Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 936
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => huyen.8.2021/sinh-con-muon.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 0000-00-00
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-06-29 14:01:46
            [updated_time] => 2022-06-29 14:19:32
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 62
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => me-bau-35-sinh-con-muon-lam-tang-nguy-co-bi-di-tat
            [title] => Mẹ bầu 35+: Sinh con muộn làm tăng nguy cơ bị dị tật
            [description] => Trong những năm gần đây số lượng mẹ bầu lớn tuổi đang ngày càng tăng cao ở Việt Nam. Áp lực kinh tế khiến nhiều gia đình lựa chọn sinh con muộn để có điều kiện chăm lo cho con hơn. Tuy nhiên mẹ bầu càng lớn tuổi thì càng khó có con và nguy cơ sinh con mắc các dị tật bẩm sinh càng cao.
            [content] => 

Phụ nữ càng lớn tuổi càng khó thụ thai
Theo BS. Mai Xuân Phương - Phó Vụ trưởng Vụ Truyền thông và Giáo dục, Tổng cục Dân số-KHHGĐ, Bộ Y tế, qua nhiều nghiên cứu, các hiệp hội sản phụ khoa trên thế giới đã khẳng định độ tuổi tốt nhất để sinh con của phụ nữ là trong khoảng từ 20 đến dưới 35 tuổi. 
Phụ nữ dễ thụ thai nhất là giai đoạn từ 20 đến 24 tuổi. Từ sau 35 tuổi khả năng thụ thai bắt đầu giảm mạnh. Và bước sang tuổi 45 thì cực kỳ ít phụ nữ có thể mang thai tự nhiên.
Nguy cơ dị tật tăng cao khi mang bầu từ 35 tuổi trở lên
Chất lượng trứng giảm làm tăng nguy cơ thai nhi bị dị tật
Mỗi người phụ nữ từ khi được sinh ra, cơ thể đã có toàn bộ số trứng trong cuộc đời. Những năm 20 tuổi là thời gian tốt nhất để phụ nữ mang bầu và sinh con. Từ năm 32 tuổi, đặc biệt sau năm 35 tuổi thì chất lượng trứng giảm xuống rất nhanh do quá trình lão hóa của cơ thể.

Phụ nữ càng lớn tuổi chất lượng trứng càng giảm, khả năng thụ thai cũng giảm dần 
và nguy cơ mang thai bị dị tật tăng lên
Chất lượng trứng giảm khiến nguy cơ sinh con bị dị tật tăng lên. Đồng thời thai phụ lớn tuổi cũng đối diện nguy cơ cao gặp biến chứng trong thai kỳ như đái tháo đường, tăng huyết áp, sẩy thai, đẻ non, đẻ khó, tiền sản giật, thai lưu,…
Đặc biệt, nguy cơ con chậm phát triển về thần kinh, vận động cũng tăng theo tuổi của mẹ, do mẹ càng lớn tuổi thì khả năng các nhiễm sắc thể ở trứng dính vào nhau càng cao, dẫn đến các bệnh liên quan đến rối loạn nhiễm sắc thể cho thai nhi như hội chứng Down…
Mẹ bầu đặt lịch ngay TẠI ĐÂY để được Chuyên gia Di truyền đầu ngành tư vấn miễn phí.
Dị tật thai thi tăng dần theo tuổi mẹ
Điển hình của dị tật thai nhi tăng theo tuổi mẹ là bệnh Down (còn gọi là Hội chứng Down hoặc bệnh đần). Cứ khoảng 700 - 800 trẻ sinh ra thì có 1 trẻ bị bệnh Down.
Theo các nhà khoa học, những thai phụ ngoài 35 tuổi có nhiều nguy cơ sinh con bị Down hơn những thai phụ còn trẻ tuổi. 
Thống kê khoa học cho thấy:

Mẹ trên 35 tuổi: Cứ 350 đứa trẻ được sinh ra thì có 1 trẻ bị Down.
Mẹ trên 40 tuổi: Cứ 100 đứa trẻ được sinh ra thì có 1 trẻ bị Down.
Mẹ trên 45 tuổi: Cứ 30 đứa trẻ được sinh ra thì có 1 trẻ bị Down.

Trẻ bị Down chậm phát triển tinh thần và trí tuệ, bé sẽ cần có người chăm sóc suốt cả cuộc đời. Người bị Down thường có tuổi thọ dưới 50 tuổi.

Sinh con sau 35 tuổi làm tăng nguy cơ con mắc bệnh Down
Hội chứng Patau gây sứt môi, hở hàm ếch ở trẻ cũng có nguy cơ mắc phải tăng tỷ lệ theo tuổi mẹ. Hơn 80% trẻ được sinh ra mắc hội chứng Patau chết trong năm đầu tiên, 95% trẻ mắc hội chứng này chết ngay khi còn nằm trong bào thai. Số trẻ có thể sống đến tuổi trẻ vị thành niên là rất hiếm.

Hội chứng Patau gây sứt môi, hở hàm ếch
Những dị tật bẩm sinh này đều không thể chữa khỏi, trẻ sẽ phải sống với dị tật suốt đời và cần được người thân chăm sóc. Đây là thiệt thòi to lớn đối với mỗi em bé được sinh ra và cũng là gánh nặng cả về kinh tế lẫn tinh thần đối với bất kỳ gia đình nào.
Do vậy, sàng lọc trước sinh để sinh con khỏe mạnh là việc làm cần thiết và quan trọng trong thời gian mang bầu.
Mẹ bầu đăng ký TẠI ĐÂY để được Chuyên gia Di truyền hàng đầu Việt Nam tư vấn miễn phí.
Sàng lọc dị tật thai nhi bằng NIPT Illumina phát hiện chính xác >99%
Xét nghiệm NIPT Illumina sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn là phương pháp được nhiều mẹ bầu tin tưởng nhất hiện nay. NIPT Illumina được thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen NextSeq 550 của hãng Illumina - Mỹ cho kết quả có độ chính xác cao.
Ngay từ khi mang bầu được 10 tuần mẹ bầu đã có thể phát hiện các dị tật bẩm sinh sau:

Hội chứng Down
Hội chứng Edwards
Hội chứng Patau
Hội chứng Turner
Hội chứng Klinefelter
Thể tam nhiễm XXX
Hội chứng Jacobs
Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại
Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn

Mẫu xét nghiệm là mẫu máu mẹ, hoàn toàn không xâm lấn đến thai nhi cực kỳ an toàn cho cả mẹ và bé.

