Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1310
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => hội-nghị-khoa-học-chuyen-nganh-sản---nhi-nghệ-an.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-05-22
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-05-22 14:46:04
            [updated_time] => 2025-06-02 10:46:09
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-nghi-khoa-hoc-chuyen-nganh-san-nhi-nghe-an-mo-rong-lan-2-nam-2025
            [title] => GENTIS đồng hành cùng Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025.
            [description] => Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025 là sự kiện khoa học quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản do Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An chủ trì tổ chức. Đây không chỉ là sự kiện quan trọng với các chuyên gia y tế mà còn là dấu mốc đáng nhớ kỷ niệm hành trình 40 năm phát triển của Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An (01/06/1985 - 01/06/2025). Đây không chỉ là cơ hội để học hỏi, mà còn là dịp để thể hiện cam kết của GENTIS trong việc đồng hành cùng sự phát triển bền vững của ngành y tế nước nhà.
            [content] => 
Hội nghị năm nay sẽ diễn ra vào thứ Sáu và thứ Bảy, ngày 30 - 31/05/2025 tại Khách sạn Giao tế - Số 9 Đường Hồ Tùng Mậu, Phường Hưng Bình, Thành phố Vinh, Tỉnh Nghệ An

Với vai trò là nhà tài trợ đồng hành cùng hội nghị lần này, GENTIS vinh dự khi có thể đóng góp một phần nhỏ vào sự kiện quan trọng này. Gian hàng của GENTIS tại sự kiện sẽ mang đến những phương pháp xét nghiệm tiên tiến trong sản - nhi, đặc biệt có thể kể đến 3 gói xét nghiệm PGT mới: PGT-M 100+ bệnh hiếm, PGT NEXT, và PGT UPGRADE
Một trong những ưu điểm nổi bật của xét nghiệm PGT-M 100+ tại GENTIS là khả năng phát hiện hơn 100 bệnh di truyền đơn gen với độ chính xác cao. Bằng cách sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) kết hợp với thiết kế marker đặc hiệu cho từng gia đình, PGT-M 100+ có thể phát hiện chính xác ngay cả những biến thể nhỏ trong ADN – những yếu tố tiềm ẩn nguy cơ gây bệnh. Nhờ đó, phương pháp này giúp xác định phôi không mang gen bệnh, gia tăng cơ hội sinh con khỏe mạnh. Bên cạnh ứng dụng công nghệ tiên tiến, dịch vụ PGT-M tại GENTIS còn đi kèm với sự đồng hành của đội ngũ chuyên gia tư vấn di truyền giàu kinh nghiệm, hỗ trợ toàn diện cho khách hàng trước, trong và sau khi xét nghiệm.
PGT NEXT là phương pháp sàng lọc di truyền trước chuyển phôi giúp phát hiện các bất thường lệch bội trên toàn bộ 24 nhiễm sắc thể, đồng thời nhận diện các bất thường thêm hoặc mất đoạn nhiễm sắc thể. Ngoài ra, xét nghiệm này còn có khả năng phát hiện các phôi mang bất thường thể đa bội hoặc đơn bội – những trường hợp thường bị loại bỏ do nghi ngờ bất thường về thụ tinh (như 0PN, 1PN, 2.1PN, 3PN). Thông qua việc phân tích toàn bộ hệ gen bằng NGS kết hợp giải trình SNP, PGT NEXT nâng cao độ chính xác trong phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể, đồng thời đảm bảo nhận dạng đúng huyết thống giữa các phôi trong cùng nhóm – từ đó hạn chế tối đa nguy cơ nhầm mẫu do sai sót thao tác.
PGT UPGRADE là phiên bản nâng cao của xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi, với khả năng phát hiện không chỉ các lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể mà còn nhận diện các đoạn nhiễm sắc thể bị mất hoặc thêm có kích thước trên 5 Mb. Đặc biệt, xét nghiệm này có thể phát hiện các phôi mang chuyển đoạn cân bằng – một dạng bất thường di truyền có thể được di truyền từ bố hoặc mẹ mà không biểu hiện thành bệnh nhưng có thể ảnh hưởng đến sức khỏe sinh sản thế hệ sau. PGT UPGRADE mang lại thông tin di truyền chi tiết và chuyên sâu, giúp tối ưu quá trình chọn lọc phôi trước khi chuyển, từ đó tăng khả năng mang thai thành công và sinh con khỏe mạnh.
Bên cạnh đó, GENTIS cũng mang đến hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An 3 xét nghiệm mới: GEN9 và 77 rối loạn chuyển hóa (77RLCH) và SLSS thiếu men Biotinidase. 
GEN9 là xét nghiệm di truyền tiền hôn nhân/ tiền mang thai giúp sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn như: A-Thalassemia, B-Thalassemia, thiếu men G6PD, Phenylceton niệu, rối loạn chuyển hóa galactose, vàng da ứ mật do thiếu hụt citrin, bệnh pompe, bệnh wilson, thiếu hụt 5-reductase type 2, và bệnh Fabry. GEN9 giúp đánh giá khả năng di truyền gene bệnh cho con cái nếu như bố mẹ mang gene bệnh để từ đó có những giải pháp hỗ trợ sinh sản để loại bỏ các gene gây bệnh. 
Xét nghiệm 77 RLCH và SLSS thiếu men biotindase là hai phương pháp sàng lọc quan trọng được thực hiện ngay sau khi trẻ sơ sinh chào đời để phát hiện sớm các bệnh lý bẩm sinh. Xét nghiệm 77 RLCH giúp phát hiện hơn 70 bệnh rối loạn chuyển hóa khác nhau, bao gồm các vấn đề về chuyển hóa amino acid, axit béo, và axit hữu cơ. Trong khi đó, SLSS thiếu men biotindase giúp phát hiện sự thiếu hụt enzyme biotindase, một yếu tố quan trọng trong quá trình chuyển hóa biotin. Cả hai xét nghiệm này đều có vai trò quan trọng trong việc phát hiện sớm các bệnh lý mà có thể không có dấu hiệu rõ ràng ngay từ đầu. Việc chẩn đoán sớm giúp bác sĩ can thiệp điều trị kịp thời, giảm thiểu nguy cơ biến chứng nghiêm trọng và cải thiện chất lượng cuộc sống cho trẻ sơ sinh.
Hãy cùng chào đón Hội nghị Khoa học Chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An lần 2, một sự kiện quan trọng đánh dấu sự tiến bộ và thành công của ngành y tế! Hẹn gặp lại quý đại biểu tại gian hàng của GENTIS ! 
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025.
            [meta_description] => Hội nghị khoa học chuyên ngành Sản - Nhi Nghệ An mở rộng lần 2 năm 2025 là sự kiện khoa học quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản do Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An chủ trì tổ chức
            [meta_keyword] => GENTIS,PGT
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1310
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 1309
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => banner/2025/b16eb68b04b6b1e8e8a7.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 0000-00-00
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-05-21 14:46:35
            [updated_time] => 2025-05-21 14:46:35
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 1
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => uu-dai-thang-5-xet-nghiem-adn-gentis-quan-he-cha-con-chi-tu-899k1-mau
            [title] => Ưu đãi tháng 5, xét nghiệm ADN GENTIS quan hệ cha con chỉ từ 899k/1 mẫu
            [description] => GENTIS gửi tặng quý khách hàng toàn miền Bắc ưu đãi xét nghiệm ADN huyết thống khi đặt lịch qua hotline 0988 00 2010.
            [content] => 
Xét nghiệm ADN quan hệ cha con chỉ từ 899k/1 mẫu

