Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 921
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => huyen.8.2021/bang_gia_nipt_t5_2022/mien_phi_thu_mau_t5.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-06-07
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-06-07 17:06:25
            [updated_time] => 2022-06-08 11:16:00
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 62
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => nipt-illumina-mien-phi-thu-mau-tai-nha-toan-mien-bac
            [title] => NIPT ILLUMINA miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền bắc
            [description] => NIPT Illumina là xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể của thai nhi từ 10 tuần thai trở lên. Đặc biệt khi mẹ bầu đăng ký xét nghiệm NIPT Illumina online sẽ được miễn phí thu mẫu tại nhà.
            [content] => 
Hướng dẫn đăng ký xét nghiệm NIPT Illumina để được miễn phí thu mẫu tại nhà
Mẹ bầu có thể đăng ký qua 3 cách sau:
Cách 1: Liên hệ qua hotline 0988 00 2010 để đặt lịch.
Cách 2: Nhắn tin qua fanpage Sàng lọc trước sinh NIPT-GENTIS.
Cách 3: Để lại thông tin liên hệ tại form đăng ký ngay dưới bài viết này.
Lưu ý: Chương trình miễn phí thu mẫu tại nhà chỉ áp dụng cho khách hàng đăng ký online.
Các tỉnh được miễn phí thu mẫu tại nhà:

Khu vực miền Bắc: Hà Nội, Hải Phòng, Bắc Ninh, Hà Nam, Hải Dương, Hưng Yên, Nam Định, Ninh Bình, Thái Bình, Vĩnh Phúc, Hà Giang, Cao Bằng, Bắc Kạn, Lạng Sơn, Tuyên Quang, Thái Nguyên, Phú Thọ, Bắc Giang, Quảng Ninh, Hoà Bình, Sơn La, Điện Biên, Lai Châu, Lào Cai, Yên Bái.
Khu vực miền Trung: Thanh Hoá, Nghệ An, Hà Tĩnh.


Đội ngũ thu mẫu tại nhà chuyên nghiệp, nhiệt tình của GENTIS
Các bước thu mẫu xét nghiệm NIPT Illumina tại nhà
Xét nghiệm NIPT Illumina sử dụng mẫu máu của mẹ để tách chiết lấy các ADN tự do của thai nhi. Sau đó phân tích để phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể như thiếu/thừa nhiễm sắc thể, vi mất đoạn/vi lặp đoạn.
Đây là xét nghiệm được thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550 của hãng Illumina - Mỹ và phát hiện được các dị tật sau:

Hội chứng Down
Hội chứng Patau
Hội chứng Edwards
Hội chứng Klinefelter
Hội chứng Turner
Hội chứng Jacobs
Thể tam nhiễm XXX
Ngoài ra còn có bất thường về số lượng các NST còn lại
86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn.


Xét nghiệm NIPT Illumina được thực hiện trên hệ thống hiện đại nhập khẩu từ Mỹ
Quy trình thu mẫu tại nhà sẽ được thực hiện theo đúng tiêu chuẩn lấy mẫu NIPT Illumina để đảm bảo an toàn cho mẹ bầu và chất lượng mẫu làm xét nghiệm.
Bước 1: Khách hàng đặt lịch xét nghiệm bằng 1 trong 3 cách đã nêu ở trên.
Bước 2: Nhân viên y tế đến thu mẫu tại nhà cho khách hàng theo lịch hẹn.
Bước 3: Tiến hành thu mẫu cho khách hàng theo đúng quy trình.
Bước 4: GENTIS thực hiện phân tích mẫu xét nghiệm.
Bước 5: Chuyên gia tư vấn trực tiếp cho khách hàng kết quả xét nghiệm.

Quy trình thu mẫu NIPT Illumina tại nhà MC Mai Anh Thư
Để được giải đáp các thắc mắc về xét nghiệm NIPT Illumina, quý khách vui lòng liên hệ đến hotline 0988 00 2010 để được tư vấn miễn phí. Đội ngũ chuyên viên tư vấn giàu kinh nghiệm và được đào tạo bài bản của GENTIS sẽ giúp các khách hàng giải đáp các vấn đề. Chúc quý khách có một thai kỳ khỏe mạnh!
            [content_more] => 
            [meta_title] => NIPT ILLUMINA miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền bắc
            [meta_description] => NIPT Illumina là xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể của thai nhi từ 10 tuần thai trở lên.
            [meta_keyword] => nipt,sàng lọc trước sinh,dị tạt thai nhi
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 921
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 920
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t6/screenshot_(108).png
            [album] => tin-tuc/2022/t6/screenshot_(108).png
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-06-04
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-06-04 09:57:23
            [updated_time] => 2022-06-28 10:26:14
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => eurofins-trien-khai-du-an-nghien-cuu-giai-ma-gen-our-future-health-lon-nhat-tu-truoc-den-nay
            [title] => Eurofins triển khai Dự án nghiên cứu giải mã Gen “Our Future Health” lớn nhất từ trước đến nay
            [description] => Eurofins Genomics sẽ tiến hành giải mã gen cho 5 triệu người tham gia “Our Future Health” - Chương trình nghiên cứu sức khỏe lớn nhất từ trước đến nay ở Vương quốc Anh.
            [content] => 


Ngày 08/03 vừa qua, Eurofins Genomics tự hào thông báo đã tham gia hợp tác và tài trợ cho “Our Future Health” - một chương trình nghiên cứu sức khỏe lớn nhất từ trước đến nay của Vương quốc Anh, tập hợp các khu vực công, tư nhân cùng các nhà từ thiện để nghiên cứu nhiều căn bệnh với quy mô lớn chưa từng có.

