Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1115
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 0001.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-08-01
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-08-01 09:39:34
            [updated_time] => 2023-08-22 13:36:50
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-nghi-san-phu-khoa-viet-phap-2023-trong-vai-tro-la-nha-tai-tro-bac
            [title] => GENTIS đồng hành cùng Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp 2023 trong vai trò là nhà tài trợ bạc
            [description] => Hội nghị Sản Phụ khoa Việt - Pháp 2023 sẽ diễn ra từ ngày 14-15/8/2023 theo hình thức HYBRID: trực tuyến trên nền tảng ZOOM và trực tiếp tại Hội trường Khách sạn Lotte Hà Nội, 54 Liễu Giai, Ba Đình, Hà Nội.
            [content] => 
Đây là sự kiện quan trọng và được mong chờ nhất năm của Bệnh viện Phụ sản Trung Ương. Đặc biệt năm nay, BV PSTƯ phối hợp với Hội Sản Phụ khoa Pháp (CNGOF) tổ chức với rất nhiều chương trình thú vị như CME, hội nghị khoa học, hợp tác quốc tế…​ Hội nghị là dịp để các chuyên gia trong nước và quốc tế đến trao đổi, chia sẻ kinh nghiệm về lâm sàng, cận lâm sàng cũng như cập nhật kiến thức mới trong sản khoa, phụ khoa, sơ sinh, hỗ trợ sinh sản, y học thai nhi, dược,...

GENTIS rất vinh dự được tiếp tục đồng hành cùng Hội nghị Sản Phụ khoa Việt - Pháp 2023 và mang đến các hoạt động ý nghĩa trong ngày hội nghị chính thức (15/8/2023) như:​
1. GENTIS vinh dự cung cấp số liệu cho các chuyên gia trong các bài báo cáo chuyên sâu:
- Đáp ứng buồng trứng kém - PGS.TS Hồ Sỹ Hùng (PGĐ Trung tâm HTSS Quốc gia) vào khung giờ: 11h - 11h30 ngày 15/08
- Ý nghĩa của xét nghiệm NIPT trong quản lý đa thai - ThS.BS. Nguyễn Việt Quang (GĐ Trung tâm HTSS Quốc gia - BV PSTƯ) vào khung giờ: 16h30 - 16h50 ngày 15/08
​- Sàng lọc sơ sinh bệnh Hemoglobin - TS. Trần Thị Chi Mai (Trưởng khoa Sinh hóa Bệnh viện Nhi Trung Ương - Trường Đại học Y Hà Nội) vào khung giờ: 16h - 16h20 ngày 15/08
2. Gian hàng GENTIS sẽ có các hoạt động tư vấn xét nghiệm di truyền; tổ chức nhiều trò chơi, vòng quay may mắn với cơ hội trúng quà 100% dành cho Quý Đại biểu và Quý Bác sĩ…​ vào khung giờ: 7h30 - 17h15








Trân trọng kính mời Quý Đại biểu, Quý Bác sĩ cùng tham dự!​

            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp 2023 trong vai trò là nhà tài trợ bạc
            [meta_description] => Hội nghị Sản Phụ khoa Việt - Pháp 2023 sẽ diễn ra từ ngày 14-15/8/2023 theo hình thức HYBRID: trực tuyến trên ZOOM và trực tiếp tại Lotte Hà Nội
            [meta_keyword] => gentis
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1115
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 1114
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => z4541907198424_abb2a5ef3abd0d700f784f3e8529515e.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-07-24
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-07-24 10:40:49
            [updated_time] => 2023-08-22 13:54:14
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => geneva-duoc-vinh-danh-top-3-san-pham-dich-vu-chat-luong-toan-cau-2023
            [title] => GenEva được vinh danh Top 3 sản phẩm - dịch vụ chất lượng toàn cầu 2023
            [description] => Sáng ngày 23/07/2023, xét nghiệm sàng lọc trước sinh cao cấp GenEva của GENTIS vinh dự nhận giải thưởng Top 3 SẢN PHẨM - DỊCH VỤ CHẤT LƯỢNG TOÀN CẦU 2023.
            [content] => 
Top 3 sản phẩm - dịch vụ chất lượng toàn cầu 2023 là giải thưởng uy tín được tổ chức thường niên có sự tham gia của những sản phẩm - dịch vụ chất lượng của những đơn vị, doanh nghiệp hàng đầu tại Việt Nam. Mục tiêu là để vinh danh những sản phẩm, dịch vụ tốt cho người tiêu dùng. Để đạt được giải thưởng này, sản phẩm - dịch vụ phải đáp ứng đủ những điều kiện tiêu chuẩn chất lượng và mang lại giá trị cho xã hội. 

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh cao cấp GenEva được GENTIS giới thiệu ra thị trường từ năm 2020, mang tới sản phẩm chất lượng hàng đầu trong lĩnh vực sản khoa. GenEva kết hợp giải trình tự thế hệ mới và thuật toán độc quyền được cấp chứng chỉ CE-IVD có khả năng phát hiện ra bất thường của thai nhi ngay cả trong trường hợp lượng DNA tự do của thai nhi trong máu người mẹ ở mức thấp (>1,4%). Điều này dẫn đến tỷ lệ thất bại kỹ thuật thấp nhất (0.1%) và loại bỏ thử nghiệm xâm lấn không cần thiết như các NIPT khác.