Chương trình ưu đãi 899k/1 mẫu áp dụng cho mẫu máu/niêm mạc miệng khi khách hàng đến lấy mẫu trực tiếp tại GENTIS.
Xét nghiệm ADN tự nguyện: 
- Xét nghiệm ADN cha con, mẹ con. 
- Xét nghiệm ADN anh em cùng cha khác mẹ, anh em cùng mẹ khác cha. 
- Xác định quan hệ họ Nội: ông nội - cháu trai, chú bác - cháu trai… 
- Xác định quan hệ họ Ngoại: anh chị em cùng mẹ… 
✔ Xét nghiệm ADN tự nguyện ưu đãi cực khủng chỉ từ 899k/mẫu (Giá gốc: 1.500.000đ/mẫu, áp dụng cho khách hàng đến trực tiếp trung tâm dùng mẫu máu hoặc niêm mạc miệng) 
Xét nghiệm ADN hành chính: 
- Làm giấy khai sinh. 
- Xác định trách nhiệm cấp dưỡng đối với con cái khi bố mẹ ly hôn. 
- Xác nhận quan hệ để hưởng thừa kế và các thủ tục pháp lý khác. 
- Xác định quan hệ để nhận lại người thân. 
✔ Xét nghiệm ADN hành chính giá ưu đãi chỉ từ 1.800.000đ/mẫu (Giá gốc: 2.250.000đ/mẫu) 
Xét nghiệm ADN trước sinh không xâm lấn: 
Xét nghiệm ADN trước sinh không xâm lấn giá ưu đãi 20%, trả kết quả nhanh chóng từ 7-10 ngày. 
Chương trình ưu đãi dành cho khách hàng ĐĂNG KÝ ONLINE khu vực miền Bắc từ Đà Nẵng trở ra. 
Thời gian: Từ ngày 26/04/2025 đến khi có thông báo kết thúc chương trình, ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm. Để nhận ưu đãi quý khách vui lòng gọi ngay 0988.00.2010. 
Mẫu xét nghiệm ADN tại GENTIS 
Mẫu thông thường: Mẫu máu, niêm mạc miệng, tóc có chân, móng tay/ móng chân, cuống rốn... 
Mẫu đặc biệt: Răng, đầu lọc thuốc lá, bàn chải đánh răng, kẹo cao su, bao cao su, quần lót.... 
Để làm xét nghiệm ADN GENTIS quý khách có thể cung cấp mẫu theo 3 cách: 
Cách 1: Gọi điện đến hotline 0988 00 2010 để đặt lịch lấy mẫu tại nhà. GENTIS thu mẫu tại các tỉnh miền Bắc từ Đà Nẵng trở ra. 
Cách 2: Khách hàng tự lấy mẫu và gửi mẫu đến Trung tâm xét nghiệm GENTIS theo địa chỉ: Tầng 3, Trung tâm thương mại V+, 505 Minh Khai, Vĩnh Tuy, Hai Bà Trưng, Hà Nội
Cách 3: Khách hàng đến trực tiếp Trung tâm xét nghiệm GENTIS, nhân viên của GENTIS sẽ hỗ trợ khách hàng lấy mẫu làm xét nghiệm ADN. 
GENTIS - Địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín, chính xác 

GENTIS sở hữu 2 trung tâm xét nghiệm được đầu tư theo theo chuẩn quốc tế và được cấp chứng chỉ ISO 15189:2012. Các xét nghiệm được thực hiện tại GENTIS, quy trình xét nghiệm khép kín, kiểm soát nghiêm ngặt và được bảo mật tuyệt đối, đảm bảo bảo mật thông tin khách hàng 100%. 
Phòng xét nghiệm ADN được xây dựng theo khuyến cáo của FBI - Mỹ về phòng giám định ADN trong lĩnh vực khoa học hình sự. 
Công nghệ: Xét nghiệm ADN huyết thống sử dụng bộ Kit PowerPlex Y23, Kit PowerPlex Fusion, Kit HDPlex, Kit Argus X-12... của Promega - Mỹ, Qiagen - Đức… kiểm tra từ 24 locus trở lên cho kết quả chính xác nhất. 



Để được tư vấn miễn phí cũng như đặt lịch nhanh chóng, quý khách hàng vui lòng liên hệ qua hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo mẫu dưới đây, GENTIS sẽ liên hệ tới quý khách trong thời gian sớm nhất.



