-
- 1800 2010
- VN
-1366x0.jpg)
Tin tức
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 1207
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => e1eff3ec838622d87b97.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2024-04-28
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2024-05-13 10:24:46
[updated_time] => 2024-09-05 08:54:48
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 1
[language_code] => vi
[slug] => gentis-ra-mat-goi-xet-nghiem-thalassemia-mo-rong
[title] => GENTIS ra mắt gói xét nghiệm Thalassemia mở rộng
[description] => Là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền, đặc biệt là ứng dụng các xét nghiệm gen trong huyết học, GENTIS luôn nỗ lực cải tiến và cho ra mắt gói xét nghiệm Thalassemia mở rộng để hỗ trợ đắc lực cho các bác sĩ trong chẩn đoán, điều trị, tư vấn di truyền dành cho bệnh nhân mắc phải căn bệnh này.
[content] => Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là rối loạn di truyền đơn gen phổ biến nhất thế giới. Ước tính trên Thế giới hiện có khoảng 7% dân số mang gen bệnh, trên 330.000 trẻ em sinh ra hàng năm mắc bệnh. Tại Việt Nam, theo báo cáo của Viện Huyết học - Truyền máu trung ương, tất cả 63 Tỉnh/Thành và 54 dân tộc đều có người mang gen bệnh. Những con số về tình hình bệnh tan máu bẩm sinh tại Việt Nam thực sự rất đáng báo động. Ước tính, khoảng 14 triệu người mang gen bệnh trên cả nước (chiếm tỷ lệ khoảng 13%).
Bạn nên làm xét nghiệm Thalassemia mở rộng để tầm soát sức khỏe ngay hôm nay
Theo thống kê của Hội tan máu bẩm sinh Việt Nam, có hơn 20.000 bệnh nhân cần được điều trị, trong đó 44% là trẻ em (<15 tuổi). Hiện nay có trên 20.000 người bị Thalassemia cần phải điều trị cả đời và mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.
Bên cạnh đó, Thalassemia cũng là bệnh lý di truyền có tỷ lệ mắc cao nhất, tiên lượng nặng nề và đòi hỏi chi phí điều trị lớn. Thực tế cũng cho thấy rằng, chi phí đầu tư để phòng bệnh Thalassemia nhỏ hơn rất nhiều so với chi phí điều trị và mang lại hiệu quả rất cao.
Vì vậy, tầm soát sàng lọc bệnh Thalassemia là cần thiết cho tất cả mọi người, đặc biệt là những người có tiền sử gia đình mắc bệnh, nên thực hiện ngay từ giai đoạn tiền hôn nhân. Trong trường hợp cặp vợ chồng không may mang gen bệnh, bác sĩ nên tư vấn các biện pháp sinh con khỏe mạnh để tiến tới chấm dứt tình trạng trẻ sinh ra mang bệnh và giảm dần tỉ lệ di truyền gen bệnh trong cộng đồng.
Nhằm giúp người mang gen bệnh chủ động trong việc kiểm soát và phòng ngừa bệnh Thalassemia, đặc biệt là bệnh Thalassemia thể nặng cũng như xây dựng cộng đồng khỏe mạnh, GENTIS ra mắt thêm gói xét nghiệm Thalassemia mở rộng giúp phát hiện các đột biến gen liên quan đến bệnh alpha thalassemia và beta thalassemia.
Phạm vi khảo sát:
- Phát hiện 5 đột biến phổ biến nhất gây ra bệnh alpha thalassemia: -αSEA; -α3.7; - α4.2; -CS; QS.
- Phát hiện hơn 800 đột biến nằm trên vùng mã hoá của gen HBB đã được báo cáo trên các cơ sở dữ liệu liên quan đến bệnh beta thalassemia và bệnh huyết sắc tố, trong đó bao gồm 16 đột biến phổ biến bao gồm CD41/42, CD43, IVS-II-654, -28, -29, CD71/72, CD26, CD17, CD14/15, CD27/28, Cap, Int, IVS-I-1(G-T), IVS-I-1(G-A), IVS-I-5, CD31. Các đột biến khác bao gồm đột biến điểm, đột biến mất đoạn và chèn đoạn ngắn (dưới 4 nucleotide) trong vùng mã hoá (coding region) và vùng intron lân cận (-10/+10 nucleotide từ exon) của gen HBB.
Lưu ý: Kết quả âm tính không loại trừ mẫu mang đột biến thêm/ mất đoạn hoặc các intel lớn hơn 4 nucleotide.
Tại GENTIS, xét nghiệm Thalassemia mở rộng sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới NGS của Illumina (Hoa Kỳ) để tăng cường độ đặc hiệu, độ nhạy, độ chính xác của xét nghiệm. Đây là kỹ thuật được xem là tiêu chuẩn vàng cho phép vì sẽ giúp xác định chính xác bạn mang gen alpha thalassemia hay beta thalassemia. Từ đó, hỗ trợ bác sĩ trong việc chẩn đoán, điều trị bệnh hiệu quả và tư vấn sinh sản hợp lý.
