Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 861
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => bao_cao_tai_bv/bv_dong_do_170322/_mg_0481.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-03-18
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-03-18 15:48:51
            [updated_time] => 2022-04-23 09:03:49
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-bao-cao-ve-dich-vu-nam-khoa-tai-trung-tam-htss-benh-vien-dong-do
            [title] => Hội thảo Nam khoa giữa GENTIS & Trung tâm HTSS Bệnh viện Đông Đô
            [description] => Ngày 17/03/2022, GENTIS đã tham gia báo cáo, cập nhật các thông tin mới về dịch vụ nam khoa của GENTIS đến đội ngũ y bác sĩ đang công tác tại Trung tâm Hỗ trợ sinh sản Bệnh viện Đông Đô.
            [content] => 

Nối tiếp chuỗi báo cáo về nam học, Công ty GENTIS đã triển khai buổi chia sẻ với Trung tâm hỗ trợ sinh sản của Bệnh viện Đông Đô để cập nhật tiến bộ mới trong xét nghiệm nam khoa hiện nay. Buổi báo cáo có sự tham gia của hơn 10 y bác sĩ thuộc ban lãnh đạo, trưởng phó khoa và bác sĩ đang công tác tại Bệnh viện. Đặc biệt là sự tham dự của BS. Tăng Đức Cương – Giám đốc TT HTSS bệnh viện Đông Đô, BS. Nguyễn Thị Tho – Trưởng phòng khám IVF Đông Đô cùng đội ngũ chuyên gia của phòng lab IVF Đông Đô.
Tại buổi trao đổi, Ds. Nguyễn Đình Mạnh - Chuyên viên quản lý sản phẩm GENTIS đã có phần báo cáo chi tiết về các xét nghiệm nam khoa hiện nay được sử dụng rộng rãi và có ý nghĩa lớn trong hỗ trợ sinh sản nam giới. Thông qua bài báo cáo, các bác sĩ của BV Đông Đô đã có thêm những thông tin hữu ích về tầm quan trọng của xét nghiệm gene trong việc chẩn đoán và định hướng điều trị.

Ngoài các xét nghiệm thường quy cho hỗ trợ sinh sản nam, GENTIS đã và đang phát triển thêm các xét nghiệm di truyền phân giải cao để giúp bác sĩ có thể xác định chính xác các nguyên nhân gây vô sinh nam giới và có hướng điều trị phù hợp. Đây là các xét nghiệm dự kiến sẽ được GENTIS giới thiệu tới cộng đồng y khoa trong năm nay như: xét nghiệm đột biến gen CFTR, xét nghiệm bệnh lây qua đường tình dục STDs, Phân mảnh ADN tinh trùng SCSA, xét nghiệm bất thường nhiễm sắc thể tinh trùng (Gen-SAT), phân tích gene/di truyền chuyên sâu (WES dành cho nam giới)...
Tại buổi chia sẻ, cuốn sách “Vô sinh nam dưới lăng kính di truyền học” cũng đã được tiếp cận đến đội ngũ y bác sĩ của bệnh viện. Cuốn sách thu hút sự chú ý của các bác sĩ và được đánh giá là nguồn tài liệu quý giá trong hỗ trợ sinh sản, đặc biệt là mảng nam khoa bởi các kiến thức thực tế lâm sàng trong từng trường hợp có thể áp dụng hiện nay.

Bên cạnh đó, các bác sĩ tại bệnh viện đã có phần thảo luận sôi nổi về các xét nghiệm hữu ích đang được triển khai và phương thức tiếp cận dịch vụ như thế nào để phù hợp với người bệnh điều trị vô sinh hiếm muộn. Các bác sĩ cũng đưa ra những gợi ý, ý kiến đóng góp để giúp cho xét nghiệm của GENTIS có thể mở rộng và phát triển theo chiều hướng phù hợp với nhu cầu của người bệnh.

Sau buổi sinh hoạt khoa học, GENTIS và Bệnh viện Đông Đô đã đưa ra được nhiều phương án đề xuất hợp tác hữu ích để ứng dụng xét nghiệm kỹ thuật cao vào thực tế lâm sàng, góp phần phục vụ cho chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn nam giới hiện nay.
Đây là cơ hội trao đổi chuyên môn được các bác sĩ đánh giá cao, giúp cho việc nghiên cứu và điều trị thực tế người bệnh sớm đạt được những tiến bộ vượt bậc, giúp các trường hợp vô sinh hiếm muộn rút ngắn thời gian cùng hướng điều trị chính xác hơn.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Hội thảo Nam khoa giữa GENTIS & Trung tâm HTSS Bệnh viện Đông Đô
            [meta_description] => Ngày 17/03/2022, GENTIS đã tham gia báo cáo, cập nhật các thông tin mới về dịch vụ nam khoa của GENTIS đến đội ngũ y bác sĩ đang công tác tại Trung tâm Hỗ trợ sinh sản Bệnh viện Đông Đô.
            [meta_keyword] => nam khoa,xét nghiệm nam khoa,bệnh viện đông đô,gentis bệnh viện đông đô,gentis báo cáo
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 861
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 860
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => eurofins/eurofins-scientific-02-1024x683.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-03-10
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-03-16 08:53:19
            [updated_time] => 2022-03-16 08:53:19
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => cap-nhat-thong-tin-moi-ve-xet-nghiem-san-phu-khoa-va-nhi-khoa-voi-chuyen-gia-tap-doan-eurofins
            [title] => Cập nhật thông tin mới về Xét nghiệm Sản phụ khoa và Nhi khoa với chuyên gia Tập đoàn Eurofins
            [description] => Chiều 9/3 vừa qua, GENTIS đã có buổi đào tạo chuyên môn cùng các chuyên gia đầu ngành của Tập đoàn Eurofins. Các thông tin mới về xét nghiệm sản phụ khoa và nhi khoa đã được các chuyên gia cập nhật đầy đủ.
            [content] => 
Gần 20 người đã tham dự buổi đào tạo qua hình thức trực tuyến bởi các chuyên gia nước ngoài của Tập đoàn Eurofins vào chiều ngày 9/3. Năm dịch vụ chính được các chuyên gia đào tạo và thảo luận là xét nghiệm đánh giá nguyên nhân di truyền gây vô sinh, xét nghiệm vi khuẩn nội mạc tử cung, xét nghiệm rối loạn chuyển hóa chất trong dinh dưỡng, xét nghiệm sàng lọc bệnh di truyền ở trẻ sơ sinh và mức độ đáp ứng thuốc ở trẻ, phân tích di truyền sau sinh.
Buổi chia sẻ kiến thức dịch vụ được tổ chức với 2 chuyên gia đầu ngành về lĩnh vực công nghệ sinh học đến từ Tập đoàn Eurofins. Đây là những dịch vụ hiện đang triển khai tại Tập đoàn Eurofins và sắp tới sẽ chuyển giao công nghệ về GENTIS với mong muốn cập nhật những phương pháp xét nghiệm mới, chất lượng quốc tế dành cho người Việt.

