-
- 1800 2010
- VN
-1366x0.jpg)
Tin tức
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 1209
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => 444481185_841234898024129_3189960691457422437_n.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2024-05-20
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2024-05-21 09:56:32
[updated_time] => 2024-09-04 11:45:39
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 1
[language_code] => vi
[slug] => gentis-tham-gia-le-ra-mat-mo-hinh-dft-11-toi-uu-ti-le-ivf-thanh-cong-tai-benh-vien-da-khoa-phuong-dong
[title] => GENTIS tham gia Lễ ra mắt “Mô hình DFT 1:1 - Tối ưu tỉ lệ IVF thành công” tại Bệnh viện đa khoa Phương Đông
[description] => Lễ ra mắt “Mô hình DFT 1:1 - Tối ưu tỉ lệ IVF thành công” diễn ra vào chiều 18/5/2024 được coi là sự kiện hỗ trợ sinh sản lớn nhất trong năm của Trung tâm Hiếm muộn và Nam học công nghệ cao Phương Đông.
[content] => 
Với khao khát ngày càng giúp nhiều gia đình hiện thực hóa giấc mơ làm cha mẹ, đó cũng chính là lý do của buổi lễ ra mắt mô hình DFT 1:1 - Tối ưu tỷ lệ IVF thành công. Đây là dịp để các gia đình mong con có thể trau dồi kiến thức, được bác sĩ trực tiếp tư vấn, vững vàng hành trang đón con yêu thành công.
️Lễ ra mắt có sự tham gia của PGS.TS.Bác sĩ Nguyễn Trung Chính - Giám đốc Bệnh viện Đa khoa Phương Đông, TTUT.BSCKII Hàn Văn Bạ - Phó Giám đốc Bệnh viện Đa khoa Phương Đông, cùng nhiều y bác sỹ, khách mời và hơn 100 cặp vợ chồng hiếm muộn mong con.
Với tư cách là nhà tài trợ chính, GENTIS vinh hạnh được giới thiệu tới các y bác sĩ, chuyên gia và các khách hàng đang có nhu cầu thực hiện IVF những gói xét nghiệm công nghệ cao, giúp ích rất nhiều trong quá trình hỗ trợ sinh sản.
Nằm trong khuôn khổ lễ ra mắt, buổi tọa đàm chủ đề “Tối ưu tỉ lệ IVF thành công” có sự tham gia của các khách mời là các chuyên gia trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản đã mang lại rất nhiều thông tin và kiến thức hữu ích đến cho các cặp vợ chồng hiếm muộn mong con tới tham dự chương trình.
Đặc biệt, ThS Nguyễn Quang Vinh - GĐ Trung tâm xét nghiệm GENTIS đã mang đến những thông tin chi tiết về những đặc tính ưu việt khi thực hiện xét nghiệm sàng lọc phôi bao gồm: phát hiện các bệnh di truyền đơn gen, tái sắp xếp cấu trúc nhiễm sắc thể, bất thường số lượng nhiễm sắc thể…
Ths Vinh đã chia sẻ về tổng quan của xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi PGTest và tầm quan trọng của PGTest trong tăng tỷ lệ thành công IVF.
Ông đặc biệt nhấn mạnh hơn về xét nghiệm PGT-Max 1 - xét nghiệm nâng cấp của PGTest với độ phân giải cao, phát hiện được những bất thường vi mất đoạn phổ biến với kích thước >2Mb liên quan đến Hội chứng DiGeorge và mất đoạn 1p36.
Là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền số 1 tại Việt Nam, GENTIS mong rằng sẽ mang lại những dịch vụ, gói xét nghiệm tân tiến nhất trên thế giới tới các khách hàng, đối tác vì mục tiêu nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt. Một lần nữa xin chúc mừng lễ ra mắt diễn ra thành công tốt đẹp.
[content_more] =>
[meta_title] => GENTIS tham gia Lễ ra mắt “Mô hình DFT 1:1 - Tối ưu tỉ lệ IVF thành công” tại Bệnh viện đa khoa Phươ
[meta_description] => Lễ ra mắt “Mô hình DFT 1:1 - Tối ưu tỉ lệ IVF thành công” được coi là sự kiện hỗ trợ sinh sản lớn nhất trong năm của BV Phương Đông.
