Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 949
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t7/picture1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-07-25
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-07-25 14:12:56
            [updated_time] => 2022-07-25 14:13:56
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => trao-doi-hop-tac-giua-gentis-va-benh-vien-da-khoa-ngoc-bich
            [title] => Trao đổi hợp tác giữa GENTIS và Bệnh viện Đa khoa Ngọc Bích
            [description] => Tuần vừa qua, Công ty GENTIS và Bệnh viện Đa khoa Ngọc Bích (Nam Định) đã có buổi gặp mặt trao đổi, đào tạo về dịch vụ xét nghiệm và xây dựng hướng hợp tác trong thời gian tới.

            [content] => 

Với mục tiêu trao đổi hợp tác và cập nhật kiến thức trong lĩnh vực xét nghiệm, GENTIS đã triển khai buổi hội thảo cùng với sự tham gia của gần 15 y bác sĩ thuộc ban lãnh đạo, trưởng khoa và các bác sĩ đang công tác tại Bệnh viện Đa khoa Ngọc Bích. Đặc biệt là sự tham dự của Ông Đỗ Như Tích - Chủ tịch HĐQT Bệnh viện, BS Lê Văn Tuyển - Trưởng khoa Cận lâm sàng… cùng với đội ngũ chuyên gia của Bệnh viện.
Tại buổi trao đổi, DS Nguyễn Đình Mạnh - Chuyên viên quản lý sản phẩm (PM) của Công ty GENTIS đã có phần báo cáo về tổng quan các dịch vụ xét nghiệm với nhiều mảng như: Sản khoa, Nam khoa, Hỗ trợ sinh sản, ADN huyết thống…. Bệnh viện Ngọc Bích là đơn vị đang phát triển mạnh với nhiều mảng dịch vụ hỗ trợ cho khách hàng, người bệnh, đặc biệt là trong lĩnh vực Sản khoa, Nam khoa. Vì vậy, những thông tin mà GENTIS báo cáo đã mang lại những kiến thức hữu ích cho đội ngũ bác sĩ tại Bệnh viện, nhằm mục tiêu cung cấp các giải pháp hỗ trợ người bệnh tốt nhất. 

Thông qua buổi thảo luận, Chuyên viên sản phẩm của GENTIS đã chia sẻ tổng quát về các nhóm dịch vụ hiện hành của công ty như: xét nghiệm sản khoa (Sàng lọc trước sinh NIPT, Tầm soát ung thư HPV-DNA,...),  xét nghiệm nam khoa (Phân mảnh tinh trùng, lệch bội tinh trùng,...), xét nghiệm di truyền (Bệnh Thalassemia, hội chứng tăng đông Thrombophila…), xét nghiệm ADN huyết thống và các xét nghiệm khác. Bên cạnh đó, cách thức thu mẫu và chuyển mẫu về công ty cũng được DS Nguyễn Đình Mạnh đào tạo rõ ràng, để từ đó trao đổi được phương thức phù hợp cho hai bên khi triển khai dịch vụ.
Sau khi trình bày phần báo cáo, các bác sĩ tại bệnh viện và đại diện GENTIS đã có phần thảo luận để làm rõ tính ứng dụng của các xét nghiệm trên thực tế cho người bệnh, đồng thời đưa ra góp ý giúp tối ưu các xét nghiệm tại GENTIS hơn. Hội đồng chuyên môn đánh giá những mảng xét nghiệm mà GENTIS đưa ra là phù hợp với thực trạng hiện nay, đặc biệt khi tỷ lệ vô sinh ở nam và nữ giới rất cao. 

BS Triệu Thị Mái (Bác sĩ Sản khoa - BV Ngọc Bích) đánh giá sự hữu ích của các xét nghiệm nam khoa và tìm nguyên nhân sảy thai ở nữ giới, bởi hiện trạng vô sinh đang ngày càng gia tăng, nhu cầu thăm khám của người bệnh cũng lớn. Bên cạnh đó, tầm soát ung thư cổ tử cung HPV cũng là một mảng dịch vụ phụ nữ cần thiết thực hiện, Bệnh viện sẽ cùng GENTIS triển khai thêm các xét nghiệm như Thinprep, HPV-DNA để chung tay đẩy lùi ung thư cổ tử cung ở phụ nữ Việt. 
Thalassemia cũng là một xét nghiệm được nhiều bác sĩ tại Bệnh viện Ngọc Bích quan tâm bởi độ nguy hiểm và sự ảnh hưởng đến giống nòi, chất lượng dân số của nó. Đặc biệt hơn, người dân ở các tỉnh vẫn chưa có nhận thức đầy đủ về căn bệnh này, nhiều lao động của các khu công nghiệp đến từ các tỉnh miền núi, nơi tỉ lệ mắc Thalassemia rất cao. Các bác sĩ tại Bệnh viện mong rằng sẽ phổ cập được xét nghiệm này tới người dân tại Nam Định, chung tay góp phần đẩy lùi bệnh Tan máu bẩm sinh Thalassemia, vì cộng đồng người Việt khỏe mạnh.

Ở phiên thảo luận cuối, Chủ tịch HĐQT BV Ngọc Bích - Đỗ Như Tích đã đóng góp thêm những ý kiến nhằm phát triển sự hợp tác giữa hai bên được chặt chẽ hơn. Cần có sự hỗ trợ lớn từ GENTIS trong việc đào tạo thu mẫu, quy trình gửi mẫu và trả kết quả, để từ đó mang lại những kết quả xét nghiệm chính xác nhất cho người bệnh.

Phản hồi lại với Bệnh viện, DS Nguyễn Đình Mạnh và bộ phận Kinh doanh đã chia sẻ về các hướng hỗ trợ cho Bệnh viện về quy trình lấy mẫu, gửi mẫu và trả kết quả. GENTIS là đơn vị đã triển khai hợp tác với rất nhiều bệnh viện, phòng khám trên cả nước, đặc biệt là sự hỗ trợ tận tình từ việc cung cấp dụng cụ thu mẫu, phương thức lấy mẫu đến hỗ trợ bệnh viện hợp tác cùng các bệnh viện tuyến trên như BV Sản Trung ương, BV Bưu Điện… 
Đây cũng chính là một trong những giải pháp hữu ích của GENTIS tới Bệnh viện Ngọc Bích, để từ đó có phương thức sử dụng dịch vụ phù hợp nhất tới người bệnh. Sau buổi báo cáo dịch vụ của GENTIS với Bệnh viện Đa khoa Ngọc Bích, mong rằng các y bác sĩ sẽ mang tới cho khách hàng được nhiều xét nghiệm có ích tới thực trạng sức khỏe và góp phần nâng cao nhận thức chăm sóc sức khỏe của người dân Việt.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Trao đổi hợp tác giữa GENTIS và Bệnh viện Đa khoa Ngọc Bích
            [meta_description] => Tuần vừa qua, Công ty GENTIS và Bệnh viện Đa khoa Ngọc Bích (Nam Định) đã có buổi gặp mặt trao đổi, đào tạo về dịch vụ xét nghiệm và xây dựng hướng hợp tác trong thời gian tới.

