-
- 1800 2010
- VN
-1366x0.jpg)
Tin tức
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 1152
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => hội-thảo-pgt-ngang.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 1
[displayed_time] => 2023-11-07
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2023-11-07 14:50:27
[updated_time] => 2024-08-28 13:31:37
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 1
[language_code] => vi
[slug] => gentis-han-hanh-la-nha-tai-tro-chinh-cua-hoi-thao-chuyen-de-xet-nghiem-di-truyen-tien-lam-to
[title] => GENTIS hân hạnh là nhà tài trợ Chính của Hội thảo chuyên đề Xét nghiệm Di truyền tiền làm tổ
[description] => Hội thảo Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ sẽ diễn ra vào lúc 8 giờ, thứ 7, ngày 11/11/2023 tại Khách sạn Caravelle Saigon.
[content] => Hội thảo chuyên đề Xét nghiệm Di truyền tiền làm tổ do Hosrem tổ chức thu hút sự quan tâm của nhiều chuyên gia, bác sĩ, nhà nghiên cứu và chuyên viên phôi học,... Đây là dịp để các đại biểu đang công tác trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản có cơ hội trao đổi, học tập nâng cao kiến thức, trình độ chuyên môn.
Tham gia hội thảo này, GENTIS vinh dự là nhà tài trợ chính và mang đến nhiều chương trình hấp dẫn:
- Gian hàng giới thiệu xét nghiệm PGT hiện đại
- Chương trình minigame với nhiều quà tặng tri ân gửi tặng Quý Bác sĩ
Đặc biệt, đại diện của GENTIS, ThS. Nguyễn Quang Vinh (GĐ TTXN) sẽ trình bày bài báo cáo: "Yếu tố kỹ thuật và công nghệ trong kiểm soát và nâng cao chất lượng xét nghiệm PGT".
Trân trọng kính mời Quý Bác sĩ cùng quan tâm theo dõi!
[content_more] => [meta_title] => GENTIS hân hạnh là nhà tài trợ Chính của Hội thảo chuyên đề Xét nghiệm Di truyền tiền làm tổ [meta_description] => Hội thảo Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ sẽ diễn ra vào lúc 8 giờ, thứ 7, ngày 11/11/2023 tại Khách sạn Caravelle Saigon. [meta_keyword] => gentis,pgt [thumbnail_alt] => [post_id] => 1152 [category_id] => 4 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 1151 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => ht-sk_2023/thue_thủ_đo_2023/286936ed7411a34ffa00.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2023-10-27 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2023-10-27 16:42:14 [updated_time] => 2024-08-28 13:27:23 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 62 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => gentis-duoc-vinh-danh-la-doanh-nghiep-nop-thue-tieu-bieu-thu-do-nam-2022 [title] => GENTIS được vinh danh là doanh nghiệp nộp thuế tiêu biểu Thủ đô năm 2022 [description] => Sáng ngày 26/10, Cục thuế Thành phố Hà Nội đã tổ chức Hội nghị “Tuyên dương Người nộp thuế tiêu biểu Thủ đô năm 2022”. GENTIS đã được vinh danh là một trong những doanh nghiệp nộp thuế tiêu biểu có đóng góp lớn cho ngân sách nhà nước và xã hội trong năm 2022. [content] =>
Hội nghị “Tuyên dương người nộp thuế tiêu biểu Thủ đô” nhằm tôn vinh những đóng góp của các doanh nghiệp, doanh nhân. Đồng thời động viên, cổ vũ cộng đồng doanh nghiệp, doanh nhân tiếp tục nỗ lực vượt khó, phát triển sản xuất, kinh doanh. Tham dự hội nghị có Phó Chủ tịch UBND thành phố Hà Minh Hải, Cục trưởng Cục Thuế Hà Nội Vũ Mạnh Cường, Phó Tổng cục Tổng cục Thuế Mai Sơn, đại diện của các cơ quan nhà nước, cơ quan báo chí và các doanh nghiệp.
Tại sự kiện, GENTIS vinh dự được Phó Chủ tịch UBND thành phố Hà Nội trao tặng Bằng khen. Kể từ khi thành lập đến nay, GENTIS luôn chấp hành, thực hiện tốt chính sách, pháp luật thuế, hoàn thành nghĩa vụ thuế đối với ngân sách nhà nước. GENTIS không chỉ đóng góp số thu ngân sách lớn mà còn giữ vai trò chủ đạo, then chốt trong việc đảm bảo thu nhập, an sinh xã hội cho người lao động, góp phần thúc đẩy phát triển kinh tế - xã hội của thủ đô nói riêng và đất nước nói chung.
Ông Đỗ Mạnh Hà, Tổng Giám đốc Công ty GENTIS bày tỏ sự biết ơn và tự hào tại Lễ vinh danh: “Đóng góp với cộng đồng là trách nhiệm của mọi doanh nghiệp. GENTIS rất vinh dự khi được Cục thuế thành phố Hà Nội ghi nhận về những đóng góp tích cực cho đất nước. Chúng tôi cam kết tiếp tục góp phần vào sự phát triển kinh tế, phúc lợi xã hội của thủ đô nói riêng và đất nước nói chung. GENTIS sẽ tiếp tục duy trì tiêu chuẩn cao nhất trong mọi hoạt động của mình, bao gồm việc tuân thủ tốt chính sách, pháp luật thuế và minh bạch trong hoạt động kinh doanh của mình”.
