-
- 1800 2010
- VN
-1366x0.jpg)
Tin tức
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 1185
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => 2024/0304_hoc_vien_quan_y/431338809_793878009426485_7735703649126342284_n.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2024-03-05
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2024-03-05 17:13:07
[updated_time] => 2024-09-04 13:53:05
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 0
[language_code] => vi
[slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-nghi-khoa-hoc-ky-niem-75-nam-truyen-thong-hoc-vien-quan-y
[title] => GENTIS đồng hành cùng Hội nghị khoa học Kỷ niệm 75 năm truyền thống Học viện Quân Y
[description] => Nhân dịp kỷ niệm 75 năm ngày truyền thống Học viện Quân Y, Học viện đã tổ chức Hội nghị khoa học với chủ đề “Cập nhật kiến thức, ứng dụng công nghệ, nâng cao chất lượng bảo vệ, chăm sóc sức khỏe bộ đội và nhân dân” trong ngày 4-5/3/2024. GENTIS vinh dự là nhà tài trợ của Hội nghị và cung cấp các tài liệu nghiên cứu, báo cáo; đồng thời chia sẻ những thông tin hữu ích, chuyên sâu về các vấn đề di truyền trong hỗ trợ sinh sản tại phiên CME3.
[content] => 
Nhân dịp kỷ niệm 75 năm ngày truyền thống Học viện Quân Y (10/3/1949-10/3/2024), Học viện đã tổ chức Hội nghị khoa học với chủ đề “Cập nhật kiến thức, ứng dụng công nghệ, nâng cao chất lượng bảo vệ, chăm sóc sức khỏe bộ đội và nhân dân” trong ngày 4-5/3/2024.
Diễn ra trong hai ngày, chương trình đào tạo y khoa liên tục (CME) và hội nghị khoa học chính thức đã thu hút hơn 500 đại biểu tham dự bao gồm các chuyên đề đào tạo như:
- CME1: Cập nhật các phương pháp phẫu thuật tạo hình tái tạo vú và di chứng sau điều trị ung thư vú.
- CME2: Kiểm soát nhiễm khuẩn
- CME3: Các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản
- Phiên toàn thể với nhiều báo cáo từ chuyên gia quốc tế như:
+ Thực trạng và những tiến bộ về ghép tạng tại Việt Nam - GS.TS. Phạm Gia Khánh, Hội ghép tạng Việt Nam
+ Ứng dụng công nghệ y học hiện đại trong điều trị người bị thương và bị nạn - Prof. Ivchenko E.V., Học Viện Quân y S.M Kirov, LB Nga
+ Sáng kiến châu Á-Thái Bình Dương về hợp tác một sức khỏe để chống lại tình trạng kháng kháng sinh (AMR) - Prof. Motoyuki Sugai, Viện truyền nhiễm Quốc gia, Nhật Bản
- Chuyên đề 1: Y học quân sự
- Chuyên đề 2: Kiểm soát nhiễm khuẩn và phòng chống bệnh truyền nhiễm
- Chuyên đề 3: Ngoại khoa và phẫu thuật tạo hình thẩm mỹ
- Chuyên đề 4: Nội khoa và Ung thư
- Chuyên đề 5: Tiến bộ mới về công nghệ sinh học và khoa học y sinh
- Chuyên đề 6: Dioxin và bệnh nghề nghiệp
Công ty GENTIS vinh dự là nhà tài trợ của Hội nghị, được báo cáo trực tiếp và cung cấp các tài liệu nghiên cứu, báo cáo cho hội nghị; đồng thời chia sẻ những thông tin hữu ích, chuyên sâu về các vấn đề di truyền trong hỗ trợ sinh sản tại phiên CME3.
Với cương vị chủ toạ phiên CME3, GS.TS.BS Nguyễn Đình Tảo (Chủ tịch Hội hỗ trợ sinh sản) đã điều phối chương trình và đưa ra những nhận định rõ nét về tầm quan trọng của xét nghiệm di truyền trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản.
Mở đầu buổi đào tạo là báo cáo của PGS.TS. Lê Hoàng (Giám đốc TTHTSS BVĐK Tâm Anh) với nội dung “Vai trò của di truyền trong hỗ trợ sinh sản” đã thu hút sự chú ý của đông đảo bác sĩ tham dự. Theo phó giáo sư Lê Hoàng, sự kết hợp giữa di truyền và hỗ trợ sinh sản giúp tạo ra nhiều triển vọng mới nâng cao hiệu quả điều trị cho bệnh nhân hiếm muộn. Bên cạnh đó, cần chú trọng phát triển các chuyên gia trong lĩnh vực di truyền để hỗ trợ các bác sĩ lâm sàng. Việc chỉ định, tư vấn và phiên giải các kết quả xét nghiệm di truyền sẽ là một thách thức đối với các bác sĩ lâm sàng chưa tiếp cận nhiều với lĩnh vực này.
Chủ đề trình bày tiếp theo được nhiều bác sĩ hỗ trợ sinh sản quan tâm đó là “Chuyển phôi thể khảm: Khuyến cáo quốc tế và thực hành lâm sàng tại Việt Nam” do PGS.TS.BS Hồ Sỹ Hùng (Phó Giám đốc TTHTSS Quốc Gia, BV PSTW) chia sẻ. Trong bài báo cáo này, GENTIS vinh dự được cung cấp số liệu khảo sát năm 2023 tại TTHTSS Quốc Gia với số phôi khảo sát là 513 mẫu, cho thấy tỉ lệ phôi khảm chiếm tới 30.6%. Phó giáo sư cũng chỉ ra điểm cần lưu ý khi đọc các kết quả xét nghiệm phôi gặp trường hợp thể khảm, và thứ tự ưu tiên khi chuyển phôi khảm theo quốc tế và thực tế lâm sàng tại Việt Nam.
