Ý kiến chuyên gia

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 76
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/201811/2019.8.14_trung_tam_xet_nghiem_gentis_hn_(134).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2018-11-05
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2019-09-06 17:25:05
            [updated_time] => 2019-09-06 17:25:05
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => xet-nghiem-adn-o-dau-tot
            [title] => Xét nghiệm ADN ở đâu tốt?
            [description] => Xét nghiệm ADN là một phương pháp xét nghiệm chính xác nhất hiện nay để xác định huyết thống, giám định hài cốt cũng như làm cơ sở để thực hiện các xét nghiệm khác. Tuy nhiên, việc chọn một trung tâm xét nghiệm ADN tốt và chính xác nhất là một vấn đề mà không phải Khách hàng nào cũng có quyết định đúng đắn. Do đó để giúp Quý khách có thể đưa đưa ra quyết định hợp lý, cũng như để giải đáp những băn khoăn của Quý khách về việc xét nghiệm ADN ở đâu tốt nhất, GENTIS xin chia sẻ một số thông tin quan trọng dưới đây Quý khách có thể tham khảo.
            [content] => 
Những tiêu chí lựa chọn trung tâm xét nghiệm ADN tốt nhất
Tiêu chí về cơ sở vật chất, văn phòng
Đây là một vấn đề quan trọng bởi một trung tâm phân tích ADN uy tín phải được trang bị đầy đủ về cơ sở vật chất như phòng làm việc, phòng lab với đầy đủ trang thiết bị hiện đại giúp chủ động trong việc lấy mẫu, phân tích và cho kết quả chính xác nhất. Trên thực tế hiện nay có một số công ty không có phòng phân tích và kiểm tra ADN, họ chỉ là trung gian nhận mẫu và gửi sang các trung tâm xét nghiệm khác. Với hình thức này, họ không cần có đội ngũ nhân sự có trình độ chuyên môn, giá xét nghiệm ADN có thể rẻ hơn các trung tâm xét nghiệm được đầu tư bài bản nhưng lại tồn tại nhiều bất cập như: không chủ động được về công nghệ cũng như thời gian và độ chính xác trong quá trình xét nghiệm thử ADN. Hơn nữa do qua nhiều công đoạn trung gian, kết quả xét nghiệm ADN có thể bị chỉnh sửa, và thông tin cá nhân có thể không được bảo mật.

>>Tìm hiểu về cơ sở vật chất của GENTIS: https://gentis.com.vn/trung-tam-xet-nghiem
Tiêu chí về nhân sự của một trung tâm xét nghiệm
Đây là một trong những vấn đề quan trọng nhất để đánh giá một trung tâm xét nghiệm ADN có uy tín hay không, đồng thời giúp giải đáp thắc mắc xét nghiệm ADN ở đâu tốt nhất của hầu hết Khách hàng. Ở một trung tâm uy tín, họ thường có đội ngũ nhân sự là những chuyên gia đầu ngành về di truyền học, do đó Quý khách hoàn toàn được yên tâm khi thực hiện kiểm tra ADN trong việc xác định huyết thống cũng như làm các thủ tục hành chính. Tại trung tâm xét nghiệm di truyền GENTIS, chúng tôi tự hào là nơi hội tụ của nhiều chuyên gia, các nhà khoa học đã hoạt động lâu năm trong lĩnh vực Di truyền học và Công nghệ Sinh học như: PGS.TS. Trịnh Đình Đạt - nguyên là Chủ nhiệm bộ môn Di truyền học, phó chủ nhiệm khoa sinh học - ĐH Quốc gia Hà Nội. Cố vấn cao cấp về Giám định ADN - Đại tá Hà Quốc Khanh, Nguyên viện phó Viện khoa học Hình sự…

>> Xem thêm về nhân sự tại GENTIS: https://gentis.com.vn/nhan-su
Tiêu chí về các chính sách, cam kết của trung tâm xét nghiệm
Ở trung tâm uy tín, mọi thông tin của Khách hàng đều được cam kết bảo mật tuyệt đối, tuy nhiên với một số trung tâm trung gian, thông tin của Khách hàng khó được đảm bảo về vấn đề này. Hơn nữa do không chủ động được về công nghệ và nhân sự, nên vấn đề thời gian trả kết quả, cũng như độ chính xác của xét nghiệm cũng khó được đảm bảo.
Tiêu chí về quy trình xét nghiệm thử ADN
Thực hiện Quy trình xét nghiệm theo chuẩn thế giới là sử dụng quy trình "kép" trong xét nghiệm ADN. Quy trình này được thực hiện trên hai hệ thống máy móc độc lập và được thực hiện bởi hai nhóm xét nghiệm viên độc lập; kết quả của hai quy trình này hoàn toàn trùng khớp với nhau mới được gửi đến hội đồng khoa học đánh giá, đưa ra kết luận cuối cùng. Và ở GENTIS, chúng tôi là đơn vị tiên phong sử dụng quy trình “kép” trong xét nghiệm ADN, và kết quả xét nghiệm có đầy đủ chữ ký của xét nghiệm viên; hội đồng khoa học; giám đốc trung tâm xét nghiệm. Đồng thời, kết quả được đính kèm tệp gốc do máy phân tích in ra; tệp này là quan trọng vì nó là minh chứng rõ ràng nhất về các thông số kỹ thuật của thiết bị; bộ kit cũng như phần mềm xử lý; và đặc biệt tệp này (hay còn gọi là bản PEAK) không thể làm giả được.


Như vậy với những thông tin tư vấn ở trên, chúng tôi hy vọng có thể giải đáp sự băn khoăn của Khách hàng về vấn đề xét nghiệm ADN ở đâu tốt nhất. Nếu có bất kỳ câu hỏi hay thắc mắc gì về xét nghiệm kiểm tra ADN, Quý khách xin hãy gọi tổng đài miễn phí 1800 2010 để được tư vấn. Xin cảm ơn!

            [content_more] => 
            [meta_title] => Xét nghiệm ADN ở đâu tốt nhất, uy tín và bảo mật thông tin khách hàng
            [meta_description] => GENTIS - Địa chỉ xét nghiệm ADN tốt nhất và uy tín  với phòng lab hiện đại đạt chuẩn ISO 9001:2015 & được các đại sứ quán chỉ định khi kiểm tra ADN
            [meta_keyword] => Xét nghiệm ADN ở đâu tốt?
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 76
            [category_id] => 16
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 73
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => y-kien-chuyen-gia/201811/dia-chi-xet-nghiem-adn-tai-ha-noi-1.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2018-08-28
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2019-09-06 16:04:26
            [updated_time] => 2019-09-12 14:49:45
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => sang-loc-benh-lien-quan-den-bat-thuong-nst-tu-mau-me
            [title] => Sàng lọc bệnh liên quan đến bất thường NST từ máu mẹ
            [description] => Những hội chứng dị tật bẩm sinh gây ra những hậu quả hết sức nặng nề, không chỉ cướp đi sức khỏe của con mà còn cướp đi hạnh phúc vốn có mà đáng lẽ dĩ nhiên bé con phải có được.

Theo thống kê cho thấy có đến khoảng 4000 loại hội chứng dị tật bẩm sinh khác nhau có thể gặp ở thai nhi được phân loại theo các cấu trúc và chức năng, mức độ ảnh hưởng sức khỏe và thể chất của bé. GENTIS sẽ gửi những thông tin cơ bản về các hội chứng dị tật bẩm sinh thường gặp nhất trong bài viết để mẹ bầu và gia đình có thể chủ động lựa chọn phương pháp sàng lọc an toàn, chính xác cho thai nhi.
            [content] => 
Hội chứng Down (Trisomy 21)
Nguyên nhân gây ra hội chứng Down là ở những trẻ mắc hội chứng Down sở hữu 47 nhiễm sắc thể do thừa một nhiễm sắc thể ở cặp nhiễm sắc thể số 21. Nhiễm sắc thể thừa này xảy ra do quá trình không phân ly do một cặp nhiễm sắc thể 21 không tách ra ở trứng hoặc tinh trùng.

Một trường hợp hiếm gặp khác là do nhiễm sắc thể 21 gắn với một nhiễm sắc thể khác tạo nên một nhiễm sắc thể bất thường (gọi là nhiễm sắc thể chuyển đoạn) trước khi hình thành tinh trùng hoặc trứng. Tinh trùng hoặc trứng mang nhiễm sắc thể bất thường này khi được thụ tinh với một trứng hoặc tinh trùng bình thường cũng có thể sinh ra con mắc hội chứng Down.

Theo số liệu thống kê cho thấy, phụ nữ từ 35 tuổi trở lên có nguy cơ sinh con bị HC Down tăng lên rõ rệt. Ở tuổi 30 nguy cơ sinh con HC Down khoảng 1:1000. Nguy cơ này tăng lên 1:400 ở phụ nữ 35 tuổi và 1:60 ở phụ nữ 42 tuổi. Ở mức độ bệnh khác nhau thì người mắc hội chứng Down có các biểu hiện bệnh cũng khác nhau như chậm phát triển trí tuệ, mất khả năng quan hệ xã hội,... kèm theo những dị tật của tim, ruột...



