Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1320
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => banner/2025/6-2025/adn-t6-cap-2.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 0000-00-00
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-06-10 11:16:51
            [updated_time] => 2025-06-17 13:51:59
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 1
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => uu-dai-thang-6-chuc-mung-gentis-chinh-thuc-dat-chung-nhan-cap-xet-nghiem-adn-cha-con-chi-tu-899kmau
            [title] => Ưu đãi tháng 6 chúc mừng GENTIS chính thức đạt chứng nhận CAP, xét nghiệm ADN cha con chỉ từ 899k/mẫu
            [description] => Chúc mừng GENTIS đạt chứng nhận CAP cho xét nghiệm PGT và NIPT, xét nghiệm ADN GENTIS xin gửi tặng quý khách hàng ưu đãi đặc biệt trong tháng 6 này.
            [content] => 
Ưu đãi tháng 6, xét nghiệm ADN quan hệ cha con chỉ từ 899k/1 mẫu


Chương trình ưu đãi 899k/1 mẫu áp dụng cho mẫu máu/niêm mạc miệng khi khách hàng đến lấy mẫu trực tiếp tại GENTIS.
Xét nghiệm ADN tự nguyện: 
- Xét nghiệm ADN cha con, mẹ con. 
- Xét nghiệm ADN anh em cùng cha khác mẹ, anh em cùng mẹ khác cha. 
- Xác định quan hệ họ Nội: ông nội - cháu trai, chú bác - cháu trai… 
- Xác định quan hệ họ Ngoại: anh chị em cùng mẹ…  
Xét nghiệm ADN hành chính: 
- Làm giấy khai sinh. 
- Xác định trách nhiệm cấp dưỡng đối với con cái khi bố mẹ ly hôn. 
- Xác nhận quan hệ để hưởng thừa kế và các thủ tục pháp lý khác. 
- Xác định quan hệ để nhận lại người thân. 
Xét nghiệm ADN trước sinh không xâm lấn: 
Xét nghiệm ADN trước sinh không xâm lấn giá ưu đãi 20%, trả kết quả nhanh chóng từ 7-10 ngày. 
Chương trình ưu đãi dành cho khách hàng ĐĂNG KÝ ONLINE khu vực miền Bắc từ Đà Nẵng trở ra. 
Thời gian: Từ ngày 26/05/2025 đến khi có thông báo kết thúc chương trình, ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm. Để nhận ưu đãi quý khách vui lòng gọi ngay 0988.00.2010. 
Mẫu xét nghiệm ADN tại GENTIS 
Mẫu thông thường: Mẫu máu, niêm mạc miệng, tóc có chân, móng tay/ móng chân, cuống rốn... 
Mẫu đặc biệt: Răng, đầu lọc thuốc lá, bàn chải đánh răng, kẹo cao su, bao cao su, quần lót.... 
Để làm xét nghiệm ADN GENTIS quý khách có thể cung cấp mẫu theo 3 cách: 
Cách 1: Gọi điện đến hotline 0988 00 2010 để đặt lịch lấy mẫu tại nhà. GENTIS thu mẫu tại các tỉnh miền Bắc từ Đà Nẵng trở ra. 
Cách 2: Khách hàng tự lấy mẫu và gửi mẫu đến Trung tâm xét nghiệm GENTIS theo địa chỉ: Tầng 3, Trung tâm thương mại V+, 505 Minh Khai, Vĩnh Tuy, Hai Bà Trưng, Hà Nội
Cách 3: Khách hàng đến trực tiếp Trung tâm xét nghiệm GENTIS, nhân viên của GENTIS sẽ hỗ trợ khách hàng lấy mẫu làm xét nghiệm ADN. 
GENTIS - Địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín, chính xác 

GENTIS sở hữu 2 trung tâm xét nghiệm được đầu tư theo theo chuẩn quốc tế và được cấp chứng chỉ ISO 15189:2012. Các xét nghiệm được thực hiện tại GENTIS, quy trình xét nghiệm khép kín, kiểm soát nghiêm ngặt và được bảo mật tuyệt đối, đảm bảo bảo mật thông tin khách hàng 100%. 
Phòng xét nghiệm ADN được xây dựng theo khuyến cáo của FBI - Mỹ về phòng giám định ADN trong lĩnh vực khoa học hình sự. 
Công nghệ: Xét nghiệm ADN huyết thống sử dụng bộ Kit PowerPlex Y23, Kit PowerPlex Fusion, Kit HDPlex, Kit Argus X-12... của Promega - Mỹ, Qiagen - Đức… kiểm tra từ 24 locus trở lên cho kết quả chính xác nhất. 



Để được tư vấn miễn phí cũng như đặt lịch nhanh chóng, quý khách hàng vui lòng liên hệ qua hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo mẫu dưới đây, GENTIS sẽ liên hệ tới quý khách trong thời gian sớm nhất.



