-
- 1800 2010
- VN
Tin chuyên ngành
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 394
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => dich-vu/mydna/bo_banner_fanpage_17.4-01.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2020-05-26
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2020-05-26 14:08:28
[updated_time] => 2020-11-10 16:26:44
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] =>
[is_table_content] =>
[language_code] => vi
[slug] => xet-nghiem-mydna-o-dau-o-viet-nam-co-xet-nghiem-mydna-khong
[title] => Xét nghiệm MyDNA ở đâu? Ở Việt Nam có xét nghiệm myDNA không?
[description] => Nhiều người đã biết xét nghiệm myDNA rất nổi tiếng ở Úc trong nhiều năm qua, là bí quyết khỏe đẹp của nhiều ngôi sao và hàng ngàn người khác. Vậy người Việt muốn xét nghiệm myDNA thì tìm ở đâu? Trong bài này chúng tôi mang đến cho bạn thông tin xét nghiệm myDNA ở đâu tại Việt Nam.
[content] => Xét nghiệm myDNA là gì?
Trước khi tìm hiểu xét nghiệm myDNA ở đâu tại Việt Nam, mời bạn cùng chúng tôi khái quát lại về xét nghiệm myDNA là gì?
myDNA là xét nghiệm giải mã hệ gen liên quan mật thiết đến dinh dưỡng và thể chất của cơ thể; giúp bạn hiểu rõ về khả năng hấp thu dưỡng chất cũng như khả năng vận động của cơ thể.
myDNA dựa trên hệ thống bằng chứng khoa học về mối tương tác giữa thức ăn lên biểu hiện gen và sự ảnh hưởng của gen lên khả năng hấp thu dưỡng chất của cơ thể. Mỗi cá nhân khác nhau mang hệ gen khác nhau sẽ có mức độ dung nạp thức ăn, hấp thu dinh dưỡng và khả năng vận động khác nhau.
MyDNA mang lại điều gì cho bạn?
myDNA cung cấp cho bạn chế độ dinh dưỡng và luyện tập dành riêng cho bạn theo kiểu gen của bạn để có kết quả tốt nhất:
+ Cá thể hoá thông tin dinh dưỡng, tập luyện và caffeine dựa trên kiểu gen của bạn. Chúng ta biết có những bộ váy thiết kế riêng cho 1 ngôi sao. Ngôi nhà thiết kế riêng cho 1 gia đình. Và giờ đây có những chế độ dinh dưỡng, tập luyện được thiết kế riêng cho bạn, theo kiểu gen của chính bạn.
+ Chế độ tập luyện 8 tuần được thiết kế dựa trên kết quả gen và mục tiêu của bạn. Cơ thể của bạn, sức chịu đựng, sự dẻo dai của bạn có thể sẽ phù hợp tuyệt vời với 1 môn vận động nào đó có thể đó là Chạy bộ, bơi lội, hay yoga... Và đặc biệt myDNA sẽ cung cấp cho bạn chế độ luyện tập trong 8 tuần. Bạn sẽ thấy sự hiệu quả, khác biệt rõ rệt.
+ Chế độ ăn với rất nhiều món ăn hợp với kiểu gen, chiều cao, cân nặng và mức độ hoạt động hiện tại của bạn. Từ nay bạn không phải ăn theo cảm tính rằng món này có thể tốt cho mình, món này người khác ăn tốt chắc cũng tốt cho mình… bạn sẽ có thông tin khoa học để biết rằng thực phẩm nào thực sự phù hợp với bạn.
+ Cổng thông tin myDNA giúp biến thông tin di truyền của bạn thành hành động – luôn đồng hành với bạn là: nhật ký, danh sách mua sắm, công thức nấu ăn và các bài báo có giá trị. Điều bạn nhận được không chỉ là 1 bản báo cáo với nhiều thông tin khoa học mà là sự đồng hành của myDNA. Truy cập app myDNA bạn có mã số riêng của mình với chế độ riêng của mình. Bạn đã là “thành viên” trong 1 cộng đồng hàng ngàn người trên thế giới đang hướng đến sự khỏe đẹp qua hành động thiết thực khi hiểu được gen của chính mình.
Sau khi thực hiện xét nghiệm bạn sẽ được truy cập App myDNA với các thông tin chi tiết về chế độ dinh dưỡng và luyện tập phù hợp với Gen của bạn.
Vậy xét nghiệm myDNA ở đâu?
Bạn đã thấy hào hứng và thực sự muốn khám phá bí mật tuyệt vời trong gen của mình để phát triển đúng hướng vậy hãy cùng tìm hiểu về địa chỉ xét nghiệm myDNA tại Việt Nam thôi.
Bắt đầu từ năm 2020, myDNA Úc chính thức chọn GENTIS là đại lý đầu tiên và đến nay của hãng tại Việt Nam. Điều này là hoàn toàn dễ hiểu khi GENTIS vẫn được coi là đơn vị hàng đầu về xét nghiệm gen tại Việt Nam với hơn 10 năm kinh nghiệm, đã thực hiện hàng trăm ngàn mẫu phân tích.
GENTIS có 2 trung tâm xét nghiệm lớn tại Hà Nội và Tp.HCM cùng hơn 30 điểm thu mẫu trên toàn quốc.
GENTIS HCM
- 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
- 2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI
- Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
- 2010 - 0988.00.2010
DANH SÁCH CÁC ĐIỂM THU MẪU TRÊN TOÀN QUỐC
Và đặc biệt GENTIS hỗ trợ thu mẫu tận nơi – tức là bạn chỉ cần đặt lịch hẹn GENTIS sẽ đến tận địa chỉ mà bạn mong muốn để thu mẫu: đó có thể là nhà bạn, phòng tập, công ty, hay quán café bạn đang ngồi. Bạn chỉ cần gọi tổng đài miễn phí 18002010 để đặt lịch.
[content_more] => [meta_title] => Xét nghiệm MyDNA ở đâu? Ở Việt Nam có xét nghiệm myDNA không? [meta_description] => Nhiều người đã biết xét nghiệm myDNA rất nổi tiếng ở Úc trong nhiều năm qua, là bí quyết khỏe đẹp của nhiều ngôi sao và hàng ngàn người khác. Vậy người Việt muốn xét nghiệm myDNA thì tìm ở đâu? Trong bài này chúng tôi mang đến cho bạn thông tin xét nghiệm [meta_keyword] => xét nghiệm myDNA ở đâu [thumbnail_alt] => [post_id] => 394 [category_id] => 15 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 393 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dich-vu/mydna/xet-nghiem-gen-dinh-duong-the-thao.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-05-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-05-26 13:35:59 [updated_time] => 2020-11-10 16:26:56 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => xet-nghiem-mydna-la-gi-va-ai-nen-lam-xet-nghiem-nay [title] => Xét nghiệm myDNA là gì và ai nên làm xét nghiệm này? [description] => Ăn kiêng chặt chẽ tại sao vẫn béo? Tập luyện đúng tư thế sao vẫn bị chấn thương? Bạn phù hợp với môn thể thao nào? Hàng ngàn người trên thế giới vì thế đã tìm đến myDNA. Vậy myDNA là gì? Mời bạn cùng khám phá 1 phương pháp tuyệt vời cho sức khỏe và sắc đẹp đã "đến" Việt Nam. [content] =>Xét nghiệm myDNA là gì?