Với 13 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực phân tích di truyền, GENTIS đã thực hiện phân tích hơn 500.000 mẫu, phục vụ hàng trăm ngàn khách hàng mỗi năm. Là đối tác của các tổ chức y tế uy tín tại Việt Nam, GENTIS liên tục hợp tác với các chuyên gia bác sĩ giỏi và có đội ngũ đội ngũ tư vấn được đào tạo chuyên sâu, nhiệt tình và tận tâm. Với 2 phòng xét nghiệm quy mô lớn, hiện đại tại Hà Nội và TP HCM, GENTIS sẵn sàng phục vụ khách hàng, đối tác.
GENTIS cũng là đơn vị tại Việt Nam đạt tiêu chuẩn ISO 15189 : 2012 về quản lý chất lượng phòng xét nghiệm dành cho NIPT (GenEva). Hơn nữa, xét nghiệm NIPT tại GENTIS còn đạt ngoại kiểm chuẩn quốc tế GenQA. 
Không chỉ vậy, GENTIS được chuyển giao công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS), máy NextSeq 550 có độ phân giải cao với lượt đọc mẫu xét nghiệm hơn 20 triệu lượt. Kết quả xét nghiệm GenEva của GENTIS có độ chính xác khá cao, lên đến 99.9%. Với công nghệ, máy móc y khoa hiện đại, tân tiến cùng đội ngũ y bác sĩ, chuyên gia giỏi được đào tạo ở nước ngoài, GENTIS mang đến xét nghiệm sàng lọc trước sinh cao cấp GenEva chất lượng nhất.
GenEva là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn có giá trị tin cậy, đang được giới chuyên môn đón nhận và đánh giá cao. Với những ưu điểm như an toàn cho thai phụ và bào thai, dễ dàng thực hiện, chính xác cao và nhanh chóng, GenEva sẽ là xét nghiệm hữu ích dành cho phụ nữ mang thai.

Giải thưởng “Top 3 sản phẩm, dịch vụ chất lượng toàn cầu 2023” là sự công nhận, khuyến khích GenEva tiếp tục cải tiến từng ngày để phục vụ tốt nhất nhu cầu của khách hàng, đối tác. GENTIS cam kết chất lượng xét nghiệm sàng lọc trước sinh cao cấp GenEva nói riêng và các xét nghiệm phân tích di truyền nói chung sẽ ngày càng được nâng cao hơn nữa.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GenEva được vinh danh Top 3 sản phẩm - dịch vụ chất lượng toàn cầu 2023
            [meta_description] => Sáng ngày 23/07/2023, xét nghiệm GenEva của GENTIS vinh dự nhận giải thưởng Top 3 SẢN PHẨM - DỊCH VỤ CHẤT LƯỢNG TOÀN CẦU 2023.
            [meta_keyword] => gentis,geneva
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1114
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 1113
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => trilv-110.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-07-22
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-07-24 10:14:19
            [updated_time] => 2023-08-22 14:26:11
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-bao-cao-tai-hoi-nghi-khoa-hoc-toan-quoc-nam-2023-hoi-y-hoc-gioi-tinh-viet-nam
            [title] => GENTIS báo cáo tại Hội nghị khoa học toàn quốc năm 2023 - Hội y học giới tính Việt Nam
            [description] => Chiều ngày 21/07/2023, tại Hội nghị khoa học toàn quốc năm 2023 của Hội Y học giới tính Việt Nam với chủ đề: “VSSM – Chăm sóc sức khỏe tình dục – tiếp cận đa chiều”, TS Phạm Đình Minh (Giám đốc R&D của GENTIS) và PGS.TS Nguyễn Quang (Chủ tịch Hội Y học giới tính) đã có bài báo cáo tại phiên 4 – TIẾN BỘ TRONG LĨNH VỰC SỨC KHỎE TÌNH DỤC”. Hội nghị diễn ra trong 2 ngày 21 - 22/07/2023 với 2 phần là chương trình Hội nghị và chương trình đào tạo y khoa liên tục.
            [content] => 

Hội nghị khoa học toàn quốc năm 2023 - Hội Y học giới tính Việt Nam thu hút sự tham gia của hơn 300 đại biểu 
Hội nghị  khoa học toàn quốc năm 2023 - Hội Y học giới tính Việt Nam có sự tham dự của PGS.TS Nguyễn Quang – Chủ tịch Hội Y học Giới tính Việt Nam; PGS.TS Đoàn Minh Thụy - Phó Chủ tịch Tổng thư ký Hội Y học Giới tính Việt Nam, PGS.TS Lê Minh Tâm - Giám đốc TT Nội tiết Sinh sản & Vô Sinh Bệnh viện Trường Đại học Y - Dược Huế,… cùng khoảng 300 đại biểu đang hoạt động trong lĩnh vực y học giới tính đến từ các bệnh viện, trung tâm lớn trong nước và quốc tế. 
Tại Hội nghị, các báo cáo viên lần lượt trình bày những kết quả, thành tựu nghiên cứu mới nhất liên quan tới chăm sóc sức khỏe tình dục cho cả nam và nữ. Sau mỗi phiên báo cáo là phần diễn giả, chuyên gia cùng đại biểu thảo luận, trao đổi kinh nghiệm về lĩnh vực Y học giới tính và sức khỏe sinh sản.

