-
- 1800 2010
- VN
-1366x0.jpg)
Tin chuyên ngành
Array ( [0] => stdClass Object ( [id] => 538 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/10.2020/thalasemia/dau-hieu-say-thai-nhieu-lan.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-10-05 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-10-13 10:25:15 [updated_time] => 2020-10-13 10:25:15 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => dau-hieu-say-thai-nhieu-lan-me-bau-can-chu-y [title] => Dấu hiệu sảy thai nhiều lần mẹ bầu cần chú ý [description] => Lo lắng về nguy cơ sảy thai là tâm trạng chung của nhiều mẹ bầu. Tìm hiểu về những dấu hiệu sảy thai nhiều lần sẽ giúp các bà bầu yên tâm hơn, chủ động nâng cao sức khỏe thai kỳ. Hãy cùng GENTIS tìm hiểu trong bài viết sau nhé! [content] =>Dấu hiệu sảy thai nhiều lần
Dấu hiệu sảy thai có thể khác nhau ở mỗi người, có một số thai phụ trải qua tất cả dấu hiệu nhưng số khác chỉ có những thay đổi nhẹ trên cơ thể:
- Mất triệu chứng mang thai: Đối với các mẹ đang bị nghén nhưng đột nhiên mất các dấu hiệu như ngực không còn căng tức, không thấy buồn nôn…
- Chảy máu bất thường: Nếu âm đạo bị chảy máu đỏ tươi rồi ngưng, lặp đi lặp lại, màu sắc của máu cũng thay đổi từ màu đỏ tươi tới màu nâu mận chín, là triệu chứng báo hiệu hàm lượng hormone đang sụt giảm và quá trình sảy thai có thể xảy ra.
- Đau bụng dưới, đau lưng: Biểu hiện này giống như khi bạn bị đau kinh nguyệt. Nhưng nó cũng là dấu hiệu thường gặp nhất của sảy thai và mang thai ngoài tử cung. Do vậy, nếu thấy xuất hiện những cơn co thắt co tử cung (khoảng 5-20 phút một lần) làm cho bạn đau thắt và thở khó khăn và theo sau đó là chảy máu âm đạo thì phải đi khám ngay.
- Chuột rút kèm chảy máu: Nếu chuột rút đi kèm với chảy máu âm đạo và khó thở thì phần nhiều là bạn bị sảy thai.
- Áp lực vùng chậu: Nếu áp lực vùng chậu do thai nhi đè nặng và đi kèm với chứng chảy máu âm đạo, chuột rút thì đó là dấu hiệu rất rõ chỉ ra rằng bạn chuẩn bị sảy thai.
- Dịch nhờn ở âm đạo nhiều: Dịch nhờn xuất hiện nhiều bất thường ở âm đạo kèm những cục máu đông và chất lỏng có màu hồng có thể là dấu hiệu bạn sắp sảy thai. Đặc biệt khi dịch nhờn này có mùi hôi nặng là rất đáng lo ngại.
- Thử thai âm tính: Xét nghiệm có thai dương tính sau đó lại âm tính là một dấu hiệu điển hình của việc mang thai ngoài tử cung, và thường đi kèm với việc ra máu lốm đốm.
Hội chứng Thrombophilia gây sảy thai, thai lưu liên tiếp. Thrombophilia (hay hội chứng tăng đông) được định nghĩa là nhóm các rối loạn di truyền hoặc mắc phải, điển hình bởi xu hướng hình thành cục máu đông cao hơn bình thường.
Nghiên cứu được thực hiện trên quần thể phụ nữ Syria (2017) với mẫu nghiên cứu là 100 phụ nữ có tiền sử sảy thai, thai lưu liên tiếp cho thấy và nhóm chứng là 106 phụ nữ khỏe mạnh cho thấy: Đồng hợp tử C677T và/hoặc A1289C của yếu tố MTHFR là 2 yếu tố nguy cơ cao dẫn tới sảy thai, thai lưu liên tiếp.
Một phân tích tổng hợp gần đây của Li et al. (2015) bao gồm 22 nghiên cứu với 4.306 trường hợp và 3.076 ca đối chứng cho thấy rằng đa hình PAI-1 4G/5G liên quan đến tăng nguy cơ sảy thai liên tiếp (p = 0,0003), đặc biệt là trong quẩn thể người da trắng (p <0,001).
Khosravi và cộng sự (2014) tiếp tục phát hiện ra rằng tỷ lệ đột biến PAI-1-675 4G/5G tăng cao ở bệnh nhân sảy thai liên tiếp cũng như ở bệnh nhân thất bại chuyển phôi (p <0,001).
Xét nghiệm Thrombophilia di truyền
Xét nghiệm Thrombophilia di truyền nhằm giúp bác sĩ xác định nguy cơ tăng đông do đột biến các yếu tố di truyền.
Xét nghiệm Thrombophilia tại GENTIS phát hiện 6 đột biến (đồng hợp tử hoặc dị hợp tử) xảy ra trên 4 gen thường và phát hiện 12+ biến thể trên 11 gen:
Phát hiện 6 biến thể (đồng hợp tử hoặc dị hợp tử) xảy ra trên 4 gen thường gặp bao gồm:
- Gen yếu tố V: G1691A (FV Leiden) và A4070G (FV R2)
- Gen yếu tố II: G20210A
- Gen MTHFR: C677T và A1298C
- Gen mã hoá Plasminogen activator inhibitor - 1 (PAI-1)
Phát hiện 12+ biến thể trên 11 gen:
- MTHFR: C677T, A1298C
- F2: G20210A (Prothrombin FII)
- F5: G1691A (FV Leiden); A4070G (FVR2)
- PAI-1 Separin: PAI-1 4G/5G
- F7: G10967A (Arg353Gln)
- F13A1 (FXIII): G103T (Val34Leu)
- ITGA2: C807T (Phe224Phe)
- ITGB3: T1565C (Leu33Pro)
- FGB (BF): -455G>A
- MTRR: A66G (Ile22Met)
- TFPI: C536T (Pro179Gln)
Thời gian trả kết quả: 5 ngày.