            [meta_keyword] => gentis,bệnh viện ngọc bích,thalassemia,adn huyết thống,hpv adn,nipt,sản khoa,nam khoa,hỗ trợ sinh sản
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 949
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 948
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t7/2_chấm.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-07-25
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-07-25 11:01:15
            [updated_time] => 2022-07-25 11:03:58
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dong-hanh-va-ho-tro-truoc-nguy-co-dich-covid19-quay-tro-lai
            [title] => GENTIS đồng hành và hỗ trợ trước nguy cơ dịch Covid-19 quay trở lại
            [description] => Biến thể của Covid-19 đã xuất hiện tại Việt Nam kèm theo nguy cơ đại dịch đang bùng phát trở lại, GENTIS đã triển khai chương trình hỗ trợ tặng kit xét nghiệm test nhanh Covid cho một số Bệnh viện đối tác.

            [content] => 
 
Vượt qua cơn đại dịch hồi tháng 3 vừa qua, cả nước nói chung và Hà Nội nói riêng đang trở lại trạng thái bình thường mới. Tuy nhiên thời gian gần đây, Bộ Y Tế thông báo Việt Nam đang xuất hiện biến chủng mới BA.5 của Covid-19, các nhà chức trách cảnh báo người dân không nên chủ quan trước tình hình dịch bệnh có tiến triển khó lường. Tuy tỷ lệ người dân được tiêm mũi 2 tại nước ta khá cao và dịch bệnh không còn căng thẳng như trước nhưng bản thân vẫn cần cảnh giác và tuân thủ quy định 5K của Bộ Y Tế.
Nhận biết được tầm quan trọng của việc phòng tránh và bảo vệ sức khỏe trong thời điểm dịch bệnh dần bùng phát lại, Công ty GENTIS đã triển khai chương trình “GENTIS đồng hành và sẻ chia” tặng gần 10.000 kit xét nghiệm test nhanh Covid-19 tới một số bệnh viện đối tác lớn như Bệnh viện Đông Đô, Bệnh viện Sản Nhi Quốc tế Hải Phòng và Bệnh viện Phụ Sản Hải Phòng. 

Theo đó, khi khách hàng đến làm xét nghiệm tại các cơ sở này sẽ được miễn phí 100% kit test nhanh Covid-19. Số tiền tài trợ lên tới 500.000.000đ với quy mô gần 10.000 kit test nhanh. Đây là một trong số những hoạt động hỗ trợ của GENTIS nhằm kiểm soát sự lây lan SARS-CoV-2 trên toàn quốc. GENTIS mong rằng hành động nhỏ này của mình sẽ giúp ích cho việc giảm thiểu số người mắc Covid-19 trên toàn quốc ngay từ khi đại dịch chưa lây lan rộng và gây ảnh hưởng xấu tới xã hội.

Với mục tiêu bảo vệ sức khỏe cho người dân và hỗ trợ các bệnh viện, bộ kit test nhanh do GENTIS tài trợ là sự chuẩn bị sẵn sàng ứng phó với các tình huống dịch bệnh bất ngờ có thể xảy ra tại các tỉnh thành trên toàn quốc. “GENTIS đồng hành và sẻ chia” cho thấy tinh thần đoàn kết và tương trợ giữa công ty GENTIS với các bệnh viện đối tác nói riêng, và trong lĩnh vực y tế nói chung. Mong rằng sự hỗ trợ này sẽ góp một phần chung tay lan tỏa được tinh thần chống dịch COVID-19, san sẻ khó khăn cùng cộng đồng và toàn xã hội.

            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đồng hành và hỗ trợ trước nguy cơ dịch Covid-19 quay trở lại
            [meta_description] => Biến thể của Covid-19 đã xuất hiện tại Việt Nam kèm theo nguy cơ đại dịch đang bùng phát trở lại, GENTIS đã triển khai chương trình hỗ trợ tặng kit xét nghiệm test nhanh Covid cho một số Bệnh viện đối tác.

            [meta_keyword] => gentis,covid19,ba.5,kit test nhanh
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 948
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 942
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t7/12.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t7/12.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-07-11
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-07-11 16:40:12
            [updated_time] => 2022-07-12 10:50:02
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tham-gia-bao-cao-tai-hoi-nghi-ivf-experts-meeting-17-do-hosrem-to-chuc
            [title] => GENTIS tham gia báo cáo tại Hội Nghị IVF Experts Meeting 17 do HOSREM tổ chức
            [description] => IVF Experts Meeting là Hội nghị khoa học thường niên và quan trọng nhất trong chuyên ngành hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam. Được tổ chức đều đặn từ năm 2005 đến nay, Hội nghị đã được biết đến như một diễn đàn đáng tin cậy để giao lưu, học hỏi, trao đổi kinh nghiệm giữa những chuyên gia, kỹ thuật viên, bác sĩ,… đang công tác trong lĩnh vực Hỗ trợ sinh sản.
            [content] => 

Hội nghị IVF Experts Meeting lần thứ 17 được tổ chức vào 2 ngày Thứ 7 và Chủ nhật 16-17/07/2022 tại khách sạn Sheraton Saigon Hotel & Towers. Hội nghị năm nay dự kiến có sự tham dự của hơn 300 đại biểu đến từ các trung tâm và các bệnh viện trong cả nước.
Lễ Công Bố Quốc Tế và Nghiên Cứu Lâm Sàng sẽ diễn ra vào sáng thứ 7, gồm các báo cáo về công trình nghiên cứu như:

Tại sao cần hoạt động nghiên cứu lâm sàng ở bệnh viện ? - ThS.BS Hồ Mạnh  Tường
Làm sao quản lí một dự án nghiên cứu lâm sàng đủ tiêu chuẩn công bố quốc tế - ThS Nguyễn Thị Ngọc Diễm
Quản lí dữ liệu nghiên cứu lâm sàng để đảm bảo chất lượng nghiên cứu - ThS Phạm Dương Toàn
Chuẩn bị bản thảo, nộp bài và trả lời phản biện một bài báo - PGS.TS Vương Thị Ngọc Lan


Vào ngày 17/07, Hội nghị gồm 4 phiên trong đó có tổng cộng 17 bài báo cáo chuyên đề, tài liệu nghiên cứu, tham luận,... và 8 bài báo cáo Poster của các chuyên gia hàng đầu trong nước.





