Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1232
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => iso_27001/chung_nhan_iso_27001.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2024-07-31
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-07-31 14:05:45
            [updated_time] => 2024-07-31 14:40:32
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dat-chung-nhan-isoiec-270012022-tieu-chuan-quoc-te-ve-an-toan-thong-tin
            [title] => GENTIS đạt chứng nhận ISO/IEC 27001:2022: Tiêu chuẩn quốc tế về an toàn thông tin
            [description] => Ngày 24/07/2024, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã chính thức được Tổ chức chứng nhận chuyên nghiệp toàn cầu Guardian Independent Certification LTD (GICG) cấp chứng nhận ISO/IEC 27001:2022, tiêu chuẩn quốc tế về hệ thống quản lý an toàn thông tin.
            [content] => 
Đạt chứng nhận ISO/IEC 27001:2022  là một bước tiến quan trọng trong việc khẳng định cam kết của GENTIS đối với việc bảo mật thông tin và đảm bảo an ninh mạng cho khách hàng và đối tác.
ISO/IEC 27001:2022 là phiên bản mới nhất của tiêu chuẩn quốc tế về quản lý an toàn thông tin. Tiêu chuẩn này đưa ra các yêu cầu cụ thể cho việc thiết lập, triển khai, duy trì và cải tiến liên tục Hệ thống Quản lý An toàn Thông tin (ISMS). Mục tiêu của ISO 27001 là bảo vệ tính bảo mật, tính toàn vẹn và tính sẵn sàng của thông tin bằng cách áp dụng các biện pháp quản lý rủi ro toàn diện.

Với việc xây dựng và không ngừng hoàn thiện hệ thống quản lý an toàn thông tin hiện đại, khẳng định mạnh mẽ rằng hệ thống quản lý an toàn thông tin của GENTIS đã, đang và sẽ được tiếp tục vận hành một cách chặt chẽ, tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế nghiêm ngặt:
- Bảo Vệ Thông Tin Toàn Diện: Đảm bảo rằng tất cả thông tin của khách hàng, đối tác và nội bộ công ty được bảo mật, toàn vẹn và luôn sẵn sàng.
- Tăng Niềm Tin Của Khách Hàng và Đối Tác: Chứng nhận ISO/IEC 27001:2022 là minh chứng cho cam kết của GENTIS trong việc bảo vệ thông tin, từ đó tăng cường niềm tin và sự tín nhiệm từ khách hàng và đối tác.
- Nâng Cao Hiệu Quả Quản Lý An Toàn Thông Tin: Áp dụng các quy trình và biện pháp kiểm soát an toàn thông tin một cách hệ thống và hiệu quả.
- Tuân Thủ Pháp Luật và Các Quy Định: Đảm bảo tuân thủ các yêu cầu pháp lý và quy định liên quan đến an toàn thông tin, giảm thiểu rủi ro pháp lý và tài chính.
GENTIS đã trải qua một quá trình đánh giá khắt khe bao gồm nhiều giai đoạn từ việc đánh giá rủi ro, thiết lập các biện pháp kiểm soát an toàn thông tin, đến việc đào tạo và nâng cao nhận thức về an toàn thông tin cho toàn bộ nhân viên. Sự cam kết và nỗ lực của toàn bộ đội ngũ đã giúp GENTIS hoàn thành xuất sắc các yêu cầu của ISO 27001:2022.

Đạt được chứng nhận này là sự nỗ lực lớn của cả tập thể GENTIS khi cùng vào cuộc hoàn thiện các quy trình quản lý theo đúng yêu cầu ISO/IEC 27001:2022 đặt ra sau nhiều đợt kiểm tra nghiêm ngặt. Chứng nhận ISO/IEC 27001:2022 không chỉ là một thành tựu lớn mà còn là động lực để GENTIS tiếp tục hoàn thiện và phát triển mạnh mẽ hơn trong tương lai. 
GENTIS cam kết tiếp tục duy trì và cải tiến liên tục Hệ thống Quản lý An toàn Thông tin theo tiêu chuẩn quốc tế. Chúng tôi sẽ không ngừng nỗ lực để mang lại sự an tâm và tin tưởng tuyệt đối cho khách hàng và đối tác.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đạt chứng nhận ISO/IEC 27001:2022 về an toàn thông tin
            [meta_description] => Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã chính thức được Tổ chức chứng nhận chuyên nghiệp toàn cầu Guardian Independent Certification LTD (GICG) cấp chứng nhận ISO/IEC 27001:2022, tiêu chuẩn quốc tế về hệ thống quản lý an toàn thông tin.
            [meta_keyword] => gentis,hệ thống an toàn thông tin,ISO 27001:2022
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1232
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 1231
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => hn-di-truyen-3824/hn-di-truyen-382024-2.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2024-07-29
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-07-29 13:56:18
            [updated_time] => 2024-08-02 11:25:43
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dong-hanh-cung-dai-hoi-hoi-di-truyen-y-hoc-viet-nam-lan-thu-ii-va-hoi-nghi-khoa-hoc-toan-quoc-nam-2024
            [title] => GENTIS đồng hành cùng Đại hội Hội Di truyền Y học Việt Nam lần thứ II và Hội nghị Khoa học toàn quốc năm 2024
            [description] => Ngày 02 - 03/08/2024, GENTIS hân hạnh là đơn vị tài trợ và đồng hành cùng Đại hội Hội Di truyền Y học Việt Nam lần thứ 2 và Hội nghị Khoa học toàn quốc năm 2024 được tổ chức tại Đại học Y Hà Nội. 
            [content] => 
Đại hội Hội Di truyền Y học Việt Nam lần thứ II và Hội nghị Khoa học toàn quốc năm 2024 là sự kiện quan trọng trong lĩnh vực y tế, đặc biệt là trong nghiên cứu di truyền và điều trị ung thư. Năm 2024, hội nghị có chủ đề: “Di truyền ung thư và Cập nhật các tiến bộ trong Di truyền và Hệ gen Y học”. Đây là chủ đề nhận được sự quan tâm của các chuyên gia, bác sĩ và nhà nghiên cứu đầu ngành trong và ngoài nước. 

