Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 69
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-tuc/201909/kha-nang-song-cua-adn.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2018-12-27
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2019-09-06 14:19:32
[updated_time] => 2019-09-11 11:35:06
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] =>
[is_table_content] =>
[language_code] => vi
[slug] => kha-nang-song-sot-ky-dieu-cua-adn-trong-khong-gian
[title] => Khả năng sống sót kỳ diệu của ADN trong không gian
[description] => Một cuộc nghiên cứu mới đây đã cung cấp bằng chứng thử nghiệm cho thấy, thông tin di truyền của ADN về cơ bản có khả năng sống sót trong các điều kiện cực điểm của không gian và quá trình tái quay lại bầu khí quyển dày đặc của Trái đất.
[content] =>
Khám phá này cùng với kết quả nghiên cứu mới nhất của các chuyên gia Thụy Sỹ đã dấy lên các câu hỏi thú vị về nguồn gốc sự sống trên Trái đất.
Theo tạp chí Plos One, các chuyên gia thuộc trường Đại học Zurich (Thụy Sỹ) đã tiến hành phóng tên lửa Texus-49 từ bệ phóng Esrange của châu Âu ở Kiruna, miền bắc Thụy Điển lên quỹ đạo thấp nhằm nghiên cứu về ảnh hưởng của trọng lực đối với các gen trong tế bào của người, được đặt bên trong tên lửa.

Tuy nhiên, ngoài mục đích ban đầu, nhóm nghiên cứu quyết định sẽ kiểm nghiệm thêm các ảnh hưởng của chuyến du hành vào vũ trụ đối với ADN. Họ đã gắn các đoạn xoắn kép ngắn của ADN plasmid (cấu trúc tự sao chép mang gen tồn tại trong tế bào chất) vào 3 vị trí trên lớp vỏ bên ngoài của tên lửa.
Nhiều nhà khoa học tin rằng, các sao chổi có thể đã mang những nguyên liệu hữu cơ hình thành nên sự sống, chẳng hạn như các axit amin tới Trái đất, thuở sơ khai. Dẫu vậy, một số người còn đi xa hơn và cho rằng, ADN, phân tử thiết yếu của sự sống, có thể đã tới Trái đất bằng các bụi sao băng, khoảng 100 tấn đổ bộ xuống hành tinh của chúng ta mỗi ngày. Đây là nội dung của thuyết nguồn gốc sự sống từ vũ trụ.
Trong thử nghiệm của các nhà khoa học Thụy Sỹ, khoảng 53% ADN đã được thu hồi nguyên vẹn ở vỏ ngoài tên lửa. Nhóm nghiên cứu cũng vô cùng kinh ngạc khi phát hiện, hơn 1/3 số mẫu ADN này vẫn hoạt động hoàn toàn như bình thường, dù đã trải qua mức nhiệt độ tăng vọt tới hơn 1.000 độ C trong cuộc hành trình tới quỹ đạo thấp trong không gian và quay trở lại Trái đất.
Giáo sư Oliver Ullrich, một thành viên nhóm nghiên cứu, nhấn mạnh: "Nghiên cứu này đã cung cấp bằng chứng thử nghiệm cho thấy, thông tin di truyền của ADN về cơ bản có khả năng sống sót trong các điều kiện cực điểm của không gian và quá trình tái quay lại bầu khí quyển dày đặc của Trái đất".
Nghiên cứu cũng ám chỉ, các nhà khoa học thực hiện những sứ mệnh bay vào không gian, tới các hành tinh khác, cần phải cẩn trọng về việc nhiễm bẩn. "Các kết quả thu được cho thấy, bất chấp mọi biện pháp phòng ngừa an toàn, các tàu vũ trụ vẫn có khả năng mang ADN ngoài hành tinh về nơi hạ cánh của chúng trên Trái đất. Chúng ta cần phải kiểm soát điều này khi tìm kiếm sự sống ngoài Trái đất", ông Ullrich giải thích.
Hồi tháng 8, các nhà du hành vũ trụ Nga từng tìm thấy dấu vết của sinh vật phù du cũng như những vi sinh vật khác cư trú bên ngoài Trạm vũ trụ quốc tế (ISS). Họ tuyên bố, sinh vật phù du không được cố ý đưa vào không gian, nên chúng có thể đã bị các luồng khí trên Trái đất cuốn lên cao trong vũ trụ.