Là đơn vị hoạt động tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền, GENTIS vinh dự khi được tham gia báo cáo (dưới dạng poster) về đề tài “Xây dựng quy trình xét nghiệm sàng lọc di truyền tiền làm tổ cho bệnh nhân thalassemia và hội chứng Marfan ở Việt Nam". 

IVF Experts Meeting không chỉ là cơ hội để các Bác sĩ, Chuyên viên phôi học của Bệnh viện cập nhật thông tin, kiến thức, công nghệ tiên tiến nhất trong chuyên ngành hỗ trợ sinh sản mà còn là dịp để trau dồi, học hỏi kinh nghiệm của các đồng nghiệp đến từ nhiều trung tâm IVF khác.
GENTIS xin chúc IVF Experts Meeting 17 diễn ra thành công tốt đẹp.
Hãy cùng chờ đón sự tham gia của GENTIS tại Hội nghị IVF Experts Meeting 2022 do Hosrem tổ chức vào ngày 17/07/2022 tại Khách sạn Sheraton Sài Gòn - 88 Đồng Khởi, Bến Nghé, Quận 1, Thành phố Hồ Chí Minh.
Trân trọng.


Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tham gia báo cáo tại Hội Nghị IVF Experts Meeting 17 do HOSREM tổ chức
            [meta_description] => IVF Experts Meeting là Hội nghị khoa học thường niên và quan trọng nhất trong chuyên ngành hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam. Được tổ chức đều đặn từ năm 2005 đến nay, Hội nghị đã được biết đến như một diễn đàn đáng tin cậy để giao lưu, học hỏi, trao đổi kinh 
            [meta_keyword] => GENTIS,báo cáo,HOSREM
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 942
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 936
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => huyen.8.2021/sinh-con-muon.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 0000-00-00
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-06-29 14:01:46
            [updated_time] => 2022-06-29 14:19:32
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 62
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => me-bau-35-sinh-con-muon-lam-tang-nguy-co-bi-di-tat
            [title] => Mẹ bầu 35+: Sinh con muộn làm tăng nguy cơ bị dị tật
            [description] => Trong những năm gần đây số lượng mẹ bầu lớn tuổi đang ngày càng tăng cao ở Việt Nam. Áp lực kinh tế khiến nhiều gia đình lựa chọn sinh con muộn để có điều kiện chăm lo cho con hơn. Tuy nhiên mẹ bầu càng lớn tuổi thì càng khó có con và nguy cơ sinh con mắc các dị tật bẩm sinh càng cao.
            [content] => 

Phụ nữ càng lớn tuổi càng khó thụ thai
Theo BS. Mai Xuân Phương - Phó Vụ trưởng Vụ Truyền thông và Giáo dục, Tổng cục Dân số-KHHGĐ, Bộ Y tế, qua nhiều nghiên cứu, các hiệp hội sản phụ khoa trên thế giới đã khẳng định độ tuổi tốt nhất để sinh con của phụ nữ là trong khoảng từ 20 đến dưới 35 tuổi. 
Phụ nữ dễ thụ thai nhất là giai đoạn từ 20 đến 24 tuổi. Từ sau 35 tuổi khả năng thụ thai bắt đầu giảm mạnh. Và bước sang tuổi 45 thì cực kỳ ít phụ nữ có thể mang thai tự nhiên.
Nguy cơ dị tật tăng cao khi mang bầu từ 35 tuổi trở lên
Chất lượng trứng giảm làm tăng nguy cơ thai nhi bị dị tật
Mỗi người phụ nữ từ khi được sinh ra, cơ thể đã có toàn bộ số trứng trong cuộc đời. Những năm 20 tuổi là thời gian tốt nhất để phụ nữ mang bầu và sinh con. Từ năm 32 tuổi, đặc biệt sau năm 35 tuổi thì chất lượng trứng giảm xuống rất nhanh do quá trình lão hóa của cơ thể.

Phụ nữ càng lớn tuổi chất lượng trứng càng giảm, khả năng thụ thai cũng giảm dần 
và nguy cơ mang thai bị dị tật tăng lên
Chất lượng trứng giảm khiến nguy cơ sinh con bị dị tật tăng lên. Đồng thời thai phụ lớn tuổi cũng đối diện nguy cơ cao gặp biến chứng trong thai kỳ như đái tháo đường, tăng huyết áp, sẩy thai, đẻ non, đẻ khó, tiền sản giật, thai lưu,…
Đặc biệt, nguy cơ con chậm phát triển về thần kinh, vận động cũng tăng theo tuổi của mẹ, do mẹ càng lớn tuổi thì khả năng các nhiễm sắc thể ở trứng dính vào nhau càng cao, dẫn đến các bệnh liên quan đến rối loạn nhiễm sắc thể cho thai nhi như hội chứng Down…
Mẹ bầu đặt lịch ngay TẠI ĐÂY để được Chuyên gia Di truyền đầu ngành tư vấn miễn phí.
Dị tật thai thi tăng dần theo tuổi mẹ
Điển hình của dị tật thai nhi tăng theo tuổi mẹ là bệnh Down (còn gọi là Hội chứng Down hoặc bệnh đần). Cứ khoảng 700 - 800 trẻ sinh ra thì có 1 trẻ bị bệnh Down.
Theo các nhà khoa học, những thai phụ ngoài 35 tuổi có nhiều nguy cơ sinh con bị Down hơn những thai phụ còn trẻ tuổi. 
Thống kê khoa học cho thấy:

Mẹ trên 35 tuổi: Cứ 350 đứa trẻ được sinh ra thì có 1 trẻ bị Down.
Mẹ trên 40 tuổi: Cứ 100 đứa trẻ được sinh ra thì có 1 trẻ bị Down.
Mẹ trên 45 tuổi: Cứ 30 đứa trẻ được sinh ra thì có 1 trẻ bị Down.

