Tin tức

Tin tức

Ths Nguyễn Quang Vinh: Công nghệ NGS của Illumina đứng đầu trên Thế giới

doisongtoancanh.com - Buổi tọa đàm Khoa học Trực tuyến “Xét nghiệm NIPT: Yếu tố công nghệ quyết định chất lượng” được tổ chức vào cuối tuần vừa qua trên fanpage GENTIS hiện đang là đề tài nóng bỏng được chia sẻ không chỉ bởi các bà bầu mà còn bởi những người đang quan tâm đến vấn đề nâng cao chất lượng dân số người Việt.

Tham gia tọa đàm trực tuyến: Chẩn đoán và Cập nhật hướng dẫn điều trị Vô sinh ở nam giới

Vô sinh là tình trạng một cặp vợ chồng không có thai sau 1 năm chung sống, giao hợp bình thường, không sử dụng các biện pháp tránh thai nào. Theo thống kê của tổ chức y tế thế giới WHO, Việt Nam là một trong những quốc gia trong Châu Á Thái Bình Dương có tỷ lệ vô sinh cao nhất.

Hội thảo: TẦM SOÁT HPV - Phát hiện sớm nguy cơ ung thư cổ tử cung - 17/7/2021

Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), ước tính đến năm 2030, số ca tử vong do ung thư cổ tử cung dự kiến sẽ tăng lên 443.000 người trên toàn cầu và trở thành loại ung thư nguy hiểm, cao thứ 2 sau ung thư vú. Tại Việt Nam, căn bệnh này đang có dấu hiệu trẻ hóa “thần tốc” về độ tuổi, hy hữu nhất là trường hợp 14 tuổi đã phát hiện mắc ung thư cổ tử cung. Hãy cùng các chuyên gia tìm hiểu về những biện pháp tầm soát ung thư cổ tử cung ngay trong mùa dịch trong hội thảo trực tuyến sắp diễn ra vào 14h00 ngày 17/7/2020.

Tập đoàn Xét nghiệm gene BGI thu thập dữ liệu từ hàng triệu phụ nữ mang thai

(Lược dịch từ Reuters) - Thực hư thông tin tập đoàn xét nghiệm gene của Trung Quốc (BGI) có liên kết với quân đội thu thập dữ liệu gene của hàng triệu phụ nữ trên thế giới.

Teo cơ tủy (SMA) - Xét nghiệm sàng lọc trước sinh

Bệnh teo cơ tủy (tên tiếng Anh là Spinal Muscular Atrophy - SMA) là một nhóm các bệnh di truyền phá hủy dần dần các tế bào thần kinh vận động - các tế bào thần kinh trong thân não và tủy sống kiểm soát hoạt động cơ xương thiết yếu như nói, đi, thở và nuốt, dẫn đến yếu và teo cơ, thể nặng sẽ tử vong từ rất sớm. Bệnh gây nên bởi đột biến gen lặn trên NST 5.Hiện tại trên thế giới, tỷ lệ mắc bệnh là 1/10.000 và tỷ lệ người mang gen bệnh là 1/50.

Đăng ký tham dự Hội thảo: Hướng dẫn tầm soát và điều trị Thalassemia cho người bệnh vô sinh hiếm muộn

Theo thống kê, mỗi năm có thêm ~ 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó, 800 trẻ không thể ra đời do phù thai, 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng. Vậy những cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn mang gen Thalassemia có cơ hội sinh con khỏe mạnh không?

Tọa đàm trực tuyến: “Xét nghiệm NIPT - Công nghệ quyết định Chất lượng”

Tọa đàm trực tuyến “Xét nghiệm NIPT - Công nghệ quyết định Chất lượng” đã diễn ra thành công vào chiều ngày 26/6/2021 lúc 14h30 trên fanpage của GENTIS với sự tham gia của 3 diễn giả cùng hơn 1200 khán giả theo dõi trực tiếp.

Giá xét nghiệm AZF và những thông tin cần biết

Thực hiện các xét nghiệm kiểm tra sức khỏe sinh sản là việc làm quan trọng chúng ta không nên bỏ qua. Một trong những xét nghiệm kiểm tra cần thiết đối với nam giới chính là xét nghiệm AZF. Bài viết dưới đây sẽ trả lời cho thắc mắc về giá xét nghiệm AZF đang được rất nhiều người quan tâm hiện nay.

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI GENTIS

Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS,
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!

Đối tác