Tin chuyên ngành

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 461
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/8.2020/hpv/virus-hpv-bat-nguon-tu-dau1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-08-05
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-08-06 15:05:56
            [updated_time] => 2020-11-10 16:22:46
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => tim-hieu-virus-hpv-bat-nguon-tu-dau
            [title] => Tìm hiểu virus HPV bắt nguồn từ đâu?
            [description] => Nhiều người bệnh nhiễm virus HPV nhưng không có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào. Điều này dẫn đến việc phát hiện và điều trị trở nên khó khăn. Vì thế, cần biết rõ virus HPV bắt nguồn từ đâu để có biện pháp chủ động phòng tránh. 
            [content] => 
Virus HPV bắt nguồn từ đâu?
HPV là viết tắt của Human Papilloma Virus, được xem là nguyên nhân hàng đầu trong các bệnh lây truyền qua đường tình dục. Có rất nhiều loại virus HPV khác nhau. Không phải tất cả trong số đó đều gây bệnh nghiêm trọng. 

HPV có khoảng 150 chủng và gây ra các mức độ rủi ro về sức khoẻ khác nhau.
Thực chất, virus HPV bắt nguồn từ đâu? Thuật ngữ “papilloma” được dùng để chỉ loại mụn cóc là biểu hiện bởi nhiễm một số chủng HPV. HPV sống trong các tế bào mỏng, phẳng gọi là tế bào biểu mô. Chúng được tìm thấy trên bề mặt da, niêm mạc. Ngoài ra, còn tìm thấy chúng trên bề mặt âm đạo, hậu môn, âm hộ, cổ tử cung và đầu dương vật. Không những thế, chúng cũng được tìm thấy ở trong miệng và cổ họng.
Có khoảng 30 - 40 types của HPV có thể gây viêm nhiễm vùng sinh dục và có một số gây ra mụn cóc sinh dục ở cả nam và nữ. Đặc biệt HPV type 16 và 18 gây ra khoảng 70%  trường hợp ung thư cổ tử cung, và khoảng 30% là do các types khác gây ra vì vậy việc định type HPV rất quan trọng trong việc giúp bác sĩ chẩn đoán và điều trị.
HPV lây nhiễm như thế nào?
HPV lây truyền qua đường tình dục. Có thể bị nhiễm HPV từ người bị nhiễm qua quan hệ bằng miệng, hậu môn và âm đạo. 
Ngoài ra, HPV còn lây truyền qua tiếp xúc da với da, tiếp xúc với dương vật, tử cung, âm đạo, hậu môn của những người bị nhiễm.

Virus HPV và nỗi lo ung thư cổ tử cung
HPV có thể gây ra ung thư cổ tử cung và các bệnh ung thư cơ quan sinh dục… vì vậy việc tìm hiểu virus HPV bắt nguồn từ đâu rất quan trọng.
Mỗi ngày tại Việt Nam có khoảng 14 phụ nữ được phát hiện mắc mới Ung thư cổ tử cung và 7 phụ nữ tử vong vì căn bệnh này. Song đây được coi Ung thư có thể dễ phòng ngừa nhất.
Phụ nữ các nước hiện đại: Mỹ, Úc, Châu Âu đã coi tầm soát ung thư cổ tử cung là hoạt động quen thuộc từ 15 tuổi và lặp lại sau 2, 3 năm. Tại Việt Nam, nhiều người phụ nữ cũng đã chủ động tầm soát ung thư cổ tử cung cho mình vì rất đơn giản nhanh chóng.
Tại sao nên xét nghiệm HPV tại GENTIS?
Hiện tại, đã có 2 loại vaccine đã được công nhận và cho phép sử dụng đại trà:

 Cervarix, chống HPV 16, 18
 Gardasil, chống HPV 16, 18 và HPV 6, 11 (nguyên nhân của 90% u nhú sinh dục)

Tuy nhiên, có rất nhiều tuýp HPV khác như: 26, 31, 33, 35… có khả năng gây Ung thư cổ tử cung mà vaccine không chống được. Thực hiện xét nghiệm HPV ADN giúp bạn có thể phát hiện có nhiễm hay không 40 hoặc 17 tuýp HPV.

GENTIS là lựa chọn hoàn hảo xét nghiệm HPV:

GENTIS là Đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2012…
Ra đời năm 2010, đến 2019 đã thực hiện thực hiện phân tích thành công gần 200.000 mẫu.
Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
Tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu Âu, Hàn Quốc.
GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp….

GENTIS HCM
8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800 2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI
Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800 2010 - 0988.00.2010
            [content_more] => 
            [meta_title] => Virus HPV bắt nguồn từ đâu? Lây nhiễm virus HPV như thế nào?
            [meta_description] => Nhiều người bệnh nhiễm virus HPV nhưng không có dấu hiệu gì? Vì thế, cần biết rõ virus HPV bắt nguồn từ đâu để có biện pháp chủ động phòng tránh. 


            [meta_keyword] => virus HPV bắt nguồn từ đâu,virus HPV có ở đâu,virus HPV,HPV,xét nghiệm HPV
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 461
            [category_id] => 15
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 460
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dich-vu/thalass/thalassemia-gentis-8-2020_(7).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-08-07
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-08-06 14:53:26
            [updated_time] => 2020-11-10 16:22:42
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => tan-mau-bam-sinh-thalassemia-nguyen-nhan-va-phuong-phap-dieu-tri
            [title] => Tan máu bẩm sinh Thalassemia - Nguyên nhân và phương pháp điều trị
            [description] => Hiện nay có khoảng 13% người Việt mang gen bệnh Tan máu bẩm sinh Thalassemia, chi phí điều trị trung bình cho một bệnh nhân Thalassemia thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng. Vậy đâu là nguyên nhân của bệnh Thalassemia và có phương pháp nào điều trị không?
            [content] => 

Tan máu và thiếu máu
Trong máu có ba loại tế bào là hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu. Mỗi tế bào máu đều có chu kỳ nhất định và thường xuyên được thay thế. Trong đó, hồng cầu là tế bào màu đỏ, chứa huyết sắc tố có chức năng vận chuyển oxy từ phổi đến các cơ quan trong cơ thể. Trung bình mỗi ngày có khoảng gần 1% lượng hồng cầu già của cơ thể chết đi (gọi là tan máu sinh lý) và tương ứng có một lượng hồng cầu mới được sinh ra từ tủy xương.
Thiếu máu là tình trạng giảm huyết sắc tố dưới mức bình thường, biểu hiện dễ nhận thấy là da xanh, niêm mạc nhợt. Thiếu máu do nhiều nguyên nhân như do dinh dưỡng, mất máu (xuất huyết, rong kinh...), do tan máu...


 Tan máu là tình trạng hồng cầu vỡ quá nhanh, quá nhiều so với mức sinh lý bình thường. Khi tan máu nhiều hoặc kéo dài, tuỷ xương không sản xuất kịp hồng cầu mới để bù đắp, cơ thể sẽ bị thiếu máu. (1)
Tan máu bẩm sinh Thalassemia
Thalassemia là một nhóm bệnh di truyền về máu có liên quan đến đột biến gen quy định việc sản sinh Hemoglobin. Đột biến gen này làm Hemoglobin bất thường dẫn đến hồng cầu bị vỡ quá nhanh, kết quả không đủ hồng cầu để vận chuyển oxy nên còn gọi là bệnh thiếu máu. Bệnh có 2 biểu hiện chính là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể với 2 dạng đột biến là Alpha (α-) Thalassemia và Beta (β-) Thalassemia. Nhiều bệnh nhân Thalassemia (tan máu bẩm sinh) cần phải được truyền máu và dùng thuốc thải sắt suốt đời.




