Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1097
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => pgt-m-2.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-06-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-06-09 13:17:43
            [updated_time] => 2023-08-22 15:26:26
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => y-nghia-va-tam-quan-trong-cua-pgtm-voi-gia-dinh-mac-benh-di-truyen-de-sinh-con-khoe-manh
            [title] => Ý nghĩa và tầm quan trọng của PGT-M với gia đình mắc bệnh di truyền để sinh con khỏe mạnh
            [description] => PGT-M là xét nghiệm phát hiện các đột biến di truyền gây bệnh ở phôi được di truyền từ bố hoặc mẹ hoặc cả bố và mẹ trước khi được lựa chọn để chuyển vào tử cung - phương pháp giúp các mẹ thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) sinh con khỏe mạnh. Từ đó nâng cao chất lượng phôi chuyển và sinh ra những em bé khỏe mạnh.
            [content] => 
1. Xét nghiệm PGT-M là gì?
PGT-M là xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi cho các bệnh di truyền đơn gen. Với xét nghiệm này, chúng ta có thể kiểm tra bộ gen của phôi từ rất sớm, giúp phát hiện ra các đoạn bất thường trên một gen cụ thể được di truyền từ bố mẹ.
Từ đó, những phôi đồng hợp gen bệnh sẽ bị loại bỏ trước khi chuyển vào trong buồng tử cung của người mẹ. Hiệu quả của xét nghiệm PGT-M đã được chứng minh giúp hạn chế tình trạng trẻ sinh ra mắc bệnh Thalassemia và hạn chế việc phải chấm dứt thai kỳ giữa chừng khi thai nhi bị bất thường thiếu máu nặng.

Không chỉ có hiệu quả trong việc chẩn đoán bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia, xét nghiệm PGT-M còn giúp chẩn đoán nhiều bệnh lý di truyền đơn gen khác trên phôi như các bệnh lý di truyền liên kết nhiễm sắc thể X, loạn dưỡng cơ Duchenne, Hemophilia,... Hơn nữa, trong tương lai, xét nghiệm này còn được hướng đến ứng dụng trong điều trị cho anh/ chị/ em của trẻ đã ra đời nhưng mang bệnh.
Bên cạnh đó, xét nghiệm PGT-M có thể chẩn đoán sự phù hợp về kháng nguyên bạch cầu người (HLA) của phôi với anh/ chị/ em bị bệnh. Tế bào gốc từ máu cuống rốn của trẻ sinh ra từ những phôi được lựa chọn qua PGT-M sẽ giúp điều trị cho các anh/ chị/ em mang bệnh.
2. Ai nên thực hiện xét nghiệm PGT-M?
Xét nghiệm PGT-M được bác sĩ chỉ định với những trường hợp tiền sử chồng hoặc vợ mang gen bệnh, hoặc trong gia đình có người bị bệnh lý di truyền do đột biến gen như các bệnh di truyền đơn gen thể trội (ví dụ bệnh Huntington), các bệnh di truyền đơn gen thể lặn (ví dụ xơ nang), rối loạn nhiễm sắc thể (ví dụ bất thường số lượng hoặc bất thường cấu trúc NST), các rối loạn liên kết giới tính (ví dụ như loạn dưỡng cơ Duchenne), các yếu tố dự đoán ung thư (ung thư cổ tử cung, ung thư vú,...) hoặc xác định tính tương hợp HLA (để lựa chọn phôi tương hợp về kháng nguyên HLA với anh/ chị mắc bệnh cần truyền máu, ghép tủy. Đứa trẻ này về sau có thể chữa bệnh, hiến tủy cho anh/ chị). 
Với những người bệnh có nguy cơ truyền bệnh di truyền sang cho con cái, PGT-M giúp làm giảm nguy cơ và tăng khả năng sinh con khỏe mạnh. Đồng thời tránh các quyết định đầy thách thức về mặt cảm xúc, đạo đức khi quyết định có nên chấm dứt thai kỳ hay không nếu thai nhi mang bất thường di truyền.
Trong thực tế lâm sàng, PGT-M thường được kết hợp với xét nghiệm PGT-A/SR để đánh giá toàn diện về chất lượng phôi và nâng cao tỷ lệ thành công của những phương pháp hỗ trợ sinh sản. Người bệnh mang rối loạn đơn gen chủ yếu là những người trẻ tuổi và tiên lượng tốt, nhưng nguy cơ sảy thai tự phát của họ vẫn khá cao. Trong những năm gần đây, nhiều nghiên cứu báo cáo khi phôi được kết hợp sàng lọc PGT-M và PGT-A, tỷ lệ mang thai có thể tăng từ 45 - 68% và tỷ lệ sảy thai tự phát giảm từ 15% xuống 5%.
Bên cạnh đó, việc kết hợp sàng lọc PGT-A phù hợp cho đa số những người phụ nữ thực hiện IVF. Tất cả phụ nữ đều có nguy cơ tạo ra những phôi mang bất thường số lượng nhiễm sắc thể (trisomy 13, 18, 21), khi tuổi mẹ tăng thì khả năng phôi có bất thường NST còn cao hơn. Tuy nhiên, xét nghiệm PGT-A có thể giúp phụ nữ ở mọi độ tuổi tăng cơ hội thụ tinh và chuyển phôi thành công. 
3. Xét nghiệm PGT-M được thực hiện như thế nào?
Về cơ bản, để thực hiện được xét nghiệm PGT-M, các cặp vợ chồng cần được hỗ trợ sinh sản bằng phương pháp IVF. Các phôi được tạo ra sẽ được nuôi lên ngày thứ 5.
Với những phôi ngày 5 (phôi nang) đủ điều kiện sẽ được sinh thiết (lấy ra 3 - 5 tế bào phôi từ vùng tế bào sẽ phát triển thành nhau thai về sau). Những mẫu tế bào sau sinh thiết sẽ được ứng dụng các phương pháp xét nghiệm đặc biệt để phát hiện gen mang bệnh.

