Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 916
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/ok.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t5/ok.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-05-23
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-05-23 17:21:53
            [updated_time] => 2022-06-11 11:57:07
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-to-chuc-gioi-thieu-va-toa-dam-cuon-sach-vo-sinh-nam-duoi-lang-kinh-di-truyen-hoc
            [title] => GENTIS tổ chức giới thiệu và tọa đàm cuốn sách “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học”
            [description] => Chiều ngày 21/05 vừa qua tại quán The Book Coffee, buổi “Giới thiệu và Tọa đàm sách Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học” đã diễn ra trực tiếp với sự tham dự đông đảo của các chuyên gia, bác sĩ đến từ nhiều bệnh viện lớn cùng các bạn sinh viên hiện đang theo học ngành Y từ nhiều trường khác nhau.
            [content] => 
Vô sinh ở nam giới là một vấn nạn nghiêm trọng đang ngày càng gia tăng, với tỉ lệ vô sinh do nam giới là là 40%. Bên cạnh những nguyên nhân thường biết đến như suy giảm chức năng sinh lý, lối sống không khoa học,... ít người nghĩ đến nguyên nhân quan trọng của vô sinh nam đó là vấn đề về gen di truyền. 

Nhận thấy giá trị nghiên cứu, ứng dụng và cung cấp thông tin đầy đủ toàn diện với nhiều kết quả, thành tựu mới mẻ của nghiên cứu di truyền học trong điều trị vô sinh nam, cũng như được sự tham vấn của Hội đồng khoa học là các bác sĩ, nhà nghiên cứu hàng đầu trong lĩnh vực vô sinh trong và ngoài nước, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã thực hiện dự án xuất bản cuốn Genetics of Male Infertility - A Case-Based Guide ra tiếng Việt với tên gọi “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học”. 
Cuốn sách được Công ty GENTIS độc quyền dịch thuật, hiệu đính, biên tập và xuất bản rất công phu trong gần 12 tháng.



Nhằm hiểu rõ hơn về cuốn sách và với mong muốn đem lại sự tiếp cận, hiểu biết đầy đủ về vô sinh nam, Công ty GENTIS đã tổ chức buổi tọa đàm với sự tham gia của hai chuyên gia vô cùng nổi tiếng cũng là hai tác giả đã đồng biên dịch cuốn sách:
- GS.TS. Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội (Chuyên gia đầu ngành về khám chữa vô sinh - hiếm muộn; Nguyên Phó Chủ nhiệm Bộ môn Mô phôi; Nguyên Phó Giám đốc Viện Công Nghệ Phôi, Học viện Quân Y, Bộ Quốc Phòng)
- PGS.TS Trần Đức Phấn - Chủ tịch Hội di truyền Y học Việt Nam (Phó chủ tịch hội Giới tính Việt Nam; Nguyên Giám đốc Trung tâm Tư vấn Di truyền - Bệnh viện Đại học Y Hà Nội; Nguyên Trưởng Bộ môn Y Sinh học - Di truyền, Trường Đại học Y Hà Nội)


Trong buổi tọa đàm, GS.TS Nguyễn Đình Tảo và PGS.TS Trần Đức Phấn đã cùng chia sẻ về ý nghĩa khoa học, ý nghĩa lâm sàng và khía cạnh ứng dụng di truyền của cuốn sách bao gồm:
- Những nguyên nhân gây vô sinh nam trên cơ sở di truyền và kiểu hình của từng bệnh một (ví dụ bệnh Klainefelter, lệch bội NST trên tinh tùng,...)
- Cuốn sách chỉ rõ nguyên nhân của những trường hợp vô sinh vô căn và cả những nguyên nhân phối hợp của trường hợp đã rõ nguyên nhân về vô sinh ở nam giới.
- Cuốn sách đề cập về những phương pháp can thiệp di truyền, trong đó có phương hướng điều trị rõ ràng, giúp tăng chức năng sinh sản lên tốt hơn
Như vậy, cuốn cẩm nang vô cùng giá trị này ngoài việc giải thích cơ chế thì nó giúp chúng ta chẩn đoán nguy cơ, nguyên nhân vô sinh ở nam tốt hơn, cũng như đưa ra các phần can thiệp thích hợp giúp cho chất lượng sinh sản tốt hơn với mục đích tạo ra giống nòi ngày càng phát triển khỏe mạnh.

Qua đó Công ty GENTIS mong rằng độc giả sẽ có cái nhìn toàn vẹn, hiểu rõ hơn về những phương pháp xét nghiệm chuyên biệt và điều trị chuyên sâu đối với vấn đề vô sinh ở nam giới, từ đó mang đến niềm hy vọng, hạnh phúc cho gia đình và cộng đồng xã hội.

Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tổ chức giới thiệu và tọa đàm cuốn sách “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học”
            [meta_description] => Chiều ngày 21/05 vừa qua tại quán The Book Coffee, buổi “Giới thiệu và Tọa đàm sách Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học” đã diễn ra trực tiếp với sự tham dự đông đảo của các chuyên gia, bác sĩ đến từ nhiều bệnh viện lớn cùng các bạn sinh viên hiện đa
            [meta_keyword] => gentis,tọa đàm,sách,vô sinh nam,lăng kính,di truyền học
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 916
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 909
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/1.png
            [album] => tin-tuc/2022/t5/1.png
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-05-20
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-05-20 15:29:50
            [updated_time] => 2022-06-11 11:58:12
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => vo-sinh-nam-duoi-lang-kinh-di-truyen-hoc-gioi-thieu-va-toa-dam
            [title] => “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học” - Giới thiệu và tọa đàm
            [description] => Từ trước đến nay, nói đến vô sinh người ta thường nghĩ nguyên nhân từ phía người phụ nữ, tuy nhiên, theo nhiều nghiên cứu hiện nay từ các nhà khoa học trên thế giới, vô sinh do yếu tố nam giới chiếm khoảng 40% các trường hợp.

