Tin tức sự kiện tại GENTIS

Virus Human Papiloma (HPV)

Theo các nghiên cứu cho thấy thủ phạm gây nên 99% các trường hợp mắc bệnh ung thư cổ tử cung được xác định là do virus Human Papiloma (gọi tắt là HPV). Loại virus này có hơn 100 chủng khác nhau và được chia làm hai loại:

Tuýp HPV độc tính thấp. Phổ biến nhất là các tuýp HPV – 6, 11, 34, 40, 42 ít khi gây loạn sản, ung thư cổ tử cung, nhưng lại là nguyên nhân gây 90% chứng mụn cóc (sùi mào gà) ở bộ phận sinh dục.
Tuýp HPV độc tính cao. Phổ biến nhất là các tuýp HPV – 16, 18, 33, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68, là nguyên nhân gây 96% trường hợp mắc ung thư cổ tử cung. Trong các type này, HPV-16 và HPV-18 là 2 loại có khả năng sinh ung cao nhất (chiếm trên 70%), các tuýp còn lại cũng có nguy cơ sinh ung thư nhưng với mức độ tổn thương nhẹ hơn chẳng hạn như loạn sản.

Virus HPV có thể lây lan từ người này sang người khác khi tiếp xúc da với da. HPV lây truyền qua quan hệ tình dục, bao gồm cả âm đạo, hậu môn và thậm chí quan hệ tình dục bằng miệng.

Vì vậy, những người có yếu tố nguy cơ cao bị ung thư cổ tử cung đồng nghĩa với những người có nguy cơ cao bị nhiễm HPV. Đó là những người quan hệ tình dục sớm, nhiều bạn tình, người mắc các bệnh lây lan qua đường tình dục. Không phải ai bị HPV cũng sẽ bị ung thư cổ tử cung. Nhưng ngược lại, có đến 99% các trường hợp ung thư cổ tử cung phát hiện thấy virus HPV.

Bất kỳ phụ nữ nào cũng có nguy cơ nhiễm virus HPV, tuy nhiên có gây bệnh Ung Thư Cổ Tử Cung hay không, nó còn tùy thuộc vào chủng loại HPV và mức độ nguy hiểm của nó.

Tầm soát ung thư cổ tử cung như thế nào?

Để tầm soát ung thư cổ tử cung, tốt nhất người bệnh nên đi khám phụ khoa định kỳ và làm các xét nghiệm phát hiện sớm ung thư cổ tử cung. Phương pháp hiện đại nhất hiện nay là Xét nghiệm GenHPV. Xét nghiệm này sẽ xác định có hay không sự xuất hiện của virus HPV trong cơ thể và loại virus bị nhiễm sẽ tiếp tục tiến hành nhuộm – soi tế bào để chẩn đoán tình trạng bệnh.

Xét nghiệm GenHPV của GENTIS có thể phát hiện tới 40 tuýp virus HPV – nguyên nhân chính gây ra căn bệnh Ung thư cổ tử cung.

GÓI XÉT NGHIỆM

CÁC CHỦNG (TYPE) HPV ĐƯỢC PHÁT HIỆN

GÓI 17 TYPES

Phát hiện 17 types HPV

Phát hiện hai types nguy cơ cao 16,18

Sàng lọc sự có mặt của 15 types khác: 6, 11, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68.

GÓI 40 TYPES

Phát hiện sự có mặt của 40 types HPV trong đó:

1. Phát hiện 22 types với:

– 20 types nguy cơ cao: 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 70, 73, 82

– 2 types nguy cơ thấp: 6; 11

2. Sàng lọc sự có mặt của 18 types khác: 30, 32, 34, 40, 42, 43, 44, 54, 55, 61, 62, 67, 74, 81, 83, 84, 87, 90

Các bước đơn giản để xét nghiệm HPV

Đăng ký bộ lấy mẫu – gọi tổng đài miễn phí 1800 2010
Dễ dàng thực hiện tại nhà mà không cần đến các cơ sở y tế ( (tham khảo Clip hướng dẫn tự thu mẫu HPV tại nhà)
Gửi mẫu đến GENTIS
Nhận kết quả sau 2 ngày

Để nhận bộ Thu mẫu, sử dụng dịch vụ và được tư vấn về xét nghiệm GenHPV, vui lòng gọi đến tổng đài miễn phí 1800 2010

