Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1030
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => hoi_y_hoc_gioi_tinh_vn/18_19.11.22/z3897698144084_09cff7bdc635a441a2d1805676cedde1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-11-23
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-11-23 16:07:20
            [updated_time] => 2023-08-23 14:39:44
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => cap-nhat-kien-thuc-nam-khoa-tai-hoi-nghi-khoa-hoc-hoi-y-hoc-gioi-tinh-viet-nam-2022
            [title] => Cập nhật kiến thức Nam khoa tại Hội nghị khoa học - Hội y học giới tính Việt Nam 2022
            [description] => Hội nghị khoa học toàn quốc năm 2022 của Hội Y học Giới tính Việt Nam đã diễn ra ngày 18 - 19/11/2022 với quy mô hơn 300 y bác sĩ, chuyên gia cán bộ y tế trong lĩnh vực sức khỏe sinh sản, sức khỏe tình dục và các chuyên ngành liên quan trên toàn quốc.
            [content] => 

Hội nghị khoa học toàn quốc năm 2022 quy tụ những báo cáo viên là các phó giáo sư, tiến sĩ, bác sĩ đầu ngành trong lĩnh vực y học giới tính ở trong nước và quốc tế đã thu hút được rất nhiều sự quan tâm của các đồng nghiệp khắp nơi. Tại đây, hội nghị được tổ chức trực tiếp và trực tuyến với chủ đề: Làm mới dương vật, suy sinh dục, sức khỏe tình dục, sử dụng thuốc nam đúng cách trong điều trị rối loạn chức năng tình dục… 
Bên cạnh đó đã cập nhật những thông tin, kiến thức y học hay nhất, mới nhất trong việc phân loại, chẩn đoán, điều trị sức khỏe tình dục nam và nữ. Đây là điều hết sức cần thiết trong bối cảnh vấn để chăm sóc sức khỏe tình dục vẫn chưa được nhiều người dân quan tâm đúng mức.
Hội nghị quy tụ rất nhiều chuyên gia chuyên ngành nam khoa, di truyền, y học giới tính trên cả nước như:
- PGS.TS.BS. Nguyễn Quang - Chủ tịch hội y học giới tính Việt Nam
- PGS.TS.BS. Trần Đức Phấn - Chủ tịch hội di truyền y học Việt Nam
- PGS.TS.BS Lê Minh Tâm - Phó Giám đốc Trung tâm Nội tiết sinh sản và vô sinh, Bệnh viện Đại học Y Dược Huế
- TS.BS. Mai Bá Tiến Dũng - Trưởng khoa Nam học, Bệnh viện Bình Dân HCM
- TS. Trịnh Hoàng Giang - Phó Giám đốc Trung tâm nam học, Bệnh viện Việt Đức
...
 
Ngày đầu diễn ra hội nghị gồm 5 phiên chuyên đề lớn và 28 bài báo cáo khoa học tổng quan, chuyên đề, video với những kiến thức cập nhật trong phân loại, chẩn đoán và điều trị do các chuyên gia nhiều kinh nghiệm trong và ngoài nước thuộc lĩnh vực chuyên ngành đảm nhiệm.
Phiên 1: Phiên toàn thể
Phiên 2: Nam khoa - Phẫu thuật bệnh lý dương vật và làm mới dương vật
Phiên 3: Báo cáo quốc tế (ISSM - APSSM virtual webinar)
Phiên 4: Rối loạn tình dục nam nữ
Các báo cáo được chia thành những phiên khác nhau, đặc biệt có các phần thảo luận trao đổi, chia sẻ về các ca bệnh, tình huống lâm sàng trong ngành và đưa ra giải pháp giúp giải quyết điều trị trong lĩnh vực y học giới tính và sức khỏe sinh sản.
Y học giới tính là một lĩnh vực chuyên môn tương đối phức tạp, có sự giao thoa mạnh mẽ của hầu hết các chuyên ngành khác nhau của cả Y học hiện đại lẫn Y học cổ truyền. Do đó, Hội nghị đã khẳng định các vấn đề: những người làm chuyên môn về Y học giới tính cần có một nền tảng vững chắc, một phông kiến thức rộng không chỉ chuyên ngành mà còn phải hiểu biết tâm lý và xã hội.
Ngày thứ hai của hội nghị là chương trình đào tạo liên tục CME với 6 bài giảng khác nhau về chuyên ngành y học giới tính, chăm sóc sức khỏe tình dục nam và nữ. Nổi bật trong đó là những bài giảng về:
- Vai trò di truyền trong suy sinh dục nam và nữ - PGS.TS.BS Trần Đức Phấn
- Điều trị Hội chứng suy giảm Testosterone cập nhật mới từ PRISM 2022 và thực tế điều trị ở Việt Nam - TS. Trịnh Hoàng Giang
...
Khóa học là cơ hội quý giá để Quý Đại biểu, Quý Bác sĩ trên cả nước giao lưu học hỏi và trao đổi kiến thức, cập nhật trong chăm sóc sức khỏe giới tính và y học sinh sản.

