Array ( [0] => stdClass Object ( [id] => 1092 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => gentis-cho-con-khoi-dau-ven-toan-bv-thanh-nhan.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2023-05-30 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2023-05-30 08:45:59 [updated_time] => 2023-08-22 16:21:07 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-dong-hanh-cung-chuong-trinh-cho-con-yeu-khoi-dau-ven-toan-tai-bv-thanh-nhan [title] => GENTIS đồng hành cùng chương trình "Cho con yêu khởi đầu vẹn toàn" tại BV Thanh Nhàn [description] => Từ 01/06/2023 - 01/07/2023, GENTIS hân hạnh đồng hành cùng chương trình “Cho con yêu khởi đầu vẹn toàn” tại Khoa Phụ sản 2 - Bệnh viện Thanh Nhàn. Đây là chương trình dành riêng cho các mẹ bầu với mong muốn chung tay góp phần nâng cao chất lượng dân số tại Việt Nam. GENTIS vinh dự là nhà tài trợ chính của chương trình. [content] =>Theo số liệu thống kê từ Tổng cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình, ở Việt Nam, mỗi năm có hơn 1 triệu trẻ em được sinh ra, trong đó khoảng 22.000 đến 30.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh. Nếu sàng lọc, chẩn đoán trước sinh, sơ sinh tốt sẽ phát hiện được khoảng 1.700 trẻ bị tan máu bẩm sinh thể nặng (Thalassemia), 1.400 trẻ bị bệnh down, 500 trẻ bị dị tật ống thần kinh, 200 trẻ bị suy giáp trạng bẩm sinh, 10.000 đến 20.000 trẻ bị thiếu men G6DP và nhiều bệnh lý di truyền khác. Ngoài ra cũng có khoảng 60% đến 70% dị dạng, dị tật bẩm sinh đến nay vẫn chưa rõ nguyên nhân.
Đây không chỉ là nỗi đau cho trẻ mà còn là gánh nặng cho gia đình và toàn xã hội. Do đó, để đảm bảo cho sự phát triển của bé sau này, các chuyên gia, bác sĩ khuyến cáo các gia đình thực hiện SLSS ngay từ khi trẻ vừa sinh ra.
SLSS là xét nghiệm giúp phát hiện sớm các bệnh lý bẩm sinh ngay từ 48h sau sinh, để từ đó có biện pháp can thiệp kịp thời, hạn chế tối đa tổn thương và sự phát triển của trẻ. Mẹ có thể an tâm trẻ sinh ra khỏe mạnh, không mắc các dị tật bẩm sinh thường gặp hoặc hiếm gặp, giúp con yêu phát triển vững vàng, khỏe mạnh trong tương lai.
Thấu hiểu tầm quan trọng của việc SLSS, GENTIS phối hợp cùng Bệnh viện Thanh Nhàn tổ chức chương trình "CHO CON YÊU KHỞI ĐẦU VẸN TOÀN" đồng hành cùng các bác sĩ, chuyên gia để chăm sóc sức khỏe toàn diện cho trẻ sơ sinh. Đặc biệt, GENTIS sẽ tặng ngay 1 bộ quần áo cho bé khi khách hàng đăng ký khám và sinh tại Khoa Phụ Sản 2 - Bệnh viện Thanh Nhàn.
Bộ quà tặng cho các bé là món quà nhỏ mà GENTIS muốn chung tay cùng Bệnh viện Thanh Nhàn dần phổ cập thực hiện xét nghiệm SLSS rộng rãi hơn đến người dân Việt Nam. Hơn hết, GENTIS hiện cung cấp nhiều gói xét nghiệm SLSS đa dạng các loại bệnh lý bẩm sinh thường gặp, phổ biến cũng như các bệnh rối loạn chuyển hóa, mang đến cho các mẹ sau sinh sự lựa chọn phù hợp với mỗi người.
GENTIS hy vọng rằng chương trình “Cho con yêu khởi đầu vẹn toàn” sẽ góp phần tạo nên những giá trị nhân văn cho trẻ sơ sinh, với mục tiêu là tầm soát sớm các vấn đề bất thường có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của trẻ, giúp phòng ngừa được các biến chứng, giúp trẻ phát triển bình thường cả thể chất lẫn tinh thần. Đồng thời đóng góp vào sự phát triển bền vững và mạnh mẽ của mảng SLSS tại nước ta.
Cùng cập nhật thêm thông tin về chương trình “Cho con yêu khởi đầu vẹn toàn” tại Website và Fanpage GENTIS nhé!
[content_more] => [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng chương trình "Cho con yêu khởi đầu vẹn toàn" [meta_description] => Từ 01/06/2023 - 01/07/2023, GENTIS hân hạnh đồng hành cùng chương trình “Cho con yêu khởi đầu vẹn toàn” tại Khoa Phụ sản 2 - Bệnh viện Thanh Nhàn. [meta_keyword] => gentis [thumbnail_alt] => [post_id] => 1092 [category_id] => 4 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 1091 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => gentis-cap-nhat-dich-vu-1.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2023-05-27 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2023-05-27 08:19:24 [updated_time] => 2024-06-19 16:53:26 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => hoi-thao-cap-nhat-dich-vu-sang-loc-truoc-sinh-va-xet-nghiem-ung-thu-co-tu-cung-tai-bv-da-khoa-quoc-te-ha-noi-bac-giang [title] => Hội thảo cập nhật dịch vụ Sàng lọc trước sinh và Xét nghiệm Ung thư cổ tử cung tại BV Đa khoa Quốc tế Hà Nội - Bắc Giang [description] => Ngày 25/05/2023 vừa qua, GENTIS phối hợp với Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Hà Nội - Bắc Giang tổ chức buổi tọa đàm chia sẻ dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva và xét nghiệm ung thư cổ tử cung HPV cho đội ngũ y bác sĩ tại Bệnh viện Đa khoa Quốc Tế Hà Nội - Bắc Giang. [content] =>Hội thảo cập nhật thông tin dịch vụ xét nghiệm là hoạt động thường xuyên mà GENTIS đang triển khai với các đối tác, khách hàng. Tiếp nối chuỗi hoạt động này, GENTIS đã phối hợp với Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Hà Nội - Bắc Giang tổ chức hội thảo cập nhật dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh GenEva và xét nghiệm ung thư cổ tử cung vào chiều ngày 25/05/2023 vừa qua, với sự tham gia của gần 40 y bác sĩ đang công tác tại Bệnh viện. Phía công ty GENTIS vinh dự có sự tham gia của chị Lê Thị Hồng Nhung - Bộ phận quản lý sản phẩm.
