Array ( [0] => stdClass Object ( [id] => 139 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => y-kien-chuyen-gia/201905/23425296_ml.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2019-05-27 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2019-09-09 15:34:48 [updated_time] => 2019-09-10 08:58:01 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => vi-sao-can-phai-xet-nghiem-di-truyen-truoc-khi-mang-thai [title] => Vì sao cần phải xét nghiệm di truyền trước khi mang thai? [description] => Xét nghiệm di truyền trước khi mang thai là một khái niệm mới ở Việt Nam song đã trở nên rất quen thuộc tại các nước phát triển như Mỹ, Pháp, Anh, Đức,...Lý do là bởi chỉ khi thực hiện xét nghiệm di truyền trước khi mang thai bạn mới có thể sàng lọc, phát hiện và xác định được dữ liệu gene di truyền của bản thân và đối tượng kết hôn để từ đó chủ động tìm ra các biện pháp sinh con khỏe mạnh, an toàn tránh những rủi ro không đáng có. [content] =>Xét nghiệm di truyền trước khi mang thai là gì?
Xét nghiệm di truyền trước khi mang thai là xét nghiệm cần thiết mà các cặp vợ chồng trẻ nên thực hiện.
Chúng ta đều biết, mỗi cơ thể chúng ta đều có các dữ liệu di truyền riêng biệt. Thực tế, chỉ cần trong hệ gene của chúng ta chứa các gene gây bệnh thì ngay cả khi bố mẹ không có biểu hiện bệnh thì vẫn có thể di truyền lại cho thế hệ sau các căn bệnh này. Nếu được kịp thời phát hiện trước khi mang thai, các bác sĩ sẽ có cơ sở dữ liệu chính xác để đưa ra lời khuyên giúp bạn lựa chọn phương pháp sinh con an toàn, khỏe mạnh nhất.
Việc thực hiện xét nghiệm di truyền trước khi mang thai sẽ giúp chúng ta có cái nhìn tổng quan và chính xác nhất về dữ liệu ADN mỗi người từ đó sớm nhận biết được tình trạng sức khỏe mỗi người. Trong đó, xét nghiệm di truyền trước khi mang thai cũng sẽ chỉ ra vợ/chồng bạn có ai mang các gene gây bệnh (xơ nang, gene X dễ vỡ, teo cơ tủy sống, rối loạn bất thường NST) hay không.Một số bệnh lý có thể phát hiện sớm nhờ xét nghiệm di truyền trước mang thai
Xét nghiệm di truyền trước khi mang thai có thể giúp bạn phát hiện sớm nguy cơ mắc một số bệnh lý nguy hiểm sau:
Xét nghiệm di truyền trước khi mang thai có thể phát hiện sớm các nguy cơ mắc bệnh lý di truyền.Tan máu bẩm sinh
Tan máu bẩm sinh là căn bệnh về huyết học phổ biến nhất trên thế giới. Có thể cha hoặc mẹ không hề có biểu hiện của bệnh này nhưng lại chứ 1 trong 2 gene mang bệnh từ đó dẫn tới nguy cơ sinh con mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Người mắc tan máu bẩm sinh thường có sức đề kháng yếu, chậm lớn, không làm được việc nặng kèm theo hàng loạt các chứng như suy gan, suy tim,...Những người mắc tan máu bẩm sinh cần được truyền máu định kỳ và phụ thuộc vào việc này trong suốt phần đời của mình. Do đó, gia đình có trẻ mắc tan máu bẩm sinh thường rơi vào khó khăn về kinh tế.Dị tật bẩm sinh
Các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể có thể dẫn tới các dị tật bẩm sinh di truyền. Các bệnh này dù có các biểu hiện khác nhau nhưng tưu chung lại đề gây ảnh hưởng tới sức khỏe và sự phát triển của trẻ nhỏ. Trẻ sinh ra mắc các chứng dị tật bẩm sinh thường chậm phát triển, sức khỏe yếu, khuôn mặt có các biểu hiện bất thường (như trẻ Down thường tai nhỏ, trán dô,...). Hơn hết, trẻ mắc các dị tật di truyền thường đi kèm với các dị tậ bẩm sinh khó trị khác như bệnh tim,...Thai lưu không rõ nguyên nhân
Theo nghiên cứu, 50% trường hợp sảy thai là do các hội chứng bất thường nhiễm sắc thể khiến thai nhi không thể phát triển bình thường. Việc sàng lọc sớm các gene gây bệnh này có thể sẽ giảm thiểu được tình trạng sảy thai không rõ nguyên nhân ở thai phụ.Xét nghiệm di truyền trước khi mang thai ở đâu?