GENTIS vinh hạnh được đồng hành cùng Hội y học giới tính trong sự kiện năm nay. Qua hội nghị, GENTIS đã góp phần cung cấp một số tài liệu kiến thức hữu ích về Xét nghiệm nam khoa cho quý bác sĩ, chuyên gia trong lĩnh vực phân tích di truyền. 
Trong bài báo cáo của TS. Trịnh Hoàng Giang về Cập nhật điều trị Testosterone, TS Giang đã khẳng định di truyền học như một yếu tố có thể xác định ảnh hưởng cuối cùng của testosterone ở nam giới đối với kết quả sức khỏe. Phó Giám đốc Trung tâm Nam học (BV Việt Đức) đã đưa ra một số xét nghiệm nam khoa hỗ trợ cho việc chẩn đoán và điều trị suy sinh dục như:
- Xét nghiệm NST đồ (Karyotype)
- Xét nghiệm Panel gen di truyền nam giới (Global Male Fertiscan)
- Xét nghiệm lệch bội tinh trùng (SAT)
- Xét nghiệm xác định vị trí mất đoạn AZF
- Xét nghiệm phân mảnh ADN tinh trùng
- Xét nghiệm kháng thể kháng tinh trùng
- Xét nghiệm CFTR
- Xét nghiệm STDs
...
GENTIS tự hào là đơn vị cung cấp trọn bộ xét nghiệm nam khoa đáp ứng những nhu cầu chỉ định của bác sĩ. Trung tâm luôn phát triển, cập nhật những dịch vụ, gói xét nghiệm tốt nhất, tân tiến nhất tới các khách hàng, đối tác vì mục tiêu chẩn đoán và điều trị bệnh tốt nhất cho nam giới vô sinh. Một lần nữa xin chúc mừng Hội nghị diễn ra thành công rực rỡ và đã mang lại kiến thức bổ ích cho toàn thể y bác sĩ, chuyên gia cả nước.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Cập nhật kiến thức Nam khoa tại Hội nghị khoa học - Hội y học giới tính Việt Nam 2022
            [meta_description] => Hội nghị khoa học toàn quốc năm 2022 của Hội Y học Giới tính Việt Nam đã diễn ra ngày 18 - 19/11/2022 với quy mô hơn 300 y bác sĩ, chuyên gia cán bộ y tế trong lĩnh vực sức khỏe sinh sản, sức khỏe tình dục và các chuyên ngành liên quan trên toàn quốc.
            [meta_keyword] => hội y học giới tính,hội nghị hội y học giới tính 2022
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1030
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 1029
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => ct_tư_van_di_truyen/18.11.22/z3891410203592_ed1dc177108c914a2de4a0d8e79decd5.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-11-21
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-11-22 13:29:17
            [updated_time] => 2023-08-23 14:51:04
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => sang-loc-di-truyen-tien-lam-to-pgt-yeu-to-nang-cao-ty-le-thanh-cong-ivf
            [title] => Sàng lọc di truyền tiền làm tổ PGT - Yếu tố nâng cao tỷ lệ thành công IVF
            [description] => Tại chương trình "Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia" phát sóng trực tiếp trên Fanpage GENTIS ngày 18/11 vừa qua đã cung cấp những kiến thức y khoa đáng quan tâm về lĩnh vực hỗ trợ sinh sản từ hai chuyên gia BSCKII Dư Huỳnh Hồng Ngọc & Ths. Nguyễn Quang Vinh. Cùng điểm lại các thông tin trong sự kiện vừa rồi.
            [content] => 

Với chủ đề “XÉT NGHIỆM PGT - YẾU TỐ NÂNG CAO TỶ LỆ THÀNH CÔNG IVF”, rất nhiều kiến thức về hỗ trợ sinh sản đã được trao đổi bởi các chuyên gia hàng đầu về xét nghiệm di truyền và sản khoa. Chương trình có sự góp mặt của Bác sĩ CKII Dư Huỳnh Hồng Ngọc (Trưởng đơn vị Hỗ trợ sinh sản - Bệnh viện quốc tế Phương Châu) và Ths. Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS) và nhận được sự thu hút của đông đảo quý vị bác sĩ và khán giả trên cả nước.
Tại chương trình, Bác sĩ CKII Dư Huỳnh Hồng Ngọc đã chia sẻ về thực trạng tỷ lệ vô sinh hiếm muộn ở các gia đình Việt hiện nay ngày càng có xu hướng tăng cao, chiếm khoảng 10-12% trên các cặp vợ chồng trong độ tuổi sinh sản (Theo Bộ Y tế). Theo đó, phương pháp để giúp cho các gia đình hiếm muộn sớm có con và sinh con khỏe mạnh chính là thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm IVF.

Bác sĩ Ngọc trao đổi thêm, để thực hiện thành công một ca hỗ trợ sinh sản IVF, xét nghiệm PGT - Sàng lọc phôi tiền làm tổ là một trong những yếu tố quyết định và mang lại ý nghĩa lớn. Khoảng 80% chu kỳ IVF thành công liên quan đến phôi, vì vậy kỹ thuật PGT ra đời như là "cứu cánh" cho các trường hợp thất bại làm tổ và sảy thai liên tiếp. Xét nghiệm PGT giúp sàng lọc được phôi tốt, không mang bất thường và không mang các bệnh lý di truyền. Từ đó giúp người phụ nữ gia tăng tỷ lệ có thai, đậu thai, giảm tỷ lệ sảy thai và tình trạng mang đa thai.
Là trưởng đơn vị hỗ trợ sinh sản và đã thực hiện cho nhiều bệnh nhân, bác sĩ Ngọc khẳng định trong xét nghiệm PGT cần có nhiều yếu tố để đảm bảo độ chính xác của kết quả xét nghiệm như:
- Quy trình thực hiện sinh thiết phôi của người chuyên viên phôi học phải thật chính xác, tỉ mỉ
- Quy trình bảo quản mẫu nghiêm ngặt (nhiệt độ lạnh, tránh ảnh hưởng đến chất lượng mẫu sẽ gây sai lệch kết quả)
- Vận chuyển đến phòng lab đạt tiêu chuẩn (ISO), có nhiều kinh nghiệm thực hiện PGT, với kĩ thuật mới, hiện đại và được ứng dụng nhiều trong xét nghiệm như NSG – giải trình tự gen thế hệ mới.
Vì vậy, các bác sĩ chuyên khoa nên cập nhật thêm kiến thức về hỗ trợ sinh sản, đặc biệt là xét nghiệm PGT để có thể chỉ định tốt nhất cho bệnh nhân, sớm tìm được con yêu. Bên cạnh đó, các bác sĩ nên liên hệ với các địa chỉ xét nghiệm tin cậy để thực hiện được xét nghiệm có độ chính xác nhất cho khách hàng. Ngoài ra, các bác sĩ cũng nên phổ cập các thông tin về yếu tố giúp thành công IVF tới những gia đình hiếm muộn để các cặp vợ chồng có thêm nhận thức phù hợp, lựa chọn những phương thức hỗ trợ sinh sản phù hợp nhất với bản thân.