Bên cạnh điều trị cho nữ giới, chủ đề vô sinh nam “Bất thường NST Y gây vô sinh” cũng là nội dung hấp dẫn được PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn (Giám đốc Viện mô phôi lâm sàng Quân đội) trình bày. Phó giáo sư đã chỉ ra các bất thường ở NST Y như chuyển đoạn, vi mất đoạn và bất thường số lượng NST Y gây ra nhiều bệnh vô sinh ở nam giới như: 46,XX; mất đoạn AZF a,b,c; Klinefelter; 47,XYY… Từ đó, PGS. Sơn chia sẻ thực tế lâm sàng các ca bệnh đã điều trị thành công vô sinh nam và nhiều nghiên cứu trên thế giới.
Cuối phiên đào tạo CME3, TS. Phạm Đình Minh (Giám đốc TT R&D GENTIS) đã cập nhật tới các bác sĩ lâm sàng về chủ để “Ứng dụng tiến bộ công nghệ sinh học phát triển các xét nghiệm gene và di truyền trong hỗ trợ sinh sản”. Với vị thế là công ty tiên phong trong lĩnh vực di truyền, GENTIS đã cung cấp hệ sinh thái gene toàn diện ứng dụng từ thời kỳ tiền mang thai, thai kỳ và sinh con khoẻ mạnh. TS. Minh đặc biệt nhấn mạnh về vai trò của bác sĩ di truyền và các hoạt động tư vấn di truyền cho người bệnh nhằm có chỉ định điều trị tốt nhất cho gia đình hiếm muộn.
Kết thúc chương trình là phần tham luận sôi nổi từ các đại biểu tham dự xoay quanh các chủ đề như: xét nghiệm sàng lọc chẩn đoán bệnh Thalassemia và phương pháp giúp gia đình mắc bệnh có thể sinh con khoẻ mạnh; các chỉ định theo dõi thai kỳ sau chuyển phôi khảm; tiềm năng của xét nghiệm phân tích môi trường nuôi cấy phôi trong hỗ trợ sinh sản…
Hội nghị khoa học Kỷ niệm 75 năm truyền thống Học viện Quân Y đã diễn ra thành công rực rỡ với sự điều phối và trình bày từ các chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Một lần nữa GENTIS xin chúc mừng Hội nghị và hãy cùng GENTIS nhìn lại một số hình ảnh tại sự kiện nhé!
Coffee talk là chuỗi chương trình được Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS tổ chức dành cho các bác sĩ lâm sàng, chuyên viên phôi học, kỹ thuật viên phòng lab,... trên cả nước với các chủ đề chuyên môn xoay quanh lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Sự kiện là cầu nối để mọi người giao lưu, chia sẻ, trao đổi kiến thức, kinh nghiệm về y khoa, tư vấn di truyền với các chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản.
Host và diễn giả sự kiện Coffee talk: Tư vấn di truyền trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản số 1: Tư vấn chuyên gia xét nghiệm PGT
Hiện nay, tư vấn di truyền trong hỗ trợ sinh sản rất quan trọng nhưng đây vẫn là một chủ đề khó. Do đó, cần phải có sự trao đổi, hỗ trợ lẫn nhau, thống nhất giữa bác sĩ lâm sàng, bác sĩ chuyên khoa di truyền, chuyên viên phôi học và lab xét nghiệm.
Hiểu được điều đó, Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS đã tổ chức buổi Coffee talk: Tư vấn di truyền trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản số 1: Tư vấn chuyên gia xét nghiệm PGT. Sự kiện được chủ trì bởi PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn - Giám đốc Viện Mô phôi Lâm sàng Quân Đội và TS.BS Nguyễn Khắc Hân Hoan - Phó Chủ tịch Hội Di truyền Y học Việt Nam - Trưởng Khoa Xét nghiệm Di truyền Y học, Bệnh viện Từ Dũ.
Bên cạnh đó, buổi Coffee talk số 1 còn có sự tham gia của các diễn giả, là bác sĩ lâm sàng, chuyên viên phôi học, bác sĩ di truyền và chuyên gia phòng xét nghiệm: ThS.BS Lê Vũ Hải Duy - Trung tâm hiếm muộn và nam học công nghệ cao Phương Đông, Bệnh viện đa khoa Phương Đông; BS.CKI Hồ Văn Thắng - Chuyên ngành Hỗ trợ sinh sản - Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội; ThS Vũ Đình Chất -, Trưởng phòng lab IVF – Trung Tâm Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Phụ Sản An Thịnh. ThS Hoàng Thị Thuận - Trưởng lab IVF Trung tâm Y học sinh sản và hiếm muộn Hồng Ngọc - Phúc Trường Minh; ThS Nguyễn Quang Vinh - GĐ Trung tâm xét nghiệm GENTIS và ThS.BSNT Nguyễn Thị Huyền - Chuyên viên R&D GENTIS.
Phát biểu khai mạc sự kiện, ông Đỗ Mạnh Hà - Tổng Giám đốc Công ty GENTIS mong muốn chuỗi sự kiện Coffee talk sẽ trở thành một diễn đàn đáng tin cậy để các chuyên gia, bác sĩ, kỹ thuật viên giao lưu, trao đổi, chia sẻ và học hỏi kinh nghiệm trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản.
Xuyên suốt chương trình, các diễn giả đã chia sẻ về những khó khăn, thách thức của bác sĩ lâm sàng, chuyên viên phôi học, lab xét nghiệm di truyền, bác sĩ tư vấn di truyền khi thực hiện và sử dụng xét nghiệm PGT. Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT) hay còn gọi là xét nghiệm sàng lọc phôi với ba kiểu chính bao gồm: sàng lọc bất thường số lượng nhiễm sắc thể, sàng lọc bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể và sàng lọc cho bệnh lý đơn gen.
Sự kiện Coffee talk số 1 thu hút sự quan tâm của đông đảo bác sĩ lâm sàng, chuyên viên phôi học, chuyên viên phòng lab,...