[meta_keyword] => gentis,ivf,hỗ trợ sinh sản
[thumbnail_alt] =>
[post_id] => 1209
[category_id] => 4
)
[1] => stdClass Object
(
[id] => 1208
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => 0584a6f22a2a8b74d23b.jpg
[album] => 0584a6f22a2a8b74d23b.jpg
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2024-05-17
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2024-05-17 09:19:51
[updated_time] => 2024-09-05 09:02:27
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 1
[is_table_content] => 0
[language_code] => vi
[slug] => hoi-thao-gioi-thieu-dich-vu-cua-gentis-tai-trung-tam-ivf-benh-vien-hong-ngoc-phuc-truong-minh
[title] => Hội thảo giới thiệu dịch vụ của GENTIS tại trung tâm IVF Bệnh viện Hồng Ngọc Phúc Trường Minh
[description] => Chiều ngày 14/5/2024, GENTIS phối hợp cùng trung tâm IVF Bệnh viện Hồng Ngọc Phúc Trường Minh tổ chức thành công hội thảo giới thiệu “Gói xét nghiệm Thalassemia mở rộng” cho đội ngũ y bác sĩ đang công tác tại trung tâm.
[content] => Với mong muốn được hợp tác và phát triển nghiên cứu chuyên sâu nhiều dịch vụ xét nghiệm phục vụ cho hỗ trợ sinh sản, GENTIS đã triển khai buổi hội thảo giới thiệu “Xét nghiệm Thalassemia mở rộng” tại trung tâm IVF Bệnh viện Hồng Ngọc Phúc Trường Minh. Buổi hội thảo có sự tham gia của Ths Hoàng Thị Thuận - Trưởng lab IVF Bệnh viện Hồng Ngọc, cùng đội ngũ hơn 15 các y bác sĩ tại bệnh viện.
Buổi hội thảo có sự tham gia của tập thể các bác sĩ BV Hồng Ngọc
Về phía GENTIS có sự tham gia của ThS.BSNT Nguyễn Thị Huyền - Chuyên gia R&D GENTIS - Chuyên gia tư vấn di truyền tại Trung tâm tư vấn di truyền GENTIS.
Tại buổi hội thảo, ThS.BSNT Nguyễn Thị Huyền đã có phần báo cáo chi tiết về gói xét nghiệm Thalassemia mở rộng được GENTIS cho ra mắt.
Mở đầu buổi hội thảo, BSNT.Nguyễn Thị Huyền đã có những chia sẻ chi tiết về cơ chế bệnh sinh của các bệnh Hemoglobin cũng như các đột biến Thalassemia thường gặp ở người Việt Nam.
BSNT Nguyễn Thị Huyền chia sẻ chi tiết về Thalassemia
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là rối loạn di truyền đơn gen phổ biến nhất thế giới. Ước tính trên Thế giới hiện có khoảng 7% dân số mang gen bệnh, trên 330.000 trẻ em sinh ra hàng năm với tình trạng bệnh nghiêm trọng (Theo báo cáo của Liên đoàn Thalassemia và WHO, 2008).
Riêng Việt Nam, tỉ lệ người mang gen Thalassemia có thể lên tới 12%, với khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh Thalassemia. Người bị bệnh và mang gen bệnh có ở tất cả các tỉnh/thành phố, ở tất cả các dân tộc trên toàn quốc. Hiện nay có trên 20.000 người bị Thalassemia cần phải điều trị cả đời và mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai. (Theo thống kê của Hội tan máu bẩm sinh Việt Nam)
Nhằm giúp người mang gen bệnh chủ động trong việc kiểm soát và phòng ngừa bệnh Thalassemia, đặc biệt là bệnh Thalassemia thể nặng cũng như xây dựng cộng đồng khỏe mạnh, GENTIS ra mắt thêm gói xét nghiệm Thalassemia mở rộng giúp phát hiện các đột biến gen liên quan đến bệnh alpha thalassemia và beta thalassemia.
Các đột biến phát hiện:
- Phát hiện 5 đột biến phổ biến nhất gây ra bệnh alpha thalassemia: -αSEA; -α3.7; - α4.2; -CS; QS.
- Phát hiện hơn 800 đột biến nằm trên vùng mã hoá của gen HBB đã được báo cáo trên các cơ sở dữ liệu liên quan đến bệnh beta thalassemia và bệnh huyết sắc tố, trong đó bao gồm 16 đột biến phổ biến bao gồm CD41/42, CD43, IVS-II-654, -28, -29, CD71/72, CD26, CD17, CD14/15, CD27/28, Cap, Int, IVS-I-1(G-T), IVS-I-1(G-A), IVS-I-5, CD31. Các đột biến khác bao gồm đột biến điểm, đột biến mất đoạn và chèn đoạn ngắn (dưới 4 nucleotide) trong vùng mã hoá (coding region) và vùng intron lân cận (-10/+10 nucleotide từ exon) của gen HBB.