Bên cạnh những lời chia sẻ của Trưởng đơn vị Hỗ trợ sinh sản - Bệnh viện quốc tế Phương Châu, Đại diện phía công ty GENTIS là Thạc sĩ Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc TTXN) cũng chia sẻ rất nhiều thông tin bổ ích về xét nghiệm PGT.
Xét nghiệm PGT còn gọi là Sàng lọc di truyền trước chuyển phôi có khả năng phát hiện được các vấn đề ở phôi như:
- PGT - A: Phát hiện được Bất thường số lượng 24NST của phôi
- PGT - SR: Phát hiện được Bất thường cấu trúc NST của phôi với kích thước >5Mb
- PGT - M: Phát hiện được Bất thường di truyền bệnh đơn gen (Thalassemia, Teo cơ tủy, Tăng sản thượng thận...)
Đến nay đã có rất nhiều nghiên cứu trên thế giới đánh giá về ý nghĩa của PGT trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản như:
- Nghiên cứu năm 2015, 2016 công bố thông tin rằng khi sử dụng PGT làm tăng tỷ lệ đậu thai, giảm thời gian có thai, giảm nguy cơ đa thai và tăng tỷ lệ trẻ sinh sống
- Nghiên cứu của Đại học Y ở New Jersey (Mỹ) cũng chỉ ra rằng PGT giúp tăng tỷ lệ đậu thai và tỷ lệ trẻ sinh sống 
- Còn riêng tại Việt Nam, công ty GENTIS đã có nghiên cứu được công bố trên tạp chí quốc tế di truyền "Journal of Assisted Reproduction and Genetics, Mỹ" với nội dung "Phát triển và áp dụng xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi (PGT-M) cho bệnh beta thalassemia ở Việt Nam"
Đây chính là những bước tiến mà công ty GENTIS đã thực hiện trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, nhằm khẳng định vị thế dẫn đầu trong lĩnh vực xét nghiệm, đặc biệt là đơn vị đầu tiên triển khai xét nghiệm PGT tại Việt Nam từ năm 2014 và đã thực hiện cho hơn 30 trung tâm hỗ trợ sinh sản trên cả nước
Thạc sĩ Vinh cho rằng, để có được những thành công và sự kết nối với nhiều trung tâm IVF trên cả nước của GENTIS chính là Quy trình thực hiện xét nghiệm nghiêm ngặt để đảm bảo độ chính xác của kết quả. Quy trình cần phối hợp chặt chẽ giữa đơn vị hỗ trợ sinh sản và Phòng xét nghiệm GENTIS từ khâu lấy mẫu sinh thiết, bảo quản mẫu như thế nào và vận chuyển ra sao. Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS đã chia sẻ về Quy trình thực hiện như sau:
- Bước 1: IVF - Thụ tinh trong ống nghiệm được thực hiện và các phôi được nuôi trong môi trường nuôi phôi
- Bước 2: Sinh thiết phôi ngày 3 hoặc ngày 5, thu thập 1 lượng tế bào. Đây là kỹ thuật quan trọng đòi hỏi sự chính xác và tay nghề của bác sĩ
- Bước 3: Phôi bào sinh thiết ra được chuyển đến Phòng xét nghiệm GENTIS để phân tích
- Bước 4: Các phôi có kết quả bình thường được lựa chọn để chuyển phôi. Các phôi bình thường còn lại được đông lạnh để sử dụng về sau

So với đơn vị khác, GENTIS luôn chứng minh được sự khác biệt và vượt trội trong công nghệ và đảm bảo tính chính xác của xét nghiệm PGTest. GENTIS sử dụng toàn bộ hệ thống máy giải trình tự, hóa chất và phần mềm phân tích của hãng Illumina - Mỹ. Trên thế giới, có đến 80% các đơn vị đều sử dụng hệ thống của Illumina với nhiều công bố nghiên cứu khoa học về độ chính xác, độ phân giải cao, phát hiện được nhiều bệnh hơn với kích thước nhỏ.
Ngoài ra, thời gian trả kết quả của hãng Illumina là nhanh hơn nhiều so với các hãng khác như PG-Seq, Chromint (Trung Quốc)... Việc GENTIS sử dụng hệ thống Illumina mang lại lợi thế vượt trội đối với các đơn vị khác để hỗ trợ các bác sĩ cũng như các cặp vợ chồng nhanh chóng tìm được con yêu và sinh ra những đứa trẻ khỏe mạnh.
Thạc sĩ Nguyễn Quang Vinh chia sẻ thêm, định hướng trong tương lai của GENTIS tại lĩnh vực hỗ trợ sinh sản là không ngừng cải tiến, cập nhật những dịch vụ mới giúp đáp ứng nhu cầu của bác sĩ cũng như giúp đỡ nhiều vợ chồng có bệnh di truyền được sinh con khỏe mạnh. Năm 2022, GENTIS đã ra mắt xét nghiệm PGT MAX 1 - Công nghệ vượt trội so với PGT thông thường, giúp phát hiện những bất thường ở phôi liên quan đến 2 hội chứng vi mất đoạn phổ biến kích thước >2mb là Hội chứng Digeorge và Hội chứng mất đoạn 1p36. Nhờ sự cải tiến này, GENTIS đang dần thực hiện mục tiêu phát triển xét nghiệm hỗ trợ sinh sản, mang công nghệ tiên tiến trên thế giới về Việt Nam.
Việc lựa chọn được một phôi thai khỏe mạnh, không lỗi về di truyền là yếu tố rất quan trọng để thực hiện thành công một ca hỗ trợ sinh sản. Mong rằng những thông tin hữu ích mà hai vị chuyên gia đã chia sẻ trong chương trình "Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia" lần này sẽ giúp ích cho các bác sĩ chuyên ngành và gia đình hiếm muộn hiểu hơn về ý nghĩa lớn của việc Sàng lọc di truyền trước chuyển phôi. GENTIS sẽ tiếp tục mang đến nhiều chương trình hơn nữa để phục vụ quý bác sĩ và khách hàng.
Theo Báo Thương hiệu công luận.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Sàng lọc di truyền tiền làm tổ PGT - Yếu tố nâng cao tỷ lệ thành công IVF
            [meta_description] => Tại chương trình "Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia" phát sóng trực tiếp trên Fanpage GENTIS ngày 18/11 vừa qua đã cung cấp những kiến thức y khoa đáng quan tâm về lĩnh vực hỗ trợ sinh sản từ hai chuyên gia BSCKII Dư Huỳnh Hồng Ngọc & Ths. Nguy
            [meta_keyword] => pgt,sàng lọc phôi pgt,xét nghiệm pgt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1029
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 1028
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t9/ac.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t9/ac.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-11-21
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-11-22 09:26:12
            [updated_time] => 2022-11-22 09:26:44
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => ca-sinh-doi-hy-huu-tai-viet-nam
            [title] => Ca sinh đôi hy hữu tại Việt nam
            [description] => Ngày 09/11/2022 vừa qua, trên các trang báo điện tử đồng loạt đưa tin về một ca sinh đôi rất hiếm gặp tại Bệnh viện phụ sản Hà Nội và cũng là lần đầu tiên được phát hiện tại Việt Nam. 
            [content] => 
Theo các bác sĩ và các nhà chuyên môn thì ca sinh đôi này được sinh ra từ cùng một trứng nhưng có hai kiểu gen khác nhau. Đó chính là điều khác lạ của ca sinh đôi này.
Thông thường các trường hợp sinh đôi có thể gặp khi: Hai trứng thụ tinh với 2 tinh trùng, và vì vậy hai trẻ sinh ra sẽ có kiểu gen khác nhau hoặc 1 trứng thụ tinh với 1 tinh trùng rồi sau đó phân tách ra ở giai đoạn sớm của phôi để tạo nên hai trẻ giống hệt nhau về ngoại hình và có kiểu gen giống nhau. 
  