Một số xét nghiệm và ưu điểm nổi trội của các xét nghiệm được chia sẻ trong buổi đào tạo là: 

Xét nghiệm di truyền để đánh giá nguyên nhân di truyền gây vô sinh ở cả nam và nữ giới, có thể đánh giá 70 gen liên quan đến vô sinh ở nữ giới, 50 gen liên quan đến vô sinh ở nam giới
Xét nghiệm sàng lọc cung cấp thông tin về môi trường vi sinh vật tại nội mạc tử cung về phần trăm vi khuẩn Lactobacillus, tỷ lệ phần trăm vi khuẩn đại diện trong mẫu, nhận dạng và đặc điểm của các chủng vi khuẩn gây bệnh lây truyền qua đường tình dục, bệnh viêm nội mạc tử cung mãn tính (CE).
Xét nghiệm xác định các rối loạn về chuyển hóa chất trong dinh dưỡng (Không dung nạp Lactose, Gluten, Fructose)



Xét nghiệm sàng lọc bệnh di truyền ở trẻ sơ sinh và mức độ đáp ứng thuốc ở trẻ, có thể phân tích 220 gen (222 bệnh) và 30 rối loạn chuyển hóa thuốc



Xét nghiệm phân tích di truyền sau sinh, có khả năng phân tích các vùng exon liên quan hơn 4000 bệnh và 20.000 gen

TS Phạm Đình Minh (Giám đốc trung tâm nghiên cứu và phát triển GENTIS) chia sẻ: “Việc cập nhật các tiến bộ mới, dịch vụ xét nghiệm mới từ tập đoàn Eurofins về GENTIS sẽ góp phần mở rộng quy mô triển khai dịch vụ tới người dân Việt, từng bước triển khai sứ mệnh mang các dịch vụ xét nghiệm đẳng cấp quốc tế về Việt Nam”.
Trong thời gian tới, mong rằng Quý khách hàng, đối tác sẽ đón nhận những dịch vụ mới từ GENTIS để triển khai cho người bệnh có nhu cầu, tiếp cận nhiều sản phẩm tốt nhất cho khách hàng.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Cập nhật thông tin mới về Xét nghiệm Sản phụ khoa và Nhi khoa với chuyên gia Tập đoàn Eurofins
            [meta_description] => Chiều 9/3 vừa qua, GENTIS đã có buổi đào tạo chuyên môn cùng các chuyên gia đầu ngành của Tập đoàn Eurofins. Các thông tin mới về xét nghiệm sản phụ khoa và nhi khoa đã được các chuyên gia cập nhật đầy đủ.
            [meta_keyword] => eurofins,đào tạo,thông tin mới về sản phụ khoa,sản phụ khoa,nhi khoa
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 860
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 859
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t3/z3261870729680_226706e82a38bb67d77894ce09e5ee9e.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-03-15
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-03-15 17:41:37
            [updated_time] => 2022-03-15 17:41:37
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => omicron-tang-hinh-co-anh-huong-den-ket-qua-test-covid
            [title] => Omicron tàng hình có ảnh hưởng đến kết quả test Covid?
            [description] => Theo báo cáo từ các quốc gia, hiện nay biến thể Omicron đang là chủng Covid-19 phổ biến nhất với 2 loại là BA.1 và BA.2.Trong đó BA.2 còn được biết đến với cái tên: virus “tàng hình”.
            [content] => 
Theo báo cáo của TP Hà Nội vào tháng 3, biến thể Omicron đã ghi nhận ở 20/30 quận, huyện, trong đó nhánh BA.2 chiếm tới 87% tổng số các mẫu xét nghiệm. 

Các nhà khoa học lần đầu tiên phát hiện ra Omicron vào tháng 11/2021. Họ nhanh chóng xác định, dòng virus này tồn tại dưới 3 dạng có sự khác biệt về mặt di truyền gồm: BA.1, BA.2, BA.3. Mỗi nhánh của Omicron có một tập hợp các đột biến riêng biệt.
Vào thời điểm đó, phổ biến nhất là BA.1 và nhanh chóng lan rộng khắp thế giới. BA.1 gần như là nguyên do chính dẫn tới mức tăng đột biến kỷ lục các ca Covid-19 vào cuối năm 2021, đầu năm 2022.
Omicron đã lây lan như thế nào?
Đại học John Hopkins đã thống kê được, có hơn 400 triệu trường hợp được xác nhận mắc Omicron trên toàn thế giới.
Tổ chức Y tế Thế giới hiện vẫn chưa coi BA.2 là một "biến thể đáng lo ngại" nhưng vẫn đang tiếp tục theo dõi sự lây lan của nó. Theo đó, biến thể phụ BA.2 đang dần thay thế chủng Omicron ban đầu ở các quốc gia. Tại Đan Mạch, hơn 50.000 ca nhiễm mới đã được ghi nhận mỗi ngày chỉ trong vài tuần. BA.2 hiện đang được cho là phiên bản phổ biến nhất của Omicron cũng ở một số vùng của Ấn Độ và Philippines. Nó là tác nhân gây ra khoảng 250 trường hợp dương tính ở hơn một nửa số tiểu bang tại Hoa Kỳ.

Mauro Pistello, giám đốc đơn vị virus học của Bệnh viện Đại học Pisa cho biết: “Hiện nay ở Ý, chúng tôi chỉ có thể nói rằng biến thể Omicron đã áp đảo Delta, và có lẽ sắp đạt tỷ lệ 100%”. Bên cạnh đó, nhà miễn dịch học của Đại học Milan - Sergio Abrignani - đưa ra giả thuyết rằng: với Omicron, virus sẽ trở thành một loài đặc hữu.
Biến thể phụ BA.2 có chung nguồn gốc và thời gian phát triển với BA.1 nhưng do thiếu một số protein quan trọng trong quá trình tiến hoá nên nó được gọi là “biến thể tàng hình”. Theo một nghiên cứu tại Pháp, các chuyên gia đã thấy rằng: Tải lượng virus thấp hơn trong quá trình nhiễm Omicron có thể ảnh hưởng đến việc chẩn đoán có virus, dẫn đến các trường hợp âm tính giả tăng so với biến chủng Delta.