Hội nghị sẽ là cơ hội quý báu để GENTIS đồng hành, chia sẻ và học hỏi những tiến bộ mới nhất về di truyền và ung thư, nhằm nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe cho người bệnh.
Hội nghị sẽ diễn ra trong 2 ngày với khoảng 40 bài báo cáo khoa học chất lượng và thảo luận sôi nổi. Đặc biệt, TS. Phạm Đình Minh - Giám đốc Trung tâm tư vấn di truyền GENTIS sẽ trình bày bài báo cáo khoa học: “Ứng dụng giải trình tự thế hệ mới trong tầm soát trước làm tổ các vi mất đoạn và lặp đoạn của phôi”.

Đồng hành cùng hội nghị với vai trò nhà tài trợ chính, gian hàng của GENTIS mang tới nhiều hoạt động đặc sắc như minigame, vòng quay may mắn với nhiều phần quà tặng tri ân hấp dẫn để đón tiếp các chuyên gia, bác sĩ tham quan và trải nghiệm.
GENTIS mong nhận được sự quan tâm và đồng hành của các chuyên gia, bác sĩ, nhà khoa học để cùng góp phần nâng cao chất lượng điều trị và sự tiến bộ không ngừng của ngành y tế.


            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Đại hội Hội Di truyền Y học Việt Nam lần thứ II và Hội nghị Khoa học toàn quốc
            [meta_description] => Ngày 02 - 03/08/2024, GENTIS hân hạnh là đơn vị tài trợ và đồng hành cùng Đại hội Hội Di truyền Y học Việt Nam lần thứ 2 và Hội nghị Khoa học toàn quốc năm 2024 được tổ chức tại Đại học Y Hà Nội.
            [meta_keyword] => gentis ,di truyền,ung thư,giải trình tự thế hệ mới
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1231
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 1230
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 4e3041c7a5f100af59e0.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2024-07-27
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-07-27 10:13:37
            [updated_time] => 2024-07-27 15:53:20
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => kham-pha-4-giai-phap-tam-soat-ung-thu-di-truyen-tai-gentis
            [title] => Khám phá 4 giải pháp tầm soát ung thư di truyền tại GENTIS
            [description] => 
Mới đây, GENTIS đã công bố 4 gói xét nghiệm tầm soát ung thư di truyền bao gồm: LADYCARE, MENCARE, PRE-CARE, PRO-CARE với mục đích giúp khách hàng bảo vệ sức khỏe bản thân và cho những thành viên trong gia đình.

            [content] => 
Tầm quan trọng của việc tầm soát ung thư
Ung thư luôn là căn bệnh nguy hiểm bậc nhất hiện nay đối với con người. Năm 2020, tại Việt Nam, ước tính có 182.563 ca mắc mới và 122.690 ca tử vong do ung thư, cứ 100.000 người thì có 159 người chẩn đoán mắc mới ung thư và 106 người tử vong do ung thư, tỷ lệ mắc ung thư mới tại Việt Nam đã tăng lên 9 bậc (xếp thứ 90/185 quốc gia), trong đó tỷ lệ tử vong do ung thư tăng 6 bậc (xếp thứ 50/185 quốc gia) so với ghi nhận của năm 2018.
Nhiều biện pháp để phòng tránh bệnh ung thư đã được khuyến khích thực hiện, trong đó tầm soát ung thư di truyền là phương pháp hiệu quả nhất giúp phát hiện sớm nguy cơ mắc các loại ung thư ngay cả khi người bệnh chưa có triệu chứng rõ ràng nào, để từ đó có những phương án phù hợp. Nhận biết được sự quan tâm rộng rãi của cộng đồng đối với phương pháp này, GENTIS đã ra mắt các gói xét nghiệm tầm soát ung thư di truyền phù hợp với nhu cầu của khách hàng.