GENTIS lấy mẫu làm xét nghiệm NIPT Illumina tại nhà cho mẹ bầu
Đặt lịch NIPT Illumina sàng lọc dị tật thai nhi ngay hôm nay mẹ bầu nhận ngay:
- Quà tặng đặc biệt trị giá tới 1.500.000Đ
- MIỄN PHÍ thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc + Nghệ An, Hà Tĩnh.
- Chuyên gia Sản khoa tư vấn trực tiếp

Đặt lịch tư vấn cùng Chuyên gia di truyền theo form đăng ký dưới đây ngay. GENTIS sẽ liên hệ ngay với mẹ bầu sau khi nhận được thông tin. 

            [content_more] => 
            [meta_title] => Mẹ bầu 35+: Sinh con muộn làm tăng nguy cơ bị dị tật
            [meta_description] => Áp lực kinh tế khiến nhiều gia đình lựa chọn sinh con muộn để có điều kiện chăm lo cho con hơn. Tuy nhiên mẹ bầu càng lớn tuổi thì càng khó có con và nguy cơ sinh con mắc các dị tật bẩm sinh càng cao.
            [meta_keyword] => sinh con muộn,dị tật thai nhi
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 936
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 935
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t6/một.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t6/một.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-06-28
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-06-28 10:21:22
            [updated_time] => 2022-06-29 11:30:07
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => toa-dam-trao-doi-ve-xet-nghiem-thalassemia-giua-bv-viet-bi-va-gentis
            [title] => Tọa đàm trao đổi về xét nghiệm THALASSEMIA giữa BV Việt - Bỉ và GENTIS
            [description] => Tuần vừa qua, công ty GENTIS và Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt - Bỉ đã có buổi tọa đàm chia sẻ chuyên sâu về công nghệ xét nghiệm Thalassemia với mục tiêu cập nhật kiến thức chi tiết hơn cho các bác sĩ tại Bệnh viện.
            [content] => 
GENTIS đã triển khai buổi hội thảo cùng với sự tham gia của gần 20 y bác sĩ thuộc ban lãnh đạo, trưởng khoa, bác sỹ và các điều dưỡng đang công tác tại Bệnh viện. Đặc biệt là sự tham dự của BS. Lê Thị Hiếu - Phó Giám Đốc Bệnh viện, BS. Lê Văn Tuấn - Trưởng phòng Lab IVF cùng với đội ngũ chuyên gia của Bệnh viện.

Tại buổi trao đổi, Dược sỹ Dương Thị Phượng - Trưởng nhóm quản lý sản phẩm (PM) Công ty GENTIS đã có phần báo cáo chi tiết về tổng quan, cơ chế hoạt động và tính ứng dụng lâm sàng trong xét nghiệm Thalassemia, cũng như xét nghiệm PGT-M sàng lọc di truyền trước chuyển phôi bệnh hiếm. Thông qua buổi thảo luận, các bác sỹ đã được cập nhật những tiến bộ mới về việc xét nghiệm và hướng chẩn đoán, điều trị bệnh Thalassemia bằng yếu tố gene di truyền.
Theo buổi báo cáo, Dược sỹ Dương Thị Phượng đã chia sẻ về tổng quan và sự ảnh hưởng của yếu tố gene và di truyền tới nguyên nhân gây bệnh Thalassemia ở trẻ. Từ đó, các bác sỹ sẽ đưa ra được phác đồ sàng lọc và hướng điều trị chính xác. Ngoài ra, trưởng nhóm PM GENTIS cũng giới thiệu quy trình, ý nghĩa lâm sàng của các gói xét nghiệm Thalassemia (α- Thalassemia, β- Thalassemia, α,β- Thalassemia 21 và α,β- Thalassemia 21 plus) và xét nghiệm sàng lọc phôi tiền làm tổ PGT – M bệnh Thalassemia của trung tâm.

Sau khi chia sẻ, các bác sĩ tại bệnh viện và đại diện GENTIS đã có phần thảo luận, trao đổi vô cùng sôi nổi để làm rõ quy trình và điểm tối ưu của các xét nghiệm tại GENTIS. Hội đồng chuyên môn có đặt vấn đề về độ bao phủ tất cả gen bệnh của xét nghiệm Thalassemia tại GENTIS. Đại diện phía GENTIS cho biết, hiện nay tại Việt Nam và thế giới chưa có đơn vị xét nghiệm nào có thể khẳng định 100% phát hiện được tất cả các gen gây bệnh Thalassemia. Nhưng riêng tại GENTIS, tỷ lệ phát hiện bệnh có độ tin cậy rất cao, lên tới 99,9% tuy nhiên vẫn còn tỷ lệ nhỏ xuất hiện những gen hiếm chưa phát hiện được. Tuy vậy, tỷ lệ phát hiện 99,9% có thể nói là một con số cao và mức bao phủ cũng rất rộng.
Ở phiên thảo luận cuối, các bác sỹ muốn tìm hiểu sâu hơn về quy trình thực hiện xét nghiệm Thalassemia. Dược sỹ Dương Thị Phượng có diễn giải rằng: “Nếu trong trường hợp bố mẹ chưa có kết quả xét nghiệm sàng lọc trước thì bên GENTIS sẽ thực hiện lấy mẫu theo như quy chuẩn đã được công bố trên website của trung tâm. Còn những trường hợp bố mẹ đã có kết quả sàng lọc, kết quả điện di huyết sắc tố ở những nơi khác, GENTIS sẽ căn cứ trên độ tin cậy của xét nghiệm Khách hàng đã thực hiện để sử dụng kết quả đó, kèm thêm lấy mẫu máu mới của bố mẹ để giải trình tự gen làm cơ sở đối chứng, đảm bảo tính chính xác cho kết quả cuối cùng”.
Đây cũng chính là một trong những giải đáp hữu ích dành cho đội ngũ bác sĩ của Bệnh viện Việt Bỉ, để từ đó có phương thức tư vấn dịch vụ phù hợp nhất, đỡ tốn chi phí cho người bệnh.

