán và điều trị bệnh lý di truyền. [content] =>Hiện tượng khảm ở phôi, bản chất sinh học của phôi thể khảm
Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS) báo cáo tại hội nghị ART ADVANCED 12
Quá trình hình thành của phôi thể khảm, những yếu tố di truyền và những môi trường có thể ảnh hưởng đến sự phát sinh hiện tượng. Hiện tượng khảm ở phôi xảy ra khi một phôi có sự hiện diện của hai hoặc nhiều nhóm tế bào với các bộ nhiễm sắc thể khác nhau. Đây là một trạng thái di truyền đặc biệt, trong đó một phần tế bào của phôi mang bộ nhiễm sắc thể bình thường, trong khi một phần khác lại có bất thường về nhiễm sắc thể. TS. Phạm Đình Minh chia sẻ “đặc điểm sinh học của phôi thể khảm có thể ảnh hưởng lớn đến sự phát triển của thai kỳ và khả năng sinh sản, khiến các chuyên gia y tế cần phải nghiên cứu kỹ càng và có các phương pháp phù hợp để đánh giá và quản lý”.
Xét nghiệm PGT và các yếu tố ảnh hưởng đến tỉ lệ khảm sau xét nghiệm
Các Xét nghiệm PGT đóng vai trò quan trọng trong Y học sinh sản nhưng vẫn tồn tại một số thách thức
Xét nghiệm PGT (Preimplantation Genetic Testing) là một công cụ quan trọng giúp phát hiện các bất thường di truyền ở phôi trước khi tiến hành chuyển phôi. Tuy nhiên, theo chia sẻ của TS. Phạm Đình Minh thì một trong những vấn đề phức tạp mà các bác sĩ và chuyên gia di truyền phải đối mặt là tỉ lệ khảm sau khi thực hiện xét nghiệm PGT. Tỉ lệ này có thể thay đổi phụ thuộc vào nhiều yếu tố như người cha có bất thường tinh trùng, yếu tố kỹ thuật tại lab, vị trí sinh thiết và ngày phôi sinh thiết, chất lượng phôi, kỹ thuật sinh học phân tử được sử dụng trong xét nghiệm và cả quy trình lấy mẫu tế bào để phân tích gen. Chính vì vậy, việc hiểu rõ các yếu tố tác động và cải thiện quy trình xét nghiệm PGT đóng vai trò quan trọng trong việc đưa ra các quyết định chính xác về phương pháp điều trị. Bên cạnh đó, TS. Minh đánh giá cao những xét nghiệm PGT chuyên sâu tại GENTIS, đặc biệt là hai xét nghiệm tiên tiến PGT NEXT và PGT UPGRADE - được thiết kế để mang lại kết quả chính xác cao và hỗ trợ tối ưu trong quá trình lựa phôi khoẻ mạnh.
Chuyển phôi thể khảm và khuyến cáo tư vấn di truyền
Phạm Đình Minh đưa ra những khuyến cáo tư vấn di truyền
Chuyển phôi thể khảm là một quyết định không dễ dàng, vì nó đụng chạm đến những yếu tố phức tạp trong di truyền học. Theo TS. Minh: “những phân tích về các yếu tố ảnh hưởng đến quyết định chuyển phôi thể khảm: bao gồm mức độ khảm của phôi, khả năng sống sót và phát triển của thai nhi, cũng như các nguy cơ tiềm ẩn đối với sức khỏe của bà mẹ. Việc tư vấn di truyền cho các cặp vợ chồng cũng rất cần thiết, nhằm cung cấp thông tin đầy đủ và rõ ràng về các rủi ro và khả năng thành công của việc chuyển phôi thể khảm”. TS. Phạm Đình Minh nhấn mạnh rằng “Các quy trình xử lý trong lab IVF và lab di truyền có thể ảnh hưởng đến chất lượng đầu ra cũng như độ chính xác của xét nghiệm. Vì vậy, việc lựa chọn trung tâm lab uy tín, quy tụ chuyên gia có kinh nghiệm cao cũng đóng vai trò cực kỳ quan trọng, đảm bảo kết quả chính xác nhất cho bệnh nhân ”
Cùng với việc ứng dụng các công nghệ kỹ thuật mới, sử dụng hệ thống máy móc hiện đại (công nghệ Veriseq PGS, hệ thống giải trình tự DNA thế hệ mới NGS Illumina - Mỹ) cũng như đội ngũ chuyên gia, y bác sĩ và kỹ thuật viên có kinh nghiệm lâu năm, các xét nghiệm PGT tại GENTIS được thực hiện một cách chặt chẽ nhằm mang lại kết quả có độ tin cậy cao, góp phần nâng cao chất lượng và tỷ lệ thành công trong hỗ trợ sinh sản an toàn và hiệu quả cho các cặp đôi.