            [content_more] => 
            [meta_title] => Ưu đãi tháng 6 chúc mừng GENTIS chính thức đạt chứng nhận CAP, xét nghiệm ADN cha con chỉ từ 899k/mẫ
            [meta_description] => Chúc mừng GENTIS đạt chứng nhận CAP cho xét nghiệm PGT và NIPT, xét nghiệm ADN GENTIS xin gửi tặng quý khách hàng ưu đãi đặc biệt trong tháng 6 này.
            [meta_keyword] => adn
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1320
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 1319
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => img_0334.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-06-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-06-09 14:10:21
            [updated_time] => 2025-06-16 14:27:58
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dong-hanh-cung-bv-quoc-te-san-nhi-hai-phong-trong-le-ky-niem-chao-don-1000-tre-ra-doi-tu-trung-tam-ivf
            [title] => GENTIS đồng hành cùng BV Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng trong Lễ kỷ niệm "Chào đón 1000 trẻ ra đời từ trung tâm IVF"
            [description] => Ngày 08/06/2025, GENTIS vinh dự đồng hành cùng Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng trong sự kiện ý nghĩa: Lễ kỷ niệm “Chào đón 1000 thiên thần nhỏ ra đời từ Trung tâm IVF”. Đây là dấu mốc quan trọng khẳng định thành tựu nổi bật của Trung tâm IVF trong hành trình hiện thực hóa ước mơ làm cha mẹ cho hàng nghìn gia đình.
            [content] => 
Tham dự buổi lễ có Giáo sư, Tiến sĩ, Anh hùng Lao động, Nhà giáo Nhân dân Nguyễn Viết Tiến – Chủ tịch Hội Sản phụ khoa Việt Nam, nguyên Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế, nguyên Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung ương, Giám đốc Bệnh viện Thiện An. Tham dự chương trình còn có TS. Hà Anh Đức – Cục trưởng Cục Quản lý khám, chữa bệnh (Bộ Y tế), ThS. Đinh Anh Tuấn – Cục trưởng Cục Bảo vệ Bà mẹ và Trẻ em, PGS.TS. Lê Minh Quang – Giám đốc Sở Y tế Hải Phòng, cùng đại diện các sở, ban, ngành và đông đảo các đối tác, doanh nghiệp đã đồng hành cùng bệnh viện trong suốt thời gian qua.

Sự có mặt của các chuyên gia đầu ngành và lãnh đạo cấp cao là minh chứng cho sự quan tâm, đánh giá cao của ngành y tế đối với nỗ lực và đóng góp của Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản – một lĩnh vực đòi hỏi chuyên môn sâu, công nghệ cao và sự đồng hành bền bỉ cùng người bệnh.
Trung tâm Hỗ trợ sinh sản – IVF của Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng được thành lập với sứ mệnh đem lại cơ hội làm cha mẹ cho hàng nghìn cặp vợ chồng vô sinh, hiếm muộn. Trải qua quá trình xây dựng và phát triển, đến nay Trung tâm đã chào đón 1.000 em bé ra đời nhờ phương pháp IVF, minh chứng sống động cho chất lượng chuyên môn, sự tận tâm của đội ngũ y tế cũng như niềm tin bền bỉ của các gia đình bệnh nhân.
Phát biểu tại buổi lễ, Ban lãnh đạo bệnh viện nhấn mạnh: “Mỗi đứa trẻ chào đời là một điều kỳ diệu, là kết tinh của y học hiện đại, tình yêu thương và sự kiên trì. Chúng tôi tự hào khi đã cùng các gia đình viết nên hành trình yêu thương ấy bằng trái tim, trách nhiệm và niềm tin.”

Buổi lễ cũng là dịp để Bệnh viện gửi lời tri ân chân thành tới các lãnh đạo ngành y tế, các chuyên gia đầu ngành, các đơn vị phối hợp và đặc biệt là các gia đình bệnh nhân đã tin tưởng và lựa chọn Trung tâm IVF Hải Phòng trong hành trình tìm kiếm hạnh phúc.
Tại sự kiện, nhiều câu chuyện xúc động đã được chia sẻ – những hành trình dài vượt qua khó khăn, hy vọng và nước mắt để rồi vỡ òa hạnh phúc khi lần đầu nghe tiếng khóc con trẻ. Họ - những gia đình từng tuyệt vọng vì vô sinh, hiếm muộn – chính là minh chứng sống động cho sức mạnh của y học hiện đại và trái tim người thầy thuốc.
Với đội ngũ y bác sĩ giàu kinh nghiệm, hệ thống trang thiết bị hiện đại cùng sự hỗ trợ từ các chuyên gia đầu ngành trong và ngoài nước, Trung tâm IVF – Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng đang dần khẳng định vị thế là một trong những địa chỉ uy tín hàng đầu về hỗ trợ sinh sản tại miền Bắc.
Bước sang giai đoạn phát triển mới, bệnh viện tiếp tục đầu tư về chuyên môn, nâng cấp công nghệ, mở rộng hợp tác quốc tế, đồng thời không ngừng nâng cao chất lượng dịch vụ để mang lại niềm tin và hạnh phúc cho ngày càng nhiều gia đình.
Lễ kỷ niệm 1.000 trẻ chào đời bằng IVF không chỉ là dấu mốc tự hào, mà còn là lời cam kết tiếp tục “gieo mầm sự sống”, đồng hành với những ước mơ làm cha mẹ còn dang dở. Một hành trình mới đang mở ra, tiếp nối những điều kỳ diệu từ tình yêu thương và y học hiện đại.

Với vai trò là đối tác chiến lược trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền hỗ trợ sinh sản, GENTIS cam kết đồng hành cùng các cơ sở y tế trong việc nâng cao chất lượng điều trị vô sinh - hiếm muộn tại Việt Nam. Trong khuôn khổ sự kiện, GENTIS mang đến những thông tin chuyên môn về:

Sàng lọc phôi tiền làm tổ (PGT)