Cả ba kỹ thuật này đều đang được ứng dụng thường quy trong các trung tâm IVF tại Việt Nam. Tuy nhiên, còn có một số vấn đề về chuẩn hóa, làm thế nào để nâng cao chất lượng, thời điểm cần tư vấn trước khi thực hiện, chỉ định đúng nhóm bệnh nhân cần thực hiện, tư vấn kết quả xét nghiệm PGT, cân nhắc chuyển phôi,... Đó là những vấn đề được thảo luận tại buổi Coffee talk lần này. Dưới sự chủ trì của PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn và TS.BS Nguyễn Khắc Hân Hoan, các diễn giả cũng đã chia sẻ những vấn đề thực tại và đề xuất, giải pháp nhằm cải tiến chất lượng khi thực hiện xét nghiệm PGT.
Buổi chia sẻ diễn ra hết sức cởi mở và đi sâu vào từng vấn đề thảo luận mang lại rất nhiều thông tin hữu ích, giúp các chuyên gia hiểu rõ hơn về xét nghiệm PGT. Bế mạc sự kiện, PGS.TS. Trịnh Thế Sơn chia sẻ: “Tôi rất vui mừng khi được tham gia buổi Coffee Talk số 1 với vai trò là chủ tọa, hy vọng Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS sẽ sớm ra mắt buổi 2, buổi 3 với nhiều chủ đề hấp dẫn, bổ ích hơn nữa”.
Ông Đỗ Mạnh Hà - Tổng Giám đốc GENTIS trao chứng nhận cho các host và diễn giả tham gia chương trình
Coffee talk số 1 đã thành công tốt đẹp, Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS xin gửi lời cảm ơn chân thành nhất tới các chủ tọa, diễn giả và khách mời đã đến tham dự. Sự tham gia hưởng ứng nhiệt tình của mọi người là động lực to lớn để Trung tâm Tư vấn di truyền tổ chức thêm thật nhiều các buổi Coffee Talk khác để giải đáp tất cả các thắc mắc và trăn trở của các bạn về lĩnh vực hỗ trợ sinh sản.
Mong rằng những góc nhìn và những câu chuyện được chia sẻ trong buổi Coffee talk số 1 vừa qua đã giúp ích được cho công việc của các chuyên gia. Hãy theo dõi và update thường xuyên về chương trình trên các kênh fanpage, website của GENTIS.
[content_more] => [meta_title] => Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS tổ chức thành công buổi Coffee Talk số 1: Tư vấn chuyên gia xét ng [meta_description] => Ngày 2/3, Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS đã tổ chức thành công Coffee talk: Tư vấn di truyền trong lĩnh vực HTSS số 1: Tư vấn chuyên gia XN PGT. [meta_keyword] => gentis,tư vấn di truyền [thumbnail_alt] => [post_id] => 1184 [category_id] => 4 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 1183 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 2024/0304_hoc_vien_quan_y/dang_ky_cme_hn_hvqy_040324.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-02-23 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-02-23 16:57:19 [updated_time] => 2024-09-04 11:11:08 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => gentis-tai-tro-khoa-dao-tao-cme2-tai-hoi-nghi-khoa-hoc-chao-mung-75-nam-ngay-truyen-thong-hoc-vien-quan-y [title] => GENTIS tài trợ Khóa Đào tạo CME2 tại Hội nghị Khoa học Chào mừng 75 năm Ngày truyền thống Học viện Quân Y [description] => Ngày 04/03/2024, GENTIS vinh dự và đồng hành cùng Học Viện Quân Y tại Buổi đào tạo liên tục cấp chứng chỉ CME với chủ đề "Các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản". Đây là sự kiện nhằm cập nhật các kiến thức di truyền và thực tế lâm sàng tới đội ngũ bác sĩ hỗ trợ sinh sản. [content] =>Tưng bừng chào đón Hội nghị Khoa học Chào mừng 75 năm Ngày truyền thống Học viện Quân Y, Công ty GENTIS vinh dự tài trợ và đồng hành cùng Học Viện Quân Y tại Buổi đào tạo liên tục cấp chứng chỉ CME. Đây là sự kiện lớn nhằm cập nhật các kiến thức di truyền và thực tế lâm sàng tới đội ngũ bác sĩ hỗ trợ sinh sản.
- Khóa đào tạo trực tiếp hoàn toàn MIỄN PHÍ tương đương 04 tiết học
- Giảng dạy bởi những chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản
- Nội dung đa dạng, chia sẻ thực tế lâm sàng giúp giải đáp nhiều thông tin hữu ích cho bác sĩ
Chủ đề CME 2: "Các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản":
- Chuyển phôi thể khảm: Khuyến cáo quốc tế và thực hành lâm sàng tại Việt Nam - PGS.TS Hồ Sỹ Hùng (PGĐ Trung tâm HTSS, BV PSTƯ)
- Vai trò của di truyền trong hỗ trợ sinh sản - PGS.TS. Lê Hoàng (GĐ Trung tâm HTSS BVĐK Tâm Anh)
- Bất thường nhiễm sắc thể Y trong vô sinh nam - PGS.TS. Trịnh Thế Sơn (GĐ Viện MPLS Quân đội, Học viện Quân Y)
- Ứng dụng tiến bộ công nghệ sinh học phát triển các xét nghiệm gene và di truyền trong hỗ trợ sinh sản - TS. Phạm Đình Minh (GĐ Trung tâm R&D GENTIS)
- Chủ tọa: GS.TS. Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản HN
Kính mời Quý bác sĩ đăng ký tham dự Chương trình Đào tạo CME tại Hội nghị Khoa học Chào mừng 75 năm truyền thống Học viện Quân Y
- Link đăng ký:
- Thời gian: 13:30 - 16:30 ngày 04/03/2024
- Địa điểm: Học viện Quân Y số 160 Phùng Hưng, Phúc La, Hà Đông, Hà Nội
- Hình thức: Đào tạo trực tiếp, được cấp chứng chỉ CME miễn phí tương đương 4 tiết học
Hiệp hội Sản phụ khoa Châu Âu (European Society of Gynecology - ESG) là tổ chức quốc tế uy tín về lĩnh vực Sản phụ khoa. Từ năm 1995, các hội nghị của Hiệp hội ESG quy tụ những đại diện tiêu biểu nhất trong lĩnh vực Sản phụ khoa trên thế giới nhằm mục tiêu trao đổi kiến thức và chia sẻ những nghiên cứu lâm sàng, kinh nghiệm chuyên môn liên quan. Theo thông lệ, 2 năm hội nghị sẽ diễn ra một lần. Năm 2023 hội nghị lần thứ 15 của Hiệp hội Sản phụ khoa Châu Âu diễn ra từ ngày 29/11 – 2/12/2023 tại Amsterdam, Hà Lan.