            [content_more] => 
            [meta_title] => Ưu đãi tháng 5, xét nghiệm ADN GENTIS quan hệ cha con chỉ từ 899k/1 mẫu
            [meta_description] => GENTIS gửi tặng quý khách hàng toàn miền Bắc ưu đãi xét nghiệm ADN huyết thống khi đặt lịch qua hotline 0988 00 2010.
            [meta_keyword] => adn
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1309
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 1308
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => banner/2025/2389d58f7bb2ceec97a3.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 0000-00-00
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-05-20 15:59:49
            [updated_time] => 2025-05-20 16:00:06
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 1
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => thang-5-ngap-tran-uu-dai-cuc-hoi-tu-geneva
            [title] => Tháng 5 ngập tràn ưu đãi cực hời từ GenEva
            [description] => Chào hè rực rỡ với vô vàn ưu đãi từ GenEva, đặt lịch xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh nhận ngay phiếu mua hàng bỉm sữa từ VinID, voucher 30% các gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh.
            [content] => 
Hè rực rỡ ngàn ưu đãi hời từ GenEva

Tặng ngay tới 2.000.000Đ tiền mặt khi đặt lịch xét nghiệm.
Tặng voucher xét nghiệm sàng lọc sơ sinh 30%
Tặng 1 thẻ mua hàng VinID trị giá tới 500.000Đ
Miễn phí thu mẫu tại nhà.


Chương trình ưu đãi áp dụng từ ngày 26/04/2025 đến khi có thông báo kết thúc chương trình, ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm.
NIPT GenEva - sàng lọc dị tật trước sinh toàn diện cho con
NIPT GenEva phát hiện được các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi.

Bất thường số lượng trên các cặp nhiễm sắc thể thường gây ra các hội chứng Down, Patau, Edwards.
Bất thường số lượng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính (XX, XY) gây ra các hội chứng Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
Bất thường số lượng trên toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể còn lại.
86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn

Ưu điểm của xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT GenEva
An toàn: Chỉ lấy 7 - 10ml máu mẹ làm mẫu bệnh phẩm, hoàn toàn không ảnh hưởng đến thai nhi.
Thực hiện sớm: Sàng lọc ngay từ khi thai nhi được 10 tuần tuổi.
Chính xác: Độ chính xác >99% nhờ thực hiện trên công nghệ giải trình gen thế hệ mới NextSeq 550 của Illumina - Mỹ.
Nhanh chóng: Trả kết quả sau từ 4-5 ngày.
Tiện lợi: Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc.
GENTIS - Địa chỉ uy tín cho mẹ bầu Việt
Trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn: GENTIS là đơn vị có hơn 14 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm và là đối tác lớn của các bệnh viện sản khoa trong cả nước. Trung tâm xét nghiệm được trang bị đầy đủ các thiết bị, hệ thống máy móc và có quy trình hoạt động đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012.