Kết lại buổi hội thảo, hội đồng bác sỹ tại Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt - Bỉ đã được cập nhật thêm những tiến bộ về tính ứng dụng và bổ trợ của xét nghiệm PGT-M Thalassemia trong việc sàng lọc 25% phôi khỏe mạnh cho cặp bố mẹ được phát hiện mang gen bệnh này. Xét nghiệm PGT-M sàng lọc di truyền trước chuyển phôi với các bệnh đơn gen sẽ phân tích ADN xác định đột biến đơn gen, trong đó có bệnh Thalassemia. Đây chính là giải pháp cho các cặp vợ chồng mang gen bệnh Thalassemia muốn sinh con khỏe mạnh, không mang gen bệnh.

Thalassemia là căn bệnh di truyền về máu với tỉ lệ mắc phải trên thế giới và tại Việt Nam rất lớn, ảnh hưởng đến giống nòi bởi tính chất di truyền gen lặn. Hiện nay có trên 20.000 người bị Thalassemia cần phải điều trị cả đời và mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.
Với sự kết hợp của xét nghiệm gen bệnh Thalassemia và sàng lọc phôi tiền làm tổ bệnh đơn gen PGT-M, GENTIS đã góp phần cùng chung tay đẩy lùi căn bệnh nguy hiểm Thalassemia. Mong rằng với bộ đôi xét nghiệm này, các gia đình mang gen bệnh Thalassemia sẽ có giải pháp sinh con khỏe mạnh, hướng tới mục tiêu bảo vệ giống nòi và chung tay vì một cộng đồng người Việt không mang gen bệnh.

            [content_more] => 
            [meta_title] => Tọa đàm trao đổi về xét nghiệm THALASSEMIA giữa BV Việt - Bỉ và GENTIS
            [meta_description] => Tuần vừa qua, công ty GENTIS và Bệnh viện Chuyên khoa Nam học & Hiếm muộn Việt - Bỉ đã có buổi tọa đàm chia sẻ chuyên sâu về công nghệ xét nghiệm Thalassemia với mục tiêu cập nhật kiến thức chi tiết hơn cho các bác sĩ tại Bệnh viện.
            [meta_keyword] => GENTIS,Bệnh viện Việt Bỉ,Thalassemia,xét nghiệm,tọa đàm
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 935
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 934
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t6/289474664_8245326675481281_8198712108134806997_n.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t6/289474664_8245326675481281_8198712108134806997_n.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-06-28
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-06-28 08:32:39
            [updated_time] => 2022-06-29 14:37:06
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tai-tro-kim-cuong-cho-chuong-trinh-tuan-le-vang-trao-yeu-thuong-nhan-hanh-phuc-2022
            [title] => GENTIS tài trợ chính cho chương trình Tuần Lễ Vàng “Trao yêu thương nhận hạnh phúc 2022”
            [description] => “Tuần lễ vàng - Ươm mầm Hạnh phúc 2022” là một trong những hoạt động thường niên của Bệnh viện Nam học với mục đích đánh dấu các thành tựu nổi bật trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, giúp đỡ cho các cặp vợ chồng trong hành trình tìm kiếm con yêu, đồng thời lan tỏa những giá trị nhân văn trong cộng đồng. 
            [content] => 
Trong Tuần lễ vàng 2022 bên cạnh các chương trình miễn phí khám, siêu âm, hỗ trợ chi phí xét nghiệm, tặng voucher khi sử dụng dịch vụ thì Bệnh viện còn dành tặng 10 ca IVF miễn phí 100% cho các gia đình có hoàn cảnh khó khăn cùng một số hỗ trợ miễn phí khác.

Sau 1 tháng triển khai, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã nhận được hàng trăm hồ sơ đăng ký xét duyệt của các cặp vợ chồng đến từ khắp nơi trên cả nước. Hội đồng chuyên môn của Bệnh viện đã làm việc công tâm và xét duyệt kỹ lưỡng từng trường hợp. Cán bộ chuyên trách của Bệnh viện cũng đã có chuyến khảo sát, thẩm định thực tế tại từng gia đình nộp hồ sơ xét duyệt TTTON miễn phí để đảm bảo công bằng, thiết thực và nhân văn nhất. Sau quá trình đánh giá và xem xét công tâm, Hội đồng chuyên môn đã chọn ra những gia đình đủ điều kiện để trao các gói hỗ trợ ý nghĩa này.
Lễ công bố và trao quyết định “10 ca thụ tinh trong ống nghiệm miễn phí 100% và các chương trình xét duyệt miễn phí khác” đã được tổ chức phát sóng trực tiếp trên Fanpage cùng Youtube chính thức của Bệnh viện vào 20h00  ngày 26/06/2022. 



Thấu hiểu những nỗi lo của các cặp vợ chồng hiếm muộn bị thất bại làm tổ nhiều lần trong thụ tinh ống nghiệm và lưu sảy liên tiếp do có mang gen bệnh lý di truyền như: Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), Bệnh máu khó đông (Hemophilia), Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne, Teo cơ tủy… Công ty GENTIS đã tài trợ 20 ca sàng lọc phôi mang gen bệnh lý di truyền trị giá hơn 700.000.000Đ bao gồm: Thận đa nang, Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, Thalassemia, Hemophilia, teo cơ tủy… và một số bệnh lý hiếm khác (không giới hạn số lượng phôi) cho 18 cặp gia đình. 


“Con” là một điều kỳ diệu mà mỗi người cha người mẹ, mỗi cặp vợ chồng đều mong ngóng. GENTIS hiểu rằng dù chặng đường đến với con yêu có chút khó khăn nhưng các ba mẹ hãy luôn vững tin mầm sống bé xinh một ngày sẽ hé nở, em bé vẫn đang trên đường về với vòng tay yêu thương của gia đình. Ngoài 20 ca PGT-M, GENTIS cũng tài trợ hơn 500.000.000Đ tiền mặt để góp phần hỗ trợ vào các chương trình:

Miễn phí 100% cho 10 gia đình trong chi phí thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm.
Miễn phí 15 ca vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng – MicroTESE cho các gia đình thực hiện IVF có giá trị tương đương 14 triệu đồng/ca.
Miễn phí 10 ca phẫu thuật nội soi thăm dò buồng tử cung có giá trị tương đương 14 triệu đồng/ca (Không bao gồm chi phí thuốc và các chi phí khác).
Miễn phí 20 ca nuôi cấy, theo dõi phôi bằng hệ thống tự động – Timelapse (tối đa 16 phôi).

 Và 70 ca xét nghiệm phân mảnh tinh trùng trị giá 58.000.000Đ với mong muốn tạo điều kiện thuận lợi nhất để tiếp nối những thành công trong việc tìm kiếm con yêu và tiếp thêm hy vọng một ngày mai tươi sáng cho những gia đình hiếm muộn.