Một vài bất thường về hình thái và chức năng ở trẻ mắc HC Down: Cơ thường mềm, nhão, đầu ngắn, gáy rộng và phẳng, cổ ngắn, vai tròn, mũi tẹt, lười dầy, mặt dẹt, tai thấp và nhỏ,... Mắt xếch, đôi khi bị lác, nếp gấp da phủ trong mí mắt, mắt hơi sưng và đỏ. Chân tay ngắn, bàn tay ngắn và to. Các ngón tay ngắn, ngón út thường khoèo. Lòng bàn tay có nếp sâu nằm nghiêng. Bàn chân phẳng, ngón chân chim, ngón cái xòe ra. Khoảng cách giữa ngón chân cái và ngón chân thứ hai rộng. Các khớp khuỷu, háng, gối, cổ chân lỏng lẻo; đôi khi trật khớp háng, trật xương bánh chè.

Một vài bệnh khác có thể kèm theo như: Trào ngược dạ dày, thực quản, thị lực kém và một số ít mắc ung thư máu,... Mặc dù chậm phát triển nhưng trẻ mắc hội chứng Down vẫn có nhiều cơ hội phát triển được so với các trẻ bình thường nếu được can thiệp điều trị sớm. Trẻ mắc hội chứng Down chậm phát triển về trí tuệ nhưng tùy vào mức độ mắc bệnh mà trẻ vẫn có khả năng học tập, đọc, viết,...
Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
Hội chứng Edwards xảy ra do bất thường số lượng nhiễm sắc thể 18, là hội chứng bẩm sinh phổ biến thứ hai sau hội chứng Down, Edwards xảy ra do thừa một nhiễm sắc thể số 18 trong bộ gen, có tên gọi khác là Trisomy 18.

Nguyên nhân chủ yếu gây ra hội chứng Edwards ở trẻ được nhận định do bất thường nhiễm sắc thể số 18, sự bất thường này có thể xảy ra cho bất thường nhiễm sắc thể 18 ở cha hoặc mẹ trong tình trạng không biểu hiện hoặc do sự phân chia tái tổ hợp trong quá trình tạo trứng hay tinh trùng.

Những bé mắc hội chứng Edwards thường có tim và thận phát triển không bình thường, gặp khó khăn khi ăn, thở và các hoạt động hàng ngày với tỉ lệ khoảng 1:3000 đến 1:8000 trẻ sơ sinh. Hội chứng Edwards thường gây lưu thai hoặc tử vong sớm sau sinh. Khoảng 80% trẻ mắc hội chứng Edwards mất trong tuần đầu tiên sau sinh. Một số ít có thể sống hơn một tháng. Khoảng 5 – 10% có thể sống hơn một năm tuổi nhưng bị chậm phát triển nặng.

Hầu hết phụ nữ mang thai trẻ bị hội chứng Edwards thường sảy thai. Sự bất thường trong nhiễm sắc thể khiến cho thai kì không thể phát triển bình thường. Vì mức độ nghiêm trọng của tình trạng này nên nhiều  người mẹ và thai nhi phải đứng trước nguy cơ rủi ro khi không thực hiện sàng lọc kịp thời ngay từ đầu thai kỳ. Những số liệu thống kê trên có thể chưa được thống kê chính xác bởi nhiều trường hợp người mẹ bị sảy thai mà chưa xác định được nguyên nhân.



Hội chứng Patau (Trisomy 13)
Nguyên nhân phần lớn dẫn đến hội chứng Patau ở trẻ do thừa một NST 13 (Trisomy 13), số còn lại do nhiễm khảm hoặc do NST bị chuyển đoạn. Tỷ lệ mắc hội chứng Patau chiếm 1:10.000 - 1:20.000, tuy nhiên khó thống kê chính xác do thai nhi thường mất trước khi sinh.

Theo các chuyên gia, hầu hết những thai nhi mắc hội chứng Patau thường bị lưu thai hoặc chỉ sống được một thời gian ngắn ngủi sau khi chào đời, một số ít trẻ sống được đến tuổi thiếu niên bị chậm phát triển nặng, một số rất hiếm trẻ sống được đến tuổi trưởng thành.

Nếu là một trong rất nhiều trường hợp mắc Patau may mắn sống trọn từng ngày tới tuổi thiếu niên thì những trẻ mắc hội chứng này lại gặp phải nhiều vấn đề về sức khỏe, sức khỏe yếu và não bộ chậm phát triển. Bên cạnh đó, một số bệnh khác có thể mắc phải như bệnh tim. Các giác quan như mắt và tai kém nhạy hơn rất nhiều so với những trẻ bình thường. Trẻ thường bị tật khe hở môi hàm, mắt nhỏ, thừa ngón út, có đầu nhỏ, trán nghiêng, mũi lớn, tai thấp, hình dạng bất thường. Trẻ mắc bệnh thường bị dị tật mắt, dị tật về tim, nhiều trẻ khi sinh ra bị mất một mảng da đầu,...


Một số hội chứng do bất thường số lượng nhiễm sắc thể giới tính
Bên cạnh những hội chứng dị tật bẩm sinh thường gặp, bất thường số lượng nhiễm sắc thể giới tính cũng làm ảnh hưởng lớn đến sự phát triển của thai nhi.
Hội chứng Klinefelter
Hội chứng Klinefelter (XXY) là hội chứng xảy ra do tình trạng không phân li nhiễm sắc thể ở nam giới, bé nam mắc Klinefelter thay vì có một nhiễm sắc thể giới tính X như bình thường (XY) thì có 1 cặp nhiễm sắc thể X (XXY) và đồng thời có nguy cơ mắc phải những bệnh lý kèm theo khác.

Thống kê về Klinefelter cho thấy tỷ lệ trẻ nam sinh ra mắc phải hội chứng này ở khoảng 1:500 - 1:1000 trẻ trên tổng số khoảng 3000 trẻ sinh ra mỗi năm (Hoa Kỳ). Một số triệu chứng thường gặp ở nam giới mắc hội chứng này như: Ngực to, người cao và tỉ lệ người không cân đối, tinh hoàn nhỏ, lông mặt, lông mu thưa thớt,...

- Trẻ em: Có thể nhận biết tình trạng bệnh với một số biểu hiện như: Yếu cơ, chậm phát triển vận động so với những bé cùng độ tuổi (chậm biết nói, chậm biết ngồi - bò - đi,...), tính cách không hòa đồng với mọi người, thích khép kín.

- Ở tuổi thiếu niên: Trẻ mắc hội chứng Klinefelter thường cao hơn tầm vóc trung bình so với những trẻ bình thường, thân hình không hài hòa (thân ngắn, chân dài), chậm dậy thì, cơ bắp ít phát triển, lông, râu trên cơ thể ít hơn so với những trẻ cùng tuổi,...

- Ở tuổi trưởng thành: Những người mắc hội chứng ngày thường có tinh hoàn nhỏ, dương vật nhỏ, vú to, nhút nhát, khó hòa nhập với xã hội, trí tuệ kém phát triển, khả năng nhận thức và học tập kém, vô sinh,... Hội chứng này còn kèm theo những nguy cơ mắc ung thư vú, các bệnh về phổi, giãn tĩnh mạch, loãng xương,...



Hội chứng Turner
Hội chứng Turner (45X, 45XO) là một hội chứng rối loạn di truyền liên quan đến khiếm khuyết nhiễm sắc thể, trong đó nữ bị mất một nhiễm sắc thể X, hội chứng này chỉ ảnh hưởng đến nữ giới với tỷ lệ khoảng 1:5000 trẻ. Những đột biến này dẫn đến những triệu chứng khác nhau và ở nhiều mức độ nhẹ hoặc nặng.
Một số dạng thay đổi di truyền gây ra hội chứng Turner
Thể một nhiễm: Xảy ra khi người bệnh bị thiếu hoàn toàn một nhiễm sắc thể X.
Thể khảm: Một số tế bào trong cơ thể có cả hai bản sao biến đổi của nhiễm sắc thể X. Số khác lại chỉ có một bản sao của nhiễm sắc thể X, hoặc có một cái hoàn chỉnh và một cái bị biến đổi.
Vật chất nhiễm sắc thể Y: Vật chất nhiễm sắc thể Y chiếm một phần nhỏ những trường hợp bị hội chứng Turner, một vài tế bào có một bản sao của nhiễm sắc thể X và các tế bào khác mang bản sao của cả nhiễm sắc thể X và Y.

