Tin chuyên ngành

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 152
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/201811/dich-vu-xet-nghiem-adn-thieu-kiemer-soat-nen-moi-noi-het-mot-gia-1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2018-11-05
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2019-09-10 11:19:30
            [updated_time] => 2019-09-10 11:19:30
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => dich-vu-xet-nghiem-adn-thieu-kiem-soat-nen-moi-noi-het-mot-gia
            [title] => Dịch vụ xét nghiệm ADN thiếu kiểm soát nên mỗi nơi "hét" một giá
            [description] => Tại một số trung tâm phân tích ADN trên địa bàn Hà Nội, có thể dễ dàng nhận thấy, ở cùng một dịch vụ, mỗi nơi đưa ra một mức giá tương đối khác nhau.
            [content] => 

Mỗi nơi một giá


Khảo sát tại một số trung tâm phân tích ADN trên địa bàn Hà Nội, có thể dễ dàng nhận thấy, ở cùng một dịch vụ, mỗi nơi đưa ra một mức giá tương đối khác nhau.  Mỗi dịch vụ, ngoài việc cung cấp số lượng mẫu, khách hàng có thể lựa chọn thời gian thực hiện từ nhanh đến chậm.
Cụ thể, để phân tích 2 mẫu xác định huyết thống, nhanh nhất, sau 4h có thể đưa ra được kết quả, khách hàng có thể  phải trả từ 7-12 triệu đồng, nếu là 6h thì sẽ từ 5- 10 triệu đồng,  8h là  4- 9 triệu đồng, tùy từng trung tâm và giảm dần theo ngày. Chậm nhất, kết quả xét nghiệm sau 4 ngày là 4 triệu đồng. Cứ thêm mẫu của ca xét nghiệm, các trung tâm sẽ lấy thêm khoảng từ 1,5- 3 triệu đồng/ mẫu, tùy mốc thời gian. Ngoài ra, một số trung tâm còn quy định, lệ phí thu mẫu ngoài giờ là 50.000 vnđ/ trường hợp. Thu mẫu tại nhà trong nội thành Hà Nội 100.000 vnđ/trường hợp.
Trả lời cho câu hỏi: tại sao có chuyện mỗi nơi một giá, đại diện các trung tâm đều cho rằng: mỗi trung tâm có cơ sở thiết bị máy móc, sử dụng các hóa chất khác nhau. Và vì các mẫu mang đến các trung tâm là rất khác nhau nên kĩ thuật áp dụng cho mỗi mẫu cũng không thể giống nhau được. Liệu đây có phải là câu trả lời thỏa đáng cho khách hàng xét nghiệm ADN? Và đâu là lí do thực sự của tình trạng này?

Sự thật và các phòng Lab xét nghiệm ADN ở Việt Nam
Tại Việt Nam, hiện nay, nếu tính nhanh sẽ có khoảng gần 20 đơn vị xét nghiệm ADN trên cả nước. Ở khu vực nhà nước, có thể kể đến Viện khoa học hình sự, Pháp y Quân Đội, Pháp y y tế. Đối với các doanh nghiệp tư nhân, những cái tên đã được thành lập và tương đối có uy tín có thể kể đến đó là: Trung tâm phân tích ADN và Công nghệ sinh học, Gentis, Bionet, DNA info,...
Tất cả các phòng xét nghiệm đạt chuẩn cần đảm bảo cán bộ có chuyên môn, được đào tạo chuyên ngành về ADN, có chứng chỉ hành nghề và có kiến thức thực tế. Về cơ sở vật chất, phòng thí nghiệm cũng phải cần có mặt bằng theo quy định, trang thiết bị, hóa chất, phương tiện hỗ trợ, có các hoạt động hợp tác quốc tế về trao đổi công nghệ. Hơn hết, phòng khám phải được các cơ quan thẩm quyền công nhận.
Mới đây, GS.TS Lê Đình Lương- Chủ tịch hội Di truyền Việt Nam đã có một cuộc điều tra và đi đến kết luận: trong số khoảng hơn 10 công ty hoạt động trong lĩnh vực phân tích ADN ở Miền Bắc, chỉ có khoảng 30% là có phòng thí nghiệm đạt chuẩn. Nhưng máy móc của các đơn vị khác nhau dẫn đến việc sử dụng và tiêu hao hóa chất khác nhau. Những công ty không có phòng thí nghiệm này sẽ tiến hành lấy mẫu sẽ phải thuê đơn vị khác thực hiện phân tích mẫu và trả kết quả cho khách. Hiểu đơn giản, các đơn vị này gần như đóng vai trò của việc môi giới. Đây là những nguyên nhân dẫn đến tình trạng mỗi nơi một giá.
Cần có một nhạc trưởng trong việc phân tích ADN
Đồng quan với GS.TS Lê Đình Lương , Đại tá Hà Quốc Khanh- Giám định viên tư pháp kỹ thuật hình sự còn cho biết thêm, việc phân tích ADN hiện nay ở Việt Nam còn thiếu sự kiểm soát của các cơ quan chức năng có thẩm quyền. Chính vì vậy giữa các phòng thí nghiệm hoạt động trên cơ sở mạnh ai nấy làm và không có sự liên kết  với nhau.
Chất lượng giữa các trung tâm ADN hiện nay đang bị đánh đồng và không có sự phân biệt rõ rệt đâu là nơi có phòng thí nghiệm tốt và đâu là đơn vị chưa đạt chuẩn. Giữa ma trận các website với những hình ảnh hoành tráng về hệ thống máy móc, con người, các công trình,...rõ ràng, khách hàng không thể tự tìm hiểu được đâu là nơi họ cần đến.
Ở một góc nhìn khác, Đại tá Hà Quốc Khanh cho rằng: hiện nay một số cơ sở phân tích ADN ngoài công lập đã có bước phát triển mới bởi họ thực sự chủ động trong kinh doanh, chủ động về tuyển dụng và đào tạo, đầu tư máy móc và con người. Chính vì vậy, khả năng phân tích ADN của những đơn vị này tương đương, hoặc vượt trội với các cơ sở công lập. Những kết quả phân tích của các trung tâm này rõ ràng có giá trị, nhưng nhiều khi, vẫn chưa được pháp luật công nhận.
Rõ ràng, ở Việt Nam, lĩnh vực ADN ứng dụng trong điều tra, truy tố và xét xử tội phạm cũng như đáp ứng những nhu cầu chính đáng của xã hội và công dân đã có những bước phát triển và tiến bộ đáng kể. Nhưng, để việc phân tích ADN quy củ hơn, rất cần đến sự quản lí của các cơ quan có thẩm quyền mà trước mắt, cần có một Hiệp hội Phân tích ADN Việt Nam. Để việc phân tích ADN không chỉ dừng lại ở việc xác định huyết thống mà còn mở rộng trong ứng dụng ngành y tế và phân tích ADN ti thể từ xương góp phần tìm kiếm mộ hàng ngàn liệt sĩ trong chiến tranh. Theo đó để tạo sự bình đẳng giữa các cơ sở phân tích ADN công lập và các cơ sở dịch vụ khác.
Nguồn Nguyễn Duyên - KhoePlus.vn

