Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1056
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dich-vu/geneva/nipt/1.3.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-02-22
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-02-22 11:10:13
            [updated_time] => 2023-08-23 15:07:05
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => nguyen-nhan-gay-nen-ket-qua-duong-tinh-gia-trong-xet-nghiem-nipt
            [title] => Giải đáp nguyên nhân gây kết quả Dương tính giả trong xét nghiệm NIPT
            [description] => Các trường hợp có sự khác biệt giữa kết quả NIPT và chẩn đoán tuy ít nhưng cũng đã được nhiều nhóm nghiên cứu báo cáo. Trong đó, một trường hợp được cho là hay gặp hơn đó là kết quả NIPT dương tính giả.  Sau đây hãy cùng tìm hiểu cụ thể hơn về Nguyên nhân gây nên kết quả dương tính giả trong xét nghiệm NIPT.
            [content] => 
DƯƠNG TÍNH GIẢ TRONG XÉT NGHIỆM NIPT
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) giúp sàng lọc các dị tật phổ biến ở thai nhi thông qua việc phân tích cfDNA của thai nhi giải phóng vào trong máu của mẹ với độ chính xác cao và an toàn tuyệt đối (Hình 1). Xét nghiệm NIPT đã được chứng minh về hiệu quả lâm sàng với độ chính xác hơn 99%, bằng chứng là NIPT đã được sử dụng ngày càng nhiều trong thập kỷ qua và đã trở thành xét nghiệm sàng lọc trước sinh không thể thiếu trong thực hành lâm sàng tại nhiều quốc gia trên thế giới. 
Hình 1: Thành phần cfDNA có trong máu mẹ
Sự ra đời và tiến bộ nhanh chóng của các công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS) đã làm tăng độ chính xác của phương pháp. Tuy nhiên, NIPT vẫn là một xét nghiệm sàng lọc và nếu kết quả cho nguy cơ cao thì cần xác nhận lại kết quả bằng xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn. Có nhiều yếu tố ảnh hưởng đến độ chính xác của xét nghiệm NIPT, trong đó bao gồm cả các yếu tố về sinh học.
Các trường hợp có sự khác biệt giữa kết quả NIPT và chẩn đoán tuy ít nhưng cũng đã được nhiều nhóm nghiên cứu báo cáo. Trong đó, một trường hợp được cho là hay gặp hơn đó là kết quả NIPT dương tính giả. Dựa trên nhiều phân tích tổng hợp, tỷ lệ dương tính giả được báo cáo là nằm trong khoảng từ 0,04% đến 0,06% đối với các trisomy 21, 18 và 13. Các yếu tố gây ra hiện tượng dương tính giả trong xét nghiệm NIPT được biết đến là: khảm nhau thai, song thai tiêu biến, bệnh ác tính ở mẹ và hiện tượng khảm NST ở mẹ. 
NGUYÊN NHÂN GÂY NÊN KẾT QUẢ DƯƠNG TÍNH GIẢ TRONG XÉT NGHIỆM NIPT
1. Khảm nhau thai
Khảm là hiện tượng xuất hiện hai hoặc nhiều dòng tế bào có bộ nhiễm sắc thể khác nhau trong cùng một cá thể. Hiện tượng khảm chiếm khoảng 1 – 2% ở các chu kỳ mang thai tự nhiên và theo báo cáo thống kê chưa đầy đủ thì cao hơn ở các trường hợp thực hiện hỗ trợ sinh sản. Thế nhưng, khảm lại chiếm tới 20% trong các trường hợp kết quả NIPT và kết quả chẩn đoán xâm lấn trái ngược nhau. 
Trong trường hợp khảm nhau thai hay còn gọi là khảm khu trú bánh nhau, hiện tượng nhau thai xuất hiện nhiều dòng tế bào bất thường khác nhau về bộ NST, trong khi đó, thai thi có bộ NST hoàn toàn bình thường. Lúc này, xét nghiệm NIPT dựa trên nguyên lý phân tích cfDNA được giải phóng từ nhau thai sẽ cho kết quả NIPT là dương tính, nhưng trên thực tế thai nhi lại hoàn toàn khỏe mạnh. Trong trường hợp này, khảm đã gây ra kết quả NIPT dương tính giả.