Mẫu xét nghiệm: Mẫu máu toàn phần trong ống chống đông EDTA.
Công nghệ: Giải trình tự gen trên hệ thống tự động ABI3130xl (ABI, Hoa Kỳ)
GENTIS HCM:
8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800.2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI:
Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800.2010 - 0988.00.2010
[content_more] => [meta_title] => Dấu hiệu sảy thai nhiều lần mẹ bầu cần chú ý [meta_description] => Tìm hiểu về những dấu hiệu sảy thai nhiều lần sẽ giúp các bà bầu yên tâm hơn, chủ động nâng cao sức khỏe thai kỳ cho mẹ và bé. [meta_keyword] => dấu hiệu sảy thai nhiều lần,dấu hiệu sảy thai,Thrombophilia,xét nghiệm Thrombophilia [thumbnail_alt] => [post_id] => 538 [category_id] => 15 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 537 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/10.2020/nipt/xet-nghiem-nipt-o-dau-uy-tin-cho-ket-qua-chinh-xac.png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-10-04 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-10-12 11:06:02 [updated_time] => 2020-10-12 11:06:02 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => sang-loc-truoc-sinh-nipt-o-dau-an-toan-va-chinh-xac [title] => Sàng lọc trước sinh NIPT ở đâu an toàn và chính xác? [description] => Trong quá trình mang thai có những bất thường xảy ra mà người mẹ không thể kiểm soát được. Để biết được tình trạng phát triển của thai nhi, các mẹ bầu nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT sớm nhất có thể nắm được tình trạng phát triển của con. Địa chỉ thực hiện sàng lọc trước sinh NIPT ở đâu an toàn và chính xác đang là vấn đề được nhiều mẹ bầu quan tâm. [content] =>Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT là gì?
NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn dựa trên nền tảng sinh học phân tử, là 1 trong những phương pháp sàng lọc trước sinh (gồm sinh hóa, siêu âm, sinh học phân tử). Hiện nay, có nhiều phương pháp giúp mẹ bầu có thể biết được tình trạng của con trước những nguy cơ mắc các hội chứng bẩm sinh thường gặp như Down, Edwards, Patau, dị tật ống thần kinh,… và nhiều hội chứng khác do đột biến di truyền gây nên.
Phương pháp xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh không xâm lấn mang lại hiệu quả và an toàn
Tuy nhiên, mỗi phương pháp xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh lại cho biết những tình trạng bệnh và tỷ lệ chính xác khác nhau. Trước khi thực hiện sàng lọc cho con, các mẹ bầu nên tìm hiểu và lựa chọn phương pháp sàng lọc đảm bảo nhất để tránh phải thực hiện sàng lọc lại nhiều lần.
Hiện nay, y tế phát triển phương pháp xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh không xâm lấn mang hiệu quả và an toàn. Mẹ bầu đã có thể thực sàng lọc trước sinh không xâm lấn thông qua mẫu máu của mẹ ngay từ tuần thai thứ 10.
Phương pháp này chính là thực hiện phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu của mẹ để sàng lọc những hội chứng dị tật bẩm sinh mà thai nhi có thể mắc phải. Sau quá trình xét nghiệm từ máu ngoại vi của mẹ có thể biết được các hội chứng Down, Patau, Edwards... và rất nhiều hội chứng khác cho thai nhi với độ chính xác cao vượt trội hơn các xét nghiệm thường. Đặc biệt, xét nghiệm này còn áp dụng được với các trường hợp mang song thai, mang thai hộ.
Sàng lọc trước sinh NIPT bao gồm những gì?
Trước khi tìm hiểu khám sàng lọc trước sinh NIPT ở đâu hãy cùng đi sâu về nội dung của sàng lọc thông qua các phương pháp sàng lọc trước sinh sau đây:
- Siêu âm thai để phát hiện các bất thường hình thái thai nhi
+ Những bất thường hình thái thai nhi có bất thường bẩm sinh nặng (nguy cơ cao), tiên lượng thai kỳ xấu, không thể chữa khỏi hoặc không thể sống sau sinh tư vấn kết quả siêu âm, hội chẩn chấm dứt thai kỳ theo quy định.
+ Những bất thường hình thái thai nhi (nguy cơ cao) có thể sửa chữa được (theo ý kiến của hội đồng chuyên môn) thì cần xét nghiệm chẩn đoán di truyền trước sinh để khẳng định.
+ Những trường hợp không phát hiện bất thường hình thái thai nhi (nguy cơ thấp) thì hướng dẫn phụ nữ mang thai khám thai theo định kỳ.
Siêu âm thai để phát hiện các bất thường hình thái thai nhi
- Sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể (nếu chưa sàng lọc trong 3 tháng đầu thai kỳ)
Thực hiện xét nghiệm bộ ba hoặc bộ bốn kết hợp với thông tin lâm sàng để tính nguy cơ thai bị lệch bội nhiễm sắc thể hoặc ADN của thai nhi lưu hành trong máu mẹ.