            [content_more] => 
            [meta_title] => Dịch vụ xét nghiệm ADN thiếu kiểm soát nên mỗi nơi "hét" một giá
            [meta_description] => xét nghiệm ADN thiếu kiểm soát nên mỗi nơi một giá
            [meta_keyword] => xét nghiệm ADN thiếu kiểm soát nên mỗi nơi một giá
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 152
            [category_id] => 15
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 138
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/201909/trung-quoc-dieu-tra-ve-cuoc-thi-nghiem-tao-ra-cap-song-sinh-da-duoc-chinh-sua-gen-002.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 0000-00-00
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2019-09-09 15:29:19
            [updated_time] => 2019-09-09 15:29:19
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => trung-quoc-dieu-tra-ve-cuoc-thi-nghiem-tao-ra-cap-song-sinh-da-duoc-chinh-sua-gen
            [title] => Trung Quốc điều tra về cuộc thí nghiệm tạo ra cặp song sinh đã được chỉnh sửa gen
            [description] => Thông tin về những em bé được tạo ra nhờ chỉnh sửa gen đã làm chấn động các nhà khoa học cũng như những người dân trên thế giới, dẫn tới sự lo ngại về vấn đề đạo đức và con người. Để xác nhận luồng thông tin đó, các nhà chức trách Trung Quốc đã bắt đầu điều tra sự việc nhà khoa học Hạ Kiến Khuê tuyên bố tạo ra một cặp đôi song sinh được điều chỉnh gen đầu tiên trên thế giới.
            [content] => 

Hai em bé đầu tiên được sinh ra nhờ chỉnh sửa gen
Trước đó, một đoạn video được công bố ngày 26/11, nhà khoa học Hạ Kiến Khuê đã cho biết một cặp bé song sinh đã được ra đời trong tuần trước, ông nói cả hai bé được sinh ra đều được chỉnh sửa gen miễn nhiễm với virus HIV.

Ngay sau khi thông tin này được đưa ra đã “châm ngòi” cho một cuộc tranh luận dữ dội giữa các nhà nghiên cứu di truyền và công nghệ sinh học và cộng đồng học thuật. Một số nhà khoa học thì hoài nghi về kết quả của cuộc thử nghiệm này.

Nhiều nhà khoa học lên án chương trình thí nghiệm vi phạm các chuẩn mực đạo đức. Thử nghiệm biến đổi gen trên con người và các yếu tố có khả năng di truyền vẫn còn bị cấm tại nhiều nước.
Cơ quan chức năng Trung Quốc vào cuộc
Trước những xôn xao dư luận, Ủy ban Sức khỏe Quốc gia Trung Quốc đã ra lệnh lập tức điều tra về thí nghiệm của ông Hạ Kiến Khuê vào sớm ngày 27/11 cho biết.

Nghiên cứu của ông Hạ được nhắc đến trên tạp chí khoa học MIT Technology Review vào ngày 25/11. Bài viết nằm trong số các tài liệu được đội nghiên cứu của ông Hạ đăng tải trên mạng nhằm tuyển thêm các cặp đôi tình nguyện tham gia thí nghiệm, theo AFP. Nhà nghiên cứu Trung Quốc cho biết hai cháu bé, Lulu và Nana, được sinh ra từ biện pháp thụ tinh nhân tạo nhưng sử dụng trứng đã được điều chỉnh đặc biệt trước khi cấy vào tử cung người mẹ.
 


“Ngay sau khi ghép tinh trùng của người cha vào trứng, các bác sĩ sẽ cấy thêm protein CRISPR/Cas9 và thực hiện một cuộc “phẫu thuật gen” với mục tiêu bảo vệ các cháu bé trong tương lai không bị lây nhiễm HIV”, ông Hạ nói.

Điều chỉnh gen được xem là biện pháp tiềm năng chữa trị các loại bệnh có khả năng di truyền. Tuy nhiên, đây vẫn còn là vấn đề gây tranh cãi dữ dội vì những thay đổi gen sẽ di truyền sang các nhiều thế hệ và cuối cùng sẽ ảnh hưởng đến quỹ gen chung của nhân loại. Tạp chí MIT Technology Review cũng cảnh báo “công nghệ này đặc biệt gây tranh cãi về đạo đức nghiên cứu”.

Ông Hạ dự kiến sẽ có các bài phát biểu về thí nghiệm của mình tại một diễn đàn quốc tế về gen trong các ngày 28-29/11 ở Hong Kong. Hiện vẫn chưa có cơ quan nào độc lập kiểm chứng các tuyên bố của ông Hạ. Nhà khoa học nói các cặp đôi làm thí nghiệm không muốn tiết lộ danh tính và sẽ không trả lời với báo giới.
Những hiểm nguy tiềm ẩn
Nghiên cứu của ông Hạ Kiến Khuê đã vấp phải vô số chỉ trích từ giới học giả và các học viện tại Trung Quốc. Nhiều người đặt dấu hỏi về tính xác thực trong các tuyên bố táo bạo của nhà khoa học từng làm việc ở Stanford, Mỹ.

Nơi công tác của ông Hạ, Đại học Khoa học và Công nghệ miền Nam, thành phố Thâm Quyến cho biết ông đã tạm nghỉ không lương từ tháng 2. Ngay cả trường đại học này cũng chỉ trích thí nghiệm của ông Hạ “vi phạm nghiêm trọng nhiều chuẩn mực đạo đức và quy tắc học thuật”. “Nghiên cứu được thực hiện bởi giáo sư Hạ Kiến Khuê diễn ra bên ngoài khuôn khổ nhà trường”, thông cáo chính thức của Đại học Khoa học và Công nghệ miền Nam ngày 26/11 cho biết.