Ngoài ra, GENTIS hứa hẹn sẽ không ngừng nỗ lực, cập nhật và phát triển nhiều nghiên cứu, xét nghiệm hơn nữa để có thể phục vụ tốt nhất cho những gia đình vô sinh hiếm muộn, cùng chung tay chạm đến ước mơ thiêng liêng cho tất cả các gia đình trên cả nước.  
Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tài trợ kim cương cho chương trình Tuần Lễ Vàng “Trao yêu thương nhận hạnh phúc 2022”
            [meta_description] => “Tuần lễ vàng - Ươm mầm Hạnh phúc 2022” là một trong những hoạt động thường niên của Bệnh viện Nam học với mục đích đánh dấu các thành tựu nổi bật trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, giúp đỡ cho các cặp vợ chồng trong hành trình tìm kiếm con yêu, đồng thời la
            [meta_keyword] => GENTIS,TÀI TRỢ,TUẦN LỄ VÀNG,2022
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 934
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 930
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t6/z3508643721160_a385f9ac1f110bafddc961616feb242e.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t6/z3508643721160_a385f9ac1f110bafddc961616feb242e.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-06-21
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-06-21 11:17:06
            [updated_time] => 2022-06-21 11:53:34
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => ivf-updating-08-art-advanced-06-da-thanh-cong-ruc-ro-voi-chu-de-vai-tro-nam-khoa-trong-ho-tro-sinh-san
            [title] => IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 đã thành công rực rỡ với chủ đề: “Vai trò nam khoa trong hỗ trợ sinh sản”
            [description] => Ngày 18/06 vừa qua, Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 đã diễn ra thành công tốt đẹp tại Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Hà Nội. 
            [content] => 

IVF UPDATING là chuỗi sự kiện được Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội tổ chức dành cho các chuyên gia phôi học, các y bác sĩ hỗ trợ sinh sản với nhiều chủ đề chuyên môn xoay quanh việc ứng dụng những kỹ thuật mới trong IVF. 
GENTIS được vinh dự đồng hành cùng sự kiện từ những số đầu tiên vào tháng 06/2019, đến nay GENTIS đã trở thành nhà tài trợ kim cương sau 7 số sự kiện diễn ra. 




IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED năm nay được tổ chức bởi sự kết hợp giữa Bệnh viện Nam học Hà Nội và Hội hỗ trợ sinh sản thành phố Hà Nội, xoay quanh chủ đề “Vai trò nam khoa trong hỗ trợ sinh sản”.
Buổi hội thảo khoa học đã đón tiếp hơn 100 vị khách quý đến tham dự như: GS.TS Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội hỗ trợ sinh sản HN; GS.TS Trần Đức Phấn - Chủ tịch Hội di truyền Việt Nam, PGS.TS Nguyễn Quang - Giám Đốc Trung tâm Nam học Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức; Giám Đốc Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn HN - Nguyễn Văn Cường; Phó giám đốc Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội - ThS.BS Lê Thị Thu Hiền.

Cùng rất nhiều báo cáo viên gồm: PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn - Giám đốc Viện mô phôi lâm sàng Quân đội, học viện Quân Y; PGS.TS.BS Hồ Sỹ Hùng - Phó giám đốc TT Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Phụ sản Trung Ương; ThS.BS Mai Bá Tiến Dũng - Trưởng khoa Nam học Bệnh viện Bình Dân HCM; TS Phạm Đình Minh - Giám đốc TT Nghiên cứu và Phát triển GENTIS; BS Nguyễn Ngọc Chiến - IVF Bệnh viện Vinmec và nhiều đại biểu khác đến từ các Trung tâm hỗ trợ sinh sản trên toàn quốc.


Trong buổi hội thảo, nhiều bài báo cáo quan trọng và ý nghĩa về giải pháp hỗ trợ sinh sản chuyên sâu trong nam khoa đã được các diễn giả trình bày. Những kiến thức về công nghệ, kỹ thuật đột phá được nói đến trong chương trình nhận được rất nhiều sự quan tâm của các đại biểu tham dự, các cuộc thảo luận diễn ra vô cùng sôi nổi. 

Mở đầu là bài trình bày của PGS. TS. BS Trịnh Thế Sơn - Giám đốc Viện mô phôi lâm sàng Quân đội, Học viện Quân Y về chủ đề “Cập nhật tình hình nam học trên thế giới và tại Việt Nam”. PGTS.TS.BS Trịnh Thế Sơn cho biết trong thực hành lâm sàng, chúng ta phải cá thể hóa từng cặp vợ chồng. Việc quản lý chẩn đoán điều trị vô sinh đòi hỏi sự hợp tác chặt chẽ giữa các bác sĩ nam khoa, bác sĩ hỗ trợ sinh sản và nhà phôi học. Mặc dù hỗ trợ sinh sản là phương án cuối cùng nhưng việc điều trị cho nam giới không tốt sẽ ảnh hưởng tới kết quả, chi phí và gánh nặng tâm lý cho người bệnh. PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn nhận định, tại Việt Nam, vai trò nam học trong hỗ trợ sinh sản rất quan trọng và ngày càng được quan tâm tuy nhiên các xét nghiệm và kiến thức cần được phổ biến rộng rãi hơn nữa.

Tiếp theo, ThS.BS Đinh  Hữu Việt - Trưởng khoa Nam học, thuộc Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã có bài báo cáo “Đánh giá đặc điểm vi mất đoạn AZF và kết quả thu tinh trùng ở nam giới vô sinh tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội”. Trong bài báo cáo, bác sĩ nói rằng một trong những nguyên nhân lớn gây vô sinh ở nam giới là nguyên nhân di truyền liên quan đến  một số gen nằm ở vùng Yq11 trên nhánh dài nhiễm sắc thể Y, từ đó dẫn tới yếu tố gây vô tinh (Azoospermia Factor-AZF). Bác sĩ cho biết vi mất đoạn AZFc là vi mất đoạn thường gặp nhất (chiếm 93,98%) trong tổng số các loại vi mất đoạn AZF (có thể là mất đoạn AZFc đơn thuần hoặc phối hợp với các mất đoạn khác). Ngoài ra mật độ tinh trùng và khả năng thu tinh trùng phụ thuộc vào từng loại vi mất đoạn khác nhau: những người bệnh mất đoạn AZFa đa số đều vô tinh, trong khi nhóm đột biến mất đoạn AZFb, AZFc, AZFd có biểu hiện lâm sàng khá đa dạng, có thể là tình trạng từ vô tinh đến thiểu tinh nặng hoặc nhẹ. Tỷ lệ thu tinh trùng từ bệnh nhân có đột biến AZF trong nghiên cứu là 67/95 (70,53%) và tỷ lệ mổ mTESE có tinh trùng là 17/32 (chiếm 53/13%).