Các báo cáo cũng đã trình bày rõ một vài trường hợp khảm nhau thai và dẫn đến kết quả NIPT dương tính giả. Nghiên cứu của Agnese và cộng sự năm 2022, nhóm nghiên cứu báo cáo trường hợp một thai phụ ở tuần thai 15 + 3 ngày được tư vấn thực hiện xét nghiệm NIPT, kết quả NIPT cho thấy nguy cơ cao mắc T21 với z-score là 16,21.
Để xác nhận kết quả NIPT dương tính, tuần thai 19 + 2 ngày thai phụ tiến hành xét nghiệm chọc ối để thưc hiện QF-PCR và karyotype, kết quả không phát hiện bất thường trên NST 21. Với kết quả này, thai phụ đã được bác sĩ tư vấn cẩn thận và giải thích về sự sai lệch giữa kết quả NIPT và kết quả chọc ối. 
2. Song thai tiêu biến
Song thai tiêu biến (VT) được mô tả lần đầu tiên vào năm 1976, là sự biến mất của phôi hoặc túi thai sau khi hoạt động tim thai đã được ghi nhận ở cả hai thai nhi trong một thai kỳ song thai. Tỷ lệ VT đã được chứng minh là dao động từ 10% đến 39% ở các thai kỳ IVF, trong khi tỷ lệ VT thai kỳ tự nhiên là vẫn chưa rõ ràng. Các trường hợp VT đã được báo cáo là có liên quan đến kết quả chu sinh bất lợi cũng như tăng tỷ lệ dị tật thai nhi.
Sự hiện diện của VT có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm NIPT, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng cfDNA từ cặp song thai tiêu biến vẫn có thể hiện diện trong huyết tương của người mẹ cho đến ít nhất 8 tuần sau khi thai tiêu biến và có thể là đến 15 tuần (Hình 2). Chúng ta biết rằng, sự bất thường về nhiễm sắc thể là nguyên nhân chính gây sảy thai, và hiện tượng trisomy có thể là nguyên nhân dẫn đến VT, do đó có thể dẫn đến kết quả NIPT dương tính giả.  
Hình 2: Thời gian cfDNA của song thai tiêu biến tồn tại trong máu mẹ
Một nghiên cứu gần đây gợi ý rằng những bệnh nhân mang thai VT thì nên thực hiện xét nghiệm NIPT sau 8 tuần kể từ khi phát hiện ra VT. Nghiên cứu chỉ rõ, do phân số thai nhi (FF) của VT đã giảm đáng kể trong những tuần này và không còn ảnh hưởng đến kết quả NIPT. Tuy nhiên, điều này không thể đạt được khi thai phụ đến khám sản khoa lần đầu quá muộn để xác nhận có thai, một vài tuần sau khi các dấu hiệu mang song thai đã tiêu biến. Do đó, khuyến khích phụ nữ mang thai đi khám sản khoa lần đầu càng sớm càng tốt. 
3. Bệnh ác tính ở mẹ
Bệnh ác tính ở mẹ tương đối hiếm gặp trong thai kỳ, với tỷ lệ mới mắc là 1/1000 ca mang thai. Trong đó, theo thống kê thì ung thư vú, ung thư gan, ung thư hạch và ung thư dạ dày là những loại ung thư phổ biến nhất hay gặp ở phụ nữ mang thai.
Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng các khối u ác tính tiềm ẩn ở người mẹ có thể đưa ra lời giải thích sinh học cho một số kết quả NIPT trái ngược. Do cfDNA được giải phóng vào tuần hoàn của người mẹ từ các tế bào khối u ác tính theo chương trình chết (Hình 3).
Các cfDNA này đã làm cho tổng số cfDNA của mẹ tăng lên, khi phần mềm tiến hành so sánh với mẫu tham chiếu và đọc kết quả sẽ dễ dàng cho kết quả NIPT bị sai lệch.Nếu tình trạng bệnh ác tính của mẹ không được phát hiện trước thai kỳ, thì đây sẽ là một yếu tố góp phần gây nên kết quả NIPT dương tính giả. Bên cạnh đó, cũng có một vài nghiên cứu báo cáo về việc có thể phát hiện được bệnh ác tính của mẹ thông qua xét nghiệm NIPT. Bởi một giả thuyết cho rằng, khi nguy cơ mắc dị tật ở thai nhi tăng cao là tiềm ẩn nguy cơ do xuất hiện bệnh ác tính ở mẹ.  
