Array ( [0] => stdClass Object ( [id] => 782 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => huyen.8.2021/chinh_sach_bao_mat.png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-12-01 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-12-01 09:57:20 [updated_time] => 2021-12-01 09:57:20 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => chinh-sach-bao-mat-thong-tin [title] => Chính sách bảo mật thông tin [description] => Các chính sách bảo mật thông tin của GENTIS [content] =>- Nhân viên và đối tác làm việc tại GENTIS phải sử dụng các phương tiện truyền thông, thông tin một cách chuyên nghiệp, đúng luật, phù hợp với nhiệm vụ của mình, với sự tôn trọng đồng nghiệp và đối tác dựa trên chính sách này và những quy định khách của công ty.
- Tất cả các thông tin liên quan đến khách hàng và hoạt động kinh doanh phải giữ bí mật. Nhân viên phải cực kỳ cẩn thận với những thông tin được viết hoặc in ra giấy, trao đổi qua điện thoại hoặc email.
- Mọi nhân viên sau khi vào làm việc tại GENTIS đều phải ký hợp đồng thỏa thuận bảo mật thông tin với GENTIS.
- Các chuyên gia, nhân sự bên ngoài khi vào làm việc hoặc hỗ trợ GENTIS, chuyên gia đánh giá. Trước khi vào làm việc và xem hồ sơ của GENTIS đều phải được ký cam kết bảo mật.
[content_more] => [meta_title] => Chính sách bảo mật thông tin [meta_description] => Các chính sách bảo mật thông tin của GENTIS [meta_keyword] => chính sách bảo mật [thumbnail_alt] => [post_id] => 782 [category_id] => 4 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 781 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => huyen.8.2021/hinhthucthanhtoan.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-12-01 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-12-01 09:42:38 [updated_time] => 2021-12-01 09:45:02 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => hinh-thuc-thanh-toan [title] => Hình thức thanh toán [description] => Khách hàng thanh toán bằng 2 hình thức: [content] =>1. Thanh toán tiền mặt
Khách hàng thanh toán trực tiếp cho nhân viên thu mẫu.
2. Thanh toán chuyển khoản
Khách hàng chuyển khoản qua tài khoản công ty
Tên tài khoản: Công ty CP Dịch vụ phân tích di truyền
Số tài khoản: 11523463661019
Ngân hàng Techcombank
[content_more] => [meta_title] => Hình thức thanh toán khi làm dịch vụ tại GENTIS [meta_description] => Hình thức thanh toán khi làm dịch vụ tại GENTIS [meta_keyword] => thanh toán [thumbnail_alt] => [post_id] => 781 [category_id] => 4 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 780 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2021/11/1.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-11-27 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-11-29 09:50:38 [updated_time] => 2021-11-29 09:50:38 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => toa-dam-khoa-hoc-truc-tuyen-ung-dung-cong-nghe-giai-ma-gen-trong-phat-hien-som-nguyen-nhan-gay-vo-sinh-va-cac-benh-ly-tiem-an-cua-thai-nhi [title] => Toạ đàm khoa học trực tuyến: “ỨNG DỤNG CÔNG NGHỆ GIẢI MÃ GEN TRONG PHÁT HIỆN SỚM NGUYÊN NHÂN GÂY VÔ SINH VÀ CÁC BỆNH LÝ TIỀM ẨN CỦA THAI NHI” [description] => Sáng ngày 27/11/2021, GENTIS phối hợp tổ chức cùng BV An Thịnh tổ chức thành công buổi tọa đàm trực tuyến và mang lại những thông tin hữu ích cho các cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn. [content] =>Tọa đàm khoa học trực tuyến với chủ đề: “Ứng dụng công nghệ giải mã gen trong phát hiện sớm nguyên nhân gây vô sinh và các bệnh lý tiềm ẩn của thai nhi” được tổ chức bởi Bệnh viện An Thịnh và Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) cùng với sự góp mặt của nhiều chuyên gia nổi tiếng, mang lại những kiến thức chuyên sâu trong chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn..
![]()
Tọa đàm trực tuyến có sự tham gia của: Ông Vũ Hoàng Nguyên - Chủ tịch HĐQT Bệnh viện Phụ Sản An Thịnh, ông Đỗ Mạnh Hà - Giám đốc Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền GENTIS cùng đội ngũ chuyên gia, bác sĩ hàng đầu trong lĩnh vực sản khoa, điều trị vô sinh hiếm muộn và hỗ trợ sinh sản: TS. Phạm Đình Minh - Giám đốc Trung tâm nghiên cứu và phát triển GENTIS, TTƯT. BS CKII Nguyễn Đức Thuấn - Giám đốc Bệnh viện Phụ sản An Thịnh, BS CKII Trần Văn Hùng – Nguyên Giảng viên Đại học Y Hà Nội, Cố vấn cao cấp Bệnh viện An Thịnh, BS CKI Nguyễn Thị Tuyết Anh - Bác sĩ cao cấp Bệnh viện An Thịnh, Ths. Bs Lê Trọng Tuấn - Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ Sinh sản Bệnh viện An Thịnh.
