Tin tức

Tin chuyên ngành

Ai nên xét nghiệm myDNA và xét nghiệm myDNA mang lại điều gì?

Xét nghiệm gen có lẽ là khái niệm không còn mới ở Việt Nam nhưng xét nghiệm myDNA thì khá mới mẻ. Thế nên đã nhiều người băn khoăn với câu hỏi: Ai cần xét nghiệm myDNA, xét nghiệm myDNA mang lại điều gì. Bài viết này sẽ giải đáp phần nào băn khoăn của bạn và rất nhiều người khác.

Xét nghiệm myDNA là gì? Bí quyết khỏe đẹp từ Úc có dành cho bạn?

Có rất nhiều bí quyết làm đẹp chị em chia sẻ cho nhau nhưng myDNA thì không thể. Vì sao? Vì đó là bí quyết khỏe đẹp chỉ dành riêng cho mỗi người, bởi bí quyết này được xây dựng từ gen của chính người đó và không giống 1 ai khác. Vậy bạn xét nghiệm myDNA là gì, có phù hợp với bạn không? Mời bạn cùng khám phá trong bài viết này.

Xét nghiệm MyDNA ở đâu? Ở Việt Nam có xét nghiệm myDNA không?

Nhiều người đã biết xét nghiệm myDNA rất nổi tiếng ở Úc trong nhiều năm qua, là bí quyết khỏe đẹp của nhiều ngôi sao và hàng ngàn người khác. Vậy người Việt muốn xét nghiệm myDNA thì tìm ở đâu? Trong bài này chúng tôi mang đến cho bạn thông tin xét nghiệm myDNA ở đâu tại Việt Nam.

Xét nghiệm myDNA là gì và ai nên làm xét nghiệm này?

Ăn kiêng chặt chẽ tại sao vẫn béo? Tập luyện đúng tư thế sao vẫn bị chấn thương? Bạn phù hợp với môn thể thao nào? Hàng ngàn người trên thế giới vì thế đã tìm đến myDNA. Vậy myDNA là gì? Mời bạn cùng khám phá 1 phương pháp tuyệt vời cho sức khỏe và sắc đẹp đã "đến" Việt Nam.

Xét nghiệm di truyền trước mang thai

Theo thống kê của WHO (2017), Việt Nam đang đứng thứ 80 trên 194 quốc gia về tỷ lệ trẻ sơ sinh tử vong. Việc sàng lọc trước mang thai đóng vai trò quan trọng giúp giảm thiểu tối đa rủi ro và nâng cao chất lượng dân số Việt Nam.

Thông tin tư vấn cho bệnh nhân Corona virus hay COVID-19 và thai kỳ

Một vài sản phụ dương tính với COVID-19 đã được làm xét nghiệm và cho thấy không tìm thấy dấu vết của virus trong sữa mẹ. Vì vậy, cho con bú trong trường hợp nhiễm COVID-19 có vẻ như an toàn. Bạn cần phải cẩn thận để hạn chế lây truyền cho trẻ.

Thông báo ra mắt Dịch vụ Sàng lọc trước sinh cao cấp NIPT - Illumina (GenEva)

NIPT - Illumina (GenEva) kết hợp giải trình tự thế hệ mới và thuật toán độc quyền được cấp chứng chỉ CE-IVD có khả năng phát hiện ra bất thường của thai nhi ngay cả trong trường hợp lượng DNA tự do của thai nhi trong máu người mẹ ở mức thấp (>1,4%). Điều này dẫn đến tỷ lệ thất bại kỹ thuật thấp nhất (0.1%) và loại bỏ thử nghiệm xâm lấn không cần thiết như các NIPT khác.

Tỷ lệ mang đột biến Alpha Thalassemia cao hơn Beta Thalassemia lên đến 2,6 lần...

Trong nhóm 345 thai có đột biến: Tỷ lệ alpha-thalassemia 66,4%, - beta-thalassemia và 25,5%; Tỷ lệ alpha-thalassemia kèm beta-thalassemia 8,1% => Qua đó thấy tỷ lệ mang ĐB alpha-thalassemia cao hơn beta-thalassemia 2,6 lần

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI GENTIS

Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS,
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!

Đối tác