Bên cạnh gói xét nghiệm Thalassemia mở rộng, hiện nay, GENTIS đang cung cấp 3 gói xét nghiệm Thalassemia giúp giảm thiểu những gánh nặng của nhiều gia đình, cũng như xã hội và có các phương án phù hợp để thế hệ sau khỏe mạnh:
- Gói xét nghiệm β-Thalassemia: Tìm ra 16 đột biến β-Thalassemia với độ nhạy và đặc hiệu cao bằng công nghệ giải trình tự Sanger.
- Gói Xét nghiệm thalassemia 21 đột biến: Sử dụng bộ kit thương mại có chứng nhận CE-IVD với độ chính xác cao, phát hiện được 21 đột biến α và β globin ở người Việt.
- Xét nghiệm PGT-M Thalassemia: Xét nghiệm tiền làm tổ đối với bệnh Thalassemia.
Để mang đến những xét nghiệm tiên tiến phục vụ cho khách hàng, GENTIS luôn đầu tư cơ sở vật chất đầy đủ, hiện đại, sẵn sàng cho quá trình nghiên cứu cũng như cải tiến sản phẩm. Không chỉ vậy, GENTIS còn tự hào sở hữu đội ngũ nhân viên có trình độ cao, tay nghề thành thạo, có đam mê và hiểu biết những tiến bộ về công nghệ, kỹ thuật và liên tục cập nhật những kiến thức mới của ngành trên thế giới. Đặc biệt, GENTIS luôn có Hội đồng khoa học với các chuyên gia là những nhà nghiên cứu giàu kinh nghiệm để “ngày càng nâng cao chất lượng thể chất và trí tuệ người Việt”.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS ra mắt gói xét nghiệm Thalassemia mở rộng [meta_description] => Là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền, đặc biệt là ứng dụng các xét nghiệm gen trong huyết học, GENTIS luôn nỗ lực cải tiến và cho ra mắt gói xét nghiệm Thalassemia mở rộng để hỗ trợ đắc lực cho các bác sĩ trong chẩn đoán, điều trị, tư v [meta_keyword] => gentis,thalassemia [thumbnail_alt] => [post_id] => 1207 [category_id] => 4 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 1206 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => thiết_kế_chưa_có_tên.png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-04-29 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-05-11 15:45:25 [updated_time] => 2024-05-27 09:47:25 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-thong-bao-moi-hop-dai-hoi-dong-co-dong-thuong-nien-nam-2024 [title] => GENTIS thông báo mời họp đại hội đồng cổ đông thường niên năm 2024 [description] => Hội đồng Quản trị Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di Truyền trân trọng thông báo đến Quý Cổ đông về việc họp Đại hội đồng cổ đông thường niên 2024 như sau [content] =>
Với sự quy tụ đông đảo của hơn 2.500 đại biểu tham dự là các Giáo sư, Phó giáo sư, Tiến sĩ, Bác sĩ, chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực sản phụ khoa trong và ngoài nước, Hội nghị Sản phụ khoa - Việt Pháp - Châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 24 là một trong những hội nghị khoa học giá trị với những phiên khoa học cùng các bài báo cáo chuyên đề chất lượng.
Đáng chú ý, các báo cáo được chia thành nhiều phiên với những chủ đề đa dạng khác nhau, phù hợp với sự quan tâm của các bác sĩ, chuyên gia. Từ đó đưa ra các vấn đề cũng như giải pháp, giúp giải quyết điều trị trong lĩnh vực y tế nói chung và sức khỏe sinh sản nói riêng.
Tham gia Hội nghị với tư cách nhà tài trợ, GENTIS đã trưng bày gian hàng để giới thiệu tới các quý vị đại biểu về dịch vụ Sàng lọc trước sinh cao cấp NIPT-GenEva, PGT-M phát hiện 100+ đơn gen,.... Thông qua Hội nghị, GENTIS đã góp phần đưa các dịch vụ xét nghiệm của mình tới gần hơn với các chuyên gia, bác sĩ trên cả nước để có thể hỗ trợ tốt nhất cho quý bác sĩ, chuyên gia trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, sản phụ khoa, nhi khoa.
Đáng chú ý, GENTIS không ngừng đầu tư hệ thống máy móc kỹ thuật cao kết hợp với đội ngũ chuyên gia cao cấp, mang lại xét nghiệm di truyền có giá trị cho khách hàng, đối tác. Đặc biệt, GENTIS còn có các chuyên gia tư vấn di truyền chuyên nghiệp, hỗ trợ tư vấn và cung cấp thông tin về xét nghiệm tốt nhất.