Các thông tin về gói xét nghiệm đã nhận được rất nhiều sự quan tâm của các y bác sỹ tham dự hội thảo.
Các nội dung của gói xét nghiệm được các bác sĩ rất quan tâm
Về câu hỏi thắc mắc của ThS Hoàng Thị Thuận: “Các đột biến mà gói xét nghiệm Thalassemia mở rộng phát hiện ra chiếm bao nhiêu phần trăm tổng số các đột biến đã được công bố?” BSNT. Nguyễn Thị Huyền cho biết:
- “Các đột biến mà gói Thalassemia mở rộng của GENTIS phát hiện được chiếm đến 97 - 98% trong tổng số bệnh nhân mang gen thalassemia, ngoài ra GENTIS cũng đang nghiên cứu và hoàn thiện quy trình để cho ra gói xét nghiệm có thể phát hiện nhiều đột biến gây bệnh alpha Thalassemia hơn nữa.”
Các câu hỏi của đội ngũ bác sĩ đã được giải đáp và tư vấn cụ thể
Ngoài ra, các câu hỏi khác của đội ngũ y bác sĩ cũng được BS Huyền trả lời và tư vấn rất cụ thể và dễ hiểu. Gói Thalassemia mở rộng của GENTIS là gói xét nghiệm ưu việt sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới NGS của Illumina (Hoa Kỳ) để tăng cường phát hiện thêm các đột biến hiếm không nằm trong gói xét nghiệm truyền thống. Các bác sĩ đều nhận định đây là gói xét nghiệm giúp ích rất nhiều cho bác sĩ và các bệnh nhân trong việc tầm soát căn bệnh di truyền nguy hiểm này!
[content_more] => [meta_title] => Hội thảo giới thiệu dịch vụ của GENTIS tại trung tâm IVF Bệnh viện Hồng Ngọc Phúc Trường Minh [meta_description] => Hội thảo giới thiệu dịch vụ của GENTIS tại trung tâm IVF Bệnh viện Hồng Ngọc Phúc Trường Minh [meta_keyword] => Thalassemia ,xét nghiệm [thumbnail_alt] => [post_id] => 1208 [category_id] => 4 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 1207 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => e1eff3ec838622d87b97.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-04-28 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-05-13 10:24:46 [updated_time] => 2024-09-05 08:54:48 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-ra-mat-goi-xet-nghiem-thalassemia-mo-rong [title] => GENTIS ra mắt gói xét nghiệm Thalassemia mở rộng [description] => Là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền, đặc biệt là ứng dụng các xét nghiệm gen trong huyết học, GENTIS luôn nỗ lực cải tiến và cho ra mắt gói xét nghiệm Thalassemia mở rộng để hỗ trợ đắc lực cho các bác sĩ trong chẩn đoán, điều trị, tư vấn di truyền dành cho bệnh nhân mắc phải căn bệnh này. [content] =>Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là rối loạn di truyền đơn gen phổ biến nhất thế giới. Ước tính trên Thế giới hiện có khoảng 7% dân số mang gen bệnh, trên 330.000 trẻ em sinh ra hàng năm mắc bệnh. Tại Việt Nam, theo báo cáo của Viện Huyết học - Truyền máu trung ương, tất cả 63 Tỉnh/Thành và 54 dân tộc đều có người mang gen bệnh. Những con số về tình hình bệnh tan máu bẩm sinh tại Việt Nam thực sự rất đáng báo động. Ước tính, khoảng 14 triệu người mang gen bệnh trên cả nước (chiếm tỷ lệ khoảng 13%).
Bạn nên làm xét nghiệm Thalassemia mở rộng để tầm soát sức khỏe ngay hôm nay
Theo thống kê của Hội tan máu bẩm sinh Việt Nam, có hơn 20.000 bệnh nhân cần được điều trị, trong đó 44% là trẻ em (<15 tuổi). Hiện nay có trên 20.000 người bị Thalassemia cần phải điều trị cả đời và mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.
Bên cạnh đó, Thalassemia cũng là bệnh lý di truyền có tỷ lệ mắc cao nhất, tiên lượng nặng nề và đòi hỏi chi phí điều trị lớn. Thực tế cũng cho thấy rằng, chi phí đầu tư để phòng bệnh Thalassemia nhỏ hơn rất nhiều so với chi phí điều trị và mang lại hiệu quả rất cao.
Vì vậy, tầm soát sàng lọc bệnh Thalassemia là cần thiết cho tất cả mọi người, đặc biệt là những người có tiền sử gia đình mắc bệnh, nên thực hiện ngay từ giai đoạn tiền hôn nhân. Trong trường hợp cặp vợ chồng không may mang gen bệnh, bác sĩ nên tư vấn các biện pháp sinh con khỏe mạnh để tiến tới chấm dứt tình trạng trẻ sinh ra mang bệnh và giảm dần tỉ lệ di truyền gen bệnh trong cộng đồng.