Các gói xét nghiệm tầm soát ung thư di truyền tại GENTIS
Hiện nay GENTIS đang có 4 giải pháp tầm soát ung thư tiên tiến, giúp khách hàng kiểm tra và phát hiện sớm những bất thường liên quan đến ung thư: 
- GÓI LADYCARE: Gói tầm soát 10 gen liên quan đến 3 loại ung thư di truyền phổ biến nhất hiện nay ở nữ giới: Ung thư vú, buồng trứng, và đại trực tràng. 
- GÓI MENCARE: Gói tầm soát 10 gen liên quan đến 3 loại ung thư di truyền phổ biến nhất ở nam giới bao gồm: Ung thư tiền liệt tuyến, đại trực tràng, và dạ dày.
- GÓI PRE-CARE: Gói tầm soát 17 gen liên quan đến 15 loại ung thư di truyền phổ biến nhất hiện nay ở cả nam lẫn nữ giới.
- GÓI PRO-CARE: Sự lựa chọn tối ưu nhất với khả năng tầm soát 133 gen liên quan đến 30 loại ung thư di truyền phổ biến nhất hiện nay ở cả nam lẫn nữ giới. 
Tại GENTIS, các gói xét nghiệm tầm soát ung thư di truyền giúp khách hàng và người thân phòng ngừa, giảm nguy cơ, cũng như xây dựng kế hoạch tầm soát ung thư chủ động, hiệu quả hơn. Đặc biệt, GENTIS luôn có đội ngũ bác sĩ, chuyên gia đồng hành, tư vấn xét nghiệm cho khách hàng trong suốt quá trình trước, trong và sau khi thực hiện xét nghiệm. Hãy cùng GENTIS bảo vệ tương lai của bạn và gia đình ngay hôm nay
            [content_more] => 
            [meta_title] => Khám phá 4 giải pháp tầm soát ung thư di truyền tại GENTIS
            [meta_description] => GENTIS đã công bố 4 gói xét nghiệm tầm soát ung thư di truyền bao gồm: LADYCARE, MENCARE, PRE-CARE, PRO-CARE
            [meta_keyword] => GENTIS ,Ung Thư,Ung Thư Di Truyền
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1230
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 1227
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dsc00876.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2024-07-05
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-07-05 14:37:34
            [updated_time] => 2024-08-28 14:39:03
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => mot-so-van-de-can-ban-luan-trong-tu-van-di-truyen-xet-nghiem-pgtm
            [title] => Một số vấn đề cần bàn luận trong tư vấn di truyền xét nghiệm PGT-M
            [description] => Sàng lọc di truyền tiền làm tổ cho các bệnh đơn gen (Preimplantation genetic testing for monogenic/single gene - PGT-M) là bước đột phá mang đến hy vọng sinh con khỏe mạng cho các gia đình mắc bệnh lý di truyền đơn gen. Tuy nhiên, hiện nay, tư vấn di truyền cho xét nghiệm PGT-M vẫn còn nhiều thách thức, chủ yếu liên quan đến vấn đề tư vấn trước khi thực hiện chu kỳ PGT-M và kiến thức, cũng như kinh nghiệm của bác sĩ di truyền. Đây là chia sẻ của ThS.BSNT Nguyễn Thị Huyền (Chuyên viên Tư vấn di truyền tại Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS) trong Hội thảo ART ADVANCED 11 chủ đề “Những vấn đề còn nhiều tranh cãi trong hỗ trợ sinh sản”.
            [content] => 
Ý nghĩa của tư vấn di truyền xét nghiệm PGT-M trong hỗ trợ sinh sản
Xét nghiệm PGT-M giúp các cặp vợ chồng lựa chọn phôi khoẻ mạnh về mặt di truyền để chuyển vào tử cung người mẹ nhằm  mục đích ngăn ngừa nguy cơ mắc bệnh/ mang gen di truyền gây bệnh ở thế hệ sau. Từ đó giúp quản lý, giảm bớt các gánh nặng sức khoẻ, tài chính, cảm xúc với gia đình mắc bệnh. Xét nghiệm này được chỉ định đối với các rối loạn di truyền đơn gen đã xác định cụ thể căn nguyên di truyền. 