Trong thời gian diễn ra Hội nghị, gian hàng của GENTIS đã có cơ hội được đón tiếp hàng trăm bác sĩ, chuyên gia đến thăm quan và tìm hiểu các xét nghiệm di truyền. Bên cạnh đó, GENTIS cũng đã trao tận tay các đại biểu những phần quà nhỏ thay lời tri ân khi tham gia minigame.
Đặc biệt, bằng tâm huyết và khao khát phụng sự cho sứ mệnh nâng cao sức khỏe và thể chất người Việt, GENTIS sẽ tiếp tục nghiên cứu, phát triển hơn nữa các dịch vụ xét nghiệm di truyền, để đóng góp một phần công sức nhỏ bé của mình trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền nói riêng và sự phát triển của ngành y nói chung.
Hãy cùng nhìn lại những hình ảnh ấn tượng của GENTIS tại Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - Châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 24 nhé!
GENTIS tự hào đồng hành cùng hội nghị trong suốt những năm qua. Năm 2024, GENTIS vinh hạnh là một trong những nhà tài trợ chính, đồng hành cùng với Bệnh viện Từ Dũ, giúp hội nghị diễn ra thành công tốt đẹp.
Trong vai trò nhà tài trợ, GENTIS sẽ giới thiệu các sản phẩm xét nghiệm liên quan đến hỗ trợ sinh sản, sản khoa và nhi khoa, nổi bật là xét nghiệm PGT-M, NIPT GenEva, sàng lọc sơ sinh,... Bên cạnh đó, khi tới tham quan gian hàng của GENTIS, các khách mời còn nhận hàng trăm phần quà giá trị.
Chương trình sẽ diễn ra từ ngày 09-10/05/2024 tại Trung tâm Hội nghị Riverside Palace, Số 360D Bến Vân Đồn, Phường 1, Quận 4, TP. Hồ Chí Minh. Đừng bỏ lỡ cơ hội tham gia Hội nghị Sản Phụ Khoa Việt - Pháp - Châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 24 ngày 09-10/5/2024 nhé!
GENTIS rất mong được đón tiếp và hợp tác với các Quý bác sĩ/ Quý chuyên gia tại Hội nghị!
[content_more] => [meta_title] => GENTIS - Nhà tài trợ Chính Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - Châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 24 [meta_description] => Hội nghị Sản Phụ khoa Việt – Pháp – Châu Á – Thái Bình Dương do bệnh viện Từ Dũ tổ chức là một sự kiện lớn, mang tầm quan trọng [meta_keyword] => gentis,hội nghị [thumbnail_alt] => [post_id] => 1204 [category_id] => 4 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 1201 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => cea85afa150abb54e21b.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-04-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-04-26 13:18:37 [updated_time] => 2024-09-04 14:22:05 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 1 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => talk-show-tu-van-di-truyen-xet-nghiem-pgtm-sang-loc-benh-don-gen-tren-phoi-khuyen-cao-quoc-te-va-thuc-tien-tai-viet-nam [title] => TALK SHOW: “TƯ VẤN DI TRUYỀN XÉT NGHIỆM PGT-M SÀNG LỌC BỆNH ĐƠN GEN TRÊN PHÔI: KHUYẾN CÁO QUỐC TẾ VÀ THỰC TIỄN TẠI VIỆT NAM” [description] => Ngày 24/4 vừa qua, Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS đã phát sóng Talkshow Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia số thứ 2 với chủ đề: “Tư vấn di truyền xét nghiệm PGT-M sàng lọc bệnh đơn gen trên phôi: Khuyến cáo Quốc tế và thực tiễn tại Việt Nam” trên kênh fanpage GENTIS. Buổi trò chuyện đã diễn ra thành công và thu hút đông đảo sự quan tâm của các y bác sĩ đang làm việc trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản cũng như các cặp vợ chồng đang có nhu cầu thực hiện IVF. [content] =>Tại buổi talkshow, PGS.TS.BS Trần Văn Khoa (Trưởng Bộ môn Sinh học - Di truyền, Học viện Quân Y), TS. Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS - GĐ Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS), Ths. BSNT Nguyễn Thị Huyền (Chuyên gia tư vấn di truyền tại Trung tâm tư vấn di truyền GENTIS - Chuyên viên R&D GENTIS) đã chia sẻ các kiến thức về PGT-M, khuyến cáo Quốc tế và tình hình thực tiễn triển khai xét nghiệm này tại Việt Nam một cách rất gần gũi và dễ hiểu qua những câu chuyện thực tế.
Chia sẻ về ý nghĩa của xét nghiệm PGT-M với các cặp vợ chồng mong con và đang muốn thực hiện IVF, PGS.TS.BS Trần Văn Khoa cho biết: “PGT-M là một trong những biện pháp sàng lọc dự phòng hữu hiệu nhất, mang tính chất tích cực nhất, sớm nhất để phòng tránh các bệnh di truyền. PGT-M cũng là niềm hy vọng cho các cặp vợ chồng không may mang gen bệnh và có nguy cơ sinh con bị bệnh.”