Nộp thuế không chỉ là nghĩa vụ mà còn là bước đệm quan trọng giúp đất nước xây dựng nền tảng tài chính vững mạnh để vươn xa hơn trong việc phát triển, hướng đến dẫn đầu tại khu vực Đông Nam Á. Trên tất cả, GENTIS mong muốn trở thành thương hiệu được nhà nước bảo hộ và khẳng định sứ mệnh cũng như vị thế của mình trên hành trình nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS được vinh danh là doanh nghiệp nộp thuế tiêu biểu Thủ đô năm 2022 [meta_description] => Sáng ngày 26/10, Cục thuế Thành phố Hà Nội đã tổ chức Hội nghị “Tuyên dương Người nộp thuế tiêu biểu Thủ đô năm 2022”. GENTIS đã được vinh danh là một trong những doanh nghiệp nộp thuế tiêu biểu có đóng góp lớn cho ngân sách nhà nước và xã hội trong năm 2 [meta_keyword] => Thuế thủ đô [thumbnail_alt] => [post_id] => 1151 [category_id] => 4 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 1150 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => ht-sk_2023/sinh_nhật_gentis_2023/gentis_95.png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 0000-00-00 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2023-10-27 15:53:27 [updated_time] => 2024-08-20 08:43:31 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 62 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => gentis-ky-niem-13-nam-thanh-lap-cong-ty-phat-huy-tinh-than-dong-tam-but-pha [title] => GENTIS kỷ niệm 13 năm thành lập công ty: Phát huy tinh thần ĐỒNG TÂM BỨT PHÁ [description] => Ngày 25-26/10/203 vừa qua GENTIS đã tổ chức chương trình kỷ niệm 13 năm thành lập công ty (26/10/2010 – 26/10/2023) tại thành phố biển Hạ Long. Chương trình kỷ niệm là lời tri ân sâu sắc của GENTIS đến với các Quý Đối tác, Quý Khách hàng và toàn thể CBNV công ty. [content] =>
Chặng đường 13 năm (26/10/2010 - 26/10/2023) miệt mài bởi sứ mệnh “Nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt” - đã đưa GENTIS trở thành một thương hiệu uy tín tại Việt Nam nói riêng và châu Á nói chung trong lĩnh vực phân tích gen và sinh học phân tử.
Với tinh thần “Đồng tâm bứt phá” - nhân dịp sinh nhật tròn 13 tuổi, GENTIS đã tổ chức chuyến du lịch 2 ngày 1 đêm đầy ý nghĩa tại thành phố Hạ Long để tăng tinh thần đoàn kết và sức mạnh của toàn công ty.
Mở đầu chương trình là chuỗi thử thách team building bên bờ biển Hạ Long đầy nắng và gió. Dẫu nắng làm mồ hôi ướt đẫm áo, cát lún làm bước chân thêm khó khăn, CBNV GENTIS vẫn quyết tâm và đoàn kết cùng nhau chinh phục mọi thử thách.
Dũng sĩ GENTIS "nhắm là trúng đích"
Không ngại thử thách, quyết tâm về đích
Đồng tâm hiệp lực thử thách nào cùng vượt qua
Có chiến mã trong tay sợ gì đường đi gian khó
GENTIS bên nhau cùng chinh phục thành công mọi khó khăn, thử thách
Đêm tiệc kỷ niệm 13 năm thành lập GENTIS được tổ chức long trọng tại Khách sạn Sài Gòn Hạ Long vinh dự chào đón sự góp mặt của các vị khách quý: Bà Ngô Thị Xuân Dung - Thành viên Hội đồng quản trị, ông Ngô Bá Bình - Thành viên Hội đồng quản trị, ông Đỗ Mạnh Hà - Tổng Giám đốc công ty. GENTIS cũng hân hạnh được đón các Quý đại lý, Quý đối tác thân thiết cùng toàn thể CBNV GENTIS đến tham dự chương trình.
Đêm tiệc có sự góp mặt của Hội đồng quản trị và Ban Lãnh đạo công ty
Phát biểu tại chương trình, ông Đỗ Mạnh Hà - Tổng Giám đốc công ty hi vọng GENTIS sẽ ngày càng trưởng thành hơn với số thành viên nhiều hơn, thành tựu tốt hơn và ngày càng gắn kết với nhau hơn nữa. Tổng Giám đốc cũng gửi lời cảm ơn sâu sắc đến các Quý Đối tác, Quý Khách hàng đã luôn luôn ủng hộ GENTIS. Và một lời cảm ơn chân thành đến với tập thể CBNV GENTIS, từ những thành viên đã gắn kết với công ty từ ngày đầu thành lập đến những thành viên mới gia nhập công ty.
Ông Đỗ Mạnh Hà - Tổng Giám đốc công ty GENTIS phát biểu tại chương trình
Tại đêm Gala, GENTIS đã nhiệt liệt vinh danh những cán bộ gắn bó lâu năm đã đồng hành cùng sự phát triển của công ty. Đó là những thành viên đã làm việc tại GENTIS 5 năm, 10 năm và chắc chắn sẽ còn lâu hơn nữa trong tương lai.
Giây phút long trọng vinh danh CBNV 10 năm cống hiến và 5 năm công hiến
Cùng nhìn ngắm những hình ảnh đầy ấn tượng của GENTIS trong đêm đại tiệc kỷ niệm 13 năm thành lập công ty:
Tiền sản giật là gì?
Tiền sản giật (TSG) là hội chứng đa cơ quan phát triển vào nửa sau của thai kỳ, điển hình bởi tình trạng tăng huyết áp đi kèm với albumin niệu hoặc rối loạn đa cơ quan.
- Tăng huyết áp là sự tăng huyết áp sau 20 tuần của thai kỳ và tăng liên tục nhiều hơn 2 lần, cách nhau 4 tiếng. Trường hợp tăng huyết áp mãn tính mà xuất hiện các yếu tố dưới đây được gọi là tiền sản giật chồng lấn, tăng huyết áp mãn tính.
- Các dấu hiệu để chẩn đoán tiền sản giật bao gồm:
- Protein niệu: ≥300 mg protein trong nước tiểu 24h hoặc tỷ lệ Protein/creatinine ≥30 mg/mmol
- Suy thận: Creatinin trong máu ≥90 μmol/L
- Suy giảm chức năng gan: Tăng hàm lượng enzyme gan trong máu lên 2 lần ngưỡng bình thường hoặc có những cơn đau hạ sườn bất thường
- Biến chứng thần kinh: Sản giật, đột quỵ, lú lẫn, đau đầu, mù tạm thời, rối loạn thị giác
- Biến chứng về máu: tiểu cầu <150.000/dL, hội chứng đông máu nội mạch rải rác hoặc chảy máu
Đối tượng nào có nguy cơ cao bị tiền sản giật?