Với y học hiện đại, ngày nay, chúng ta còn có thể thực hiện xét nghiệm ASEM test trên mẫu môi trường nuôi cấy phôi mà không cần phải sinh thiết phôi. Với kỹ thuật này, chúng ta không cần phải lo ngại gì về những tác động có thể ảnh hưởng tới phôi trong quá trình sinh thiết. 
4. Ý nghĩa của PGT-M với gia đình mắc bệnh di truyền sinh con khỏe mạnh
Theo nghiên cứu, tỷ lệ vô sinh ở Việt Nam hiện nay chiếm 7,7%, trong đó nguyên nhân do nam giới và nữ giới tương đương nhau, chiếm 40% ở mỗi giới và 20% chưa rõ nguyên nhân. Sự phát triển và tiến độ mau chóng của các công nghệ, kỹ thuật di truyền đã giúp ích lớn cho lĩnh vực hỗ trợ sinh sản ngay từ giai đoạn phôi tiền làm tổ.
Phương pháp PGT (sàng lọc phôi tiền làm tổ) đã góp phần lớn cho quá trình chọn lọc phôi khỏe mạnh nhất trước khi cấy vào tử cung, tăng cơ hội mang thai, giảm số chu kỳ thụ tinh trong ống nghiệm và chi phí phải trả. Ngoài ra, PGT-M là xét nghiệm xác định những bất thường, đột biến đơn gen liên quan tới một số hội chứng bệnh di truyền như Thalassemia, Hemophilia, teo cơ tủy, thận đa nang, hội chứng RETT,... PGT-M được chỉ định cho những cặp vợ chồng mang gen đột biến gây bệnh và có nguy cơ cao sinh con mắc bệnh di truyền đơn gen.
Hiệu quả của xét nghiệm PGT-M đã được chứng minh rõ rệt giúp hạn chế tình trạng trẻ sinh ra mang bệnh, hạn chế phải chấm dứt thai kỳ giữa chừng khi thai nhi có chẩn đoán bất thường. Với những bệnh lý di truyền nguy hiểm, việc thực hiện sàng lọc và chẩn đoán di truyền trước sinh không còn là chuyện cá nhân của một gia đình, mà là bước đi lâu dài với sự đóng góp của xã hội nói chung và ngành y tế nói riêng. 
Vì mục tiêu cải thiện, nâng cao chất lượng giống nòi, sự phồn vinh của xã hội, PGT-M sẽ cải thiện tình trạng trẻ sinh ra mắc dị tật bẩm sinh, bệnh lý di truyền nghiêm trọng và những bất thường sinh sản không mong muốn ở các cặp vợ chồng. 
5. GENTIS - Hệ sinh thái gen toàn diện cho người Việt
Với mong muốn đem tới những phương pháp hỗ trợ sinh sản tốt nhất cho các bác sĩ và người bệnh tại Việt Nam, GENTIS đã không ngừng nghiên cứu, phát triển, ứng dụng xét nghiệm PGT-M trong sàng lọc phôi tiền làm tổ với các bệnh hiếm gặp. Không chỉ mang lại hiệu quả trong chẩn đoán bệnh Thalassemia, kỹ thuật PGT-M còn giúp chẩn đoán nhiều bệnh lý di truyền đơn gen hiếm gặp khác của phôi như thoái hóa cơ tủy, loạn dưỡng cơ Duchenne, Hemophilia, loạn sản sụn xương, tăng sản thượng thận bẩm sinh, hội chứng thực bào máu, hội chứng marfan, thận đa nang di truyền trội, tật khuyết mống mắt, khiếm thính bẩm sinh, hội chứng RETT,...
Tại GENTIS, cùng với việc ứng dụng những công nghệ kỹ thuật mới, sử dụng hệ thống máy móc hiện đại (hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới NGS Illumina - Mỹ, công nghệ Veriseq PGS) và các phần mềm phân tích chuyên dụng (phương pháp phân tích STR, SNP), xét nghiệm PGT-M được xây dựng, thực hiện một cách chặt chẽ để đem lại kết quả có độ tin cậy nhất.

Kết hợp PGT-M sàng lọc bệnh lý di truyền đơn gen với PGT-A sàng lọc bất thường lệch bội NST cho phôi sẽ giúp các cặp vợ chồng chọn được những phôi không mang bất thường di truyền được sàng lọc cho chuyển phôi. Với công nghệ hiện đại ngày càng phát triển, GENTIS mong rằng sẽ triển khai và nghiên cứu, đồng thời xét nghiệm thành công nhiều bệnh lý di truyền hiếm gặp khác, góp phần cho quá trình sàng lọc tiền làm tổ thành công, sinh ra những em bé khỏe mạnh cho mọi gia đình.
Với hệ thống 2 phòng lab đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2015, ISO 15189:2012 cùng năng lực thực hiện hàng chục nghìn ca xét nghiệm mỗi năm, GENTIS luôn đặt mục tiêu phát triển công nghệ gen phù hợp với người Việt Nam, đem lại giá trị lớn trong việc chẩn đoán, điều trị bệnh lý và hỗ trợ sinh sản. Đặc biệt, GENTIS đang ngày càng khẳng định vị thế vượt trội của mình trong lĩnh vực phân tích di truyền, giữ vững niềm tin trọn vẹn cho quý khách hàng và đối tác.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Ý nghĩa và tầm quan trọng của PGT-M với gia đình mắc bệnh di truyền
            [meta_description] => PGT-M là XN phát hiện các đột biến di truyền gây bệnh ở phôi được di truyền từ bố hoặc mẹ hoặc cả bố và mẹ trước khi được chọn để chuyển vào tử cung.
            [meta_keyword] => pgt-m,gentis,xét nghiệm pgt-m,xét nghiệm di truyền
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1097
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 1095
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => banner/2023/06-2023/600x400.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 0000-00-00
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-06-03 11:33:48
            [updated_time] => 2023-06-03 11:33:48
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 62
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => uu-dai-dac-biet-thang-6-tang-xet-nghiem-thalassemia-21-cho-me-bau-lam-dich-vu-sang-loc-di-tat-truoc-sinh-geneva
            [title] => Ưu đãi đặc biệt tháng 6: Tặng xét nghiệm Thalassemia 21 cho mẹ bầu làm dịch vụ sàng lọc dị tật trước sinh GenEva
            [description] => Tháng 6 - Tháng hành động vì trẻ em, GenEva đặc biệt dành tặng cho các mẹ bầu chương trình khuyến mãi đặc biệt để sàng lọc toàn diện sức khỏe của mẹ và bé. Chương trình tặng xét nghiệm Thalassemia 21 sẽ áp dụng cho mẹ bầu đặt lịch xét nghiệm trong tháng 6 này.
            [content] => 
Xét nghiệm Thalassemia 21  - Xét nghiệm gen gây tan máu bẩm sinh
Bệnh thiếu máu Thalassemia là tên của một nhóm bệnh về máu liên quan đến di truyền. Ở Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gen di truyền bệnh thiếu máu Thalassemia. 
Người mắc bệnh Thalassemia do di truyền gen bệnh là bố, mẹ hoặc cả hai. Nhiều trường hợp người cho gen bệnh Thalassemia không thể hiện bệnh nhưng trẻ sinh ra mang gen lại ở thể nặng với nhiều biểu hiện phức tạp. 
Xét nghiệm Thalassemia 21 xác định 21 tuýp đột biến trên gen gây bệnh tan máu bẩm sinh bao gồm:
 - 5 tuýp α-Thalassemia: -αSEA;  -α3.7; - α4.2; -CS; QS.
 - 16 tuýp β-Thalassemia: -28(A-G), -29(A-G), Cap(-AAAC), Int(T-G), CD14/15(+G), CD17(A-T), CD27/28(+C), βE(G-A), CD31(-C), CD41/42 (-TTCT), CD43(G-T), CD71/72(+A), IVS-I-1(G-T), IVS-I-1(G-A), IVS-I-5(G-C), IVS-II-654(C-T).
Tặng ngay xét nghiệm Thalassemia 21 khi đặt lịch GenEva trong tháng 6
Mẹ bầu đặt lịch GenEva trong tháng 6 đều sẽ nhận được ưu đãi, chương trình áp dụng cho 2 gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh GenEva và GenEva Plus.
Đồng thời GenEva miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc cho tất cả các gói xét nghiệm giúp mẹ bầu không phải đi lại trong thời thiết nắng nóng hiện tại.
NIPT GenEva phát hiện được các dị tật bẩm sinh nào?
Chỉ cần từ 7 – 10 ml máu mẹ, NIPT GenEva sẽ phát hiện chính xác >99% các hội chứng:

Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau.
Bất thường NTS giới tính gây ra: Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Thể tam nhiễm XXX, Hội chứng Jacobs.
Đột biến vi mất đoạn: Mất đoạn 22q11 (DiGeorge), Mất đoạn 15q11 (Angelman/Prader – Willi), Mất đoạn 1p36, Wolf – Hirschhorn, Cri-du-chat.
Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn.