Tại buổi hội thảo, báo cáo viên Nhung đã trực tiếp chia sẻ các thông tin mới nhất về xét nghiệm GenEva tại GENTIS. Sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva bằng phương pháp tách chiết cfDNA của thai nhi trong máu mẹ là xu thế công nghệ an toàn tuyệt đối cho mẹ và thai nhi.
Xét nghiệm GenEva giúp phát hiện sớm các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng NST ở thai nhi với độ chính xác cao (hơn 99%), từ đó giảm thiểu tối đa những ca chọc ối không cần thiết. Xét nghiệm GenEva được thực hiện từ tuần thai thứ 10 và khuyến cáo thực hiện cho tất cả các thai phụ có nguy cơ cao.
GENTIS là phòng xét nghiệm ADN đầu tiên tại Việt Nam được cấp chứng chỉ ISO 9001:2015. GENTIS cũng là đơn vị đầu tiên tại Việt Nam đạt chứng chỉ ISO 15189:2012 về quản lý chất lượng phòng xét nghiệm dành cho sàng lọc không xâm lấn (NIPT). Đây là tiêu chuẩn quy định các yêu cầu về năng lực và chất lượng với các phòng xét nghiệm y tế.
Bên cạnh đó, báo cáo viên Lê Thị Hồng Nhung cũng đã chia sẻ chi tiết về xét nghiệm ung thư cổ tử cung HPV tại GENTIS. Ung thư cổ tử cung là kết quả do âm đạo và cổ tử cung bị nhiễm trùng dai dẳng bởi virus thuộc họ gây u nhú ở người (Human PapillomaVirus – HPV).
Hơn 80% phụ nữ được theo dõi theo thời gian sẽ bị nhiễm ít nhất một lần HPV, điều này cho thấy bản chất phổ biến và dễ lây truyền của nó. Việc tầm soát ung thư cổ tử cung bằng xét nghiệm HPV DNA kết hợp cùng xét nghiệm tế bào học sẽ giúp phát hiện sớm và đánh giá chính xác tình trạng nguy cơ của bệnh nhân, giúp các bác sĩ/ chuyên gia đưa ra chỉ định điều trị kịp thời, hiệu quả nhất.
Để tầm soát ung thư cổ tử cung một cách hiệu quả nhất cần sự phối hợp giữa 2 phương pháp:
Là một trong những đơn vị triển khai sớm xét nghiệm ung thư cổ tử cung tại Việt Nam, GENTIS cung cấp trọn bộ các xét nghiệm tầm soát ung thư cổ tử cung chất lượng cao để giúp phụ nữ dễ dàng kiểm tra sức khỏe của mình và phát hiện sớm bệnh. Ngoài ra, GENTIS còn tham gia và thực hiện nhiều chương trình tư vấn, hướng dẫn cho cộng đồng, nhằm nâng cao nhận thức về bệnh ung thư cổ tử cung, giúp người dân biết cách phòng ngừa, điều trị bệnh hiệu quả.
Cuối buổi hội thảo, các bác sĩ tại Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Hà Nội - Bắc Giang đã có phần thảo luận rất sôi nổi với đại diện GENTIS về dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh GenEva và xét nghiệm ung thư cổ tử cung HPV. Sau buổi báo cáo dịch vụ này, GENTIS mong rằng các y bác sĩ sẽ mang tới cho khách hàng nhiều xét nghiệm có ích và góp phần nâng cao nhận thức chăm sóc sức khỏe của người dân Việt Nam.
[content_more] => [meta_title] => Hội thảo cập nhật dịch vụ Sàng lọc trước sinh và Xét nghiệm Ung thư cổ tử cung [meta_description] => Ngày 25/05/2023 vừa qua, GENTIS phối hợp với Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Hà Nội - Bắc Giang tổ chức buổi tọa đàm chia sẻ các dịch vụ xét nghiệm [meta_keyword] => gentis [thumbnail_alt] => [post_id] => 1091 [category_id] => 4 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 1089 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => hosrem_200523/z4361636617057_d7574c11635164ef9ce41c3d1e8a4c37.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2023-05-22 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2023-05-25 11:00:28 [updated_time] => 2023-05-25 11:00:28 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => xu-huong-ca-the-hoa-dieu-tri-tai-hoi-nghi-vo-sinh-va-ky-thuat-ho-tro-sinh-san-lan-10-hosrem [title] => Xu hướng cá thể hóa điều trị tại Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật hỗ trợ sinh sản lần 10 (HOSREM) [description] => Ngày 20/05 vừa qua, Hội nội tiết sinh sản và vô sinh TPHCM (HOSREM) đã tổ chức thành công Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật hỗ trợ sinh sản lần 10 với chủ đề “Thành tựu của Kỹ thuật Hỗ trợ sinh sản Việt Nam - 25 năm, từ những trẻ IVF đầu tiên”. [content] =>
Hiện nay, với sự tiến bộ vượt bậc trong lĩnh vực khoa học kỹ thuật, các nhà chuyên môn và những bác sĩ đầu ngành đã dành nhiều thời gian nghiên cứu và khám phá ra những phương pháp hỗ trợ sinh sản tiên tiến. Nhờ những bước tiến đáng kể này, giấc mơ trở thành cha mẹ của những cặp vợ chồng đã trở thành hiện thực rõ ràng hơn bao giờ hết.
Các phương pháp hỗ trợ sinh sản đóng vai trò vô cùng quan trọng và mang lại ý nghĩa lớn đối với các gia đình hiếm muộn. Chúng mở ra cơ hội cho những cặp vợ chồng gặp khó khăn trong việc thụ tinh tự nhiên để có thể thực hiện ước mơ trở thành cha mẹ. Đó cũng là một trong những lý do mà HOSREM tổ chức Hội nghị khoa học lần này với chủ đề: “Thành tựu của Kỹ thuật Hỗ trợ sinh sản Việt Nam - 25 năm, từ những trẻ IVF đầu tiên” để cùng nhìn lại chặng đường 25 năm trên con đường hỗ trợ nhiều gia đình hiếm muộn.
Hội nghị đã diễn ra thành công, rực rỡ và tạo nên tiếng vang lớn, với tổng cộng 4 phiên hội thảo, 18 bài báo cáo và 5 báo cáo poster, tất cả đều tập trung vào các phương pháp điều trị và hỗ trợ hiếm muộn trong lĩnh vực sinh sản. Sự kiện đã thu hút hơn 500 chuyên gia phôi học, trưởng phòng Lab, các bác sĩ lâm sàng và những chuyên viên kỹ thuật hàng đầu.
Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật hỗ trợ sinh sản lần 10 nằm trong chuỗi hội nghị cho HOSREM tổ chức thường niên, nhằm tạo nên một diễn đàn đáng chú ý để chia sẻ kiến thức và kinh nghiệm đáng quý trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Đây là dịp để các đồng nghiệp trẻ muốn tiếp cận chuyên ngành này có thể đến tham dự, học tập và tìm hiểu cơ hội tham gia lĩnh vực nhiều tiềm năng này.
PGS.TS Nguyễn Xuân Hợi (Giám đốc TT Tế bào gốc máu cuống rốn BV PSTƯ) báo cáo tại Hội nghị.
Nổi bật trong phiên buổi sáng của Hội nghị là bài trình bày của PGS.TS Nguyễn Xuân Hợi (Giám đốc TT Tế bào gốc máu cuống rốn BV PSTƯ) về chủ đề “Cá thể hóa kích thích buồng trứng cho nhóm đáp ứng kém”. PGS Hợi nhận định, kích thích buồng trứng là khâu quan trọng trong thụ tinh ống nghiệm, là tiền đề trong việc tạo ra các nang trứng, tế bào trứng chất lượng tốt dựa trên các chỉ số như AMH, FSH, AFC, BMI... nhằm tạo ra phôi chất lượng tốt và tăng tỉ lệ có thai trong thụ tinh nhân tạo.
Theo PGS Hợi, hiện nay đáp ứng kém kích thích buồng trứng là vấn đề hết sức được quan tâm, là một nhóm bệnh nhân rất khó điều trị trong thụ tinh ống nghiệm. Ngoài các vấn đề về yếu tố dự trữ buồng trứng như nang thứ cấp AFC, nội tiết AMH, chỉ số khối cơ thể BMI, vấn đề tuổi của bệnh nhân… thì nhiều nghiên cứu cho thấy rằng đa hình gen thụ thể FSH chính là yếu tố liên quan khiến cho bệnh nhân đã sử dụng liều theo phác đồ mà vẫn không được số trứng như mong đợi.
Tại Việt Nam, PGS Hợi cho biết xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH vẫn còn khá mới mẻ. Tuy nhiên, trên thế giới đã có nhiều nghiên cứu cho thấy một số đa hình gen thụ thể FSH làm cho lượng thuốc mà bệnh nhân dùng cần nhiều hơn. Đó là 4 SNP được chứng minh có liên quan đến đáp ứng buồng trứng kém là rs6165, rs6166, rs1394205, rs10835638. Với những bệnh nhân mang đột biến gen này mà sử dụng phác đồ kích thích buồng trứng thấp sẽ không đạt đủ ngưỡng và không tạo được ra số trứng phù hợp.
Nghiên cứu về mối liên quan giữa đa hình gen FSH và đáp ứng buồng trứng
Trong bài báo cáo tại Hội nghị, PGS Hợi cũng đã nhấn mạnh về xét nghiệm thụ thể FSH sẽ là một phương án hứa hẹn và cần thiết trong phác đồ kích thích buồng trứng giúp cho bệnh nhân có liều điều trị phù hợp.
Nếu bệnh nhân thuộc nhóm đa hình gen FSH cần lượng thuốc cao hơn, mà chúng ta dùng liều thấp hơn thì đương nhiên số trứng sẽ không đạt được như mong muốn. Bệnh nhân sẽ phải kích thích nhiều lần hơn, tăng chi phí điều trị thay vì chúng ta có sàng lọc ngay ban đầu để xếp loại xem bệnh nhân thuộc nhóm nào.
PGS. Nguyễn Xuân Hợi chia sẻ: “Giống như dự trữ buồng trứng thì đa hình gen FSH cũng nên là một xét nghiệm sàng lọc ngay từ bước đầu. Tôi hy vọng rằng đây sẽ là một hứa hẹn mới trong thời gian tới đối với chuyên ngành hỗ trợ sinh sản”.
Bài báo cáo của PGS.TS Nguyễn Xuân Hợi đã thu hút sự chú ý của rất nhiều đại biểu
Xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH đã được nghiên cứu và chứng minh có liên quan đến đáp ứng buồng trứng kém và hỗ trợ bác sĩ trong việc lựa chọn liều kích thích buồng trứng. Thông qua Hội nghị, công ty GENTIS rất vinh dự được cung cấp một số thông tin số liệu hữu ích về xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH trong bài báo cáo của PGS.TS Nguyễn Xuân Hợi tới các y bác sĩ, chuyên gia hỗ trợ sinh sản.
Chỉ với 2-3ml mẫu máu toàn phần của bệnh nhân, sử dụng kỹ thuật giải trình tự Sanger và NGS trên hệ thống máy giải trình tự Miseq/Nextseq và máy điện di mao quản, xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH của GENTIS sẽ giúp bác sĩ đưa ra phác đồ kích thích buồng trứng tối ưu nhất và cá nhân hóa với từng bệnh nhân, giúp hỗ trợ tìm ra nguyên nhân của phản ứng buồng trứng kém (POR). Trong tương lai GENTIS sẽ tiếp tục nghiên cứu và tối ưu hóa về các đa hình gen liên quan đến quá kích buồng trứng.
Bên cạnh đó, xuyên suốt Hội nghị là nhiều bài báo khác với chủ đề xu hướng cá thể hóa điều trị hỗ trợ sinh sản đã được trình bày hấp dẫn từ các chuyên gia nổi tiếng khác như:
Buổi hội thảo đã diễn ra sôi nổi, nhiều câu hỏi được đưa ra thảo luận trong phần tham luận, giúp các bác sĩ đúc kết thêm được nhiều kiến thức, tiệm cận hơn với các phương pháp cũng như các quan điểm mới về việc điều trị vô sinh hiếm muộn trên thế giới. Với mong muốn hỗ trợ bác sĩ các giải pháp kỹ thuật xét nghiệm tiên tiến nhất trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, công ty GENTIS sẽ luôn nỗ lực phát triển và cải tiến công nghệ, vì một sứ mệnh nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt.