Ngay tại sự kiện, tọa đàm trực tuyến đã nhận được sự ủng hộ nhiệt tình của hơn 17.000 khán giả theo dõi trực tuyến với gần 3000 comment và hơn 2000 lượt like trực tiếp trong thời gian diễn ra chương trình.
Thông qua buổi tọa đàm, TS Phạm Đình Minh - Giám đốc Trung tâm nghiên cứu và phát triển GENTIS đã giới thiệu về các xét nghiệm hỗ trợ sinh sản kỹ thuật cao hiện nay giúp phát hiện sớm các nguyên nhân gây vô sinh. Từ đó tạo tiền đề giúp các bác sĩ hỗ trợ sinh sản có thể tìm hướng giải quyết chính xác, tiết kiệm chi phí tối ưu cho các gia đình hiếm muộn.
Ngay sau phần trình bày của TS Phạm Đình Minh, Ths Bs Lê Trọng Tuấn - Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ Sinh sản Bệnh viện An Thịnh cũng đã cung cấp những thông tin cần thiết về phác đồ điều trị hiếm muộn tại An Thịnh. Đây là phác đồ đã giúp nhiều gia đình vô sinh - hiếm muộn sớm có con sau nhiều năm tìm kiếm trái ngọt.
Ngay sau phần thuyết trình, đội ngũ chuyên gia đã cùng bàn luận về các ứng dụng công nghệ giải mã gen trong phát hiện sớm nguyên nhân gây vô sinh và các bệnh lý tiềm ẩn của thai nhi. Thông qua phần toạ đàm trực tuyến, nhiều kiến thức bổ ích đã được các chuyên gia luận bàn và chia sẻ trực tiếp như: Các bất thường về di truyền dẫn đến vô sinh hiếm muộn, Giải mã gen được ứng dụng như thế nào trong phát hiện sớm nguyên nhân gây vô sinh và có ý nghĩa quan trọng ra sao đối với thành công của liệu trình IVF, Vai trò của giải mã gen đối với việc tìm ra bất thường, giúp ngăn chặn gen bệnh ở thế hệ sau, Các loại xét nghiệm nào cha mẹ nên thực hiện để tầm soát dị tật thai nhi, giúp em bé được sinh ra có cuộc đời khỏe mạnh.
Tham gia theo dõi xuyên suốt buổi tọa đàm trực tuyến, các cặp vợ chồng hiếm muộn đã hiểu được tầm quan trọng của xét nghiệm gen trong việc phát hiện sớm nguyên nhân gây vô sinh cùng phác đồ điều trị hiếm muộn.
Đặc biệt, rất nhiều khách hàng theo dõi trực tiếp livestream đã nhận được những phần quà hấp dẫn được tài trợ từ GENTIS và Bệnh viện:
Với những kiến thức hữu ích cho bác sĩ và gia đình hiếm muộn, cùng các phần quà hấp dẫn đến từ GENTIS và BV An Thịnh, mong rằng quý khán giả sẽ ủng hộ và theo dõi các chương trình sắp tới được tổ chức về các chủ đề xét nghiệm và kiểm soát bệnh tật, nâng cao chất lượng dân số người Việt. Đây là nguồn động lực để đội ngũ GENTIS tổ chức nhiều hơn những chương trình tọa đàm chia sẻ kiến thức tới quý vị khán giả.
[content_more] => [meta_title] => Toạ đàm khoa học trực tuyến: “ỨNG DỤNG CÔNG NGHỆ GIẢI MÃ GEN TRONG PHÁT HIỆN SỚM NGUYÊN NHÂN GÂY VÔ [meta_description] => Sáng ngày 27/11/2021, GENTIS phối hợp tổ chức cùng BV An Thịnh tổ chức thành công buổi tọa đàm trực tuyến và mang lại những thông tin hữu ích cho các cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn. [meta_keyword] => GENTIS,Hội thảo an thịnh [thumbnail_alt] => [post_id] => 780 [category_id] => 4 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 779 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2021/11/maxresdefault-285.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-10-25 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-11-26 14:28:44 [updated_time] => 2022-01-25 08:56:49 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => ap-dung-qr-code-tren-ket-qua-xet-nghiem-covid19 [title] => GENTIS áp dụng mã QR CODE trên kết quả xét nghiệm COVID-19 [description] => Từ tháng 10/2021, GENTIS đã áp dụng hệ thống tra cứu kết quả xét nghiệm bằng mã QR code cho các xét nghiệm khẳng định SARS-CoV-2 RT-PCR. Việc đưa mã QR vào quản lý kết quả xét nghiệm sẽ mang lại những lợi ích cho khách hàng, đặc biệt trong việc tránh giả mạo và tiện lợi khi đi lại. [content] =>Với mong muốn đem lại trải nghiệm dịch vụ tốt nhất cho khách hàng, GENTIS đã triển khai áp dụng tích hợp mã QR CODE trên phiếu trả kết quả xét nghiệm khẳng định COVID-19 RT-PCR nhằm tránh tình trạng gian lận, làm giả phiếu xét nghiệm.
