Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1230
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 4e3041c7a5f100af59e0.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2024-07-27
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-07-27 10:13:37
            [updated_time] => 2024-07-27 15:53:20
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => kham-pha-4-giai-phap-tam-soat-ung-thu-di-truyen-tai-gentis
            [title] => Khám phá 4 giải pháp tầm soát ung thư di truyền tại GENTIS
            [description] => 
Mới đây, GENTIS đã công bố 4 gói xét nghiệm tầm soát ung thư di truyền bao gồm: LADYCARE, MENCARE, PRE-CARE, PRO-CARE với mục đích giúp khách hàng bảo vệ sức khỏe bản thân và cho những thành viên trong gia đình.

            [content] => 
Tầm quan trọng của việc tầm soát ung thư
Ung thư luôn là căn bệnh nguy hiểm bậc nhất hiện nay đối với con người. Năm 2020, tại Việt Nam, ước tính có 182.563 ca mắc mới và 122.690 ca tử vong do ung thư, cứ 100.000 người thì có 159 người chẩn đoán mắc mới ung thư và 106 người tử vong do ung thư, tỷ lệ mắc ung thư mới tại Việt Nam đã tăng lên 9 bậc (xếp thứ 90/185 quốc gia), trong đó tỷ lệ tử vong do ung thư tăng 6 bậc (xếp thứ 50/185 quốc gia) so với ghi nhận của năm 2018.
Nhiều biện pháp để phòng tránh bệnh ung thư đã được khuyến khích thực hiện, trong đó tầm soát ung thư di truyền là phương pháp hiệu quả nhất giúp phát hiện sớm nguy cơ mắc các loại ung thư ngay cả khi người bệnh chưa có triệu chứng rõ ràng nào, để từ đó có những phương án phù hợp. Nhận biết được sự quan tâm rộng rãi của cộng đồng đối với phương pháp này, GENTIS đã ra mắt các gói xét nghiệm tầm soát ung thư di truyền phù hợp với nhu cầu của khách hàng.

Các gói xét nghiệm tầm soát ung thư di truyền tại GENTIS
Hiện nay GENTIS đang có 4 giải pháp tầm soát ung thư tiên tiến, giúp khách hàng kiểm tra và phát hiện sớm những bất thường liên quan đến ung thư: 
- GÓI LADYCARE: Gói tầm soát 10 gen liên quan đến 3 loại ung thư di truyền phổ biến nhất hiện nay ở nữ giới: Ung thư vú, buồng trứng, và đại trực tràng. 
- GÓI MENCARE: Gói tầm soát 10 gen liên quan đến 3 loại ung thư di truyền phổ biến nhất ở nam giới bao gồm: Ung thư tiền liệt tuyến, đại trực tràng, và dạ dày.
- GÓI PRE-CARE: Gói tầm soát 17 gen liên quan đến 15 loại ung thư di truyền phổ biến nhất hiện nay ở cả nam lẫn nữ giới.
- GÓI PRO-CARE: Sự lựa chọn tối ưu nhất với khả năng tầm soát 133 gen liên quan đến 30 loại ung thư di truyền phổ biến nhất hiện nay ở cả nam lẫn nữ giới. 
Tại GENTIS, các gói xét nghiệm tầm soát ung thư di truyền giúp khách hàng và người thân phòng ngừa, giảm nguy cơ, cũng như xây dựng kế hoạch tầm soát ung thư chủ động, hiệu quả hơn. Đặc biệt, GENTIS luôn có đội ngũ bác sĩ, chuyên gia đồng hành, tư vấn xét nghiệm cho khách hàng trong suốt quá trình trước, trong và sau khi thực hiện xét nghiệm. Hãy cùng GENTIS bảo vệ tương lai của bạn và gia đình ngay hôm nay
            [content_more] => 
            [meta_title] => Khám phá 4 giải pháp tầm soát ung thư di truyền tại GENTIS
            [meta_description] => GENTIS đã công bố 4 gói xét nghiệm tầm soát ung thư di truyền bao gồm: LADYCARE, MENCARE, PRE-CARE, PRO-CARE
            [meta_keyword] => GENTIS ,Ung Thư,Ung Thư Di Truyền
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1230
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 1227
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dsc00876.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2024-07-05
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-07-05 14:37:34
            [updated_time] => 2024-08-28 14:39:03
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => mot-so-van-de-can-ban-luan-trong-tu-van-di-truyen-xet-nghiem-pgtm
            [title] => Một số vấn đề cần bàn luận trong tư vấn di truyền xét nghiệm PGT-M
            [description] => Sàng lọc di truyền tiền làm tổ cho các bệnh đơn gen (Preimplantation genetic testing for monogenic/single gene - PGT-M) là bước đột phá mang đến hy vọng sinh con khỏe mạng cho các gia đình mắc bệnh lý di truyền đơn gen. Tuy nhiên, hiện nay, tư vấn di truyền cho xét nghiệm PGT-M vẫn còn nhiều thách thức, chủ yếu liên quan đến vấn đề tư vấn trước khi thực hiện chu kỳ PGT-M và kiến thức, cũng như kinh nghiệm của bác sĩ di truyền. Đây là chia sẻ của ThS.BSNT Nguyễn Thị Huyền (Chuyên viên Tư vấn di truyền tại Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS) trong Hội thảo ART ADVANCED 11 chủ đề “Những vấn đề còn nhiều tranh cãi trong hỗ trợ sinh sản”.
            [content] => 
Ý nghĩa của tư vấn di truyền xét nghiệm PGT-M trong hỗ trợ sinh sản
Xét nghiệm PGT-M giúp các cặp vợ chồng lựa chọn phôi khoẻ mạnh về mặt di truyền để chuyển vào tử cung người mẹ nhằm  mục đích ngăn ngừa nguy cơ mắc bệnh/ mang gen di truyền gây bệnh ở thế hệ sau. Từ đó giúp quản lý, giảm bớt các gánh nặng sức khoẻ, tài chính, cảm xúc với gia đình mắc bệnh. Xét nghiệm này được chỉ định đối với các rối loạn di truyền đơn gen đã xác định cụ thể căn nguyên di truyền. 