[content_more] => [meta_title] => Xu hướng cá thể hóa điều trị tại Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật hỗ trợ sinh sản lần 10 (HOSREM) [meta_description] => Ngày 20/05 vừa qua, Hội nội tiết sinh sản và vô sinh TPHCM (HOSREM) đã tổ chức thành công Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật hỗ trợ sinh sản lần 10 với chủ đề “Thành tựu của Kỹ thuật Hỗ trợ sinh sản Việt Nam - 25 năm, từ những trẻ IVF đầu tiên”. [meta_keyword] => Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật hỗ trợ sinh sản lần 10 (HOSREM),HOSREM 2023,25 năm, từ những trẻ IVF đầu tiên [thumbnail_alt] => [post_id] => 1089 [category_id] => 4 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 1088 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => gentis-tai-tro-casa-dei-bambini-2.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2023-05-23 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2023-05-23 11:27:24 [updated_time] => 2023-08-23 08:59:17 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-tai-tro-le-tong-ket-nam-hoc-2022-2023-tai-truong-mam-non-casa-dei-bambini [title] => GENTIS tài trợ Lễ tổng kết năm học 2022 - 2023 tại Trường Mầm non Casa dei Bambini [description] => Ngày 20/05/2023 vừa qua, chương trình Lễ tổng kết năm học và Đại nhạc hội mùa hè 2022 - 2023 tại Trường Mầm non Casa dei Bambini đã diễn ra thành công tốt đẹp. GENTIS vinh dự là một trong những nhà tài trợ đồng hành chính cùng chương trình. [content] =>Sáng ngày 20/05/2023, Trường Mầm non Casa dei Bambini đã tổ chức chương trình Lễ tổng kết năm học và Đại nhạc hội mùa hè 2022 - 2023 trong không khí vui tươi, hào hứng, sôi nổi tại Trường song ngữ Quốc tế Hanoi Academy. Chủ đề của sự kiện năm nay là “Ra khơi - Maiden voyage” với ý nghĩa các con đã hoàn thành chặng đường học tập và chuẩn bị bước vào giai đoạn hành trình mới của cuộc đời mình.
Buổi lễ vinh dự được đón tiếp Ths Nguyễn Quang Vinh, Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS; Ban giám hiệu, các thầy cô giáo, hơn 500 phụ huynh và các em học sinh của Trường Mầm non Casa dei Bambini.
Lễ Tổng kết chính là thời khắc đáng nhớ và ý nghĩa nhất với mỗi thành viên của Casa dei Bambini. Đây là dịp ba mẹ, các thầy cô giáo và các con có khoảng thời gian hạnh phúc, cùng góp mặt chung một khán đài, cùng ôn lại những kỉ niệm đẹp, suốt hành trình lớn khôn của con trong năm qua. Đây cũng là dịp Casa dei Bambini vinh danh những nỗ lực, cố gắng cũng như tôn vinh những dấu ấn đặc sắc nhất của các thầy cô giáo và các em học sinh dưới mái trường thân thương.
Tại buổi lễ, mẹ bé Thái Minh - lớp Tokyo chia sẻ: “Casa dei Bambini đã trở thành ngôi nhà thứ 2 của các con. Với sự chăm sóc, dạy dỗ ấm áp của các thầy cô, các con đã dần dần trở thành công dân nhí toàn cầu, mang đậm bản sắc văn hóa Việt Nam. Các con có kỹ năng phản biện, chính kiến riêng của mình và có phản xạ ngôn ngữ tốt để theo học bất cứ trường tiểu học nào mà các con mong muốn. Thay mặt toàn thể các bậc phụ huynh, tôi xin gửi lời cảm ơn chân thành nhất đến Ban Giám hiệu, các thầy cô và toàn bộ cán bộ của nhà trường. Kính chúc các thầy cô, Ban Giám hiệu nhà trường thật nhiều sức khỏe để tiếp tục sự nghiệp trồng người của mình. Xin chúc quý nhà trường luôn là ngôi nhà ấm áp để các bậc phụ huynh khác yên tâm gửi gắm con em mình”.
Đặc biệt, sân khấu Lễ Tổng kết và Đại hội mùa hè 2022 - 2023 với chủ đề: “Ra khơi - Maiden voyage" được thiết kế lấp lánh ánh đèn với âm thanh vui tươi, sống động. Đây là nơi các bé được khoác lên mình bộ quần áo cử nhân thật đặc biệt, tự tin đứng trên sân khấu và thể hiện năng khiếu âm nhạc với những lời ca trong sáng, những điệu nhảy sôi động hay những vở nhạc kịch sáng tạo,...
Điểm nhấn của buổi lễ là chương trình bốc thăm dành cho quý phụ huynh với những phần thưởng giá trị. GENTIS hân hạnh tài trợ 6 thẻ sức khỏe Happiny cho chương trình. Với thẻ sức khỏe Happiny, quý phụ huynh và các em học sinh sẽ dễ dàng thực hiện các xét nghiệm ngay tại gia đình, từ đó tiết kiệm tối đa thời gian và chi phí thực hiện.
Ths Nguyễn Quang Vinh - Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS chia sẻ, ông cảm thấy rất vui và vinh dự khi GENTIS được đồng hành cùng chương trình. Đây là một sự kiện vô cùng ý nghĩa với các em học sinh Trường Mầm non Casa dei Bambini. Ông mong rằng GENTIS sẽ có nhiều cơ hội hơn nữa để đồng hành cùng Casa trong tương lai nhằm giúp quý thầy cô giáo, phụ huynh và các em học sinh có sức khỏe tốt để vững vàng tự tin, tạo khởi đầu cho những bước phát triển sau này.