Công nghệ hiện đại: Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh (NIPT) được thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550 của hãng Illumina - Mỹ và phân tích kết quả bằng phần mềm Tin sinh độc quyền.
Quy tụ đội ngũ chuyên gia di truyền đầu ngành: Đội ngũ chuyên gia của GenEva là các chuyên gia di truyền, bác sĩ sản khoa tại các bệnh viện hàng đầu trên cả nước. Mẹ bầu có thể liên hệ tới hotline 0988 00 2010 để được các chuyên gia tư vấn về xét nghiệm NIPT.
Bảo hiểm tới 300.000.000Đ: GenEva có chính xác bảo hiểm kết quả tới 300.000.000Đ.
– Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.
– Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
– Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.
Miễn phí thu mẫu tại nhà: Mẹ bầu đặt lịch bằng hình thức online, liên hệ trực tiếp đến 
            [content_more] => 
            [meta_title] => Tháng 5 ngập tràn ưu đãi cực hời từ GenEva
            [meta_description] => Chào hè rực rỡ với vô vàn ưu đãi từ GenEva, đặt lịch xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh nhận ngay phiếu mua hàng bỉm sữa từ VinID, voucher 30% các gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh.
            [meta_keyword] => nipt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1308
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 1307
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dsc09750.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-05-10
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-05-10 10:49:48
            [updated_time] => 2025-05-10 11:26:30
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => vo-sinh-hiem-muon-o-nam-gioi-do-dut-gay-adn-tinh-trung-cap-nhat-xet-nghiem-va-dieu-tri
            [title] => Vô sinh hiếm muộn ở nam giới do đứt gãy ADN tinh trùng – Cập nhật xét nghiệm và điều trị
            [description] => ADN tinh trùng đóng một vai trò vô cùng thiết yếu trong quá trình thụ tinh và phát triển phôi. Khi tinh trùng kết hợp với trứng, ADN của tinh trùng sẽ mang thông tin di truyền cần thiết để tạo thành một phôi khỏe mạnh, phát triển thành một cá thể hoàn chỉnh. Sự kết hợp này không chỉ quyết định giới tính mà còn ảnh hưởng trực tiếp đến các đặc điểm di truyền, sự phát triển và khả năng sinh trưởng của phôi. Khi ADN của tinh trùng bị tổn thương, đứt gãy, quá trình thụ tinh có thể gặp phải những rào cản nghiêm trọng như làm giảm khả năng thụ thai, ảnh hưởng đến quá trình phát triển phôi, tăng nguy cơ sảy thai hoặc ảnh hưởng tới tỷ lệ thành công của kỹ thuật hỗ trợ sinh sản.
            [content] => 
Chuyên gia đồng hành cùng Talkshow "Vô sinh hiếm muộn ở nam giới do đứt gãy ADN tinh trùng – Cập nhật xét nghiệm và điều trị”
Ảnh hưởng của đứt gãy ADN tinh trùng lên khả năng thụ thai và sức khỏe em bé sinh ra
Đứt gãy ADN tinh trùng không chỉ làm giảm khả năng thụ thai mà còn có thể tác động tiêu cực đến sức khoẻ và sự phát triển của em bé được sinh ra. Theo PGS. TS. BS Nguyễn Quang (Giám đốc trung tâm Nam Học - Bệnh viện hữu nghị Việt Đức), khi ADN của tinh trùng bị đứt gãy, quá trình kết hợp với trứng có thể gặp khó khăn, làm giảm tỷ lệ thụ thai thành công. Trong trường hợp thụ thai vẫn xảy ra, các tổn thương này có thể gây ra sự phát triển bất thường của phôi, dẫn đến các vấn đề như sảy thai sớm hoặc dị tật bẩm sinh. Các đột biến di truyền từ ADN tinh trùng bị hư hại cũng có thể ảnh hưởng đến quá trình phân chia tế bào, dẫn đến sự hình thành các rối loạn di truyền và các bất thường trong sự phát triển của thai nhi. Điều này có thể khiến trẻ sinh ra mắc phải những bệnh lý nghiêm trọng, như các rối loạn di truyền, các bệnh lý về tim mạch, thần kinh hoặc các vấn đề phát triển thể chất và trí tuệ. Hiện tượng đứt gãy tinh trùng còn có ảnh hưởng tiêu cực đến quy trình hỗ trợ sinh sản của các cặp đôi, dẫn đến nguy cơ phát triển kém của phôi sau này. Vì vậy, bảo vệ sự toàn vẹn của ADN tinh trùng là một yếu tố quan trọng không chỉ để tăng khả năng thụ thai mà còn để đảm bảo một thai kỳ khỏe mạnh và một em bé khỏe mạnh. 
Nguyên nhân, yếu tố, và biện pháp phòng ngừa điều trị hiện tượng đứt gãy ADN tinh trùng
Mỗi cặp vợ chồng sẽ có những nguyên nhân bệnh khác nhau dẫn đến hiện tượng đứt gãy ADN tinh trùng. Trong đó, nguyên nhân hàng đầu là stress oxy hóa. Stress oxy hoá xảy ra khi trong cơ thể có quá nhiều gốc tự do do bạch cầu tăng bởi viêm nhiễm hoặc mô tình hoàn bị thoái hoá. Những gốc tự do này có thể tấn công và làm hỏng ADN trong tinh trùng. Khi ADN tinh trùng bị tổn thương, nó có thể bị đứt gãy, làm giảm khả năng thụ thai và có thể gây ra các vấn đề như sảy thai hoặc dị tật ở em bé. Bên cạnh stress oxy hoá, bệnh lý giãn tĩnh mạch tinh cũng là một nguyên nhân gây phân mảnh tinh trùng và vô sinh cao tại Việt Nam. Các yếu tố như ô nhiễm môi trường, thuốc là, rượu, chế độ ăn uống không lành mạnh, căng thẳng trong cuộc sống, và quan hệ tình dục không lành mạnh cũng là nguyên nhân phổ biến gây ra hiện tượng đứt gẫy ADN tinh trùng, PGS. TS. BS Nguyễn Quang chia sẻ. 
Để phòng ngừa và điều trị đứt gãy ADN tinh trùng, nam giới có thể áp dụng một số biện pháp thay đổi lối sống và sử dụng các phương pháp điều trị y tế. Duy trì một chế độ ăn uống lành mạnh, giàu chất chống oxy hóa từ rau xanh, trái cây và các thực phẩm bổ dưỡng giúp giảm thiểu stress oxy hóa. Tập thể dục đều đặn và tránh các thói quen xấu như hút thuốc, uống rượu sẽ hỗ trợ bảo vệ sức khỏe tinh trùng. Ngoài ra, việc hạn chế tiếp xúc với các yếu tố môi trường độc hại như hóa chất, ô nhiễm và nhiệt độ cao cũng rất quan trọng. Theo Ths. BS Đinh Hữu Việt (Trưởng khoa nam học bệnh viện Nam Học và hiếm muộn Hà Nội), trong trường hợp cần thiết, các phương pháp điều trị như sử dụng thuốc chống oxy hóa, vitamin C và E, hoặc can thiệp y tế như ngoại khoa, IVF, ICSI có thể giúp cải thiện chất lượng tinh trùng và tăng cơ hội thụ thai. Vì vậy, việc lựa chọn trung tâm xét nghiệm uy tín và chất lượng là cực kỳ quan trọng để đảm bảo chất lượng hỗ trợ sinh sản cho các cặp đôi. Một trong số đó có thể kể đến GENTIS. Với 15 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, hỗ trợ sinh sản cùng trang thiết bị hiện đại và chuyên gia giàu kinh nghiệm, GENTIS luôn đem đến những dịch vụ chất lượng và độ chính xác cao, góp phần đem lại niềm vui cho nhiều cặp vợ chồng. 
Các phương pháp xét nghiệm đánh giá mức độ đứt gãy ADN tinh trùng
PGS. TS. BS Nguyễn Quang - Ths. BSNT Vũ Thu Hương - Ths. BS Đinh Hữu Việt 
Để đánh giá mức độ đứt gãy ADN tinh trùng, các phương pháp xét nghiệm chuyên sâu đang ngày càng được áp dụng rộng rãi trong hỗ trợ chẩn đoán vô sinh hiếm muộn ở nam giới. Đối với đánh giá mức độ đứt gãy ADN tinh trùng, có các phương pháp trực tiếp và gián tiếp. t Trong đó, hai trong những phương pháp trực tiếp phổ biến là Tunel Assay và Comet Assay. Ths. BSNT Vũ Thu Hương (Chuyên gia trung tâm di truyền GENTIS) cho biết: Phương pháp Tunel Assay giúp đánh giá mức độ đứt gãy ở từng tinh trùng dựa vào nguyên lý sử dụng DUTP để gắn vào những đoạn DNA tinh trùng bị đứt gãy. Tuy nhiên, đây là một phương pháp cực kỳ phức tạp và thiếu sự chuẩn hóa giữa các phòng xét nghiệm. Comet Assay cũng là phương pháp giúp quan sát trực quan mức độ đứt gãy tinh trùng trên kính hiển vi, vì vậy xét nghiệm này được đánh giá chủ quan của người đọc xét nghiệm và mất rất nhiều thời gian nên trên thực tế được sử dụng trong nghiên cứu nhiều hơn.
Bên cạnh những xét nghiệm đánh giá trực tiếp mức độ phân mảnh ADN tinh trùng, những xét nghiệm đánh giá phân mảnh tinh trùng gián tiếp phổ biến hiện nay có thể kể đến Halo Sperm và SCSA. Xét nghiệm Halo Sperm giúp đánh giá khả năng đứt gãy DNA tinh trùng dựa trên quầng HALO sau khi ly giải protein và nhuộm màu đặc hiệu. Tuy nhiên kết quả sẽ có tính chủ quan bởi xét nghiệm này cũng được đánh giá qua kính hiển vi và phụ thuộc nhiều vào kỹ thuật viên thực hiện xét nghiệm cũng như chuyên gia phân tích dẫn đến độ chính xác và định lượng không cao bằng SCSA.
SCSA được coi là xét nghiệm phân mảnh ADN tinh trùng hoàn thiện và thông dụng nhất trong lâm sàng hiện nay, khắc phục phần lớn các nhược điểm của các xét nghiệm kể trên. Đây cũng là phương pháp đánh giá mức độ đứt gãy tinh trùng chuyên sâu tại GENTIS. Xét nghiệm SCSA đánh giá mức độ DNA tinh trùng thông qua máy đo dòng chảy tế bào tự động để đo tín hiệu huỳnh quang. Phương pháp có độ chính xác, nhanh và tự động cao dựa trên việc phân tích hàng nghìn tế bào một cách tự động của máy do đó có độ tin cậy và lặp lại cao, giúp đưa ra chỉ số chính xác về mức độ đứt gãy DNA tinh trùng. Dữ liệu cụ thể về mức độ đứt gãy DNA tinh trùng được cung cấp đến bác sĩ để có những định hướng và điều chỉnh trong điều trị cho bệnh nhân. Nhờ những ưu điểm vượt trội của xét nghiệm SCSA cùng đội ngũ chuyên gia và kỹ thuật viên giàu kinh nghiệm, GENTIS đã thành công cung cấp và tư vấn những thông tin xét nghiệm giá trị đến với bác sĩ, góp phần mang lại niềm hạnh phúc cho nhiều cặp vợ chồng mong con. 



