Tin tức

Array ( [0] => stdClass Object ( [id] => 960 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t8/z3620778406195_c34ea3ae789e2b169a26687a6210928b.jpg [album] => tin-tuc/2022/t8/z3620778406195_c34ea3ae789e2b169a26687a6210928b.jpg [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-08-05 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-08-05 15:29:16 [updated_time] => 2022-08-05 15:29:16 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => hoi-thao-bao-cao-dich-vu-nipt-da-thai-tai-benh-vien-nam-hoc-va-hiem-muon-ha-noi [title] => Hội thảo báo cáo dịch vụ NIPT đa thai tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội [description] => Ngày 04/08 vừa qua, GENTIS đã tổ chức buổi hội thảo cập nhật về dịch vụ xét nghiệm mới NIPT đa thai đến đội ngũ y bác sĩ đang công tác tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội. [content] =>

Nối tiếp chuỗi báo cáo về các dịch vụ Hỗ trợ sinh sản, Công ty GENTIS đã triển khai buổi chia sẻ với Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội để cập nhật tiến bộ mới trong xét nghiệm NIPT hiện nay. Buổi báo cáo có sự tham gia của hơn 15 y bác sĩ thuộc ban lãnh đạo, trưởng phó khoa và bác sĩ đang công tác tại Bệnh viện. Đặc biệt là sự tham dự của Thạc sĩ, Chuyên viên phôi học Nguyễn Minh Đức – Trưởng Labo Hỗ trợ sinh sản (IVF).

Phía Công ty GENTIS vinh dự cử báo cáo viên dịch vụ là Giám đốc Trung tâm xét nghiệm Nguyễn Quang Vinh và Trưởng phòng Kinh doanh GENTIS Hoàng Thị Thu Hương.

Tại buổi trao đổi, Giám đốc Nguyễn Quang Vinh đã có phần báo cáo chi tiết về ý nghĩa và ưu điểm của xét nghiệm NIPT đa thai hiện nay đang được sử dụng. Vinh cho biết NIPT cho thai đôi có độ chính xác và tin cậy cao.Đây là phương pháp ưu tiên để sàng lọc trước sinh phát hiện lệch bội NST cho các trường hợp mang thai đôi.
Với những tính năng tối ưu, đảm bảo độ chính xác cao nhất của công nghệ “Giải trình tự gen thế hệ mới - NGS illumina”, GenEVA giúp sàng lọc sớm các hội chứng gây dị tật của thai nhi như phát hiện lệch bội NST phổ biến T21, T18, T13, lệch bội NST giới tính và lệch bội 19 NST còn lại.

Ngoài ra, vì sử dụng mẫu máu ngoại vi của mẹ, xét nghiệm này sẽ không gây ảnh hưởng đến sức khỏe của thai nhi và mẹ. Độ chính xác NIPT lên tới 99%, trả kết quả nhanh chóng, tận nơi chỉ từ 5 ngày.

Thông qua bài báo cáo, các bác sĩ của Bệnh viện Nam học Hiếm muộn đã có thêm những thông tin hữu ích về tầm quan trọng của xét nghiệm NIPT trong việc chẩn đoán và định hướng điều trị. Các bác sĩ tại bệnh viện đã có phần thảo luận sôi nổi về NIPT đa thai, trường hợp xử lý nếu kết quả dương tính và phương thức tiếp cận dịch vụ như thế nào để phù hợp với các mẹ bầu và các cặp vợ chồng.

Sàng lọc NIPT đa thai đặc biệt có lợi đối với các bệnh không gây tử vong nhưng lại dẫn đến những khuyết tật nghiêm trọng cho thai nhi, bố mẹ có thể lựa chọn chấm dứt thai kỳ hoặc chọn các phương pháp điều trị có lợi, quản lý thai kỳ hữu ích khác.

Sau buổi hội thảo, GENTIS và Bệnh viện Nam học đã đưa ra được nhiều phương án đề xuất hợp tác hữu ích để ứng dụng xét nghiệm kỹ thuật cao vào thực tế lâm sàng, góp phần phục vụ cho công cuộc chẩn đoán trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản hiện nay.

Đây là cơ hội trao đổi chuyên môn được các bác sĩ đánh giá cao, giúp cho việc nghiên cứu và chẩn đoán thực tế sớm đạt được những tiến bộ vượt bậc, đảm bảo an toàn sức khỏe cho con yêu ngay từ khi sinh ra và nâng cao thể chất, trí tuệ của tất cả người dân Việt.

[content_more] => [meta_title] => Hội thảo báo cáo dịch vụ NIPT đa thai tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội [meta_description] => Ngày 04/08 vừa qua, GENTIS đã tổ chức buổi hội thảo cập nhật về dịch vụ xét nghiệm mới NIPT đa thai đến đội ngũ y bác sĩ đang công tác tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội. [meta_keyword] => gentis,bệnh viện nam học,nipt đa thai [thumbnail_alt] => [post_id] => 960 [category_id] => 4 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 959 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t8/5(8).jpg [album] => tin-tuc/2022/t8/5(8).jpg [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-08-03 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-08-03 08:50:49 [updated_time] => 2022-08-03 08:50:49 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => gentis-han-hanh-tai-tro-hoi-nghi-khoa-hoc-thuong-nien-tap-doan-y-te-phuong-chau-2022 [title] => GENTIS hân hạnh tài trợ Hội nghị khoa học thường niên Tập đoàn Y tế Phương Châu 2022 [description] => Hội nghị Khoa học ACP là sự kiện quan trọng do Tập đoàn Y tế (TĐYT) Phương Châu tổ chức hàng năm, với sự tham gia của hơn 1.000 đại biểu, đây là cơ hội để giới chuyên môn giao lưu, học hỏi, trao đổi kiến thức và kinh nghiệm. [content] =>

Tiếp nối thành công của các năm trước, năm nay, với điểm nhấn về chủ đề “SỰ CHUYỂN MÌNH MỚI TRONG CHĂM SÓC Y TẾ”, Hội nghị đã thu hút và quy tụ các bác sĩ, chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực: Sản – Phụ khoa, Hiếm muộn, Nhi – Sơ sinh, Đa khoa, Quản lý chất lượng, Quản lý bệnh viện và Điều dưỡng. Đặc biệt, ACP năm nay vinh dự được đón tiếp các diễn giả quốc tế với các bài báo cáo khoa học hàng đầu trong và ngoài nước.

Hội nghĩ sẽ diễn ra:
Thời gian: 8h00 - 13h00, ngày 05/08/2022
Địa điểm: Trung Tâm Yến Tiệc Hội Nghị CB Diamond Palace, số 9A Lý Thái Tổ, KDC Hưng Phú 1, Cái Răng, Cần Thơ.