PGS.TS Nguyễn Quang (Chủ tịch Hội Y học giới tính) và PGS.TS Lê Minh Tâm (Giám đốc TT Nội tiết Sinh sản & Vô Sinh Bệnh viện Trường Đại học Y - Dược Huế)
Về phía GENTIS, TS Phạm Đình Minh (Giám đốc R&D) đã có bài trình bày chi tiết về chủ đề “Xét nghiệm gene trong sàng lọc & chẩn đoán bất thường phát triển giới tính” trước toàn hội nghị. Cụ thể, TS Minh cho biết, biệt hóa giới tính bắt đầu từ tuần thứ 6 của thai, khởi động bằng sự hoạt động của gene SRY (sex determining region Y), sau đó là chuỗi hoạt động và điều hoà lẫn nhau của loạt các gene liên quan: SOX9, FOXL2, WNT4, RSPO1, DAX1… và các yếu tố ngoại gene.
TS Phạm Đình Minh (Giám đốc R&D) báo cáo chủ đề “Xét nghiệm gene trong sàng lọc & chẩn đoán bất thường phát triển giới tính” trước toàn hội nghị
Sự rối loạn ở bất cứ một giai đoạn nào của quá trình biệt hoá giới tính sinh dục trong thời kỳ phôi thai đều có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của cơ quan sinh dục, sự phát triển (thể chất, sinh lý, thần kinh) và sinh sản. Vì vậy, các xét nghiệm di truyền là rất quan trọng để chẩn đoán xác định và tìm nguyên nhân cụ thể của tình trạng rối loạn phát triển giới tính.
Ngoài ra, TS Minh cũng cung cấp đến hội nghị một số xét nghiệm gene và di truyền tại GENTIS đã, đang thực hiện, phát triển để hỗ trợ bác sĩ trong việc chẩn đoán,  đánh giá các yếu tố nguy cơ, từ đó giúp định hướng điều trị cho từng bệnh nhân như PGT, NIPT, Karyotype, WES/ WGS,... Phần báo cáo của TS Phạm Đình Minh đã nhận được rất nhiều sự quan tâm của Quý đại biểu có mặt tại hội nghị vì tính cấp thiết và thực tiễn trong sàng lọc, chẩn đoán bất thường phát triển giới tính hiện nay. 
Hội nghị khoa học toàn quốc năm 2023 - Hội Y học giới tính Việt Nam chính là cơ hội để các đại biểu kết nối, hợp tác cùng phát triển các ý tưởng nghiên cứu mới, chuyên sâu, liên quan. Một lần nữa, GENTIS xin chúc mừng Hội nghị đã diễn ra thành công tốt đẹp!
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS báo cáo tại Hội nghị khoa học toàn quốc năm 2023 - Hội y học giới tính Việt Nam
            [meta_description] => Chiều ngày 21/07/2023, tại Hội nghị khoa học toàn quốc năm 2023 của Hội Y học giới tính Việt Nam, TS Phạm Đình Minh đã có bài báo cáo
            [meta_keyword] => gentis
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1113
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 1112
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => thiết_kế_chưa_co_ten_(5).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-07-20
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-07-20 15:20:07
            [updated_time] => 2023-08-22 14:12:50
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => y-nghia-cua-xet-nghiem-da-hinh-gen-thu-the-fsh-trong-ho-tro-sinh-san
            [title] => Ý nghĩa của xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH trong hỗ trợ sinh sản
            [description] => FSH là là một loại hormone được giải phóng từ thùy trước tuyến yên trong não. FSH kích thích sự phát triển của noãn bào chưa trưởng thành. Xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH cho phép xác định các biến thể di truyền liên quan đến đáp ứng với kích thích buồng trứng.
            [content] => 
1. Hormone FSH là gì?

FSH (Follicle Stimulating Hormone, hay còn gọi là Kích noãn bào tố) là một loại hormone được giải phóng từ thùy trước tuyến yên trong não. FSH kích thích sự phát triển của noãn bào chưa trưởng thành. 
Khi bắt đầu phát triển, noãn bào giải phóng estradiol, từ đó gây tác động ngược lên vùng dưới đồi và tuyến yên để tăng cường giải phóng GnRH và LH, thúc đẩy sự rụng trứng. Trước khi rụng trứng, nồng độ FSH đạt mức cực đại, kích thích buồng trứng và gây ra rụng trứng. Khi sự rụng trứng đã xảy ra, nồng độ FSH trở lại mức cơ bản hoặc giảm nhẹ dưới mức bình thường.
2. Ý nghĩa của xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH trong hỗ trợ sinh sản
Xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH là xét nghiệm cho phép xác định các biến thể di truyền liên quan đến đáp ứng với kích thích buồng trứng. Mục đích là để tạo ra phôi chất lượng tốt và tăng tỉ lệ có thai trong thụ tinh nhân tạo. 

