Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1299
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => ảnh-5913.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-04-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-04-09 09:11:03
            [updated_time] => 2025-04-21 14:13:39
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-duoc-vinh-danh-tai-le-cong-bo-thuong-hieu-so-1-viet-nam-2025
            [title] => GENTIS được vinh danh tại Lễ công bố Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025
            [description] => Tại Lễ công bố Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025 do Trung tâm Nghiên cứu phát triển doanh nghiệp châu Á tổ chức, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã vinh dự đạt giải “Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025” trong lĩnh vực phân tích di truyền - Hạng vàng và Sản phẩm/ Dịch vụ Y tế tốt nhất vì người tiêu dùng năm 2025 cho xét nghiệm PGT-Max 1.
            [content] => 
GENTIS khẳng định vị thế với giải thưởng Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025 trong lĩnh vực phân tích di truyền - Hạng vàng
Lễ công bố Thương hiệu số 1 Việt Nam là chương trình thường niên do Trung tâm Nghiên cứu Phát triển Doanh nghiệp Châu Á tổ chức. Sự kiện nhằm mục đích khích lệ và tôn vinh các Doanh nghiệp, Doanh nhân đã không ngừng phấn đấu, nỗ lực vượt qua khó khăn, thách thức của thị trường, đóng góp tích cực phục vụ cộng đồng và phát triển nền kinh tế đất nước trong kỷ nguyên mới – Kỷ nguyên vươn mình của Dân tộc. 
Giải thưởng được xét chọn dựa trên các tiêu chuẩn chất lượng quốc tế đối với doanh nghiệp có sản phẩm, dịch vụ chất lượng cao. Để được công nhận giải thưởng tại chương trình, các sản phẩm phải đáp ứng các tiêu chí khắt khe, bao gồm: là thương hiệu đầu ngành; sản phẩm, dịch vụ được người tiêu dùng biết đến rộng rãi; chiến lược phát triển bền vững; đóng góp nền kinh tế; tuân thủ các quy định về môi trường, thuế, hải quan, sở hữu trí tuệ và lao động; trách nhiệm xã hội, cộng đồng. 
Ngoài ra, tùy vào từng lĩnh vực ngành nghề của từng doanh nghiệp, Hội đồng bình chọn sẽ đánh giá các tiêu chí đánh giá cụ thể: năng lực; triết lý quản trị; hoạt động công nghệ - sáng tạo; năng lực tài chính; nguồn nhân lực; chiến lược Marketing;… GENTIS đã xuất sắc đáp ứng những tiêu chí này và vinh dự đạt Hạng Vàng Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025 trong lĩnh vực Phân tích di truyền. 

Ông Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS) nhận cúp và bằng chứng nhận Hạng vàng Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025 trong lĩnh vực Phân tích di truyền
Giải thưởng là lời khẳng định cho chất lượng các xét nghiệm của công ty trên thị trường và sự tin yêu của khách hàng đối với thương hiệu GENTIS. Đây cũng là động lực để công ty tiếp tục mang lại nhiều giá trị tốt hơn nữa tới đối tác/ khách hàng. 
Nhìn vào chặng đường hình thành và phát triển, có thể thấy GENTIS luôn tiên phong thực hiện nhiều bước tiến mới trong việc ứng dụng công nghệ, xây dựng hệ sinh thái xét nghiệm di truyền toàn diện, phù hợp với nhiều đối tượng khách hàng. Hệ sinh thái sản phẩm dịch vụ của GENTIS không ngừng phát triển đa dạng, bao gồm: hỗ trợ sinh sản, sản phụ khoa, nam khoa, huyết học - miễn dịch học, ung bướu - nhi khoa, family test… 
Ngoài ra, nhằm gia tăng sự hài lòng của đối tác và khách hàng, GENTIS luôn chú trọng cải tiến, tối ưu quy trình xét nghiệm nhằm tiết kiệm chi phí cho người bệnh. Bên cạnh đó, GENTIS luôn tăng cường công tác đào tạo giúp nâng cao trình độ chuyên môn, kỹ năng và kiến thức của cán bộ, nhân viên nhằm đáp ứng yêu cầu ngày càng cao của công việc. 
Bởi vì GENTIS hiểu rằng, sự hài lòng của khách hàng không chỉ đến từ một sản phẩm, dịch vụ tốt mà còn từ những trải nghiệm chăm sóc toàn diện, chu đáo. GENTIS sẽ tiếp tục phấn đấu, mang lại nhiều giá trị hơn nữa cho cộng đồng.

GENTIS được trao giải Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025 trong lĩnh vực Phân tích di truyền - Hạng vàng
Xét nghiệm PGT-Max 1 - Đột phá công nghệ trong xét nghiệm phôi tiền làm tổ
Tại Lễ công bố Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025, xét nghiệm PGT-Max 1 của GENTIS được vinh danh ở hạng mục “Sản phẩm/ Dịch vụ Y tế tốt nhất vì người tiêu dùng”. Đây là cột mốc quan trọng của GENTIS trong việc khẳng định chất lượng của xét nghiệm PGT-Max 1.
Theo các chuyên gia, bệnh lý di truyền trong hỗ trợ sinh sản ngày càng có xu hướng gia tăng. Một trong những phương pháp giúp phát hiện các bất thường di truyền từ phôi thai chính là sàng lọc phôi tiền làm tổ PGT-Max 1. PGT-Max 1 là xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi giúp chọn lọc các phôi không bị lệch bội 24 nhiễm sắc thể, không mang bất thường thêm, mất đoạn nhiễm sắc thể, hỗ trợ cho quá trình chọn lọc phôi được tối ưu hóa trước khi thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giúp cho trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những bất thường di truyền đã sàng lọc. 

