Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1291
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => fd00c58f1d82addcf493.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-03-24
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-03-24 15:16:39
            [updated_time] => 2025-04-15 14:49:11
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => khuyen-cao-ve-viec-xac-nhan-dot-bien-truoc-khi-thuc-hien-xet-nghiem-sang-loc-benh-ly-di-truyen-don-gen-truoc-chuyen-phoi-pgtm
            [title] => Khuyến cáo về việc xác nhận đột biến trước khi thực hiện xét nghiệm sàng lọc bệnh lý di truyền đơn gen trước chuyển phôi (PGT-M)
            [description] => GENTIS là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền, cung cấp những dịch vụ, xét nghiệm tốt nhất, tân tiến nhất tới các khách hàng, đối tác vì mục tiêu nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt, trong đó có xét nghiệm PGT-M. 
            [content] => 
PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for monogenic diseases) là xét nghiệm sàng lọc trước chuyển phôi cho bệnh di truyền đơn gen được thực hiện trên các phôi, nhằm sàng lọc các phôi không mang bệnh di truyền từ Bố Mẹ cho chuyển phôi. Xét nghiệm này thường được chỉ định cho các cặp vợ chồng có mang đột biến gen gây bệnh di truyền mà có mong muốn loại bỏ bệnh hay đột biến gen gây bệnh ở thế hệ con. Đây là phương pháp sàng lọc rất sớm từ trước khi chuyển phôi nên có thể  giúp tránh được tình trạng trẻ sinh ra mắc bệnh cũng như hạn chế việc phải chấm dứt thai kỳ giữa chừng do các đột biến di truyền gây ra các bệnh nghiêm trọng. 
Để đảm bảo tính chính xác và sự phù hợp với quy trình xét nghiệm tại GENTIS cũng như đảm bảo quyền lợi khách hàng khi thực hiện xét nghiệm PGT-M, chúng tôi đưa ra các khuyến cáo về việc cung cấp kết quả xét nghiệm di truyền trước khi thực hiện PGT-M như sau:
- Đối với trường hợp cung cấp kết quả xét nghiệm di truyền của một thành viên đã bị bệnh trong gia đình (Con cái, anh chị em …), BẮT BUỘC phải thực hiện xác nhận đột biến này ở cặp vợ chồng muốn thực hiện PGT-M
- Đối với trường hợp cung cấp kết quả xét nghiệm di truyền của cặp vợ chồng muốn thực hiện PGT-M:

Kết quả xét nghiệm đã được thực hiện tại GENTIS: Kết quả được chấp nhận sử dụng cho thực hiện PGT-M. GENTIS cam kết chịu trách nhiệm về kết quả này
Kết quả xét nghiệm được thực hiện tại một đơn vị xét nghiệm khác: cần cung cấp kết quả giải trình tự Sanger hoặc khuyến cáo thực hiện xác nhận lại đột biến này tại GENTIS 

Tại sao GENTIS cần xác nhận các đột biến gen ở Bố Mẹ trước khi thực hiện PGT-M?
- Cam kết chất lượng và trách nhiệm y khoa: GENTIS chịu trách nhiệm hoàn toàn với kết quả xét nghiệm do chính GENTIS thực hiện. Chúng tôi không thể đảm bảo tính chính xác của xét nghiệm từ bên thứ ba.
- Kết quả xét nghiệm di truyền được cung cấp sẽ ảnh hưởng trực tiếp đến việc thực hiện xét nghiệm và kết quả PGT-M. 
- Đảm bảo quyền lợi của khách hàng khi thực hiện xét nghiệm PGT-M: Việc xác nhận lại đột biến ở cặp vợ chồng giúp các Bác sĩ có chỉ định PGT-M phù hợp, tránh trường hợp bệnh nhân trải qua một chu kỳ IVF nhưng không thể thực hiện xét nghiệm PGT-M
Khuyến nghị quan trọng

Nếu có nhu cầu làm xét nghiệm PGT-M, hãy thực hiện trực tiếp tại GENTIS để đảm bảo kết quả chính xác, đồng bộ và phù hợp với phác đồ điều trị.
Liên hệ với đội ngũ chuyên gia của GENTIS để được giải đáp mọi thắc mắc trước khi tiến hành xét nghiệm.

GENTIS cam kết mang đến dịch vụ xét nghiệm chính xác - an toàn - tối ưu, giúp khách hàng có những trải nghiệm trọn vẹn
HOTLINE GENTIS: 1800 2010
Website: gentis.com.vn
            [content_more] => 
            [meta_title] => Khuyến cáo về việc xác nhận đột biến trước khi thực hiện xét nghiệm sàng lọc bệnh lý di truyền đơn g
            [meta_description] => GENTIS là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền, cung cấp những dịch vụ, xét nghiệm tốt nhất, tân tiến nhất tới các khách hàng, đối tác vì mục tiêu nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt, trong đó có xét nghiệm PGT-M.
            [meta_keyword] => gentis,Pgt-m
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1291
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 1290
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => b7db2d93bf200e7e5731.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-03-18
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-03-18 15:58:16
            [updated_time] => 2025-09-08 15:16:11
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-gioi-thieu-xet-nghiem-pgt-next-va-pgt-upgrade-tai-benh-vien-buu-dien
            [title] => GENTIS giới thiệu xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE tại Bệnh viện Bưu Điện
            [description] => Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Bệnh viện Bưu Điện tổ chức buổi hội thảo giới thiệu về 2 gói xét nghiệm PGT mới ra mắt: PGT NEXT và PGT UPGRADE. Xuyên suốt buổi sinh hoạt khoa học, đại diện của GENTIS đã thảo luận và giải đáp chi tiết thắc mắc của các y bác sĩ tại Bệnh viện Bưu Điện về các gói xét nghiệm sàng lọc di truyền trước chuyển phôi này.
            [content] => 
Tham dự buổi sinh hoạt khoa học, về phía Trung tâm IVF, Bệnh viện Bưu Điện có sự góp mặt của ThS.BS Bạch Huy Anh (Phó Giám đốc), ThS.BS Chu Thị Hương, Bs CKI. Kiều Đức Tỵ và các y bác sĩ của khoa. Đại diện GENTIS có sự tham gia của ông Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc TTXN) và ông Nguyễn Văn Huynh (Trưởng nhóm R&D).