Do đó, xét về khía cạnh khoa học cũng như tìm hiểu nguyên nhân về ca sinh đôi đặc biệt này được hiểu như thế nào. Đây thực sự là câu trả lời khó vì nó rất hiếm gặp. Hầu như các nhà chuyên môn đều cho rằng: “Bất thường khi mới ở dạng hợp tử, tạo ra hai thai, cùng trứng, khác kiểu gen” và “Đột biến phát sinh trong quá trình tạo giao tử” hoặc “Bất thường phân bào ngay ở lần phân chia 1, 2. Sau đó tế bào có thừa nhiễm sắc thể, không phát triển”…
Trường hợp sinh đôi cùng trứng, khác kiểu gen đã từng được phát hiện trên thế giới; ca đầu tiên được phát hiện vào năm 2007 tại Mỹ và đã được đăng tải trên tạp chí New England of Medicine. Theo các bác sĩ cho biết thì ca song sinh này bị lưỡng tính – có cơ quan sinh dục không rõ ràng. Còn trường hợp thứ 2 được phát hiện vào năm 2014, một phụ nữ 28 tuổi tại tiểu bang Brisbane – Australia cũng sinh đôi hai bé và được xác định là cùng trứng khác kiểu gen và giới tính khác nhau. Theo Tiến sĩ Michael Gabbett, Trường đại học công nghệ Brisbane cho rằng: ca sinh đôi cùng trứng khác kiểu gen này là do có 2 tinh trùng khác nhau thụ tinh với cùng 1 trứng, như vậy sẽ tạo thành phôi có 3 bộ nhiễm sắc thể (Triploid) và theo quy luật thông thường sẽ không thể sống sót và bị xảy thai. Thế nhưng hiện tượng này không xảy ra và được giải thích như sau: Sau khi thụ tinh, nhiễm sắc thể của 2 tinh trùng và 1 trứng được tạo thành 3 “khối tế bào di truyền”. Những tế bào chứa nhiễm sắc thể từ 2 tinh trùng sẽ bị chết, còn những tế bào chứa nhiễm sắc thể bao gồm cả trứng và tinh trùng sẽ tiếp tục phân chia thành 2 và phát triển để tạo thành 2 phôi.

              Sự hình thành phôi sinh đôi cùng trứng khác kiểu gen (Michael Gabbett)
Từ một hiện tượng rất hiếm sảy ra trong sản khoa, nhưng mỗi người lại có lý giải khác nhau. Vậy nên có thể nói rằng: bất cứ điều gì cũng có thể xảy ra mà không thể biết hết được. Hy vọng rằng trong tương lai, các nhà chuyên môn sẽ có được lời giải thích thấu đáo. Đây chỉ là tập hợp những thông tin khoa học để mọi người tham khảo.
                                                                                       Hà Quốc Khanh
            [content_more] => 
            [meta_title] => Ca sinh đôi hy hữu tại Việt nam
            [meta_description] => Ngày 09/11/2022 vừa qua, trên các trang báo điện tử đồng loạt đưa tin về một ca sinh đôi rất hiếm gặp tại Bệnh viện phụ sản Hà Nội và cũng là lần đầu tiên được phát hiện tại Việt Nam. 
            [meta_keyword] => sinh đôi,khác gen
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1028
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 1027
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => hoi_y_hoc_gioi_tinh_vn/18_19.11.22/thư_mời.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-11-16
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-11-16 15:04:00
            [updated_time] => 2022-11-16 15:05:59
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => tham-gia-hoi-nghi-khoa-hoc-toan-quoc-hoi-y-hoc-gioi-tinh-viet-nam-vssm2022
            [title] => Tham gia Hội nghị khoa học toàn quốc - Hội Y học Giới tính Việt Nam VSSM2022
            [description] => Hội Y học giới tính Việt Nam là tổ chức xã hội - nghề nghiệp tự nguyện của các bác sĩ, dược sĩ, kỹ sư, cử nhân và các tổ chức Việt Nam hoạt động trong ngành y tế quan tâm đến công tác chăm sóc sức khoẻ giới tính. Hội nghị khoa học toàn quốc năm nay sẽ được tổ chức vào ngày 18 và 19/11/2022.
            [content] => 

Hội nghị khoa học toàn quốc của Hội Y học giới tính Việt Nam là một hoạt động hữu ích dành cho các bác sĩ, chuyên gia trong nhiều lĩnh vực, nhằm mục đích cùng nhau đoàn kết phấn đấu chăm sóc bảo vệ và nâng cao sức khoẻ nhân dân, góp phần xây dựng nền y học Việt Nam từng bước đáp ứng yêu cầu của sự nghiệp công nghiệp hoá, hiện đại hoá đất nước.
Hội nghị năm nay được tổ chức với chủ đề "VSSM 2022 - Xu hướng mới trong chăm sóc sức khỏe tình dục nam nữ" sẽ là một diễn đàn khoa học thiết thực, giúp các nhà nghiên cứu, bác sĩ nam khoa, di truyền, sản phụ khoa… có cơ hội được trao đổi kinh nghiệm, giao lưu và hợp tác, bồi dưỡng nâng cao chuyên môn, nghiệp vụ bản thân.
Tiếp nối sự thành công của đại hội lần trước, Hội nghị khoa học toàn quốc được tổ chức năm 2022 với dự kiến hơn 300 chuyên gia, bác sĩ, cán bộ y tế... sẽ cập nhật những kiến thức, kinh nghiệm mới trong lĩnh vực y học giới tính; qua đó thúc đẩy sự phát triển lĩnh vực chăm sóc sức khỏe tình dục nam nữ, góp phần vào sự nghiệp chăm sóc sức khỏe người Việt.