Mã QR code sẽ được gắn tại góc phải bên trên của Phiếu trả kết quả, mỗi khách hàng là một mã QR riêng được triển khai bằng phần mềm tự động tại GENTIS. Việc đưa mã QR trên phiếu trả kết quả ngoài việc tránh giả mạo kết quả xét nghiệm, mà còn mang lại sự tiện lợi cho khách hàng khi cần đi qua các chốt kiểm dịch. GENTIS đã trở thành một trong những đơn vị y tế tại Hà Nội triển khai thành công ứng dụng quét mã QR code cho xét nghiệm Covid-19.
Hướng dẫn tra cứu kết quả xét nghiệm bằng quét mã QR Code
Bước 1: Sử dụng điện thoại có kết nối internet
Bước 2: Quét mã QR ở góc phải của Phiếu kết quả xét nghiệm bằng Camera trên điện thoại
Bước 3: Sau 2 - 3 giây quét mã, toàn bộ kết quả xét nghiệm sẽ hiển thị trên website xn.gentis.com.vn
Video Tra cứu kết quả xét nghiệm Covid-19 bằng mã QR Code:
Khi thực hiện quét mã QR trên giấy xét nghiệm sẽ hiển thị đầy đủ các thông tin như một tờ phiếu kết quả bản cứng như: Họ và tên, ngày tháng năm sinh, giới tính, địa chỉ, số điện thoại cá nhân, số chứng minh nhân dân/căn cước công dân,… thời gian lấy mẫu, thời gian trả kết quả xét nghiệm, loại mẫu bệnh phẩm, kỹ thuật xét nghiệm, kết quả xét nghiệm...
Lưu ý, khi thực hiện dịch vụ xét nghiệm khách hàng cần cung cấp đầy đủ các thông tin cần thiết cho GENTIS để thuận tiện cho việc làm xét nghiệm và nhập thông tin trả kết quả. Trường hợp quét mã QR nhưng không ra thông tin trên website, có thể là kết quả giả mạo.
Lợi ích của việc sử dụng mã QR Code trong Phiếu trả kết quả xét nghiệm
Mọi thông tin về xét nghiệm, quý khách hàng vui lòng liên hệ tổng đài 18002010 để được giải đáp và đặt lịch thực hiện.
[content_more] => [meta_title] => Áp dụng QR CODE trên kết quả xét nghiệm COVID-19 [meta_description] => Từ tháng 10/2021, GENTIS đã áp dụng hệ thống tra cứu kết quả xét nghiệm bằng mã QR code cho các xét nghiệm khẳng định SARS-CoV-2 RT-PCR. Việc đưa mã QR vào quản lý kết quả xét nghiệm sẽ mang lại những lợi ích cho khách hàng, đặc biệt trong việc tránh giả [meta_keyword] => XN covid,KQ xn covid,gentis,qr code covid,áp dụng QR code [thumbnail_alt] => [post_id] => 779 [category_id] => 4 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 778 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2021/11/bai-pr-ve-pgtm-benh-hiemdocx-1636965570290.jpeg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2021-11-17 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-11-17 17:20:46 [updated_time] => 2021-11-17 17:20:46 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => trien-khai-ky-thuat-pgtm-trong-sang-loc-phoi-tien-lam-to-cac-benh-hiem [title] => Triển khai kỹ thuật PGT-M trong sàng lọc phôi tiền làm tổ các bệnh hiếm [description] => Xét nghiệm sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGT) không còn xa lạ trong công tác hỗ trợ sinh sản, thụ tinh trong ống nghiệm. Nhưng ứng dụng kỹ thuật PGT-M để sàng lọc phôi mang bệnh đơn gen hiếm gặp vẫn chưa được nhiều nơi thực hiện. [content] =>Theo nghiên cứu, tỷ lệ vô sinh tại Việt Nam hiện nay chiếm 7,7%, trong đó nguyên nhân do nữ giới và nam giới tương đương nhau, chiếm 40% mỗi giới và 20% chưa rõ nguyên nhân.