Trong một nghiên cứu khác được thực hiện tại Hong Kong, các chuyên gia nhận thấy các biến thể của Omicron vẫn chưa mang những đặc trưng đầy đủ và khó thể nhận ra chỉ dựa trên những đặc điểm giải trình tự thông thường. Phát hiện này giải thích cho việc xét nghiệm kết quả âm tính giả tăng lên khi làm RT-PCR GenS. Nhiều đột biến được tìm thấy trong Protein S làm thay đổi tính kháng nguyên và khả năng lây truyền của virus SARS-CoV-2. 
Đặc tính các biến thể Omicron
Tờ National Geographic đưa tin rằng, các ước tính ban đầu của Viện Huyết thanh quốc gia Đan Mạch cho thấy BA.2 có khả năng lây truyền cao hơn 50% so với chủng BA.1 trước đó. Còn theo nghiên cứu của Cơ quan An toàn Y tế Vương quốc Anh, khả năng lây truyền của BA.2 so với BA.1 là khoảng 30%.

Theo các ghi nhận hiện nay, trường hợp mắc Omicron biến chuyển nặng thấp hơn so với các biến thể trước đó. Ở Vương quốc Anh, hầu hết các trường hợp phải vào ICU là do biến thể Delta gây nên.
Mặc dù BA.2 trông khá khác biệt so với biến thể Omicron ban đầu, nhưng vẫn chưa có bằng chứng nào cho thấy nó nghiêm trọng hơn các biến thể trước. Dữ liệu của Đan Mạch và Vương quốc Anh đều không cho thấy sự khác biệt về số lần nhập viện giữa các biến thể BA.1 và BA.2. WHO cũng báo cáo rằng ở các quốc gia khác nơi BA.2 đang lan rộng, số ca nhập viện không tăng nhanh hơn bình thường.
Khi Omicron lần đầu tiên xuất hiện, các nhà khoa học bày tỏ e ngại khi biến thể này có thể tránh được khả năng miễn dịch do nhiễm các biến thể trước đó. Omicron có các đột biến làm thay đổi bề mặt của virus khiến các kháng thể trên khó tác động.
Các nhà nghiên cứu đặt câu hỏi liệu BA.2 tránh được khả năng miễn dịch có từ BA.1 hay không do 2 biến thể này có một số đột biến khác nhau. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khẳng định, nhiễm BA.1 cung cấp sự bảo vệ mạnh mẽ chống lại BA.2.

Nguồn: 
1.https://www.nationalgeographic.it/scienza/2022/02/coronavirus-la-sottovariante-invisibile-dellomicron-preoccupa-gli-esperti
2.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8798678/
3.https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.02.02.22269653v1.full

            [content_more] => 
            [meta_title] => Omicron tàng hình có ảnh hưởng đến kết quả test Covid?
            [meta_description] => Theo báo cáo từ các quốc gia, hiện nay biến thể Omicron đang là chủng Covid-19 phổ biến nhất với 2 loại là BA.1 và BA.2.Trong đó BA.2 còn được biết đến với cái tên: virus “tàng hình”.
            [meta_keyword] => Omicron Covid
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 859
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 858
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t3/nam_học_1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-03-12
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-03-12 12:36:57
            [updated_time] => 2022-04-23 09:04:24
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-bao-cao-tai-benh-vien-nam-hoc-va-hiem-muon-hn-cap-nhat-tien-bo-moi-ve-xet-nghiem-nam-khoa
            [title] => GENTIS & Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn HN cập nhật tiến bộ mới về xét nghiệm nam khoa
            [description] => Ngày 10/3, trong khuôn khổ chuỗi hội thảo về dịch vụ nam học, GENTIS đã tham gia báo cáo về những cập nhật tiến bộ công nghệ trong xét nghiệm nam khoa tại buổi Sinh hoạt khoa học của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội.
            [content] => 
Tiếp tục chuỗi hội thảo về nam học, Công ty GENTIS được mời tham dự buổi sinh hoạt khoa học hàng tuần của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội để báo cáo về “Cập nhật tiến bộ trong xét nghiệm nam khoa”. Buổi báo cáo có sự tham gia của gần 20 người thuộc ban lãnh đạo, trưởng phó khoa và bác sĩ đang công tác tại Bệnh viện.

Sau phần chia sẻ của các bác sĩ chuyên khoa nam học về những phương hướng chẩn đoán và điều trị hiện nay đang được áp dụng tại bệnh viện, Ds. Nguyễn Đình Mạnh - Chuyên viên quản lý sản phẩm GENTIS đã có phần báo cáo chi tiết về các xét nghiệm nam khoa hiện nay thường được sử dụng.
Thông qua bài báo cáo của Ds. Nguyễn Đình Mạnh, các bác sĩ đã có cái nhìn khái quát hơn về tầm quan trọng của các xét nghiệm gene trong việc chẩn đoán và định hướng điều trị. Đặc biệt, trong các nghiên cứu hiện đang được tiến hành tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội về vấn đề vô sinh nam, các bác sĩ tại bệnh viện đã có phần thảo luận sôi nổi về các chỉ số xét nghiệm đang được thực hiện. Bác sĩ nam khoa của bệnh viện quan tâm nhiều về các dịch vụ như xét nghiệm AZF, phân mảnh ADN tinh trùng… và phương thức tiếp cận dịch vụ như thế nào để phù hợp với người bệnh điều trị vô sinh hiếm muộn. Việc trao đổi trực tiếp đã đem đến những bước tiến mới trong việc nghiên cứu lâm sàng thực tiễn.

Bên cạnh các xét nghiệm sinh hoá và xét nghiệm gene thường quy, GENTIS đã và đang phát triển thêm các xét nghiệm di truyền với độ chính xác cao để giúp bác sĩ có thể xác định chính xác các nguyên nhân gây vô sinh nam giới. Đây là các xét nghiệm kỹ thuật cao dự kiến sẽ được GENTIS giới thiệu tới cộng đồng y khoa trong năm nay như: xét nghiệm bệnh lây qua đường tình dục STDs, Phân mảnh ADN tinh trùng SCSA, xét nghiệm bất thường nhiễm sắc thể tinh trùng (Gen-SAT), xét nghiệm tinh dịch đồ mở rộng, phân tích gene/di truyền chuyên sâu (WES dành cho nam giới)...

Sau buổi sinh hoạt khoa học, các bác sĩ bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội và chuyên gia GENTIS đã đưa ra được tiêu chí chung trong việc ứng dụng xét nghiệm kỹ thuật cao, góp phần phục vụ cho chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn nam giới hiện nay.