Ngưỡng nguy cơ sẽ do cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thực hiện sàng lọc lựa chọn dựa trên điều kiện kỹ thuật, loại sinh phẩm, trang thiết bị, bằng chứng khoa học và chương trình tính nguy cơ.
+ Nếu kết quả sàng lọc nguy cơ thấp (kết quả xét nghiệm bộ ba hoặc bộ bốn hoặc ADN của thai nhi lưu hành trong máu mẹ): hướng dẫn phụ nữ mang thai khám thai theo định kỳ.
+ Nếu có nguy cơ cao dị tật hở ống thần kinh (kết quả xét nghiệm bộ ba hoặc bộ bốn): siêu âm thai để đánh giá hình thái cấu trúc của thai.
+ Nếu kết quả sàng lọc nguy cơ cao bất thường nhiễm sắc thể (kết quả xét nghiệm bộ ba hoặc bộ bốn hoặc ADN của thai nhi lưu hành trong máu mẹ): tư vấn để chẩn đoán trước sinh hoặc tư vấn phụ nữ mang thai chỉ có xét nghiệm bộ ba hoặc xét nghiệm bộ bốn nguy cơ cao làm xét nghiệm sàng lọc bằng ADN của thai nhi lưu hành trong máu mẹ (để tăng hiệu quả của sàng lọc) trước khi quyết định thực hiện chẩn đoán trước sinh.
Xét nghiệm NIPT Sàng lọc trước sinh tại GENTIS - Sự lựa chọn tin cậy cho mẹ bầu
Nên khám sàng lọc trước sinh NIPT ở đâu chính xác nhất?
Hiện nay, tại các bệnh viện công và nhiều bệnh viện đa khoa tư nhân, các phòng khám sản, tiền sản có thể thực hiện sàng lọc trước sinh.
Tuy nhiên, nhiều mẹ bầu quan tâm đến địa chỉ khám sàng lọc trước sinh NIPT có kinh nghiệm lâu năm cũng như có đầy đủ hệ thống máy móc kỹ thuật hiện đại, đạt chuẩn quốc tế để cho được những kết quả sàng lọc chính xác nhất. Vậy nên xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn ở đâu tại Hà Nội uy tín mà chính xác. GENTIS chính là đơn vị uy tín, chất lượng mà mẹ bầu nên lựa chọn:
- Tiêu chuẩn quốc tế: Xét nghiệm NIPT tại GENTIS được văn phòng công nhật chất lượng - BOA việt nam chứng nhận phù hợp với tiêu chuẩn ISO 15189:2012 .Theo quyết định số 3148/QĐ-BYTT, Điều kiện để các Phòng xét nghiệm (PXN) được liên thông công nhận kết quả là các PXN phải được đánh giá theo bộ “Tiêu chí đánh giá mức chất lượng phòng xét nghiệm Y học” và đạt chất lượng từ mức 01 trở lên hoặc các PXN đạt chứng nhận ISO 15189:2012.
- Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế của GENTIS tại Việt Nam. Chất lượng được giám sát chặt chẽ, đảm bảo tương đương phòng xét nghiệm tại Mỹ và hạn chế được nhiều rủi ro sai sót khi gửi mẫu ra nước ngoài, có kết quả nhanh chóng…
- Chuyên gia tư vấn di truyền là PGS.TS sản khoa uy tín, đồng hành với bệnh nhân trong suốt thai kỳ.
- Chuyển giao công nghệ hoàn toàn từ thiết bị, quy trình, thuật toán bởi Illumina – Tổ chức giải mã gen lớn nhất thế giới với độ chính xác lên đến 99,9%. Hiện nay, GENTIS là đơn vị tại Việt Nam được chứng nhận từ Illumina.
- Thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ từ 4 ngày.
- Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800 2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
GENTIS HCM
- 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
- 1800 2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI
- Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
- 1800 2010 - 0988.00.2010
Thiếu máu bẩm sinh - Bệnh di truyền phổ biến
Một số trẻ bị thiếu máu bẩm sinh bao gồm bệnh hồng cầu hình liềm, bệnh thalassemia, thiếu G6PD và bệnh Spherocytosis di truyền. Đặc biệt thiếu máu bẩm sinh do bệnh thalassemia rất nguy hiểm.
Thalassemia là bệnh di truyền phổ biến và nguy hiểm, khiến bệnh nhân bị thiếu máu mạn tính. Ngoài ra, bệnh nhân cũng có các triệu chứng điển hình khác như: vàng mắt, sạm da, bụng trướng to, hiện tượng phì đại xương gây biến dạng mặt, mũi tẹt, răng hô, trán dô, chậm phát triển…
Thalassemia là bệnh di truyền phổ biến và nguy hiểm
Bệnh Thalassemia nguy hiểm như thế nào
- Mức độ rất nặng: Có biểu hiện phù thai từ khi còn trong bụng mẹ (những trường hợp thường gây hỏng thai trước khi sinh). Trẻ có thể tử vong ngay sau sinh do thiếu máu bẩm sinh nặng, suy tim thai.
- Mức độ nặng: Có biểu hiện thiếu máu nặng sớm khi trẻ chưa đến 2 tuổi. Bệnh nhân có vẻ mặt đặc biệt là xương trán, xương chẩm dô ra, xương hàm trên nhô, mũi tẹt. Nếu không được phát hiện và điều trị sớm thì bệnh nhân sẽ bị thiếu máu trầm trọng, vàng da, gan lách to. Ngoài ra trẻ dễ bị chậm phát triển thể chất, vận động và tâm thần.