Về GENTIS

Đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015
Ra đời năm 2010, đến 2019 đã thực hiện thực hiện phân tích thành công hơn 150.000 mẫu.
Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
Tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu Âu, Hàn Quốc.
GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên Nghiệp, nhiệt tình, chu đáo mang tới những dịch vụ chất lượng cho khách hàng…

Thông tin chung về chương trình Hạnh phúc tương lai

Đối tượng và các bước tham gia chương trình Hạnh phúc tương lai

Ai có thể đăng ký tham gia chương trình

Bệnh viện Hùng Vương sẵn sàng nhận những trường hợp có những tiêu chuẩn phù hợp như sau:

2/ Dự trữ buồng trứng bình thường Qua xét nghiệm AMH và đếm nang noãn thứ cấp trên siêu âm (AMH >1,5 và đếm AF > 10)

3/ Buồng Tử Cung và Buồng trứng bình thường. Không có bệnh lý nặng vùng chậu, lạc tuyến nội mạc tử cung tại vùng chậu.

4/ Chồng có tinh trùng bình thường hoặc bất thường nhẹ (OAT nhẹ).

5/ Cả 2 vợ chồng đã được chẩn đoán cùng mang gen alpha hoặc beta Thalassemia và (hoặc) kèm thêm yếu tố từng có con đã mắc bệnh này thể nặng (có giấy xác nhận bệnh trạng của bé trước từ các bệnh viện chuyên khoa).

Tất cả những hồ sơ được xét duyệt sẽ thông qua Hội Đồng Khoa Học của bệnh viện Hùng Vương gồm Ban Giám Đốc, Ban Chủ Nhiệm khoa Hiếm Muộn và khoa Di Truyền bệnh viện Hùng Vương. Trong trường hợp có trên 10 hồ sơ hợp lệ và đủ tiêu chuẩn, Hội Đồng sẽ căn cứ vào thời gian gởi hồ sơ và sẽ chọn 10 trường hợp gởi đến sớm nhất.

Các thông tin cần lưu ý

Phí thực hiện chẩn đoán di truyền là 16 triệu đồng/1 phôi. Tham gia chương trình “Hạnh Phú Tương Lai” các cặp vợ chồng được lựa chọn sẽ được miễn phí chẩn đoán di truyền cho 7 phôi đầu tiên (như vậy tổng giá trị tài trợ nhận được/1 ca lên đến 112 triệu đồng).

Sau khi các phôi được sinh thiết và chẩn đoán di truyền, khoa Hiếm Muộn sẽ chọn lựa những phôi bình thường (không mang bệnh di truyền Thalassemia) để chuyển cho bệnh nhân. Nếu có nhiều phôi trữ, bệnh nhân sẽ được chuyển phôi nhiều lần và xác suất thành công cho những lần chuyển phôi trữ là 55-60%,

Thời gian nhận hồ sơ bắt đầu từ ngày 27/3/2020 cho đến khi đủ số lượng 10 trường hợp. Xin vui lòng cung cấp địa chỉ nhà, số điện thoại và địa chỉ e-mail để bệnh viện tiện liên lạc với quý bệnh nhân.

Bệnh viện sẽ thông báo cho những bệnh nhân hợp lệ được thu nhận bằng phương tiện điện thoại, e-mail hoặc gởi thư về địa chỉ nhà của bệnh nhân.

Xét nghiệm gen đã rất phát triển trên thế giới, giúp chẩn đoán chữa trị nhiều bệnh. Đặc biệt trong lĩnh vực Hỗ trợ sinh sản, xét nghiệm đóng vai trò rất quan trọng trong việc chẩn đoán, hỗ trợ chữa trị vô sinh nam, nữ; Thụ tinh ống nghiệm… GENTIS là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam, là đối tác của nhiều bệnh viên, đơn vị Y tế lớn trong và ngoài nước.

Ngày 20/3/2020, GENTIS giới thiệu đến các bác sỹ tại Trung tâm Hỗ trợ sinh sản Quốc gia nhiều xét nghiệm gen hỗ trợ sinh sản. Đây là các xét nghiệm rất giá trị khi hỗ trợ cho các bác sỹ trong quá trình khám chữa, chẩn đoán bệnh cho bệnh nhân.