Theo khuyến cáo của ACOG, các đối tượng dưới đây được xác định là nhóm đối tượng nguy cơ cao và cần phải điều trị dự phòng.
- Mang thai con so
- Đa thai
- Tiền sử mang thai TSG
- Bệnh Lupus ban đỏ hệ thống
- Bệnh ưa chảy máu di truyền
- Tăng HA mạn tính - Bệnh ưa chảy máu di truyền
- Chỉ số khối cơ thể (BMI) trước mang thai từ trên 35 kg/m2
- Hội chứng kháng Phospholipid
- Đái tháo đường và đái tháo đường thai kỳ
- Mẹ mang thai từ trên 35 tuổi
- Bệnh lý thận
- Có cơn ngưng thở tắc nghẽn
- Áp dụng các phương pháp hỗ trợ sinh sản
Tuy nhiên nếu chỉ tuân theo khuyến cáo của ACOG thì có thể bỏ lỡ đến 50% đối tượng cần phải điều trị.
Cơ chế sinh học của tiền sản giật
Khi phôi vào tử cung tạo thành thai và bánh nhau, nguyên bào nuôi tại bánh nhau xâm nhập động mạch xoắn của người mẹ, các mạch máu bắt đầu phát triển để đưa lượng máu đầy đủ đến nhau thai.
Ở những phụ nữ bị tiền sản giật, các mạch máu ấy dường như phát triển không đầy đủ. Bánh nhau phóng thích ra 1 số chất vào động mạch xoắn của mẹ. Trong đó có 2 chất khác nhau:
- PIGF: Chất tạo mạch - tăng thêm các mạch máu, bánh nhau phát triển hơn, em bé lấy được nhiều hơn chất dinh dưỡng của mẹ.
- sFlt1: Chất kháng mạch để hệ thống tạo mạch không quá phát triển lấn át mẹ, giúp sự phát triển của thai nhi không ảnh hướng đến sự phát triển của mẹ.
Tỷ lệ giữa sFlt1/PIGF sẽ thay đổi giữa các giai đoạn phát triển của thai kỳ. Tỷ lệ này khi cân bằng sẽ giúp thai nhi phát triển mà không ảnh hưởng đến mẹ (sự cân bằng này không phải 1-1 mà là có sự thay đổi ở các chủng tộc khác nhau).
Khi bánh nhau thiếu máu, các nguyên bào nuôi không xâm nhập được vào động mạch xoắn do lý do gì đó người ta nhận thấy sự mất cân bằng giữa 2 yếu tố sFlt1- PIGF và phát sinh ra bệnh tiền sản giật, huyết áp mẹ bị tăng cao.
Xét nghiệm tỷ số sFlt-1/PlGF>38 cho thấy kết cục xấu về thời gian/quá trình mang thai bất kể thai phụ có tiến triển thành tiền sản giật hay không. Thai phụ có tỷ lệ sFlt1/PIGF>38 thì khả năng cuộc sinh (khả năng đẻ non) cao hơn 2,9 lần.
Tỷ lệ sinh non của người cao hơn 38 so với người dưới 38 lên tới 71%. Thời gian còn lại từ khi làm xét nghiệm có tỷ lệ sFlt1/PIGF cao hơn 38 là 17 ngày sau sẽ sinh (có thể sinh non hoặc tiền sản giật gây ra những biến chứng bắt buộc phải đình chỉ thai nghén). Còn những người có tỷ lệ sFlt1/PIGF dưới 38 còn 51 ngày sẽ sinh.
Xét nghiệm tiền sản giật tại GENTIS
Quý 1: Chỉ số PlGF (tuần thai từ 11 đến 14) kết hợp tiền sử mẹ, thông tin thăm khám và kết quả siêu âm.
Quý 2, 3: Tỉ số sFLT-1/PIGF tiên đoán kết cục xấu thai kỳ của phụ nữ mang thai.
*Quý 2: 19 tuần 1 ngày đến 24 tuần 6 ngày
*Quý 3: 30 tuần đến 37 tuần 6 ngày
Mẫu xét nghiệm: 2ml máu ngoại vi
Thời gian trả kết quả: 2 ngày
Tiền sản giật là một biến cố sản khoa nghiêm trọng cần được theo dõi sát sao vì có thể dẫn tới nhiều biến chứng nguy hại cho cả mẹ và bé. Việc phòng ngừa biến chứng có thể diễn ra sớm nếu bạn tuân thủ khám thai đầy đủ và theo dõi thai kỳ theo sự tư vấn của bác sĩ.
[content_more] => [meta_title] => Đối tượng nguy cơ và nguyên nhân gây tiền sản giật [meta_description] => Tiền sản giật là hội chứng bệnh lý thai nghén toàn thân do thai nghén gây ra trong 3 tháng cuối của thai kỳ. Đối với thai phụ, tiền sản giật có thể gây ra huyết áp cao tai biến, suy thận, gan, rối loạn đông máu, sản giật nguy hiểm tính mạng. [meta_keyword] => tiền sản giật [thumbnail_alt] => [post_id] => 1149 [category_id] => 4 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 1148 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => ht-sk_2023/asrm_2023/asrm_2023-1.png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2023-10-18 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2023-10-18 17:11:38 [updated_time] => 2024-08-19 15:42:20 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 62 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => gentis-tham-gia-hoi-nghi-va-trien-lam-khoa-hoc-asrm-2023 [title] => GENTIS tham gia Hội nghị và Triển lãm khoa học ASRM 2023 [description] => Ngày 14-18/10/2023, Hội nghị và Triển lãm khoa học ASRM 2023 đã chính thức diễn ra tại thành phố New Orleans, Louisiana. Đại diện GENTIS tham dự ASRM 2023 có ông Đỗ Mạnh Hà - Tổng giám đốc, ông Phạm Đình Minh - Giám đốc R&D và ông Nguyễn Quang Vinh - Giám đốc Trung tâm xét nghiệm. [content] =>
Hội nghị và Triển lãm khoa học ASRM 2023 được tổ chức vào ngày 14 - 18/10 tại thành phố New Orleans, Louisiana
ASRM 2023 là hội nghị khoa học thường niên lớn và uy tín hàng đầu thế giới tổ chức bởi Hiệp hội Y học sinh sản Hoa Kỳ. Hội nghị ASRM thường niên lần thứ 79 này đã thu hút sự tham gia của khoảng 9.000 người tham dự, là các chuyên gia từ khắp nơi trên thế giới.