- Mức độ trung bình: Thường có biểu hiện thiếu máu rõ ràng khi trẻ lớn hơn 6 tuổi. Người bệnh có chuỗi globin bị giảm, có triệu chứng lâm sàng thiếu máu nhẹ hay trung bình.
- Mức độ nhẹ: Triệu chứng thiếu máu thường rất kín đáo, không có triệu chứng lâm sàng hoặc biểu hiện thiếu máu nhẹ, người bệnh chỉ được phát hiện khi có kèm theo bệnh lý như nhiễm trùng, phẫu thuật, có thai…
Mức độ năng sẽ có biểu hiện thiếu máu nặng sớm khi trẻ chưa đến 2 tuổi
Tầm soát và phòng tránh bệnh Thalassemia từ sớm
Để phòng tránh bệnh thiếu máu bẩm sinh thì việc tầm soát Thalassemia là đặc biệt quan trọng. Các cặp vợ chồng chuẩn bị có thai hoặc đang mang thai, đặc biệt các gia đình đã có bệnh nhân Thalassemia nên được tư vấn và chẩn đoán tiền hôn nhân.Tư vấn di truyền trước hôn nhân với mục tiêu kiểm soát sinh con giữa hai người cùng mang gen bệnh. Vì vậy,vợ chồng trước khi kết hôn cần xét nghiệm xem mình có mang gen bệnh hay không và tốt nhất là tránh kết hôn giữa hai người cùng mang gen bệnh.
Thalassemia được phòng ngừa là bằng cách sàng lọc trước hôn nhân (để phát hiện người mang mầm bệnh) và xét nghiệm tiền sản, xét nghiệm hỗ trợ sinh sản như PGTest (để hạn chế sự di truyền cho thế hệ sau).
Đối với trường hợp thai phụ mắc Thalassemia khi mang thai nếu được theo dõi và quản lý điều trị chặt chẽ bởi đội ngũ các chuyên gia thì hoàn toàn có một thai kỳ khỏe mạnh. Tuy nhiên, việc bé sinh ra có mắc các hội chứng giống ba mẹ không nên cần được xem xét và cân nhắc.
GENTIS - Đơn vị thực hiện xét nghiệm Thalassemia uy tín
GENTIS – Tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam
- GENTIS là Đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2012…
- Ra đời năm 2010, đến 2019 đã thực hiện thực hiện phân tích thành công gần 200.000 mẫu.
- Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
- Tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu u, Hàn Quốc.
- GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp….
Nếu quý khách có nhu cầu làm xét nghiệm Thalassemia – tan máu bẩm sinh vui lòng lien hệ đến hotline 1800.2010 để được tư vấn chi tiết và hoàn toàn miễn phí.
[content_more] => [meta_title] => Thiếu máu bẩm sinh và những điều mẹ bầu cần biết [meta_description] => Thiếu máu bẩm sinh ảnh hưởng rất nhiều đến thai nhi nếu mẹ không phát hiện kịp thời và tìm phương pháp điều trị phù hợp nhất. [meta_keyword] => Thiếu máu bẩm sinh,thalassemia,xét nghiệm thalasemia [thumbnail_alt] => [post_id] => 535 [category_id] => 15 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 529 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/9.2020/danh-gia-benh-nhan-vo-tinh_(1).png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-09-29 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-09-29 11:22:35 [updated_time] => 2021-08-27 17:29:44 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => danh-gia-benh-nhan-vo-tinh-y-kien-hiep-hoi-san-phu-khoa-hoa-ky [title] => Đánh giá bệnh nhân vô tinh: Ý kiến Hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ [description] => Tỷ lệ vô tinh được ghi nhận xấp xỉ 1% ở nam giới và chiếm khoảng 10-15% nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới. Vô tinh được chẩn đoán khi kiểm tra tinh dịch đồ 2 lần không có tinh trùng trong mẫu đã ly tâm. [content] =>.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
Theo Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội
[content_more] => [meta_title] => Đánh giá bệnh nhân vô tinh: Ý kiến Hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ [meta_description] => Tỷ lệ vô tinh được ghi nhận xấp xỉ 1% ở nam giới và chiếm khoảng 10-15% nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới. Vô tinh được chẩn đoán khi kiểm tra tinh dịch đồ 2 lần không có tinh trùng trong mẫu đã ly tâm. [meta_keyword] => vô tinh,vô sinh,xét nghiệm AZF [thumbnail_alt] => [post_id] => 529 [category_id] => 15 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 528 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/9.2020/hpv/cach-dieu-tri-hpv2.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-09-24 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-09-26 10:51:19 [updated_time] => 2020-09-26 10:51:19 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => co-cach-nao-de-dieu-tri-hpv-khong [title] => Có cách nào để điều trị HPV không? [description] => Phần lớn những người nhiễm virus HPV không hề hay biết là họ đã bị nhiễm. Một phần do họ không thấy dấu hiệu phát triển những triệu chứng của bệnh cũng như không gặp phải các vấn đề về sức khỏe. Tuy nhiên, virus HPV là một trong những nguyên nhân gây ra ung thư cổ tử cung. Vì vậy việc xét nghiệm HPV là điều đặc biệt quan trọng. Và nhiều chị em đặt ra câu hỏi: [content] =>Virus HPV có tự đào thải ra khỏi cơ thể được không?