TS.Phạm Đình Minh cho biết thêm: “Hiện nay, phần lớn các bệnh di truyền, đặc biệt là các bệnh do đột biến gen gây nên vẫn không có phương pháp điều trị, nếu có thì giá thành cũng rất cao, khó tiếp cận, gây ra các gánh nặng cho gia đình người bệnh và xã hội. Chính vì vậy, việc sàng lọc và dự phòng các bệnh này trở nên rất quan trọng.”
Có thể thấy rằng, sự tiến bộ của công nghệ giải mã gen đã mang đến những giải pháp tiên tiến giúp ích rất nhiều cho quá trình sàng lọc trước chuyển phôi, và PGT-M chính là một trong những giải pháp hiệu quả và nổi bật nhất.
Cả PGS. Khoa và TS. Minh đều thống nhất rằng: “PGT-M là một xét nghiệm khó, đòi hỏi phải đầu tư các công nghệ và thiết bị khoa học tiên tiến để đảm bảo độ chính xác.” Với hệ thống phòng lab đạt tiêu chuẩn ISO 13485:2016, ISO 15189:2012, cùng với các máy móc hiện đại đáp ứng các công nghệ mới nhất, GENTIS là một trong số ít các trung tâm xét nghiệm có thể thực hiện xét nghiệm PGT-M đạt tiêu chuẩn, đảm bảo độ chính xác cao và tối ưu thời gian trả kết quả. Từ đó giúp sàng lọc các bệnh di truyền đơn gen hiệu quả và hỗ trợ tối đa cho các mục đích hỗ trợ sinh sản.
“Để đảm bảo kết quả xét nghiệm PGT-M chính xác nhất cần phải có sự kết hợp giữa bác sĩ lâm sàng, bác sĩ tư vấn di truyền, chuyên viên phôi học và lab xét nghiệm. GENTIS đã thành lập Trung tâm Tư vấn di truyền để hỗ trợ cho các bác sĩ lâm sàng, chuyên viên phôi học sử dụng và hiểu xét nghiệm một cách tốt nhất” - TS. Minh nhấn mạnh.
“Tư vấn di truyền thường được thực hiện ở các phòng khám, bệnh viện, trung tâm bởi các bác sĩ di truyền, bác sĩ hỗ trợ sinh sản. Tư vấn di truyền xoay quanh việc trao đổi giữa bác sĩ và người bệnh, nhằm cung cấp thông tin để bác sĩ xác định được nguy cơ, rủi ro di truyền, đánh giá, xem xét, lựa chọn xét nghiệm phù hợp, tìm ra căn nguyên của bệnh. Quan trọng nhất là quá trình tư vấn di truyền phải đảm bảo ba yếu tố là chính xác, đầy đủ và phù hợp nhất với người bệnh. Mục đích cuối cùng là bệnh nhân có thể tham gia vào quá trình điều trị bệnh và đưa ra quyết định điều trị phù hợp với hoàn cảnh gia đình”, Ths.BSNT Nguyễn Thị Huyền chia sẻ thêm.
Bên cạnh đó, bác sĩ Huyền cùng các chuyên gia cũng đã giải đáp rất nhiều thắc mắc của khán giả về các bệnh di truyền đơn gen. Đây đều là những kiến thức quý báu được đúc kết và giải thích một cách dễ hiểu nhất cho mọi người.
Mong rằng chia sẻ của các chuyên gia trong talkshow sẽ giúp cho các y bác sĩ đang công tác trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản thu hoạch được nhiều kiến thức cập nhật hữu ích. Đồng thời mang đến một hy vọng mới cho các cặp vợ chồng không may mang gen bệnh và đang mong muốn có con.
[content_more] => [meta_title] => TALK SHOW: “TƯ VẤN DI TRUYỀN XÉT NGHIỆM PGT-M SÀNG LỌC BỆNH ĐƠN GEN TRÊN PHÔI" [meta_description] => Trung tâm Tư vấn Di truyền GENTIS đã phát sóng Talkshow Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia số thứ 2 với chủ đề: “Tư vấn di truyền xét nghiệm PGT-M sàng lọc bệnh đơn gen trên phôi: Khuyến cáo Quốc tế và thực tiễn tại Việt Nam” trên kênh Fanpage. [meta_keyword] => PGT-M ,Tư vấn di truyền ,xét nghiệm [thumbnail_alt] => [post_id] => 1201 [category_id] => 4 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 1200 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => c8f9f57fb9f016ae4fe1.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-04-08 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-04-09 08:29:51 [updated_time] => 2024-09-04 09:10:43 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-thao-thai-san-cua-bv-dk-clc-thai-binh [title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo thai sản của BV ĐK CLC Thái Bình [description] => Vừa qua, Bệnh viện Đa khoa Chất lượng cao Thái Bình đã tổ chức thành công Hội thảo thai sản chủ đề “Sinh thường hay sinh mổ - Tại sao?”. Chương trình đã mang lại những kiến thức quý báu, cũng như trải nghiệm đáng nhớ cho hơn 30 khách mời là các mẹ bầu và người thân. GENTIS hân hạnh được đồng hành cùng hội thảo và mang đến những món quà tặng ý nghĩa cho các mẹ. [content] =>Trên thực tế, sinh thường hay sinh mổ luôn là nỗi băn khoăn của mọi thai phụ, đặc biệt là đối với các mẹ sinh con đầu lòng. Với mong muốn các mẹ bầu được trang bị những kiến thức khoa học trong chăm sóc thai kỳ khỏe mạnh, đảm bảo “vượt cạn” nhẹ nhàng và an toàn, Bệnh viện Đa khoa Chất lượng cao Thái Bình đã tổ chức hội thảo thai sản với chủ đề “Sinh thường hay sinh mổ - Tại sao?”.