Thể bệnh


α- Thalassemia


Biểu hiện




α- Thalassemia thể ẩn


Mất 1 trong 4 gen


Không có biểu hiện




α- Thalassemia thể nhẹ


Mất 2 trong 4 gen


Biểu hiện nhẹ/rất nhẹ




Bệnh HbH


Mất 3 trong 4 gen


Biểu hiện như một thalassemia trung gian




Bệnh Hb Bart’s


Mất 4 trong 4 gen


Biểu hiện rất nặng, thường gây chết ngay từ thời kỳ thai nhi hoặc ngay sau sinh




 




Thể bệnh


β- Thalassemia


Biểu hiện




β- Thalassemia thể ẩn


Mang 1 đổ biến β+


Không có biểu hiện




β- Thalassemia thể nhẹ hay thể dị hợp tử


2 đột biến β+ nhẹ hay có sự phối hợp với α


Thiếu máu mức độ vừa
Hồng cầu biến đổi như thể nặng




β- Thalassemia thể nặng


Mất 3 trong 4 gen


Thiếu máu ngày càng nặng, lách to, biến dạng xương




Các phương pháp điều trị
- Điều trị thiếu máu: Truyền hồng cầu khi bệnh nhân có thiếu máu. Để phòng và xử trí các tác dụng không mong muốn có thể xảy ra do truyền máu, người bệnh cần phải được theo dõi chặt chẽ tại bệnh viện.
- Điều trị ứ sắt: Thải sắt bằng thuốc tiêm hoặc uống. Nên bắt đầu thải sắt khi trẻ được 3 tuổi, và sau khi đã truyền 20 đơn vị máu, điều trị thải sắt cả đời.
- Cắt lách: Chỉ khi truyền máu ít hiệu quả hoặc lách to quá gây đau ảnh hưởng đến sinh hoạt của người bệnh.
- Ghép tế bào gốc tạo máu (ghép tủy): Áp dụng với bệnh nhân bị bệnh mức độ nặng, là phương pháp tiên tiến nhất hiện nay có thể chữa khỏi bệnh. Tại Việt Nam, một số bệnh viện lớn đầu ngành có thể thực hiện điều trị bằng phương pháp này. Hạn chế của phương pháp này khó tìm được người cho tế bào gốc phù hợp.

Bệnh nhân Thalassemia thể nặng cần truyền máu và điều trị thải sắt suốt đời
Làm thế nào để phòng bệnh Thalassemia
Để hạn chế sinh ra trẻ mang bệnh, biện pháp hiệu quả nhất hiện này là việc các cặp đôi thực hiện khám tiền sinh sản từ đó giúp cho họ có sự lựa chọn đúng đắn khi định mang thai và sinh đẻ nhằm sinh ra những đứa con khỏe mạnh không mắc bệnh tan máu bẩm sinh.

Đối với các cặp vợ chồng mang gen bệnh được tư vấn thực hiện thụ tinh ống nghiệm (IVF) cùng với việc sàng lọc phôi trước chuyển phôi. Việc sàng lọc phôi (Phân tích di truyền trước chuyển phôi) giúp chọn được các phôi không mang gen bệnh chuyển vào tử cung người để sinh ra con không mang bệnh Thalassemia. Hiện nay hầu hết các Trung tâm Hỗ trợ sinh sản lớn tại Việt Nam đã thực hiện được kỹ thuật này. GENTIS là đơn vị đồng hành cùng nhiều bệnh viện thực hiện sàng lọc hàng ngàn phôi chung tay để nhiều gia đình mang gen bệnh sinh con khỏe mạnh.

Để được tư vấn về xét nghiệm Thalassemia gọi ngay 1800 2010
Xem thêm: 
Chuyện những cặp vợ chồng mang gen bệnh sinh con khỏe mạnh
Bố mẹ mang gen bệnh Thalassemia được hỗ trợ 
Vì sao cần tầm soát sớm bệnh Tan máu bẩm sinh
            [content_more] => 
            [meta_title] => Tan máu bẩm sinh Thalassemia - Nguyên nhân và phương pháp điều trị
            [meta_description] => Hiện nay có khoảng 13% người Việt mang gen bệnh Tan máu bẩm sinh Thalassemia, chi phí điều trị trung bình cho một bệnh nhân Thalassemia thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng. Vậy đâu là nguyên nhân của bệnh Thalassemia và có phương pháp
            [meta_keyword] => Thalassemia,Tan máu bẩm sinh,xét nghiệm thalassemia,thiếu máu
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 460
            [category_id] => 15
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 459
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/8.2020/mydna/che-do-dinh-duong-giam-mo-tang-co1.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-08-05
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-08-06 14:06:09
            [updated_time] => 2020-11-10 16:22:37
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => tham-khao-che-do-dinh-duong-giam-mo-tang-co-hieu-qua
            [title] => Tham khảo chế độ dinh dưỡng giảm mỡ tăng cơ hiệu quả
            [description] => Muốn có một thân hình săn chắc, ngoài việc tuân thủ một lịch tập khoa học, kiên trì thực hiện nó thì bạn cần phải kết hợp với một chế độ ăn hợp lý. Bên cạnh việc lựa chọn những thực phẩm tốt thì bạn cũng cần có một chế độ dinh dưỡng giảm mỡ tăng cơ hoàn chỉnh để đảm bảo năng lượng cho việc tập luyện và phát triển của cơ bắp.
            [content] => 
Thực đơn giảm mỡ tăng cơ giàu protein
Tùy vào mục tiêu cũng như thể trạng của mỗi người mà xây dựng chế độ ăn uống khác nhau.
Tuy nhiên, Protein giúp cơ thể xây dựng cơ bắp, tăng cường đốt cháy mỡ thừa để giảm mỡ toàn thân ngoài ra còn giúp phục hồi và kích thích cơ bắp phát triển thay thế cho lượng mỡ thừa mất đi. Nạp đủ protein mỗi ngày vì nó chính là yếu tố chính giúp chúng ta xây dựng cơ bắp. Thực phẩm giàu protein (chất đạm) như cá, thịt, trứng và nạp xen kẽ với thực vật chắc chắn tốt cho việc giảm mỡ tăng cơ của người tập thể hình .