Ths. BSNT Nguyễn Thị Huyền trình bày bài báo cáo Một số vấn đề cần bàn luận trong tư vấn di truyền xét nghiệm PGT-M
Trước khi thực hiện chu kỳ PGT-M, các bác sĩ sẽ tìm căn nguyên di truyền gây bệnh, đánh giá kiểu di truyền và rủi ro di truyền. Đồng thời giải thích nguy cơ âm tính giả, dương tính giả của xét nghiệm cho bệnh nhân, cũng như những lợi ích, rủi ro và khả năng có thể xảy ra khi đồng ý thực hiện PGT-M. 
Để thực hiện được kỹ thuật PGT-M, các cặp vợ chồng cần thực hiện phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm để tạo phôi, sau đó phôi nang đủ điều kiện sẽ được sinh thiết (lấy ra 3-5 tế bào phôi từ vùng tế bào sẽ phát triển thành nhau thai sau này). Các mẫu tế bào sau sinh thiết sẽ được áp dụng các phương pháp xét nghiệm đặc biệt để phát hiện đột biến gen mang bệnh. Khi người mẹ mang thai sau chu kỳ PGT-M, các bác sĩ tư vấn di truyền và bác sĩ lâm sàng sẽ đưa ra kế hoạch theo dõi sau mang thai sát sao cho người phụ nữ.
Khó khăn, thách thức khi tư vấn di truyền xét nghiệm PGT-M
Trong xét nghiệm PGT-M, tư vấn di truyền là quá trình rất quan trọng từ trước, trong và sau khi có kết quả. ThS.BSNT Nguyễn Thị Huyền cho biết, tư vấn di truyền trong PGT-M gặp phải nhiều khó khăn, thách thức. Thường gặp nhất chính là tư vấn làm sao cho người bệnh hiểu được bệnh của mình để đưa ra quyết định đúng đắn, sáng suốt. Ngoài ra, kiến thức và kinh nghiệm của người tư vấn cũng rất quan trọng, sẽ ảnh hưởng trực tiếp đến lượng thông tin tư vấn cho bệnh nhân. 
Cùng với đó, xác định các đột biến di truyền là nguyên nhân gây bệnh hay quy luật di truyền và những phương tiện để xác định được đột biến cũng là khó khăn, thách thức rất lớn. Bên cạnh đó còn có những yếu tố khác ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm PGT-M, ví dụ như sinh thiết phôi như thế nào, sử dụng công nghệ gì để thực hiện hay kết quả có đạt kỳ vọng ban đầu hay không. Tất cả những yếu tố này sẽ phụ thuộc vào việc tư vấn di truyền kỹ càng, đầy đủ thông tin và quan trọng là phù hợp từng đối tượng để bệnh nhân có thể hiểu được. Vì vậy cần có sự phối hợp tư vấn chuyên môn của: lâm sàng, lab phôi học, bác sĩ di truyền trước, trong và sau khi làm xét nghiệm để bệnh nhân có thể biết được những lợi ích, hạn chế của PGT-M, cũng như những khó khăn, thách thức khi sàng lọc phôi, chuyển phôi, thực hiện chẩn đoán trước sinh,... 
Không chỉ vậy, việc tư vấn theo dõi thai sau chuyển phôi cũng là thách thức với các bác sĩ lâm sàng. Cần có sự phối hợp với bác sĩ sản phụ khoa để quản lý thai kỳ tốt nhất, bác sĩ nhi và di truyền sau khi sản phụ sinh con.
Tất cả những thông tin này được ThS.BSNT Nguyễn Thị Huyền (Chuyên viên tư vấn di truyền tại Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS) báo cáo trong Hội thảo ART ADVANCED 11 chủ đề “Những vấn đề còn nhiều tranh cãi trong hỗ trợ sinh sản” vào ngày 29/6 tại Hà Nội vừa qua. Hội thảo vinh dự có sự tham gia của các chuyên gia đầu ngành lĩnh vực Nam khoa, Hỗ trợ sinh sản, sản khoa cùng nhiều Bác sĩ từ các trung tâm và các bệnh viện tới chia sẻ, trao đổi kiến thức cũng như cập nhật các tiến bộ khoa học kỹ thuật, nâng cao hiệu quả trong điều trị vô sinh hiếm muộn.

BS Đặng Vĩnh Dũng (BV TW QĐ 108) trình bày bài báo cáo “Đánh giá hiệu quả PRP trong điều trị Bệnh nhân suy buồng trứng”
Tại buổi hội thảo, TS. BS Đặng Vĩnh Dũng (Bệnh viện trung Ương Quân đội 108) đã trình bày về kết quả bước đầu ứng dụng trẻ hóa buồng trứng bằng phương pháp sử dụng huyết tương giàu tiểu cầu (PRP). TS. BS Đặng Vĩnh Dũng đã nhấn mạnh tính hiệu quả và tính ứng dụng của phương pháp này trong hỗ trợ điều trị suy buồng trứng. GENTIS rất vinh dự khi được cung cấp các thông tin khoa học về bộ kit PRP IVF cho bác sĩ Dũng.
Đồng hành với Hội thảo Art Advanced 11 trong vai trò là nhà tài trợ, GENTIS đã mang đến nhiều hoạt động sôi nổi dành cho Quý bác sĩ/ Quý Đại biểu tại gian hàng trưng bày. Các chuyên gia đều đánh giá cao các xét nghiệm do GENTIS cung cấp, nghiên cứu và phát triển.

Gian hàng của GENTIS tại Hội thảo ART ADVANCED 11 thu hút sự quan tâm của đông đảo bác sĩ
Trong suốt 13 năm qua, GENTIS đã không ngừng đóng góp vào sự phát triển của lĩnh vực hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam. Với cam kết mang lại các sản phẩm và dịch vụ chất lượng cao, GENTIS luôn nỗ lực hỗ trợ cộng đồng và phát triển ngành y tế sinh sản.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Một số vấn đề cần bàn luận trong tư vấn di truyền xét nghiệm PGT-M
            [meta_description] => Sàng lọc di truyền tiền làm tổ PGT-M là bước đột phá mang đến hy vọng sinh con khỏe mạng cho các gia đình mắc bệnh lý di truyền đơn gen.
            [meta_keyword] => gentis,hỗ trợ sinh sản,prp,pgt-m
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1227
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 1226
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dsc03356.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2024-07-01
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-07-04 15:43:17
            [updated_time] => 2024-08-28 14:52:25
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => di-truyen-la-mot-trong-nhung-tac-nhan-anh-huong-truc-tiep-den-vo-sinh-nam
            [title] => Di truyền là một trong những tác nhân ảnh hưởng trực tiếp đến vô sinh nam
            [description] => Hiện nay, tình trạng vô sinh nam ngày càng phổ biến, khiến nam giới cảm thấy tự ti và ảnh hưởng đến hạnh phúc gia đình. Theo TS.BS Mai Bá Tiến Dũng (Trưởng khoa Nam học - Bệnh viện Bình Dân TP.HCM), “Có rất nhiều nguyên nhân gây ra vô sinh nam. Ngoài quai bị, ung thư, chấn thương do bệnh lý như giãn tĩnh mạch tinh, viêm nhiễm, phẫu thuật vùng chậu,... di truyền là một trong những tác nhân quan trọng ảnh hưởng trực tiếp đến vô sinh nam”.
            [content] => 
Hiện trạng vô sinh nam ở Việt Nam hiện nay
Từ trước đến nay, định kiến vẫn cho rằng nguyên nhân vô sinh chủ yếu là do nữ. Tuy nhiên, theo những nghiên cứu mới nhất của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), nguyên nhân vô sinh đến từ cả nam và nữ. 