Các dị tật bẩm sinh xét nghiệm NIPT GenEva phát hiện được
NIPT GenEva – Sàng lọc dị tật thai nhi hàng đầu Việt Nam
Chất lượng hàng đầu Việt Nam: Xét nghiệm NIPT được thực hiện trên hệ thống giải trình tự thế hệ mới (NGS) NextSeq 550 của Illumina – Mỹ và phân tích kết quả trên phần mềm Tin sinh độc quyền.
Chuyên gia: GENTIS quy tụ đội ngũ chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực sản khoa để đánh giá chất lượng xét nghiệm NIPT GenEva và tư vấn cho khách hàng.
Trung tâm xét nghiệm hiện đại: Thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế tại Việt Nam với hệ thống thiết bị, máy móc được nhập khẩu trực tiếp từ hãng Illumina – Mỹ. Chất lượng của xét nghiệm được giám sát chặt chẽ bởi các chuyên gia đầu ngành, đảm bảo uy tín tương đương phòng xét nghiệm NIPT GenEva tại Mỹ và các nước trên thế giới.

Trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn ISO 15189:2012 của GENTIS
Tiêu chuẩn quốc tế: Trung tâm xét nghiệm GENTIS nơi làm xét nghiệm NIPT GenEva đã được đánh giá đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2015, ISO 15189:2012. 

Nhanh chóng: Thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ từ 5-7 ngày.
Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 0988.00.2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi.
Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
Để được tư vấn và đặt lịch nhanh nhất, mẹ bầu vui lòng liên hệ qua hotline 0988.00.2010.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Ưu đãi đặc biệt tháng 6: Tặng xét nghiệm Thalassemia 21 cho mẹ bầu làm dịch vụ sàng lọc dị tật trước
            [meta_description] => Tháng 6 - Tháng hành động vì trẻ em, GenEva đặc biệt dành tặng cho các mẹ bầu chương trình khuyến mãi đặc biệt để sàng lọc toàn diện sức khỏe của mẹ và bé. Chương trình tặng xét nghiệm Thalassemia 21 sẽ áp dụng cho mẹ bầu đặt lịch xét nghiệm trong tháng 6
            [meta_keyword] => sàng lọc trước sinh
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1095
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 1094
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => top10_thuong_hieu_uy_tin_chau_a/kait0641.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-05-29
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-06-02 14:54:40
            [updated_time] => 2023-08-22 15:49:36
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tiep-tuc-vinh-danh-top-10-thuong-hieu-uy-tin-hang-dau-chau-a-2023
            [title] => GENTIS  tiếp tục được vinh danh “TOP 10 THƯƠNG HIỆU UY TÍN HÀNG ĐẦU CHÂU Á 2023”
            [description] => Tiếp nối danh hiệu Top 5 Thương hiệu hàng đầu Việt Nam được nhận vào tháng 12/2022, GENTIS khẳng định thương hiệu của mình trong lĩnh vực y tế không chỉ tại Việt Nam mà còn vươn tầm Châu Á với chứng nhận "TOP 10 THƯƠNG HIỆU UY TÍN HÀNG ĐẦU CH U Á 2023".

            [content] => 

Công ty cổ phần dịch vụ phân tích di truyền (GENTIS) là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam, cung cấp các giải pháp, xét nghiệm trong nhiều lĩnh vực như hỗ trợ sinh sản, sản phụ khoa, nam khoa, nhi khoa, xét nghiệm ADN… 
Trải qua hơn 13 năm thành lập, công ty GENTIS đã phát triển mạnh mẽ với danh tiếng và chất lượng vượt trội, gồm 2 trụ sở xét nghiệm chuẩn quốc tế tại Hà Nội và TP HCM và hơn 50 điểm thu mẫu trên toàn quốc. GENTIS đã trở thành nhà cung cấp dịch vụ tin cậy cho gần 300.000 khách hàng, 12 đối tác nước ngoài và hơn 100 đối tác là các bệnh viện lớn tại Việt Nam.

Ngày 27/5, Công ty GENTIS vinh dự đón nhận danh hiệu "TOP 10 THƯƠNG HIỆU UY TÍN HÀNG ĐẦU CHÂU Á 2023" - ASIA’s TOP TRUSTED BRAND AWARDS 2023 trong buổi Lễ công bố diễn ra tại Nhà hát Quân đội (TPHCM). Giải thưởng được đánh giá bởi Trung tâm Nghiên cứu Phát triển Doanh nghiệp Châu Á phối hợp với các tổ chức Quốc tế xét chọn dựa trên các tiêu chuẩn đánh giá thương hiệu. 
Từ hàng nghìn hồ sơ dự tuyển của các doanh nghiệp, Hội đồng thẩm định đã sàng lọc và lựa chọn ra trên 100 thương hiệu doanh nghiệp tiêu biểu được cộng đồng người tiêu dùng đánh giá cao và tin tưởng. Sau thời gian bình chọn sát sao và nghiêm ngặt, công ty GENTIS xuất sắc lọt TOP 10 khi đạt các tiêu chí: 

Là thương hiệu uy tín, đầu ngành tại thị trường Châu Á
Sản phẩm dịch vụ chất lượng tại Việt Nam và xuất khẩu thị trường Châu Á
Chiến lược phát triển bền vững trên thị trường Châu Á
Đóng góp quan trọng nền Kinh tế khu vực
Trách nhiệm xã hội, cộng đồng
Tuân thủ quy định về Môi trường, Hải quan, Thuế,…
Đăng ký bảo hộ nhãn hiệu tại Thị trường Việt Nam và thị trường Châu Á

Ngoài ra, Hội đồng bình chọn còn đánh giá các tiêu chí cụ thể khác của công ty như: Năng lực; Triết lý quản trị; Hoạt động công nghệ - sáng tạo; Năng lực tài chính; Nguồn nhân lực; Chiến lược Marketing;…
Như một chứng nhận cho những thành tựu ấy, Công ty GENTIS đã xứng đáng nhận giải thưởng "TOP 10 THƯƠNG HIỆU UY TÍN HÀNG ĐẦU CHÂU Á 2023", danh hiệu uy tín dành cho các doanh nghiệp ghi dấu ấn thương hiệu hàng đầu không chỉ tại Việt Nam mà còn vươn tầm Châu Á. 

Đại diện công ty GENTIS nhận cúp và bằng chứng nhận Thương hiệu uy tín hàng đầu Châu Á 2023
GENTIS - Mang đến hệ sinh thái gen toàn diện cho người Việt
Với bề dày xây dựng và phát triển, Công ty GENTIS đã không ngừng lớn mạnh và vươn lên chiếm vị trí tiên phong trong lĩnh vực phân tích gen và sinh học phân tử. Tiền thân từ Trung tâm xét nghiệm giải trình tự ADN, qua thời gian GENTIS đã mở rộng thêm hàng trăm danh mục các dịch vụ khác trong nhiều lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, sản khoa, nhi khoa, nam khoa, huyết học miễn dịch…, sẵn sàng cung cấp Hệ sinh thái gen toàn diện cho người Việt:

 Xét nghiệm cho người trưởng thành, tiền hôn nhân: Sàng lọc Ung thư CTC HPV-Eprep; Gói khám tiền hôn nhân; Xét nghiệm bệnh Thalassemia, Thrombophilia, teo cơ…
 Xét nghiệm Hỗ trợ sinh sản nam nữ:

- Nữ giới: Phân tích di truyền trước chuyển phôi PGTest; Phân tích môi trường nuôi cấy phôi ASEM Test; Xác định cửa sổ chuyển phôi GENRATEST; Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ Karyotype; Xét nghiệm Antiphospholipid, tế bào NK GENNK…
- Nam giới: Xét nghiệm Phân mảnh ADN tinh trùng; Xét nghiệm AZF, kháng thể kháng tinh trùng, Lệch bội tinh trùng, đột biến gen CFTR; Xét nghiệm bệnh lây truyền đường tình dục STDs…