[content_more] => [meta_title] => Những yếu tố ảnh hưởng đến kết cục chuyển phôi thể khảm dưới góc nhìn của Lab di truyền. [meta_description] => Thể khảm (mosaicism) là tình trạng một cá thể có hai hoặc nhiều dòng tế bào với bộ gen khác nhau nhưng tất cả đều phát sinh từ một hợp tử (zygote) ban đầu, thường do sự sai sót trong quá trình phân bào. [meta_keyword] => GENTIS,PGT [thumbnail_alt] => [post_id] => 1305 [category_id] => 4 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 1303 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 1-min_optimized.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-04-14 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-04-14 15:32:16 [updated_time] => 2025-04-16 11:16:17 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-bao-cao-nhung-cap-nhat-moi-cua-xet-nghiem-sang-loc-so-sinh-den-voi-benh-vien-da-khoa-tinh-lang-son [title] => GENTIS cập nhật xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn [description] => Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Khoa Phụ Sản - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn tổ chức thành công chương trình sinh hoạt khoa học liên quan đến xét nghiệm sàng lọc sơ sinh. Qua đó, đại diện GENTIS, bà Vũ Thị Thuý Hương (Bộ phận Quản lý sản phẩm) đã cập nhật những thông tin hữu ích về các gói xét nghiệm “sàng lọc sơ sinh” đến với các bác sĩ và đội ngũ nhân viên y tế Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn. [content] =>
Tham dự buổi hội thảo, về phía Khoa Phụ Sản - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn có sự góp mặt của BSCKII. Phan Thanh Hải (Trưởng khoa Phụ Sản), BS. Hoàng Quế Anh (Điều dưỡng trưởng Khoa Phụ Sản), cùng các chuyên gia, y bác sĩ và hộ lý của khoa.
Tại buổi sinh hoạt, bà Vũ Thị Thuý Hương (GENTIS) cho biết rằng: tại Việt Nam có khoảng 1,5 triệu trẻ ra đời. Trong đó, có hơn 1700 ca tử vong có nguyên nhân từ việc trẻ mắc các dị tật bẩm sinh. Những dị tật bẩm sinh này thường không có biểu hiện lâm sàng rõ rệt ở giai đoạn sơ sinh, dẫn đến bệnh tiến triển gây biến chứng nặng và không thể hồi phục ở trẻ. Vì vậy, xét nghiệm sàng lọc sơ sinh là cực kỳ cần thiết, giúp bác sĩ phát hiện sớm nguy cơ mắc các bệnh lý bẩm sinh để có những điều trị kịp thời, tránh những hậu quả đáng tiếc cho trẻ nhỏ.
Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh của GENTIS được đánh giá cao cả về chất lượng và độ đa dạng, phù hợp với nhu cầu của khách hàng. Cụ thể, GENTIS mang đến nhiều gói xét nghiệm khác nhau giúp phát hiện số lượng bệnh nhiều nhất trên thị trường (lên tới 84 bệnh), trong đó có những nhóm bệnh phổ biến là 5 bệnh cơ bản (Thiếu men G6PD, Suy giáp bẩm sinh, Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, phenylketo niệu, Galactosemia), các rối loạn chuyển hóa, Biotinidase và bệnh Hemoglobin.
Đáng chú ý, quy trình xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại GENTIS đều đạt chuẩn quốc tế và được thực hiện trên các trang thiết bị, hệ thống máy móc hiện đại của Mỹ như hệ thống máy khối phổ Waters Corporation với chứng nhận IVD cho từng bộ phận máy, hệ thống máy HPLC có chứng nhận IVD/FDA,... Bên cạnh đó, GENTIS còn tuân thủ và đạt nhiều tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2022, ISO 13485:2016. Riêng đối với xét nghiệm sàng lọc sơ sinh, GENTIS đã đạt được chứng chỉ ngoại kiểm NEQAS được cấp bởi Vương Quốc Anh. Điều này đồng nghĩa với việc tất cả những xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại GENTIS đều được thực hiện bởi đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm cùng với quy trình nghiêm ngặt nhằm đảm bảo kết quả luôn khách quan và chính xác.
Buổi sinh hoạt khoa học nhận được nhiều sự quan tâm và phản hồi tích cực từ các bác sĩ, nhân viên y tế của Bệnh viện Đa Khoa tỉnh Lạng Sơn. Đây không chỉ là cơ hội để bác sĩ, đội ngũ nhân viên y tế có những cập nhật chuyên môn về các gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tiên tiến hiện nay, mà còn là cơ hội để GENTIS giới thiệu những xét nghiệm đa dạng, tối ưu đến với nhiều khách hàng. Góp phần vào việc phát hiện và ngăn chặn những biến chứng di truyền của trẻ nhỏ.