Diễn giả của chương trình là Bác sĩ CKI Trần Thị Thanh - Phó khoa Phụ sản Bệnh viện Thái Bình. Tại sự kiện, bác sĩ Thanh đã chia sẻ những thông tin chi tiết về hai phương pháp sinh con (sinh thường, sinh mổ), giúp mẹ bầu có cái nhìn tổng quan nhất. Từ đó lựa chọn được phương pháp sinh phù hợp với thể trạng sức khỏe của bản thân và thai nhi.
Theo đánh giá của các chuyên gia Sản khoa, sinh thường mang lại nhiều lợi ích cho mẹ và bé hơn so với sinh mổ. Do đó, các bác sĩ luôn khuyến khích các mẹ bầu có thai kỳ khỏe mạnh bình thường nên sinh thường.
Trừ những trường hợp thai phụ gặp bệnh lý không thể sinh thường thì cần tuân thủ theo ý kiến của bác sĩ chuyên khoa để đảm bảo con yêu chào đời mẹ khỏe, bé khỏe. Dù quyết định sinh theo phương pháp nào, các mẹ cũng cần hợp tác tốt với bác sĩ trong quá trình chuyển dạ, giúp ca sinh diễn ra thuận lợi và an toàn. Bên cạnh đó, bác sĩ Thanh còn nhấn mạnh tầm quan trọng của việc thực hiện xét nghiệm sàng lọc sơ sinh cho bé.
Hiện nay, sàng lọc sơ sinh được xem là biện pháp hữu hiệu nhất giúp phát hiện sớm các bất thường để có biện pháp tiếp cận nhanh chóng, kịp thời, tránh các cơn rối loạn, tổn thương. Bên cạnh đó, xét nghiệm này còn làm tăng tỷ lệ sống sót, hạn chế sự ảnh hưởng của bệnh, giúp kéo dài tuổi thọ bệnh nhân. Đồng thời giúp tiết kiệm chi phí y tế và chăm sóc sức khỏe nhờ phát hiện sớm.
Không chỉ giúp mẹ "bỏ túi" hành trang kiến thức vững chắc từ bác sĩ Thanh, hội thảo còn là buổi gặp gỡ thân mật, ấm cúng - nơi mẹ bộc lộ tâm tư, nỗi niềm giấu kín qua những câu chuyện hàng ngày về hành trình mang thai. Đáng chú ý, các mẹ bầu đã trực tiếp đặt câu hỏi để được bác sĩ giải đáp. Mong rằng, những kiến thức quý giá này sẽ giúp các mẹ bầu tự tin hơn trong quá trình chăm sóc sức khỏe cho mình và bé yêu.
Ngoài ra, khi tham dự hội thảo, thai phụ còn có cơ hội nhận được nhiều phần quà hấp dẫn từ bệnh viện, GENTIS và các nhãn hàng khác. Đến với sự kiện lần này, GENTIS đã mang đến những phần quà giá trị, tạo thêm niềm vui và ý nghĩa cho ba mẹ như những chú gấu bông xinh xắn, voucher giảm 50% gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh 83 bệnh, bao gồm 5 bệnh cơ bản (suy giáp bẩm sinh, thiếu men G6PD, tăng sản thượng thận bẩm sinh, Phenylketo niệu, Galactosemia), bệnh Hemoglobin và 77 bệnh rối loạn chuyển hóa.