Đây là cơ hội trao đổi chuyên môn được các bác sĩ đánh giá cao, giúp cho việc nghiên cứu và điều trị thực tế người bệnh sớm đạt được những tiến bộ vượt bậc, giúp các trường hợp vô sinh hiếm muộn rút ngắn thời gian cùng hướng điều trị chính xác hơn.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS & Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn HN cập nhật tiến bộ mới về xét nghiệm nam khoa
            [meta_description] => Ngày 10/3, trong khuôn khổ chuỗi hội thảo về dịch vụ nam học, GENTIS đã tham gia báo cáo về những cập nhật tiến bộ công nghệ trong xét nghiệm nam khoa tại buổi Sinh hoạt khoa học của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội.
            [meta_keyword] => báo cáo khoa học,nam học hiếm muộn
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 858
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 857
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => ht_04,03_vo_sinh_nam/3_người.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-03-12
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-03-12 12:26:28
            [updated_time] => 2022-03-12 12:26:28
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => vo-sinh-o-nam-gioi-van-de-can-duoc-quan-tam
            [title] => Vô sinh ở nam giới, vấn đề cần được quan tâm…
            [description] => Thông tin tại Hội thảo trực tuyến "Cập nhật tiến bộ mới trong chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn nam" do GENTIS tổ chức mới đây, các chuyên gia nhấn mạnh thực trạng vô sinh ở nam giới tại Việt Nam hiện nay rất đáng lo ngại. Vô sinh nam đang chiếm tỷ lệ 30-40% tương đương với vô sinh ở nữ giới…
            [content] => 
Vô sinh nam chiếm khoảng 30-50% trong các cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn
Hội thảo nhằm cập nhật các thông tin mới nhất về vô sinh nói chung, trong đó chủ yếu là vô sinh nam, vai trò của hỗ trợ sinh sản trong vô sinh nam... Hội thảo trực tuyến về chủ đề này được đánh giá thành công khi lượt tương tác trực tiếp lớn trong thời gian diễn ra sự kiện với hơn 1200 lượt xem trực tiếp, 1900 lượt like trên fanpage.

PGS.TS Trịnh Thế Sơn, TS Phạm Đình Minh và ThS.BS Dương Quang Huy tại hội thảo trực tuyến hai đầu cầu HN-HCM (từ trái sang)
Trong bài trình bày tại hội thảo, TS Phạm Đình Minh, Giám đốc Trung tâm nghiên cứu và phát triển GENTIS cho biết, trên thế giới tần suất vô sinh nam chiếm khoảng 30-40%, trong các cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn thì có 10% tổng số nam giới bị vô sinh hiếm muộn, 30% vô sinh nam vô căn;

Theo thống kê của Bộ Y tế năm 2019, tại Việt Nam, tỷ lệ vô sinh ở các cặp vợ chồng trẻ hiện nay là 7,7%. Trong đó, vô sinh nguyên phát là 3,9% và vô sinh thứ phát là 3,8%. Xu hướng vô sinh và hiếm muộn nam giới ngày càng gia tăng do nhiều yếu tố như kết hôn và sinh con muộn, chất lượng tinh trùng giảm sút vì điều kiện sống - làm việc, môi trường, và tâm lý… Điều này cho thấy chăm sóc sức khoẻ vô sinh hiếm muộn không chỉ là của riêng nữ giới mà còn cần có cả nam giới…
Theo các chuyên gia, vô sinh nam hiện đang là một trong những vấn đề quan trọng được nhiều người - đặc biệt là người có nhu cầu lập gia đình hoặc đã có gia đình quan tâm, chú ý. Nguyên nhân được biết do tỷ lệ vô sinh hiện nay đang ngày càng tăng cao và trẻ hoá.
Cũng theo các chuyên gia, bệnh nam khoa là những rối loạn phức tạp bao gồm: giảm chức năng sinh lý, khả năng sinh sản; bất thường cấu tạo cơ quan bộ phận sinh dục; và những bệnh lây truyền qua đường tình dục. Bệnh nam khoa không chỉ tạo ra những rối loạn tâm lý, cảm giác thiếu tự tin mà còn ảnh hưởng trực tiếp đến hôn nhân, hạnh phúc gia đình và chức năng sinh sản nam giới.
Tuy nhiên, bệnh nam khoa là chủ đề tế nhị, khó nói nên sẽ càng nguy hiểm hơn khi nam giới không trang bị kiến thức về bệnh, kèm theo đó là tâm lý chủ quan, ngần ngại trong việc chia sẻ bệnh. Điều này dẫn đến việc không được điều trị đúng cách, gây ra biến chứng nguy hại ảnh hưởng đến sức khỏe của người bệnh và có thể gây vô sinh nam giới.
Các bệnh lý về nam khoa nếu không được phát hiện sớm bằng thăm khám, xét nghiệm chuyên sâu và điều trị kịp thời, đúng cách sẽ gây ra hệ luỵ xấu, ảnh hưởng đến chức năng sinh sản, nòi giống và di truyền cho đời sau…


Giải pháp nào cải thiện tình trạng vô sinh nam?

TS. Phạm Đình Minh cũng đưa ra thông tin về yếu tố gene di truyền có mối liên quan đến vô sinh hiếm muộn nam.
Nhấn mạnh ý nghĩa của các xét nghiệm nam khoa hỗ trợ cho việc sàng lọc và chẩn đoán vô sinh nam, Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Phát triển GENTIS giới thiệu các xét nghiệm kỹ thuật cao mới như: xét nghiệm bệnh lây qua đường tình dục STD, Phân mảnh ADN tinh trùng SCSA, xét nghiệm bất thường nhiễm sắc thể tinh trùng (Gen-SAT), xét nghiệm tinh dịch đồ mở rộng, phân tích gene/di truyền chuyên sâu (WES dành cho nam giới)...
Trong bài trình bày nghiên cứu khoa học của PGS.TS Trịnh Thế Sơn, Giám đốc Viện Mô phôi lâm sàng Quân đội cùng nhóm nghiên cứu về: "Đánh giá hiệu quả của HCG-phối hợp với Clomiphene Citrate trong điều trị bệnh nhân vô tinh do suy sinh dục thứ phát ở nam giới", nhóm nghiên cứu cho biết đã khám, điều trị, tiến hành nghiên cứu đánh giá hiệu quả sinh ra tinh trùng của HCG phối hợp với Clomiphene Citrate, một loại thuốc ức chế estrogen (hormone sinh dục nữ) trên bệnh nhân suy sinh dục thứ phát.