Ths. BSNT Nguyễn Thị Huyền trình bày bài báo cáo Một số vấn đề cần bàn luận trong tư vấn di truyền xét nghiệm PGT-M
Trước khi thực hiện chu kỳ PGT-M, các bác sĩ sẽ tìm căn nguyên di truyền gây bệnh, đánh giá kiểu di truyền và rủi ro di truyền. Đồng thời giải thích nguy cơ âm tính giả, dương tính giả của xét nghiệm cho bệnh nhân, cũng như những lợi ích, rủi ro và khả năng có thể xảy ra khi đồng ý thực hiện PGT-M. 
Để thực hiện được kỹ thuật PGT-M, các cặp vợ chồng cần thực hiện phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm để tạo phôi, sau đó phôi nang đủ điều kiện sẽ được sinh thiết (lấy ra 3-5 tế bào phôi từ vùng tế bào sẽ phát triển thành nhau thai sau này). Các mẫu tế bào sau sinh thiết sẽ được áp dụng các phương pháp xét nghiệm đặc biệt để phát hiện đột biến gen mang bệnh. Khi người mẹ mang thai sau chu kỳ PGT-M, các bác sĩ tư vấn di truyền và bác sĩ lâm sàng sẽ đưa ra kế hoạch theo dõi sau mang thai sát sao cho người phụ nữ.
Khó khăn, thách thức khi tư vấn di truyền xét nghiệm PGT-M
Trong xét nghiệm PGT-M, tư vấn di truyền là quá trình rất quan trọng từ trước, trong và sau khi có kết quả. ThS.BSNT Nguyễn Thị Huyền cho biết, tư vấn di truyền trong PGT-M gặp phải nhiều khó khăn, thách thức. Thường gặp nhất chính là tư vấn làm sao cho người bệnh hiểu được bệnh của mình để đưa ra quyết định đúng đắn, sáng suốt. Ngoài ra, kiến thức và kinh nghiệm của người tư vấn cũng rất quan trọng, sẽ ảnh hưởng trực tiếp đến lượng thông tin tư vấn cho bệnh nhân. 
Cùng với đó, xác định các đột biến di truyền là nguyên nhân gây bệnh hay quy luật di truyền và những phương tiện để xác định được đột biến cũng là khó khăn, thách thức rất lớn. Bên cạnh đó còn có những yếu tố khác ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm PGT-M, ví dụ như sinh thiết phôi như thế nào, sử dụng công nghệ gì để thực hiện hay kết quả có đạt kỳ vọng ban đầu hay không. Tất cả những yếu tố này sẽ phụ thuộc vào việc tư vấn di truyền kỹ càng, đầy đủ thông tin và quan trọng là phù hợp từng đối tượng để bệnh nhân có thể hiểu được. Vì vậy cần có sự phối hợp tư vấn chuyên môn của: lâm sàng, lab phôi học, bác sĩ di truyền trước, trong và sau khi làm xét nghiệm để bệnh nhân có thể biết được những lợi ích, hạn chế của PGT-M, cũng như những khó khăn, thách thức khi sàng lọc phôi, chuyển phôi, thực hiện chẩn đoán trước sinh,... 
Không chỉ vậy, việc tư vấn theo dõi thai sau chuyển phôi cũng là thách thức với các bác sĩ lâm sàng. Cần có sự phối hợp với bác sĩ sản phụ khoa để quản lý thai kỳ tốt nhất, bác sĩ nhi và di truyền sau khi sản phụ sinh con.
Tất cả những thông tin này được ThS.BSNT Nguyễn Thị Huyền (Chuyên viên tư vấn di truyền tại Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS) báo cáo trong Hội thảo ART ADVANCED 11 chủ đề “Những vấn đề còn nhiều tranh cãi trong hỗ trợ sinh sản” vào ngày 29/6 tại Hà Nội vừa qua. Hội thảo vinh dự có sự tham gia của các chuyên gia đầu ngành lĩnh vực Nam khoa, Hỗ trợ sinh sản, sản khoa cùng nhiều Bác sĩ từ các trung tâm và các bệnh viện tới chia sẻ, trao đổi kiến thức cũng như cập nhật các tiến bộ khoa học kỹ thuật, nâng cao hiệu quả trong điều trị vô sinh hiếm muộn.

BS Đặng Vĩnh Dũng (BV TW QĐ 108) trình bày bài báo cáo “Đánh giá hiệu quả PRP trong điều trị Bệnh nhân suy buồng trứng”
Tại buổi hội thảo, TS. BS Đặng Vĩnh Dũng (Bệnh viện trung Ương Quân đội 108) đã trình bày về kết quả bước đầu ứng dụng trẻ hóa buồng trứng bằng phương pháp sử dụng huyết tương giàu tiểu cầu (PRP). TS. BS Đặng Vĩnh Dũng đã nhấn mạnh tính hiệu quả và tính ứng dụng của phương pháp này trong hỗ trợ điều trị suy buồng trứng. GENTIS rất vinh dự khi được cung cấp các thông tin khoa học về bộ kit PRP IVF cho bác sĩ Dũng.
Đồng hành với Hội thảo Art Advanced 11 trong vai trò là nhà tài trợ, GENTIS đã mang đến nhiều hoạt động sôi nổi dành cho Quý bác sĩ/ Quý Đại biểu tại gian hàng trưng bày. Các chuyên gia đều đánh giá cao các xét nghiệm do GENTIS cung cấp, nghiên cứu và phát triển.