GENTIS xin gửi lời cảm ơn đến Bệnh viện Đa khoa Chất lượng cao Thái Bình đã cho chúng tôi cơ hội được đồng hành với hội thảo siêu ý nghĩa này. Hy vọng với những chia sẻ của diễn giả đã giúp các mẹ bầu tự tin hơn trên hành trình đón con yêu chào đời, đồng thời hiểu hơn về tầm quan trọng của xét nghiệm sàng lọc sơ sinh và ủng hộ GENTIS trong thời gian tới.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo thai sản của BV ĐK CLC Thái Bình [meta_description] => Vừa qua, Bệnh viện Đa khoa Chất lượng cao Thái Bình đã tổ chức thành công Hội thảo thai sản chủ đề “Sinh thường hay sinh mổ - Tại sao?”. [meta_keyword] => gentis,sàng lọc sơ sinh [thumbnail_alt] => [post_id] => 1200 [category_id] => 4 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 1199 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => banner/2024/04-2024/banner-thang-4-3-wweb.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 0000-00-00 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-04-05 16:45:02 [updated_time] => 2024-04-05 16:45:02 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 1 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => chao-he-ruc-ro-geneva-tang-me-bau-uu-dai-dac-biet [title] => Chào hè rực rỡ, GENEVA tặng mẹ bầu ưu đãi đặc biệt [description] => GenEva tặng mẹ bầu ưu đãi đặc biệt 3 trong 1: Tặng tiền mặt tới 2 triệu đồng, thẻ mua hàng và gói xét nghiệm vi chất. Đặt lịch GenEva ngay hôm nay để nhận trọn bộ ưu đãi. [content] =>Ưu đãi chào hè, NIPT GenEva gửi tặng các mẹ bầu:
- Tặng ngay tới 2.000.000Đ tiền mặt khi đặt lịch xét nghiệm.
- Tặng 1 thẻ mua hàng VinID trị giá tới 500.000Đ
- Tặng 1 gói xét nghiệm vi chất mẹ bầu (sắt, canxi, axit folic, chức năng gan, chức năng thận...)
Chương trình ưu đãi áp dụng từ ngày 26/03/2023 đến khi có thông báo kết thúc chương trình, ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm.
NIPT GenEva - sàng lọc dị tật trước sinh toàn diện cho con
NIPT GenEva phát hiện được các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi.
- Bất thường số lượng trên các cặp nhiễm sắc thể thường gây ra các hội chứng Down, Patau, Edwards.
- Bất thường số lượng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính (XX, XY) gây ra các hội chứng Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
- Bất thường số lượng trên toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể còn lại.
- 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn
Ưu điểm của xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT GenEva
An toàn: Chỉ lấy 7 - 10ml máu mẹ làm mẫu bệnh phẩm, hoàn toàn không ảnh hưởng đến thai nhi.
Thực hiện sớm: Sàng lọc ngay từ khi thai nhi được 10 tuần tuổi.
Chính xác: Độ chính xác >99% nhờ thực hiện trên công nghệ giải trình gen thế hệ mới NextSeq 550 của Illumina - Mỹ.
Nhanh chóng: Trả kết quả sau từ 4-5 ngày.
Tiện lợi: Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc.
GENTIS - Địa chỉ uy tín cho mẹ bầu Việt
Trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn: GENTIS là đơn vị có hơn 13 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm và là đối tác lớn của các bệnh viện sản khoa trong cả nước. Trung tâm xét nghiệm được trang bị đầy đủ các thiết bị, hệ thống máy móc và có quy trình hoạt động đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012.
Công nghệ hiện đại: Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh (NIPT) được thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550 của hãng Illumina - Mỹ và phân tích kết quả bằng phần mềm Tin sinh độc quyền.
Quy tụ đội ngũ chuyên gia di truyền đầu ngành: Đội ngũ chuyên gia của GenEva là các chuyên gia di truyền, bác sĩ sản khoa tại các bệnh viện hàng đầu trên cả nước. Mẹ bầu có thể liên hệ tới hotline 0988 00 2010 để được các chuyên gia tư vấn về xét nghiệm NIPT.
Bảo hiểm tới 300.000.000Đ: GenEva có chính xác bảo hiểm kết quả tới 300.000.000Đ.
– Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.
– Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
– Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.
Miễn phí thu mẫu tại nhà: Mẹ bầu đặt lịch bằng hình thức online, liên hệ trực tiếp đến GenEva qua hotline 0988 00 2010 hoặc qua form thông tin dưới bài viết sẽ được miễn phí thu mẫu tại nhà. Phạm vi áp dụng từ Đà Nẵng trở ra các tỉnh miền Bắc.
Hàng triệu mẹ bầu Việt tin chọn: MC VTV Thái Trang, vợ chồng MC Mai Anh Thư và Nghệ sĩ piano Lưu Đức Anh, MC Trịnh Vân Anh cùng hàng triệu mẹ bầu khác đã tin và lựa chọn GenEva để sàng lọc dị tật trước sinh, cho con yêu một khởi đầu hoàn hảo nhất.
Mẹ bầu liên hệ hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo form dưới bài viết để được Chuyên gia di truyền tư vấn về xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT).