Trẻ bị Down chậm phát triển tinh thần và trí tuệ, bé sẽ cần có người chăm sóc suốt cả cuộc đời. Người bị Down thường có tuổi thọ dưới 50 tuổi.

Sinh con sau 35 tuổi làm tăng nguy cơ con mắc bệnh Down
Hội chứng Patau gây sứt môi, hở hàm ếch ở trẻ cũng có nguy cơ mắc phải tăng tỷ lệ theo tuổi mẹ. Hơn 80% trẻ được sinh ra mắc hội chứng Patau chết trong năm đầu tiên, 95% trẻ mắc hội chứng này chết ngay khi còn nằm trong bào thai. Số trẻ có thể sống đến tuổi trẻ vị thành niên là rất hiếm.

Hội chứng Patau gây sứt môi, hở hàm ếch
Những dị tật bẩm sinh này đều không thể chữa khỏi, trẻ sẽ phải sống với dị tật suốt đời và cần được người thân chăm sóc. Đây là thiệt thòi to lớn đối với mỗi em bé được sinh ra và cũng là gánh nặng cả về kinh tế lẫn tinh thần đối với bất kỳ gia đình nào.
Do vậy, sàng lọc trước sinh để sinh con khỏe mạnh là việc làm cần thiết và quan trọng trong thời gian mang bầu.
Mẹ bầu đăng ký TẠI ĐÂY để được Chuyên gia Di truyền hàng đầu Việt Nam tư vấn miễn phí.
Sàng lọc dị tật thai nhi bằng NIPT Illumina phát hiện chính xác >99%
Xét nghiệm NIPT Illumina sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn là phương pháp được nhiều mẹ bầu tin tưởng nhất hiện nay. NIPT Illumina được thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen NextSeq 550 của hãng Illumina - Mỹ cho kết quả có độ chính xác cao.
Ngay từ khi mang bầu được 10 tuần mẹ bầu đã có thể phát hiện các dị tật bẩm sinh sau:

Hội chứng Down
Hội chứng Edwards
Hội chứng Patau
Hội chứng Turner
Hội chứng Klinefelter
Thể tam nhiễm XXX
Hội chứng Jacobs
Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại
Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn

Mẫu xét nghiệm là mẫu máu mẹ, hoàn toàn không xâm lấn đến thai nhi cực kỳ an toàn cho cả mẹ và bé.

GENTIS lấy mẫu làm xét nghiệm NIPT Illumina tại nhà cho mẹ bầu
Đặt lịch NIPT Illumina sàng lọc dị tật thai nhi ngay hôm nay mẹ bầu nhận ngay:
- Quà tặng đặc biệt trị giá tới 1.500.000Đ
- MIỄN PHÍ thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc + Nghệ An, Hà Tĩnh.
- Chuyên gia Sản khoa tư vấn trực tiếp

Đặt lịch tư vấn cùng Chuyên gia di truyền theo form đăng ký dưới đây ngay. GENTIS sẽ liên hệ ngay với mẹ bầu sau khi nhận được thông tin. 

            [content_more] => 
            [meta_title] => Mẹ bầu 35+: Sinh con muộn làm tăng nguy cơ bị dị tật
            [meta_description] => Áp lực kinh tế khiến nhiều gia đình lựa chọn sinh con muộn để có điều kiện chăm lo cho con hơn. Tuy nhiên mẹ bầu càng lớn tuổi thì càng khó có con và nguy cơ sinh con mắc các dị tật bẩm sinh càng cao.
            [meta_keyword] => sinh con muộn,dị tật thai nhi
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 936
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 935
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t6/một.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t6/một.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-06-28
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-06-28 10:21:22
            [updated_time] => 2022-06-29 11:30:07
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => toa-dam-trao-doi-ve-xet-nghiem-thalassemia-giua-bv-viet-bi-va-gentis
            [title] => Tọa đàm trao đổi về xét nghiệm THALASSEMIA giữa BV Việt - Bỉ và GENTIS
            [description] => Tuần vừa qua, công ty GENTIS và Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt - Bỉ đã có buổi tọa đàm chia sẻ chuyên sâu về công nghệ xét nghiệm Thalassemia với mục tiêu cập nhật kiến thức chi tiết hơn cho các bác sĩ tại Bệnh viện.
            [content] => 
GENTIS đã triển khai buổi hội thảo cùng với sự tham gia của gần 20 y bác sĩ thuộc ban lãnh đạo, trưởng khoa, bác sỹ và các điều dưỡng đang công tác tại Bệnh viện. Đặc biệt là sự tham dự của BS. Lê Thị Hiếu - Phó Giám Đốc Bệnh viện, BS. Lê Văn Tuấn - Trưởng phòng Lab IVF cùng với đội ngũ chuyên gia của Bệnh viện.

Tại buổi trao đổi, Dược sỹ Dương Thị Phượng - Trưởng nhóm quản lý sản phẩm (PM) Công ty GENTIS đã có phần báo cáo chi tiết về tổng quan, cơ chế hoạt động và tính ứng dụng lâm sàng trong xét nghiệm Thalassemia, cũng như xét nghiệm PGT-M sàng lọc di truyền trước chuyển phôi bệnh hiếm. Thông qua buổi thảo luận, các bác sỹ đã được cập nhật những tiến bộ mới về việc xét nghiệm và hướng chẩn đoán, điều trị bệnh Thalassemia bằng yếu tố gene di truyền.
Theo buổi báo cáo, Dược sỹ Dương Thị Phượng đã chia sẻ về tổng quan và sự ảnh hưởng của yếu tố gene và di truyền tới nguyên nhân gây bệnh Thalassemia ở trẻ. Từ đó, các bác sỹ sẽ đưa ra được phác đồ sàng lọc và hướng điều trị chính xác. Ngoài ra, trưởng nhóm PM GENTIS cũng giới thiệu quy trình, ý nghĩa lâm sàng của các gói xét nghiệm Thalassemia (α- Thalassemia, β- Thalassemia, α,β- Thalassemia 21 và α,β- Thalassemia 21 plus) và xét nghiệm sàng lọc phôi tiền làm tổ PGT – M bệnh Thalassemia của trung tâm.