Nhằm giúp người mang gen bệnh chủ động trong việc kiểm soát và phòng ngừa bệnh Thalassemia, đặc biệt là bệnh Thalassemia thể nặng cũng như xây dựng cộng đồng khỏe mạnh, GENTIS ra mắt thêm gói xét nghiệm Thalassemia mở rộng giúp phát hiện các đột biến gen liên quan đến bệnh alpha thalassemia và beta thalassemia.
Phạm vi khảo sát:
- Phát hiện 5 đột biến phổ biến nhất gây ra bệnh alpha thalassemia: -αSEA; -α3.7; - α4.2; -CS; QS.
- Phát hiện hơn 800 đột biến nằm trên vùng mã hoá của gen HBB đã được báo cáo trên các cơ sở dữ liệu liên quan đến bệnh beta thalassemia và bệnh huyết sắc tố, trong đó bao gồm 16 đột biến phổ biến bao gồm CD41/42, CD43, IVS-II-654, -28, -29, CD71/72, CD26, CD17, CD14/15, CD27/28, Cap, Int, IVS-I-1(G-T), IVS-I-1(G-A), IVS-I-5, CD31. Các đột biến khác bao gồm đột biến điểm, đột biến mất đoạn và chèn đoạn ngắn (dưới 4 nucleotide) trong vùng mã hoá (coding region) và vùng intron lân cận (-10/+10 nucleotide từ exon) của gen HBB.
Lưu ý: Kết quả âm tính không loại trừ mẫu mang đột biến thêm/ mất đoạn hoặc các intel lớn hơn 4 nucleotide.
Tại GENTIS, xét nghiệm Thalassemia mở rộng sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới NGS của Illumina (Hoa Kỳ) để tăng cường độ đặc hiệu, độ nhạy, độ chính xác của xét nghiệm. Đây là kỹ thuật được xem là tiêu chuẩn vàng cho phép vì sẽ giúp xác định chính xác bạn mang gen alpha thalassemia hay beta thalassemia. Từ đó, hỗ trợ bác sĩ trong việc chẩn đoán, điều trị bệnh hiệu quả và tư vấn sinh sản hợp lý.
Bên cạnh gói xét nghiệm Thalassemia mở rộng, hiện nay, GENTIS đang cung cấp 3 gói xét nghiệm Thalassemia giúp giảm thiểu những gánh nặng của nhiều gia đình, cũng như xã hội và có các phương án phù hợp để thế hệ sau khỏe mạnh:
- Gói xét nghiệm β-Thalassemia: Tìm ra 16 đột biến β-Thalassemia với độ nhạy và đặc hiệu cao bằng công nghệ giải trình tự Sanger.
- Gói Xét nghiệm thalassemia 21 đột biến: Sử dụng bộ kit thương mại có chứng nhận CE-IVD với độ chính xác cao, phát hiện được 21 đột biến α và β globin ở người Việt.
- Xét nghiệm PGT-M Thalassemia: Xét nghiệm tiền làm tổ đối với bệnh Thalassemia.
Để mang đến những xét nghiệm tiên tiến phục vụ cho khách hàng, GENTIS luôn đầu tư cơ sở vật chất đầy đủ, hiện đại, sẵn sàng cho quá trình nghiên cứu cũng như cải tiến sản phẩm. Không chỉ vậy, GENTIS còn tự hào sở hữu đội ngũ nhân viên có trình độ cao, tay nghề thành thạo, có đam mê và hiểu biết những tiến bộ về công nghệ, kỹ thuật và liên tục cập nhật những kiến thức mới của ngành trên thế giới. Đặc biệt, GENTIS luôn có Hội đồng khoa học với các chuyên gia là những nhà nghiên cứu giàu kinh nghiệm để “ngày càng nâng cao chất lượng thể chất và trí tuệ người Việt”.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS ra mắt gói xét nghiệm Thalassemia mở rộng [meta_description] => Là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền, đặc biệt là ứng dụng các xét nghiệm gen trong huyết học, GENTIS luôn nỗ lực cải tiến và cho ra mắt gói xét nghiệm Thalassemia mở rộng để hỗ trợ đắc lực cho các bác sĩ trong chẩn đoán, điều trị, tư v [meta_keyword] => gentis,thalassemia [thumbnail_alt] => [post_id] => 1207 [category_id] => 4 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 1206 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => thiết_kế_chưa_có_tên.png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-04-29 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-05-11 15:45:25 [updated_time] => 2024-05-27 09:47:25 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-thong-bao-moi-hop-dai-hoi-dong-co-dong-thuong-nien-nam-2024 [title] => GENTIS thông báo mời họp đại hội đồng cổ đông thường niên năm 2024 [description] => Hội đồng Quản trị Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di Truyền trân trọng thông báo đến Quý Cổ đông về việc họp Đại hội đồng cổ đông thường niên 2024 như sau [content] =>
Với sự quy tụ đông đảo của hơn 2.500 đại biểu tham dự là các Giáo sư, Phó giáo sư, Tiến sĩ, Bác sĩ, chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực sản phụ khoa trong và ngoài nước, Hội nghị Sản phụ khoa - Việt Pháp - Châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 24 là một trong những hội nghị khoa học giá trị với những phiên khoa học cùng các bài báo cáo chuyên đề chất lượng.
