-
- 1800 2010
- VN
-1366x0.jpg)
Tin tức
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 991
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => ht_bv_hue_spk/banner_logo.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2022-09-19
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2022-09-19 17:53:24
[updated_time] => 2022-09-19 17:53:24
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 0
[language_code] => vi
[slug] => tai-tro-vang-tai-hoi-nghi-san-phu-khoa-benh-vien-trung-uong-hue-nam-2022
[title] => Tài trợ vàng tại Hội nghị Sản phụ khoa Bệnh viện Trung ương Huế năm 2022
[description] => Hội nghị Sản Phụ khoa mở rộng bệnh viện Trung ương Huế tổ chức lần thứ nhất là một hoạt động hữu ích dành cho các bác sĩ, chuyên gia trong nhiều lĩnh vực. GENTIS vinh dự tham gia với cương vị nhà tài trợ vàng với gian hàng trưng bày sản phẩm và báo cáo tại Hội nghị.
[content] => 
Để chào mừng sự kiện khánh thành Trung tâm Sản phụ khoa Bệnh viện Trung Ương Huế, đồng thời tôn vinh những thành tựu trong hoạt động lâm sàng và nghiên cứu khoa học chuyên ngành sản phụ khoa - vô sinh, “Hội nghị Sản Phụ khoa mở rộng Bệnh viện Trung ương Huế - 2022” sẽ tổ chức vào ngày 22-23/9/2022. Hội nghị được diễn ra với sự góp mặt của nhiều chuyên gia về lĩnh vực sản phụ khoa, hỗ trợ sinh sản, gây mê hồi sức và nhi sơ sinh.
Hội thảo khoa học hứa hẹn là một diễn đàn hữu ích nhằm cập nhật những kiến thức mới, trao đổi kinh nghiệm nghề nghiệp và các kết quả nghiên cứu có giá trị, đồng thời mở ra một không gian khoa học để khuyến khích chia sẻ và trao đổi thông tin y học giữa các bác sĩ đến từ nhiều khu vực trong cả nước.
Hội nghị khoa học Sản Phụ khoa - Bệnh viện Trung ương Huế mở rộng Lần thứ nhất được tổ chức trong hai ngày 22 và 23 tháng 9 năm 2022 với các nội dung như sau:
- Ngày 1: CME TIỀN HỘI NGHỊ
- Chủ đề: “Những tiến bộ trong lĩnh vực Sản Phụ khoa, Vô sinh: Từ bằng chứng đến thực hành”
- Thời gian: 8:00 - 17:00, Thứ 5 Ngày 22/9/2022
- Địa điểm: Hội trường Trung tâm Sản Phụ khoa, BVTW Huế
_page-0001.jpg)
- Ngày 2: HỘI NGHỊ KHOA HỌC
- Chủ đề: Tiền sản - Gây mê Sản khoa, Phụ khoa, Sản khoa - Sơ sinh, Vô sinh và Y học sinh sản
- Thời gian: 9:00 - 17:00, Thứ 6 Ngày 23/9/2022
- Địa điểm: Hội trường Trung tâm Sản Phụ khoa và hội trường Trung tâm Tim mạch, BVTW Huế
_page-0002.jpg)
Với 43 bài báo cáo, 7 phiên tọa đàm diễn ra trong hai ngày hội nghị, các kiến thức xoay quanh chủ đề: Phụ sản & Sơ sinh, Hỗ trợ sinh sản, Tiền sản - Gây mê sản khoa, Vô sinh, Sản khoa sơ sinh, Phụ khoa… sẽ được truyền tải một cách chuyên sâu nhất.
Là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền, dẫn đầu với các xét nghiệm Sản phụ khoa, Hỗ trợ sinh sản, Nam khoa… GENTIS vinh dự khi được tham gia với tư cách nhà tài trợ vàng của chương trình cùng bài Báo cáo vệ tinh của Ths. Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS) trình bày với chủ đề “CẬP NHẬT MỘT SỐ XÉT NGHIỆM MỚI TRONG SÀNG LỌC DI TRUYỀN TRƯỚC CHUYỂN PHÔI”.
Bằng kinh nghiệm 12 năm hoạt động trong lĩnh vực xét nghiệm, GENTIS hứa hẹn sẽ mang lại cho các y bác sĩ, chuyên gia đến dự Hội nghị những công nghệ mới, kỹ thuật tiên tiến cập nhật trên thế giới để giới thiệu tại gian hàng dịch vụ. Bên cạnh đó, nhiều phần quà hấp dẫn sẽ được gửi tới các quý khách khi tới quầy trưng bày sản phẩm GENTIS.
GENTIS xin chúc Hội nghị khoa học Sản Phụ khoa - Bệnh viện Trung ương Huế mở rộng Lần thứ I diễn ra thành công tốt đẹp.
Hãy cùng chờ đón sự tham gia của GENTIS tại Hội nghị vào ngày 22 - 23/09/2022 tại Bệnh viện Trung Ương Huế - 16 Lê Lợi, TP Huế.