Bên cạnh đó, PGS.TS.BS Hồ Sỹ Hùng - Phó Giám đốc TT Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện phụ sản Trung Ương đã có bài phát biểu về căn bệnh lây qua đường tình dục STDs ở nam giới và xét nghiệm sàng lọc bệnh STDs trong hỗ trợ sinh sản. Theo đó, các tác nhân gây ra bệnh STDs thường là do vi khuẩn (chlamydia trachomatis, lậu cầu mycoplasma, giang mai...); do virus (HPV, HIV, viêm gan B, viêm gan C,...); hoặc do ký sinh trùng (trichomonas vaginalis). Các cơ chế gây vô sinh khi bị nhiễm STDs gồm có: 
- Gây ra các phản ứng viêm
- Ảnh hưởng đến bài tiết của các tuyến, tạo môi trường không thuận lợi
- STD gây tổn thương tinh trùng, tạo tinh trùng bất thường và đứt gãy ADN
- Gây tắc nghẽn đường dẫn tinh
- Tạo kháng thể kháng tinh trùng
- Thay đổi hormone do tổn thương tế bào Leydig
Như vậy, PGS.TS.BS Hồ Sỹ Hùng kết luận STD có thể gây ra vô sinh nam với các cơ chế làm tắc đường dẫn tinh, tổn thương số lượng, chất lượng tinh trùng. Nhiều nam giới mắc bệnh vì không có biểu hiện triệu chứng nên dễ bị bỏ qua. PGS.TS.BS Hồ Sỹ Hùng khuyến nghị người bệnh và các bác sĩ nên quan tâm chú ý đến thể trạng sức khỏe, chức năng sinh lí nhiều hơn vì phát hiện sớm sẽ giúp cho việc điều trị diễn ra tốt nhất.

ThS.BS Mai Bá Tiến Dũng - Trưởng khoa Nam học, Bệnh viện bình dân TPHCM  cũng chia sẻ về các cập nhật trong điều trị vô sinh nam và vai trò của gen. Theo đó, với những người bệnh dưới 10 triệu tinh trùng, Hội niệu khoa Châu Âu sẽ làm karyotype, tuy nhiên đối với Hội niệu khoa Hoa Kỳ, trường hợp người bệnh dưới 5 triệu tinh trùng sẽ được chỉ định làm phẫu thuật nhiễm sắc thể. Ngoài ra, với trường hợp vô tinh không bế tắc liên quan đến vấn đề xảy thai liên tục, hoặc bệnh nhân không mang thai thì sẽ được làm bộ nhiễm sắc thể từ các lần khám. Về phân mảnh của nhiễm sắc thể, kỹ thuật Y chromosome sẽ được thực hiện nếu lượng tinh trùng dưới 1 triệu/ml (vì số lượng và tần suất lưu hành của Y chromosome tương đối thấp).

Trong chương trình, TS Phạm Đình Minh - Giám đốc TT Nghiên cứu và Phát triển GENTIS cũng đã có một bài giới thiệu về xét nghiệm mới đang được triển khai tại GENTIS như: Xét nghiệm bất thường lệch bội nhiễm sắc thể tinh trùng (Gen-SAT); Spermcheck - que kiểm tra nhanh tinh trùng mới; Stress oxy hóa tinh trùng; STDs - các bệnh lây qua đường tình dục (13 tác nhân mới); Phân tích gen/ di truyền chuyên sâu (Fertiscani); Xét nghiệm ung thư nam giới,... Đặc biệt hơn là xét nghiệm PGT phân giải cao PGT-Max1 sắp được GENTIS ra mắt. Đây là xét nghiệm đột phá, nâng cấp của xét nghiệm PGT, có khả năng phát hiện thêm bất thường vi mất đoạn/ vi lặp đoạn (kích thước > 2mb) liên quan đến một số bệnh/ hội chứng di truyền phổ biến (hội chứng DiGeorge và hội chứng mất đoạn 1p36). TS Phạm Đình Minh hứa hẹn GENTIS sẽ luôn nỗ lực nghiên cứu, không ngừng cải tiến những giải pháp công nghệ, các kỹ thuật xét nghiệm để có thể đồng hành cùng các Trung tâm hỗ trợ sinh sản, các bệnh viện, các y bác sĩ cùng người bệnh một cách trọn vẹn nhất. 

Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 đã nhận được rất nhiều đánh giá cao của các chuyên gia phôi học và các bác sĩ hỗ trợ sinh sản… GENTIS rất vinh dự khi là nhà tài trợ kim cương cho sự kiện lần này. Một lần nữa GENTIS kính chúc hội thảo IVF Updating sẽ ngày càng thành công hơn và GENTIS cũng rất hân hạnh được đồng hành cùng Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội trong những sự kiện tiếp theo.
Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 đã thành công rực rỡ với chủ đề: “Vai trò nam khoa trong hỗ trợ si
            [meta_description] => Ngày 18/06 vừa qua, Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 đã diễn ra thành công tốt đẹp tại Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Hà Nội. 
            [meta_keyword] => IVF UPDATING 08 ,ART ADVANCED 06,Vai trò,nam học,htss
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 930
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 922
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t6/z3477060283007_22da0ab0ee4403391c2c7dc2d6f32833.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t6/z3477060283007_22da0ab0ee4403391c2c7dc2d6f32833.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-06-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-06-09 14:59:54
            [updated_time] => 2022-06-11 11:55:00
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tai-tro-kim-cuong-cho-hoi-thao-khoa-hoc-ivf-updating-08-art-advanced-06-voi-chu-de-vai-tro-nam-khoa-trong-ho-tro-sinh-san
            [title] => GENTIS tài trợ kim cương cho Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 với chủ đề “Vai trò nam khoa trong hỗ trợ sinh sản”
            [description] => Ngày 18/06/2022 sắp tới, tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội sẽ diễn ra Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 do Hội hỗ trợ sinh sản thành phố Hà Nội cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức. GENTIS vinh dự đồng hành cùng sự kiện với tư cách nhà tài trợ kim cương, trân trọng mời quý Chuyên gia, bác sĩ đăng ký tham dự.
            [content] => 
Tiếp nối thành công của năm 2021, năm 2022 Hội Hỗ trợ sinh sản thành phố Hà Nội kết hợp cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội sẽ tổ chức buổi hội thảo với chủ đề “Vai trò nam khoa trong hỗ trợ sinh sản” với sự góp mặt của các báo cáo viên là các chuyên viên dày dặn kinh nghiệm trong lĩnh vực nam khoa.