Là một trong những nhà cung cấp dịch vụ gen hàng đầu của Châu Âu, Eurofins Genomics sẽ phân loại kiểu gen cho năm triệu người đăng ký tham gia nghiên cứu này. Kết hợp với bảng khảo sát và các thông tin y tế khác, Eurofins Genomics sẽ có được cơ sở dữ liệu quan trọng để tạo ra bức tranh toàn cảnh về sức khỏe dân số ở Vương quốc Anh, từ đó cùng triển khai hợp tác trong mục tiêu phát hiện, phòng ngừa, và điều trị bệnh cho toàn thế giới.

Để cung cấp dịch vụ này, Eurofins Genomics sẽ thành lập một phòng thí nghiệm chuyên dụng ở Anh và tiến hành phân tích kiểu gen để xác định các biến thể và tổ hợp gen. Các biến thể di truyền như những thay đổi đơn nucleotide trong bộ gene liên quan đến rất nhiều bệnh đã biết. Eurofins Genomics sử dụng công nghệ microarray được thiết kế chuyên biệt với độ chính xác và ổn định cao có thể xác định được hàng trăm nghìn biến thể di truyền như vậy trong một xét nghiệm.. Dữ liệu kết quả sau đó sẽ được sử dụng để xác định nguy cơ bệnh tật và khám phá các dấu ấn sinh học để chẩn đoán và điều trị bệnh. 
Theo đó, mục đích của chương trình “Our Future Health” là tạo điều kiện cho việc khám phá và phát triển các phương pháp mới để phòng ngừa, phát hiện sớm và điều trị nhiều loại bệnh.



Hiện tại, cứ 59% công dân Vương quốc Anh từ 65 tuổi trở lên sẽ có hai người hoặc nhiều hơn có tình trạng sức khỏe nghiêm trọng, và con số thống kê này được dự đoán có thể sẽ đạt 70% vào năm 2035. Việc tổ chức chương trình “Our Future Health” cùng với sự tham gia của 5 triệu tình nguyện viên sẽ mở ra tương lai cải thiện sức khỏe lâu dài của hàng triệu người ở Vương quốc Anh nói riêng và trên toàn cầu nói chung. Những nghiên cứu sâu sắc thu được về mối liên hệ giữa DNA và bệnh tật thông qua chương trình này sẽ thúc đẩy việc phát triển các giải pháp sáng tạo để giúp mọi người sống lâu và khỏe mạnh hơn.



Là một thành viên trong đại gia đình Eurofins, GENTIS vô cùng tự hào với những dự án đầy ý nghĩa mà Tập đoàn Eurofins đã, đang tham gia triển khai và tổ chức. GENTIS hứa hẹn sẽ cùng Tập đoàn Eurofins phát triển mạnh theo định hướng toàn cầu, mang những công nghệ hiện đại tiên tiến nhất trên thế giới về ứng dụng, nghiên cứu, phân tích gen ở Việt Nam, vì một Việt Nam ngày càng lớn mạnh. 

Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => Eurofins triển khai Dự án nghiên cứu giải mã Gen “Our Future Health” lớn nhất từ trước đến nay
            [meta_description] => Eurofins Genomics sẽ tiến hành giải mã gen cho 5 triệu người tham gia “Our Future Health” - Chương trình nghiên cứu sức khỏe lớn nhất từ trước đến nay ở Vương quốc Anh.
            [meta_keyword] => Eurofins,giải mã gen,Our Future Health,UK
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 920
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 919
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t6/_mg_3322_(1).jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t6/_mg_3322_(1).jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-06-03
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-06-03 16:14:08
            [updated_time] => 2022-06-11 12:03:03
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tai-tro-chuong-trinh-tuan-le-vang-uom-mam-hanh-phuc-2022-tai-benh-vien-nam-hoc-va-hiem-muon-ha-noi
            [title] => GENTIS tài trợ chương trình “Tuần lễ vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2022” tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội
            [description] => Ngày 29/05 vừa qua, Công ty GENTIS đã tham gia và tài trợ vàng cho chương trình “Tuần lễ vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2022” với chủ đề “Trao yêu thương - Nhận hạnh phúc” tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội.
            [content] => 

Hội thảo tổng kết “Tuần lễ vàng - Ươm mầm Hạnh phúc 2022” là một trong những hoạt động thường niên của Bệnh viện Nam học, mục đích đánh dấu các thành tựu nổi bật trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, đồng thời lan tỏa những giá trị nhân văn trong hành trình hỗ trợ cộng đồng. 
Buổi hội thảo có sự tham gia của nhiều chuyên gia đầu ngành và nổi tiếng như: GS.TS Nguyễn Đình Tảo (Chủ tịch Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội), PGS.TS Nguyễn Quang (Chủ tịch Hội y học giới tính Việt Nam),… cùng Ban lãnh đạo Bệnh viện và đông đảo các cặp vợ chồng tràn ngập niềm hạnh phúc khi có được đứa con mơ ước. 

Thấu hiểu điều này và mong muốn góp phần mang lại những giá trị thiết thực cho các cặp vợ chồng hiếm muộn, Công ty GENTIS đã tài trợ cho bệnh viện Nam học và Hiếm muộn HN với mục đích hỗ trợ các gia đình có hoàn cảnh khó khăn trong sinh sản, bao gồm:

Tài trợ giải thưởng cho hơn 200 khách hàng trong cuộc thi ảnh “Nụ cười thiên thần”, cuộc thi viết “Hành trình hạnh phúc” cùng vô số phần quà bốc thăm trúng thưởng.
Tài trợ hơn 200 ca xét nghiệm Phân mảnh ADN tinh trùng
Tài trợ hơn 20 ca xét nghiệm PGT-M (không giới hạn số phôi) 

Những gia đình hiếm muộn may mắn và có hoàn cảnh đặc biệt sẽ được Bệnh viện lựa chọn hỗ trợ các dịch vụ như: thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm miễn phí, hỗ trợ chi phí cho các ca mang gen bệnh lý di truyền Thalassemia, Hemophilia, teo cơ tủy,.. 