Thông tin về Hội nghị:
1. Thời gian: 18 - 19 tháng 11 năm 2022
2. Địa điểm: Bệnh viện Đại học Nam Cần Thơ, thành phố Cần Thơ
3. Hình thức: Trực tiếp kết hợp Trực tuyến
- Ngày 18/11: Hội nghị chính thức
Với các báo cáo khoa học tổng quan, chuyên đề với những kiến thức cập nhật trong phân loại, chẩn đoán và điều trị do các chuyên gia nhiều kinh nghiệm trong và ngoài nước thuộc lĩnh vực chuyên ngành đảm nhiệm.
Các báo cáo được chia thành những phiên khác nhau, có phần thảo luận trao đổi, chia sẻ về các ca bệnh, tình huống trong ngành và đưa ra giải pháp giúp giải quyết điều trị trong lĩnh vực y học giới tính và sức khỏe sinh sản.
- Ngày 19/11: Chương trình đào tạo liên tục CME
Với 6 bài giảng khác nhau về chuyên ngành y học giới tính, chăm sóc sức khỏe tình dục nam và nữ.
4. Quyền lợi khi tham dự:
- Tham dự khóa học cùng các chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực
- Được tham dự tất cả các phiên khoa học của Hội nghị.
- Nhận tài liệu Hội nghị


Tham gia hội nghị năm nay, GENTIS hứa hẹn sẽ mang lại cho các y bác sĩ, chuyên gia những kỹ thuật xét nghiệm nam khoa, sản phụ khoa mới cập nhật trên thế giới để ứng dụng lâm sàng chẩn đoán và điều trị bệnh ở nam và nữ.
GENTIS xin chúc Hội nghị diễn ra thành công tốt đẹp. Cùng cập nhật thêm thông tin về Hội nghị tại Website và Fanpage GENTIS nhé!
            [content_more] => 
            [meta_title] => Tham gia Hội nghị khoa học toàn quốc - Hội Y học Giới tính Việt Nam VSSM2022
            [meta_description] => Hội Y học giới tính Việt Nam là tổ chức xã hội - nghề nghiệp tự nguyện của các bác sĩ, dược sĩ, kỹ sư, cử nhân và các tổ chức Việt Nam hoạt động trong ngành y tế quan tâm đến công tác chăm sóc sức khoẻ giới tính. Hội nghị khoa học toàn quốc năm nay sẽ đượ
            [meta_keyword] => hội y học giới tính,gentis hội y học giới tính
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1027
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 1026
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t9/z3867465536850-ff97ac0af2abe9d871025ef5d3451663-1.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t9/z3867465536850-ff97ac0af2abe9d871025ef5d3451663-1.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-11-11
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-11-11 15:00:10
            [updated_time] => 2022-11-11 15:00:10
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => cuc-hiem-viet-nam-lan-dau-phat-hien-ca-song-thai-cung-trung-khac-gioi-tinh-kieu-gen
            [title] => Cực hiếm: Việt Nam lần đầu phát hiện ca “song thai cùng trứng khác giới tính, kiểu gen”
            [description] => Ngày 9/11 vừa qua,  Bệnh viện Phụ sản Hà Nội đã tổ chức một buổi họp báo, công bố phát hiện một ca bệnh rất hiếm: Song thai cùng trứng nhưng khác nhau kiểu hình và gene. 
            [content] => 

Mới đây, Bệnh viện Phụ sản Hà Nội đã tiếp nhận một trường hợp là thai phụ 23 tuổi, mang thai lần đầu, thai tự nhiên đến khám. Kết quả siêu âm cho thấy chung một bánh rau, 2 buồng ối từ tuần thai thứ 8. 
Thai phụ đến Đơn vị Can thiệp bào thai - Bệnh viện Phụ sản Hà Nội thăm khám ở tuần thai 16 do được phát hiện một thai phù. Sau khi hội chẩn, siêu âm và chọc ối, các bác sĩ phát hiện: thai A phù thai, giới tính trên siêu âm là nữ, kiểu gen nữ Turner (45,X). Còn thai B bình thường về mặt hình thái và giới tính trên siêu âm là nam, kiểu gen nam (46,XY). 
Bên cạnh đó, các xét nghiệm di truyền chuyên sâu khác cũng đã được thực hiện và chứng minh rằng 2 thai này chung một trứng nhưng có kiểu gen khác nhau. Trường hợp này được cho là cực kỳ hiếm và chưa từng có trong y văn bởi vì theo tài liệu y văn trên thế giới, song thai cùng trứng giống nhau hoàn toàn về kiểu gen, kiểu hình, cùng giới tính.
Ngoài ra, các bác sĩ cũng phát hiện thai nam có mất một đoạn gene Y, điều này sẽ ảnh hưởng tới khả năng sinh sản sau này. Do thai bị khiếm khuyết về di truyền, bất thường về gen cùng khả năng duy trì thai khó nên gia đình đã xin đình chỉ thai nghén cả 2 thai.
 
Giáo sư Trần Đức Phấn, Chủ tịch Hội di truyền học Việt Nam cho biết có nhiều vấn đề đặt ra thông qua ca này. Việt Nam đã áp dụng được kỹ thuật di truyền mới, chẩn đoán bệnh tốt hơn. Bên cạnh đó, khi xuất hiện ca bất thường, bệnh viện không chỉ tư vấn đặc điểm bệnh lý, mà còn có trách nhiệm tư vấn, phán đoán về khả năng sinh sống, tái tạo thế hệ tiếp theo. Vì vậy, y bác sĩ phải đi đến cùng ca bệnh bất thường để tìm hiểu nguyên nhân và giải đáp.

Đối với trường hợp nói trên, các chuyên gia thống nhất em bé có bất thường khi mới ở dạng hợp tử, tạo ra hai thai cùng trứng khác gene, khác giới tính. Cặp vợ chồng này vẫn có khả năng mang thai bình thường trong tương lai, sinh ra em bé khỏe mạnh, ít khả năng mang đa thai.

Ca này cũng nhắc nhở các bác sĩ sản khoa và nhà di truyền học cần phán đoán khách quan khi gặp trường hợp mang đa thai, không được phép chỉ xét nghiệm một thai và áp dụng phán đoán cho thai còn lại.
"Có những cơ chế di truyền tưởng như nắm chắc nhưng vẫn phải xem xét kỹ lưỡng để chẩn đoán, tránh suy đoán phiến diện", giáo sư Phấn nói.