Chương trình sẽ có 2 phiên với 10 bài báo cáo hấp dẫn đến từ các diễn giả hàng đầu: 
Phiên 1: IVF UPDATING 08 (8h00- 11h30) 

Cập nhật tình hình nam học trên thế giới và tại Việt Nam - PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn (Giám đốc Viện mô phôi lâm sàng Quân đội, Học viện Quân Y) 
Nghiên cứu về AZF và Phân mảnh tinh trùng – Ý nghĩa thực tiễn lâm sàng– ThS.BS. Đinh Hữu Việt (Trưởng khoa Nam học, Bệnh viện Nam học và hiếm muộn HN) 
Ý nghĩa và ứng dụng của xét nghiệm các bệnh lây truyền qua đường tình dục (Realtime STDs) trong HTSS– PSG.TS.BS Hồ Sỹ Hùng (Phó Giám đốc TT Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Phụ sản Trung Ương) 
Cập nhật nghiên cứu và xét nghiệm mới trong chẩn đoán và điều trị VSHM nam: Lệch bội tinh trùng, Gene vô sinh nam - Ths.Bs Mai Bá Tiến Dũng (Trưởng khoa Nam học, Bệnh viện Bình Dân TPHCM) 
Các công nghệ tiên tiến trong xét nghiệm nam khoa - TS. Phạm Đình Minh (Giám đốc TT Nghiên cứu và phát triển GENTIS)



Phiên 2: ART ADVANCED 06 (13H00-16H00) 

Lọc rửa tinh trùng bằng Zymot: Những đánh giá ban đầu về cải tiến kỹ thuật và hiệu quả lâm sàng - Ths Nguyễn Minh Đức (Trưởng khoa Lab IVF, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội) 
Chuyển 1 phôi nang của nhóm bệnh nhân dưới 35 tuổi có làm giảm tỉ lệ có thai không? - Ts Nguyễn Thanh Tùng (Phó giám đốc Viện Mô phôi lâm sàng Quân đội, học viện Quân Y) 
Covid 19 và chức năng sinh sản nam giới - Bs Đặng Anh Tuấn (Trung tâm Hỗ trợ sinh sản Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh HN) 
Cá thể hóa hỗ trợ hoàng thể: Vai trò của nồng độ Progesterone - PGS.TS Nguyễn Xuân Hợi (Bệnh viện Phụ sản Trung Ương) 
Thiếu hụt FSH và LH: Những hiểu biết mới trong việc phân loại bệnh nhân - Bs Nguyễn Ngọc Chiến (IVF Bệnh viện Vinmec)


Buổi hội thảo dành riêng cho: Bác sĩ chuyên ngành, chuyên viên phôi học, Quản lý Trung tâm Hỗ trợ sinh sản. 
Hình thức: 100 khách trực tiếp và 100 khách online 
Diễn ra vào: 08h00 - 16h00 Thứ 7, ngày 18/06/2022
Địa điểm: Bệnh viện Chuyên khoa Nam học và Hiếm muộn Hà Nội (431 đường Tam Trinh, Hoàng Mai, Hà Nội) 

 Buổi hội thảo hứa hẹn sẽ mang đến rất nhiều kiến thức bổ ích cũng như là một dịp giao lưu trao đổi kiến thức giữa các chuyên gia dày dặn kinh nghiệm trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, nam khoa.

Đăng kí tham gia tại đây: https://forms.gle/2NbUAjFx4nB5j4GYA

Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tài trợ kim cương cho Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 với chủ đề “Vai trò
            [meta_description] => Ngày 18/06/2022 sắp tới, tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội sẽ diễn ra Hội thảo khoa học IVF UPDATING 08 & ART ADVANCED 06 do Hội hỗ trợ sinh sản thành phố Hà Nội cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức. GENTIS vinh dự đồng hành cùng sự 
            [meta_keyword] => GENTIS,TÀI TRỢ,HỘI THẢO,ART ADVANCED 06,IVF UPDATING 08
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 922
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 921
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => huyen.8.2021/bang_gia_nipt_t5_2022/mien_phi_thu_mau_t5.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-06-07
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-06-07 17:06:25
            [updated_time] => 2022-06-08 11:16:00
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 62
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => nipt-illumina-mien-phi-thu-mau-tai-nha-toan-mien-bac
            [title] => NIPT ILLUMINA miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền bắc
            [description] => NIPT Illumina là xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể của thai nhi từ 10 tuần thai trở lên. Đặc biệt khi mẹ bầu đăng ký xét nghiệm NIPT Illumina online sẽ được miễn phí thu mẫu tại nhà.
            [content] => 
Hướng dẫn đăng ký xét nghiệm NIPT Illumina để được miễn phí thu mẫu tại nhà
Mẹ bầu có thể đăng ký qua 3 cách sau:
Cách 1: Liên hệ qua hotline 0988 00 2010 để đặt lịch.
Cách 2: Nhắn tin qua fanpage Sàng lọc trước sinh NIPT-GENTIS.
Cách 3: Để lại thông tin liên hệ tại form đăng ký ngay dưới bài viết này.
Lưu ý: Chương trình miễn phí thu mẫu tại nhà chỉ áp dụng cho khách hàng đăng ký online.
Các tỉnh được miễn phí thu mẫu tại nhà:

Khu vực miền Bắc: Hà Nội, Hải Phòng, Bắc Ninh, Hà Nam, Hải Dương, Hưng Yên, Nam Định, Ninh Bình, Thái Bình, Vĩnh Phúc, Hà Giang, Cao Bằng, Bắc Kạn, Lạng Sơn, Tuyên Quang, Thái Nguyên, Phú Thọ, Bắc Giang, Quảng Ninh, Hoà Bình, Sơn La, Điện Biên, Lai Châu, Lào Cai, Yên Bái.
Khu vực miền Trung: Thanh Hoá, Nghệ An, Hà Tĩnh.