Sau 10 năm hình thành và phát triển, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã ứng dụng các phương pháp hiện đại, các trang thiết bị, kỹ thuật tiên tiến mới nhất trên thế giới để giúp ích cho việc thăm khám và điều trị nam khoa, vô sinh-hiếm muộn. Đặc biệt, Bệnh viện triển khai mạnh các xét nghiệm di truyền của GENTIS để phục vụ tốt cho chẩn đoán, tìm nguyên nhân và điều trị vô sinh hiếm muộn ở cả nam và nữ giới.
Một số kỹ thuật hiện đại, tiên tiến nhất được bệnh viện triển khai, áp dụng đã và đang mang đến cơ hội có con cho ngày càng nhiều những trường hợp hiếm muộn khó, có tiên lượng thấp.Trong đó có phẫu thuật vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng Micro TESE chỉ định cho các trường hợp các trường hợp nam giới vô sinh không tắc nghẽn do những nguyên nhân như: Teo tinh hoàn do quai bị, hội chứng Sertoli, hội chứng sinh tinh giữa chừng, các bất thường về gen (hay gặp nhất là đột biến mất đoạn gen AZF trên nhiễm sắc thể Y), bất thường về nhiễm sắc thể (hội chứng Klinefelter).

Có rất nhiều ca bệnh hiếm muộn khó điều trị, bệnh nhân đã khám và điều trị tại nhiều cơ sở khác không thành công, nhưng khi đến điều trị tại bệnh viện vẫn đạt tỷ lệ thành công cao nhờ áp dụng phác đồ chẩn đoán, điều trị và can thiệp y khoa thích hợp, ứng dụng công nghệ di truyền tối ưu, mang lại tỷ lệ thành công trung bình từ 65 - 70%.
Đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm Muộn Hà Nội trên chặng đường đầy thách thức, GENTIS hy vọng rằng một phần nhỏ tiếp sức này sẽ giúp giảm gánh nặng kinh tế cho các cặp vợ chồng trong hành trình tìm kiếm con yêu của mình. GENTIS hứa hẹn sẽ không ngừng nỗ lực, cập nhật và phát triển nhiều nghiên cứu, xét nghiệm hơn nữa để phục vụ tốt nhất cho những gia đình vô sinh hiếm muộn, cùng chung tay chạm đến ước mơ thiêng liêng cho tất cả các gia đình trên cả nước.  

Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tài trợ chương trình “Tuần lễ vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2022” tại Bệnh viện Nam học và Hiếm mu
            [meta_description] => Ngày 29/05 vừa qua, Công ty GENTIS đã tham gia và tài trợ vàng cho chương trình “Tuần lễ vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2022” với chủ đề “Trao yêu thương - Nhận hạnh phúc” tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội.
            [meta_keyword] => Bệnh viên Nam học và Hiếm ,Tuần lễ vàng,vô sinh,hiếm muộn,hỗ trợ sinh sản
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 919
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 918
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/pc5.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t5/pc5.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-05-26
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-05-26 11:42:18
            [updated_time] => 2022-05-26 11:42:18
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => thao-luan-ve-xet-nghiem-chan-doan-sang-loc-di-truyen-phoi-tien-lam-to-tai-benh-vien-quoc-te-phuong-chau-can-tho
            [title] => Thảo luận về xét nghiệm chẩn đoán & sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ tại Bệnh viện Quốc tế Phương Châu (Cần Thơ)
            [description] => Ngày 20/5 vừa qua, GENTIS đã đồng hành cùng Bệnh viện Quốc tế Phương Châu (Cần Thơ) tổ chức hội thảo về chủ đề xét nghiệm chẩn đoán & sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ. Buổi hội thảo được dẫn dắt bởi hai chuyên gia đầu ngành là BS. Nguyễn Vạn Thông – Trưởng Khoa Di Truyền Bệnh viện Hùng Vương và BS. Lý Thái Lộc – Trưởng khoa Hiếm muộn – Bệnh viện Hùng Vương. 
            [content] => 


Với mục tiêu thảo luận, trao đổi và cập nhật các tiến bộ mới trong chẩn đoán & sàng lọc phôi tiền làm tổ, Công ty GENTIS đã tổ chức hội thảo thành công tốt đẹp với sự tham gia của hơn 30 y bác sĩ thuộc ban lãnh đạo, trưởng khoa, phó khoa, bác sỹ và các điều dưỡng đang công tác tại Bệnh viện. Trong đó, rất hân hạnh khi có sự tham dự của các y bác sĩ đầu ngành tại Bệnh viện Quốc tế Phương Châu như: BS. Dư Huỳnh Hồng Ngọc - Trưởng khoa IVF, BS. Nguyễn Thị Diệu - Phó khoa xét nghiệm và hai Phó khoa phòng lab là ThS. Diệp Văn Minh và Phan Thị Dọn. 