Đối với những ai muốn giảm cân và tăng cơ, thì nên dùng tinh bột hấp thụ chậm như khoai lang, gạo lứt, bánh mì đen, yến mạch. Các chất béo thì nên chọn dầu oliu.
Ăn nhiều thực phẩm giàu chất xơ
Chất xơ cũng đóng vai trò thiết yếu để giúp cơ thể no hơn, tiêu hóa tốt hơn. Các loại trái cây và rau xanh vừa giàu chất xơ, nhiều vitamin, khoáng chất.
Tất cả các bữa ăn của bạn ngay từ giờ nên có sự xuất hiện của rau củ tươi. Nếu bạn muốn có thân hình giảm mỡ tăng cơ  một cách hiệu quả bạn không nên nóng vội bằng cách chỉ ăn rau xanh mà chỉ nên cắt giảm dần lượng calo nạp vào cơ thể.
Xây dựng chế độ dinh dưỡng phù hợp
Việc đầu tiên bạn cần biết và thực hiện trong quy tắc này đó là cần hạn  chế tối đa các thực phẩm  nhiều  chất béo. Tránh  các đồ ăn nhiều dầu mỡ, chiên xào. Đồ ngọt như bánh, kẹo, nước ngọt, đồ uống có ga cũng là một trong những thực phẩm gây béo phì mà  cần hạn  chế.
Một chế độ ăn uống lành mạnh cung cấp cho cơ thể những chất dinh dưỡng thiết yếu như các chất dinh dưỡng đa lượng, vi chất dinh dưỡng và năng lượng đầy đủ, đáp ứng nhu cầu của mỗi một cá thể tùy thuộc tình trạng dinh dưỡng, sinh lý và vận động.
Theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới
-     Với người trưởng thành: 
Chế độ ăn lành mạnh bao gồm:
+ Quả chín, rau xanh, đậu đỗ, các loại hạt, ngũ cốc nguyên hạt (gạo lức/gạo lật, lúa mì, lúa mạch, ngô chưa tinh chế).
+ Ít nhất 400 gam rau quả mỗi ngày (không tính các loại củ như khoai, sắn và các củ tinh bột khác).
+ Đường tự do chỉ được chiếm dưới 10% tổng năng lượng ăn vào hàng ngày. Việc đó tương đương với 50g đường (khoảng 12 thìa con) cho một người lớn khỏe mạnh có mức tiêu thụ năng lượng 2000 calo một ngày. 
Lý tưởng nhất là ăn dưới 5% (một nửa mức nêu trên) để có những lợi ích hơn về sức khỏe. Đường tự do là những loại đường được thêm vào thực phẩm hoặc đồ uống bởi nhà sản xuất, trong quá trình pha chế và chế biến đồ ăn/uống, cũng như đường tự nhiên có trong mật ong, các loạt mật, siro, nước trái cây tươi và nước trái cây cô đặc.
+ Chất béo chiếm dưới 30% năng lượng của khẩu phần. Chất béo chưa bão hòa (chưa no) có nhiều trong cá, quả bơ và các loại hạt (hạt hướng dương, đậu tương, oliu) thì tốt hơn chất béo bão hòa (có nhiều trong thịt, bơ, dầu cọ, dầu dừa, kem tươi, phomat, mỡ) và chất béo chuyển hóa các loại, bao gồm cả chất béo được tạo ra trong sản xuất công nghiệp (có nhiều trong các thực phẩm nướng, chiên rán và các loại thực phẩm, đồ ăn vặt đóng gói sẵn như bim bim, bánh qui, bánh xốp,…và chất béo từ các động vật gia súc lớn như thịt và chế phẩm sữa từ bò, cừu…). 
Tỷ lệ chất béo bão hòa khuyến cáo thấp hơn 10% tổng số năng lượng và chất béo chuyển hóa (transfat) dưới 1% tổng số năng lượng. Đặc biệt, chất béo bão hòa tạo ra trong sản xuất công nghiệp không nên có trong một chế độ ăn được coi là lành mạnh và cần tránh sử dụng.
+ Ăn dưới 5 gam muối (tương đương với một thìa con) mỗi ngày. Nên sử dụng muối ăn có bổ sung iot.
-     Với trẻ nhỏ: 
Các lời khuyên dinh dưỡng cũng tương tự như người lớn nhưng cần lưu ý:
+  Trong 2 năm đầu đời của trẻ, dinh dưỡng hợp lý sẽ giúp phát triển tăng trưởng tối ưu về cả thế chất và trí tuệ. Đồng thời dinh dưỡng tốt cũng giảm nguy cơ thừa cân béo phì và bệnh không lây nhiễm khi trẻ lớn lên.
+ Trẻ nhỏ cần được bú mẹ hoàn toàn trong 6 tháng đầu và bú mẹ kéo dài đến 24 tháng hoặc lâu hơn.
+ Khi trẻ tròn 6 tháng tuổi, cùng với sữa mẹ, trẻ cần được ăn bổ sung với các thực phẩm đa dạng, đủ về số lượng, an toàn và giàu dinh dưỡng. Không nên thêm đường và muối vào thức ăn bổ sung của trẻ.

Tải lượng đường huyết (Glycemic load) và chế độ ăn tốt
Bạn không nên chỉ xem xét  chỉ số đường huyết để lựa chọn thực phẩm. Thực phẩm có chỉ số đường huyết thấp không có nghĩa là nó rất tốt cho sức khoẻ và nên ăn nhiều. Năng lượng, vi chất, khoáng chất vẫn quan trọng với cơ thể.
Ví dụ, khoai tây chiên có chỉ số đường huyết thấp hơn bột yến mạch và bằng với đậu hà lan. Nhưng bột yến mạch và đậu hà lan có nhiều chất dinh dưỡng hơn.
Khẩu phần ăn cũng là vấn đề. Bạn ăn càng nhiều carb (dù là bất kỳ loại carb nào) so với các thành phần khác trong bữa ăn. Thì cũng sẽ càng ảnh hưởng đường huyết. Đó là vấn đề mà chỉ số tải lượng đường huyết (Glycemic load) phản ánh. Bạn sẽ thấy con số này đi kèm với chỉ số đường huyết. Bạn cứ nghĩ rằng đó là chỉ số đường huyết của một lượng nhất định của thực phẩm đó.
Tải lượng đường huyết sẽ giúp bạn kiểm soát cùng lúc cả số lượng và chất lượng của loại carb bạn ăn. Nhỏ hơn 10 là thấp, trên 20 là cao.
Để một chế độ ăn có chỉ số tải lượng đường huyết thấp, nên ăn:

Nhiều hơn: ngũ cốc nguyên hạt, các loại hạt, các loại củ, trái cây, rau không có tinh bột, và các thực phẩm khác có chỉ số đường huyết thấp.
Ít hơn: thực phẩm có chỉ số đường huyết cao như khoai tây, gạo trắng, bánh mì trắng.
Ít hơn nữa: thực phẩm ngọt như kẹo, bánh ngọt và thức uống ngọt.

Bạn vẫn có thể ăn thực phẩm có chỉ số đường huyết cao. Thưởng thức với một lượng nhỏ. Và cần bù lại một lượng lớn hơn những thực phẩm có chỉ số đường huyết thấp và giàu dinh dưỡng.
Uống nước đầy đủ
Uống nước không những giúp giảm bớt các cơn đói, thèm ăn mà còn đảm bảo các chức năng của cơ thể hoạt động tốt. Bạn cần nạp vào cơ thể 3,5 lít nước mỗi ngày và phải được chia đều trong ngày.
Uống trà xanh hoặc cà phê
Cafein có chứa trong trà xanh và cà phê sẽ tạo cho bạn cảm thấy hăng hái trong toàn bộ quá trình thực hiện chế độ giảm mỡ tăng cơ đồng thời hứng khởi hơn mỗi khi luyện tập.

Xét nghiệm myDNA để có chế độ dinh dưỡng giảm mỡ tăng cơ
Chế độ dinh dưỡng giảm mỡ tăng cơ rất quan trọng không chỉ đối với những người tập gym, tập thể hình mà còn rất quan trọng với bất kỳ ai. Nó sẽ giúp bạn có một cơ thể khỏe mạnh, giảm nguy cơ bị ung thư.
Như bạn đã biết, nhân tố quyết định cân nặng của bạn là sự cân bằng giữa lượng calo bạn hấp thụ và lượng calo bạn tiêu thụ. Sự cân bằng này được kiểm soát bởi môi trường xung quanh và hệ gen dinh dưỡng của bạn. 