 Xét nghiệm cho Phụ nữ theo dõi thai kỳ: Sàng lọc trước sinh cao cấp GenEva; Double test & Triple test; Xét nghiệm Tiền sản giật…
 Xét nghiệm cho Trẻ sơ sinh, trẻ em: Sàng lọc sơ sinh các bệnh nguy hiểm thường gặp; Gói xét nghiệm dinh dưỡng & dị ứng cho trẻ; Xét nghiệm Nhi khoa khác…
 Xét nghiệm cho Người lớn tuổi: Các xét nghiệm gen ung thư di truyền; Các gói xét nghiệm sức khỏe: tổng quát, tầm soát ung thư…


Quy mô đơn vị xét nghiệm di truyền lớn tại Việt Nam
Chia sẻ sau sự kiện tôn vinh Top 10 “Thương hiệu uy tín hàng đầu Châu Á”, TS. Phạm Đình Minh - Giám đốc Trung tâm nghiên cứu và phát triển công ty GENTIS cho biết: 
“Tôi rất vui mừng và tự hào khi GENTIS liên tiếp được nhận những danh hiệu hàng đầu Việt Nam và vươn tầm Châu Á. Vượt qua hàng nghìn hồ sơ dự tuyển của các thương hiệu lớn, uy tín, chúng tôi đã vinh dự đạt danh hiệu này. Đây cũng chính là mục tiêu của GENTIS trong những năm tới sau khi gia nhập Tập đoàn y tế Eurofins Scientific: Kết nối hội nhập quốc tế và hợp tác cung cấp các dịch vụ xét nghiệm gen trên toàn cầu”. 

TS. Phạm Đình Minh - Giám đốc Trung tâm nghiên cứu và phát triển công ty GENTIS
Là đối tác uy tín của hơn 100 đơn vị y tế lớn trong nước và các tổ chức phân tích gen trên thế giới (Illumina, Qiagen, Sigma, Genoma…), GENTIS cam kết đặt lợi ích của khách hàng và đối tác lên hàng đầu nhằm hoàn thành sứ mệnh góp phần nâng cao thể chất và trí tuệ của người Việt Nam. 
Sau những danh hiệu quý giá mà công ty đạt được nhiều năm qua, GENTIS sẽ cố gắng để gặt hái được nhiều thành công rực rỡ hơn nữa, đặt bàn đạp vững chắc trên trường quốc tế và mang lại cho quý khách hàng, quý đối tác những dịch vụ mới nhất với chất lượng chuẩn quốc tế, đảm bảo độ chính xác cao nhất tại Việt Nam.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS TIẾP TỤC VINH DANH “TOP 10 THƯƠNG HIỆU UY TÍN HÀNG ĐẦU CHÂU Á 2023”
            [meta_description] => Tiếp nối danh hiệu Top 5 Thương hiệu hàng đầu Việt Nam được nhận vào tháng 12/2022, GENTIS khẳng định thương hiệu của mình trong lĩnh vực y tế không chỉ tại Việt Nam mà còn vươn tầm Châu Á với chứng nhận "TOP 10 THƯƠNG HIỆU UY TÍN HÀNG ĐẦU CH U Á 2023".

            [meta_keyword] => TOP 10 THƯƠNG HIỆU UY TÍN HÀNG ĐẦU CHÂU Á 2023,TOP 10 THƯƠNG HIỆU UY TÍN HÀNG ĐẦU CHÂU Á,gentis TOP 10 THƯƠNG HIỆU UY TÍN HÀNG ĐẦU CHÂU Á 2023
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1094
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 1093
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => bv_an_duc_thai_binh/dsc09062.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-05-15
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-06-02 14:30:19
            [updated_time] => 2023-08-22 16:02:25
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-don-vi-dong-hanh-chinh-thuc-tai-hoi-thao-khoa-hoc-benh-vien-phu-san-an-duc
            [title] => GENTIS: Đơn vị đồng hành chính thức tại Hội thảo khoa học Bệnh viện Phụ sản An Đức
            [description] => Sáng ngày 13/05/2023, Bệnh viện Phụ sản An Đức đã tổ chức Hội thảo khoa học Vô sinh hiếm muộn - Sản phụ khoa với chủ đề “Sau 1 năm thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm” tại Thành phố Thái Bình. Công ty GENTIS vinh dự là đối tác đồng hành chính cùng chương trình.

            [content] => 
Hội thảo khoa học Vô sinh hiếm muộn - Sản phụ khoa Thái Bình đã kết thúc thành công rực rỡ và để lại nhiều ấn tượng sâu sắc với các bác sĩ, chuyên gia lĩnh vực sản khoa trên khắp cả nước. Tham gia chương trình có Ban lãnh đạo Bệnh viện Phụ sản An Đức: BS Đoàn Duy Mạnh - Giám đốc Bệnh viện; BS CKII Phan Quang Mác, Phó GĐ Bệnh viện; BS Đỗ Thị Hà - Trưởng phòng lab IVF; BS Doãn Văn Khu - Trưởng TT IVF An Đức;... và đại diện đến từ Bệnh viện Từ Dũ: BS Nguyễn Trần Quốc Hải; ThS. Nguyễn Thiện Thực…

Hội thảo chính là dịp đặc biệt để cùng nhìn lại 8 năm hình thành và phát triển của Bệnh viện Phụ sản An Đức và kỷ niệm 1 năm hoạt động của Trung tâm Thụ tinh trong ống nghiệm An Đức (IVF An Đức). Hiện nay, Bệnh viện Phụ sản An Đức là đơn vị hỗ trợ sinh sản đầu tiên tại Thái Bình và các tỉnh thành lân cận. Điểm đặc biệt là Trung tâm IVF An Đức được đầu tư hệ thống trang thiết bị đạt chuẩn Châu u và quy tụ đội ngũ chuyên gia hàng đầu về lĩnh vực vô sinh, hiếm muộn.
Với năng lực chuyên môn cao cùng trái tim ấm áp của đội ngũ y bác sĩ, Trung tâm IVF An Đức chính là địa chỉ tin cậy, nơi các cặp vợ chồng hiếm muộn được tiếp cận với những phương pháp điều trị vô sinh hiếm muộn tốt nhất. Do đó các cặp vợ chồng hiếm muộn có thể trao trọn niềm tin trên hành trình tìm kiếm con yêu của mình.
Hội thảo đã thu hút sự quan tâm và chú ý của gần 400 bác sĩ Sản khoa đến từ nhiều tỉnh thành trên khắp cả nước. Tại Hội thảo, rất nhiều bài báo cáo, tham luận sôi nổi về chủ đề Sản phụ khoa và hỗ trợ sinh sản đã được chia sẻ như:

Báo cáo 8 năm một chặng đường của Bệnh viện Phụ sản An Đức An Đức - BS CKII Phan Quang Mác, Phó GĐ BV PS An Đức
IVF An Đức 1 năm nhìn lại để vươn xa - Chuyên viên phôi học, BS Đỗ Thị Hà, Trưởng phòng lab IVF An Đức
Báo cáo tổng kết TT Hỗ trợ sinh sản BV PS An Đức - BS Doãn Văn Khu, trưởng TT IVF An Đức
Hỗ trợ sinh sản, kết cục ngắn hạn và dài hạn - BS Nguyễn Trần Quốc Hải, BV Từ Dũ
Tham luận về vấn đề Làm sao để người dân tiếp cận được IVF tại BV PS An Đức Thái Bình và hợp tác chuyên môn với BV Từ Dũ - ThS. Nguyễn Thiện Thực, Phó trưởng lab BV Từ Dũ