Sau khi chia sẻ, các bác sĩ tại bệnh viện và đại diện GENTIS đã có phần thảo luận, trao đổi vô cùng sôi nổi để làm rõ quy trình và điểm tối ưu của các xét nghiệm tại GENTIS. Hội đồng chuyên môn có đặt vấn đề về độ bao phủ tất cả gen bệnh của xét nghiệm Thalassemia tại GENTIS. Đại diện phía GENTIS cho biết, hiện nay tại Việt Nam và thế giới chưa có đơn vị xét nghiệm nào có thể khẳng định 100% phát hiện được tất cả các gen gây bệnh Thalassemia. Nhưng riêng tại GENTIS, tỷ lệ phát hiện bệnh có độ tin cậy rất cao, lên tới 99,9% tuy nhiên vẫn còn tỷ lệ nhỏ xuất hiện những gen hiếm chưa phát hiện được. Tuy vậy, tỷ lệ phát hiện 99,9% có thể nói là một con số cao và mức bao phủ cũng rất rộng.
Ở phiên thảo luận cuối, các bác sỹ muốn tìm hiểu sâu hơn về quy trình thực hiện xét nghiệm Thalassemia. Dược sỹ Dương Thị Phượng có diễn giải rằng: “Nếu trong trường hợp bố mẹ chưa có kết quả xét nghiệm sàng lọc trước thì bên GENTIS sẽ thực hiện lấy mẫu theo như quy chuẩn đã được công bố trên website của trung tâm. Còn những trường hợp bố mẹ đã có kết quả sàng lọc, kết quả điện di huyết sắc tố ở những nơi khác, GENTIS sẽ căn cứ trên độ tin cậy của xét nghiệm Khách hàng đã thực hiện để sử dụng kết quả đó, kèm thêm lấy mẫu máu mới của bố mẹ để giải trình tự gen làm cơ sở đối chứng, đảm bảo tính chính xác cho kết quả cuối cùng”.
Đây cũng chính là một trong những giải đáp hữu ích dành cho đội ngũ bác sĩ của Bệnh viện Việt Bỉ, để từ đó có phương thức tư vấn dịch vụ phù hợp nhất, đỡ tốn chi phí cho người bệnh.

Kết lại buổi hội thảo, hội đồng bác sỹ tại Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt - Bỉ đã được cập nhật thêm những tiến bộ về tính ứng dụng và bổ trợ của xét nghiệm PGT-M Thalassemia trong việc sàng lọc 25% phôi khỏe mạnh cho cặp bố mẹ được phát hiện mang gen bệnh này. Xét nghiệm PGT-M sàng lọc di truyền trước chuyển phôi với các bệnh đơn gen sẽ phân tích ADN xác định đột biến đơn gen, trong đó có bệnh Thalassemia. Đây chính là giải pháp cho các cặp vợ chồng mang gen bệnh Thalassemia muốn sinh con khỏe mạnh, không mang gen bệnh.

Thalassemia là căn bệnh di truyền về máu với tỉ lệ mắc phải trên thế giới và tại Việt Nam rất lớn, ảnh hưởng đến giống nòi bởi tính chất di truyền gen lặn. Hiện nay có trên 20.000 người bị Thalassemia cần phải điều trị cả đời và mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.
Với sự kết hợp của xét nghiệm gen bệnh Thalassemia và sàng lọc phôi tiền làm tổ bệnh đơn gen PGT-M, GENTIS đã góp phần cùng chung tay đẩy lùi căn bệnh nguy hiểm Thalassemia. Mong rằng với bộ đôi xét nghiệm này, các gia đình mang gen bệnh Thalassemia sẽ có giải pháp sinh con khỏe mạnh, hướng tới mục tiêu bảo vệ giống nòi và chung tay vì một cộng đồng người Việt không mang gen bệnh.

            [content_more] => 
            [meta_title] => Tọa đàm trao đổi về xét nghiệm THALASSEMIA giữa BV Việt - Bỉ và GENTIS
            [meta_description] => Tuần vừa qua, công ty GENTIS và Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt - Bỉ đã có buổi tọa đàm chia sẻ chuyên sâu về công nghệ xét nghiệm Thalassemia với mục tiêu cập nhật kiến thức chi tiết hơn cho các bác sĩ tại Bệnh viện.
            [meta_keyword] => GENTIS,Bệnh viện Việt Bỉ,Thalassemia,xét nghiệm,tọa đàm
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 935
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 934
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t6/289474664_8245326675481281_8198712108134806997_n.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t6/289474664_8245326675481281_8198712108134806997_n.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-06-28
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-06-28 08:32:39
            [updated_time] => 2022-06-29 14:37:06
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tai-tro-kim-cuong-cho-chuong-trinh-tuan-le-vang-trao-yeu-thuong-nhan-hanh-phuc-2022
            [title] => GENTIS tài trợ chính cho chương trình Tuần Lễ Vàng “Trao yêu thương nhận hạnh phúc 2022”
            [description] => “Tuần lễ vàng - Ươm mầm Hạnh phúc 2022” là một trong những hoạt động thường niên của Bệnh viện Nam học với mục đích đánh dấu các thành tựu nổi bật trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, giúp đỡ cho các cặp vợ chồng trong hành trình tìm kiếm con yêu, đồng thời lan tỏa những giá trị nhân văn trong cộng đồng. 
            [content] => 
Trong Tuần lễ vàng 2022 bên cạnh các chương trình miễn phí khám, siêu âm, hỗ trợ chi phí xét nghiệm, tặng voucher khi sử dụng dịch vụ thì Bệnh viện còn dành tặng 10 ca IVF miễn phí 100% cho các gia đình có hoàn cảnh khó khăn cùng một số hỗ trợ miễn phí khác.

Sau 1 tháng triển khai, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã nhận được hàng trăm hồ sơ đăng ký xét duyệt của các cặp vợ chồng đến từ khắp nơi trên cả nước. Hội đồng chuyên môn của Bệnh viện đã làm việc công tâm và xét duyệt kỹ lưỡng từng trường hợp. Cán bộ chuyên trách của Bệnh viện cũng đã có chuyến khảo sát, thẩm định thực tế tại từng gia đình nộp hồ sơ xét duyệt TTTON miễn phí để đảm bảo công bằng, thiết thực và nhân văn nhất. Sau quá trình đánh giá và xem xét công tâm, Hội đồng chuyên môn đã chọn ra những gia đình đủ điều kiện để trao các gói hỗ trợ ý nghĩa này.
Lễ công bố và trao quyết định “10 ca thụ tinh trong ống nghiệm miễn phí 100% và các chương trình xét duyệt miễn phí khác” đã được tổ chức phát sóng trực tiếp trên Fanpage cùng Youtube chính thức của Bệnh viện vào 20h00  ngày 26/06/2022. 