Xét nghiệm di truyền trước khi mang thai giúp bạn chủ động sinh ra những đứa trẻ khỏe mạnh.
Để tiến hành xét nghiệm di truyền trước khi mang thai bạn có thể tới GENTIS - đơn vị xét nghiệm ADN hàng đầu tại Việt Nam. Với thương hiệu gần 10 năm trong ngành, GENTIS tự tin cung cấp cho bạn các dịch vụ xét nghiệm ADN tốt nhất với sự chăm sóc tốt nhất.
GENTIS hiện đang sở hữu 2 phòng xét nghiệm hiện đại bậc nhất châu Á với hệ thống máy giải trình tự gene thế hệ mới đảm bảo kết quả chính xác nhất. Với mức giá phải chăng, xét nghiệm di truyền trước khi mang thai tại GENTIS đang là sự lựa chọn hàng đầu của những bạn trẻ.
GENTIS với hệ thống điểm thu mẫu trải rộng toàn quốc cam kết mang tới cho bạn sự hỗ trợ tận tình nhất. Hiện nay, GENTIS có dịch vụ thu mẫu tại nhà và đặc biệt miễn phí với khu vực nội thành Hà Nội và TP.Hồ Chí Minh. Đội ngũ tổng đài viên chuyên nghiệp với nhiều năm kinh nghiệm của GENTIS sẵn sàng hỗ trợ bạn 24/7 qua tổng đài 1800.2010 .
GENTIS - địa chỉ xét nghiệm di truyền trước khi mang thai uy tín tại Việt Nam.[content_more] => [meta_title] => Vì sao cần phải xét nghiệm di truyền trước khi mang thai? [meta_description] => Khi thực hiện xét nghiệm di truyền trước khi mang thai bạn mới có thể sàng lọc, phát hiện và xác định được dữ liệu gene di truyền của bản thân và đối tượng kết hôn để từ [meta_keyword] => xét nghiệm di truyền trước khi mang thai [thumbnail_alt] => [post_id] => 139 [category_id] => 16 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 137 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/201909/trung-tam-xet-nghiem-adn-tai-ha-noi-001.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 0000-00-00 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2019-09-09 15:24:25 [updated_time] => 2019-09-09 15:24:25 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => mach-ban-cach-lua-chon-dia-chi-xet-nghiem-adn-uy-tin [title] => Mách bạn cách lựa chọn địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín [description] => Trong nhiều trường hợp, vì một số lý do đặc biệt, chúng ta phải lựa chọn phương pháp xét nghiệm ADN để xác định quan hệ huyết thống. Thế nhưng, làm sao để lựa chọn cho mình một địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín thì không phải ai cũng biết. Nếu bạn cũng đang trong trường hợp này, thì tin chắc bài viết này là dành cho bạn. [content] =>
Như vậy các thông tin cần thiết về xét nghiệm di truyền trước khi mang thai đã được chúng tôi tiết lộ trong bài viết. Hi vọng những thông tin này sẽ giúp bạn có cái nhìn tổng quan và chính xác nhất về dịch vụ sàng lọc sớm này. Nếu còn có bất kỳ thắc mắc nào về dịch vụ này, xin vui lòng liên hệ tổng đài 1800.2010 để được chúng tôi tư vấn chi tiết. Xin cảm ơn!Tiêu chí chọn địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín
GENTIS - đơn vị đi đầu trong lĩnh vực phân tích và xét nghiệm gene di truyền.