Tại đây, ông Vinh và ông Huynh đã có phần giới thiệu chi tiết về 2 gói xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE của GENTIS. Chia sẻ với các y bác sĩ của Trung tâm HTSS - BV Bưu điện, ông Huynh đã nhấn mạnh về sự đột phá trong công nghệ của cả hai xét nghiệm PGT mới. 
Theo đó, xét nghiệm PGT NEXT, đây là xét nghiệm có thể phát hiện phôi mang đơn bội/đa bội. Theo số liệu thống kê trong quá trình nghiên cứu tại GENTIS: ”Bất thường đơn bội/đa bội xảy ra 1-3% trong tất cả các lần mang thai và tam bội chiếm 15-18% các trường hợp sảy thai”. Do đó, việc phát hiện phôi đơn bội/ đa bội có ý nghĩa rất lớn trong việc tăng tỷ lệ thành công IVF. 

Ngoài ra, PGT NEXT còn hỗ trợ và bổ sung cho PGT-A/SR, giúp phát hiện phôi đa bội, xác định phôi có bộ NST lưỡng bội bình thường, ngay cả trên phôi thụ tinh bất thường (ví dụ: 0PN, 1PN hoặc 2.1/3PN). 
Xét nghiệm này có thể mở rộng cho bệnh nhân có tiền sử thai kỳ đa bội, thai trứng, tiền sử sảy thai sau khi thực hiện IVF kết hợp với PGT-A truyền thống, tăng số lượng phôi có thể chuyển từ hợp tử thụ tinh bất thường (0PN, 1PN hoặc 2.1/3PN). Quy trình thực hiện có sự kết hợp giải trình tự toàn bộ hệ gen NGS (Low pass sequencing) với giải trình tự SNP mục tiêu giúp phát hiện đa bội.
Đối với PGT UPGRADE, đây là xét nghiệm phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng. ”Chuyển đoạn cân bằng (Balanced translocation) là hiện tượng trao đổi đoạn DNA giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng mà không làm tăng hoặc giảm vật liệu di truyền tại các điểm đứt gãy. Trong chuyển đoạn cân bằng cũng được chia làm 2 loại: Chuyển đoạn tương hỗ và chuyển đoạn Robertsonian”. 
Xét nghiệm PGT UPGRADE được chỉ định với những cặp đôi có tiền sử sảy thai tái phát, gia đình có tiền sử bất thường nhiễm sắc thể, vợ/chồng có mang chuyển đoạn cân bằng, không muốn di truyền cho thế hệ sau. Quy trình thực hiện được kết hợp với giải trình tự toàn bộ hệ gen NGS (Low pass sequencing) với giải trình tự SNP mục tiêu giúp phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng. 
Ưu điểm vượt trội của xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE là sử dụng phần mềm tin sinh chuyên dụng được tối ưu hoá dành riêng cho quần thể người Việt Nam. Do đó, hai xét nghiệm này không chỉ giúp phát hiện các bất thường di truyền mà còn giúp giảm thiểu nguy cơ sảy thai, tăng tỷ lệ thành công của thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) và giúp lựa chọn phôi khỏe mạnh để đưa vào tử cung. 

Kết thúc phần trình bày, các bác sĩ tại Bệnh viện Bưu Điện đã đặt nhiều câu hỏi xoay quanh PGT NEXT và PGT UPGRADE, cụ thể là: “Có phải 18% tổng số phôi là tỉ lệ phôi nguyên bội mang chuyển đoạn cân bằng không?”, “Với công nghệ mới này thì chi phí thực hiện PGT UPGRADE có cao hơn chi phí thực hiện PGT-A nhiều không?”. Nhờ những giải đáp chi tiết của đại diện GENTIS mà các bác sĩ đã có cái nhìn rõ hơn và hình dung được sự phát triển trong tương lai của các xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE. 


Buổi hội thảo diễn ra trong không khí rất sôi nổi và nhận được nhiều sự quan tâm, phản hồi tích cực của các bác sĩ tham gia. Ths.Bs Bạch Huy Anh chia sẻ: ”Cảm ơn GENTIS đã đến bệnh viện của chúng tôi ngày hôm nay và cập nhật những sản phẩm mới vô cùng ý nghĩa, có tính thiết thực cao. Đối với cá nhân tôi, xét nghiệm PGT UPGRADE có ý nghĩa nhân đạo cao, giúp các cặp vợ chồng có gen mang chuyển đoạn cân bằng ngăn ngừa khả năng di truyền sang những thế hệ sau. Tôi tin rằng, trong tương lai, hai xét nghiệm này sẽ hỗ trợ rất nhiều cho các cặp vợ chồng hiếm muộn, sảy thai nhiều lần, giúp họ chạm tới ước mơ làm làm cha mẹ”.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS giới thiệu xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE tại Bệnh viện Bưu Điện
            [meta_description] => Vừa qua, GENTIS đã phối hợp với Bệnh viện Bưu Điện tổ chức buổi hội thảo giới thiệu về 2 gói xét nghiệm PGT mới ra mắt: PGT NEXT và PGT UPGRADE. 
            [meta_keyword] => gentis
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1290
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 1289
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => f6d5e56ee8de598000cf.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-03-18
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-03-18 14:29:48
            [updated_time] => 2025-09-08 15:16:22
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tai-tro-hoi-nghi-phoi-hoc-lam-sang-nam-2025-cec-lan-thu-6
            [title] => GENTIS tài trợ Hội nghị Phôi học Lâm sàng năm 2025 - CEC lần thứ 6
            [description] => Thời gian: 22 - 23/03/2025
Địa điểm: Khách sạn Wyndham Legend Halong, Số 12 Bãi Cháy, Thành phố Hạ Long, Quảng Ninh
            [content] => 
Ngày 22-23/3/2025,  Hội Nội tiết sinh sản và Vô sinh TPHCM (HOSREM) tổ chức Hội nghị Phôi học lâm sàng 2025 - lần thứ 6 tại Khách sạn Wyndham Legend Halong, Số 12 Bãi Cháy, Thành phố Hạ Long, Quảng Ninh. Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền GENTIS hân hạnh là nhà tài trợ đồng hành cùng chương trình. CEC lần thứ 6 là Hội nghị chuyên sâu về phôi học lâm sàng và các ứng dụng kỹ thuật, công nghệ mới trong hỗ trợ sinh sản. 
Hội nghị năm nay sẽ cập nhật kiến thức, xu hướng kỹ thuật, công nghệ, phác đồ mới trong các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản. Tại gian hàng trưng bày ở hội nghị, GENTIS sẽ tập trung giới thiệu về các giải pháp trong sàng lọc và chẩn đoán di truyền trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, đặc biệt là 2 gói xét nghiệm PGT mới: PGT NEXT và PGT UPGRADE.