Kết thúc buổi sinh hoạt khoa học, BS. Hải đã gửi lời cảm ơn chân thành đến GENTIS vì đã dành thời gian ghé thăm bệnh viện và chia sẻ những thông tin hữu ích về các gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tiên tiến. Ông cho biết thêm rằng “Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh của GENTIS không chỉ góp phần bảo vệ sức khỏe và tương lai của trẻ mà còn tạo điều kiện cho nhiều gia đình dễ dàng tiếp cận nhờ vào những cải tiến trong việc cá nhân hóa dịch vụ”. GENTIS cũng hy vọng trong tương lai sẽ có nhiều cơ hội được đồng hành và hợp tác cùng bệnh viện để mang đến các xét nghiệm có ích cho cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số Việt.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS cập nhật xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn [meta_description] => Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Khoa Phụ Sản - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn tổ chức thành công chương trình sinh hoạt khoa học liên quan đến xét nghiệm sàng lọc sơ sinh. [meta_keyword] => GENTIS,SLSS [thumbnail_alt] => [post_id] => 1303 [category_id] => 4 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 1302 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 842b94159c042f5a7615.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-04-12 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-04-12 11:31:50 [updated_time] => 2025-04-12 11:31:50 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-cap-nhat-cac-xet-nghiem-di-truyen-trong-vo-sinh-nam-tai-bv-chuyen-khoa-nam-hoc-va-hiem-muon-viet-bi [title] => GENTIS cập nhật các xét nghiệm di truyền trong vô sinh nam tại BV Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Việt - Bỉ [description] => Với mong muốn được trao đổi và thảo luận kiến thức chuyên môn về các xét nghiệm di truyền trong vô sinh hiếm muộn nam, nhằm hỗ trợ tích cực các bác sĩ lâm sàng công tác khám, điều trị cho bệnh nhân, chiều ngày 11/04, GENTIS đã tổ chức buổi sinh hoạt khoa học tại Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Việt - Bỉ. [content] =>Tham dự chương trình, về phía Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Việt - Bỉ có ThS.BS Hà Ngọc Mạnh (GĐ) cùng khoảng 20 bác sĩ, nhân viên y tế. Tại đây, ThS.BSNT Vũ Thu Hương (GENTIS) đã có bài báo cáo chi tiết về các xét nghiệm di truyền trong vô sinh nam.
Mở đầu buổi sinh hoạt chuyên môn, bác sĩ Hương cho biết, trong khoảng 35% các cặp vô sinh, yếu tố nam được xác định cùng với yếu tố nữ. Tuy nhiên, trong khoảng 10%, yếu tố nam là nguyên nhân duy nhất có thể xác định được.
Các vấn đề gây ra vô sinh nam có thể là hệ quả của bệnh lý, di truyền, do các can thiệp điều trị hay do các tác nhân từ môi trường, thói quen sinh hoạt… Trong đó, rối loạn nội tiết và toàn thân với suy sinh dục do giảm GnRH chiếm 5-15%, khiếm khuyết nguyên phát tại tinh hoàn ảnh hưởng tới quá trình sinh tinh: 70-80%, rối loạn vận động tinh trùng: 2-5%, vô sinh nam vô căn: 10-20%.
Biết được nguyên nhân vô sinh ở nam không chỉ giúp bác sĩ đưa ra phác đồ điều trị phù hợp mà còn nâng cao hiệu quả điều trị, phòng ngừa biến chứng. Với sự phát triển vượt bậc của y học và công nghệ, xét nghiệm di truyền đi sâu phân tích bản chất di truyền bên trong, phục vụ cho chẩn đoán nguyên nhân và điều trị vô sinh hiếm muộn nam giới hiện nay.
BS Hương nhấn mạnh, xét nghiệm di truyền không dành cho tất cả đối tượng theo dõi vô sinh, nhưng mỗi xét nghiệm di truyền có mục tiêu riêng và cực kỳ giá trị khi chỉ định đúng lúc. Tuỳ vào từng trường hợp cụ thể, sau khi khai thác tiền sử, bệnh sử, thăm khám lâm sàng, bác sĩ sẽ chỉ định xét nghiệm di truyền phù hợp. GENTIS đã và đang phát triển các xét nghiệm nam khoa với độ chính xác cao để giúp bác sĩ có thể xác định chính xác các nguyên nhân gây vô sinh nam giới.
Đây là các xét nghiệm kỹ thuật cao được GENTIS giới thiệu tới cộng đồng y khoa như: xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ Karyotype, xét nghiệm đột biến gen gây vô sinh nam AZF, xét nghiệm xác định đột biến gen CFTR, xét nghiệm phân mảnh tinh trùng (Sperm DNA), xét nghiệm bệnh lây qua đường tình dục STDs, phân tích gen/di truyền chuyên sâu (Giải trình tự toàn bộ Exome - WES)...
Các xét nghiệm này sẽ hỗ trợ bác sĩ xác định được nguyên nhân gốc rễ vấn đề, tiên lượng khả năng sinh tinh nhằm tránh can thiệp không cần thiết. Bên cạnh đó, phương pháp này còn giúp bác sĩ tư vấn sinh sản hiệu quả và dự phòng bệnh cho thế hệ sau. Đồng thời lựa chọn phương pháp ART và chỉ định PGT-M chính xác cho bệnh nhân, giúp nâng cao tỉ lệ thành công trong hỗ trợ sinh sản, cũng như sinh ra những em bé khoẻ mạnh.