Hiện nay, tại Việt Nam ngành phân tích gene di truyền đã và đang phát triển mạnh với sự bùng nổ của các trung tâm phân tích ADN. Thế nhưng, kết quả xét nghiệm ADN lại có ý nghĩa đặc biệt quan trọng đối với cuộc sống của một người, một gia đình nên làm sao lựa chọn cho mình một địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín thì là niềm trăn trở chung của tất cả mọi người.
Dưới đây, chúng tôi xin liệt kê với bạn các tiêu chí hàng đầu để xác định một địa chỉ xét nghiệm ADN có uy tín - chất lượng hay không:
- Công nghệ hàng đầu
- Chuyên gia danh tiếng
- Bảo vệ quyền lợi khách hàng
- Hỗ trợ chuyên nghiệp cho khách hàng
- Kết quả được công nhận rộng rãi
GENTIS - địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín - chính xác - bảo mật
Gần 10 năm phát triển, xây dựng thương hiệu, GENTIS hiện nay đã trở thành một trong những đơn vị đi đầu trong xét nghiệm ADN tại Việt Nam. Khi đến thực hiện xét nghiệm ADN tại GENTIS bạn sẽ nhận ra đây là địa chỉ xét nghiệm ADN dành cho mình bởi hàng loạt các ưu điểm vượt trội như sau:
ỨNG DỤNG CÔNG NGHỆ GIẢI TRÌNH TỰ GENE TIÊN TIẾN NHẤT
Hệ thống giải trình tự gene của GENTIS hiện đại bậc nhất thế giới.
Đặt lên mình sứ mệnh "góp phần nâng cao chất lượng thể chất và trí tuệ người Việt trong tương lai" GENTIS luôn là đơn vị dẫn đầu trong việc cập nhật các hệ thống giải trình tự gene thế hệ mới về việt Nam. Điều này lý giải vì sao kết quả xét nghiệm ADN ở GENTIS có độ chính xác cao và được nhiều đơn vị uy tín trên toàn quốc hợp tác. Cụ thể như: Bệnh viện Bạch Mai, Bênh viện Đa khoa Quốc tế Thu Cúc,...
Không chỉ thế, tại phòng lab hiện đại bậc nhất châu Á ở 2 trụ sở chính của GENTIS còn được đầu tư đồng bộ hệ thống máy móc, công nghệ nhập khẩu trực tiếp từ nước ngoài với các thương hiệu danh tiếng từ Mỹ, Hàn Quốc,...SỞ HỮU ĐỘI NGŨ CHUYÊN GIA HÀNG ĐẦU
GENTIS tự hào là nơi quy tụ hơn 100 chuyên gia hàng đầu về lĩnh vực phân tích gene di truyền trong đó có các cái tên đầu ngành như:
+ PGS.TS Trịnh Đình Đạt - Chủ tịch hội đồng khoa học
Chuyên gia, PGS.TS Trịnh Đình Đạt là một trong những cái tên đàu ngành di truyền học tại Việt Nam. Ông từng công tác nhiều năm tại bộ môn Di truyền học, khoa Sinh học - ĐH Quốc gia Hà Nội với nhiều vị trí quan trọng như nguyên Chủ nhiệm Bộ môn Di truyền - Khoa Sinh học - ĐHKHTN, nguyên Phó chủ nhiệm Khoa sinh học - ĐHKHTN. Nhờ những thành tích đáng kể trong hoạt động phát triển lĩnh vực di truyền học tại Việt Nam, năm 2006 ông được phong Nhà giáo ưu tú và được chính phủ tặng huân chương lao động hạng 3.