Các hội chứng di truyền là một trong những nguyên nhân chính gây tử vong đối với trẻ sơ sinh. Nếu có sống sót trẻ vẫn thường phải đối mặt với: Khó khăn trong việc học tập, hòa nhập cộng đồng.
Do vậy, các mẹ bầu hãy sớm làm xét nghiệm NIPT cho con yêu ngay từ tuần thứ 10 để sớm có biện pháp can thiệp mẹ bầu nhé !
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn hay còn gọi NIPT – Non – Invasive Prenatal Test, được khuyến khích thực hiện trên tất cả phụ nữ mang thai (mang thai đơn, thai đôi, đa thai, mang thai hộ, thai nhờ IVF…) để sàng lọc, phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể ở thai thông qua máu mẹ.
NIPT dựa trên kết quả giải trình tự gen thế hệ mới để phân tích các ADN của thai nhi trong máu mẹ, từ đó đánh giá nguy cơ mắc bệnh di truyền liên quan đến bất thường của nhiễm sắc thể.
NIPT chiếm ưu thế hơn hẳn so với các phương pháp truyền thống vì:
- An toàn: Không xâm lấn, chỉ cần lấy 7-10 ml máu tĩnh mạch thai phụ từ tuần thai 10.
- Chính xác: Trực tiếp phân tích ADN tự do (cfDNA) của người mẹ và thai nhi với thuật toán SAFeR, có độ chính xác >99%.
- Đơn giản: Xét nghiệm được thực hiện từ tuần thai 10 của thai kỳ và không có các hạn chế về sắc tộc, chỉ số BMI, ART, có thai từ hỗ trợ sinh sản IVF và các trường hợp cho trứng.
- Nhanh chóng: Thời gian nhận kết quả từ 7 ngày làm việc kể từ khi thu mẫu.
- Chất lượng quốc tế: Xét nghiệm GenEva được thực hiện tại phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS theo giải pháp công nghệ Veriseq của tập đoàn Illumina - Mỹ chuyển giao chính thức. Xét nghiệm GenEva tại phòng xét nghiệm quốc tế phù hợp với tiêu chuẩn ISO15189:2012 do văn phòng quản lý chất lượng BOA cấp.
Để biết thêm thông tin về xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT, hãy liên hệ ngay với các chuyên gia GENTIS qua: 1800.2010
Bộ môn Y Sinh học - Di truyền được thành lập từ năm 1962. Qua những năm tháng không ngừng trưởng thành và phát triển, Bộ môn đã dần khẳng định vai trò của mình trong sự nghiệp đào tạo cán bộ y tế. Đặc biệt trong thời gian gần đây, hoạt động của Bộ môn Y sinh học - Di truyền đã có đóng góp tích cực cho việc phòng chống dị tật bẩm sinh, sàng lọc, chẩn đoán và phòng ngừa các bệnh di truyền, góp phần vào việc chăm sóc sức khỏe nhân dân và ưu sinh học giống nòi.
Để kỷ niệm cột mốc 60 năm này, Đại học Y đã tổ chức buổi Lễ kỷ niệm Bộ môn Y sinh học Di truyền và Hội nghị khoa học vào ngày 15/09/2022 với sự tham gia của hơn 300 đại biểu.
Hội nghị diễn ra với 2 phiên chính và 6 bài báo cáo bao gồm:
Phần 1: Lễ kỷ niệm 60 năm ngày thành lập
Đây là buổi lễ nhằm tri ân tới các thế hệ giảng viên, cán bộ viên chức, học viên, sinh viên qua các thời kỳ, đồng thời biểu thị lòng biết ơn đối với các tổ chức, cá nhân đã luôn đồng hành, hỗ trợ trong suốt 60 năm xây dựng và phát triển. Ngoài ra nhân dịp này, Bộ môn Y sinh học - Di truyền cũng giới thiệu tới đồng nghiệp và đối tác các thành quả đã đạt được trong sự nghiệp đào tạo cán bộ y tế, chăm sóc sức khỏe nhân dân, thành tựu trong nghiên cứu khoa học, cách thức và phương hướng hiệu quả trong phòng chống bệnh tật di truyền.
Phần 2: Hội nghị Khoa học: Y học hệ gen, Di truyền lâm sàng, Trí tuệ nhân tạo: Những tiến bộ trong sàng lọc, chẩn đoán, điều trị và dự phòng.
Những năm gần đây, vai trò của xét nghiệm sinh học phân tử, liệu pháp gen trong chẩn đoán và điều trị các bệnh di truyền ngày càng đóng vai trò quan trọng trong y học hiện đại. Hội nghị được tổ chức với những báo cáo khoa học từ những chuyên gia di truyền và lâm sàng hàng đầu trong nước với nội dung cập nhật nhất về di truyền, chẩn đoán và điều trị các bệnh di truyền trong sản phụ khoa, liệu pháp gen trong điều trị ung thư và các bệnh vô sinh.