Phiên Nam học tại Hội nghị khoa học thường niên Tiết niệu, Thận học (HUNA) lần thứ XXI năm 2024 thu hút sự quan tâm của đông đảo các đại biểu
Theo đó, trong nhóm vô sinh hiếm muộn, nguyên nhân do nữ chiếm 40%, do nam là 30%, do cả 2 vợ chồng là 20% và 10% không rõ nguyên nhân. Vì vậy, có thể thấy rằng, tỷ lệ gặp nguyên nhân vô sinh nam và nữ tương tự như nhau. Đó là lý do tại sao trong những năm vừa qua, vấn đề vô sinh nam được chú trọng trong các nghiên cứu khoa học cũng như người bệnh tại Việt Nam. 
Thực tế cũng cho thấy rằng, tần suất vô sinh nam trong cộng đồng chiếm 15%. Đây là một con số đáng báo động, cần phải quan tâm và có những chương trình phù hợp để thực hiện tầm soát cũng như điều trị vô sinh nam.
Các yếu tố di truyền ảnh hưởng thế nào đến vô sinh nam?
Có nhiều nguyên nhân dẫn đến tình trạng vô sinh nam. Nguyên nhân thường được nhắc đến nhiều là do quai bị, ung thư, chấn thương do những bệnh lý như giãn tĩnh mạch tinh, viêm nhiễm, và những bệnh lý phẫu thuật vùng chậu. Ngoài những nguyên nhân đó, di truyền cũng là một trong những tác nhân gây ra vô sinh hiếm muộn. 
Theo chia sẻ của TS.BS Mai Bá Tiến Dũng (Trưởng khoa Nam học - Bệnh viện Bình Dân TP.HCM), di truyền là một những tác nhân ảnh hưởng trực tiếp đến vô sinh nam và khi khảo sát được những yếu tố di truyền của bệnh nhân vô sinh hiếm muộn, bác sĩ lâm sàng sẽ đưa ra được phương pháp phù hợp điều trị cho từng cá thể cụ thể. Từ đó, cá thể hoá và tiết kiệm được chi phí điều trị cho người bệnh. 
TS Dũng cũng cho biết, vấn đề di truyền đã bắt đầu phát triển ở Việt Nam trong những năm qua. Nhưng trên thực tế, số lượng các cơ sở thực hiện được các xét nghiệm di truyền cho nam vẫn còn hạn chế tại Việt Nam. Việc phát triển, mở rộng và phổ cập các xét nghiệm di truyền là mong muốn chung của các bác sĩ lâm sàng để hỗ trợ trong vấn đề khám, chẩn đoán và điều trị vô sinh nam.

Xét nghiệm Fertiscan được TS.BS Mai Bá Tiến Dũng nhắc đến trong bài báo cáo khoa học tại Hội nghị HUNA 2024
Trong bài báo cáo khoa học tại Hội nghị khoa học thường niên Tiết niệu, Thận học (HUNA) lần thứ XXI năm 2024 tổ chức ngày 27-29/06 tại TP. Rạch Giá, tỉnh Kiên Giang vừa qua, TS.BS Mai Bá Tiến Dũng đã chia sẻ về xét nghiệm Fertiscan. Theo đó, bác sĩ Dũng đã sử dụng xét nghiệm Fertiscan để tìm ra những nguyên nhân, yếu tố di truyền chủ lực liên quan đến vấn đề sinh tổng hợp tinh trùng của bệnh nhân. Nhờ vậy giúp rút ngắn được con đường chẩn đoán và tiết kiệm chi phí điều trị cho người bệnh.
HUNA là hội nghị khoa học tổ chức định kỳ hàng năm với mục đích kết nối các bác sĩ, điều dưỡng, chuyên gia y tế Việt Nam và Quốc tế. Hội nghị năm nay có hơn 1.000 đại biểu tham gia, là các chuyên gia đầu ngành, bác sĩ, điều dưỡng thuộc chuyên ngành tiết niệu, thận học, nam khoa, ghép thận, lọc máu từ các bệnh viện trong và ngoài nước. 