Là một tổ chức uy tín trên toàn thế giới, các báo cáo khoa học được trình bày trực tiếp tại hội nghị đều được chọn lọc kỹ lưỡng theo quy chuẩn nghiêm ngặt. Tại hội nghị năm 2023, Việt Nam vinh dự có đại diện duy nhất được duyệt bài báo cáo trực tiếp từ nhóm nghiên cứu của Công ty GENTIS và Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội với chủ đề về Phân tích di truyền tiền làm tổ PGT-M.
Theo đó, BS CKI Hồ Văn Thắng – Chuyên ngành Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội cùng nhóm nghiên cứu đến từ Bệnh viện và GENTIS đã gửi bài, vượt qua các vòng tuyển chọn chặt chẽ của Hội đồng chuyên môn quốc tế và vinh dự trở thành đại diện duy nhất của Việt Nam tham gia báo cáo trực tiếp tại hội trường trong phiên chính thức ngày 30/11 về nghiên cứu: “Bước đầu đánh giá kết quả thực hiện sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGT-M) ở bệnh nhân bệnh lý di truyền đơn gen”.
PGT-M là xét nghiệm giúp các cặp vợ chồng mang gen bệnh di truyền lựa chọn phôi không mang gen/ không mang bệnh để chuyển vào tử cung người mẹ nhằm loại bỏ đột biến di truyền cho thế hệ sau. Với số liệu nghiên cứu thực tế phối hợp bởi GENTIS và Bệnh viện Nam học từ tháng 01/2020 - 05/2023, trên 20 cặp vợ chồng thực hiện PGT-M (không bao gồm bệnh Thalassemia), kết quả sàng lọc phôi ra các bệnh: Nhiễm sắc thể thường trội (Bệnh thận đa nang); Gen lặn nhiễm sắc thể thường (Teo cơ cột sống; Viêm khớp-rối loạn chức năng thận-ứ mật; Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh; Tăng bạch cầu lymphohistiocytosis máu; Hội chứng tan máu-ure huyết không điển hình, loạn dưỡng cơ Duchenne liên kết X; Hemophilia A; Hemophilia B; Bệnh cơ ống thận liên kết X). Kết quả lâm sàng thu được tỷ lệ mang thai là 66,7% và tỷ lệ thai sinh sống là 29,2%.
Báo cáo đã cho thấy sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGT-M) có ý nghĩa rất lớn giúp các cặp vợ chồng mang bệnh lý di truyền đơn gen có cơ hội sinh con khỏe mạnh. Trong đó cần có sự phối hợp giữa bác sĩ lâm sàng, bác sĩ di truyền và chuyên viên phôi học trong việc chẩn đoán, điều trị để mang đến kết quả tốt nhất cho bệnh nhân thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm.
Bài báo cáo của BS CKI Hồ Văn Thắng tại hội trường chính của hội nghị đã nhận được sự quan tâm, thảo luận của đại diện các tổ chức y tế đến từ nhiều quốc gia trên thế giới có nền y học sinh sản tiên tiến.
Tham gia hội nghị của Hiệp hội Phụ khoa Châu Âu lần thứ 15 là dịp để thương hiệu GENTIS và Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội được tiếp cận gần hơn với cộng đồng quốc tế về lĩnh vực Hỗ trợ sinh sản. Qua đó báo cáo lần này đã giới thiệu được thành quả nghiên cứu khoa học tâm huyết trong nhiều năm của GENTIS và Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội với mục tiêu phát triển những công nghệ, kỹ thuật mới, tăng hiệu quả điều trị cho các gia đình trong tương lai. Đây cũng là định hướng của GENTIS luôn hướng tới nhằm hỗ trợ nhiều cặp vợ chồng vô sinh, hiếm muộn có thể hiện thực hóa ước mơ đón con yêu.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS phối hợp nghiên cứu với Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tại Hội nghị Hiệp hội Sản phụ k [meta_description] => Ngày 30/11, GENTIS và Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội vinh dự được trình bày nghiên cứu về Sàng lọc di truyền tiền làm tổ PGT-M tại Hội nghị Hiệp hội Sản phụ khoa Châu Âu lần thứ 15 tại Amsterdam, Hà Lan. [meta_keyword] => Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội,GENTIS,Sàng lọc di truyền tiền làm tổ PGT-M,PGT-M,Hội nghị Hiệp hội Sản phụ khoa Châu Âu [thumbnail_alt] => [post_id] => 1182 [category_id] => 4 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 1179 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dsc01101.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-02-05 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-02-05 08:26:41 [updated_time] => 2024-09-04 11:28:56 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => tam-soat-thalassemia-som-viec-can-lam-cua-cac-cap-vo-chong-cung-mang-gen-benh [title] => Tầm soát Thalassemia sớm - Việc cần làm của các cặp vợ chồng cùng mang gen bệnh [description] => Thalassemia là bệnh rối loạn di truyền đơn gen phổ biến nhất hiện nay, gây ra những hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, ảnh hưởng đến cuộc sống của bệnh nhân và cả cộng đồng. Do đó, xét nghiệm Thalassemia là cần thiết để phát hiện sớm gen bệnh giúp giảm thiểu chi phí điều trị và hạn chế sinh ra những đứa trẻ bị bệnh. [content] =>Hạnh phúc “như mơ” của cặp vợ chồng cùng mang gen Thalassemia
Anh Huy (1983) và chị Doanh (1995) ở Sóc Sơn, Hà Nội đã có khoảng 7 năm tìm con đằng đẵng. Có thể nói, hành trình tìm con của anh chị vất vả hơn những cặp vợ chồng khác vì anh Phú bị liệt hai chân sau một tai nạn, mọi sinh hoạt cá nhân gần như phải phụ thuộc hoàn toàn vào người khác. Khi tới bệnh viện thăm khám, bác sĩ tư vấn gia đình thực hiện một số xét nghiệm tìm nguyên nhân thì phát hiện cả anh Phú và chị Doanh đều mang gen Thalassemia (tan máu bẩm sinh).