Với 13 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm, GENTIS là địa chỉ tin cậy, được các hãng lớn trên thế giới, hàng trăm bệnh viện lớn khắp cả nước và hơn 300.000 khách hàng tin tưởng lựa chọn. Với sứ mệnh nâng cao thể chất và trí tuệ người dân Việt Nam, GENTIS luôn cố gắng nỗ lực phấn đấu mỗi ngày để phát triển, cải tiến dịch vụ xét nghiệm, từng bước chung tay mang đến hạnh phúc, nụ cười cho các gia đình trên cả nước.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS tài trợ Lễ tổng kết 2022 - 2023 tại Trường Mầm non Casa dei Bambini [meta_description] => Ngày 20/05/2023, chương trình Lễ tổng kết năm học và Đại nhạc hội mùa hè 2022 - 2023 tại Casa dei Bambini đã diễn ra thành công tốt đẹp. [meta_keyword] => GENTIS [thumbnail_alt] => [post_id] => 1088 [category_id] => 4 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 1087 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => z4338970847226_476ff053ba553f6719033aa69e5dca4f.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2023-05-19 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2023-05-22 11:22:00 [updated_time] => 2023-08-23 09:16:46 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => tu-van-di-truyen-cung-chuyen-gia-chuyen-phoi-the-kham-thuc-te-lam-sang-va-xu-tri [title] => Tư vấn di truyền cùng chuyên gia: “Chuyển phôi thể khảm - Thực tế lâm sàng và xử trí” [description] => Ngày 12/05/2023 vừa qua, GENTIS đã phát sóng Talkshow “Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng Chuyên gia” với chủ đề “CHUYỂN PHÔI THỂ KHẢM - Thực tế lâm sàng và xử trí”. Chương trình tập trung giải đáp thắc mắc những vấn đề xoay quanh Phôi thể khảm và Sàng lọc di truyền làm tổ PGT, nhận được rất nhiều sự quan tâm từ quý bác sĩ, khán giả trên khắp cả nước. [content] =>Tiếp nối thành công của các talkshow “Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng Chuyên gia” trước, trong chủ đề lần này, GENTIS vinh dự được đồng hành cùng 2 chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, xét nghiệm di truyền:
Tại buổi Talkshow, PGS.TS.BS Hồ Sỹ Hùng đã chia sẻ những kiến thức, thông tin và kinh nghiệm lâm sàng khi thực hành chuyển phôi thể khảm, cũng như những hướng dẫn, cập nhật mới nhất về cách xử trí chuyển phôi thể khảm trong thực tế.
Trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, phôi khảm là khái niệm chỉ sự hiện diện của các tế bào có kiểu gen khác nhau trong cùng 1 phôi. Có thể được xác định khi sinh thiết phôi nang – lấy nhiều tế bào TE. Dựa vào tỷ lệ phần trăm của sự bất thường các tế bào, chúng ta có thể chẩn đoán đó là phôi thể khảm.
Bác sĩ Hùng cho biết thêm, kết quả của PGT-A bị ảnh hưởng từ vị trí sinh thiết; độ nhạy, độ đặc hiệu của nền tảng thực hiện PGT-A; kỹ thuật phân tích, phần mềm sử dụng và ngưỡng cài đặt cho giải thích thể khảm. Khi chuyển phôi khảm, tỷ lệ mang thai có thể đạt được kết quả như mong muốn. Lưu ý là kết quả thai nghén chuyển phôi khảm kém hơn chuyển phôi nguyên bội, tỷ lệ mang thai có thể không khác nhau với chuyển phôi không sàng lọc.
Theo PGS Hồ Sỹ Hùng, trong xét nghiệm phôi, có những trường hợp rất dễ xử lý, chúng ta thu được những phôi hoàn toàn bình thường. Có những trường hợp chúng ta loại trừ ngay khi phôi có bất thường rất nặng, không bao giờ chuyển được. Tuy nhiên, có những tình huống không biết xử trí ra sao, chuyển vào cho bệnh nhân thì sẽ thế nào, nếu không chuyển và bỏ đi thì có phí, có bỏ lỡ cơ hội cho những cặp vợ chồng hiếm muộn nhiều năm không?
Do đó, các hiệp hội về di truyền học đã đưa ra những khuyến cáo dựa trên một số nghiên cứu để cho ra sự đồng thuận lớn nhất: Hiệp hội Quốc tế Chẩn đoán Di truyền Tiền làm tổ (PGDIS) 2016, 2019; Hiệp hội Quốc tế Chẩn đoán Di truyền Tiền làm tổ (PGDIS) 2021; CoGEN 2017. Dựa trên những dữ liệu này, người ta đã đưa ra những hướng dẫn lâm sàng như sau:
- Không có phôi bình thường sau (các) chu kỳ IVF/ PGT-A
- Đã chuyển hết các phôi bình thường
Các thông số để đánh giá lựa chọn phôi khảm là mức độ khảm, nhiễm sắc thể cụ thể bị khảm, monosomy hay trisomy, khảm cả nhiễm sắc thể hay một phần nhiễm sắc thể, số lượng nhiễm sắc thể bị khảm (một, hai hay nhiều) và sàng lọc trước sinh/ sau sinh: Karyotype hoặc microarray.
Trả lời câu hỏi của bác sĩ Hiền ở Phú Thọ, PGS.TS.BS Hồ Sỹ Hùng cho biết, trong trường hợp nếu như cặp vợ chồng làm IVF không có phôi nguyên bội để chuyển thì chúng ta sẽ quay lại tìm hiểu xem họ như thế nào. Nếu cặp vợ chồng đã lớn tuổi không có nhiều cơ hội để tạo ra những phôi bình thường và không có nhiều chi phí để thực hiện thêm IVF hay xét nghiệm, lúc này chúng ta phải cân nhắc và chuyển phôi khảm cho người ta. Nếu cặp vợ chồng này còn trẻ tuổi và sẵn sàng thực hiện thêm 1 chu kỳ IVF nữa, chúng ta nên cân nhắc thực hiện 1 chu kỳ IVF tiếp theo.
Lưu ý, những cặp vợ chồng vô sinh nhiều năm, lớn tuổi, chồng có tinh trùng bất thường, có tiền sử sảy thai liên tiếp nhiều lần là nhóm đối tượng nào làm IVF sẽ có nguy cơ tạo ra tỷ lệ phôi khảm cao hơn.
Hiện nay, GENTIS là một trong những đơn vị tiên phong tại Việt Nam trong việc cung cấp các xét nghiệm hỗ trợ sinh sản. TS Phạm Đình Minh cho biết, so với những đơn vị khác, GENTIS luôn chứng minh được sự vượt trội, khác biệt trong công nghệ và bảo đảm tính chính xác của xét nghiệm di truyền trước phôi. GENTIS đang ứng dụng những công nghệ xét nghiệm PGT mới nhất như: PGT MAX 1, ONE PGT-M, cụ thể như sau:
- Lệch bội toàn bộ 24 NST
- Bất thường cấu trúc NST (thêm, mất đoạn): > 5 Mb
- 2 bất thường vi mất đoạn kích thước >2 Mb:
+ Mất đoạn 22q11.2 (liên quan đến hội chứng DiGeorge)
+ Mất đoạn 1p36 (liên quan đến hội chứng mất đoạn 1p36)
GENTIS hứa hẹn sẽ luôn cố gắng không ngừng để từng quy trình, từng kết quả chính xác, chặt chẽ nhất, hoàn thành sứ mệnh nâng cao thể chất và trí tuệ người dân Việt.
