Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1145
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => z4772997946896_36b2ad91ad517beafa14a330f5de80cc.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2023-10-11
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-10-11 11:29:36
            [updated_time] => 2024-08-19 14:11:02
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => lich-su-giam-dinh-adn-va-xu-huong-phat-trien
            [title] => Lịch sử giám định ADN và xu hướng phát triển
            [description] => Để giúp hiểu biết thêm về lĩnh vực giám định ADN, chúng tôi xin giới thiệu bài viết sau đây để bạn đọc tham khảo.
            [content] => 

 Lịch sử ra đời

Trước khi có giám định ADN, việc nhà khoa học Landsteiner người Áo phát hiện ra hệ thống nhóm máu ABO vào năm 1900 không chỉ giúp cho việc điều trị bệnh nhân và các nghiên cứu về máu, nhóm máu mà còn giúp cho các nhà điều tra thông qua dấu vết máu để truy tìm dấu vết tội phạm, xác định quan hệ huyết thống. Tuy nhiên ứng dụng phân tích các hệ thống nhóm máu chỉ giúp loại trừ những dấu vết hoặc những người không có quan hệ huyết thống mà không thể khẳng định được dấu vết máu là của ai hay họ có quan hệ huyết thống không.
Vậy mà phải mất 85 năm sau, tức là vào năm 1985, việc xác định quan hệ huyết thống mới được thực hiện. Khi đó, Alec Jeffreys và cộng sự làm việc tại trường Đại học Tổng hợp Leicester (nước Anh) phát hiện ra tính đa hình của các đoạn lặp trong phân tử ADN (Variable Number of Tandem Repeat - VNTR) của người. Điều thú vị đáng chú ý là những đoạn lặp này ở mỗi cá thể khác nhau là không giống nhau và trải dài trên phân tử ADN.
Alec Jeffreys coi đây là đặc điểm cá biệt để phân biệt giữa người nọ với người kia. Đồng thời, những đặc điểm này cũng được di truyền tuân theo định luật Mendel, đó là cơ sở khoa học để xác định quan hệ huyết thống. Như vậy, phát hiện của Alec Jeffreys được coi là dấu mốc đầu tiên đặt nền móng cho giám định ADN.

Giám định ADN có từ khi nào?
Tiếp theo, cũng vào thời điểm năm 1985, Kary Mullis (1944 – 2019) đã phát minh ra phản ứng nhân bội phân tử ADN (Polymerase Chain Reation – PCR). Với phản ứng này, từ một lượng ADN rất nhỏ ban đầu sau 28 - 32 chu kỳ, lượng ADN tăng lên hàng trăm triệu bản sao.
Do đó, rất thuận lợi cho các nghiên cứu tiếp theo, đặc biệt là các mẫu hình sự thường có lượng ít và bị biến tính. Phát minh ra phản ứng nhân bội ADN được coi như là bước đột phá trong khoa học, đặc biệt là trong nghiên cứu y sinh học phân tử của Thế kỷ XX. Chính vì vậy, Kary Mullis đã được trao giải Nobel vào năm 1993.
Từ năm 1986, Cảnh sát Hoàng gia Anh bắt đầu ứng dụng kỹ thuật phân tích ADN để xác định thủ phạm.
Một vụ án nổi tiếng thế giới lần đầu tiên áp dụng công nghệ ADN được thực hiện tại nước Anh vào năm 1986. Đó là hai nữ sinh tên là Lynda Mann và Dawn Ashworth đều ở tuổi 15 bị hiếp, giết vào hai thời điểm khác nhau là năm 1983 và 1986 tại vùng Leicestershere. Những tình tiết và tính chất vụ án gần như giống nhau nên các nhà điều tra cho rằng có thể là cùng một thủ phạm gây ra.
Trong quá trình điều tra, có một người đàn ông địa phương tên là Richard Buckland 17 tuổi, tự thú nhận là mình đã hiếp và giết Dawn Ashworth. Lập tức cảnh sát địa phương đã thu mẫu của người này để giám định ADN, nhưng kết quả không trùng khớp với mẫu tinh trùng thu được từ hai nạn nhân.
Cảnh sát đã phải thu hơn 5000 mẫu máu của các đối tượng tình nghi là nam giới có độ tuổi từ 17 đến 34 ở những vùng xung quanh khu vực xảy ra vụ án để kiểm tra ADN nhưng cũng không có sự trùng khớp nào. Vụ án tưởng như bế tắc.
Sau gần một năm tại một quán bar, tình cờ có một phụ nữ đã nghe được một người đàn ông tên là Colin Pitchfork đang kể về việc làm thế nào mà anh ta đã lừa lấy mẫu máu của người bạn để thay cho mẫu máu của mình khi giám định. Ngay lập tức cảnh sát đã lấy mẫu máu của anh ta và giám định ADN. Kết quả cho thấy kiểu gen của anh ta hoàn toàn trùng khớp với các dấu vết ở hai vụ hiếp giết kể trên. Sau đó, anh ta đã bị buộc tội và kết án tù chung thân.
Năm 1988, Cục Điều tra Liên bang Mỹ (FBI) cũng đã bắt đầu ứng dụng kỹ thuật phân tích ADN để xác định tội phạm.
Tháng 10 năm 1990, tại Mỹ, Dự án hệ gen người (Human Genome Project-HGP) chính thức được bắt đầu. Đến ngày 12 tháng 02 năm 2001, HGP và Celera đã công bố trình tự đầy đủ của hệ gen người - một sự kiện trọng đại trong sự phát triển của sinh học phân tử nói chung và trong việc nghiên cứu gen người nói riêng. Theo công bố này, số lượng gen trong bộ gen người có khoảng 35000 gen, trong đó có hàng chục ngàn locus STR (Short Tandem Repeat) được nghiên cứu ứng dụng để xác định huyết thống và truy nguyên cá thể.