Hơn nữa, 2 lần sảy thai, 3 lần chuyển phôi thất bại đã tạo lên áp lực không nhỏ với vợ chồng anh và các bác sĩ điều trị. Buồn có, thất vọng có nhưng nỗi khát khao mong con và tình yêu được gói ghém suốt 7 năm đã thôi thúc vợ chồng anh chị tiếp tục đồng hành cùng Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Việt – Bỉ (IVF Việt Bỉ).
Gia đình nhỏ hạnh phúc của anh Huy và chị Doanh
Dẫu gian nan nhưng anh chị vẫn rất kiên trì. Có lẽ chính sự bền bỉ, kiên trì ấy cùng niềm tin vào đội ngũ bác sĩ IVF Việt Bỉ đã tạo nên phép màu vào lần chuyển phôi thứ 4. Bé Minh Đạt chính là trái ngọt cho hành trình miệt mài tìm con của anh Phú và chị Doanh.
Tuy nhiên, vì điều kiện kinh tế không cho phép nên khi làm IVF, anh chị đã không thực hiện kỹ thuật chẩn đoán di truyền tiền làm tổ. Mà với trường hợp cả hai vợ chồng cùng mang gen bệnh Thalassemia mà sinh con tự nhiên thì có đến 25% khả năng con sinh ra sẽ mang bệnh, 50% nguy cơ mang gen bệnh và 25% khả năng con khỏe mạnh không mang gen bệnh.
Với mong muốn sẻ chia, giúp đỡ và hỗ trợ một phần kinh phí giúp gia đình anh Huy giảm bớt áp lực tài chính, GENTIS đã tài trợ xét nghiệm Thalassemia để tầm soát sớm bệnh cho bé Minh Đạt. Thật may mắn vì kết quả cho thấy bé chỉ mang gen bệnh.
Nhận được kết quả xét nghiệm Thalassemia, chị Doanh nghẹn ngào xúc động chia sẻ“Gia đình mình biết ơn và cảm thấy rất may mắn hơn nhiều người vì bé chỉ mang gen bệnh. Chúc các ông bố, bà mẹ đang trên đường tìm con sẽ sớm hái được trái ngọt”.
Vậy làm thế nào để chẩn đoán bệnh Thalassemia?
Theo chia sẻ của bác sĩ Ngô Thu Hà (Khoa Sản phụ Hiếm muộn IVF Việt Bỉ), để chẩn đoán bệnh Thalassemia, đầu tiên chúng ta nên chú ý biểu hiện lâm sàng, vẻ bên ngoài của bệnh nhân như trán dô, mũi tẹt, răng hô, lá gan to, vàng da,... Tiếp theo, chúng ta sẽ làm xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu ngoại vi để kiểm tra kích thước các tế bào hồng cầu. Giá trị này thể hiện qua chỉ số thể tích hồng cầu trung bình (MCV) và số lượng huyết sắc tố trung bình (MCH) trong công thức thử máu (CBC) của bạn. Nếu chỉ số MCV của bạn <= 85fl và MCH <=28pg, bạn có nguy cơ cao mang đột biến gen gây bệnh Thalassemia dẫn tới thiếu máu.
Bác sĩ Ngô Thu Hà (Khoa Sản phụ Hiếm muộn IVF Việt Bỉ) thăm khám cho bệnh nhân
Để xác định xem bạn có mắc bệnh Thalassemia không, cần làm thêm xét nghiệm điện di Hemoglobin và xác định hàm lượng ferritin trong huyết thanh, xét nghiệm gen Thalassemia. Việc thực hiện xét nghiệm này sẽ giúp xác định chính xác người bệnh mang gen alpha hay beta Thalassemia, hỗ trợ bác sĩ trong việc chẩn đoán, điều trị bệnh hiệu quả, cũng như tư vấn sinh sản phù hợp.
Trong trường hợp bố mẹ cùng mang gen Thalassemia, bác sĩ sẽ tư vấn bệnh nhân làm IVF và sàng lọc di truyền trước chuyển phôi PGT. Kỹ thuật này giúp chọn được các phôi không mang gen bệnh chuyển vào tử cung người mẹ để sinh ra những em bé khỏe mạnh, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Hiện nay, GENTIS đang đồng hành cùng nhiều bệnh viện, trung tâm IVF thực hiện sàng lọc di truyền trước chuyển phôi giúp nhiều gia đình mang gen bệnh sinh con khỏe mạnh. Xét nghiệm Thalassemia tại GENTIS sử dụng phương pháp sinh học phân tử, PCR, giải trình tự gen có thể xác định đồng thời 21 đột biến α-thalassemia và β-thalassemia cùng các đột biến hiếm gây bệnh Thalassemia ở người Việt Nam. Đồng thời có thể phát hiện được kiểu gen đột biến đồng hợp tử hay dị hợp tử.
Xét nghiệm gen Thalassemia tại GENTIS đạt chuẩn chất lượng
Đáng chú ý là xét nghiệm Thalassemia tại GENTIS cho kết quả sàng lọc phát hiện gen bệnh chính xác đến 99%. Đặc biệt, GENTIS quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp. Liên hệ hotline 1800 2010 để được tư vấn và thực hiện xét nghiệm tận tình nhất!