Các bác sĩ tại Bệnh viện PSTW đã gửi lời cảm ơn đến GENTIS đem lại nhiều lựa chọn hơn về các xét nghiệm cho các bác sĩ từ đó việc chẩn đoán chữa trị cho bệnh nhân tốt hơn.

Th.S Nguyễn Viết Quang - Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ sinh sản Quốc gia

Th.S Nguyễn Việt Quang – Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ sinh sản Quốc gia, Bệnh viện Phụ sản Trung Ương đánh giá cao GENTIS. Th.S Nguyễn Việt Quang chia sẻ: GENTIS với hơn 10 năm kinh nghiệm trên thị trường, có công nghệ hiện đại với nhiều chuyên gia hàng đầu hứa hẹn GENTIS sẽ ngày một phát triển.

Chị Vân Anh, 28 tuổi, Hà Nội

Hầu hết chúng ta đều nghĩ tiêm vaccine HPV rồi thì không có nguy cơ mắc Ung thư cổ tử cung nữa. Nhưng ngộ nhận đó đã và đang gây nguy hiểm cho chính chúng ta trước căn bệnh Ung thư cổ tử cung - đang âm thầm cướp đi sinh mạng của 7 phụ nữ mỗi ngày tại Việt Nam.

Chị Vân Anh sau khi thực hiện xét nghiệm HPV-ADN tại GENTIS đã chia sẻ:
"Trước kia mình vẫn luôn chủ quan cho rằng tiêm vaccine HPV rồi thì không cần xét nghiệm HPV-ADN để tầm soát nữa. Nhưng tiêm vaccine HPV chỉ tránh được 4 chủng HPV, trong khi có hơn 100 chủng HPV. Nên tôi đã thực hiện xét nghiệm HPV-ADN để tầm soát Ung thư cổ tử cung"

Chị Tuyết Mai, 36 tuổi, Bình Dương

"Trước đây tôi chưa tiêm Vaccine HPV nên tôi khá lo lắng về ung thư cổ tử cung. Nên ngày 26.2.2020 tôi đã làm xét nghiệm HPV-ADN của GENTIS.
Ngày 28.2 tôi đã kết quả xét nghiệm, âm tính tất cả 40 types HPV. Tôi cảm thấy rất vui, không còn lo lắng nữa."

Chị Hiên Nguyễn, 32 tuổi, Hà Nội

Lo lắng về Ung thư cổ tử cung, chị Hiên tại Hà Nội đã không ngần ngại thực hiện xét nghiệm HPV - ADN.

Trước khi kết hôn chị đã tiêm vaccine HPV. Nhưng chị thấy vẫn cần phải xét nghiệm HPV - ADN để tầm soát Ung thư cổ tử cung. Vì hiện nay virus HPV có đến hơn 100 chủng, nếu không tầm soát kịp thời thì rất dễ có nguy cơ ung cơ mắc Ung thư cổ tử cung.

Cảm ơn những chia sẻ hữu ích của các chị về cách phòng ngừa căn bệnh Ung thư cổ tử cung - mối hoạ tiềm ẩn.

Hãy chia sẻ những kiến thức hữu ích này đến với gia đình và những người thân yêu để chung tay đẩy lùi căn bệnh Ung thư cổ tử cung.
---
XÉT NGHIỆM HPV ADN - XOÁ BỎ NỖI LO UNG THƯ CỔ TỬ CUNG

Tổng đài 1800 2010 hoàn toàn miễn phí nên bạn chỉ cần nhấc máy lên gọi để được tư vấn ngay nhé

GENTIS - Đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền
https://gentis.com.vn

GENTIS Hà Nội: Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ (vòng xuyến Thụy Khuê & Văn Cao)
Hotline: 0901 799 703
GENTIS Tp.HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, phường 4 quận Tân Bình
Hotline: 096 881 3360

GENNK là gì?

Tế bào NK (natural killer cells) hay còn gọi là các tế bào diệt tự nhiên, là các tế bào lympho bắt nguồn từ tủy xương. NK đóng vai trò quan trọng trong đáp ứng miễn dịch với các tế bào nhiễm virus, kháng lại sự hình thành khối u…

Chức năng của tế bào NK suy giảm ở người tuổi cao, chế độ ăn thiếu dinh dưỡng, thiếu ngủ, hút thuốc, stress… Đặc biệt, khi chức năng của tế bào NK suy giảm ta dễ có nguy cơ bị nhiễm các loại virus, vi khuẩn và sự hình thành khối u.