Mong rằng những thông tin hữu ích mà hai chuyên gia đã chia sẻ trong talkshow "Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia" lần này sẽ giúp ích cho quý bác sĩ, khán giả hiểu hơn về những vấn đề xoay quanh chuyển phôi thể khảm. GENTIS sẽ tiếp tục mang đến nhiều chương trình ý nghĩa hơn nữa để phục vụ quý bác sĩ và khách hàng.
[content_more] => [meta_title] => Tư vấn cùng chuyên gia: “Chuyển phôi thể khảm - Thực tế lâm sàng và xử trí” [meta_description] => Ngày 12/05/2023 vừa qua, GENTIS đã phát sóng Talkshow Tư vấn di truyền cùng chuyên gia với chủ đề “CHUYỂN PHÔI THỂ KHẢM - Thực tế lâm sàng và xử trí”. [meta_keyword] => chuyển phôi thể khảm [thumbnail_alt] => [post_id] => 1087 [category_id] => 4 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 1086 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => bv_nam_học_2023/z4345691775138_65c9a89bd64a19d40988e9a776c069d1.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2023-05-16 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2023-05-16 09:32:46 [updated_time] => 2023-08-23 09:27:28 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => gentis-benh-vien-nam-hoc-va-hiem-muon-hn-uom-mam-hanh-phuc-cho-cac-gia-dinh-hiem-muon [title] => GENTIS & Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn HN: Ươm mầm hạnh phúc cho các gia đình hiếm muộn [description] => Ngày 14/5/2023, “Lễ kỷ niệm 11 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản và Tổng kết Tuần lễ vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2023” của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã được tổ chức thành công. Công ty GENTIS vinh dự là nhà tài trợ chính của chương trình và đồng hành với Bệnh viện sẻ chia yêu thương và gieo những hạt mầm khát vọng cho các cặp vợ chồng hiếm muộn. [content] =>Chương trình được tổ chức với quy mô hàng nghìn khách mời tham dự, trong đó có sự tham gia của GS.TS.BS Trần Thị Phương Mai – Nguyên Phó vụ trưởng Vụ Sức khỏe sinh sản – Bộ Y tế; GS.TS.BS Nguyễn Đình Tảo – Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội; PGS.TS Nguyễn Quang – Chủ tịch Hội Y học giới tính Việt Nam;…. Cùng Ban lãnh đạo Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn HN: Ths.BS Lê Thị Thu Hiền – Giám đốc chuyên môn Bệnh viện; BSCKI Phạm Văn Hưởng – Phó GĐ chuyên môn Bệnh viện, Trưởng khoa Hỗ trợ sinh sản;... và đông đảo các cặp vợ chồng hiếm muộn khắp đất nước.
Khai mạc buổi lễ, Ths.BS Lê Thị Thu Hiền – Giám đốc chuyên môn Bệnh viện chia sẻ: “Hàng chục nghìn gia đình hiếm muộn được chúng tôi hỗ trợ sinh sản thành công trong những năm qua là minh chứng rõ nhất cho chất lượng khám chữa bệnh và hiệu quả điều trị của Bệnh viện nói chung và khoa Hỗ trợ sinh sản nói riêng. 11 năm đồng hành cùng các cặp vợ chồng trên hành trình tìm kiếm con yêu là 11 năm các bác sĩ của bệnh viện trăn trở, tìm tòi và nỗ lực không ngừng trong công việc để nối dài thêm những yêu thương, mang đến tiếng cười nói trẻ thơ, vun đắp thêm những vẹn tròn hạnh phúc cho biết bao gia đình hiếm muộn”.
Ths.BS Lê Thị Thu Hiền – Giám đốc chuyên môn Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội
“Tuần Lễ Vàng – Ươm mầm hạnh phúc” là một trong nhiều hỗ trợ cộng đồng hiếm muộn được Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội triển khai và duy trì như một dấu ấn riêng, một cam kết đồng hành dài lâu của Bệnh viện với các cặp vợ chồng hiếm muộn trên hành trình tìm kiếm con yêu. Lễ tổng kết Tuần lễ vàng là dịp để hàng trăm cặp vợ chồng từng điều trị hiếm muộn thành công tại Bệnh viện cùng nhau hội ngộ, tri ân các bác sĩ và chia sẻ về hành trình tìm kiếm con yêu đầy nhọc nhằn nhưng cũng vô cùng hạnh phúc. Đồng thời tạo cơ hội cho các gia đình hiếm muộn, hoàn cảnh khó khăn được Bệnh viện hỗ trợ miễn phí toàn bộ hoặc một phần chi phí thực hiện Thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), hiện thực hóa giấc mơ làm cha làm mẹ sau bao năm mong mỏi đợi chờ.
Gia đình may mắn trúng thưởng gói hỗ trợ Thụ tinh ống nghiệm trị giá 100.000.000 đồng
Năm 2023, chương trình được tổ chức từ 29/04 - 14/05 với hàng ngàn gói ưu đãi: khám miễn phí, giảm 20% xét nghiệm cận lâm sàng, tặng voucher 5 triệu đồng khi thực hiện Thụ tinh trong ống nghiệm, voucher 3 triệu đồng khi thực hiện phẫu thuật/ thủ thuật. Đặc biệt, Bệnh viện tiếp tục tài trợ miễn phí cho 10 ca Thụ tinh trong ống nghiệm; 20 ca sử dụng dịch vụ Thụ tinh trong ống nghiệm cùng nhiều ưu đãi khác thông qua hình thức nộp hồ sơ xét duyệt. Sau gần 1 tháng triển khai, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã tiếp nhận hàng trăm hồ sơ đăng ký xét duyệt của các cặp vợ chồng từ khắp nơi trên cả nước. Bệnh viện còn dành tặng 77 gói hỗ trợ thực hiện Thụ tinh trong ống nghiệm với nhiều giá trị từ 5 đến 100 triệu đồng cho các gia đình may mắn tham gia bốc thăm trúng thưởng.