Gian hàng của GENTIS tại Hội thảo ART ADVANCED 11 thu hút sự quan tâm của đông đảo bác sĩ
Trong suốt 13 năm qua, GENTIS đã không ngừng đóng góp vào sự phát triển của lĩnh vực hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam. Với cam kết mang lại các sản phẩm và dịch vụ chất lượng cao, GENTIS luôn nỗ lực hỗ trợ cộng đồng và phát triển ngành y tế sinh sản.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Một số vấn đề cần bàn luận trong tư vấn di truyền xét nghiệm PGT-M
            [meta_description] => Sàng lọc di truyền tiền làm tổ PGT-M là bước đột phá mang đến hy vọng sinh con khỏe mạng cho các gia đình mắc bệnh lý di truyền đơn gen.
            [meta_keyword] => gentis,hỗ trợ sinh sản,prp,pgt-m
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1227
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 1226
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dsc03356.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2024-07-01
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-07-04 15:43:17
            [updated_time] => 2024-08-28 14:52:25
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => di-truyen-la-mot-trong-nhung-tac-nhan-anh-huong-truc-tiep-den-vo-sinh-nam
            [title] => Di truyền là một trong những tác nhân ảnh hưởng trực tiếp đến vô sinh nam
            [description] => Hiện nay, tình trạng vô sinh nam ngày càng phổ biến, khiến nam giới cảm thấy tự ti và ảnh hưởng đến hạnh phúc gia đình. Theo TS.BS Mai Bá Tiến Dũng (Trưởng khoa Nam học - Bệnh viện Bình Dân TP.HCM), “Có rất nhiều nguyên nhân gây ra vô sinh nam. Ngoài quai bị, ung thư, chấn thương do bệnh lý như giãn tĩnh mạch tinh, viêm nhiễm, phẫu thuật vùng chậu,... di truyền là một trong những tác nhân quan trọng ảnh hưởng trực tiếp đến vô sinh nam”.
            [content] => 
Hiện trạng vô sinh nam ở Việt Nam hiện nay
Từ trước đến nay, định kiến vẫn cho rằng nguyên nhân vô sinh chủ yếu là do nữ. Tuy nhiên, theo những nghiên cứu mới nhất của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), nguyên nhân vô sinh đến từ cả nam và nữ. 

Phiên Nam học tại Hội nghị khoa học thường niên Tiết niệu, Thận học (HUNA) lần thứ XXI năm 2024 thu hút sự quan tâm của đông đảo các đại biểu
Theo đó, trong nhóm vô sinh hiếm muộn, nguyên nhân do nữ chiếm 40%, do nam là 30%, do cả 2 vợ chồng là 20% và 10% không rõ nguyên nhân. Vì vậy, có thể thấy rằng, tỷ lệ gặp nguyên nhân vô sinh nam và nữ tương tự như nhau. Đó là lý do tại sao trong những năm vừa qua, vấn đề vô sinh nam được chú trọng trong các nghiên cứu khoa học cũng như người bệnh tại Việt Nam. 
Thực tế cũng cho thấy rằng, tần suất vô sinh nam trong cộng đồng chiếm 15%. Đây là một con số đáng báo động, cần phải quan tâm và có những chương trình phù hợp để thực hiện tầm soát cũng như điều trị vô sinh nam.
Các yếu tố di truyền ảnh hưởng thế nào đến vô sinh nam?
Có nhiều nguyên nhân dẫn đến tình trạng vô sinh nam. Nguyên nhân thường được nhắc đến nhiều là do quai bị, ung thư, chấn thương do những bệnh lý như giãn tĩnh mạch tinh, viêm nhiễm, và những bệnh lý phẫu thuật vùng chậu. Ngoài những nguyên nhân đó, di truyền cũng là một trong những tác nhân gây ra vô sinh hiếm muộn. 
Theo chia sẻ của TS.BS Mai Bá Tiến Dũng (Trưởng khoa Nam học - Bệnh viện Bình Dân TP.HCM), di truyền là một những tác nhân ảnh hưởng trực tiếp đến vô sinh nam và khi khảo sát được những yếu tố di truyền của bệnh nhân vô sinh hiếm muộn, bác sĩ lâm sàng sẽ đưa ra được phương pháp phù hợp điều trị cho từng cá thể cụ thể. Từ đó, cá thể hoá và tiết kiệm được chi phí điều trị cho người bệnh. 
TS Dũng cũng cho biết, vấn đề di truyền đã bắt đầu phát triển ở Việt Nam trong những năm qua. Nhưng trên thực tế, số lượng các cơ sở thực hiện được các xét nghiệm di truyền cho nam vẫn còn hạn chế tại Việt Nam. Việc phát triển, mở rộng và phổ cập các xét nghiệm di truyền là mong muốn chung của các bác sĩ lâm sàng để hỗ trợ trong vấn đề khám, chẩn đoán và điều trị vô sinh nam.

Xét nghiệm Fertiscan được TS.BS Mai Bá Tiến Dũng nhắc đến trong bài báo cáo khoa học tại Hội nghị HUNA 2024
Trong bài báo cáo khoa học tại Hội nghị khoa học thường niên Tiết niệu, Thận học (HUNA) lần thứ XXI năm 2024 tổ chức ngày 27-29/06 tại TP. Rạch Giá, tỉnh Kiên Giang vừa qua, TS.BS Mai Bá Tiến Dũng đã chia sẻ về xét nghiệm Fertiscan. Theo đó, bác sĩ Dũng đã sử dụng xét nghiệm Fertiscan để tìm ra những nguyên nhân, yếu tố di truyền chủ lực liên quan đến vấn đề sinh tổng hợp tinh trùng của bệnh nhân. Nhờ vậy giúp rút ngắn được con đường chẩn đoán và tiết kiệm chi phí điều trị cho người bệnh.
HUNA là hội nghị khoa học tổ chức định kỳ hàng năm với mục đích kết nối các bác sĩ, điều dưỡng, chuyên gia y tế Việt Nam và Quốc tế. Hội nghị năm nay có hơn 1.000 đại biểu tham gia, là các chuyên gia đầu ngành, bác sĩ, điều dưỡng thuộc chuyên ngành tiết niệu, thận học, nam khoa, ghép thận, lọc máu từ các bệnh viện trong và ngoài nước. 