Trẻ Turner thường có tầm vóc ngắn, trẻ sơ sinh có bàn tay, bàn chân sưng, tay thấp, không có khả năng sinh sản, buồng trứng và nang buồng trứng không phát triển mà trở thành sơ hóa, không có kinh nguyệt, béo phì, ngón tay nhỏ, ngực rộng,... Và gặp phải những vấn đề về tim, thận, thính lực, hệ tiêu hóa,...

Một số bệnh bên trong cơ thể: Suy buồng trứng sớm, Hẹp động mạch chủ, van động mạch chủ 2 lá tim (thay vì 3 lá như bình thường). Khoảng hơn 30% trường hợp người bệnh bị tăng huyết áp. Khoảng 30% người bệnh mắc phải những triệu chứng bất thường về thận dẫn đến nhiễm trùng đường tiểu, viêm tai giữa,...
Hội chứng 3X
Hội chứng 3X (Tam nhiễm sắc thể X, 47 và XXX) là một hội chứng di truyền gặp phải ở bé gái được di truyền ba nhiễm sắc thể X từ bố mẹ do nhận cặp nhiễm sắc thể XX ở mẹ không phân li, giao tử của người cha phân li như bình thường (XX). Thể tam nhiễm X có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của trẻ về thể chất và tinh thần ở nhiều mức độ khác nhau. Theo thống kê cho thấy, tỷ lệ trẻ nữ sinh ra mắc thể tam nhiễm X ở khoảng 1:1000.

Biểu hiện bệnh bên ngoài: Cao hơn chiều cao trung bình, chân dài, khả năng ngôn ngữ kém, trí nhớ kém, các ngón tay cong bất thường, khoảng cách hai mắt xa nhau, lòng bàn chân phẳng,...

Một vài triệu chứng bệnh khác bên trong cơ thể: Suy buồng trứng sớm, buồng trứng bất thường, kinh nguyệt không đều, vô sinh, dậy thì quá sớm (hoặc quá muộn), các bất thường ở thận, thường xuyên bị nhiễm trùng đường tiết niệu, dị tật tim thai, sứt môi, nứt tủy sống,...
Hội chứng Jacobs
Hội chứng Jacobs xảy ra khi trong nhiễm sắc thể giới tính của người nam có hai nhiễm sắc thể Y (XYY). Hội chứng này chỉ xảy ra ở nam giới khi cấu trúc gen có thêm sự sao chép của một nhiễm sắc thể Y trong tế bào.

Những biểu hiện bên ngoài: Trương lực cơ thấp (nhược cơ), chậm phát triển âm ngay từ khi còn nhỏ hoặc ở thời kỳ nhũ nhi, khó khăn trong học tập, chậm đọc và viết, không có khuyết tật trí tuệ, chứng suyễn, các vấn đề về răng, mụn trứng cá, không mọc lông mặt và lông cơ thể, rối loạn lo lắng, tâm trạng,...

Một số bệnh bên trong cơ thể: Suy tinh hoàN, giảm chức năng tuyến sinh dục hoặc lượng hormone testosterone thấp, dậy thì muộn hoặc không dậy thì, rối loạn tuyến vú hoặc tế bào vú phát triển, xương yếu, giảm ham muốn tình dục, tinh trùng ít, có thể vô sinh,...

Để phòng tránh sinh con mắc phải những hội chứng dị tật bẩm sinh, ngay từ khi có ý định mang thai, các cặp vợ chồng nên thực hiện khám tiền hôn nhân, chăm sóc sức khỏe, xây dựng chế độ sinh hoạt khoa học, tránh xa những nơi nhiều dịch bệnh, nhiễm phóng xạ,... Những người mẹ mang thai cần tìm hiểu, lựa chọn và thực hiện các biện pháp sàng lọc trước sinh an toàn - chính xác - nhanh chóng nhất để nắm được tình trạng sức khỏe của con, có biện pháp chăm sóc con phù hợp và kịp thời.




            [content_more] => 
            [meta_title] => Sàng lọc bệnh liên quan đến bất thường NST từ máu mẹ
            [meta_description] => Những hội chứng dị tật bẩm sinh gây ra những hậu quả hết sức nặng nề, không chỉ cướp đi sức khỏe của con mà còn cướp đi hạnh phúc vốn có mà đáng lẽ dĩ nhiên bé con phải c
            [meta_keyword] => Sàng lọc bệnh liên quan đến bất thường NST từ máu mẹ
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 73
            [category_id] => 16
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 67
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/201909/chan-doan-truoc-sinh-la-gi-003.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2018-05-16
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2019-09-06 14:07:56
            [updated_time] => 2019-09-11 11:37:53
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => ky-thuat-lay-nuoc-oi-co-an-toan-khong
            [title] => Hỏi - đáp: Kỹ thuật lấy nước ối có an toàn không?
            [description] => Kỹ thuật lấy nước ối để chẩn đoán đã được chứng minh trên cơ sở khoa học là hoàn toàn an toàn cho cả mẹ và thai nhi. Tình trạng sẩy thai có thể xảy ra một cách ngẫu nhiên trước hoặc sau khi lấy nước ối, có thể không liên quan đến thao tác lấy ối.
            [content] => 
Trả lời: Kỹ thuật lấy nước ối để chẩn đoán đã được chứng minh trên cơ sở khoa học là hoàn toàn an toàn cho cả mẹ và thai nhi.
Tình trạng sẩy thai có thể xảy ra một cách ngẫu nhiên trước hoặc sau khi lấy nước ối, có thể không liên quan đến thao tác lấy ối.
Nguy cơ gây sẩy thai tự nhiên liên quan đến thao tác này bằng hoặc bé hơn 0,5% (1 trong 200).
Nếu được thực hiện bằng chuyên gia có kinh nghiệm thì khả năng xảy ra sẩy thai ngẫu nhiên sau khi chọc ối bởi một bác sĩ có kinh nghiệm sẽ là 1 trong 300.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Kỹ thuật lấy nước ối có an toàn không?
            [meta_description] => Kỹ thuật lấy nước ối để chẩn đoán đã được chứng minh trên cơ sở khoa học là hoàn toàn an toàn cho cả mẹ và thai nhi. Tình trạng sẩy thai có thể xảy ra
            [meta_keyword] => Kỹ thuật lấy nước ối
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 67
            [category_id] => 16
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 66
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/201909/chan-doan-truoc-sinh-la-gi-001.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2018-06-05
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2019-09-06 14:04:32
            [updated_time] => 2019-09-11 11:37:07
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => chan-doan-truoc-sinh-la-gi-cac-xet-nghiem-chan-doan-truoc-sinh-ban-can-biet
            [title] => Chẩn đoán trước sinh là gì? Các xét nghiệm chẩn đoán trước sinh bạn cần biết?
            [description] => Đối với mẹ bầu, không có gì quan trọng hơn sức khỏe và sự phát triển của thai nhi. Chính vì vậy, các xét nghiệm chẩn đoán trước sinh lại càng có ý nghĩa đặc biệt quan trọng. Vậy, chẩn đoán trước sinh là gì, các xét nghiệm chẩn đoán trước sinh nào bạn cần biết thì hãy cùng chúng tôi tìm hiểu trong bài viết dưới đây nhé!
            [content] => 
Chẩn đoán trước sinh là gì?
Chẩn đoán trước sinh là các biện pháp có khả năng phát hiện sớm các bất thường ở thai nhi. Thông qua kiểm tra này các bác sĩ và gia đình sẽ có thông tin về tình trạng sức khỏe thai nhi để đưa ra phương hướng quyết định chính xác nhất nhằm giảm thiểu tối đa tình trạng trẻ sinh ra mắc các hội chứng di truyền cũng như nhiều bệnh khác. Chẩn đoán trước sinh có ý nghĩa đặc biệt quan trọng trong việc nâng cao chất lượng dân số quốc gia. 


Chẩn đoán trước sinh sẽ đưa ra cho bạn kết quả với độ chính xác cao để chủ động nắm được tình hình sức khỏe di truyền của thai nhi.
Một số phương pháp chẩn đoán trước sinh bạn cần biết
Sinh thiết gai nhau
Tên kỹ thuật trong ngành y tế: Sinh thiết gai nhau - viết tắt: CVS

Mẫu xét nghiệm: gai nhau

Có 2 phương pháp sinh thiết gai nhau: sinh thiết gai nhau qua thành bụng và sinh thiết gai nhau qua thành cổ tử cung. Chọn lựa thế nào tùy thuộc vào vị trí thai trong bụng bạn.


Nếu có các bệnh viêm nhiễm phụ khoa, bạn cần thông báo với bác sĩ trước sinh sinh thiết gai nhau.