            [content] => 
Có rất nhiều nguyên nhân vô sinh ở nam giới như các bệnh nền, bệnh lây truyền qua đường tình dục, lối sống không khoa học,... nhưng ít người nghĩ đến nguyên nhân sâu xa là do vấn đề về gen và di truyền. 
Từ phương pháp tiếp cận theo hướng di truyền học, một nhóm các nhà khoa học, các bác sĩ chuyên về vô sinh nam đến từ nhiều nơi trên thế giới đã thực hiện dự án khảo sát, nghiên cứu công phu về vô sinh nam. Dự án đã chỉ ra đích xác từng nguyên nhân cụ thể của vô sinh nam như: đột biến trên gen, đột biến cấu trúc, số lượng nhiễm sắc thể hay do các vấn đề di truyền biểu sinh, nội tiết,... từ đó mở ra một hướng đi mới trong điều trị cho những người tưởng như đã mất hoàn toàn cơ hội làm cha, đem lại niềm hi vọng, niềm hạnh phúc cho hàng triệu người.
Tổng hợp của các công trình lớn lao đó được ghi chép lại toàn bộ trong cuốn sách “Genetics of Male Infertility - A Case-Based Guide” với tác giả Mohamed Arafa, Haitham Elbardisi, Ahmad Majzoub, Ashok Agarwal do Tập đoàn xuất bản Springer Nature xuất bản năm 2020.
Cuốn sách được Công ty GENTIS độc quyền dịch thuật, hiệu đính, biên tập và xuất bản rất công phu trong gần 12 tháng với tên gọi: “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học”
Cuốn sách này mang lại giá trị gì cho người đọc?
Ý nghĩa lâm sàng có thể áp dụng thực tế đối với các bác sĩ nam khoa và hỗ trợ sinh sản là như thế nào?
Góc nhìn di truyền của vô sinh nam thông qua cuốn sách là gì?
GENTIS sẽ giới thiệu và giải đáp những thắc mắc về cuốn cẩm nang đầy giá trị này cùng 2 chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực nam khoa:

GS.TS Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội
PGS.TS Trần Đức Phấn - Chủ tịch Hội di truyền Y học Việt Nam


 Thông qua chương trình: Tọa đàm giới thiệu sách “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học”.
Trong thời gian Tọa đàm, các chuyên gia sẽ chia sẻ về ý nghĩa lâm sàng, ý nghĩa khoa học và khía cạnh ứng dụng di truyền của cuốn sách. Sau đó là buổi giao lưu, thảo luận giữa hai chuyên gia cùng các vị khách về giá trị công nghệ và xét nghiệm kỹ thuật cao được ứng dụng từ cuốn sách, các xét nghiệm mới chưa có tại Việt Nam hay những xét nghiệm đang được áp dụng được thực tế tại Việt Nam,...

Tự hào là đơn vị đi đầu về phân tích di truyền tại Việt Nam, GENTIS kỳ vọng cuốn sách này sẽ mở ra một hướng đi mới trong các phương pháp điều trị, xét nghiệm gen di truyền trong lĩnh vực vô sinh nam giới, đem lại niềm vui cho những người tưởng chừng đã mất đi cơ hội làm cha và niềm hạnh phúc tới hàng triệu gia đình, góp phần lớn mạnh cho cộng đồng xã hội.


Tọa đàm giới thiệu sách “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học” sẽ được phát sóng trực tuyến trên fanpage của GENTIS tại địa chỉ: https://www.facebook.com/Adn.GENTIS/

Thời gian:  14h00 thứ 7 ngày 21/05/2022
Đặt câu hỏi ngay để nhận được câu trả lời của các diễn giả trong thời gian diễn ra tọa đàm tại link: https://forms.gle/GohjUmXCasxnfLNR9

Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học” - Giới thiệu và tọa đàm
            [meta_description] => Từ trước đến nay, nói đến vô sinh người ta thường nghĩ nguyên nhân từ phía người phụ nữ, tuy nhiên, theo nhiều nghiên cứu hiện nay từ các nhà khoa học trên thế giới, vô sinh do yếu tố nam giới chiếm khoảng 40% các trường hợp.

            [meta_keyword] => vô sinh nam,lăng kính ,di truyền học,giới thiệu,tọa đàm sách
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 909
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 905
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/a.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t5/a.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-05-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-05-10 14:34:47
            [updated_time] => 2022-06-11 11:58:44
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => pgsts-le-xuan-hai-giai-dap-van-de-te-bao-nk-co-thuc-su-gay-suy-sinh-san-khong
            [title] => PGS.TS Lê Xuân Hải giải đáp vấn đề “Tế bào NK có thực sự gây suy sinh sản không?”
            [description] => Đây là một trong những chủ đề hấp dẫn được trao đổi vào sáng ngày 07/05 vừa qua trong buổi đào tạo kiến thức mới của PGS.TS Lê Xuân Hải (Trưởng khoa Miễn dịch, Bệnh viện Huyết học - Truyền máu Trung Ương) với đội ngũ ban lãnh đạo, nhân viên công ty GENTIS.
            [content] => 
Tế bào NK (natural killer cells) hay còn gọi là các tế bào diệt tự nhiên, đây là loại tế bào lympho - một trong những loại tế bào bạch cầu có trong hệ thống miễn dịch của chúng ta. NK là những “chiến binh" chịu trách nhiệm loại bỏ các tế bào bị nhiễm virus, kháng lại sự hình thành khối u, cũng như đóng vai trò quan trọng trong quá trình làm tổ của phôi thai. 
Do đó xét nghiệm NK hiện nay là xét nghiệm quan trọng trong lĩnh vực sản phụ khoa và đang được các bác sĩ quan tâm. GENTIS hân hạnh được PGS.Ts Lê Xuân Hải (Trưởng khoa Miễn dịch, Bệnh viện Huyết học - Truyền máu Trung Ương) chia sẻ kiến thức và cập nhật những tiến bộ mới nhất về xét nghiệm NK trong sản khoa ngày 07/05/2022. Buổi đào tạo có sự tham gia của đội ngũ Ban lãnh đạo GENTIS bao gồm Tổng Giám đốc Đỗ Mạnh Hà, TS Phạm Đình Minh (Giám đốc Nghiên cứu và Phát triển GENTIS), Giám đốc kinh doanh Hoàng Đình Khiêm, Th.S Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS) cùng các cán bộ nhân viên thuộc Trung tâm nghiên cứu và phát triển GENTIS.