Hình 3: cfDNA giải phóng từ khối u trong mẹ làm ảnh hưởng đến kết quả NIPT
4. Khảm NST ở mẹ 
Giống như bệnh ác tính ở mẹ, khảm NST ở mẹ cũng là một yếu tố gây nên kết quả NIPT dương tính giả với nguyên lý tương tự. Trường hợp khảm NST ở mẹ có thể làm gia tăng số lượng cfDNA của tế bào bất thường và trong cfDNA tổng số lưu thông trong máu mẹ. Nếu tình trạng này của mẹ không được phát hiện trước mang thai, thì kết quả có thể nhầm tưởng sự bất thường này là của thai nhi.
Một số khuyến cáo được đưa ra để khắc phục tình trạng này là thai phụ nên được thăm khám kỹ lưỡng trước khi mang thai cũng như việc chia sẻ về tình trạng bệnh lý hiện tại, tiền sử gia đình là vô cùng quan trọng để việc quản lý thai kỳ được diễn ra một cách thuận lợi nhất.
Bên cạnh các yếu tố sinh học ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm NIPT, thì yếu tố về kỹ thuật như nền tảng công nghệ sử dụng cũng là một yếu tố ảnh hưởng đến độ chính xác của xét nghiệm. Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) trên hệ thống máy giải trình tự NextSeq 550 của Illumina, Hoa kỳ là nền tảng công nghệ được chứng minh là có độ chính xác hơn 99%, tỷ lệ thất bại nhỏ hơn 0,1%.
Các dữ liệu nhà cung cấp Illumina đưa ra được thực hiện trên một dữ liệu lâm sàng lớn, đồng thời đây cũng là một nền tảng công nghệ được cộng đồng các nhà khoa học trên thế giới bình chọn là hãng công nghệ được sử dụng trong nghiên cứu khoa học, phát triển các xét nghiệm trong lĩnh vực sinh học phân tử nhiều nhất.
GENTIS là đơn vị phân tích di truyền tại Việt Nam sử dụng công nghệ Illumina cho xét nghiệm NIPT. Bên cạnh đó, đội ngũ R&D của GENTIS đã phát triển thành công một phần mềm tin sinh tiên tiến giúp tối ưu khả năng đọc kết quả, từ đó nâng cao được độ chính xác của xét nghiệm NIPT.
Xét nghiệm NIPT mặc dù với độ chính xác cao nhưng vẫn là một xét nghiệm sàng lọc, các yếu tố có thể dẫn đến sự sai lệch kết quả cũng đã được trình bày và báo cáo. Điều này một lần nữa nhấn mạnh tầm quan trọng của việc siêu âm và theo dõi thai kỳ một cách cẩn thận hơn để hạn chế những kết quả không mong muốn xảy ra. Thông qua bài viết, hy vọng chúng tôi đã cung cấp những thông tin hữu ích đến các bác sĩ lâm sàng, từ đó giúp các bác sĩ có thêm những tư vấn, chỉ định kịp thời và phù hợp nhất cho thai phụ.
Tài liệu tham khảo:
[1] van der Meij K. R. M., Sistermans E. A., Macville M. V. E., Stevens S. J. C., Bax C. J., Bekker M. N., et al. (2019). TRIDENT-2: National implementation of genome-wide non-invasive prenatal testing as a first-tier screening test in The Netherlands. Am. J. Hum. Genet. 105, 1091–1101. 10.1016/j.ajhg.2019.10.005
[2] Kleinfinger, Pascale et al. “Noninvasive Prenatal Screening for Trisomy 21 in Patients with a Vanishing Twin.” Genes vol. 13,11 2027. 3 Nov. 2022, doi:10.3390/genes13112027
[3] Gug, Cristina et al. “Genetic Counseling and Management: The First Study to Report NIPT Findings in a Romanian Population.” Medicina (Kaunas, Lithuania) vol. 58,1 79. 5 Jan. 2022, doi:10.3390/medicina58010079
[4] Lenaerts, Liesbeth et al. “Noninvasive Prenatal Testing and Detection of Occult Maternal Malignancies.” Clinical chemistry vol. 65,12 (2019): 1484-1486. doi:10.1373/clinchem.2019.306548
[5] Snyder MW, Simmons LE, Kitzman JO, et al. Copy-number variation and false positive prenatal aneuploidy screening results. N Engl J Med 2015; 372:1639–45
[6] Grömminger, Sebastian et al. “Fetal Aneuploidy Detection by Cell-Free DNA Sequencing for Multiple Pregnancies and Quality Issues with Vanishing Twins.” Journal of clinical medicine vol. 3,3 679-92. 25 Jun. 2014, doi:10.3390/jcm3030679