Xét nghiệm PGT-Max 1 của GENTIS được bình chọn là Sản phẩm - Dịch vụ Y tế tốt nhất vì người tiêu dùng 2025
GENTIS đã tối ưu và ứng dụng thành công xét nghiệm PGT-Max 1 trên phôi cho nhiều cặp vợ chồng hiếm muộn mong con. Nhờ xét nghiệm PGT-Max 1, các bác sĩ và chuyên gia lựa chọn được phôi có chất lượng tốt về di truyền, làm tăng khả năng đậu thai khi thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giúp trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những bất thường di truyền đã sàng lọc.
Tại GENTIS, xét nghiệm PGT-Max 1 được thực hiện trên những công nghệ tiên tiến như máy giải trình tự NGS đến từ Illumina Hoa Kỳ, phần mềm tin sinh chuyên dụng với độ nhạy và độ đặc hiệu cao nhất lên tới 99,9%,...  GENTIS cũng sẽ luôn nỗ lực phát triển để mang đến nhiều giải pháp kỹ thuật xét nghiệm tiên tiến, an toàn nhất vì sứ mệnh nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt.
Giải thưởng Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025 trong lĩnh vực phân tích di truyền và Sản phẩm/ Dịch vụ Y tế tốt nhất vì người tiêu dùng cho xét nghiệm PGT-Max 1 là cột mốc đánh dấu, ghi nhận những cống hiến của GENTIS. Đây sẽ là động lực để GENTIS tiếp tục sứ mệnh “nâng cao trí tuệ và thể chất người Việt” trong tương lai.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS được vinh danh tại Lễ công bố Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025
            [meta_description] => GENTIS đạt Thương hiệu số 1 Việt Nam 2025 trong lĩnh vực phân tích di truyền và Sản phẩm/ Dịch vụ tốt nhất vì người tiêu dùng 2025 cho PGT-Max 1.
            [meta_keyword] => gentis,Giải thưởng,Pgt-max1
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1299
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 1298
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 3-min.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-04-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-04-09 08:21:08
            [updated_time] => 2025-04-21 13:47:22
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-phoi-hop-voi-khoa-nam-hoc-va-y-hoc-gioi-tinh-benh-vien-dai-hoc-y-ha-noi-to-chuc-chuong-trinh-sinh-hoat-khoa-hoc
            [title] => GENTIS phối hợp với Khoa Nam học và Y học Giới tính - Bệnh viện Đại học Y Hà Nội tổ chức chương trình sinh hoạt khoa học
            [description] => Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Khoa Nam học và Y Học Giới Tính - Bệnh viện Đại học Y tổ chức thành công chương trình sinh hoạt khoa học nhằm giúp các bác sĩ, đội ngũ nhân viên y tế hiểu rõ hơn về 2 gói xét nghiệm chuyên sâu “Giải trình tự toàn bộ Exome (WES)” và “Phân mảnh DNA tinh trùng”. 
            [content] => 
Buổi sinh hoạt tại Bệnh viện Đại học Y có sự góp mặt của đông đảo chuyên gia, y bác sĩ Khoa Nam học và Y Học Giới Tính như PGS.TS.BS Nguyễn Hoài Bắc (Trưởng khoa), ThS.BS Trần Văn Kiên, ThS.BS Đỗ Ích Định, ThS.BS Chu Thị Chi, ThS.BS Nguyễn Cao Thắng. Đại diện GENTIS có sự tham gia của ThS. Hoàng Thị Nhung (Trưởng nhóm R&D) và ThS. BSNT. Vũ Thu Hương (Chuyên viên R&D). 

Mở đầu buổi sinh hoạt khoa học, ThS. BSNT. Vũ Thu Hương cho biết, mức độ phân mảnh DNA tinh trùng cao là một trong những nguyên nhân gây hiếm muộn ở nam giới. Có nhiều nguyên nhân dẫn đến phân mảnh tinh trùng. Theo Ths. BSNT. Vũ Thu Hương, xét nghiệm Sperm DNA là phương pháp quan trọng trong việc hỗ trợ đánh giá toàn diện về chất lượng tinh trùng của người bệnh. Xét nghiệm này giúp định lượng tỉ lệ DNA tinh trùng bị đứt gãy dựa vào sự đổi màu của thuốc nhuộm thông qua hệ thống đếm tế bào dòng chảy - Flow cytometry (Phân tích lên tới 10.000 tinh trùng), giúp xác định được nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới trong trường hợp kết quả tinh dịch đồ bình thường. 
Bên cạnh đó, xét nghiệm phân mảnh tinh trùng còn có khả năng giải thích được hiện tượng sảy thai liên tiếp, vô sinh không rõ nguyên nhân và làm IVF nhưng thất bại. Chính vì vậy, việc đánh giá toàn diện về chất lượng tinh trùng thông qua xét nghiệm phân mảnh DNA tinh trùng là cực kỳ cần thiết, giúp bác sĩ tiên lượng khả năng sinh sản và có định hướng can thiệp hỗ trợ sinh sản phù hợp nhất. 
Tại GENTIS, xét nghiệm phân mảnh tinh trùng (Sperm DNA) được thực hiện theo phương pháp SCSA (Sperm Chromatin Structure Assay) nên có độ ổn định, chính xác và hiệu suất cao.
Điểm đặc biệt là ngưỡng xác định phân mảnh DNA tinh trùng được chia thành các khoảng rõ ràng. Điều này giúp các bác sĩ sàng lọc tốt hơn các trường hợp hiếm muộn không rõ nguyên nhân, qua đó định hướng điều trị can thiệp.
Bên cạnh xét nghiệm Phân mảnh DNA tinh trùng (Sperm DNA), tại buổi sinh hoạt khoa học, GENTIS cũng đã chia sẻ đến y bác sĩ Khoa Nam học và Y Học Giới Tính - Bệnh viện Đại học Y về những thông tin mới của xét nghiệm “Giải trình tự toàn bộ Exome (WES)”. Theo đó, ThS. Hoàng Thị Nhung (GENTIS) cho biết, WES là phương pháp giải trình tự DNA nhằm phân tích toàn bộ vùng mã hoá protein - hay còn gọi là Exon trong hệ gen của con người. Phương pháp giải trình tự toàn bộ exome tại GENTIS sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS) trên hệ thống NovaSep 6000, giúp giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa exon của khoảng 22.000 gen (bao phủ trên 85% đột biến gây bệnh) và phát hiện các đột biến điểm, các mất đoạn/ chèn đoạn ngắn và các CNV. Xét nghiệm giải trình tự toàn bộ Exome mang đến khả năng chẩn đoán bệnh di truyền chưa rõ nguyên nhân, đặc biệt là các bệnh hiếm và phức tạp, phát hiện các biến thể di truyền liên quan đến bệnh lý thần kinh, tim mạch, 