Khi thực hiện kích thích buồng trứng, phụ thuộc vào từng phản ứng của buồng trứng mà kết quả có thể được phân loại thành 4 nhóm chính:

Đáp ứng kém (poor responder) theo tiêu chí Bologna: ≤ 3 tế bào trứng thu được
Đáp ứng cận tối ưu (sub-optimal responder): 4 đến 9 tế bào trứng thu được
Đáp ứng bình thường (normal responder): 10 đến 15 tế bào trứng thu được
Đáp ứng quá kích (hyper-responder): ≥ 15 tế bào trứng thu được

Do đó, việc xác định và phân loại người bệnh là mấu chốt để lựa chọn chiến lược điều trị chính xác. Hiện nay, đáp ứng kém kích thích buồng trứng là vấn đề hết sức được quan tâm vì đây là nhóm bệnh nhân rất khó điều trị trong thụ tinh ống nghiệm. 
Bên cạnh những vấn đề về yếu tố dự trữ buồng trứng như nang thứ cấp AFC, nội tiết AMH, chỉ số khối cơ thể BMI, vấn đề tuổi của bệnh nhân… thì nhiều nghiên cứu cho thấy rằng, đa hình gen thụ thể FSH có mối liên quan đến đáp ứng buồng trứng kém.
Tại Việt Nam, xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH vẫn còn khá mới mẻ. Tuy nhiên, trên thế giới đã có nhiều nghiên cứu chỉ ra rằng, một số đa hình gen thụ thể FSH khiến lượng thuốc mà bệnh nhân cần dùng nhiều hơn. Đó là 4 SNP được chứng minh có liên quan đến đáp ứng buồng trứng kém là rs6165, rs6166, rs1394205, rs10835638. 
Xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH sẽ là một phương án hứa hẹn và cần thiết để cá nhân hóa kích thích buồng trứng và thu được số trứng tối ưu cho các phương pháp điều trị.

Nếu người bệnh thuộc nhóm mang đa hình gen thụ thể FSH liên quan đến đáp ứng buồng trứng kém, sẽ cần tăng liều thuốc để có thể thu được đủ số lượng trứng tối ưu. Như này, bệnh nhân sẽ phải kích thích nhiều lần hơn, đồng nghĩa với việc phải tăng chi phí điều trị. Do đó, chúng ta nên sàng lọc ngay từ đầu để xếp loại xem bệnh nhân thuộc nhóm nào.
Xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH đã được nghiên cứu và chứng minh là có liên quan đến đáp ứng buồng trứng kém, đồng thời hỗ trợ bác sĩ trong việc cá nhân hóa, tối ưu phác đồ kích thích buồng trứng. Với việc thực hiện xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH, bác sĩ sẽ đưa ra được phác đồ kích thích buồng trứng tối ưu và cá nhân hóa với từng bệnh nhân, cũng như hỗ trợ xác định nguyên nhân của phản ứng buồng trứng kém (POR).
Có thể thấy rằng, việc thực hiện xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH là vô cùng quan trọng đối với những người phụ nữ chuẩn bị thực hiện kích thích buồng trứng. Bằng việc thực hiện xét nghiệm này, bác sĩ sẽ đưa ra phương án điều trị hiệu quả, giúp các trường hợp vô sinh tiết kiệm thời gian, chi phí cũng như sớm “gặt hái trái ngọt”.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Ý nghĩa của xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH trong hỗ trợ sinh sản
            [meta_description] => Xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH cho phép xác định các biến thể di truyền liên quan đến đáp ứng với kích thích buồng trứng.
            [meta_keyword] => gentis,xét nghiệm đa hình gen thụ thể fsh
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1112
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 1110
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 2_(1).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-07-19
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-07-19 13:35:16
            [updated_time] => 2024-06-19 14:40:12
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => xet-nghiem-nipt-cua-gentis-tu-hao-dat-chat-luong-ngoai-kiem-chuan-quoc-te-genqa
            [title] => Xét nghiệm NIPT của GENTIS tự hào đạt chất lượng ngoại kiểm chuẩn quốc tế GenQA
            [description] => GENTIS tự hào là một trong những đơn vị có hệ thống phòng xét nghiệm và máy móc hiện đại hàng đầu được nhập khẩu từ Châu Âu, Mỹ,..., luôn đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng trong và ngoài nước. Đặc biệt, xét nghiệm NIPT của GENTIS tự hào đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012 và chất lượng ngoại kiểm chuẩn quốc tế GenQA. 
            [content] => 
(NIPT – Non – Invasive Prenatal Test) là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi thông qua máu mẹ như hội chứng Down, Edwards, Patau, đột biến vi mất/lặp đoạn… đảm bảo an toàn và độ chính xác trên 99%.
Ngoại kiểm là chương trình bắt buộc mà các phòng xét nghiệm phải tham gia để đánh giá chất lượng kết quả xét nghiệm. Việc này không chỉ  để đáp ứng yêu cầu của cơ quan quản lý nhà nước và các tổ chức chứng nhận mà còn để phòng xét nghiệm tự khẳng định chất lượng kết quả xét nghiệm với khách hàng. 
GENTIS là một trong số ít trung tâm xét nghiệm chuyên sâu tại Việt Nam sở hữu và làm chủ công nghệ Giải trình tự gen thế hệ mới của Mỹ. Do đó, các xét nghiệm NIPT tại GENTIS có kết quả nhanh, chính xác và đặc hiệu hơn cho người dân Việt Nam.

ĐẶC BIỆT, hệ thống Phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS luôn vượt qua nhiều tiêu chuẩn chất lượng gắt gao ở cả trong và ngoài nước:

Đạt chứng nhận tiêu chuẩn ISO 15189:2012 về chất lượng và năng lực của phòng xét nghiệm y tế.
Đạt chất lượng ngoại kiểm chuẩn quốc tế GenQA của Anh Quốc.