Như bạn đã biết, nhân tố quyết định cân nặng của bạn là sự cân bằng giữa lượng calo bạn hấp thụ và lượng calo bạn tiêu thụ. Sự cân bằng này được kiểm soát bởi môi trường xung quanh và hệ gen dinh dưỡng của bạn.
• Hệ gen dinh dưỡng quyết định cân nặng vốn có của cơ thể, bằng những tác động từ khả năng đốt mỡ hoặc các nhóm thức ăn bạn chọn, cũng như ảnh hưởng tới khẩu vị và cách phân bổ mỡ trong cơ thể.
• Các yếu tố môi trường bao gồm lối sống và cách bạn kiểm soát cân nặng như chế độ ăn và luyện tập.
• Đối với mỗi người, mức độ ảnh hưởng giữa môi trường và gen với cơ thể là không giống nhau.
>> Hiểu về nền tảng di truyền và áp dụng nó vào lối sống là rất quan trọng. myDNA là xét nghiệm giải mã hệ gen liên quan mật thiết đến dinh dưỡng và thể chất của cơ thể; giúp bạn hiểu rõ về khả năng hấp thu dưỡng chất cũng như khả năng vận động.
>> Đồng thời, xét nghiệm cung cấp thêm cho mỗi người chế độ dinh dưỡng và luyện tập dành riêng cho kiểu gen của mình giúp hiện thực hoá mục tiêu của bản thân.
Cá thể hoá dinh dưỡng và myDNA
Cá thể hoá dinh dưỡng khởi đầu 1 xu hướng mới, thay đổi khái niệm truyền thống “one-size-fits-all” của khoa học hiện tại. Đây là một thuật ngữ được sử dựng với nhiều mục đích khác nhau, bằng nhiều cách khác nhau, nhưng nhìn chung đây là 1 chuyên ngành cung cấp các thông tin chính xác giúp mọi người am hiểu về cơ thể mình.
Các mảnh ghép về dữ liệu lâm sàng và chuẩn đoán, sở thích và thói quen, cùng với các mục tiêu sức khoẻ được tổng hợp lại để thiết kế riêng một chế độ dinh dưỡng thể chất tối ưu nhất dành riêng cho từng người.
ADN là sơ đồ của sự sống, được hình thành bởi hàng ngàn gen.
--> Gen được hình thành từ 4 nhóm nucleotides liên kết với nhau được định dạng thông qua chữ cái A, T, C, G.
--> Cách xắp sếp của các chữ cái này tạo nên các cá thể riêng biệt.
--> SNPs là các biến thể nằm trong ADN, cũng là nơi hình thành các nucleotide của từng người.
--> Chúng ta đều chia sẻ chung 99.9% trình tự ADN nhưng chính 1% (SNPs) còn lại làm nên sự khác biệt giữa chúng ta.
Nhiệm vụ của xét nghiệm myDNA là tìm ra sự khác biệt của riêng bạn.
Ai nên xét nghiệm myDNA
- Tất cả mọi người có mong muốn cải thiện sức khỏe, cải thiện vóc dáng.
- Người mong muốn tăng, giảm cân.
- Người muốn chơi thể thao phù hợp với bản thân, muốn hạn chế chấn thương trong tập luyện.
4 bước đơn giản để xét nghiệm myDNA
- Đăng ký xét nghiệm
- Nhận bộ thu mẫu gồm: thẻ ID, mã code, bộ thu mẫu
- Bạn tự thu mẫu (có hướng dẫn chi tiết cùng bộ thu mẫu, lấy mẫu nước bọt)
- Gửi mẫu đến GENTIS và chờ nhận kết qủa
Để thực hiện xét nghiệm myDNA bạn có thể liên hệ ngay với tổng đài miễn phí 1800 2010.
myDNA và GENTIS
Phó giáo sư Les Sheffield, người đi đầu trong lĩnh vực nghiên cứu di truyền từ những năm 1980, đã thành lập myDNA vào năm 2007. myDNA hoạt động trên nhiều lĩnh vực khác nhau. Đội ngũ của myDNA: Bao gồm dược sĩ, nhà di truyền học phân tử và lâm sàng, nhà nghiên cứu, cố vấn di truyền, chuyên gia dinh dưỡng và chuyên gia dinh dưỡng.
GENTIS là đối tác chính thức và đầu tiên, của myDNA triển khai xét nghiệm myDNA tại Việt Nam.
GENTIS đã có lịch sử 10 năm thực hiện hàng trăm ngàn xét nghiệm tại Việt Nam hỗ trợ các chuyên gia bác sỹ trong các lĩnh vực: sản khoa, ung bướu, huyết học, miễn dịch…
Để thực hiện xét nghiệm myDNA bạn có thể liên hệ ngay với tổng đài miễn phí 1800 2010.
Sau khi thực hiện xét nghiệm bạn sẽ được truy cập App myDNA với các thông tin chi tiết về chế độ dinh dưỡng và luyện tập phù hợp với Gen của bạn.
[content_more] => [meta_title] => Xét nghiệm myDNA là gì và ai nên làm xét nghiệm này? [meta_description] => Ăn kiêng chặt chẽ tại sao vẫn béo? Tập luyện đúng tư thế sao vẫn bị chấn thương? Bạn phù hợp với môn thể thao nào? Hàng ngàn người trên thế giới vì thế đã tìm đến myDNA. Vậy myDNA là gì? Mời bạn cùng khám phá 1 phương pháp tuyệt vời cho sức khỏe và sắc đẹ [meta_keyword] => xét nghiệm myDNA [thumbnail_alt] => [post_id] => 393 [category_id] => 15 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 392 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/052020/xet-nghiem-truoc-mang-thai.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-05-22 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-05-23 11:02:44 [updated_time] => 2021-07-28 11:52:13 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => xet-nghiem-di-truyen-truoc-mang-thai [title] => Xét nghiệm di truyền trước mang thai [description] => Theo thống kê của WHO (2017), Việt Nam đang đứng thứ 80 trên 194 quốc gia về tỷ lệ trẻ sơ sinh tử vong. Việc sàng lọc trước mang thai đóng vai trò quan trọng giúp giảm thiểu tối đa rủi ro và nâng cao chất lượng dân số Việt Nam. [content] =>
Những số liệu thống kê đáng báo động
Mỗi năm tại Việt Nam có khoảng hơn 41.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, trong đó có các bệnh di truyền như bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia... gây gánh nặng về kinh tế và tinh thần cho gia đình và xã hội.
Theo thống kê của WHO (2017), Việt Nam đang đứng thứ 80 trên 194 quốc gia về tỷ lệ trẻ sơ sinh tử vong.
Do đó việc sàng lọc trước mang thai đóng vai trò quan trọng giúp giảm thiểu tối đa rủi ro và nâng cao chất lượng dân số Việt Nam.
Cục Dân số Việt Nam (2017)
Xét nghiệm di truyền trước mang thai rất quan trọng
Xét nghiệm di truyền trước mang thai
Xét nghiệm di truyền trước mang thai là xét nghiệm sàng lọc các bệnh di truyền phổ biến nhằm xác định nguy cơ trẻ sinh ra có bị mắc các dị tật bẩm sinh hay không. Phát hiện sớm các nguy cơ di truyền giúp cha mẹ có được những lựa chọn sáng suốt nhất trong việc sinh con, giảm thiểu tối đa các nguy cơ khi mang thai và tăng tỷ lệ sinh ra các em bé khỏe mạnh.