[content_more] => [meta_title] => Chào hè rực rỡ, GENEVA tặng mẹ bầu ưu đãi đặc biệt [meta_description] => GenEva tặng mẹ bầu ưu đãi đặc biệt 3 trong 1: Tặng tiền mặt tới 2 triệu đồng, thẻ mua hàng và gói xét nghiệm vi chất. Đặt lịch GenEva ngay hôm nay để nhận trọn bộ ưu đãi. [meta_keyword] => nipt [thumbnail_alt] => [post_id] => 1199 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 1197 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => z5288948524713_e3c8a0be95d08dfe06764da781ae3eb6.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2024-04-04 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2024-04-04 09:44:09 [updated_time] => 2024-08-28 14:42:36 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => tu-van-di-truyen-trong-ky-nguyen-genomics-va-ca-the-hoa-dieu-tri [title] => Tư vấn di truyền trong kỷ nguyên Genomics và cá thể hóa điều trị [description] => Y học chính xác và cá thể hoá điều trị trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản (HTSS) hiện đang được ứng dụng rộng rãi tại các quốc gia có nền y học tiên tiến. Đây là một xu hướng tất yếu trong điều trị bệnh lý. Dựa trên kết quả xét nghiệm của mỗi bệnh nhân và tình trạng lâm sàng của họ, bác sĩ di truyền sẽ cung cấp các thông tin giúp bệnh nhân hiểu hơn về bệnh, có những quyết định sáng suốt, cũng như là hỗ trợ bệnh nhân sử dụng các dịch vụ y tế cần thiết khác. [content] =>Lợi ích của y học chính xác và cá thể hóa điều trị trong lĩnh vực HTSS
Y học chính xác và cá thể hoá rất quan trọng trong lĩnh vực HTSS. Phương pháp này có rất nhiều lợi ích, giúp cho chúng ta điều trị đúng bệnh nhân, đúng thời điểm, đúng thuốc, đúng liều. Từ đó giảm thiểu các tác dụng phụ không mong muốn và giảm được các phép thử không cần thiết.
Ngoài ra, y học chính xác và cá thể hóa điều trị cũng giúp chúng ta giảm được thời gian và chi phí điều trị cho bệnh nhân. Đặc biệt, bệnh nhân sẽ được tham gia vào quá trình điều trị của chính mình, hiểu hơn về bệnh, tham gia vào lựa chọn các phương án điều trị phù hợp hơn. Và phòng bệnh hơn chữa bệnh, nói một cách khác, y học cá thể hoá giúp chúng ta chuyển trọng tâm từ điều trị sang phòng bệnh.
Cốt lõi của phương pháp này chính là các xét nghiệm di truyền. Nhờ những tiến bộ mới của công nghệ, các xét nghiệm di truyền ngày càng gắn bó chặt chẽ với y học chính xác, là một phần không thể thiếu của lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Các xét nghiệm di truyền đóng vai trò quan trọng trong tất cả các giai đoạn của quá trình sinh sản, như xét nghiệm liên quan đến bố mẹ, phôi, trong quá trình chuyển phôi, các xét nghiệm sàng lọc, chẩn đoán trước sinh, và cả sàng lọc sơ sinh, chẩn đoán sau sinh.
Đặc biệt, trong y học sinh sản, xét nghiệm di truyền được thực hiện với ba mục đích chính. Đó là xác định nguyên nhân vô sinh, xác định các bệnh di truyền có thể truyền sang con và tối ưu hóa công nghệ hỗ trợ sinh sản (ART). Tùy vào từng tình trạng khác nhau mà người bệnh có thể cần thực hiện các xét nghiệm ở bất kỳ thời điểm nào của quá trình sinh sản.
GENTIS áp dụng những thiết bị, công nghệ mới nhất về giải trình tự gen để mang đến những xét nghiệm có giá trị đến cho khách hàng
Tại Việt Nam, GENTIS là đơn vị tiên phong trong nghiên cứu và phát triển các xét nghiệm gen trong cá thể hóa điều trị vô sinh - hiếm muộn. GENTIS sở hữu hệ thống phòng xét nghiệm tiên tiến với công nghệ Giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) mang lại những kết quả chính xác cho khách hàng.
Hiện nay, GENTIS đang cung cấp hệ sinh thái xét nghiệm di truyền dành cho sàng lọc, chẩn đoán và cá thể hóa điều trị trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Từ xét nghiệm bố, mẹ, phôi đến xét nghiệm môi trường chuyển phôi và xét nghiệm sức khỏe mẹ, thai nhi.
Trong đó phải kể đến những xét nghiệm nổi bật như PGT-A/SR, PGT-M, PGT-Max1, ASEM Test, Karyotype, Thalasemia, Thrombophilia, Fertiscan, Ultragen, AZF, Sperm DNA, Genratest, Antiphospholipid, NIPT-basic/ Geneva, sàng lọc sơ sinh,... Bên cạnh việc cung cấp các xét nghiệm di truyền, GENTIS đã thành lập Trung tâm Tư vấn di truyền để hỗ trợ các bác sĩ lâm sàng và trung tâm hỗ trợ sinh sản đọc, hiểu được kết quả xét nghiệm một cách chính xác, hiệu quả nhất.
Tư vấn di truyền trong kỷ nguyên Genomics quan trọng như thế nào?