            [content_more] => 
            [meta_title] => Vô sinh hiếm muộn ở nam giới do đứt gãy ADN tinh trùng – Cập nhật xét nghiệm và điều trị
            [meta_description] => ADN tinh trùng đóng một vai trò vô cùng thiết yếu trong quá trình thụ tinh và phát triển phôi. Khi tinh trùng kết hợp với trứng, ADN của tinh trùng sẽ mang thông tin di truyền cần thiết để tạo thành một phôi khỏe mạnh, phát triển thành một cá thể hoàn chỉ
            [meta_keyword] => Sperm DNA,GENTIS
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1307
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 1306
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 492731235_1082360740578209_6906155907445018771_n.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-04-28
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-04-28 13:57:26
            [updated_time] => 2025-05-12 08:47:23
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-don-tiep-chuyen-gia-cap-danh-gia-tieu-chuan-chat-luong
            [title] => GENTIS đón tiếp Chuyên gia CAP đánh giá tiêu chuẩn chất lượng
            [description] => Ngày 25/4, GENTIS vinh dự đón tiếp đoàn chuyên gia CAP (College of American Pathologists) đến đánh giá tiêu chuẩn chất lượng CAP lần đầu tiên tại trụ sở Hà Nội. Đoàn thanh tra của CAP có TS.BS Yuxin Fan - Giám đốc Phòng xét nghiệm John Welsh Cardiovascular Diagnostic làm trưởng đoàn và TS.BS Tar-Choon AW - Giám đốc Phòng xét nghiệmtại bệnh viện Đa khoa Changi Singapore. 
            [content] => 

Buổi làm việc diễn ra trong không khí chuyên nghiệp và nghiêm túc. Trưởng Phòng xét nghiệm GENTIS đã cùng các chuyên gia đánh giá , trung tâm xét nghiệm cùng trang thiết bị hiện đại, tiêu chuẩn mà GENTIS hiện đang sở hữu. Các quy trình kiểm tra, giám sát chất lượng mẫu, cũng như các bước kiểm soát chất lượng đều được chuyên gia kiểm tra kỹ lưỡng, đảm bảo mọi tiêu chuẩn đều đạt yêu cầu cao nhất. Đội ngũ GENTIS đã phối hợp chặt chẽ và minh bạch, thể hiện sự cam kết mạnh mẽ trong việc duy trì chất lượng và độ chính xác trong từng xét nghiệm di truyền. 

Trong buổi làm việc,  PGS. Ths Yuxin Fan đánh giá cao trang thiết bị hiện đại tiêu chuẩn, chất lượng phòng Lab cùng trình độ nhân sự. Ông cho biết rằng “Chính những sự chuẩn bị chỉn chu này đã giúp cho cuộc đánh giá diễn ra thuận lợi và nhanh chóng so với các phòng Lab khác trong khu vực và Châu Á”.
Tiêu chuẩn đánh giá chất lượng phòng xét nghiệm CAP là tập hợp các tiêu chuẩn, tiêu chí được thiết kế nghiêm ngặt về mặt khoa học, đảm bảo kết quả xét nghiệm có độ tin cậy và chất lượng cao nhất. Vì vậy, việc đạt được tiêu chuẩn CAP là cột mốc quan trọng mà tất cả các phòng Lab hướng tới. 
Cảm ơn đoàn chuyên gia CAP đã đến thăm và làm việc, GENTIS mong chờ kết quả buổi đánh giá  với cam kết sẽ tiếp tục nâng cao chất lượng dịch vụ!
Là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền tại Việt Nam với 15 năm kinh nghiệm xây dựng, vận hành Trung tâm Xét nghiệm di truyền hiện đại, GENTIS sẵn sàng đón tiếp các đơn vị hoạt động trong lĩnh vực y tế trong nước và nước ngoài tới tham quan, chia sẻ, trao đổi kinh nghiệm, học hỏi để nâng cao chất lượng xét nghiệm phục vụ bác sĩ chẩn đoán chính xác, điều trị hiệu quả cho người bệnh, cũng như chăm sóc sức khỏe người dân tốt hơn mỗi ngày.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đón tiếp Chuyên gia CAP đánh giá tiêu chuẩn chất lượng
            [meta_description] => 
Ngày 25/4, GENTIS vinh dự đón tiếp đoàn chuyên gia CAP (College of American Pathologists) đến đánh giá tiêu chuẩn chất lượng CAP lần đầu tiên tại trụ sở Hà Nội.