Chủ đề của Hội nghị Khoa học & Triển lãm ASRM năm nay là “THE PAST, THE PRESENT, THE PIPELINE”. Tiến sĩ Ruben Alvero - Giáo sư Sản phụ khoa tại Trường Đại học Stanford - Chủ tịch Chương trình Hội nghị Khoa học và Tiến sĩ Samantha Butts - Chủ tịch Chương trình Sau đại học, cùng nhóm của mình đã thiết kế một chương trình toàn diện, thú vị cho các đại biểu tham dự hội nghị.
Sự phong phú của chương trình được thiết kế để giải quyết nhu cầu cập nhật thêm các kiến thức mới, cũng như học thực hành của các bác sĩ, y tá, nhân viên phòng thí nghiệm, chuyên viên phôi học, chuyên gia về di truyền, cũng như những người làm việc trong lĩnh vực y tế.
Tại ASRM 2023, các chuyên gia đa ngành sẽ khám phá những thông tin mới nhất về nội tiết sinh sản, vô sinh, khoa học cơ bản, di truyền, sinh sản nam giới, khả năng tiếp cận dịch vụ chăm sóc, sức khỏe tâm thần,... Nội dung hội nghị rất hay và được các đại biểu đánh giá rất cao.
Về phía GENTIS, dẫn đầu đoàn tham dự ASRM 2023 là ông Đỗ Mạnh Hà – Tổng giám đốc, ông Nguyễn Quang Vinh – Giám đốc Trung tâm xét nghiệm và ông Phạm Đình Minh – Giám đốc R&D.
Ông Đỗ Mạnh Hà (Tổng Giám đốc GENTIS), ông Michael Thomas - Giáo sư - Bác sĩ - Chủ nhiệm khoa Sản/Phụ khoa tại Trường Đại học Cincinnati và ông Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS) (Từ trái sang phải)
Đặc biệt, đại diện GENTIS vinh dự được gặp gỡ, giao lưu và trao đổi cùng ông Michael Thomas - Giáo sư - Bác sĩ - Chủ nhiệm khoa Sản/Phụ khoa tại Trường Đại học Cincinnati. Hiện ông Thomas đang là Chủ tịch ASRM 2022 - 2023. Cuộc trao đổi rất bổ ích và ngài Chủ tịch đã nhận lời mời có dịp sẽ qua Việt Nam thăm GENTIS.
Ông Michael Thomas - Giáo sư - Bác sĩ - Chủ nhiệm khoa Sản/Phụ khoa tại Trường Đại học Cincinnati và ông Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS)
Một lần nữa, GENTIS xin chúc Hội nghị và Triển lãm khoa học ASRM 2023 thành công tốt đẹp!
[content_more] => [meta_title] => GENTIS tham gia Hội nghị và Triển lãm khoa học ASRM 2023 [meta_description] => Ngày 14-18/10/2023, Hội nghị và Triển lãm khoa học ASRM 2023 đã chính thức diễn ra tại thành phố New Orleans, Louisiana. [meta_keyword] => ASRM 2023 [thumbnail_alt] => [post_id] => 1148 [category_id] => 4 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 1147 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 1-pgt.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2023-10-17 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2023-10-17 08:37:18 [updated_time] => 2024-08-19 14:16:14 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => xet-nghiem-sang-loc-di-truyen-truoc-chuyen-phoi-pgtm-va-nhung-dieu-can-biet [title] => Xét nghiệm sàng lọc di truyền trước chuyển phôi PGT-M và những điều cần biết [description] => Trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, việc lựa chọn phôi IVF để cấy vào tử cung không nên chỉ dựa vào hình thái mà phải dựa vào thông tin về gen qua các xét nghiệm để sàng lọc phôi tiền làm tổ chất lượng và tăng cơ hội đậu thai. Xét nghiệm PGT-M được thực hiện trên các phôi để phát hiện các bệnh di truyền do đột biến gen đã định hướng từ trước hay có tiền sử gia đình rõ ràng. [content] =>1. Xét nghiệm PGT-M là gì?
PGT-M là xét nghiệm sàng lọc di truyền trước chuyển phôi cho 10 bệnh di truyền lặn đơn gen phổ biến. Xét nghiệm này giúp các cặp vợ chồng lựa chọn phôi không mang gen/ không mang bệnh để chuyển vào tử cung người mẹ nhằm loại bỏ đột biến di truyền gây bệnh ở thế hệ sau.
Đối tượng được chỉ định làm xét nghiệm PGT-M thường là vợ và chồng mang đột biến gen gây bệnh Thalassemia, teo cơ tủy, bệnh xơ nang,... Vợ mang đột biến gen liên kết nhiễm sắc thể giới tính X (bệnh máu khó đông Hemophilia, loạn dưỡng cơ Duchenne/ Becker. Sau khi thực hiện xét nghiệm, các phôi không mang gen bệnh sẽ được chuyển vào trong tử cung của người mẹ.
2. Hiệu quả của xét nghiệm sàng lọc di truyền trước chuyển phôi PGT-M
Xét nghiệm PGT đã góp phần lớn cho quá trình chọn lọc phôi khỏe mạnh nhất trước khi cấy vào tử cung người mẹ, tăng cơ hội thụ thai, giảm tỷ lệ sảy thai, tăng tỷ lệ sống sót của phôi, giảm chu kỳ IVF cần thiết để mang thai, giảm nguy cơ đa thai, giảm nguy cơ trẻ sinh ra mắc bệnh đơn gen, tiết kiệm chi phí và thời gian làm thụ tinh ống nghiệm.
