Tin tức

Sàng lọc di truyền tiền làm tổ cho các bệnh đơn gen (Preimplantation genetic testing for monogenic/single gene - PGT-M) là bước đột phá mang đến hy vọng sinh con khỏe mạng cho các gia đình mắc bệnh lý di truyền đơn gen. Tuy nhiên, hiện nay, tư vấn di truyền cho xét nghiệm PGT-M vẫn còn nhiều thách thức, chủ yếu liên quan đến vấn đề tư vấn trước khi thực hiện chu kỳ PGT-M và kiến thức, cũng như kinh nghiệm của bác sĩ di truyền. Đây là chia sẻ của ThS.BSNT Nguyễn Thị Huyền (Chuyên viên Tư vấn di truyền tại Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS) trong Hội thảo ART ADVANCED 11 chủ đề “Những vấn đề còn nhiều tranh cãi trong hỗ trợ sinh sản”.

Hiện nay, tình trạng vô sinh nam ngày càng phổ biến, khiến nam giới cảm thấy tự ti và ảnh hưởng đến hạnh phúc gia đình. Theo TS.BS Mai Bá Tiến Dũng (Trưởng khoa Nam học - Bệnh viện Bình Dân TP.HCM), “Có rất nhiều nguyên nhân gây ra vô sinh nam. Ngoài quai bị, ung thư, chấn thương do bệnh lý như giãn tĩnh mạch tinh, viêm nhiễm, phẫu thuật vùng chậu,... di truyền là một trong những tác nhân quan trọng ảnh hưởng trực tiếp đến vô sinh nam”.

Hội thảo ART ADVANCED 11 là sự kiện do Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội tổ chức. Năm nay, hội nghị tập trung vào chủ đề “Những vấn đề còn nhiều tranh luận trong hỗ trợ sinh sản”, sẽ có sự tham gia của nhiều chuyên gia đầu ngành về hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam.

Mới đây, GENTIS đã công bố ra mắt gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva 92 (NIPT IVD), cam kết mang đến chất lượng dịch vụ tốt nhất cho các mẹ bầu. “Với xét nghiệm GenEva 92 đạt tiêu chuẩn CE-IVD, cùng độ chính xác cao trên 99%, GENTIS tin tưởng rằng dịch vụ này sẽ được các mẹ bầu Việt Nam lựa chọn như một xét nghiệm thường quy trong thời gian sắp tới”, ông Đỗ Mạnh Hà (Tổng Giám đốc GENTIS) chia sẻ.

Ngày 9/6, GENTIS tham dự Hội nghị Vô sinh và Kỹ thuật Hỗ trợ sinh sản lần 11 do Hội Nội tiết sinh sản và vô sinh Thành phố Hồ Chí Minh tổ chức. Với chủ đề “Vươn tầm thế giới bằng Y học thực chứng”. Đây là cơ hội quý giá để GENTIS được trao đổi, cập nhật những xu thế mới cũng như các tiến bộ y khoa, ứng dụng công nghệ hiện đại trong lĩnh vực Hỗ trợ sinh sản.

Chiều ngày 08/06/2024, tại Hội nghị khoa học toàn quốc năm 2024 của Hội Y học giới tính Việt Nam: VSSM 2024, TS.Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS - GĐ Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS) đã có bài báo cáo tại phiên thảo luận 4A - Nội tiết học sinh sản và chức năng tình dục” với chủ đề “Xét nghiệm Gen các định bất thường phát triển giới tính và nguyên tắc cơ sở để tư vấn di truyền”. Hội nghị diễn ra trong 2 ngày 07 và 08/06/2024 với 2 phần là chương trình đào tạo liên tục và Hội nghị khoa học chính thức.

Nhằm cập nhật kiến thức y khoa, nâng cao năng lực chuyên môn cho đội ngũ bác sĩ, nhân viên y tế trên cả nước, Hội Y học Giới tính Việt Nam và Bệnh viện Đa khoa tỉnh Thanh Hóa phối hợp tổ chức Hội nghị khoa học toàn quốc Hội Y học Giới tính Việt Nam – VSSM 2024 vào ngày 07, 08/06/2024 tại Khách sạn Dragon Style, thành phố Sầm Sơn, Thanh Hóa.

ASPIRE là hội nghị thường niên chuyên ngành hỗ trợ sinh sản lớn nhất và uy tín nhất khu vực Châu Á - Thái Bình Dương. Năm nay, hội nghị ASPIRE đã được tổ chức tại thành phố Manila, Philippines từ ngày 23 đến 26 tháng 5 năm 2024. GENTIS vinh dự tham gia hội nghị ASPIRE với phần báo cáo poster chủ đề “Clinical outcomes of embryo transfer based on morphological assessment combined with non-invasive preimplantation genetic testing (NIPGT): A study in Vietnam”. (Kết quả lâm sàng của chuyển phôi dựa trên đánh giá hình thái kết hợp xét nghiệm di truyền tiền làm tổ không xâm lấn (NIPGT): Một nghiên cứu ở Việt Nam).