Tin tức

Một mùa giáng sinh ấm áp lại đến, Eurofins Gentis kính chúc các gia đinh luôn mạnh khoẻ, hạnh phúc và sẵn sàng năng lượng cho một năm mới đang đến thật gần.Thay cho lời cảm ơn, Eurofins Gentis xin gửi tặng các mẹ bầu ưu đãi đặc biệt tới 3.000.000đ khi đăng ký dịch vụ xét nghiệm dị tật thai nhi không xâm lấn NIPT.

Chương trình ưu đãi giảm ngay 20% cho khách hàng đăng ký xét nghiệm ADN tại Eurofins Gentis. Khuyến mãi áp dụng cho các khách hàng đăng ký online qua số điện thoại 0988 00 2010.

Hiện nay, nhu cầu chăm sóc sức khỏe sinh sản ngày càng tăng và công nghệ hỗ trợ sinh sản (HTSS) liên tục có những bước tiến vượt bậc. Vì vậy, các hội nghị khoa học chuyên ngành đóng vai trò vô cùng quan trọng trong việc cập nhật tri thức, kết nối chuyên môn và nâng cao hiệu quả điều trị. Hội nghị khoa học thường niên HASAM 2025 tiếp tục khẳng định vị thế là sự kiện chuyên môn uy tín hàng đầu tại Việt Nam trong lĩnh vực vô sinh hiếm muộn.

Vừa qua, đoàn chuyên gia của EUROFINS GENTIS gồm TS. Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc Trung tâm Tư vấn Di truyền) và TS. Phạm Đình Minh (Giám đốc R&D) đã có buổi làm việc chuyên môn tại Bệnh viện Đông Đô với sự tham gia của đội ngũ bác sĩ hỗ trợ sinh sản (IVF). Đây là hoạt động hợp tác chuyên môn giữa EUROFINS GENTIS và Bệnh viện Đông Đô nhằm cập nhật những tiến bộ mới nhất trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, từ đó nâng cao hiệu quả điều trị cho các gia đình vô sinh hiếm muộn. Buổi làm việc không chỉ tạo cơ hội giao lưu học thuật mà còn mở ra nhiều định hướng hợp tác sâu rộng trong tương lai.

GenEva gửi đến mẹ bầu chương trình ưu đãi đặc biệt trong tháng 11, hỗ trợ chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh hiện đại – giúp mẹ an tâm hơn trong suốt thai kỳ. Cơ hội nhận ngay khuyến mãi hấp dẫn lên đến 3 triệu đồng khi đăng ký qua hotline 0988 00 2010.

Eurofins Gentis dành tặng quý khách ưu đãi 20% cho dịch vụ xét nghiệm ADN. Ưu đãi áp dụng cho nhiều hạng mục xét nghiệm, hỗ trợ quý khách chủ động kiểm tra, xác minh thông tin huyết thống một cách nhanh chóng và tin cậy.

Trong vài năm trở lại đây, y học sinh sản đang chứng kiến bước chuyển mình mạnh mẽ nhờ sự giao thoa giữa công nghệ di truyền và trí tuệ nhân tạo (AI). Khoa học gen giúp giải mã nguyên nhân di truyền của vô sinh, sảy thai hay bất thường phôi thai, còn AI hỗ trợ phân tích dữ liệu gen khổng lồ với tốc độ và độ chính xác cao. Sự kết hợp này mở ra y học sinh sản cá thể hóa, khi mỗi phác đồ điều trị được xây dựng dựa trên bản đồ di truyền riêng của từng người. Ở Việt Nam, xu hướng tích hợp NGS, PGT-M và AI đang phát triển mạnh, mang lại bước tiến công nghệ và nhân văn, giúp nhiều gia đình thực hiện ước mơ làm cha mẹ an toàn, bền vững hơn.

Trong y học, những nghiên cứu về bất thường giới tính bao gồm cả nam và nữ đã có nhiều công trình khoa học được công bố bằng các phương pháp nghiên cứu, xét nghiệm khác nhau không chỉ từ khi trẻ được sinh ra mà ngay cả khi còn trong thai kỳ. Tuy nhiên trong bài viết này, chúng tôi xin chia sẻ một số trường hợp bất thường về giới tính được phát hiện khi xét nghiệm huyết thống.