Gồm 4 hội trường:

Hội trường sản phụ khoa - GMHS

✔️ 2 phiên chính: Sản khoa và Phụ khoa

✔️ Với 12 bài báo cáo của những chuyên gia hàng đầu trong nước và trên thế giới chuyên ngành Sản Phụ khoa

Hội trường Đa khoa và Nhi khoa

✔️ Gồm 2 phiên: Đa khoa và Nhi

✔️ Với 10 chuyên đề báo cáo của nhiều bác sỹ đầu ngành trong lĩnh vực đa khoa và nhi khoa tại Việt Nam

Hội trường IVF và Điều dưỡng

✔️ Gồm 2 phiên: IVF và Điều dưỡng

✔️ 11 bài tham luận từ các báo cáo viên trong nước và quốc tế trong lĩnh vực Hỗ trợ sinh sản và điều dưỡng

Với tinh thần không ngừng chia sẻ, kết nối tri thức để cùng nâng tầm, hội nhập với y tế khu vực và thế giới, GENTIS vinh dự là nhà tài trợ bạc cho Hội nghị, tham gia đồng hành báo cáo cùng ThS.BS Nguyễn Vạn Thông với đề tài “Xét nghiệm chẩn đoán di truyền tiền làm tổ”. Trong phần báo cáo này, BS Thông sẽ chia sẻ chi tiết về tất cả các phương pháp xét nghiệm trước chuyển phôi bao gồm: PGT, PGT-A, PGT-SR, PGT-M, PGT-HLA, PGT-P.

Hội trường QLCL và Quản lý Bệnh viện

✔️ 2 phiên chính: QLCL và Quản lý Bệnh viện

✔️ 10 báo cáo chuyên sâu về lĩnh vực QLCL và Quản lý Bệnh viện từ các chuyên gia với nhiều năm kinh nghiệm

GENTIS cùng Ban Tổ Chức mong rằng ACP 2022 sẽ nhận được sự quan tâm, tham gia tích cực của các hội viên và các tổ chức, cá nhân, quý anh/chị đồng nghiệp trong lĩnh vực y khoa.

GENTIS xin chúc Hội nghị Khoa học ACP Phương Châu 2022 diễn ra thành công tốt đẹp !

Vân Anh

[content_more] => [meta_title] => GENTIS hân hạnh tài trợ Hội nghị khoa học thường niên Tập đoàn Y tế Phương Châu 2022 [meta_description] => Hội nghị Khoa học ACP là sự kiện quan trọng do Tập đoàn Y tế (TĐYT) Phương Châu tổ chức hàng năm, với sự tham gia của hơn 1.000 đại biểu, đây là cơ hội để giới chuyên môn giao lưu, học hỏi, trao đổi kiến thức và kinh nghiệm. [meta_keyword] => GENTIS,Phương Châu,ACP,2022 [thumbnail_alt] => [post_id] => 959 [category_id] => 4 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 956 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t7/cme/i.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-07-29 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-07-29 11:21:19 [updated_time] => 2022-07-29 11:22:45 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => phoi-hop-cung-hoi-ho-tro-sinh-san-hn-to-chuc-khoa-dao-tao-sinh-thiet-phoi [title] => Phối hợp cùng Hội Hỗ trợ sinh sản HN tổ chức Khóa đào tạo Sinh thiết phôi [description] => Giữa tháng 7, Công ty GENTIS phối hợp cùng Hội Hỗ trợ sinh sản HN tổ chức một Khóa đào tạo CME dành cho các bác sĩ, kỹ thuật viên với nội dung “Cập nhật kỹ thuật Sinh thiết phôi và Phân tích di truyền tiền làm tổ PGT”. [content] =>

Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội là tổ chức được thành lập từ năm 2019 với nhiều chuyên gia là các giáo sư, phó giáo sư, tiến sĩ trong nhiều chuyên ngành khác nhau như Sản phụ khoa, Nam khoa, Phôi thai học, sinh học… đã và đang giảng dạy tại các trường Đại học và các bệnh viện lớn uy tín. Tổ chức các khóa đào tạo CME là một hoạt động thường xuyên của Hội với mục tiêu đào tạo các học viên những khóa học với kiến thức từ cơ bản đến nâng cao, đi vào từng chuyên đề của lĩnh vực. Sau khóa học, học viên sẽ được đảm bảo có đầy đủ kiến thức lý thuyết, thực hành và đánh giá chất lượng của từng học viên.

Thấu hiểu mong muốn được cập nhật kiến thức về phôi và phân tích di truyền tiền làm tổ của các bệnh viện trên cả nước, Công ty GENTIS phối hợp với Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội khai giảng Khóa học: “Cập nhật kỹ thuật Sinh thiết phôi và Phân tích di truyền tiền làm tổ PGT”. Khóa học được xây dựng nội dung bởi Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản HN - GS.TS.BS Nguyễn Đình Tảo, cùng các Giảng viên khác là PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn (Giám đốc Viện mô phôi Lâm sàng Quân Đội) và TS.BS Nguyễn Thanh Tùng.(Phó Giám đốc Viện mô phôi Lâm sàng Quân Đội).

Nội dung đào tạo của khóa học đầy đủ từ kiến thức cơ bản về hỗ trợ sinh sản (IVF) và sinh thiết phôi, đến thực tế triển khai kỹ thuật tại phòng lab:

Cập nhật các thành tựu về kỹ thuật IVF và sinh thiết phôi
Tổng quan chung về Phân tích di truyền trước chuyển phôi (PGT)
Kỹ thuật chung về Biopsy (sinh thiết phôi) - Giới thiệu phòng Lab và trang thiết bị
Kiến tập thực tế tại phòng Lab
Kiểm tra, đánh giá sau khóa học - Cấp chứng chỉ CME

Khóa học được Hội hỗ trợ sinh sản tổ chức từ ngày 18 - 23/07/2022 với 04 học viên đến từ Bệnh viện Sản nhi Bắc Ninh, Bệnh viện quốc tế Phương Châu (Cần Thơ) và Bệnh viện Đa khoa Hạnh Phúc (An Giang). Học viên được trực tiếp đào tạo tại Viện mô phôi Lâm sàng Quân đội và Bệnh viện đa khoa 16A Hà Đông với đầy đủ phòng học, trang thiết bị lớp học và thực hành tại phòng lab hiện đại, chuyên nghiệp. Ngoài nội dung lý thuyết được chia sẻ từ các giảng viên giàu kinh nghiệm, học viên còn được quan sát và thực hành tại phòng lab IVF tại hai bệnh viện đầu ngành trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Thực tế lâm sàng và kỹ thuật sinh thiết phôi đã được truyền đạt chi tiết, dễ hiểu cho các học viên nhằm mục đích có thể triển khai chính xác nhất cho người bệnh tại cơ sở công tác.