            [meta_keyword] => GENTIS,CAP
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1306
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 1305
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dsc00072.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 0000-00-00
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-04-23 13:46:26
            [updated_time] => 2025-04-23 13:46:26
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => nhung-yeu-to-anh-huong-den-ket-cuc-chuyen-phoi-the-kham-duoi-goc-nhin-cua-lab-di-truyen
            [title] => Những yếu tố ảnh hưởng đến kết cục chuyển phôi thể khảm dưới góc nhìn của Lab di truyền.
            [description] => Thể khảm (mosaicism) là tình trạng một cá thể có hai hoặc nhiều dòng tế bào với bộ gen khác nhau nhưng tất cả đều phát sinh từ một hợp tử (zygote) ban đầu, thường do sự sai sót trong quá trình phân bào. Dưới góc nhìn của một phòng xét nghiệm di truyền, kết cục chuyển phôi thể khảm có thể bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố, bao gồm sự sai sót trong quá trình thụ tinh, các yếu tố môi trường, cũng như các yếu tố di truyền đặc thù. Các yếu tố di truyền từ cha mẹ, sự tác động của môi trường như hóa chất cũng có thể làm tăng nguy cơ hình thành thể khảm. Trong một số trường hợp, sự khảm có thể dẫn đến các biến thể lâm sàng như dị tật bẩm sinh hoặc ảnh hưởng đến chức năng sinh lý của cơ thể, điều này khiến việc nghiên cứu về cơ chế và hậu quả của hiện tượng chuyển phôi thể khảm trở nên quan trọng đối với việc chẩn đoán và điều trị bệnh lý di truyền.
            [content] => 
Hiện tượng khảm ở phôi, bản chất sinh học của phôi thể khảm
Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS) báo cáo tại hội nghị ART ADVANCED 12 
Quá trình hình thành của phôi thể khảm, những yếu tố di truyền và những môi trường có thể ảnh hưởng đến sự phát sinh hiện tượng. Hiện tượng khảm ở phôi xảy ra khi một phôi có sự hiện diện của hai hoặc nhiều nhóm tế bào với các bộ nhiễm sắc thể khác nhau. Đây là một trạng thái di truyền đặc biệt, trong đó một phần tế bào của phôi mang bộ nhiễm sắc thể bình thường, trong khi một phần khác lại có bất thường về nhiễm sắc thể. TS. Phạm Đình Minh chia sẻ “đặc điểm sinh học của phôi thể khảm có thể ảnh hưởng lớn đến sự phát triển của thai kỳ và khả năng sinh sản, khiến các chuyên gia y tế cần phải nghiên cứu kỹ càng và có các phương pháp phù hợp để đánh giá và quản lý”.
Xét nghiệm PGT và các yếu tố ảnh hưởng đến tỉ lệ khảm sau xét nghiệm
Các Xét nghiệm PGT đóng vai trò quan trọng trong Y học sinh sản nhưng vẫn tồn tại một số thách thức
Xét nghiệm PGT (Preimplantation Genetic Testing) là một công cụ quan trọng giúp phát hiện các bất thường di truyền ở phôi trước khi tiến hành chuyển phôi. Tuy nhiên, theo chia sẻ của TS. Phạm Đình Minh thì một trong những vấn đề phức tạp mà các bác sĩ và chuyên gia di truyền phải đối mặt là tỉ lệ khảm sau khi thực hiện xét nghiệm PGT. Tỉ lệ này có thể thay đổi phụ thuộc vào nhiều yếu tố như người cha có bất thường tinh trùng, yếu tố kỹ thuật tại lab, vị trí sinh thiết và ngày phôi sinh thiết, chất lượng phôi, kỹ thuật sinh học phân tử được sử dụng trong xét nghiệm và cả quy trình lấy mẫu tế bào để phân tích gen. Chính vì vậy, việc hiểu rõ các yếu tố tác động và cải thiện quy trình xét nghiệm PGT đóng vai trò quan trọng trong việc đưa ra các quyết định chính xác về phương pháp điều trị. Bên cạnh đó, TS. Minh đánh giá cao những xét nghiệm PGT chuyên sâu tại GENTIS, đặc biệt là hai xét nghiệm tiên tiến PGT NEXT và PGT UPGRADE - được thiết kế để mang lại kết quả chính xác cao và hỗ trợ tối ưu trong quá trình lựa phôi khoẻ mạnh.
Chuyển phôi thể khảm và khuyến cáo tư vấn di truyền
Phạm Đình Minh đưa ra những khuyến cáo tư vấn di truyền
Chuyển phôi thể khảm là một quyết định không dễ dàng, vì nó đụng chạm đến những yếu tố phức tạp trong di truyền học. Theo TS. Minh: “những phân tích về các yếu tố ảnh hưởng đến quyết định chuyển phôi thể khảm: bao gồm mức độ khảm của phôi, khả năng sống sót và phát triển của thai nhi, cũng như các nguy cơ tiềm ẩn đối với sức khỏe của bà mẹ. Việc tư vấn di truyền cho các cặp vợ chồng cũng rất cần thiết, nhằm cung cấp thông tin đầy đủ và rõ ràng về các rủi ro và khả năng thành công của việc chuyển phôi thể khảm”. TS. Phạm Đình Minh nhấn mạnh rằng  “Các quy trình xử lý trong lab IVF và lab di truyền có thể ảnh hưởng đến chất lượng đầu ra cũng như độ chính xác của xét nghiệm. Vì vậy, việc lựa chọn trung tâm lab uy tín, quy tụ chuyên gia có kinh nghiệm cao cũng đóng vai trò cực kỳ quan trọng, đảm bảo kết quả chính xác nhất cho bệnh nhân ”
Cùng với việc ứng dụng các công nghệ kỹ thuật mới, sử dụng hệ thống máy móc hiện đại (công nghệ Veriseq PGS, hệ thống giải trình tự DNA thế hệ mới NGS Illumina - Mỹ) cũng như đội ngũ chuyên gia, y bác sĩ và kỹ thuật viên có kinh nghiệm lâu năm, các xét nghiệm PGT tại GENTIS được thực hiện một cách chặt chẽ nhằm mang lại kết quả có độ tin cậy cao, góp phần nâng cao chất lượng và tỷ lệ thành công trong hỗ trợ sinh sản an toàn và hiệu quả cho các cặp đôi. 
            [content_more] => 
            [meta_title] => Những yếu tố ảnh hưởng đến kết cục chuyển phôi thể khảm dưới góc nhìn của Lab di truyền.
            [meta_description] => Thể khảm (mosaicism) là tình trạng một cá thể có hai hoặc nhiều dòng tế bào với bộ gen khác nhau nhưng tất cả đều phát sinh từ một hợp tử (zygote) ban đầu, thường do sự sai sót trong quá trình phân bào.
            [meta_keyword] => GENTIS,PGT
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1305
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 1303
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 1-min_optimized.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-04-14
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-04-14 15:32:16
            [updated_time] => 2025-04-16 11:16:17
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-bao-cao-nhung-cap-nhat-moi-cua-xet-nghiem-sang-loc-so-sinh-den-voi-benh-vien-da-khoa-tinh-lang-son
            [title] => GENTIS cập nhật xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn
            [description] => Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Khoa Phụ Sản - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn tổ chức thành công chương trình sinh hoạt khoa học liên quan đến xét nghiệm sàng lọc sơ sinh. Qua đó, đại diện GENTIS, bà Vũ Thị Thuý Hương (Bộ phận Quản lý sản phẩm) đã cập nhật những thông tin hữu ích về các gói xét nghiệm “sàng lọc sơ sinh” đến với các bác sĩ và đội ngũ nhân viên y tế Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn.
            [content] => 