Đại tá Hà Quốc Khanh (Nguyên Giám đốc Trung tâm giám định ADN - Viện Khoa học hình sự; Nguyên phó Viện Trưởng Viện Khoa học hình sự - Bộ Công an; Cố vấn khoa học cao cấp của GENTIS) chia sẻ về lịch sử giám định ADN
Năm 1991, Giáo sư Thomas Caskey và cộng sự ở trường đại học tổng hợp Baylor, bang Texas đã đưa ra khuyến nghị sử dụng các đoạn lặp lại ngắn (Short Tandem Repeat – STR) vào trong giám định ADN hình sự. Theo đó tập đoàn Promega và Perkin Elmer cùng với hãng sinh học phân tử Roche đã chế tạo thành công bộ kít thương mại STR sử dụng trong giám định ADN. Các STR có tính vượt trội so với VNTR bởi đoạn lặp của chúng chỉ từ 2 - 5 cặp base và đơn vị nhân bội từ 100 – 500 cặp base, có khả năng thực hiện phản ứng nhân bội ADN của nhiều locus STR khác nhau. Đặc biệt, rất phù hợp đối với các mẫu có số lượng ít hoặc chất lượng kém như dấu vết hình sự.
Năm 1992, Sasch Willuweit cùng với Lutz Loewer và các cộng sự đã nghiên cứu, ứng dụng nhiễm sắc thể giới tính Y vào trong xác định mối quan hệ huyết thống. Về di truyền, nhiễm sắc thể Y chỉ di truyền theo dòng nội; do đó nhiễm sắc thể Y chỉ phân tích, so sánh giữa những người thuộc giới nam để xem có cùng huyết thống theo dòng nội hay không. Tiếp theo đó, nhóm tác giả này đã xây dựng công cụ phân tích trực tuyến YHRD để phân tích so sánh dựa trên các Y-STR của các quần thể người trên thế giới.
Năm 2003, Szibor và cộng sự đã nghiên cứu, đề xuất ứng dụng nhiễm sắc thể giới tính X vào trong xác định quan hệ huyết thống. Việc ứng dụng nhiễm sắc thể giới tính X vào trong xác định quan hệ huyết thống được xem là một phương pháp bổ trợ cho phương pháp phân tích autosomal STR khi phương pháp này chưa thể đưa ra được kết luận, chẳng hạn phân tích quan hệ huyết thống giữa bố và con gái hoặc bà nội - cháu gái trong trường hợp người bố không thể cung cấp mẫu.
Năm 1993, kit STR đầu tiên ra đời và đưa vào sử dụng; ban đầu chỉ là các kit sử dụng locus đơn lẻ, sau đó là các kit bộ đôi (Duplex) như TPOX/CSF1PO; kit bộ 3 (Triplex) gồm TH01/F13A/FES hoặc CFS1PO/TH01/TPOX (CTT)… Nhưng ngày nay, hầu hết các phòng thí nghiệm đều sử dụng kit có từ 16, 17, 18 hoặc 24 locus STR. Các bộ kit này được chế tạo bởi các hãng Promega, Thermo Fisher Scientific và Qiagen. Ngoài ra một số quốc gia cũng chế tạo ra kit nội địa (Inhouse) như kit GoldenEye 20A, Rapit 21Plex System hoặc AGCU 21+1 STR của Trung Quốc; kit DNASE 21 của Tây Ban Nha…
Năm 1995, Cảnh sát Hoàng gia Anh là cơ quan thực thi pháp luật đầu tiên trên thế giới xây dựng tàng thư ADN tội phạm. Theo đó tất cả những người phạm tội bị tuyên án phạt tù đều được lấy mẫu để lưu trong cơ sở dữ liệu.
Năm 1996, Cục Điều tra Liên bang Mỹ (FBI) đã bắt đầu ứng dụng ADN ti thể (mt DNA) nhằm phân tích ADN từ các mẫu hài cốt để xác định quan hệ huyết thống theo dòng mẹ. Tuy nhiên đây là kỹ thuật phức tạp, không phải lúc nào cũng đạt được kết quả mong muốn mà phụ thuộc rất nhiều vào chất lượng mẫu và các điều kiện chuyên môn khác.
Tiếp theo, đến năm 1998, FBI cũng bắt đầu xây dựng tàng thư ADN tội phạm bằng bộ kit CODIS (13 locus STR). Đến năm 2017, kit CODIS đã tăng lên đến 20 locus STR.
Theo tổ chức Cảnh sát hình sự quốc tế (Interpol), đến năm 2019 đã có 70 quốc gia thành viên Interpol đã xây dựng tàng thư ADN tội phạm.
Tại Việt Nam, năm 1999, Viện Khoa học hình sự thuộc Bộ Công an là cơ quan công lập đầu tiên đã triển khai giám định ADN để phục vụ cho công tác nghiệp vụ của ngành với trang thiết bị đồng bộ, hiện đại tầm quốc tế lúc bấy giờ.
Năm 2007, tại Copenhagen, Đan Mạch, Hiệp hội di truyền hình sự quốc tế (ISFG) đã đề xuất về khả năng ứng dụng tính đa hình đơn nucleotid - Single Nucleotide Polymorphism (SNP) vào trong khoa học hình sự. Đến năm 2014, Hãng Illumina (Mỹ) đã sử dụng thiết bị Next Generation Sequencing (NGS) để phân tích các SNP cùng với các STR trong truy nguyên cá thể, xác định quan hệ huyết thống và chủng tộc. Nếu phân tích từ 50 - 90 SNP thì độ tin cậy tương đương bộ kit CODIS (Mỹ) có 13 locus autosomal STR.
Đến nay, hầu hết các quốc gia trên thế giới đều đã đưa công nghệ ADN vào trong công tác giám định phục vụ công tác điều tra, truy tố và xét xử tội phạm cũng như phục các yêu cầu của xã hội. Do đó, các hãng nghiên cứu và chế tạo trên thế giới cũng đã cho ra đời nhiều thiết bị phân tích, các bộ kit xét nghiệm cho lĩnh vực này. Đồng thời, hành lang pháp lý cũng được hoàn thiện để bảo đảm tính pháp lý và khoa học của lĩnh vực giám định ADN.
Giám định ADN ra đời từ ban đầu chủ yếu nhằm giải quyết các vụ việc mang tính hình sự. Vì vậy, thuật ngữ Forensic DNA (được hiểu là ADN hình sự) được ra đời và tồn tại đến bây giờ. Tuy nhiên, ngày nay, đối tượng của giám định ADN được mở rộng hơn rất nhiều.