Sau 12 tháng, việc điều trị cho kết quả rất khả quan, có 47,4% bệnh nhân xuất hiện tinh trùng trong tinh dịch; mức testosterone tăng lên khoảng 25 lần và ở mức bình thường ở sau 12 tháng điều trị. Đặc điểm sinh dục thứ cấp cải thiện đáng kể, đặc biệt là chiều cao và chiều dài dương vật.
"Liệu pháp này được coi là an toàn. Đây là biện pháp điều trị ít tốn kém, hiệu quả tốt, đặc biệt, ưu điểm của việc điều trị này là kích hoạt và bảo tồn được khả năng sinh sản cho nam giới suy sinh dục do suy tuyến yên"- PGS.TS Trịnh Thế Sơn nhấn mạnh.
Tại hội thảo ThS.BS Dương Quang Huy - Trưởng khoa Nam Học bệnh viện quốc tế Gia Khang đã chia sẻ về định nghĩa bệnh lây lan qua đường tình dục (STDs) và sự nguy hiểm của căn bệnh này. Tuy nhiên chuyên gia cũng cho hay một số bệnh STDs có thể gây vô sinh nam, trong khi số khác có thể không…
Nguồn: Báo Sức khỏe đời sống
            [content_more] => 
            [meta_title] => Vô sinh ở nam giới, vấn đề cần được quan tâm…
            [meta_description] => Thông tin tại Hội thảo trực tuyến "Cập nhật tiến bộ mới trong chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn nam" do GENTIS tổ chức mới đây, các chuyên gia nhấn mạnh thực trạng vô sinh ở nam giới tại Việt Nam hiện nay rất đáng lo ngại. Vô sinh nam đang chiếm tỷ 
            [meta_keyword] => vô sinh,vô sinh nam,vô sinh hiếm muộn nam
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 857
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 856
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t3/2.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-03-11
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-03-11 15:15:25
            [updated_time] => 2022-03-11 15:34:58
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => giai-trinh-tu-toan-bo-bo-gen-phat-hien-duoc-yeu-to-dan-den-tinh-trang-nang-cua-covid-19
            [title] => Giải trình tự toàn bộ bộ gen phát hiện được yếu tố dẫn đến tình trạng nặng của Covid 19
            [description] => Các tổn thương nặng của Covid 19 được tạo ra bởi các trung gian miễn dịch gây viêm làm tổn thương phổi. Sự đa dạng của hệ gene vật chủ khiến cho một số trường hợp bệnh trở nặng và phải chăm sóc đặc biệt hoặc nhập viện khi nhiễm SARS-CoV-2. Dưới đây là nghiên cứu công bố trên trang Nature.com về chủ đề này.
            [content] => 

Tóm tắt
Các tổn thương nặng do Covid 19 được tạo ra bởi các trung gian miễn dịch gây viêm làm tổn thương phổi. Sự đa dạng của hệ gene vật chủ khiến cho một số trường hợp bệnh trở nặng và phải chăm sóc đặc biệt hoặc nhập viện khi nhiễm SARS-CoV-2.
Nghiên cứu GenOMICC (về yếu tố di truyền nguy cơ tử vong trong trường hợp bệnh nặng) đã nghiên cứu sự tương quan về hệ gene giữa các trường hợp nghiêm trọng và so sánh với nhóm chứng để tìm ra nguyên nhân gây ra tình trạng này. Trong nghiên cứu, người ta sử dụng phương pháp WGS để giải trình tự gene của 7491 ca bệnh nặng và so sánh với 48400 ca chứng nhằm phát hiện và tái tạo 23 biến thể độc lập có khuynh hướng dẫn đến tình trạng trở nặng của bệnh nhân Covid 19.
Nghiên cứu đã chỉ ra 16 biến thể mới, bao gồm các gene truyền tín hiệu trong interferon (IL10RB, PLSCR1), biệt hóa bạch cầu (BCL11A) và điều tiết kháng nguyên nhóm máu (FUT2). Dựa trên sự liên kết toàn bộ hệ phiên mã (transcriptome) và sự đồng bộ trên kính hiển vi huỳnh quang nhằm diễn giải các tác động của hệ gene đối với tình trạng của người bệnh, các nhà khoa học đã tìm ra bằng chứng cho thấy nhiều gene gây tác động ở những ca bệnh nặng, bao gồm sự giảm biểu hiện của các flippase màng (ATP11A) và sự tăng biểu hiện của mucin (MUC1) ở những ca bệnh nặng.
Sử dụng phương pháp ngẫu nhiên mendel đã đưa ra các bằng chứng về căn nguyên của phân tử bám dính myeloid (SELE, ICAM5, CD209) và yếu tố kết dính F8, chúng đều là những đích tác dụng khả thi. Kết quả của nghiên cứu phù hợp với các mô hình đa yếu tố bệnh sinh của COVID 19, trong đó có ít nhất hai yếu tố có thể dẫn đến tình trạng nguy kịch như thất bại trong việc kiểm soát tốc độ nhân bản của virus, hoặc tăng cường khuynh hướng miễn dịch và kết dính trong lòng mạch.
Nghiên cứu chỉ ra rằng việc so sánh giữa các ca bệnh cực kỳ nghiệm trọng với quần thể chứng đem lại hiệu quả trong việc tìm ra cơ chế nhằm ứng dụng trong điều trị.
Tác giả:
Đồng tác giả: Athanasios Kousathanas, Erola Pairo-Castineira
Giám sát nghiên cứu: Sara Clohisey Hendry, Loukas Moutsianas, Andy Law, Mark J Caulfield, J. Kenneth Baillie
Nguồn: https://www.nature.com/articles/s41586-022-04576-6

Biên dịch: GENTIS
            [content_more] => 
            [meta_title] => Giải trình tự toàn bộ bộ gen phát hiện được yếu tố dẫn đến tình trạng nặng của Covid 19
            [meta_description] => Các tổn thương nặng của Covid 19 được tạo ra bởi các trung gian miễn dịch gây viêm làm tổn thương phổi. Sự đa dạng của hệ gene vật chủ khiến cho một số trường hợp bệnh trở nặng và phải chăm sóc đặc biệt hoặc nhập viện khi nhiễm SARS-CoV-2.
            [meta_keyword] => Sars-CoV-2
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 856
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 849
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t3/gt_hội_thảo.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-03-05
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-03-05 14:46:14
            [updated_time] => 2022-03-05 14:48:14
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => an-tuong-hoi-thao-truc-tuyen-cap-nhat-tien-bo-moi-trong-chan-doan-va-dieu-tri-vo-sinh-hiem-muon-nam
            [title] => Ấn tượng Hội thảo trực tuyến “Cập nhật tiến bộ mới trong chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn nam”
            [description] => Chiều ngày 4/3, Hội thảo trực tuyến 2 đầu cầu Bắc - Nam về vô sinh nam đã phát sóng trên fanpage GENTIS, thu hút sự chú ý của hàng ngàn người tham dự và theo dõi trực tuyến.
            [content] => 