PGS.TS.BS Lương Thị Lan Anh - Trưởng Bộ môn Y sinh học - Di truyền chia sẻ:
"Ngày nay, hệ gen càng chứng tỏ rõ vai trò và tác động to lớn trong việc hướng dẫn chẩn đoán và điều trị nhiều bệnh lý chuyên khoa. Thách thức của chúng ta là cần
cung cấp các kiến thức về gen di truyền cho các bác sĩ lâm sàng trong công tác khám, tư vấn và điều trị, đặc biệt trong ung thư"
Tự hào là đơn vị dẫn đầu về xét nghiệm gen tại Việt Nam và thấu hiểu được tầm quan trọng của lĩnh vực Gen - Di truyền, GENTIS vinh dự là nhà tài trợ cho Hội nghị lần này, với mong muốn góp phần tạo nên những cơ hội cho các bác sĩ, chuyên gia tham gia trao đổi, thảo luận, chia sẻ kiến thức lâm sàng mới về Di truyền học. Ngoài ra GENTIS đã trao tặng hàng ngàn phần quà hấp dẫn tới các chuyên gia, khách hàng tại gian hàng GENTIS. Đặc biệt, cuốn sách "Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học" do các chuyên gia di truyền, nam học biên dịch đã được tiếp cận tới các y bác sĩ trong cả nước.
Bằng việc không ngừng cải tiến, đột phá các xét nghiệm di truyền trong lĩnh vực Hỗ trợ sinh sản, Sản phụ khoa, Nam khoa…, GENTIS hứa hẹn sẽ ngày càng phát triển lớn mạnh hơn nữa để chứng minh vị thế tiên phong của mình trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam, đồng thời luôn đảm bảo uy tín, chất lượng dịch vụ cho đối tác, khách hàng, hoàn thành sứ mệnh nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt.
Vân Anh
[content_more] => [meta_title] => Cột mốc 60 năm thành lập Bộ môn Y sinh học - Di truyền tại Đại học Y [meta_description] => Ngày 15/09 vừa qua, Lễ kỷ niệm 60 năm thành lập bộ môn Y sinh học - Di truyền đã tổ chức thành công rực rỡ tại Hội trường nhà B thuộc trường Đại học Y với sự tham gia của hơn 300 đại biểu bao gồm các y bác sĩ, đối tác, khách mời. [meta_keyword] => đại học y,di truyền,lễ kỷ niệm,60 năm,bộ môn sinh học [thumbnail_alt] => [post_id] => 989 [category_id] => 4 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 980 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => ht_benh_vien_dong_do/_mg_3779.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-09-30 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-09-01 15:06:48 [updated_time] => 2022-09-01 15:06:48 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => vui-trung-thu-tai-le-hoi-phep-mau-mang-ten-ivf-benh-vien-dong-do [title] => Vui trung thu tại Lễ hội “Phép màu mang tên IVF” - Bệnh viện Đông Đô [description] => Thứ 7 tuần vừa qua, GENTIS đã đồng hành cùng Bệnh viện Đông Đô với tư cách nhà tài trợ bạc, tổ chức Lễ hội Trung thu “Chào con! phép màu mang tên IVF”. Đây là hoạt động dành cho tất cả em bé được sinh ra nhờ kỹ thuật Hỗ trợ sinh sản của đội ngũ y bác sĩ Bệnh viện Đông Đô. [content] =>
Trung thu là ngày lễ được nhiều gia đình có trẻ nhỏ mong chờ và đón nhận trong năm. Điều này sẽ càng đặc biệt ý nghĩa hơn đối với những gia đình hiếm muộn và cần có quá trình gian nan để tìm kiếm được con yêu. Với sự can thiệp của kỹ thuật hỗ trợ sinh sản vô cùng hiện đại ngày nay, ước mơ có được những thiên thần bé nhỏ của gia đình đã được hiện thực hóa.
Thấu hiểu điều này, GENTIS đã đồng hành cùng buổi tiệc trung thu của Bệnh viện Đông Đô với mong muốn mang lại những khoảnh khắc thật đẹp và những phần quà đầy ý nghĩa cho các em nhỏ được sinh ra nhờ phương pháp IVF hỗ trợ sinh sản. Là nhà tài trợ bạc với gói quà tặng trị giá tới 50.000.000 đồng, GENTIS hân hạnh góp phần chung niềm vui của các gia đình hiếm muộn và được tận tay trao những phần quà nhỏ cho các bé.
Mở đầu buổi lễ, thay mặt công ty GENTIS, bà Đàm Ánh Ngọc (Trưởng phòng Marketing) đã có những lời chia sẻ tới chương trình: “Sự ra đời của các kỹ thuật IVF, các xét nghiệm hỗ trợ sinh sản đã giúp nhiều trường hợp hiếm muộn tưởng chừng vô vọng đã có được quả ngọt, hiện thực hóa ước mơ làm cha mẹ. Những tiếng cười, niềm vui, niềm hạnh phúc lớn lao cùng sự thành công này chính là động lực tinh thần để GENTIS và các y bác sĩ tại bệnh viện Đông Đô cố gắng mỗi ngày, tiến về phía trước hoàn thành tốt sứ mệnh mang về những mái ấm gia đình đầy ắp tiếng cười trẻ thơ.”