Qua trao đổi, các bác sĩ của Khoa Nam học và Y Học Giới Tính - Bệnh viện Đại học Y đã đánh giá cao những cải tiến nổi bật của xét nghiệm WES và Sperm DNA. đồng thời đặt ra nhiều câu hỏi chuyên sâu liên quan đến 2 xét nghiệm này. Điều này cho thấy sự quan tâm của các y bác sĩ về xét nghiệm WES và Sperm DNA của GENTIS.  Chúng tôi hy vọng rằng, sau buổi sinh hoạt khoa học này, GENTIS sẽ tiếp tục có cơ hội đồng hành và hợp tác với Bệnh viện Đại học Y Hà Nội trong tương lai!
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS phối hợp với Khoa Nam học và Y học Giới tính - Bệnh viện Đại học Y Hà Nội tổ chức chương trìn
            [meta_description] => Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Khoa Nam học và Y Học Giới Tính - Bệnh viện Đại học Y tổ chức thành công chương trình sinh hoạt khoa học nhằm giúp các bác sĩ, đội ngũ nhân viên y tế hiểu rõ hơn về 2 gói xét nghiệm chuyên sâu “Giải trình tự toàn bộ Exome (
            [meta_keyword] => GENTIS,Sperm DNA,WES
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1298
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 1297
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dsc02995.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-04-04
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-04-04 14:15:42
            [updated_time] => 2025-04-21 13:43:53
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => vai-tro-va-su-ket-noi-giua-bac-si-lam-sang-bac-si-di-truyen-phong-lab-di-truyen-trong-chan-doan-sang-loc-benh-ly
            [title] => Vai trò và sự kết nối giữa bác sĩ lâm sàng, bác sĩ di truyền, phòng lab di truyền trong chẩn đoán, sàng lọc bệnh lý
            [description] => Trong y học hiện đại, đặc biệt là chẩn đoán và sàng lọc bệnh lý di truyền, sự phối hợp giữa bác sĩ lâm sàng, bác sĩ di truyền, phòng lab di truyền đóng vai trò vô cùng quan trọng. Đây là một chu trình khép kín, đảm bảo bệnh nhân nhận được kết quả chính xác, hỗ trợ quá trình điều trị và tiên lượng bệnh tốt nhất.
            [content] => 
Tầm quan trọng của xét nghiệm di truyền trong chẩn đoán và sàng lọc bệnh lý
Theo chia sẻ của Ms Katie Battese Ellis (Giám đốc cấp cao, phụ trách Y tế của Illumina tại một số quốc gia trong khu vực APAC), trước đây không có sẵn nhiều xét nghiệm nên bác sĩ thường tập hợp các đặc điểm của người bệnh để xem họ gặp phải vấn đề gì. Tuy nhiên, hiện nay, nhờ sự phát triển của y học hiện đại, có rất nhiều xét nghiệm di truyền nên việc chẩn đoán và sàng lọc bệnh lý trở nên dễ dàng hơn. 
TS Phạm Đình Minh, Ms Katie Battese Ellis và PGS.TS.BS Hồ Sỹ Hùng (Từ trái sang phải)
Theo đó, chúng ta có thể thực hiện xét nghiệm trước khi mang thai để xem liệu hai vợ chồng có mắc cùng một tình trạng bệnh hay không. Mẹ bầu làm xét nghiệm để xem thai nhi phát triển như thế nào. Chúng ta cũng có thể làm xét nghiệm sàng lọc sơ sinh để phát hiện các bệnh lý gây ảnh hưởng đến sức khỏe và sự phát triển của trẻ sau này. 
Từ kết quả xét nghiệm, bác sĩ di truyền và bác sĩ lâm sàng sẽ cùng nhau thảo luận, đưa ra kế hoạch theo dõi hay điều trị tốt hơn cho người bệnh. Điều này không chỉ giúp tiết kiệm thời gian, chi phí cho quá trình điều trị mà còn đảm bảo sức khỏe và hạnh phúc cho cả gia đình trong tương lai.
Là một trong những chuyên gia đầu ngành về lĩnh vực hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam, PGS.TS.BS Hồ Sỹ Hùng (PGĐ Trung tâm HTSS Quốc gia) cho biết, việc kết hợp giữa các chuyên gia di truyền và bác sĩ lâm sàng là rất quan trọng. Trong hỗ trợ sinh sản, tỷ lệ mang thai thành công là khoảng 50%. 
Tuy nhiên, có một số bệnh nhân sảy thai nhiều lần không rõ nguyên nhân, có tiền sử mắc bệnh di truyền hoặc làm IVF rất nhiều lần nhưng vẫn không thể mang thai,.... Những trường hợp này cần thực hiện xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT) để chọn phôi bình thường chuyển cho bệnh nhân.
Hiện nay có 3 loại xét nghiệm PGT truyền thống là PGT-A, PGT-SR và PGT-M. Theo đó, PGT-A giúp xác định các phôi bình thường và tăng cơ hội thành công trong việc thụ tinh ống nghiệm (IVF). PGT-SR có khả năng phát hiện chuyển đoạn không cân bằng ở phôi trước khi chuyển phôi, từ đó lựa chọn phôi bình thường giúp tăng cơ hội đạt được thai kỳ thành công. PGT-M dùng để sàng lọc các bệnh di truyền đơn gen, cho phép chỉ chuyển những phôi không mang đột biến gen. 
GENTIS là đơn vị tiên phong tại Việt Nam có khả năng thực hiện xét nghiệm tiền làm tổ PGT một cách chính xác, chuyên nghiệp với công nghệ kỹ thuật tiên tiến, hiện đại nhất cùng đội ngũ chuyên gia cao cấp. Đặc biệt, GENTIS có thể sàng lọc được khoảng 100 bệnh đơn gen với xét nghiệm PGT-M. 
Ngoài ra, GENTIS còn cung cấp PGT NEXT và PGT UPGRADE với những ưu điểm vượt trội. PGT NEXT với khả năng phát hiện bất thường lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, bất thường thêm, mất đoạn nhiễm sắc thể, bất thường thể đa bội hoặc đơn bội. Trong khi đó, PGT UPGRADE có khả năng phát hiện bất thường lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, bất thường thêm, mất đoạn nhiễm sắc thể, phôi mang chuyển đoạn cân bằng (do di truyền từ bố/mẹ).