[content_more] => [meta_title] => Tầm soát Thalassemia sớm - Việc cần làm của các cặp vợ chồng cùng mang gen bệnh [meta_description] => Thalassemia gây ra hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, ảnh hưởng đến cuộc sống của bệnh nhân và cộng đồng. Do đó, xét nghiệm Thalassemia là cần thiết. [meta_keyword] => gentis,thalassemia [thumbnail_alt] => [post_id] => 1179 [category_id] => 4 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 1176 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => z5094252485725_aa8c33aca27df2860e8cd2c7c1cd7621.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-01-27 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-01-27 13:15:45 [updated_time] => 2024-09-04 11:16:11 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => tu-van-di-truyen-trong-htss-cung-gsts-nguyen-dinh-tao-va-pgsts-tran-duc-phan [title] => Tư vấn di truyền trong HTSS cùng GS.TS. Nguyễn Đình Tảo và PGS.TS. Trần Đức Phấn [description] => Ngày 24/1 vừa qua, Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS vừa phát sóng Talkshow Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia chủ đề “Tư vấn di truyền trong hỗ trợ sinh sản (HTSS) - Vai trò của bác sĩ tư vấn di truyền và lab xét nghiệm” trên kênh fanpage GENTIS. Buổi talkshow đã thu hút sự quan tâm của đông đảo y bác sĩ đang trực tiếp làm việc trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản và những khách hàng đang có nhu cầu thực hiện IVF. [content] =>Dưới sự truyền tải của GS.TS Nguyễn Đình Tảo (Chủ tịch Hội HTSS Hà Nội), PGS.TS. Trần Đức Phấn (Chủ tịch Hội Di truyền Y học Việt Nam) và TS. Phạm Đình Minh (GĐ R&D - GĐ Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS), các kiến thức về di truyền, các phương pháp giúp tăng tỷ lệ thành công trong thụ tinh ống nghiệm để sinh ra em bé khỏe mạnh được trò chuyện một cách trực quan bằng câu chuyện thực tế, dễ hiểu.
Chia sẻ về ý nghĩa của buổi talkshow, GS.TS. Nguyễn Đình Tảo cho biết, “Trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, chúng ta còn rất nhiều vấn đề cần nghiên cứu. Với những cặp vợ chồng hiếm muộn, việc sinh ra em bé đã là một niềm khát khao và sinh ra em bé khỏe mạnh là niềm khát khao thực sự, không chỉ với gia đình mà cả xã hội. Để sinh ra em bé khỏe mạnh, chúng ta cần phải tiếp tục nghiên cứu và tìm hiểu rất nhiều vấn đề, đặc biệt là với di truyền trong phôi thai, như phôi thai có bị dị tật về di truyền không, có bị bất thường nhiễm sắc thể không. Điều này rất cần các bác sĩ tư vấn di truyền”.
PGS.TS. Trần Đức Phấn cho biết thêm “Ngày nay, tỷ lệ vô sinh có xu hướng ngày càng cao và cũng có xu hướng trẻ hóa. Hiện nay, các tiến bộ di truyền rất tốt, sau giải mã trình tự bộ gen người, những tiến bộ về di truyền giúp chúng ta có thể sinh con và sau này sinh con có thể phòng tránh được một số căn bệnh mà gia đình trước đấy cũng có mắc”.
Talkshow “Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng Chuyên gia”có sự góp mặt của GS.TS. Nguyễn Đình Tảo, PGS.TS. Trần Đức Phấn & TS Phạm Đình Minh
Có thể thấy rằng, xét nghiệm di truyền và tư vấn di truyền đóng vai trò rất quan trọng trong hỗ trợ sinh sản nói riêng cũng như các hoạt động khám, chữa bệnh nói chung. Các xét nghiệm di truyền hiện nay rất phát triển, liên quan đến nhiều giai đoạn khác nhau như xét nghiệm liên quan đến bố mẹ, phôi, trong quá trình chuyển phôi và sàng lọc sơ sinh. Sự tiến bộ của công nghệ giải mã gen đã mang đến nhiều giải pháp khác nhau để phát hiện các bệnh di truyền, giúp bác sĩ đưa ra phác đồ điều trị tốt nhất cho bệnh nhân.
Trong khi đó, tư vấn di truyền có nhiệm vụ kết hợp lâm sàng và kết quả xét nghiệm của từng bệnh nhân, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này, cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng và hạn chế hậu quả xấu ở đời sau. Đây cũng chính là trách nhiệm của bác sĩ di truyền: chẩn đoán bệnh, tư vấn di truyền.
TS. Phạm Đình Minh cho hay: “Trong Hội nghị về Hỗ trợ sinh sản của Hoa Kỳ năm 2023 cũng cho thấy rằng, di truyền là một trong những động lực chính của lĩnh vực HTSS, không chỉ mang đến những xét nghiệm giúp tìm ra nguyên nhân vô sinh hiếm muộn mà còn giúp các bác sĩ tìm ra phương pháp điều trị tốt nhất. Với hơn 13 năm hoạt động trong lĩnh vực phân tích di truyền, GENTIS là công ty đầu tiên mạnh dạn áp dụng những thiết bị, công nghệ mới nhất về giải trình tự gen trong xét nghiệm, cũng như là trong hỗ trợ sinh sản. GENTIS luôn mong muốn nghiên cứu và phát triển những xét nghiệm có giá trị để mang đến cho khách hàng. GENTIS áp dụng hệ thống phòng lab đạt chuẩn quốc tế, ISO 13485:2016, ISO 15189:2012 và hướng đến tiêu chuẩn CAP của Mỹ để đem đến những xét nghiệm có chất lượng tốt nhất. GENTIS cũng đã thành lập Trung tâm Tư vấn di truyền để giúp các bác sĩ lâm sàng và trung tâm IVF đọc, hiểu được kết quả một cách chính xác, hiệu quả nhất”.