Xét nghiệm di truyền trước mang thai tại GENTIS bao gồm 2 xét nghiệm:
- Xét nghiệm gen gây rối loạn đông máu Thrombophilia.
- Xét nghiệm gen gây bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia.
Thrombophilia và Thalassemia đe dọa nhiều đến thai nhi và mẹ bầu
Ý nghĩa di truyền trước mang thai
- Phát hiện sớm các nguy cơ mắc bệnh di truyền giúp bố mẹ có được những lựa chọn an toàn trong việc sinh con. Đặc biệt, ở những cặp vợ chồng mà gia đình có tiền sử mắc các bệnh di truyền, bản thân là người lành mang gen bệnh.
- Xét nghiệm di truyền trước mang thai có thể giảm thiểu tối đa các nguy cơ khi mang thai và tăng tỷ lệ sinh ra các em bé khỏe mạnh.
Ai nên thực hiện xét nghiệm di truyền trước mang thai
Tất cả phụ nữ chuẩn bị mang thai, đặc biệt đối với các trường hợp sau:
- Phụ nữ mang thai lần đầu.
- Phụ nữ có tiền sử sảy thai, thai lưu liên tiếp, thất bại IVF nhiều lần.
- Thai phụ có tiền sử gia đình mắc bệnh Thalassemia hoặc bản thân vợ/chồng có tiền sử thiếu máu, gia đình có tiền sử mắc bệnh thiếu máu.
- Các cặp vợ chồng chuẩn bị làm IVF.
Xét nghiệm di truyền trước mang thai tại GENTIS
- Mẫu sử dụng: 3-5 ml máu toàn phần đựng trong ống EDTA
- Kỹ thuật sử dụng: Công nghệ giải trình tự gen
- Thời gian trả kết quả: từ 5 ngày
Thông số xét nghiệm
Thrombophilia
- Phát hiện 6 đột biến (đồng hợp tử hoặc dị hợp tử) xảy ra trên 4 gen thường gặp bao gồm:
- Gen yếu tố V: G1691A (FV Leiden) và A4070G (FV R2)
- Gen yếu tố II: G20210A
- Gen MTHFR: C677T và A1298C
- Gen mã hoá Plasminogen activator inhibitor - 1 (PAI – 1)
Thalassemia
- Xác định đồng thời 21 đột biến α-thalassemia và β-thalassemia phổ biến gây bệnh Thalassemia ở người Việt Nam
|
5 đột biến α-Thalassemia |
--SEA,-α3.7 , -α4.2, CS, QS |
|
16 đột biến β-Thalassemia |
-28(A-G), -29(A-G), Cap(-AAAC), Int(T-G), CD14/15 (+G), CD17 (A-T), CD27/28 (+C), βE(G-A), CD31(-C), CD41/42 (-TTCT), CD43 (G-T), CD71/72 (+A), IVS-I-1(G-T)/ IVS-I-1 (G-A), IVS-I-5 (G-C), IVS-II-654 (C-T) |
Phát hiện được kiểu gen đột biến: đồng hợp tử hay dị hợp tử.
Trung tâm xét nghiệm Quốc tế GENTIS
LỊCH SỬ: Ra đời từ năm 2010 - GENTIS là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam.
KINH NGHIỆM: Chúng tôi đã thực hiện gần 200.000 mẫu xét nghiệm.
CÔNG NGHỆ: GENTIS Sử dụng những công nghệ mới tiên tiến hàng đầu thế giới. Giải trình tự gen thế hệ mới (NGS), Realtime PCR, Hệ thống iScan; Giải trình tự Sanger; Kỹ thuật Flow Cytometry...
CÔNG NHẬN QUỐC TẾ: ISO 9001:2015 do vương quốc Anh cấp, ISO 1589:2012 do BoA cấp...
LAB QUY MÔ LỚN: 02 lab hiện đại hàng đầu tại Hà Nội và HCM
ĐỘI NGŨ: CBNV, kỹ thuật viện GENTIS được tuyển chọn đào tạo, trải qua nhiều khóa đào tạo của Bộ Y tế, các hãng quốc tế...
[content_more] => [meta_title] => Xét nghiệm di truyền trước mang thai [meta_description] => Theo thống kê của WHO (2017), Việt Nam đang đứng thứ 80 trên 194 quốc gia về tỷ lệ trẻ sơ sinh tử vong. Việc sàng lọc trước mang thai đóng vai trò quan trọng giúp giảm thiểu tối đa rủi ro và nâng cao chất lượng dân số Việt Nam. [meta_keyword] => xét nghiệm trước mang thai,thalassemia,thrombophialia [thumbnail_alt] => [post_id] => 392 [category_id] => 15 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 366 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/032020/2017-12-12_13-30-18.png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-03-27 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-03-27 10:30:57 [updated_time] => 2020-07-01 17:43:10 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => thong-tin-tu-van-cho-benh-nhan-corona-virus-hay-covid19-va-thai-ky [title] => Thông tin tư vấn cho bệnh nhân Corona virus hay COVID-19 và thai kỳ [description] => Một vài sản phụ dương tính với COVID-19 đã được làm xét nghiệm và cho thấy không tìm thấy dấu vết của virus trong sữa mẹ. Vì vậy, cho con bú trong trường hợp nhiễm COVID-19 có vẻ như an toàn. Bạn cần phải cẩn thận để hạn chế lây truyền cho trẻ. [content] =>
COVID-19 là gì?
COVID-19 là một bệnh lý được gây ra bởi một loại coronavirus, đây là một virus tương tự như rất nhiều virus gây bệnh cúm thông thường khác. Trong khi hầu hết những người nhiễm Covid-19 có cảm giác không khác so với nhiễm cúm thông thường, những người có những vấn đề sức khỏe khác như bệnh lý phổi, đái tháo đường có nguy cơ cao xuất hiện triệu chứng nặng hơn hoặc tiến triển bệnh lý phổi nặng. Triệu chứng điển hình của người nhiễm COVID-19 bao gồm sốt và ho hoặc khó thở. Trong trường hợp triệu chứng nặng hơn, họ sẽ có nhiều triệu chứng hô hấp rõ rệt và cần phải được chăm sóc tại bệnh viện hoặc đơn vị chăm sóc đặc biệt.
.jpg)
Virus này lây lan như thế nào?
Virus gây bệnh COVID-19 lây lan chủ yếu qua con đường tiếp xúc với người nhiễm hoặc tiếp xúc vào những đồ vật mà họ vừa chạm vào, ho hoặc hắt hơi vào. Virus có thể được tìm thấy trong nước bọt hoặc dịch tiết từ mũi. Virus này đi vào cơ thể qua các con đường tiếp xúc qua mắt, mũi, miệng.
Làm các nào để phòng tránh COVID-19?