Các chuyên gia tham gia Talkshow Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia tại GENTIS
Tại GENTIS, xét nghiệm PGT được thực hiện trong phòng lab đạt chuẩn ISO bằng phương pháp giải trình tự gen NGS, Sanger hoặc PCR bởi những kỹ thuật viên lành nghề, đội ngũ chuyên gia phân tích giàu kinh nghiệm. Sau đó, các bác sĩ di truyền sẽ đưa ra kết luận cuối cùng và gửi bác sĩ lâm sàng để tư vấn cho bệnh nhân, từ đó chuyển phôi không mang gen bệnh vào trong tử cung người mẹ.
Theo chia sẻ của TS Phạm Đình Minh, xét nghiệm di truyền và xét nghiệm gen đang bùng nổ ở Việt Nam. Do đó, GENTIS rất cần sự hợp tác giữa bác sĩ, nhà di truyền học và phòng lab để làm cho xét nghiệm dễ tiếp cận hơn, hữu ích hơn, đặc biệt là trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, sản phụ khoa, sàng lọc sơ sinh.
Trong tương lai gần, GENTIS sẽ áp dụng AI, tin sinh học để sàng lọc nhiều bệnh hơn và mang lại nhiều thông tin lâm sàng hơn, giúp bác sĩ đưa ra phương pháp điều trị tốt nhất cho người bệnh.
Sự kết nối giữa bác sĩ lâm sàng, bác sĩ di truyền và phòng lab di truyền
Sự phối hợp chặt chẽ giữa bác sĩ lâm sàng, bác sĩ di truyền và phòng lab di truyền là yếu tố quyết định đến hiệu quả chẩn đoán, điều trị bệnh nhân. Theo bà Katie, học tập, chia sẻ kiến thức chuyên môn chính là điều quan trọng nhất để tăng cường sự hợp tác giữa các bên. 
Phòng lab di truyền nên thường xuyên cập nhật các xét nghiệm mới, kỹ thuật thực hiện, độ chính xác, cũng như thời gian trả kết quả để các bác sĩ lâm sàng, bệnh nhân hiểu hơn về các xét nghiệm. Điều này sẽ giúp bác sĩ đưa ra phương án điều trị tối ưu để giúp người bệnh tiết kiệm chi phí. 

TS Minh dẫn Ms Katie đi thăm quan trung tâm xét nghiệm GENTIS
Từ góc độ của bác sĩ lâm sàng, Phó giáo sư Hùng cho biết vấn đề di truyền rất khó đối với cả bác sĩ lâm sàng nói chung và bác sĩ sản phụ khoa nói riêng. Vì các xét nghiệm và kỹ thuật được phát triển và thay đổi từng ngày trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản nên chúng ta cần phải học tập mỗi ngày để chia sẻ, giúp đỡ với bệnh nhân. 
Với phòng lab di truyền, chất lượng xét nghiệm chính là chìa khóa quan trọng. Bởi vì dựa vào kết quả xét nghiệm, bác sĩ có thể chẩn đoán bệnh chính xác và đưa ra phác đồ điều trị phù hợp. Do đó, để đưa xét nghiệm mới với chất lượng tốt ra thị trường cần sự trợ giúp không chỉ từ các chuyên gia trong ngành y mà còn từ các nhà di truyền học và đơn vị phát minh công nghệ, TS Minh cho hay.
Dựa trên nền tảng y học hiện đại và các tiến bộ công nghệ, xét nghiệm di truyền đang ngày càng trở thành công cụ quan trọng trong sàng lọc, chẩn đoán bệnh. Tuy nhiên, để đảm bảo hiệu quả tối đa, bác sĩ lâm sàng, bác sĩ di truyền và phòng lab di truyền cần có sự phối hợp chặt chẽ. Chỉ khi hoạt động như một thể thống nhất, hệ thống y tế mới có thể cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe chính xác, cá nhân hóa và tối ưu nhất cho bệnh nhân.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Vai trò và sự kết nối giữa bác sĩ lâm sàng, bác sĩ di truyền, phòng lab di truyền trong chẩn đoán, s
            [meta_description] => Trong chẩn đoán và sàng lọc bệnh lý di truyền, sự phối hợp giữa bác sĩ lâm sàng, bác sĩ di truyền, lab di truyền đóng vai trò vô cùng quan trọng.
            [meta_keyword] => gentis,Di truyền
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1297
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 1296
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => z6465708716299_7722d5faab6d614343abf01d6ab53b54.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-04-03
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-04-03 14:29:35
            [updated_time] => 2025-04-17 09:16:27
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-cap-nhat-thong-tin-2-goi-xet-nghiem-pgt-next-va-pgt-upgrade-tai-benh-vien-da-khoa-an-viet
            [title] => GENTIS cập nhật thông tin 2 gói xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE tại Bệnh viện Đa khoa An Việt
            [description] => Vừa qua, GENTIS phối hợp cùng Bệnh viện Đa khoa An Việt đã tổ chức thành công buổi hội thảo nhằm mục đích cập nhật thông tin về 2 gói xét nghiệm PGT mới ra mắt: PGT NEXT và PGT UPGRADE. Tại buổi hội thảo, đại diện GENTIS đã có những giải đáp chi tiết những thắc mắc của các y bác sĩ Trung tâm Hỗ trợ sinh sản - IVF An Việt xoay quanh 2 gói xét nghiệm tiền làm tổ tiên tiến này.
            [content] => 
Tham dự buổi hội thảo tại Bệnh viện Đa khoa An Việt có sự góp mặt của TS. BS. Lê Minh Châu (Trưởng khoa Sản phụ khoa, Bệnh viện An Việt), BS. Mai Thị Giang (Trưởng phòng Lab IVF), BS. Đặng Văn Hà (Khoa hỗ trợ sinh sản), cùng các y tá, điều dưỡng, cùng các kỹ thuật viên xét nghiệm của khoa. Về phía GENTIS, có sự tham gia của ThS. Nguyễn Văn Huynh (Trưởng nhóm R&D) và bà Dương Thị Phượng (Trưởng nhóm Quản lý sản phẩm).
Xuyên suốt quá trình diễn ra buổi hội thảo, ThS. Huynh đã trình bày chi tiết về xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE, làm nổi bật những điểm ưu việt của 2 gói xét nghiệm tiên tiến của GENTIS. 