Một nhóm 100 nhà khoa học tại Trung Quốc cùng ký tên vào lá thư lên án các kết quả nghiên cứu của ông Hạ. Họ đồng thời kêu gọi chính phủ có những biện pháp quản lý chặt chẽ hơn đối với nghiên cứu điều chỉnh gen người: “Đây là tổn hại nặng nề đối với danh tiếng toàn cầu và sự phát triển của nghiên cứu y sinh tại Trung Quốc”, bản thông cáo được đăng trên Weibo ngày 26/11 cho biết. “Thật bất công với đa số các nhà khoa học Trung Quốc luôn trung thực trong hoạt động nghiên cứu và phát minh khoa học”.
 


Nhiều nhà khoa học trên thế giới cũng chỉ trích gay gắt dự án thí nghiệm của ông Hạ. Nhiều chuyên gia đầu ngành về nghiên cứu di truyền nói ông Hạ và cộng sự đã hành động thiếu trách nhiệm vì những em bé được điều chỉnh gen sẽ đối mặt với vô số rủi ro mà khoa học không thể lường trước được: “Những thông tin vừa qua về nghiên cứu điều chỉnh gen trong phôi thai người nhằm kháng nhiễm HIV là thiếu cơ sở khoa học, nguy hiểm và vô trách nhiệm”, Joyce Harper, giáo sư tại Đại học London, nhận định.

Điều chỉnh ADN người là vấn đề cực kỳ gây tranh cãi trên thế giới. Tuy nhiên, đây không phải là lần đầu tiên giới khoa học Trung Quốc cho thử nghiệm công nghệ này trên phôi người.

Tháng 9/2017, các nhà nghiên cứu tại Đại học Tôn Trung Sơn đã sử dụng một phiên bản của công nghệ điều chỉnh gen, tìm cách chữa một đột biến thường xảy ra trong phôi người dẫn đến bệnh ở trẻ sơ sinh. Cộng đồng học giả Trung Quốc cũng từng vấp phải nhiều vụ bê bối về gian lận kết quả nghiên cứu. Năm 2017, hơn 100 bài viết của các nhà nghiên cứu ở Trung Quốc đã bị rút khỏi một tạp chí khoa học danh tiếng vì phát hiện vi phạm trong quá trình phản biện khoa học.

Ở thời điểm hiện tại, ông Hạ Kiến Khuê vẫn chưa có bình luận chính thức nào phản hồi về các chỉ trích đang nhắm vào mình.
Video về thông tin cuộc nghiên cứu:
 


Nguồn: Tổng hợp


            [content_more] => 
            [meta_title] => Trung Quốc điều tra về cuộc thí nghiệm tạo ra cặp song sinh đã được chỉnh sửa gen
            [meta_description] => Thông tin về những em bé được tạo ra nhờ chỉnh sửa gen đã làm chấn động các nhà khoa học cũng như những người dân trên thế giới, dẫn tới sự lo ngại về vấn đề đạo đức và c
            [meta_keyword] => cặp song sinh đã được chỉnh sửa gen
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 138
            [category_id] => 15
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 135
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/201909/chan-doan-benh-di-truyen.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 0000-00-00
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2019-09-09 15:13:01
            [updated_time] => 2019-09-09 15:13:01
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => mot-phat-hien-quan-trong-trong-chan-doan-benh-di-truyen
            [title] => Một phát hiện quan trọng trong chẩn đoán bệnh di truyền
            [description] => Một nghiên cứu chỉ ra tầm quan trọng của kiến trúc chất nhiễm sắc trong kiểm soát các hoạt động của gene, đặc biệt những gen cần cho giai đoạn phát triển phôi thai. Phát hiện này sẽ có tác động mạnh lên lĩnh vực chẩn đoán bệnh di truyền.
            [content] => 

Nghiên cứu đã chỉ ra tầm quan trọng của kiến trúc chất nhiễm sắc trong việc kiểm soát các hoạt động di truyền, đặc biệt đối với các gene trong giai đoạn phát triển phôi thai. 
Nghiên cứu do nhóm Marie Kmita's từ Viện nghiên cứu lâm sàng Montreal (IRCM), hợp tác với Josée Dostie tại trường đại học McGill thực hiện, đã chỉ ra tầm quan trọng của kiến trúc chất nhiễm sắc trong việc kiểm soát các hoạt động di truyền, đặc biệt đối với các gene trong giai đoạn phát triển phôi thai. Nghiên cứu này được đăng trên tạp chí khoa học PLOS Genetics, sẽ có một tác động mạnh lên lĩnh vực chẩn đoán bệnh di truyền.
Mỗi một tế bào trên cơ thể đều chứa thông tin di truyền dưới dạng phân tử ADN, bao bọc xung quanh các cấu trúc được gọi là nhân điển hình. Cùng với nhau, ADN và nhân điển hình tạo nên chất nhiễm sắc, vốn là thành phần chính của NST.
Tiến sĩ Kmita, giám đốc đơn vị nghiên cứu Di truyền và Phát triển của IRCM, giải thích: “Nghiên cứu của chúng tôi chỉ ra rằng sự điểu khiển hoạt động của các gen kiểm soát quá trình phát triển phôi thai có liên quan tới tổ chức ba chiều của chất nhiễm sắc. Thực tế, kiến trúc chất nhiễm sắc rất đa dạng đối với mỗi dạng tế bào, sản xuất các liên hệ đặc thù giữa các giải trình tự của các ADN điều chỉnh cũng như của các gen.
Đến nay, nghiên cứu tác nhân của các bệnh di truyền thường được thực hiện thông qua giải trình tự ADN và giải trình tự gen. Tuy nhiên, tác nhân của các bệnh di truyền có thể chính do sự bất bình thường trong giải trình tự ADN kiểm soát gen đó.
“Bây giờ việc xác định ADN nhận nhiệm vụ điều chỉnh một gen nhất định nào đó hoàn toàn có thể. Phát hiện của chúng tôi đã mở đường cho việc nghiên cứu các cơ chế kiểm soát kiến trúc chất nhiễm sắc, nhân tố có ảnh hưởng sâu sắc tới việc xác định nguyên nhân và chẩn đoán bệnh di truyền.”
Đột phá trong nghiên cứu khoa học này có tác động to lớn tới số lượng bệnh di truyền, bao gồm cả các bệnh liên quan tới gen Hox nghiên cứu bởi tiến sỹ Kmita, ví dụ như hội chứng gây kích thích bụng (một dị tật bẩm sinh gây nên hiện tượng định hìng dính ngón chân, ngón tay, hoặc thừa ngón) và hội chứng hand-foot-genital (một bệnh di truyền định hình dị tật bẩm sinh các chi và dị tật bộ phận sinh dục).
Lily dịch
Theo dailymail
            [content_more] => 
            [meta_title] => Một phát hiện quan trọng trong chẩn đoán bệnh di truyền
            [meta_description] => Một nghiên cứu chỉ ra tầm quan trọng của kiến trúc chất nhiễm sắc trong kiểm soát các hoạt động của gene, đặc biệt những gen cần cho giai đoạn phát triển phôi thai. Phát 
            [meta_keyword] => phát hiện quan trọng
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 135
            [category_id] => 15
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 128
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/201812/dong-tinh-co-phai-tu-trong-gen-1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2018-12-28
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2019-09-09 13:15:29
            [updated_time] => 2019-09-09 13:15:29
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => dong-tinh-co-phai-tu-trong-gen
            [title] => Đồng tính có phải từ trong gen?
            [description] => Tuyên bố rằng đồng tính nam là do di truyền đã từng gây ra một cuộc tranh cãi vào những năm 1990s. Nhưng một nghiên cứu mới trên diện rộng trên những người là anh em ruột đồng tính, sử dụng phương pháp đánh dấu di truyền, đã xác định “gen đồng tính nam” trên nhiễm sắc thể số 8.