Mở đầu buổi hội thảo là phần báo cáo của BS. Nguyễn Vạn Thông về “Xét nghiệm Chẩn Đoán Di Truyền Phôi Tiền Làm Tổ”. Theo bài thảo luận, Trưởng khoa Di truyền học BV Hùng Vương đã đề cập tới tổng quan về xét nghiệm Chẩn đoán di truyền phôi tiền làm tổ và giải thích chi tiết về quy trình thực hiện xét nghiệm. Bên cạnh đó, Bác sĩ Thông đã trình bày về sự tương hỗ, bổ trợ toàn diện giữa các xét nghiệm PGT-A, PGT – M, PGT – HLA và PGT – P trong chẩn đoán & sàng lọc phôi không bị lệch bội hay mang gene bệnh, hỗ trợ cho quá trình chọn lọc phôi được tối ưu hóa trước khi thực hiện chuyển phôi.  
Việc này đồng thời làm gia tăng khả năng đậu thai khi thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giúp cho trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những hội chứng di truyền đã sàng lọc. Thông qua bài báo cáo, các bác sĩ của bệnh viện đã nhận biết được sự hỗ trợ quan trọng của xét nghiệm PGT trong chẩn đoán và thực hiện IVF. 

Phần 2 của hội thảo là bài báo cáo của BS. Lý Thái Lộc – Trưởng khoa Hiếm muộn, Bệnh viện Hùng Vương về đề tài: “Sàng lọc di truyền trước chuyển phôi – Preimplantation genetic testing (PGT)”. Phần báo cáo của Bác sĩ Lộc đã bổ sung thêm ý nghĩa và vai trò quan trọng của xét nghiệm PGT trong quá trình thực hiện IVF hay sàng lọc trước sinh đối với phụ nữ trên 35 tuổi. Ngoài ra, Trưởng khoa Hiếm muộn BV Hùng Vương đã giải thích chi tiết những ưu nhược điểm của PGT – A  để làm nổi bật tính tối ưu và toàn diện của việc kết hợp các xét nghiệm PGT – A, PGT – M, PGT – HLA và PGT – P.  

Sau 2 bài báo cáo, các bác sĩ tại bệnh viện và chuyên gia đã trao đổi, giải đáp các thắc mắc về các xét nghiệm trong hỗ trợ sinh sản và sự cần thiết của xét nghiệm sàng lọc trước sinh sau khi thực hiện chuyển phôi thành công để có thể sàng lọc toàn diện các bệnh tiềm ẩn ở thể khảm. Bên cạnh đó phương pháp PGT-M sàng lọc di truyền các bệnh đơn gen cũng được lưu ý thực hiện đối với các bệnh di truyền thể lặn. 
Cụ thể là, thay mặt bệnh viện Phương Châu, các bác sỹ đưa ra nhiều câu hỏi trao đổi, đặc biệt là việc có nên sàng lọc trước sinh như một thai kỳ bình thường nữa không nếu đã làm xong sàng lọc phôi, chuyển phôi và em bé đã phát triển tốt cũng đã được chẩn đoán các bất thường di truyền 24 NST và câu hỏi tiếp theo là liệu có cần tất cả ba và mẹ làm Kary trước khi xét nghiệm di truyền phôi tiền làm tổ. Chắc hẳn đây là hai câu hỏi vô cùng phổ biến mà nhiều bác sỹ cùng thắc mắc và tại buổi tọa đàm hai chuyên gia đã giải đáp vô cùng chi tiết và tháo gỡ những khúc mắc về các câu hỏi được đề cập tới. Phần thảo luận đã giúp các bác sỹ đang công tác tại bệnh viện và hai chuyên gia có những góc nhìn chuyên sâu hơn và mới mẻ hơn trong việc ứng dụng lâm sàng các cập nhật tiến bộ mới trong chẩn đoán & sàng lọc phôi tiền làm tổ. 
Kết lại phần hội thảo là những lời cảm ơn trân trọng từ toàn thể các y bác sỹ đang công tác tại Bệnh viên Quốc tế Phương Châu (Cần Thơ) cùng những đóng góp, chia sẻ kiến thức từ hai chuyên gia BS. Nguyễn Vạn Thông – Trưởng Khoa Di Truyền, Bệnh viện Hùng Vương và BS. Lý Thái Lộc – Trưởng khoa Hiếm muộn, Bệnh viện Hùng Vương. Qua buổi báo cáo này, GENTIS và Bệnh viện Phương Châu sẽ có những hướng đi mới trong hợp tác phát triển về mảng dịch vụ xét nghiệm hỗ trợ sinh sản, mở rộng hơn là hệ sinh thái xét nghiệm toàn diện của GENTIS như: Nam khoa, Sản khoa, Nhi khoa, Ung bướu, Truyền nhiễm... 


Sau buổi hội thảo, GENTIS đã có dịp ghi lại những phỏng vấn từ ban lãnh đạo của Bệnh viên Quốc tế Phương Châu và hai vị diễn giả về buổi chia sẻ kiến thức vừa qua: “Chúng tôi rất vinh dự khi được tham gia buổi tọa đàm kiến thức này để cập nhật các thông tin hữu ích cho các bác sĩ hỗ trợ sinh sản trên cả nước. Buổi báo cáo đã mang đến ý nghĩa to lớn không chỉ với các bác sỹ đang làm việc trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản như chúng tôi, mà còn giúp cho các cặp vợ chồng hiếm muộn gia tăng hy vọng có một thai kỳ an toàn, sinh con khỏe mạnh”.  
            [content_more] => 
            [meta_title] => Thảo luận về xét nghiệm chẩn đoán & sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ tại Bệnh viện Quốc tế Phương
            [meta_description] => Ngày 20/5 vừa qua, GENTIS đã đồng hành cùng Bệnh viện Quốc tế Phương Châu (Cần Thơ) tổ chức hội thảo về chủ đề xét nghiệm chẩn đoán & sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ. Buổi hội thảo được dẫn dắt bởi hai chuyên gia đầu ngành là BS. Nguyễn Vạn Thông – Tr
            [meta_keyword] => xét nghiệm di truyền phôi,di truyền phôi tiền làm tổ,xét nghiệm PGT,GENTIS,Bệnh viện Quốc tế Phương Châu
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 918
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 917
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/việt_bỉ_4.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t5/việt_bỉ_4.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-05-25
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-05-25 09:21:44
            [updated_time] => 2022-05-25 09:30:04
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => cap-nhat-tien-bo-moi-ve-xet-nghiem-ho-tro-sinh-san-voi-benh-vien-chuyen-khoa-nam-hoc-hiem-muon-viet-bi
            [title] => Cập nhật tiến bộ mới về Xét nghiệm Hỗ trợ sinh sản với Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt -  Bỉ
            [description] => Ngày 19/05/2022, GENTIS đã có buổi hội thảo cập nhật tiến bộ mới trong xét nghiệm hỗ trợ sinh sản với Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt -  Bỉ. 
            [content] => 