Thấu hiểu những nỗi lo của các cặp vợ chồng hiếm muộn bị thất bại làm tổ nhiều lần trong thụ tinh ống nghiệm và lưu sảy liên tiếp do có mang gen bệnh lý di truyền như: Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), Bệnh máu khó đông (Hemophilia), Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne, Teo cơ tủy… Công ty GENTIS đã tài trợ 20 ca sàng lọc phôi mang gen bệnh lý di truyền trị giá hơn 700.000.000Đ bao gồm: Thận đa nang, Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, Thalassemia, Hemophilia, teo cơ tủy… và một số bệnh lý hiếm khác (không giới hạn số lượng phôi) cho 18 cặp gia đình. 


“Con” là một điều kỳ diệu mà mỗi người cha người mẹ, mỗi cặp vợ chồng đều mong ngóng. GENTIS hiểu rằng dù chặng đường đến với con yêu có chút khó khăn nhưng các ba mẹ hãy luôn vững tin mầm sống bé xinh một ngày sẽ hé nở, em bé vẫn đang trên đường về với vòng tay yêu thương của gia đình. Ngoài 20 ca PGT-M, GENTIS cũng tài trợ hơn 500.000.000Đ tiền mặt để góp phần hỗ trợ vào các chương trình:

Miễn phí 100% cho 10 gia đình trong chi phí thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm.
Miễn phí 15 ca vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng – MicroTESE cho các gia đình thực hiện IVF có giá trị tương đương 14 triệu đồng/ca.
Miễn phí 10 ca phẫu thuật nội soi thăm dò buồng tử cung có giá trị tương đương 14 triệu đồng/ca (Không bao gồm chi phí thuốc và các chi phí khác).
Miễn phí 20 ca nuôi cấy, theo dõi phôi bằng hệ thống tự động – Timelapse (tối đa 16 phôi).

 Và 70 ca xét nghiệm phân mảnh tinh trùng trị giá 58.000.000Đ với mong muốn tạo điều kiện thuận lợi nhất để tiếp nối những thành công trong việc tìm kiếm con yêu và tiếp thêm hy vọng một ngày mai tươi sáng cho những gia đình hiếm muộn.

Ngoài ra, GENTIS hứa hẹn sẽ không ngừng nỗ lực, cập nhật và phát triển nhiều nghiên cứu, xét nghiệm hơn nữa để có thể phục vụ tốt nhất cho những gia đình vô sinh hiếm muộn, cùng chung tay chạm đến ước mơ thiêng liêng cho tất cả các gia đình trên cả nước.  
Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tài trợ kim cương cho chương trình Tuần Lễ Vàng “Trao yêu thương nhận hạnh phúc 2022”
            [meta_description] => “Tuần lễ vàng - Ươm mầm Hạnh phúc 2022” là một trong những hoạt động thường niên của Bệnh viện Nam học với mục đích đánh dấu các thành tựu nổi bật trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, giúp đỡ cho các cặp vợ chồng trong hành trình tìm kiếm con yêu, đồng thời la
            [meta_keyword] => GENTIS,TÀI TRỢ,TUẦN LỄ VÀNG,2022
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 934
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 930
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t6/z3508643721160_a385f9ac1f110bafddc961616feb242e.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t6/z3508643721160_a385f9ac1f110bafddc961616feb242e.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-06-21
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-06-21 11:17:06
            [updated_time] => 2022-06-21 11:53:34
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => ivf-updating-08-art-advanced-06-da-thanh-cong-ruc-ro-voi-chu-de-vai-tro-nam-khoa-trong-ho-tro-sinh-san
            [title] => IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 đã thành công rực rỡ với chủ đề: “Vai trò nam khoa trong hỗ trợ sinh sản”
            [description] => Ngày 18/06 vừa qua, Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 đã diễn ra thành công tốt đẹp tại Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Hà Nội. 
            [content] => 

IVF UPDATING là chuỗi sự kiện được Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội tổ chức dành cho các chuyên gia phôi học, các y bác sĩ hỗ trợ sinh sản với nhiều chủ đề chuyên môn xoay quanh việc ứng dụng những kỹ thuật mới trong IVF. 
GENTIS được vinh dự đồng hành cùng sự kiện từ những số đầu tiên vào tháng 06/2019, đến nay GENTIS đã trở thành nhà tài trợ kim cương sau 7 số sự kiện diễn ra. 




IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED năm nay được tổ chức bởi sự kết hợp giữa Bệnh viện Nam học Hà Nội và Hội hỗ trợ sinh sản thành phố Hà Nội, xoay quanh chủ đề “Vai trò nam khoa trong hỗ trợ sinh sản”.
Buổi hội thảo khoa học đã đón tiếp hơn 100 vị khách quý đến tham dự như: GS.TS Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội hỗ trợ sinh sản HN; GS.TS Trần Đức Phấn - Chủ tịch Hội di truyền Việt Nam, PGS.TS Nguyễn Quang - Giám Đốc Trung tâm Nam học Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức; Giám Đốc Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn HN - Nguyễn Văn Cường; Phó giám đốc Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội - ThS.BS Lê Thị Thu Hiền.

Cùng rất nhiều báo cáo viên gồm: PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn - Giám đốc Viện mô phôi lâm sàng Quân đội, học viện Quân Y; PGS.TS.BS Hồ Sỹ Hùng - Phó giám đốc TT Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Phụ sản Trung Ương; ThS.BS Mai Bá Tiến Dũng - Trưởng khoa Nam học Bệnh viện Bình Dân HCM; TS Phạm Đình Minh - Giám đốc TT Nghiên cứu và Phát triển GENTIS; BS Nguyễn Ngọc Chiến - IVF Bệnh viện Vinmec và nhiều đại biểu khác đến từ các Trung tâm hỗ trợ sinh sản trên toàn quốc.


Trong buổi hội thảo, nhiều bài báo cáo quan trọng và ý nghĩa về giải pháp hỗ trợ sinh sản chuyên sâu trong nam khoa đã được các diễn giả trình bày. Những kiến thức về công nghệ, kỹ thuật đột phá được nói đến trong chương trình nhận được rất nhiều sự quan tâm của các đại biểu tham dự, các cuộc thảo luận diễn ra vô cùng sôi nổi. 