Bên cạnh đó, xét nghiệm PGT-M còn xác định các bất thường, đột biến đơn gen liên quan đến một số hội chứng bệnh di truyền như tan máu bẩm sinh Thalassemia, alpha thalassemia, beta thalassemia, Teo cơ tủy (SMA), Hemophilia, Hội chứng RETT, Thận đa nang, bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne, loạn dưỡng cơ tủy, loạn dưỡng cơ bẩm sinh,… Hiệu quả của xét nghiệm PGT-M đã được chứng minh rõ rệt giúp hạn chế tình trạng trẻ sinh ra mắc bệnh đơn gen và hạn chế việc phải chấm dứt thai kỳ nửa chừng khi thai nhi có chẩn đoán bất thường.
Đối với những bệnh lý di truyền nguy hiểm, việc thực hiện sàng lọc, chẩn đoán di truyền trước sinh không chỉ là chuyện cá nhân của một gia đình, mà là bước đi lâu dài với sự đóng góp của cả xã hội nói chung và ngành y tế nói riêng. Nó sẽ giúp cải thiện tình trạng trẻ sinh ra mắc dị tật bẩm sinh, những bệnh lý di truyền nghiêm trọng và những bất thường không mong muốn ở các cặp vợ chồng.
3. Xét nghiệm PGT-M tại GENTIS được thực hiện như thế nào?
Hiện nay xét nghiệm PGT-M có thể thực hiện ở các bệnh viện hoặc trung tâm chuyên môn ở Việt Nam. Trong đó, GENTIS được đánh giá là đơn vị có khả năng thực hiện kỹ thuật này một cách chính xác và chuyên nghiệp.
Tại GENTIS, xét nghiệm PGT-M được thực hiện trên các công nghệ kỹ thuật mới, sử dụng hệ thống trang thiết bị, máy móc hiện đại (hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NGS Illumina - Mỹ, công nghệ Veriseq PGS) và các phần mềm phân tích chuyên dụng (phương pháp phân tích SNP, STR). Đặc biệt, xét nghiệm PGT-M được xây dựng và thực hiện một cách chặt chẽ để mang lại kết quả có độ tin cậy nhất.
Kết hợp xét nghiệm PGT-M sàng lọc bệnh di truyền đơn gen với PGT-A sàng lọc bất thường số lượng nhiễm sắc thể sẽ giúp các cặp vợ chồng lựa chọn được những phôi không mang bất thường di truyền để chuyển vào tử cung của người mẹ. Với công nghệ ngày một phát triển, GENTIS mong rằng sẽ nghiên cứu xét nghiệm thành công nhiều bệnh di truyền hiếm gặp khác, giúp quá trình sàng lọc trước chuyển phôi thành công và giúp các cặp vợ chồng hiếm muộn sinh ra những em bé khỏe mạnh.
[content_more] => [meta_title] => Xét nghiệm sàng lọc di truyền trước chuyển phôi PGT-M và những điều cần biết [meta_description] => Xét nghiệm PGT-M được thực hiện trên các phôi để phát hiện các bệnh di truyền do đột biến gen đã định hướng từ trước hay có tiền sử gia đình rõ ràng. [meta_keyword] => gentis,pgt-m [thumbnail_alt] => [post_id] => 1147 [category_id] => 4 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 1146 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => ht-sk_2023/doanh_nhan_tay_ho_13-10-23/doan_nhan_tay_ho_2023_-3.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2023-10-13 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2023-10-13 15:21:51 [updated_time] => 2024-08-28 14:33:56 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 62 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => quan-tay-ho-vinh-danh-gentis-la-doanh-nghiep-co-thanh-tich-tieu-bieu-nam-2023 [title] => Quận Tây Hồ vinh danh GENTIS là doanh nghiệp có thành tích tiêu biểu năm 2023 [description] => Trong ngày doanh nhân Việt Nam (13/10/2023), đại diện GENTIS đã tham dự Hội nghị Tôn vinh doanh nghiệp, cơ sở sản xuất, kinh doanh trên địa bàn quận Tây Hồ diễn ra tại trụ sở Quận ủy - Hội đồng nhân dân - Ủy ban nhân dân quận Tây Hồ. [content] =>
Hội nghị có sự góp mặt của các đại biểu các cấp lãnh đạo và hơn 90 đại biểu đến từ các Doanh nghiệp trên địa bàn Quận.
Qua báo cáo tình hình 9 tháng đầu năm 2023 của quận Tây Hồ, Lãnh đạo quận đã ghi nhận kết quả đóng góp của các doanh nghiệp, cơ sở sản xuất, kinh doanh vào phát triển kinh tế xã hội trên địa bàn.
Tại buổi lễ, ông Đỗ Văn Lập - Giám đốc Tài chính công ty GENTIS đã có bài phát biểu về những hoạt động sản xuất kinh doanh và đóng góp của GENTIS trong năm qua.
Ông Đỗ Văn Lập - Giám đốc Tài chính công ty GENTIS phát biểu tại Hội nghị
“Là một doanh nghiệp với tinh thần thượng tôn pháp luật, GENTIS luôn chủ động thực hiện đúng quy định của pháp luật và nhận thức rõ tầm quan trọng của an toàn, vệ sinh lao động trong bối cảnh hội nhập kinh tế quốc tế.
Do đó, GENTIS rất chú trọng trong công tác quản lý cũng như chấp hành, thực hiện tốt các quy định về an ninh trật tự, vệ sinh môi trường, phòng chống dịch bệnh, chính sách, pháp luật thuế, tạo việc làm và bảo đảm thu nhập, an sinh xã hội cho người lao động, góp phần thúc đẩy phát triển kinh tế - xã hội của Quận Tây Hồ nói riêng và đất nước nói chung.
GENTIS cũng rất vui mừng khi nhận được sự ủng hộ và hỗ trợ từ Quận ủy Tây Hồ và mong muốn Ban Lãnh đạo quận sẽ tạo thêm nhiều cơ hội gặp gỡ cho các doanh nghiệp trên địa bàn.” - Ông Lập chia sẻ tại Hội nghị Tôn vinh.
Phần phát biểu của ông Đỗ Văn Lập đã nhận được sự hưởng ứng nhiệt tình của tất cả các đại biểu, doanh nghiệp tham gia hội nghị. Tiếp theo GENTIS, các doanh nghiệp trên địa bàn cũng có những bài phát biểu, tham luận sôi nổi đến Quận ủy.