Sự kiện đã thu hút số lượng lớn các gia đình và trẻ nhỏ với lượng khách lên tới hơn 1000 người. Các em nhỏ được tham gia nhiều hoạt động ý nghĩa như: làm đèn ông sao, múa lân, nặn tò he, xiếc ảo thuật, chú hề vặn bóng,... Đặc biệt, GENTIS cũng tổ chức một hoạt động mini-game với hơn 500 phần quà dễ thương, trò chơi yêu cầu sự tương tác giữa các em nhỏ và bố mẹ, góp phần tạo nên không khí sôi động tại chương trình.
Bên cạnh đó, Bệnh viện Đông Đô đã trao giải cuộc thi video “KHOẢNH KHẮC THIÊN THẦN IUI/IVF – MÙA 3” dành cho các gia đình và những mầm xanh IVF/IUI với hàng ngàn giải thưởng vô cùng hấp dẫn lên tới hàng trăm triệu đồng.
Đồng hành cùng Bệnh viện Đông Đô lần này, GENTIS vinh dự đóng góp một phần công sức nhỏ với mong muốn tạo nên một ngày hội trung thu tuyệt vời cho các bé thiếu nhi IVF/IUI, như 1 lời chúc gửi tới các cặp vợ chồng hiếm muộn trong hành trình đi tìm mầm xanh sự sống. GENTIS xin chúc tất cả các bé làm IVF thành công luôn vui khỏe, mau ăn chóng lớn, và chúc mừng chương trình Lễ hội trung thu “Chào con! Phép màu mang tên IVF” đã diễn ra thành công rực rỡ!
Cùng xem thêm một số hình ảnh tại buổi lễ:
Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ là hoạt động thường niên của ngành y tế khu vực Đồng bằng sông Cửu Long, được tổ chức định kỳ hằng năm nhằm giao lưu, trao đổi kiến thức và chia sẻ kinh nghiệm thực tế về sản phụ khoa.
Hội nghị lần này có 7 phiên với 55 bài báo cáo khoa học tập trung vào cả lĩnh vực: sản khoa, phụ khoa, hỗ trợ sinh sản, nhi - sơ sinh, sàng lọc - chẩn đoán trước sinh và sơ sinh.
Nổi bật là các bài báo cáo của: BS Nguyễn Việt Quang - Giám đốc Trung Tâm Hỗ trợ sinh sản Quốc gia, Bệnh viện Phụ sản Trung Ương… với sự xoay quanh của chủ đề nóng về hỗ trợ sinh sản, trước và trong quá trình mang thai: Ý nghĩa của sàng lọc trước sinh NIPT trong đa thai.
Theo đó, BS Quang cho biết một thai kỳ có nhiều hơn một thai được gọi là đa thai. Thường gặp nhất là song thai, các trường hợp 3 thai, 4 thai hay thậm chí nhiều hơn cũng có thể gặp nhưng rất hiếm. Việc sàng lọc NIPT kết hợp với siêu âm có vai trò hiệp đồng và hiệu quả trong quản lý thai đôi. Các nghiên cứu bước đầu đã chứng minh được hiệu quả của xét nghiệm NIPT cho thai đôi. Tuy nhiên để đánh giá hiệu quả của việc thực hiện Nipt đa thai hiện nay cần được nghiên cứu thêm trên số lượng cỡ mẫu lớn để đưa ra chính xác được hiệu quả.
Ngoài ra có rất nhiều đề tài được đánh giá cao như đề tài của ThS.BS Hồ Mạnh Tường, Tổng thư ký Hội Nội tiết sinh sản và Vô sinh TP Hồ Chí Minh (HOSREM): “Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT)". Đây là kỹ thuật mới, thông qua các xét nghiệm này, các chuyên gia có thể sàng lọc phôi có chất lượng tốt nhất để cấy vào tử cung, tăng khả năng thành công, giảm số chu kỳ thụ tinh nhân tạo và kéo theo là chi phí phải trả.
Cùng những bài báo cáo khác của PGS.TS.BS Vũ Văn Tâm, Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hải Phòng trong “Đánh giá kết quả truyền ối và khởi phát chuyển dạ bằng PGE2 trên bệnh nhân có vỡ ối tại Bệnh viện Phụ sản Hải Phòng”; “Chiến lược bảo vệ phổi cho trẻ rất non” của ThS.BS CKII Phạm Thị Thanh Tâm, Trưởng khoa Hồi sức sơ sinh, Bệnh viện Nhi Đồng 1; “Chúng ta có tiên đoán và dự phòng được các biến chứng trong thai kỳ” của ThS.BS Hà Tố Nguyên, Trưởng khoa Chẩn đoán hình ảnh, Bệnh viện Từ Dũ...
Đây là những bài báo cáo khoa học được các chuyên gia uy tín đầu ngành đến từ các Bệnh viện lớn trong cả nước đầu tư, dành nhiều thời gian nghiên cứu, kết hợp kinh nghiệm thực tế trong quá trình khám và điều trị.