Đặc biệt, hơn 100 đối tác lớn và 700 khách hàng lâu năm của GENTIS là các bệnh viện lớn tại Việt Nam như: Bệnh viện Phụ sản Trung ương, Bệnh viện phụ sản Hà Nội, Bệnh viện Ung bướu Hà Nội, Bệnh viện Bạch Mai… Không chỉ vậy, GENTIS còn là đối tác nghiên cứu với các đơn vị y tế uy tín như Bệnh viện Nam học và hiếm muộn Hà Nội, Bệnh viện Phụ Sản Trung ương, Viện Mô phôi lâm sàng Quân Đội, Bệnh viện Hùng Vương,... để công bố nhiều bài báo khoa học chất lượng trên các tạp chí uy tín. 
Nhờ tiên phong về công nghệ, sở hữu hệ thống phòng xét nghiệm chuyên biệt về di truyền học, xét nghiệm NIPT của GENTIS khẳng định chất lượng, độ uy tín và có độ chính xác cao lên đến 99,9%. Với 13 năm hoạt động trên thị trường, Trung tâm xét nghiệm quốc tế GENTIS là địa chỉ đáng tin cậy cung cấp các dịch vụ sàng lọc trước sinh được nhiều mẹ bầu tin tưởng lựa chọn trải nghiệm và hài lòng về kết quả.

Việc xét nghiệm NIPT của GENTIS đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012 và ngoại kiểm GenQA không chỉ thể hiện năng lực, chất lượng xét nghiệm, giá trị xét nghiệm, mà còn một lần nữa khẳng định tính chính xác, độ tin cậy của các kết quả xét nghiệm phục vụ khách hàng. Với sự nghiêm túc trên hành trình quản lý chất lượng xét nghiệm, người dân trên toàn quốc có thể hoàn toàn an tâm về kết quả xét nghiệm NIPT của GENTIS.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Xét nghiệm NIPT của GENTIS tự hào đạt chất lượng ngoại kiểm chuẩn quốc tế GenQA
            [meta_description] => Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT của GENTIS tự hào đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012 và chất lượng ngoại kiểm chuẩn quốc tế GenQA. 
            [meta_keyword] => gentis,xét nghiệm nipt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1110
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 1109
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 1-compressed_(3).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-07-13
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-07-13 15:51:22
            [updated_time] => 2023-08-22 14:48:34
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tiep-doan-chuyen-gia-danh-gia-giam-sat-va-mo-rong-tieu-chuan-iso-151892012
            [title] => GENTIS tiếp đoàn Chuyên gia Đánh giá giám sát và mở rộng tiêu chuẩn ISO 15189:2012
            [description] => Ngày 10 - 12/07/2023 vừa qua, GENTIS đã vinh dự được tiếp đón đoàn Chuyên gia Đánh giá của Văn phòng công nhận chất lượng (BoA) đến thực hiện đánh giá giám sát xét nghiệm NIPT và các chỉ tiêu mở rộng gói xét nghiệm NIPT (như PGT-A, Thalassemia,...) theo tiêu chuẩn ISO 15189:2012 cho Phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS. Sự kiện này đánh dấu bước phát triển về mặt năng lực và hệ thống quản lý bảo đảm chất lượng trong hoạt động xét nghiệm của GENTIS.
            [content] => 

Buổi làm việc có sự hiện diện của bà Nguyễn Hồng Nhung – Chuyên gia đánh giá chất lượng, Văn phòng Công nhận Chất lượng làm Trưởng đoàn đánh giá và Ông Dương Quốc Chính - Chuyên gia đánh giá kỹ thuật huyết học, Viện huyết học truyền máu Trung Ương cùng đại diện lãnh đạo GENTIS, toàn thể cán bộ phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS và ban ISO thuộc GENTIS. 
Theo chương trình đánh giá, từ ngày 10 - 12/07/2023, đoàn chuyên gia đánh giá đã làm việc trực tiếp tại văn phòng và Phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS để tiến hành đánh giá giám sát xét nghiệm NIPT, Các chỉ tiêu mở rộng cho các gói xét nghiệm NIPT theo tiêu chuẩn ISO 15189:2012.

Đoàn chuyên gia đánh giá đã tiến hành kiểm tra các hồ sơ liên quan đến việc áp dụng và phát triển hệ thống quản lý chất lượng theo chứng nhận ISO 15189:2012 đã được cấp cho xét nghiệm NIPT. Đồng thời đánh giá mở rộng cho các gói xét nghiệm NIPT đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012. Cụ thể như sau:

Các yêu cầu về quản lý (4.1 – 4.15) 
Các yêu cầu về kỹ thuật (5.1 – 5.10) 
Các yêu cầu về quản lý (4.3; 4.9; 4.13) 
Các yêu cầu về kỹ thuật (5.1 – 5.10) 
Quan sát các chỉ tiêu xét nghiệm  
Quan sát lấy mẫu, vận chuyển và tiếp nhận mẫu. 
Quan sát hệ thống báo cáo kết quả 