Khái niệm: 

Gai nhau là các mô nhỏ có hình dạng tự như ngón tay xuất hiện trong nhau thai. Trong các tế bài gai nhau có các ADN giống với ADN trong cơ thể em bé. Do đó, việc lấy mẫu gai nhau để xét nghiệm sẽ giúp chúng ta có cái nhìn chính xác về tình trạng sức khỏe di truyền của em bé trong bụng bạn. 
Sinh thiết gai nhau là thủ thuật có xâm lấn được. Xét nghiệm được khuyên thực hiện ở đầu tam cá nguyệt thứ 2, cụ thể là thực hiện trong tuần thai thứ 10 - 12 của thai kì để kiểm tra và phát hiện sớm xem thai nhi có mắc các bất thường về nhiễm sắc thể hay không. 
Cách thu thập mẫu: Để thực hiện xét nghiệm này, các bác sĩ sẽ sử dụng một ông đàn hồi nhỏ chuyên dụng để đưa vào vùng âm đạo, tiến vào cổ tử cung, xuyên qua nhau thai và lấy mẫu. Tuy nhiên, một số trường hợp bác sĩ cũng có thể sử dụng một kim rỗng và thực hiện lấy mẫu tương tự xét nghiệm chọc dò ối. 
Sinh thiết gai nhau có thể phát hiện được một số bệnh di truyền như Tay - Sachs, máu không đông, Down...Tuy nhiên, xét nghiệm chẩn đoán di truyền này lại không thể tìm ra được dị tật ống thần kinh cũng như sự phát triển của phổi thai nhi. 
Trong các xét nghiệm chẩn đoán trước sinh, sinh thiết gai nhau có thể được thực hiện từ tuần thai sớm hơn, giúp gia đình chủ động hơn song do có nguy cơ cao gấp đôi chọc dò ối nên phương pháp này không quá được yêu thích.

Bạn cần biết gì trước khi thực hiện sinh thiết gai nhau

Sinh thiết gai nhau không thể phát hiện được dị tật ống thần kinh cũng như 1 số bệnh khác. Do đó, nhận được kết quả sinh thiết gai nhau bình thường không có nghĩa là em bé của bạn thực sự an toàn.
Nếu sinh thiết gai nhau không cho kết quả rõ ràng bạn cần thực hiện thêm chọc dò ối.
Nếu bị viêm âm đạo, cần báo cho bác sĩ để bác sĩ tiến hành lấy mẫu sinh thiết gai nhau qua thành bụng tránh sai lệch kết quả.
Sinh thiết gai nhau có thể gây viêm nhiễm, lây một số bệnh từ mẹ sang con.
Để sinh thiết gai nhau dễ dàng, bạn cần uống thật nhiều nước cho bàng quang căng.

Chọc dò ối
Tên kỹ thuật trong ngành y tế: Chọc ối, chọc dò ối, chọc dò nước ối

Mẫu xét nghiệm: dịch nước ối

Khái niệm: Nói đến các chẩn đoán trước sinh chúng ta không thể không nhắc tới chọc dò ối. Chọc dò ối là chẩn đoán trước sinh giúp phát hiện sớm các bất thường về NST của thai nhi, có xâm lấn và có 1% nguy cơ dẫn đến sảy thai. Xét nghiệm được thực hiện từ tuần 15 đến 19 của thai kì và tuân theo chỉ định của chuyên gia, bác sĩ thăm khám cho bạn. Chọc dò ối cho kết quả chính xác hơn 99% đôi với các rối loạn NST trong đó có Down, Patau. Đồng thời chọc dò ối còn giúp mẹ biết được hàng trăm rối loạn gene khác trong cơ thể thai nhi có thể sảy ra như: xơ nang, bệnh hồng cầu hình liềm, Tay - Sachs, dị tật ống thần kinh...


Mô tả quá trình chọc dò ối.

Bạn nên biết gì trước khi chọc dò ối

Chọc dò ối có độ chính xác cao nhưng cũng kèm theo nhiều nguy cơ như viêm nhiễm, lây bệnh từ mẹ sang con...do đó hãy nói chuyện thật kỹ với bác sĩ trước khi quyết định.
Toàn bộ quá trình chọc dò ối diễn ra trong khoảng 30 phút dưới sự hỗ trợ của các thiết bị siêu âm chuyên dụng. Sau khi thông qua thiết bị siêu âm biết vị trí chính xác của em bé, các bác sĩ sẽ dùng 1 kim dài rỗng ruột xuyên qua thành bụng lấy mẫu nước ối mà không làm tổn thương thai nhi. Thông thường xét nghiệm này sẽ khiến mẹ cảm thấy đau nhẹ và nhói.
Các xét nghiệm chẩn đoán trước sinh trong đó có chọc dò ối cần được thực hiện dưới sự chỉ định của các bác sĩ.


Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT có độ an toàn cao vì chỉ sử dụng mẫu máu tĩnh mạch người mẹ.

Bạn có thể lựa chọn tiến hành sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Illumina tại GENTIS. Đây là sàng lọc trước sinh không xâm lấn có độ chính xác cao lên tới 99,9% đối hội chứng Down đồng thời được nhiều chuyên gia thế giới tin dùng. Để được tìm hiểu chi tiết về dịch vụ, xin bạn vui lòng điện tới tổng đài của GENTIS là 1800.2010 để được tư vấn miễn phí.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Chẩn đoán trước sinh là gì? Các xét nghiệm chẩn đoán trước sinh bạn cần biết?
            [meta_description] => Chẩn đoán trước sinh là gì, các xét nghiệm chẩn đoán trước sinh nào bạn cần biết thì hãy cùng chúng tôi tìm hiểu trong bài viết dưới đây nhé!
            [meta_keyword] => Chẩn đoán trước sinh là gì,Chẩn đoán trước sinh là gì?
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 66
            [category_id] => 16
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 59
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => y-kien-chuyen-gia/201904/nadi̇r-hastaliklar2.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2019-04-12
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2019-09-06 09:47:24
            [updated_time] => 2019-09-06 09:47:24
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => xet-nghiem-adn-can-nhung-gi-4-dieu-ban-nen-biet
            [title] => Xét nghiệm ADN cần những gì? 4 điều bạn nên biết!
            [description] => Xét nghiệm ADN là khái niệm thường gọi cho các phân tích gen di truyền để xác định các mối quan hệ huyết thống giữa các cá nhân. Để đảm bảo tính chính xác, khách quan, khi xét nghiệm ADN bạn cần thật sự thận trọng. Trong bài viết này chúng tôi sẽ bật mí cho bạn 4 điều nên biết về câu hỏi: “xét nghiệm ADN cần những gì?”
            [content] => 
Điều 1: Lựa chọn đơn vị xét nghiệm ADN uy tín

Xét nghiệm ADN giúp chúng ta dễ dàng xác định các mối quan hệ huyết thống giữa các cá nhân còn đang nghi ngờ.

Khi có nhu cầu xác định mối quan hệ huyết thống, không ít người trăn trở với câu hỏi: “Xét nghiệm ADN cần những gì?”. Thực tế, kết quả xét nghiệm ADN không chỉ ảnh hưởng đến cuộc sống của một người mà còn có tác động không nhỏ tới một hoặc nhiều gia đình. Do đó, việc coi trọng khi xét nghiệm ADN là điều cần thiết. Vì vậy, với thắc mắc “xét nghiệm ADN cần những gì” thì điểm bạn cần lưu ý đầu tiên đó là lựa chọn cho mình một cơ sở xét nghiệm uy tín. 

Dưới đây là 6 tiêu chí vàng để đánh giá chất lượng một trung tâm xét nghiệm gene mà bạn có thể trao gửi niềm tin:

Sử dụng bộ KIT có trên 20 locus
Sở hữu hệ thống máy giải trình tự gen thế hệ mới nhất đảm bảo kết quả chính xác nhất
Có đội ngũ chuyên gia, giám định viên uy tín, nhiều năm trong nghề
Có đội ngũ tư vấn viên nhiệt tình, sẵn sàng giải đáp mọi thắc mắc của bạn trong quá trình trước - trong - sau khi thu thập mẫu và làm xét nghiệm
Kết quả giám định phải được các cơ quan nhà nước chấp nhận
Mọi thông tin của khách hàng đều phải được bảo mật


Đại tá Hà Quốc Khanh - giám định viên cao cấp của GENTIS - trung tâm phân tích gene di truyền hàng đầu Việt Nam.
Hiện nay, tại Việt Nam GENTIS là đơn vị hàng đầu về xét nghiệm gen di truyền - nơi đạt đầy đủ 6 tiêu chuẩn vàng được liệt kê bên trên giúp bạn nhanh chóng thực hiện xét nghiệm mà vẫn đảm bảo độ chính xác và tính bảo mật.
Mọi kết quả xét nghiệm ADN huyết thống đều được giám định bởi Đại tá Hà Quốc Khanh - giám định viên nhiều năm kinh nghiệm, Nguyên Giám đốc trung tâm giám định hình sự - Viện Khoa học Hình sự. Kết quả xét nghiệm ADN tại GENTIS hiện được công nhận rộng rãi bởi các cơ quan hành chính Việt Nam.
Điều 2: Chuẩn bị đầy đủ giấy tờ trong trường hợp đặc biệt
Chuẩn bị đầy đủ giấy tờ chứng minh danh phận các cá nhân tiến hành xét nghiệm ADN là một trong những điểm tiếp theo bạn cần lưu ý đối với vấn đề “xét nghiệm ADN cần những gì?”. Điều này có nghĩa là, trước khi đến cơ sở thực hiện xét nghiệm huyết thống bạn cần mang theo đầy đủ chứng minh thư, giấy khai sinh hoặc giấy chứng sinh đối với trẻ em.