PGS.TS Lê Xuân Hải chia sẻ rất đầy đủ về các vấn đề:

Phân tích tế bào NK và chức năng, hoạt động của tế bào NK trong hệ miễn dịch.
Sự tác động của tế bào NK trong sản khoa và các yếu tố miễn dịch ảnh hưởng đến thai kỳ.
Hoạt hóa tế bào NK và phương pháp điều trị chứng hoạt hóa NK.
Phân tích các ý kiến đồng tình hay phản đối về vai trò NK trong sảy thai.
Phân tích phương pháp xét nghiệm tế bào NK, cách lấy mẫu bệnh phẩm và việc bảo quản mẫu. 



PGS.TS Lê Xuân Hải cho biết có rất nhiều bằng chứng cho thấy các tế bào NK tăng cao trong máu của phụ nữ bị sảy thai tái phát. NK là loại tế bào miễn dịch chính được tìm thấy trong tử cung. Số lượng NK tử cung tăng qua chu kỳ kinh nguyệt lên đến đỉnh điểm tại thời điểm cấy phôi. Nếu phôi không cấy, số lượng NK sẽ tăng thêm. Số lượng NK tử cung bắt đầu giảm ở tuần 20 của thai kỳ và vắng mặt vào cuối thai kỳ.

Vai trò chính của NK là phát hiện sớm và loại bỏ các tế bào “lạ”, khả năng loại bỏ của NK liên quan chặt chẽ với khả năng miễn dịch tế bào, và do đó chúng có khả năng đe dọa mang thai đang phát triển. 
Người bệnh được chẩn đoán “hoạt tính NK cao” hay “NK hoạt hóa mạnh” có thể được khuyến cáo điều trị ức chế miễn dịch. Các lựa chọn có thể là: Progesterone, Clexane, Prednisolone, IV immunoglobulin, Intralipid. Tuy nhiên, PGS.TS Lê Xuân Hải một lần nữa vẫn nhấn mạnh: các nghiên cứu chỉ ra rằng vẫn chưa có cơ chế rõ ràng trong việc ảnh hưởng của tế bào NK gây ra thất bại sinh sản. 
Xét nghiệm NK hiện nay tại GENTIS bao gồm xét nghiệm máu ngoại vi và sinh thiết tử cung để đánh giá số lượng và mức độ hoạt tính của tế bào NK. PGS.TS Lê Xuân Hải cho biết có 2 loại mẫu bệnh phẩm được khuyến cáo là:

Máu (có thể chỉ chỉ định dùng mẫu máu hoặc chỉ định kết hợp với dùng mẫu sinh thiết tử cung, có thể lấy mẫu bất cứ thời gian nào trong tháng)
Mảnh sinh thiết lỏng nội mạc tử cung (có thể được thực hiện thông qua một ống thông nhựa mềm, nhẹ nhàng hút một mảnh nhỏ niêm mạc tử cung khi BN tỉnh táo, hoặc thủ thuật nội soi có gây mê. Chỉ lấy mẫu vào giai đoạn hoàng thể, xung quanh ngày 21 trong chu kỳ 28 ngày.)

Việc lựa chọn mẫu bệnh phẩm nào sẽ do chuyên gia sinh sản quyết định. 

Việc bảo quản mẫu gồm:

Mẫu máu sẽ được lấy vào ống nghiệm chống đông Heparin hoặc EDTA.
Mẫu hút dịch tử cung cho vào ống đựng mẫu.
Các mẫu bảo quản lạnh 2-8 độ C, vận chuyển trong hộp đựng mẫu có đá lạnh (đá không tiếp xúc trực tiếp với ống mẫu).


Những trường hợp cần chỉ định xét nghiệm NK thường là các trường hợp sảy thai tái phát (được định nghĩa là 3 lần sảy liên tiếp nếu dưới 35 tuổi, hoặc 2 lần sảy liên tiếp nếu trên 35 tuổi) và trường hợp thất bại IVF lặp đi lặp lại (được định nghĩa là 2 hoặc nhiều chu kỳ IVF mới không thành công).
Cuối buổi đào tạo, Ban lãnh đạo, các cán bộ nhân viên GENTIS cùng PGS.TS Lê Xuân Hải đã có sự thảo luận và đưa ra nhiều ý kiến, đánh giá về xét nghiệm tế bào NK trong thai sản, các phương pháp nào sẽ được ưu tiên và có giá trị hơn trong tương lai. Thông qua buổi này, GENTIS sẽ tiến hành cập nhật thông tin và triển khai thêm những phương pháp xét nghiệm tối ưu, an toàn nhất để cung cấp cho quý khách hàng trên toàn quốc.

Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => PGS.TS Lê Xuân Hải giải đáp vấn đề “Tế bào NK có thực sự gây suy sinh sản không?”
            [meta_description] => Đây là một trong những chủ đề hấp dẫn được trao đổi vào sáng ngày 07/05 vừa qua trong buổi đào tạo kiến thức mới của PGS.TS Lê Xuân Hải (Trưởng khoa Miễn dịch, Bệnh viện Huyết học - Truyền máu Trung Ương) với đội ngũ ban lãnh đạo, nhân viên công ty GENTIS
            [meta_keyword] => PGS.TS Lê Xuân Hải,Tế bào NK,suy sinh sản
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 905
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 904
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/z3403045947430_3df65425e3e17f33d926c8a1d92b1593.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t5/z3403045947430_3df65425e3e17f33d926c8a1d92b1593.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-05-08
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-05-10 11:56:27
            [updated_time] => 2022-05-10 13:06:04
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => huong-ung-ngay-thalassemia-the-gioi-0805-chu-dong-phong-benh-vi-tuong-lai-noi-giong
            [title] => Hưởng ứng ngày Thalassemia thế giới 08/05 “Chủ động phòng bệnh - Vì tương lai nòi giống”
            [description] => Bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Mỗi thể bệnh là do bất thường tổng hợp một loại chuỗi globin. Có hai thể bệnh chính là alpha thalassemia và beta thalassemia, ngoài ra có các thể phối hợp khác như thalassemia và bệnh huyết sắc tố.
            [content] => 

Theo số liệu thống kê của Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương, ở Việt Nam có khoảng trên 14 triệu người mang gen bệnh Thalassemia, tương đương 13% dân số. Trong đó người đồng bào dân tộc miền núi chiếm tỷ lệ từ 20 - 40%. Hiện nay có trên 20.000 người bị Thalassemia cần phải điều trị thường xuyên, và theo nghiên cứu có khoảng 44% là trẻ em dưới 15 tuổi.



Chi phí điều trị trung bình cho một bệnh nhân thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng. Mỗi năm cần có trên 2.000 tỷ đồng để cho tất cả bệnh nhân có thể được điều trị (tối thiểu) và cần có khoảng 500.000 đơn vị máu an toàn.

Do đó đây là một căn bệnh rất nguy hiểm, gây nên những gánh nặng cho cả gia đình và cộng đồng, tuy nhiên nếu hiểu biết được cơ chế di truyền thì hoàn toàn có thể phòng tránh được. 
Khi cả 2 vợ chồng đều mang gen thiếu máu di truyền alpha hoặc beta có con với nhau, có xác suất một phần tư (25%) là đứa con của họ khi sinh ra sẽ bị bệnh máu trầm trọng. Do vậy nếu như 1 trong 2 vợ chồng mang gen di truyền bệnh tan máu beta hoặc alpha Thalassemia và dự định có con, thì bạn nên hỏi ý kiến của chuyên gia về di truyền.

Còn để tìm hiểu xem vợ hoặc chồng có mang gen di truyền bệnh thiếu máu beta hoặc alpha Thalassemia hay không thì nên làm một xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu ngoại vi để kiểm tra kích thước các tế bào hồng cầu. Giá trị này thể hiện qua chỉ số thể tích hồng cầu trung bình (MCV) và số lượng huyết sắc tố trung bình (MCH) trong công thức thử máu (CBC). Nếu chỉ số MCV <= 85fl và MCH <=28pg, thì người vợ đó hoặc người chồng có thể đã bị bệnh tan máu di truyền thể Thalassemia.

Các xét nghiệm thêm cần thực hiện để xác định chắc chắn có bị bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia hay không, bao gồm: Điện di hemoglobin và xác định hàm lượng ferritin trong huyết thanh, xét nghiệm gen Thalassemia.
Việc thực hiện xét nghiệm gen Thalassemia sẽ hỗ trợ lớn nhất cho bác sĩ trong việc chẩn đoán, điều trị bệnh hiệu quả và tư vấn sinh sản hợp lý.
Nhân ngày 08/05 - Ngày Thalassemia thế giới, GENTIS chung tay hưởng ứng “Chiến dịch đẩy lùi bệnh Thalassemia - Vì tương lai nòi giống” với mong muốn toàn dân hãy nâng cao nhận thức của bản thân và biết cách phòng tránh kịp thời để tránh hậu quả cho giống nòi về sau !
            [content_more] => 
            [meta_title] => Hưởng ứng ngày Thalassemia thế giới 08/05 “Chủ động phòng bệnh - Vì tương lai nòi giống”
            [meta_description] => Bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Mỗi thể bệnh là do bất thường tổng hợp một loại chuỗi globin. Có hai thể bệnh chính là alpha thalassemia và beta thalassemia, ngoài ra có các thể phối hợp 
            [meta_keyword] => ngày thalassemia,08/05,phòng bệnh,tương lai nòi giống,hưởng ứng
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 904
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 900
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/vuong.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t5/vuong.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-05-07
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-05-07 17:17:50
            [updated_time] => 2022-06-11 11:59:25
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-han-hanh-dong-hanh-cung-chuong-trinh-tam-soat-suc-khoe-sinh-san-nam-gioi-hau-covid19-tai-benh-vien-viet-bi
            [title] => GENTIS hân hạnh đồng hành cùng chương trình “Tầm soát sức khỏe sinh sản nam giới hậu Covid-19” tại bệnh viện Việt Bỉ
            [description] => Cơn sóng đại dịch Covid-19 vừa qua đã để lại  nhiều tổn thất nghiêm trọng đến sức khỏe và chất lượng cuộc sống của người dân. Đặc biệt di chứng hậu Covid còn gây  ảnh hưởng không nhỏ đến khả năng sinh sản của nam giới. Rất nhiều quý ông sau khi “thoát F0” đã có những biểu hiện như mệt mỏi, mất tập trung, giảm ham muốn, thậm chí lãnh cảm “chuyện chăn gối”và cương dương kém... Đây là một vấn đề rất đáng lo ngại, gây tâm lý hoang mang cho nhiều nam giới sau covid. 