Tham dự buổi hội thảo, về phía Khoa Phụ Sản - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn có sự góp mặt của BSCKII. Phan Thanh Hải (Trưởng khoa Phụ Sản), BS. Hoàng Quế Anh (Điều dưỡng trưởng Khoa Phụ Sản), cùng các chuyên gia, y bác sĩ và hộ lý của khoa.
Tại buổi sinh hoạt, bà Vũ Thị Thuý Hương (GENTIS) cho biết rằng: tại Việt Nam có khoảng 1,5 triệu trẻ ra đời. Trong đó, có hơn 1700 ca tử vong có nguyên nhân từ việc trẻ mắc các dị tật bẩm sinh. Những dị tật bẩm sinh này thường không có biểu hiện lâm sàng rõ rệt ở giai đoạn sơ sinh, dẫn đến bệnh tiến triển gây biến chứng nặng và không thể hồi phục ở trẻ. Vì vậy, xét nghiệm sàng lọc sơ sinh là cực kỳ cần thiết, giúp bác sĩ phát hiện sớm nguy cơ mắc các bệnh lý bẩm sinh để có những điều trị kịp thời, tránh những hậu quả đáng tiếc cho trẻ nhỏ.
Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh của GENTIS được đánh giá cao cả về chất lượng và độ đa dạng, phù hợp với nhu cầu của khách hàng. Cụ thể, GENTIS mang đến nhiều gói xét nghiệm khác nhau giúp phát hiện số lượng bệnh nhiều nhất trên thị trường (lên tới 84 bệnh), trong đó có những nhóm bệnh phổ biến là 5 bệnh cơ bản (Thiếu men G6PD, Suy giáp bẩm sinh, Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, phenylketo niệu, Galactosemia), các rối loạn chuyển hóa, Biotinidase và bệnh Hemoglobin.
Đáng chú ý, quy trình xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại GENTIS đều đạt chuẩn quốc tế và được thực hiện trên các trang thiết bị, hệ thống máy móc hiện đại của Mỹ như hệ thống máy khối phổ Waters Corporation với chứng nhận IVD cho từng bộ phận máy, hệ thống máy HPLC có chứng nhận IVD/FDA,... Bên cạnh đó, GENTIS còn tuân thủ và đạt nhiều tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2022, ISO 13485:2016. Riêng đối với xét nghiệm sàng lọc sơ sinh, GENTIS đã đạt được chứng chỉ ngoại kiểm NEQAS được cấp bởi Vương Quốc Anh. Điều này đồng nghĩa với việc tất cả những xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại GENTIS đều được thực hiện bởi đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm cùng với quy trình nghiêm ngặt nhằm đảm bảo kết quả luôn khách quan và chính xác.

Buổi sinh hoạt khoa học nhận được nhiều sự quan tâm và phản hồi tích cực từ các bác sĩ, nhân viên y tế của Bệnh viện Đa Khoa tỉnh Lạng Sơn. Đây không chỉ là cơ hội để bác sĩ, đội ngũ nhân viên y tế có những cập nhật chuyên môn về các gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tiên tiến hiện nay, mà còn là cơ hội để GENTIS giới thiệu những xét nghiệm đa dạng, tối ưu đến với nhiều khách hàng. Góp phần vào việc phát hiện và ngăn chặn những biến chứng di truyền của trẻ nhỏ. 
Kết thúc buổi sinh hoạt khoa học, BS. Hải đã gửi lời cảm ơn chân thành đến GENTIS vì đã dành thời gian ghé thăm bệnh viện và chia sẻ những thông tin hữu ích về các gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tiên tiến. Ông cho biết thêm rằng “Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh của GENTIS không chỉ góp phần bảo vệ sức khỏe và tương lai của trẻ mà còn tạo điều kiện cho nhiều gia đình dễ dàng tiếp cận nhờ vào những cải tiến trong việc cá nhân hóa dịch vụ”.  GENTIS cũng hy vọng trong tương lai sẽ có nhiều cơ hội được đồng hành và hợp tác cùng bệnh viện để mang đến các xét nghiệm có ích cho cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số Việt.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS cập nhật xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn
            [meta_description] => Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Khoa Phụ Sản - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Lạng Sơn tổ chức thành công chương trình sinh hoạt khoa học liên quan đến xét nghiệm sàng lọc sơ sinh. 
            [meta_keyword] => GENTIS,SLSS
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1303
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 1302
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 842b94159c042f5a7615.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-04-12
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-04-12 11:31:50
            [updated_time] => 2025-04-12 11:31:50
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-cap-nhat-cac-xet-nghiem-di-truyen-trong-vo-sinh-nam-tai-bv-chuyen-khoa-nam-hoc-va-hiem-muon-viet-bi
            [title] => GENTIS cập nhật các xét nghiệm di truyền trong vô sinh nam tại BV Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Việt - Bỉ
            [description] => Với mong muốn được trao đổi và thảo luận kiến thức chuyên môn về các xét nghiệm di truyền trong vô sinh hiếm muộn nam, nhằm hỗ trợ tích cực các bác sĩ lâm sàng công tác khám, điều trị cho bệnh nhân, chiều ngày 11/04, GENTIS đã tổ chức buổi sinh hoạt khoa học tại Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Việt - Bỉ.
            [content] => 
Tham dự chương trình, về phía Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Việt - Bỉ có ThS.BS Hà Ngọc Mạnh (GĐ) cùng khoảng 20 bác sĩ, nhân viên y tế. Tại đây, ThS.BSNT Vũ Thu Hương (GENTIS) đã có bài báo cáo chi tiết về các xét nghiệm di truyền trong vô sinh nam.