Đội ngũ thu mẫu tại nhà chuyên nghiệp, nhiệt tình của GENTIS
Các bước thu mẫu xét nghiệm NIPT Illumina tại nhà
Xét nghiệm NIPT Illumina sử dụng mẫu máu của mẹ để tách chiết lấy các ADN tự do của thai nhi. Sau đó phân tích để phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể như thiếu/thừa nhiễm sắc thể, vi mất đoạn/vi lặp đoạn.
Đây là xét nghiệm được thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550 của hãng Illumina - Mỹ và phát hiện được các dị tật sau:

Hội chứng Down
Hội chứng Patau
Hội chứng Edwards
Hội chứng Klinefelter
Hội chứng Turner
Hội chứng Jacobs
Thể tam nhiễm XXX
Ngoài ra còn có bất thường về số lượng các NST còn lại
86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn.


Xét nghiệm NIPT Illumina được thực hiện trên hệ thống hiện đại nhập khẩu từ Mỹ
Quy trình thu mẫu tại nhà sẽ được thực hiện theo đúng tiêu chuẩn lấy mẫu NIPT Illumina để đảm bảo an toàn cho mẹ bầu và chất lượng mẫu làm xét nghiệm.
Bước 1: Khách hàng đặt lịch xét nghiệm bằng 1 trong 3 cách đã nêu ở trên.
Bước 2: Nhân viên y tế đến thu mẫu tại nhà cho khách hàng theo lịch hẹn.
Bước 3: Tiến hành thu mẫu cho khách hàng theo đúng quy trình.
Bước 4: GENTIS thực hiện phân tích mẫu xét nghiệm.
Bước 5: Chuyên gia tư vấn trực tiếp cho khách hàng kết quả xét nghiệm.

Quy trình thu mẫu NIPT Illumina tại nhà MC Mai Anh Thư
Để được giải đáp các thắc mắc về xét nghiệm NIPT Illumina, quý khách vui lòng liên hệ đến hotline 0988 00 2010 để được tư vấn miễn phí. Đội ngũ chuyên viên tư vấn giàu kinh nghiệm và được đào tạo bài bản của GENTIS sẽ giúp các khách hàng giải đáp các vấn đề. Chúc quý khách có một thai kỳ khỏe mạnh!
            [content_more] => 
            [meta_title] => NIPT ILLUMINA miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền bắc
            [meta_description] => NIPT Illumina là xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể của thai nhi từ 10 tuần thai trở lên.
            [meta_keyword] => nipt,sàng lọc trước sinh,dị tạt thai nhi
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 921
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 920
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t6/screenshot_(108).png
            [album] => tin-tuc/2022/t6/screenshot_(108).png
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-06-04
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-06-04 09:57:23
            [updated_time] => 2022-06-28 10:26:14
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => eurofins-trien-khai-du-an-nghien-cuu-giai-ma-gen-our-future-health-lon-nhat-tu-truoc-den-nay
            [title] => Eurofins triển khai Dự án nghiên cứu giải mã Gen “Our Future Health” lớn nhất từ trước đến nay
            [description] => Eurofins Genomics sẽ tiến hành giải mã gen cho 5 triệu người tham gia “Our Future Health” - Chương trình nghiên cứu sức khỏe lớn nhất từ trước đến nay ở Vương quốc Anh.
            [content] => 


Ngày 08/03 vừa qua, Eurofins Genomics tự hào thông báo đã tham gia hợp tác và tài trợ cho “Our Future Health” - một chương trình nghiên cứu sức khỏe lớn nhất từ trước đến nay của Vương quốc Anh, tập hợp các khu vực công, tư nhân cùng các nhà từ thiện để nghiên cứu nhiều căn bệnh với quy mô lớn chưa từng có.

Là một trong những nhà cung cấp dịch vụ gen hàng đầu của Châu Âu, Eurofins Genomics sẽ phân loại kiểu gen cho năm triệu người đăng ký tham gia nghiên cứu này. Kết hợp với bảng khảo sát và các thông tin y tế khác, Eurofins Genomics sẽ có được cơ sở dữ liệu quan trọng để tạo ra bức tranh toàn cảnh về sức khỏe dân số ở Vương quốc Anh, từ đó cùng triển khai hợp tác trong mục tiêu phát hiện, phòng ngừa, và điều trị bệnh cho toàn thế giới.

Để cung cấp dịch vụ này, Eurofins Genomics sẽ thành lập một phòng thí nghiệm chuyên dụng ở Anh và tiến hành phân tích kiểu gen để xác định các biến thể và tổ hợp gen. Các biến thể di truyền như những thay đổi đơn nucleotide trong bộ gene liên quan đến rất nhiều bệnh đã biết. Eurofins Genomics sử dụng công nghệ microarray được thiết kế chuyên biệt với độ chính xác và ổn định cao có thể xác định được hàng trăm nghìn biến thể di truyền như vậy trong một xét nghiệm.. Dữ liệu kết quả sau đó sẽ được sử dụng để xác định nguy cơ bệnh tật và khám phá các dấu ấn sinh học để chẩn đoán và điều trị bệnh. 
Theo đó, mục đích của chương trình “Our Future Health” là tạo điều kiện cho việc khám phá và phát triển các phương pháp mới để phòng ngừa, phát hiện sớm và điều trị nhiều loại bệnh.



Hiện tại, cứ 59% công dân Vương quốc Anh từ 65 tuổi trở lên sẽ có hai người hoặc nhiều hơn có tình trạng sức khỏe nghiêm trọng, và con số thống kê này được dự đoán có thể sẽ đạt 70% vào năm 2035. Việc tổ chức chương trình “Our Future Health” cùng với sự tham gia của 5 triệu tình nguyện viên sẽ mở ra tương lai cải thiện sức khỏe lâu dài của hàng triệu người ở Vương quốc Anh nói riêng và trên toàn cầu nói chung. Những nghiên cứu sâu sắc thu được về mối liên hệ giữa DNA và bệnh tật thông qua chương trình này sẽ thúc đẩy việc phát triển các giải pháp sáng tạo để giúp mọi người sống lâu và khỏe mạnh hơn.