+ Đại tá Hà Quốc Khanh - Cố vấn khoa học cao cấp - Người trực tiếp thực hiện và giám định mọi kết quả xét nghiệm ADN huyết thống
Nhắc đến đại tá Hà Quốc Khanh là chúng ta nhắc tới nguyên Giám đốc trung tâm giám định ADN - Viện Khoa học hình sự, nguyên phó Viện Trưởng Viện Khoa học hình sự - Bộ Công an
Chân dung Đại tá Hà Quốc Khanh - cố vấn cao cấp của GENTIS.
Với những cống hiến của mình, Đại tá đã từng nhiều lần được nhà nước ghi nhận công lao:
Ngoài ra, GENTIS còn tự hào sở hữu hàng loạt các chuyên gia đầu ngành di truyền khác như:
Một trong những điểm tạo nên thương hiệu GENTIS - địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín như ngày hôm nay nữa đó chính là chính sách bảo mật tuyệt đối. Điều này có nghĩa là dù bạn là ai, chúng tôi đều có cam kết bằng văn bản về việc giữ gìn bí mật khách hàng cũng như hoàn toàn chịu trách nhiệm trước cam kết của mình.
Kết quả xét nghiệm ADN của GENTIS có độ chính xác lên đến 99,9% đối với trường hợp có quan hệ huyết thống và 100% đối với trường hợp không có quan hệ huyết thống.
Kết quả xét nghiệm ADN tại GENTIS sử dụng được trong:
Với những thông tin trên ắt hẳn bạn đã có thể lựa chọn địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín cũng như biết được những lý do để GENTIS xứng đáng là đơn vị xét nghiệm di truyền hàng đầu Việt Nam. Để được biết thêm chi tiết, xin vui lòng liên hệ tổng đài 1800.2010 để được tư vấn chi tiết.
[content_more] => [meta_title] => Mách bạn cách lựa chọn địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín [meta_description] => Trong nhiều trường hợp, vì một số lý do đặc biệt, chúng ta phải lựa chọn phương pháp xét nghiệm ADN để xác định quan hệ huyết thống. Thế nhưng, làm sao để lựa chọn cho mì [meta_keyword] => địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín [thumbnail_alt] => [post_id] => 137 [category_id] => 16 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 136 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/201909/xet-nghiem-adn-vo-chong.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 0000-00-00 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2019-09-09 15:16:36 [updated_time] => 2019-09-09 15:16:36 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => vo-hay-chong-duoc-quyen-biet-ket-qua-xet-nghiem-cua-con [title] => Vợ hay chồng được quyền biết kết quả xét nghiệm của con? [description] => Cả 2 người đều được biết kết quả xét nghiệm của con. Căn cứ vào hồ sơ đã thống nhất, đây là điều mang tính pháp lý. [content] =>Cả 2 người đều được biết kết quả xét nghiệm của con. Căn cứ vào hồ sơ đã thống nhất, đây là điều mang tính pháp lý. Vì khách hàng đã đăng ký trả kết quả cả bằng điện thoại, khi có người đọc được mật khẩu thì đương nhiên họ được quyền biết kết quả, người đứng đơn phải chịu trách nhiệm về việc để lộ thông tin của mình. Còn nếu không có mật khẩu thì không được biết, mà kết quả chỉ được trao cho người có giấy hẹn.