Tổng kết Hội thảo khoa học, BS Đoàn Duy Mạnh - Giám đốc bệnh viện Phụ sản An Đức đã có bài phát biểu về quá trình hoạt động chuyên môn của bệnh viện. Đồng thời khẳng định về kỹ thuật thực hiện chuyên ngành sản phụ khoa, hỗ trợ sinh sản tại BV An Đức được đầu tư kỹ lưỡng, bài bản, được chuyển giao kỹ thuật từ các đơn vị lớn như BV Phụ sản Trung Ương, BV Từ Dũ…
Trong tương lai, BV Phụ sản An Đức sẽ tiếp tục triển khai điều trị vô sinh hiếm muộn bằng phương pháp phẫu thuật, và tập trung đề cao đến hiệu quả về điều trị hỗ trợ sinh sản, cá thể hoá phác đồ điều trị…

Trong thời gian qua, sự phát triển của Trung tâm IVF An Đức không thể thiếu được sự đồng hành của các đơn vị xét nghiệm công nghệ cao về di truyền. Là đơn vị đối tác đồng hành cùng Bệnh viện Phụ sản An Đức, GENTIS rất vinh dự khi cung cấp và tài trợ cho bệnh viện các xét nghiệm trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản như:

Xét nghiệm Karyotype: chẩn đoán bất thường nhiễm sắc thể xác định nguyên nhân sảy thai, vô sinh hiếm muộn
Xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH: xác định nguyên nhân của phản ứng buồng trứng kém, đánh giá các trường hợp có nguy cơ cao quá kích buồng trứng.

Ngoài ra, GENTIS còn cung cấp rất nhiều xét nghiệm trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, sản phụ khoa như: Phân tích di truyền tiền làm tổ PGTest, Phân tích môi trường nuôi cấy phôi ASEM test, Xác định cửa sổ chuyển phôi GENRATEST, Sàng lọc dị tật bẩm sinh NIPT-GENEVA, Xét nghiệm Thalassemia, Thrombophilia,...

Mong rằng các xét nghiệm mà GENTIS gửi đến Bệnh viện Phụ sản An Đức nói riêng và các trung tâm hỗ trợ sinh sản trên cả nước sẽ hỗ trợ tối đa cho bác sĩ, chuyên gia trong chẩn đoán và điều trị hỗ trợ sinh sản, sản phụ khoa.
Hội thảo kết thúc đã để lại những dấu ấn khó quên với toàn bộ ban lãnh đạo, cán bộ nhân viên tại Bệnh viện Phụ sản An Đức, cũng như các bác sĩ chuyên khoa trên cả nước tới tham gia. Hy vọng rằng trong thời gian tới, Bệnh viện Phụ sản An Đức sẽ tiếp tục phối hợp với GENTIS để ngày một cải tiến chất lượng dịch vụ, đem lại hạnh phúc vẹn tròn cho các cặp vợ chồng hiếm muộn tại Thái Bình, cũng như các tỉnh thành lân cận.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS: Đơn vị đồng hành chính thức tại Hội thảo khoa học Bệnh viện Phụ sản An Đức
            [meta_description] => Sáng ngày 13/05/2023, Bệnh viện Phụ sản An Đức đã tổ chức Hội thảo khoa học Vô sinh hiếm muộn - Sản phụ khoa với chủ đề “Sau 1 năm thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm” tại Thành phố Thái Bình. Công ty GENTIS vinh dự là đối tác đồng hành chính cùn
            [meta_keyword] => Bệnh viện Phụ sản An Đức Thái Bình
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1093
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 1092
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => gentis-cho-con-khoi-dau-ven-toan-bv-thanh-nhan.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-05-30
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-05-30 08:45:59
            [updated_time] => 2023-08-22 16:21:07
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dong-hanh-cung-chuong-trinh-cho-con-yeu-khoi-dau-ven-toan-tai-bv-thanh-nhan
            [title] => GENTIS đồng hành cùng chương trình "Cho con yêu khởi đầu vẹn toàn" tại BV Thanh Nhàn
            [description] => Từ 01/06/2023 - 01/07/2023, GENTIS hân hạnh đồng hành cùng chương trình “Cho con yêu khởi đầu vẹn toàn” tại Khoa Phụ sản 2 - Bệnh viện Thanh Nhàn. Đây là chương trình dành riêng cho các mẹ bầu với mong muốn chung tay góp phần nâng cao chất lượng dân số tại Việt Nam. GENTIS vinh dự là nhà tài trợ chính của chương trình.
            [content] => 
Theo số liệu thống kê từ Tổng cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình, ở Việt Nam, mỗi năm có hơn 1 triệu trẻ em được sinh ra, trong đó khoảng 22.000 đến 30.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh. Nếu sàng lọc, chẩn đoán trước sinh, sơ sinh tốt sẽ phát hiện được khoảng 1.700 trẻ bị tan máu bẩm sinh thể nặng (Thalassemia), 1.400 trẻ bị bệnh down, 500 trẻ bị dị tật ống thần kinh, 200 trẻ bị suy giáp trạng bẩm sinh, 10.000 đến 20.000 trẻ bị thiếu men G6DP và nhiều bệnh lý di truyền khác. Ngoài ra cũng có khoảng 60% đến 70% dị dạng, dị tật bẩm sinh đến nay vẫn chưa rõ nguyên nhân.
Đây không chỉ là nỗi đau cho trẻ mà còn là gánh nặng cho gia đình và toàn xã hội. Do đó, để đảm bảo cho sự phát triển của bé sau này, các chuyên gia, bác sĩ khuyến cáo các gia đình thực hiện SLSS ngay từ khi trẻ vừa sinh ra.
SLSS là xét nghiệm giúp phát hiện sớm các bệnh lý bẩm sinh ngay từ 48h sau sinh, để từ đó có biện pháp can thiệp kịp thời, hạn chế tối đa tổn thương và sự phát triển của trẻ. Mẹ có thể an tâm trẻ sinh ra khỏe mạnh, không mắc các dị tật bẩm sinh thường gặp hoặc hiếm gặp, giúp con yêu phát triển vững vàng, khỏe mạnh trong tương lai.

