Các dấu hiệu thai nhi bị dị tật là gì?
Hiện nay, công nghệ phát triển, bố mẹ hoàn toàn có thể chủ động phát hiện sớm dấu hiệu thai nhi bị dị tật. Có thể thông qua sự bất thường của nhiễm sắc thể, qua dấu vết từ hệ thần kinh hoặc từ tim mạch của con.
Dị tật do bất thường của nhiễm sắc thể
Đây là các hội chứng di truyền xuất hiện do sự bất thường của nhiễm sắc thể. Tùy theo từng thay đổi, có thể dẫn tới hội chứng Down, Patau… Đây là những dị tật không thể chữa khỏi và trẻ sẽ phải sống cả đời cùng căn bệnh này.
Dấu hiệu thai nhi bị dị tật về tim
Đây thường là các dị tật có tính chất di truyền từ thành viên trong gia đình. Do đó, nếu gia đình có người mắc bệnh tim, bạn cầm chú ý sàng lọc sớm trong thời kỳ mang thai.
Dị tật về hệ thần kinh
Các dị tật về cấu trúc não có thể phát hiện ra trong kỳ tam cá nguyệt thứ 2, Ngoài ra, trong quá trình mang thai, mẹ bầu cần chú ý tới việc điều hòa cân nặng, huyết áp sao cho phù hợp.
Cách phát hiện thai nhi có dấu hiệu dị tật
Siêu âm
Siêu âm giúp phát hiện sớm các dấu hiệu thai nhi bị dị tật.
Công nghệ siêu âm sử dụng sóng âm thanh tần số cao để tạo thành hình ảnh của thai nhi trên màn hình máy tính. Siêu âm thường được thực hiện với hầu hết các thai phụ bởi siêu âm có thể dự đoán ngày sinh, kiểm tra sức khỏe tổng thể, sự phát triển, giới tính và vị trí của em bé, đo lượng nước ối và kiểm tra tình trạng của nhau thai. Qua đó, các biến chứng của nhau thai như nhau thai thấp hoặc dị tật như hở vòm miệng có thể được phát hiện.
Xét nghiệm sinh hóa
Các xét nghiệm sinh hóa giúp bạn phát hiện sớm nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh thường gặp như Down, Patau…Xét nghiệm sinh hóa gồm xét nghiệm Triple Test (từ tuần thai thứ 14 – 21) và Double Test (thực hiện từ tuần thai thứ 11 – 13).
Xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) sàng lọc trước sinh không xâm lấn
Hiện nay, xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) được thực hiện tại GENTIS là sàng lọc trước sinh có độ chính xác cao nhất so với các xét nghiệm NIPT cùng loại trên thế giới. Đây là xét nghiệm phân tích ADN tự do của thai nhi có trong mẫu máu tĩnh mạch mẹ để sàng lọc các dị tật bẩm sinh thường gặp.
Sàng lọc trước sinh giúp bạn chủ động sinh ra các em bé khỏe mạnh.
Xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) là xét nghiệm tiên tiến được các mẹ bầu ở các nước Châu Âu yêu thích. Hiện nay, xét nghiệm có thể thực hiện ở Việt Nam với chi phí phải chăng mà không cần phải gửi mẫu ra nước ngoài. NIPT - Illumina (GenEva) có độ chính xác lên đến 99, 9% đối với hội chứng Down. Ngoài ra, thực hiện xét nghiệm này bạn không phải mất nhiều thời gian, công sức đi lại. Xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) được các chuyên gia đánh giá cao về độ an toàn và tính hiệu quả.
GENTIS - Đơn vị xét nghiệm sàng lọc NIPT an toàn và chính xác nhất
- Chuyển giao công nghệ hoàn toàn từ thiết bị, quy trình, thuật toán bởi Illumina – Tổ chức giải mã gen lớn nhất thế giới. Hiện nay, GENTIS là đơn vị tại Việt Nam được chứng nhận từ Illumina.
- Thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế tại Việt Nam. Chất lượng được giám sát chặt chẽ, đảm bảo tương đương phòng xét nghiệm tại Mỹ. Hạn chế được nhiều rủi ro sai sót khi gửi mẫu ra nước ngoài, có kết quả nhanh chóng…
- Kết quả có độ chính xác cao đến 99.9%, đặc biệt với hội chứng Down
- Đội ngũ chuyên gia lâu năm trong lĩnh vực phân tích di truyền
- Sàng lọc trước sinh an toàn không xâm lấn
- Sàng lọc được nhiều hội chứng bẩm sinh
- Kết quả nhanh chóng
- Hệ thống phòng xét nghiệm hiện đại hàng đầu châu Á
- Sàng lọc được cho tất cả phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10
- Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800 2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
GENTIS HCM:
- Địa chỉ: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
- Điện thoại: 1800.2010 (nhánh 1) - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI:
- Địa chỉ: Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
- Điện thoại: 1800.2010 - 0988.00.2010
-370x207.jpg)