Hội thảo trực tuyến “Cập nhật tiến bộ mới trong chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn nam” được GENTIS tổ chức đã diễn ra thành công với sự tham gia của các chuyên gia nam khoa và xét nghiệm hàng đầu hai miền Bắc - Nam như PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn (Giám đốc Viện mô phôi lâm sàng Quân đội), ThS.BS Dương Quang Huy (Trưởng khoa Nam Học bệnh viện quốc tế Gia Khang), TS Phạm Đình Minh (Giám đốc Trung tâm nghiên cứu và phát triển GENTIS).
Hội thảo trực tuyến lần này được đánh giá thành công với những lượt tương tác trực tiếp lớn trong thời gian diễn ra sự kiện. Những con số ấn tượng thể hiện sức hút của hội thảo trực tuyến lần này: 
Hơn 1200 người xem trực tiếp
Hơn 1900 lượt like
118 comment, 68 lượt share
Sự có mặt của các diễn giả nổi tiếng trong lĩnh vực nam học, di truyền, cùng chủ đề báo cáo hấp dẫn, chuyên môn cao chính là điểm sáng để các quý khách hàng, đối tác, các bác sĩ, chuyên gia quan tâm theo dõi hội thảo.
Xuyên suốt chương trình, các diễn giả đã đưa ra những kiến thức hữu ích về suy sinh dục thứ phát, phương thức điều trị và những xét nghiệm hỗ trợ tìm kiếm nguyên nhân gây vô sinh thường được sử dụng hiện nay.

Theo nghiên cứu của PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn (Giám đốc Viện mô phôi lâm sàng Quân đội), việc sử dụng hCG và CC trong điều trị suy sinh dục thứ phát (MHH) hiện đang đạt được những hiệu quả trông thấy như xuất hiện tinh trùng trong tinh dịch và nồng độ testosterone sau khi điều trị. Đây là một bước tiến lớn giúp các chuyên gia có phương hướng đưa ra quy trình chẩn đoán và điều trị vô sinh do suy sinh dục thứ phát.
Bên cạnh đó, một trong những nguyên nhân dẫn đến vô sinh nam cũng được trình bày trong báo cáo của ThS.BS Dương Quang Huy (Trưởng khoa Nam Học bệnh viện quốc tế Gia Khang), đó là các bệnh lây lan qua đường tình dục (STDs). Báo cáo của ThS.BS Dương Quang Huy không chỉ đưa ra các vấn đề chi tiết về STDs, mà còn làm rõ ảnh hưởng của bệnh này tới vô sinh ở nam giới qua các nghiên cứu trên thế giới.

Cả hai báo cáo của PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn và ThS.BS Dương Quang Huy đều cho thấy rõ ý nghĩa quan trọng của các xét nghiệm vô sinh nam trong việc tìm kiếm nguyên nhân, phương thức chẩn đoán, xác định chính xác hướng điều trị và đánh giá được hiệu quả của các phương pháp điều trị. 
Yếu tố di truyền gene cũng đóng một vai trò quan trọng, ảnh hưởng tới chất lượng và hiệu quả điều trị vô sinh nam. Đây là phần được TS.Phạm Đình Minh (Giám đốc Trung tâm nghiên cứu và phát triển GENTIS) làm rõ trong phần báo cáo của mình. Theo TS. Phạm Đình Minh, các xét nghiệm nam khoa hiện nay được phát triển để cung cấp cho thị trường những xét nghiệm chất lượng cao, độ chính xác được xác định với sai số nhỏ nhất và chi tiết, rõ ràng nhất. Trong thời gian tới, bên cạnh các dịch vụ đã được ra mắt, GENTIS dự kiến sẽ giới thiệu tới thị trường xét nghiệm nam khoa những xét nghiệm kỹ thuật cao như: xét nghiệm bệnh lây qua đường tình dục STD, Phân mảnh ADN tinh trùng SCSA, xét nghiệm bất thường nhiễm sắc thể tinh trùng (Gen-SAT), xét nghiệm tinh dịch đồ mở rộng, phân tích gene/di truyền chuyên sâu (WES dành cho nam giới)...


Đây cũng là một trong số những hướng đi mà GENTIS hiện đang phát triển với mong muốn đưa dịch vụ xét nghiệm chất lượng cao đến gần hơn với người dân cả nước.
Mong rằng những chia sẻ của chuyên gia tại buổi Tọa đàm sẽ giúp ích cho các bác sĩ và quý khán giả đang gặp phải các vấn đề về nam khoa và mong muốn có con. GENTIS và Ban Nam khoa (Hội Hỗ trợ sinh sản HN) sẽ cố gắng tổ chức thêm nhiều buổi chia sẻ kiến thức hữu ích khác cho bác sĩ và quý khán giả quan tâm.
Để nhận Tài liệu báo cáo và link record sau hội thảo, vui lòng đăng ký tại đường link: 
https://forms.gle/o4V25wdnCwKWKWXV7
 