Nghiệm thu sau khóa học, các học viên sẽ có được kiến thức cơ bản và ứng dụng của sinh thiết phôi trong đánh giá/chọn lọc phôi, được cập nhật thông tin mới nhất về các tiến bộ trong kỹ thuật sinh thiết phôi đang được sử dụng trên thế giới và tại Việt nam. Hơn nữa, học viên được quan sát thực hành sinh thiết phôi tại phòng thí nghiệm IVF thực tế, từ đó sẽ có kinh nghiệm để áp dụng vào thực tế lâm sàng tại Bệnh viện đang công tác. Bên cạnh đó, chứng chỉ đào tạo liên tục do Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội cấp sẽ là một chứng nhận có giá trị lớn cho học viên khi triển khai công tác thực hiện kỹ thuật IVF cho người bệnh.

Buổi học cuối, sau khi trao đổi tổng kết đánh giá kết thúc khóa học với GS.TS. Nguyễn Đình Tảo, đội ngũ trung tâm xét nghiệm GENTIS đã đưa bốn học viên tham quan phòng lab tại cơ sở Hà Nội của GENTIS. Trưởng nhóm Nghiên cứu và phát triển sản phẩm GENTIS - Ths. Nguyễn Văn Huynh - thay mặt công ty giới thiệu về hệ thống máy móc, trang thiết bị hiện đại và quy trình thực hiện xét nghiệm, đáp ứng nhu cầu gửi mẫu của đối tác và đảm bảo kết quả có độ tin cậy cao nhất.

Kết thúc khóa học, bốn học viên đã hoàn thành xuất sắc bài đánh giá và nhận được Giấy chứng nhận đào tạo của Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội. Toàn bộ học viên đều cảm thấy rất hài lòng với kiến thức được trau dồi từ những giảng viên có chuyên môn, kinh nghiệm lâu năm trong giảng dạy và thực tế lâm sàng. Những người bác sĩ, kỹ thuật viên của khóa học đã gửi những lời cảm ơn sâu sắc nhất tới ba người thầy trực tiếp giảng dạy trong suốt quá trình đào tạo và mong muốn được tham gia thêm nhiều khóa học bổ ích đến từ Hội hỗ trợ sinh sản.

Là đơn vị phối hợp cùng Hội Hỗ trợ sinh sản HN tổ chức khóa CME lần này, GENTIS rất tự hào và vinh dự khi đã đồng tổ chức thành công khóa học, mang lại kiến thức hữu ích cho các bác sĩ, kỹ thuật viên phòng lab để ứng dụng thực tiễn cho người bệnh.

Tổng Giám đốc Đỗ Mạnh Hà chia sẻ: “Trong tương lai, mong rằng GENTIS sẽ tiếp tục được phối hợp cùng Hội Hỗ trợ sinh sản HN tổ chức những buổi đào tạo như thế này nhằm mục tiêu hỗ trợ các bệnh viện, trung tâm hỗ trợ sinh sản, nam khoa được triển khai các kỹ thuật mới nhất, tốt nhất cho người bệnh.”

Cùng xem thêm một số hình ảnh khóa học:

[content_more] => [meta_title] => Phối hợp cùng Hội Hỗ trợ sinh sản HN tổ chức Khóa đào tạo Sinh thiết phôi [meta_description] => Giữa tháng 7, Công ty GENTIS phối hợp cùng Hội Hỗ trợ sinh sản HN tổ chức một Khóa đào tạo CME dành cho các bác sĩ, kỹ thuật viên với nội dung “Cập nhật kỹ thuật Sinh thiết phôi và Phân tích di truyền tiền làm tổ PGT”. [meta_keyword] => gentis,cme,hội hỗ trợ sinh sản HN,PGT,sinh thiết phôi,phân tích di truyền tiền làm tổ [thumbnail_alt] => [post_id] => 956 [category_id] => 4 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 955 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t7/295374737_5581855488543889_1307869306164753657_n.png [album] => tin-tuc/2022/t7/295374737_5581855488543889_1307869306164753657_n.png [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-07-28 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-07-28 13:49:30 [updated_time] => 2022-07-28 13:49:30 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => cung-gentis-tim-hieu-ve-anh-huong-cua-phan-manh-tinh-trung-voi-suc-khoe-nam-gioi-trong-ban-hoi-chuyen-gia-giai-dap-so-4 [title] => Cùng GENTIS tìm hiểu về “Ảnh hưởng của phân mảnh tinh trùng với sức khỏe nam giới” trong Bạn hỏi - Chuyên gia giải đáp số 4 [description] => Ngày 25/07 vừa qua, GENTIS đã phát sóng chương trình Bạn hỏi - Chuyên gia giải đáp số 4 với chủ đề “Ảnh hưởng của phân mảnh tinh trùng với sức khỏe nam giới” và nhận được rất nhiều sự quan tâm, câu hỏi từ các quý khán giả. [content] =>

Chương trình Bạn hỏi - Chuyên gia giải đáp về lĩnh vực nam khoa sau 3 số phát sóng đầu tiên đã nhận được rất nhiều sự hưởng ứng cùng phản hồi tích cực từ phía khán giả gửi về GENTIS. Tiếp nối thành công chuỗi chương trình, trong chuyên đề số 4 này, GENTIS hân hạnh mời 2 chuyên gia với kiến thức sâu rộng và nhiều năm kinh nghiệm thực tế lâm sàng trong lĩnh vực Nam khoa là BS Đăng Hải Ninh (Bác sĩ Nam khoa - Hỗ trợ sinh sản của Trung tâm IVF Bệnh viện Đông Đô - Hà Nội) và Ths.Bs Dương Quang Huy (Trưởng Trung tâm Nam Học Bệnh viện quốc tế Gia Khang - TP.HCM).

Trong buổi phát sóng, ThS.BS Dương Quang Huy cho biết hiện nay trong quá trình điều trị vô sinh hiếm muộn, người ta ghi nhận được 50% nguyên nhân đến từ nam giới và trong nhiều nguyên nhân dẫn tới vô sinh hiếm muộn nam giới thì đặc biệt cần lưu ý đến sự phân mảnh ADN tinh trùng.

Bác sĩ Đặng Hải Ninh cho biết phân mảnh ADN tinh trùng là sự bất thường cấu trúc di truyền của tinh trùng, cụ thể là sự đứt gãy bên trong ADN. Điều này ảnh hưởng trực tiếp tới khả năng sinh sản của nam giới và chiếm 20% trong các trường hợp vô sinh nam.

Tuy nhiên, khi được thăm khám sức khỏe tổng quát hay làm xét nghiệm tinh dịch đồ, chúng ta lại không thể phát hiện được tình trạng này trên cơ thể người nam giới bình thường.