Cũng tại Hội nghị, GENTIS tự hào là một trong số 40 doanh nghiệp trên địa bàn Quận được xướng tên và trao Bằng khen từ Chủ tịch Ủy ban nhân dân Quận Tây Hồ.
Ông Đỗ Văn Lập - Đại diện công ty GENTIS nhận Bằng khen từ các cấp lãnh đạo Quận Tây Hồ
GENTIS xin gửi lời cảm ơn tới các cấp Sở ban ngành thành phố, Quận ủy đã luôn hỗ trợ cho hoạt động của công ty. Một lần nữa xin chúc mừng Hội nghị Tôn vinh doanh nghiệp, cơ sở sản xuất, kinh doanh trên địa bàn quận Tây Hồ năm 2023 đã diễn ra thành công tốt đẹp.
[content_more] => [meta_title] => Quận Tây Hồ vinh danh GENTIS là doanh nghiệp có thành tích tiêu biểu năm 2023 [meta_description] => Trong ngày doanh nhân Việt Nam (13/10/2023), đại diện GENTIS đã tham dự Hội nghị Tôn vinh doanh nghiệp, cơ sở sản xuất, kinh doanh trên địa bàn quận Tây Hồ diễn ra tại trụ sở Quận ủy - Hội đồng nhân dân - Ủy ban nhân dân quận Tây Hồ. [meta_keyword] => doanh nhân tây hồ [thumbnail_alt] => [post_id] => 1146 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 1145 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => z4772997946896_36b2ad91ad517beafa14a330f5de80cc.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2023-10-11 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2023-10-11 11:29:36 [updated_time] => 2024-08-19 14:11:02 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => lich-su-giam-dinh-adn-va-xu-huong-phat-trien [title] => Lịch sử giám định ADN và xu hướng phát triển [description] => Để giúp hiểu biết thêm về lĩnh vực giám định ADN, chúng tôi xin giới thiệu bài viết sau đây để bạn đọc tham khảo. [content] =>- Lịch sử ra đời
Trước khi có giám định ADN, việc nhà khoa học Landsteiner người Áo phát hiện ra hệ thống nhóm máu ABO vào năm 1900 không chỉ giúp cho việc điều trị bệnh nhân và các nghiên cứu về máu, nhóm máu mà còn giúp cho các nhà điều tra thông qua dấu vết máu để truy tìm dấu vết tội phạm, xác định quan hệ huyết thống. Tuy nhiên ứng dụng phân tích các hệ thống nhóm máu chỉ giúp loại trừ những dấu vết hoặc những người không có quan hệ huyết thống mà không thể khẳng định được dấu vết máu là của ai hay họ có quan hệ huyết thống không.
Vậy mà phải mất 85 năm sau, tức là vào năm 1985, việc xác định quan hệ huyết thống mới được thực hiện. Khi đó, Alec Jeffreys và cộng sự làm việc tại trường Đại học Tổng hợp Leicester (nước Anh) phát hiện ra tính đa hình của các đoạn lặp trong phân tử ADN (Variable Number of Tandem Repeat - VNTR) của người. Điều thú vị đáng chú ý là những đoạn lặp này ở mỗi cá thể khác nhau là không giống nhau và trải dài trên phân tử ADN.
Alec Jeffreys coi đây là đặc điểm cá biệt để phân biệt giữa người nọ với người kia. Đồng thời, những đặc điểm này cũng được di truyền tuân theo định luật Mendel, đó là cơ sở khoa học để xác định quan hệ huyết thống. Như vậy, phát hiện của Alec Jeffreys được coi là dấu mốc đầu tiên đặt nền móng cho giám định ADN.
Giám định ADN có từ khi nào?
Tiếp theo, cũng vào thời điểm năm 1985, Kary Mullis (1944 – 2019) đã phát minh ra phản ứng nhân bội phân tử ADN (Polymerase Chain Reation – PCR). Với phản ứng này, từ một lượng ADN rất nhỏ ban đầu sau 28 - 32 chu kỳ, lượng ADN tăng lên hàng trăm triệu bản sao.
Do đó, rất thuận lợi cho các nghiên cứu tiếp theo, đặc biệt là các mẫu hình sự thường có lượng ít và bị biến tính. Phát minh ra phản ứng nhân bội ADN được coi như là bước đột phá trong khoa học, đặc biệt là trong nghiên cứu y sinh học phân tử của Thế kỷ XX. Chính vì vậy, Kary Mullis đã được trao giải Nobel vào năm 1993.
Từ năm 1986, Cảnh sát Hoàng gia Anh bắt đầu ứng dụng kỹ thuật phân tích ADN để xác định thủ phạm.
Một vụ án nổi tiếng thế giới lần đầu tiên áp dụng công nghệ ADN được thực hiện tại nước Anh vào năm 1986. Đó là hai nữ sinh tên là Lynda Mann và Dawn Ashworth đều ở tuổi 15 bị hiếp, giết vào hai thời điểm khác nhau là năm 1983 và 1986 tại vùng Leicestershere. Những tình tiết và tính chất vụ án gần như giống nhau nên các nhà điều tra cho rằng có thể là cùng một thủ phạm gây ra.
Trong quá trình điều tra, có một người đàn ông địa phương tên là Richard Buckland 17 tuổi, tự thú nhận là mình đã hiếp và giết Dawn Ashworth. Lập tức cảnh sát địa phương đã thu mẫu của người này để giám định ADN, nhưng kết quả không trùng khớp với mẫu tinh trùng thu được từ hai nạn nhân.
Cảnh sát đã phải thu hơn 5000 mẫu máu của các đối tượng tình nghi là nam giới có độ tuổi từ 17 đến 34 ở những vùng xung quanh khu vực xảy ra vụ án để kiểm tra ADN nhưng cũng không có sự trùng khớp nào. Vụ án tưởng như bế tắc.