Qua đó, chúng ta có thể thấy các xét nghiệm di truyền trước khi mang thai là cực kỳ quan trọng và cần thiết để dự đoán khả năng con sinh ra có bị bệnh rối loạn di truyền nào hay không. Bên cạnh đó các y bác sĩ cũng sẽ có phương án can thiệp thích hợp và kịp thời khi có kết quả xét nghiệm bất thường.

Là đơn vị đã nhiều năm phối hợp cùng Bệnh viện Phụ sản Hà Nội cùng rất nhiều trung tâm hỗ trợ sinh sản, bệnh viện khác, Công ty GENTIS vinh dự và tự hào khi có thể đóng góp nhiều xét nghiệm di truyền, hỗ trợ các y bác sĩ triển khai những kỹ thuật mới nhất, tốt nhất cho người bệnh. GENTIS hứa hẹn sẽ luôn không ngừng cố gắng, nỗ lực phát triển để mang lại thật nhiều tiếng cười, hạnh phúc tới các gia đình trên cả nước.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Cực hiếm: Việt Nam lần đầu phát hiện ca “song thai cùng trứng khác giới tính, kiểu gen”
            [meta_description] => Ngày 9/11 vừa qua,  Bệnh viện Phụ sản Hà Nội đã tổ chức một buổi họp báo, công bố phát hiện một ca bệnh rất hiếm: Song thai cùng trứng nhưng khác nhau kiểu hình và gene. 
            [meta_keyword] => gentis,song thai,khác gen,phụ sản hà nội
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1026
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 1025
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dich-vu/adn/photo-1-1567132714812725408451.jpg
            [album] => dich-vu/adn/photo-1-1567132714812725408451.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-11-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-11-09 15:25:07
            [updated_time] => 2022-11-09 15:35:23
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => phuong-phap-nhan-biet-phieu-ket-qua-xet-nghiem-adn-that-tu-dai-ta-ha-quoc-khanh
            [title] => Phương pháp nhận biết phiếu kết quả xét nghiệm ADN thật từ Đại Tá Hà Quốc Khanh
            [description] => Cảnh báo làm giả kết quả xét nghiệm AND và phương pháp nhận biết phiếu kết quả thật từ Đại Tá Hà Quốc Khanh.
            [content] => 
Thời gian gần đây có một số cá nhân hoặc một nhóm người đã làm giả Phiếu kết quả xét nghiệm ADN huyết thống của Công ty Cổ phần dịch vụ phân tích di truyền (Công ty Gentis) nhằm mục đích lừa đảo hoặc trục lợi cá nhân.
Cụ thể là vụ làm giả phiếu kết quả xét nghiệm ADN huyết thống để lừa Sứ quán Trung Quốc tại Hà Nội trong việc làm thủ tục nhập tịch cho con, vụ lừa Ủy ban nhân dân xã để nhận cha con…Tuy nhiên những hành động này đều đã bị phát hiện và chịu sự xử lý của cơ quan pháp luật. Điển hình gần đây nhất là vụ án “Mua bán người dưới 16 tuổi” và “Làm giả, sử dụng con dấu, tài liệu của cơ quan, tổ chức” đã được Cơ quan Cảnh sát điều tra Công an tỉnh Bình Dương khởi tố và bắt tạm giam đối với nhóm tội phạm này. Như vậy, hành vi “làm giả, sử dụng con dấu, tài liệu của cơ quan, tổ chức” là vi phạm pháp luật được quy định tại Bộ luật Hình sự năm 2015, điều 341.
Trong những vụ việc này thì chính Công ty Gentis là người bị hại do một số cá nhân và nhóm tội phạm gây ra vì chúng đã làm ảnh hưởng xấu đến uy tín, thương hiệu của công ty. Tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền, Gentis là một công ty lớn đã có hơn 12 năm hoạt động và phát triển. Không chỉ vậy, vào tháng 02/022 vừa qua, GENTIS đã gia nhập vào Tập đoàn y tế hang đầu thế giới Eurofin. Với mục tiêu ứng dụng những công nghệ hiện đại của y học, sinh học phân tử nhằm phục vụ cho các yêu cầu về xét nghiệm để sàng lọc, chẩn đoán điều trị trong y học nói chung và đặc biệt là xét nghiệm ADN huyết thống, giải mã gen nói riêng, Gentis có đội ngũ cán bộ chuyên sâu, được đào tạo bài bản, cùng với sự cộng tác của các nhà khoa học có uy tín trong và ngoài nước. Có lẽ chính vì thế mà nhóm tội phạm đã lợi dụng uy tín của Gentis để thực hiện hành vi phạm pháp.
Vậy làm thế nào để nhận biết được chính xác Phiếu kết quả xét nghiệm ADN huyết thống do Công ty Gentis ban hành? 
 Để giúp cho khách hàng và các cơ quan, tổ chức nhận biết được phiếu kết quả xét nghiệm này, Công ty Gentis xin khái quát một số đặc điểm chính sau:

Trên mặt giấy in kết quả có in logo Gentis (dạng mờ) và đường lượn sóng tượng trưng cho phân tử ADN.
Tại góc trên bên phải của phiếu kết quả được dán tem chống giả hoặc in mã QR code. Nếu các đặc điểm cơ bản trên không được thể hiện trên phiếu kết quả thì chắc chắn đó là giả.
Mã số xét nghiệm của mỗi khách hàng đều thống nhất theo một quy tắc nhất định, được lưu giữ trong cơ sở dữ liệu của công ty để dễ tra cứu và tránh nhầm lẫn
Phiếu kết quả có kèm theo bản Peak (dữ liệu gốc của kết quả ADN), các loại giấy tờ cá nhân của người yêu cầu xét nghiệm được đóng dấu giáp lai cùng với phiếu kết quả.
Tất cả các mẫu chữ ký của những người ký trong phiếu kết quả xét nghiệm đều được đăng ký và lưu tại công ty.