Các chuyên gia tham gia Hội nghị khoa học thường niên Tiết niệu, Thận học (HUNA) lần thứ XXI năm 2024
Tham dự HUNA 2024, GENTIS đã có cơ hội học tập, trao đổi kinh nghiêm và cập nhật những xu thế mới cũng như tiến bộ y khoa trong chẩn đoán, điều trị các bệnh về nam khoa. Với đội ngũ chuyên gia có nhiều năm kinh nghiệm trong nghiên cứu chuyên sâu về gen di truyền, cùng sự đầu tư bài bản với những công nghệ mới, độ chính xác cao, GENTIS mong rằng những xét nghiệm di truyền sẽ giúp ích cho bác sĩ lâm sàng trong việc sàng lọc, chẩn đoán, tìm ra nguyên nhân vô sinh có có hướng điều trị phù hợp.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Di truyền là một trong những tác nhân ảnh hưởng trực tiếp đến vô sinh nam
            [meta_description] => Hiện nay, tình trạng vô sinh nam ngày càng phổ biến, khiến nam giới cảm thấy tự ti và ảnh hưởng đến hạnh phúc gia đình. 
            [meta_keyword] => gentis,nam khoa,fertiscan
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1226
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 1223
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 33c3a23bc18e62d03b9f.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2024-06-26
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-06-26 16:02:48
            [updated_time] => 2024-08-28 14:48:09
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-thao-art-advanced-11-chu-de-nhung-van-de-con-nhieu-tranh-luan-trong-ho-tro-sinh-san
            [title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo ART ADVANCED 11 chủ đề "Những vấn đề còn nhiều tranh luận trong hỗ trợ sinh sản"
            [description] =>  Hội thảo ART ADVANCED 11 là sự kiện do Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội  tổ chức. Năm nay, hội nghị tập trung vào chủ đề “Những vấn đề còn nhiều tranh luận trong hỗ trợ sinh sản”, sẽ có sự tham gia của nhiều chuyên gia đầu ngành về hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam. 
            [content] => 
Hội thảo ART ADVANCED 11 sẽ tổ chức vào lúc 08h00-16h00, thứ Bảy, ngày 29/6/2024 tại Tầng 1, Khách sạn Pullman Hà Nội, 61 Giảng Võ, Đống Đa, Hà Nội.

 Vinh dự đồng hành cùng Hội nghị trong vai trò là nhà tài trợ, gian hàng của GENTIS sẽ mang tới nhiều hoạt động đặc sắc cùng nhiều phần quà tặng hấp dẫn gửi đến quý đại biểu… 

Đặc biệt, đại diện của GENTIS, Ths.BSNT Nguyễn Thị Huyền sẽ trình bày bài báo cáo khoa học "Tư vấn di truyền xét nghiệm PGT-M: một số vấn đề cần bàn luận" 
 Rất mong được đón tiếp Quý đại biểu, Quý bác sĩ tại Hội thảo ART ADVANCED 11
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo ART ADVANCED 11 chủ đề "Những vấn đề còn nhiều tranh luận trong hỗ tr
            [meta_description] =>  Hội thảo ART ADVANCED 11 chủ đề “Những vấn đề còn nhiều tranh luận trong hỗ trợ sinh sản” là sự kiện do Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội  tổ chức,
            [meta_keyword] => gentis,hỗ trợ sinh sản
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1223
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 1222
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => b02b3a36dd4b7e15275a.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2024-06-12
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-06-19 16:36:25
            [updated_time] => 2024-09-05 09:24:03
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-ra-mat-goi-xet-nghiem-sang-loc-truoc-sinh-khong-xam-lan-geneva-92
            [title] => GENTIS ra mắt gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva 92
            [description] => Mới đây, GENTIS đã công bố ra mắt gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva 92 (NIPT IVD), cam kết mang đến chất lượng dịch vụ tốt nhất cho các mẹ bầu. “Với xét nghiệm GenEva 92 đạt tiêu chuẩn CE-IVD, cùng độ chính xác cao trên 99%, GENTIS tin tưởng rằng dịch vụ này sẽ được các mẹ bầu Việt Nam lựa chọn như một xét nghiệm thường quy trong thời gian sắp tới”, ông Đỗ Mạnh Hà (Tổng Giám đốc GENTIS) chia sẻ.
            [content] => 
GenEva 92 - Bước tiến mới trong xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn
GenEva 92 là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp sàng lọc các hội chứng liên quan đến bất thường di truyền của thai nhi, chỉ bằng việc phân tích cfDNA của thai nhi trong máu của thai phụ từ tuần thai thứ 10,  đảm bảo an toàn và độ chính xác trên 99%.
Xét nghiệm NIPT được các Hiệp hội Y khoa trên thế giới khuyến cáo (ACOG, ISPD) áp dụng cho tất cả các thai phụ. Tại Việt Nam, tháng 4 năm 2020, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định 1807, chính thức đưa phương pháp xét nghiệm NIPT vào quy trình sàng lọc trước sinh. Từ quyết định này, NIPT trở thành xét nghiệm sàng lọc có độ chính xác cao được thai phụ tin tưởng sử dụng.
Trên thực tế, xét nghiệm NIPT càng ngày càng phổ biến tại Việt Nam, hỗ trợ đắc lực cho việc quản lý thai kỳ. Do đó, GENTIS tiếp tục nâng cấp dịch vụ, sử dụng dữ liệu giải trình tự được phân tích với phần mềm phân tích kết quả độc quyền, có chứng nhận CE-IVD đảm bảo độ chính xác cao. Đặc biệt, GenEva 92 là giải pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được chứng nhận CE-IVD cho toàn bộ quy trình.