            [content] => 
Đồng tính có phải từ trong gen?
Một nghiên cứu gần đây đã công bố: Các đồng tính nam có chung một dạng gen giống nhau.
Tuyên bố rằng đồng tính nam là do di truyền đã từng gây ra một cuộc tranh cãi vào những năm 1990s. Nhưng một nghiên cứu mới trong hai thập kỷ gần đây đã củng cố tuyên bố này.
Theo như ý kiến của một nhà di truyền học, không đáng ngạc nhiên khi đặc tính di truyền của một người lại ảnh hưởng tới xu hướng tình dục. Điều này có thể nhận ra ngay cả trong thế giới động vật. Có rất nhiều ADN ảnh hưởng tới định hướng tính dục của con người.
Tuy nhiên, thay vì gọi những gen này là “gen đồng tính nam”, có thể chúng ta nên đặt tên gen này là “gen yêu nam giới”. Đây là những gen rất phổ biến và đa dạng của nữ giới, khiến cho nữ giới có mong muốn quan hệ tình dục sớm, và sinh nhiều con.

​Không đáng ngạc nhiên khi đặc tính di truyện của một người lại ảnh hưởng tới xu hướng tình dục.
Bằng chứng về “gen đồng tính nam”.
Chúng ta có thể phát hiện các biến thể gene của các thành viên trong một dòng họ bằng cách nghiên cứu gia phả hệ.
Các kiểu di truyền bộc lộ rất nhiều biến thể của gen (gọi là “đẳng vị”) có thể ảnh hưởng tới những khác biệt thông thường giữa những người trong cùng một dòng họ, ví dụ như: màu tóc, hoặc tình trạng bệnh như: bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm.
Về các đặc điểm mang tính định lượng, như chiều cao, bị ảnh hưởng bởi rất nhiều gen khác nhau, cũng như bởi các yếu tố khách quan.
Tuy nhiên, thật khó để sử dụng kỹ thuật này để phát hiện gen đồng tính nam, bởi phái mạnh thường ít chia sẻ về bản năng tình dục của mình. Kỹ thuật này áp dụng nghiên cứu trên các trường hợp song sinh còn khó hơn, do các yếu tố hooc môn, thứ tự sinh và môi trường cũng đóng những vai trò không nhỏ.
Năm 1993, nhà di truyền học người Mỹ Dean Hamer phát hiện ra những gia đình có vài thành viên đồng tính nam cùng bên phía họ ngoại, đã giả thiết rằng gen đồng tính nằm trên nhiễm sắc thể X. Ông chỉ ra các cặp anh em đồng tính nam có một vùng nhỏ ở đầu nhiễm sắc thể X giống nhau, và đề xuất đây chính là vùng chỉ định bản năng tính dục ở nam giới.
Kết luận này của Hamer đã thực sự gây nên một cuộc tranh cãi. Ông bị gây khó khăn bởi những người không muốn chấp nhận rằng xu hướng tình dục đồng giới là do di truyền, chứ không phải do phong cách sống.

Đàn ông đồng tính thường bị kỳ thị: họ luôn thanh minh rằng định mệnh của mình khi sinh ra mình như vậy, nhưng luôn tỏ ra sợ sệt trước mọi sự dò xét, phân biệt đối xử từ những người xung quanh.
Một nghiên cứu tiếp sau đó cũng tìm ra mối liên hệ giữa gen ở ba nhiễm sắc thể khác có liên quan đến xu hướng tính dục.
Trong năm nay, một nghiên cứu trên diện rộng đã thực hiện xét ngiệm ADN trên những người là anh em ruột đồng tính, sử dụng phương pháp đánh dấu di truyền, đã xác định “gen đồng tính nam” trên nhiễm sắc thể số 8. Phát hiện này đã chấm dứt được những xôn xao dư luận từ trước tới nay.
“Gen đồng tính” trong cơ thể các động vật khác thì rất đa dạng và phức tạp. Quan hệ đồng tính khá là phổ biến ngay cả trong vương quốc động vật. Ví dụ, có rất nhiều biến thể gây ra quan hệ đồng tính nam trong loài chuột và ruồi giấm.