Phân mảnh ADN tinh trùng sẽ ảnh hưởng trực tiếp lên quá trình thụ tinh và sinh sản của nam giới khiến chức năng tinh trùng bị suy giảm. Mức độ phân mảnh càng cao thì tỉ lệ thuận với sự thất bại của các phương pháp hỗ trợ sinh sản như IUI, IVF, ICSI. Ngoài ra còn dễ gây ra các tình trạng sảy thai, lưu thai, phôi phát triển kém trên mẹ bầu.

Công nghệ khoa học ngày càng phát triển hơn, trên thị trường đã có tất cả 4 phương pháp để phát hiện ra sự phân mảnh ADN tinh trùng bao gồm:

Phương pháp đánh giá cấu trúc nhiễm sắc thể tinh trùng SCSA
Phương pháp đánh giá sự phân tán của chất nhiễm sắc tinh trùng SCD
Xét nghiệm Comet
Phương pháp dán nhãn đầu cuối

Trong đó, phương pháp được các bác sĩ sử dụng nhiều nhất hiện nay là SCSA vì phương pháp này có thể định lượng trực tiếp sự phân mảnh ADN tinh trùng thông qua hệ thống đếm flow cytometry. Ngoài ra, SCSA được nhiều chuyên gia khẳng định là tiêu chuẩn vàng để đánh giá phân mảnh tinh trùng: có độ chính xác cao, sự sai số nhỏ, không phụ thuộc vào kỹ thuật viên thực hiện xét nghiệm bởi vì hệ thống hoàn toàn tự động, trả kết quả nhanh trong khoảng 2 ngày làm việc.

Là đơn vị tiên phong trong các xét nghiệm di truyền với hơn 12 năm kinh nghiệm, đồng thời sở hữu hai phòng Lab cùng trang thiết bị hiện đại hàng đầu Châu Á tại Hà Nội và Hồ Chí Minh, đội ngũ cán bộ nhân viên nhiệt tình, tận tâm, chuyên nghiệp, GENTIS không chỉ đồng hành cùng Bệnh viện Đông Đô trong các lĩnh vực xét nghiệm (đặc biệt là xét nghiệm nam khoa trong đó có phân mảnh ADN tinh trùng) mà còn là đối tác đáng tin cậy của rất nhiều trung tâm, phòng khám, bệnh viện khác trên cả nước.

“Phân mảnh ADN hoàn toàn có thể điều trị được nếu xác định được rõ nguyên nhân. Bên cạnh đó nam giới có thể cải thiện chất lượng, số lượng tinh trùng thông qua việc thay đổi lối sống, thói quen sinh hoạt hằng ngày. Nam giới cần ăn các thực phẩm giàu kẽm (thịt bò, hàu,...); giàu vitamin và khoáng chất (hoa quả, rau xanh sạch,...); không sử dụng các chất kích thích như rượu, bia, thuốc lá,... và uống acid folic từ 1 - 5 mlg/ngày” - Bác sĩ Ninh khuyến nghị.

[content_more] => [meta_title] => Cùng GENTIS tìm hiểu về “Ảnh hưởng của phân mảnh tinh trùng với sức khỏe nam giới” trong Bạn hỏi - C [meta_description] => Ngày 25/07 vừa qua, GENTIS đã phát sóng chương trình Bạn hỏi - Chuyên gia giải đáp số 4 với chủ đề “Ảnh hưởng của phân mảnh tinh trùng với sức khỏe nam giới” và nhận được rất nhiều sự quan tâm, câu hỏi từ các quý khán giả. [meta_keyword] => gentis,bạn hỏi chuyên gia giải đáp,nam khoa,phân mảnh tinh trùng [thumbnail_alt] => [post_id] => 955 [category_id] => 4 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 954 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t7/img_2108.jpg [album] => tin-tuc/2022/t7/img_2108.jpg [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-07-22 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-07-28 09:26:17 [updated_time] => 2022-07-28 09:26:17 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => gentis-to-chuc-toa-dam-dich-vu-xet-nghiem-moi-tai-benh-vien-ivf-hong-ngoc [title] => GENTIS tổ chức tọa đàm dịch vụ xét nghiệm mới tại Bệnh viện IVF Hồng Ngọc [description] => Ngày 21/07 vừa qua, GENTIS đã tổ chức một buổi tọa đàm giới thiệu về các dịch vụ xét nghiệm mới tại Bệnh viện IVF Hồng Ngọc. [content] =>

Sau buổi hội thảo ngày 14/07 về các dịch vụ hỗ trợ sinh sản tại Phòng khám 400 Thanh Hóa, GENTIS tiếp tục triển khai buổi chia sẻ với Bệnh viện IVF Hồng Ngọc để cập nhật những tiến bộ mới trong xét nghiệm nam khoa và sản phụ khoa rất được chú trọng hiện nay.

Buổi báo cáo có sự tham gia của rất nhiều y bác sĩ thuộc ban lãnh đạo, đặc biệt trong đó có sự góp mặt của bác sĩ Phạm Thị Thùy Dương - Bác sĩ trưởng của bệnh viện Hồng Ngọc với nhiều năm kinh nghiệm khám và điều trị các bệnh vô sinh ở nam và nữ. Phía Công ty GENTIS cũng cử 2 báo cáo viên dịch vụ gồm Dược sĩ Nguyễn Đình Mạnh và Dược sĩ Dương Thị Phượng - Chuyên Viên Quản Lý Sản Phẩm GENTIS.

Trong buổi trao đổi, Ds Dương Thị Phượng đã có phần báo cáo chi tiết về xét nghiệm NIPT đa thai đang được GENTIS phát triển mạnh hiện nay. Xét nghiệm NIPT phát hiện dị tật thai nhi không xâm lấn là xét nghiệm được tất cả các hiệp hội trên thế giới (đặc biệt là Hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ) khuyến cáo khuyên dùng vì có độ chính xác cao nhất. Ngoài những lệch bội liên quan đến nhiễm sắc thể thường phổ biến như 13, 18, 21 thì những lệch bội liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính cũng là một trong những lệch bội có tỷ lệ khá lớn. Việc sử dụng xét nghiệm NIPT cho thai nhi với độ chính xác cao, được ứng dụng dựa trên nguyên lý di truyền ADN tự do của thai nhi lưu hành trong máu mẹ, tuyệt đối không xâm lấn sẽ làm giảm thiểu tối đa nguy cơ thai phụ phải chọc ối, tránh những hậu quả không đáng có.