Các thông tin hữu ích từ buổi sinh hoạt khoa học đã được đội ngũ bác sĩ, nhân viên y tế tham dự hân hoan đón nhận và đặt nhiều câu hỏi thảo luận sôi nổi. Đây là cơ hội để bác sĩ, đội ngũ nhân viên y tế BV Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Việt - Bỉ cập nhật các kiến thức mới về di truyền y học trong vô sinh hiếm muộn nam nhằm hiểu rõ giá trị, thực tiễn ứng dụng của các xét nghiệm di truyền. Qua đó giúp đưa ra giải pháp điều trị hiệu quả cho nhóm bệnh nhân này.
Phát biểu tại chương trình, BS Mạnh đã gửi lời cảm ơn chân thành đến GENTIS vì thời gian qua đã đồng hành cùng Bệnh viện mà mang đến nhiều xét nghiệm di truyền ý nghĩa và thiết thực giúp các bác sĩ phân tích được những nguyên nhân gây vô sinh hiếm muộn. Từ đó đưa ra phác đồ điều trị phù hợp để tăng cơ hội có thai cho các cặp vợ chồng mong con.
GENTIS cũng hy vọng trong tương lai sẽ có nhiều cơ hội được đồng hành và hợp tác cùng bệnh viện để mang đến các xét nghiệm di truyền có ích cho cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số Việt.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS cập nhật các xét nghiệm di truyền trong vô sinh nam tại BV Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn V [meta_description] => Chiều ngày 11/04/2025, GENTIS đã tổ chức buổi sinh hoạt khoa học tại Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Việt - Bỉ. [meta_keyword] => gentis,Vô sinh nam [thumbnail_alt] => [post_id] => 1302 [category_id] => 4 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 1301 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dsc04677-2.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-04-11 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-04-11 09:27:33 [updated_time] => 2025-04-23 14:13:36 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => vai-tro-cua-ho-tro-sinh-san-va-cac-xet-nghiem-quan-trong-trong-thu-tinh-ong-nghiem [title] => Vai trò của hỗ trợ sinh sản và các xét nghiệm quan trọng trong thụ tinh ống nghiệm [description] => Ở Việt Nam, theo thống kê có khoảng 7-8% cặp vợ chồng trong độ tuổi sinh sản có vấn đề cần tư vấn, hỗ trợ sinh sản. Như vậy với dân số 100 triệu người thì có khoảng 7-8 triệu người có vấn đề cần được tư vấn, hỗ trợ sinh sản; trong số này có khoảng trên 1 triệu cặp vợ chồng có nhu cầu thiết thực về hỗ trợ sinh sản. [content] =>Như vậy có thể thấy nhu cầu về hỗ trợ sinh sản của các cặp vợ chồng trong độ tuổi sinh sản ở nước ta là khá lớn. Cùng đó, sự phát triển của khoa học công nghệ với nhiều kỹ thuật mới, chuyên sâu về xét nghiệm, xét nghiệm di truyền đã đồng hành cùng chuyên ngành hỗ trợ sinh sản để giúp các gia đình vô sinh, hiếm muộn sinh ra những đứa con khoẻ mạnh.
Nhân dịp Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội nhận được quyết định trao tặng bằng khen của Chủ tịch UBND TP Hà Nội vì đã có nhiều thành tích trong công tác Chăm sóc, bảo vệ và nâng cao sức khỏe nhân dân năm 2024, chúng tôi đã phỏng vấn GS.TS Nguyễn Đình Tảo – Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội về đóng góp của Hội trong công tác hỗ trợ sinh sản cũng như vai trò của hỗ trợ sinh sản và các xét nghiệm quan trọng trong thụ tinh ồng nghiệm.
GS.TS.BS Nguyễn Đình Tảo (Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội)
PV: Trước hết xin chúc mừng Giáo sư và Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội nhận được quyết định trao tặng bằng khen của Chủ tịch UBND TP Hà Nội vì đã có nhiều thành tích trong công tác Chăm sóc, bảo vệ và nâng cao sức khỏe nhân dân năm 2024?
GS.TS Nguyễn Đình Tảo: Tôi và các thành viên của Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội rất vui khi những đóng góp của chúng tôi vào công tác chăm sóc, bảo vệ và nâng cao sức khoẻ nhân dân trên địa bàn Hà Nội, cụ thể ở đây là lĩnh vực hỗ trợ sinh sản đã được các cấp, các ngành, lãnh đạo thành phố ghi nhận, thông qua quyết định trao tặng Bằng khen của Chủ tịch UBND thành phố cho Hội.