PGT UPGRADE
PGT UPGRADE là xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi có khả năng phát hiện bất thường lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, bất thường thêm, mất đoạn nhiễm sắc thể có kích thước trên 5 Mb, đặc biệt có khả năng phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng di truyền từ bố mẹ. 
Chuyển đoạn nhiễm sắc thể là những bất thường trên cấu trúc nhiễm sắc thể do sự tái sắp xếp của những đoạn lớn giữa nhiễm sắc thể không tương đồng. Có 2 loại chuyển đoạn: cân bằng (không mất vật liệu di truyền) và không cân bằng (thiếu hoặc thêm vật liệu di truyền, như lệch bội). Khi cả bố và mẹ mang chuyển đoạn cân bằng, có khoảng 60% giao tử mang chuyển đoạn không cân bằng, dẫn đến phôi bất thường nhiễm sắc thể. Điều này cũng là nguyên nhân gây thất bại làm tổ nhiều lần, sảy thai liên tiếp, dị tật bẩm sinh. Xét nghiệm PGT UPGRADE giúp lựa chọn phôi nguyên bội cho bố mẹ mang chuyển đoạn cân bằng nhằm tăng cơ hội sinh con khỏe mạnh. Ngoài ra, PGT UPGRADE còn hỗ trợ cung cấp thông tin di truyền cho quá trình chọn lọc phôi trước khi thực hiện chuyển phôi. 
Thực hiện xét nghiệm PGTest có thể lựa chọn được phôi chất lượng tốt về di truyền làm tăng khả năng đậu thai khi thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giúp tăng khả năng trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những bất thường di truyền đã sàng lọc. 
Phạm vi phát hiện:
- Lệch bội toàn bộ 24 NST.
- Bất thường cấu trúc NST (thêm, mất đoạn) có kích thước trên 5 Mb.
- Phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng di truyền từ bố mẹ.
Phương pháp: Giải trình tự thế hệ mới NGS (Illumina) và phân tích kết quả giải trình tự bằng phần mềm tin sinh chuyên dụng.
Mẫu sử dụng:
- Mẫu bố, mẹ (2-3 ml máu toàn phần chứa trong ống chống đông EDTA) và kết quả xét nghiệm chuyển đoạn cân bằng.
- Mẫu sinh thiết phôi ngày 5.
Thời gian trả kết quả: 12 – 14 ngày.
PGT NEXT
PGT NEXT là xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi có khả năng phát hiện bất thường lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, bất thường thêm, mất đoạn nhiễm sắc thể. Ngoài ra còn phát hiện các phôi mang bất thường thể đa bội hoặc đơn bội. Điều này giúp tránh được việc chuyển các phôi bất thường thể đa bội/ đơn bội, đồng thời tránh lãng phí các phôi chỉnh bội có bất thường về thụ tinh (0PN, 1PN và 2.1/3PN). Bên cạnh đó, xét nghiệm PGT UPGRADE còn hỗ trợ cung cấp thông tin di truyền cho quá trình chọn lọc phôi trước khi thực hiện chuyển phôi. 
Sự kết hợp giải trình tự toàn bộ hệ gen NGS với giải trình SNP giúp nâng cao độ phân giải trong sàng lọc di truyền để phát hiện đa bội. Phương pháp này cho phép phát hiện bộ nhiễm sắc thể đơn bội và đa bội, tăng số lượng phôi nguyên bội khỏe mạnh để chuyển, bằng cách phát hiện phôi lưỡng bội thực sự trong số các phôi thụ tinh bất thường (0PN, 1PN, 2.1PN, 3PN). Ngoài ra, phân tích SNP đảm bảo nhận dạng chính xác rằng phôi được xét nghiệm có quan hệ di truyền với các phôi khác trong cùng nhóm hay không, giúp giảm nguy cơ nhầm lẫn mẫu do lỗi quy trình/thao tác.
Phạm vi phát hiện:
- Lệch bội toàn bộ 24 NST.
- Bất thường cấu trúc NST (thêm, mất đoạn).
- Phát hiện các phôi mang bất thường thể đa bội hoặc đơn bội.
Phương pháp: Giải trình tự toàn bộ hệ gen và giải trình tự các marker mục tiêu trên máy giải trình tự thế hệ mới NGS.
Mẫu sử dụng: Mẫu sinh thiết phôi ngày 5.
Thời gian trả kết quả: 3 – 4 tuần.
Không chỉ vậy, gian hàng của GENTIS còn cung cấp bộ tài liệu xét nghiệm di truyền mới nhất trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản và chuẩn bị nhiều phần quà tri ân hấp dẫn gửi đến Quý đại biểu.
️Trân trọng kính mời Quý bác sĩ/ Quý chuyên viên phôi học/ Quý chuyên gia ghé thăm gian hàng của GENTIS để cập nhật các giải pháp xét nghiệm sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ hiện đại, tiên tiến nhất, phục vụ nhu cầu khám, chữa bệnh tốt hơn của người Việt.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tài trợ Hội nghị Phôi học Lâm sàng năm 2025 - CEC lần thứ 6
            [meta_description] => Ngày 22-23/3/2025,  HOSREM tổ chức Hội nghị Phôi học lâm sàng 2025 - lần thứ 6 tại Khách sạn Wyndham Legend Halong, Hạ Long, Quảng Ninh.
            [meta_keyword] => gentis,Hosrem
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1289
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 1288
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => xet-nghiệm-tiền-hon-nhan-tiền-mang-thai-2.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-03-17
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-03-17 10:57:12
            [updated_time] => 2025-09-05 15:53:53
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 1
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => da-dang-cac-goi-xet-nghiem-tien-hon-nhan-tien-mang-thai-tai-gentis-voi-chi-phi-tiet-kiem-den-50
            [title] => Đa dạng các gói xét nghiệm tiền hôn nhân, tiền mang thai tại GENTIS với chi phí tiết kiệm đến 50%
            [description] => Xét nghiệm tiền hôn nhân/ tiền mang thai là bước đệm quan trọng cho các cặp đôi trước khi về chung một nhà. Bởi lẽ xét nghiệm này giúp các cặp vợ chồng nắm được tình trạng sức khỏe tổng quát và sức khỏe sinh sản của bản thân. Đồng thời phát hiện sớm các yếu tố gây ra tình trạng vô sinh hiếm muộn, cũng như những căn bệnh có thể di truyền sang em bé sau này.
            [content] => 