            [content] => 
Nhiều nghiên cứu trên thế giới đã chứng minh rằng virus SARS-CoV-2 sau khi nhiễm vào cơ thể có khả năng khiến tinh trùng của nam giới giảm sút cả chất lượng và số lượng, ảnh hưởng đến đời sống tâm sinh lý cũng như mong muốn làm cha của nhiều người.Thấu hiểu điều này, GENTIS phối hợp cùng Bệnh viện chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt - Bỉ triển khai Chương trình “Tầm soát sức khỏe sinh sản nam giới hậu Covid-19”  nhằm hỗ trợ các anh lấy lại phong độ và bản lĩnh đàn ông  với mức ưu đãi hấp dẫn (giảm đến 50%) khi đăng ký trọn gói khám Nam khoa hậu Covid.
Đặc biệt, đây là Chương trình đầu tiên dành riêng cho phái mạnh với mong muốn chung tay góp phần nâng cao sức khỏe sinh sản nam giới tại Việt Nam. 
Kể từ ngày 05/05/2022 đến ngày 06/06/2022, khi thực hiện Gói khám Nam giới hậu Covid-19 quý bệnh nhân sẽ được thực hiện các xét nghiệm sau:

 Xét nghiệm Tinh dịch đồ
 Test nội tiết tố Nam giới
 Phân mảnh tinh  trùng
Kháng thể kháng tinh trùng
 Siêu âm tinh hoàn
Chụp X- quang tim phổi
Công thức máu
Tổng phân tích nước tiểu


Chương trình nằm trong chuỗi sự kiện GENTIS đồng hành cùng các phòng khám, bệnh viện nhằm nâng cao nhận thức của nam giới về sức khỏe sinh sản. Theo thống kê, 40% trường hợp vô sinh hiếm muộn là do nam giới. Và độ tuổi vô sinh hiện đang ngày càng trẻ hoá. Đây là hồi chuông cảnh bảo để mỗi người dân có ý thức tầm soát sớm về các vấn đề nam khoa. 
Bên cạnh việc phát triển và mở rộng các xét nghiệm nam khoa, việc triển khai chuỗi sự kiện nâng cao nhận thức về sức khỏe sinh sản nam giới là một trong những cách để GENTIS đồng hành cùng phái mạnh Việt Nam tìm lại bản lĩnh đàn ông, nâng tầm sức khỏe và thể chất người Việt.

Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS hân hạnh đồng hành cùng chương trình “Tầm soát sức khỏe sinh sản nam giới hậu Covid-19” tại
            [meta_description] => Cơn sóng đại dịch Covid-19 vừa qua đã để lại  nhiều tổn thất nghiêm trọng đến sức khỏe và chất lượng cuộc sống của người dân. Đặc biệt di chứng hậu Covid còn gây  ảnh hưởng không nhỏ đến khả năng sinh sản của nam giới. Rất nhiều quý ông sau khi “thoát F0”
            [meta_keyword] => Gentis,đồng hành,bệnh viện Việt Bỉ,sinh sản nam giới,hậu covid 19
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 900
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 899
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/6.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-05-05
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-05-05 14:32:18
            [updated_time] => 2022-06-11 11:59:55
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-han-hanh-chao-don-bld-tap-doan-eurofins-den-lam-viec-va-trao-doi-chien-luoc-phat-trien
            [title] => GENTIS hân hạnh chào đón BLĐ Tập đoàn Eurofins đến làm việc và trao đổi chiến lược phát triển
            [description] => Sáng ngày 04/05/2022, Tổng giám đốc Đỗ Mạnh Hà cùng toàn thể nhân viên GENTIS đã tiếp đón Ban lãnh đạo của “Tập đoàn mẹ” Eurofins đến thăm và trao đổi định hướng phát triển chiến lược trong thời gian tới.
            [content] => 
Với quy mô hơn 55.000 nhân viên, Eurofins là tập đoàn hàng đầu thế giới về xét nghiệm phân tích sinh học và chẩn đoán lâm sàng. Trong 20 năm qua, Eurofins là một trong những doanh nghiệp phát triển nhanh nhất trên thế giới nhờ vào sự đổi mới trong công nghệ và dịch vụ. Ngoài việc tiên phong về kiểm nghiệm môi trường, thực phẩm, dược phẩm, cũng như các dịch vụ khoa học trong lĩnh vực nông nghiệp, Eurofins cũng dẫn đầu thị trường thế giới về khoa học vật liệu tiên tiến, hệ gen học, pháp y, sản phẩm tiêu dùng và dịch vụ kiểm nghiệm lâm sàng. 

Sau khi chào đón GENTIS trở thành thành viên vào tháng 02/2022, Tập đoàn Eurofins đã cùng tham gia điều hành hoạt động của GENTIS với mục tiêu góp phần mang công nghệ hiện đại trên thế giới về ứng dụng phân tích gene tại Việt Nam và ngày càng nâng cao phát triển mạnh các mảng dịch vụ chẩn đoán lâm sàng, hỗ trợ điều trị trong y tế.
Vào sáng ngày 04/05/2022, Ban lãnh đạo Tập đoàn Eurofins, bao gồm ông Nguyễn Nam Thanh - Giám đốc Eurofins tại Việt Nam kiêm Chủ tịch HĐQT GENTIS, bà Jessica Chua - thành viên Hội đồng quản trị GENTIS và ông Rajesh Saigal - thành viên Hội đồng điều hành tập đoàn Eurofins toàn cầu, đã đến thăm và bàn bạc hợp tác chiến lược, đề ra các kế hoạch dự định thực hiện trong thời gian tới. 