Virus HPV là virus gây u nhú ở người, và là nguyên nhân chính dẫn đến ung thư cổ tử cung. Hầu hết những người đã từng sinh hoạt tình dục nhưng chưa tiêm phòng vắc xin HPV thì đều có nguy cơ nhiễm virus HPV.
Hầu hết các trường hợp nhiễm virus HPV đều không phải dấu hiệu rõ rệt. 70% HPV mới nhiễm tự hết trong vòng 1 năm. 91% số người nhiễm tự hết trong vòng hai năm. Thời gian trung bình cho nhiễm HPV mới là 8 tháng, chỉ một phần nhỏ là tiến triển thành ung thư cổ tử cung.
Virus HPV là virus gây u nhú ở người
Có thể điều trị HPV hay không?
Điều trị HPV được hay không là câu hỏi của khá nhiều chị em. Nếu bệnh nhân tìm kiếm cách đào thải virus HPV ra khỏi cơ thể thì đầu tiên cần biết là chưa có thuốc kháng virus HPV. Cụ thể hơn là chưa có loại thuốc kháng virus HPV nào được ứng dụng rộng rãi trong điều trị bệnh.
Bệnh nhân được điều trị bệnh do virus HPV gây ra chủ yếu là loại bỏ biểu hiện bệnh. Nếu bị sùi mào gà thì loại bỏ các nốt sùi trên da. Nếu bệnh nhân bị ung thư thì làm phẫu thuật loại bỏ tế bào ung thư. Đa số virus HPV tập trung nhiều ở gốc các mụn sùi và ở khu vực có các tế bào ung thư. Do vậy, loại bỏ biểu hiện bệnh cũng là một cách đào thải virus HPV ra khỏi cơ thể.
Vacxin HPV rất an toàn và có hiệu quả phòng bệnh
Bạn có thể làm gì để bảo vệ bản thân và bạn tình khỏi tình trạng lây nhiễm virus HPV?
- Tiêm vaccine: Vacxin HPV rất an toàn và có hiệu quả phòng bệnh. Tiêm vaccine cho các đối tượng nam nữ trong nhóm tuổi khuyến cáo tiêm phòng (trình bày phần sau) giúp cho đối tượng này đề kháng với các bệnh gây ra bởi virus HPV. Liệu trình tiêm vaccine này gồm 3 mũi tiêm trong thời gian 6 tháng. Tiêm đủ liệu trình là rất quan trọng để đạt được hiệu quả phòng bệnh.
- Định kỳ sàng lọc phát hiện ung thư cổ tử cung: Định kỳ sàng lọc cho phụ nữ trong độ tuổi từ 21 đến 65 có thể giúp phòng chống ung thư cổ tử cung.
Khi các tham gia quan hệ tình dục:
- Sử dụng bao cao su đúng cách mọi lúc có quan hệ; điều này giúp hạn chế nguy cơ lây nhiễm HPV. Nhưng HPV có thể lây lan vào vùng cơ quan không được bao cao su che phủ, do đó bạn phải ý thức rằng bao cao su có thể không thể giúp bảo vệ bạn hoàn toàn khỏi virus HPV.
- Quan hệ chung thủy với một bạn tình, một vợ một chồng cũng giúp hạn chế nguy cơ lây lan HPV.
Quan hệ chung thủy với một bạn tình
GENTIS là đơn vị tiên phong, uy tín xét nghiệm HPV
- GENTIS là Đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2012…
- Ra đời năm 2010, đến 2019 đã thực hiện thực hiện phân tích thành công trên 200.000 mẫu.
- Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
- Tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu u, Hàn Quốc.
- GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp….
GENTIS HCM:
8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800 2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI:
Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800 2010 - 0988.00.2010
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Xét nghiệm NIPT Sàng Lọc Trước Sinh là gì?
Sàng lọc trước sinh là việc sử dụng những biện pháp thăm dò đặc hiệu, không xâm lấn trong thời gian mang thai để chẩn đoán khả năng mắc phải các hội chứng do bất thường số lượng nhiễm sắc thể ở thai nhi. Từ đó đưa ra những lời khuyên cho gia đình chọn hướng xử trí kịp thời và thích hợp.
Xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh giúp phát hiện ra các dị tật thai nhi để có hướng xử lý kịp thời.
Tất cả phụ nữ trong giai đoạn mang thai nên thực hiện xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh trước sinh để đảm bảo an toàn và cả mẹ và thai nhi. Đặc biệt, với những trường hợp dưới đây xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh đặc biệt quan trọng:
- Thai phụ đã từng sảy thai trước đó
- Thai phụ trước đó đã từng có thai lưu
- Trước đây, thai phụ có con bị dị tật bẩm sinh và các rối loạn di truyền, bệnh Down...
- Gia đình có người thân bị dị tật bẩm sinh
- Thai phụ tiếp xúc với hóa chất độc hại…
- Thai phụ đã có tuổi > 35 tuổi
- Thai phụ bị tiểu đường
Xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh có cần nhịn ăn hay không?
Nhiều mẹ bầu chưa biết xét nghiệm nipt có cần nhịn ăn không. Thực tế, khác với các xét nghiệm khác khi thực hiện sàng lọc trước sinh các mẹ bầu không cần nhịn ăn hay thực hiện vào thời điểm buổi sáng.
- Đối với siêu âm, các mẹ bầu có thể thực hiện siêu âm sàng lọc cho con vào các thời điểm trong ngày, chỉ cần lựa chọn những cơ sở siêu âm uy tín, chính xác là đã giúp các mẹ có được kết quả siêu âm sàng lọc chính xác nhất có thể.