Đáng chú ý, các báo cáo được chia thành nhiều phiên với những chủ đề đa dạng khác nhau, phù hợp với sự quan tâm của các bác sĩ, chuyên gia. Từ đó đưa ra các vấn đề cũng như giải pháp, giúp giải quyết điều trị trong lĩnh vực y tế nói chung và sức khỏe sinh sản nói riêng.
Tham gia Hội nghị với tư cách nhà tài trợ, GENTIS đã trưng bày gian hàng để giới thiệu tới các quý vị đại biểu về dịch vụ Sàng lọc trước sinh cao cấp NIPT-GenEva, PGT-M phát hiện 100+ đơn gen,.... Thông qua Hội nghị, GENTIS đã góp phần đưa các dịch vụ xét nghiệm của mình tới gần hơn với các chuyên gia, bác sĩ trên cả nước để có thể hỗ trợ tốt nhất cho quý bác sĩ, chuyên gia trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, sản phụ khoa, nhi khoa.
Đáng chú ý, GENTIS không ngừng đầu tư hệ thống máy móc kỹ thuật cao kết hợp với đội ngũ chuyên gia cao cấp, mang lại xét nghiệm di truyền có giá trị cho khách hàng, đối tác. Đặc biệt, GENTIS còn có các chuyên gia tư vấn di truyền chuyên nghiệp, hỗ trợ tư vấn và cung cấp thông tin về xét nghiệm tốt nhất.
Trong thời gian diễn ra Hội nghị, gian hàng của GENTIS đã có cơ hội được đón tiếp hàng trăm bác sĩ, chuyên gia đến thăm quan và tìm hiểu các xét nghiệm di truyền. Bên cạnh đó, GENTIS cũng đã trao tận tay các đại biểu những phần quà nhỏ thay lời tri ân khi tham gia minigame.
Đặc biệt, bằng tâm huyết và khao khát phụng sự cho sứ mệnh nâng cao sức khỏe và thể chất người Việt, GENTIS sẽ tiếp tục nghiên cứu, phát triển hơn nữa các dịch vụ xét nghiệm di truyền, để đóng góp một phần công sức nhỏ bé của mình trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền nói riêng và sự phát triển của ngành y nói chung.
Hãy cùng nhìn lại những hình ảnh ấn tượng của GENTIS tại Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - Châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 24 nhé!
GENTIS tự hào đồng hành cùng hội nghị trong suốt những năm qua. Năm 2024, GENTIS vinh hạnh là một trong những nhà tài trợ chính, đồng hành cùng với Bệnh viện Từ Dũ, giúp hội nghị diễn ra thành công tốt đẹp.
Trong vai trò nhà tài trợ, GENTIS sẽ giới thiệu các sản phẩm xét nghiệm liên quan đến hỗ trợ sinh sản, sản khoa và nhi khoa, nổi bật là xét nghiệm PGT-M, NIPT GenEva, sàng lọc sơ sinh,... Bên cạnh đó, khi tới tham quan gian hàng của GENTIS, các khách mời còn nhận hàng trăm phần quà giá trị.
Chương trình sẽ diễn ra từ ngày 09-10/05/2024 tại Trung tâm Hội nghị Riverside Palace, Số 360D Bến Vân Đồn, Phường 1, Quận 4, TP. Hồ Chí Minh. Đừng bỏ lỡ cơ hội tham gia Hội nghị Sản Phụ Khoa Việt - Pháp - Châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 24 ngày 09-10/5/2024 nhé!
GENTIS rất mong được đón tiếp và hợp tác với các Quý bác sĩ/ Quý chuyên gia tại Hội nghị!