Ds Phượng cho biết trong một nghiên cứu thực hiện ở Trung Quốc trên 2057 thai phụ mang thai đôi (bao gồm 1254 người mẹ mang thai tự nhiên và 552 người mẹ sử dụng hỗ trợ sinh sản), khi được đánh giá các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra độ chính xác ở T21, T18, T13 là gần 100% và tỉ lệ dương tính giả dưới 0,1%. Qua đó có thể thấy được hiệu quả sàng lọc trên thai đôi có ý nghĩa rất lớn. Ngoài việc NIPT cho thai đôi có độ chính xác và tin cây cao (độ nhạy và độ đặc hiệu trên NIPT đa thai cũng tương tự như trên NIPT đơn thai) thì đây cũng là phương pháp ưu tiên để sàng lọc trước sinh phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể cho các trường hợp song thai. Sử dụng công nghệ “Giải trình tự gen thế hệ mới-NGS” của Illumina từ Mỹ, GENTIS đảm bảo kết quả xét nghiệm với độ chính xác cao hơn 99%, an toàn cho sức khỏe của cả thai nhi và sản phụ trong việc sử dụng mẫu máu ngoại vi của mẹ, nhanh chóng tiện lợi khi trả kết quả chỉ từ 5 ngày.

Sau bài báo cáo của dược sĩ Phượng, các y bác sĩ tại Bệnh viện Hồng Ngọc đã có cuộc thảo luận rất sôi nổi về xét nghiệm NIPT đa thai. Để có một thai kỳ khỏe mạnh, việc phát hiện ra 3 hội chứng phổ biến Down, Edwards, Patau thông qua NIPT là rất cần thiết cho các mẹ bầu. Đội ngũ bác sĩ tại Bệnh viện Hồng Ngọc đánh giá rất cao về xét nghiệm này.

Bên cạnh đó, dược sĩ Nguyễn Đình Mạnh cũng giới thiệu về các tác nhân gây bệnh lây truyền qua đường tình dục STDs. Dược sĩ Mạnh cho biết, Bệnh lây lan qua đường tình dục (STDs) là nhóm bệnh lây nhiễm qua đường tình dục không an toàn bao gồm việc giao hợp qua ngã âm đạo hay hậu môn, giao hợp bằng đường miệng hay sử dụng chung các công cụ làm tình. Có rất nhiều người mang mầm bệnh nhưng không có triệu chứng, dẫn tới những hậu quả khôn lường như vô sinh nam, giảm thiểu chức năng của tinh trùng, bị bệnh chlamydia, HIV-1,...

Có nhiều phương pháp khác nhau để phát hiện các tác nhân gây STDs như nuôi cấy, miễn dịch và PCR. Trong đó phương pháp Realtime PCR là phương pháp có độ chính xác cao được nhiều các y bác sĩ tin dùng. Tại GENTIS, phương pháp PCR sử dụng 2 loại mẫu là mẫu mủ hoặc phết niệu đạo đối với nam giới, mẫu phết âm đạo đối với nữ giới, thời gian trả kết quả nhanh chỉ từ 5 ngày làm việc.

Bài báo cáo được toàn thể y bác sĩ tại Bệnh viện Hồng Ngọc quan tâm lắng nghe và nhận xét là có ý nghĩa lớn trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản cho nam giới. Thông qua bài báo cáo, các y bác sĩ Hồng Ngọc đã có thêm những thông tin hữu ích về tầm quan trọng của xét nghiệm gen trong việc chẩn đoán và định hướng điều trị cũng như quy trình thực hiện tại GENTIS.

GENTIS mong muốn thông qua các xét nghiệm này, các bác sĩ tại Bệnh viện Hồng Ngọc sẽ có thêm nhiều thông tin và phương pháp hữu ích để nâng cao dịch vụ chăm sóc sức khỏe, hỗ trợ cho người bệnh một cách toàn diện nhất.

[content_more] => [meta_title] => GENTIS tổ chức tọa đàm dịch vụ xét nghiệm mới tại Bệnh viện IVF Hồng Ngọc [meta_description] => Ngày 21/07 vừa qua, GENTIS đã tổ chức một buổi tọa đàm giới thiệu về các dịch vụ xét nghiệm mới tại Bệnh viện IVF Hồng Ngọc. [meta_keyword] => GENTIS,IVF Hồng Ngọc,NIPT đa thai [thumbnail_alt] => [post_id] => 954 [category_id] => 4 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 953 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t7/z3568156703349_d2ed3b6fd897e68eb340786f771c0284_(1).jpg [album] => tin-tuc/2022/t7/z3568156703349_d2ed3b6fd897e68eb340786f771c0284_(1).jpg [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-07-15 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-07-28 09:05:02 [updated_time] => 2022-07-28 09:05:44 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => gentis-to-chuc-hoi-thao-cap-nhat-cac-xet-nghiem-moi-tai-phong-kham-400-thanh-hoa [title] => GENTIS tổ chức hội thảo cập nhật các xét nghiệm mới tại Phòng khám 400 Thanh Hóa [description] => Ngày 14/07/2022 vừa qua, GENTIS đã tham gia báo cáo, cập nhật các thông tin mới về các xét nghiệm của GENTIS đến đội ngũ y bác sĩ đang công tác tại Phòng khám 400 ở Thanh Hóa. [content] =>

Với tinh thần không ngừng cải tiến, cập nhật các xét nghiệm mới nhất trong lĩnh vực Hỗ trợ sinh sản, ngày 14/07 Công ty GENTIS đã triển khai một buổi chia sẻ với đội ngũ bác sĩ tại Phòng khám 400 Thanh Hóa. Buổi hội thảo diễn có sự tham gia của hơn 25 các bác sĩ khoa sản cùng các cán bộ điều dưỡng đang công tác tại Phòng khám 400.

Tại buổi trao đổi, ThS. Nguyễn Văn Huynh - chuyên viên R&D GENTIS đã có phần báo cáo chi tiết về xét nghiệm NIPT cho đa thai và xét nghiệm phân mảnh ADN tinh trùng theo phương pháp SCSA.

Trong phần báo cáo về xét nghiệm NIPT đa thai, Ths Huynh cho biết có 3 ca dương tính Trisomy 21, 2 ca dương tính Trisomy 18 và 714 mẫu âm tính (trên 3 hội chứng Trisomy 13, 18,21) dựa theo số liệu thống kê trên 720 mẫu NIPT thai đôi được thực hiện từ ngày 01/01/2021 đến ngày 16/06/2022 tại GENTIS. Một điều đáng vui mừng là GENTIS chưa ghi nhận bất kỳ phản hồi âm tính giả cũng như dương tính giả nào từ phía khách hàng. Do đó “Với công nghệ NIPT của GENTIS, việc thực hiện xét nghiệm trên thai đôi có độ chính xác cao tương tự như việc thực hiện trên thai đơn.” - ThS Huynh khẳng định.

Ngoài ra, Ths Huynh cũng khuyến cáo đối tượng nên làm xét nghiệm NIPT - GENEVA gồm tất cả các phụ nữ mang thai trong 3 tháng đầu thai kỳ và 3 tháng giữa thai kỳ, đặc biệt các đối tượng có nguy cơ cao như tuổi mẹ mang thai trên 35 tuổi, phụ nữ có tiền sử bị thai lưu hoặc gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền,...