 Xu hướng phát triển của giám định ADN

Cho đến nay, sử dụng các locus STR (bao gồm autosomal STR, Y-STR, X-STR) cùng với điện di mao quản (CE) được coi là tiêu chuẩn vàng trong giám định ADN. Tuy nhiên, với xu hướng phát triển của công nghệ và từ thực tế của giám định ADN hình sự, các nhà chuyên môn cũng như các hãng công nghệ đã định hướng phát triển lĩnh vực giám định này trong tương lai.
Trước hết là tăng số lượng các locus trong các bộ kit phân tích nhằm tăng độ tin cậy, hạn chế sai sót khi phân tích các trường hợp loạn luân, quan hệ cận huyết, họ hàng gần hoặc các trường hợp có đột biến.

GENTIS - Trung tâm xét nghiệm ADN uy tín tại Việt Nam
Phân tích các SNP kết hợp với các locus STR nhằm khai thác tối đa các đặc điểm nhằm xác định cá thể, quan hệ huyết thống, phân tích kiểu hình và chủng tộc dựa trên công nghệ NGS (Next Generation Sequencing). SNP có ưu điểm nổi trội so với các marker khác do SNP có ưu điểm là rất ít đột biến, phù hợp để phân tích các mẫu hình sự do lượng ADN ít, bị đứt gẫy và biến tính. Các SNP không chỉ áp dụng để phân tích các mẫu hình sự mà còn sử dụng trong xác định huyết thống không xâm lấn và các ứng dụng y học khác.
Phát triển các bộ kit mini STR để phù hợp với các mẫu hình sự
Cải tiến công nghệ, thiết bị và các bộ kit để giám định nhanh ADN. Đây là một xu thế mới của các nước phát triển nhằm truy tìm “dấu vết nóng” trong các vụ án hình sự cũng như kiểm soát an ninh biên giới đối với vấn đề nhập cư. Theo đó, một số thiết bị mới được ra đời nhằm đáp ứng yêu cầu này.
Với thiết bị giám định nhanh ADN thì không cần phòng thí nghiệm (outside Laboratory) và một số thiết bị hỗ trợ khác mà chỉ cần thiết bị chính có thể vận chuyển dễ ràng, khi đó giám định viên chỉ cần đưa mẫu vào thiết bị, sau 90 phút sẽ cho ra đầy đủ kiểu gen. Các thiết bị được biết đến là ANDE (Accelerated Nuclear DNA Equipment), RapitHit hoặc SeqStudio Genetic Analyzer.
Nguyên lý hoạt động của loại thiết bị này là toàn bộ quy trình phân tích từ tách chiết ADN cho đến phân tích để cho ra kiểu gen được tích hợp trong một Chip hoặc Cartridge cùng với phầm mềm phân tích. Các thiết bị này có khả năng phân tích 5 mẫu cho một lần chạy với dữ liệu 24 - 27 locus STR, trong đó có cả locus xác định giới tính (Amelogenin) và Y-STR. Giám định nhanh ADN đã được sử dụng tại Mỹ và một số nước phát triển trên thế giới.
Ngoài ra, một số tác giả cũng đã đề xuất ứng dụng Indel (Insert/Delete) trong giám định ADN. Tuy nhiên những marker này chưa được ứng dụng rộng rãi.
 
                                                                          Đại tá Hà Quốc Khanh
            [content_more] => 
            [meta_title] => Lịch sử giám định ADN và xu hướng phát triển
            [meta_description] => Để giúp hiểu biết thêm về lĩnh vực giám định ADN, chúng tôi xin giới thiệu bài viết sau đây để bạn đọc tham khảo.
            [meta_keyword] => gentis,adn,giám định adn
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1145
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 1144
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => z4765752623769_dc7598acd1d0c8e34e4323a3c7967e8d.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2023-10-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-10-09 16:17:56
            [updated_time] => 2024-08-19 13:42:23
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tai-tro-chinh-va-tham-gia-bao-cao-tai-hoi-nghi-di-truyen-y-hoc-toan-quoc-2023
            [title] => GENTIS tài trợ chính và tham gia báo cáo tại Hội nghị Di truyền Y học toàn quốc 2023
            [description] => GENTIS hân hạnh là nhà tài trợ Chính tại Hội nghị Di truyền Y học toàn quốc 2023 diễn ra vào ngày 06-07/10/2023 tại Trường Đại học Y học Thái Bình. Hội nghị năm nay đã để lại nhiều ấn tượng tốt đẹp cho quý bác sĩ, chuyên gia, đại biểu tham dự.
            [content] => 
Hội nghị Di truyền Y học toàn quốc 2023 được tổ chức bởi Hội Di truyền Y học Việt Nam. Đây là dịp để các chuyên gia, nhà khoa học, bác sĩ trong nước và quốc tế gặp gỡ, chia sẻ, cập nhật những tiến bộ, thành tựu về công tác khám – chữa bệnh, đồng thời cùng nhau thảo luận, trao đổi kinh nghiệm để đưa ra hướng giải quyết cho các vấn đề phức tạp liên quan đến lĩnh vực Di truyền y học, Nội tiết Nhi khoa, Bệnh hiếm, Sàng lọc trước sinh và Sàng lọc sơ sinh.