GENTIS là đơn vị ở Việt Nam có thể làm nhanh và làm trực tiếp tại Hà Nội và TP. Hồ Chí Minh, có trụ sở và phòng thí nghiệm đầy đủ. Nếu làm sai thì khách hàng có thể kiện và GENTIS sẽ chịu hoàn toàn trách nhiệm. Nhưng việc đó gần như là không có vì quy trình công nghệ phân tích của GENTIS tuân thủ theo chuẩn của Mỹ, EU và các nước tiên tiến khác.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS trực tiếp làm xét nghiệm hay gửi mẫu đến hãng? [meta_description] => GENTIS là đơn vị ở Việt Nam có thể làm nhanh và làm trực tiếp tại Hà Nội và TP. Hồ Chí Minh, có trụ sở và phòng thí nghiệm đầy đủ. Nếu làm sai thì khách hàng có [meta_keyword] => GENTIS trực tiếp làm xét nghiệm [thumbnail_alt] => [post_id] => 134 [category_id] => 16 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 132 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/201909/pgt-xet-nghiem-adn-phat-hien-bat-thuong-di-truyen-truoc-chuyen-phoi1.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2018-10-18 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2019-09-09 14:45:20 [updated_time] => 2019-09-11 11:28:47 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => pgt-xet-nghiem-adn-phat-hien-bat-thuong-di-truyen-truoc-chuyen-phoi [title] => PGT - Xét nghiệm ADN phát hiện bất thường di truyền trước chuyển phôi [description] => PGT sàng lọc trên toàn bộ 24 NST giúp xác định và loại trừ các phôi bị thừa hoặc thiếu các nhiễm sắc thể , có liên quan đến các dị tật bẩm sinh thai nhi dẫn đến tử vong thai nhi cao do thai ngừng phát triển hay do chủ động chấm dứt thai kỳ. [content] =>PGT sàng lọc trên toàn bộ 24 NST giúp xác định và loại trừ các phôi bị thừa hoặc thiếu các nhiễm sắc thể , có liên quan đến các dị tật bẩm sinh thai nhi dẫn đến tử vong thai nhi cao do thai ngừng phát triển hay do chủ động chấm dứt thai kỳ.
Cao hơn một bước là chẩn đoán các bất thường về gen. Nếu cha mẹ có mang gen bệnh, khả năng di truyền gen đó cho con là 50%, do đó đây là xét nghiệm thường được chỉ định cho các cặp vợ chồng mắc bệnh di truyền trong gia đình như thiếu máu Thalassemia, máu khó đông hemophilia,Huntington, nhược cơ Duchenne, ...
Đây được coi là một công cụ bổ sung trong việc đánh giá phôi truyền thống, dựa vào hình thái phôi trong thực hành TTTON (IVF) hiện nay.
PGT là xét nghiệm cần thiết cho các cặp vợ chồng thực hiện IVF.
Trong những năm gần đây, mặc dù có những tiến bộ vượt bậc trong điều trị các bệnh lý liên quan đến rối loạn di truyền nhưng việc chẩn đoán sớm thai dị tật vẫn là phương pháp cần thiết mang tính dự phòng đẻ trẻ khuyết tật. Tỷ lệ thai bất thường khoảng 0.6% ở trẻ đẻ sống và lên đến 3-4% ở những phụ nữ đã có tiền sử thai bất thường. Tuy nhiên số liệu cho thấy 90% trường hợp dị dạng ống thần kinh thai nhi xảy ra ở phụ nữ hoàn toàn bình thường, không có yếu tố nguy cơ nào. Như vậy, các thăm dò chẩn đoán sàng lọc nên được tiến hành cho các phụ nữ mang thai để phát hiện thai bất thường. Thời điểm lý tưởng để tiến hành chẩn đoán là giai đoạn trước làm tổ vì bất cứ phát hiện nào sau giai đoạn này cũng dẫn đến chấm dứt thai kỳ (nạo, phá thai).
- Cải thiện tỉ lệ cấy phôi thành công
- Giảm tỉ lệ bỏ thai do những bất thường Nhiễm sắc thể
- Nâng cao tỉ lệ mang thai
- Đảm bảo chuyển cấy phôi đơn giản, hạn chế rủi ro đa thai.
• Sử dụng hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới NGS - Illumina
• Độ phân giải cao với hơn 300.000 điểm dữ liệu (probe) giúp sàng lọc bất thường lệch bộ toàn bộ 24 NST.
• Số lần đọc lên tới 1.000.000 reads/ mẫu. Có thể phát hiện các mất và thêm đoạn có kích thước >5Mb
• Độ nhạy 99,99%; Độ đặc hiệu 99,98%
• Phần mềm phân tích Bluefuse chỉ ra hơn 130 hội chứng liên quan đến thêm và mất đoạn NST.