[7] Grati, F R. “Implications of fetoplacental mosaicism on cell-free DNA testing: a review of a common biological phenomenon.” Ultrasound in obstetrics & gynecology: the official journal of the International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology vol. 48,4 (2016): 415-423. doi:10.1002/uog.15975
            [content_more] => 
            [meta_title] => Giải đáp nguyên nhân gây kết quả Dương tính giả trong xét nghiệm NIPT
            [meta_description] => Các trường hợp có sự khác biệt giữa kết quả NIPT và chẩn đoán tuy ít nhưng cũng đã được nhiều nhóm nghiên cứu báo cáo. Trong đó, một trường hợp được cho là hay gặp hơn đó là kết quả NIPT dương tính giả.  Sau đây hãy cùng tìm hiểu cụ thể hơn về Nguyên nhân
            [meta_keyword] => dương tính giả,nipt dương tính giả
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1056
            [category_id] => 4
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 1055
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t1/z4108698577715_a2c5b73e76ed6ac20f32daba51c70da4.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t1/z4108698577715_a2c5b73e76ed6ac20f32daba51c70da4.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-02-13
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-02-15 14:58:05
            [updated_time] => 2023-08-23 15:10:56
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => hoi-thao-cap-nhat-dich-vu-tai-benh-vien-da-khoa-tan-dan
            [title] => Hội thảo cập nhật dịch vụ tại Bệnh viện Đa khoa Tân Dân
            [description] => Ngày 10/02 vừa qua, Bệnh viện Đa khoa Tân Dân và Công ty GENTIS đã phối hợp tổ chức hội thảo đào tạo cập nhật dịch vụ mới cho các y bác sĩ về các xét nghiệm trong lĩnh vực Sản khoa. 
            [content] => 

Hội thảo cập nhật thông tin các dịch vụ xét nghiệm là một hoạt động thường xuyên mà công ty GENTIS đang triển khai với các đối tác, khách hàng. Tiếp nối chuỗi hoạt động, ngày 10/02 vừa qua, GENTIS đã tổ chức hội thảo tại Bệnh viện Đa khoa Tân Dân với sự tham gia của gần 20 y bác sĩ đang công tác tại Bệnh viên. 
Trong buổi hội thảo, báo cáo viên Lê Thị Hồng Nhung đã có phần giới thiệu chi tiết về xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) tại GENTIS. Qua đó chị Nhung cho biết NIPT bắt đầu được đưa vào ứng dụng lâm sàng  trong sàng lọc dị tật thai nhi từ năm 2011. NIPT có thể sàng lọc và phát hiện được nhiều hội chứng dị tật bẩm sinh và cung cấp được các thông tin chính xác về tình trạng sức khỏe của thai nhi. Phương pháp này được thực hiện một cách nhanh chóng, dễ dàng với kết quả có độ chính xác hơn 99%. Ngoài ra mẹ bầu không cần phải thực hiện chọc ối mà chỉ cần lấy 7ml máu tĩnh mạch, điều này giúp làm giảm tỷ lệ sảy thai, nhiễm trùng ối hoặc các bệnh truyền nhiễm do chọc ối. Quy trình xét nghiệm NIPT tại Gentis đã được công nhận ISO 15189:2012 do Phòng quản lý chất lượng của BOA cấp, đây là tiêu chuẩn quy định các yêu cầu về năng lực và chất lượng đối với các phòng xét nghiệm y tế.

Chị Nhung cũng khuyến cáo đối tượng chỉ định thực hiện xét nghiệm NIPT là những phụ nữ mang thai trong 3 tháng đầu thai kỳ và 3 tháng giữa thai kỳ, đặc biệt đối tượng có nguy cơ cao như trên 35 tuổi, có kết quả sinh hóa và siêu âm nguy cơ cao, có tiền sử mang thai dị dạng hoặc thai lưu không rõ nguyên nhân, gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền,.. 