GENTIS vinh dự nhận giấy chứng nhận nhà tài trợ Chính tại Hội nghị Di truyền Y học toàn quốc 2023
Hội nghị quy tụ hơn 500 chuyên gia, y bác sĩ đang công tác trong lĩnh vực di truyền, sản phụ khoa, hỗ trợ sinh sản, nhi khoa sơ sinh và các chuyên ngành liên quan trên toàn quốc. Chủ đề chính của hội nghị là “Chẩn đoán di truyền, sàng lọc trước sinh và sơ sinh” bao gồm Phiên toàn thể và 5 phiên chuyên đề, 40 báo cáo khoa học cung cấp các thông tin, kiến thức bổ ích về nghiên cứu và thực hành trong lĩnh vực Di truyền, sàng lọc và chẩn đoán trước sinh, sàng lọc sơ sinh. 
Theo đánh giá của Hội đồng khoa học, các bài báo cáo năm nay có nội dung phong phú, vừa mang tính cập nhật cao các kiến thức y học mới, vừa mang tính thực hành thiết thực. Sau mỗi phiên chuyên đề, các đại biểu đã có những ý kiến thảo luận sôi nổi dưới sự chủ trì của các chuyên gia giàu kinh nghiệm, nhiều câu hỏi được đặt ra và giải đáp. Từ đó giúp các cán bộ y tế nâng cao kiến thức của bản thân, đây cũng là cơ sở để phục vụ công tác nghiên cứu, ứng dụng những biện pháp tối ưu vào điều trị, mang lại hiệu quả và giảm chi phí cho người bệnh.

GENTIS vinh dự cung cấp thông tin về xét nghiệm PGT cho bài báo cáo của PGS.TS.BS. Trần Đức Phấn (Chủ tịch Hội Di truyền Y học Việt Nam)
Trong đó, ThS.BSNT. Nguyễn Thị Huyền - Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã có bài trình bày chi tiết về: "Sàng lọc sơ sinh các bệnh rối loạn chuyển hóa bằng phương pháp MS/MS: Chất lượng xét nghiệm và ứng dụng lâm sàng" tại hội nghị. Bài báo cáo của ThS.BSNT Huyền đã nhận được rất nhiều sự quan tâm của Quý bác sĩ, đại biểu có mặt tại hội nghị bởi tính thực tiễn của xét nghiệm sàng lọc các bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh trong việc chẩn đoán sớm, điều trị kịp thời, nâng cao chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân, đồng thời giảm bớt gánh nặng cho gia đình.
Không chỉ vậy, GENTIS còn vinh dự được cung cấp các thông tin, báo cáo về xét nghiệm PGT, SLSS tăng sản thượng thận bẩm sinh cho các chuyên gia đầu ngành: 

"Một số xu hướng sàng lọc và chẩn đoán bệnh di truyền" - PGS.TS.BS. Trần Đức Phấn - Chủ tịch Hội Di truyền Y học Việt Nam 
"Sàng lọc sơ sinh bệnh Tăng sản thượng thận bẩm sinh" - TS.BS. Trần Thị Chi Mai - Trưởng khoa Kỹ thuật Y học, Trường Đại học Y Hà Nội - Trưởng khoa Hóa sinh, Bệnh viện Nhi Trung Ương
"PGT-A và phôi khảm: từ lý thuyết đến thực tiễn" - ThS.BS. Quách Thị Hoàng Oanh - Phó Trưởng Khoa Xét nghiệm Di truyền Y học – Bệnh viện Từ Dũ 
"Phôi thể khảm: từ sàng lọc di truyền trước làm tổ đến sàng lọc và chẩn đoán trước sinh" - BSCKII. Nguyễn Vạn Thông - Bệnh viện Đa khoa Hùng Vương 


Bài báo cáo của ThS.BSNT.Nguyễn Thị Huyền (Công ty GENTIS) nhận được rất nhiều sự quan tâm của Quý bác sĩ, đại biểu có mặt tại hội nghị
Các bài báo cáo đều nhận được sự đánh giá cao từ Hội đồng khoa học, Quý bác sĩ, đại biểu có mặt tại hội nghị. Thông qua các bài báo cáo, GENTIS hy vọng rằng sẽ giới thiệu rộng rãi hơn các xét nghiệm di truyền, sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh đến quý bác sĩ, chuyên gia. GENTIS sẽ luôn phát triển, cập nhật những dịch vụ, gói xét nghiệm tốt nhất, tân tiến nhất tới khách hàng, đối tác vì mục tiêu nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt.
Đặc biệt, đồng hành cùng Hội nghị Di truyền Y học toàn quốc năm 2023, GENTIS còn mang đến gian hàng giới thiệu sản phẩm. Tại đây, Quý Bác sĩ, chuyên gia đã có cơ hội được tiếp cận với hệ sinh thái xét nghiệm gene toàn diện của GENTIS, tham gia minigame và nhận nhiều quà tặng tri ân giá trị.​ GENTIS sẽ luôn phát triển, cập nhật những dịch vụ, gói xét nghiệm tốt nhất, tân tiến nhất tới khách hàng, đối tác vì mục tiêu nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt. Một lần nữa xin chúc mừng Hội nghị diễn ra thành công rực rỡ.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tài trợ chính và tham gia báo cáo tại Hội nghị Di truyền Y học toàn quốc 2023
            [meta_description] => GENTIS hân hạnh là nhà tài trợ Chính tại Hội nghị Di truyền Y học toàn quốc 2023 diễn ra vào ngày 06-07/10/2023 tại Trường Đại học Y học Thái Bình.
            [meta_keyword] => gentis
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1144
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 1143
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => giẢi-bong-Đa-supercup-2023.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2023-10-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-10-09 16:12:17
            [updated_time] => 2024-08-16 14:01:36
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => soi-dong-giai-bong-da-supercup-2023-ky-niem-13-nam-thanh-lap-gentis
            [title] => Sôi động giải bóng đá SUPERCUP 2023 kỷ niệm 13 năm thành lập GENTIS
            [description] => Nhân dịp kỷ niệm 13 năm thành lập Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích di truyền, cũng như tạo một sân chơi lành mạnh nhằm nâng cao tinh thần gắn kết giữa GENTIS và Quý đối tác, GENTIS hân hạnh được tổ chức giải bóng đá SUPERCUP 2023. 
            [content] => 
Giải bóng đá là cơ hội để anh em GENTIS có điều kiện giao lưu học hỏi, tăng cường tính đoàn kết và rèn luyện sức khỏe. Đồng thời nâng cao phong trào thể thao, gắn kết mối quan hệ giữa GENTIS và các đối tác.
Giải bóng đá SUPERCUP 2023 có sự tham dự của 4 đội bóng đến từ các đơn vị: 

Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) 
Khoa IVF Bệnh viện Hồng Ngọc & Hồng Ngọc Phúc Trường Minh
Bệnh viện Đa khoa Hà Nội
Công ty VITECH


Giải đấu gồm 4 đội tham dự được chia làm 2 cặp thi đấu bán kết theo thể thức bốc thăm; 2 đội thắng bán kết sẽ thi đấu trận chung kết, 2 đội thua bán kết thi đấu trận tranh ba tư. Các trận đấu sẽ diễn ra vào một ngày duy nhất 15/10/2023. Thời gian thi đấu: mỗi trận đấu gồm 2 hiệp, mỗi hiệp kéo dài 25 phút, thời gian nghỉ giữa 2 hiệp là 5 phút.
Luật thi đấu theo Luật bóng đá sân 7 hiện hành và không giới hạn số lượng thay người trong một trận đấu. Trọng tài là người toàn quyền quyết định các pha bóng trên sân.
Tại vòng bán kết và chung kết, trong trường hợp không thể phân thắng thua trong 2 hiệp thi đấu chính thức, Trận đấu sẽ được phân định bằng thể thức đá penalty. Mỗi đội thực hiện 5 lượt sút penalty, nếu vẫn không phân thắng thua sẽ thực hiện đá penalty Bàn thắng vàng cho đến khi tìm được đội chiến thắng chung cuộc.
Đừng quên có mặt tại Sân bóng Đại học Hà Nội (Đại Học Hà Nội, 264 Nguyễn Trãi) lúc 8h30 ngày 15/10/2023 để cổ vũ cho các đội bóng tham gia thi đấu. Đặc biệt, Super Cup 20223 miễn phí vé vào sân tất cả các trận đấu cho cổ động viên nhiệt tình. 
Nếu không thể đến xem trực tiếp cũng đừng lo, các bạn hãy kết nối ngay internet và truy cập vào Fanpage GENTIS để xem livestream tất cả các trận đấu. Chương trình livestream được phát sóng trên toàn thế giới nên dù đang bất kỳ đâu, các bạn cũng có thể cổ vũ cho đội bóng yêu thích của mình.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Sôi động giải bóng đá SUPERCUP 2023 kỷ niệm 13 năm thành lập GENTIS
            [meta_description] => Nhân dịp kỷ niệm 13 năm thành lập Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích di truyền, GENTIS hân hạnh được tổ chức giải bóng đá SUPERCUP 2023.
            [meta_keyword] => gentis
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1143
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 1142
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => ht-sk_2023/sinh_nhật_cong_ty_2023/backdrop_sn_cong_ty_2023.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-10-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-10-09 09:01:20
            [updated_time] => 2024-08-19 13:53:19
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 62
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => mung-sinh-nhat-gentis-13-tuoi-vung-vang-noi-luc-dong-tam-but-pha
            [title] => Mừng sinh nhật GENTIS 13 tuổi: Vững vàng nội lực - Đồng tâm bứt phá
            [description] => Chặng đường 13 năm (26/10/2010 - 26/10/2023) hết mình vì sứ mệnh “Nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt” đã đưa GENTIS trở thành thương hiệu uy tín, vững mạnh trong lòng người dân Việt Nam. Tiếp nối sức mạnh đó, năm nay GENTIS đề cao tinh thần “ĐỒNG TÂM BỨT PHÁ” để xây dựng và phát triển công ty lớn mạnh hơn nữa . Hãy cùng chờ đón chuỗi sự kiện đặc biệt và đầy ấn tượng kỷ niệm sinh nhật lần thứ 13 của GENTIS.
            [content] => 

Ngày 26/10/2010, GENTIS được thành lập bởi đội ngũ các nhà khoa học đầu ngành trong lĩnh vực xét nghiệm, công nghệ sinh học. Với 13 năm không ngừng phát triển GENTIS đã trở thành địa chỉ uy tín trong lĩnh vực xét nghiệm gen và là đối tác tin cậy của các bệnh viện, phòng khám, địa chỉ chăm sóc sức khỏe thân thiết của các gia đình.
Đặc biệt hơn nữa GENTIS đã trở thành ngôi nhà chung của gần 200 CB-CBV đang làm việc tại đây. Với sức mạnh đoàn kết và tinh thần ĐỒNG TÂM BỨT PHÁ, đội ngũ GENTIS hứa hẹn sẽ mang lại nhiều thành quả ấn tượng hơn nữa trong năm tới.
Kỷ niệm 13 năm thành lập công ty, CB-CNV GENTIS hãy cùng hòa mình vào những sự kiện siêu hấp dẫn trong tháng 10 này:
Đường đua doanh số (26/09-24/10): Có doanh thu là có tất cả - Doanh thu là sức mạnh. Bốn đội: Dịch vụ khách hàng, Kinh doanh Online HCM, Kinh doanh Offline HN, Kinh doanh Offline HCM đã sẵn sàng để nhập cuộc tạo ra bước nhảy đột phá trong tháng 10 này. Toàn thể công ty sẽ luôn sát cánh bên nhau, hỗ trợ nhiệt tình và cổ vũ mạnh mẽ cho cả 4 đội đua giành chiến thắng cao nhất.
Giải bóng đá Super Cup lần thứ 3 (15/10 - 22/10): Giải đấu kết nối GENTIS và các đơn vị đối tác, đơn vị khách hàng nêu cao tinh thần đồng đội và chiến đấu hết mình. 
Khi phái mạnh cắm hoa (20/10): Sự kiện lần đầu tiên xuất hiện tại GENTIS, đây không phải là sân chơi cho các chị em mà là đây chính là “đại bản doanh” để phái mạnh GENTIS thể hiện khả năng sáng tạo, kỹ thuật khéo léo cùng tạo ra những bình hoa xinh tươi dành tặng các chị em GENTIS. 
Biểu diễn văn nghệ liên phòng ban: Ngọt ngào hay cá tính, dịu dàng hay nóng bỏng, bạn không phải chọn vì GENTIS-ers có hết. Những màn trình diễn văn nghệ cuốn hút luôn là đặc sản của GENTIS trong 13 năm qua, cùng đón chờ các tiết mục xuất sắc với 3 đội văn nghệ liên phòng ban trong đêm gala 25/10.
Teambuilding GENTIS + Gala dinner: Đây chắc chắn là điều không thể thiếu tại GENTIS: Teambuilding rực lửa và đêm GALA hào hùng luôn nhận được sự mong chờ và chuẩn bị chu đáo của toàn thể CBNV GENTIS.
Các thông tin chi tiết về chương trình kỷ niệm sinh nhật lần thứ 13 của GENTIS sẽ được liên tục cập nhật tại Fanpage GENTIS và website www.gentis.com.vn. Hãy cùng chờ đón và tham gia cùng GENTIS nhé!
            [content_more] => 
            [meta_title] => Mừng sinh nhật GENTIS 13 tuổi: Vững vàng nội lực - Đồng tâm bứt phá
            [meta_description] => Mừng sinh nhật GENTIS 13 tuổi: Vững vàng nội lực - Đồng tâm bứt phá