Lợi ích của việc xét nghiệm sức khỏe tiền hôn nhân/ tiền mang thai
Tại các quốc gia phát triển, việc thực hiện xét nghiệm tiền hôn nhân/ tiền mang thai là vô cùng quan trọng với cặp đôi sắp kết hôn hoặc chuẩn bị mang thai. Tuy nhiên, ở Việt Nam, do tâm lý chủ quan, khi nào có bệnh mới đi khám hoặc sợ phát hiện ra bệnh sẽ ảnh hưởng tới hôn nhân nên việc làm này chưa thực sự được coi trọng.
Dưới góc nhìn y tế, xét nghiệm sức khỏe tiền hôn nhân/ tiền mang thai không chỉ thể hiện trách nhiệm với bản thân mà còn với bạn đời, hạnh phúc đôi lứa và đứa con mình sẽ sinh ra. Việc thực hiện xét nghiệm sẽ giúp:
Kiểm tra sức khỏe sinh sản – Đảm bảo khả năng mang thai
- Phát hiện sớm các vấn đề về nội tiết tố, tử cung, buồng trứng (ở nữ) và tinh trùng (ở nam), giúp điều trị kịp thời để tăng khả năng thụ thai.
- Hạn chế nguy cơ vô sinh – hiếm muộn nhờ tầm soát các bệnh lý nam khoa, phụ khoa.
Sàng lọc bệnh di truyền – Bảo vệ sức khỏe con cái
- Kiểm tra nguy cơ mắc các bệnh di truyền như Thalassemia (tan máu bẩm sinh), Hemophilia (máu khó đông), Thrombophilia (hội chứng tăng đông máu), Phenylketone niệu (PKU), Thiếu men G6PD…
- Giúp bố mẹ có hướng xử lý kịp thời, giảm thiểu rủi ro mắc các bệnh lý di truyền cho con.
Kiểm tra bệnh truyền nhiễm – Bảo vệ sức khỏe gia đình
- Xét nghiệm HIV, viêm gan B, giang mai, lậu… để phòng tránh lây nhiễm giữa vợ chồng và sang thai nhi.
- Đưa ra phương án điều trị hoặc phòng ngừa để đảm bảo một thai kỳ an toàn.
Đánh giá khả năng mang thai an toàn – Ngăn ngừa biến chứng
- Kiểm tra nhóm máu, yếu tố Rh để phòng ngừa các biến chứng do không tương thích nhóm máu mẹ – con.
- Đánh giá chức năng tuyến giáp, tiểu đường, huyết áp… giúp hạn chế nguy cơ sảy thai, sinh non.
Lên kế hoạch tiêm phòng trước mang thai
- Tiêm phòng sớm các bệnh như cúm, sởi, quai bị, rubella, thủy đậu, viêm gan B… giúp mẹ và bé an toàn trong suốt thai kỳ.
- Giúp các cặp đôi có sự chuẩn bị tâm lý và sức khỏe tốt nhất cho hành trình mang thai. 
- Tạo miễn dịch trước khi mang thai để bảo vệ con yêu ngay từ trong bụng mẹ.
Thời điểm vàng để thực hiện xét nghiệm tiền hôn nhân/ tiền mang thai
Lựa chọn thời điểm phù hợp để thực hiện xét nghiệm tiền hôn nhân/ tiền mang thai sẽ giúp các cặp đôi chuẩn bị tốt nhất về sức khỏe, tinh thần trước khi bước vào cuộc sống hôn nhân và hành trình làm cha mẹ. Dưới đây là những mốc thời gian lý tưởng:
Xét nghiệm tiền hôn nhân – Nên thực hiện trước khi cưới từ 3 - 6 tháng
Trước khi cưới từ 3 - 6 tháng là khoảng thời gian hợp lý để phát hiện và điều trị sớm các vấn đề sức khỏe có thể ảnh hưởng đến đời sống vợ chồng, khả năng sinh sản. Bởi vì nếu phát hiện bệnh lý di truyền hoặc truyền nhiễm, bạn sẽ có đủ thời gian để tham khảo tư vấn của bác sĩ và có biện pháp phòng tránh phù hợp. Trong trường hợp cần tiêm phòng các bệnh như rubella, viêm gan B, cúm, thủy đậu…, cũng có đủ thời gian để cơ thể tạo miễn dịch.
Xét nghiệm tiền mang thai – Nên thực hiện trước khi mang thai từ 3 - 6 tháng
Kiểm tra sức khỏe tổng quát giúp đảm bảo bạn có đủ điều kiện tốt nhất cho một thai kỳ khỏe mạnh. Không chỉ vậy, xét nghiệm tiền mang thai còn giúp bác sĩ đánh giá nội tiết tố, chức năng sinh sản và phát hiện các bệnh lý tiềm ẩn (tiểu đường, huyết áp, tuyến giáp…) có thể ảnh hưởng đến thai nhi. Trong trường hợp cần tiêm phòng hoặc điều trị bệnh, thời gian trước khi mang thai 3 - 6 tháng cũng giúp cơ thể phục hồi và tạo kháng thể bảo vệ em bé ngay từ trong bụng mẹ.
Các gói xét nghiệm tiền hôn nhân/ tiền mang thai đang có tại GENTIS
Hiểu được lợi ích và tầm quan trọng của xét nghiệm tiền hôn nhân/ tiền mang thai với các cặp đôi, đội ngũ chuyên gia tại GENTIS đã xây dựng các gói xét nghiệm tiền hôn nhân cơ bản, nâng cao, chuyên sâu dành cho cả nam và nữ, cũng như các gói xét nghiệm tiền mang thai cơ bản và chuyên sâu dành cho nam và nữ với danh mục khám phong phú cùng ưu đãi hấp dẫn giảm đến 50%.
Cụ thể, GENTIS đang triển khai những dịch vụ sau:


>>> Xem chi tiết các gói tại đây
GENTIS - Địa chỉ thực hiện xét nghiệm tiền hôn nhân/ tiền mang thai uy tín
Với hơn 15 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực phân tích di truyền, GENTIS là địa chỉ uy tín được các cặp đôi tin tưởng lựa chọn thực hiện xét nghiệm tiền hôn nhân/ tiền mang thai bởi những lý do sau:
- Đặt lịch xét nghiệm dễ dàng, nhanh chóng, tiện lợi
- Thủ tục làm xét nghiệm đơn giản, chuyên nghiệp, giúp khách hàng tiết kiệm thời gian
- Các gói xét nghiệm đa dạng, đầy đủ, chi tiết, được thiết kế chuyên biệt dành cho cả nam và nữ. Không chỉ đánh giá sức khỏe tổng quát, sức khỏe sinh sản, các gói xét nghiệm tại GENTIS còn giúp tầm soát các bệnh lý di truyền phổ biến như Thalassemia, teo cơ tuỷ, bệnh xơ nang,.... Bên cạnh đó, GENTIS còn cung cấp các gói xét nghiệm lẻ linh hoạt, phù hợp với yêu cầu của từng khách hàng.
- Quy tụ đội ngũ chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực di truyền
- Hệ thống trang thiết bị hiện đại, đón đầu công nghệ tiên tiến của thế giới
- Trung tâm xét nghiệm đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2022, ISO 27001:2022, ISO 9001:2015, ISO 13485:2016
- Chi phí hợp lý với nhiều chương trình ưu đãi hấp dẫn. Đặc biệt, khi đăng ký online, khách hàng sẽ được giảm đến 50%
- Hỗ trợ miễn phí thu mẫu tại nhà
- Bảo mật thông tin khách hàng tuyệt đối

Xét nghiệm tiền hôn nhân/ tiền mang thai là việc làm cần thiết, giúp đảm bảo sức khỏe cho cả bố mẹ và em bé tương lai. Nếu sắp kết hôn hoặc có kế hoạch mang thai, các cặp đôi hãy thực hiện xét nghiệm ngay hôm nay để an tâm chuẩn bị cho tương lai hạnh phúc! 
Liên hệ với GENTIS theo số hotline: 1800 2010 hoặc 0902 205 929 (ZALO) hoặc để lại thông tin qua mẫu form bên dưới để được tư vấn chi tiết các gói xét nghiệm tiền hôn nhân/ tiền mang thai nhé!
            [content_more] => 
            [meta_title] => Đa dạng các gói xét nghiệm tiền hôn nhân, tiền mang thai tại GENTIS
            [meta_description] => Giúp các cặp vợ chồng nắm được tình trạng sức khỏe tổng quát và sức khỏe sinh sản của bản thân. Đồng thời phát hiện sớm các yếu tố gây ra tình trạng vô sinh hiếm muộn, cũng như những căn bệnh có thể di truyền sang em bé sau này.
            [meta_keyword] => gentis, xét nghiệm tiền mang thai, xét nghiệm tiền hôn nhân,xét nghiệm di truyền
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1288
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 1287
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 90de80bcd93e6860312f.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-03-14
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-03-15 08:33:23
            [updated_time] => 2025-09-08 15:16:32
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-gioi-thieu-xet-nghiem-fish-va-2-goi-xet-nghiem-pgt-moi-tai-bv-san-nhi-phu-tho
            [title] => GENTIS giới thiệu xét nghiệm FISH và 2 gói xét nghiệm PGT mới tại BV Sản Nhi Phú Thọ
            [description] => Vào chiều ngày 12 tháng 3, GENTIS phối hợp với Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ tổ chức buổi hội thảo giới thiệu về xét nghiệm FISH và 2 gói xét nghiệm PGT mới ra mắt: PGT NEXT, PGT UPGRADE. Tại hội thảo, đại diện của GENTIS đã có những trao đổi và giải đáp thắc mắc của y bác sĩ tại bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ về các gói xét nghiệm di truyền mới này.
            [content] => 
Tham gia buổi hội thảo, về phía Trung tâm Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ có sự hiện diện của TS.BS Đoàn Trung Kiên (Giám đốc), Ths.BS Nguyễn Thị Mai (Phó Giám đốc), Ths. Lê Ngọc Tuệ Nhi (Trưởng Lab IVF) và các y bác sĩ của khoa. Đại diện GENTIS có sự tham gia của ông Nguyễn Văn Huynh (Trưởng nhóm R&D) và Ths.BSNT. Vũ Thu Hương.
Tại buổi hội thảo, Ths.BSNT Vũ Thu Hương đã trình bày chi tiết về FISH, quy trình, nguyên lý và giá trị mà xét nghiệm này mang lại. Bên cạnh đó, ông Nguyễn Văn Huynh cũng đã có phần giới thiệu và trình bày chi tiết về 2 gói xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE của GENTIS. Một trong những điểm nhấn của buổi hội thảo là phần thảo luận về lợi ích và công nghệ được áp dụng trên 2 sản phẩm PGT mới ra mắt của GENTIS. Theo ông Nguyễn Văn Huynh, nhờ vào việc sử dụng phần mềm tin sinh chuyên dụng được tối ưu hoá cho quần thể người Việt Nam, xét nghiệm này không chỉ giúp phát hiện các bất thường di truyền mà còn giúp giảm thiểu nguy cơ sảy thai, tăng tỷ lệ thành công của thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) và giúp lựa chọn phôi khỏe mạnh để đưa vào tử cung. 
Xét nghiệm PGT giúp các cặp vợ chồng tránh được những tình huống khó khăn, như phải đối mặt với một thai kỳ không khỏe mạnh hoặc nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền nghiêm trọng. Đặc biệt, với những cặp đôi lớn tuổi hoặc có tiền sử bệnh di truyền, PGT là một giải pháp hiệu quả, giúp sàng lọc và lựa chọn phôi khỏe mạnh, từ đó tăng cơ hội sinh con an toàn và khỏe mạnh.
Trong khuôn khổ buổi hội thảo, các bác sĩ tại Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ đã đặt nhiều câu hỏi xoay quanh đến xét nghiệm FISH cũng như PGT NEXT và PGT UPGRADE: “Tế bào phôi sau khi thực hiện FISH có thể sử dụng tiếp tục cho xét nghiệm khác không?”, “Thời gian trả kết quả của PGT NEXT có vẻ hơi lâu, liệu trong tương lai có thể giảm xuống không?”. Theo đó, ông Nguyễn Văn Huynh và Ths.BSNT Vũ Thu Hương đã có những giải đáp vô cùng chi tiết, đi sâu vào vấn đề các bác sĩ đang còn thắc mắc. Nhờ vậy, các bác sĩ đã có cái nhìn rõ hơn và hình dung được sự phát triển trong tương lai của các xét nghiệm FISH, PGT NEXT và PGT UPGRADE tại GENTIS.