Sự phát triển và tiến bộ nhanh chóng của các công nghệ và kỹ thuật di truyền đã giúp ích lớn cho công tác hỗ trợ sinh sản, ngay từ giai đoạn phôi tiền làm tổ.
Phương pháp sàng lọc phôi tiền làm tổ (PGT) đã góp phần lớn cho quá trình chọn lọc phôi khỏe mạnh nhất trước khi cấy vào tử cung, tăng cơ hội đậu thai, giảm số chu kỳ thụ tinh nhân tạo và chi phí phải trả. Bên cạnh đó, kỹ thuật PGT-M là xét nghiệm xác định các bất thường, đột biến đơn gen liên quan đến một số hội chứng bệnh di truyền như tan máu bẩm sinh Thalassemia, Teo cơ tủy (SMA), Hemophilia, Hội chứng RETT, Thận đa nang… PGT-M được chỉ định cho các cặp vợ chồng mang gen đột biến gây bệnh, có nguy cơ cao sinh con mắc bệnh di truyền đơn gen.
Hiệu quả của kỹ thuật PGT-M đã được chứng minh rõ rệt giúp hạn chế tình trạng trẻ sinh ra mắc bệnh, cũng như hạn chế việc phải chấm dứt thai kỳ nửa chừng khi thai nhi có chẩn đoán bất thường. Đối với các bệnh lý di truyền nguy hiểm, việc thực hiện sàng lọc, chẩn đoán di truyền trước sinh không chỉ còn là chuyện cá nhân của một gia đình, mà chính là bước đi lâu dài với sự đóng góp của ngành y tế nói riêng và cả xã hội nói chung. Vì mục tiêu cải thiện, nâng cao chất lượng giống nòi và sự phồn vinh của xã hội, thực hiện sàng lọc và chẩn đoán trước sinh sẽ cải thiện tình trạng trẻ sinh ra mắc những bệnh lý di truyền nghiêm trọng, dị tật bẩm sinh và những bất thường sinh sản không mong muốn ở các cặp vợ chồng.
Từ xét nghiệm PGT-M đầu tiên được Alan Handyside thực hiện năm 1990 cho bệnh xơ nang, cho đến nay hàng ngàn chu kỳ IVF và xét nghiệm PGT-M đã được thực hiện trên toàn thế giới cho hầu hết các bệnh di truyền đơn gen. Với mong muốn mang đến những phương pháp hỗ trợ sinh sản tốt nhất cho người bệnh và các bác sĩ tại Việt Nam, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã không ngừng nghiên cứu, phát triển và ứng dụng kỹ thuật PGT-M trong sàng lọc phôi tiền làm tổ đối với các bệnh hiếm gặp.
Không chỉ có hiệu quả trong việc chẩn đoán bệnh Thalassemia, phương pháp PGT-M còn giúp chẩn đoán nhiều bệnh lý di truyền đơn gen hiếm gặp khác của phôi. Tính đến nay, ngoài việc thực hiện sàng lọc PGT-M Thalassemia cho hàng ngàn phôi của gần 300 cặp vợ chồng, GENTIS đã triển khai kỹ thuật PGT-M cho 20 ca bệnh, 87 phôi với 14 bệnh lý di truyền hiếm gặp như: Loạn dưỡng cơ Duchenne, Thoái hóa cơ tủy, Hemophilia, Tăng sản thượng thận bẩm sinh, Loạn sản sụn xương, Hội chứng Marfan, Hội chứng thực bào máu, Tật khuyết mống mắt (Aniridia), Thận đa nang di truyền trội, Hội chứng RETT, Khiếm thính bẩm sinh...
Bên cạnh đó, kỹ thuật PGT-M còn được ứng dụng trong điều trị cho anh/chị/em của trẻ đã ra đời nhưng mang bệnh di truyền. GENTIS triển khai kỹ thuật này bằng cách thực hiện xét nghiệm chẩn đoán sự phù hợp kháng nguyên bạch cầu người (HLA) để lựa chọn phôi phù hợp HLA với một anh/chị/em bị bệnh về máu (như bệnh Thalassemia…) cần được điều trị bằng cấy ghép tế bào gốc. GENTIS đã thực hiện xét nghiệm phù hợp HLA cho 5 trường hợp với tổng số 24 phôi để lựa chọn được phôi vừa không mang đột biến gây bệnh, vừa phù hợp HLA với anh/chị/em đã bị bệnh để lưu trữ máu cuống rốn, hỗ trợ điều trị cho anh/chị/em mang bệnh.