Ưu điểm của xét nghiệm NIPT là có thể được thực hiện rất sớm (từ tuần thai thứ 10) trên cả thai đơn và thai độ, độ chính xác tương tự như nhau. NIPT có thể thay thế xét nghiệm Double Test hoặc có thể kết hợp cả 2 xét nghiệm để tăng hiệu quả theo dõi thai kỳ cho bác sĩ lâm sàng.

Bên cạnh đó trong lĩnh vực nam khoa, xét nghiệm phân mảnh ADN tinh trùng theo phương pháp SCSA (Sperm Chromatin Structure Assay) đang được GENTIS phát triển mạnh. Phân mảnh tinh trùng là một trong những nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới, hiện tượng phân mảnh tinh trùng được biểu hiện bởi chỉ số DFI. Chỉ số DFI càng cao thì hậu quả gây ra càng lớn như giảm tỉ lệ thành công của IVF và IUI, giảm tỉ lệ số lượng phôi tốt, gây ra hiện tượng sảy thai, lưu thai,... Năm 2021, tác giả Rex cùng cộng sự đã nghiên cứu trên 357 cặp vợ chồng và đã chứng minh được rằng tỷ lệ thành công thực của IUI giảm khi DFI > 20%, tỷ lệ thành công chỉ là 0 - 5% khi DFI > 30%.

“Thông qua các công bố trên thế giới, tỉ lệ DFI cao sẽ liên quan đến việc sảy thai liên tiếp, do đó đối tượng sảy thai liên tiếp thì nên được làm xét nghiệm phân mảnh tinh trùng. Ngoài ra với đối tượng vô sinh không rõ nguyên nhân và có nguy cơ cao vì sử dụng rượu bia thuốc lá, mắc bệnh béo phì hoặc ảnh hưởng từ Covid-19,... các hiệp hội khuyến cáo sẽ sử dụng chất chống oxy hóa, thay đổi lối sống, điều trị viêm nhiễm trong quá trình quản lí mang thai” - Ths Huynh nhận định.

Tại GENTIS, xét nghiệm phân mảnh ADN tinh trùng yêu cầu mẫu tinh dịch tươi hoặc tinh dịch đông trưc tiếp trong nitơ lỏng (mẫu nên được thu sau khi kiêng quan hệ tình dục từ 48h và nên được hóa lỏng hoàn toàn trước khi làm xét nghiệm hoặc trộn đều với chất bảo quản SCD). Thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ từ 2 ngày và có độ chính xác rất cao.

Hai xét nghiệm trên đã thu hút được rất nhiều sự quan tâm chú ý của các y bác sĩ thuộc Phòng khám 400. Nhiều câu hỏi chuyên môn đã được đặt ra như: Xét nghiệm NIPT có làm được cho song thai tiêu biến không, nếu có thì làm vào thời điểm nào? Theo đó, ThS Huynh cho biết với trường hợp song thai tiêu biến, xét nghiệm NIPT của GENTIS vẫn làm được, tuy nhiên bởi sự ảnh hưởng của thai tiêu biến (ADN của thai vẫn tồn tại trong máu của sản phụ) nên việc phân tích sẽ bị tác động ít nhiều. Ngoài ra theo một số tài liệu, có thể thực hiện NIPT sau khoảng thời gian từ 8 - 12 tuần với thai nhi tiêu biến ( và thời điểm sẽ tùy từng trường hợp của thai phụ).

Phần thảo luận diễn ra rất sôi nổi, đội ngũ cán bộ tại Phòng khám 400 cũng chia sẻ nhận xét về các phương thức tiếp cận dịch vụ xét nghiệm sao cho phù hợp với người bệnh, góp phần giúp cho xét nghiệm của GENTIS có thể mở rộng và phát triển theo chiều hướng phù hợp với nhu cầu của từng đối tượng, trường hợp khác nhau.

Sau buổi hội thảo, GENTIS và Phòng khám 400 đã cùng thống nhất, đưa ra được nhiều phương án đề xuất hợp tác hữu ích trong việc ứng dụng xét nghiệm kỹ thuật cao vào thực tế lâm sàng. GENTIS hứa hẹn sẽ luôn không ngừng cố gắng, nỗ lực để mang lại thật nhiều tiếng cười, hạnh phúc tới các gia đình trên cả nước.

[content_more] => [meta_title] => GENTIS tổ chức hội thảo cập nhật các xét nghiệm mới tại Phòng khám 400 Thanh Hóa [meta_description] => Ngày 14/07/2022 vừa qua, GENTIS đã tham gia báo cáo, cập nhật các thông tin mới về các xét nghiệm của GENTIS đến đội ngũ y bác sĩ đang công tác tại Phòng khám 400 ở Thanh Hóa. [meta_keyword] => GENTIS ,phòng khám 400,thanh hóa [thumbnail_alt] => [post_id] => 953 [category_id] => 4 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 952 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => banner/2022/8-2022/600x400.png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-07-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-07-26 16:29:24 [updated_time] => 2022-11-28 16:26:47 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 62 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => nipt-illumina-tang-qua-toi-1500000d-mien-phi-thu-mau-tai-nha [title] => NIPT Illumina tặng quà tới 1.500.000Đ, miễn phí thu mẫu tại nhà [description] => NIPT Illumina là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được các mẹ bầu tin tưởng nhất hiện nay. NIPT Illumina ưu đãi đặc biệt tặng quà tới 1.500.000Đ tiền mặt cho các mẹ bầu đăng ký online. [content] =>

NIPT Illumina ưu đãi tặng quà tới 1.500.000Đ cho mẹ bầu

Đăng ký gói xét nghiệm NIPT Illumina mẹ bầu sẽ được tặng ngay gói xét nghiệm 16 chỉ sổ kiểm tra vi chất dành riêng cho mẹ bầu.

Các chỉ số xét nghiệm bao gồm:

1. Tổng phân tích tế bào máu ngoại vi

2. Sắt huyết thanh

3. Feritin

4. Vitamin D Total

5. Canxi TP

6. Vitamin B9 (Folate)

7. Glucose

8. Tổng phân tích nước tiểu

9. AST (GOT)

10. ALT (GPT)

11. Ure

12. Creatinin

13. Cholesterol

14. Tryglycerid

15. HBsAg (test nhanh)

16. HCV Ab (test nhanh)

Ngoài gói xét nghiệm trên mẹ bầu còn có thế nhận được nhiều phần quà hấp dẫn khác khi đặt lịch xét nghiệm NIPT Illumina sàng lọc dị tật thai nhi.

Chương trình khuyến mãi lớn nhất từ trước đến nay dành cho các mẹ bầu khi đăng ký online qua số điện thoại 0988 00 2010 hoặc qua form đăng ký ở cuối bài viết.