Các chuyên gia tham gia Hội nghị khoa học thường niên Tiết niệu, Thận học (HUNA) lần thứ XXI năm 2024
Tham dự HUNA 2024, GENTIS đã có cơ hội học tập, trao đổi kinh nghiêm và cập nhật những xu thế mới cũng như tiến bộ y khoa trong chẩn đoán, điều trị các bệnh về nam khoa. Với đội ngũ chuyên gia có nhiều năm kinh nghiệm trong nghiên cứu chuyên sâu về gen di truyền, cùng sự đầu tư bài bản với những công nghệ mới, độ chính xác cao, GENTIS mong rằng những xét nghiệm di truyền sẽ giúp ích cho bác sĩ lâm sàng trong việc sàng lọc, chẩn đoán, tìm ra nguyên nhân vô sinh có có hướng điều trị phù hợp.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Di truyền là một trong những tác nhân ảnh hưởng trực tiếp đến vô sinh nam
            [meta_description] => Hiện nay, tình trạng vô sinh nam ngày càng phổ biến, khiến nam giới cảm thấy tự ti và ảnh hưởng đến hạnh phúc gia đình. 
            [meta_keyword] => gentis,nam khoa,fertiscan
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1226
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 1223
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 33c3a23bc18e62d03b9f.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2024-06-26
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-06-26 16:02:48
            [updated_time] => 2024-08-28 14:48:09
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-thao-art-advanced-11-chu-de-nhung-van-de-con-nhieu-tranh-luan-trong-ho-tro-sinh-san
            [title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo ART ADVANCED 11 chủ đề "Những vấn đề còn nhiều tranh luận trong hỗ trợ sinh sản"
            [description] =>  Hội thảo ART ADVANCED 11 là sự kiện do Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội  tổ chức. Năm nay, hội nghị tập trung vào chủ đề “Những vấn đề còn nhiều tranh luận trong hỗ trợ sinh sản”, sẽ có sự tham gia của nhiều chuyên gia đầu ngành về hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam. 
            [content] => 
Hội thảo ART ADVANCED 11 sẽ tổ chức vào lúc 08h00-16h00, thứ Bảy, ngày 29/6/2024 tại Tầng 1, Khách sạn Pullman Hà Nội, 61 Giảng Võ, Đống Đa, Hà Nội.

 Vinh dự đồng hành cùng Hội nghị trong vai trò là nhà tài trợ, gian hàng của GENTIS sẽ mang tới nhiều hoạt động đặc sắc cùng nhiều phần quà tặng hấp dẫn gửi đến quý đại biểu… 

Đặc biệt, đại diện của GENTIS, Ths.BSNT Nguyễn Thị Huyền sẽ trình bày bài báo cáo khoa học "Tư vấn di truyền xét nghiệm PGT-M: một số vấn đề cần bàn luận" 
 Rất mong được đón tiếp Quý đại biểu, Quý bác sĩ tại Hội thảo ART ADVANCED 11
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo ART ADVANCED 11 chủ đề "Những vấn đề còn nhiều tranh luận trong hỗ tr
            [meta_description] =>  Hội thảo ART ADVANCED 11 chủ đề “Những vấn đề còn nhiều tranh luận trong hỗ trợ sinh sản” là sự kiện do Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội  tổ chức,
            [meta_keyword] => gentis,hỗ trợ sinh sản
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1223
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 1222
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => b02b3a36dd4b7e15275a.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2024-06-12
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-06-19 16:36:25
            [updated_time] => 2024-09-05 09:24:03
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-ra-mat-goi-xet-nghiem-sang-loc-truoc-sinh-khong-xam-lan-geneva-92
            [title] => GENTIS ra mắt gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva 92
            [description] => Mới đây, GENTIS đã công bố ra mắt gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva 92 (NIPT IVD), cam kết mang đến chất lượng dịch vụ tốt nhất cho các mẹ bầu. “Với xét nghiệm GenEva 92 đạt tiêu chuẩn CE-IVD, cùng độ chính xác cao trên 99%, GENTIS tin tưởng rằng dịch vụ này sẽ được các mẹ bầu Việt Nam lựa chọn như một xét nghiệm thường quy trong thời gian sắp tới”, ông Đỗ Mạnh Hà (Tổng Giám đốc GENTIS) chia sẻ.
            [content] => 
GenEva 92 - Bước tiến mới trong xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn
GenEva 92 là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp sàng lọc các hội chứng liên quan đến bất thường di truyền của thai nhi, chỉ bằng việc phân tích cfDNA của thai nhi trong máu của thai phụ từ tuần thai thứ 10,  đảm bảo an toàn và độ chính xác trên 99%.
Xét nghiệm NIPT được các Hiệp hội Y khoa trên thế giới khuyến cáo (ACOG, ISPD) áp dụng cho tất cả các thai phụ. Tại Việt Nam, tháng 4 năm 2020, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định 1807, chính thức đưa phương pháp xét nghiệm NIPT vào quy trình sàng lọc trước sinh. Từ quyết định này, NIPT trở thành xét nghiệm sàng lọc có độ chính xác cao được thai phụ tin tưởng sử dụng.
Trên thực tế, xét nghiệm NIPT càng ngày càng phổ biến tại Việt Nam, hỗ trợ đắc lực cho việc quản lý thai kỳ. Do đó, GENTIS tiếp tục nâng cấp dịch vụ, sử dụng dữ liệu giải trình tự được phân tích với phần mềm phân tích kết quả độc quyền, có chứng nhận CE-IVD đảm bảo độ chính xác cao. Đặc biệt, GenEva 92 là giải pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được chứng nhận CE-IVD cho toàn bộ quy trình.