Tuy nhiên, yêu cầu này chỉ áp dụng đối với các trường hợp xét nghiệm ADN hành chính. Hay nói cách khác, chỉ áp dụng đối với các xét nghiệm ADN sử dụng trong các trường hợp pháp lý như: làm giấy khai sinh, làm hộ khẩu, làm visa, nhập tịch...Đây là yêu cầu không thể thay đổi về mặt pháp luật nên bạn cần hết sức chú ý.

Đối với các trường hợp xét nghiệm ADN tự nguyện, bạn hoàn toàn có thể không cần cung cấp thông tin tên tuổi chính xác của mình trong trường hợp muốn bảo mật.
Điều 3: Thu thập mẫu xét nghiệm ADN
Để tiến hành phân tích và xét nghiệm ADN, trước hết bạn cần tiến hành thu thập mẫu để cung cấp cho đơn vị xét nghiệm. Cụ thể, bạn cần thu thập một trong các mẫu sau:

Mẫu tế bào niêm mạc miệng
Mẫu máu
Chân nang tóc/lông/râu (các mẫu xét nghiệm không có chân nang không có giá trị)
Móng tay/chân (tầm cỡ hạt đậu)
Cuống rốn
....


Mẫu tóc có chân có thể xét nghiệm ADN
Ngoài ra, trong một số trường hợp đặc biệt khó thu thập các mẫu trên, bạn hoàn toàn có thể gửi cho trung tâm xét nghiệm các mẫu đặc biệt bao gồm: tinh trùng, bao cao su vừa dùng, bàn chải đánh răng, đầu lọc thuốc lá, kẹo cao su, nước ối,...
Thực tế, quý khách hàng có thể tự thu mẫu ngay tại nhà. Nếu muốn được hỗ trợ, quý khách hàng có thể đến trực tiếp các văn phòng xét nghiệm để được thu mẫu theo sự hướng dẫn của các chuyên gia. Đặc biệt, nếu muốn được tư vấn chi tiết cách thu mẫu từng loại mẫu xét nghiệm, bạn có thể liên hệ tới trung tâm chăm sóc khách hàng của GENTIS qua tổng đài 24/7: 1800.2010 để được hỗ trợ miễn phí.
Một điều bạn cần chú ý, đó là đối với các trường hợp xét nghiệm ADN để sử dụng cho các hoạt động pháp lý thì việc thu gom mẫu xét nghiệm cần có sự chứng kiến của nhân viên đơn vị tiến hành thu mẫu. Chỉ có như vậy kết quả xét nghiệm ADN mới được công nhận và có hiệu lực.
Xem thêm: Hướng dẫn thu mẫu xét nghiệm ADN

Điều 4: Chờ đợi kết quả được gửi về
Sau khi hoàn thành tất cả các thủ tục về gửi mẫu - nộp lệ phí dịch vụ, việc của quý khách hàng chỉ là đợi kết quả xét nghiệm ADN - xác định quan hệ huyết thống được gửi về. Thời gian trả kết quả sẽ có sự chênh lệch tùy theo gói dịch vụ mà bạn lựa chọn. Tại GENTIS thời gian sớm nhất trả kết quả xét nghiệm gen xác định huyết thống là sau 4h. Để tiện lợi, GENTIS hiện đã và đang trả kết quả cả online.




Thủ tục và những yêu cầu khi xét nghiệm ADN đơn giản hơn bạn nghĩ rất nhiều.

Như vậy trên đây chúng tôi đã cùng bạn tìm hiểu một trong những câu hỏi được nhiều người quan tâm: “Xét nghiệm ADN cần những gì?”. Nếu còn bất kỳ thắc mắc nào, mong quý khách hàng nhanh tay liên hệ tới tổng đài tư vấn 24/7 của GENTIS là 1800.2010 để được giải đáp. GENTIS luôn hân hạnh được đồng hành và hỗ trợ bạn!



            [content_more] => 
            [meta_title] => Xét nghiệm ADN cần những gì? 4 điều bạn nên biết!
            [meta_description] => Trong bài viết này chúng tôi sẽ bật mí cho bạn 4 điều nên biết về câu hỏi: “xét nghiệm ADN cần những gì?” để đảm bảo tính chính xác khi xét nghiệm ADN
            [meta_keyword] => Xét nghiệm ADN cần những gì?
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 59
            [category_id] => 16
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 57
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t2/adn-la-gi.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2019-04-11
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2019-09-05 16:25:52
            [updated_time] => 2022-02-23 15:29:46
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => adn-la-gi-va-tat-tan-tat-nhung-dieu-ban-can-biet-ve-adn
            [title] => ADN là gì và tất tần tật những điều bạn cần biết về ADN?
            [description] => Mọi sinh vật đều có một bộ gen riêng biệt. Tuy nhiên, theo các nhà khoa học thì ADN của con người là loại ADN phức tạp nhất. Trong bài viết này, GENTIS sẽ cung cấp cho bạn từ A -> Z các thông tin về ADN để bạn có cái nhìn tổng quan nhất. Cụ thể, khái niệm ADN là gì, ADN có lịch sử ra sao và AND tiết lộ điều gì? Đừng bỏ qua nhé!
            [content] => 
1. ADN là gì?


ADN hay DNA là thuật ngữ viết tắt của deoxyribonucleic acid, được xác định là vật liệu di truyền ở đa số các cơ thể sống trong đó có sinh vật và con người.

Hiểu một cách đơn giản, ADN chứa đựng các thông tin di truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác nhờ khả năng phân đôi trong quá trình sinh sản và quyết định tất cả các đặc điểm của chúng ta. ADN có ở trong nhân tế vào và một lượng nhỏ nằm trong ty thể.
Thông tin trong ADN được lưu trữ dưới dạng mã, được tạo thành từ bốn loại bazơ nitơ là: adenine (A), guanine (G), cytosine (C) và thymine (T). Các bazơ này bắt cặp với nhau, A với T và C với G, thông qua các liên kết hydro để tạo thành các đơn vị được gọi là cặp bazơ. [1]

Mô tả cấu trúc ADN
ADN có cấu trúc không gian dạng xoắn kép với 2 mạch song song. Thực tế, 2 mạch này xoắn đều xung quanh 1 mạch cố định và theo chiều ngược kim đồng hồ. Cấu trúc xoắn kép ADN của mỗi người là khác nhau, do đó mỗi chúng ta đều có các đặc điểm riêng biệt. Do có tính đặc thù nên nhờ phân tích ADN các nhà khoa học có thể khám phá ra sự phát triển và tiến hóa của mỗi giống loài cũng như tìm ra giải pháp tối ưu để hạn chế, điều trị các căn bệnh do đột biến ADN di truyền.

Video giải thích ADN là gì và hoạt động như thế nào
2. Ai phát hiện ra sự tồn tại của ADN?
Năm 1869, Friedrich Miescher - nhà hóa sinh gốc Thụy Điển là người đầu tiên phát hiện ra sự tồn tại của ADN trong quá trình nghiên cứu những vết mủ trên băng cứu thương. Lúc đó, ông đã gọi những vật chất lạ này là "nuclein" vì thấy chúng xuất hiện trong nuclei của các tế bào. 
Sau khi nghiên cứu sâu hơn, nhà khoa học này đã đặt ra nhiều nghi vấn về mối liên hệ giữa các "nuclein" và việc di truyền ở động vật. Do đó, có thể nói rằng Friedrich Miescher đã phần nào đúng khi đặt tên cho vật chất mới này như vậy.
Tuy nhiên, những câu hỏi của Friedrich Miescher phải rất lâu sau mới được giải đáp khi mà đến đầu thế kỷ XX, Thomas Hunt Morgan mới tìm ra được các bằng chứng thuyết phục về mối quan hệ giữa ADN và sự di truyền qua các thế hệ.