Ngành hỗ trợ sinh sản ra đời tại Việt Nam từ năm 1998, đến nay đã gần 30 năm với rất nhiều thành tựu. Riêng Hội, các chi hội Hỗ trợ sinh sản của Hà Nội dù mới thành lập từ năm 2019 nhưng đã có những bước phát triển rất nhanh chóng. Ngay từ khi thành lập, chúng tôi đã đặt ra các tiêu chí cụ thể như đẩy mạnh công tác nghiên cứu khoa học, đào tạo và điều trị.
Đối với ngành hỗ trợ sinh sản, muốn làm tốt phải có nhân lực có chuyên môn về lĩnh vực này, vì thế công tác đào tạo luôn được Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội quan tâm ngay từ ngày sau khi thành lập. Chúng tôi phối hợp với Trường Đại học Y Hà Nội, Học viện Quân Y và gần đây kể cả Bệnh viện Đa khoa 16A Hà Đông và một số sơ sở khác cũng tham gia đào tạo nhân lực về hỗ trợ sinh sản.
Chương trình đào tạo luôn cập nhật, phù hợp với từng đối tượng cụ thể. Hội tổ chức đào tạo cầm tay chỉ việc, đồng thời tổ chức các hội thảo khoa học, chia sẻ những kinh nghiệm chuyên môn, kiến thức của các thầy, cô là ‘gạo cội’ trong chuyên ngành hỗ trợ sinh sản trên cả nước. Mỗi năm Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội đăng cai tổ chức khoảng 4-5 hội thảo khoa học thu hút hàng trăm chuyên gia trong nước và quốc tế, các y bác sĩ, kỹ thuật viên thuộc nhiều đối tượng tham gia, chia sẻ kinh nghiệm.
Việc này mang lại những lợi ích thiết thực về chuyên môn cho đội ngũ nhân lực làm công tác hỗ trợ sinh sản của Hà Nội được cập nhật, chia sẻ kiến thức chuyên môn cả trong nước và quốc tế để áp dụng vào thực tiễn, nâng cao chất lượng điều trị cho người bệnh. Có thể nói các diễn đàn khoa học của Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội đã trở thành ‘sân chơi’ có uy tín, chất lượng, bổ ích cho những người đã - đang làm và sẽ làm lĩnh vực hỗ trợ sinh sản.
Chúng tôi luôn đồng hành để chia sẻ kiến thức chuyên môn cập nhật, tiên tiến về hỗ trợ sinh sản, vai trò của xét nghiệm di truyền, thành tựu của công nghệ xét nghiệm di truyền trong hỗ trợ sinh sản… đến các đồng nghiệp không chỉ trên địa bàn Hà Nội mà còn nhiều tỉnh, thành lân cận. Muốn làm được điều này không phải lúc nào cũng trực tiếp qua hội nghị, hội thảo, sinh hoạt khoa học mà còn có thể qua các diễn đàn trực tuyến.
Đồng hành với Hội thời gian qua, có thể nói GENTIS không chỉ tham gia các hội nghị, hội thảo, sinh hoạt khoa học với các hình thức trực tiếp, trực tuyến mà với thế mạnh về chuyên môn, nhân lực và hệ thống thiết bị y tế, công nghệ, GENTIS đã lan toả, đưa những công nghệ về xét nghiệm nói chung, xét nghiệm di truyền hiện đại nói riêng ứng dụng tại Việt Nam để phục vụ chuyên ngành hỗ trợ sinh sản.
GENTIS vinh dự được đồng hành cùng Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội trong nhiều hoạt động
Trước đây, nhiều xét nghiệm di truyền trong hỗ trợ sinh sản phải chuyển đi nước ngoài thực hiện với chi phí đắt nhưng hiện nay, nhiều đơn vị, trong đó có GENTIS đã đẩy mạnh ứng dụng của công nghệ, đưa thiết bị hiện đại vào hoạt động, góp phần quan trọng đồng hành, đưa chuyên ngành hỗ trợ sinh sản của Việt Nam phát triển, tỷ lệ thành công cao.
Chính vì thế chuyên ngành hỗ trợ sinh sản của Việt Nam không chỉ giúp các cặp vợ chồng vô sinh, hiếm muộn có được niềm hạnh phúc làm cha mẹ mà nhiều Việt Kiều cũng đã quay về Việt Nam để thực hiện hỗ trợ sinh sản.
PV: Theo Giáo sư những yếu tố nào ảnh hưởng đến tình trạng vô sinh, hiếm muộn ngày càng gia tăng?
GS.TS Nguyễn Đình Tảo: Hiện nay do cả 2 giới nam và nữ đều có những thay đổi về quan niệm kết hôn, nhiều bạn trẻ lập gia đình muộn, họ lo học hành, ổn định công việc mới tính đến chuyện kết hôn do đó, nhiều người qua ‘độ tuổi vàng’ của sinh sản, sau tuổi 30 tuổi mới bắt đầu sinh con.
Cùng đó nhiều cặp vợ chồng chịu áp lực xã hội, lúc nào cũng lo kiếm công ăn, việc làm… Bên cạnh đó lối sống thiếu khoa học, dinh dưỡng không hợp lý đã làm ảnh hưởng đến cả nội tiết tố của phụ nữ cũng như chất lượng tinh trùng của nam giới.