Công ty GENTIS đã triển khai buổi hội thảo cùng với sự tham gia của gần 20 y bác sĩ thuộc ban lãnh đạo, trưởng khoa, bác sỹ và các điều dưỡng đang công tác tại Bệnh viện, đặc biệt là sự tham dự của BS. Lê Thị Hiếu - Phó Giám Đốc Bệnh viện, BS. Hà Ngọc Mạnh - Phó Giám Đốc BV, kiêm Trưởng khoa Nam học cùng với đội ngũ chuyên gia của Bệnh viện. 
Tại buổi trao đổi, Thạc sĩ Nguyễn Quang Vinh – Giám Đốc Trung tâm Xét nghiệm GENTIS đã có phần báo cáo chi tiết các tiến bộ mới nhất về các xét nghiệm hỗ trợ sinh sản hiện nay. Thông qua bài báo cáo, các bác sĩ của bệnh viện đã nhận biết được sự hỗ trợ  quan trọng của xét nghiệm Gene trong chẩn đoán và điều trị vô sinh & hiếm muộn. 

Theo bài báo cáo, Thạc sĩ Nguyễn Quang Vinh đã đề cập cụ thể về ứng dụng, ý nghĩa và sức ảnh hưởng của 3 cải tiến mới nhất là Xét nghiệm PGT (Preimplantation Genetic Testing), Xét nghiệm Phân mảnh ADN tinh trùng theo phương pháp SCSA(Sperm Chromatin Structure Assay) và Xét nghiệm AZF phát hiện đột biến yếu tố di truyền Azoospermia Factor gây vô sinh nam) lên việc xác định chính xác nguyên nhân gây vô sinh của nam giới, chẩn đoán và định hướng điều trị. Ngoài ra, GĐ Trung tâm Xét nghiệm GENTIS cũng chỉ ra những điểm cải tiến, tính ưu việt và ổn định của ba loại xét nghiệm so với các phương pháp truyền thống khác. 

Phía cuối phần hội thảo, các bác sĩ tại bệnh viện và đại diện GENTIS đã có những trao đổi làm rõ quy trình và điểm tối ưu của các xét nghiệm tại GENTIS. Cụ thể là những thảo luận liên quan đến quy trình đông lạnh mẫu tinh trùng và quy trình xét nghiệm toàn diện trong xét nghiệm PGT hay sự toàn diện và chính xác của xét nghiệm Gene so với các xét nghiệm cơ bản như Thalassemia, xét nghiệm điện di huyết sắc tố. GENTIS đã cho thấy sự đảm bảo về chất lượng 3 bộ xét nghiệm cải tiến mới giúp cung cấp cơ sở khoa học một cách chính xác, toàn diện và vô cùng tối ưu trong hỗ trợ chuyên gia chẩn đoán các bệnh phổ biến và các bệnh vô cùng hiếm gặp. Bên cạnh đó, với những ca bệnh hiếm gặp đã được phát hiện trong quá trình xét nghiệm tại GENTIS, các bác sĩ sẽ có thể tận dụng cơ sở dữ liệu có sẵn để chẩn đoán và phát hiện bệnh sớm hơn và đơn giản hơn.  

Sau buổi sinh hoạt khoa học, GENTIS và Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt -  Bỉ đã đưa ra được nhiều phương án đề xuất hợp tác hữu ích để ứng dụng xét nghiệm kỹ thuật cao vào thực tế lâm sàng, giúp các trường hợp vô sinh có hướng điều trị hiệu quả, tiết kiệm thời gian, chi phí cũng như sớm “gặt hái trái ngọt” ! 
            [content_more] => 
            [meta_title] => Cập nhật tiến bộ mới về Xét nghiệm Hỗ trợ sinh sản với Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việ
            [meta_description] => Ngày 19/05/2022, GENTIS đã có buổi hội thảo cập nhật tiến bộ mới trong xét nghiệm hỗ trợ sinh sản với Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt -  Bỉ. 
            [meta_keyword] => Gentis,Hỗ trợ sinh sản,Thalassemia,Bệnh viện Việt Bỉ,Cập nhật tiến bộ
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 917
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 916
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/ok.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t5/ok.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-05-23
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-05-23 17:21:53
            [updated_time] => 2022-06-11 11:57:07
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-to-chuc-gioi-thieu-va-toa-dam-cuon-sach-vo-sinh-nam-duoi-lang-kinh-di-truyen-hoc
            [title] => GENTIS tổ chức giới thiệu và tọa đàm cuốn sách “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học”
            [description] => Chiều ngày 21/05 vừa qua tại quán The Book Coffee, buổi “Giới thiệu và Tọa đàm sách Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học” đã diễn ra trực tiếp với sự tham dự đông đảo của các chuyên gia, bác sĩ đến từ nhiều bệnh viện lớn cùng các bạn sinh viên hiện đang theo học ngành Y từ nhiều trường khác nhau.
            [content] => 
Vô sinh ở nam giới là một vấn nạn nghiêm trọng đang ngày càng gia tăng, với tỉ lệ vô sinh do nam giới là là 40%. Bên cạnh những nguyên nhân thường biết đến như suy giảm chức năng sinh lý, lối sống không khoa học,... ít người nghĩ đến nguyên nhân quan trọng của vô sinh nam đó là vấn đề về gen di truyền. 