Buổi hội thảo diễn ra trong không khí rất sôi nổi và nhận được nhiều sự quan tâm, phản hồi tích cực của các bác sĩ tham gia. TS.BS Đoàn Xuân Kiên cho biết: ”Tôi rất cảm kích và trân trọng sự hiện diện của GENTIS ngày hôm nay, cảm ơn vì đã tổ chức buổi hội thảo vô cùng ý nghĩa và thiết thực, giúp các bác sĩ được cập nhật những kiến thức mới về xét nghiệm FISH, cũng như hiểu rõ hơn về sự đột phá, tính cần thiết của việc áp dụng PGT NEXT, PGT UPGRADE trong công nghệ xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi. Những xét nghiệm này không chỉ là bước tiến vượt bậc trong y học mà còn mang thêm những tia hy vọng mới cho các cặp vợ chồng đang trên hành trình tìm con yêu”.
Hi vọng sau buổi hội thảo, GENTIS và Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ sẽ có thêm nhiều cơ hội hợp tác vì sự phát triển của cả hai đơn vị!
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS giới thiệu xét nghiệm FISH và 2 gói xét nghiệm PGT mới tại BV Sản Nhi Phú Thọ
            [meta_description] => Vào chiều ngày 12 tháng 3, GENTIS phối hợp với Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ tổ chức buổi hội thảo giới thiệu về xét nghiệm FISH và PGT NEXT, PGT UPGRADE.
            [meta_keyword] => gentis,Pgtnext,Pgtupgrade,Fish
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1287
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 1286
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dsc02895.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-03-14
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-03-14 09:09:13
            [updated_time] => 2025-09-08 15:16:53
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tiep-don-doan-chuyen-gia-illumina-den-tham-quan-va-lam-viec
            [title] => GENTIS tiếp đón đoàn chuyên gia Illumina đến thăm quan và làm việc
            [description] => Ngày 13/3, GENTIS vinh dự được tiếp đón chuyên gia của Illumina đến thăm quan và làm việc tại Hà Nội. Đoàn công tác do bà Katie Battese Ellis - Giám đốc cấp cao, phụ trách Y tế của Illumina phụ trách một số quốc gia trong khu vực APAC dẫn đầu, cùng các chuyên gia của Illumina tại Việt Nam.
            [content] => 

Đại diện GENTIS đón tiếp đoàn có ông Đỗ Mạnh Hà - TGĐ, TS. Phạm Đình Minh – Giám đốc R&D cùng các khoa/phòng có liên quan. Tại buổi làm việc, đoàn công tác đã tham quan khu văn phòng, Phòng xét nghiệm GENTIS Eurofins chuẩn quốc tế và chia sẻ kinh nghiệm, kiến thức di truyền với GENTIS. Theo đó, bà Katie đánh giá cao thiết kế, trang thiết bị, máy móc phòng lab của GENTIS và hi vọng sẽ có thêm nhiều cơ hội đồng hành cùng công ty.

GENTIS tin rằng Illumina - tập đoàn Công nghệ sinh học hàng đầu thế giới về sức khỏe con người và hệ gen, tiên phong đổi mới tương lai của sức khỏe chính xác sẽ là đối tác tin cậy và lâu dài, giúp GENTIS phát triển nhanh chóng và bền vững trong tương lai!
Là đối tác của Illumina tại Việt Nam, GENTIS sẽ tiếp tục chinh phục những ứng dụng, công nghệ mới nhằm mang lại nhiều giá trị hơn cho khách hàng và bệnh nhân, với tham vọng tiên phong trở thành đơn vị có hệ sinh thái gen toàn diện. 
Với 15 năm kinh nghiệm xây dựng, vận hành Trung tâm Xét nghiệm di truyền hiện đại, GENTIS sẵn sàng đón tiếp các đơn vị hoạt động trong lĩnh vực y tế trong nước và nước ngoài tới tham quan, chia sẻ, trao đổi kinh nghiệm, học hỏi để nâng cao chất lượng xét nghiệm phục vụ bác sĩ chẩn đoán chính xác, điều trị hiệu quả cho người bệnh, cũng như chăm sóc sức khỏe người dân tốt hơn mỗi ngày.