Friedrich Miescher và Thomas Hunt Morgan
3. Xét nghiệm ADN là gì?
Xét nghiệm ADN là hình thức xét nghiệm y tế sử dụng mẫu xét nghiệm là ADN, để xác định về các vấn đề di truyền như huyết thống, các bệnh di truyền, sự thay đổi nhiễm sắc thể, thay đổi gen.
Xét nghiệm/Phân tích ADN có thể giúp chúng ta biết nhiều bí mật về huyết thống và sức khỏe. Ví dụ, để xác định mối quan hệ ruột thịt giữa 2 cá nhân, chúng ta có thể tiến hành xét nghiệm ADN.
Ngoài ra, việc xét nghiệm ADN còn giúp chúng ta xác định một số căn bệnh di truyền gene. Nổi tiếng nhất về trường hợp này là nữ minh tinh màn bạc Angelina Jolie. Ở độ tuổi 37, cô đã chia sẻ với tờ New York Time rằng nhờ xét nghiệm ADN phát hiện ra mình có khả năng cao mắc bệnh ung thư vú (87%) do có tồn tại gen BRCA1. Chính vì vậy, để chủ động phòng tránh, cô đã tiến hành phẫu thuật cắt bỏ vú sau khi được bác sĩ tư vấn.

Giải đáp của đại tá Hà Quốc Khanh về khái niệm xét nghiệm ADN là gì
Đọc thêm: Xét nghiệm ADN là gì và để là gì?

4. Ứng dụng của xét nghiệm ADN
Ứng dụng chức năng của ADN trong đời sống gồm:

Xét nghiệm tiền lâm sàng: Nhằm xác định người xét nghiệm có mắc các bệnh di truyền hay không.
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh: Chẩn đoán xem thai nhi có mắc các bệnh về rối loạn di truyền nhiễm sắc thể hay không.
Xét nghiệm ADN huyết thống: Nhằm xác định quan hệ huyết thống của người xét nghiệm để chứng minh quan hệ trong gia đình và làm các thủ tục hành chính khác.

Chính vì có những ứng dụng quan trọng, ảnh hưởng đến cuộc sống và sức khỏe của mỗi cá nhân nên dữ liệu ADN mỗi người là thông tin quan trọng cần được bảo mật, tránh các mục đích không chính đáng. Ngay tại Mỹ, Ancestry cũng đã tuyên bố không được phép bán dữ liệu di truyền cho các công ty bảo hiểm, nhà tuyển dụng, tiếp thị để đảm bảo quyền lợi cho mỗi cá nhân. Tuy nhiên, điều này sẽ được xem xét trong trường hợp phục vụ điều tra án mạng nghiêm trọng. Chúng ta có thể thấy trong vụ án giết người nổi tiếng - "Kẻ lạ mặt Bonston", nhờ việc so sánh ADN cảnh sát đã tìm ra được kẻ giết người nhiều năm trước đó - Albert DeSalvo. 

Xét nghiệm ADN có nhiều ứng dụng trong cuộc sống
5. Tại Việt Nam bạn có thể thực hiện các xét nghiệm ADN nào và tại đâu?
Với sự phát triển của công nghệ, ngày nay, ngay tại Việt Nam bạn cũng có thể dễ dàng thực hiện các xét nghiệm ADN với nhiều mục đích khác nhau như:

Xét nghiệm ADN xác định quan hệ huyết thống trước - sau sinh
Sàng lọc ADN trước sinh xác định sự tồn tại của các căn bệnh di truyền 
Tầm soát ung thư: cổ tử cung, ung thư vú,...
....

Tùy theo từng mục đích bạn có thể liên hệ với các chuyên gia để được tư vấn chính xác nhất. Tuy nhiên, do kết quả xét nghiệm ADN có ý nghĩa đặc biệt quan trọng với mỗi người vì vậy nếu có nhu cầu bạn nên tìm đến các địa chỉ xét nghiệm uy tín, có nhiều năm kinh nghiệm. 

Nếu bạn đang phân vân không biết chọn lựa địa chỉ nào thì GENTIS - đơn vị hàng đầu trong lĩnh vực xét nghiệm gene di truyền sẽ là sự lựa chọn hoàn hảo cho bạn. Hiện GENTIS đã có 2 trụ sở chính tại Hà Nội và TP.Hồ Chí Minh cũng như hệ thống các điểm lấy mẫu phủ rộng trên toàn quốc sẽ giúp bạn thực hiện xét nghiệm ADN dễ dàng và nhanh chóng nhất. 

GENTIS - địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín hàng đầu tại Việt Nam, mọi kết quả được kiểm tra và ký xác nhận bởi Đại tá Hà Quốc Khanh
Hy vọng với những chia sẻ về khái niệm ADN là gì và tất tần tật những điều bạn cần biết về ADN cũng như địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín tại Việt Nam từ GENTIS đã mang đến những thông tin hữu ích cho bạn. Mọi thông tin chi tiết vui lòng liên hệ tổng đài 1800.2010. Đội ngũ tư vấn viên chuyên nghiệp của GENTIS luôn sẵn sàng hỗ trợ quý khách hàng. Toàn bộ thông tin về cá nhân khách hàng sẽ được GENTIS cam kết bảo mật 100%. 
            [content_more] => 
            [meta_title] => ADN là gì? Những điều bạn cần biết về ADN
            [meta_description] => ADN (DNA - tên khoa học là deoxyribonucleic acid) được xác định là vật liệu di truyền ở đa số các cơ thể sống trong đó có sinh vật và con người.
            [meta_keyword] => ADN là gì?
            [thumbnail_alt] => adn là gì
            [post_id] => 57
            [category_id] => 16
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 50
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/201908/1.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2019-08-13
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2019-09-05 12:10:08
            [updated_time] => 2019-09-05 12:10:08
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => xet-nghiem-adn-va-nhung-thong-tin-can-biet
            [title] => Xét nghiệm ADN và những thông tin cần biết
            [description] => Xét nghiệm ADN là một lĩnh vực đòi hỏi độ chính xác cao. Mỗi kết quả của một xét nghiệm ADN có thể thay đổi cuộc sống của một hoặc nhiều người, do vậy cần phải đảm bảo việc xét nghiệm được thực hiện chính xác nhất có thể. Đó là lý do tại sao GENTIS vận hành theo hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001:2015.
            [content] => 
1. ADN là gì?
ADN (deoxyribonucleic acid) được tìm thấy trong các tế bào của cơ thể con người, nó chứa đựng mật mã di truyền và các phân tử ADN được truyền qua nhiều thế hệ trong một gia đình. Cấu trúc phân tử ADN giống như một thang xoắn được làm bằng hai sợi, được biết đến như là một  'hình xoắn'. Những sợi của DNA chứa các thông tin dưới hình thức một mã số, lần lượt xác định đặc điểm của mỗi cá nhân và đặc điểm của cơ thể mỗi người. Có bốn loại khối xây dựng lên ADN (A, T, G, C) và trật tự của chúng  là mã di truyền của con người.
Một nửa của ADN của một người được thừa hưởng từ mẹ, và một nửa là từ người cha. Tuy nhiên, trong khi dấu vân tay không có giá trị cho thiết lập các mối quan hệ gia đình, các mật mã di truyền chứa trong chuỗi ADN lại có giá trị cho việc thiết lập mối quan hệ gia đình, bởi vì chúng được thừa hưởng từ thế hệ trước.


2. Giám định ADN, xét nghiệm ADN và phân tích ADN có khác nhau không?
Hoàn toàn không khác nhau đều là phân tích ADN của chúng ta.
- Nhìn về góc độ phòng xét nghiệm, thí nghiệm thì gọi là xét nghiệm ADN (đây cũng là cách gọi thông thường phổ biến nhất)
- Nếu nhìn theo công việc quan trọng nhất để thực hiện một xét nghiệm ADN thì gọi là Phân tích ADN (các nhà chuyên môn hay sử dụng thuật ngữ này)
- Các Phân tích ADN trong khoa học hình sự để phục vụ công việc truy nguyên cá thể xác định tội phạm thì gọi là giám định ADN. Các xét nghiệm ADN dùng cho mục đích hành chính pháp lý (Làm giấy khai sinh; nhập tịch; quyền nuôi dưỡng; thừa kế... visa, passport, di dân ra nước ngoài).
Ngoài ra, chúng còn có thể được gọi là kiểm tra, so sánh, thử ADN
3. Xét nghiệm ADN xác định mối quan huyết thống được thực hiện như thế nào?
Bằng việc phân tích ADN của hai cá nhân (có nghi ngờ quan hệ huyết thống) để xác định thông tin di truyền của họ. Thông tin di truyền của mỗi người được thừa hưởng một nửa từ cha và một nửa từ người mẹ. Bằng cách so sánh các thông tin di truyền của họ với nhau sẽ xác định được mối quan hệ huyết thống của họ.