Sau gần một năm tại một quán bar, tình cờ có một phụ nữ đã nghe được một người đàn ông tên là Colin Pitchfork đang kể về việc làm thế nào mà anh ta đã lừa lấy mẫu máu của người bạn để thay cho mẫu máu của mình khi giám định. Ngay lập tức cảnh sát đã lấy mẫu máu của anh ta và giám định ADN. Kết quả cho thấy kiểu gen của anh ta hoàn toàn trùng khớp với các dấu vết ở hai vụ hiếp giết kể trên. Sau đó, anh ta đã bị buộc tội và kết án tù chung thân.
Năm 1988, Cục Điều tra Liên bang Mỹ (FBI) cũng đã bắt đầu ứng dụng kỹ thuật phân tích ADN để xác định tội phạm.
Tháng 10 năm 1990, tại Mỹ, Dự án hệ gen người (Human Genome Project-HGP) chính thức được bắt đầu. Đến ngày 12 tháng 02 năm 2001, HGP và Celera đã công bố trình tự đầy đủ của hệ gen người - một sự kiện trọng đại trong sự phát triển của sinh học phân tử nói chung và trong việc nghiên cứu gen người nói riêng. Theo công bố này, số lượng gen trong bộ gen người có khoảng 35000 gen, trong đó có hàng chục ngàn locus STR (Short Tandem Repeat) được nghiên cứu ứng dụng để xác định huyết thống và truy nguyên cá thể.
Đại tá Hà Quốc Khanh (Nguyên Giám đốc Trung tâm giám định ADN - Viện Khoa học hình sự; Nguyên phó Viện Trưởng Viện Khoa học hình sự - Bộ Công an; Cố vấn khoa học cao cấp của GENTIS) chia sẻ về lịch sử giám định ADN
Năm 1991, Giáo sư Thomas Caskey và cộng sự ở trường đại học tổng hợp Baylor, bang Texas đã đưa ra khuyến nghị sử dụng các đoạn lặp lại ngắn (Short Tandem Repeat – STR) vào trong giám định ADN hình sự. Theo đó tập đoàn Promega và Perkin Elmer cùng với hãng sinh học phân tử Roche đã chế tạo thành công bộ kít thương mại STR sử dụng trong giám định ADN. Các STR có tính vượt trội so với VNTR bởi đoạn lặp của chúng chỉ từ 2 - 5 cặp base và đơn vị nhân bội từ 100 – 500 cặp base, có khả năng thực hiện phản ứng nhân bội ADN của nhiều locus STR khác nhau. Đặc biệt, rất phù hợp đối với các mẫu có số lượng ít hoặc chất lượng kém như dấu vết hình sự.
Năm 1992, Sasch Willuweit cùng với Lutz Loewer và các cộng sự đã nghiên cứu, ứng dụng nhiễm sắc thể giới tính Y vào trong xác định mối quan hệ huyết thống. Về di truyền, nhiễm sắc thể Y chỉ di truyền theo dòng nội; do đó nhiễm sắc thể Y chỉ phân tích, so sánh giữa những người thuộc giới nam để xem có cùng huyết thống theo dòng nội hay không. Tiếp theo đó, nhóm tác giả này đã xây dựng công cụ phân tích trực tuyến YHRD để phân tích so sánh dựa trên các Y-STR của các quần thể người trên thế giới.
Năm 2003, Szibor và cộng sự đã nghiên cứu, đề xuất ứng dụng nhiễm sắc thể giới tính X vào trong xác định quan hệ huyết thống. Việc ứng dụng nhiễm sắc thể giới tính X vào trong xác định quan hệ huyết thống được xem là một phương pháp bổ trợ cho phương pháp phân tích autosomal STR khi phương pháp này chưa thể đưa ra được kết luận, chẳng hạn phân tích quan hệ huyết thống giữa bố và con gái hoặc bà nội - cháu gái trong trường hợp người bố không thể cung cấp mẫu.
Năm 1993, kit STR đầu tiên ra đời và đưa vào sử dụng; ban đầu chỉ là các kit sử dụng locus đơn lẻ, sau đó là các kit bộ đôi (Duplex) như TPOX/CSF1PO; kit bộ 3 (Triplex) gồm TH01/F13A/FES hoặc CFS1PO/TH01/TPOX (CTT)… Nhưng ngày nay, hầu hết các phòng thí nghiệm đều sử dụng kit có từ 16, 17, 18 hoặc 24 locus STR. Các bộ kit này được chế tạo bởi các hãng Promega, Thermo Fisher Scientific và Qiagen. Ngoài ra một số quốc gia cũng chế tạo ra kit nội địa (Inhouse) như kit GoldenEye 20A, Rapit 21Plex System hoặc AGCU 21+1 STR của Trung Quốc; kit DNASE 21 của Tây Ban Nha…
Năm 1995, Cảnh sát Hoàng gia Anh là cơ quan thực thi pháp luật đầu tiên trên thế giới xây dựng tàng thư ADN tội phạm. Theo đó tất cả những người phạm tội bị tuyên án phạt tù đều được lấy mẫu để lưu trong cơ sở dữ liệu.
Năm 1996, Cục Điều tra Liên bang Mỹ (FBI) đã bắt đầu ứng dụng ADN ti thể (mt DNA) nhằm phân tích ADN từ các mẫu hài cốt để xác định quan hệ huyết thống theo dòng mẹ. Tuy nhiên đây là kỹ thuật phức tạp, không phải lúc nào cũng đạt được kết quả mong muốn mà phụ thuộc rất nhiều vào chất lượng mẫu và các điều kiện chuyên môn khác.
Tiếp theo, đến năm 1998, FBI cũng bắt đầu xây dựng tàng thư ADN tội phạm bằng bộ kit CODIS (13 locus STR). Đến năm 2017, kit CODIS đã tăng lên đến 20 locus STR.
Theo tổ chức Cảnh sát hình sự quốc tế (Interpol), đến năm 2019 đã có 70 quốc gia thành viên Interpol đã xây dựng tàng thư ADN tội phạm.
Tại Việt Nam, năm 1999, Viện Khoa học hình sự thuộc Bộ Công an là cơ quan công lập đầu tiên đã triển khai giám định ADN để phục vụ cho công tác nghiệp vụ của ngành với trang thiết bị đồng bộ, hiện đại tầm quốc tế lúc bấy giờ.