Qua 7 kỳ Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ, Bệnh viện Phụ sản TP. Cần Thơ đã và đang ứng dụng thành công nhiều kỹ thuật chẩn đoán và điều trị hiện đại, góp phần nâng cao kiến thức, kinh nghiệm chuyên môn cho đội ngũ cán bộ y tế tại Bệnh viện và các tỉnh thành trong cả nước nói chung, đáp ứng nhu cầu chăm sóc sức khỏe sinh sản ngày càng đa dạng của người dân trong tình hình mới. Từ đó góp phần để bệnh viện luôn phát triển trong 8 năm thành lập và không ngừng nổ lực phấn đấu vươn lên trở thành Bệnh viện hạng I chuyên ngành Sản Phụ khoa, xây dựng được niềm tin và thương hiệu, xứng đáng với kỳ vọng của nhân dân vùng Đồng bằng sông Cửu Long.
Luôn tiên phong trong các xét nghiệm Sản phụ khoa, Hỗ trợ sinh sản hàng đầu trên cả nước, GENTIS hân hạnh tham dự Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ lần này với mong muốn đem đến các dịch vụ, thông tin xét nghiệm di truyền có giá trị cao tới giới chuyên môn và cộng đồng y khoa. GENTIS hy vọng nền y tế của Việt Nam ngày càng phát triển mạnh mẽ hơn nữa!
GENTIS xin chúc mừng Hội nghị sản phụ khoa Cần Thơ đã diễn ra thành công tốt đẹp.
[content_more] => [meta_title] => Cập nhật kiến thức mới tại Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ lần thứ 7 năm 2022 [meta_description] => Ngày 26/8/2022, Bệnh viện Phụ sản Cần Thơ đã tổ chức Hội nghị Sản Phụ khoa Cần Thơ lần thứ VII. Hội nghị có sự tham gia giao lưu, trao đổi kiến thức y khoa mới và chia sẻ kinh nghiệm thực tế của gần 1.000 cán bộ, nhân viên đang công tác trong ngành Sản Ph [meta_keyword] => gentis,sản phụ khoa,cần thơ,lần 7 [thumbnail_alt] => [post_id] => 978 [category_id] => 4 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 977 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => hoi_thao_spk_can_tho/300962377_2046700322200021_1778243234557592516_n.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-08-24 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-08-28 02:06:40 [updated_time] => 2022-08-28 02:06:40 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => tham-du-hoi-nghi-san-phu-khoa-can-tho-lan-thu-7-cap-nhat-kien-thuc-moi [title] => Tham dự Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ lần thứ 7 cập nhật kiến thức mới [description] => Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ là một sự kiện được tổ chức thường niên bởi Bệnh viện Phụ sản Cần Thơ với nhiều chuyên gia đầu ngành về lĩnh vực sản khoa, phụ khoa và hỗ trợ sinh sản tham dự. [content] =>
Hội nghị sản phụ khoa Cần Thơ đã trở thành một diễn đàn y học có uy tín và là dịp để các y bác sĩ trao đổi kinh nghiệm liên quan đến hoạt động chẩn đoán, điều trị, nghiên cứu và phát triển chuyên ngành y tế tại khu vực Đồng bằng sông Cửu Long. Qua nhiều năm thành công, hội nghị được đánh giá cao về hình thức tổ chức cũng như chất lượng khoa học với nhiều báo cáo tiến bộ vượt bậc nhằm hoàn thiện, nâng cao hơn nữa chất lượng khám và điều trị đáp ứng ngày càng tốt công tác chăm sóc sức khỏe sinh sản bà mẹ và trẻ em.
Năm 2022, Hội nghị được tổ chức với nhiều bài báo cáo được trình bày bởi các chuyên gia, bác sĩ đầu ngành trong lĩnh vực Sản phụ khoa, Nhi - sơ sinh, Hỗ trợ sinh sản, Chẩn đoán hình ảnh, Sàng lọc trước sinh và sơ sinh…đến từ khắp tỉnh thành trên cả nước như Hà Nội, TP Hồ Chí Minh, khu vực Đồng bằng sông Cửu Long…
Hội nghị có sự tham gia báo cáo của nhiều chuyên gia, bác sĩ đầu ngành đến từ các tỉnh thành trên cả nước, nổi bật như: PGS.TS.BS Trần Danh Cường - Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung Ương; BS Nguyễn Việt Quang - Giám đốc Trung Tâm Hỗ trợ sinh sản Quốc gia, Bệnh viện Phụ sản Trung Ương… Với các bài báo cáo xoay quanh những chủ đề nóng về sản phụ khoa, hỗ trợ sinh sản, trước và trong quá trình mang thai… như: Suy buồng trứng; Điều trị nội mạc tử cung; Ý nghĩa của sàng lọc trước sinh NIPT trong đa thai; Giảm nguy cơ dị tật bẩm sinh nhờ PGT; Ảnh hưởng của Covid-19 trên thai kỳ…
Là đơn vị triển khai trọn bộ các xét nghiệm Sản phụ khoa, Hỗ trợ sinh sản hàng đầu trên cả nước, GENTIS hân hạnh tham dự Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ năm 2022 với mong muốn đem đến các dịch vụ xét nghiệm di truyền có giá trị cao tới giới chuyên môn và cộng đồng y khoa. Đồng thời tạo cơ hội giao lưu, học hỏi, trao đổi kiến thức và kinh nghiệm lâm sàng với các bác sĩ, chuyên gia về lĩnh vực chuyên ngành.