[content_more] => [meta_title] => GENTIS - Nhà tài trợ Chính Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - Châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 24 [meta_description] => Hội nghị Sản Phụ khoa Việt – Pháp – Châu Á – Thái Bình Dương do bệnh viện Từ Dũ tổ chức là một sự kiện lớn, mang tầm quan trọng [meta_keyword] => gentis,hội nghị [thumbnail_alt] => [post_id] => 1204 [category_id] => 4 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 1201 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => cea85afa150abb54e21b.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-04-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-04-26 13:18:37 [updated_time] => 2024-09-04 14:22:05 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 1 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => talk-show-tu-van-di-truyen-xet-nghiem-pgtm-sang-loc-benh-don-gen-tren-phoi-khuyen-cao-quoc-te-va-thuc-tien-tai-viet-nam [title] => TALK SHOW: “TƯ VẤN DI TRUYỀN XÉT NGHIỆM PGT-M SÀNG LỌC BỆNH ĐƠN GEN TRÊN PHÔI: KHUYẾN CÁO QUỐC TẾ VÀ THỰC TIỄN TẠI VIỆT NAM” [description] => Ngày 24/4 vừa qua, Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS đã phát sóng Talkshow Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia số thứ 2 với chủ đề: “Tư vấn di truyền xét nghiệm PGT-M sàng lọc bệnh đơn gen trên phôi: Khuyến cáo Quốc tế và thực tiễn tại Việt Nam” trên kênh fanpage GENTIS. Buổi trò chuyện đã diễn ra thành công và thu hút đông đảo sự quan tâm của các y bác sĩ đang làm việc trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản cũng như các cặp vợ chồng đang có nhu cầu thực hiện IVF. [content] =>Tại buổi talkshow, PGS.TS.BS Trần Văn Khoa (Trưởng Bộ môn Sinh học - Di truyền, Học viện Quân Y), TS. Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS - GĐ Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS), Ths. BSNT Nguyễn Thị Huyền (Chuyên gia tư vấn di truyền tại Trung tâm tư vấn di truyền GENTIS - Chuyên viên R&D GENTIS) đã chia sẻ các kiến thức về PGT-M, khuyến cáo Quốc tế và tình hình thực tiễn triển khai xét nghiệm này tại Việt Nam một cách rất gần gũi và dễ hiểu qua những câu chuyện thực tế.
Chia sẻ về ý nghĩa của xét nghiệm PGT-M với các cặp vợ chồng mong con và đang muốn thực hiện IVF, PGS.TS.BS Trần Văn Khoa cho biết: “PGT-M là một trong những biện pháp sàng lọc dự phòng hữu hiệu nhất, mang tính chất tích cực nhất, sớm nhất để phòng tránh các bệnh di truyền. PGT-M cũng là niềm hy vọng cho các cặp vợ chồng không may mang gen bệnh và có nguy cơ sinh con bị bệnh.”
TS.Phạm Đình Minh cho biết thêm: “Hiện nay, phần lớn các bệnh di truyền, đặc biệt là các bệnh do đột biến gen gây nên vẫn không có phương pháp điều trị, nếu có thì giá thành cũng rất cao, khó tiếp cận, gây ra các gánh nặng cho gia đình người bệnh và xã hội. Chính vì vậy, việc sàng lọc và dự phòng các bệnh này trở nên rất quan trọng.”
Có thể thấy rằng, sự tiến bộ của công nghệ giải mã gen đã mang đến những giải pháp tiên tiến giúp ích rất nhiều cho quá trình sàng lọc trước chuyển phôi, và PGT-M chính là một trong những giải pháp hiệu quả và nổi bật nhất.
Cả PGS. Khoa và TS. Minh đều thống nhất rằng: “PGT-M là một xét nghiệm khó, đòi hỏi phải đầu tư các công nghệ và thiết bị khoa học tiên tiến để đảm bảo độ chính xác.” Với hệ thống phòng lab đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016, ISO 15189:2012, cùng với các máy móc hiện đại đáp ứng các công nghệ mới nhất, GENTIS là một trong số ít các trung tâm xét nghiệm có thể thực hiện xét nghiệm PGT-M đạt tiêu chuẩn, đảm bảo độ chính xác cao và tối ưu thời gian trả kết quả. Từ đó giúp sàng lọc các bệnh di truyền đơn gen hiệu quả và hỗ trợ tối đa cho các mục đích hỗ trợ sinh sản.