GenEva 92 - Bước tiến mới trong xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn
Một số điểm mới của xét nghiệm GenEva 92 tại GENTIS
Để triển khai xét nghiệm GenEva 92, GENTIS đã đầu tư, lắp đặt thiết bị, máy móc, tập huấn kỹ thuật theo tiêu chuẩn nghiêm ngặt. Hiện nay, GENTIS đã hoàn toàn làm chủ công nghệ và sử dụng vào quy trình chạy thường quy. 
Với việc áp dụng xét nghiệm GenEva 92, các thai phụ sẽ được hưởng lợi từ việc sàng lọc toàn diện, an toàn, chính xác, giảm thiểu rủi ro cho cả mẹ và thai nhi. Đồng thời, quy trình xét nghiệm cũng nhanh chóng, hiệu quả hơn, mang đến sự an tâm, cũng như hỗ trợ to lớn cho bác sĩ Sản khoa và gia đình. GenEva 92 được đánh giá là công cụ quan trọng trong chăm sóc thai kỳ hiện đại nhờ sở hữu những ưu điểm vượt trội sau:

Quy trình hoàn toàn tự động từ bước tách chiết mẫu tới phân tích kết quả nên có thể giảm thiểu tối đa các thao tác trực tiếp của kỹ thuật viên. Vì vậy, sai sót do yếu tố con người cũng được giảm bớt rất nhiều. Nhờ vậy cho kết quả chính xác, ổn định cao hơn, độ nhạy và độ đặc hiệu đã được chứng minh trên 99%.
Xét nghiệm GenEva 92 sử dụng toàn bộ hóa chất sinh phẩm có chứng nhận IVD (từ hóa chất thu hồi cfDNA trong máu mẹ tới hóa chất giải trình tự thế hệ mới).
Phần mềm phân tích kết quả độc quyền, có chứng nhận CE-IVD đảm bảo độ chính xác cao. Đây là ưu điểm rất lớn mà hiện nay các gói xét nghiệm NIPT khác trên thị trường không có được.
Xét nghiệm GenEva 92 cung cấp giải pháp xét nghiệm mở rộng, xác định được những bất thường sau:


       3 hội chứng do lệch bội nhiễm sắc thể (NST) phổ biến của thai nhi: Trisomy 21 (Down), Trisomy 18 (Edwards), Trisomy 13 (Patau).
       4 hội chứng: XO (Turner), XXX (Triple X), XXY (Klinefelter), XYY (Jacobs).
       Lệch bội trên tất cả các NST còn lại.
       92 bất thường vi mất đoạn/ lặp đoạn NST liên quan đến các hội chứng di truyền phổ biến, bao gồm: Prader-Willi/Angelman (15q11.2), DiGeorge (22q11.2), Cri-Du-Chat…

Với xét nghiệm GenEva 92, GENTIS mong rằng đây sẽ là bước ngoặt quan trọng trong hành trình nâng cao chất lượng dịch vụ y tế tại Việt Nam. GENTIS cam kết sẽ tiếp tục nghiên cứu và  phát triển để mang đến những giải pháp y tế hiệu quả và tiên tiến nhất cho người dân Việt Nam.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS ra mắt gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva 92
            [meta_description] => Mới đây, GENTIS đã công bố ra mắt gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva 92 (NIPT IVD), cam kết mang đến chất lượng dịch vụ tốt nhất
            [meta_keyword] => gentis,nipt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1222
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 1221
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => rabbit-0019563.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2024-06-12
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-06-12 13:30:11
            [updated_time] => 2024-09-04 14:13:19
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tham-gia-hoi-nghi-vo-sinh-va-ky-thuat-ho-tro-sinh-san-lan-thu-11
            [title] => GENTIS tham gia Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật Hỗ trợ sinh sản lần thứ 11
            [description] => Ngày 9/6, GENTIS tham dự Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật Hỗ trợ sinh sản lần 11 do Hội Nội tiết sinh sản và vô sinh Thành phố Hồ Chí Minh tổ chức. Với chủ đề “Vươn tầm thế giới bằng Y học thực chứng”. Đây là cơ hội quý giá để GENTIS được trao đổi, cập nhật những xu thế mới cũng như các tiến bộ y khoa, ứng dụng công nghệ hiện đại trong lĩnh vực Hỗ trợ sinh sản.
            [content] => 
Hội nghị có sự tham gia của hơn 500 các bác sĩ, chuyên gia đầu ngành đến từ các Bệnh viện, Trung tâm hỗ trợ sinh sản, Trung tâm xét nghiệm trên cả nước. Về phía GENTIS tham dự hội nghị có ông Đỗ Mạnh Hà (Tổng Giám đốc) cùng đội ngũ chuyên viên nghiên cứu và phát triển sản phẩm. 
Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật Hỗ trợ sinh sản lần 11 bao gồm 4 phiên, với 18 bài báo cáo chuyên đề, nghiên cứu, thảo luận từ các bác sĩ, chuyên gia hàng đầu chuyên ngành sinh sản, hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam. Các phiên thảo luận diễn ra sôi nổi với nhiều câu hỏi được đặt ra và trao đổi trực tiếp.