Theo đó trong buổi gặp mặt, Ban lãnh đạo Eurofins và GENTIS đã cùng thảo luận về:

Định hướng phát triển chiến lược kinh doanh trong năm 2022 và 3 năm tới;
Trao đổi với từng bộ phận để tìm hiểu về các xét nghiệm, thế mạnh của GENTIS cũng như thị trường Việt Nam.
Trao đổi về một số mảng dịch vụ xét nghiệm đang được triển khai mạnh hiện nay như lĩnh vực nam khoa ( Phân mảnh ADN tinh trùng, AZF, Đột biến gen CFTR, STDs,...), lĩnh vực sản phụ khoa (NIPT  - GENEva, HPV DNA,...)...

Sau buổi trao đổi làm việc, Eurofins cam kết đồng hành với GENTIS để hoàn thành các mục tiêu: 
- Đưa GENTIS trở thành một trung tâm xét nghiệm hàng đầu trong khu vực Châu Á chuyên cung cấp các dịch vụ công nghệ trong lĩnh vực phân tích di truyền.
-  Đưa những xét nghiệm công nghệ tiên tiến nhất trên thế giới về áp dụng tại thị trường Việt Nam.



Ban lãnh đạo Eurofins đánh giá rất cao các hoạt động kinh doanh và vị thế của GENTIS trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam. Đồng thời với sự hỗ trợ chặt chẽ bằng các nguồn lực về công nghệ, trang thiết bị cũng như nhân sự, Eurofins hứa hẹn sẽ đồng hành với GENTIS để không ngừng nỗ lực cung cấp được những giải pháp hỗ trợ chẩn đoán lâm sàng và nâng tầm quốc tế chất lượng dịch vụ nhằm mục tiêu bảo vệ sức khỏe con người.

Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS hân hạnh chào đón BLĐ Tập đoàn Eurofins đến làm việc và trao đổi chiến lược phát triển
            [meta_description] => Sáng ngày 04/05/2022, Tổng giám đốc Đỗ Mạnh Hà cùng toàn thể nhân viên GENTIS đã tiếp đón ban lãnh đạo của “Tập đoàn mẹ” Eurofins đến thăm và trao đổi định hướng phát triển chiến lược trong thời gian tới.

            [meta_keyword] => Gentis,Eurofins,hợp tác,phát triển
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 899
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 898
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => hnb_genomics/z3359454228525_a2d2dce1b96066882c5e2a24300157ad.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-04-19
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-04-29 13:53:01
            [updated_time] => 2022-06-11 12:00:46
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => cong-ty-hnb-genomics-han-quoc-den-tham-lam-viec-va-trao-doi-hop-tac-voi-cong-ty-gentis
            [title] => Công ty HnB Genomics (Hàn Quốc) đến thăm, làm việc và trao đổi hợp tác với công ty GENTIS
            [description] => Sáng ngày 19/04/2022, ban lãnh đạo và Trung tâm R&D GENTIS đã tiếp đón đoàn cán bộ của Công ty HnB Genomics từ Hàn Quốc đến thăm và trao đổi hợp tác chiến lược.
            [content] => 

Thành lập từ năm 2018, với sứ mệnh “Vì vẻ đẹp khỏe mạnh của khách hàng”, Công ty HnB Genomics đã phát triển để tìm ra các phương pháp, cung cấp cho khách hàng những sản phẩm và dịch vụ đáng tin cậy dựa trên nền tảng trí tuệ nhân tạo (AI). Sử dụng những công nghệ hàng đầu, HnB Genomics dự đoán về khả năng có thể mắc bệnh của khách hàng và đưa ra các đề xuất để giúp khách hàng xác định và quản lý sớm nguy cơ mắc bệnh của mình.
Công ty GENTIS rất vinh hạnh được sự quan tâm của quý công ty HnB Genomics trong cuộc gặp mặt và trao đổi phương hướng hợp tác chiến lược và đồng hành trong lĩnh vực phân tích di truyền.

Thông qua các đánh giá về dịch vụ, kết quả kinh doanh, tiềm năng phát triển trên thị trường quốc tế, sự minh bạch và những cống hiến, thành tựu của Công ty GENTIS, Công ty HnB Genomics Hàn Quốc đã có quyết định cử cán bộ đến thăm và trao đổi những dự định hợp tác với Công ty GENTIS trong tương lai tới.
Trong buổi gặp mặt, Công ty GENTS và Công ty HnB Genomics đã cũng bàn bạc, trao đổi về một số các xét nghiệm di truyền có thể hợp tác trong tương lai và tham quan cơ sở vật chất, phòng xét nghiệm đạt tiêu chuẩn quốc tế của GENTIS. Dựa trên trí tuệ nhân tạo và thuật toán học máy (Machine Learning Algorithm), kết hợp phân tích tổng hợp dữ liệu gen di truyền và dữ liệu lối sống của khách hàng, Công ty GENTIS và Công ty HnB Genomics đang không ngừng nỗ lực để có thể đưa ra các giải pháp an toàn, mong muốn giúp cho khách hàng có một cuộc sống khỏe mạnh và hạnh phúc.