Chương trình ưu đãi áp dụng cho khách hàng miền Bắc đăng ký online từ ngày 26/07/2022 cho đến khi hết số lượng ưu đãi.

Mẹ bầu gọi hotline 0988.00.2010 để nhận ưu đãi ngay và đăng ký làm NIPT Illumina nhé.

MIỄN PHÍ lấy mẫu tại nhà toàn miền Bắc

Đặc biệt tháng 07 này, NIPT Illumina MIỄN PHÍ LẤY MẪU tại nhà toàn miền Bắc. Mẹ bầu chỉ cần liên hệ 0988 00 2010 đặt lịch, nhân viên GENTIS sẽ đến tận nơi lấy mẫu. Không cần vất vả đi lại hay tốn thời gian chờ đợi lại còn đảm bảo an toàn cho mẹ và bé trong giai đoạn tam cá nguyệt thứ nhất quan trọng này.

NIPT Illumina miễn phí thu mẫu toàn miền Bắc

NIPT Illumina - Sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn

NIPT Illumina là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn có độ chính xác >99%. Đây cũng là xét nghiệm sàng lọc được mẹ bầu Việt tin tưởng nhất trên thị trường để kiểm tra sức khỏe của thai nhi.

NIPT Illumina được thực hiện sớm từ tuần thai 10 giúp mẹ bầu an tâm dưỡng thai để bé yêu chào đời khỏe mạnh.

Đặc biệt NIPT Illumina cực kỳ an toàn cho các mẹ bầu vì chỉ cần lấy mẫu máu của mẹ để làm xét nghiệm, hoàn toàn không xâm lấn đến thai nhi.

Chỉ cần từ 7 - 10 ml máu mẹ, NIPT Illumina sẽ phát hiện chính xác >99% các hội chứng:

Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau.
Bất thường NTS giới tính gây ra: Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Thể tam nhiễm XXX, Hội chứng Jacobs.
Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn.

MC Mai Anh Thư và chồng Nghệ sĩ Piano Lưu Đức Anh lựa chọn xét nghiệm NIPT - Illumina

NIPT Illumina bảo hiểm lên tới 300.000.000Đ cho mọi mẹ bầu

NIPT Illumina hỗ trợ lên tới 300 triệu đồng cho các mẹ bầu trong các trường hợp dưới đây:

- Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.

- Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.

Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.

Để được tư vấn và đặt lịch nhanh nhất, mẹ bầu vui lòng liên hệ qua hotline 0988.00.2010.

[content_more] => [meta_title] => NIPT Illumina tặng quà tới 1.500.000Đ, miễn phí thu mẫu tại nhà [meta_description] => NIPT Illumina là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được các mẹ bầu tin tưởng nhất hiện nay. NIPT Illumina ưu đãi đặc biệt tặng quà tới 1.500.000Đ tiền mặt cho các mẹ bầu đăng ký online. [meta_keyword] => sàng lọc trước sinh,nipt,dị tật thai nhi [thumbnail_alt] => [post_id] => 952 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 950 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2022/t7/hana.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2022-07-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2022-07-26 15:18:01 [updated_time] => 2022-07-26 15:23:28 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => gentis-dong-hanh-bao-cao-tai-hoi-nghi-ivf-experts-meeting-17-do-hosrem-to-chuc [title] => GENTIS đồng hành báo cáo tại Hội Nghị IVF Experts Meeting 17 do HOSREM tổ chức [description] => Ngày 17/07/2022, Công ty GENTIS đã tham gia báo cáo tại Hội thảo thường niên IVF Experts Meeting lần thứ 17 ở khách sạn Sheraton Saigon & Towers do Hosrem tổ chức. [content] =>

Qua gần 20 năm tổ chức, IVF Experts Meeting đã trở thành một sự kiện thường niên lớn, được biết đến như một diễn đàn đáng tin cậy để giao lưu, học hỏi, trao đổi kinh nghiệm giữa những chuyên gia, kỹ thuật viên, bác sĩ,… đang công tác trong lĩnh vực Hỗ trợ sinh sản. Hội Nghị IVF Experts Meeting 17 được tổ chức vào ngày 17/07/2022 tại TP. Hồ Chí Minh với các chuyên đề vô cùng hấp dẫn, được chia thành các phiên tọa đàm với kiến thức chuyên sâu, cập nhật mới trong nhiều lĩnh vực như: chẩn đoán tiền sản, chăm sóc trước sinh, sản khoa, phụ khoa, nam khoa, hỗ trợ sinh sản…

Hội nghị được chia thành 4 phiên bao gồm 17 bài báo cáo chuyên đề, tài liệu nghiên cứu, tham luận,... và 8 bài báo cáo poster của các chuyên gia hàng đầu trong nước. GENTIS rất vinh dự khi được tham gia báo cáo Poster về đề tài "Xây dựng quy trình xét nghiệm sàng lọc di truyền tiền làm tổ cho bệnh nhân Thalassemia và Hội chứng Marfan ở VN".

Trong bài báo cáo, Th.S Nguyễn Văn Huynh đã chia sẻ về quy trình sàng lọc phôi cho bệnh đơn gen, nghiên cứu này đã được thực hiện với 2 cặp vợ chồng, 1 cặp vợ chồng mang các đột biến đồng thời gen cả alpha lẫn beta thalassemia và 1 cặp vợ chồng khác mang gen gây hội chứng Marfan.

Nhóm tác giả cho biết đã thành công sàng lọc được phôi phù hợp đối với cặp vợ chồng thứ nhất (cặp vợ chồng mang đồng thời gen bệnh alpha, beta thalassemia). Tương tự như vậy, đối với cặp vợ chồng thứ 2, nhóm nghiên cứu cũng đã tìm được một phôi bình thường bộ nhiễm sắc thể và không mang đột biến gây hội chứng Marfan để qua đó bác sĩ lâm sàng có thể lựa chọn phôi và tiến hành chuyển phôi cho các bệnh nhân

Nghiên cứu của GENTIS được đưa ra dựa trên thực tế đem lại giải pháp tối ưu cho công tác hỗ trợ sinh sản đối với người bệnh mắc Hội chứng tan máu bẩm sinh Thalassemia và Hội chứng Marfan ở Việt Nam. Với các cặp vợ chồng mang đột biến trên cả 2 gen alpha & beta-thalassemia hoặc có gen mang hội chứng Marfan có thể lựa chọn xét nghiệm sàng lọc di truyền tiền làm tổ PGT-M kết hợp PGT - A để sàng lọc tất cả các đột biến này trên phôi giúp lựa chọn những phôi tốt nhất, nhằm sinh ra những em bé khỏe mạnh. Bài báo cáo trên đã thu hút được sự quan tâm từ các y bác sĩ và được giới chuyên môn đánh giá rất cao.