Rửa tay thường xuyên sau khi tiếp xúc với các vật dụng bên ngoài nhà bạn và tránh dùng tay để sờ, chạm vào mặt là những cách tốt nhất để tránh nhiễm bệnh. Giữ khoảng cách với người khác khi ra ngoài (cách xa người khác ít nhất 2 mét) và ở nhà càng nhiều càng tốt cũng là những phương án hạn chế để tránh nhiễm bệnh. Để hạn chế lây lan virus sang người khác, mọi người khi ho hoặc hắt hơi cần che miệng bằng khuỷu tay (mặt trong), không che miệng bằng tay.
Tôi có nên tránh đi đến bệnh viện hay đi khám (với Bác sĩ hoặc Nữ hộ sinh) hay không?
Bạn thường có rất nhiều lịch khám thai với Bác sĩ và Nữ hộ sinh khi bạn mang thai. Việc này thiết yếu cho sức khỏe của bạn và thai nhi và cần phải trao đổi với Bác sĩ hoặc Nữ hộ sinh để quyết định bạn có nên/không nên đi một buổi khám nào. Có những lịch hẹn có thể thực hiện qua điện thoại hoặc qua video, bác sĩ hoặc nữ hộ sinh sẽ quyết định loại hình nào là phù hợp nhất cho bạn. Nếu bạn gặp phải những vấn đề sức khỏe trong thai kỳ, bạn cần liên lạc với bác sĩ hoặc nữ hộ sinh để lựa chọn phương án chăm sóc tốt nhất. Khi bạn đi khám tại phòng khám hoặc bệnh viện, chú ý rửa tay thường xuyên khi bạn chạm vào các vật dụng xung quanh, tránh dùng tay sờ/chạm lên mặt và đứng cách xa người khác ít nhất 2 mét trong khu vực chờ. Bạn cũng nên rửa tay khi bạn rời bệnh viện/phòng khám. Nếu bạn có ho, cần phải mang khẩu trang ngay khi bạn đến bệnh viện/phòng khám và thông báo cho người khác biết ngay hoặc tốt hơn nữa là trước khi bạn đến, khi đó họ sẽ chuẩn bị việc chăm sóc, thăm khám tốt hơn cho bạn và những người xung quanh. Nếu bạn nhiễm COVID-10 và bạn đã đặt lịch khám thường quy, cần liên hệ với bác sĩ hoặc nữ hộ sinh để biết nên giữ hay trì hoãn lịch hẹn này vào một ngày khác.
Sản phụ nhiễm COVID-19 có nguy hiểm không?
Chúng tôi hiện tại có rất ít thông tin về những sản phụ đã nhiễm COVID-19. Chúng tôi hiểu rằng tốt nhất vẫn là tránh nhiễm bệnh. Tuy nhiên, từ những thông tin mà chúng tôi có, có vẻ như sản phụ nhiễm COVID-19 không có triệu chứng nặng hơn những phụ nữ cùng độ tuổi nhưng không mang thai. Phụ nữ có những bệnh lý nền, đặc biệt là bệnh lý về phổi, tăng huyết áp, đái tháo đường hay nhiễm HIV có nguy cơ xuất hiện các triệu chứng nặng hơn. Nếu bạn không may nhiễm COVID-19 và có những bệnh lý nền nêu trên, bạn cần phải được theo dõi sát hơn những thai phụ khác. Đa số những thai phụ khỏe mạnh và dương tính COVID-19 sẽ được chăm sóc tại nhà, nhưng nếu các triệu chứng nặng lên thì cần được khám ngay tức thì. Khi có triệu chứng trở nặng, khám và chăm sóc cấp cứu là biện pháp tốt nhất để hạn chế các biến chứng nặng cho thai phụ và thai kỳ. Bác sĩ có thể đề nghị làm X-quang nếu cần thiết. Trong trường hợp nặng, cần thiết phải có những biện pháp điều trị tích cực hơn. Nếu họ biết bạn đang mang thai, họ sẽ làm tất cả những biện pháp cần thiết để đảm bảo rằng những phương án điều trị đó an toàn nhất cho bạn và thai nhi. Những thai phụ có triệu chứng và cần phải chăm sóc tại bệnh viện thường có nguy cơ cao sẽ chuyển dạ và cần được theo dõi sát. Acetaminophen hay paracetamol là những thuốc an toàn cho thai kỳ khi bạn sốt.
COVID-19 có gây nguy hiểm cho thai nhi trong thai kỳ không?
Virus này có vẻ như không lây truyền từ mẹ sang con trong thai kỳ. Không có dấu hiệu nào cho thấy COVID-19 làm tăng nguy cơ dị tật bẩm sinh, cho dù chúng tôi biết một số thai phụ bị nhiễm trong thời gian nguy hiểm nhất từ khi có thai. Nếu sản phụ sốt cao quanh thời điểm 6 tuần của thai kỳ (tương ứng 4 tuần phát triển của thai), nguy cơ thai gặp vấn đề với não và cột sống sẽ cao hơn. Điều này không đặc hiệu đối COVID-19, nhưng thường liên quan với sốt cho dù nguyên nhân là gì. Nguy cơ này tuy vậy vẫn rất thấp. Khoảng 2 trong số 1000 sản phụ có sốt trong giai đoạn đầu của thai kỳ có thai nhi gặp những vấn đề trên, so với 1 trong 1000 sản phụ không có sốt. Nên thực hiện siêu âm sàng lọc quý hai tại thời điểm 18 đến 22 tuần để loại trừ các vấn đề này.
Nguy cơ lớn nhất cho thai nhi là khi bạn nhiễm bệnh và chuyển dạ sớm hơn ngày dự sinh hoặc bác sĩ/nữ hộ sinh đề nghị kết thúc thai kỳ sớm hơn dự kiến vì thai nhi không khỏe do tình trạng của bạn xấu đi. Càng gần ngày dự sinh bao nhiêu, nguy cơ cho thai nhi sẽ càng giảm bấy nhiêu. Nếu bạn dương tính với COVID-19 và bạn đang chuyển dạ, cơ thể của bạn có thể không đủ khả năng để thu nhận oxy như bình thường. Điều này làm cho thai nhi sẽ khó khăn hơn trong việc lấy oxy từ mẹ trong lúc chuyển dạ. Trong những trường hợp như thế này, chúng tôi khuyên bạn nên sinh tại bệnh viện để có những phương án theo dõi kỹ hơn hoặc trong trường hợp cần thiết có thể mổ lấy thai. Cho đến hiện tại, chưa tìm thấy lý do phải lựa chọn mổ lấy thai thay vì sinh thường nếu sản phụ nhiễm COVID-19, nếu không có lý do khác đi kèm.
Một vài nghiên cứu trên những virus tương tự cho thấy rằng thai nhi có thể không phát triển tốt sau khi nhiễm giống như COVID-19. Đa số các chuyên gia đều khuyến cáo nên siêu âm ít nhất một lần sau khi khỏi bệnh 2 đến 4 tuần để đảm bảo rằng thai nhi đang phát triển tốt. Sau đó, nên làm siêu âm thường quy sau mỗi 2 – 4 tuần để đánh giá sự phát triển của thai nhi.
COVID-19 có gây nguy hiểm cho trẻ sơ sinh sau sinh không?