Tất cả các cặp vợ chồng điều trị bằng IVF đều được đề nghị nên làm xét nghiệm ADN phát hiện bất thường trước chuyển phôi. Những người có các điều kiện dưới đây cũng nên cân nhắc làm xét nghiệm PGT:
• Tuổi mẹ cao
• Các cặp vợ chồng chuyển phôi thất bại nhiều lần
• Các cặp vợ chồng sảy thai nhiều lần
• Có yếu tố vô sinh nam nặng
• Các cặp vợ chồng mang các bất thường về nhiễm sắc thể hoặc đã sinh ra trẻ mang các bất thường về nhiễm sắc thể
1- 10 ngày
Sinh thiết phôi
Giải tình tự gen thế hệ mới NGS
[content_more] => [meta_title] => PGT - Xét nghiệm ADN phát hiện bất thường di truyền trước chuyển phôi [meta_description] => PGT sàng lọc trên toàn bộ 24 NST giúp xác định và loại trừ các phôi bị thừa hoặc thiếu các nhiễm sắc thể , có liên quan đến các dị tật bẩm sinh thai nhi dẫn đến tử vong t [meta_keyword] => PGT [thumbnail_alt] => [post_id] => 132 [category_id] => 16 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 131 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/201811/khi-con-de-khong-phai-la-con-ruot-phan-2-1.png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2018-11-19 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2019-09-09 13:50:28 [updated_time] => 2019-09-09 13:50:28 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => khi-con-de-khong-phai-la-con-ruot-phan-2 [title] => Khi con đẻ không phải là con ruột phần 2 [description] => Tiếp bài “Khi con đẻ không phải là con ruột” [content] =>Với kết quả phân tích của những lần đầu, nếu là nhà chuyên môn khi xem bản peak ai cũng có thể nhận định rằng đây rất có thể là do mẫu bị nhiễm chéo. Việc nhiễm này có rất nhiều giả thiết khác nhau, nhiễm do người cung cấp mẫu, nhiễm do dụng cụ phân tích hoặc do thao tác của người tiến hành...Tuy nhiên, các giám định viên, các cán bộ khoa học đã kiểm tra tất cả các bước và loại trừ tất cả các khả năng này đồng thời tiến hành phân tích lại độc lập ở hai đơn vị khác nhau với những mẫu do gia đình cung cấp và mẫu do đơn vị xét nghiệm trực tiếp thu ban đầu. Ở lần phân tích này các mẫu móng tay, máu, tế bào niêm mạc miệng, các sợi tóc đều được phân tích tách biệt. Các đối tượng tham gia xét nghiệm là bố, con, mẹ, ông nội và bà nội. Các bộ kit được sử dụng để phân tích bao gồm Idetifiler Plus (ABI), Powerplex Fusion (Promega), HDPlex (Qiagen),Yfiler 16 (ABI) và Powerplex Y23 (Promega) với tổng cộng lên tới trên 20 test thử.
Sau khi thu được kiểu gen của các đối tượng tham gia xét nghiệm, các cán bộ khoa học nhận thấy rằng kết quả lần này không khác các lần đầu phân tích. Nhưng, một điều đáng chú ý là các sợi tóc khác nhau của người bố lại cho kết quả ADN không giống nhau (về nguyên tắc là phải giống nhau hoàn toàn), trong đó có sợi tóc cho kết quả thể hiện người bố này không phải là bố đẻ của cháu bé; ngược lại có sợi tóc cho kết quả thì lại không loại trừ là bố đẻ vì có sự cho nhận đầy đủ các alen giữa bố và con. Vậy, nên kết luận như thế nào để bảo đảm tính khoa học và khách quan nhất. Vì với kết quả này không thể loại trừ mà cũng không thể kết luận có quan hệ huyết thống bố con. Sau khi tiến hành phân tích, so sánh và đối chiếu tất cả các kiểu gen của mọi đối tượng được xét nghiệm từ ông bà nội đến cháu bé và tập thể cán bộ khoa học chúng tôi nhất trí nhận định rằng đây là trường hợp Chimerism (như đã nói ở bài trước).