Ngoài ra GENTIS cũng đồng hành cùng 2 bài báo cáo của BS Nguyễn Vạn Thông (Bệnh viện Hùng Vương) về “Cập nhật những tiếp cận về di truyền mới trên bệnh nhân vô sinh nam” và báo cáo của BS Lý Thái Lộc (Bệnh viện Hùng Vương) với chủ đề “ERA Test trên bệnh nhân thất bại làm tổ nhiều lần”.

Trong bài báo cáo “Cập nhật những tiếp cận về di truyền mới trên bệnh nhân vô sinh nam”, BS Nguyễn Vạn Thông đã chia sẻ về những xét nghiệm di truyền vô cùng quan trọng bao gồm xét nghiệm Karyotype, AZF,... Đây là những xét nghiệm tiên tiến nhất, có tính ứng dụng lâm sàng cao, hỗ trợ các bác sĩ trong việc chẩn đoán và điều trị vô sinh nam dễ dàng, chính xác. Sở hữu trang thiết bị công nghệ cao cấp hiện đại, đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm cùng hai phòng Lab bậc nhất Châu Á, GENTIS tự hào là đơn vị hàng đầu, địa chỉ uy tín được các bác sĩ, bệnh viện trên cả nước tin dùng.

Bên cạnh đó, bác sĩ Lý Thái Lộc đã trình bày về chủ đề công nghệ mới ERA Test cùng kết quả chuyển phôi cá thể hóa sau ERA TEST trên bệnh nhân thất bại làm tổ nhiều lần tại Bệnh viện Hùng Vương.

Đã có nhiều trường hợp người phụ nữ có chất lượng phôi và niêm mạc tốt nhưng lại gặp thất bại trong chuyển phôi mà không rõ nguyên nhân, hoặc thất bại khi sử dụng trứng của người nhận. Nhận thấy thực trạng như vậy, các bác sĩ của Bệnh viện Hùng Vương đã triển khai xét nghiệm ERATEST. Đây là hướng đi mới trong hỗ trợ điều trị hiếm muộn, giúp gia tăng tỷ lệ mang thai, xác định thời gian tối ưu cho chuyển phôi (giai đoạn cửa sổ) và cho phép đưa ra cửa sổ chuyển phôi chính xác nhất hỗ trợ điều trị cho các bệnh nhân thất bại làm tổ nhiều lần.

ERATEST (với tên gọi GENRATEST) là xét nghiệm được GENTIS triển khai đầu tiên tại Việt Nam. Bằng hệ thống giải trình tự thế hệ mới của Illumina (Miseq, Nextseq) kết hợp phần mềm phân tích độc quyền, xét nghiệm đã giúp đưa ra đánh giá về sự biểu hiện của các gen và tình trạng nội mạc tử cung một cách nhanh chóng và chính xác nhất. Tin tưởng sử dụng dịch vụ xét nghiệm của GENTIS, bác sĩ Lộc đánh giá:“Với những bệnh nhân sử dụng GENRATEST thì tỷ lệ làm tổ, chuyển phôi, mang thai và kỳ vọng thai sinh sống cao hơn, thành công hơn so với những bệnh nhân không thực hiện. Cũng theo nhận định của PGS.TS. BS Nguyễn Xuân Hợi: “ERA test sẽ có ích với những trường hợp thất bại làm tổ nhiều lần dù phôi đẹp, niêm mạc tử cung tốt…”

Sau phần báo cáo, các đại biểu tham dự đã có phần trao đổi vô cùng sôi nổi về các chủ đề được trình bày tại hội nghị. Hội nghị IVF Experts 17 đã giúp nhiều chuyên gia, bác sĩ cập nhật thêm được các tiến bộ mới, nhiều thông tin hữu ích từ cách tiếp cận điều trị cũng như được lắng nghe chia sẻ kinh nghiệm của các bác sĩ cùng ngành.

Những bài báo cáo trên đều ghi lại dấu ấn của GENTIS trong hành trình hơn 12 năm nỗ lực nghiên cứu và phát triển các xét nghiệm hỗ trợ sinh sản, phụ khoa và nam khoa. Với mong muốn giúp cho hàng ngàn người bệnh và gia đình có nhiều cơ hội được sinh ra những em bé khỏe mạnh, GENTIS vẫn luôn nỗ lực không ngừng trong công cuộc nâng cao các dịch vụ, công nghệ, kỹ thuật mới, hứa hẹn ngày một phát triển hơn và luôn giữ vững niềm tin trọn vẹn với đối tác và quý khách hàng.

[content_more] => [meta_title] => GENTIS đồng hành báo cáo tại Hội Nghị IVF Experts Meeting 17 do HOSREM tổ chức [meta_description] => Ngày 17/07/2022, Công ty GENTIS đã tham gia báo cáo tại Hội thảo thường niên IVF Experts Meeting lần thứ 17 ở khách sạn Sheraton Saigon & Towers do Hosrem tổ chức. [meta_keyword] => gentis,hosrem, IVF Experts Meeting 17,hỗ trợ sinh sản,nam khoa,sản khoa [thumbnail_alt] => [post_id] => 950 [category_id] => 4 ) )

Hội thảo báo cáo dịch vụ NIPT đa thai tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội

Ngày 04/08 vừa qua, GENTIS đã tổ chức buổi hội thảo cập nhật về dịch vụ xét nghiệm mới NIPT đa thai đến đội ngũ y bác sĩ đang công tác tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội.

GENTIS hân hạnh tài trợ Hội nghị khoa học thường niên Tập đoàn Y tế Phương Châu 2022

Hội nghị Khoa học ACP là sự kiện quan trọng do Tập đoàn Y tế (TĐYT) Phương Châu tổ chức hàng năm, với sự tham gia của hơn 1.000 đại biểu, đây là cơ hội để giới chuyên môn giao lưu, học hỏi, trao đổi kiến thức và kinh nghiệm.

Phối hợp cùng Hội Hỗ trợ sinh sản HN tổ chức Khóa đào tạo Sinh thiết phôi

Giữa tháng 7, Công ty GENTIS phối hợp cùng Hội Hỗ trợ sinh sản HN tổ chức một Khóa đào tạo CME dành cho các bác sĩ, kỹ thuật viên với nội dung “Cập nhật kỹ thuật Sinh thiết phôi và Phân tích di truyền tiền làm tổ PGT”.

Cùng GENTIS tìm hiểu về “Ảnh hưởng của phân mảnh tinh trùng với sức khỏe nam giới” trong Bạn hỏi - Chuyên gia giải đáp số 4

Ngày 25/07 vừa qua, GENTIS đã phát sóng chương trình Bạn hỏi - Chuyên gia giải đáp số 4 với chủ đề “Ảnh hưởng của phân mảnh tinh trùng với sức khỏe nam giới” và nhận được rất nhiều sự quan tâm, câu hỏi từ các quý khán giả.