Nhận thấy giá trị nghiên cứu, ứng dụng và cung cấp thông tin đầy đủ toàn diện với nhiều kết quả, thành tựu mới mẻ của nghiên cứu di truyền học trong điều trị vô sinh nam, cũng như được sự tham vấn của Hội đồng khoa học là các bác sĩ, nhà nghiên cứu hàng đầu trong lĩnh vực vô sinh trong và ngoài nước, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã thực hiện dự án xuất bản cuốn Genetics of Male Infertility - A Case-Based Guide ra tiếng Việt với tên gọi “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học”. 
Cuốn sách được Công ty GENTIS độc quyền dịch thuật, hiệu đính, biên tập và xuất bản rất công phu trong gần 12 tháng.



Nhằm hiểu rõ hơn về cuốn sách và với mong muốn đem lại sự tiếp cận, hiểu biết đầy đủ về vô sinh nam, Công ty GENTIS đã tổ chức buổi tọa đàm với sự tham gia của hai chuyên gia vô cùng nổi tiếng cũng là hai tác giả đã đồng biên dịch cuốn sách:
- GS.TS. Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội (Chuyên gia đầu ngành về khám chữa vô sinh - hiếm muộn; Nguyên Phó Chủ nhiệm Bộ môn Mô phôi; Nguyên Phó Giám đốc Viện Công Nghệ Phôi, Học viện Quân Y, Bộ Quốc Phòng)
- PGS.TS Trần Đức Phấn - Chủ tịch Hội di truyền Y học Việt Nam (Phó chủ tịch hội Giới tính Việt Nam; Nguyên Giám đốc Trung tâm Tư vấn Di truyền - Bệnh viện Đại học Y Hà Nội; Nguyên Trưởng Bộ môn Y Sinh học - Di truyền, Trường Đại học Y Hà Nội)


Trong buổi tọa đàm, GS.TS Nguyễn Đình Tảo và PGS.TS Trần Đức Phấn đã cùng chia sẻ về ý nghĩa khoa học, ý nghĩa lâm sàng và khía cạnh ứng dụng di truyền của cuốn sách bao gồm:
- Những nguyên nhân gây vô sinh nam trên cơ sở di truyền và kiểu hình của từng bệnh một (ví dụ bệnh Klainefelter, lệch bội NST trên tinh tùng,...)
- Cuốn sách chỉ rõ nguyên nhân của những trường hợp vô sinh vô căn và cả những nguyên nhân phối hợp của trường hợp đã rõ nguyên nhân về vô sinh ở nam giới.
- Cuốn sách đề cập về những phương pháp can thiệp di truyền, trong đó có phương hướng điều trị rõ ràng, giúp tăng chức năng sinh sản lên tốt hơn
Như vậy, cuốn cẩm nang vô cùng giá trị này ngoài việc giải thích cơ chế thì nó giúp chúng ta chẩn đoán nguy cơ, nguyên nhân vô sinh ở nam tốt hơn, cũng như đưa ra các phần can thiệp thích hợp giúp cho chất lượng sinh sản tốt hơn với mục đích tạo ra giống nòi ngày càng phát triển khỏe mạnh.

Qua đó Công ty GENTIS mong rằng độc giả sẽ có cái nhìn toàn vẹn, hiểu rõ hơn về những phương pháp xét nghiệm chuyên biệt và điều trị chuyên sâu đối với vấn đề vô sinh ở nam giới, từ đó mang đến niềm hy vọng, hạnh phúc cho gia đình và cộng đồng xã hội.

Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tổ chức giới thiệu và tọa đàm cuốn sách “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học”
            [meta_description] => Chiều ngày 21/05 vừa qua tại quán The Book Coffee, buổi “Giới thiệu và Tọa đàm sách Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học” đã diễn ra trực tiếp với sự tham dự đông đảo của các chuyên gia, bác sĩ đến từ nhiều bệnh viện lớn cùng các bạn sinh viên hiện đa
            [meta_keyword] => gentis,tọa đàm,sách,vô sinh nam,lăng kính,di truyền học
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 916
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 909
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/1.png
            [album] => tin-tuc/2022/t5/1.png
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-05-20
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-05-20 15:29:50
            [updated_time] => 2022-06-11 11:58:12
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => vo-sinh-nam-duoi-lang-kinh-di-truyen-hoc-gioi-thieu-va-toa-dam
            [title] => “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học” - Giới thiệu và tọa đàm
            [description] => Từ trước đến nay, nói đến vô sinh người ta thường nghĩ nguyên nhân từ phía người phụ nữ, tuy nhiên, theo nhiều nghiên cứu hiện nay từ các nhà khoa học trên thế giới, vô sinh do yếu tố nam giới chiếm khoảng 40% các trường hợp.