Thấu hiểu tầm quan trọng của việc SLSS, GENTIS phối hợp cùng Bệnh viện Thanh Nhàn tổ chức chương trình "CHO CON YÊU KHỞI ĐẦU VẸN TOÀN" đồng hành cùng các bác sĩ, chuyên gia để chăm sóc sức khỏe toàn diện cho trẻ sơ sinh. Đặc biệt, GENTIS sẽ tặng ngay 1 bộ quần áo cho bé khi khách hàng đăng ký khám và sinh tại Khoa Phụ Sản 2 - Bệnh viện Thanh Nhàn.
Bộ quà tặng cho các bé là món quà nhỏ mà GENTIS muốn chung tay cùng Bệnh viện Thanh Nhàn dần phổ cập thực hiện xét nghiệm SLSS rộng rãi hơn đến người dân Việt Nam. Hơn hết, GENTIS hiện cung cấp nhiều gói xét nghiệm SLSS đa dạng các loại bệnh lý bẩm sinh thường gặp, phổ biến cũng như các bệnh rối loạn chuyển hóa, mang đến cho các mẹ sau sinh sự lựa chọn phù hợp với mỗi người.
GENTIS hy vọng rằng chương trình “Cho con yêu khởi đầu vẹn toàn” sẽ góp phần tạo nên những giá trị nhân văn cho trẻ sơ sinh, với mục tiêu là tầm soát sớm các vấn đề bất thường có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của trẻ, giúp phòng ngừa được các biến chứng, giúp trẻ phát triển bình thường cả thể chất lẫn tinh thần. Đồng thời đóng góp vào sự phát triển bền vững và mạnh mẽ của mảng SLSS tại nước ta.
Cùng cập nhật thêm thông tin về chương trình “Cho con yêu khởi đầu vẹn toàn” tại Website và Fanpage GENTIS nhé!
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng chương trình "Cho con yêu khởi đầu vẹn toàn"
            [meta_description] => Từ 01/06/2023 - 01/07/2023, GENTIS hân hạnh đồng hành cùng chương trình “Cho con yêu khởi đầu vẹn toàn” tại Khoa Phụ sản 2 - Bệnh viện Thanh Nhàn.
            [meta_keyword] => gentis
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1092
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 1091
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => gentis-cap-nhat-dich-vu-1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-05-27
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-05-27 08:19:24
            [updated_time] => 2024-06-19 16:53:26
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => hoi-thao-cap-nhat-dich-vu-sang-loc-truoc-sinh-va-xet-nghiem-ung-thu-co-tu-cung-tai-bv-da-khoa-quoc-te-ha-noi-bac-giang
            [title] => Hội thảo cập nhật dịch vụ Sàng lọc trước sinh và Xét nghiệm Ung thư cổ tử cung tại BV Đa khoa Quốc tế Hà Nội - Bắc Giang
            [description] => Ngày 25/05/2023 vừa qua, GENTIS phối hợp với Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Hà Nội - Bắc Giang tổ chức buổi tọa đàm chia sẻ dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva và xét nghiệm ung thư cổ tử cung HPV cho đội ngũ y bác sĩ tại Bệnh viện Đa khoa Quốc Tế Hà Nội - Bắc Giang.
            [content] => 
Hội thảo cập nhật thông tin dịch vụ xét nghiệm là hoạt động thường xuyên mà GENTIS đang triển khai với các đối tác, khách hàng. Tiếp nối chuỗi hoạt động này, GENTIS đã phối hợp với Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Hà Nội - Bắc Giang tổ chức hội thảo cập nhật dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh GenEva và xét nghiệm ung thư cổ tử cung vào chiều ngày 25/05/2023 vừa qua, với sự tham gia của gần 40 y bác sĩ đang công tác tại Bệnh viện. Phía công ty GENTIS vinh dự có sự tham gia của chị Lê Thị Hồng Nhung - Bộ phận quản lý sản phẩm.

Tại buổi hội thảo, báo cáo viên Nhung đã trực tiếp chia sẻ các thông tin mới nhất về xét nghiệm GenEva tại GENTIS. Sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva bằng phương pháp tách chiết cfDNA của thai nhi trong máu mẹ là xu thế công nghệ an toàn tuyệt đối cho mẹ và thai nhi.
Xét nghiệm GenEva giúp phát hiện sớm các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng NST ở thai nhi với độ chính xác cao (hơn 99%), từ đó giảm thiểu tối đa những ca chọc ối không cần thiết. Xét nghiệm GenEva được thực hiện từ tuần thai thứ 10 và khuyến cáo thực hiện cho tất cả các thai phụ có nguy cơ cao.
GENTIS là phòng xét nghiệm ADN đầu tiên tại Việt Nam được cấp chứng chỉ ISO 9001:2015. GENTIS cũng là đơn vị đầu tiên tại Việt Nam đạt chứng chỉ ISO 15189:2012 về quản lý chất lượng phòng xét nghiệm dành cho sàng lọc không xâm lấn (NIPT). Đây là tiêu chuẩn quy định các yêu cầu về năng lực và chất lượng với các phòng xét nghiệm y tế.

Bên cạnh đó, báo cáo viên Lê Thị Hồng Nhung cũng đã chia sẻ chi tiết về xét nghiệm ung thư cổ tử cung HPV tại GENTIS. Ung thư cổ tử cung là kết quả do âm đạo và cổ tử cung bị nhiễm trùng dai dẳng bởi virus thuộc họ gây u nhú ở người (Human PapillomaVirus – HPV).
Hơn 80% phụ nữ được theo dõi theo thời gian sẽ bị nhiễm ít nhất một lần HPV, điều này cho thấy bản chất phổ biến và dễ lây truyền của nó. Việc tầm soát ung thư cổ tử cung bằng xét nghiệm HPV DNA kết hợp cùng xét nghiệm tế bào học sẽ giúp phát hiện sớm và đánh giá chính xác tình trạng nguy cơ của bệnh nhân, giúp các bác sĩ/ chuyên gia đưa ra chỉ định điều trị kịp thời, hiệu quả nhất.
Để tầm soát ung thư cổ tử cung một cách hiệu quả nhất cần sự phối hợp giữa 2 phương pháp:

Xét nghiệm HPV (DNA-HPV), mẫu sẽ được kiểm tra xem có sự hiện diện của các chủng HPV hay không
Xét nghiệm tế bào học (E-Prep), mẫu sẽ đánh giá mức độ tổn thương của tế bào
Hai phương pháp bổ trợ nhau để bác sĩ đưa ra chỉ định phù hợp

Là một trong những đơn vị triển khai sớm xét nghiệm ung thư cổ tử cung tại Việt Nam, GENTIS cung cấp trọn bộ các xét nghiệm tầm soát ung thư cổ tử cung chất lượng cao để giúp phụ nữ dễ dàng kiểm tra sức khỏe của mình và phát hiện sớm bệnh. Ngoài ra, GENTIS còn tham gia và thực hiện nhiều chương trình tư vấn, hướng dẫn cho cộng đồng, nhằm nâng cao nhận thức về bệnh ung thư cổ tử cung, giúp người dân biết cách phòng ngừa, điều trị bệnh hiệu quả.

Cuối buổi hội thảo, các bác sĩ tại Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Hà Nội - Bắc Giang đã có phần thảo luận rất sôi nổi với đại diện GENTIS về dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh GenEva và xét nghiệm ung thư cổ tử cung HPV. Sau buổi báo cáo dịch vụ này, GENTIS mong rằng các y bác sĩ sẽ mang tới cho khách hàng nhiều xét nghiệm có ích và góp phần nâng cao nhận thức chăm sóc sức khỏe của người dân Việt Nam.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Hội thảo cập nhật dịch vụ Sàng lọc trước sinh và Xét nghiệm Ung thư cổ tử cung
            [meta_description] => Ngày 25/05/2023 vừa qua, GENTIS phối hợp với Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Hà Nội - Bắc Giang tổ chức buổi tọa đàm chia sẻ các dịch vụ xét nghiệm
            [meta_keyword] => gentis
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1091
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 1089
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => hosrem_200523/z4361636617057_d7574c11635164ef9ce41c3d1e8a4c37.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-05-22
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-05-25 11:00:28
            [updated_time] => 2023-05-25 11:00:28
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => xu-huong-ca-the-hoa-dieu-tri-tai-hoi-nghi-vo-sinh-va-ky-thuat-ho-tro-sinh-san-lan-10-hosrem
            [title] => Xu hướng cá thể hóa điều trị tại Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật hỗ trợ sinh sản lần 10 (HOSREM)
            [description] => Ngày 20/05 vừa qua, Hội nội tiết sinh sản và vô sinh TPHCM (HOSREM) đã tổ chức thành công Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật hỗ trợ sinh sản lần 10 với chủ đề “Thành tựu của Kỹ thuật Hỗ trợ sinh sản Việt Nam - 25 năm, từ những trẻ IVF đầu tiên”.
            [content] => 