Buổi làm việc diễn ra trong không khí khẩn trương và nghiêm túc. Kết thúc buổi làm việc, bà Nguyễn Hồng Nhung – Trưởng đoàn đánh giá đã đưa ra một số nhận xét như sau: GENTIS tuân thủ tốt yêu cầu tiêu chuẩn của hệ thống.
Qua đợt đánh giá giám sát xét nghiệm NIPT và các chỉ tiêu mở rộng cho các gói xét nghiệm NIPT theo tiêu chuẩn ISO 15189:2012, GENTIS đã chứng minh với đoàn chuyên gia đánh giá khả năng đáp ứng đầy đủ về số lượng, chất lượng những tiêu chuẩn bao gồm cơ sở vật chất, nhân sự, thiết bị, hệ thống quản lý chất lượng phù hợp đúng theo quy định của Phòng xét nghiệm.
Việc đánh giá giám sát xét nghiệm NIPT và các chỉ tiêu mở rộng cho các gói xét nghiệm NIPT theo tiêu chuẩn ISO 15189:2012 nhằm nâng cao năng lực Phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS, đảm bảo chất lượng phục vụ khách hàng ngày càng tốt hơn. Kết luận cuối cùng của buổi đánh giá giám sát và mở rộng chỉ tiêu là Phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS đáp ứng được các yêu cầu về duy trì việc công nhận theo tiêu chuẩn ISO 15189:2012.

Thay mặt Công ty GENTIS, Ths. Nguyễn Quang Vinh – Giám đốc Trung tâm xét nghiệm đã bày tỏ lời cảm ơn và tiếp thu những góp ý của Đoàn chuyên gia đánh giá để GENTIS có thể hoàn thiện, cũng như ngày càng phát triển hệ thống, nhằm nâng cao chất lượng công việc tại các lĩnh vực hoạt động của Phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tiếp đoàn Chuyên gia Đánh giá giám sát và mở rộng tiêu chuẩn ISO 15189:2012
            [meta_description] => Ngày 10 - 12/07/2023 vừa qua, GENTIS đã vinh dự được tiếp đón đoàn Chuyên gia Đánh giá của Văn phòng công nhận chất lượng (BoA)
            [meta_keyword] => gentis
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1109
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 1108
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => lop-hoc-tien-san-bv-lac-viet-2.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-07-11
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-07-11 13:11:21
            [updated_time] => 2023-08-22 14:53:07
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dong-hanh-cung-lop-hoc-tien-san-thang-7-tai-bv-huu-nghi-lac-viet
            [title] => GENTIS đồng hành cùng Lớp học tiền sản tháng 7 tại BV Hữu nghị Lạc Việt
            [description] => Sáng ngày 9/7, GENTIS và Bệnh viện Hữu nghị Lạc Việt đã kết hợp tổ chức lớp học tiền sản tháng 7 cực kỳ ý nghĩa mang chủ đề: “Các vấn đề thường gặp của sản phụ sau sinh - Nhận biết và xử trí”. Lớp học đã mang đến cho mẹ bầu những kiến thức bổ ích và thiết thực sau khi sinh.
            [content] => 
Là một chủ đề được nhiều mẹ bầu quan tâm, lớp học tiền sản tháng 7 tại Bệnh viện Hữu nghị Lạc Việt đã thu hút hơn 50 bố mẹ tại khu vực tham gia và trải nghiệm, tích lũy kiến thức. Đứng giảng tại lớp học là Thạc sĩ. Bác sĩ nội trú Nguyễn Thị Hằng - Khoa Phụ Sản BV Hữu nghị Lạc Việt. GENTIS vinh dự có sự tham gia của chị Lê Thị Hồng Nhung - Bộ phận Quản lý sản phẩm.

Tại đây, các mẹ bầu được Bác sĩ Hằng chia sẻ kiến thức về làm mẹ an toàn, các vấn đề thường gặp sau sinh, cách chăm sóc hậu sản,… Chương trình diễn ra sôi nổi và nhận được những phản hồi rất tích cực từ các bố mẹ.
Lớp học tiền sản tháng 7 tại Bệnh viện Hữu nghị Lạc Việt trở thành nơi sẻ chia những lo lắng trong giai đoạn mang thai, sinh con, hậu sản và cung cấp nhiều kiến thức cho mẹ bầu. Lớp học không chỉ dành cho các thai phụ mà còn thu hút nhiều ông bố, bà ngoại, bà nội tham gia vì việc chăm sóc một em bé mới chào đời là nhiệm vụ của rất nhiều người. Qua lớp học tiền sản tháng 7, không chỉ người mẹ mà người bố cũng có những trang bị cơ bản về kiến thức sau sinh. 
Không chỉ vậy, bố mẹ còn được lắng nghe chị Lê Thị Hồng Nhung - Bộ phận Quản lý sản phẩm của Công ty GENTIS chia sẻ về xét nghiệm SLSS. Tại Việt Nam, chương trình SLSS với dự án khu vực được triển khai từ năm 1998. Năm 2015, SLSS được triển khai trên cả nước với 3 bệnh: suy giáp trạng bẩm sinh, tăng sản thượng thận bẩm sinh và thiếu men G6PD. Những năm gần đây, SLSS đã mở rộng thêm các nhóm bệnh như rối loạn chuyển hóa bẩm sinh, các bệnh lý bất thường hồng cầu, galactosemia, phenylketo niệu…

Đây là xét nghiệm quan trọng giúp phát hiện sớm bệnh lý bẩm sinh để điều trị kịp thời, tránh để bệnh tiến triển, khó điều trị cũng như giảm chi phí cho những đợt trị liệu sau này hay trở thành gánh nặng cho gia đình và xã hội.
Bên cạnh đó, các mẹ bầu còn được giải đáp thắc mắc trong suốt quá trình từ khi mang thai, sinh nở cho đến giai đoạn hậu sản. Đặc biệt, mẹ bầu đăng ký Dịch vụ thai sản trọn gói khi tham gia lớp học tiền sản tháng 7 tại Bệnh viện Hữu nghị Lạc Việt sẽ được GENTIS MIỄN PHÍ Gói SLSS lấy máu gót chân sàng lọc 5 bệnh cho bé. 