            [content_more] => 
            [meta_title] => Ấn tượng Hội thảo trực tuyến “Cập nhật tiến bộ mới trong chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn nam
            [meta_description] => Chiều ngày 4/3, Hội thảo trực tuyến 2 đầu cầu Bắc - Nam về vô sinh nam đã phát sóng trên fanpage GENTIS, thu hút sự chú ý của hàng ngàn người tham dự và theo dõi trực tuyến.
            [meta_keyword] => vô sinh nam,hội thảo Gentis
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 849
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 845
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dich-vu/covid/1de45921cccf3b9162de3.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2021-12-18
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-03-03 16:55:37
            [updated_time] => 2022-03-03 17:57:44
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => ket-qua-xet-nghiem-sarscov2-am-tinh-giaduong-tinh-gia
            [title] => Kết quả xét nghiệm SARS-COV-2  Âm tính giả/Dương tính giả
            [description] => Tình hình dịch bệnh COVID-19 tại Việt Nam đang tiếp tục có những diễn biến vô cùng phức tạp, mỗi ngày gần đây có đến hơn 100.000 người mắc bệnh. Theo đó, một số trường hợp đã nhận được kết quả xét nghiệm SARS-COV-2 Âm tính giả/Dương tính giả. Nguyên nhân do đâu? Cần xử trí như thế nào? Cùng tìm hiểu bài viết sau đây.
            [content] => 
MỘT SỐ NGUYÊN NHÂN KỸ THUẬT DẪN ĐẾN KẾT QUẢ ÂM TÍNH GIẢ VÀ DƯƠNG TÍNH GIẢ CỦA XÉT NGHIỆM PCR CHẨN ĐOÁN SARS-COV-2
ÂM TÍNH GIẢ
1. Quá trình trước xét nghiệm:
1.1. Chất lượng bệnh phẩm không đạt
- Bệnh phẩm tiêu chuẩn để xét nghiệm PCR thành công là dịch tỵ hầu và dịch họng được lấy đúng phương pháp
- Các bệnh phẩm đường hô hấp trên khác như dịch rửa tỵ hầu có thể cho tải lượng vi rút thấp hơn hoặc thậm chí không phát hiện được virus. Cần nhấn mạnh là phải lấy đủ bệnh phẩm ở 2 vị trí trên bởi nếu chỉ xét nghiệm  dịch họng sẽ dẫn đến âm tính giả. Ngoài ra dịch tỵ hầu nếu không lấy được ở đúng vị trí giải phẫu mà chỉ ngoáy được phần ngoài khu vực tiền đình mũi cũng sẽ cho kết quả âm tính giả. Do đó việc đào tạo điều dưỡng viên, kỹ thuật viên lấy mẫu chuẩn xác là cực kỳ quan trọng.
1.2. Thời điểm lấy mẫu không phù hợp
- Thông thường lấy mẫu ngay khi xuất hiện triệu chứng bệnh, tuy nhiên với những trường hợp nhiễm không triệu chứng thì thời điểm lấy mẫu rất quan trọng. Lấy quá sớm (1 - 3 ngày) sau khi phơi nhiễm có thể dẫn tới âm tính giả do vi rút chưa kịp nhân lên đủ lượng để phát hiện được.
- Ngược lại lấy mẫu quá muộn (thường từ ngày bệnh từ 17 trở đi) cũng sẽ cho kết quả âm tính do lúc này cơ thể đã đào thải hết vi rút
1.3. Môi trường vận chuyển, bảo quản không đảm bảo
- Giai đoạn đầu của dịch, khi môi trường VTM còn chưa phổ biến thì nhiều đơn vị dùng nước muối sinh lý hoặc PBS (Phosphate buffered saline) thay thế. Bản thân nước muối hay PBS không có chất ức chế PCR, tuy nhiên nếu ống đựng môi trường không đảm bảo, chẳng hạn dính 1 ít heparin hoặc có bột găng tay bám vào hay bất kỳ chất ức chế nào sẽ làm PCR không thực hiện được dẫn tới kết quả âm tính giả.
2. Quá trình trong xét nghiệm:
2.1. Gộp mẫu quá nhiều
Quá trình trong xét nghiệm: Hiện nay quy định cho phép có thể gộp đến 10 - 20 mẫu cho 1 phản ứng PCR, tuy nhiên tại GENTIS không tiến hành gộp mẫu dung dịch tại thời điểm đỉnh dịch như hiện nay, mà chạy mẫu đơn từng xét nghiệm.
2.2. Hóa chất tách chiết không đảm bảo 
Đối với tách chiết hệ thống tự động: các hệ thống này thường sử dụng bi từ thu ARN nên hiệu suất thu hồi ARN phụ thuộc máy móc và hóa chất hãng. Do đó GENTIS có chạy thêm chứng nội tại và chạy PCR cùng để đảm bảo chất lượng xét nghiệm trong mẻ chạy.
3. Quá trình sau xét nghiệm
Sau khi hoàn tất chương trình PCR, một số máy cho phép chỉnh baseline (đường nền) theo đó giá trị Ct value cũng sẽ thay đổi nhất định. Nếu chỉnh baseline quá cao sẽ khiến một số mẫu đang từ dương tính yếu thành âm tính

 DƯƠNG TÍNH GIẢ
1. Quá trình trước xét nghiệm:
Khả năng này tuy ít xảy ra nhưng vẫn có thể gặp do ống chứa môi trường vận chuyển khi bảo quản ở phòng xét nghiệm chưa đúng cách
2. Quá trình trong xét nghiệm:
Khi tách chiết 96 mẫu cùng nhau, nếu trong mẻ tách có những mẫu tải lượng vi rút cao mà thao tác pipette lại không tốt, tạo giọt bắn thì rất dễ nhiễm sang các mẫu lân cận.
3. Nhiễm chứng âm hóa chất:
Chứng âm hóa chất bị nhiễm thường do hóa chất mở ra mở vào nhiều lần hoặc sử dụng chung pipette với phòng tách chiết hay tra mẫu
4. Nhiễm chéo từ chứng dương khi tra mẫu:
Chứng dương với nồng độ cao, khi thao tác tra chứng dương có thể nhiễm chéo sang các mẫu khác
5. Nhiễm amplicon trong quá trình chạy PCR
Amplicon là các bản sao DNA được tổng hợp trong quá trình PCR. Đối với PCR real - time các bản sao này được giữ nguyên trong ống phản ứng, tuy nhiên nếu không may ống bị hở nắp (do nhiệt độ cao) hoặc nút không chặt dẫn đến bay hơi thì amplicon sẽ thoát ra ngoài. Chỉ cần 1 lượng nhỏ amplicon thoát ra sẽ làm nhiễm máy real - time và môi trường phòng máy.
Hiện nay, GENTIS trang bị hệ thống phòng, máy xét nghiệm đạt tiêu chuẩn, có quy trình khử nhiễm trước và sau xét nghiệm đảm bảo giảm mức tối đa hiện tượng trên.
QUY TRÌNH XÉT NGHIỆM SARS-CoV-2 TẠI GENTIS
Gentis được Viện vệ sinh dịch tễ trung ương (NIHE) cấp chứng nhận: Phòng xét nghiệm khẳng định xét nghiệm SARS-CoV-2. Chính vì vậy mọi quy trình xét nghiệm của GENTIS đều tuân thủ đúng theo hướng dẫn của NIHE