            [meta_keyword] => Sinh nhật GENTIS
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1142
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 1141
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => ht-sk_2023/san_nhi_na_30-9/trc_sk_na.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-09-27
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-10-04 17:02:54
            [updated_time] => 2024-08-16 14:49:45
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 62
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-nghi-khoa-hoc-sang-loc-chan-doan-truoc-sinh-va-so-sinh-khu-vuc-bac-trung-bo-lan-thu-i
            [title] => GENTIS đồng hành cùng Hội nghị khoa học Sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Bắc Trung Bộ - Lần thứ I
            [description] => Vào ngày 30/09/2023, Sở Y tế Nghệ An phối hợp với Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An sẽ tổ chức Hội nghị khoa học Sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Bắc Trung Bộ - Lần thứ I với nhiều đại biểu tham dự từ khắp cả nước. GENTIS vinh dự tài trợ bạc tại Hội nghị và mang đến những sản phẩm, dịch vụ xét nghiệm đáng chú ý trong lĩnh vực Sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh.

            [content] => 


Hội nghị do Sở Y tế Nghệ An phối hợp với Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An tổ chức với sự tham gia của Đại diện Lãnh đạo Tổng cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình; đại điện Vụ Cơ cấu và Chất lượng dân số và các Vụ, đơn vị thuộc Tổng cục; chuyên gia đến từ các Trung tâm Sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh trên toàn quốc và các Bệnh viện chuyên khoa đầu ngành như Bệnh viện Phụ sản Trung ương, Bệnh viện Nhi Trung ương, Bệnh viện Từ Dũ, Bệnh viện Nhi Đồng 1, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội, Bệnh viện Đại học Y Dược Huế, Bệnh viện Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh, Đại học Trung Hoa Hồng Kông...


 Thời gian: Thứ 7, ngày 30 tháng 09 năm 2023.
 ​Địa điểm: Sảnh 2 - Khách sạn Giao Tế - Số 9 Đường Hồ Tùng Mậu, Phường Hưng Bình, Thành phố Vinh, Tỉnh Nghệ An.




 Hội nghị hứa hẹn sẽ mang lại nhiều thông tin ý nghĩa, các kiến thức chuyên sâu về các phương pháp sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh.​



 GENTIS vinh dự đồng hành cùng hội nghị trong vai trò là nhà tài trợ Bạc và tổ chức gian hàng tư vấn, giới thiệu các xét nghiệm gen hiện đại nhất trong lĩnh vực sàng lọc – chẩn đoán trước sinh, sản khoa tới các đại biểu tham gia hội nghị.



 Ngoài ra, khi đến với gian hàng của GENTIS, quý khách mời, đại biểu còn được tham gia nhiều trò chơi thú vị, rút thăm may mắn với cơ hội trúng quà 100%: sách nam khoa, USB GENTIS, kệ đựng điện thoại và nhiều phần quà hấp dẫn khác.



 Trân trọng kính mời Quý chuyên gia, bác sĩ, nhân viên y tế cùng dành thời gian tham dự hội nghị! ​

            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Hội nghị khoa học Sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Bắc Trung B
            [meta_description] => GENTIS đồng hành cùng Hội nghị khoa học Sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Bắc Trung Bộ - Lần thứ I
            [meta_keyword] => sản  nhi Nghệ An
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1141
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 1140
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => ht-sk_2023/san_nhi_na_30-9/san-nhi-na-5-min.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2023-10-04
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-10-04 15:42:56
            [updated_time] => 2024-08-19 13:49:18
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 62
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-vinh-du-la-nha-tai-tro-chinh-cua-hoi-nghi-khoa-hoc-sang-loc-chan-doan-truoc-sinh-va-so-sinh-khu-vuc-bac-trung-bo-lan-thu-i
            [title] => GENTIS vinh dự là nhà tài trợ chính của Hội nghị khoa học Sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Bắc Trung Bộ - Lần thứ I
            [description] => Ngày 30/09/2023 vừa qua, Hội nghị khoa học Sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Bắc Trung Bộ - Lần thứ I đã diễn ra với sự quy tụ của gần 500 y bác sĩ, chuyên gia trong và ngoài nước. Đến với hội nghị lần này, GENTIS vinh hạnh là nhà tài trợ bạc, đồng hành cùng với Bệnh viện Sản nhi Nghệ An góp phần giúp hội nghị diễn ra thành công tốt đẹp.
            [content] => 
Hội nghị khoa học Sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Bắc Trung Bộ - Lần thứ I đã diễn ra vào ngày 30/09/2023 tại Sảnh 2 - Khách sạn Giao Tế - Số 9 đường Hồ Tùng Mậu, phường Hưng Bình, thành phố Vinh, tỉnh Nghệ An. Sự kiện được Sở Y tế Nghệ An phối hợp với Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An tổ chức.