CKI Nguyễn Vạn Thông – Bệnh viện Hùng Vương với báo cáo “Xét nghiệm di truyền phôi tiền làm tổ các bất thường vi mất đoạn: chúng ta đang ở đâu?”
Trong đó, bài báo cáo của BS. CKI Nguyễn Vạn Thông – Bệnh viện Hùng Vương với chủ đề: “Xét nghiệm di truyền phôi tiền làm tổ các bất thường vi mất đoạn: chúng ta đang ở đâu?” nhận được sự đánh giá cao từ các giáo sư, chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực. Bác sĩ Thông cho biết, việc sàng lọc, chẩn đoán các bất thường vi mất đoạn từ phôi là vô cùng cần thiết. Bởi các hội chứng do bất thường vi mất đoạn sẽ gây ra các biến chứng nặng nề, thường ảnh hưởng đến phát triển trí tuệ và vận động của trẻ sau sinh. Hơn nữa, các bất thường này không thể khảo sát được bằng xét nghiệm thông thường như nhiễm sắc thể đồ Karyotype, và tần suất mắc phải không thay đổi theo tuổi mẹ.
Do đó, xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi PGT được coi là giải pháp tối ưu giúp lựa chọn phôi chất lượng tốt về di truyền, làm tăng khả năng đậu thai khi thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giúp cho trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những hội chứng di truyền đã sàng lọc.

Bác sĩ Thông đã sử dụng xét nghiệm PGT-Max 1 trong các ca lâm sàng thực tế tại Bệnh viện Hùng Vương
Bác sĩ Thông chia sẻ thêm, “Bất thường của di truyền chẩn đoán phôi tiền làm tổ được chia làm 3 nhóm là PGT-A, PGT-M và PGT-SR. Theo đó, PGT-A giúp chẩn đoán những bất thường lệch bội nhiễm sắc thể, PGT-M chẩn đoán những bất thường bệnh lý đơn gen và PGT-SR chẩn đoán những bất thường về cấu trúc trên 5Mb. Với những bất thường cấu trúc nhỏ hơn 2 - 5Mb hiện tại vẫn là một vùng xám mà chúng ta chưa với tới được”. Có thể thấy, các giải pháp để giải quyết được các vùng trống chưa khảo sát được này là rất cần thiết.
Với yêu cầu đó, hiện nay, GENTIS đã nghiên cứu và phát triển xét nghiệm PGT-Max 1 giúp phát hiện lệch bội toàn bộ 24 nhiễm sắc thể, bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể (thêm, mất đoạn): > 5 Mb và một số bất thường vi mất đoạn phổ biến, kích thước >2 Mb như mất đoạn 22q11.2 (liên quan đến hội chứng DiGeorge), mất đoạn 1p36 (liên quan đến hội chứng mất đoạn 1p36) cùng một số vi mất đoạn phổ biến khác. Đây là ứng dụng có độ phân giải cao nhất đang thực hiện tại Việt Nam. 
Để làm được điều đặc biệt này, nhóm nghiên cứu của GENTIS đã phát triển dựa trên kỹ thuật NGS giải trình tự có độ phân giải cao hơn so với những xét nghiệm PGT thông thường và sử dụng phần mềm tin sinh đặc biệt để có thể phát hiện được những vi mất đoạn nhỏ từ 2Mb mà các xét nghiệm PGT thông thường phổ biến trên thị trường chưa thực hiện được.

Đội ngũ chuyên viên của GENTIS tham gia Hội nghị Vô sinh và kỹ thuật hỗ trợ sinh sản lần 11
GENTIS là đơn vị tiên phong trong xét nghiệm PGT tại Việt Nam và trải qua hơn 10 năm thực hiện, GENTIS sở hữu quy trình xét nghiệm tiêu chuẩn, kèm theo đó là hệ thống lab đảm bảo các tiêu chuẩn về phòng xét nghiệm cho PGT: GENTIS là đơn vị đầu tiên đạt chứng nhận ISO 15189:2012 cho xét nghiệm PGT ở Việt Nam. 
Thêm vào đó, GENTIS có đội ngũ chuyên viên nghiên cứu và phát triển giàu kinh nghiệm, luôn cập nhật những tính năng mới của xét nghiệm PGT và đây cũng là điều cần thiết trong tương lai để có thể tiệm cận hơn, có được những xét nghiệm PGT độ phân giải cao hơn, phát hiện được thêm nhiều bất thường hơn. Mục đích là để sau này, mỗi phôi chuyển sẽ là một phôi tốt nhất, tăng tỷ lệ đậu thai, cũng như là tỷ lệ sinh ra những em bé khỏe mạnh. 
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tham gia Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật Hỗ trợ sinh sản lần thứ 11
            [meta_description] => Ngày 9/6, GENTIS tham dự Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật Hỗ trợ sinh sản lần 11 do Hội Nội tiết sinh sản và vô sinh Thành phố Hồ Chí Minh tổ chức.
            [meta_keyword] => gentis,hỗ trợ sinh sản,pgt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1221
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 1220
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => gentis-210.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2024-06-11
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-06-11 10:52:09
            [updated_time] => 2024-09-05 09:21:08
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tai-tro-va-bao-cao-tai-hoi-nghi-vssm-2024
            [title] => GENTIS tài trợ và báo cáo tại Hội nghị VSSM 2024
            [description] => Chiều ngày 08/06/2024, tại Hội nghị khoa học toàn quốc năm 2024 của Hội Y học giới tính Việt Nam: VSSM 2024, TS.Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS - GĐ Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS) đã có bài báo cáo tại phiên thảo luận 4A - Nội tiết học sinh sản và chức năng tình dục” với chủ đề “Xét nghiệm Gen các định bất thường phát triển giới tính và nguyên tắc cơ sở để tư vấn di truyền”. Hội nghị diễn ra trong 2 ngày 07 và 08/06/2024 với 2 phần là chương trình đào tạo liên tục và Hội nghị khoa học chính thức.
            [content] => 
Tại Hội nghị VSSM 2024, TS. Phạm Đình Minh cho biết, có rất nhiều nguyên nhân khác nhau gây ra bất thường phát triển giới tính như di truyền, môi trường,... Hiện nay, phương pháp tối ưu nhất để sàng lọc và chẩn đoán bất thường di truyền trong phát triển giới tính là qua các xét nghiệm. 
Ngoài ra, TS. Minh cũng cung cấp đến Quý đại biểu tham gia hội nghị một số xét nghiệm giúp sàng lọc, chẩn đoán xác định bất thường phát triển giới tính và từ đó giúp bác sĩ lâm sàng đưa ra định hướng điều trị cho từng bệnh nhân. Tiến sĩ Minh đã chia sẻ một số xét nghiệm chuyên sâu trong lĩnh vực này mà GENTIS đang triển khai. 
Đó là sàng lọc phôi PGTest, sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT GenEva, nhiễm sắc thể đồ Karyotype, xét nghiệm sự có mặt/ đột biến các gen như AZF, gene xơ nang CFTR, đột bến gen SRD5A2, panel gene vô sinh hiếm muộn nam giới... Những xét nghiệm di truyền này sẽ là kim chỉ nam giúp các bác sĩ lâm sàng chẩn đoán, tìm ra nguyên nhân gây ra bất thường phát triển giới tính và lựa chọn hướng điều trị phù hợp cho người bệnh.