- Đối với xét nghiệm sinh hóa (Double test và Triple test), các chỉ số sinh hóa như định lượng β-hCG tự do và PAPP-A (Double test), AFP, hCG và Estriol (Triple test) trong máu thai phụ là những chỉ số sinh hóa tự nhiên trong máu của mẹ bầu nên các mẹ bầu có thể ăn sáng và thực hiện xét nghiệm trong ngày bình thường, chỉ cần dựa vào kết quả siêu âm để xác định được chính xác tuần tuổi thai để thực hiện xét nghiệm cho kết quả chính xác nhất.
- Xét nghiệm NIPT – illumina: Phương pháp phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ, chính vì vậy các mẹ bầu cũng có thể thực hiện thu mẫu vào các thời điểm trong ngày, không cần nhịn ăn bởi ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ không bị ảnh hưởng bởi thức ăn và đồ uống, đây cũng chính là cơ sở để thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh cho kết quả chính xác như khi đứa trẻ đã chào đời.
GENTIS - Đơn vị xét nghiệm NIPT an toàn và hiệu quả nhất
- Chuyển giao công nghệ hoàn toàn từ thiết bị, quy trình, thuật toán bởi Illumina – Tổ chức giải mã gen lớn nhất thế giới. Hiện nay, GENTIS là đơn vị tại Việt Nam được chứng nhận từ Illumina.
- Thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế tại Việt Nam. Chất lượng được giám sát chặt chẽ, đảm bảo tương đương phòng xét nghiệm tại Mỹ. Hạn chế được nhiều rủi ro sai sót khi gửi mẫu ra nước ngoài, có kết quả nhanh chóng…
- Kết quả có độ chính xác cao đến 99.9%, đặc biệt với hội chứng Down
- Đội ngũ chuyên gia lâu năm trong lĩnh vực phân tích di truyền
- An toàn không xâm lấn
- Sàng lọc được nhiều hội chứng bẩm sinh
- Kết quả nhanh chóng
- Hệ thống phòng xét nghiệm hiện đại hàng đầu châu Á
- Sàng lọc được cho tất cả phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10
- Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800.2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
GENTIS HCM:
- Địa chỉ: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
- Điện thoại: 1800.2010 (nhánh 1) - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI:
- Địa chỉ: Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
- Điện thoại: 1800.2010 - 0988.00.2010
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Tìm hiểu chung về virus HPV
Cùng tìm hiểu về virus HPV từ đó xác định virus HPV có chữa được không? Virus HPV không chỉ là nguyên nhân dẫn đến những bệnh ung thư nguy hiểm, virus HPV còn là nguyên nhân gây ra mụn cóc ở bàn tay, bàn chân và sùi mào gà ở vùng hậu môn, bộ phận sinh dục.
Virus HPV là nguyên nhân gây dẫn đến những căn bệnh ung thư nguy hiểm
Theo chia sẻ của nguyên giám đốc PGS.TS: Vũ Bá Quyết - Nguyên Giám Đốc Bệnh Viện Phụ Sản Trung Ương thì có khoảng 80% phụ nữ bị nhiễm HPV ít nhất một lần trong đời và cũng khoảng 80% các trường hợp sẽ tự khỏi.
Tuy nhiên nhiều trường hợp, nhiễm HPV âm thầm tiến triển dẫn đến các bệnh nguy hiểm, đặc biệt có thể gây các tổn thương tiền ung thư và ung thư ở cổ tử cung, âm hộ, âm đạo, dương vật và hậu môn. Cả nam và nữ đều có khả năng bị virus HPV tấn công. Virus này chủ yếu lây qua đường tình dục nhưng không có nghĩa là những người chưa từng quan hệ tình dục thì không bị nhiễm HPV.
HPV có khả năng lây lan dễ dàng do hầu hết các trường hợp nhiễm virus này không có biểu hiện triệu chứng trên lâm sàng. Hơn nữa, đa số người nhiễm không biết mình nhiễm nên vô tình lây nhiễm qua đường tình dục, HPV có thể lây qua các đường khác như tiếp xúc da kề da, có vết trầy xước trong trường hợp dùng chung quần áo, dụng cụ cắt móng tay...
Virus HPV tồn tại trong cơ thể bao lâu?
Thông thường khi virus xâm nhập vào, cơ thể sẽ sinh ra miễn dịch để chống đỡ nhưng chỉ trường hợp có miễn dịch đủ khoẻ mới có thể tiêu diệt hoàn toàn virus.
Cơ thể có miễn dịch đủ khoẻ mới có thể tiêu diệt hoàn toàn virus
Các trường hợp còn lại, virus vẫn có thể lẩn tránh được hệ miễn dịch trong cơ thể khi tăng sinh quá mức, khi gặp điều kiện thuận lợi là bùng trở lại, qua thời gian gây tổn thương tế bào hay đột biến tạo thành các khối u.
Tùy vào điều kiện độ ẩm, nhiệt độ cụ thể mà thời gian virus HPV tồn tại bao lâu sẽ có sự thay đổi khác nhau . Khi ra khỏi cơ thể con người, virus HPV không thể sống quá lâu. Tuy nhiên, nếu được tiếp xúc với cơ thể con người chúng có thể tấn công và bùng phát nhanh chóng sau một khoảng thời gian ủ bệnh. Trong điều kiện đó, virus HPV có thể tồn tại khoảng 1 ngày thậm chí một tuần.
Virus HPV có chữa được không?