Hiện tại vẫn chưa rõ sản phụ nhiễm COVID-19 có nên cách ly với trẻ sơ sinh hay không. Mỗi khu vực có những cách xử trí khác nhau dựa vào năng lực, hoàn cảnh của từng địa phương trong việc phòng, chống COVID-19. Thông thường, họ thường khuyên bạn nên ở cạnh trẻ sơ sinh nếu bạn cảm thấy khỏe. Trong một vài trường hợp, họ có thể cách ly bạn và trẻ sơ sinh. Bạn cần trao đổi với Bác sĩ hoặc nữ hộ sinh về trường hợp của bạn. Bạn cần phải cẩn thận để hạn chế lây truyền cho trẻ. Cách tốt nhất vẫn là rửa tay sạch trước khi chạm vào người trẻ, tránh chạm vào mặt trẻ, tránh ho hoặc hắt hơi vào người trẻ hoặc mang khẩu trang khi chăm sóc con bạn. Nếu không bế trẻ (ví dụ trong lúc em bé ngủ), cố gắng giữ khoảng cách với trẻ ít nhất 2 mét để làm hạn chế nguy cơ lây nhiễm cho trẻ.
Có nên cho con bú khi nhiễm COVID-19?
Một vài sản phụ dương tính với COVID-19 đã được làm xét nghiệm và cho thấy không tìm thấy dấu vết của virus trong sữa mẹ. Vì vậy, cho con bú trong trường hợp nhiễm COVID-19 có vẻ như an toàn. Bạn cần phải cẩn thận để hạn chế lây truyền cho trẻ. Cách tốt nhất vẫn là rửa tay sạch trước khi chạm vào người trẻ, tránh chạm vào mặt trẻ, tránh ho hoặc hắt hơi vào người trẻ hoặc mang khẩu trang khi bạn cho em bé bú. Một phương án khác là bạn có thể vắt sữa bằng tay và nhờ người khỏe mạnh cho em bé bú bình. Nếu bạn vắt sữa bằng tay, cần đảm bảo rằng bạn phải rửa tay trước khi vắt.
Nếu một người nào đó trong nhà nhiễm COVID-19 sau khi bạn sinh em bé?
Nếu họ trực tiếp tham gia vào việc chăm sóc em bé, họ cần phải cẩn thận để hạn chế lây truyền cho trẻ. Cách tốt nhất vẫn là rửa tay sạch trước khi chạm vào em bé, tránh ho hoặc hắt hơi vào người trẻ hoặc mang khẩu trang khi chăm sóc con bạn.
Nếu họ không cần thiết phải chăm sóc trẻ, cách tốt nhất vẫn là luôn luôn giữ khoảng cách với trẻ tối thiểu 2 mét. Chú ý rằng rửa tay trước khi chăm sóc trẻ cho dù bạn không nhiễm bệnh, vì bạn có thể chạm vào các vật dụng trong gia đình đã nhiễm virus trong quá trình sinh hoạt với người bệnh. Bạn cũng cần phải giữ khoảng cách ít nhất 2 mét với người nhiễm và rửa tay thường xuyên để tránh nhiễm bệnh. Nếu bạn đã nhiễm COVID-19 trước đó, những bằng chứng hiện tại cho thấy rằng cơ thể của bạn có thể chống lại virus và bạn không biểu hiện bệnh lần nữa. Tuy nhiên, trong trường hợp này, rửa tay trước khi sờ/chạm vào người trẻ là cách tốt nhất để phòng lây truyền virus từ người bệnh hoặc các vật dụng trong nhà.
Những câu hỏi bạn nên hỏi bác sĩ hoặc nữ hộ sinh, vì khuyến cáo có thể khác nhau giữa các nước/khu vực:
- Tôi đã từng tiếp xúc với người có triệu chứng của COVID-19. Tôi có cần phải làm test hay không?
- Nếu tôi có triệu chứng của COVID-19. Tôi có cần phải làm test hay không?
- Tôi và gia đình có nên tự cách ly tại nhà hay không?
- Tôi nhiễm COVID-19 từ trong giai đoạn sớm của thai kỳ. Khi nào thì tôi nên đi siêu âm để kiểm tra sức khỏe của thai nhi?
- Tôi bị nhiễm COVIV-19 và có nên tránh xa con tôi?
Hình ảnh em bé 3 tháng tuổi nhiễm COVID-19 được ra viện ngày 20/2/2020 (tại Việt Nam)
Chú ý:
Nội dung của [bản in/website của chúng tôi] chỉ cung cấp những thông tin đại chúng. Không được dùng làm cơ sở để đưa ra các lời khuyên về y tế mà bạn có thể dựa vào. Bạn cần có những tư vấn từ nhân viên y tế chuyên khoa tùy thuộc vào hoàn cảnh của mỗi cá nhân trước khi đưa ra những biện pháp, chỉ định dựa vào hay không dựa vào những nội dung này. Mặc dù chúng tôi đang nỗ lực để đưa ra những thông tin cập nhật trên [bản in/website của chúng tôi], chúng tôi không thể thế, đảm bảo, dù rõ ràng hay là ngụ ý, rằng những nội dung này là chính xác, đầy đủ hay cập nhật.
Ngày 20 tháng 03 năm 2020: Vui lòng chú ý rằng những thông tin được cung cấp dưới đây dựa vào số liệu của một vài trường hợp sản phụ dương tính với virus này. Những thông tin mới sẽ được cập nhật ở phần thông tin hằng ngày. Chúng tôi khuyên bạn nên trao đổi với Bác sĩ hoặc Nữ hộ sinh về những thông tin cập nhật nhất.
Thông tin bệnh nhân ISUOG về coronavirus và mang thai.
[content_more] => [meta_title] => Thông tin tư vấn cho bệnh nhân Corona virus hay COVID-19 và thai kỳ [meta_description] => Một vài sản phụ dương tính với COVID-19 đã được làm xét nghiệm và cho thấy không tìm thấy dấu vết của virus trong sữa mẹ. Vì vậy, cho con bú trong trường hợp nhiễm COVID-19 có vẻ như an toàn. Bạn cần phải cẩn thận để hạn chế lây truyền cho trẻ. [meta_keyword] => bị covid khi mang thai [thumbnail_alt] => [post_id] => 366 [category_id] => 15 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 356 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dich-vu/geneva/logo_geneva_fanpage-01-01.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-03-13 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-03-12 09:31:46 [updated_time] => 2021-09-08 11:52:03 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => thong-bao-ra-mat-dich-vu-sang-loc-truoc-sinh-cao-cap-geneva-illuminas-nipt [title] => Thông báo ra mắt Dịch vụ Sàng lọc trước sinh cao cấp NIPT - Illumina (GenEva) [description] => NIPT - Illumina (GenEva) kết hợp giải trình tự thế hệ mới và thuật toán độc quyền được cấp chứng chỉ CE-IVD có khả năng phát hiện ra bất thường của thai nhi ngay cả trong trường hợp lượng DNA tự do của thai nhi trong máu người mẹ ở mức thấp (>1,4%). Điều này dẫn đến tỷ lệ thất bại kỹ thuật thấp nhất (0.1%) và loại bỏ thử nghiệm xâm lấn không cần thiết như các NIPT khác. [content] =>Kính gửi Qúy khách hàng, đối tác!
Cảm ơn Qúy khách hàng, đối tác đã tin tưởng sử dụng các dịch vụ phân tích di truyền của GENTIS. Từ ngày 13/3/2020, GENTIS vinh dự được giới thiệu dịch vụ Sàng lọc trước sinh cao cấp NIPT - Illumina (GenEva).