Điều đáng chú ý là, các sinh vật tí hon được phát hiện có khả năng sống sót trong môi trường chân không của vũ trụ bất chấp nhiệt độ đóng băng, thiếu oxy và bức xạ vũ trụ.
Theo một số học giả, sinh vật phù du đơn giản có thể đã bị truyền nhiễm từ những nơi khác của trạm ISS. Tuy nhiên, khám phá dường như chứng minh, dạng sống vô cùng nguyên thủy vẫn có thể tồn tại trong môi trường khắc nghiệt của không gian.
Khám phá này cùng với kết quả nghiên cứu mới nhất của các chuyên gia Thụy Sỹ đã dấy lên các câu hỏi thú vị về nguồn gốc sự sống trên Trái đất.
[content_more] =>
[meta_title] => Khả năng sống sót kỳ diệu của adn trong không gian
[meta_description] => Một cuộc nghiên cứu mới đây đã cung cấp bằng chứng thử nghiệm cho thấy, thông tin di truyền của ADN về cơ bản có khả năng sống sót trong các điều kiện cực điểm của không
[meta_keyword] => khả năng sống của adn
[thumbnail_alt] =>
[post_id] => 69
[category_id] => 15
)
[1] => stdClass Object
(
[id] => 45
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-chuyen-nganh/201812/3737405848_8a0ff61814_o.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2018-12-27
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2019-09-05 11:31:18
[updated_time] => 2019-09-09 17:08:55
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] =>
[is_table_content] =>
[language_code] => vi
[slug] => tim-thay-adn-con-trai-trong-nao-nguoi-me
[title] => Tìm thấy ADN con trai trong não người mẹ
[description] => Con cái luôn luôn ở trong tâm trí của người mẹ - giờ đây có vẻ điều này còn đúng theo cả nghĩa đen.
[content] => ADN của thai nhi có thể xâm nhập vào não của người mẹ và ở lại đó trong nhiều thập kỷ-kết quả theo khám nghiệm tử thi của các não bộ phụ nữ.
Trong thời gian mang thai, các tế bào của mẹ và thai nhi có thể đi qua nhau thai và tồn tại trong nhiều thập kỷ trong da, gan và lá lách - một hiện tượng gọi là microchimerism (sự trộn lẫn nhỏ) thai nhi.
Ở chuột, ADN của bào thai cũng có thể vượt qua hàng rào máu não và thâm nhập vào não của những con chuột mang thai (tế bào gốc, doi.org/ctfj7v). Nhưng người ta không rõ liệu điều tương tự có xảy ra ở người hay không, Lee Nelson của Trung tâm nghiên cứu ung thư Fred Hutchinson ở Seattle cho biết.
Nếu có xảy ra hiện tượng đó, nghĩa là có ADN ngoại lai trong bộ não của bạn, Điều này có thể là một lời giải thích cho lý do tại sao có những rối loạn thần kinh nhất định, chẳng hạn như bệnh Alzheimer, phổ biến hơn ở phụ nữ đã có con (European Journal of Neurology, doi.org/dwwz99).
Để nghiên cứu điều này, Nelson và các đồng nghiệp đã mổ 59 bộ não của những phụ nữ đã chết - 33 người trong số đó đã có bệnh Alzheimer. Họ khuếch đại ADN trong các bộ não, ta NST Y là của một người phụ nữ 94 tuổi.
Nelson cho biết mang thai có thể là lời giải thích hợp lý nhất cho sự hiện diện của NST Y, nhưng cũng có thể có cách giải thích khác, chẳng hạn do cấy ghép nội tạng từ người anh trai. Điều đáng tiếc là, không biết được rõ ràng quá trình mang thai của hầu hết phụ nữ trong nghiên cứu này.
Bộ não của những người mắc bệnh Alzheimer lại có vẻ ít có khả năng chứa ADN nam giới - trái ngược với những gì các nhà nghiên cứu dự kiến. Theo các tác giả này có thể là do số lượng nhỏ của bộ não phân tích, hoặc các yếu tố không rõ trong lịch sử cuộc sống của những người phụ nữ này.