Việc kết nối với nhiều công ty nước ngoài trong lĩnh vực y tế của GENTIS sẽ góp phần đẩy nhanh quá trình phát triển cả chiều rộng lẫn chiều sâu, từ đó tạo ra lợi ích thiết thực cho sức khỏe cộng đồng và giúp cho nền y học của Việt Nam ngày càng phát triển, đứng chung với các cường quốc trên thế giới.
Sau 12 năm hoạt động, từ một đơn vị xét nghiệm với những nhà khoa học công nghệ sinh học, GENTIS đã trở thành một doanh nghiệp y tế lớn mạnh có vốn đầu tư nước ngoài, gặt hái được nhiều thành tựu lớn trong công cuộc phát triển cho nền y học nước nhà.

Không ngừng nâng cao chất lượng, giữ vững uy tín cùng mong muốn góp phần nâng cao chăm sóc sức khỏe người Việt bằng giải mã gene là điều mà GENTIS luôn hướng tới để mang lại dịch vụ y tế tốt nhất cho khách hàng và đối tác. Các mảng dịch vụ của GENTIS đang ngày càng phát triển và hoàn thiện theo “hệ sinh thái” toàn diện từ hỗ trợ sinh sản, sản phụ khoa, nam khoa đến các dịch vụ nhi khoa, ung bướu, tim mạch...
Trong suốt những năm hoạt động, GENTIS đã chứng minh chất lượng vượt trội với sự chính xác, tin cậy, nhanh chóng, luôn giữ vững niềm tin trọn vẹn với đối tác và các khách hàng.

Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => Công ty HnB Genomics (Hàn Quốc) đến thăm, làm việc và trao đổi hợp tác với công ty GENTIS
            [meta_description] => Sáng ngày 19/04/2022, ban lãnh đạo và Trung tâm R&D GENTIS đã tiếp đón đoàn cán bộ của Công ty HnB Genomics từ Hàn Quốc đến thăm và trao đổi hợp tác chiến lược.
            [meta_keyword] => hnb genomics,gentis,gentis hợp tác chiến lược,gentis hnb genomics
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 898
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 897
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => _mg_4209.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-04-29
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-04-29 13:43:19
            [updated_time] => 2022-04-29 13:43:19
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gap-rut-thuc-hien-hoa-khat-vong-dich-chuyen-cong-nghe-tien-tien-tren-the-gioi-ve-viet-nam
            [title] => Gấp rút thực hiện hóa khát vọng: “Dịch chuyển” công nghệ tiên tiến trên thế giới về Việt Nam
            [description] => Sau thời gian gia nhập Eurofins - tập đoàn y tế lớn  thế giới, Công ty CP Dịch vụ Phân tích di truyền (GENTIS) đang gấp rút thực hiện hóa khát vọng “Đưa công nghệ chất lượng quốc tế với giá phải chăng về Việt Nam, phục vụ người dân”.
            [content] => 
Tiềm năng và định hướng
GENTIS là đơn vị hoạt động trong lĩnh vực y tế với chuyên ngành phân tích di truyền, cung cấp các xét nghiệm cho nhiều lĩnh vực như hỗ trợ sinh sản, sản phụ khoa, nam khoa, nhi khoa, xét nghiệm ADN huyết thống…
Trải qua 12 năm phát triển, GENTIS luôn hướng tới mục tiêu: Phát triển công nghệ phân tích di truyền để giải mã nguồn gen người Việt, hỗ trợ sàng lọc chẩn đoán các bệnh liên quan đến di truyền, từ đó nâng cao sức khỏe, tầm vóc người Việt.

Đội ngũ chuyên gia đầu ngành tại Trung tâm Nghiên cứu và phát triển GENTIS

Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và phát triển GENTIS, TS. Phạm Đình Minh chia sẻ:
“Đây là sứ mệnh cao cả - kim chỉ nam để chúng tôi không ngừng phấn đấu, làm mới các dịch vụ mỗi ngày. Đến thời điểm này, công ty đã khẳng định được vị thế vượt trội của đơn vị trên thị trường xét nghiệm, đóng góp những nghiên cứu khoa học có giá trị phục vụ công tác chẩn đoán và điều trị của y bác sỹ trên cả nước”.
Cách đây hơn 10 năm, phân tích di truyền là một lĩnh vực hoàn toàn mới. Nhu cầu xét nghiệm di truyền trong cộng đồng lại rất lớn để thực hiện cho mục đích sàng lọc, chẩn đoán bệnh di truyền hay xác định mối quan hệ huyết thống. Mặc dù còn gặp nhiều khó khăn trong nhận thức của người dân và kỹ thuật, chính sách của Nhà nước, nhưng GENTIS đã dần thực hiện ước mơ của mình đó là “Dịch chuyển”công nghệ tiên tiến trên thế giới về Việt Nam.
Bắt đầu từ hệ thống phòng xét nghiệm ADN đầu tiên tại Việt Nam, được cấp chứng chỉ ISO 9001:2015, GENTIS đã phát triển vượt trội trong lĩnh vực khoa học hình sự, giám định ADN. Chỉ sau 02 năm, công ty không chỉ khẳng định vị thế bằng các xét nghiệm ADN huyết thống, mà còn mở rộng sang lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, sản phụ khoa.
Rất nhiều xét nghiệm phục vụ cho thai phụ, gia đình vô sinh hiếm muộn - đã được GENTIS triển khai, như: Sàng lọc phôi tiền làm tổ (PGTest); phân tích di truyền trước chuyển phôi không xâm lấn (ASEM test); xét nghiệm di truyền trước mang thai (Thalassemia, Thrombophilia…); sàng lọc trước sinh NIPT-Illumina…
Tại thời điểm đó, GENTIS là đơn vị đầu tiên và  tại Việt Nam được chuyển giao 100% công nghệ từ Tập đoàn Illumina (Mỹ), đảm bảo mọi kết quả xét nghiệm có chất lượng như xét nghiệm tại Mỹ.
Không chỉ phục vụ lợi ích người dân, GENTIS còn đóng góp những công trình nghiên cứu khoa học có ý nghĩa lớn được công nhận trên thế giới. Trung tâm Nghiên cứu và phát triển GENTIS đã có những nghiên cứu được công bố trên các tạp chí trong và ngoài nước, như:
“Phát triển và áp dụng xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi (PGT-M) cho bệnh beta thalassemia ở Việt Nam” - trên Tạp chí Hỗ trợ sinh sản và di truyền Journal of Assisted Reproduction and Genetics; “Ứng dụng học máy trong dự đoán và phân tích dấu hiệu di truyền ngoại gen ở bộ gen người” - trên Tạp chí quốc tế IEEE/ACM Transactions on Computational Biology and Bioinformatics; “Đánh giá kết quả tự thu mẫu của bệnh nhân trong thực hiện sàng lọc ung thư cổ tử cung” - trên Tạp chí Y dược học...