Đối với xét nghiệm PGT NEXT, ThS. Huynh cho biết đây là một phương pháp tiên tiến trong thụ tinh ống nghiệm (IVF), giúp phân tích và phát hiện các biến đổi di truyền ở phôi trước khi cấy vào tử cung. Công dụng chính của xét nghiệm này là phát hiện các rối loạn di truyền, đột biến gen và các bệnh lý có thể gây ra vấn đề về sức khỏe cho trẻ hoặc tăng nguy cơ sảy thai. 
Bằng cách sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS), PGT-NEXT mang lại độ chính xác cao hơn so với các phương pháp xét nghiệm truyền thống, từ đó giúp lựa chọn phôi khỏe mạnh, giảm thiểu nguy cơ di truyền bệnh lý và tăng tỷ lệ thành công của quá trình mang thai. Đây là một công cụ quan trọng hỗ trợ các cặp vợ chồng có nguy cơ cao về bệnh lý di truyền, giúp họ có cơ hội sinh con khỏe mạnh hơn. Xét nghiệm này có thể mở rộng cho bệnh nhân có tiền sử thai kỳ đa bội, thai trứng, tiền sử sảy thai sau khi thực hiện IVF kết hợp với PGT-A truyền thống, tăng số lượng phôi có thể chuyển từ hợp tử thụ tinh bất thường (0PN, 1PN hoặc 2.1/3PN). 
Bàn luận về xét nghiệm PGT-UPGRADE, ThS. Huynh cho biết rằng đây là một phương pháp sàng lọc di truyền tiên tiến phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng. ”Chuyển đoạn cân bằng (Balanced translocation) là hiện tượng trao đổi đoạn DNA giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng mà không làm tăng hoặc giảm vật liệu di truyền tại các điểm đứt gãy. Trong chuyển đoạn cân bằng cũng được chia làm 2 loại: Chuyển đoạn tương hỗ và chuyển đoạn Robertsonian”. 
So với các phương pháp PGT tiền nhiệm truyền thống, PGT-UPGRADE sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) kết hợp với giải trình tự SNP mục tiêu, mang lại độ phân giải cao hơn trong việc phát hiện lệch bội, bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể và các biến đổi di truyền phức tạp. Phương pháp này đặc biệt hữu ích trong việc phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể nhỏ, chuyển đoạn cân bằng di truyền mà các phương pháp cũ không thể phát hiện, từ đó giúp lựa chọn phôi khỏe mạnh, giảm nguy cơ sảy thai hoặc sinh ra trẻ có bệnh lý di truyền. PGT-UPGRADE không chỉ tăng tỷ lệ thành công của quá trình mang thai mà còn mang lại hy vọng lớn cho các cặp đôi có tiền sử bệnh lý di truyền hoặc sảy thai tái phát, khẳng định sự vượt trội về tính chính xác và hiệu quả so với các phương pháp sàng lọc di truyền cũ.

Buổi hội thảo diễn ra trong không khí rất sôi nổi và nhận được nhiều sự quan tâm, phản hồi tích cực của các bác sĩ tham gia. Các câu hỏi liên quan đến xét nghiệm PGT-NEXT và PGT-UPGRADE của các bác sĩ Bệnh viện Đa khoa An Việt đã được đại diện của GENTIS giải đáp một cách chi tiết. Kết thúc buổi hội thảo, các y bác sĩ của Bệnh viện Đa khoa An Việt đánh giá cao 2 xét nghiệm tiên tiến mà GENTIS mang đến “ Những xét nghiệm này không chỉ là bước tiến vượt bậc trong y học mà còn mang thêm những tia hy vọng mới cho các cặp vợ chồng đang trên hành trình tìm con yêu”.
GENTIS hy vọng rằng sau buổi hội thảo trao đổi thông tin này, GENTIS sẽ tiếp tục có cơ hội đồng hành và hợp tác với bệnh viện An Việt trong tương lai!
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS cập nhật thông tin 2 gói xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE tại Bệnh viện Đa khoa An Việt
            [meta_description] => Vừa qua, GENTIS phối hợp cùng Bệnh viện Đa khoa An Việt đã tổ chức thành công buổi hội thảo nhằm mục đích cập nhật thông tin về 2 gói xét nghiệm PGT mới ra mắt: PGT NEXT và PGT UPGRADE
            [meta_keyword] => GENTIS,PGTNEXT,PGTUPGRADE
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1296
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 1295
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 487932123_1057582843073573_1848132115822519272_n.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-04-01
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-04-01 08:49:27
            [updated_time] => 2025-04-17 09:14:11
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => lop-hoc-tien-san-hanh-trinh-lam-me-hanh-phuc-trang-bi-kien-thuc-huu-ich-cho-cac-me-bau
            [title] => Lớp học tiền sản "Hành trình làm mẹ hạnh phúc" - Trang bị kiến thức hữu ích cho các mẹ bầu
            [description] => Vừa qua, tại hội trường tầng 5, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã phối hợp cùng Hội Ngôi nhà Hạnh phúc AF HANOI tổ chức thành công lớp học tiền sản: "Hành trình làm mẹ hạnh phúc". GENTIS vinh dự được đồng hành cùng sự kiện trong vai trò là nhà tài trợ.
            [content] => 
Lớp học đã thu hút sự tham gia của hơn 50 mẹ bầu, mang đến không gian ấm áp, chuyên nghiệp và đầy ắp những chia sẻ quý giá. Lớp học tiền sản có sự tham gia của ThS. BS Hoàng Văn Khanh và BSCKI Lưu Bá Hùng – Chuyên khoa Sản phụ khoa (BV Nam học và Hiếm muộn Hà Nội).

Với nhiều năm kinh nghiệm trong nghề cũng như phong cách chia sẻ gần gũi, hai bác sĩ đã mang đến những phần giải đáp hữu ích liên quan đến các vấn đề thường gặp trong thai kỳ. Từ đó, giúp các mẹ chuẩn bị tốt nhất về sức khỏe, tâm lý cho quá trình mang thai và sinh con.

Trong phần giao lưu, hỏi đáp, hàng loạt câu hỏi thiết thực được đặt ra, từ dấu hiệu sinh non, cách nhận biết cơn co chuyển dạ, đến những băn khoăn về dinh dưỡng. Không chỉ giải đáp tận tình, các bác sĩ còn chia sẻ những câu chuyện thực tế từ quá trình điều trị cho các mẹ bầu, giúp các mẹ hiểu rõ hơn về hành trình làm mẹ đầy thử thách nhưng cũng tràn đầy hạnh phúc.