Xét nghiệm GENNK tại GENTIS đánh giá số lượng tế bào NK trong cơ thể mỗi người từ đó biết được sức khỏe hệ miễn dịch có đang tốt hay không.

Xét nghiệm GENNK thế nào?

GENTIS đã mang về Việt Nam công nghệ hiện đại nhất để xét nghiệm NK tại Việt Nam, cho kết quả nhanh chóng chính xác.

Mẫu máu sẽ được phân tích tại Trung tâm xét nghiệm quốc tế GENTIS.

Công nghệ sử dụng

Là kỹ thuật cải tiến mới, được sử dụng để đếm tế bào, phân loại tế bào, nhận diện các chỉ dấu sinh học bằng cách đưa tế bào vào một dòng chất lỏng, sau đó cho đi qua một thiết bị dò điện tử.

Kỹ thuật này cho phép đồng thời phân tích chính xác đa thông số các đặc tính vật lý và hóa học của tế bào với tốc độ có thể lên đến hàng ngàn tế bào mỗi giây.

Nhanh chóng: Tổng thời gian cho cả quá trình xử lý mẫu, chạy mẫu và phân tích là 100 phút. Chạy một lần lên tới 96 mẫu.

Ý nghĩa của xét nghiệm GENNK

Kiểm tra sự thay đổi của hoạt động miễn dịch: Nhờ xét nghiệm NK, bác sĩ sẽ dễ dàng phát hiện, nhận thấy dấu hiệu của một tình trạng bệnh lý tiềm ẩn hoặc bệnh lý đang hiện hữu trong cơ thể bệnh nhân, từ đó có ý thức nâng cao sức khỏe, đề phòng nguy cơ phát bệnh. (Maeng et al., 2018).

Là công cụ hỗ trợ bác sĩ trong tiên lượng và điều trị dự phòng suy giảm miễn dịch hay nguyên nhân gây sảy thai liên tiếp.

GENTIS – tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam

GENNK là dịch vụ mới được GENTIS thực hiện đặc biệt trong giai đoạn đại dịch COVID-19 hoành hành, hy vọng sẽ giúp hỗ trợ người Việt kiểm tra từ đó nâng cao hệ miễn dịch.

NƠI THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM

- 02 Trung tâm xét nghiệm tại Hà Nội và Hồ Chí Minh với quy mô lớn, hiện đại, công nghệ chuyển giao từ Hãng Illumina - Mỹ.

NIPT khác: Không có phòng xét nghiệm hoặc phòng xét nghiệm không đạt tiêu chuẩn

GENTIS có 02 lab quy mô lớn tại HN và HCM theo tiêu chuẩn Quốc tế

HỆ THỐNG THIẾT BỊ SỬ DỤNG

- Sử dụng hệ thống giải trình tự thế hệ mới NextSeq 550 của Illumina, đảm bảo độ chính xác cao của xét nghiệm.

NIPT khác: Mẫu được gửi đi hoặc thực hiện tại Việt Nam với thuật toán tự phát triển chưa được kiểm chứng

GENTIS Sử dụng hệ thống giải trình tự thế hệ mới Nextseq 550 của Illumina

ĐỘ CHÍNH XÁC

PHƯƠNG PHÁP TIẾP CẬN

NIPT - Illumina (GenEva): Giải trình tự TOÀN BỘ hệ gen (WGS), xác định kết quả không bị ảnh hưởng bởi tuổi mẹ, cân nặng của mẹ hoặc tuổi thai (sau 10 tuần), tộc người ….

NIPT khác: Chỉ tiếp cận MỘT SỐ nhiễm sắc thể nhất định, chỉ phân tích ở giới hạn vài nhiễm sắc thể, có thể phụ thuộc vào nhiều yếu tố của thai phụ: tộc người, các đặc điểm di truyền đặc trưng của thai phụ...

BẢO CHỨNG KẾT QUẢ

- Được bảo chứng bởi Hội Đồng Khoa Học là các chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực Di Truyền tại Việt Nam và hãng Illumina từ Mỹ.
- Bác sĩ di truyền Việt Nam đọc kết quả
- Ủy quyền bởi Illumina - Mỹ

NIPT - Illumina (GenEva) - TẶNG voucher trị giá 3.000.000đ nhân dịp ra mắt

Nội dung: Voucher 3.000.000đ tương đương với 03 buổi gặp trực tiếp Giáo sư, Chuyên gia di truyền. GS sẽ tư vấn và trả lời trực tiếp về Các bệnh di truyền đe dọa thai nhi. Các thai phụ sẽ đặt câu hỏi và được trả lời trực tiếp bởi chuyên gia hàng đầu. Đây là cơ hội rất quý giá, bởi không dễ dàng gặp các Giáo sư, chuyên gia về di truyền.

