Tin tức

Quá trình di truyền cho phép con nhận 50% ADN từ bố và 50% từ mẹ, quyết định phần lớn đến ngoại hình, sinh lý, tính cách, trí tuệ cũng như nguy cơ mắc một số bệnh bẩm sinh. Tuy nhiên, sự biểu hiện cụ thể của các đặc điểm này không cố định mà phụ thuộc vào tương tác giữa gen trội - lặn, đột biến di truyền và các yếu tố môi trường như dinh dưỡng, giáo dục.

Từ ngày 30/5/2026, Eurofins GENTIS cập nhật các đầu số hotline chính thức dành cho các Quý Đối tác và Quý Khách hàng.

Ngày 16-05, tại lễ trao giải The Best of Vietnam 2026, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền Eurofins (Eurofins GENTIS) đã vinh dự nhận 2 giải thưởng: TOP 3 thương hiệu tốt nhất Việt Nam 2026 trong lĩnh vực Phân tích di truyền và Sản phẩm/Dịch vụ Tốt nhất Việt Nam 2026.

Gen lặn tuy không biểu hiện ra bên ngoài nhưng có thể gây ra các bệnh lý nguy hiểm cho con như tan máu bẩm sinh hay G6PD nếu trẻ nhận cả hai gen bệnh từ bố và mẹ. Do đó, việc thực hiện xét nghiệm DNA là giải pháp chính xác nhất giúp phát hiện sớm người mang gen mang bệnh, từ đó chủ động phòng ngừa nguy cơ di truyền cho thế hệ sau.

Sàng lọc gen trước khi mang thai từ 3 - 6 tháng giúp các cặp đôi chủ động phát hiện gen lặn nguy hiểm như Thalassemia hay rối loạn đông máu để có phương án can thiệp kịp thời (như IVF và PGT). Đây là bước chuẩn bị đặc biệt quan trọng cho mọi cặp đôi, nhất là những người có tiền sử sản khoa phức tạp, hiếm muộn hoặc gia đình có bệnh lý di truyền.

Sàng lọc trước sinh giúp tầm soát dị tật thai nhi trong thai kỳ, còn sàng lọc sơ sinh giúp phát hiện các rối loạn bẩm sinh ngay sau khi trẻ chào đời (lý tưởng từ 48 - 72 giờ). Việc kết hợp cả hai phương pháp này mang lại hiệu quả bảo vệ tối đa, giúp phát hiện sớm bệnh lý và can thiệp điều trị kịp thời cho trẻ.

Sàng lọc trước sinh thai đôi là quá trình phức tạp nhằm phát hiện sớm nguy cơ dị tật di truyền, trong đó NIPT là phương pháp an toàn và chính xác nhất (99,99%) được khuyến nghị cho mọi mẹ bầu thực hiện từ 9 tuần tuổi. Để bảo vệ thai kỳ toàn diện, mẹ bầu vẫn cần kết hợp xét nghiệm NIPT với siêu âm định kỳ theo chỉ định của bác sĩ.

Chi phí sàng lọc trước sinh dao động từ 170.000 VNĐ đến 11.000.000 VNĐ tùy thuộc vào cơ sở y tế, bảo hiểm và loại xét nghiệm được chọn. Trong đó, các phương pháp truyền thống như siêu âm, Double/Triple Test có chi phí thấp nhưng độ chính xác không cao bằng NIPT – gói xét nghiệm thực hiện được từ sớm (9 tuần) với độ chính xác tới 99,99%.