Tư vấn di truyền hỗ trợ IVF

Các xét nghiệm sàng lọc trước và trong thai kỳ

Phát hiện sớm bất thường di truyền ở trẻ sơ sinh


Thông qua những công nghệ tiên tiến, GENTIS mong muốn cùng các bác sĩ, chuyên gia y tế nâng cao tỷ lệ thành công của IVF, đảm bảo em bé chào đời khỏe mạnh, phát triển toàn diện.
Sự kiện là dịp để đội ngũ y bác sĩ, các gia đình và đối tác cùng nhìn lại chặng đường đầy cảm xúc và ý nghĩa – nơi niềm tin y học và ứng dụng công nghệ di truyền hiện đại hội tụ, chắp cánh cho hàng ngàn câu chuyện hạnh phúc.  GENTIS xin gửi lời chúc mừng đến Trung tâm IVF – Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng, và hy vọng sẽ tiếp tục đồng hành cùng các đơn vị y tế trong sứ mệnh chăm sóc sức khỏe sinh sản toàn diện, hiệu quả, và nhân văn.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng BV Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng trong Lễ kỷ niệm "Chào đón 1000 trẻ ra đời từ tru
            [meta_description] => Ngày 08/06/2025, GENTIS vinh dự đồng hành cùng Lễ kỷ niệm “Chào đón 1000 thiên thần nhỏ ra đời từ Trung tâm IVF” - BV Sản Nhi Quốc tế Hải Phòng.
            [meta_keyword] => gentis,Hỗ trợ sinh sản
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1319
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 1318
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => banner/2025/6-2025/geneva-t6-cap-2.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 0000-00-00
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-06-04 14:09:48
            [updated_time] => 2025-07-08 15:39:43
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 1
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => me-bau-don-he-ruc-ro-cung-uu-dai-toi-2500000d-tu-nipt-geneva
            [title] => Chúc mừng GENTIS đạt chứng nhận CAP cho xét nghiệm NIPT, GenEva gửi tặng mẹ bầu ưu đãi tới 2.500.000đ
            [description] => Tháng 6 này GENTIS chính thức đạt chứng nhận CAP cho xét nghiệm NIPT, đây là cột mốc quan trọng khẳng định năng lực chuyên môn, hệ thống quản lý chất lượng và quy trình xét nghiệm đạt tiêu chuẩn quốc tế. Chúc mừng sự kiện đặc biệt này GenEva - GENTIS gửi tặng mẹ bầu chương trình ưu đãi tới 2.500.000Đ.
            [content] => 
Ưu đãi tháng 6 từ xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT GenEva

Tặng ngay tới 2.000.000Đ tiền mặt khi đặt lịch xét nghiệm.
Tặng 1 thẻ mua hàng VinID trị giá tới 500.000Đ
Miễn phí thu mẫu tại nhà.


Chương trình ưu đãi áp dụng từ ngày 26/05/2025 đến khi có thông báo kết thúc chương trình, ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm.
NIPT GenEva - sàng lọc dị tật trước sinh toàn diện cho con
NIPT GenEva phát hiện được các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi.

Bất thường số lượng trên các cặp nhiễm sắc thể thường gây ra các hội chứng Down, Patau, Edwards.
Bất thường số lượng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính (XX, XY) gây ra các hội chứng Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
Bất thường số lượng trên toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể còn lại.
86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn

Ưu điểm của xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT GenEva
An toàn: Chỉ lấy 7 - 10ml máu mẹ làm mẫu bệnh phẩm, hoàn toàn không ảnh hưởng đến thai nhi.
Thực hiện sớm: Sàng lọc ngay từ khi thai nhi được 10 tuần tuổi.
Chính xác: Độ chính xác >99%
Nhanh chóng: Trả kết quả sau từ 4-5 ngày.
Tiện lợi: Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc.
GENTIS - Địa chỉ uy tín cho mẹ bầu Việt
Trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn: GENTIS là đơn vị có hơn 14 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm và là đối tác lớn của các bệnh viện sản khoa trong cả nước. Trung tâm xét nghiệm được trang bị đầy đủ các thiết bị, hệ thống máy móc và có quy trình hoạt động đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012.

Quy tụ đội ngũ chuyên gia di truyền đầu ngành: Đội ngũ chuyên gia của GenEva là các chuyên gia di truyền, bác sĩ sản khoa tại các bệnh viện hàng đầu trên cả nước. Mẹ bầu có thể liên hệ tới hotline 0988 00 2010 để được các chuyên gia tư vấn về xét nghiệm NIPT.
Bảo hiểm tới 300.000.000Đ: GenEva có chính xác bảo hiểm kết quả tới 300.000.000Đ.
– Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.
– Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
– Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.
Miễn phí thu mẫu tại nhà: Mẹ bầu đặt lịch bằng hình thức online qua hotline 0988 00 2010 được miễn phí thu mẫu tại nhà.
GenEva xin chân thành cảm ơn sự tin tưởng và ủng hộ của hàng triệu mẹ bầu Việt trong nhiều năm qua.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Mẹ bầu đón hè rực rỡ cùng ưu đãi tới 2.500.000đ từ NIPT GenEva
            [meta_description] => Tháng 6 này GENTIS chính thức đạt chứng nhận CAP cho xét nghiệm NIPT, đây là cột mốc quan trọng khẳng định năng lực chuyên môn, hệ thống quản lý chất lượng và quy trình xét nghiệm đạt tiêu chuẩn quốc tế.
            [meta_keyword] => nipt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1318
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 1317
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 502585524_1119643676865800_2310105009568831395_n.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-06-06
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-06-02 10:30:19
            [updated_time] => 2025-06-02 10:40:47
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-ra-mat-nhieu-phuong-phap-xet-nghiem-san-nhi-tien-tien-tai-hoi-nghi-khoa-hoc-chuyen-nganh-san-nhi-nghe-an-mo-rong-lan-2-nam-2025
            [title] => GENTIS ra mắt nhiều phương pháp xét nghiệm Sản - Nhi tiên tiến tại Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025
            [description] => Ngày 30-31/05 vừa qua, GENTIS vinh dự khi được đồng hành cùng Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025 với tư cách nhà tài trợ. Bên cạnh những hoạt động giải trí cùng những phần quà hấp dẫn tại gian hàng trưng bày, GENTIS cũng mang đến hội nghị những phương pháp xét nghiệm Sản - Nhi tiên tiến nhất hiện nay của mình. Gian hàng nổi bật của GENTIS tại hội nghị đã thu hút rất nhiều đại biểu thăm quan và tham gia. 
            [content] => 