.png){kind=logo}
GENTIS trân trọng giới thiệu các ưu điểm nổi bật của Dịch vụ Sàng lọc trước sinh cao cấp NIPT - Illumina (GenEva
NIPT - Illumina (GenEva) thực hiện bởi phương pháp tiên tiến nhất – Độ chính xác cao
- NIPT - Illumina (GenEva) kết hợp giải trình tự thế hệ mới và thuật toán độc quyền được cấp chứng chỉ CE-IVD có khả năng phát hiện ra bất thường của thai nhi ngay cả trong trường hợp lượng DNA tự do của thai nhi trong máu người mẹ ở mức thấp (>1,4%). Điều này dẫn đến tỷ lệ thất bại kỹ thuật thấp nhất (0.1%) và loại bỏ thử nghiệm xâm lấn không cần thiết như các NIPT khác.
- Phương pháp được đánh giá trên nghiên cứu lâm sàng với 86,658 trường hợp trên toàn thế giới.
- 85,298 (98,4%) cho kết quả chính xác.
- 6% không tiếp tục tham gia nghiên cứu.
- 1% không lên kết quả do hạn chế kỹ thuật.
NIPT - Illumina (GenEva) đảm bảo các yếu tố quyết định chất lượng xét nghiệm bao gồm:
- Chuyển giao công nghệ hoàn toàn từ thiết bị, quy trình, thuật toán bởi Illumina – Tổ chức giải mã gen lớn nhất thế giới. Hiện nay, GENTIS là đơn vị tại Việt Nam được chứng nhận từ Illumina
- Đạt chứng chỉ ISO 15189:2012 về quản lý chất lượng phòng xét nghiệm dành cho sàng lọc trước sinh (CfDNA) tại Việt Nam.
- Chuyên gia tư vấn di truyền là PGS.TS di truyền sản khoa uy tín, đồng hành với bệnh nhân trong suốt thai kỳ.
- Thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế tại Việt Nam. Chất lượng được giám sát chặt chẽ, đảm bảo tương đương phòng xét nghiệm tại Mỹ. Hạn chế được nhiều rủi ro sai sót khi gửi mẫu ra nước ngoài, có kết quả nhanh chóng…
NIPT - Illumina (GenEva) được thực hiện bởi GENTIS - đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam
- Thời gian trả kết quả nhanh: Sàng lọc trước sinh cao cấp GenEva được thực hiện và trả kết quả nhanh nhất chỉ từ 4 ngày
- Xét nghiệm Quốc Tế GENTIS với hơn 10 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực phân tích di truyền, đã thực hiện phân tích hơn 150.000 mẫu, phục vụ hàng trăm ngàn khách hàng mỗi năm. Là đối tác của các tổ chức y tế uy tín tại Việt Nam, GENTIS liên tục hợp tác với các chuyên gia bác sĩ giỏi và có đội ngũ đội ngũ tư vấn được đào tạo chuyên sâu, nhiệt tình và tận tâm.
- Với 2 phòng xét nghiệm quy mô lớn, hiện đại, Xét nghiệm Quốc tế GENTIS sẵn sàng phục vụ khách hàng và đối tác.
NIPT - Illumina (GenEva) - TẶNG voucher trị giá 3.000.000đ nhân dịp ra mắt
Đối tượng: Các mẹ bầu sử dụng dịch vụ Sàng lọc trước sinh cao cấp
Nội dung: Voucher 3.000.000đ tương đương với 03 buổi gặp trực tiếp Giáo sư, Chuyên gia di truyền. GS sẽ tư vấn và trả lời trực tiếp về Các bệnh di truyền đe dọa thai nhi. Các thai phụ sẽ đặt câu hỏi và được trả lời trực tiếp bởi chuyên gia hàng đầu. Đây là cơ hội rất quý giá, bởi không dễ dàng gặp các Giáo sư, chuyên gia về di truyền.
- Thời hạn sử dụng: Ngày 20/7/2020,
- Phạm vi áp dụng: Khu vực phía Bắc,
- Lưu ý: Không áp dụng với các dịch vụ khác, Mỗi bệnh nhân chỉ được 01 voucher
- Để đặt lịch hẹn: gọi ngay tổng đài miễn phí 1800 2010
--------
“Không ngừng sáng tạo giá trị mới, hoàn thiện quy trình để nâng cao chất lượng dịch vụ, giữ vững niềm tin và sự gắn bó của khách hàng.”
Với sự ra đời của GenEva, xét nghiệm Quốc tế GENTIS cam kết chất lượng dịch vụ sẽ ngày càng được nâng cao hơn nữa.
Kính mong Qúy khách hàng, đối tác tiếp tục đồng hành cùng GENTIS.
Trân trọng cảm ơn!
.jpg)
Tỷ lệ mang đột biến Alpha Thalassemia cao hơn Beta Thalassemia
“Nghiên cứu tầm soát và chẩn đoán trước sinh alpha và beta thalassemia” Trong thời gian 1/6/2008 đến 30/6/2011 có 44.439 thai phụ đến khám được xét nghiệm huyết đồ, trong đó có 11.638 thai phụ có huyết đồ bất thường với chỉ số MCV <80fL hoặc MCH<27 pg (tỷ lệ 26,2%).
Sau khi được tư vấn và tầm soát có 909 cặp thai phụ và chồng tầm soát dương tính, được chọn vào tham gia nghiên cứu. Trong đó có 495 thai phụ đồng ý chọc ối để chẩn đoán trước sinh. (Luận án của TS. Nguyễn Khắc Hân Hoan)
Trong 44.439 thai phụ được tầm soát: Có 1,70% mang đột biến Thalassemia, trong đó:
- Tỷ lệ mang đột biến alpha-thalassemia là 1,11% (494/44.439),
- Mang đột biến beta-thalassemia là 0,52% (230/44.439),
- alpha-thalassemia kèm beta-thalassemia là 0,07% (32/44.439).
Ở nhóm 1,416 thai phụ và chồng phát hiện được đột biến:
Trường hợp bị alpha-thalassemia chiếm tỷ lệ 65,3% (924/1416)
- Trong khi beta-thalassemia có tỷ lệ là 30,7% (435/1416).
=> Như vậy, các trường hợp bị đột biến alpha-thalassemia phổ biến hơn beta-thalassemia gấp 2,12 lần.
- Có 57 trường hợp bị đột biến alpha-thalassemia kèm beta-thalassemia, chiếm tỉ lệ 4,0%.
Trong nhóm 345 thai có đột biến:
- Tỷ lệ alpha-thalassemia 66,4%,
- beta-thalassemia và 25,5%
- alpha-thalassemia kèm beta-thalassemia 8,1%
Qua đó thấy tỷ lệ mang ĐB alpha-thalassemia cao hơn beta-thalassemia 2,6 lần.
Về phương pháp thực hiện
So với phương pháp điện di huyết sắc tố chỉ có thể phỏng đoán đột biến alpha hay beta nhưng độ chính xác không cao, có thể để sót những trường hợp chỉ mang gen. Phương pháp xét nghiệm di truyền xác định chính xác alpha hay beta số lượng gen bệnh, thể đột biến với độ chính xác 99,9%.