Hệ gen dinh dưỡng quyết định cân nặng vốn có của cơ thể, bằng những tác động từ khả năng đốt mỡ hoặc các nhóm thức ăn bạn chọn, cũng như ảnh hưởng tới khẩu vị và cách phân bổ mỡ trong cơ thể. 
Các yếu tố môi trường bao gồm lối sống và cách bạn kiểm soát cân nặng như chế độ ăn và luyện tập. 
Đối với mỗi người, mức độ ảnh hưởng giữa môi trường và gen với cơ thể là không giống nhau.

Vì thế xét nghiệm myDNA là cần thiết để bảo vệ sức khỏe mình, để có chế độ dinh dưỡng giảm mỡ tăng cơ phù hợp với mình. Từ đó có kế hoạch tập luyện để giảm mỡ tăng cơ đạt kết quả tối ưu
Bắt đầu từ năm 2020, myDNA Úc chính thức chọn GENTIS là đại lý đầu tiên và  đến nay của hãng tại Việt Nam. Điều này là hoàn toàn dễ hiểu khi GENTIS vẫn được coi là đơn vị hàng đầu về xét nghiệm gen tại Việt Nam với hơn 10 năm kinh nghiệm, đã thực hiện hàng trăm ngàn mẫu phân tích.
GENTIS có 2 trung tâm xét nghiệm lớn tại Hà Nội và Tp.HCM cùng hơn 30 điểm thu mẫu trên toàn quốc.

GENTIS HCM

8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
2010 - 0888.40.2010

GENTIS HÀ NỘI

Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
2010 - 0988.00.2010

DANH SÁCH CÁC ĐIỂM THU MẪU TRÊN TOÀN QUỐC
Và đặc biệt GENTIS hỗ trợ thu mẫu tận nơi – tức là bạn chỉ cần đặt lịch hẹn GENTIS sẽ đến tận địa chỉ mà bạn mong muốn để thu mẫu: đó có thể là nhà bạn, phòng tập, công ty, hay quán café bạn đang ngồi. Bạn chỉ cần gọi tổng đài miễn phí 1800 2010 để đặt lịch.

            [content_more] => 
            [meta_title] => Tham khảo chế độ dinh dưỡng giảm mỡ tăng cơ hiệu quả
            [meta_description] => Bên cạnh việc lựa chọn những thực phẩm tốt thì bạn cũng cần có một chế độ dinh dưỡng giảm mỡ tăng cơ hoàn chỉnh đảm bảo năng lượng cho việc tập luyện.
            [meta_keyword] => chế độ dinh dưỡng giảm mỡ tăng cơ,chế độ dinh dưỡng,giảm mỡ tăng cơ
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 459
            [category_id] => 15
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 457
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/8.2020/geneva/xet-nghiem-double-test-la-gi.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-08-04
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-08-04 11:24:05
            [updated_time] => 2020-11-10 16:22:29
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => xet-nghiem-double-test-la-gi
            [title] => Xét nghiệm Double Test là gì?
            [description] => Bất cứ mẹ bầu nào cũng mong muốn con mình sinh ra được khỏe mạnh và phát triển bình thường. Vì vậy, xét nghiệm Double test là gì được nhiều mẹ bầu quan tâm và được các bác sĩ khuyên thực hiện nhằm sàng lọc dị tật ở thai nhi.
            [content] => 
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh double test là gì?
Xét nghiệm double test là xét nghiệm sàng lọc được áp dụng đối với phụ nữ mang thai trong 3 tháng đầu tiên của thai kỳ. Được thực hiện nhằm xác định nguy cơ mắc phải một số hội chứng dị tật bẩm sinh gây nên bởi bất thường nhiễm sắc thể thai nhi như: hội chứng Edwards, hội chứng Patau, hội chứng Down.
Những bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi có thể dẫn đến dị tật ảnh hưởng nghiêm trọng đến quá trình phát triển của thai nhi và một số vấn đề sức khỏe khác nhau ở trẻ sau khi sinh.

Xét nghiệm double test vào khoảng thời gian nào?
Xét nghiệm sàng lọc Double test thường được thực hiện vào ngay khoảng 3 tháng đầu của thai kỳ.
Double test có thể được thực hiện tốt nhất trong khoảng tuần thứ 11 - 13 của thai kỳ, tốt nhất là trong tuần thai thứ 12 - 13 tức là giai đoạn tam cá nguyệt đầu tiên của thai kỳ. 
Xét nghiệm Double Test dành cho đối tượng nào?
Double Test được chỉ định đặc biệt dành cho phụ nữ mang thai trên 35 tuổi (tuổi thai phụ càng lớn, nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down càng tăng lên). 
Những người có tiền sử gia đình bị dị tật bẩm sinh và bị đái tháo đường

Phụ nữ đã từng sảy thai
Đứa trẻ trước sinh ra với hội chứng Down (hoặc điều kiện di truyền tương tự)
Trong quá trình mang thai, thai phụ bị nhiễm virus.
Kết quả siêu âm độ mờ da gáy nguy cơ cao.


Hướng dẫn đọc kết quả xét nghiệm Double test 
Sau khi đã tìm hiểu xét nghiệm double test là gì thì hướng dẫn đọc kết quả xét nghiệm cũng rất quan trọng. Kết quả xét nghiệm thường được chia thành hai nhóm: nhóm có nguy cơ cao và nhóm có nguy cơ thấp. 

Nhóm có nguy cơ cao: tỷ lệ 1:10 - 1:250 (có nghĩa là cứ 10 - 250  thai nhi thì có 1 thai nhi có nguy cơ mắc bệnh này).
Nhóm có nguy cơ thấp: tỷ lệ 1:1000 trở lên (có nghĩa là trong 1000 thai nhi chỉ có 1 thai nhi có nguy cơ mắc bệnh này).

Từ kết quả xét nghiệm các chuyên gia, bác sĩ có thể chẩn đoán và đưa ra lời khuyên tiến hành thêm các xét nghiệm khác như Triple test, NIPT hay chọc ối,... Dựa vào kết quả xét nghiệm thì không thể khẳng định 100% thai nhi hoàn toàn khỏe mạnh mà chỉ đưa ra tỷ lệ nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi thôi nên mẹ bầu cần làm theo hướng dẫn của bác sĩ.
Khi có kết quả sàng lọc Double test có nguy cơ cao, theo lời khuyên của bác sỹ, mẹ bầu nên thực hiện thêm những phương pháp sàng lọc và xét nghiệm chẩn đoán khác để đánh giá một cách chính xác tình trạng sức khỏe của thai nhi.
Hiện nay, phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva (Illuminia’s NIPT) là phương pháp được nhiều mẹ bầu tại các nước tiên tiến lựa chọn, thực hiện như một xét nghiệm thường quy bởi độ chính xác của GenEva (Illuminia’s NIPT) lên tới 99,9%. Ngay từ tuần thai thứ 10 của thai kỳ, mẹ bầu có thể thực hiện sàng lọc bằng phương pháp này. Chỉ cần từ 7-10ml máu mẹ, GenEva (Illuminia’s NIPT) có thể phát hiện sớm nguy cơ mắc phải các hội chứng Down, Edwards, Patau,... bất thường nhiễm sắc thể giới tính, một số đột biến vi mất đoạn và tất cả các bất thường số lượng nhiễm sắc thể.