Nghiên cứu mới đây đã xác định “gen đồng tính nam” trên nhiễm sắc thể số 8.
“Gen đồng tính nam” liệu có phải là “gen yêu nam”
Điều khó hiểu không phải ở chỗ tại sao “gen đồng tính nam” lại tồn tại ở loài người, mà tại sao nó lại phổ biến đến vậy (ước tính tỷ lệ 15 % sở hữu gen này). Chúng ta biết rằng đàn ông đồng tính sinh được ít con hơn số lượng bình quân, vậy số lượng biến thể gen này đáng lẽ phải suy giảm.
Có một vài giả thiết giải thích cho lý do tần suất cao của gene đồng tính. Một thập kỷ trước, tôi tự hỏi có phải biến thể “gen đồng tính nam” có tác động đến việc tăng khả năng di truyền cho con cháu.
Đây là một tình huống phổ biến ( được gọi là hiện tượng đa hình cân bằng), trong đó một gen đẳng vị có thể có lợi thế trong trường hợp này nhưng lại bất lợi trong trường hợp khác. Ví dụ điển hình là bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm, bệnh này có thể dẫn tới nguy cơ tử vong nếu người bệnh có hai đẳng vị, nhưng chỉ dẫn tới bệnh thiếu máu thông thường nếu như người bệnh chỉ có một đẳng vị.
Có thể “ đẳng vị yêu nam giới” tồn tại trong cơ thể nữ giới, giúp nữ giới có bản năng tính dục sớm và mong muốn sinh nhiều con.  Nếu người phụ nữ nào có chị em gái, mẹ, hoặc các dì sinh được nhiều con, những đứa trẻ này cùng chia sẻ một số kiểu gen, sẽ khiến tỷ lệ trẻ có biểu hiện đồng tính nam ít đi.
Đẳng vị đồng tính nam bình thường tới mức nào?
Chúng ta chưa biết được những nghiên cứu di truyền này xác định đẳng vị đồng tính ở một hay nhiều gen khác nhau.
Nếu có những “đẳng vị yêu nam” hoặc “đẳng vị yêu nữ” tồn tại trong mười hoặc một trăm gen, thì mỗi người sẽ được thừa kế một tổ hợp các biến thể. Kết hợp với tác động từ phía môi trường, thật khó để phát hiện ra những gen này trong một có nhân nào đó.
Minh Ngọc dịch
Theo Sciencedaily
            [content_more] => 
            [meta_title] => Đồng tính có phải từ trong gen?
            [meta_description] => Tuyên bố rằng đồng tính nam là do di truyền đã từng gây ra một cuộc tranh cãi vào những năm 1990s. Nhưng một nghiên cứu mới trên diện rộng trên những người là anh em ruột
            [meta_keyword] => Đồng tính có phải từ trong gen?
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 128
            [category_id] => 15
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 116
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/201909/co-hay-khong-sinh-doi-cung-me-nhung-khac-bo-1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2019-09-05
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2019-09-07 15:57:50
            [updated_time] => 2019-09-07 15:57:50
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => co-hay-khong-sinh-doi-cung-me-nhung-khac-bo
            [title] => Có hay không sinh đôi cùng mẹ nhưng khác bố?
            [description] => Sinh đôi không phải là trường hợp quá xa lạ trong xã hội hiện nay. Tuy nhiên, hiện tượng sinh đôi cùng mẹ nhưng khác bố lại là một trường hợp tưởng chừng như không thể nhưng lại xảy ra ngay trong cuộc sống hiện tại của chúng ta. Hiện tượng này rất hy hữu, hiếm gặp nhưng không phải là không thể.
            [content] => 

Có hay không sinh đôi cùng mẹ nhưng khác bố?


Trong thuật ngữ y học, hiện tượng sinh đôi cùng mẹ nhưng khác bố được gọi là hiện tượng "Siêu thụ tinh", có tỷ lệ cực kì thấp, chỉ xảy ra 1 lần trong 13.000 trường hợp sinh đôi cùng cha. Các nguyên nhân chủ yếu dẫn đến trường hợp sinh đôi cùng mẹ nhưng khác bố:
- Người phụ nữ quan hệ với 2 người đàn ông cùng lúc. Trường hợp sinh đôi khác bố có thể xảy ra khi người mẹ bị cưỡng hiếp tập thể hoặc quan hệ tự nguyện cùng lúc với 2 hay nhiều đàn ông. Trong trường hợp này, 1 trứng của người phụ nữ được thụ tinh với người đàn ông này, trong khi quả trứng khác được thụ tinh với người đàn ông khác.
- Trong một thời gian gần nhau, người phụ nữ quan hệ với hai người đàn ông. Căn cứ vào việc tinh trùng chỉ sống sót được trong vòng 5 ngày nên các bác sĩ phỏng đoán những trường hợp thụ tinh xảy ra trong khoảng dưới 1 tuần.
 
Sinh đôi cùng mẹ khác cha hoàn toàn có thể xảy ra trong tự nhiên.
Trường hợp thụ thai tự nhiên
Đối với trường hợp sinh đôi nhưng khác cha có thể xảy ra khi người mẹ đã có thai, lại được thụ thai thêm lần nữa trong cùng một tháng. Tức là, người phụ nữ có thể thụ thai sinh đôi khác trứng từ tinh trùng của 2 người đàn ông khác nhau
Trường hợp thụ thai trong thụ tinh nhân tạo
Trường hợp sinh đôi dường như xảy ra nhiều hơn ở những người thụ tinh nhân tạo. Để tăng tỷ lệ thành công khi người phụ nữ lựa chọn phương pháp sinh con bằng IVF, các bác sĩ thường đưa nhiều phôi vào tử cung người phụ nữ. Vì vậy, trên thế giới và cả Việt Nam đã có rất nhiều ca sinh đôi, sinh ba, thậm chí sinh 4, 5.

Phòng trường hợp thất bại, nhiều gia đình đã đề xuất với bác sĩ thụ tinh thêm 1 trứng lấy từ ngân hàng để tạo thành phôi. 2 phôi này cùng lúc được đưa vào tử cung người mẹ và phát triển bình thường thành thai nhi. Khi sinh, một bé mang ADN của bố, một bé mang ADN của người hiến tặng.
 
Trường hợp sinh đôi cùng mẹ nhưng khác cha đầu tiên tại Việt Nam
Như báo Gia đình & Xã hội đưa tin, câu chuyện hai đứa trẻ sinh ra cùng mẹ nhưng khác cha được  TS.BS Nguyễn Duy Ánh, Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hà Nội chia sẻ:

Một người đàn ông 34 tuổi (trú tại Hòa Bình) do thấy hai người con gái song sinh của mình không hề giống nhau, và một bé không có ngoại hình giống người đàn ông này. Mang nỗi nghi ngờ, ông đã tới Trung tâm phân tích ADN và di truyền Hà Nội để kiểm tra. Kết quả, một trong hai bé không phải con của ông. Để “chắc ăn”, loại trừ trường hợp trao nhầm con trong bệnh viện, người mẹ của cặp song sinh này cũng đã tới Trung tâm để xét nghiệm ADN và kết quả phân tích ADN khẳng định cả hai đứa con là do một mẹ đẻ ra. Như vậy là, hai bé gái dù song sinh, sinh ra cách nhau vài tiếng, nhưng lại là con của hai ông bố khác nhau.