Lớp học khép lại trong không khí ấm áp và nhiều cảm xúc. Không chỉ mang về những kiến thức quý báu, các mẹ bầu còn nhận được nhiều phần quà ý nghĩa từ ban tổ chức, như một lời nhắn nhủ yêu thương cho hành trình thiêng liêng làm cha, làm mẹ.
Trong thời gian tới, GENTIS sẽ cùng bệnh viện sẽ tiếp tục tổ chức nhiều lớp học tiền sản hơn nữa để đồng hành cùng các gia đình chuẩn bị hành trang vững chắc nhất để đón bé yêu chào đời.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Lớp học tiền sản "Hành trình làm mẹ hạnh phúc" - Trang bị kiến thức hữu ích cho các mẹ bầu
            [meta_description] => Vừa qua, tại hội trường tầng 5, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã tổ chức thành công lớp học tiền sản: "Hành trình làm mẹ hạnh phúc".
            [meta_keyword] => gentis,mebau,lớp học tiền sản
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1295
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 1294
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dsc02289.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-03-26
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-03-26 10:33:26
            [updated_time] => 2025-04-17 09:11:21
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => ung-dung-xet-nghiem-pgtm-sang-loc-benh-di-truyen-thalassemia
            [title] => Ứng dụng xét nghiệm PGT-M sàng lọc bệnh di truyền Thalassemia
            [description] => Thalassemia là bệnh thiếu máu di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường có tỷ lệ mắc cao nhất trên thế giới, trong đó có Việt Nam. Thalassemia gây ra hậu quả nặng nề cho đời sống vật chất, tinh thần của người bệnh và gia đình. Hiện tại chưa có phương pháp điều trị triệt để căn bệnh này nhưng có thể chủ động phòng ngừa và tầm soát. Đáng chú ý, sự ra đời của xét nghiệm di truyền trước làm tổ bệnh đơn gen (PGT-M) giúp giảm nguy cơ sinh những đứa trẻ mắc bệnh Thalassemia. 
            [content] => 
Thalassemia – bệnh di truyền gen lặn cần lưu ý
Thalassemia (Tan máu bẩm sinh) là rối loạn di truyền đơn gen  phổ biến nhất trên thế giới. Theo báo cáo của Liên đoàn Thalassemia và WHO năm 2008, tỷ lệ người mang gen bệnh là khoảng 7% dân số thế giới, cứ 100 cặp vợ chồng thì có khoảng 1,1 cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gen bệnh Thalassemia.
BSNT Lê Thảo Ly (BV Sản Nhi Quảng Ninh) báo cáo tại Hội nghị Phôi học Lâm sàng năm 2025
Tại Việt Nam, bệnh Thalassemia là nguyên nhân hàng đầu gây nên các trường hợp thiếu máu, tan máu nặng ở trẻ em. Theo thống kê của Hội tan máu bẩm sinh Việt Nam, hiện nay có khoảng 12 triệu người mang gen bệnh, ước tính mỗi năm có khoảng 20.000 bệnh nhân cần được điều trị.
Các cặp vợ chồng mang gen bệnh Thalassemia, nếu sinh con bằng phương pháp tự nhiên, trẻ có 50% nguy cơ mang gen bệnh và 25% có nguy cơ mắc bệnh. Do đó các cặp vợ chồng chuẩn bị mang thai, đặc biệt các gia đình đã có người bệnh Thalassemia nên phòng bệnh cho thế hệ tương lai, cho con cái bằng cách đi khám sàng lọc để phát hiện kịp thời và có biện pháp phòng ngừa thích hợp nhờ vào kỹ thuật PGT-M.
Xét nghiệm PGT-M giúp bố mẹ mang bệnh Thalassemia sinh con khoẻ mạnh
Theo chia sẻ của BS Lê Thảo Ly (BV Sản Nhi Quảng Ninh) tại Hội nghị CEC lần thứ 6, xét nghiệm PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic gene disorders) được báo cáo lần đầu tiên vào năm 1990, chỉ định chẩn đoán di truyền cho phôi có nguy cơ mắc một rối loạn di truyền liên kết NST X. Với kỹ thuật này, chúng ta có thể kiểm tra bộ gen của phôi từ giai đoạn rất sớm, giúp phát hiện ra các đoạn bất thường trên 1 gen cụ thể được di truyền từ bố mẹ. 
Từ đó, các phôi đồng hợp gen bệnh sẽ bị loại bỏ trước khi chuyển vào trong buồng tử cung của mẹ. Hiệu quả của phương pháp này đã được chứng minh giúp hạn chế tình trạng trẻ sinh ra mắc bệnh cũng như hạn chế việc phải chấm dứt thai kỳ giữa chừng.
Xét nghiệm PGT-M đóng vai trò quan trọng trong Y học sinh sản nhưng vẫn tồn tại một số thách thức
PGT-M là xét nghiệm xác định các bất thường, đột biến đơn gen liên quan đến một số hội chứng bệnh di truyền như tan máu bẩm sinh Thalassemia, Teo cơ tủy (SMA), Hemophilia, Hội chứng RETT, Thận đa nang… PGT-M được chỉ định cho các cặp vợ chồng mang gen đột biến gây bệnh, có nguy cơ cao sinh con mắc bệnh di truyền đơn gen.
PGT-M là một kỹ thuật yêu cầu về độ chính xác rất cao, công nghệ được sử dụng trong xét nghiệm PGT-M là phân tích SNP (Single Nucleotide Polymorphism) và STR (Short Tandem Repeat) hoặc qPCR (real-time PCR), MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification), NGS (Next-Generation Sequencing) tùy theo loại bệnh đơn gen cần phân tích. Mục đích là xác định đột biến đơn gen mà bố/mẹ mang và có thể truyền cho con. Về cơ bản, để thực hiện được kỹ thuật PGT-M, các cặp vợ chồng cần được hỗ trợ sinh sản bằng phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm (IVF). Các phôi được tạo ra sẽ được nuôi lên ngày 5. Với các phôi ngày 5 (phôi nang hay phôi túi) đủ điều kiện sẽ được sinh thiết (lấy ra khoảng 5-7 tế bào phôi từ vùng tế bào sẽ phát triển thành nhau thai sau này). Các mẫu tế bào sau sinh thiết sẽ được áp dụng các phương pháp xét nghiệm đặc biệt để phát hiện gen mang bệnh.
Xét nghiệm này giúp các bác sĩ kiểm tra bộ gen phôi từ giai đoạn rất sớm, giúp phát hiện và loại bỏ phôi mang gen bệnh di truyền của bố mẹ. Chỉ những phôi khỏe mạnh mới được chuyển vào tử cung của mẹ, giúp tăng cơ hội đậu thai và sinh ra những đứa con khỏe mạnh, không mang đột biến di truyền qua các thế hệ sau.
Tính đến nay, ngoài việc thực hiện sàng lọc PGT-M Thalassemia, GENTIS còn nghiên cứu và phát triển kỹ thuật PGT-M cho hơn 100 bệnh lý di truyền hiếm gặp khác như: Loạn dưỡng cơ Duchenne, Thoái hóa cơ tủy, Hemophilia, Tăng sản thượng thận bẩm sinh, … 
Xét nghiệm PGT-M tại GENTIS được thực hiện theo quy trình kỹ thuật bài bản, chuyên nghiệp
Cùng với việc ứng dụng các công nghệ kỹ thuật mới, sử dụng hệ thống máy móc hiện đại (công nghệ Veriseq PGS, hệ thống giải trình tự DNA thế hệ mới NGS Illumina - Mỹ và các phương pháp phân tích SNP, STR), xét nghiệm PGT-M tại GENTIS được thực hiện một cách chặt chẽ nhằm mang lại kết quả có độ tin cậy cao. Kết hợp xét nghiệm PGT-M sàng lọc bệnh lý di truyền đơn gen với thực hiện xét nghiệm PGT-A/SR trước khi thực hiện xét nghiệm PGT-M giúp đánh giá toàn diện về chất lượng phôi, nâng cao tỷ lệ thành công của các phương pháp hỗ trợ sinh sản. 
            [content_more] => 
            [meta_title] => Ứng dụng xét nghiệm PGT-M sàng lọc bệnh di truyền Thalassemia
            [meta_description] => Sự ra đời của xét nghiệm di truyền trước làm tổ bệnh đơn gen (PGT-M) giúp giảm nguy cơ sinh những đứa trẻ mắc bệnh Thalassemia. 
            [meta_keyword] => gentis,Pgt-m,Thalassemia
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1294
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 1293
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 79de34c95adeea80b3cf.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-03-25
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-03-25 08:43:38
            [updated_time] => 2025-04-15 14:58:16
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => pgtm-100-benh-hiem-giai-phap-sinh-con-khoe-manh-cho-cac-cap-vo-chong-mang-gen-benh
            [title] => PGT-M 100+ bệnh hiếm: Giải pháp sinh con khoẻ mạnh cho các cặp vợ chồng mang gen bệnh
            [description] => Bệnh hiếm gây ra các vấn đề nghiêm trọng về sức khỏe và ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống của người bệnh. Do đó, việc phát triển xét nghiệm PGT-M để sàng lọc và lựa chọn các phôi không mang gen bệnh hiếm cho chuyển phôi là rất cần thiết. Để bệnh hiếm không còn là nỗi ám ảnh với cộng đồng, GENTIS đã nghiên cứu và phát triển xét nghiệm PGT-M sàng lọc được 100+ bệnh hiếm.
            [content] => 
Bệnh hiếm - Nhóm bệnh lý cần được chú ý
Bệnh hiếm là nhóm bệnh có tần suất thấp trong quần thể, thường do đột biến gen gây ra và có tác động nghiêm trọng đến sức khỏe người bệnh. Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), một bệnh được xác định là hiếm khi tỷ lệ mắc phải dưới 1/2.000 người trong dân số. Mặc dù mỗi bệnh riêng lẻ rất hiếm gặp, nhưng tổng hợp lại, đã có hơn 7.000 bệnh hiếm được ghi nhận, ảnh hưởng đến khoảng 300 triệu người trên toàn cầu.
Bệnh hiếm thường nguy hiểm do tính chất phức tạp và thiếu các phương pháp điều trị hiệu quả. Nhiều bệnh hiếm có biểu hiện nghiêm trọng ngay từ khi sinh, gây sự sáng, chậm phát triển, xác suất tử vong cao hoặc suy giảm chức năng nghiêm trọng. Do số người mắc thấp, việc nghiên cứu và phát triển phương pháp điều trị gặp nhiều khó khăn, khiến việc chẩn đoán và điều trị bệnh trở nên giới hạn.
Hiện nay, với những tiến bộ của các lĩnh vực di truyền, hỗ trợ sinh sản và chẩn đoán trước sinh việc quản lý, tầm soát bệnh hiếm ngày càng được mở rộng, mang đến cơ hội cho các cặp vợ chồng có cơ hội mang thai và sinh em bé khỏe mạnh. 
Xét nghiệm PGT-M 100+ bệnh hiếm: Thắp hy vọng cho các cặp đôi mang gen bệnh di truyền
Trên thực tế, di truyền y học đã và đang đóng vai trò quan trọng trong thực hành lâm sàng cũng như trong nghiên cứu. Sàng lọc phôi PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders) kết hợp với các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản đã mang đến niềm vui cho nhiều cặp vợ chồng hiếm muộn, giúp họ sinh ra đứa con khỏe mạnh và góp phần làm loại trừ bệnh hiếm do di truyền đơn gen ra khỏi cộng đồng.
PGT-M là xét nghiệm di truyền tiền làm tổ được thực hiện trong quá trình thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giúp phát hiện và lựa chọn những phôi không mang gen bệnh trước khi chuyển vào tử cung. 