Mời quý vị cùng GENTIS theo dõi Hội nghị qua các chuyên đề trình bày bởi các Giáo sư, Phó giáo sư, Tiến sĩ, Bác sĩ và các chuyên gia hàng đầu Việt Nam.
⏱ Thời gian: Ngày 26/8/2022
???? Hình thức:Trực tiếp và Trực tuyến
Hội nghị khoa học HUNA lần thứ 19 và VUNA lần thứ 16 được tổ chức thường niên với mục tiêu xây dựng diễn đàn trao đổi giữa các chuyên gia trong nước và quốc tế thuộc chuyên ngành Nam học, Tiết niệu – Thận học. Bên cạnh đó, cập nhật kiến thức mới trong chẩn đoán, theo dõi, điều trị bệnh lý sẽ được cập nhật ngay tại hội nghị.
Trải qua nhiều năm, Hội nghị đã để lại nhiều ấn tượng với những báo cáo chuyên môn, đề tài nghiên cứu quý giá đến từ các bậc thầy của lĩnh vực thận tiết niệu, nam khoa. Đặc biệt hơn, hội nghị năm 2022 phát triển thêm một số chủ đề mới như: Di truyền sinh học và tế bào; Nam giới học; Bệnh lý tuyến tiền liệt; rối loạn cương dương, rối loạn xuất tinh; can thiệp ít xâm hại trong Tiết niệu và Thận học...
Hội nghị tổ chức thành công và thu hút gần 1500 đại biểu tham dự. Diễn ra trong 03 ngày, hội nghị có hơn 250 bài báo cáo, 50 phiên chuyên đề được trình bày bởi các chuyên gia đầu ngành trong nước và quốc tế. Trong đó có 170 bài nghiên cứu khoa học, hơn 75 bài tổng quan với chất lượng đều được thẩm định từ Hội đồng chuyên môn. Ngoài ra, hội nghị còn trực tiếp phát sóng 02 phiên mổ thị phạm được thực hiện bởi những giáo sư, phó giáo sư, tiến sĩ, bác sĩ đầu ngành.
Nổi bật trong hội nghị năm 2022 là 15 bài báo cáo trong phiên "Di truyền và sinh học tế bào" và "Nam giới học" xoay quanh các chủ đề cập nhật tiến bộ mới trong lĩnh vực nam khoa. Thông qua phiên thảo luận này, ứng dụng của sinh học phân tử và xét nghiệm di truyền được các chuyên gia, bác sĩ nhấn mạnh là đặc biệt cần thiết trong chẩn đoán và điều trị nam khoa. Vai trò của một số xét nghiệm di truyền như Phân mảnh ADN tinh trùng, AZF, Lệch bội tinh trùng… được đánh giá là quan trọng và có tính ứng dụng trong hỗ trợ điều trị vô sinh nam và tránh ảnh hưởng nòi giống sau này.
Là công ty đầu ngành về phân tích di truyền, GENTIS đã tham gia hội nghị VUNA - HUNA 2022 và đồng hành cung cấp dữ liệu báo cáo cho những chuyên gia đầu ngành nam học như: PGS.TS.BS Nguyễn Quang (Chủ tịch Hội Y học giới tính Việt Nam) với báo cáo “Ứng dụng lâm sàng của xét nghiệm phân mảnh tinh trùng” và Ths.BS Mai Bá Tiến Dũng (Trưởng khoa nam học BV Bình Dân) với báo cáo “Cập nhật vấn đề điều trị vô sinh nam và vai trò của gene”.
Theo đó, PGS. Nguyễn Quang (Chủ tịch Hội Y học giới tính Việt Nam) cho biết, mặc dù có nhiều nguyên nhân gây vô sinh nam có thể xác định được rõ ràng (như suy sinh dục, tinh hoàn ẩn,…) nhưng cũng có nhiều nguyên nhân vẫn là ẩn số chưa xác định được. Việc thực hiện xét nghiệm phân mảnh ADN tinh trùng đang được ứng dụng rộng rãi và giúp phát hiện được nhiều nguyên nhân vô sinh nam mà trước đây được gọi là “chưa rõ nguyên nhân”.
“Sự phân mảnh ADN tinh trùng gây ảnh hưởng đến khả năng sinh sản một cách độc lập với các thông số tinh dịch khác. Chỉ số phân mảnh tinh trùng (DFI) trên 30-50% được coi là cao và có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản” - PGS. Nguyễn Quang chia sẻ.
Kết luận bài báo cáo, Chủ tịch Hội y học giới tính Việt Nam khẳng định: “Xét nghiệm phân mảnh tinh trùng có nhiều ý nghĩa trong chẩn đoán và điều trị vô sinh nam. Vì vậy, cần được quan tâm lưu ý và sử dụng rộng rãi hơn”.