ThS.BSNT Nguyễn Thị Huyền (Chuyên viên R&D GENTIS) cho biết: Trong kỷ nguyên Genomics, tư vấn di truyền tham gia vào tất cả các khâu trong quá trình sinh sản của con người, từ trước khi mang thai, trước khi chuyển phôi, trước sinh và sau sinh. Đặc biệt, tư vấn di truyền giúp đánh giá nguy cơ của các căn bệnh di truyền và đánh giá, xác định mô hình di truyền để có chỉ định phù hợp.
Bên cạnh đó, tư vấn di truyền giúp giải thích được kết quả di truyền, đánh giá rủi ro di truyền ở thế hệ sau và đánh giá sàng lọc ở người thân. Đồng thời cung cấp thông tin về lợi ích/ hạn chế, kết quả xét nghiệm tới bác sĩ lâm sàng, từ đó, thảo luận, đưa ra các phương án điều trị phù hợp hơn.
ThS.BSNT Nguyễn Thị Huyền (GENTIS) báo cáo tại Hội thảo khoa học và đại hội lần thứ II nhiệm kỳ 2024 - 2029
Ngoài ra, tư vấn di truyền còn có vai trò trong việc giáo dục và hỗ trợ bệnh nhân, giúp bệnh nhân hiểu hơn về bệnh, có những quyết định sáng suốt. Hơn hết là hỗ trợ bệnh nhân sử dụng các dịch vụ y tế cần thiết khác khi bệnh nhân cần phải sử dụng.
Mặc dù đóng vai trò quan trọng trong kỷ nguyên Genomics nhưng bác sĩ di truyền vẫn gặp nhiều khó khăn, thách thức khi tư vấn cho bệnh nhân. Điển hình là tư vấn thế nào để bệnh nhân hiểu, cân nhắc nguy cơ bệnh nhân giảm/ mất cơ hội chuyển phôi, ít các đồng thuận, hướng dẫn về xử trí kết quả, theo dõi thai kỳ của bệnh nhân sau khi có kết quả xét nghiệm, sàng lọc cho người thân, gia đình của bệnh nhân, tối ưu chi phí và thời gian cho bệnh nhân.
Vì vậy cần có sự phối hợp tư vấn chuyên môn của bác sĩ lâm sàng, lab phôi học, lab xét nghiệm và bác sĩ di truyền. Thêm vào đó, cần có sự phối hợp với bác sĩ sản phụ khoa để quản lý thai kỳ tốt nhất, bác sĩ nhi và di truyền sau khi sản phụ sinh con.
Dù còn rất nhiều khó khăn, thách thức, nhưng với những thành tựu hiện nay, có thể thấy rằng y học chính xác và cá thể hóa là tương lai của ngành y, tác động vào quá trình tư vấn di truyền, điều trị của các bác sĩ. Để bắt kịp xu hướng phát triển của thời đại, GENTIS luôn đầu tư những hệ thống máy giải trình tự gen mới nhất trong xét nghiệm, cũng như là trong hỗ trợ sinh sản, nhằm nghiên cứu, phát triển, ứng dụng công nghệ phân tích di truyền vào nền y học chính xác.
[content_more] => [meta_title] => Tư vấn di truyền trong kỷ nguyên Genomics và cá thể hóa điều trị [meta_description] => Y học chính xác và cá thể hoá điều trị trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản (HTSS) hiện đang được ứng dụng rộng rãi tại các quốc gia có nền y học tiên tiến. [meta_keyword] => gentis,tư vấn di truyền,y học chính xác,cá thể hoá điều trị [thumbnail_alt] => [post_id] => 1197 [category_id] => 4 ) )
GENTIS thông báo mời họp đại hội đồng cổ đông thường niên năm 2024
GENTIS ra mắt gói xét nghiệm Thalassemia mở rộng
GENTIS đồng hành cùng Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - Châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 24
GENTIS - Nhà tài trợ Chính Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - Châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 24
TALK SHOW: “TƯ VẤN DI TRUYỀN XÉT NGHIỆM PGT-M SÀNG LỌC BỆNH ĐƠN GEN TRÊN PHÔI: KHUYẾN CÁO QUỐC TẾ VÀ THỰC TIỄN TẠI VIỆT NAM”
GENTIS đồng hành cùng Hội thảo thai sản của BV ĐK CLC Thái Bình
Chào hè rực rỡ, GENEVA tặng mẹ bầu ưu đãi đặc biệt
Tư vấn di truyền trong kỷ nguyên Genomics và cá thể hóa điều trị
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Xem Socolive trực tuyến tiếng Việt
Link Bóng Đá Lu miễn phí
Link Rakhoi TV bóng đá trực tuyến
Xem tructiep https://xoilaczll.tv/
Link trực tiếp MitomTV bình luận tiếng Việt https://f8betht.baby Xem tructiep https://uniscore.com/vi NEW88 NEW88 789BET 789BET 789BETQuý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