Ban lãnh đạo Bệnh viện cùng các Nhà tài trợ cho sự kiện Tuần lễ vàng 2023
Nỗi niềm khao khát có con luôn thường trực và tạo ra áp lực vô hình đè nặng lên các cặp vợ chồng hiếm muộn. Rất nhiều gia đình tìm đến các biện pháp như Thụ tinh trong ống nghiệm hay thụ tinh nhân tạo nhưng lại thất bại nhiều lần do mang trong mình gen bệnh lý di truyền như bệnh máu khó đông, teo cơ tủy,... Thấu hiểu những nỗi niềm đó và mong muốn giúp đỡ các gia đình trong hành trình tìm con, Công ty GENTIS đã đồng hành cùng sự kiện lớn lần này với tư cách Nhà tài trợ chính cùng nhiều hạng mục hỗ trợ:
Không khí náo nức tại Lễ tổng kết Tuần lễ vàng 2023
Ông Đỗ Mạnh Hà - Tổng Giám đốc Công ty GENTIS chia sẻ, ông cảm thấy rất vinh dự khi GENTIS được đồng hành cùng chương trình. Đây là một chương trình vô cùng ý nghĩa nhằm giúp các cặp vợ chồng hiếm muộn trên hành trình tìm kiếm con yêu. Ông mong rằng GENTIS sẽ luôn là đơn vị đồng hành lâu dài cùng Bệnh viện để góp phần chung tay hỗ trợ cho các gia đình khó khăn, hiếm muộn, biến ước mơ được làm cha mẹ thành hiện thực.
Trong tương lai tới, GENTIS hứa hẹn sẽ không ngừng nỗ lực, cập nhật và phát triển thêm nhiều nghiên cứu, xét nghiệm hơn nữa để có thể phục vụ tốt nhất cho những cặp vợ chồng hiếm muộn, cùng chung tay chạm đến ước mơ thiêng liêng cho tất cả các gia đình trên cả nước.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS & Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn HN: Ươm mầm hạnh phúc cho các gia đình hiếm muộn [meta_description] => Ngày 14/5/2023, “Lễ kỷ niệm 11 năm thành lập khoa Hỗ trợ sinh sản và Tổng kết Tuần lễ vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2023” của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã được tổ chức thành công. Công ty GENTIS vinh dự là nhà tài trợ chính của chương trình và đồng [meta_keyword] => BV Nam học [thumbnail_alt] => [post_id] => 1086 [category_id] => 4 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 1084 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => vien_mo_phoi_27.4.23/ngn08580.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2023-05-28 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2023-05-08 10:46:42 [updated_time] => 2023-08-23 09:37:08 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => gentis-dong-hanh-tai-le-ky-niem-55-nam-ngay-truyen-thong-tai-vien-mo-phoi-lam-sang-quan-doi [title] => GENTIS đồng hành tại Lễ kỷ niệm 55 năm Ngày truyền thống tại Viện Mô phôi lâm sàng Quân Đội [description] => Ngày 27/4 vừa qua, Viện Mô phôi lâm sàng Quân đội long trọng tổ chức Lễ gặp mặt kỷ niệm 55 năm Ngày truyền thống đơn vị (27/4/1968 - 27/4/2023) đồng thời chào đón 21 năm em bé đầu tiên ra đời bằng phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm. Công ty GENTIS vinh dự là nhà tài trợ bạc và tổ chức các hoạt động trưng bày tại Hội nghị. [content] =>Tham dự buổi lễ có Trung tướng, PGS,TS. Nguyễn Xuân Kiên, Giám đốc Học viện Quân y; Thượng tá, PGS, TS. Trịnh Thế Sơn, Giám đốc Viện Mô phôi lâm sàng Quân đội và các đồng chí trong Đảng ủy, Ban Giám đốc Học viện Quân y; các thế hệ cán bộ, giảng viên, kỹ thuật viên, nhân viên của Viện Mô phôi lâm sàng Quân đội; đặc biệt là sự có mặt của gia đình các cháu bé ra đời bằng các phương pháp hỗ trợ sinh sản tại Viện.
Trình bày diễn văn tại buổi gặp mặt, Thượng tá, PGS,TS.Trịnh Thế Sơn nhấn mạnh: Viện Mô phôi lâm sàng Quân đội tiền thân là Bộ môn Tổ chức học, được thành lập ngày 27/4/1968 khi tách từ Khoa Giải phẫu bệnh và Tổ chức học của Đại học Quân y trước đây. Hiện nay, Viện có nhiệm vụ huấn luyện, đào tạo đại học và sau đại học về chuyên ngành Mô phôi thai học; nghiên cứu khoa học về Mô học, phôi thai học; khám, tư vấn, điều trị hiếm muộn, vô sinh...
Buổi lễ đã thu hút gần 200 chuyên gia hỗ trợ sinh sản, các bác sỹ lâm sàng và chuyên viên kỹ thuật hỗ trợ sinh sản hàng đầu Việt Nam tham dự. Sự kiện được tổ chức long trọng và ý nghĩa với hai phần chính: Hội nghị khoa học với 04 bài báo cáo chuyên sâu về hỗ trợ sinh sản và Lễ gặp mặt kỷ niệm 55 năm ngày truyền thống Viện Mô phôi lâm sàng Quân đội & chào đón 21 năm em bé đầu tiên ra đời bằng phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm.
Tại hội nghị khoa học, nhiều bài báo cáo hấp dẫn đã được trao đổi, chia sẻ về các phương pháp điều trị, hỗ trợ hiếm muộn trong sinh sản tiêu biểu như:
Điều hành và chủ trì hội nghị khoa học, GS.TS. Nguyễn Viết Tiến (Nguyên Thứ trưởng Bộ Y tế, GĐ BV PSTƯ) đã đưa ra những đánh giá, kết luận thông qua nội dung những bài báo cáo về các vấn đề:
- Cần cá thể hóa kích thích buồng trứng và liều lượng cho từng bệnh nhân;
- Lưu ý khi sử dụng liều lượng thuốc với viêm niêm mạc tử cung mãn tính;
- Khuyến cáo trên thế giới về xét nghiệm tinh dịch đồ để phát hiện ra bất thường nhỏ nhất ở tinh trùng;
- Kỹ thuật đông noãn hiện nay rất tốt, hiệu quả noãn đông tương đương noãn tươi
Bên cạnh các bài báo cáo khoa học, buổi Lễ kỉ niệm 55 năm ngày truyền thống và 21 năm em bé đầu tiên ra đời bằng phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm đã diễn ra vô cùng xúc động và hạnh phúc với sự có mặt của gia đình các cháu bé ra đời bằng các phương pháp hỗ trợ sinh sản tại Viện. Đã có hơn 10 nghìn em bé được ra đời bằng các phương pháp hỗ trợ sinh sản, thắp sáng hạnh phúc cho biết bao gia đình. Đó là niềm tự hào lớn được chia sẻ trong buổi lễ kỷ niệm này.