Tất cả những điều này ảnh hưởng đến chất lượng sinh sản. Chính vì thế nhu cầu hỗ trợ sinh sản tăng lên.
Chính vì thế tôi cho rằng ngành hỗ trợ sinh sản ra đời rất đúng lúc, hợp lý và giải quyết được vấn đề nan giải cho các cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn. Nếu ngày xưa vô sinh hiếm muộn thì các cặp vợ chồng thường trông chờ vào con cầu tự, không có thì đành chấp nhận hoặc xin con nuôi.
Hiện nay tỷ lệ phụ nữ tắc 2 vòi trứng rất cao, đây là nguyên nhân ‘đầu tay’ khiến người phụ nữ khó có con; hoặc tỷ lệ nam giới ít tinh trùng, hoặc không có tinh trùng hay tinh dịch… khó có con. Nhưng ngày nay với sự tiến bộ của khoa học kỹ thuật, chuyên ngành hỗ trợ sinh sản đã ‘biến không thành có’ tức là ứng dụng khoa học công nghệ để giúp những cặp vợ chồng hiếm muộn, khó có con cũng được hạnh phúc làm cha mẹ.
PV: Vậy theo Giáo sư, các xét nghiệm di truyền đóng vai trò như thế nào trong việc cải thiện tỷ lệ thành công của IVF? Trong quá trình thực hiện IVF, những xét nghiệm di truyền nào là bắt buộc và quan trọng nhất?
GS.TS Nguyễn Đình Tảo: Sự phát triển của ngành di truyền song song với sự phát triển của chuyên ngành hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam. Thậm chí một số công nghệ của ngành di truyền đã có những phát triển vượt bậc.
Chúng tôi gắn bó với chuyên ngành hỗ trợ sinh sản bao năm nay, nhưng với sự phát triển của chuyên ngành di truyền nhiều khi ‘như là một giấc mơ’.
Năm 2008, chúng tôi tổ chức hội thảo về chuyên ngành di truyền, ở thời điểm đó chúng tôi còn nghĩ ‘viển vông làm sao để biết được tình trạng của phôi khoẻ hay không’? Ngay cả bản thân tôi cũng đã tiến hành nghiên cứu cấp nhà nước về xét nghiệm di truyền - tiền làm tổ và năm 2012, chúng tôi đã thành công giúp các cặp vợ chồng nhiều lần bị thai chết lưu, hoặc đã từng sinh con mắc các bệnh di truyền, sự phối kết hợp giữa công nghệ hỗ trợ sinh sản và di truyền- sàng lọc gen họ đã có những đứa con khỏe mạnh. Tôi cho rằng đây là đóng góp rất có ý nghĩa của chuyên ngành xét nghiệm di truyền.
GS Tảo chia sẻ về vai trò của hỗ trợ sinh sản và các xét nghiệm quan trọng trong thụ tinh ồng nghiệm
Theo tôi ngành xét nghiệm di truyền kết hợp với ngành hỗ trợ sinh sản để tạo ra những đứa con khoẻ mạnh là một sự kỳ diệu của ngành hỗ trợ sinh sản và chuyên ngành di truyền.
Có thể nói, nếu như chuyên ngành hỗ trợ sinh sản tạo nên những chiếc phôi thì ngành xét nghiệm di truyền đã giúp chúng tôi nhận biết được chiếc phôi đó có khoẻ không? Có mang gen bệnh không? để cả bác sĩ và gia đình không còn phải ‘lăn tăn’ trước khi chuyển phôi.
Trong hỗ trợ sinh sản có nhiều xét nghiệm, từ đơn giản đến phức tạp. Tức là xét nghiệm chung về sức khoẻ, xem khả năng đáp ứng của buồng trứng có tốt không? đáp ứng về tinh dịch đồ có tốt không? Nếu tinh dịch đồ ít thì có thể làm xét nghiệm phân mảnh tinh trùng xem có vấn đề gì trong tinh trùng không?
Rồi xét nghiệm đến những bất thường. Nếu trong gia đình có tiền sử về bệnh di truyền như tan máu bẩm sinh, máu khó đông… sẽ tiến hành xét nghiệm di truyền. Từ đó những người làm hỗ trợ sinh sản như chúng tôi sẽ sàng lọc để loại bỏ gen bệnh di truyền.
Theo tôi những bạn trẻ sắp kết hôn có điều kiện nên thực hiện các xét nghiệm tiền hôn nhân này để nếu có phát hiện những gen bệnh di truyền, bất thường thì trao đổi với y bác sĩ để có hướng tư vấn, điều trị.
Cá nhân tôi và các đồng nghiệp làm hỗ trợ sinh sản, trong quá trình làm đề tài nghiên cứu về xét nghiệm di truyền, đến thăm một cơ sở y tế điều trị các bệnh nhân mắc bệnh về máu đã rất xót xa khi chứng kiến nhiều trẻ mang gen bệnh di truyền thường xuyên phải gắn bó với bệnh viện.