Thế nhưng, để khẳng định là Chimerism thì cần phải có luận cứ và kết quả cụ thể. Và một đề xuất được đưa ra cần phải thu mẫu lại một lần nữa đối với người bố, nhưng khác với các lần trước mẫu xét nghiệm lần này là loại mẫu đặc biệt. Phải nói là lần thu mẫu này rất thuận lợi, gia đình đã có sự phối hợp tốt với đơn vị xét nghiệm, cung cấp đầy đủ các mẫu theo đúng yêu cầu chuyên môn, vì họ cũng mong muốn tìm ra sự thật. Khi có đủ mẫu cần thiết thì các giám định viên, xét nghiệm viên của hai đơn vị lại tiếp tục phân tích một lần nữa.
Đúng như suy luận ban đầu, kết quả xét nghiệm đối với mẫu đặc biệt lần này của người bố cho thấy: người bố và người con có cho nhận đầy đủ các alen bắt buộc. Như vậy đã đủ cơ sở khoa học để khẳng định giữa hai người có quan hệ huyết thống bố đẻ, con đẻ và cũng là trường hợp Chimerism được phát hiện lần đầu tiên tại Việt Nam bởi các Giám định viên của Viện Khoa học hình sự và Xét nghiệm viên của Công ty Gentis. Với dữ liệu có được, việc tiến hành tính độ tin cậy đã được thực hiện, kết quả cho thấy độ tin cậy (W) bằng: 99,9999998% thỏa mãn được mọi yêu cầu đề ra.
Thực tế, người mẹ, bọn trẻ hoặc người cha nghi vấn không buộc phải biết và bạn không muốn sự việc trở nên phức tạp hơn. Bạn bắt đầu tìm cách để kiểm tra quan hệ huyết thống mà không cho các bên biết. Đó là bạn đang tìm đáp án cho câu hỏi ... "Làm thế nào tôi có thể làm xét nghiệm ADN trong bí mật?"
Đây là một câu hỏi rất thường được hỏi tại GENTIS. Rất nhiều người đang tìm kiếm cách thức để kiểm tra mà không ai hoặc càng ít người biết càng tốt.
Trả lời cho những băn khoăn đó, Trung tâm xét nghiệm Quốc tế GENTIS luôn cam kết mạnh mẽ rằng, xét nghiệm thực hiện tại trung tâm của chúng tôi hoàn toàn được bảo mật, chúng tôi sẽ không để lộ thông tin cá nhân cũng như kết quả xét nghiệm cho bên thứ 3, trừ trường hợp được người đề nghị phân tích ADN chấp thuận.
Bạn đã yên tâm về sự bảo mật tại GENTIS, nhưng bạn vẫn không biết làm thế nào bạn có thể có mẫu mà vẫn giữ được bí mật với đương sự?
"Vậy, tôi có thể dùng mẫu móng tay, chân, bàn chải đánh răng, đầu mẩu thuốc lá hoặc một vài sợi tóc?"
Trả lời cho bạn, hoàn toàn có thể, ADN có ở hầu hết các tế bào của cơ thể. Một lượng nhỏ tế bào từ các vị trí khác nhau trên cơ thể của bạn là đủ để làm xét nghiệm. Bạn có thể gửi các mẫu vật đặc biệt để Trung tâm của chúng tôi xét nghiệm. Tuy nhiên, Trung tâm chúng tôi trước khi chấp nhận bất kỳ mẫu vật đặc biệt nào, chúng tôi cần có cuộc trao đổi nhỏ với giám đốc Trung tâm xét nghiệm. Các xét nghiệm viên sẽ cần biết thêm thông tin như mẫu là gì, thời gian lấy mẫu đã là bao lâu, và lượng của nó là bao nhiêu. Bạn cần luôn ở trong tâm thế mẫu vật đặc biệt không có đủ ADN để xét nghiệm. Nếu như mẫu không đạt yêu cầu, chúng tôi cần bạn hỗ trợ để cung cấp thêm mẫu, cũng có trường hợp chúng tôi yêu cầu bạn cung cấp loại mẫu khác.
