Kết quả tìm kiếm

Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), ước tính đến năm 2030, số ca tử vong do ung thư cổ tử cung dự kiến sẽ tăng lên 443.000 người trên toàn cầu và trở thành loại ung thư nguy hiểm, cao thứ 2 sau ung thư vú. Tại Việt Nam, căn bệnh này đang có dấu hiệu trẻ hóa “thần tốc” về độ tuổi, hy hữu nhất là trường hợp 14 tuổi đã phát hiện mắc ung thư cổ tử cung. Hãy cùng các chuyên gia tìm hiểu về những biện pháp tầm soát ung thư cổ tử cung ngay trong mùa dịch trong hội thảo trực tuyến sắp diễn ra vào 14h00 ngày 17/7/2020.

(Lược dịch từ Reuters) - Thực hư thông tin tập đoàn xét nghiệm gene của Trung Quốc (BGI) có liên kết với quân đội thu thập dữ liệu gene của hàng triệu phụ nữ trên thế giới.

Bệnh teo cơ tủy (tên tiếng Anh là Spinal Muscular Atrophy - SMA) là một nhóm các bệnh di truyền phá hủy dần dần các tế bào thần kinh vận động - các tế bào thần kinh trong thân não và tủy sống kiểm soát hoạt động cơ xương thiết yếu như nói, đi, thở và nuốt, dẫn đến yếu và teo cơ, thể nặng sẽ tử vong từ rất sớm. Bệnh gây nên bởi đột biến gen lặn trên NST 5.Hiện tại trên thế giới, tỷ lệ mắc bệnh là 1/10.000 và tỷ lệ người mang gen bệnh là 1/50.

Chiều ngày 03/07/2021, Hội thảo trực tuyến "Hướng dẫn tầm soát và điều trị Thalassemia cho người bệnh vô sinh hiếm muộn" do Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền GENTIS và Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội đồng tổ chức đã diễn ra trực tiếp trên 2 fanpage.

Thalassemia là một trong các bất thường di truyền phổ biến nhất trên thế giới. Hiện nay đã có nhiều phương pháp chẩn đoán bệnh Thalassemia nhưng đa số người bệnh vẫn chưa hiểu rõ về ý nghĩa của từng loại xét nghiệm và ứng dụng trong việc điều trị bệnh.

Bệnh teo cơ tủy (tên tiếng Anh là Spinal Muscular Atrophy - SMA) là một nhóm các bệnh di truyền phá hủy dần dần các tế bào thần kinh vận động - các tế bào thần kinh trong thân não và tủy sống kiểm soát hoạt động cơ xương thiết yếu như nói, đi, thở và nuốt, dẫn đến yếu và teo cơ, thể nặng sẽ tử vong từ rất sớm. Bệnh gây nên bởi đột biến gen lặn trên NST 5.Hiện tại trên thế giới, tỷ lệ mắc bệnh là 1/10.000 và tỷ lệ người mang gen bệnh là 1/50.

Theo thống kê, mỗi năm có thêm ~ 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó, 800 trẻ không thể ra đời do phù thai, 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng. Vậy những cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn mang gen Thalassemia có cơ hội sinh con khỏe mạnh không?

Tọa đàm trực tuyến “Xét nghiệm NIPT - Công nghệ quyết định Chất lượng” đã diễn ra thành công vào chiều ngày 26/6/2021 lúc 14h30 trên fanpage của GENTIS với sự tham gia của 3 diễn giả cùng hơn 1200 khán giả theo dõi trực tiếp.