PV: Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (xét nghiệm PGT) có ý nghĩa ra sao trong việc sàng lọc phôi trước khi chuyển vào tử cung? Những trường hợp nào nên thực hiện xét nghiệm này, thưa Giáo sư?
GS.TS Nguyễn Đình Tảo: Như tôi đã nói xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (xét nghiệm PGT) đóng vai trò quan trọng trong thực hiện hỗ trợ sinh sản. Hiện xét nghiệm PGT có hai loại là xét nghiệm PGT-A và xét nghiệm PGT-M.
Trong đó, xét nghiệm PGT-A là xét nghiệm sàng lọc di truyền tiền làm tổ nhằm phát hiện các bất thường lệch bội nhiễm sắc thể của phôi.
PGT-M là xét nghiệm phát hiện các đột biến di truyền gây bệnh ở phôi được di truyền từ bố hoặc mẹ hoặc cả bố và mẹ trước khi được lựa chọn để chuyển vào tử cung - phương pháp giúp các mẹ thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) sinh con khỏe mạnh. Từ đó nâng cao chất lượng phôi chuyển và sinh ra những em bé khỏe mạnh.
Xét nghiệm PGT là xét nghiệm cả 46 nhiễm sắc thể, theo đó khi thực hiện xét nghiệm này trước chuyển phôi sẽ giúp chúng ta biết trước được phôi đó có khoẻ mạnh không? Có dị tật gì không? Nếu phát hiện phôi đó có dị tật thì sẽ không chuyển phôi nữa mà chỉ chuyển những phôi khoẻ mạnh.
Chứng kiến những cặp vợ chồng từng nhiều lần không được hạnh phúc làm cha mẹ khi quá trình mang thai gặp những trục trặc như sảy thai, thai lưu… do bố mẹ mang gen bệnh, chúng tôi rất xót xa, do đó, việc việc chúng ta ứng dụng công nghệ xét nghiệm di truyền để chọn những phôi khoẻ mạnh nhằm chuyển phôi để từ đó người mẹ sinh ra những đứa trẻ khoẻ mạnh là niềm hạnh phúc, là tự hào của những người làm hỗ trợ sinh sản nói riêng, người thầy thuốc nói chung.
PV: Xin trân trọng cảm ơn Giáo sư!
|
Hiện nay có 3 loại xét nghiệm PGT truyền thống là PGT-A, PGT-SR và PGT-M. Theo đó, PGT-A giúp xác định các phôi bình thường và tăng cơ hội thành công trong việc thụ tinh ống nghiệm (IVF). PGT-SR có khả năng phát hiện chuyển đoạn không cân bằng ở phôi trước khi chuyển phôi, từ đó lựa chọn phôi bình thường giúp tăng cơ hội đạt được thai kỳ thành công. PGT-M dùng để sàng lọc các bệnh di truyền đơn gen, cho phép chỉ chuyển những phôi không mang đột biến gen. GENTIS là đơn vị tiên phong tại Việt Nam có khả năng thực hiện xét nghiệm tiền làm tổ PGT một cách chính xác, chuyên nghiệp với công nghệ kỹ thuật tiên tiến, hiện đại cùng đội ngũ chuyên gia cao cấp. Đặc biệt, GENTIS có thể sàng lọc được khoảng 100 bệnh đơn gen với xét nghiệm PGT-M. Ngoài ra, GENTIS còn phát triển các xét nghiệm và phương pháp sàng lọc phôi mới như PGT-Max 1, PGT NEXT và PGT UPGRADE với những cải tiến mới. PGT-Max 1 có thể phát hiện được các bất thường vi mất đoạn/ lặp đoạn phổ biến với kích thước nhỏ (>2 Mb), liên quan đến một số hội chứng di truyền như mất đoạn 22q11.2 (Hội chứng DiGeorge), mất đoạn 1p36 (Hội chứng mất đoạn 1p36),… PGT NEXT với khả năng phát hiện bất thường lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, bất thường thêm, mất đoạn nhiễm sắc thể, bất thường thể đa bội hoặc đơn bội. Trong khi đó, PGT UPGRADE có khả năng phát hiện bất thường lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, bất thường thêm, mất đoạn nhiễm sắc thể, phôi mang chuyển đoạn cân bằng (do di truyền từ bố/mẹ). |
Hội thảo năm nay sẽ diễn ra vào thứ Sáu, ngày 18/04/2025 tại Khách sạn Pan Pacific Hà Nội (Số 1 Đường Thanh Niên, Ba Đình, Hà Nội).