Trung tâm xét nghiệm GENTIS rộng 1200m2 tại Hà Nội và Tp.HCM

Xem thêm bài viết của Đại tá: Hà Quốc Khanh - Phân tích ADN xác định quan hệ huyết thống được thực hiện như thế nào? để biết thông tin.
4. Tại sao GENTIS phải vận hành theo ISO?
Xét nghiệm ADN là một lĩnh vực đòi hỏi độ chính xác cao. Mỗi kết quả của một xét nghiệm ADN huyết thống có thể thay đổi cuộc sống của một hoặc nhiều người, do vậy cần phải đảm bảo việc xét nghiệm được thực hiện chính xác nhất có thể. Đó là lý do tại sao chúng tôi vận hành theo hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001:2015.
Tất cả các quá trình tư thu mẫu, tách chiết ADN, phân tích ADN và đọc kết quả đều được làm và kiểm soát theo một quy trình chuẩn, từ đó các kết quả có độ chính xác và ổn định cao nhất.  
Xem thêm >> Các chứng nhận, chứng chỉ của GENTIS
5. Kết quả xét nghiệm ADN của GENTIS có tính pháp lý không?
- GENTIS hoạt động theo Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp công ty cổ phần; Mã số: 0104964175,  do phòng Đăng ký kinh doanh thuộc Sở Kế hoạch và Đầu tư thành phố Hà Nội cấp trên cơ sở của Luật Doanh nghiệp.
- Hoạt động của Công ty thực hiện các dịch vụ nghiên cứu, phát triển khoa học công nghệ thuộc các lĩnh vực sinh học, y học và một số hoạt động chuyên môn, khoa học công nghệ khác.
- Kết quả phân tích ADN để xác định mối quan hệ huyết thống của GENTIS đã phục vụ cho nhiều tổ chức xã hội, công dân… như Đại sứ quán, Lãnh sự quán của một số nước trong việc làm thủ tục cấp Visa nhập cảnh, di dân, nhận con, thủ tục khai sinh...
- Những hoạt động chuyên môn thuộc lĩnh vực y học, sinh học tuân thủ theo Luật khám bệnh, chữa bệnh.
- Phòng thí nghiệm theo tiêu chuẩn quốc tế. 
- Các kết quả xét nghiệm ADN được xác nhận bởi giám định viên khoa học hình sự: Đại tá: Hà Quốc Khanh - Nguyên viện phó viện Khoa học hình sự, Giám đốc Trung tâm giám định ADN. Hiện là Cố vấn cao cấp, thành viên hội đồng khoa học GENTIS



Đại tá Hà Quốc Khanh - Nguyên phó Viện trưởng Viện Khoa học Hình sự, Bộ Công an; Cố vấn khoa học cao cấp của GENTIS - là người sẽ kiểm tra mọi kết quả xét nghiệm ADN tại GENTIS
Xem thêm >> Hội đồng khoa học của GENTIS
6. Tại sao GENTIS có chất lượng theo tiêu chuẩn quốc tế?
Bởi vì chúng tôi xây dựng, quản lý và sử dụng phương pháp theo các phòng thí nghiệm đạt tiêu chuẩn quốc tế.
Về nhân sự: Có đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm trong giám định ADN trong đó có nhiều người thường xuyên tham gia vào mạng lưới khoa học hình sự Châu Á để cập nhật các công nghệ mới nhất của thế giới áp dụng cho công ty.
Về thiết bị: Chúng tôi đầu tư máy phân tích ADN tiên tiến nhất hiện nay để phân tích ADN. Công ty chúng tôi có cán bộ kỹ thuật có 8 năm kinh nghiệm về lắp đặt và bảo dưỡng các máy phân tích ADN do vậy công ty chúng tôi là đơn vị  ở Việt Nam thực hiện chế độ bảo dưỡng máy nghiêm ngặt, cứ 3 tháng 1 lần các kỹ thuật của  công ty sẽ bảo dưỡng và chuẩn lại máy để đảm bảo máy có độ chính xác như ban đầu.
Về bộ KIT sử dụng: Sử dụng bộ Kit phân tích 24 locut gen Identifiler của hãng Appliedbiosystems – Mỹ, đây là bộ kit có độ chính xác và ổn định cao vì vậy nó được sử dụng phổ biến nhất thế giới hiện nay (chiếm 80%). bộ kit này được Viện Khoa học hình sự Bộ Công An Việt Nam thử nghiệm, xác định tần số đa hình của chủng người Việt và xác nhận tính đa hình cao đối với chủng người Việt từ năm 2006. Do vậy bộ kít này đã được Lực lượng Công an Việt Nam đưa vào sử dụng trong Truy nguyên cá thể (xác định tội phạm) và xác định huyết thống cha – con, mẹ - con từ năm 2007 với độ chính xác 99.9999%.
Cung cấp dịch vụ phân tích tới 33 locut gen để xác định huyết thống với độ chính xác lên tới 99,99999998%.
7. Ở tuổi nào có thể lấy mẫu để thực hiện phân tích ADN?
Phân tích ADN xác định quan hệ cha con có thể được thực hiện ở mọi lứa tuổi và một đứa trẻ có thể được thực hiện một cách an toàn ở bất kỳ độ tuổi nào sau khi sinh. Chúng tôi cũng cung cấp một thử nghiệm quan hệ cha con trước khi sinh bằng cách sử dụng các mẫu ADN được thực hiện trong giai đoạn đầu của thai kỳ (14-21 tuần). Xin vui lòng liên hệ với chúng tôi để biết thêm thông tin.
8. Lấy mẫu có dễ không?
Rất dễ. Mẫu ADN được thu thập theo hướng dẫn lấy mẫu. Mẫu có thể lấy là máu, niêm mạc miệng (tế bào má), tóc có chân, móng tay, móng chân, cuống rốn sau khi rụng… Với hai bộ lấy mẫu máu và lấy tế bào niêm mạc miệng mà chúng tôi cung cấp việc lấy mẫu chỉ mất một vài phút cho mỗi người và hoàn toàn an toàn và không đau.
Xem thêm >> Hướng dẫn thu mẫu xét nghiệm ADN
9. Xét nghiệm ADN xác định mối quan hệ chính xác đến mức nào?
Xét nghiệm ADN xác định mối quan hệ hệ huyết thống là phương pháp  chính xác nhất hiện nay. Nếu các mẫu ADN của mẹ, con và bố nghi vấn khớp với nhau trong từng gen thì độ chính xác có quan hệ huyết thống là 99.9999% (với 16 locut gen) và đạt tới 99,99999998% (33 locut gen)
Nếu mẫu ADN của người con và bố nghi vấn không khớp với nhau từ hai gen trở lên, thì người đàn ông này không phải là cha đẻ của đứa trẻ với độ chính xác là 100%.
10. Người mẹ có cần tham gia vào xét nghiệm hay không?
Tùy trường hợp. Xác định quan hệ huyết thống bằng phân tích ADN có thể thực hiện không cần mẹ. Nếu các mẫu ADN của bố nghi vấn và con không khớp với nhau từ 2 gen trở lên thì khả năng người đàn ông là bố của đứa bé bị loại trừ 100%. Nếu các mẫu khớp với nhau thì khả năng người đàn ông đó là bố đạt tới 99,999% hoặc cao hơn.
Trong trường hợp các mẫu ADN của bố nghi vấn và con không khớp với nhau từ 1 đến 2 gen thì việc yêu cầu phân tích thêm mẫu của người mẹ là cần thiết.
Chú ý: Việc phân tích thêm mẫu của người mẹ sẽ có kết luận cho cả hai trường hợp có quan hệ và không có quan hệ  với độ chính xác 100%.
10. Thế giới có bao bộ KIT để xác định huyến thống?
Có rất nhiều hãng sản xuất bộ KIT được sử dụng để xét nghiệm ADN. Tùy thuộc vào chất lượng mà người ta sử dụng của hãng sản xuất nào. Hiện nay có nhiều hãng sản xuất các bộ KIT được dùng trên thế giới. Nhưng chỉ có các bộ KIT chuẩn quốc tế  PowerPlex® Fusion, PowerPlex® Y23, KIT mở rộng HDplex và Argus X12; - Mỹ là được dùng phổ biến nhất và là bộ KIT chuẩn CODIS của FBI, Mỹ. Ưu điểm của bộ KIT này là độ nhạy cao, tín hiệu phân tích rõ nét do đó kết quả có độ chính xác cao nhất. Nhằm đáp ứng độ chính xác cao nhất, công ty chúng tôi chỉ sử dụng  các bộ KIT của hãng Appliedbiosystems để xét nghiệm ADN.
Hãy gọi ngay cho chúng tôi để nhận tư vấn cụ thể và hoàn toàn miễn phí >> 1800.2010
Quý khách có thể xem thêm  thủ tục xét nghiệm ADN hoặc để lại lời nhắn, chúng tôi sẽ tư vấn trực tiếp trong thời gian sớm nhất có thể









 ADN (deoxyribonucleic acid) được tìm thấy trong các tế bào của cơ thể con   người, nó chứa đựng mật mã di truyền và các phân tử ADN được truyền qua   nhiều thế hệ trong một gia đình. Cấu trúc phân tử ADN giống như một thang   xoắn được làm bằng hai sợi, được biết đến như là một  'hình xoắn'. Những sợi   của DNA chứa các thông tin dưới hình thức một mã số, lần lượt xác định đặc   điểm của mỗi cá nhân và đặc điểm của cơ thể mỗi người. Có bốn loại khối xây   dựng lên ADN (A, T, G, C) và trật tự của chúng  là mã di truyền của con người. 