Từ hiện tượng làm giả phiếu kết quả này, Công ty Gentis khuyến cáo với quý khách hàng và các cơ quan thực thi pháp luật rằng: khi cần làm xét nghiệm ADN để xác định huyết thống, cần liên hệ trực tiếp với công ty hoặc các đại lý chính thức của công ty để được tư vấn cụ thể. Nếu có nghi ngờ về làm giả phiếu kết quả xét nghiệm thì cần nhanh chóng phản hồi đến công ty và báo cho cơ quan công an để được xem xét giải quyết. Hành vi làm giả hồ sơ, tài liệu, con dấu của cơ quan, tổ chức là hoạt động phạm pháp. Rất mong quý khách hàng cần cảnh giác và đồng hành cùng công ty Gentis để phòng chống hành vi phạm pháp này.
                                                                                                  HQK
            [content_more] => 
            [meta_title] => Phương pháp nhận biết phiếu kết quả xét nghiệm ADN thật từ Đại Tá Hà Quốc Khanh
            [meta_description] => Cảnh báo làm giả kết quả xét nghiệm AND và phương pháp nhận biết phiếu kết quả thật từ Đại Tá Hà Quốc Khanh.
            [meta_keyword] => giả,gentis,phiếu kết quả
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1025
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 1024
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dich-vu/adn/chu_khanh_ok.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-11-05
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-11-07 09:32:22
            [updated_time] => 2022-11-07 09:32:22
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => duong-day-mua-ban-tre-so-sinh-canh-bao-chieu-thuc-gia-mao-ket-qua-adn
            [title] => Đường dây mua bán trẻ sơ sinh: Cảnh báo chiêu thức giả mạo kết quả ADN
            [description] => Đường dây mua bán trẻ sơ sinh ở Bình Dương được triệt phá vào ngày 1/11 vừa qua đã hé lộ hình thức giả mạo giấy tờ chuyên nghiệp của nhóm đối tượng xấu.
            [content] => 
Sau một thời gian dài thu thập thông tin và điều tra, công an tỉnh Bình Dương đã triệt phá được đường dây buôn bán trẻ sơ sinh với quy mô và thủ đoạn tinh vi của nhóm những phụ nữ trẻ đã từng làm mẹ.
Theo nguồn tin của PLO, thực chất đường dây mua bán trẻ sơ sinh này chính là sự kết nối của môi giới với những người không muốn nuôi con và những người mua hiếm muộn hoặc có lý do khác để mua bán sang tay kiếm lời. Để hợp thức hóa thủ tục hành chính nuôi nhận con, nhóm đối tượng sẵn sàng làm giả các giấy tờ như giấy chứng sinh, phiếu xét nghiệm ADN,... nếu người mua có nhu cầu.
Căn cứ theo Điều 15 Thông tư 04/2020/TT-BTP quy định về kết hợp giải quyết việc đăng ký khai sinh và nhận cha, mẹ, con, hồ sơ đăng ký khai sinh kết hợp đăng ký nhận cha, mẹ, con sẽ bao gồm giấy chứng sinh hoặc giấy tờ thay thế và chứng cứ chứng minh quan hệ cha, mẹ, con (Xét nghiệm ADN hành chính). Theo đó, các đối tượng trong đường dây mua bán trẻ sơ sinh đã sử dụng thủ đoạn tinh vi làm giả các giấy tờ hành chính, trong đó đã giả mạo Phiếu phân tích kết quả ADN theo mẫu xét nghiệm của công ty GENTIS.
Đại tá Hà Quốc Khanh - nguyên Giám đốc Trung tâm giám định ADN, nguyên Viện phó Viện Khoa học Hình sự Bộ Công an.
Trước sự việc này, Đại tá Hà Quốc Khanh - nguyên Giám đốc Trung tâm giám định ADN, nguyên Viện phó Viện Khoa học Hình sự Bộ Công an; Cố vấn khoa học cao cấp tại GENTIS chia sẻ: “Trung tâm xét nghiệm GENTIS có thể thực hiện rất nhiều loại xét nghiệm khác nhau, trong đó có xét nghiệm ADN huyết thống và đã tiến hành hàng trăm nghìn ca xét nghiệm như vậy. Nhưng trong thời gian gần đây đã xuất hiện một số kết quả xét nghiệm ADN huyết thống của GENTIS bị các cá nhân, đơn vị làm giả.
 
Có lẽ một phần do GENTIS là đơn vị uy tín trong lĩnh vực xét nghiệm hơn 12 năm nay mà nhiều đối tượng xấu làm giả bản kết quả và thương hiệu của công ty. Với sự vụ này, chúng tôi đã phối hợp với các cơ quan công an, đơn vị hành chính liên quan để xác minh hành vi giả mạo của các đối tượng này”.
Theo đó, công ty GENTIS đã tiến hành xác mình thông tin ban hành Phiếu kết quả phân tích ADN số KQ 2208256 ngày 22/8/2022 và Giấy đề nghị phân tích ADN số HID22 S58256 mà nhóm đối tượng đã làm giả. Sau quá trình xác minh, đại diện GENTIS đã cùng Công an tỉnh Bình Dương đưa ra kết quả: Công ty GENTIS không ban hành các giấy tờ trên, nhóm đối tượng đã giả mạo form mẫu trả kết quả và sử dụng logo thương hiệu công ty GENTIS.
Biên bản làm việc của công ty GENTIS và Công an tỉnh Bình Dương về Phiếu kết quả ADN giả mạo.
Để tránh việc nhận các phiếu kết quả ADN giả mạo, Đại tá Hà Quốc Khanh đưa ra một số lưu ý để phân biệt kết quả thật/giả như sau:

Phiếu phân tích kết quả ADN của công ty GENTIS luôn có mã QR code hoặc tem chống giả và kiểm tra được thông tin trên phần mềm bảo mật của công ty.
Phôi in phiếu kết quả luôn có logo chìm của GENTIS và chữ ký chuẩn xác, con dấu rõ nét.
Phiếu kết quả ADN tại GENTIS có nhiều trang khác nhau như bản kết quả, bản đích và đều có dấu giáp lai của công ty.