Hội nghị khoa học Sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Bắc Trung Bộ - Lần thứ I đã thu hút gần 500 y bác sĩ, chuyên gia trong và ngoài nước đến tham dự
Đây là hội nghị uy tín để các bác sĩ, điều dưỡng, kỹ thuật viên đang công tác trong lĩnh vực Sản phụ khoa, chẩn đoán trước sinh, chăm sóc, điều trị sơ sinh có cơ hội trao đổi, học tập nâng cao kiến thức, trình độ chuyên môn góp phần phát triển vào nền y học Việt Nam nói chung và ngành Sản phụ khoa, Nhi khoa nói riêng.
Trong khuôn khổ sự kiện đã có 25 bài báo cáo được trình bày bởi các các giáo sư, bác sĩ, chuyên gia đầu ngành trong nước và đến từ các quốc gia có nền y học tiên tiến. Các nội dung báo cáo mang tính thời sự, chia sẻ các kiến thức chuyên sâu, cập nhật mới trong lĩnh vực chẩn đoán và sàng lọc trước sinh, sơ sinh như: Sàng lọc lệch bội, chăm sóc trẻ đẻ non, kỹ thuật Bobs trong chẩn đoán trước sinh, công nghệ giải trình tự gen, các đột biến gen, xét nghiệm NIPT…

Hội nghị có tới 25 bài báo cáo chuyên môn được trình bày bởi các các giáo sư, bác sĩ, chuyên gia đầu ngành trong nước và ngoài nước
Đến với hội nghị ý nghĩa này, GENTIS vinh hạnh được tham gia với vai trò là nhà tài trợ bạc và trưng bày gian hàng. Gian hàng giới thiệu sản phẩm của GENTIS đã nhận được sự chú ý của đông đảo y bác sĩ, điều dưỡng, kỹ thuật viên. Đặc biệt các y bác sĩ đánh giá cao các xét nghiệm của GENTIS, nổi bật là xét nghiệm NIPT GenEva, Hemophilia, Karyotype, combo 13 bệnh thể ẩn, sàng lọc sơ sinh,...

Gian hàng trưng bày của GENTIS thu hút sự quan tâm của các đại biểu, khách mời tại hội nghị
Ngoài hoạt động tư vấn về sản phẩm, dịch vụ GENTIS cũng đã tổ chức các minigame hấp dẫn vừa cập nhật thông tin về các xét nghiệm vừa mang lại cơ hội nhận các phần quà giá trị như: sách nam khoa, USB GENTIS, kệ đựng điện thoại… cho các đại biểu, khách mời tham dự. Hoạt động gian hàng của GENTIS đã để lại ấn tượng tốt đẹp và góp phần tạo nên không khí sôi động tại hội nghị.

Các khách mời tham gia minigame và nhận được những phần quà giá trị từ GENTIS
Bên cạnh đó, GENTIS còn vinh dự được cung cấp thông tin về xét nghiệm NIPT cho TS.BS Nguyễn Khắc Hân Hoan trong bài báo cáo “Những yếu tố lâm sàng ảnh hưởng đến độ chính xác của NIPT”. 
Chuyên đề báo cáo của TS. BS Nguyễn Khắc Hân Hoan đã làm rõ các yếu tố quan trọng để đảm bảo độ chính xác đối với xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn NIPT như: Tỷ lệ của cfDNA của thai trong máu mẹ, song thai tiêu biến có cfDNA thai mất còn tồn lưu, khảm nhiễm sắc thể ở nhau và thai, mẹ có điều trị ghép tạng…

TS.BS Nguyễn Khắc Hân Hoan báo cáo về chủ đề “Những yếu tố lâm sàng ảnh hưởng đến độ chính xác của NIPT”
GENTIS là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam sử dụng công nghệ Illumina cho xét nghiệm NIPT. Bên cạnh đó, đội ngũ R&D của GENTIS đã phát triển thành công một phần mềm tin sinh tiên tiến giúp tối ưu khả năng đọc kết quả, từ đó nâng cao được độ chính xác của xét nghiệm NIPT.
Hội nghị khoa học Sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Bắc Trung Bộ - Lần thứ I đã diễn ra thành công tốt đẹp. Chương trình là cơ hội để các bác sĩ, chuyên gia được giao lưu, gặp gỡ, trao đổi, trang bị những kiến thức chuyên sâu, kinh nghiệm chuyên môn về sàng lọc và chẩn đoán trước sinh, sơ sinh. Một lần nữa, GENTIS chúc mừng hội nghị thành công rực rỡ.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS vinh dự là nhà tài trợ chính của Hội nghị khoa học Sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh k
            [meta_description] => Ngày 30/09/2023 vừa qua, Hội nghị khoa học Sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Bắc Trung Bộ - Lần thứ I đã diễn ra với sự quy tụ của gần 500 y bác sĩ, chuyên gia trong và ngoài nước. Đến với hội nghị lần này, GENTIS vinh hạnh là nhà tài trợ b
            [meta_keyword] => sản nhi nghệ an
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1140
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 1139
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => hoi-nghi-acp-2023.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2023-10-03
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-10-03 15:50:49
            [updated_time] => 2024-08-16 13:39:13
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-nha-tai-tro-chinh-hoi-nghi-khoa-hoc-thuong-nien-acp-2023
            [title] => GENTIS - Nhà tài trợ Chính Hội nghị khoa học thường niên ACP 2023
            [description] => Vừa qua, Tập đoàn Y tế Phương Châu đã tổ chức Hội nghị Khoa học thường niên (ACP) 2023, với chủ đề “Nâng tầm trải nghiệm y tế xuất sắc cho cộng đồng” tại Trung tâm Yến tiệc hội nghị CB Diamond Palace (thành phố Cần Thơ). GENTIS hân hạnh đồng hành cùng hội nghị năm nay trong vai trò là nhà tài trợ Chính và trưng bày gian hàng giới thiệu sản phẩm.
            [content] => 

GENTIS vinh dự là nhà tài trợ Chính Hội nghị khoa học thường niên ACP 2023
Hội nghị khoa học thường niên ACP 2023 là sự kiện quan trọng do Tập Đoàn Y Tế Phương Châu tổ chức với sự tham gia của hơn 1.000 đại biểu, là chuyên gia đầu ngành, cán bộ, nhân viên y tế của các bệnh viện đang làm việc trong lĩnh vực Sản – Phụ khoa, Hiếm muộn, Nhi – Sơ sinh, Đa khoa, Quản lý chất lượng - Quản lý bệnh viện và Điều dưỡng đến từ các tỉnh, thành phố trong khu vực phía Nam. Đây là cơ hội để giới chuyên môn giao lưu, học hỏi, trao đổi kiến thức và kinh nghiệm trong lĩnh vực y tế.
Hội nghị năm nay có 48 bài báo cáo, là những đề tài đang được quan tâm nhất trong lĩnh vực sản - phụ khoa, nhi khoa, hiếm muộn, đa khoa, điều dưỡng, quản lý chất lượng - quản lý bệnh viện. Các bài báo cáo được trình bày bởi báo cáo viên là các lãnh đạo quản lý bệnh viện cấp cao của Tập đoàn Y tế Phương Châu và chuyên gia đầu ngành đến từ các bệnh viện ở khu vực phía Nam.