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh ở đâu an toàn và chính xác?
Trước khi thực hiện sàng lọc trước sinh , các mẹ bầu nên lựa chọn đơn vị uy tín, có kinh nghiệm lâu năm cũng như có đầy đủ hệ thống máy móc kỹ thuật hiện đại, đạt chuẩn quốc tế để cho được những kết quả sàng lọc chính xác nhất. Vậy nên xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn ở đâu tại Hà Nội uy tín mà chính xác. GENTIS chính là đơn vị uy tín, chất lượng mà mẹ bầu nên lựa chọn:

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế của GENTIS tại Việt Nam. Chất lượng được giám sát chặt chẽ, đảm bảo tương đương phòng xét nghiệm tại Mỹ và hạn chế được nhiều rủi ro sai sót khi gửi mẫu ra nước ngoài, có kết quả nhanh chóng…
Chuyên gia tư vấn di truyền là PGS.TS sản khoa uy tín, đồng hành với bệnh nhân trong suốt thai kỳ.
Chuyển giao công nghệ hoàn toàn từ thiết bị, quy trình, thuật toán bởi Illumina – Tổ chức giải mã gen lớn nhất thế giới với độ chính xác lên đến 99,9%. Hiện nay, GENTIS là đơn vị  tại Việt Nam được chứng nhận từ Illumina.
Thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ từ 4 ngày.
Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800 2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.

GENTIS HCM
8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800 2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI
Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800 2010 - 0988.00.2010
            [content_more] => 
            [meta_title] => Xét nghiệm Double Test là gì? Đối tượng nào nên thực hiện Double Test
            [meta_description] => Xét nghiệm Double test là gì được nhiều mẹ bầu quan tâm và được các bác sĩ khuyên thực hiện nhằm sàng lọc dị tật ở thai nhi.
            [meta_keyword] => Double test ,xét nghiệm Double test ,xét nghiệm Double test là gì
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 457
            [category_id] => 15
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 456
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/8.2020/adn/chi-phi-xet-nghiem-adn-cha-con.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-08-03
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-08-04 10:58:18
            [updated_time] => 2022-02-24 21:41:26
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => chi-phi-xet-nghiem-adn-cha-con-het-bao-nhieu-tien
            [title] => Chi phí xét nghiệm ADN cha con hết bao nhiêu tiền?
            [description] => Xét nghiệm ADN dần trở thành khái niệm phổ biến. Bởi thế, ngày càng có nhiều trung tâm, bệnh viện cung cấp dịch vụ xét nghiệm ADN cha con, tuy nhiên mỗi đơn vị có một mức chi phí xét nghiệm khác nhau. Vậy chi phí xét nghiệm ADN cha con hết bao nhiêu tiền? 


            [content] => 
1. Xét nghiệm ADN huyết thống cha con là gì?
Xét nghiệm ADN chính là phương pháp phân tích ADN trên các nhiễm sắc thể của các đối tượng tham gia. Sau đó, đối chiếu kết quả phân tích được và xác định mối quan hệ. Xét nghiệm ADN huyết thống cha - con, có nghĩa là làm xét nghiệm ADN để kiểm tra xem người đàn ông có phải là cha ruột (cha sinh học) của một đứa trẻ hay không. 
Sở dĩ có thể xác định quan hệ huyết thống thông qua xét nghiệm ADN là do hệ gen của mỗi người thường có 1 nửa được thừa hưởng từ mẹ và 1 nửa còn lại thừa hưởng từ cha. 
Phương pháp này không chỉ được sử dụng trong các vụ án hình sự, dân sự mà còn được đông đảo mọi người trên thế giới sử dụng để xác định huyết thống, tìm người thân, xác định danh tính… 

2. Chi phí xét nghiệm ADN huyết thống cha con hết bao nhiêu tiền?
Ở Việt Nam hiện có rất nhiều bệnh viện, trung tâm xét nghiệm cấp dịch vụ xét nghiệm ADN theo yêu cầu. Tại mỗi bệnh viện, phòng xét nghiệm đều có bảng giá riêng cho dịch vụ này.
Đến với GENTIS, bạn sẽ nhận được chi phí xét nghiệm xét nghiệm ADN tốt nhất với độ chính xác tới 100%. GENTIS xin giới thiệu đến bạn bảng giá xét nghiệm ADN cha con, mẹ con áp dụng cho các xét nghiệm ADN tự nguyện sử dụng mẫu máu/niêm mạc miệng:



Gói
Giá
Ghi chú


Gói lấy kết quả sau 2 ngày
3.000.000VNĐ
Lệ phí cho 2 mẫu


Gói lấy kết quả sau 24h
6.000.000VNĐ
Lệ phí cho 2 mẫu


Gói lấy kết quả sau 4h
8.000.000VNĐ
Lệ phí cho 2 mẫu



Với các mẫu đặc biệt như xương, răng, đầu lọc thuốc lá, bàn chải đánh răng..., giá sẽ cao hơn. Ngoài ra, GENTIS thường có các chương trình ưu đãi tùy các dịp trong năm, để được tư vấn nhận ưu đãi, vui lòng liên hệ 0988.00.2010.
Nếu bạn quan tâm 

Xét nghiệm ADN huyết thống cha con ở GENTIS chính xác 100% và nhận kết quả chỉ sau 4h
3. Quy trình xét nghiệm ADN huyết thống cha con tại GENTIS
Tại GENTIS, quy trình xét nghiệm ADN được thực hiện chuẩn chỉ gồm 5 bước:

Bước 1: Tư vấn dịch vụ cho khách hàng
Bước 2: Thu mẫu xét nghiệm
Bước 3: Chuyển mẫu vào phòng xét nghiệm
Bước 4: Phân tích và đọc kết quả
Bước 5: Trả kết quả

Xem video để biết thêm chi tiết các bước thực hiện tại GENTIS như thế nào nhé!

Xem thêm: Xét nghiệm ADN huyết thống cha con cần những gì?
4. Tại sao nên chọn GENTIS để xét nghiệm huyết thống cha con ADN?
Khi chọn dịch vụ xét nghiệm ADN huyết thống cha con tại GENTIS, quý khách hàng không chỉ nhận được mức giá ữu đãi mà còn yên tâm với kết quả được đảm bảo chính xác và bảo chứng bởi chuyên gia.
Các lợi thế của chúng tôi:

GENTIS đầu tư hơn 2 triệu USD cho phòng xét nghiệm ADN với các trang thiết bị và quy trình theo khuyến cáo của FBI - Mỹ về giám định ADN.
Quy trình lấy mẫu, xét nghiệm, trả kết quả đảm bảo, vì có 1 sai sót trong cả quá trình có thể dẫn đến sai sót trong kết quả xét nghiệm. GENTIS là đơn vị được cấp chứng chỉ ISO 9001:2015 về quản lý chất lượng. 
Với hệ thống phòng xét nghiệm đạt tiêu chuẩn quốc tế, Kết quả xét nghiệm của GENTIS đã được chấp nhận ở hầu hết các nước phát triển.
Kết quả được đọc và kết luận bởi Đại tá Hà Quốc Khanh – Giám định viên tư pháp, Nguyên Giám đốc trung tâm giám định ADN, Nguyên viện phó Viện khoa học Hình sự - Bộ công an, người đã có hơn 25 năm kinh nghiệm về giám định ADN.
GENTIS được bình chọn là top 50 nhãn hiệu hàng đầu Việt Nam năm 2019. 
Dịch vụ Xét nghiệm ADN huyết thống của GENTIS được bình chọn là top 10 dịch vụ vàng Việt Nam về lĩnh vực xét nghiệm.