Không thể loại bỏ virus HPV. Bác sĩ có thể loại bỏ các tổn thương đường sinh sản có thể quan sát bằng mắt thường và mụn sinh dục gây nên bởi HPV, nhưng họ không thể tiêu diệt được vi rút. Không giống như các bệnh lây truyền qua đường tình dục có căn nguyên vi khuẩn như lậu, Chlamydia hay giang mai, không có thuốc kháng sinh để chữa HPV. Chúng ta có thể tăng cường hệ thống miễn dịch để có thể hạn chế các thương tổn và một số loại tiền ung thư ở vùng hậu môn, âm đạo.
Nhưng không phải lúc nào cũng có thể phục hồi được các tổn thương. Thời gian trung bình từ khi nhiễm HPV nguy cơ thấp (nguyên nhân gây mụn cóc) cho tới khi biến mất là 6-8 tháng. Do đó, phần lớn người nhiễm HPV sẽ không còn mụn cóc ngay cả khi không điều trị, một số trường hợp cần một lần điều trị, số khác vẫn có tổn thương trong vòng 24 tháng điều trị.
GENTIS - Đơn vị xét nghiệm HPV uy tín
Vậy, xét nghiệm HPV ở đâu tốt nhất?
- Với 10 năm kinh nghiệm, GENTIS là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp….
- Phát hiện tới 40 types HPV: Cho đến nay tại Việt Nam GENTIS là đơn vị có thể xét nghiệm và phát hiện tới 40 types HPV.
- Nơi thực hiện: Xét nghiệm được thực hiện trực tiếp tại trung tâm xét nghiệm quốc tế GENTIS, mẫu không bị chuyển đi xa, đảm bảo chất lượng
- Khách hàng có thể tự mẫu tại nhà: Tại phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS - chúng tôi cung cấp bộ dụng cụ Evalyn có thể tự thu mẫu tại nhà cho tất cả các phụ nữ cần xét nghiệm sàng lọc HPV.
- Kết quả nhanh chóng: Chỉ từ 2 ngày sau khi nhận mẫu kết quả sẽ được trả cho khách hàng.
- Mẫu xét nghiệm: Dịch quệt cổ tử cung
- Công nghệ: Của Mỹ và Hàn Quốc
- Chi phí tối ưu nhất
- Kết quả xét nghiệm được ngoại kiểm bởi UK NEQS – của Vương quốc Anh
- GENTIS đã thực hiện phân tích hơn 200.000 mẫu xét nghiệm
Với xét nghiệm GenHPV các bạn có thể tự thu mẫu tại nhà sau đó gửi mẫu đến GENTIS và nhận kết quả sau 2 ngày. Để đặt bộ thu mẫu vui lòng gọi: 1800.2010.
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
"Để có kết quả xét nghiệm chính xác, bên cạnh yếu tố chất lượng máy móc, trang thiết bị thì quan trọng hơn cả là quy trình lấy mẫu, đặc biệt là trình độ chuyên môn của người làm xét nghiệm và người đọc kết quả".
"Làm nghề giám định, nhất là giám định ADN cần phải có cả cái tâm và tầm, đồng thời không được phép chủ quan, bởi chỉ một sai lầm nhỏ về kết quả ADN có thể ảnh hưởng tới cuộc sống, thậm chí có thể gây ra bi kịch cho một gia đình" - Đại tá Hà Quốc Khanh, nguyên Giám đốc Trung tâm Giám định ADN, nguyên Phó Viện trưởng Viện khoa học hình sự, Bộ Công an, hiện là cố vấn khoa học tại Công ty cổ phần phân tích di truyền đã mở đầu câu chuyện với chúng tôi bằng những chia sẻ như vậy.
Chân dung Đại tá Hà Quốc Khanh tại phòng xét nghiệm ADN Quốc tế GENTIS
Chuyên gia giám định "gắn liền" với những đại án, sự kiện chấn động dư luận
Trò chuyện với chúng tôi, Đại tá bảo "các bạn hỏi tôi có nhớ đã giám định, xét nghiệm bao nhiêu mẫu ADN, thì tôi không thể nhớ nổi. Tôi đã có hơn 40 năm gắn bó với nghề cơ mà"... Thế nhưng khi các phóng viên nói đến chuyện tên tuổi của ông luôn được gắn với lần giám định mẫu ADN của các vụ đại án, sự việc gây chấn động dư luận trong nhiều năm qua thì Đại tá Khanh như "bắt được mạch".
Chắc hẳn nhiều người khó có thể quên đại án giết cả gia đình cướp tiệm vàng gây chấn động dư luận cách đây 8 năm xảy ra tại Phố Sản, huyện Lục Nam, tỉnh Bắc Giang.
Đại tá Khanh ngày đó với vai trò là Phó Viện trưởng Viện khoa học hình sự, Bộ Công an (phụ trách chuyên môn Trung tâm giám định sinh học pháp lý) đã cùng các các giám định viên của Trung tâm tập trung phân tích các dấu vết.
Kết quả giám định ADN từ các dấu vết máu cho thấy, tại hiện trường ngoài mẫu máu của nạn nhân còn có một số vết máu lạ. Chính vết máu lạ này được xem như một thông tin quan trọng giúp cơ quan điều tra tìm ra kẻ thủ ác. Kết quả giám định so sánh dấu vết ADN cho thấy, dấu vết máu lạ có tại hiện trường chính là của Lê Văn Luyện.