1. Phạm vi áp dụng: 
Quy trình xét nghiệm này được áp dụng cho việc xác định SARS-CoV-2 trong mẫu bệnhphẩm đường hô hấp trên và đường hô hấp dưới (dịch họng, dịch tỵ hầu)
2. Hóa chất sinh phẩm:
- Hóa chất tách chiết: Axit nucleic MagMAX™ Viral/Pathogen II (MVP II) Nucleic Acid Isolation Kit kèm vật tư chạy máy (2000pu) code A48383
- Hóa chất RT- PCR: SuperScript III Platinum One-Step qRT-PCR Kit 500pu Code:11732088
- Bộ mồi: 
Mồi gen E  (E_Sarbeco_F1, E_Sarbeco_R2, E_Sarbeco_P1)
Mồi gen RdRp (RdRP_SARSr-F2, RdRP_SARSr-R1, RdRP_SARSr-P2)
3. Máy móc trang thiết bị được hiệu chuẩn định kỳ:
- Sử dụng máy RT-PCR: Biorad-CFX96
- Máy tách chiết tự động: KingFisher 96
- Máy vortex, spin
4. Phân tích kết quả:
Kết quả xét nghiệm được chấp nhận khi: 
+ Chứng âm (NC): không có tín hiệu huỳnh quang
+ Chứng âm tách chiết (NTC): không có tín hiệu huỳnh quang
+ Chứng dương (POS): có tín hiệu huỳnh quang ≥28 ≤ 35 chu kỳ
• Mẫu dương tính: khi tín hiệu huỳnh quang ≤ 37 chu kỳ
• Mẫu âm tính: khi tín hiệu huỳnh quang: khi tín hiệu huỳnh quang > 40 chu kỳ
• Mẫu nghi ngờ: khi tín hiệu huỳnh quang > 37 - ≤ 40 chu kỳ
• Trong trường hợp kết quả real-time RT PCR cho kết quả E gene dương tính nhưng RdRp và N gene âm tính thì cần lấy mẫu lại và làm xét nghiệm lại và cũng là mẫu Nghi ngờ
CHÍNH SÁCH TRIỂN KHAI XÉT NGHIỆM SAR-CoV-2 TẠI GENTIS
Hoạt động xét nghiệm SAR-CoV-2 (Realtime PCR) của GENTIS có 02 hình thức như sau:
1. GENTIS trực tiếp cung cấp xét nghiệm SAR-CoV-2
- GENTIS chỉ cung cấp xét nghiệm SARS-CoV-2 trực tiếp cho các khách hàng thông qua kênh chính thức như: tổng đài 1800.2010, hotline 0988.00.2010, trang web https://gentis.com.vn/
- GENTIS sở hữu đội ngũ kỹ thuật viên thu mẫu dịch vụ xét nghiệm SAR-CoV-2 chuyên nghiệp, 100% có chứng chỉ hành nghề, được đào tạo bài bản theo quy định thực hiện của công ty và quy trình thu mẫu chuẩn của Bộ Y tế.
- Trường hợp GENTIS trực tiếp tư vấn, đặt lịch hẹn, thu mẫu, xét nghiệm và trả kết quả cho khách hàng, công ty sẽ chịu trách nhiệm hoàn toàn với kết quả thực hiện và rủi ro phát sinh với khách hàng.
2. Đối tác gửi mẫu xét nghiệm SAR-CoV-2
- GENTIS không trực tiếp tư vấn, thu mẫu bệnh phẩm, chỉ kiểm soát giao nhận mẫu và thực hiện xét nghiệm từ phía đối tác, sau đó trả phiếu kết quả xét nghiệm cho đại diện đối tác gửi mẫu. 
- Kết quả thực hiện xét nghiệm phản ánh đúng tình trạng mẫu xét nghiệm tại thời điểm GENTIS nhận mẫu của đối tác.
- Các đối tác gửi mẫu đều được GENTIS đào tạo, chuyển giao quy trình kỹ thuật lấy mẫu bệnh phẩm SAR-CoV-2 và quy trình bàn giao mẫu về trung tâm xét nghiệm GENTIS theo đúng quy định công ty.
- Các giao dịch trao đổi giữa đối tác gửi mẫu và khách hàng (tư vấn, đặt hẹn, thanh toán, trả kết quả…) không thuộc phạm vi quản lý của GENTIS
QUY TRÌNH XỬ LÝ KHIẾU NẠI KHÁCH HÀNG
1. Đối với khách hàng GENTIS trực tiếp cung cấp dịch vụ xét nghiệm
- GENTIS hoàn toàn và độc lập chịu trách nhiệm với tất cả rủi ro phát sinh trong quá trình tư vấn, thu mẫu, xét nghiệm và trả kết quả.
2. Đối với khách hàng của phía đối tác gửi mẫu có khiếu nại:
- Bộ phận chăm sóc khách hàng GENTIS sẽ tiếp nhận thông tin khiếu nại từ phía khách hàng.
- Xác định nguyên nhân gây ra khiếu nại của khách hàng và giải đáp thắc mắc.
- Đưa ra chính sách hỗ trợ khách hàng với một số hình thức như: thu lại mẫu xét nghiệm hoàn toàn miễn phí; hỗ trợ chi phí nếu khách hàng không thực hiện lại xét nghiệm; tặng thêm 01 lần xét nghiệm SAR-CoV-2 miễn phí cho khách hàng…
Với mọi trường hợp khách hàng nhận được phiếu kết quả xét nghiệm của GENTIS nhưng thấy chưa thỏa đáng, vui lòng liên hệ với bộ phận chăm sóc khách hàng qua:
Hotline CSKH: 0388.00.2010
Email: dichvu@gentis.com.vn

Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) là đơn vị đã được cấp chứng nhận xét nghiệm sàng lọc và khẳng định virus SARS-CoV-2 và nằm trong danh sách được Bộ Y tế cho phép thực hiện xét nghiệm khẳng định Covid-19 (theo thông tin tra cứu tại trang thông tin điện tử của Cục Y tế dự phòng - Bộ Y tế). Theo đó, GENTIS đã được cơ quan chức năng thẩm định, chứng nhận và cấp phép đầy đủ về hồ sơ pháp lý, cơ sở vật chất, trang thiết bị y tế, điều kiện nhân sự và tất cả quy trình kỹ thuật liên quan. 
GENTIS rất mong Quý khách hàng thấu hiểu hơn về việc thực hiện xét nghiệm SARS-CoV-2 để tránh những trường hợp không đáng có trong quá trình thu mẫu, xét nghiệm và trả kết quả. Mong Quý khách hàng sẽ tiếp tục ủng hộ GENTIS trong thời gian tới.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Kết quả xét nghiệm SARS-COV-2  Âm tính giả/Dương tính giả
            [meta_description] => Tình hình dịch bệnh COVID-19 tại Việt Nam đang tiếp tục có những diễn biến vô cùng phức tạp, mỗi ngày gần đây có đến hơn 100.000 người mắc bệnh. Theo đó, một số trường hợp đã nhận được kết quả xét nghiệm SARS-COV-2 Âm tính giả/Dương tính giả. Nguyên nhân 
            [meta_keyword] => covid-19,covid,âm tính giả,xét nghiệm âm tính
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 845
            [category_id] => 4
        )

)