Hiện nay, với sự tiến bộ vượt bậc trong lĩnh vực khoa học kỹ thuật, các nhà chuyên môn và những bác sĩ đầu ngành đã dành nhiều thời gian nghiên cứu và khám phá ra những phương pháp hỗ trợ sinh sản tiên tiến. Nhờ những bước tiến đáng kể này, giấc mơ trở thành cha mẹ của những cặp vợ chồng đã trở thành hiện thực rõ ràng hơn bao giờ hết.
Các phương pháp hỗ trợ sinh sản đóng vai trò vô cùng quan trọng và mang lại ý nghĩa lớn đối với các gia đình hiếm muộn. Chúng mở ra cơ hội cho những cặp vợ chồng gặp khó khăn trong việc thụ tinh tự nhiên để có thể thực hiện ước mơ trở thành cha mẹ. Đó cũng là một trong những lý do mà HOSREM tổ chức Hội nghị khoa học lần này với chủ đề: “Thành tựu của Kỹ thuật Hỗ trợ sinh sản Việt Nam - 25 năm, từ những trẻ IVF đầu tiên” để cùng nhìn lại chặng đường 25 năm trên con đường hỗ trợ nhiều gia đình hiếm muộn.
Hội nghị đã diễn ra thành công, rực rỡ và tạo nên tiếng vang lớn, với tổng cộng 4 phiên hội thảo, 18 bài báo cáo và 5 báo cáo poster, tất cả đều tập trung vào các phương pháp điều trị và hỗ trợ hiếm muộn trong lĩnh vực sinh sản. Sự kiện đã thu hút hơn 500 chuyên gia phôi học, trưởng phòng Lab, các bác sĩ lâm sàng và những chuyên viên kỹ thuật hàng đầu.
Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật hỗ trợ sinh sản lần 10 nằm trong chuỗi hội nghị cho HOSREM tổ chức thường niên, nhằm tạo nên một diễn đàn đáng chú ý để chia sẻ kiến thức và kinh nghiệm đáng quý trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Đây là dịp để các đồng nghiệp trẻ muốn tiếp cận chuyên ngành này có thể đến tham dự, học tập và tìm hiểu cơ hội tham gia lĩnh vực nhiều tiềm năng này.
PGS.TS Nguyễn Xuân Hợi (Giám đốc TT Tế bào gốc máu cuống rốn BV PSTƯ) báo cáo tại Hội nghị.
Nổi bật trong phiên buổi sáng của Hội nghị là bài trình bày của PGS.TS Nguyễn Xuân Hợi (Giám đốc TT Tế bào gốc máu cuống rốn BV PSTƯ) về chủ đề “Cá thể hóa kích thích buồng trứng cho nhóm đáp ứng kém”. PGS Hợi nhận định, kích thích buồng trứng là khâu quan trọng trong thụ tinh ống nghiệm, là tiền đề trong việc tạo ra các nang trứng, tế bào trứng chất lượng tốt dựa trên các chỉ số như AMH, FSH, AFC, BMI... nhằm tạo ra phôi chất lượng tốt và tăng tỉ lệ có thai trong thụ tinh nhân tạo. 
Theo PGS Hợi, hiện nay đáp ứng kém kích thích buồng trứng là vấn đề hết sức được quan tâm, là một nhóm bệnh nhân rất khó điều trị trong thụ tinh ống nghiệm. Ngoài các vấn đề về yếu tố dự trữ buồng trứng như nang thứ cấp AFC, nội tiết AMH, chỉ số khối cơ thể BMI, vấn đề tuổi của bệnh nhân… thì nhiều nghiên cứu cho thấy rằng đa hình gen thụ thể FSH chính là yếu tố liên quan khiến cho bệnh nhân đã sử dụng liều theo phác đồ mà vẫn không được số trứng như mong đợi.
Tại Việt Nam, PGS Hợi cho biết xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH vẫn còn khá mới mẻ. Tuy nhiên, trên thế giới đã có nhiều nghiên cứu cho thấy một số đa hình gen thụ thể FSH làm cho lượng thuốc mà bệnh nhân dùng cần nhiều hơn. Đó là 4 SNP được chứng minh có liên quan đến đáp ứng buồng trứng kém là rs6165, rs6166, rs1394205, rs10835638. Với những bệnh nhân mang đột biến gen này mà sử dụng phác đồ kích thích buồng trứng thấp sẽ không đạt đủ ngưỡng và không tạo được ra số trứng phù hợp.
Nghiên cứu về mối liên quan giữa đa hình gen FSH và đáp ứng buồng trứng
Trong bài báo cáo tại Hội nghị, PGS Hợi cũng đã nhấn mạnh về xét nghiệm thụ thể FSH sẽ là một phương án hứa hẹn và cần thiết trong phác đồ kích thích buồng trứng giúp cho bệnh nhân có liều điều trị phù hợp.
Nếu bệnh nhân thuộc nhóm đa hình gen FSH cần lượng thuốc cao hơn, mà chúng ta dùng liều thấp hơn thì đương nhiên số trứng sẽ không đạt được như mong muốn. Bệnh nhân sẽ phải kích thích nhiều lần hơn, tăng chi phí điều trị thay vì chúng ta có sàng lọc ngay ban đầu để xếp loại xem bệnh nhân thuộc nhóm nào.
PGS. Nguyễn Xuân Hợi chia sẻ: “Giống như dự trữ buồng trứng thì đa hình gen FSH cũng nên là một xét nghiệm sàng lọc ngay từ bước đầu. Tôi hy vọng rằng đây sẽ là một hứa hẹn mới trong thời gian tới đối với chuyên ngành hỗ trợ sinh sản”.
Bài báo cáo của PGS.TS Nguyễn Xuân Hợi đã thu hút sự chú ý của rất nhiều đại biểu
Xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH đã được nghiên cứu và chứng minh có liên quan đến đáp ứng buồng trứng kém và hỗ trợ bác sĩ trong việc lựa chọn liều kích thích buồng trứng. Thông qua Hội nghị, công ty GENTIS rất vinh dự được cung cấp một số thông tin số liệu hữu ích về xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH trong bài báo cáo của PGS.TS Nguyễn Xuân Hợi tới các y bác sĩ, chuyên gia hỗ trợ sinh sản.
Chỉ với 2-3ml mẫu máu toàn phần của bệnh nhân, sử dụng kỹ thuật giải trình tự Sanger và NGS trên hệ thống máy giải trình tự Miseq/Nextseq và máy điện di mao quản, xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH của GENTIS sẽ giúp bác sĩ đưa ra phác đồ kích thích buồng trứng tối ưu nhất và cá nhân hóa với từng bệnh nhân, giúp hỗ trợ tìm ra nguyên nhân của phản ứng buồng trứng kém (POR). Trong tương lai GENTIS sẽ tiếp tục nghiên cứu và tối ưu hóa về các đa hình gen liên quan đến quá kích buồng trứng.
Bên cạnh đó, xuyên suốt Hội nghị là nhiều bài báo khác với chủ đề xu hướng cá thể hóa điều trị hỗ trợ sinh sản đã được trình bày hấp dẫn từ các chuyên gia nổi tiếng khác như:

“Một số điểm còn tranh luận về chỉ số tinh dịch đồ” - PGS.TS Hồ Sỹ Hùng, ĐH Y Hà Nội