Bên cạnh việc đáp ứng các yêu cầu về điều tra phá án, giám định ADN còn tham gia giải quyết khắc phục hậu quả, tìm kiếm, xác định tung tích nạn nhân trong các thảm họa, thiên tai…
Đại tá Khanh không thể quên được vụ xét nghiệm ADN cho 7 nạn nhân chết cháy trong số 60 người thiệt mạng trong vụ cháy tòa nhà Trung tâm Thương mại quốc tế ITC tại Quận 1, TP Hồ Chí Minh xảy ra ngày 29/10/2002.
"Đây là lần đầu tiên trong đời làm công tác giám định tôi đã tiếp xúc với lượng xác nạn nhân nhiều như vậy, họ không còn nguyên hình hài, mỗi người một dạng, cái cảm giác gai người vẫn còn nguyên mỗi khi nhớ lại"- Đại tá Hà Quốc Khanh kể lại.
Trước tình hình ấy, tổ công tác kỹ thuật đã quyết định lấy mô ở lồng ngực, cơ ở vùng mông hoặc xương, những nơi ít bị tác động của nhiệt để giám định ADN. Khi có được mẫu của nạn nhân thì mẫu so sánh của các thân nhân người bị nạn là bố mẹ cũng được lấy để phân tích và so sánh.
Sau hơn một tháng làm việc miệt mài, toàn bộ 7 thi hài đã được trả về đúng địa chỉ.
Đại tá Hà Quốc Khanh đại diện Phòng xét nghiệm nhận chứng chỉ ISO 15189:2012
Trình độ chuyên môn của người đọc kết quả rất quan trọng
Trong suốt cuộc đời trên 40 năm làm nghề giám định, Đại tá Khanh vẫn luôn tự nhắc nhở mình "để có kết quả xét nghiệm chính xác, không chỉ phụ thuộc vào máy móc, trang thiết bị mà còn là cả quy trình lấy mẫu, đặc biệt là trình độ chuyên môn của người làm xét nghiệm và người đọc kết quả".
Chính vì phương châm làm việc như vậy nên tất cả các kết quả giám định, xét nghiệm ADN tại GENTIS, Đại tá luôn là người cuối cùng đọc kết quả kỹ lưỡng rồi mới ký vào bản kết quả.
"Tôi cẩn trọng đọc lại từng kết quả xét nghiệm, khi thấy còn chút lăn tăn, tôi sẽ không vội ký ngay mà sẽ kiểm chứng lại theo cách của mình để đảm bảo kết quả chuẩn xác nhất cho khách hàng"- Đại tá Khanh nói.
Đại tá Hà Quốc Khanh giới thiệu phòng xét nghiệm cho PGS.TS Vũ Bá Quyết – Nguyên GĐ bệnh viện Phụ sản Trung ương (thứ 2 từ trái sang)
Đại tá Hà Quốc Khanh dẫn đoàn chuyên gia Pháp tham quan Trung tâm xét nghiệm
Nói về xét nghiệm ADN huyết thống, Đại tá cho hay, mỗi ngày Trung tâm GENTIS nhận được khoảng vài chục mẫu xét nghiệm di truyền huyết thống. Đây là vấn đề nhạy cảm nên cũng có lần ông được chính những người muốn xét nghiệm đề nghị thay đổi kết quả vì những mục đích riêng (với số tiền rất lớn), nhưng ông từ chối. Nhiều năm trong nghề này, ông hiểu một tờ kết quả có thể ảnh hưởng tới cuộc sống của cả một con người...
Với những nỗ lực và cống hiến miệt mài cho chuyên ngành giám định, xét nghiệm ADN, Đại tá Hà Quốc Khanh đã được ghi nhận bằng nhiều phần thưởng cao quý của Đảng và Nhà nước. Đó là, Huân chương chiến công Hạng Nhất, Huân chương bảo vệ Tổ quốc Hạng 3, Kỷ niệm chương về sự nghiệp giám định tư pháp...
Theo VTV.VN
[content_more] => [meta_title] => Vị Đại tá 40 năm gắn bó với chuyên ngành giám định, xét nghiệm ADN: Tôi không bao giờ cho phép mình [meta_description] => VTV.vn - Là người đã có hơn 40 năm gắn bó với chuyên ngành giám định, xét nghiệm ADN, Đại tá Hà Quốc Khanh không bao giờ cho phép bản thân chủ quan khi làm việc. [meta_keyword] => Đại tá Hà Quốc Khanh,Giám định viên tư pháp,Xét nghiệm ADN [thumbnail_alt] => [post_id] => 521 [category_id] => 15 ) )
Dấu hiệu sảy thai nhiều lần mẹ bầu cần chú ý
Sàng lọc trước sinh NIPT ở đâu an toàn và chính xác?
Thiếu máu bẩm sinh và những điều mẹ bầu cần biết
-360x194.png)
Đánh giá bệnh nhân vô tinh: Ý kiến Hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ
Có cách nào để điều trị HPV không?
Xét nghiệm NIPT có cần nhịn ăn hay không?
Bị nhiễm virus HPV có chữa được không?
_(1)-360x194.jpg)
Vị Đại tá 40 năm gắn bó với chuyên ngành giám định, xét nghiệm ADN: Tôi không bao giờ cho phép mình chủ quan (vtv.vn)
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Xem Socolive trực tuyến tiếng Việt
Link Bóng Đá Lu miễn phí
Link Rakhoi TV bóng đá trực tuyến
Xem tructiep https://xoilaczll.tv/
Link trực tiếp MitomTV bình luận tiếng Việt https://f8betht.baby Xem tructiep https://uniscore.com/vi NEW88 NEW88 789BET 789BET 789BETQuý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