Năm 2007, tại Copenhagen, Đan Mạch, Hiệp hội di truyền hình sự quốc tế (ISFG) đã đề xuất về khả năng ứng dụng tính đa hình đơn nucleotid - Single Nucleotide Polymorphism (SNP) vào trong khoa học hình sự. Đến năm 2014, Hãng Illumina (Mỹ) đã sử dụng thiết bị Next Generation Sequencing (NGS) để phân tích các SNP cùng với các STR trong truy nguyên cá thể, xác định quan hệ huyết thống và chủng tộc. Nếu phân tích từ 50 - 90 SNP thì độ tin cậy tương đương bộ kit CODIS (Mỹ) có 13 locus autosomal STR.
Đến nay, hầu hết các quốc gia trên thế giới đều đã đưa công nghệ ADN vào trong công tác giám định phục vụ công tác điều tra, truy tố và xét xử tội phạm cũng như phục các yêu cầu của xã hội. Do đó, các hãng nghiên cứu và chế tạo trên thế giới cũng đã cho ra đời nhiều thiết bị phân tích, các bộ kit xét nghiệm cho lĩnh vực này. Đồng thời, hành lang pháp lý cũng được hoàn thiện để bảo đảm tính pháp lý và khoa học của lĩnh vực giám định ADN.
Giám định ADN ra đời từ ban đầu chủ yếu nhằm giải quyết các vụ việc mang tính hình sự. Vì vậy, thuật ngữ Forensic DNA (được hiểu là ADN hình sự) được ra đời và tồn tại đến bây giờ. Tuy nhiên, ngày nay, đối tượng của giám định ADN được mở rộng hơn rất nhiều.
- Xu hướng phát triển của giám định ADN
Cho đến nay, sử dụng các locus STR (bao gồm autosomal STR, Y-STR, X-STR) cùng với điện di mao quản (CE) được coi là tiêu chuẩn vàng trong giám định ADN. Tuy nhiên, với xu hướng phát triển của công nghệ và từ thực tế của giám định ADN hình sự, các nhà chuyên môn cũng như các hãng công nghệ đã định hướng phát triển lĩnh vực giám định này trong tương lai.
Trước hết là tăng số lượng các locus trong các bộ kit phân tích nhằm tăng độ tin cậy, hạn chế sai sót khi phân tích các trường hợp loạn luân, quan hệ cận huyết, họ hàng gần hoặc các trường hợp có đột biến.
GENTIS - Trung tâm xét nghiệm ADN uy tín tại Việt Nam
Phân tích các SNP kết hợp với các locus STR nhằm khai thác tối đa các đặc điểm nhằm xác định cá thể, quan hệ huyết thống, phân tích kiểu hình và chủng tộc dựa trên công nghệ NGS (Next Generation Sequencing). SNP có ưu điểm nổi trội so với các marker khác do SNP có ưu điểm là rất ít đột biến, phù hợp để phân tích các mẫu hình sự do lượng ADN ít, bị đứt gẫy và biến tính. Các SNP không chỉ áp dụng để phân tích các mẫu hình sự mà còn sử dụng trong xác định huyết thống không xâm lấn và các ứng dụng y học khác.
Phát triển các bộ kit mini STR để phù hợp với các mẫu hình sự
Cải tiến công nghệ, thiết bị và các bộ kit để giám định nhanh ADN. Đây là một xu thế mới của các nước phát triển nhằm truy tìm “dấu vết nóng” trong các vụ án hình sự cũng như kiểm soát an ninh biên giới đối với vấn đề nhập cư. Theo đó, một số thiết bị mới được ra đời nhằm đáp ứng yêu cầu này.
Với thiết bị giám định nhanh ADN thì không cần phòng thí nghiệm (outside Laboratory) và một số thiết bị hỗ trợ khác mà chỉ cần thiết bị chính có thể vận chuyển dễ ràng, khi đó giám định viên chỉ cần đưa mẫu vào thiết bị, sau 90 phút sẽ cho ra đầy đủ kiểu gen. Các thiết bị được biết đến là ANDE (Accelerated Nuclear DNA Equipment), RapitHit hoặc SeqStudio Genetic Analyzer.
Nguyên lý hoạt động của loại thiết bị này là toàn bộ quy trình phân tích từ tách chiết ADN cho đến phân tích để cho ra kiểu gen được tích hợp trong một Chip hoặc Cartridge cùng với phầm mềm phân tích. Các thiết bị này có khả năng phân tích 5 mẫu cho một lần chạy với dữ liệu 24 - 27 locus STR, trong đó có cả locus xác định giới tính (Amelogenin) và Y-STR. Giám định nhanh ADN đã được sử dụng tại Mỹ và một số nước phát triển trên thế giới.
Ngoài ra, một số tác giả cũng đã đề xuất ứng dụng Indel (Insert/Delete) trong giám định ADN. Tuy nhiên những marker này chưa được ứng dụng rộng rãi.
Đại tá Hà Quốc Khanh
[content_more] => [meta_title] => Lịch sử giám định ADN và xu hướng phát triển [meta_description] => Để giúp hiểu biết thêm về lĩnh vực giám định ADN, chúng tôi xin giới thiệu bài viết sau đây để bạn đọc tham khảo. [meta_keyword] => gentis,adn,giám định adn [thumbnail_alt] => [post_id] => 1145 [category_id] => 4 ) )
GENTIS hân hạnh là nhà tài trợ Chính của Hội thảo chuyên đề Xét nghiệm Di truyền tiền làm tổ
GENTIS được vinh danh là doanh nghiệp nộp thuế tiêu biểu Thủ đô năm 2022
GENTIS kỷ niệm 13 năm thành lập công ty: Phát huy tinh thần ĐỒNG TÂM BỨT PHÁ
Đối tượng nguy cơ và nguyên nhân gây tiền sản giật
GENTIS tham gia Hội nghị và Triển lãm khoa học ASRM 2023
Xét nghiệm sàng lọc di truyền trước chuyển phôi PGT-M và những điều cần biết
Quận Tây Hồ vinh danh GENTIS là doanh nghiệp có thành tích tiêu biểu năm 2023
Lịch sử giám định ADN và xu hướng phát triển
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