Xét nghiệm Thalassemia tại GENTIS
GENTIS thực hiện Tầm soát gen Thalassemia thể Alpha và Beta
- An toàn cho người xét nghiệm, chỉ lấy 1-3ml máu
- Độ chính xác đến 99,9%
- Kết quả: từ 3 ngày
- Liên hệ: 1800 2010
.jpg)
GENTIS là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam
- Đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ, rộng 1200m2 tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015
- Ra đời năm 2010, đến 2019 đã thực hiện thực hiện phân tích thành công hơn 100.000 mẫu.
- Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
- Tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu Âu, Hàn Quốc.
- GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên Nghiệp, nhiệt tình, chu đáo mang tới những dịch vụ chất lượng cho khách hàng.
Thúy Ngân
Xem thêm
- Hemogolobin và các bệnh liên quan
- Bệnh Thalassemia (các dạng và cấu trúc của anpha Thalassemia và Beta Thalassemia)
- Vai trò của việc tầm soát sớm Thalassemia, các phương pháp chẩn đoán
- Phụ nữ Thalassemia mang thai: Thách thức và giải pháp
Hiểu chung về Xét nghiệm ADN huyết thống
Xét nghiệm ADN huyết thống giúp phân tích thông tin ADN ở 23 cặp nhiễm sắc thể của hai hay nhiều cá thể người để xác định mối quan hệ di truyền, từ đó xác định được mối quan hệ huyết thống. Đây là phương pháp có độ chính xác cao nhất hiện nay.
Phương pháp này không chỉ được sử dụng trong các vụ án hình sự, dân sự mà còn được đông đảo mọi người trên thế giới sử dụng để xác định huyết thống, tìm người thân, xác định danh tính…
Kết quả xét nghiệm ADN huyết thống tại GENTIS chính xác tới 100%
Tại Việt Nam, xét nghiệm ADN đã được Đại tá Hà Quốc Khanh mang về từ hơn 30 năm trước bắt đầu từ Viện khoa học hình sự của Bộ Công An. Đến nay có rất nhiều đơn vị tư nhân được cấp phép thực hiện xét nghiệm này.
Chất lượng xét nghiệm tại một số đơn vị tại Việt Nam có tiêu chuẩn cao của thế giới khi sử dụng những công nghệ tiến nhất. Như phòng Xét nghiệm Quốc tế GENTIS từ lâu đã đạt được ISO 9001:2015 do Vương quốc Anh cấp. Kết quả xét nghiệm tại GENTIS được các đơn vị nhà nước, tòa án và đại sứ quán nhiều nước trên thế giới công nhận.
Những lưu ý khi xét nghiệm ADN huyết thống
Nhiều người sẽ cảm thấy hơi bối rối khi có nhiều giá khác nhau từ các đơn vị khác nhau. Điều đó là tất nhiên vì có rất nhiều yếu tố: như chất lượng của đơn vị xét nghiệm, từ máy móc, công nghệ, đội ngũ thực hiện xét nghiệm, thời gian trả kết quả… Chúng tôi sẽ cung cấp cho các bạn các lưu ý của Đại tá Hà Quốc Khanh khi chọn các đơn vị xét nghiệm sau.
Phải có Quy trình lấy mẫu, xét nghiệm, trả kết quả đảm bảo, vì chỉ cần 1 sai sót trong cả quá trình có thể dẫn đến sai sót trong kết quả xét nghiệm. GENTIS là đơn vị đầu tiên ở Việt Nam được cấp chứng chỉ ISO 9001:2015 về quản lý chất lượng.
Đơn vị xét nghiệm có máy móc, công nghệ hiện đại ngay tại Việt Nam không? GENTIS có 2 phòng lab rộng tới 1200m2 tại Hà Nội và TP.HCM với trang thiết bị hiện đại từ Mỹ, Đức, Hàn… Các xét nghiệm được thực hiện ngay tại 2 Lab này, tránh được rủi do khi gửi mẫu ra nước ngoài, nhất là không biết gửi đi đâu.
Đơn vị đó sử dụng bộ KIT bao nhiêu locus? Với trường hợp sử dụng bộ KIT 16 locus để xác định quan hệ huyết thống cha - con dễ xảy ra những kết luận không chính xác. Tại GENTIS sử dụng bộ KIT PowerPlex Fusion, KIT PowerPlex Y23, Kit HDPlex, Kit Argus X-12… của Promega - Mỹ. Qiagen - Đức. Đây là các bộ kit phổ biến trong các phòng xét nghiện ADN hình sự trên thế giới. Khách hàng có thể sử dụng kết quả phân tích ADN khi phân tích tại phòng thí nghiệm GENTIS để so sánh với kết quả phân tích ADN của người thân (cha, mẹ, con) được phân tích tại Mỹ (hoặc bất kỳ nước nào khác trên thế giới) để so sánh quan hệ huyết thống.
Chuyên gia, kinh nghiệm là điều rất quan trọng trong xét nghiệm ADN. Tại GENTIS kết quả xét nghiệm ADN được kiểm tra và ký duyệt bởi Đại tá Hà Quốc Khanh người có hơn 40 năm kinh nghiệm Giám định hình sự, từng giữ chức vụ Phó Viện trưởng Viện khoa học hình sự, Bộ Công an. Đại tá Hà Quốc Khanh đã tham gia giám định nhiều vụ án nổi tiếng như: vụ án Lê Văn Luyện giết người cướp tiệm vàng, vụ án Thẩm mỹ viện Cát Tường, vụ trao nhầm 2 đứa trẻ ở Ba Vì…
Giá của xét nghiệm ADN huyết thống
Sau khi bạn đã xem xét kỹ các yếu tố để quyết định bạn có kết quả xét nghiệm đúng chúng tôi xin gửi đến các bạn giá xét nghiệm ADN huyết thống năm 2022 của GENTIS kèm chương trình khuyến mại 20%. Để được tư vấn chi tiết hơn vui lòng gọi tổng đài miễn phí: 1800.2010
Lưu ý: Chi phí xét nghiệm ADN được liệt kê dưới đây áp dụng cho các xét nghiệm ADN tự nguyện sử dụng mẫu máu/niêm mạc miệng.
Xét nghiệm ADN huyết thống trực hệ bao gồm mối quan hệ cha - con hoặc mẹ - con
- Gói lấy kết quả sau 2 ngày: 3.000.000VNĐ (lệ phí cho 2 mẫu) – sau khi giảm 20% còn có 2,400.000VNĐ
- Gói lấy kết quả sau 24h: 6.000.000VNĐ (lệ phí cho 2 mẫu) – sau khi giảm 20% còn có 4,800.000VNĐ
- Gói lấy kết quả sau 4h: 8.000.000VNĐ (lệ phí cho 2 mẫu) – sau khi giảm 20% còn có 6,400.000VNĐ
Xét nghiệm ADN huyết thống không trực hệ: Ông nội – cháu trai; chú, bác – cháu trai… Bà nội – cháu gái; Hai anh chị em gái có cùng cha.