Tỷ lệ mang đột biến Alpha Thalassemia cao hơn Beta Thalassemia

“Nghiên cứu tầm soát và chẩn đoán trước sinh alpha và beta thalassemia” Trong thời gian 1/6/2008 đến 30/6/2011 có 44.439 thai phụ đến khám được xét nghiệm huyết đồ, trong đó có 11.638 thai phụ có huyết đồ bất thường với chỉ số MCV <80fL hoặc MCH<27 pg (tỷ lệ 26,2%).

Sau khi được tư vấn và tầm soát có 909 cặp thai phụ và chồng tầm soát dương tính, được chọn vào tham gia nghiên cứu. Trong đó có 495 thai phụ đồng ý chọc ối để chẩn đoán trước sinh. (Luận án của TS. Nguyễn Khắc Hân Hoan)

Trong 44.439 thai phụ được tầm soát: Có 1,70% mang đột biến Thalassemia, trong đó:

Ở nhóm 1,416 thai phụ và chồng phát hiện được đột biến:

Trường hợp bị alpha-thalassemia chiếm tỷ lệ 65,3% (924/1416)
- Trong khi beta-thalassemia có tỷ lệ là 30,7% (435/1416).
=> Như vậy, các trường hợp bị đột biến alpha-thalassemia phổ biến hơn beta-thalassemia gấp 2,12 lần.
- Có 57 trường hợp bị đột biến alpha-thalassemia kèm beta-thalassemia, chiếm tỉ lệ 4,0%.

- Tỷ lệ alpha-thalassemia 66,4%,
- beta-thalassemia và 25,5%
- alpha-thalassemia kèm beta-thalassemia 8,1%
Qua đó thấy tỷ lệ mang ĐB alpha-thalassemia cao hơn beta-thalassemia 2,6 lần.

Về phương pháp thực hiện

So với phương pháp điện di huyết sắc tố chỉ có thể phỏng đoán đột biến alpha hay beta nhưng độ chính xác không cao, có thể để sót những trường hợp chỉ mang gen. Phương pháp xét nghiệm di truyền xác định chính xác alpha hay beta số lượng gen bệnh, thể đột biến với độ chính xác 99,9%.

Xét nghiệm Thalassemia tại GENTIS

GENTIS là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam

Hiểu chung về Xét nghiệm ADN huyết thống

Xét nghiệm ADN huyết thống giúp phân tích thông tin ADN ở 23 cặp nhiễm sắc thể của hai hay nhiều cá thể người để xác định mối quan hệ di truyền, từ đó xác định được mối quan hệ huyết thống. Đây là phương pháp có độ chính xác cao nhất hiện nay.

Phương pháp này không chỉ được sử dụng trong các vụ án hình sự, dân sự mà còn được đông đảo mọi người trên thế giới sử dụng để xác định huyết thống, tìm người thân, xác định danh tính…

Kết quả xét nghiệm ADN huyết thống tại GENTIS chính xác tới 100%

Tại Việt Nam, xét nghiệm ADN đã được Đại tá Hà Quốc Khanh mang về từ hơn 30 năm trước bắt đầu từ Viện khoa học hình sự của Bộ Công An. Đến nay có rất nhiều đơn vị tư nhân được cấp phép thực hiện xét nghiệm này.

Chất lượng xét nghiệm tại một số đơn vị tại Việt Nam có tiêu chuẩn cao của thế giới khi sử dụng những công nghệ tiến nhất. Như phòng Xét nghiệm Quốc tế GENTIS từ lâu đã đạt được ISO 9001:2015 do Vương quốc Anh cấp. Kết quả xét nghiệm tại GENTIS được các đơn vị nhà nước, tòa án và đại sứ quán nhiều nước trên thế giới công nhận.