            [content] => 
Có rất nhiều nguyên nhân vô sinh ở nam giới như các bệnh nền, bệnh lây truyền qua đường tình dục, lối sống không khoa học,... nhưng ít người nghĩ đến nguyên nhân sâu xa là do vấn đề về gen và di truyền. 
Từ phương pháp tiếp cận theo hướng di truyền học, một nhóm các nhà khoa học, các bác sĩ chuyên về vô sinh nam đến từ nhiều nơi trên thế giới đã thực hiện dự án khảo sát, nghiên cứu công phu về vô sinh nam. Dự án đã chỉ ra đích xác từng nguyên nhân cụ thể của vô sinh nam như: đột biến trên gen, đột biến cấu trúc, số lượng nhiễm sắc thể hay do các vấn đề di truyền biểu sinh, nội tiết,... từ đó mở ra một hướng đi mới trong điều trị cho những người tưởng như đã mất hoàn toàn cơ hội làm cha, đem lại niềm hi vọng, niềm hạnh phúc cho hàng triệu người.
Tổng hợp của các công trình lớn lao đó được ghi chép lại toàn bộ trong cuốn sách “Genetics of Male Infertility - A Case-Based Guide” với tác giả Mohamed Arafa, Haitham Elbardisi, Ahmad Majzoub, Ashok Agarwal do Tập đoàn xuất bản Springer Nature xuất bản năm 2020.
Cuốn sách được Công ty GENTIS độc quyền dịch thuật, hiệu đính, biên tập và xuất bản rất công phu trong gần 12 tháng với tên gọi: “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học”
Cuốn sách này mang lại giá trị gì cho người đọc?
Ý nghĩa lâm sàng có thể áp dụng thực tế đối với các bác sĩ nam khoa và hỗ trợ sinh sản là như thế nào?
Góc nhìn di truyền của vô sinh nam thông qua cuốn sách là gì?
GENTIS sẽ giới thiệu và giải đáp những thắc mắc về cuốn cẩm nang đầy giá trị này cùng 2 chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực nam khoa:

GS.TS Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội
PGS.TS Trần Đức Phấn - Chủ tịch Hội di truyền Y học Việt Nam


 Thông qua chương trình: Tọa đàm giới thiệu sách “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học”.
Trong thời gian Tọa đàm, các chuyên gia sẽ chia sẻ về ý nghĩa lâm sàng, ý nghĩa khoa học và khía cạnh ứng dụng di truyền của cuốn sách. Sau đó là buổi giao lưu, thảo luận giữa hai chuyên gia cùng các vị khách về giá trị công nghệ và xét nghiệm kỹ thuật cao được ứng dụng từ cuốn sách, các xét nghiệm mới chưa có tại Việt Nam hay những xét nghiệm đang được áp dụng được thực tế tại Việt Nam,...

Tự hào là đơn vị đi đầu về phân tích di truyền tại Việt Nam, GENTIS kỳ vọng cuốn sách này sẽ mở ra một hướng đi mới trong các phương pháp điều trị, xét nghiệm gen di truyền trong lĩnh vực vô sinh nam giới, đem lại niềm vui cho những người tưởng chừng đã mất đi cơ hội làm cha và niềm hạnh phúc tới hàng triệu gia đình, góp phần lớn mạnh cho cộng đồng xã hội.


Tọa đàm giới thiệu sách “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học” sẽ được phát sóng trực tuyến trên fanpage của GENTIS tại địa chỉ: https://www.facebook.com/Adn.GENTIS/

Thời gian:  14h00 thứ 7 ngày 21/05/2022
Đặt câu hỏi ngay để nhận được câu trả lời của các diễn giả trong thời gian diễn ra tọa đàm tại link: https://forms.gle/GohjUmXCasxnfLNR9

Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học” - Giới thiệu và tọa đàm
            [meta_description] => Từ trước đến nay, nói đến vô sinh người ta thường nghĩ nguyên nhân từ phía người phụ nữ, tuy nhiên, theo nhiều nghiên cứu hiện nay từ các nhà khoa học trên thế giới, vô sinh do yếu tố nam giới chiếm khoảng 40% các trường hợp.

            [meta_keyword] => vô sinh nam,lăng kính ,di truyền học,giới thiệu,tọa đàm sách
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 909
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 905
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t5/a.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t5/a.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-05-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-05-10 14:34:47
            [updated_time] => 2022-06-11 11:58:44
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => pgsts-le-xuan-hai-giai-dap-van-de-te-bao-nk-co-thuc-su-gay-suy-sinh-san-khong
            [title] => PGS.TS Lê Xuân Hải giải đáp vấn đề “Tế bào NK có thực sự gây suy sinh sản không?”
            [description] => Đây là một trong những chủ đề hấp dẫn được trao đổi vào sáng ngày 07/05 vừa qua trong buổi đào tạo kiến thức mới của PGS.TS Lê Xuân Hải (Trưởng khoa Miễn dịch, Bệnh viện Huyết học - Truyền máu Trung Ương) với đội ngũ ban lãnh đạo, nhân viên công ty GENTIS.
            [content] => 
Tế bào NK (natural killer cells) hay còn gọi là các tế bào diệt tự nhiên, đây là loại tế bào lympho - một trong những loại tế bào bạch cầu có trong hệ thống miễn dịch của chúng ta. NK là những “chiến binh" chịu trách nhiệm loại bỏ các tế bào bị nhiễm virus, kháng lại sự hình thành khối u, cũng như đóng vai trò quan trọng trong quá trình làm tổ của phôi thai. 
Do đó xét nghiệm NK hiện nay là xét nghiệm quan trọng trong lĩnh vực sản phụ khoa và đang được các bác sĩ quan tâm. GENTIS hân hạnh được PGS.Ts Lê Xuân Hải (Trưởng khoa Miễn dịch, Bệnh viện Huyết học - Truyền máu Trung Ương) chia sẻ kiến thức và cập nhật những tiến bộ mới nhất về xét nghiệm NK trong sản khoa ngày 07/05/2022. Buổi đào tạo có sự tham gia của đội ngũ Ban lãnh đạo GENTIS bao gồm Tổng Giám đốc Đỗ Mạnh Hà, TS Phạm Đình Minh (Giám đốc Nghiên cứu và Phát triển GENTIS), Giám đốc kinh doanh Hoàng Đình Khiêm, Th.S Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS) cùng các cán bộ nhân viên thuộc Trung tâm nghiên cứu và phát triển GENTIS.