Khám phá Trung tâm xét nghiệm GENTIS đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012
5. Địa chỉ GENTIS tại Hà Nội và TPHCM
Sau khi đã tham khảo mức giá xét nghiệm ADN cha con tại GENTIS, quý khách có nhu cầu tại Hà Nội và TP Hồ Chí Minh có thể đến với địa chỉ của chúng tôi tại:

GENTIS HCM

8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800.2010 - 0888.40.2010


GENTIS HÀ NỘI

Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800.2010 - 0988.00.2010



Quý khách ở các tỉnh thành khác có đến với các địa điểm thu mẫu của GENTIS trên toàn quốc. Nếu chưa tiện đến trung tâm thì có thể để lại thông tin liên hệ tại mẫu điền dưới đây để GENTIS liên hệ với quý khách trong thời gian sớm nhất!
            [content_more] => 
            [meta_title] => Chi phí xét nghiệm adn cha con hết bao nhiêu tiền?
            [meta_description] => Bạn cần biết chi phí xét nghiệm ADN cha con hết bao nhiêu tiền? Tham khảo ngay bảng giá xét nghiệm ADN cha con tại GENTIS mới nhất 2022 ngay nhé!
            [meta_keyword] => xét nghiệm adn cha con hết bao nhiêu tiền
            [thumbnail_alt] => xét nghiệm adn cha con hết bao nhiêu tiền
            [post_id] => 456
            [category_id] => 15
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 455
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/8.2020/geneva/cac-xet-nghiem-can-thiet-trong-thai-ky.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-08-02
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-08-03 15:29:35
            [updated_time] => 2020-11-10 16:22:20
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => cac-xet-nghiem-quan-trong-khi-mang-thai-ma-me-can-biet
            [title] => Các xét nghiệm quan trọng khi mang thai mà mẹ cần biết
            [description] => Mang thai là cả một quá trình dài nhiều biến động - chính vì vậy, việc thăm khám cũng như thực hiện các xét nghiệm theo chỉ dẫn của bác sĩ là điều các mẹ cần lưu tâm. Vậy mẹ bầu có thể cần thực hiện các xét nghiệm nào khi mang thai?
            [content] => 
Các xét nghiệm khi mang thai có vai trò như thế nào?
Các xét nghiệm khi mang thai còn gọi là những xét nghiệm cận lâm sàng mà mẹ bầu cần lưu tâm. Những xét nghiệm cần thiết ấy có vai trò:

Phát hiện những bệnh lý của thai phụ xảy ra trong quá trình mang thai. 
Biết được những bệnh lý truyền nhiễm ở người mẹ có thể lây truyền cho thai nhi. 
Phát hiện những bất thường của thai nhi. Chẳng hạn như nguy cơ mắc bệnh Down, bệnh tim bẩm sinh, dị tật ống thần kinh,… 
Theo dõi sự phát triển của thai nhi trong bụng mẹ.
Phát hiện những bất thường trong thai kỳ như: đa ối, thiểu ối, thai trứng, thai ngoài tử cung,… 


8 xét nghiệm quan trọng trong thai kỳ mẹ bầu cần biết
1. Kiểm tra miễn dịch Rubella
Thông thường, rubella được tiêm chủng phòng ngừa khi bạn còn bé. Tuy nhiên, nếu chưa tiêm, virus rubella sẽ ảnh hưởng đến sự phát triển bào thai, có thể gây dị tật bẩm sinh như điếc, đục thủy tinh thể và các khuyết tật tim bẩm sinh, đặc biệt trong 3 tháng đầu thai kỳ.
Nếu người phụ nữ chưa từng bị Rubella trước đây hoặc chưa tiêm phòng thì điều cần làm là tránh tiếp xúc với bất kỳ người nào đang mắc bệnh này trong thời kỳ mang thai, vì khả năng lây lan của nó là rất cao.
Ngoài ra, nếu người mẹ chưa tiêm vắc-xin thì cần tiêm ngay sau khi sinh, ngay cả trong giai đoạn đang cho con bú. Tuy nhiên, trong quá trình mang thai thì người mẹ không được phép tiêm ngừa Rubella.
2. Xét nghiệm máu
Xét nghiệm máu là một trong các xét nghiệm khi mang thai cực kỳ quan trọng. Có 3 chỉ số quan trọng được tìm thấy trong kết quả xét nghiệm công thức máu đó là hemoglobin, hematocrit và số lượng tiểu cầu của thai phụ.
Hemoglobin cung cấp oxy cho các tế bào, hematocrit là dung tích hồng cầu trong cơ thể. Nếu hemoglobin hoặc hematocrit thấp là dấu hiệu mẹ bầu đang thiếu máu,cản trở sự phát triển của thai nhi. Cơ thể phụ nữ mang thai cần lượng sắt tăng gấp đôi người bình thường để mang oxy vào hồng cầu.
Ngoài việc kiểm tra các thành phần tế bào của máu, xét nghiệm máu cũng giúp phát hiện xem thai phụ có bị các bệnh lây truyền qua đường tình dục (STDs) như HIV/AIDS, giang mai, herpes, viêm gan B, C... hay không.

3. Xét nghiệm nước tiểu
Phụ nữ mang thai thường đi tiểu nhiều hơn so với trước khi có thai. Bởi vậy, việc xét nghiệm nước tiểu nên được tiến hành định kỳ trong thai kỳ. Nó giúp phát hiện các dấu hiệu bệnh tiểu đường trong thai kỳ như dư lượng glucose trong nước tiểu. Bệnh có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của cả mẹ và thai nhi, nhưng có thể điều chỉnh bằng chế độ dinh dưỡng, vận động thích hợp.
5. Sàng lọc AFP
Xét nghiệm Alpha-fetoprotein (AFP) thường được thực hiện từ tuần thứ 15 đến 20 của thai kỳ. Nó là một chất của thai nhi và được tìm thấy trong nước ối, máu thai nhi và máu của người mẹ. Mức độ bất thường của AFP có thể chỉ ra nguy cơ thai nhi có khiếm khuyết về ống thần kinh, hội chứng Down, thiếu ối ở mẹ hay chỉ ra các biến chứng sau này như tăng nguy cơ thai chết lưu.
6. Kiểm tra glucose
Phụ nữ mang thai nên xét nghiệm dung nạp glucose và tiểu đường thai kỳ giữa tuần 25 và 28. Những thai phụ có lượng glucose cao sau các xét nghiệm sàng lọc sẽ được thử nghiệm dung nạp glucose. Nếu kết quả cho mức độ đường cao, người mẹ cần được theo dõi cẩn thận.
Thai nhi có thể bị quá cân, sinh non, dị tật bẩm sinh và các biến chứng nghiêm trọng do áp lực máu khi người mẹ mắc tiểu đường không kiểm soát. Điều này có thể do thai nhi sản xuất thêm insulin từ lượng đường dư trong máu của mẹ, các insulin thêm vào được lưu trữ dưới dạng mô mỡ, thường ở vai hoặc người bé.
7. Xét nghiệm viêm gan B và viêm gan C
Đối với phụ nữ khi mang thai nếu bị nhiễm viêm gan B hoặc viêm gan C thì có thể truyền virus cho thai nhi. Vậy nên tất các phụ nữ mang thai cần phải xét nghiệm việc nhiễm virus viêm gan B hay không.
Trong một số trường hợp, nếu có những dấu hiệu về khả năng nhiễm viêm gan C thì sản phụ sẽ được chỉ định để thực hiện xét nghiệm  ngay.

8. Xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) có thể phát hiện:
Các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST)

Hội chứng DOWN (Thể lệch bội NST 21).
Hội chứng EDWARDS (Thể lệch bội NST 18).
Hội chứng PATAU (Thể lệch bội NST 13).​

Các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính

Hội chứng Turner, XO (Thể Monosomy X)
Thể tam nhiễm XXX (trisomy X)
Hội chứng Klinefelter  XXY
Hội chứng Jacobs XYY

​Phát hiện các đột biến vi mất đoạn (Microdeletion)

Hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22q11).
Hội chứng Angelman/Prader-Willi (mất đoạn 15q11).
Hội chứng Wolf-Hirschhorn (mất đoạn 1p36, 4p).
Hội chứng Cri-du-chat (mất đoạn 5p).


GENTIS tự hào là đơn vị đầu tiên được chuyển giao chính thức từ Illumia (Mỹ) – hãng công nghệ sinh học hàng đầu thế giới - để thực hiện gói sàng lọc trước sinh NIPT - Illumina (GenEva) theo công nghệ chuẩn Mỹ. Đây là giải pháp được sử dụng phổ biến trên thế giới vì có độ chính xác cao lên tới 99.9%; tỉ lệ sai số chỉ dưới 0.1%. GENTIS còn hỗ trợ thu mẫu tận nơi, các mẹ bầu chỉ cần gọi tổng đài miễn phí 1800 2010 để được tư vấn chi tiết.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Các xét nghiệm quan trọng khi mang thai mà mẹ phải thực hiện
            [meta_description] => Mang thai là cả một quá trình dài nhiều biến động. Vậy mẹ bầu cần thực hiện các xét nghiệm nào khi mang thai để đảm bảo sức khỏe mẹ và thai nhi?
            [meta_keyword] => xét nghiệm khi mang thai,các xét nghiệm thai kỳ,xét nghiệm thai kỳ
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 455
            [category_id] => 15
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 454
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/8.2020/hpv/virus-hpv-ton-tai-trong-co-the-bao-lau1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-08-01
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-08-03 14:04:18
            [updated_time] => 2020-11-10 16:22:16
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => virus-hpv-ton-tai-trong-co-the-bao-lau
            [title] => Virus HPV tồn tại trong cơ thể bao lâu?
            [description] => Không phải ai cũng nắm rõ hiểu biết về virus HPV để kịp thời phòng tránh và điều trị. Ví dụ như virus HPV tồn tại trong cơ thể bao lâu được rất nhiều chị em quan tâm? Hãy để GENTIS giúp bạn nhé!

            [content] => 
Virus HPV là gì?
Để biết virus hpv tồn tại trong cơ thể bao lâu trước hết cần hiểu rõ về loại virus này. HPV (tên khoa học: Human Papilloma Virus) là loại virus có khả năng lây qua quan hệ tình dục và qua những tiếp xúc thông thường. Chúng có thể lây qua bất kỳ hình thức quan hệ tình dục nào, kể cả quan hệ bằng miệng hay qua đường hậu môn và lây truyền qua tiếp xúc da với da.
Virus HPV là nguyên nhân chính dẫn đến ung thư cổ tử cung ở nữ giới và nhiều căn bệnh nguy hiểm khác.

HPV có khoảng 150 types, nhưng trong đó có khoảng 30 - 40 types HPV có thể gây viêm nhiễm vùng sinh dục và có một số gây ra mụn cóc sinh dục ở cả nam và nữ. Đặc biệt HPV type 16 và 18 gây ra khoảng 70%  trường hợp ung thư cổ tử cung, và khoảng 30% là do các types khác gây ra vì vậy việc định type HPV rất quan trọng trong việc giúp các y bác sĩ chẩn đoán và điều trị.
Virus HPV tồn tại trong cơ thể bao lâu?
Thông thường khi virus xâm nhập vào, cơ thể sẽ sinh ra miễn dịch để chống đỡ nhưng chỉ trường hợp có miễn dịch đủ khoẻ mới có thể tiêu diệt hoàn toàn virus.
Các trường hợp còn lại, virus vẫn có thể lẩn tránh được hệ miễn dịch trong cơ thể khi tăng sinh quá mức, khi gặp điều kiện thuận lợi là bùng trở lại, qua thời gian gây tổn thương tế bào hay đột biến tạo thành các khối u.
Tùy vào điều kiện độ ẩm, nhiệt độ cụ thể mà thời gian virus HPV tồn tại bao lâu sẽ có sự thay đổi khác nhau. Khi ra khỏi cơ thể con người, virus HPV không thể sống quá lâu. Tuy nhiên, nếu được tiếp xúc với cơ thể con người chúng có thể tấn công và bùng phát nhanh chóng sau một khoảng thời gian ủ bệnh. Trong điều kiện đó, virus HPV có thể tồn tại khoảng 1 ngày thậm chí một tuần.

Phòng tránh Virus HPV bằng cách nào?
Sau khi đã biết được virus HPV tồn tại trong cơ thể bao lâu từ đó chị em nên thực hiện các biện pháp phòng tránh dưới đây:

Quan hệ tình dục an toàn giúp giảm nguy cơ gây bệnh do virus HPV. Tuy nhiên, cách làm này không triệt để do virus HPV vẫn có thể lây nhiễm ở những vùng da 
Quan hệ tình dục một vợ một chồng, hạn chế tối đa số lượng bạn tình.
Khám sức khỏe định kỳ, tiến hành sàng lọc ung thư cổ tử cung giúp bạn giảm nguy cơ mắc bệnh cũng như phát hiện sớm những nguy cơ tiềm ẩn.
Xây dựng chế độ sinh hoạt lành mạnh, ăn uống khoa học, đủ chất.
Tập thể dục, vận động thường xuyên mỗi ngày để tăng cường sức đề kháng và loại bỏ virus HPV ra khỏi cơ thể.

GENTIS – tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam

Đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2012…
Ra đời năm 2010, đến 2019 đã thực hiện thực hiện phân tích thành công hơn 150.000 mẫu.
Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
Tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu Âu, Hàn Quốc.
GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp….


Điểm đặc biệt của xét nghiệm GenHPV của GENTIS

Phát hiện tới 40 types HPV: Cho đến nay tại Việt Nam GENTIS là đơn vị  có thể xét nghiệm và phát hiện tới 40 types HPV.
Nơi thực hiện: Xét nghiệm được thực hiện trực tiếp tại trung tâm xét nghiệm quốc tế GENTIS, mẫu không bị chuyển đi xa, đảm bảo chất lượng
Kết quả nhanh chóng: Chỉ từ 2 ngày sau khi nhận mẫu kết quả sẽ được trả cho khách hàng.
Mẫu xét nghiệm: Dịch quệt cổ tử cung
Công nghệ: Của Mỹ và Hàn Quốc
Chi phí tối ưu nhất
Kết quả xét nghiệm được ngoại kiểm bởi UK NEQS – của Vương quốc Anh
Có cung cấp bộ thu mẫu tại nhà và hướng dẫn tự thu mẫu tại nhà

Địa chỉ chính xác GENTIS ở đâu?
GENTIS HCM:

Địa chỉ: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
Điện thoại: 1800.2010 (nhánh 1) - 0888.40.2010

GENTIS HÀ NỘI:

Địa chỉ: Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
Điện thoại: 1800.2010 - 0988.00.2010 

Với xét nghiệm GenHPV các bạn có thể tự thu mẫu tại nhà sau đó gửi mẫu đến GENTIS và nhận kết quả sau 2 ngày. Để đặt bộ thu mẫu vui lòng gọi: 1800.2010