“Đánh giá hiệu quả điều trị của hCG và Clomiphene citrate ở bệnh nhân nam vô tinh suy sinh dục thứ phát” - BS Nguyễn Bá Hưng, BV Nam học & Hiếm Muộn Hà Nội
“Các ứng dụng của môi trường trưởng thành noãn trong ống nghiệm (IVM) - BS. Hồ Ngọc Anh Vũ, BV Mỹ Đức
“Bảo tồn khả năng sinh sản cho phụ nữ mắc ung thư” - BS. Lê Long Hồ, BV Mỹ Đức Phú Nhuận

Buổi hội thảo đã diễn ra sôi nổi, nhiều câu hỏi được đưa ra thảo luận trong phần tham luận, giúp các bác sĩ đúc kết thêm được nhiều kiến thức, tiệm cận hơn với các phương pháp cũng như các quan điểm mới về việc điều trị vô sinh hiếm muộn trên thế giới. Với mong muốn hỗ trợ bác sĩ các giải pháp kỹ thuật xét nghiệm tiên tiến nhất trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, công ty GENTIS sẽ luôn nỗ lực phát triển và cải tiến công nghệ, vì một sứ mệnh nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Xu hướng cá thể hóa điều trị tại Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật hỗ trợ sinh sản lần 10 (HOSREM)
            [meta_description] => Ngày 20/05 vừa qua, Hội nội tiết sinh sản và vô sinh TPHCM (HOSREM) đã tổ chức thành công Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật hỗ trợ sinh sản lần 10 với chủ đề “Thành tựu của Kỹ thuật Hỗ trợ sinh sản Việt Nam - 25 năm, từ những trẻ IVF đầu tiên”.
            [meta_keyword] => Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật hỗ trợ sinh sản lần 10 (HOSREM),HOSREM 2023,25 năm, từ những trẻ IVF đầu tiên
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1089
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 1088
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => gentis-tai-tro-casa-dei-bambini-2.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-05-23
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-05-23 11:27:24
            [updated_time] => 2023-08-23 08:59:17
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tai-tro-le-tong-ket-nam-hoc-2022-2023-tai-truong-mam-non-casa-dei-bambini
            [title] => GENTIS tài trợ Lễ tổng kết năm học 2022 - 2023 tại Trường Mầm non Casa dei Bambini
            [description] => Ngày 20/05/2023 vừa qua, chương trình Lễ tổng kết năm học và Đại nhạc hội mùa hè 2022 - 2023 tại Trường Mầm non Casa dei Bambini đã diễn ra thành công tốt đẹp. GENTIS vinh dự là một trong những nhà tài trợ đồng hành chính cùng chương trình.
            [content] => 
Sáng ngày 20/05/2023, Trường Mầm non Casa dei Bambini đã tổ chức chương trình Lễ tổng kết năm học và Đại nhạc hội mùa hè 2022 - 2023 trong không khí vui tươi, hào hứng, sôi nổi tại Trường song ngữ Quốc tế Hanoi Academy. Chủ đề của sự kiện năm nay là “Ra khơi - Maiden voyage” với ý nghĩa các con đã hoàn thành chặng đường học tập và chuẩn bị bước vào giai đoạn hành trình mới của cuộc đời mình.
Buổi lễ vinh dự được đón tiếp Ths Nguyễn Quang Vinh, Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS; Ban giám hiệu, các thầy cô giáo, hơn 500 phụ huynh và các em học sinh của Trường Mầm non Casa dei Bambini.

Lễ Tổng kết chính là thời khắc đáng nhớ và ý nghĩa nhất với mỗi thành viên của Casa dei Bambini. Đây là dịp ba mẹ, các thầy cô giáo và các con có khoảng thời gian hạnh phúc, cùng góp mặt chung một khán đài, cùng ôn lại những kỉ niệm đẹp, suốt hành trình lớn khôn của con trong năm qua. Đây cũng là dịp Casa dei Bambini vinh danh những nỗ lực, cố gắng cũng như tôn vinh những dấu ấn đặc sắc nhất của các thầy cô giáo và các em học sinh dưới mái trường thân thương.
Tại buổi lễ, mẹ bé Thái Minh - lớp Tokyo chia sẻ: “Casa dei Bambini đã trở thành ngôi nhà thứ 2 của các con. Với sự chăm sóc, dạy dỗ ấm áp của các thầy cô, các con đã dần dần trở thành công dân nhí toàn cầu, mang đậm bản sắc văn hóa Việt Nam. Các con có kỹ năng phản biện, chính kiến riêng của mình và có phản xạ ngôn ngữ tốt để theo học bất cứ trường tiểu học nào mà các con mong muốn. Thay mặt toàn thể các bậc phụ huynh, tôi xin gửi lời cảm ơn chân thành nhất đến Ban Giám hiệu, các thầy cô và toàn bộ cán bộ của nhà trường. Kính chúc các thầy cô, Ban Giám hiệu nhà trường thật nhiều sức khỏe để tiếp tục sự nghiệp trồng người của mình. Xin chúc quý nhà trường luôn là ngôi nhà ấm áp để các bậc phụ huynh khác yên tâm gửi gắm con em mình”.

Đặc biệt, sân khấu Lễ Tổng kết và Đại hội mùa hè 2022 - 2023 với chủ đề: “Ra khơi - Maiden voyage" được thiết kế lấp lánh ánh đèn với âm thanh vui tươi, sống động. Đây là nơi các bé được khoác lên mình bộ quần áo cử nhân thật đặc biệt, tự tin đứng trên sân khấu và thể hiện năng khiếu âm nhạc với những lời ca trong sáng, những điệu nhảy sôi động hay những vở nhạc kịch sáng tạo,...
Điểm nhấn của buổi lễ là chương trình bốc thăm dành cho quý phụ huynh với những phần thưởng giá trị. GENTIS hân hạnh tài trợ 6 thẻ sức khỏe Happiny cho chương trình. Với thẻ sức khỏe Happiny, quý phụ huynh và các em học sinh sẽ dễ dàng thực hiện các xét nghiệm ngay tại gia đình, từ đó tiết kiệm tối đa thời gian và chi phí thực hiện.

Ths Nguyễn Quang Vinh - Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS chia sẻ, ông cảm thấy rất vui và vinh dự khi GENTIS được đồng hành cùng chương trình. Đây là một sự kiện vô cùng ý nghĩa với các em học sinh Trường Mầm non Casa dei Bambini. Ông mong rằng GENTIS sẽ có nhiều cơ hội hơn nữa để đồng hành cùng Casa trong tương lai nhằm giúp quý thầy cô giáo, phụ huynh và các em học sinh có sức khỏe tốt để vững vàng tự tin, tạo khởi đầu cho những bước phát triển sau này.
Với 13 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm, GENTIS là địa chỉ tin cậy, được các hãng lớn trên thế giới, hàng trăm bệnh viện lớn khắp cả nước và hơn 300.000 khách hàng tin tưởng lựa chọn. Với sứ mệnh nâng cao thể chất và trí tuệ người dân Việt Nam, GENTIS luôn cố gắng nỗ lực phấn đấu mỗi ngày để phát triển, cải tiến dịch vụ xét nghiệm, từng bước chung tay mang đến hạnh phúc, nụ cười cho các gia đình trên cả nước.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tài trợ Lễ tổng kết 2022 - 2023 tại Trường Mầm non Casa dei Bambini
            [meta_description] => Ngày 20/05/2023, chương trình Lễ tổng kết năm học và Đại nhạc hội mùa hè 2022 - 2023 tại Casa dei Bambini đã diễn ra thành công tốt đẹp.
            [meta_keyword] => GENTIS
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1088
            [category_id] => 4
        )

)