GENTIS Hà Nội tự hào sở hữu phòng LAB hiện đại, vượt qua nhiều tiêu chuẩn chất lượng gắt gao ở trong nước và quốc tế: ​

Diện tích lên tới 2.000m2
Tọa lạc tại khu vực trung tâm thành phố, giao thông thuận tiện
Hệ thống phòng xét nghiệm GENTIS Eurofins đạt chuẩn ISO 9001:2015, ISO 15189:2022, ISO 13485:2016, ISO/IEC 27001:2022 và hướng tới tiêu chuẩn CAP
Trang thiết bị công nghệ hàng đầu từ Mỹ, Châu Âu, Hàn Quốc… như: Giải trình tự thế hệ mới NGS; Hệ thống iScan; Kỹ thuật Realtime PCR; Giải trình tự Sanger; Kỹ thuật Flow Cytometry
Quy trình thực hiện xét nghiệm tại phòng lab chuyên nghiệp, đảm bảo tính chính xác
Đội ngũ R&D chuyên môm cao
Đội ngũ kỹ thuật viên thu nhận mẫu và xét nghiệm được đào tạo bài bản, chuyên sâu

Tham khảo hệ sinh thái xét nghiệm gen của GENTIS tại đây: https://gentis.com.vn/
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tiếp đón đoàn chuyên gia Illumina đến thăm quan và làm việc
            [meta_description] => Ngày 13/3, GENTIS vinh dự được tiếp đón chuyên gia của Illumina đến thăm quan và làm việc tại Hà Nội. Đoàn công tác do bà Katie Battese Ellis
            [meta_keyword] => gentis,Illumina
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1286
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 1285
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => banner/2025/600x400-web.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-03-01
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-03-11 16:52:38
            [updated_time] => 2025-09-05 15:54:14
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 1
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => xet-nghiem-nipt-giai-phap-sang-loc-di-tat-thai-nhi-an-toan-chinh-xac-giam-den-30
            [title] => Xét nghiệm NIPT – giải pháp sàng lọc dị tật thai nhi an toàn, chính xác giảm đến 30%
            [description] => Xét nghiệm NIPT Geneva là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp mẹ bầu phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi ngay từ tuần thai thứ 10. Chỉ cần 7 - 10ml máu mẹ, không gây đau đớn, không ảnh hưởng đến thai nhi, giúp mẹ bầu yên tâm trong suốt thai kỳ.
            [content] => 

Ưu đãi tháng 3 lên đến 30%
ƯU ĐÃI THÁNG 3 CỰC LỚN

Giảm ngay đến 30% khi đăng ký xét nghiệm NIPT
Tặng voucher chị giá đến 500k
Miễn phí thu mẫu tại nhà – Tiện lợi, an toàn
Tư vấn di truyền hoàn toàn miễn phí từ đội ngũ chuyên gia hàng đầu

Số lượng ưu đãi có hạn – ĐĂNG KÝ NGAY để nhận khuyến mãi!
Xét Nghiệm NIPT Là Gì? Vì Sao Mẹ Bầu Nên Thực Hiện?
Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là phương pháp sàng lọc trước sinh hiện đại, giúp phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng di truyền nguy hiểm ngay từ giai đoạn đầu thai kỳ.
Ưu điểm vượt trội của xét nghiệm NIPT Geneva:
Thực hiện sớm từ tuần thai thứ 10, không cần chờ lâu
➖ Chỉ cần lấy 7 - 10ml máu mẹ, không xâm lấn, không đau, an toàn tuyệt đối
➖ Sàng lọc chính xác hơn 100 hội chứng di truyền, bao gồm:
✔ Hội chứng Down (Trisomy 21)
✔ Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
✔ Hội chứng Patau (Trisomy 13)
✔ Hội chứng Turner, Klinefelter, Jacobs, tam nhiễm XXX
✔ Các hội chứng hiếm như Cri-du-chat, Angelman, Prader-Willi…
➖ Trả kết quả nhanh trong 4 - 5 ngày, giúp mẹ bầu yên tâm hơn
➖ Độ chính xác cao trên 99%, giảm thiểu nguy cơ chẩn đoán sai
➖ Miễn phí thu mẫu tận nhà, tiết kiệm thời gian và công sức

Tại Sao Nên Chọn Xét Nghiệm NIPT Geneva?

Hơn 14 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm gen, được hàng ngàn mẹ bầu tin tưởng
Trang thiết bị hiện đại nhập khẩu từ Mỹ, Đức, Hàn Quốc, Nhật Bản
Trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn ISO 15189:2012 – Đảm bảo kết quả chính xác, tin cậy
Đội ngũ chuyên gia hàng đầu – Bác sĩ giàu kinh nghiệm, tư vấn chuyên sâu
Cơ sở vật chất rộng gần 2.000m², trang thiết bị tiên tiến, đảm bảo quy trình xét nghiệm đạt chuẩn.
Dịch vụ thu mẫu tận nhà miễn phí, tiện lợi, an toàn cho mẹ bầu.


































Hướng Dẫn Đăng Ký Xét Nghiệm NIPT Geneva
Cách thức đăng ký nhanh chóng:
Hotline: 1800.2010 - 0988.00.2010
Website: gentis.com.vn
Địa chỉ: Tầng 3, Trung tâm thương mại V+, 505 Minh Khai, Vĩnh Tuy, Hai Bà Trưng, Hà Nội