Cuối phiên di truyền, Ths. BS Mai Bá Tiến Dũng đã chia sẻ bài báo cáo của mình về những tiến bộ trong điều trị vô sinh nam và vai trò của gen di truyền. BS. Dũng cho biết, bản cập nhật mới của Hội niệu khoa Châu u năm 2022 đã chỉ ra vai trò quan trọng của di truyền trong chẩn đoán nguyên nhân gây vô sinh nam. Một số bệnh lý liên quan đến yếu tố di truyền được nhắc đến như: hội chứng Klinefelter, hội chứng Jacob syndrome, hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, mất đoạn AZF, suy sinh dục...
Bác sĩ nhận định rằng: “Ngoài việc chẩn đoán bệnh lý theo lâm sàng thì các bác sĩ cần tìm hiểu sâu hơn về vấn đề di truyền để có hướng xử trí, điều trị chính xác. Vô sinh nam không phải là không rõ nguyên nhân, mà có thể là do chưa cập nhật được hết công nghệ tiến bộ để tìm ra nó. Xét nghiệm sinh học phân tử là rất cần thiết trong chẩn đoán vô sinh nam”.
Qua toàn thể phiên báo cáo về di truyền và nam giới học tại hội nghị lần này, các chuyên gia đã mở ra kỷ nguyên khoa học mới trong lĩnh vực nam khoa, đem lại độ tin cậy cao trong chẩn đoán và điều trị nhờ công nghệ giải trình tự gen và phân tích yếu tố di truyền ở người.
Là đơn vị hoạt động trong lĩnh vực phân tích di truyền hơn 12 năm, GENTIS đã đưa các công nghệ phân tích gen di truyền tiên tiến nhất về Việt Nam và được rất nhiều chuyên gia hàng đầu về nam khoa tin dùng. Công ty cung cấp trọn bộ xét nghiệm nam khoa chuyên sâu như: xét nghiệm phân mảnh ADN tinh trùng, xét nghiệm AZF, xét nghiệm lệch bội tinh trùng, đột biến gen CFTR, xét nghiệm kháng thể kháng tinh trùng, xét nghiệm bệnh lây truyền qua đường tình dục STDs… và đang nỗ lực phát triển thêm nhiều công nghệ mới như panel gen vô sinh ở nam và nữ…
Với tiêu chí luôn cập nhật những kiến thức mới nhất trên thế giới đến tất cả bác sĩ trên cả nước, GENTIS đã và đang chung tay hỗ trợ bác sĩ xác định nguyên nhân vô sinh và đưa ra giải pháp điều trị phù hợp cho người bệnh.
[content_more] => [meta_title] => Cập nhật kiến thức về Di truyền sinh học, tế bào và Nam khoa tại Hội nghị VUNA - HUNA 2022 [meta_description] => Hội nghị khoa học thường niên VUNA 16 - HUNA 19 đã tổ chức thành công với những báo cáo chuyên sâu về di truyền và nam giới học. GENTIS vinh dự tham gia và đồng hành cung cấp dữ liệu báo cáo tới những chuyên gia đầu ngành nam học. [meta_keyword] => huna vuna,huna 2022,phân mảnh tinh trùng,vô sinh nam,mai bá tiến dũng,nguyễn quang [thumbnail_alt] => [post_id] => 976 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 975 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t8/bai_đăng_fb.png [album] => tin-tuc/2022/t8/bai_đăng_fb.png [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-08-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-08-26 15:33:16 [updated_time] => 2022-08-26 16:23:45 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => phan-tich-y-nghia-cua-xet-nghiem-nipt-da-thai-trong-tu-van-di-truyen-thao-luan-cung-chuyen-gia-so-03 [title] => Phân tích ý nghĩa của xét nghiệm NIPT đa thai trong “Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia” số 03 [description] => Ngày 25/08 vừa qua, GENTIS đã phát sóng chương trình Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia số 03 với chủ đề “Ý nghĩa của xét nghiệm NIPT trong đa thai” và nhận được rất nhiều sự quan tâm, câu hỏi từ các quý khán giả. [content] =>
Chương trình Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia về các lĩnh vực nam khoa, hỗ trợ sinh sản sau 2 số phát sóng đầu tiên đã nhận được rất nhiều sự hưởng ứng cùng phản hồi tích cực từ phía khán giả gửi về GENTIS. Tiếp nối thành công chuỗi chương trình, trong chuyên đề số 3 này, GENTIS hân hạnh mời 2 chuyên gia với kiến thức sâu rộng và nhiều năm kinh nghiệm thực tế lâm sàng trong lĩnh vực Sản khoa và Di truyền là PGS.TS.BS Vũ Bá Quyết (Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung Ương; Phó chủ tịch thường trực Ban chấp hành Hội Phụ sản Việt Nam) và Chuyên viên Nghiên cứu và Phát triển GENTIS - BS Y học Di truyền Nguyễn Thị Huyền.
Trong buổi phát sóng, 2 chuyên gia cho biết NIPT là xét nghiệm sàng lọc ADN trước sinh không xâm lấn, giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng NST ở thai nhi qua máu mẹ.