Thoái hóa cơ tủy (SMA) cũng là một bệnh lý di truyền được triển khai xét nghiệm nhiều tại GENTIS với tổng số trường hợp thực hiện tại GENTIS là 4 ca và 16 phôi. Bệnh SMA dẫn đến thoái hóa tế bào thần kinh sừng trước tủy sống với đặc điểm lâm sàng là yếu cơ và teo cơ. Đây là một trong những bệnh lý thần kinh cơ di truyền hay gặp nhất với tần suất mắc bệnh 1/10.000- 1/25.000. Bố, mẹ mang đột biến gen dị hợp tử không biểu hiện bệnh thì nguy cơ con sinh ra 25% bị bệnh, 50% mang gen bệnh, 25% bình thường. Nếu không có những chiến lược sàng lọc nhằm ngăn ngừa sự di truyền bệnh cho thế hệ sau, có lẽ những bệnh này sẽ không còn "hiếm gặp", mà sẽ là vấn nạn trong cộng đồng, ảnh hưởng đến chất lượng giống nòi dân số.
Tại GENTIS, cùng với việc ứng dụng các công nghệ kỹ thuật mới, sử dụng hệ thống máy móc hiện đại (công nghệ Veriseq PGS, hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới NGS Illumina - Mỹ) và các phần mềm phân tích chuyên dụng (phương pháp phân tích SNP, STR), xét nghiệm PGT-M được xây dựng và thực hiện một cách chặt chẽ nhằm mang lại kết quả có độ tin cậy nhất.
Kết hợp xét nghiệm PGT-M sàng lọc bệnh lý di truyền đơn gen với xét nghiệm PGT-A sàng lọc bất thường lệch bội nhiễm sắc thể cho phôi sẽ giúp các cặp vợ chồng lựa chọn được những phôi không mang bất thường di truyền được sàng lọc cho chuyển phôi
Với công nghệ hiện đại đang ngày một phát triển, GENTIS mong rằng sẽ triển khai xét nghiệm, nghiên cứu xét nghiệm thành công nhiều bệnh lý di truyền hiếm gặp khác, góp phần cho quá trình sàng lọc tiền làm tổ thành công và mang lại những em bé khỏe mạnh cho mọi gia đình.
Nguồn: Báo Dantri
[content_more] => [meta_title] => Triển khai kỹ thuật PGT-M trong sàng lọc phôi tiền làm tổ các bệnh hiếm [meta_description] => Xét nghiệm sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGT) không còn xa lạ trong công tác hỗ trợ sinh sản, thụ tinh trong ống nghiệm. Nhưng ứng dụng kỹ thuật PGT-M để sàng lọc phôi mang bệnh đơn gen hiếm gặp vẫn chưa được nhiều nơi thực hiện. [meta_keyword] => Hỗ trợ sinh sản,gentis,kỹ thuật PGTM,sàng lọc di truyền [thumbnail_alt] => [post_id] => 778 [category_id] => 4 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 777 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2021/11/gentis_tinh_that_bong_lai.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2021-11-12 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-11-12 15:58:33 [updated_time] => 2021-11-12 15:58:33 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => goc-nhin-khoa-hoc-tu-nhung-nghi-van-xung-quanh-tinh-that-bong-lai [title] => Góc nhìn khoa học từ những nghi vấn xung quanh Tịnh Thất Bồng Lai [description] => Dưới góc nhìn của khoa học, những nghi vấn xung quanh vấn đề cận huyết hay loạn luân ở Tịnh Thất Bồng Lai tiềm ẩn nguy cơ đột biến gen, gây ảnh hưởng đến sự phát triển thể chất và trí tuệ con người. [content] =>Khi nói đến hiện tượng cận huyết hay loạn luân là nói đến những vấn đề nhạy cảm, phức tạp vì liên quan đến đời sống xã hội và pháp luật.
Những nghi vấn xung quanh vấn đề cận huyết hay loạn luân ở Tịnh Thất Bồng Lai khi nhìn dưới góc độ khoa học tiềm ẩn nguy cơ đột biến gen, gây ảnh hưởng đến sự phát triển thể chất và trí tuệ con người.
Sau buổi livestream của bà Nguyễn Phương Hằng về Tịnh Thất Bồng Lai, những vấn đề này lại càng nóng hơn với sự xuất hiện của người tự xưng là con trai ông Lê Tùng Vân tên Lê Thanh Minh Tùng. Theo tố cáo của anh này, ở Tịnh Thất Bồng Lai - Thiền Am Bên Bờ Vũ Trụ đã và đang xảy ra những mối quan hệ cận huyết.
Hiện nay, chính quyền địa phương nơi sở tại đã đưa ra những bằng chứng xác minh về việc Tịnh Thất Bồng Lai - Thiền Am Bên Bờ Vũ Trụ vi phạm pháp luật trong việc lợi dụng Phật giáo và danh nghĩa nuôi trẻ mồ côi nhằm trục lợi cá nhân. Tuy nhiên những nghi vấn khác quanh câu chuyện về địa điểm này hiện vẫn chưa có chứng cứ xác thực.