Trong thời gian diễn ra chương trình, các chuyên gia đã giải đáp những băn khoăn, trăn trở của mọi người về hành trình tìm con khi thực hiện các phương pháp hỗ trợ sinh sản. Kho kiến thức khổng lồ mà GS Tảo, PGS. Phấn và TS. Minh mang đến đã giúp mọi người lĩnh hội được nhiều điều bổ ích.
Mong rằng những chia sẻ của các chuyên gia sẽ tiếp thêm động lực cho các cặp vợ chồng hiếm muộn trên chặng đường tìm con của mình. Dẫu hành trình tìm con có vất vả, gian nan nhưng nếu thực sự quyết tâm rồi sẽ đơm hoa, kết trái. Hãy tin rằng, có duyên lành, một ngày nào đó, con yêu sẽ đến.
[content_more] => [meta_title] => Tư vấn di truyền trong HTSS cùng GS.TS. Nguyễn Đình Tảo và PGS.TS. Trần Đức Phấn [meta_description] => Ngày 24/1, GENTIS vừa phát sóng Talkshow “Tư vấn di truyền trong hỗ trợ sinh sản - Vai trò của bác sĩ tư vấn di truyền và lab xét nghiệm”. [meta_keyword] => gentis,tư vấn di truyền [thumbnail_alt] => [post_id] => 1176 [category_id] => 4 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 1175 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => z5082492096330_7f0b9df533bd05526a15937b712bb23a.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-01-23 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-01-23 08:59:28 [updated_time] => 2024-10-16 15:00:25 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-trao-100-phan-qua-cho-me-bau-trong-chuong-trinh-mung-don-giang-sinh-rinh-qua-dac-biet-tai-bv-thanh-nhan [title] => GENTIS trao 100 phần quà cho mẹ bầu trong chương trình “Mừng đón giáng sinh - Rinh quà đặc biệt” tại BV Thanh Nhàn [description] => Chương trình “Mừng đón giáng sinh - Rinh quà đặc biệt” do GENTIS phối hợp với Khoa Phụ sản 2 - Bệnh viện Thanh Nhàn tổ chức từ ngày 22/12/2023 - 22/01/2024 đã thành công rực rỡ. Đồng hành cùng chương trình này, GENTIS vinh dự là nhà tài trợ chính, dành tặng cho các mẹ bầu những món quà ý nghĩa. [content] =>Theo đó, 100 phần quà, mỗi phần quà bao gồm 1 chú gấu bông xinh xắn và 1 ấn phẩm đặc biệt đã được Khoa Phụ sản 2 - BV Thanh Nhàn cùng GENTIS trao tận tay đến các mẹ bầu đăng ký khám, làm xét nghiệm sàng lọc sơ sinh (SLSS) tại bệnh viện. Bộ quà tặng này là món quà nhỏ mà GENTIS muốn cùng với bệnh viện giúp các gia đình dần thay đổi nhận thức và quan tâm hơn đến dịch vụ SLSS.
Thực hiện sàng lọc sơ sinh là giải pháp quan trọng nhằm phát hiện, can thiệp sớm bệnh, tật ở trẻ sơ sinh, giúp cho trẻ sinh ra phát triển bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra. Bên cạnh đó là giảm thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
GENTIS hiện là cơ sở y tế chuyên cung cấp các dịch vụ xét nghiệm uy tín hàng đầu hiện nay. Với hơn 13 năm kinh nghiệm và là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm tại Việt Nam, GENTIS hiện đang cung cấp đa dạng các gói xét nghiệm SLSS, phù hợp với nhu cầu của từng gia đình. Đặc biệt, các gói xét nghiệm SLSS tại GENTIS sử dụng các kỹ thuật chuyên biệt để phát hiện trẻ sơ sinh có nguy cơ mắc các bất thường bẩm sinh, các bệnh lý liên quan đến rối loạn nội tiết - chuyển hóa - di truyền nhưng chưa có biểu hiện trên lâm sàng ở giai đoạn sơ sinh.
Đáng chú ý là Phòng Xét nghiệm GENTIS EUROFINS được đầu tư hệ thống máy móc hiện đại bậc nhất, phòng Lab đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015 và ISO 15189:2012. Cùng với đó là đội ngũ chuyên gia, bác sĩ giàu kinh nghiệm và giỏi chuyên môn luôn cam kết mang đến kết quả xét nghiệm chính xác, nhanh chóng cùng dịch vụ tận tâm.
Sau chương trình “Mừng đón giáng sinh - Rinh quà đặc biệt” tại Khoa phụ sản 2 - BV Thanh Nhàn, GENTIS mong rằng các gia đình đã hiểu rõ hơn về tầm quan trọng của việc thực hiện xét nghiệm SLSS ngay khi trẻ vừa mới sinh ra. Để biết thêm xét nghiệm SLSS và các dịch vụ khác của GENTIS, vui lòng liên hệ với chúng tôi theo số hotline: 1800.2010.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS trao 100 phần quà cho mẹ bầu trong chương trình “Mừng đón giáng sinh - Rinh quà đặc biệt” tại [meta_description] => Chương trình “Mừng đón giáng sinh - Rinh quà đặc biệt” do GENTIS phối hợp với Khoa Phụ sản 2 - Bệnh viện Thanh Nhàn tổ chức đã thành công rực rỡ. [meta_keyword] => gentis [thumbnail_alt] => [post_id] => 1175 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 1172 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => z5031918475490_9fd1833cad2b797aaa7bae9402ce3364.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-01-09 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-01-09 11:39:35 [updated_time] => 2024-08-28 14:45:21 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => ra-mat-trung-tam-tu-van-di-truyen-gentis [title] => Ra mắt Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS [description] => Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) chính thức công bố và đưa Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS đi vào hoạt động, cung cấp dịch vụ cho các cá nhân, tổ chức có nhu cầu tư vấn trong lĩnh vực di truyền. [content] =>Hiện nay, với những tiến bộ mới và vượt bậc trong lĩnh vực công nghệ gene và sinh học, việc thực hiện xét nghiệm di truyền đã trở nên nhanh chóng, chính xác hơn, có chi phí thấp hơn và dễ dàng tiếp cận đối với bác sĩ và bệnh nhân. Tuy nhiên, bởi sự phức tạp trong cơ chế bệnh học của các bệnh lý di truyền và sự chuyên sâu đặc thù của các xét nghiệm di truyền, việc chẩn đoán, đánh giá nguy cơ di truyền, tiên lượng bệnh và đưa ra các quyết định can thiệp, điều trị bệnh dựa vào kết quả xét nghiệm di truyền là rất khó khăn, cần phải được tư vấn bởi các chuyên gia, bác sĩ có chuyên môn.