PGS.TS Vũ Bá Quyết cho biết hiện nay việc thực hiện sàng lọc trước sinh NIPT là rất cần thiết để giúp các mẹ bầu có thể phát hiện những vấn đề bất thường ở thai nhi, từ đó có hướng can thiệp kịp thời. Với độ nhạy và độ đặc hiệu hơn 99% khi sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới NGS, xét nghiệm NIPT giúp sàng lọc các bệnh lý di truyền với độ chính xác cao hơn rất nhiều (>99%). Ngoài các bệnh phổ biến và thường gặp như Down, Edwards, Patau, NIPT còn giúp sàng lọc các hội chứng cực kì nguy hiểm khác như: Klinefelter, Turner, Triple X, Jacobs, Digeorge và 86 hội chứng mất/lặp đoạn nhỏ của nhiễm sắc thể…
“Xét nghiệm NIPT an toàn tuyệt đối cho mẹ vì không phải chọc hút dịch ối, như vậy sẽ giúp giảm tỷ lệ sảy thai hoặc nhiễm trùng ối. Ngoài ra quy trình cũng rất đơn giản nhanh chóng khi chỉ cần từ 7 - 10ml máu tĩnh mạch tay mẹ được lấy từ tuần thai thứ 10 trở lên, đây cũng là thời điểm sớm nhất so với các phương pháp Double Test hay Triple Test” - Bác sĩ Huyền chia sẻ.
Bác sĩ Huyền cũng khuyến cáo tất cả phụ nữ mang thai trong 3 tháng đầu thai kỳ và 3 tháng giữa thai kỳ, đặc biệt là các đối tượng trên 35 tuổi, có tiền sử bị thai lưu hoặc mang thai dị dạng không rõ nguyên nhân hay gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền thì nên làm xét nghiệm NIPT.
Mặc dù NIPT đã chứng minh được về độ nhạy, độ đặc hiệu cao để xác định bất thường trên các cặp NST của thai đơn nhưng với trường hợp đa thai, các báo cáo trên thế giới lại rất hiếm.
Một nghiên cứu của Marco La Verde đã được thực hiện trên 800 phụ nữ mang thai đôi và 6 phụ nữ mang thai ba tại Ý (trong đó có 397 người mẹ mang thai tự nhiên và 403 mẹ sử dụng ART), kết quả chỉ ra rằng:
- Với hội chứng Trisomy 21 (T21) và T18: độ nhạy là 100%, độ đặc hiệu là 100%
- Với T13: độ nhạy là 99.77% và độ đặc hiệu là 100%
Như vậy, nghiên cứu trên đã cho thấy độ nhạy và độ đặc hiệu của xét nghiệm NIPT cho đa thai tương tự như NIPT trên thai đơn.
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) bằng phương pháp tách chiết DNA là xu thế công nghệ và an toàn cho thai phụ. NIPT cho thai đôi có độ chính xác và tin cậy cao, hoàn toàn khả thi có thể coi đây là phương pháp ưu tiên nhất để sàng lọc trước sinh thể dị bội NST cho các trường hợp mang thai đôi.
Với những giá trị và vai trò to lớn trong sàng lọc trước sinh, xét nghiệm NIPT ngày càng được sử dụng rộng rãi. Thấu hiểu được giá trị cũng như những lợi ích mà xét nghiệm NIPT mang lại, GENTIS, với thế mạnh tiên phong trong lĩnh vực di truyền học, đã trở thành địa chỉ y tế uy tín được nhiều khách hàng lựa chọn khi có nhu cầu thực hiện xét nghiệm NIPT trong suốt những năm qua.
GENTIS hứa hẹn sẽ luôn không ngừng cải tiến, đột phá để mang lại sức khỏe trọn vẹn cho toàn dân Việt.
[content_more] => [meta_title] => Phân tích ý nghĩa của xét nghiệm NIPT đa thai trong “Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia” s [meta_description] => Ngày 25/08 vừa qua, GENTIS đã phát sóng chương trình Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia số 03 với chủ đề “Ý nghĩa của xét nghiệm NIPT trong đa thai” và nhận được rất nhiều sự quan tâm, câu hỏi từ các quý khán giả. [meta_keyword] => GENTIS,NIPT,Tư vấn di truyền,đa thai [thumbnail_alt] => [post_id] => 975 [category_id] => 4 ) )
Tài trợ vàng tại Hội nghị Sản phụ khoa Bệnh viện Trung ương Huế năm 2022
-360x194.png)
BÍ QUYẾT SINH RA 1 EM BÉ HOÀN HẢO
Cột mốc 60 năm thành lập Bộ môn Y sinh học - Di truyền tại Đại học Y
Vui trung thu tại Lễ hội “Phép màu mang tên IVF” - Bệnh viện Đông Đô
Cập nhật kiến thức mới tại Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ lần thứ 7 năm 2022
Tham dự Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ lần thứ 7 cập nhật kiến thức mới
Cập nhật kiến thức về Di truyền sinh học, tế bào và Nam khoa tại Hội nghị VUNA - HUNA 2022
Phân tích ý nghĩa của xét nghiệm NIPT đa thai trong “Tư vấn di truyền - Thảo luận cùng chuyên gia” số 03
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