Mở đầu buổi sinh hoạt chuyên môn, bác sĩ Hương cho biết, trong khoảng 35% các cặp vô sinh, yếu tố nam được xác định cùng với yếu tố nữ. Tuy nhiên, trong khoảng 10%, yếu tố nam là nguyên nhân duy nhất có thể xác định được. 
Các vấn đề gây ra vô sinh nam có thể là hệ quả của bệnh lý, di truyền, do các can thiệp điều trị hay do các tác nhân từ môi trường, thói quen sinh hoạt… Trong đó, rối loạn nội tiết và toàn thân với suy sinh dục do giảm GnRH chiếm 5-15%, khiếm khuyết nguyên phát tại tinh hoàn ảnh hưởng tới quá trình sinh tinh: 70-80%, rối loạn vận động tinh trùng: 2-5%, vô sinh nam vô căn: 10-20%.

Biết được nguyên nhân vô sinh ở nam không chỉ giúp bác sĩ đưa ra phác đồ điều trị phù hợp mà còn nâng cao hiệu quả điều trị, phòng ngừa biến chứng. Với sự phát triển vượt bậc của y học và công nghệ, xét nghiệm di truyền đi sâu phân tích bản chất di truyền bên trong, phục vụ cho chẩn đoán nguyên nhân và điều trị vô sinh hiếm muộn nam giới hiện nay.
BS Hương nhấn mạnh, xét nghiệm di truyền không dành cho tất cả đối tượng theo dõi vô sinh, nhưng mỗi xét nghiệm di truyền có mục tiêu riêng và cực kỳ giá trị khi chỉ định đúng lúc. Tuỳ vào từng trường hợp cụ thể, sau khi khai thác tiền sử, bệnh sử, thăm khám lâm sàng, bác sĩ sẽ chỉ định xét nghiệm di truyền phù hợp. GENTIS đã và đang phát triển các xét nghiệm nam khoa với độ chính xác cao để giúp bác sĩ có thể xác định chính xác các nguyên nhân gây vô sinh nam giới. 
Đây là các xét nghiệm kỹ thuật cao được GENTIS giới thiệu tới cộng đồng y khoa như: xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ Karyotype, xét nghiệm đột biến gen gây vô sinh nam AZF, xét nghiệm xác định đột biến gen CFTR, xét nghiệm phân mảnh tinh trùng (Sperm DNA), xét nghiệm bệnh lây qua đường tình dục STDs, phân tích gen/di truyền chuyên sâu (Giải trình tự toàn bộ Exome - WES)...

Các xét nghiệm này sẽ hỗ trợ bác sĩ xác định được nguyên nhân gốc rễ vấn đề, tiên lượng khả năng sinh tinh nhằm tránh can thiệp không cần thiết. Bên cạnh đó, phương pháp này còn giúp bác sĩ tư vấn sinh sản hiệu quả và dự phòng bệnh cho thế hệ sau. Đồng thời lựa chọn phương pháp ART và chỉ định PGT-M chính xác cho bệnh nhân, giúp nâng cao tỉ lệ thành công trong hỗ trợ sinh sản, cũng như sinh ra những em bé khoẻ mạnh.
Các thông tin hữu ích từ buổi sinh hoạt khoa học đã được đội ngũ bác sĩ, nhân viên y tế tham dự hân hoan đón nhận và đặt nhiều câu hỏi thảo luận sôi nổi. Đây là cơ hội để bác sĩ, đội ngũ nhân viên y tế BV Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Việt - Bỉ cập nhật các kiến thức mới về di truyền y học trong vô sinh hiếm muộn nam nhằm hiểu rõ giá trị, thực tiễn ứng dụng của các xét nghiệm di truyền. Qua đó giúp đưa ra giải pháp điều trị hiệu quả cho nhóm bệnh nhân này.
Phát biểu tại chương trình, BS Mạnh đã gửi lời cảm ơn chân thành đến GENTIS vì thời gian qua đã đồng hành cùng Bệnh viện mà mang đến nhiều xét nghiệm di truyền ý nghĩa và thiết thực giúp các bác sĩ phân tích được những nguyên nhân gây vô sinh hiếm muộn. Từ đó đưa ra phác đồ điều trị phù hợp để tăng cơ hội có thai cho các cặp vợ chồng mong con. 
GENTIS cũng hy vọng trong tương lai sẽ có nhiều cơ hội được đồng hành và hợp tác cùng bệnh viện để mang đến các xét nghiệm di truyền có ích cho cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số Việt.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS cập nhật các xét nghiệm di truyền trong vô sinh nam tại BV Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn V
            [meta_description] => Chiều ngày 11/04/2025, GENTIS đã tổ chức buổi sinh hoạt khoa học tại Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Việt - Bỉ.
            [meta_keyword] => gentis,Vô sinh nam
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1302
            [category_id] => 4
        )

)