Gian hàng giới thiệu sản phẩm của GENTIS thu hút sự quan tâm của đông đảo đại biểu
Điểm nhấn của GENTIS khi đồng hành cùng Hội nghị khoa học thường niên ACP 2023 là gian hàng giới thiệu sản phẩm. Tại đây, quý Bác sĩ, chuyên gia đã có cơ hội được tiếp cận với hệ sinh thái xét nghiệm gen toàn diện, hiện đại nhất và nhận nhiều quà tặng tri ân giá trị.​ Theo đó, các chuyên gia đầu ngành đều đánh giá cao các xét nghiệm của GENTIS, nổi bật nhất là xét nghiệm NIPT, PGT Max 1,...

Rất đông khách hàng đã ghé gian hàng của GENTIS tham gia nhận quà tặng
Qua hoạt động giới thiệu dịch vụ tại Hội nghị khoa học thường niên ACP 2023, GENTIS hy vọng sẽ luôn được đồng hành cùng Quý Bác sĩ, chuyên gia trong hành trình đưa các các xét nghiệm gen đến gần hơn với người dân Việt Nam.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS - Nhà tài trợ Chính Hội nghị khoa học thường niên ACP 2023
            [meta_description] => Vừa qua, Tập đoàn Y tế Phương Châu đã tổ chức Hội nghị Khoa học thường niên (ACP) 2023, với chủ đề “Nâng tầm trải nghiệm y tế xuất sắc cho cộng đồng”.
            [meta_keyword] => gentis
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1139
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 1136
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => ht-sk_2023/hn_di_truyen_thai_binh/wweb_chinh.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2023-10-03
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-10-03 08:24:59
            [updated_time] => 2024-08-15 16:28:38
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-vinh-du-la-nha-tai-tro-chinh-tai-hoi-nghi-khoa-hoc-toan-quoc-2023-cua-hoi-di-truyen-y-hoc-viet-nam
            [title] => GENTIS vinh dự là nhà tài trợ Chính tại Hội nghị khoa học toàn quốc 2023 của Hội Di truyền Y học Việt Nam
            [description] => Hội nghị khoa học toàn quốc 2023 là sự kiện thường niên được Hội Di truyền Y học Việt Nam tổ chức, sẽ diễn ra vào ngày 06-07/10/2023 tại Trường Đại học Y Dược Thái Bình. Năm nay, GENTIS vinh dự đồng hành cùng hội nghị trong vai trò là nhà tài trợ Chính.
            [content] => 
Đây là hoạt động quan trọng của Hội Di truyền Y học Việt Nam, được tổ chức thường niên 1 năm 1 lần. Hội nghị lần này có chủ đề “Chẩn đoán di truyền, sàng lọc trước sinh và sơ sinh”, dự kiến thu hút hơn 500 đại biểu, là các y bác sĩ, chuyên gia cán bộ y tế trong lĩnh vực di truyền, sản phụ khoa, hỗ trợ sinh sản, nhi khoa sơ sinh và các chuyên ngành liên quan trên toàn quốc.

Chương trình hội nghị diễn ra như sau:
I. Lớp đào tạo liên tục: Chiều 06/10/2023: 14:00-15:30
Chủ đề: Di truyền ung thư lâm sàng
II. Họp Ban chấp hành: Tối 06/10/2023:18:00
- Gala dinner: 19:00, 6/10/2023.
- ĐỊA ĐIỂM: Khách sạn Thái Bình Dream, Số 355 Lý Bôn - 241 Hai Bà Trưng, P. Đề Thám, TP. Thái Bình
III. Hội nghị chính thức ngày 07/10/2023: 8:15-17:15
- Phiên toàn thể: 8:30-10:30: Hội trường 1
- 3 phiên chuyên đề: 40 bài báo cáo khoa học
+ Chuyên đề 1: Di truyền ung thư
+ Chuyên đề 2: Di truyền tim mạch, huyết học, bệnh hiếm
+ Chuyên đề 3: Sàng lọc và chẩn đoán trước sinh

30 báo cáo poster về lĩnh vực di truyền y học.

Khi tham gia hội nghị lần này, quý bác sĩ/ đối tác không nên bỏ lỡ các hoạt động chính của GENTIS:
- Gian hàng trưng bày, giới thiệu sản phẩm với nhiều tài liệu xét nghiệm gen tiên tiến, cùng vô số quà tặng giá trị dành tặng Quý Bác sĩ, đại biểu.
 Gian hàng số 1, Trường Đại học Y dược Thái Bình, thành phố Thái Bình
- Đại diện của GENTIS - ThS.BSNT.Nguyễn Thị Huyền - Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) sẽ trình bày bài báo cáo khoa học chuyên đề về Sàng lọc sơ sinh các bệnh rối loạn chuyển hóa.
Đồng thời, GENTIS còn cung cấp thông tin các xét nghiệm cho chủ đề báo cáo về chẩn đoán di truyền, sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh
Rất mong được đón tiếp Quý Đại biểu và Quý Bác sĩ!
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS vinh dự là nhà tài trợ Chính tại Hội nghị khoa học toàn quốc 2023 của Hội Di truyền Y học Việ
            [meta_description] => Hội nghị khoa học toàn quốc 2023 là sự kiện thường niên được Hội Di truyền Y học Việt Nam tổ chức, sẽ diễn ra vào ngày 06-07/10/2023
            [meta_keyword] => gentis
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1136
            [category_id] => 4
        )

)