GENTIS luôn tự hào là thương hiệu tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền; chúng tôi luôn đi đầu xu hướng về sự cải tiến công nghệ cùng với mong muốn mang đến những gói xét nghiệm an toàn và khoa học. Mong rằng trong thời gian tới, GENTIS luôn nhận được sự tin tưởng và ủng hộ từ mọi người.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Lớp học tiền sản tháng 7 tại BV Hữu nghị Lạc Việt
            [meta_description] => Sáng ngày 9/7, GENTIS và BV Hữu nghị Lạc Việt đã kết hợp tổ chức lớp học tiền sản: “Các vấn đề thường gặp của sản phụ sau sinh - Nhận biết và xử trí”.
            [meta_keyword] => gentis
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1108
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 1107
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => lay-mau-nipt-geneva.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2023-07-07
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-07-07 08:52:56
            [updated_time] => 2024-06-19 14:36:39
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => nguyen-ly-cua-xet-nghiem-sang-loc-truoc-sinh-khong-xam-lan-nipt
            [title] => Nguyên lý của xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT
            [description] => Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive prenatal testing) giúp phát hiện nguy cơ dị tật thai nhi do bất thường số lượng nhiễm sắc thể. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn này được hầu hết thai phụ ở những quốc gia tiên tiến trên thế giới và tại Việt Nam lựa chọn. NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn vì nó chỉ cần lấy máu từ mẹ bầu và không gây nguy hiểm cho thai nhi. Vì là một xét nghiệm sàng lọc nên NIPT sẽ không đưa ra câu trả lời khẳng định về việc thai nhi có mắc bệnh di truyền hay không.
            [content] => 
1. Giới thiệu sơ lược về xét nghiệm NIPT
(NIPT – Non – Invasive Prenatal Test) là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi thông qua máu mẹ như hội chứng Down, Edwards, Patau, đột biến vi mất/lặp đoạn… đảm bảo an toàn và độ chính xác trên 99%. Xét nghiệm NIPT có thể sàng lọc và phát hiện được nhiều hội chứng dị tật bẩm sinh ở thai nhi. 
Xét nghiệm này được thực hiện bằng cách thu mẫu máu mẹ nên đảm bảo an toàn cho cả mẹ và thai nhi. Quy trình xét nghiệm tối ưu, nhanh chóng với kết quả có độ chính xác hơn 99%. Đặc biệt, xét nghiệm NIPT giúp loại bỏ các ca chọc ối không cần thiết và giảm tỷ lệ sảy thai/ nhiễm trùng ối/ bệnh truyền nhiễm do chọc ối.
2. Nguyên lý của xét nghiệm NIPT

Năm 1997, Denis Lo lần đầu tiên mô tả sự hiện diện của ADN tự do (cfADN) của thai nhi lưu thông trong huyết tương của người mẹ. Nguồn gốc của ADN tự do này là từ tế bào lá nuôi của nhau thai, có kích thước từ 150 - 200bp.
ADN tự do của thai nhi có thể phát hiện từ tuần thai thứ 5 và nồng độ tăng dần theo tuổi thai,  ổn định từ tuần thai thứ 10. Nó chiếm tỉ lệ trung bình 2-20% tổng số cfADN trong máu mẹ.
Dựa trên nguyên lý này, xét nghiệm NIPT được thực hiện trên mẫu máu của mẹ bầu. Để thực hiện xét nghiệm NIPT, bác sĩ sẽ lấy 7ml - 10ml mẫu máu của người mẹ, sau đó sử dụng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới, phân tích các ADN tự do này, qua đó xác định và sàng lọc các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể ở thai nhi.
Với công nghệ giải trình tự gen, xét nghiệm NIPT cho độ nhạy và độ đặc hiệu rất cao ở các nhiễm sắc thể được phân tích, thậm chí ngay khi hàm lượng ADN tự do của thai nhi ở mức thấp. Nhờ vậy, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT có thể phát hiện các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể của thai nhi gây ra các dị tật bẩm sinh. Xét nghiệm NIPT có mấy loại thì đều thực hiện dựa trên nguyên lý này.
Kết quả từ xét nghiệm NIPT sẽ được báo cáo theo thang điểm nguy cơ, từ đó giảm tối đa tỷ lệ dương tính giả hoặc âm tính giả. Đáng chú ý là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT có thể thực hiện được từ tuần thứ 10 của thai kỳ. Chính vì vậy, xét nghiệm NIPT có thể làm giảm 95% trường hợp phải thực hiện các phương pháp xâm lấn (sinh thiết gai nhau hay chọc ối).

3. Đối tượng nào nên xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT?