- Gói lấy kết quả sau 2 ngày: 5.000.000VNĐ (lệ phí cho 2 mẫu) – sau khi giảm 20% còn có 4.000.000VNĐ
- Gói lấy kết quả sau 24h: 7.000.000VNĐ (lệ phí cho 2 mẫu) – sau khi giảm 20% còn có 5.600.000VNĐ
- Gói lấy kết quả sau 4h: 10.000.000VNĐ (lệ phí cho 2 mẫu) – sau khi giảm 20% còn có 8.000.000VNĐ
Xét nghiệm ADN huyết thống theo dòng mẹ: Mối quan hệ: Bà ngoại - Cháu, Anh chị em cùng mẹ, Cháu - Chị em gái của mẹ...
- Gói lấy kết quả sau 7 ngày: 5.000.000VNĐ (lệ phí cho 2 mẫu) – sau khi giảm 20% còn có 4.000.000VNĐ
- Gói lấy kết quả sau 5 ngày: 8.000.000VNĐ (lệ phí cho 2 mẫu) – sau khi giảm 20% còn có 6.400.000VNĐ)
- Gói lấy kết quả sau 3 ngày: 10.000.000VNĐ (lệ phí cho 2 mẫu) – sau khi giảm 20% còn có 8.000.000VNĐ
Lưu ý về giá xét nghiệm
- Trong trường hợp mẫu không phải là máu hoặc niêm mạc miệng mà là mẫu móng tay, móng chân, tóc có chân nang... xin vui lòng thêm 500.000vnđ vào chi phí dịch vụ đồng thời thêm 2 giờ vào thời gian nhận kết quả.
- Đối với các mẫu đặc biệt như tinh trùng, bàn chải đánh răng, đầu lọc thuốc... xin vui lòng thêm 2.500.000vnđ vào chi phí dịch vụ.
- Khách hàng có thể thanh toán online và yêu cầu thu mẫu tại nhà
- Thời gian trả kết quả được bắt đầu tính từ khi trụ sở công ty nhận được mẫu xét nghiệm cũng như khách hàng đã thanh toán thành công.
- Thời gian không tính ngày lễ và chủ nhật
- Tất cả các xét nghiệm được chuyên gia GENTIS thực hiện trực tiếp tại 2 phòng lab hàng đầu châu Á của mình ngay tại Việt Nam.
- Kết quả xét nghiệm trả về sẽ rõ ràng kết luận CÓ hoặc KHÔNG CÓ quan hệ huyết thống
Như vậy, xét nghiệm ADN hết bao nhiêu tiền 2022? và những lưu ý khi xét nghiệm ADN đã được chúng tôi giải đáp trong bài viết trên. Để được tư vấn chi tiết, xin vui lòng liên hệ tổng đài GENTIS 1800.2010 (phục vụ 24/7).
[content_more] => [meta_title] => Xét nghiệm ADN hết bao nhiêu tiền 2022? Cần lưu ý những gì? [meta_description] => Bạn đang định xét nghiệm ADN nhưng chưa biết xét nghiệm này hết bao nhiêu tiền? Giá xét nghiệm được cập nhật mới nhất năm 2022. [meta_keyword] => xét nghiệm adn hết bao nhiêu tiền [thumbnail_alt] => [post_id] => 352 [category_id] => 15 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 349 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dich-vu/hpv/ai-nen-xet-nghiem-hpv.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-02-13 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-02-13 16:11:40 [updated_time] => 2020-02-13 16:11:40 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => tiem-vaccine-roi-co-can-xet-nghiem-hpvadn [title] => Tiêm vaccine rồi có cần xét nghiệm HPV-ADN? [description] => Có không ít người vẫn hay CHỦ QUAN cho rằng tiêm phòng vaccine HPV rồi thì sẽ không có nguy cơ mắc Ung Thư Cổ Tử Cung nữa. Nhưng THỰC TẾ - Vaccine phòng HPV có thời gian bảo vệ phụ nữ kéo dài từ 4 - 6 năm và sau thời gian này, chưa có nghiên cứu chính thức nào khẳng định vaccine còn hiệu lực bảo vệ tối đa. [content] =>Do vậy, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) khuyến cáo, cho dù đã tiêm phòng vaccine HPV thì phụ nữ vẫn cần tầm soát UTCTC định kỳ để phát hiện tổn thương tiền ung thư và ung thư ở giai đoạn sớm.
Phụ nữ đã QHTD nên xét nghiệm HPV
Vius HPV có thể lây truyền cho bất cứ ai đã từng quan hệ tình dục. Lây truyền qua tiếp xúc da với da, tiếp xúc với dương vật, tử cung, âm đạo, hậu môn của những người bị nhiễm. Hôn hay chạm vào bộ phận sinh dục của đối tác bằng miệng cũng có thể lây truyền vius HPV.
Chủ động phòng chống Ung Thư Cổ Tử Cung ngay hôm nay để bảo vệ cuộc sống của chính mình và người thân. Đặc biệt là các chị em phụ nữ đã có quan hệ tình dục nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc sớm ung thư cổ tử cung, kể cả có hoặc không có tiêm phòng HPV trước đây.
Xét nghiệm HPV ADN - xóa bỏ nỗi lo ung thư cổ tử cung
Theo tổ chức FDA của Mỹ khuyến cáo: xét nghiệm HPV ADN là xét nghiệm đầu tiên và sớm nhất để tầm soát Ung thư cổ tử cung.
GENTIS là đơn vị uy tín, cung cấp xét nghiệm HPV cho hàng nghìn người trong nhiều năm qua, được các bác sĩ và đơn vị y tế tin tưởng.
- Xét nghiệm HPV-ADN của GENTIS có thể phát hiện tới 40 types HPV bằng công nghệ hiện đại hàng đầu.
- GENTIS cung cấp cho khách hàng bộ thu mẫu tại nhà để khách hàng có thể tự lấy mẫu, gửi đến GENTIS và chờ nhận kết quả sau 3 ngày.
Để tìm hiểu thêm về xét nghiệm HPV-ADN, các bạn có thể gọi tới tổng đài 1800.2010 hoàn toàn miễn phí để được tư vấn ngay.
Mỹ Hạnh
Xem thêm:
[content_more] => [meta_title] => Ai nên xét nghiệm HPV - ADN [meta_description] => Có không ít người vẫn hay CHỦ QUAN cho rằng tiêm phòng vaccine HPV rồi thì sẽ không có nguy cơ mắc Ung Thư Cổ Tử Cung nữa. Nhưng Vaccine phòng HPV có thời gian bảo vệ phụ nữ kéo dài từ 4 - 6 năm và sau thời gian này, chưa có nghiên cứu chính thức nào khẳn [meta_keyword] => Ung thư cổ tử cung [thumbnail_alt] => [post_id] => 349 [category_id] => 15 ) )
Xét nghiệm MyDNA ở đâu? Ở Việt Nam có xét nghiệm myDNA không?
Xét nghiệm myDNA là gì và ai nên làm xét nghiệm này?
Xét nghiệm di truyền trước mang thai
Thông tin tư vấn cho bệnh nhân Corona virus hay COVID-19 và thai kỳ
Thông báo ra mắt Dịch vụ Sàng lọc trước sinh cao cấp NIPT - Illumina (GenEva)
Tỷ lệ mang đột biến Alpha Thalassemia cao hơn Beta Thalassemia lên đến 2,6 lần...
-360x194.jpg)
Xét nghiệm ADN hết bao nhiêu tiền 2022? Cần lưu ý những gì?
Tiêm vaccine rồi có cần xét nghiệm HPV-ADN?
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