"Có trường hợp dù cố gắng mẫu bạn cung cấp vẫn không đạt yêu cầu, chúng tôi cần bạn cung cấp mẫu máu, niêm mạc miệng, tóc có chân, móng tay, móng chân với lượng đủ. Bạn đã cố gắng nói chuyện với đương sự, cho họ biết những lợi ích của việc tìm kiếm sự thật và chấn an họ, nhưng họ vẫn không hợp tác. Hoặc cũng có thể người tham gia không có sẵn để lấy mẫu.”
Vậy thì đó là khi xét nghiệm mối quan hệ khác sẽ có ích: xác định quan hệ Ông/bà - cháu; anh/chị - em ruột, và quan hệ họ hàng.
Tình huống thế này, người bà nghi ngờ quan hệ huyết thống giữa cháu nội đích tôn và con trai của mình, muốn bí mật tiến hành xét nghiệm ADN để tìm hiểu. Bà đã có mẫu móng tay của cháu, nhưng còn mẫu người cha, do anh ta đang được công ty cử đi đào tạo ở nước ngoài trong 2 năm, bà lại không thể có được mẫu. Bà cũng không mong muốn để con trai mình biết được nên không thể yêu cầu gửi mẫu về.
Trường hợp đó, chúng tôi tư vấn cho bà, thực hiện xét nghiệm xác định quan hệ Ông nội – cháu trai. Nếu Ông nội – cháu trai có mối quan hệ theo dòng nội thì cũng có thể kết luận cháu trai chính là con trai ruột của con trai ông/bà. Xét nghiệm này có thể trả lời cho mối nghi vấn của bà mà vẫn giữ được bí mật với những người liên quan.
GENTIS là một trung tâm xét nghiệm ADN được công nhận đạt chuẩn ISO 9001:2015 do GIC cấp với chứng thức UKAS (Anh Quốc). Các quy trình tại GENTIS luôn tuân theo nguyên tắc nghiêm ngặt để kết quả chính xác 100% và làm hài lòng khách hàng.
[content_more] => [meta_title] => Tôi có thể xét nghiệm ADN bí mật? [meta_description] => Xét nghiệm ADN xác định quan hệ huyết thống có lẽ đủ gây căng thẳng trong mối quan hệ gia đình. Cho dù bạn có cố gắng nói chuyện với đương sự, cho họ biết những lợi ích c [meta_keyword] => Tôi có thể xét nghiệm ADN bí mật? [thumbnail_alt] => [post_id] => 129 [category_id] => 16 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 127 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => y-kien-chuyen-gia/201811/cac-moc-kham-thai-quan-trong-me-bau-can-biet-1.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2018-11-19 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2019-09-09 11:52:17 [updated_time] => 2019-09-09 11:52:17 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => cac-moc-kham-thai-quan-trong-me-bau-can-biet [title] => Các mốc khám thai quan trọng mẹ bầu cần biết [description] => Khám thai định kỳ là một công việc rất quan trọng mà các mẹ mang bầu cần phải thực hiện để kiểm tra sức khỏe cũng như phát hiện kịp thời những bất thường của thai nhi trong thai kỳ. Tuy nhiên trong những lần khám, có những mốc khám thai quan trọng các mẹ bầu không nên bỏ qua bởi tại những thời điểm này có thể kiểm tra chính xác nhất và phát hiện kịp thời những bất thường, điều này giúp mẹ bầu có thể chủ động trong việc dưỡng thai cũng như ứng phó kịp thời với những nguy cơ có thể xảy ra trong thai kỳ. Và dưới đây GENTIS xin tư vấn các mốc khám thai quan trọng các bà bầu cần ghi nhớ: [content] =>