            [content_more] => 
            [meta_title] => Virus HPV tồn tại trong cơ thể bao lâu? Sống được bao lâu?
            [meta_description] => Không phải ai cũng nắm rõ hiểu biết về virus HPV. Ví dụ như virus HPV tồn tại trong cơ thể bao lâu được rất nhiều chị em quan tâm? 
            [meta_keyword] => virus hpv,hpv,virus hpv tồn tại bao lâu
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 454
            [category_id] => 15
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 452
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/7.2020/co-nen-sang-loc-truoc-sinh-khong.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-07-31
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-07-31 10:03:02
            [updated_time] => 2020-11-10 16:23:28
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => co-nen-sang-loc-truoc-sinh-khong-nhung-ai-nen-sang-loc-truoc-sinh
            [title] => Có nên sàng lọc trước sinh không? Những ai nên sàng lọc trước sinh
            [description] => Để con yêu được sinh ra mạnh khỏe và có cuộc sống bình thường như bao người khác, mẹ bầu cần làm rất nhiều điều. Ngoài việc tiêm vắc xin phòng bệnh trước, trong khi mang thai thì thai phụ nên thực hiện sàng lọc trước khi sinh để xác định nguy cơ dị tật bẩm sinh. Thế nhưng vẫn nhiều mẹ bầu đặt ra câu hỏi có nên sàng lọc trước sinh không? Hãy cùng tìm hiểu nhé!
            [content] => 
Có nên sàng lọc trước sinh không?
Những dị tật di truyền, bẩm sinh do quá trình thụ thai và phát triển thai hoàn toàn có thể phát hiện được qua sàng lọc trước sinh. Vì thế, việc xét nghiệm sàng lọc trước sinh là vô cùng cần thiết. Ngoài ra, phương pháp còn giúp cải thiện và nâng cao chất lượng giống nòi, giảm gánh nặng bệnh tật về sau. 

Cụ thể, những lợi ích của sàng lọc trước sinh có thể liệt kê gồm:
Theo dõi và kiểm tra sức khỏe thai nhi
Mang thai là thiên chức thiêng liêng của người phụ nữ đầy vất vả. Theo dõi và kiểm tra sức khỏe thai nhi qua khám định kỳ, sàng lọc trước sinh giúp mẹ yên tâm và có sự chuẩn bị tốt hơn.
Giúp mẹ bầu sinh con khỏe mạnh hơn
Thai nhi phát triển bình thường, sinh con ra khỏe mạnh, thông minh là điều mà bất cứ ông bố bà mẹ nào cũng mong muốn. Nhưng không ai lường trước được những bất thường có thể xảy ra bên trong thai nhi. Vì thế sàng lọc trước sinh để kiểm tra, dự phòng nguy cơ để có biện pháp phòng ngừa, giúp con sinh ra khỏe mạnh hơn.
Giúp mẹ chủ động và có kế hoạch chăm sóc thai nhi tốt
Các bệnh lý có thể lây truyền từ mẹ sang con sẽ được phát hiện sau khi xét nghiệm sàng lọc trước sinh giúp dự phòng sinh tốt hơn, đảm bảo an toàn cho cả mẹ lẫn con. Đặc biệt nhiều trường hợp thai nhi lớn, mang đa thai, khó sinh cần sinh mổ và lựa chọn nơi sinh đảm bảo hơn.
Có thể lựa chọn giải pháp ngưng thai kỳ
Nếu thai nhi mắc dị tật bẩm sinh nặng, có nguy cơ tử vong sau sinh cao hoặc khó có thể phục hồi, bác sỹ sẽ có thể đưa lời khuyên ngưng thai kỳ. Quyết định này rất khó khăn, nhưng thực hiện sớm sẽ tốt cho cả cha mẹ lẫn tương lai sau này của bé.

Ai cần thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh
Sau khi giải đáp được thắc mắc có nên sàng lọc trước sinh không mẹ bầu cần biết ai cần thực hiện xét nghiệm này. Mọi phụ nữ mang thai đều nên tham gia xét nghiệm sàng lọc trước sinh để có thể phát hiện một cách sớm nhất những bất thường của thai nhi. Đặc biệt đối với các thai phụ có tiền sử sau thì việc xét nghiệm sàng lọc trước sinh là việc làm không nên bỏ qua:

Có nhiều lần liên tiếp sảy thai hoặc thai chết lưu.
Đứa con trước sinh ra đã bị dị tật.
Trong gia đình, họ hàng có người bị dị tật bẩm sinh như như hội chứng Down, bệnh di truyền, dị tật chân tay, sứt môi hở hàm ếch…; người nhiễm chất độc da cam.
Bị ốm, cảm cúm, mắc thủy đậu, sởi hoặc rubella… trong thai kỳ.
Dùng thuốc khi mang thai, sử dụng các loại thuốc kháng sinh, thuốc chống chỉ định cho thai phụ có thể ảnh hưởng đến thai nhi.
Thường xuyên làm việc trong môi trường ô nhiễm và tiếp xúc với các hóa chất độc hại.  
Phụ nữ mang thai trên 35 tuổi.
Mắc các bệnh tiểu đường, bệnh mãn tính như cao huyết áp, thận, tim… cũng thuộc nhóm có nguy cơ sinh con dị tật.

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Illumina (GenEva)
Đây là phương pháp xét nghiệm hiệu quả và an toàn nhất hiện nay, được thực hiện ngay từ tuần thai thứ 10 thông qua mẫu máu của mẹ. 
Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) thực hiện phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ từ đó sàng lọc những hội chứng dị tật bẩm sinh mà thai nhi có thể mắc phải.
Chỉ cần 7 - 10 ml máu ngoại vi của người mẹ để xét nghiệm các hội chứng Down, Edwards, Patau... và rất nhiều hội chứng khác cho thai nhi với độ chính xác cao vượt trội hơn các xét nghiệm thông thường. Đặc biệt phương pháp này áp dụng được cho cả song thai, mang thai hộ…

GENTIS - Địa chỉ không nên bỏ qua để thực hiện sàng lọc trước khi sinh
- Tiêu chuẩn quốc tế: Xét nghiệm NIPT tại GENTIS được văn phòng công nhật chất lượng - BOA việt nam chứng nhận phù hợp với tiêu chuẩn ISO 15189:2012. 
- Xét nghiệm có độ chính xác tới 99,9% đối với hội chứng Down
- GENTIS với hơn 10 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực phân tích di truyền, đã thực hiện phân tích hơn 200.000 mẫu, phục vụ hàng trăm ngàn khách hàng mỗi năm. Là đối tác của các tổ chức y tế uy tín tại Việt Nam, GENTIS liên tục hợp tác với các chuyên gia bác sĩ giỏi và có đội ngũ đội ngũ tư vấn được đào tạo chuyên sâu, nhiệt tình và tận tâm.
- Hơn 35 điểm thu mẫu khắp cả nước
- Hợp tác với hơn 100 bệnh viện, đơn vị y tế uy tín trong và ngoài nước.
- Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800 2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 35 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
GENTIS HCM

8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800.2010 - 0888.40.2010

GENTIS HÀ NỘI

Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800.2010 - 0988.00.2010

            [content_more] => 
            [meta_title] => Có nên sàng lọc trước sinh không? Những ai nên sàng lọc trước sinh
            [meta_description] => Nhiều mẹ bầu đặt ra câu hỏi có nên sàng lọc trước sinh không? Thai phụ nên thực hiện sàng lọc trước khi sinh để xác định nguy cơ dị tật bẩm sinh.
            [meta_keyword] => sàng lọc trước sinh,nipt,geneva,sàng lọc trước sinh nipt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 452
            [category_id] => 15
        )

)