Là một thành viên trong đại gia đình Eurofins, GENTIS vô cùng tự hào với những dự án đầy ý nghĩa mà Tập đoàn Eurofins đã, đang tham gia triển khai và tổ chức. GENTIS hứa hẹn sẽ cùng Tập đoàn Eurofins phát triển mạnh theo định hướng toàn cầu, mang những công nghệ hiện đại tiên tiến nhất trên thế giới về ứng dụng, nghiên cứu, phân tích gen ở Việt Nam, vì một Việt Nam ngày càng lớn mạnh. 

Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => Eurofins triển khai Dự án nghiên cứu giải mã Gen “Our Future Health” lớn nhất từ trước đến nay
            [meta_description] => Eurofins Genomics sẽ tiến hành giải mã gen cho 5 triệu người tham gia “Our Future Health” - Chương trình nghiên cứu sức khỏe lớn nhất từ trước đến nay ở Vương quốc Anh.
            [meta_keyword] => Eurofins,giải mã gen,Our Future Health,UK
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 920
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 919
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t6/_mg_3322_(1).jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t6/_mg_3322_(1).jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-06-03
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2022-06-03 16:14:08
            [updated_time] => 2022-06-11 12:03:03
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tai-tro-chuong-trinh-tuan-le-vang-uom-mam-hanh-phuc-2022-tai-benh-vien-nam-hoc-va-hiem-muon-ha-noi
            [title] => GENTIS tài trợ chương trình “Tuần lễ vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2022” tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội
            [description] => Ngày 29/05 vừa qua, Công ty GENTIS đã tham gia và tài trợ vàng cho chương trình “Tuần lễ vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2022” với chủ đề “Trao yêu thương - Nhận hạnh phúc” tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội.
            [content] => 

Hội thảo tổng kết “Tuần lễ vàng - Ươm mầm Hạnh phúc 2022” là một trong những hoạt động thường niên của Bệnh viện Nam học, mục đích đánh dấu các thành tựu nổi bật trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, đồng thời lan tỏa những giá trị nhân văn trong hành trình hỗ trợ cộng đồng. 
Buổi hội thảo có sự tham gia của nhiều chuyên gia đầu ngành và nổi tiếng như: GS.TS Nguyễn Đình Tảo (Chủ tịch Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội), PGS.TS Nguyễn Quang (Chủ tịch Hội y học giới tính Việt Nam),… cùng Ban lãnh đạo Bệnh viện và đông đảo các cặp vợ chồng tràn ngập niềm hạnh phúc khi có được đứa con mơ ước. 

Thấu hiểu điều này và mong muốn góp phần mang lại những giá trị thiết thực cho các cặp vợ chồng hiếm muộn, Công ty GENTIS đã tài trợ cho bệnh viện Nam học và Hiếm muộn HN với mục đích hỗ trợ các gia đình có hoàn cảnh khó khăn trong sinh sản, bao gồm:

Tài trợ giải thưởng cho hơn 200 khách hàng trong cuộc thi ảnh “Nụ cười thiên thần”, cuộc thi viết “Hành trình hạnh phúc” cùng vô số phần quà bốc thăm trúng thưởng.
Tài trợ hơn 200 ca xét nghiệm Phân mảnh ADN tinh trùng
Tài trợ hơn 20 ca xét nghiệm PGT-M (không giới hạn số phôi) 

Những gia đình hiếm muộn may mắn và có hoàn cảnh đặc biệt sẽ được Bệnh viện lựa chọn hỗ trợ các dịch vụ như: thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm miễn phí, hỗ trợ chi phí cho các ca mang gen bệnh lý di truyền Thalassemia, Hemophilia, teo cơ tủy,.. 

Sau 10 năm hình thành và phát triển, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã ứng dụng các phương pháp hiện đại, các trang thiết bị, kỹ thuật tiên tiến mới nhất trên thế giới để giúp ích cho việc thăm khám và điều trị nam khoa, vô sinh-hiếm muộn. Đặc biệt, Bệnh viện triển khai mạnh các xét nghiệm di truyền của GENTIS để phục vụ tốt cho chẩn đoán, tìm nguyên nhân và điều trị vô sinh hiếm muộn ở cả nam và nữ giới.
Một số kỹ thuật hiện đại, tiên tiến nhất được bệnh viện triển khai, áp dụng đã và đang mang đến cơ hội có con cho ngày càng nhiều những trường hợp hiếm muộn khó, có tiên lượng thấp.Trong đó có phẫu thuật vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng Micro TESE chỉ định cho các trường hợp các trường hợp nam giới vô sinh không tắc nghẽn do những nguyên nhân như: Teo tinh hoàn do quai bị, hội chứng Sertoli, hội chứng sinh tinh giữa chừng, các bất thường về gen (hay gặp nhất là đột biến mất đoạn gen AZF trên nhiễm sắc thể Y), bất thường về nhiễm sắc thể (hội chứng Klinefelter).

Có rất nhiều ca bệnh hiếm muộn khó điều trị, bệnh nhân đã khám và điều trị tại nhiều cơ sở khác không thành công, nhưng khi đến điều trị tại bệnh viện vẫn đạt tỷ lệ thành công cao nhờ áp dụng phác đồ chẩn đoán, điều trị và can thiệp y khoa thích hợp, ứng dụng công nghệ di truyền tối ưu, mang lại tỷ lệ thành công trung bình từ 65 - 70%.
Đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm Muộn Hà Nội trên chặng đường đầy thách thức, GENTIS hy vọng rằng một phần nhỏ tiếp sức này sẽ giúp giảm gánh nặng kinh tế cho các cặp vợ chồng trong hành trình tìm kiếm con yêu của mình. GENTIS hứa hẹn sẽ không ngừng nỗ lực, cập nhật và phát triển nhiều nghiên cứu, xét nghiệm hơn nữa để phục vụ tốt nhất cho những gia đình vô sinh hiếm muộn, cùng chung tay chạm đến ước mơ thiêng liêng cho tất cả các gia đình trên cả nước.  

Vân Anh
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tài trợ chương trình “Tuần lễ vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2022” tại Bệnh viện Nam học và Hiếm mu
            [meta_description] => Ngày 29/05 vừa qua, Công ty GENTIS đã tham gia và tài trợ vàng cho chương trình “Tuần lễ vàng - Ươm mầm hạnh phúc 2022” với chủ đề “Trao yêu thương - Nhận hạnh phúc” tại Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội.
            [meta_keyword] => Bệnh viên Nam học và Hiếm ,Tuần lễ vàng,vô sinh,hiếm muộn,hỗ trợ sinh sản
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 919
            [category_id] => 4
        )

)