            [content_more] => 
            [meta_title] => Xét nghiệm ADN và những thông tin cần biết
            [meta_description] => Bạn đang có nhu cầu làm Xét nghiệm ADN, giám định ADN. Xem ngay những vấn đề cần quan tâm khi làm phân tích ADN?
            [meta_keyword] => Xét nghiệm ADN và những thông tin cần biết,xét nghiệm ADN
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 50
            [category_id] => 16
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 36
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => y-kien-chuyen-gia/201906/tinh_phap_ly_xet_nghiem_adn_(3).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2019-06-11
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2019-09-05 09:22:22
            [updated_time] => 2019-09-09 16:56:45
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => nguyen-pho-vien-truong-vien-khoa-hoc-hinh-su-bo-cong-an-noi-gi-ve-tinh-phap-ly-cua-cac-xet-nghiem-adn-huyet-thong
            [title] => Nguyên phó Viện Trưởng Viện Khoa học hình sự - Bộ Công an nói gì về tính Pháp lý của các xét nghiệm ADN
            [description] => Đại tá Hà Quốc Khanh - Nguyên Giám đốc trung tâm giám định ADN - Viện Khoa học hình sự, Nguyên phó Viện Trưởng Viện Khoa học hình sự - Bộ Công an.
            [content] => 

Đại tá Hà Quốc Khanh

Công nghệ ADN ngày nay không chỉ bó hẹp trong phạm vi xác định các mối quan hệ huyết thống mà còn phục vụ nghiên cứu, chẩn đoán và điều trị bệnh trong y học cũng như các nghiên cứu ứng dụng trong lĩnh vực sinh học. Đây là một xu hướng phát triển tất yếu hiện nay và cho cả tương lai không chỉ trên thế giới và cả Việt Nam. Trong phạm vi của bài viết này tôi chỉ bàn về tính pháp lý của xét nghiệm ADN huyết thống.
 
Tính Pháp lý của các xét nghiệm ADN huyết thống

Tính pháp lý, đây là điều mà người dân (khách hàng) và một số cơ quan tư pháp thường hay quan tâm đối với các cơ sở xét nghiệm ngoài công lập. Vậy tính pháp lý ở đây là gì. Theo quan điểm của tôi: Trước hết, ngoại trừ các đơn vị công lập (công an, quân đội, y tế được giao nhiệm vụ theo quy định của pháp luật) ra thì tất cả các đơn vị ngoài công lập tiến hành xét nghiệm ADN đã được cấp phép hành nghề của các cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền thì đều được coi là hợp pháp. 
 

 
Thứ 2, tính pháp lý còn được thể hiện ở đội ngũ chuyên môn: đội ngũ chuyên môn này phải là những người được đào tạo cơ bản đúng chuyên ngành, đồng thời có chứng chỉ đào tạo về đúng lĩnh vực đang thực hiện và trải qua kinh nghiệm thực tế nhất định. Có như vậy mới bảo đảm rằng họ là những người có đủ năng lực để thực hiện xét nghiệm ADN. Mặt khác, trong thời kỳ phát triển kinh tế, xã hội và khoa học công nghệ như hiện nay và cả trong tương lai, việc các đơn vị ngoài công lập mạnh dạn đầu tư công nghệ, chiêu mộ nhân tài, thu hút người có trình độ chuyên môn cao để nâng cao năng lực phát triển và cạnh tranh là tất yếu. Do chủ động về vốn đầu tư, cơ sở vật chất và con người nên có những đơn vị ngoài công lập phát triển rất mạnh mẽ.

Ngoài ra, thiết bị, hóa chất sử dụng trong các xét nghiệm cũng đóng một vai trò quan trọng để bảo đảm rằng kết quả xét nghiệm chính xác nhất. Thêm vào đó việc tuân thủ các quy trình, quy chuẩn theo tiêu chuẩn ISO cũng phản ánh tính pháp lý và khoa học của một đơn vị xét nghiệm.


Chú ý đến việc nơi xét nghiệm ADN có được cấp phép không

Mâu thuẫn trong việc công nhận tính pháp lý của xét nghiệm ADN

Hiện nay, còn có những quan điểm cho rằng kết quả xét nghiệm ADN của các đơn vị xét nghiệm ngoài công lập không có tính pháp lý, do đó không công nhận kết quả xét nghiệm ADN của những đơn vị này. Ngược lại, nhiều yêu cầu xét nghiệm ADN liên quan đến thủ tục hành chính như đăng ký khai sinh cho con, xác nhận mối quan hệ huyết thống để phân chia, thừa kế tài sản hoặc nhập cư… lại do chính cơ quan tòa án hay đại sứ quán các nước yêu cầu. Vậy là đã có sự khập khiễng, không thống nhất trong cách giải quyết về cùng một vấn đề.

Kết quả của xét nghiệm ADN, xét về bản chất của khoa học thì không khác nhau cả giữa công lập và ngoài công lập, đôi khi còn có sự liên kết hỗ trợ nhau; khác nhau có chăng chỉ là hình thức thể hiện. Theo tìm hiểu của tôi thì hiện tượng này hoàn toàn phụ thuộc vào ý kiến cá nhân của người thực hiện công việc mà không theo một quy định nào, theo kiểu “thích thì làm, không thích thì thôi”. Như vậy người chịu thiệt vẫn là người dân.


Trung tâm xét nghiệm GENTIS có 02 phòng lab rộng 1200m2 tại Hà Nội và Tp.HCM

Nên lựa chọn Trung tâm xét nghiệm uy tín, được công nhận

Ngược lại, nếu nhìn thẳng vào thực tế hiện nay, khách quan để đánh giá thì cũng có những cơ sở xét nghiệm ngoài công lập không bảo đảm được các tiêu chuẩn cần thiết về cơ sở vật chất, thiết bị, năng lực chuyên môn nên dẫn đến có những kết quả sai. Mặt khác, có những cơ sở xét nghiệm không có phòng thí nghiệm mà chỉ tiến hành lấy mẫu rồi phải thuê đơn vị khác thực hiện phân tích và trả kết quả cho khách. Hiểu đơn giản, các đơn vị này gần như đóng vai trò của việc môi giới. Đây là những nguyên nhân dẫn đến tình trạng giá cả xét nghiệm mỗi nơi một giá (ngoại trừ Đại lý chính thức do cơ sở xét nghiệm ủy quyền). Tại Việt Nam hiện nay, nếu tính nhanh sẽ có khoảng vài chục cơ sở xét nghiệm ADN kể cả các cơ sở công lập và ngoài công lập. Nhưng, ngoài cơ quan công lập của nhà nước ra thì khá nhiều cơ sở thiếu sự kiểm soát của các cơ quan chức năng có thẩm quyền. Chính vì vậy giữa các phòng thí nghiệm hoạt động trên cơ sở mạnh ai nấy làm. Chất lượng giữa các cơ sở xét nghiệm ADN hiện nay đang bị đánh đồng và không có sự phân biệt rõ rệt đâu là nơi có phòng thí nghiệm tốt và đâu là cơ sở chưa đạt chuẩn. Giữa mê cung các website với những hình ảnh hoành tráng về hệ thống máy móc, con người... khách hàng không thể tự tìm hiểu được đâu là nơi họ cần đến.
 

Người dân nên chọn đơn vị xét nghiệm uy tín, có chứng chỉ ISO, cơ sở vật chất, đội ngũ… đảm bảo

Suy cho cùng, bản chất xét nghiệm ADN huyết thống nói riêng và các khoa học chính thống của văn minh con người nói chung không hề có lỗi gì cả, chỉ có điều con người cần hiểu và cư xử với nó như thế nào mà thôi. Mong rằng các cơ quan có thẩm quyền sớm tạo sân chơi bình đẳng giữa các cơ sở xét nghiệm ADN công lập và ngoài công lập, đồng thời nắm quyền kiểm soát nó theo đúng quy định của pháp luật. Đối với người dân, khi có nhu cầu cần xét nghiệm nên tìm hiểu kỹ nơi mình cần đến hoặc được tư vấn cụ thể để có được một kết quả xét nghiệm chính xác, khách quan và khoa học.

Đại tá Hà Quốc Khanh
            [content_more] => 
            [meta_title] => Nguyên phó Viện Trưởng Viện Khoa học hình sự - Bộ Công an nói gì về tính Pháp lý của các xét nghiệm
            [meta_description] => Đại tá Hà Quốc Khanh - Nguyên Giám đốc trung tâm giám định ADN - Viện Khoa học hình sự, Nguyên phó Viện Trưởng Viện Khoa học hình sự - Bộ Công an.
            [meta_keyword] => Đại tá Hà Quốc Khanh,giám định ADN,Khoa học hình sự
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 36
            [category_id] => 16
        )

)