“Để đảm bảo kết quả xét nghiệm PGT-M chính xác nhất cần phải có sự kết hợp giữa bác sĩ lâm sàng, bác sĩ tư vấn di truyền, chuyên viên phôi học và lab xét nghiệm. GENTIS đã thành lập Trung tâm Tư vấn di truyền để hỗ trợ cho các bác sĩ lâm sàng, chuyên viên phôi học sử dụng và hiểu xét nghiệm một cách tốt nhất” - TS. Minh nhấn mạnh.
“Tư vấn di truyền thường được thực hiện ở các phòng khám, bệnh viện, trung tâm bởi các bác sĩ di truyền, bác sĩ hỗ trợ sinh sản. Tư vấn di truyền xoay quanh việc trao đổi giữa bác sĩ và người bệnh, nhằm cung cấp thông tin để bác sĩ xác định được nguy cơ, rủi ro di truyền, đánh giá, xem xét, lựa chọn xét nghiệm phù hợp, tìm ra căn nguyên của bệnh. Quan trọng nhất là quá trình tư vấn di truyền phải đảm bảo ba yếu tố là chính xác, đầy đủ và phù hợp nhất với người bệnh. Mục đích cuối cùng là bệnh nhân có thể tham gia vào quá trình điều trị bệnh và đưa ra quyết định điều trị phù hợp với hoàn cảnh gia đình”, Ths.BSNT Nguyễn Thị Huyền chia sẻ thêm.
Bên cạnh đó, bác sĩ Huyền cùng các chuyên gia cũng đã giải đáp rất nhiều thắc mắc của khán giả về các bệnh di truyền đơn gen. Đây đều là những kiến thức quý báu được đúc kết và giải thích một cách dễ hiểu nhất cho mọi người.
Mong rằng chia sẻ của các chuyên gia trong talkshow sẽ giúp cho các y bác sĩ đang công tác trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản thu hoạch được nhiều kiến thức cập nhật hữu ích. Đồng thời mang đến một hy vọng mới cho các cặp vợ chồng không may mang gen bệnh và đang mong muốn có con.
[content_more] => [meta_title] => TALK SHOW: “TƯ VẤN DI TRUYỀN XÉT NGHIỆM PGT-M SÀNG LỌC BỆNH ĐƠN GEN TRÊN PHÔI" [meta_description] => Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS đã phát sóng Talkshow Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia số thứ 2 với chủ đề: “Tư vấn di truyền xét nghiệm PGT-M sàng lọc bệnh đơn gen trên phôi: Khuyến cáo Quốc tế và thực tiễn tại Việt Nam” trên kênh Fanpage. [meta_keyword] => PGT-M ,Tư vấn di truyền ,xét nghiệm [thumbnail_alt] => [post_id] => 1201 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 1200 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => c8f9f57fb9f016ae4fe1.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-04-08 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-04-09 08:29:51 [updated_time] => 2024-09-04 09:10:43 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-thao-thai-san-cua-bv-dk-clc-thai-binh [title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo thai sản của BV ĐK CLC Thái Bình [description] => Vừa qua, Bệnh viện Đa khoa Chất lượng cao Thái Bình đã tổ chức thành công Hội thảo thai sản chủ đề “Sinh thường hay sinh mổ - Tại sao?”. Chương trình đã mang lại những kiến thức quý báu, cũng như trải nghiệm đáng nhớ cho hơn 30 khách mời là các mẹ bầu và người thân. GENTIS hân hạnh được đồng hành cùng hội thảo và mang đến những món quà tặng ý nghĩa cho các mẹ. [content] =>Trên thực tế, sinh thường hay sinh mổ luôn là nỗi băn khoăn của mọi thai phụ, đặc biệt là đối với các mẹ sinh con đầu lòng. Với mong muốn các mẹ bầu được trang bị những kiến thức khoa học trong chăm sóc thai kỳ khỏe mạnh, đảm bảo “vượt cạn” nhẹ nhàng và an toàn, Bệnh viện Đa khoa Chất lượng cao Thái Bình đã tổ chức hội thảo thai sản với chủ đề “Sinh thường hay sinh mổ - Tại sao?”.
Diễn giả của chương trình là Bác sĩ CKI Trần Thị Thanh - Phó khoa Phụ sản Bệnh viện Thái Bình. Tại sự kiện, bác sĩ Thanh đã chia sẻ những thông tin chi tiết về hai phương pháp sinh con (sinh thường, sinh mổ), giúp mẹ bầu có cái nhìn tổng quan nhất. Từ đó lựa chọn được phương pháp sinh phù hợp với thể trạng sức khỏe của bản thân và thai nhi.
Theo đánh giá của các chuyên gia Sản khoa, sinh thường mang lại nhiều lợi ích cho mẹ và bé hơn so với sinh mổ. Do đó, các bác sĩ luôn khuyến khích các mẹ bầu có thai kỳ khỏe mạnh bình thường nên sinh thường.