BS Lê Thị Kim Dung, nguyên BS Bệnh viện Phụ sản Hà Nội, hiện là Trưởng khoa Sản – Trung tâm Y tế lao động (Thái Hà, Hà Nội) cho biết đây là trường hợp đầu tiên bà biết đến. Ở Việt Nam chưa từng ghi nhận trường hợp này. Dù về góc độ chuyên môn, việc này hoàn toàn có thể xảy ra. TS.BS Nguyễn Duy Ánh, Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hà Nội chia sẻ với PV Báo Gia đình & Xã hội, có những ca song sinh nhưng là con của hai ông bố khác nhau. Nó xảy ra khi người phụ nữ đó rụng 2 quả trứng/chu kỳ, được thụ tinh bởi 2 dòng tinh trùng khác nhau.

Trong năm 2014, tại Việt Nam, một trường hợp hi hữu trong sản khoa được ghi nhận là một người mẹ mang song thai nhưng hai đứa con chào đời cách nhau tới tận… 29 ngày.

Đó là chị Lù Thị Biên, 27 tuổi, dân tộc La Chí, thôn Bản Pắng, xã Bản Máy, huyện Hoàng Su Phì, tỉnh Hà Giang. Ngày 4/5/2014, chị đã sinh một bé trai nặng 2,3kg. 29 ngày sau, chị lại tiếp tục sinh thêm một bé gái. Câu chuyện này được Giám đốc Trung tâm DS – KHHGĐ huyện Hoàng Su Phì, bà Hà Thị Thúy khi trao đổi với PV Báo GĐ&XH đã khẳng định là chuyện rất kỳ lạ nhưng chính xác. Theo BS Nguyễn Thị Hạnh, Giám đốc Bệnh viện đa khoa Hoàng Su Phì, trường hợp song thai của sản phụ Biên là khác bọc ối, bánh rau riêng nên dù một thai nhi được sinh ra trước 13 ngày rồi, thai nhi còn lại trong bụng vẫn phát triển bình thường.

            [content_more] => 
            [meta_title] => Có hay không sinh đôi cùng mẹ nhưng khác bố?
            [meta_description] => Có hay không sinh đôi cùng mẹ nhưng khác bố?
            [meta_keyword] => Có hay không sinh đôi cùng mẹ nhưng khác bố?
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 116
            [category_id] => 15
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 95
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/201909/5-du-doan-cong-nghe-nam-2018.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2017-11-16
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2019-09-07 10:21:06
            [updated_time] => 2019-09-07 10:21:06
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => 5-du-bao-cong-nghe-vao-nam-2018
            [title] => 5 dự báo công nghệ vào năm 2018
            [description] => Trong tương lai rất gần sẽ có các thứ máy móc hành động như người, các bác sĩ có thể triệt căn ung thư bằng cách dùng ADN của bạn và mật khẩu sẽ chết, theo dự báo của các chuyên gia công nghệ hãng IBM.
            [content] => 
Báo cáo 5 in 5 đưa ra các xu hướng công nghệ phía trước trong năm nay, tập trung vào sự phát triển máy tính, điện thoại và các loại máy khác thông minh hơn. IBM còn dự báo rằng “mọi thứ sẽ học hỏi” từ dữ liệu chúng ta để trên online, trang web nào chúng ta vào, chúng ta đi đâu và hành động ra sao – và thông tin này sẽ được dùng cho đủ thứ chớ không chỉ cho quảng cáo.
Báo cáo giới hạn trong năm loại và dự báo rằng mỗi loại sẽ xảy ra vào năm 2018. Chẳng hạn, trong năm năm tới, “an ninh sẽ trở nên nhanh nhạy hơn.” Thay vì phải có mật khẩu cho các thiết bị, địa chỉ và dịch vụ khác nhau, tất cả các ứng dụng đó sẽ nói với nhau về một cái nhìn 360 độ về dữ liệu và hoạt động của một cá nhân. Có nghĩa là các thiết bị đó sẽ biết ai đó là ai, mà người đó không bao giờ phải xác định chính mình. “Người giám hộ số” ấy sẽ được đào tạo để tập chú vào một người và học hỏi hành vi của họ như thế nào để rồi có thể nhận ra bất kỳ hành động nào bất thường hoặc khả nghi; khiến cho việc đánh cắp “căn cước” trở thành chuyện dĩ vãng.

Trang web của hệ thống giao hàng Shutl cam kết chỉ giao hàng trong vài tiếng đồng hồ. Ảnh: TLCK
IBM cho rằng lớp học của tương lai sẽ có thể học biết về mỗi sinh viên dựa trên quá trình đào tạo của họ để giúp họ làm chủ các kỹ năng mà họ cần nhằm đáp ứng với các mục tiêu cá nhân. Điều này được thực hiện bởi một hệ thống các máy tính tối tân nghiên cứu dữ liệu về sinh viên cất trên đám mây và có thể ngay lập tức xác định được các rối loạn trong học tập, như chứng khó đọc chẳng hạn, phát hiện ra ngay sinh viên nào có nguy cơ thất bại, hoặc thậm chí có cảm giác thối chí, và sẽ đề xuất các biện pháp giúp các sinh viên này giải quyết các vấn đề của họ.
Một trong những dự báo đáng ngạc nhiên của IBM 5 in 5 là bán hàng tại chỗ theo chuỗi sẽ phục hồi trở lại và đánh bại mua sắm trực tuyến. Các nhà bán lẻ có thể kết hợp các sản phẩm và dịch vụ số với các cửa hiệu thực. Có nghĩa là người mua sắm có thể tiếp xúc thực hoặc ảo và thử quần áo trước khi đặt hàng và được giao trong vài phút. Các dịch vụ kể cả Shutl đã biến khả năng giao hàng trong một giờ thành hiện thực, và IBM kỳ vọng rằng điều đó càng trở nên phổ thông hơn.
Trong lĩnh vực y tế, các tiến bộ trong nghiên cứu ADN sẽ giúp các bác sĩ hiểu một khối u chẳng hạn, sẽ ảnh hưởng  đến mỗi bệnh nhân như thế nào. Rồi sau đó các phân tích thông minh có thể đưa ra các loại thuốc hoặc phương trị tấn công loại ung thư đặc biệt nơi cá nhân người bệnh đặc biệt đó một cách hữu hiệu nhất, trong khi giảm thời gian tìm ra phương trị đúng đối với một bệnh nhân từ nhiều tuần và nhiều tháng xuống còn nhiều ngày và nhiều phút.
Dự báo sau cùng là về những đô thị thông minh hơn. IBM tin rằng trong năm năm tới các chính quyền có thể hiểu, hàng tỉ sự kiện xảy ra bên trong một đô thị trong thời gian thực như thế nào. Máy tính sẽ học để hiểu người dân cần gì, ưa gì, làm gì, và họ di chuyển từ nơi này đến nơi khác như thế nào và sử dụng thông tin này để phát triển đường giao thông chẳng hạn, hoặc cải thiện các trường học.
“Chúng ta bây giờ biết nhiều hơn bất cứ thế hệ nào ở bất kỳ thời nào đã biết. Tuy nhiên chúng ta chiến đấu để theo kịp với dòng thác thông tin đang ngày càng phức tạp này, hãy tự mình khai thác hiệu quả ý nghĩa vốn có trong lượng dữ liệu khổng lồ chúng ta thu được ở tốc độ nhanh hơn bao giờ hết,” Dailymail dẫn lời TS Dario Gil, giám đốc phòng lab Kinh nghiệm nhận thức của IBM, nói. “Bằng cách tạo ra công nghệ được thiết kế chỉ nhằm để học và nâng cao nhận thức của chúng ta, chúng ta mở ra một kỷ nguyên tiến bộ mới cho cả cá nhân lẫn xã hội”.
IBM tin rằng những thay đổi đó sẽ được thực hiện bởi “một kỷ nguyên tính toán mới” dẫn đến những đột phá khuếch đại khả năng loài người, giúp chúng ta có những chọn lựa tốt, tìm thấy cho chúng ta và giúp chúng ta điều hướng thế giới của chúng ta bằng những phương thức mới thực mạnh mẽ. 
            [content_more] => 
            [meta_title] => 5 dự báo công nghệ vào năm 2018
            [meta_description] => Trong tương lai rất gần sẽ có các thứ máy móc hành động như người, các bác sĩ có thể triệt căn ung thư bằng cách dùng ADN của bạn và mật khẩu sẽ chết, theo dự báo của các
            [meta_keyword] => dự báo công nghệ
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 95
            [category_id] => 15
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 78
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/201811/xet-nghiem-adn-nguoi-vo-bang-hoang-phat-hien-nguyen-nhan-vo-sinh-1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2018-11-19
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2019-09-06 17:45:07
            [updated_time] => 2021-09-08 11:51:44
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => xet-nghiem-adn-nguoi-vo-bang-hoang-phat-hien-nguyen-nhan-vo-sinh
            [title] => Xét nghiệm ADN, người vợ bàng hoàng phát hiện nguyên nhân vô sinh
            [description] => Năm năm chung sống với 3 lần mang thai nhưng cả ba lần chị Trang đều không được làm mẹ. Anh chị chạy chữa khắp mọi nơi nhưng càng mong con lại càng không thấy. Chị quyết định chia tay anh…
            [content] => 