GenEva 92 - Bước tiến mới trong xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn
Một số điểm mới của xét nghiệm GenEva 92 tại GENTIS
Để triển khai xét nghiệm GenEva 92, GENTIS đã đầu tư, lắp đặt thiết bị, máy móc, tập huấn kỹ thuật theo tiêu chuẩn nghiêm ngặt. Hiện nay, GENTIS đã hoàn toàn làm chủ công nghệ và sử dụng vào quy trình chạy thường quy. 
Với việc áp dụng xét nghiệm GenEva 92, các thai phụ sẽ được hưởng lợi từ việc sàng lọc toàn diện, an toàn, chính xác, giảm thiểu rủi ro cho cả mẹ và thai nhi. Đồng thời, quy trình xét nghiệm cũng nhanh chóng, hiệu quả hơn, mang đến sự an tâm, cũng như hỗ trợ to lớn cho bác sĩ Sản khoa và gia đình. GenEva 92 được đánh giá là công cụ quan trọng trong chăm sóc thai kỳ hiện đại nhờ sở hữu những ưu điểm vượt trội sau:

Quy trình hoàn toàn tự động từ bước tách chiết mẫu tới phân tích kết quả nên có thể giảm thiểu tối đa các thao tác trực tiếp của kỹ thuật viên. Vì vậy, sai sót do yếu tố con người cũng được giảm bớt rất nhiều. Nhờ vậy cho kết quả chính xác, ổn định cao hơn, độ nhạy và độ đặc hiệu đã được chứng minh trên 99%.
Xét nghiệm GenEva 92 sử dụng toàn bộ hóa chất sinh phẩm có chứng nhận IVD (từ hóa chất thu hồi cfDNA trong máu mẹ tới hóa chất giải trình tự thế hệ mới).
Phần mềm phân tích kết quả độc quyền, có chứng nhận CE-IVD đảm bảo độ chính xác cao. Đây là ưu điểm rất lớn mà hiện nay các gói xét nghiệm NIPT khác trên thị trường không có được.
Xét nghiệm GenEva 92 cung cấp giải pháp xét nghiệm mở rộng, xác định được những bất thường sau:


       3 hội chứng do lệch bội nhiễm sắc thể (NST) phổ biến của thai nhi: Trisomy 21 (Down), Trisomy 18 (Edwards), Trisomy 13 (Patau).
       4 hội chứng: XO (Turner), XXX (Triple X), XXY (Klinefelter), XYY (Jacobs).
       Lệch bội trên tất cả các NST còn lại.
       92 bất thường vi mất đoạn/ lặp đoạn NST liên quan đến các hội chứng di truyền phổ biến, bao gồm: Prader-Willi/Angelman (15q11.2), DiGeorge (22q11.2), Cri-Du-Chat…

Với xét nghiệm GenEva 92, GENTIS mong rằng đây sẽ là bước ngoặt quan trọng trong hành trình nâng cao chất lượng dịch vụ y tế tại Việt Nam. GENTIS cam kết sẽ tiếp tục nghiên cứu và  phát triển để mang đến những giải pháp y tế hiệu quả và tiên tiến nhất cho người dân Việt Nam.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS ra mắt gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva 92
            [meta_description] => Mới đây, GENTIS đã công bố ra mắt gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva 92 (NIPT IVD), cam kết mang đến chất lượng dịch vụ tốt nhất
            [meta_keyword] => gentis,nipt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1222
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 1221
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => rabbit-0019563.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2024-06-12
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-06-12 13:30:11
            [updated_time] => 2024-09-04 14:13:19
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tham-gia-hoi-nghi-vo-sinh-va-ky-thuat-ho-tro-sinh-san-lan-thu-11
            [title] => GENTIS tham gia Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật Hỗ trợ sinh sản lần thứ 11
            [description] => Ngày 9/6, GENTIS tham dự Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật Hỗ trợ sinh sản lần 11 do Hội Nội tiết sinh sản và vô sinh Thành phố Hồ Chí Minh tổ chức. Với chủ đề “Vươn tầm thế giới bằng Y học thực chứng”. Đây là cơ hội quý giá để GENTIS được trao đổi, cập nhật những xu thế mới cũng như các tiến bộ y khoa, ứng dụng công nghệ hiện đại trong lĩnh vực Hỗ trợ sinh sản.
            [content] => 
Hội nghị có sự tham gia của hơn 500 các bác sĩ, chuyên gia đầu ngành đến từ các Bệnh viện, Trung tâm hỗ trợ sinh sản, Trung tâm xét nghiệm trên cả nước. Về phía GENTIS tham dự hội nghị có ông Đỗ Mạnh Hà (Tổng Giám đốc) cùng đội ngũ chuyên viên nghiên cứu và phát triển sản phẩm. 
Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật Hỗ trợ sinh sản lần 11 bao gồm 4 phiên, với 18 bài báo cáo chuyên đề, nghiên cứu, thảo luận từ các bác sĩ, chuyên gia hàng đầu chuyên ngành sinh sản, hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam. Các phiên thảo luận diễn ra sôi nổi với nhiều câu hỏi được đặt ra và trao đổi trực tiếp.