Vinh dự đồng hành cùng Hội thảo trong vai trò là nhà tài trợ, gian hàng của GENTIS sẽ mang tới nhiều hoạt động đặc sắc cùng nhiều phần quà tặng hấp dẫn gửi đến quý đại biểu. Bên cạnh đó, gian hàng của GENTIS còn sẽ tập trung giới thiệu về các giải pháp trong sàng lọc và chẩn đoán di truyền trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, đặc biệt là 3 gói xét nghiệm PGT mới: PGT +100 bệnh hiếm, PGT NEXT và PGT UPGRADE.
Một trong những lợi thế quan trọng của xét nghiệm PGT-M tại GENTIS là khả năng phân tích hơn 100 bệnh di truyền đơn gen với độ chính xác cao, cho phép phát hiện ngay cả những biến thể nhỏ trong ADN có nguy cơ gây bệnh. Bằng cách áp dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS) kết hợp với phương pháp thiết kế marker đặc hiệu cho từng gia đình, PGT-M giúp đảm bảo tính chính xác trong việc xác định phôi khỏe mạnh, từ đó nâng cao cơ hội sinh con không mang gen bệnh. Bên cạnh công nghệ tiên tiến, PGT-M 100+ bệnh hiếm còn đi kèm với sự hỗ trợ từ đội ngũ tư vấn di truyền chuyên sâu, đồng hành cùng bệnh nhân trước, trong và sau khi xét nghiệm.
PGT NEXT là xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi có khả năng phát hiện bất thường lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, bất thường thêm, mất đoạn nhiễm sắc thể. Ngoài ra còn phát hiện các phôi mang bất thường thể đa bội hoặc đơn bội. Điều này giúp tránh được việc chuyển các phôi bất thường thể đa bội/ đơn bội, đồng thời tránh lãng phí các phôi chỉnh bội có bất thường về thụ tinh (0PN, 1PN và 2.1/3PN). Bên cạnh đó, xét nghiệm PGT NEXT còn hỗ trợ cung cấp thông tin di truyền cho quá trình chọn lọc phôi trước khi thực hiện chuyển phôi.
Sự kết hợp giải trình tự toàn bộ hệ gen NGS với giải trình SNP giúp nâng cao độ phân giải trong sàng lọc di truyền để phát hiện đa bội. Phương pháp này cho phép phát hiện bộ nhiễm sắc thể đơn bội và đa bội, tăng số lượng phôi nguyên bội khỏe mạnh để chuyển, bằng cách phát hiện phôi lưỡng bội thực sự trong số các phôi thụ tinh bất thường (0PN, 1PN, 2.1PN, 3PN). Ngoài ra, phân tích SNP đảm bảo nhận dạng chính xác rằng phôi được xét nghiệm có quan hệ di truyền với các phôi khác trong cùng nhóm hay không, giúp giảm nguy cơ nhầm lẫn mẫu do lỗi quy trình/thao tác.
PGT UPGRADE là xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi có khả năng phát hiện bất thường lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, bất thường thêm, mất đoạn nhiễm sắc thể có kích thước trên 5 Mb, đặc biệt có khả năng phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng di truyền từ bố mẹ. Ngoài ra, PGT UPGRADE còn hỗ trợ cung cấp thông tin di truyền cho quá trình chọn lọc phôi trước khi thực hiện chuyển phôi.
Ngoài ra, tại Hội thảo, đại diện TS. Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS) sẽ trình bày bài báo cáo: "Những yếu tố ảnh hưởng đến kết cục phôi thể khảm dưới góc nhìn của lab di truyền".
️Trân trọng kính mời Quý bác sĩ/ Quý chuyên viên phôi học/ Quý chuyên gia ghé thăm gian hàng của GENTIS để cập nhật các giải pháp xét nghiệm sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ hiện đại, tiên tiến nhất, phục vụ nhu cầu khám, chữa bệnh tốt hơn của người Việt.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo ART ADVANCED 12: “Những góc nhìn mới về khoa học sinh sản: Từ dữ liệu [meta_description] => Hội thảo ART ADVANCED 12 là sự kiện khoa học quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản do Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội. [meta_keyword] => gentis,Hội nghị [thumbnail_alt] => [post_id] => 1300 [category_id] => 4 ) )
Tháng 5 ngập tràn ưu đãi cực hời từ GenEva
Vô sinh hiếm muộn ở nam giới do đứt gãy ADN tinh trùng – Cập nhật xét nghiệm và điều trị
GENTIS đón tiếp Chuyên gia CAP đánh giá tiêu chuẩn chất lượng
Những yếu tố ảnh hưởng đến kết cục chuyển phôi thể khảm dưới góc nhìn của Lab di truyền.
GENTIS cập nhật xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn
GENTIS cập nhật các xét nghiệm di truyền trong vô sinh nam tại BV Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Việt - Bỉ
Vai trò của hỗ trợ sinh sản và các xét nghiệm quan trọng trong thụ tinh ống nghiệm
GENTIS đồng hành cùng Hội thảo ART ADVANCED 12: “Những góc nhìn mới về khoa học sinh sản: Từ dữ liệu lâm sàng tới cá thể hóa điều trị”
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