Tham gia vào sự kiện sản - nhi lần này, GENTIS mang đến hội nghị rất nhiều phương pháp xét nghiệm tiên tiến như GEN9, 77 RLCH, SLSS thiếu men biotinidase, và đặc biệt là 3 gói xét nghiệm PGT mới: PGT-M 100+ bệnh hiếm, PGT NEXT và PGT UPGRADE.
Một trong những ưu điểm nổi bật của xét nghiệm PGT-M 100+ tại GENTIS là khả năng phát hiện hơn 100 bệnh di truyền đơn gen với độ chính xác cao. Bằng cách sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) kết hợp với thiết kế marker đặc hiệu cho từng gia đình, PGT-M 100+ có thể phát hiện chính xác ngay cả những biến thể nhỏ trong ADN – những yếu tố tiềm ẩn nguy cơ gây bệnh. Nhờ đó, phương pháp này giúp xác định phôi không mang gen bệnh, gia tăng cơ hội sinh con khỏe mạnh. Bên cạnh ứng dụng công nghệ tiên tiến, dịch vụ PGT-M tại GENTIS còn đi kèm với sự đồng hành của đội ngũ chuyên gia tư vấn di truyền giàu kinh nghiệm, hỗ trợ toàn diện cho khách hàng trước, trong và sau khi xét nghiệm.
PGT NEXT là phương pháp sàng lọc di truyền trước chuyển phôi giúp phát hiện các bất thường lệch bội trên toàn bộ 24 nhiễm sắc thể, đồng thời nhận diện các bất thường thêm hoặc mất đoạn nhiễm sắc thể. Ngoài ra, xét nghiệm này còn có khả năng phát hiện các phôi mang bất thường thể đa bội hoặc đơn bội – những trường hợp thường bị loại bỏ do nghi ngờ bất thường về thụ tinh (như 0PN, 1PN, 2.1PN, 3PN). Thông qua việc phân tích toàn bộ hệ gen bằng NGS kết hợp giải trình SNP, PGT NEXT nâng cao độ chính xác trong phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể, đồng thời đảm bảo nhận dạng đúng huyết thống giữa các phôi trong cùng nhóm – từ đó hạn chế tối đa nguy cơ nhầm mẫu do sai sót thao tác.
PGT UPGRADE là phiên bản nâng cao của xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi, với khả năng phát hiện không chỉ các lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, nhận diện các đoạn nhiễm sắc thể bị mất hoặc thêm có kích thước trên 5 Mb. Đặc biệt, xét nghiệm này có thể phát hiện các phôi mang chuyển đoạn cân bằng – một dạng bất thường di truyền có thể được di truyền từ bố hoặc mẹ mà có thể không biểu hiện thành bệnh nhưng có thể ảnh hưởng đến sức khỏe sinh sản thế hệ sau. PGT UPGRADE mang lại thông tin di truyền chi tiết và chuyên sâu, giúp tối ưu quá trình chọn lọc phôi trước khi chuyển, từ đó tăng khả năng mang thai thành công và sinh con khỏe mạnh.
GEN9 là xét nghiệm di truyền tiền hôn nhân/ tiền mang thai giúp sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn như: A-Thalassemia, B-Thalassemia, thiếu men G6PD, Phenylketon niệu, rối loạn chuyển hóa Galactose, vàng da ứ mật do thiếu hụt Citrin, bệnh Pompe, bệnh Wilson, thiếu hụt 5-reductase type 2 và bệnh Fabry. GEN9 giúp đánh giá khả năng di truyền gen bệnh cho con cái nếu như bố mẹ mang gen bệnh để từ đó có những giải pháp hỗ trợ sinh sản để loại bỏ các gen gây bệnh. 
Xét nghiệm 77 RLCH và SLSS thiếu men biotinidase là hai phương pháp sàng lọc quan trọng được thực hiện ngay sau khi trẻ sơ sinh chào đời để phát hiện sớm các bệnh lý bẩm sinh. Xét nghiệm 77 RLCH giúp phát hiện hơn 70 bệnh rối loạn chuyển hóa khác nhau, bao gồm các vấn đề về chuyển hóa amino acid, axit béo, và axit hữu cơ. Trong khi đó, SLSS thiếu men biotinidase giúp phát hiện sự thiếu hụt enzyme biotinidase, một yếu tố quan trọng trong quá trình chuyển hóa biotin. Cả hai xét nghiệm này đều có vai trò quan trọng trong việc phát hiện sớm các bệnh lý mà có thể không có dấu hiệu rõ ràng ngay từ đầu. Việc chẩn đoán sớm giúp bác sĩ can thiệp điều trị kịp thời, giảm thiểu nguy cơ biến chứng nghiêm trọng và cải thiện chất lượng cuộc sống cho trẻ sơ sinh.

Gian hàng trưng bày sản phẩm của GENTIS đã nhận được sự quan tâm rất lớn của đông đảo các vị đại biểu, khách mời. Tại đây, những câu hỏi và thắc mắc của các bác sĩ về dịch vụ xét nghiệm di truyền của GENTIS đã được giải đáp một cách cụ thể, chi tiết. Đáng chú ý, các bác sĩ, chuyên gia đều đánh giá cao các xét nghiệm gen di truyền trong lĩnh vực sản - nhi của GENTIS. 
Qua hoạt động giới thiệu dịch vụ tại hội nghị, GENTIS hy vọng sẽ luôn được đồng hành cùng Quý Bác sĩ/ chuyên gia/ bệnh viện/ phòng khám trên hành trình đưa các các xét nghiệm di truyền chính xác, nhanh chóng đến gần hơn với người dân Việt Nam. Với sứ mệnh góp phần nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt, GENTIS sẽ luôn cập nhật, nghiên cứu và phát triển hơn nữa các dịch vụ xét nghiệm di truyền để nâng cao chất lượng tầm soát, chăm sóc sức khỏe cho cộng đồng.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS ra mắt nhiều phương pháp xét nghiệm Sản - Nhi tiên tiến tại Hội nghị khoa học chuyên ngành Sả
            [meta_description] => Ngày 30-31/05 vừa qua, GENTIS vinh dự khi được đồng hành cùng Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025 với tư cách nhà tài trợ
            [meta_keyword] => GENTIS,PGT
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1317
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 1316
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 18566e474ffdfaa3a3ec.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-05-29
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-05-29 10:39:47
            [updated_time] => 2025-05-29 10:41:34
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => trung-tam-tu-van-di-truyen-gentis-dat-chung-nhan-ngoai-kiem-cua-genqa-ve-tinh-chinh-xac-hieu-qua-tu-van-di-truyen
            [title] => Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS đạt chứng nhận ngoại kiểm của GenQA về tính chính xác hiệu quả tư vấn di truyền
            [description] => Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS vừa chính thức được GenQA (Genomics Quality Assessment) cấp chứng nhận ngoại kiểm chất lượng (External Quality Assessment - EQA) trong lĩnh vực di truyền lâm sàng, cụ thể là với bệnh đơn gen. Đây là dấu mốc quan trọng, tiếp tục khẳng định năng lực chuyên môn, độ chính xác và hiệu quả tư vấn di truyền của GENTIS đạt chuẩn quốc tế.
            [content] => 
Chứng nhận GenQA – Bảo chứng cho năng lực tư vấn di truyền chuyên sâu
Chứng nhận được cấp trong khuôn khổ chương trình Clinical Genetics EQA – Monogenic Disorders thuộc hệ thống EQA của GenQA – đơn vị đánh giá độc lập tại Anh quốc. Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS đã vượt qua đánh giá với kết quả “Satisfactory” (Đạt yêu cầu) – mức đánh giá cao nhất trong hệ thống chấm điểm của GenQA.
Quy trình đánh giá bao gồm mô phỏng một ca bệnh di truyền đơn gen lâm sàng, với ba giai đoạn then chốt:

Chẩn đoán lâm sàng (Clinical diagnostics)
Phân tích gen (Genomic diagnostics)
Tư vấn di truyền (Genetic counselling)

Việc đạt chứng nhận này cho thấy Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS không chỉ có đủ chuyên môn, mà còn vận hành quy trình đạt chuẩn quốc tế trong từng giai đoạn tư vấn và phân tích bệnh lý di truyền.

Định vị chuyên môn vững vàng – Dẫn đầu xu hướng tư vấn di truyền chuẩn quốc tế
Chứng nhận từ GenQA là bước tiến quan trọng giúp Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS:

Khẳng định năng lực lâm sàng và chuyên môn tư vấn – từ khâu tiếp nhận thông tin lâm sàng, phân tích dữ liệu gen, đến giải thích và đồng hành cùng khách hàng trong hành trình chăm sóc sức khỏe di truyền.
Xác thực độ chính xác và độ tin cậy trong quy trình xử lý các trường hợp bệnh đơn gen – một trong những nhóm bệnh có độ phức tạp cao.
Đảm bảo chất lượng quốc tế cho từng kết quả tư vấn, giúp khách hàng và bác sĩ lâm sàng đưa ra quyết định y khoa đúng đắn và kịp thời.

Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS – Đối tác chuyên môn đáng tin cậy của khách hàng và bác sĩ
Khác với xét nghiệm thông thường, tư vấn di truyền là một quá trình chuyên sâu, đòi hỏi đội ngũ chuyên gia hiểu sâu về y học, tâm lý và di truyền học, nhằm đưa ra hướng dẫn đúng đắn và phù hợp nhất với từng cá thể. Với chứng nhận từ GenQA, Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS chính thức trở thành một trong những đơn vị hiếm hoi tại Việt Nam được công nhận đạt chuẩn quốc tế về hiệu quả tư vấn di truyền lâm sàng.
Theo đó, GENTIS một lần nữa khẳng định vị thế tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm và tư vấn di truyền tại Việt Nam – kết nối tiêu chuẩn quốc tế với chất lượng phục vụ tận tâm. 
            [content_more] => 
            [meta_title] => Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS đạt chứng nhận ngoại kiểm của GenQA về tính chính xác hiệu quả tư
            [meta_description] => Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS vừa chính thức được GenQA cấp chứng nhận ngoại kiểm chất lượng (External Quality Assessment - EQA) 
            [meta_keyword] => gentis,Trung tâm tư vấn di truyền
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1316
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 1315
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 600x400-web_-_copy.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-05-29
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-05-29 09:31:35
            [updated_time] => 2025-06-16 14:30:45
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => tet-thieu-nhi-16-gentis-trao-gui-yeu-thuong-qua-nhung-chu-gau-bong-xinh-xan
            [title] => Tết thiếu nhi 1/6 - GENTIS trao gửi yêu thương qua những chú gấu bông xinh xắn
            [description] => Ngày Quốc tế Thiếu nhi 1/6 không chỉ là dịp để các bé được vui chơi và nhận những món quà ý nghĩa, mà còn là cơ hội để GENTIS đồng hành cùng cha mẹ trong hành trình yêu thương và bảo vệ con ngay từ những ngày đầu tiên của cuộc đời.
            [content] => 






Nhân dịp ngày Quốc tế Thiếu Nhi 1/6, GENTIS xin được gửi tặng những chú gấu bông yêu thương dành cho các cặp vợ chồng khi đăng ký xét nghiệm Sàng lọc sơ sinh (SLSS) tại các cơ sở bệnh viện dưới đây:



- Bệnh viện Thanh Nhàn
- Bệnh viện Lạng Sơn
- Bệnh viện Điện Biên
- Bệnh viện Sản Nhi Bắc Giang
- Bệnh viện Sản Nhi Vĩnh Phúc
- Trung tâm Y tế Lục Ngạn



Những chú gấu bông xinh xắn sẽ là những món quà tinh thần đầy yêu thương mà GENTIS gửi tới những em bé sắp chào đời.



Sàng lọc sơ sinh là xét nghiệm cần thiết để phát hiện sớm một số bệnh lý di truyền bẩm sinh như: suy giáp bẩm sinh, thiếu men G6PD, tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh… Việc phát hiện sớm và điều trị kịp thời sẽ giúp con phát triển khỏe mạnh, bình thường như bao đứa trẻ khác.