Quy trình xét nghiệm khép kín đạt tiêu chuẩn quốc tế


Hàng năm, GENTIS vinh hạnh được tham gia những hội nghị lớn tổ chức trong nước và quốc tế để trình bày những công bố nghiên cứu khoa học mới có giá trị cho nền y học hiện nay như: Hội nghị thường niên ASPIRE 2020, 2021 của Hội Sinh sản Châu Á Thái Bình Dương tại Philippines; Hội nghị PGDIS 2022 của Hiệp hội Quốc tế Chẩn đoán Di truyền Tiền làm tổ tại Đức; Hội nghị Sản Phụ khoa Việt - Pháp - Châu Á - Thái Bình Dương 2021; …
Bên cạnh đó, công ty cũng không ngừng cập nhật những tiến bộ mới trong các xét nghiệm hiện hành như: “xét nghiệm PGT phân giải cao” cho phép phát hiện các bất thường mất đoạn, lặp đoạn NST với kích thước nhỏ hơn các công nghệ hiện nay (1.5 Mb – 2 Mb); “kỹ thuật PGT-M” có thể sàng lọc phôi tới hơn 15 bệnh di truyền hiếm gặp (Thận đa nang di truyền trội, Loạn dưỡng cơ Duchenne, Thoái hóa cơ tủy, Tăng sản thượng thận bẩm sinh, Loạn sản sụn xương, Hội chứng Marfan, Hội chứng thực bào máu…)
Đây là thành tựu khoa học lớn mà GENTIS đạt được, góp phần phục vụ nền y học nước nhà.
Thách thức trong tương lai
Tháng 02/2022, Công ty GENTIS gia nhập và trở thành thành viên của Eurofins - tập đoàn khoa học hàng đầu thế giới về xét nghiệm phân tích sinh học và xét nghiệm chẩn đoán lâm sàng.
Đây là một trong những bước đi chiến lược của GENTIS trong giai đoạn phát triển tăng tốc, nhằm mang lại lợi ích cho người dân Việt Nam trong việc tiếp cận công nghệ xét nghiệm thế giới và xây dựng thương hiệu uy tín đa quốc gia trong lĩnh vực xét nghiệm.
Mục tiêu của GENTIS nói riêng và Tập đoàn Eurofins nói chung đó là nâng cấp các dịch vụ hiện tại theo công nghệ tiên tiến nhất và cập nhật thêm những xét nghiệm di truyền mới đạt chất lượng quốc tế từ các nước phát triển trên thế giới.
Năm 2022 sẽ là giai đoạn bứt phá của GENTIS với những dịch vụ mới có tính ứng dụng lớn, giá trị cao. Để phục vụ cho các bệnh viện, phòng khám trên cả nước, công ty sẽ tiếp cận nhiều hơn mảng xét nghiệm nhi khoa, dần hoàn thiện “hệ sinh thái” với đầy đủ các xét nghiệm gen từ giai đoạn phôi thai hỗ trợ sinh sản, đến sàng lọc trước sinh, sản phụ khoa, nam khoa và các xét nghiệm chẩn đoán trong nhi khoa, huyết học, tim mạch, ung bướu, miễn dịch dị ứng...

Đầu tư trang thiết bị, công nghệ mới từ Mỹ, Châu Âu, Hàn Quốc…


Trong tương lai, GENTIS sẽ đáp ứng nhu cầu người dân Việt muốn tìm hiểu giải mã gen người, phát hiện sớm bệnh lý bằng việc ra mắt những xét nghiệm di truyền chuyên biệt như phát hiện các rối loạn nhiễm sắc thể, ngăn ngừa các rối loạn di truyền, sàng lọc bệnh hiếm, tìm hiểu dinh dưỡng con người, phát hiện ung thư sớm…
Công ty GENTIS hứa hẹn - sẽ phát triển nhanh chóng, đạt được kỳ vọng: “Đưa công nghệ tiên tiến trên thế giới đến gần hơn với người dân cả nước”.
Theo Tạp chí Thương hiệu công luận
            [content_more] => 
            [meta_title] => Gấp rút thực hiện hóa khát vọng: “Dịch chuyển” công nghệ tiên tiến trên thế giới về Việt Nam
            [meta_description] => Sau thời gian gia nhập Eurofins - tập đoàn y tế lớn  thế giới, Công ty CP Dịch vụ Phân tích di truyền (GENTIS) đang gấp rút thực hiện hóa khát vọng “Đưa công nghệ chất lượng quốc tế với giá phải chăng về Việt Nam, phục vụ người dân”.
            [meta_keyword] => gentis,công nghệ tiên tiến,về việt nam,công nghệ mới về việt nam
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 897
            [category_id] => 4
        )

)