PGS.TS Lê Xuân Hải chia sẻ rất đầy đủ về các vấn đề:

Phân tích tế bào NK và chức năng, hoạt động của tế bào NK trong hệ miễn dịch.
Sự tác động của tế bào NK trong sản khoa và các yếu tố miễn dịch ảnh hưởng đến thai kỳ.
Hoạt hóa tế bào NK và phương pháp điều trị chứng hoạt hóa NK.
Phân tích các ý kiến đồng tình hay phản đối về vai trò NK trong sảy thai.
Phân tích phương pháp xét nghiệm tế bào NK, cách lấy mẫu bệnh phẩm và việc bảo quản mẫu. 



PGS.TS Lê Xuân Hải cho biết có rất nhiều bằng chứng cho thấy các tế bào NK tăng cao trong máu của phụ nữ bị sảy thai tái phát. NK là loại tế bào miễn dịch chính được tìm thấy trong tử cung. Số lượng NK tử cung tăng qua chu kỳ kinh nguyệt lên đến đỉnh điểm tại thời điểm cấy phôi. Nếu phôi không cấy, số lượng NK sẽ tăng thêm. Số lượng NK tử cung bắt đầu giảm ở tuần 20 của thai kỳ và vắng mặt vào cuối thai kỳ.

Vai trò chính của NK là phát hiện sớm và loại bỏ các tế bào “lạ”, khả năng loại bỏ của NK liên quan chặt chẽ với khả năng miễn dịch tế bào, và do đó chúng có khả năng đe dọa mang thai đang phát triển. 
Người bệnh được chẩn đoán “hoạt tính NK cao” hay “NK hoạt hóa mạnh” có thể được khuyến cáo điều trị ức chế miễn dịch. Các lựa chọn có thể là: Progesterone, Clexane, Prednisolone, IV immunoglobulin, Intralipid. Tuy nhiên, PGS.TS Lê Xuân Hải một lần nữa vẫn nhấn mạnh: các nghiên cứu chỉ ra rằng vẫn chưa có cơ chế rõ ràng trong việc ảnh hưởng của tế bào NK gây ra thất bại sinh sản. 
Xét nghiệm NK hiện nay tại GENTIS bao gồm xét nghiệm máu ngoại vi và sinh thiết tử cung để đánh giá số lượng và mức độ hoạt tính của tế bào NK. PGS.TS Lê Xuân Hải cho biết có 2 loại mẫu bệnh phẩm được khuyến cáo là:

Máu (có thể chỉ chỉ định dùng mẫu máu hoặc chỉ định kết hợp với dùng mẫu sinh thiết tử cung, có thể lấy mẫu bất cứ thời gian nào trong tháng)
Mảnh sinh thiết lỏng nội mạc tử cung (có thể được thực hiện thông qua một ống thông nhựa mềm, nhẹ nhàng hút một mảnh nhỏ niêm mạc tử cung khi BN tỉnh táo, hoặc thủ thuật nội soi có gây mê. Chỉ lấy mẫu vào giai đoạn hoàng thể, xung quanh ngày 21 trong chu kỳ 28 ngày.)

Việc lựa chọn mẫu bệnh phẩm nào sẽ do chuyên gia sinh sản quyết định. 

Việc bảo quản mẫu gồm:

Mẫu máu sẽ được lấy vào ống nghiệm chống đông Heparin hoặc EDTA.
Mẫu hút dịch tử cung cho vào ống đựng mẫu.
Các mẫu bảo quản lạnh 2-8 độ C, vận chuyển trong hộp đựng mẫu có đá lạnh (đá không tiếp xúc trực tiếp với ống mẫu).


Những trường hợp cần chỉ định xét nghiệm NK thường là các trường hợp sảy thai tái phát (được định nghĩa là 3 lần sảy liên tiếp nếu dưới 35 tuổi, hoặc 2 lần sảy liên tiếp nếu trên 35 tuổi) và trường hợp thất bại IVF lặp đi lặp lại (được định nghĩa là 2 hoặc nhiều chu kỳ IVF mới không thành công).
Cuối buổi đào tạo, Ban lãnh đạo, các cán bộ nhân viên GENTIS cùng PGS.TS Lê Xuân Hải đã có sự thảo luận và đưa ra nhiều ý kiến, đánh giá về xét nghiệm tế bào NK trong thai sản, các phương pháp nào sẽ được ưu tiên và có giá trị hơn trong tương lai. Thông qua buổi này, GENTIS sẽ tiến hành cập nhật thông tin và triển khai thêm những phương pháp xét nghiệm tối ưu, an toàn nhất để cung cấp cho quý khách hàng trên toàn quốc.

Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => PGS.TS Lê Xuân Hải giải đáp vấn đề “Tế bào NK có thực sự gây suy sinh sản không?”
            [meta_description] => Đây là một trong những chủ đề hấp dẫn được trao đổi vào sáng ngày 07/05 vừa qua trong buổi đào tạo kiến thức mới của PGS.TS Lê Xuân Hải (Trưởng khoa Miễn dịch, Bệnh viện Huyết học - Truyền máu Trung Ương) với đội ngũ ban lãnh đạo, nhân viên công ty GENTIS
            [meta_keyword] => PGS.TS Lê Xuân Hải,Tế bào NK,suy sinh sản
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 905
            [category_id] => 4
        )

)