Với quy trình xét nghiệm đạt chuẩn ISO, công nghệ tiên tiến cùng đội ngũ chuyên gia có chuyên môn cao, GENTIS tự hào là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, luôn đặt an toàn, chính xác và tận tâm lên hàng đầu.



Thời gian diễn ra chương trình Từ ngày 01/06/2025 đến hết ngày 30/06/2025



Số lượng quà tặng có hạn, chương trình có thể kết thúc sớm nếu phát hết quà



Hãy để món quà nhỏ từ GENTIS thay lời chúc cho con yêu một khởi đầu thật mạnh mẽ và trọn vẹn!





            [content_more] => 
            [meta_title] => Tết thiếu nhi 1/6 - GENTIS trao gửi yêu thương qua những chú gấu bông xinh xắn
            [meta_description] => Ngày Quốc tế Thiếu nhi 1/6 không chỉ là dịp để các bé được vui chơi và nhận những món quà ý nghĩa, mà còn là cơ hội để GENTIS đồng hành cùng cha mẹ trong hành trình yêu thương và bảo vệ con ngay từ những ngày đầu tiên của cuộc đời.
            [meta_keyword] => GENTIS,1/6
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1315
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 1314
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 230c834046daf384aacb.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-05-27
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-05-27 11:21:11
            [updated_time] => 2025-05-27 11:21:11
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-ra-mat-xet-nghiem-sang-loc-9-benh-don-gen-lan
            [title] => GENTIS ra mắt xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn
            [description] => Theo ước tính của Tổ chức Y tế Thế giới, cứ 10.000 người thì có 10 người bị ảnh hưởng bởi bệnh đơn gen và hơn 80% trẻ mắc bệnh di truyền được sinh ra bởi bố mẹ có thể trạng bình thường, không có tiền sử bệnh. Điều này nghĩa là có khoảng 70 - 80 triệu người trên thế giới đang sống chung với một trong những căn bệnh này. 
            [content] => 
Trong đó, có những rối loạn di truyền có biểu hiện, triệu chứng vô cùng nghiêm trọng, ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống. Chủ yếu trong số đó là các đột biến di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường và rối loạn liên kết nhiễm sắc thể X. 
Với mong muốn giúp các gia đình chủ động phòng ngừa bệnh di truyền, GENTIS đã nghiên cứu và phát triển xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn nhằm đưa ra giải pháp giúp phát hiện các vấn đề về sức khỏe, cụ thể là phát hiện sớm các đột biến gen gây nên các bệnh nghiêm trọng. Đồng thời giúp bác sĩ đưa ra định hướng điều trị phù hợp cho bệnh nhân, từ đó cải thiện, nâng cao chất lượng cuộc sống và sức khỏe cộng đồng.

GENTIS ra mắt xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn (GEN9)
Xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn - Khảo sát các bất thường di truyền nguy hiểm
Bệnh di truyền lặn là bệnh được gây ra do bất thường ở cả 2 gen. Theo đó, người bệnh là những người mang cả 2 bản sao của gen đột biến hoặc người nam mang gen đột biến trên nhiễm sắc thể X, những người này có biểu hiện triệu chứng của bệnh điển hình trên lâm sàng. Còn nếu chỉ mang 1 bản sao của gen đột biến, thường không có triệu chứng hoặc triệu chứng trên lâm sàng nhẹ được gọi là người lành mang gen bệnh.
Với cặp vợ chồng cùng là người lành mang gen bệnh thì đứa con sinh ra có 25% xác suất là khoẻ mạnh; 50% khả năng thừa hưởng 1 gen bình thường và 1 gen đột biến (người mang gen bệnh, không mắc bệnh); 25% khả năng có 2 gen đột biến (có thể biểu hiện thành bệnh tuỳ theo gen liên kết). Đáng chú ý là các bệnh di truyền dưới dạng gen lặn thường khó nhận biết ở những người mang gen vì chúng rất ít khi biểu hiện rõ ràng, đến khi có con mới biết thì đã quá muộn.
Xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn - Khảo sát các bất thường di truyền nguy hiểm
Do đó, việc thực hiện xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn là rất cần thiết, đặc biệt là trước khi mang thai. Bởi vì xét nghiệm này giúp kiểm tra/ sàng lọc bản thân mỗi cá nhân có phải là người lành mang gen bệnh không. 
Bên cạnh đó, nó còn giúp đánh giá khả năng di truyền gen bệnh cho con cái trong trường hợp bố, mẹ mang gen bệnh. Là công cụ quan trọng trong lập kế hoạch sinh con khoẻ mạnh, đặc biệt với các cặp vợ chồng thuộc nhóm có nguy cơ cao (ví dụ cùng dân tộc, cùng vùng địa lý có tỷ lệ gen bệnh cao). Ngoài ra, nó còn giúp bố mẹ chủ động thực hiện các biện pháp hỗ trợ sinh sản kết hợp xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT-M) để chọn lọc phôi không mang bệnh, hoặc chẩn đoán trước sinh để có hướng quản lý thai phù hợp.
Tổng hợp 9 bệnh gen thể ẩn cần được sàng lọc
Các bệnh gen thể thể được lựa chọn để sàng lọc thỏa mãn những tiêu chí sau:

Phổ biến nhất: là các bệnh phổ biến ở châu Á 
Khởi phát bệnh sớm: 0 - 2 tuổi sau sinh và ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống
Can thiệp/ điều trị hiệu quả: Có thể can thiệp và điều trị để cải thiện tình trạng bệnh