TS.Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS) trình bày bài báo cáo “Xét nghiệm Gen xác định bất thường phát triển giới tính và nguyên tắc cơ sở để tư vấn di truyền”
Bên cạnh đó, TS. Minh cũng nhấn mạnh tầm quan trọng của hoạt động tư vấn di truyền trong hoạt động quản lý, chăm sóc bệnh nhân bất thường phát triển giới tính. TS Minh cho biết, cùng với xu thế phát triển của thế giới, Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS đã ra đời với đội ngũ nhân sự chuyên môn cao gồm các chuyên gia, bác sĩ di truyền hỗ trợ tư vấn di truyền. Trung tâm là cấu nối giữa bác sĩ lâm sàng và lab xét nghiệm di truyền, phối hợp cùng các chuyên khoa khác trong chẩn đoán, quản lý bất thường phát triển giới tính cũng như tất cả các bất thường di truyền khác.
Phần báo cáo này đã nhận được rất nhiều sự quan tâm của Quý đại biểu có mặt tại hội nghị bởi tính cấp thiết cũng như thực tiễn trong thăm khám và điều trị bất thường phát triển giới tính hiện nay. 
Trong những năm gần đây, lĩnh vực Y học giới tính đã dành được sự quan tâm đặc biệt của giới chuyên môn và cộng đồng. Trong chương trình VSSM 2024 có 48 bài báo cáo khoa học về các nghiên cứu chuyên sâu trong lĩnh vực như suy sinh dục, sức khỏe tình dục nam nữ…., đồng thời cập nhật các tin tức và thành tựu Y học giới tính quốc tế. Chủ toạ, báo cáo viên là các Giáo sư, Phó giáo sư, Tiến sĩ, Bác sĩ đầu ngành trong lĩnh vực Y học Giới tính trên toàn quốc. 

TS.BS Mai Bá Tiến Dũng - BV Bình Dân trình bày bài báo cáo “Khảo sát đột biến gen trong nhóm bệnh vô tinh không bế tắc bằng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới”
Hiện nay tỉ lệ vô sinh nam ngày càng cao, nhưng không phải trường hợp nào cũng do các nguyên nhân thường gặp như đột biến vi mất đoạn AZF, đột biến gen CFTR. Có nhiều nguyên nhân khác gây vô sinh hiếm muộn nam như vô tinh không tắc nghẽn, tỉ lệ tinh trùng dị dạng cao, khả năng di động kém, quá trình sinh tinh kém… có thể do các đột biến các gen khác như AK7, AR, AKR1C4, BRDT, FSHB, FSHR... Việc khảo sát các gen này thường khó và tốn nhiều chi phí, công sức. Tại GENTIS, xét nghiệm Fertiscan phân tích đồng thời 120 gen giúp đánh giá những nguyên nhân vô sinh do di truyền ở cả nam và nữ. GENTIS là đơn vị đầu tiên tại Việt Nam đang triển khai xét nghiệm này.
TS.BS. Mai Bá Tiến Dũng (BV Bình Dân) cũng đã sử dụng xét nghiệm Fertiscan của GENTIS để khảo sát đột biến gen và tìm ra nguyên nhân vô sinh cho nhóm bệnh nhân vô tinh không bế tắc. Nghiên cứu này cũng được Tiến sĩ Dũng chia sẻ rất chi tiết trong bài báo cáo “Khảo sát đột biến gen trong nhóm bệnh vô tinh không bế tắc bằng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới” tại Phiên toàn thể Hội nghị VSSM 2024. Tiến sĩ Dũng cũng khẳng định rằng, xét nghiệm Fertiscan hỗ trợ bác sĩ rất nhiều trong chẩn đoán vô sinh nam.
Tại Hội nghị, các báo cáo trong phiên nam khoa thu hút sự quan tâm của rất nhiều đại biểu. Nổi bật là bài báo cáo của ThS.BS Nguyễn Tiến Dũng (BV Hữu nghị Việt Đức) với chủ đề: “Các bệnh lây nhiễm qua đường tình dục”. Trong bài báo cáo này, ThS Dũng đã chia sẻ rất chi tiết về đặc điểm, nguyên nhân gây ra bệnh và các phương pháp giúp sàng lọc, chẩn đoán các bệnh lây truyền qua đường tình dục. Hiện nay, xét nghiệm là cách kiểm tra duy nhất để biết chắc chắn nếu bạn thật sự nhiễm bệnh. 