Theo đó, các chuyên gia, bác sĩ di truyền sẽ trao đổi với người bệnh về các vấn đề liên quan đến di truyền, bệnh di truyền và xét nghiệm di truyền. Nhờ vậy, người bệnh sẽ hiểu rõ về tình trạng bệnh, nguy cơ mắc bệnh di truyền của bản thân và các thành viên trong gia đình cũng như mục đích của các xét nghiệm di truyền, ý nghĩa của kết quả xét nghiệm. Đồng thời, các chuyên gia cũng sẽ đưa ra sự tư vấn và những lựa chọn can thiệp điều trị phù hợp, hiệu quả nhất cho người bệnh.
Hiểu rõ tầm quan trọng của hoạt động tư vấn di truyền, Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS chính thức được thành lập. Mục đích là để cung cấp tư vấn chất lượng cao về di truyền cho khách hàng. Bên cạnh đó, trung tâm còn là cầu nối giữa bác sĩ lâm sàng và phòng xét nghiệm di truyền để đáp ứng nhu cầu khám, chữa bệnh của người dân. Đồng thời Trung tâm kết nối các chuyên gia, trung tâm tư vấn di truyền quốc tế và trong nước hàng đầu trong lĩnh vực di truyền. Mục tiêu là trở thành trung tâm tư vấn di truyền hàng đầu ở Việt Nam và khu vực Đông Nam Á.
Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS quy tụ đội ngũ chuyên gia uy tín, nhiều kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền
Đặc biệt, đội ngũ chuyên môn của Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS là các chuyên gia, bác sĩ tư vấn di truyền hàng đầu, được đào tạo chuyên sâu về di truyền y học và đã có nhiều năm kinh nghiệm thực tế trong lĩnh vực tư vấn di truyền và các xét nghiệm di truyền. Hơn nữa, Trung tâm còn mở rộng hợp tác cùng các chuyên gia, tổ chức, trung tâm quốc tế hàng đầu trong lĩnh vực di truyền như Consultagene (Thuộc Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Hoa Kỳ) và Genoma-Eurofins (Roma, Ý)... để nâng cao chất lượng tư vấn di truyền, vươn tầm khu vực và thế giới.
Với từng trường hợp cụ thể, Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS sẽ tổ chức tư vấn trực tiếp (hoặc trao đổi qua điện thoại, online) giữa chuyên gia và khách hàng. Mục đích cuối cùng là giúp khách hàng hiểu, có thể tháo gỡ mọi băn khoăn, lo lắng và lựa chọn được giải pháp tốt nhất trước tình trạng bệnh cụ thể.
Ngoài ra, Trung tâm còn tổ chức các chương trình hội nghị, hội thảo online/offline, coffee talks để cập nhật, trao đổi kiến thức tư vấn di truyền cho các bác sĩ, nhân viên y tế, khách hàng. Thêm vào đó, Trung tâm cũng xây dựng diễn đàn mạng xã hội kết nối các bác sĩ, nhân viên y tế và người dân để trao đổi về các vấn đề liên quan đến di truyền.
Để được tư vấn di truyền cùng chuyên gia, bạn hãy liên hệ với Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS theo số hotline: 1800.2010 hoặc đến Tầng 3, Trung tâm thương mại V+, số 505 Minh Khai, Phường Vĩnh Tuy, Quận Hai Bà Trưng, Hà Nội. Đội ngũ chuyên môn của Trung tâm sẽ liên hệ với bạn trong thời gian sớm nhất.
[content_more] => [meta_title] => Ra mắt Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS [meta_description] => Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) chính thức công bố và đưa Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS đi vào hoạt động [meta_keyword] => gentis,tư vấn di truyền [thumbnail_alt] => [post_id] => 1172 [category_id] => 4 ) )
GENTIS đồng hành cùng Hội nghị khoa học Kỷ niệm 75 năm truyền thống Học viện Quân Y
Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS tổ chức thành công buổi Coffee Talk số 1: Tư vấn chuyên gia xét nghiệm PGT
GENTIS tài trợ Khóa Đào tạo CME2 tại Hội nghị Khoa học Chào mừng 75 năm Ngày truyền thống Học viện Quân Y
GENTIS phối hợp nghiên cứu với Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tại Hội nghị Hiệp hội Sản phụ khoa Châu Âu lần thứ 15
Tầm soát Thalassemia sớm - Việc cần làm của các cặp vợ chồng cùng mang gen bệnh
Tư vấn di truyền trong HTSS cùng GS.TS. Nguyễn Đình Tảo và PGS.TS. Trần Đức Phấn
GENTIS trao 100 phần quà cho mẹ bầu trong chương trình “Mừng đón giáng sinh - Rinh quà đặc biệt” tại BV Thanh Nhàn
Ra mắt Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Xem Socolive trực tuyến tiếng Việt
Link Bóng Đá Lu miễn phí
Link Rakhoi TV bóng đá trực tuyến
Xem tructiep https://xoilaczll.tv/
Link trực tiếp MitomTV bình luận tiếng Việt https://f8betht.baby Xem tructiep https://uniscore.com/vi NEW88 NEW88 789BET 789BET 789BETQuý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