Bị nói mát “không biết đẻ”
Nghĩ lại cuộc hôn nhân đầu, chị Trang vẫn không khỏi ngậm ngùi. Chị lấy chồng khi cả hai đều trẻ, khỏe. Thế những 5 năm sống cùng chồng là 5 năm chị sống trong buồn bã, lo âu.
“Lấy nhau được 3 tháng tôi có bầu lần đầu tiên. Cả nhà mừng lắm. Riêng chồng tôi thì mừng ra mặt, anh chăm bẵm tôi từng miếng ăn cho đến giấc ngủ. Thế rồi, thai được 7 tuần, khi tôi đi làm về thì bị ra máu. Vào viện ngay nhưng bác sĩ cho biết tôi đã bị sảy thai”- chị Trang kể lại.
Cứ nghĩ do không chú ý giữ gìn, nên hại vợ chồng tự an ủi nhau cố gắng lần sau. Sáu tháng sau, chị có thai lại. Lần này chị không dám làm việc nặng, thậm chí đi làm cũng nhờ chồng đưa đón. Thế nhưng chỉ đến tuần thai thứ 10 thì lại bị hỏng.
“Sự chán nản đã dần xuất hiện ở nơi chồng. Bố mẹ chồng không nói thẳng nhưng cũng ra vào lẩm bẩm không biết đẻ. Tôi buồn nhưng cố nén vào trong, cố gắng tẩm bổ, uống gần 100 thang thuốc bắc để chuẩn bị cho lần mang thai thứ 3. Và tôi cũng có thai lại. Suốt thời gian đầu, tuần nào tôi cũng đi khám thai, uống đầy đủ thuốc do bác sĩ kê đơn thế nhưng vẫn không giữ được”- chị Trang ngậm ngùi nói.
Chị bảo, giá như không có bầu thì có lẽ chị không suy nghĩ nhiều, khổ sở như thế. Đằng này rõ ràng là có bầu nhưng không thể nào giữ được, nhà chồng, chồng bắt đầu tỏ ra chán chị, thi thoảng có người nói bóng gió cho rằng chị là đồ không biết đẻ.
Chỉ xét nghiệm ADN mới biết nguyên nhân
“Tôi quyết định chia tay. Ít lâu sau đó anh ấy lấy vợ mới và sinh được con luôn. Tôi rơi vào hố sâu tuyệt vọng. Một lần nghe người quen giới thiệu, tôi tìm đến một trung tâm để xét nghiệm ADN. Lúc này tôi mới biết mình sẽ khó có thể làm mẹ được vì bị lỗi nhiễm sắc thể giới tính”- chị Trang kể lại.
Hai năm sau, chị Trang đi bước nữa. Chồng chị biết rõ hiện trạng sức khỏe của vợ nên anh đã thuyết phục chị nhận con nuôi. Đến giờ, cô con gái nuôi của chị Trang đã vào học lớp 1. Nhắc lại quãng thời gian chung sống với người chồng đầu tiên, chị Trang không còn quá buồn bã nữa.
Trao đổi về vấn đề này,  ông Trần Quốc Quân, Giám đốc Trung tâm xét nghiệm ADN  Gentis cho rằng những trường hợp như chị Trang không phải là hiếm gặp. Sảy thai có nhiều nguyên nhân, trong đó ngoài vấn đề nội tiết, bất thường giải phẫu  tử cung thì có đến 50% là do di truyền - mẹ hoặc bố có bất thường về nhiễm sắc thể. Người mẹ bị lỗi nhiễm sắc thể giới tính, bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể cũng khó có con được; tương tự với nam giới có gene vô sinh.
Ông Quân cũng cho biết thêm, có trường hợp hai vợ chồng đi khám tổng thể, bác sĩ kết luận hoàn toàn khỏe mạnh, bình thường có khả năng sinh sản thế nhưng họ đã làm đủ mọi cách mà không thể nào có con. Chỉ đến khi  làm xét nghiệm di truyền thì biết người chồng bị vô sinh.
“Trên nhiễm sắc thể Y có gene AZF, trong gene này có 3 yếu tố gene a, b, c - yếu tố sản sinh tinh trùng. Những nam giới bị đứt đoạn cả hai yếu tố a và b hoặc một trong hai yếu tố này thì khả năng vô sinh cao, yếu tố c thì thấp hơn nhưng vẫn có thể có con được” – ông Quân nhấn mạnh.
Theo ông Quân thì những trường hợp này nếu tiến hành sàng lọc di truyền trước hôn nhân thì có lẽ bản thân người trong cuộc cũng sẽ chuẩn bị sẵn tinh thần xin con nuôi, xin trứng… Với những phụ nữ họ sẽ không phải chịu những đau khổ, dằn vặt do việc mất con.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Xét nghiệm ADN, người vợ bàng hoàng phát hiện nguyên nhân vô sinh
            [meta_description] => Xét nghiệm ADN người vợ bàng hoàng khi phát hiện nguyên nhân vô sinh