ThS.BS Nguyễn Tiến Dũng (BV Hữu nghị Việt Đức) trình bày bài báo cáo với chủ đề: “Các bệnh lây nhiễm qua đường tình dục”
Đáng chú ý, ThS. Dũng đánh giá rất cao xét nghiệm STDs giúp xác định đồng thời 12 tác nhân gây bệnh lây nhiễm qua đường tình dục của GENTIS. Bác sĩ cho biết, GENTIS sử dụng công nghệ realtime-PCR để phát hiện sự có mặt và định lượng DNA virus, vi khuẩn trong mẫu nước tiểu, dịch niệu đạo, dịch phết âm đạo bằng bộ kit PANA RealTyper™ STD (PANAGENE) đã đạt chứng nhận IVD cho độ nhạy và độ đặc hiệu trên 99%. Do đó, giúp tối ưu được thời gian chẩn đoán chính xác cho bác sĩ và tối ưu chi phí cho người bệnh. Bài báo cáo được đánh giá mang tính thực tiễn cao, phản ánh đúng, kịp thời nhu cầu về lĩnh vực nam học tại Việt Nam hiện nay.
Với mục tiêu hướng đến sự phát triển hơn nữa, GENTIS luôn mong muốn sẽ nhận được thêm nhiều sự hợp tác từ các bác sĩ và chuyên gia để mở rộng hơn nữa trong lĩnh vực nam khoa, y học giới tính. Trong vai trò nhà tài trợ, GENTIS đã có cơ hội giới thiệu tới quý bác sĩ, chuyên gia về những dịch vụ xét nghiệm hàng đầu của mình trong lĩnh vực nam khoa, y học giới tính, sản khoa.
GENTIS rất hân hoan khi các đại biểu tham dự Hội nghị VSSM 2024 quan tâm đến gian hàng của công ty. Đặc biệt, khi tới tham quan gian hàng của GENTIS, các bác sĩ, chuyên gia còn được tham gia chương trình minigame, vòng quay may mắn và nhận những món quà giá trị như voucher xét nghiệm Sperm DNA, sách vô sinh nam,... 
VSSM 2024 là cơ hội để GENTIS được cập nhật những kiến thức chuyên sâu về ngành sản khoa, nam khoa, y học giới tính, được học hỏi nhiều kinh nghiệm và lắng nghe chia sẻ từ các chuyên gia, từ đó giúp GENTIS nâng cao chất lượng dịch vụ. Hơn thế nữa, đây cũng là dịp để GENTIS giao lưu, giới thiệu các dịch vụ của mình trực tiếp tới các quý đại biểu. GENTIS hi vọng có thể đóng góp một phần công sức nhỏ bé của mình trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền nói riêng và sự phát triển của ngành y nói chung.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tài trợ và báo cáo tại Hội nghị VSSM 2024
            [meta_description] => TS.Phạm Đình Minh đã có bài báo cáo với chủ đề “Xét nghiệm Gen các định bất thường phát triển giới tính và nguyên tắc cơ sở để tư vấn di truyền”.
            [meta_keyword] => gentis,vssm
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1220
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 1216
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 600x400-wweb-2.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2024-06-05
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2024-06-05 10:05:23
            [updated_time] => 2024-09-04 08:42:00
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => kham-pha-nhung-hoat-dong-an-tuong-gentis-se-mang-den-hoi-nghi-vssm-2024
            [title] => Khám phá những hoạt động ấn tượng GENTIS sẽ mang đến Hội nghị VSSM 2024
            [description] => Nhằm cập nhật kiến thức y khoa, nâng cao năng lực chuyên môn cho đội ngũ bác sĩ, nhân viên y tế trên cả nước, Hội Y học Giới tính Việt Nam và Bệnh viện Đa khoa tỉnh Thanh Hóa phối hợp tổ chức Hội nghị khoa học toàn quốc Hội Y học Giới tính Việt Nam – VSSM 2024 vào ngày 07, 08/06/2024 tại Khách sạn Dragon Style, thành phố Sầm Sơn, Thanh Hóa.
            [content] => 

Đây là diễn đàn để các bác sĩ trong và ngoài nước chia sẻ kinh nghiệm, giao lưu học hỏi, trao đổi, đồng thời cập nhật những kiến thức mới nhất trong nước và trên thế giới về chăm sóc sức khỏe giới tính, sinh sản. Năm nay, GENTIS vinh dự được đồng hành cùng Hội nghị VSSM 2024 trong vai trò là nhà tài trợ và mang đến nhiều hoạt động thú vị. 

Đáng chú ý, đại diện của GENTIS - TS. Phạm Đình Minh (GĐ R&D) sẽ trình bày bài báo cáo "Xét nghiệm Gen xác định bất thường phát triển giới tính và nguyên tắc cơ sở để tư vấn di truyền" tại phiên 4A: Sức khỏe sinh sản và chức năng tình dục. Trong bài báo cáo này, TS Minh sẽ chia sẻ về các xét nghiệm di truyền toàn diện, đáp ứng nhu cầu xác định bất thường phát triển giới tính và hỗ trợ các bác sĩ lâm sàng trong công tác khám, chữa bệnh.
Bên cạnh đó, GENTIS còn mang đến gian hàng với thiết kế ấn tượng cùng các chương trình hấp dẫn như vòng quay may mắn, minigame. Ngoài ra, GENTIS còn tặng rất nhiều món quà tri ân giá trị khi Quý bác sĩ, Quý đại biểu ghé thăm gian hàng của công ty.
Rất mong được đón tiếp Quý Bác sĩ và Quý Đại biểu tại Hội nghị VSSM 2024!
            [content_more] => 
            [meta_title] => Khám phá những hoạt động ấn tượng GENTIS sẽ mang đến Hội nghị VSSM 2024
            [meta_description] => Hội Y học Giới tính Việt Nam và Bệnh viện Đa khoa tỉnh Thanh Hóa phối hợp tổ chức Hội nghị VSSM 2024 vào ngày 07, 08/06/2024.
            [meta_keyword] => gentis,vssm,y học giới tính
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1216
            [category_id] => 4
        )

)