Đại tá, TS.BS Nguyễn Thanh Tùng - Phó Giám đốc Viện mô phôi lâm sàng Quân đội
Phát biểu sau buổi lễ, Đại tá, TS.BS Nguyễn Thanh Tùng chia sẻ:
"Một trong những nguyên nhân lớn gây thất bại làm tổ đối với mang thai tự nhiên hoặc hỗ trợ sinh sản là bất thường nhiễm sắc thể về cấu trúc và số lượng. Xét nghiệm di truyền tiền lảm tổ hay xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi chính là những xét nghiệm rất quan trọng giúp rút ngắn thời gian điều trị sinh sản của bệnh nhân; đồng thời giúp các bà mẹ có thể sinh ra các em bé khỏe mạnh và tránh mắc dị tật bẩm sinh.
Trong thời gian qua, sự phát triển của Viện mô phôi không thể thiếu được sự đồng hành của các đơn vị dược, y tế và đặc biệt là đơn vị xét nghiệm công nghệ cao về di truyền. Xin cảm ơn các đối tác đồng hành đã giúp cho Viện mô phôi ngày càng hoàn thiện các kỹ thuật và cập nhật tiến bộ thành tựu mới nhất trên thế giới để giúp đỡ cho gia đình hiếm muộn tại Việt Nam."
Là đơn vị đối tác của Viện Mô phôi lâm sàng Quân đội trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, GENTIS rất vinh dự khi là nhà tài trợ bạc cho chương trình và được giới thiệu tới các y bác sĩ, chuyên gia về sản phẩm, dịch vụ hữu ích trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Các hoạt động giới thiệu sản phẩm tại gian hàng GENTIS phần nào giúp các bác sĩ cập nhật được thêm nhiều công nghệ, kỹ thuật mới về di truyền, hỗ trợ chẩn đoán và điều trị cho các gia đình điều trị hỗ trợ sinh sản.
Một số hình ảnh tại Gian hàng công ty GENTIS được đông đảo y bác sĩ quan tâm tham quan và trao đổi:
Buổi lễ kết thúc đã đọng lại những cảm xúc và ý nghĩa lớn đối với toàn bộ ban lãnh đạo, CBNV tại Viện mô phôi lâm sàng Quân đội, cũng như những gia đình hiếm muộn đã điều trị thành công tại viện. Mong rằng trong tương lai tới, Viện mô phôi sẽ tiếp tục phối hợp với các đối tác, đơn vị xét nghiệm y tế khác để ngày càng cải tiến chất lượng dịch vụ và mang lại hạnh phúc đón con yêu cho các cặp vợ chồng hiếm muộn trên cả nước.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Lễ kỷ niệm 55 năm Ngày truyền thống tại Viện Mô phôi lâm sàng Quân Đội [meta_description] => Ngày 27/4 vừa qua, Viện Mô phôi lâm sàng Quân đội long trọng tổ chức Lễ gặp mặt kỷ niệm 55 năm Ngày truyền thống đơn vị (27/4/1968 - 27/4/2023) đồng thời chào đón 21 năm em bé đầu tiên ra đời bằng phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm. Công ty GENTIS vinh [meta_keyword] => viện mô phôi lâm sàng quân đội,kỷ niệm 55 năm ngày truyền thống viện mô phôi,kỷ niệm 55 năm Ngày truyền thống tại Viện Mô phôi lâm sàng Quân Đội [thumbnail_alt] => [post_id] => 1084 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 1082 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t1/z4294193344713_591d0c95f6a7d65061a4520734ad2558.jpg [album] => tin-tuc/2022/t1/z4294193344713_591d0c95f6a7d65061a4520734ad2558.jpg [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2023-04-25 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2023-04-25 16:42:15 [updated_time] => 2023-04-28 13:31:47 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => gentis-tham-du-hoi-nghi-ky-niem-55-nam-ngay-truyen-thong-tai-vien-mo-phoi-lam-sang-quan-doi [title] => GENTIS tham dự Hội nghị kỷ niệm 55 năm ngày truyền thống tại Viện Mô phôi lâm sàng Quân Đội [description] => Ngày 27/04 sắp tới, GENTIS vinh dự là nhà tài trợ đồng hành cùng Hội nghị khoa học và gặp mặt kỷ niệm 55 năm ngày truyền thống Viện Mô phôi lâm sàng Quân Đội. [content] =>Viện Mô Phôi lâm sàng Quân đội được thành lập từ ngày 27/04/1968, đến nay (27/04/2023) chính thức tròn 55 năm thành lập. Nhân kỷ niệm 55 năm ngày truyền thống và chào đón 21 năm em bé đầu tiên ra đời bằng phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm, Viện Mô phôi lâm sàng Quân Đội sẽ tổ chức Hội nghị khoa học và lễ kỷ niệm 55 năm ngày truyền thống.
Thông tin về Hội nghị:
Thời gian diễn ra: 27/04/2023.
Số lượng người tham dự: dự kiến 200 đại biểu
Địa điểm: Hội trường Đỗ Xuân Hợp - Học viện Quân Y (160 Phùng Hưng, Phúc La, Hà Đông, Hà Nội)
Hội nghị khoa học sẽ diễn ra với sự quy tụ các bài báo cáo chất lượng nhất từ các chuyên gia giàu kinh nghiệm trong nước như:
Tham gia Hội nghị khoa học năm nay, GENTIS hứa hẹn sẽ mang lại cho các y bác sĩ, chuyên gia trọn bộ những kỹ thuật xét nghiệm mới nhất để ứng dụng lâm sàng trong chẩn đoán và điều trị hỗ trợ sinh sản. GENTIS xin chúc Hội nghị diễn ra thành công tốt đẹp. Cùng cập nhật thêm thông tin về Hội nghị tại Website và Fanpage GENTIS nhé!
[content_more] => [meta_title] => GENTIS tham dự Hội nghị kỷ niệm 55 năm ngày truyền thống tại Viện Mô phôi lâm sàng Quân Đội [meta_description] => Ngày 27/04 sắp tới, GENTIS vinh dự là nhà tài trợ đồng hành cùng Hội nghị khoa học và gặp mặt kỷ niệm 55 năm ngày truyền thống Viện Mô phôi lâm sàng Quân Đội. [meta_keyword] => gentis,viện mô phôi,55 năm [thumbnail_alt] => [post_id] => 1082 [category_id] => 4 ) )Xem Socolive trực tuyến tiếng Việt
Link Bóng Đá Lu miễn phí
Link Rakhoi TV bóng đá trực tuyến
Xem tructiep https://xoilaczll.tv/
Link trực tiếp MitomTV bình luận tiếng Việt https://f8betht.baby Xem tructiep https://uniscore.com/vi NEW88 NEW88 789BET 789BET 789BET