            [content_more] => 
            [meta_title] => Xét nghiệm NIPT –  chính xác giảm đến 30%
            [meta_description] => Giảm ngay đến 30% khi đăng ký xét nghiệm NIPT Tặng voucher chị giá đến 500k Miễn phí thu mẫu tại nhà – Tiện lợi, an toàn Tư vấn di truyền hoàn toàn miễn phí từ đội ngũ chuyên gia hàng đầu
            [meta_keyword] => xét nghiệm nipt,làm nipt giá rẻ
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1285
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 1284
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 696d27fcb92a0874513b.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-03-11
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-03-11 15:58:39
            [updated_time] => 2025-09-08 15:17:02
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => tien-si-pham-dinh-minh-bao-cao-tai-hoi-nghi-y-sinh-hoc-tzu-chi-academia-sinica-lan-thu-7
            [title] => Tiến sĩ Phạm Đình Minh báo cáo tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7
            [description] => Ngày 8/3/2025, Tiến sĩ Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS - GĐ Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS) đã có bài báo cáo tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7 ở Trường Đại học Tzu Chi, Hoa Liên, Đài Loan. Bài báo cáo với chủ đề: “Phát triển và ứng dụng AI/Bioinformatics trong xét nghiệm gen và di truyền tại Việt Nam”.
            [content] => 
Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7
Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7 năm 2025 được tổ chức tại Trường Đại học Tzu Chi, thành phố Hoa Liên, Đài Bắc. Hội nghị năm nay tập trung vào chủ đề Ứng dụng của Al trong Nghiên cứu Y sinh học và Quan điểm đa ngành trong Nghiên cứu & Trị liệu Y sinh học. 
TS Phạm Đình Minh - GĐ R&D GENTIS (đứng ở giữa) cùng các chuyên gia tại Trường Đại học Tzu Chi
Hội nghị quy tụ các nhà khoa học và chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực khoa học y sinh học trên thế giới đến từ Mỹ, Nhật, Hàn Quốc, Việt Nam, Thái Lan, Indonesia, Philippines,... Hội nghị cung cấp cho đại biểu tham dự cũng như là cộng đồng phát triển trí tuệ nhân tạo trong y tế nói chung, y sinh nói riêng các nghiên cứu và phát triển mới nhất cũng như là thị trường về lĩnh vực nghiên cứu, ứng dụng AI. 
Bài báo cáo của TS Phạm Đình Minh tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7
Ứng dụng xét nghiệm di truyền và hệ gen đang bùng nổ trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe tại Việt Nam. Gần đây, chúng ta đã chứng kiến ​​sự ứng dụng nhanh chóng của các xét nghiệm trong nhiều lĩnh vực chăm sóc sức khỏe, chẳng hạn như sức khỏe sinh sản, sản phụ khoa, sàng lọc sơ sinh, ung thư và bệnh tim mạch…
Như đã biết, sự phát triển của AI đã thu hút được rất nhiều người, đặc biệt là những người làm trong lĩnh vực nghiên cứu và phát triển. Đối với cộng đồng nói chung, sự phát triển của các công cụ trí tuệ nhân tạo AI như Deepseek của Trung Quốc hay Grok của xAI đã làm thay đổi rất lớn sự phát triển cũng như là ứng dụng trong đời sống xã hội.
TS Minh trình bày bài báo cáo “Phát triển và ứng dụng AI/Bioinformatics trong xét nghiệm gen và di truyền tại Việt Nam”
Với lĩnh vực y tế, mặc dù còn rất mới nhưng AI cũng đã được phát triển. Ở Việt Nam có những cái tiềm năng rất tốt, đặc biệt là có lượng dữ liệu, lượng dữ liệu khổng lồ liên quan đến sức khoẻ, xét nghiệm. Trong đó, GENTIS là một trong những đơn vị xét nghiệm lớn và có lượng dữ liệu khổng lồ tại Việt Nam về xét nghiệm di truyền, xét nghiệm gen. Đây là một trong những lợi thế của GENTIS để có thể ứng dụng vào phát triển cũng như nghiên cứu AI trong lĩnh vực xét nghiệm. 
Tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7, bài báo cáo chủ đề “Phát triển và ứng dụng AI/Bioinformatics trong xét nghiệm gen và di truyền tại Việt Nam” của TS Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS - GĐ Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS) đã thu hút sự quan tâm của nhiều chuyên gia tham dự. Trong bài báo cáo, TS Phạm Đình Minh đã chia sẻ những nghiên cứu, ứng dụng AI, tin sinh trong xét nghiệm gen, xét nghiệm di truyền, hướng đến phát triển những xét nghiệm mới, nâng cao chất lượng xét nghiệm. Đặc biệt là xét nghiệm gen trong sàng lọc phôi tiền làm tổ, xét nghiệm gen trong sàng lọc trước sinh không xâm lấn cũng như các xét nghiệm gen và di truyền khác.
TS Minh nhận giấy chứng nhận tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7 
Ngoài ra, bài báo cáo cũng cung cấp cho hội nghị, cũng như cộng đồng các nhà khoa học khu vực Châu Á - Thái Bình Dương về tình hình phát triển, nghiên cứu, ứng dụng AI, cũng như là tin sinh tại Việt Nam nói chung và lĩnh vực y tế, xét nghiệm gen và di truyền tại Việt Nam nói riêng. 
GENTIS ứng dụng AI/ phần mềm tin sinh trong nghiên cứu, phát triển xét nghiệm di truyền và gen
“Phát triển ứng dụng trí tuệ nhân tạo/ phần mềm tin sinh là một trong những lĩnh vực then chốt, chủ đạo mà GENTIS định hướng phát triển trong thời gian tới. GENTIS rất mong muốn tìm kiếm những cơ hội hợp tác với các đối tác cũng như là phát triển mạnh hơn nữa, nghiên cứu phát triển những hướng mới nhất ứng dụng trí tuệ nhân tạo cũng như ứng dụng công nghệ AI trong xét nghiệm gen, xét nghiệm di truyền nhằm mang lại những xét nghiệm mới và cải tiến, cải thiện chất lượng của những xét nghiệm hiện tại”, TS Phạm Đình Minh chia sẻ thêm.
Hiện tại, GENTIS đã có những dự án nghiên cứu và ứng dụng trí tuệ nhân tạo cũng như là tin sinh trong lĩnh vực xét nghiệm gen, di truyền. Cụ thể, GENTIS đang nghiên cứu và phát triển các công cụ AI, công cụ tin sinh trong sàng lọc phôi, nâng cao chất lượng xét nghiệm gen di truyền trước làm tổ dành cho phôi, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT. 
Việc tự chủ về công nghệ sẽ giúp nâng cao hiệu quả của xét nghiệm, tối ưu được xét nghiệm, nâng cao được chất lượng xét nghiệm, sử dụng dữ liệu dữ liệu của người Việt Nam. Đồng thời có thể giúp giảm giá thành xét nghiệm, cũng như là mang các gói xét nghiệm, các đặc điểm xét nghiệm khác nhau vào trong các gói xét nghiệm cũng như dịch vụ xét nghiệm hiện tại của GENTIS.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Tiến sĩ Phạm Đình Minh báo cáo tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7
            [meta_description] => Ngày 8/3/2025, Tiến sĩ Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS) đã có bài báo cáo tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7
            [meta_keyword] => gentis,Báo cáo khoa học
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1284
            [category_id] => 4
        )

)