Trừ những trường hợp thai phụ gặp bệnh lý không thể sinh thường thì cần tuân thủ theo ý kiến của bác sĩ chuyên khoa để đảm bảo con yêu chào đời mẹ khỏe, bé khỏe. Dù quyết định sinh theo phương pháp nào, các mẹ cũng cần hợp tác tốt với bác sĩ trong quá trình chuyển dạ, giúp ca sinh diễn ra thuận lợi và an toàn. Bên cạnh đó, bác sĩ Thanh còn nhấn mạnh tầm quan trọng của việc thực hiện xét nghiệm sàng lọc sơ sinh cho bé.
Hiện nay, sàng lọc sơ sinh được xem là biện pháp hữu hiệu nhất giúp phát hiện sớm các bất thường để có biện pháp tiếp cận nhanh chóng, kịp thời, tránh các cơn rối loạn, tổn thương. Bên cạnh đó, xét nghiệm này còn làm tăng tỷ lệ sống sót, hạn chế sự ảnh hưởng của bệnh, giúp kéo dài tuổi thọ bệnh nhân. Đồng thời giúp tiết kiệm chi phí y tế và chăm sóc sức khỏe nhờ phát hiện sớm.
Không chỉ giúp mẹ "bỏ túi" hành trang kiến thức vững chắc từ bác sĩ Thanh, hội thảo còn là buổi gặp gỡ thân mật, ấm cúng - nơi mẹ bộc lộ tâm tư, nỗi niềm giấu kín qua những câu chuyện hàng ngày về hành trình mang thai. Đáng chú ý, các mẹ bầu đã trực tiếp đặt câu hỏi để được bác sĩ giải đáp. Mong rằng, những kiến thức quý giá này sẽ giúp các mẹ bầu tự tin hơn trong quá trình chăm sóc sức khỏe cho mình và bé yêu.
Ngoài ra, khi tham dự hội thảo, thai phụ còn có cơ hội nhận được nhiều phần quà hấp dẫn từ bệnh viện, GENTIS và các nhãn hàng khác. Đến với sự kiện lần này, GENTIS đã mang đến những phần quà giá trị, tạo thêm niềm vui và ý nghĩa cho ba mẹ như những chú gấu bông xinh xắn, voucher giảm 50% gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh 83 bệnh, bao gồm 5 bệnh cơ bản (suy giáp bẩm sinh, thiếu men G6PD, tăng sản thượng thận bẩm sinh, Phenylketo niệu, Galactosemia), bệnh Hemoglobin và 77 bệnh rối loạn chuyển hóa.
GENTIS xin gửi lời cảm ơn đến Bệnh viện Đa khoa Chất lượng cao Thái Bình đã cho chúng tôi cơ hội được đồng hành với hội thảo siêu ý nghĩa này. Hy vọng với những chia sẻ của diễn giả đã giúp các mẹ bầu tự tin hơn trên hành trình đón con yêu chào đời, đồng thời hiểu hơn về tầm quan trọng của xét nghiệm sàng lọc sơ sinh và ủng hộ GENTIS trong thời gian tới.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo thai sản của BV ĐK CLC Thái Bình [meta_description] => Vừa qua, Bệnh viện Đa khoa Chất lượng cao Thái Bình đã tổ chức thành công Hội thảo thai sản chủ đề “Sinh thường hay sinh mổ - Tại sao?”. [meta_keyword] => gentis,sàng lọc sơ sinh [thumbnail_alt] => [post_id] => 1200 [category_id] => 4 ) )
GENTIS thông báo mời họp đại hội đồng cổ đông thường niên năm 2024
GENTIS tham gia Lễ ra mắt “Mô hình DFT 1:1 - Tối ưu tỉ lệ IVF thành công” tại Bệnh viện đa khoa Phương Đông
Hội thảo giới thiệu dịch vụ của GENTIS tại trung tâm IVF Bệnh viện Hồng Ngọc Phúc Trường Minh
GENTIS ra mắt gói xét nghiệm Thalassemia mở rộng
GENTIS đồng hành cùng Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - Châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 24
GENTIS - Nhà tài trợ Chính Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - Châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 24
TALK SHOW: “TƯ VẤN DI TRUYỀN XÉT NGHIỆM PGT-M SÀNG LỌC BỆNH ĐƠN GEN TRÊN PHÔI: KHUYẾN CÁO QUỐC TẾ VÀ THỰC TIỄN TẠI VIỆT NAM”
GENTIS đồng hành cùng Hội thảo thai sản của BV ĐK CLC Thái Bình
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