Những lưu ý khi xét nghiệm ADN huyết thống

Nhiều người sẽ cảm thấy hơi bối rối khi có nhiều giá khác nhau từ các đơn vị khác nhau. Điều đó là tất nhiên vì có rất nhiều yếu tố: như chất lượng của đơn vị xét nghiệm, từ máy móc, công nghệ, đội ngũ thực hiện xét nghiệm, thời gian trả kết quả… Chúng tôi sẽ cung cấp cho các bạn các lưu ý của Đại tá Hà Quốc Khanh khi chọn các đơn vị xét nghiệm sau.

Phải có Quy trình lấy mẫu, xét nghiệm, trả kết quả đảm bảo, vì chỉ cần 1 sai sót trong cả quá trình có thể dẫn đến sai sót trong kết quả xét nghiệm. GENTIS là đơn vị đầu tiên ở Việt Nam được cấp chứng chỉ ISO 9001:2015 về quản lý chất lượng.

Đơn vị xét nghiệm có máy móc, công nghệ hiện đại ngay tại Việt Nam không? GENTIS có 2 phòng lab rộng tới 1200m2 tại Hà Nội và TP.HCM với trang thiết bị hiện đại từ Mỹ, Đức, Hàn… Các xét nghiệm được thực hiện ngay tại 2 Lab này, tránh được rủi do khi gửi mẫu ra nước ngoài, nhất là không biết gửi đi đâu.

Đơn vị đó sử dụng bộ KIT bao nhiêu locus? Với trường hợp sử dụng bộ KIT 16 locus để xác định quan hệ huyết thống cha - con dễ xảy ra những kết luận không chính xác. Tại GENTIS sử dụng bộ KIT PowerPlex Fusion, KIT PowerPlex Y23, Kit HDPlex, Kit Argus X-12… của Promega - Mỹ. Qiagen - Đức. Đây là các bộ kit phổ biến trong các phòng xét nghiện ADN hình sự trên thế giới. Khách hàng có thể sử dụng kết quả phân tích ADN khi phân tích tại phòng thí nghiệm GENTIS để so sánh với kết quả phân tích ADN của người thân (cha, mẹ, con) được phân tích tại Mỹ (hoặc bất kỳ nước nào khác trên thế giới) để so sánh quan hệ huyết thống.

Chuyên gia, kinh nghiệm là điều rất quan trọng trong xét nghiệm ADN. Tại GENTIS kết quả xét nghiệm ADN được kiểm tra và ký duyệt bởi Đại tá Hà Quốc Khanh người có hơn 40 năm kinh nghiệm Giám định hình sự, từng giữ chức vụ Phó Viện trưởng Viện khoa học hình sự, Bộ Công an. Đại tá Hà Quốc Khanh đã tham gia giám định nhiều vụ án nổi tiếng như: vụ án Lê Văn Luyện giết người cướp tiệm vàng, vụ án Thẩm mỹ viện Cát Tường, vụ trao nhầm 2 đứa trẻ ở Ba Vì…

Giá của xét nghiệm ADN huyết thống

Sau khi bạn đã xem xét kỹ các yếu tố để quyết định bạn có kết quả xét nghiệm đúng chúng tôi xin gửi đến các bạn giá xét nghiệm ADN huyết thống năm 2022 của GENTIS kèm chương trình khuyến mại 20%. Để được tư vấn chi tiết hơn vui lòng gọi tổng đài miễn phí: 1800.2010

Lưu ý: Chi phí xét nghiệm ADN được liệt kê dưới đây áp dụng cho các xét nghiệm ADN tự nguyện sử dụng mẫu máu/niêm mạc miệng.

Xét nghiệm ADN huyết thống trực hệ bao gồm mối quan hệ cha - con hoặc mẹ - con

Xét nghiệm ADN huyết thống không trực hệ: Ông nội – cháu trai; chú, bác – cháu trai… Bà nội – cháu gái; Hai anh chị em gái có cùng cha.

Xét nghiệm ADN huyết thống theo dòng mẹ: Mối quan hệ: Bà ngoại - Cháu, Anh chị em cùng mẹ, Cháu - Chị em gái của mẹ...

Lưu ý về giá xét nghiệm

Như vậy, xét nghiệm ADN hết bao nhiêu tiền 2022? và những lưu ý khi xét nghiệm ADN đã được chúng tôi giải đáp trong bài viết trên. Để được tư vấn chi tiết, xin vui lòng liên hệ tổng đài GENTIS 1800.2010 (phục vụ 24/7).

Tin tức