GENTIS thực hiện xét nghiệm PGT-M trên hệ thống máy móc hiện đại
PGT-M đóng vai trò quan trọng trong sàng lọc và phòng ngừa bệnh hiếm, nhất là đối với những cặp vợ chồng có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền. Bằng cách đảm bảo chỉ những phôi không mang gen bệnh được lựa chọn, xét nghiệm này không chỉ giúp các gia đình giảm thiểu gánh nặng bệnh tật, mà còn góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Việc áp dụng PGT-M vào hỗ trợ sinh sản là một bước tiến quan trọng trong y học, mang đến hy vọng và cơ hội cho những cặp đôi mong muốn sinh con khỏe mạnh, giảm nguy cơ di truyền các bệnh hiếm trong gia đình và xã hội.
Tại GENTIS, xét nghiệm PGT-M có khả năng phát hiện hơn 100 bệnh hiếm do đột biến gen gây ra, giúp giảm thiểu nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền nghiêm trọng.

GENTIS quy tụ đội ngũ kỹ thuật viên giỏi chuyên môn, giàu kinh nghiệm
Ưu điểm vượt trội của xét nghiệm PGT-M 100+ bệnh hiếm
Xét nghiệm PGT-M 100+ bệnh hiếm không chỉ mang lại hy vọng cho các cặp đôi mang gen bệnh di truyền mà còn sở hữu nhiều ưu điểm vượt trội, giúp tối ưu hóa quá trình tầm soát và phòng ngừa bệnh lý di truyền ngay từ giai đoạn phôi thai. Một trong những lợi thế quan trọng của xét nghiệm PGT-M tại GENTIS là khả năng phân tích hơn 100 bệnh di truyền đơn gen với độ chính xác cao, cho phép phát hiện ngay cả những biến thể nhỏ trong ADN có nguy cơ gây bệnh. 
Bằng cách áp dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS) kết hợp với phương pháp thiết kế marker đặc hiệu cho từng gia đình, PGT-M giúp đảm bảo tính chính xác trong việc xác định phôi khỏe mạnh, từ đó nâng cao cơ hội sinh con không mang gen bệnh. Bên cạnh công nghệ tiên tiến, PGT-M 100+ bệnh hiếm còn đi kèm với sự hỗ trợ từ đội ngũ tư vấn di truyền chuyên sâu, đồng hành cùng bệnh nhân trước, trong và sau khi xét nghiệm. 