Tổng hợp 9 bệnh gen thể ẩn cần đVới mong muốn giúp các gia đình chủ động phòng ngừa bệnh di truyền, GENTIS đã nghiên cứu và phát triển xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn ược sàng lọc
Thalassemia
Bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Mỗi thể bệnh là do bất thường tổng hợp một loại chuỗi globin. Có hai thể bệnh chính là alpha thalassemia và beta thalassemia. 
Hai biện pháp chính điều trị bệnh tan máu bẩm sinh hiện nay là truyền máu và thải sắt. Bên cạnh đó, một số biện pháp phổ biến khác cũng được sử dụng cho điều trị bệnh.
Thiếu men G6PD
Men G6PD (glucose-6-phosphat dehydrogenase) là một loại men giúp màng tế bào hồng cầu giữ nguyên vẹn, vô cùng cần thiết để xúc tác phản ứng trong hồng cầu giúp cho màng hồng cầu bền vững trước các tác nhân gây hại. Thiếu men G6PD là một tình trạng di truyền do đột biến hoặc thay đổi trong gen G6PD. 
Gen này có chức năng đảm bảo cơ thể tạo ra đủ lượng enzym G6PD. Do đó, nếu gen G6PD bị đột biến sẽ làm giảm lượng protein trong cơ thể, hồng cầu sẽ bị phá hủy, gây ra tình trạng thiếu máu do tan huyết, chậm phát triển tinh thần và vận động.
Phenylketo niệu (PKU)
Phenylketo niệu (rối loạn chuyển hóa acid amin Phenylalanine) là bệnh rối loạn chuyển hóa Phenylalanin (Phe) thành Tyrosine (Tyr) ở người, nguyên nhân do thiếu hụt enzyme phenylalanine hydroxylase. Sự rối loạn này gây thiếu hụt Tyrosine - tiền chất quan trọng để sản xuất serotonin, catecholoamine dẫn truyền thần kinh, melanin và hormon tuyến giáp.
Rối loạn chuyển hóa Galactose
Đây là bệnh lý gây ra rối loạn chuyển hóa galactose thành glucose, khiến trẻ không chuyển hóa được đường này thành năng lượng sử dụng mà tích tụ trong máu. Nếu không được chẩn đoán và điều trị kịp thời, bệnh có thể dẫn đến các biến chứng nặng nề như tổn thương gan, tổn thương não, chậm phát triển trí tuệ, và thậm chí tử vong.
Hiện tại, không có phương pháp chữa trị hoàn toàn cho galactosemia. Điều trị chủ yếu tập trung vào việc kiểm soát chế độ ăn để ngăn ngừa tích tụ galactose trong cơ thể.
Thiếu hụt citrin
Thiếu hụt citrin hay còn gọi là rối loạn chuyển hóa ure type II. Trẻ dưới 1 tuổi có tiền sử nhẹ cân, hạn chế tăng trưởng. Ngoài 1 tuổi, trẻ có các biểu hiện như hạ đường huyết, viêm tụy, mệt mỏi nghiệm trọng, chán ăn, suy giảm chất lượng cuộc sống. Thể nặng thường khởi phát một cách đột ngột ở tuổi trưởng thành, xuất hiện các triệu chứng về thần kinh. 
Hội chứng Pompe
Bệnh Pompe (PD) là một rối loạn chuyển hóa di truyền do thiếu hụt acid α-glucosidase (GAA), dẫn đến tích tụ glycogen trong lysosome, chủ yếu ở cơ xương và cơ tim cũng như hệ thần kinh. PD có thể được phân thành hai dạng cổ điển, đó là PD khởi phát ở trẻ sơ sinh (IOPD) và PD khởi phát muộn (LOPD). Nguyên nhân là do đột biến gen GAA trên NST số 17 gây ra.
Bệnh Wilson
Wilson là một loại bệnh rối loạn gen do di truyền khiến cho cơ thể không thải trừ được lượng đồng dư dẫn đến tích lũy đồng trong các mô cơ thể (gan, não, mắt và các cơ quan khác) và gây độc hại cho người bệnh, thậm chí là nguy hiểm đến tính mạng. Ở bệnh Wilson, một phần gen nằm trên nhiễm sắc thể số 13 không hoạt động, (ATP7B). 
Gen giúp kiểm soát việc thải đồng của tế bào gan vào mật. Tuy nhiên, do lỗi gene không hoạt động được nên đồng bị tích tụ trong tế bào gan, khi lượng đồng vượt quá mức, sẽ tràn vào máu và lắng đọng ở các cơ quan khác của cơ thể (não, mắt và các cơ quan khác).
Bệnh Fabry
Bệnh Fabry là một loại bệnh lý rối loạn chuyển hóa có tính di truyền, đặc trưng bởi thiếu men alpha-Galactosidase gây ra một số tình trạng bệnh lý như u mạch sừng hóa, đục giác mạc, dị cảm đầu chi, suy thận, suy tim... Nguyên nhân là do đột biến trên gen GLA dẫn đến enzyme không thể phân hủy hiệu quả chất béo globotriaosylceramide.
Chất béo này tích tụ trong các tế bào của cơ thể, đặc biệt là các tế bào lót các mạch máu trên da và các tế bào ở thận, tim và hệ thần kinh. Globotriaosylceramide tích tụ dần đến mức làm hỏng các tế bào, dẫn đến các dấu hiệu và triệu chứng khác nhau của bệnh Fabry.
Đột biến gen SRD5A2
Thiếu enzyme 5α-reductase-2 là bệnh di truyền lặn NST thường, do đột biến gen SRD5A2 trên nhiễm sắc thể số 2 (2p23), gây giảm một phần hoặc hoàn toàn hoạt tính của enzyme 5α-reductase-2. 
Phần lớn các bệnh đơn gen lặn đều có thể tiềm ẩn nguy cơ nguy hiểm và không phải căn bệnh nào cũng có thể điều trị hoàn toàn. Tuy nhiên, việc sàng lọc sớm bệnh đơn gen lặn sẽ giúp các cặp vợ chồng nhận biết và đánh giá nguy cơ mắc bệnh của con. Từ đó đưa ra những sự lựa chọn và có kế hoạch thai sản tốt nhất.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS ra mắt xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn
            [meta_description] => Với mong muốn giúp các gia đình chủ động phòng ngừa bệnh di truyền, GENTIS đã nghiên cứu và phát triển xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn 
            [meta_keyword] => gentis,Gen9
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1314
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 1313
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 500164894_1005646748443389_1260312435179616253_n.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-05-26
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-05-26 15:38:17
            [updated_time] => 2025-05-26 15:38:17
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-thao-y-khoa-sang-loc-va-chan-doan-som-thai-ky-nguy-co-cao-sau-ho-tro-sinh-san
            [title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo Y khoa Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh sản
            [description] => Chiều ngày 23/5, tại Trung tâm Hỗ trợ sinh sản IVF Việt Âu (Bệnh viện Hữu nghị Lạc Việt), hội thảo y khoa với chủ đề “Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh sản” đã được tổ chức thành công, thu hút sự tham gia của khoảng 50 chuyên gia, bác sĩ hàng đầu trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Hội thảo nhằm mục đích cập nhật những tiến bộ mới nhất trong sàng lọc, chẩn đoán sớm và quản lý thai kỳ nguy cơ cao – đặc biệt ở nhóm thai phụ thụ thai bằng các phương pháp hỗ trợ sinh sản. Qua đó, góp phần giảm thiểu rủi ro, nâng cao hiệu quả điều trị và chăm sóc toàn diện cho mẹ và bé.
            [content] => 