 
Phiếu kết quả mạo danh công ty GENTIS mà các đối tượng sử dụng (bên trái ảnh).
Đại tá Khanh cho biết thêm: “Hiện nay thủ đoạn của nhiều nhóm đối tượng rất tinh vi với quy mô lớn, việc giả mạo con dấu, giấy tờ hành chính là rất khó để tránh khỏi. Vì vậy, công ty GENTIS khuyến cáo tất cả cá nhân có nhu cầu xét nghiệm ADN huyết thống cần liên lạc trực tiếp với các kênh chính thống như tổng đài, website, đại lý thu mẫu được cấp phép để bảo đảm tính chính xác của kết quả, tránh trường hợp làm giả kết quả”.
Liên hệ: Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS)
- GENTIS Hà Nội: Tầng 2, tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, P. Thụy Khuê, Q. Tây Hồ, TP. Hà Nội
- GENTIS Hồ Chí Minh: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
- Hotline: 18002010 - 0988.00.2010 / 0888.40.2010
- Website: https://gentis.com.vn/, https://gentis.vn/
- Điểm thu mẫu toàn quốc: https://gentis.com.vn/lien-he.html
Nguồn: https://plo.vn/cong-an-binh-duong-pha-duong-day-mua-ban-tre-so-sinh-lon-nhat-nuoc-post705910.html
            [content_more] => 
            [meta_title] => Đường dây mua bán trẻ sơ sinh: Cảnh báo chiêu thức giả mạo kết quả ADN
            [meta_description] => Đường dây mua bán trẻ sơ sinh ở Bình Dương được triệt phá vào ngày 1/11 vừa qua đã hé lộ hình thức giả mạo giấy tờ chuyên nghiệp của nhóm đối tượng xấu.
            [meta_keyword] => adn,giả mạo adn,xét nghiệm adn
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1024
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 1022
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dich-vu/adn/giả_mạo.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-11-02
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-11-02 21:38:23
            [updated_time] => 2022-11-03 11:05:55
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => thong-bao-ve-viec-gentis-bi-gia-mao-ban-tra-ket-qua-xet-nghiem-adn
            [title] => THÔNG BÁO về việc GENTIS bị giả mạo bản trả kết quả xét nghiệm ADN
            [description] => GENTIS gửi thông báo về sự việc đối tượng xấu trong Chuyên án Đường dây mua bán trẻ sơ sinh (tại Bình Dương) đã giả mạo Bản trả kết quả xét nghiệm ADN của GENTIS
            [content] => 
Kính gửi:
- Các cơ quan báo chí truyền thông, 
- Các đối tác, khách hàng,
Gần đây, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) tiếp nhận thông tin trên một số báo chí, trang tin điện tử về hình ảnh Phiếu kết quả phân tích ADN có gắn logo thương hiệu công ty GENTIS, liên quan đến Chuyên án Đường dây mua bán trẻ sơ sinh (tại Bình Dương). Vì vậy, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) xin đính chính các thông tin như sau:

Vào lúc 09 giờ 25 phút ngày 06 tháng 09 năm 2022, Cán bộ của Cơ quan CSĐT (PC02) Công an Tỉnh Bình Dương đã đến Văn phòng công ty GENTIS Hồ Chí Minh (ĐC: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4, Q Tân Bình, HCM) gặp mặt và tiến hành xác mình thông tin về việc ban hành Phiếu kết quả phân tích ADN số No:KQ 2208256 ngày 22/8/2022; Giấy đề nghị phân tích ADN số HID22 S58256 của ông Huỳnh Văn Minh.
Đại diện Công ty GENTIS đã cùng Cơ quan Công an Tỉnh Bình Dương xác minh Công ty GENTIS KHÔNG ban hành các giấy tờ trên, Phiếu kết quả phân tích ADN và Giấy đề nghị phân tích ADN mà Cơ quan Công an cung cấp là giả mạo, sai quy cách phát hành của công ty GENTIS. Cụ thể: Số "No:KQ 2208256" không phải là quy cách phát hành Phiếu kết quả phân tích ADN của GENTIS, số trên chỉ là số seri ngẫu nhiên trên phôi in theo lô đặt in phôi của công ty.

Một số báo chí đăng bài viết về việc “Công an Bình Dương phá đường dây mua bán trẻ sơ sinh” có đăng kèm hình ảnh Phiếu kết quả phân tích ADN giả mạo có hình ảnh logo của Công ty GENTIS. Điều này có thể gây hiểu nhầm về thương hiệu Công ty GENTIS. Một lần nữa, Chúng tôi xin xác minh các Phiếu kết quả phân tích ADN được đăng tải trên các phương tiện truyền thông là GIẢ MẠO kết quả của Công ty GENTIS.
Công ty GENTIS chỉ thực hiện xét nghiệm ADN cho các khách hàng đặt lịch thông qua kênh chính thức: số tổng đài 18002010, số hotline 0988.002.010/088.840.2010, trang web https://gentis.com.vn/, https://gentis.vn/ hoặc các Đại lý thu mẫu được ký hợp đồng và đăng tải thông tin trên website: https://gentis.com.vn/lien-he.html 


Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) là đơn vị được cấp chứng nhận xét nghiệm ADN huyết thống theo quy định của Bộ Y tế. Theo đó, GENTIS đã được cơ quan chức năng thẩm định, chứng nhận và cấp phép đầy đủ về hồ sơ pháp lý, cơ sở vật chất, trang thiết bị y tế, điều kiện nhân sự và tất cả quy trình kỹ thuật liên quan.
Là đơn vị uy tín trong lĩnh vực xét nghiệm ADN huyết thống, vì vậy có một số đối tượng xấu đã lấy danh nghĩa trung tâm xét nghiệm GENTIS để làm giả mạo giấy tờ, mời khách hàng thực hiện dịch vụ không đảm bảo tính pháp lý và độ chính xác.
Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) kính mong quý khách hàng, đối tác liên hệ với các kênh thông tin chính thống mà GENTIS đưa ra để tránh hiện tượng làm giả giấy tờ, nhầm lẫn kết quả.
Cảm ơn quý khách hàng, đối tác đã tin tưởng, đồng hành cùng GENTIS trong các hoạt động giám định huyết thống. Chúng tôi cam kết hoạt động theo sự cấp phép của cơ quan có thẩm quyền, theo quy định của pháp luật và đảm bảo sự chính xác trong kết quả xét nghiệm.
Liên hệ Đại diện công ty:
Ông Đỗ Mạnh Hà, Tổng Giám đốc
Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền
Tầng 2, tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, P.Thụy Khuê, Q.Tây Hồ, TP.Hà Nội
Hotline: 18002010
Email: dichvu@gentis.com.vn
            [content_more] => 
            [meta_title] => THÔNG BÁO về việc GENTIS bị giả mạo bản trả kết quả xét nghiệm ADN
            [meta_description] => GENTIS gửi thông báo về sự việc đối tượng xấu trong Chuyên án Đường dây mua bán trẻ sơ sinh (tại Bình Dương) đã giả mạo Bản trả kết quả xét nghiệm ADN của GENTIS
            [meta_keyword] => xét nghiệm adn,đường dây mua bán trẻ sơ sinh,gentis giả mạo,giả mạo giấy xét nghiệm adn
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1022
            [category_id] => 4
        )

)