Sự hiện diện của tế bào thai nhi trong cơ thể của một người mẹ phải được sự cho phép của hệ thống miễn dịch người mẹ để chúng nhận ra đó là các tế bào của con, để ngăn cản chúng nhầm tưởng là tế bào lạ và cần phải tấn công, Edward Scott của Sở Di truyền phân tử và Vi sinh vật học tại Đại học Florida ở Gainesville nói.
Có lẽ trong tương lai, chúng ta có thể tiến hành những ca cấy ghép cho người mẹ và đứa trẻ với nhau mà không cần thuốc ức chế miễn dịch, mặc dù ông tin rằng số lượng tế bào từ bên ngoài có thể cần phải được tăng sinh nhân tạo để thực hiện điều này.
Bước nghiên cứu tiếp theo, Scott cho biết ông sẽ xác định xem những tế bào thai nhi hoạt động thế nào khi chúng đến não của người mẹ.
Quang Vinh dịch
Theo Newscientist
[content_more] =>
[meta_title] => Tìm thấy adn con trai trong não người mẹ
[meta_description] => Con cái luôn luôn ở trong tâm trí của người mẹ - giờ đây có vẻ điều này còn đúng theo cả nghĩa đen.
[meta_keyword] => adn
[thumbnail_alt] =>
[post_id] => 45
[category_id] => 15
)
[2] => stdClass Object
(
[id] => 43
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-chuyen-nganh/201812/ky_thuat_giup_chan_doan_dot_bien_di_truyen_ung_thu.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2018-12-27
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2019-09-05 11:24:50
[updated_time] => 2019-09-09 17:12:04
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] =>
[is_table_content] =>
[language_code] => vi
[slug] => ky-thuat-moi-giup-chan-doan-dot-bien-di-truyen-gay-ung-thu
[title] => Kỹ thuật mới giúp chẩn đoán đột biến di truyền gây ung thư
[description] => Các nhà khoa học tại Đại học Rome (Italia) vừa phát triển được một kỹ thuật mới, gọi là "kẹp ADN”, có thể hoạt động như một thiết bị chẩn đoán nano nhận biết đột biến di truyền gây ung thư, rối loạn đông máu, thiếu máu và nhiều chứng bệnh khác một cách hiệu quả.
[content] => Kỹ thuật mới không chỉ được dùng để phát triển các phương pháp chẩn đoán và xét nghiệm tiên tiến, mà còn cho phép tạo ra các hệ thống phân phối thuốc hiệu quả nhất.

Thông thường, dể phát hiện bệnh ở giai đoạn sớm, các nhà nghiên cứu đã tìm cách thiết lập các phương pháp xét nghiệm sàng lọc đối với từng loại đột biến di truyền có tiềm năng lớn gây nên các chứng bệnh hiểm nghèo. Họ nhận thấy, khi trình tự nucleotide tạo nên một chuỗi ADN bị thay đổi, điều này có thể hiểu là một dạng đột biến. Các loại ung thư khác nhau được gây ra bởi các loại đột biến khác nhau.
Thậm chí chỉ một nucleotide cơ bản đơn lẻ thay đổi, có thể thay đổi cả một trình tự ADN, đây là đột biến điểm. Để phát hiện dạng đột biến này, các nhà nghiên cứu sử dụng các mẫu dò phân tử. Trong đó, các trình tự ADN sẽ phát huỳnh quang nếu phát hiện dấu hiệu đột biến trong chuỗi ADN. Các nhà nghiên cứu phát triển kỹ thuật mới cho biết công cụ chẩn đoán nano này cho phép họ phân biệt chính xác giữa các ADN bình thường và ADN đột biến. Hơn nữa, phương pháp “Kẹp ADN” có thể phát hiện các đột biến điểm với hiệu quả cao hơn so với phương pháp mẫu dò phân tử.
Theo NASATI
[content_more] =>
[meta_title] => Kỹ thuật mới giúp chẩn đoán đột biến di truyền gây ung thư
[meta_description] => Các nhà khoa học tại Đại học Rome (Italia) vừa phát triển được một kỹ thuật mới, gọi là "kẹp ADN”, có thể hoạt động như một thiết bị chẩn đoán nano nhận biết đột biến di
[meta_keyword] => đột biến di truyền
[thumbnail_alt] =>
[post_id] => 43
[category_id] => 15
)
)