Tuy vậy, những thông tin về loạn luân, cận huyết tại Tịnh thât bồng lai lại đang dấy lên một sự hoang mang lo ngại tới tâm lý và cuộc sống người dân xung quanh.
[content_more] => [meta_title] => Góc nhìn khoa học từ những nghi vấn xung quanh Tịnh Thất Bồng Lai [meta_description] => Dưới cái nhìn của khoa học, những nghi vấn xung quanh vấn đề cận huyết hay loạn luân ở Tịnh Thất Bồng Lai tiềm ẩn nguy cơ đột biến gen, gây ảnh hưởng đến sự phát triển thể chất và trí tuệ con người. [meta_keyword] => tịnh thất bồng lai,xét nghiệm dna,loạn luân,cận huyết,biến đổi gen,đột biến gen,thalassemia [thumbnail_alt] => [post_id] => 777 [category_id] => 4 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 776 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dich-vu/20190624_081924_148940_1_max_800x800_vqhb.png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-11-06 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-11-12 10:25:57 [updated_time] => 2021-11-12 10:26:20 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => vi-sao-can-xet-nghiem-khang-the-covid19 [title] => Vì sao cần xét nghiệm kháng thể COVID-19? [description] => Hiện nay tình hình dịch bệnh đang diễn biến phức tạp, khắp cả nước đang đẩy mạnh việc tiêm vaccine phòng chống Covid-19 cho người dân. Nhưng nhiều người đặt ra câu hỏi: Liệu sau khi tiêm vaccine Covid-19, cơ thể đã có kháng thể kháng lại virus chưa? Những người đã từng mắc Covid-19 và đã điều trị khỏi thì kháng thể kháng virus ở mức độ nào? Đó cũng là một trong những lý do có xét nghiệm kháng thể Covid-19 [content] =>
Xét nghiệm kháng thể COVID-19 (tên đầy đủ là Xét nghiệm Định lượng kháng thể SARS-CoV-2 IgG miễn dịch tự động) là phương pháp xét nghiệm máu nhằm mục đích tìm các kháng thể chống lại virus SARS-CoV-2, từ đó đánh giá miễn dịch của cơ thể.
Xét nghiệm Định lượng kháng thể SARS-CoV-2 IgG miễn dịch tự động giúp đánh giá cơ thể đã có khả năng miễn dịch với virus này hay chưa (tại thời điểm lấy mẫu), kiểm tra định lượng kháng thể sau khi tiêm vắc xin phòng COVID-19. Bên cạnh đó, xét nghiệm này còn có thể phát hiện ra người đã từng bị nhiễm virus SARS-CoV-2 cho dù âm tính với xét nghiệm covid-19 và không có triệu chứng.
Xét nghiệm này có thể xác định được tình hình dịch bệnh nói chung để trở lại cuộc sống bình thường mới, hỗ trợ cho công cuộc sàng lọc, phát hiện F0 trong cộng đồng của Bộ Y tế.
Xét nghiệm Định lượng kháng thể SARS-CoV-2 IgG miễn dịch tự động sẽ xác định được nồng độ kháng thể trong máu, từ đó đánh giá được cơ thể đã hình thành đáp ứng miễn dịch chống lại Covid hay chưa.
Nồng độ kháng thể trong máu là giá trị tham khảo cho bác sĩ đánh giá miễn dịch của người bệnh.
Khả năng đáp ứng với vacxin phòng ngừa Covid-19 ở mỗi người không giống nhau nên thời gian tạo kháng thể Covid-19 và nồng độ kháng thể được sản sinh ở mỗi người cũng khác nhau. Sau liều vacxin đầu tiên, cơ thể cần có một khoảng thời gian nhất định để kích hoạt hệ thống miễn dịch. Kháng thể Covid chỉ có được sau khi tiêm vacxin khoảng 2 - 3 tuần. Người đã từng bị Covid-19 cũng sẽ có loại kháng thể này.
Thông thường phải mất ít nhất là 2 tuần thì cơ thể mới tạo dựng được hàng rào miễn dịch để chống lại virus SARS-CoV-2. Tuy nhiên, trong khoảng 100 người đã tiêm đủ 2 mũi vacxin phòng bệnh thì vẫn có khoảng 5 - 20 người cơ thể không sinh đủ kháng thể để phòng ngừa bệnh.
Muốn biết cơ thể có thực sự sản sinh ra kháng thể chống lại SARS-CoV-2 không và đã có khả năng miễn dịch với virus này chưa thì cần phải làm xét nghiệm kháng thể Covid-19. Một số khuyến cáo trên thế giới cho rằng, để đánh giá hiệu quả của vaccine Covid-19 và đáp ứng của cơ thể đối với vaccine đã tiêm tốt nhất, thời gian nên thực hiện xét nghiệm định lượng kháng thể là:
Đây là một số thông tin để giải đáp câu hỏi Vì sao cần xét nghiệm kháng thể Covid-19. Mong rằng bạn đọc sẽ có thêm kiến thức hữu ích về vấn đề này. Cần biết thêm thông tin về các dịch vụ của GENTIS, vui lòng liên hệ: 18002010 để được hỗ trợ.