            [meta_keyword] => Xét nghiệm ADN, người vợ bàng hoàng phát hiện nguyên nhân vô sinh
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 78
            [category_id] => 15
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 69
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/201909/kha-nang-song-cua-adn.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2018-12-27
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2019-09-06 14:19:32
            [updated_time] => 2019-09-11 11:35:06
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => kha-nang-song-sot-ky-dieu-cua-adn-trong-khong-gian
            [title] => Khả năng sống sót kỳ diệu của ADN trong không gian
            [description] => Một cuộc nghiên cứu mới đây đã cung cấp bằng chứng thử nghiệm cho thấy, thông tin di truyền của ADN về cơ bản có khả năng sống sót trong các điều kiện cực điểm của không gian và quá trình tái quay lại bầu khí quyển dày đặc của Trái đất.
            [content] => 

Khám phá này cùng với kết quả nghiên cứu mới nhất của các chuyên gia Thụy Sỹ đã dấy lên các câu hỏi thú vị về nguồn gốc sự sống trên Trái đất.
Theo tạp chí Plos One, các chuyên gia thuộc trường Đại học Zurich (Thụy Sỹ) đã tiến hành phóng tên lửa Texus-49 từ bệ phóng Esrange của châu Âu ở Kiruna, miền bắc Thụy Điển lên quỹ đạo thấp nhằm nghiên cứu về ảnh hưởng của trọng lực đối với các gen trong tế bào của người, được đặt bên trong tên lửa.

Tuy nhiên, ngoài mục đích ban đầu, nhóm nghiên cứu quyết định sẽ kiểm nghiệm thêm các ảnh hưởng của chuyến du hành vào vũ trụ đối với ADN. Họ đã gắn các đoạn xoắn kép ngắn của ADN plasmid (cấu trúc tự sao chép mang gen tồn tại trong tế bào chất) vào 3 vị trí trên lớp vỏ bên ngoài của tên lửa.
Nhiều nhà khoa học tin rằng, các sao chổi có thể đã mang những nguyên liệu hữu cơ hình thành nên sự sống, chẳng hạn như các axit amin tới Trái đất, thuở sơ khai. Dẫu vậy, một số người còn đi xa hơn và cho rằng, ADN, phân tử thiết yếu của sự sống, có thể đã tới Trái đất bằng các bụi sao băng, khoảng 100 tấn đổ bộ xuống hành tinh của chúng ta mỗi ngày. Đây là nội dung của thuyết nguồn gốc sự sống từ vũ trụ.
Trong thử nghiệm của các nhà khoa học Thụy Sỹ, khoảng 53% ADN đã được thu hồi nguyên vẹn ở vỏ ngoài tên lửa. Nhóm nghiên cứu cũng vô cùng kinh ngạc khi phát hiện, hơn 1/3 số mẫu ADN này vẫn hoạt động hoàn toàn như bình thường, dù đã trải qua mức nhiệt độ tăng vọt tới hơn 1.000 độ C trong cuộc hành trình tới quỹ đạo thấp trong không gian và quay trở lại Trái đất.
Giáo sư Oliver Ullrich, một thành viên nhóm nghiên cứu, nhấn mạnh: "Nghiên cứu này đã cung cấp bằng chứng thử nghiệm cho thấy, thông tin di truyền của ADN về cơ bản có khả năng sống sót trong các điều kiện cực điểm của không gian và quá trình tái quay lại bầu khí quyển dày đặc của Trái đất".
Nghiên cứu cũng ám chỉ, các nhà khoa học thực hiện những sứ mệnh bay vào không gian, tới các hành tinh khác, cần phải cẩn trọng về việc nhiễm bẩn. "Các kết quả thu được cho thấy, bất chấp mọi biện pháp phòng ngừa an toàn, các tàu vũ trụ vẫn có khả năng mang ADN ngoài hành tinh về nơi hạ cánh của chúng trên Trái đất. Chúng ta cần phải kiểm soát điều này khi tìm kiếm sự sống ngoài Trái đất", ông Ullrich giải thích.
Hồi tháng 8, các nhà du hành vũ trụ Nga từng tìm thấy dấu vết của sinh vật phù du cũng như những vi sinh vật khác cư trú bên ngoài Trạm vũ trụ quốc tế (ISS). Họ tuyên bố, sinh vật phù du không được cố ý đưa vào không gian, nên chúng có thể đã bị các luồng khí trên Trái đất cuốn lên cao trong vũ trụ.
Điều đáng chú ý là, các sinh vật tí hon được phát hiện có khả năng sống sót trong môi trường chân không của vũ trụ bất chấp nhiệt độ đóng băng, thiếu oxy và bức xạ vũ trụ.
Theo một số học giả, sinh vật phù du đơn giản có thể đã bị truyền nhiễm từ những nơi khác của trạm ISS. Tuy nhiên, khám phá dường như chứng minh, dạng sống vô cùng nguyên thủy vẫn có thể tồn tại trong môi trường khắc nghiệt của không gian.
Khám phá này cùng với kết quả nghiên cứu mới nhất của các chuyên gia Thụy Sỹ đã dấy lên các câu hỏi thú vị về nguồn gốc sự sống trên Trái đất.


            [content_more] => 
            [meta_title] => Khả năng sống sót kỳ diệu của adn trong không gian
            [meta_description] => Một cuộc nghiên cứu mới đây đã cung cấp bằng chứng thử nghiệm cho thấy, thông tin di truyền của ADN về cơ bản có khả năng sống sót trong các điều kiện cực điểm của không 
            [meta_keyword] => khả năng sống của adn
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 69
            [category_id] => 15
        )

)