GENTIS có đội ngũ chuyên gia cao cấp, chuyên sâu về xét nghiệm PGT
Trước khi thực hiện, chuyên gia tư vấn giúp các cặp đôi hiểu rõ nguy cơ di truyền, giải thích cơ chế bệnh lý và xác định mức độ cần thiết của xét nghiệm. Trong quá trình phân tích, các chuyên gia theo dõi sát sao từng giai đoạn để đảm bảo độ chính xác và tính phù hợp của kết quả. 
Sau khi có kết quả, đội ngũ tư vấn tiếp tục hỗ trợ giải thích ý nghĩa lâm sàng, hướng dẫn các cặp đôi lựa chọn phôi tối ưu nhất và đưa ra các phương án can thiệp phù hợp nếu cần thiết. Nhờ vậy, xét nghiệm PGT-M không chỉ đơn thuần là một công cụ sàng lọc mà còn là một giải pháp toàn diện, giúp các gia đình mang gen bệnh di truyền yên tâm hơn trong hành trình tìm kiếm cơ hội sinh con khỏe mạnh.
Theo chia sẻ của PGS.TS Francesca Spinella (Nguyên Chủ tịch ESHRE PGT Consortium - Chuyên gia Tư vấn Di truyền của Eurofins GENTIS), xét nghiệm PGT-M đóng vai trò quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Xét nghiệm này giúp sàng lọc các bệnh di truyền đơn gen, cho phép chỉ chuyển những phôi không mang đột biến gen, mang lại hy vọng cho các cặp vợ chồng hiếm muộn.
            [content_more] => 
            [meta_title] => PGT-M 100+ bệnh hiếm: Giải pháp sinh con khoẻ mạnh cho các cặp vợ chồng mang gen bệnh
            [meta_description] => Bệnh hiếm gây ra các vấn đề nghiêm trọng về sức khỏe và ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống. Do đó, việc phát triển xét nghiệm PGT-M là rất cần thiết.
            [meta_keyword] => gentis,Pgt-m
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1293
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 1292
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dsc02511.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-03-24
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-03-24 16:00:41
            [updated_time] => 2025-04-15 14:52:29
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-nghi-phoi-hoc-lam-sang-2025
            [title] => GENTIS đồng hành cùng Hội nghị Phôi học Lâm sàng 2025
            [description] => Phôi học lâm sàng và các vấn đề liên quan đến IVF Lab đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển của ngành Kỹ thuật hỗ trợ sinh sản. Hội nghị chuyên đề dành cho lĩnh vực Phôi học lâm sàng – CEC lần thứ 6 được tổ chức bởi Hội Nội tiết sinh sản và Vô sinh TP Hồ Chí Minh (HOSREM) vào ngày 22-23/03/2025 nhằm tạo cơ hội cập nhật, trao đổi và phát triển về chuyên môn, trình bày các nghiên cứu khoa học trong lĩnh vực phôi học lâm sàng. GENTIS rất hân hạnh được đồng hành cùng Hội nghị trong vai trò nhà tài trợ.
            [content] => 
Tại hội nghị, các vấn đề liên quan về phôi học lâm sàng và lab IVF được trình bày và thảo luận bởi các chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực IVF. Một số nội dung chính, nổi bật được trình bày tại hội nghị bao gồm:

Quản trị chất lượng và kỹ thuật mới
Xét nghiệm di truyền phôi
Các yếu tố liên quan tinh trùng
Các trường hợp tiên lượng khó
Nuôi cấy phôi - Trữ lạnh
Phôi từ thụ tinh bất thường, noãn bất thường


Trong đó, GENTIS rất vinh dự khi được cung cấp thông tin xét nghiệm PGT-M cho bài báo cáo của BSNT Lê Thảo Ly (BV Sản Nhi Quảng Ninh) với chủ đề: "Đánh giá tỷ lệ trẻ sinh sống sau chẩn đoán phôi trước làm tổ (PGT-M) bệnh Thalassemia tại BV Sản Nhi Quảng Ninh từ năm 2022 - 2024". Theo chia sẻ của BS Thảo Ly, Thalassemia là bệnh thiếu máu di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường có tỷ lệ mắc cao nhất trên thế giới, trong đó có Việt Nam.
Thalassemia gây ra hậu quả nặng nề cho đời sống vật chất, tinh thần của người bệnh và gia đình. Hiện tại chưa có phương pháp điều trị triệt để căn bệnh này nhưng có thể chủ động phòng ngừa và tầm soát. Đáng chú ý, sự ra đời của xét nghiệm di truyền trước làm tổ bệnh đơn gen (PGT-M) giúp giảm nguy cơ sinh ra những đứa trẻ mắc bệnh Thalassemia.
Tại GENTIS, cùng với việc ứng dụng các công nghệ kỹ thuật mới, sử dụng hệ thống máy móc hiện đại (công nghệ Veriseq PGS, hệ thống giải trình tự DNA thế hệ mới NGS Illumina - Mỹ và các phương pháp phân tích SNP, STR), xét nghiệm PGT-M được thực hiện một cách chặt chẽ nhằm mang lại kết quả có độ tin cậy cao. Đặc biệt, hiện nay, GENTIS có thể thực hiện sàng lọc hơn 100 bệnh đơn gen với xét nghiệm PGT-M.


Là nhà tài trợ của Hội nghị, GENTIS mang đến gian hàng ấn tượng với những hoạt động thú vị, thu hút sự quan tâm chú ý của đông đảo Quý đại biểu tham dự

Giới thiệu các giải pháp xét nghiệm sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ hiện đại, tiên tiến nhất, phục vụ nhu cầu khám, chữa bệnh tốt hơn của người Việt, trong đó nổi bật là 2 gói xét nghiệm PGT mới: PGT NEXT và PGT UPGRADE
Cung cấp bộ tài liệu xét nghiệm di truyền mới nhất trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản
Mang đến nhiều phần quà tri ân hấp dẫn gửi tới Quý đại biểu


Trong những năm qua, GENTIS thường xuyên tham dự các Hội nghị, hội thảo, nhằm cập nhật những thông tin hữu ích, kiến thức mới, công nghệ mới nhất, hiện đại nhất trong lĩnh vực IVF để mang đến những xét nghiệm di truyền, xét nghiệm gen hiệu quả cho người bệnh.
Hội nghị Phôi học lâm sàng 2025 khép lại với nhiều kiến thức, kinh nghiệm chuyên môn cũng như cập nhật kiến thức, xu hướng kỹ thuật, công nghệ, phác đồ mới trong các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản, hứa hẹn sự phát triển mạnh mẽ của ngành hỗ trợ sinh sản Việt Nam trong những thời gian tới.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Hội nghị Phôi học Lâm sàng 2025
            [meta_description] => Phôi học lâm sàng và các vấn đề liên quan đến IVF Lab đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển của ngành Kỹ thuật hỗ trợ sinh sản.
            [meta_keyword] => gentis,Cec
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1292
            [category_id] => 4
        )

)