Hội thảo quy tụ nhiều báo cáo chuyên sâu từ các chuyên gia đầu ngành, mang đến góc nhìn đa chiều và thực tiễn trong lĩnh vực sản khoa hiện đại:

GS.TS Tảo – Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Đa khoa 16A Hà Đông
PGS.TS Ivan Reich – Giám đốc Trung tâm IVF Việt Âu, Bệnh viện Hữu nghị Lạc Việt
TS Phạm Đình Minh - Giám đốc R&D GENTIS
Bác sĩ Nguyễn Ngọc Anh - Trưởng lâm sàng IVF Việt Âu – Bệnh viện Hữu Nghị Lạc Việt
Bác sĩ Phan Nguyễn Bảo Nguyên - IVF Việt Âu – Bệnh viện Hữu Nghị Lạc Việt


Tại hội thảo, các chuyên gia đã trao đổi kinh nghiệm, kiến thức tổng quan về các tiến bộ y học mới nhất trong lĩnh vực chẩn đoán tiền sản và chăm sóc thai kỳ nguy cơ cao. Đặc biệt, trong phiên thảo luận chuyên đề về “Điều hòa miễn dịch trong quá trình chuẩn bị chuyển phôi để tăng khả năng đậu thai”, TS Phạm Đình Minh - GĐ R&D đã cùng GS Tảo, PGS Ivan, Bác sĩ Ngọc Anh, BS Nguyên đã cùng nhau trao đổi và chia sẻ những kiến thức quý báu về các phương pháp hiện đại giúp tăng khả năng đậu thai.

Hội thảo đã cung cấp kiến thức, kỹ năng, kinh nghiệm cho đội ngũ cán bộ y tế trong chẩn đoán và sàng lọc sớm thai kỳ nguy cơ cao ở thai phụ, đặc biệt là thai phụ mang thai bằng phương pháp IVF nhằm đưa ra phác đồ theo dõi, dự phòng, ngăn ngừa kịp thời các biến chứng trong thai kỳ; góp phần nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe bà mẹ và trẻ em.
GENTIS – Đồng hành và mang đến các giải pháp hỗ trợ sinh sản tiên tiến
Tại hội thảo, GENTIS vinh dự là nhà tài trợ đồng hành và đã có gian hàng giới thiệu các sản phẩm hỗ trợ sinh sản hiện đại. Với sứ mệnh mang lại những giải pháp tiên tiến trong việc bảo vệ sức khỏe sinh sản, GENTIS cung cấp các dịch vụ xét nghiệm như:

Xét nghiệm PGT (Preimplantation Genetic Testing): Sàng lọc và phát hiện các bất thường về gen và di truyền trên phôi trước khi chuyển vào buồng tử cung của người mẹ. 
Xét nghiệm Sperm DNA: Xét nghiệm định lượng tỉ lệ DNA tinh trùng bị đứt gãy dựa vào sự đổi màu của thuốc nhuộm thông qua hệ thống đếm tế bào dòng chảy - Flow cytometry (Phân tích lên tới 10.000 tinh trùng).

Các dịch vụ này đóng vai trò vô cùng quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, giúp các bác sĩ và gia đình kiểm soát tối đa các yếu tố nguy cơ, cũng như nâng cao khả năng có thai kỳ khỏe mạnh.
GENTIS luôn đồng hành cùng các bác sĩ và gia đình trong việc bảo vệ sức khỏe thai kỳ. Với công nghệ xét nghiệm hiện đại, các phương pháp xét nghiệm tiên tiến, và đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm, GENTIS cam kết mang đến sự an tâm cho các cặp đôi đang tìm kiếm con đường làm cha mẹ, đặc biệt là những cặp đôi đã trải qua quá trình hỗ trợ sinh sản.

Hội thảo “Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh sản” là một sự kiện vô cùng ý nghĩa, tạo cơ hội để các chuyên gia trong ngành chia sẻ kiến thức và nâng cao hiệu quả hỗ trợ sức khỏe sinh sản. GENTIS tự hào là đối tác đồng hành, góp phần nâng cao chất lượng dịch vụ chăm sóc sức khỏe sinh sản tại Việt Nam.
Chúng tôi mong muốn tiếp tục hỗ trợ các cặp vợ chồng có kế hoạch làm cha mẹ bằng những dịch vụ xét nghiệm tiên tiến, giúp họ có được những quyết định chính xác và an toàn nhất cho thai kỳ của mình.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo Y khoa Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau hỗ trợ sinh 
            [meta_description] => Chiều ngày 23/5, tại IVF Việt Âu, hội thảo y khoa với chủ đề “Sàng lọc và chẩn đoán sớm thai kỳ nguy cơ cao sau HTSS” đã được tổ chức thành công
            [meta_keyword] => gentis,Hỗ trợ sinh sản
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1313
            [category_id] => 4
        )

)