Mở đầu là bài trình bày của PGS. TS. BS Trịnh Thế Sơn - Giám đốc Viện mô phôi lâm sàng Quân đội, Học viện Quân Y về chủ đề “Cập nhật tình hình nam học trên thế giới và tại Việt Nam”. PGTS.TS.BS Trịnh Thế Sơn cho biết trong thực hành lâm sàng, chúng ta phải cá thể hóa từng cặp vợ chồng. Việc quản lý chẩn đoán điều trị vô sinh đòi hỏi sự hợp tác chặt chẽ giữa các bác sĩ nam khoa, bác sĩ hỗ trợ sinh sản và nhà phôi học. Mặc dù hỗ trợ sinh sản là phương án cuối cùng nhưng việc điều trị cho nam giới không tốt sẽ ảnh hưởng tới kết quả, chi phí và gánh nặng tâm lý cho người bệnh. PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn nhận định, tại Việt Nam, vai trò nam học trong hỗ trợ sinh sản rất quan trọng và ngày càng được quan tâm tuy nhiên các xét nghiệm và kiến thức cần được phổ biến rộng rãi hơn nữa.

Tiếp theo, ThS.BS Đinh  Hữu Việt - Trưởng khoa Nam học, thuộc Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã có bài báo cáo “Đánh giá đặc điểm vi mất đoạn AZF và kết quả thu tinh trùng ở nam giới vô sinh tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội”. Trong bài báo cáo, bác sĩ nói rằng một trong những nguyên nhân lớn gây vô sinh ở nam giới là nguyên nhân di truyền liên quan đến  một số gen nằm ở vùng Yq11 trên nhánh dài nhiễm sắc thể Y, từ đó dẫn tới yếu tố gây vô tinh (Azoospermia Factor-AZF). Bác sĩ cho biết vi mất đoạn AZFc là vi mất đoạn thường gặp nhất (chiếm 93,98%) trong tổng số các loại vi mất đoạn AZF (có thể là mất đoạn AZFc đơn thuần hoặc phối hợp với các mất đoạn khác). Ngoài ra mật độ tinh trùng và khả năng thu tinh trùng phụ thuộc vào từng loại vi mất đoạn khác nhau: những người bệnh mất đoạn AZFa đa số đều vô tinh, trong khi nhóm đột biến mất đoạn AZFb, AZFc, AZFd có biểu hiện lâm sàng khá đa dạng, có thể là tình trạng từ vô tinh đến thiểu tinh nặng hoặc nhẹ. Tỷ lệ thu tinh trùng từ bệnh nhân có đột biến AZF trong nghiên cứu là 67/95 (70,53%) và tỷ lệ mổ mTESE có tinh trùng là 17/32 (chiếm 53/13%).

Bên cạnh đó, PGS.TS.BS Hồ Sỹ Hùng - Phó Giám đốc TT Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện phụ sản Trung Ương đã có bài phát biểu về căn bệnh lây qua đường tình dục STDs ở nam giới và xét nghiệm sàng lọc bệnh STDs trong hỗ trợ sinh sản. Theo đó, các tác nhân gây ra bệnh STDs thường là do vi khuẩn (chlamydia trachomatis, lậu cầu mycoplasma, giang mai...); do virus (HPV, HIV, viêm gan B, viêm gan C,...); hoặc do ký sinh trùng (trichomonas vaginalis). Các cơ chế gây vô sinh khi bị nhiễm STDs gồm có: 
- Gây ra các phản ứng viêm
- Ảnh hưởng đến bài tiết của các tuyến, tạo môi trường không thuận lợi
- STD gây tổn thương tinh trùng, tạo tinh trùng bất thường và đứt gãy ADN
- Gây tắc nghẽn đường dẫn tinh
- Tạo kháng thể kháng tinh trùng
- Thay đổi hormone do tổn thương tế bào Leydig
Như vậy, PGS.TS.BS Hồ Sỹ Hùng kết luận STD có thể gây ra vô sinh nam với các cơ chế làm tắc đường dẫn tinh, tổn thương số lượng, chất lượng tinh trùng. Nhiều nam giới mắc bệnh vì không có biểu hiện triệu chứng nên dễ bị bỏ qua. PGS.TS.BS Hồ Sỹ Hùng khuyến nghị người bệnh và các bác sĩ nên quan tâm chú ý đến thể trạng sức khỏe, chức năng sinh lí nhiều hơn vì phát hiện sớm sẽ giúp cho việc điều trị diễn ra tốt nhất.

ThS.BS Mai Bá Tiến Dũng - Trưởng khoa Nam học, Bệnh viện bình dân TPHCM  cũng chia sẻ về các cập nhật trong điều trị vô sinh nam và vai trò của gen. Theo đó, với những người bệnh dưới 10 triệu tinh trùng, Hội niệu khoa Châu Âu sẽ làm karyotype, tuy nhiên đối với Hội niệu khoa Hoa Kỳ, trường hợp người bệnh dưới 5 triệu tinh trùng sẽ được chỉ định làm phẫu thuật nhiễm sắc thể. Ngoài ra, với trường hợp vô tinh không bế tắc liên quan đến vấn đề xảy thai liên tục, hoặc bệnh nhân không mang thai thì sẽ được làm bộ nhiễm sắc thể từ các lần khám. Về phân mảnh của nhiễm sắc thể, kỹ thuật Y chromosome sẽ được thực hiện nếu lượng tinh trùng dưới 1 triệu/ml (vì số lượng và tần suất lưu hành của Y chromosome tương đối thấp).

Trong chương trình, TS Phạm Đình Minh - Giám đốc TT Nghiên cứu và Phát triển GENTIS cũng đã có một bài giới thiệu về xét nghiệm mới đang được triển khai tại GENTIS như: Xét nghiệm bất thường lệch bội nhiễm sắc thể tinh trùng (Gen-SAT); Spermcheck - que kiểm tra nhanh tinh trùng mới; Stress oxy hóa tinh trùng; STDs - các bệnh lây qua đường tình dục (13 tác nhân mới); Phân tích gen/ di truyền chuyên sâu (Fertiscani); Xét nghiệm ung thư nam giới,... Đặc biệt hơn là xét nghiệm PGT phân giải cao PGT-Max1 sắp được GENTIS ra mắt. Đây là xét nghiệm đột phá, nâng cấp của xét nghiệm PGT, có khả năng phát hiện thêm bất thường vi mất đoạn/ vi lặp đoạn (kích thước > 2mb) liên quan đến một số bệnh/ hội chứng di truyền phổ biến (hội chứng DiGeorge và hội chứng mất đoạn 1p36). TS Phạm Đình Minh hứa hẹn GENTIS sẽ luôn nỗ lực nghiên cứu, không ngừng cải tiến những giải pháp công nghệ, các kỹ thuật xét nghiệm để có thể đồng hành cùng các Trung tâm hỗ trợ sinh sản, các bệnh viện, các y bác sĩ cùng người bệnh một cách trọn vẹn nhất. 

Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 đã nhận được rất nhiều đánh giá cao của các chuyên gia phôi học và các bác sĩ hỗ trợ sinh sản… GENTIS rất vinh dự khi là nhà tài trợ kim cương cho sự kiện lần này. Một lần nữa GENTIS kính chúc hội thảo IVF Updating sẽ ngày càng thành công hơn và GENTIS cũng rất hân hạnh được đồng hành cùng Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội trong những sự kiện tiếp theo.
Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 đã thành công rực rỡ với chủ đề: “Vai trò nam khoa trong hỗ trợ si
            [meta_description] => Ngày 18/06 vừa qua, Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 đã diễn ra thành công tốt đẹp tại Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Hà Nội. 
            [meta_keyword] => IVF UPDATING 08 ,ART ADVANCED 06,Vai trò,nam học,htss
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 930
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 922
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t6/z3477060283007_22da0ab0ee4403391c2c7dc2d6f32833.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t6/z3477060283007_22da0ab0ee4403391c2c7dc2d6f32833.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-06-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-06-09 14:59:54
            [updated_time] => 2022-06-11 11:55:00
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tai-tro-kim-cuong-cho-hoi-thao-khoa-hoc-ivf-updating-08-art-advanced-06-voi-chu-de-vai-tro-nam-khoa-trong-ho-tro-sinh-san
            [title] => GENTIS tài trợ kim cương cho Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 với chủ đề “Vai trò nam khoa trong hỗ trợ sinh sản”
            [description] => Ngày 18/06/2022 sắp tới, tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội sẽ diễn ra Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 do Hội hỗ trợ sinh sản thành phố Hà Nội cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức. GENTIS vinh dự đồng hành cùng sự kiện với tư cách nhà tài trợ kim cương, trân trọng mời quý Chuyên gia, bác sĩ đăng ký tham dự.
            [content] => 
Tiếp nối thành công của năm 2021, năm 2022 Hội Hỗ trợ sinh sản thành phố Hà Nội kết hợp cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội sẽ tổ chức buổi hội thảo với chủ đề “Vai trò nam khoa trong hỗ trợ sinh sản” với sự góp mặt của các báo cáo viên là các chuyên viên dày dặn kinh nghiệm trong lĩnh vực nam khoa.

Chương trình sẽ có 2 phiên với 10 bài báo cáo hấp dẫn đến từ các diễn giả hàng đầu: 
Phiên 1: IVF UPDATING 08 (8h00- 11h30) 

Cập nhật tình hình nam học trên thế giới và tại Việt Nam - PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn (Giám đốc Viện mô phôi lâm sàng Quân đội, Học viện Quân Y) 
Nghiên cứu về AZF và Phân mảnh tinh trùng – Ý nghĩa thực tiễn lâm sàng– ThS.BS. Đinh Hữu Việt (Trưởng khoa Nam học, Bệnh viện Nam học và hiếm muộn HN) 
Ý nghĩa và ứng dụng của xét nghiệm các bệnh lây truyền qua đường tình dục (Realtime STDs) trong HTSS– PSG.TS.BS Hồ Sỹ Hùng (Phó Giám đốc TT Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Phụ sản Trung Ương) 
Cập nhật nghiên cứu và xét nghiệm mới trong chẩn đoán và điều trị VSHM nam: Lệch bội tinh trùng, Gene vô sinh nam - Ths.Bs Mai Bá Tiến Dũng (Trưởng khoa Nam học, Bệnh viện Bình Dân TPHCM) 
Các công nghệ tiên tiến trong xét nghiệm nam khoa - TS. Phạm Đình Minh (Giám đốc TT Nghiên cứu và phát triển GENTIS)



Phiên 2: ART ADVANCED 06 (13H00-16H00) 

Lọc rửa tinh trùng bằng Zymot: Những đánh giá ban đầu về cải tiến kỹ thuật và hiệu quả lâm sàng - Ths Nguyễn Minh Đức (Trưởng khoa Lab IVF, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội) 
Chuyển 1 phôi nang của nhóm bệnh nhân dưới 35 tuổi có làm giảm tỉ lệ có thai không? - Ts Nguyễn Thanh Tùng (Phó giám đốc Viện Mô phôi lâm sàng Quân đội, học viện Quân Y) 
Covid 19 và chức năng sinh sản nam giới - Bs Đặng Anh Tuấn (Trung tâm Hỗ trợ sinh sản Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh HN) 
Cá thể hóa hỗ trợ hoàng thể: Vai trò của nồng độ Progesterone - PGS.TS Nguyễn Xuân Hợi (Bệnh viện Phụ sản Trung Ương) 
Thiếu hụt FSH và LH: Những hiểu biết mới trong việc phân loại bệnh nhân - Bs Nguyễn Ngọc Chiến (IVF Bệnh viện Vinmec)


Buổi hội thảo dành riêng cho: Bác sĩ chuyên ngành, chuyên viên phôi học, Quản lý Trung tâm Hỗ trợ sinh sản. 
Hình thức: 100 khách trực tiếp và 100 khách online 
Diễn ra vào: 08h00 - 16h00 Thứ 7, ngày 18/06/2022
Địa điểm: Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Hà Nội (431 đường Tam Trinh, Hoàng Mai, Hà Nội) 

 Buổi hội thảo hứa hẹn sẽ mang đến rất nhiều kiến thức bổ ích cũng như là một dịp giao lưu trao đổi kiến thức giữa các chuyên gia dày dặn kinh nghiệm trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, nam khoa.

Đăng kí tham gia tại đây: https://forms.gle/2NbUAjFx4nB5j4GYA

Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tài trợ kim cương cho Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 với chủ đề “Vai trò
            [meta_description] => Ngày 18/06/2022 sắp tới, tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội sẽ diễn ra Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 do Hội hỗ trợ sinh sản thành phố Hà Nội cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức. GENTIS vinh dự đồng hành cùng sự 
            [meta_keyword] => GENTIS,TÀI TRỢ,HỘI THẢO,ART ADVANCED 06,IVF UPDATING 08
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 922
            [category_id] => 4
        )

)