[content_more] => [meta_title] => Vì sao cần xét nghiệm kháng thể COVID-19? [meta_description] => Hiện nay tình hình dịch bệnh đang diễn biến phức tạp, khắp cả nước đang đẩy mạnh việc tiêm vaccine phòng chống Covid-19 cho người dân. Nhưng nhiều người đặt ra câu hỏi: Liệu sau khi tiêm vaccine Covid-19, cơ thể đã có kháng thể kháng lại virus chưa? Những [meta_keyword] => xét nghiệm kháng thể,kháng thể covid [thumbnail_alt] => [post_id] => 776 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 772 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2021/10/cover_vượt_song.jpeg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-10-26 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-10-30 10:09:45 [updated_time] => 2023-05-24 14:21:31 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => gentis-hanh-trinh-11-nam-vuon-minh-vuot-song [title] => GENTIS - hành trình 11 năm vươn mình vượt sóng [description] => Sau 11 năm đi vào hoạt động, Công ty Cổ phần Phân tích Di truyền GENTIS tự hào là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, khẳng định vị thế của mình trên thị trường Việt Nam. [content] =>Chất lượng và uy tín là điều mà GENTIS luôn hướng tới để mang lại dịch vụ y tế tốt cho khách hàng và đối tác.
Nhấn để phóng to ảnh
11 năm - khởi đầu và Phát triển
Được thành lập tháng 10/2010 bởi các nhà khoa học chuyên ngành công nghệ sinh học, GENTIS đã xây dựng trung tâm xét nghiệm di truyền và sinh học phân tử tại Việt Nam với tiêu chí: Trở thành công ty công nghệ tiên phong trong lĩnh vực ứng dụng phân tích gen, nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt.
Sau 3 năm hoạt động, GENTIS nhanh chóng xây dựng chi nhánh thứ 2 tại TPHCM với tổng diện tích trung tâm xét nghiệm là 1200m2. Đây là bước tiến khởi đầu trong công cuộc thực hiện sứ mệnh mang công nghệ hiện đại trên thế giới về ứng dụng phân tích gen tại Việt Nam.
Năm 2015, GENTIS chính thức là phòng xét nghiệm ADN đầu tiên tại Việt Nam được cấp chứng chỉ ISO 9001:2015, xây dựng theo khuyến cáo của FBI - Mỹ về phòng giám định ADN trong lĩnh vực khoa học hình sự. Bên cạnh đó, Viện vệ sinh dịch tễ Trung Ương cấp chứng chỉ cho GENTIS về quản lý phòng xét nghiệm cũng như an toàn sinh học, chứng nhận tham gia vào hội nghị khoa học hình sự châu Á…
Ngoài việc mang lại nhiều thành tựu trong xét nghiệm ADN huyết thống, GENTIS còn triển khai và phát triển mạnh dịch vụ về hỗ trợ sinh sản. Năm 2017, GENTIS phát triển thêm mảng dịch vụ xét nghiệm ung bướu, truyền nhiễm. Tại 02 Trung tâm xét nghiệm của GENTIS, hàng ngàn xét nghiệm phân tích được thực hiện mỗi ngày, cung cấp kết quả chính xác, tin cậy cho các bác sĩ trong nhiều lĩnh vực.
Nhấn để phóng to ảnh
Năm 2018, GENTIS vượt mình trên thị trường quốc tế bằng việc trở thành đối tác chính thức của Illumina (Mỹ) - công ty hàng đầu thế giới về giải trình tự gen. Trải qua nhiều đợt đánh giá khắt khe về thiết bị, công nghệ, quy trình…, GENTIS là đơn vị tại thời điểm đó được chuyển giao 100% công nghệ từ Ilumina, đảm bảo mọi kết quả xét nghiệm tại Việt Nam có chất lượng như xét nghiệm tại Mỹ.
Năm 2019 và 2020 là năm GENTIS phát triển nhóm 20 dịch vụ phân tích di truyền hỗ trợ sinh sản và hướng tới dịch vụ Chăm sóc sức khỏe toàn diện. GENTIS được Bộ Y tế cấp chứng chỉ ISO 15189:2012 VILAS MED 101 cho phòng xét nghiệm di truyền, sinh học phân tử đạt đủ tiêu chuẩn. Thông qua chương trình bình chọn do Hội Sở hữu Trí tuệ Việt Nam tổ chức, GENTIS được vinh danh đạt Top 10 dịch vụ vàng Việt Nam.