CKI Nguyễn Vạn Thông – Bệnh viện Hùng Vương với báo cáo “Xét nghiệm di truyền phôi tiền làm tổ các bất thường vi mất đoạn: chúng ta đang ở đâu?”
Trong đó, bài báo cáo của BS. CKI Nguyễn Vạn Thông – Bệnh viện Hùng Vương với chủ đề: “Xét nghiệm di truyền phôi tiền làm tổ các bất thường vi mất đoạn: chúng ta đang ở đâu?” nhận được sự đánh giá cao từ các giáo sư, chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực. Bác sĩ Thông cho biết, việc sàng lọc, chẩn đoán các bất thường vi mất đoạn từ phôi là vô cùng cần thiết. Bởi các hội chứng do bất thường vi mất đoạn sẽ gây ra các biến chứng nặng nề, thường ảnh hưởng đến phát triển trí tuệ và vận động của trẻ sau sinh. Hơn nữa, các bất thường này không thể khảo sát được bằng xét nghiệm thông thường như nhiễm sắc thể đồ Karyotype, và tần suất mắc phải không thay đổi theo tuổi mẹ.
Do đó, xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi PGT được coi là giải pháp tối ưu giúp lựa chọn phôi chất lượng tốt về di truyền, làm tăng khả năng đậu thai khi thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giúp cho trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những hội chứng di truyền đã sàng lọc.

Bác sĩ Thông đã sử dụng xét nghiệm PGT-Max 1 trong các ca lâm sàng thực tế tại Bệnh viện Hùng Vương
Bác sĩ Thông chia sẻ thêm, “Bất thường của di truyền chẩn đoán phôi tiền làm tổ được chia làm 3 nhóm là PGT-A, PGT-M và PGT-SR. Theo đó, PGT-A giúp chẩn đoán những bất thường lệch bội nhiễm sắc thể, PGT-M chẩn đoán những bất thường bệnh lý đơn gen và PGT-SR chẩn đoán những bất thường về cấu trúc trên 5Mb. Với những bất thường cấu trúc nhỏ hơn 2 - 5Mb hiện tại vẫn là một vùng xám mà chúng ta chưa với tới được”. Có thể thấy, các giải pháp để giải quyết được các vùng trống chưa khảo sát được này là rất cần thiết.
Với yêu cầu đó, hiện nay, GENTIS đã nghiên cứu và phát triển xét nghiệm PGT-Max 1 giúp phát hiện lệch bội toàn bộ 24 nhiễm sắc thể, bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể (thêm, mất đoạn): > 5 Mb và một số bất thường vi mất đoạn phổ biến, kích thước >2 Mb như mất đoạn 22q11.2 (liên quan đến hội chứng DiGeorge), mất đoạn 1p36 (liên quan đến hội chứng mất đoạn 1p36) cùng một số vi mất đoạn phổ biến khác. Đây là ứng dụng có độ phân giải cao nhất đang thực hiện tại Việt Nam. 
Để làm được điều đặc biệt này, nhóm nghiên cứu của GENTIS đã phát triển dựa trên kỹ thuật NGS giải trình tự có độ phân giải cao hơn so với những xét nghiệm PGT thông thường và sử dụng phần mềm tin sinh đặc biệt để có thể phát hiện được những vi mất đoạn nhỏ từ 2Mb mà các xét nghiệm PGT thông thường phổ biến trên thị trường chưa thực hiện được.

Đội ngũ chuyên viên của GENTIS tham gia Hội nghị Vô sinh và kỹ thuật hỗ trợ sinh sản lần 11
GENTIS là đơn vị tiên phong trong xét nghiệm PGT tại Việt Nam và trải qua hơn 10 năm thực hiện, GENTIS sở hữu quy trình xét nghiệm tiêu chuẩn, kèm theo đó là hệ thống lab đảm bảo các tiêu chuẩn về phòng xét nghiệm cho PGT: GENTIS là đơn vị đầu tiên đạt chứng nhận ISO 15189:2012 cho xét nghiệm PGT ở Việt Nam. 
Thêm vào đó, GENTIS có đội ngũ chuyên viên nghiên cứu và phát triển giàu kinh nghiệm, luôn cập nhật những tính năng mới của xét nghiệm PGT và đây cũng là điều cần thiết trong tương lai để có thể tiệm cận hơn, có được những xét nghiệm PGT độ phân giải cao hơn, phát hiện được thêm nhiều bất thường hơn. Mục đích là để sau này, mỗi phôi chuyển sẽ là một phôi tốt nhất, tăng tỷ lệ đậu thai, cũng như là tỷ lệ sinh ra những em bé khỏe mạnh. 
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tham gia Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật Hỗ trợ sinh sản lần thứ 11
            [meta_description] => Ngày 9/6, GENTIS tham dự Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật Hỗ trợ sinh sản lần 11 do Hội Nội tiết sinh sản và vô sinh Thành phố Hồ Chí Minh tổ chức.
            [meta_keyword] => gentis,hỗ trợ sinh sản,pgt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1221
            [category_id] => 4
        )

)