Xét nghiệm NIPT được khuyến cáo thực hiện ở phụ nữ mang thai trong 3 tháng đầu và 3 tháng giữa thai kỳ. Đặc biệt, với những đối tượng có nguy cơ cao:

Thai phụ trên 35 tuổi
Kết quả sinh hóa và siêu âm - đo độ mờ da gáy nguy cơ cao
Có tiền sử mang thai dị tật, thai lưu không rõ nguyên nhân hay sinh con bị dị tật bẩm sinh
Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền

4. Tại sao mẹ bầu nên làm xét nghiệm NIPT từ tuần thai thứ 10
Như đã đề cập ở trên, khi mang bầu, trong máu của người mẹ ngoài các đoạn nhỏ ADN của tế bào tự thân giải phóng vào máu sẽ có thêm sự xuất hiện ADN tự do của bào thai cùng lưu thông bắt đầu từ tuần thứ 5
Xét nghiệm NIPT được thực hiện bằng cách lấy 7 - 10ml máu của mẹ, tách lấy ADN tự do của thai nhi và phân tích. Quá trình phân tích dựa vào định lượng ADN thai nhi và so sánh với lượng ADN mẫu chuẩn với từng cặp NST. Sai số được ghi lại dưới dạng tỷ lệ phần trăm cho phép phát hiện bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn gây ra các hội chứng bệnh bẩm sinh ở trẻ em.
Mặc dù ADN tự do của bào thai (cfADN) xuất hiện từ tuần thứ 5 nhưng cho tới tuần thứ 10, lượng cf ADN mới đủ và ổn định đảm bảo kết quả xét nghiệm được chính xác. Do đó nếu thực hiện NIPT trước tuần thứ 10, kể cả vào tuần thai thứ 9, kết quả sẽ có sai số lớn vì:

Độ chính xác kém hơn: Theo WHO và Bộ Y Tế Việt Nam, tuần thai thứ 10 là thời điểm sớm nhất mà ADN tự do của thai nhi đạt độ ổn định từ 10% đến 15% để làm xét nghiệm NIPT. Nếu xét nghiệm sớm, nồng độ cfADN có thể không đủ khiến kết quả có thể âm tính giả, bỏ sót dị tật.
Nguy cơ thực hiện các thủ thuật không cần thiết nguy hiểm: Độ chính xác thấp có thể dẫn tới dương tính giả khiến mẹ bầu được chỉ định chọc ối, sinh thiết gai nhau để phân tích tế bào. Khi phải chọc ối, hay sinh thiết gai nhau, phụ nữ có thai đứng trước nguy cơ bị sảy thai, rò dịch ối, nhiễm trùng.

Do đó, mẹ bầu nên đợi đến tuần thứ 10 để thực hiện xét nghiệm NIPT. Mặc dù đây là phương pháp được các chuyên gia khẳng định là phương pháp sàng lọc trước sinh tiên tiến và sớm nhất, 10 tuần là mốc thời gian cần thiết để tỷ lệ dương tính giả, âm tính giả trở thành không đáng kể.
5. Xét nghiệm NIPT sàng lọc hội chứng gì?

Xét nghiệm NIPT thường được sử dụng để sàng lọc và tìm kiếm các rối loạn nhiễm sắc thể gây ra do sự thừa hoặc thiếu một nhiễm sắc thể trong cặp. Dựa trên kết quả mà phương pháp xét nghiệm này mang lại, các bác sĩ có thể chẩn đoán thai nhi có nguy cơ mắc những hội chứng sau:

Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau.
Bất thường NST gây ra: Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Hội chứng siêu nữ, Hội chứng Jacobs.
Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn.

Hiện nay, xét nghiệm NIPT được ứng dụng sâu rộng ở Việt Nam nhờ Quyết định 1807 của Bộ Y tế. Theo đó, phương pháp này được đưa vào quy trình kỹ thuật sàng lọc trước sinh để tầm soát dị tật thai nhi do sai lệch số lượng nhiễm sắc thể.
NIPT có thể được xem là xét nghiệm đầu tiên cho thai phụ ngay từ tuần thứ 10 của thai kỳ, thay thế cho xét nghiệm Double Test hay Triple Test như trước đây. Ngoài ra, xét nghiệm NIPT cũng đóng vai trò là bước trung gian với những thai phụ có kết quả xét nghiệm Double Test hay Triple Test thuộc nhóm nguy cơ trung bình và cao.
6. Ưu điểm của xét nghiệm GenEva tại GENTIS

An toàn: Không xâm lấn, chỉ cần lấy 7-10 ml máu tĩnh mạch thai phụ từ tuần thai thứ >10.
Chính xác: Trực tiếp phân tích ADN tự do (cfDNA) của người mẹ và thai nhi với thuật toán chuyên dụng, có độ chính xác lên tới 99,9%.
Nhanh chóng: Thời gian nhận kết quả từ 5 - 7 ngày làm việc kể từ khi thu mẫu.
Chất lượng quốc tế: Xét nghiệm GenEva được thực hiện tại phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS theo giải pháp công nghệ Veriseq NIPT. Xét nghiệm GenEva tại phòng xét nghiệm quốc tế phù hợp với tiêu chuẩn ISO 15189:2012 do văn phòng quản lý chất lượng BOA cấp.

GENTIS là nơi hội tụ các chuyên gia, bác sĩ giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền kết hợp với các bác sĩ sản khoa uy tín trên khắp cả nước cùng đội ngũ tư vấn được đào tạo chuyên sâu, nhiệt tình, tận tâm. Do đó, mẹ bầu có thể an tâm làm xét nghiệm GenEva tại GENTIS.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Nguyên lý của xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT
            [meta_description] => Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive prenatal testing) giúp phát hiện nguy cơ dị tật thai nhi do bất thường số lượng nhiễm sắc thể. 
            [meta_keyword] => gentis,xét nghiệm nipt,geneva
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1107
            [category_id] => 4
        )

)