Nối tiếp thành công, cuối năm 2020, nghiên cứu về Phát triển và áp dụng xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi (PGT-M) cho bệnh beta thalassemia ở Việt Nam đã được đội ngũ khoa học GENTIS cùng các đơn vị cộng sự uy tín thực hiện và được công bố trên tạp chí Hỗ trợ sinh sản và di truyền Journal of Assisted Reproduction and Genetics. Đây là niềm vinh hạnh với nhóm nghiên cứu và cũng là thành tựu khoa học lớn mà GENTIS đạt được trên trường quốc tế.
Nhấn để phóng to ảnh
Bước tới năm 2021 là một năm thử thách đối với GENTIS nói riêng và tất cả các doanh nghiệp trên toàn thế giới nói chung. Bên cạnh sự biến động của nền kinh tế do dịch Covid-19 diễn ra, GENTIS vẫn vững bước phát triển, trở thành một trong số ít các cơ sở y tế tư nhân được cấp chứng nhận xét nghiệm sàng lọc và khẳng định SARS-CoV-2, góp sức hỗ trợ Trung tâm kiểm soát bệnh tật CDC Hà Nội trong việc triển khai xét nghiệm Covid-19 diện rộng trong cộng đồng.
Chỉ trong gần 1 tháng, GENTIS đã triển khai gần 100.000 nghìn xét nghiệm SARS-CoV-2 để phục vụ cho chiến dịch xét nghiệm diện rộng "bóc tách" F0 tại Hà Nội. Đây là nỗ lực hết mình của toàn bộ đội ngũ nhân viên GENTIS với mong muốn chung tay đẩy lùi dịch bệnh Covid-19, sớm đưa cuộc sống trở về trạng thái bình thường mới.
Vươn mình vượt sóng - giữ vững niềm tin trọn vẹn cho khách hàng
Trải qua 11 năm, GENTIS đã gặt hái những thành tựu lớn trong công cuộc phát triển cho nền y học nước nhà và vươn mình hướng tới thị trường quốc tế. GENTIS luôn có sự đầu tư lớn và liên tục cập nhật công nghệ mới của thế giới với mục tiêu thực hiện những xét nghiệm có chất lượng quốc tế, nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt.
Theo ông Đỗ Mạnh Hà - Tổng Giám đốc GENTIS chia sẻ: "Đây là sứ mệnh cao cả và là kim chỉ nam để dẫn dắt toàn bộ tập thể CBNV thực hiện theo. Trong giai đoạn 3 - 5 năm tới, GENTIS sẽ tiếp tục phát triển các mảng xét nghiệm truyền thống, đẩy mạnh mảng nam khoa trong hỗ trợ sinh sản và đặc biệt sẽ mở rộng sang nhi khoa và ung bướu. Với những thành tựu của năm 2021, tôi tin tưởng GENTIS sẽ có một năm tăng trưởng hơn và khẳng định vị thế tiên phong của mình trong việc ứng dụng phân tích gen".
Nhấn để phóng to ảnh
Trong 11 năm hoạt động, GENTIS đã chứng minh chất lượng vượt trội với sự chính xác, tin cậy và nhanh chóng, luôn giữ vững niềm tin trọn vẹn cho đối tác và quý khách hàng. Một trong những yếu tố đóng vai trò vào thành công của GENTIS là sự ủng hộ của khách hàng, của đội ngũ chuyên gia uy tín đầu ngành khắp cả nước và đặc biệt là sự nỗ lực, không ngừng phấn đấu của toàn bộ nhân viên, góp phần vào sự thành công của GENTIS ngày hôm nay.
Bước sang tuổi 12, GENTIS hứa hẹn sẽ mang lại cho quý khách hàng, đối tác những dịch vụ mới với chất lượng quốc tế, đảm bảo độ chính xác và tin cậy cao.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS - hành trình 11 năm vươn mình vượt sóng [meta_description] => Sau 11 năm đi vào hoạt động, Công ty Cổ phần Phân tích Di truyền GENTIS tự hào là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, khẳng định vị thế của mình trên thị trường Việt Nam. [meta_keyword] => GENTIS,xn di truyền,công ty gentis,11 năm vượt sóng,sinh nhật gentis [thumbnail_alt] => [post_id] => 772 [category_id] => 4 ) )Xem Socolive trực tuyến tiếng Việt
Link Bóng Đá Lu miễn phí
Link Rakhoi TV bóng đá trực tuyến
Xem tructiep https://xoilaczll.tv/
Link trực tiếp MitomTV bình luận tiếng Việt https://f8betht.baby Xem tructiep https://uniscore.com/vi NEW88 NEW88 789BET 789BET 789BET