Ngoài ra, báo cáo viên Lê Thị Hồng Nhung còn giới thiệu tổng quan về cơ chế hoạt động và tính ứng dụng lâm sàng trong xét nghiệm Thalassemia. Thalassemia là căn bệnh di truyền về máu với tỉ lệ mắc phải trên thế giới và tại Việt Nam rất lớn, ảnh hưởng đến giống nòi bởi tính chất di truyền gen lặn. Hiện nay có trên 20.000 người bị Thalassemia cần phải điều trị cả đời và mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai. Chị Nhung cho biết , hiện nay tại Việt Nam và thế giới chưa có đơn vị xét nghiệm nào có thể khẳng định 100% phát hiện được tất cả các gen gây bệnh Thalassemia. Nhưng riêng tại GENTIS, tỷ lệ phát hiện bệnh có độ tin cậy rất cao, lên tới 99,9% tuy nhiên vẫn còn tỷ lệ nhỏ xuất hiện những gen hiếm chưa phát hiện được. Tuy vậy, tỷ lệ phát hiện 99.9% có thể nói là một con số cao và mức bao phủ cũng rất rộng.
Bên cạnh đó, báo cáo viên Trần Thị Quỳnh Trang đã báo cáo chi tiết về xét nghiệm sàng lọc sơ sinh và xét nghiệm ung thư cổ tử cung HPV. Chị Trang cho biết tình trạng dị tật bẩm sinh ngày càng tăng cao ở trẻ sơ sinh, theo thống kê gần đây của WHO thì có đến hơn 8 triệu trẻ xuất hiện dị tật bẩm sinh ngay sau sinh. Do đó giải pháp hiệu quả nhất để phát hiện sớm những dị tật này, đó chính là thực hiện sàng lọc sơ sinh. Đây là phương pháp xét nghiệm rất cần thiết ở giai đoạn đầu đời của trẻ. Thông qua kết quả sàng lọc, chúng ta có thể phát hiện sớm được những dị tật hoặc bệnh lý tiềm ẩn để có phương pháp điều trị kịp thời. Chị Trang chia sẻ 48 giờ sau khi ra đời là thời điểm tốt nhất để tiến hành sàng lọc. Mẫu xét nghiệm là máu được lấy từ gót chân nên sẽ không gây ra đau đớn cho trẻ. Thực hiện sàng lọc sơ sinh có thể phát hiện ra được rất nhiều bệnh lý như: thiếu men G6PD, tăng sản tuyến thượng thận, suy giáp bẩm sinh,...

Ung thư cổ tử cung cũng được báo cáo viên Trang chia sẻ chi tiết trong buổi hội thảo. Chị Trang cho biết ung thư cổ tử cung là bệnh rất hay gặp, trên thế giới đây là loại ung thư phổ biến thứ 3 ở phụ nữ hay gặp ở những nước đang phát triển. Theo thống kê hơn 90% các trường hợp ung thư cổ tử cung có sự liên quan đến HPV. Nhiễm HPV có thể gây nên nhiều bệnh ung thư như: ung thư âm hộ, âm đạo, dương vật, hậu môn, vùng miệng họng, đặc biệt là ung thư cổ tử cung. Để tầm soát ung thư cổ tử cung một cách hiệu quả nhất cần sự phối hợp giữa hai phương pháp: PAP (E – Prep) và HPV-ADN. Cụ thể:

Đối với xét nghiệm Pap (E - Prep), mẫu sẽ được kiểm tra xem có sự hiện diện của tế bào bất thường nào không.
Đối với xét nghiệm HPV-ADN, mẫu sẽ được kiểm tra xem có sự hiện diện của các chủng HPV hay không.

Do có những nhiệm vụ riêng, mà hai phương pháp này không thay thể nhau, chúng bổ trợ nhau giúp bác sĩ chẩn đoán và đưa ra hướng điều trị phù hợp với từng cá thể bệnh nhân.

Cuối buổi hội thảo, báo cáo viên Nhung và báo cáo viên Trang đã chia sẻ thêm về các hướng hỗ trợ cho Bệnh viện khi tiếp cận xét nghiệm tới khách hàng. Buổi hội thảo đã diễn ra rất sôi nổi và nhiều luồng ý kiến đã được đưa ra. Sau buổi báo cáo dịch vụ của GENTIS với Bệnh viện Đa khoa Tân Dân, mong rằng các y bác sĩ sẽ mang tới cho khách hàng được nhiều xét nghiệm có ích tới thực trạng sức khỏe và góp phần nâng cao nhận thức chăm sóc sức khỏe của người dân Việt.

            [content_more] => 
            [meta_title] => Hội thảo cập nhật dịch vụ tại Bệnh viện Đa khoa Tân Dân
            [meta_description] => Ngày 10/02 vừa qua, Bệnh viện Đa khoa Tân Dân và Công ty GENTIS đã phối hợp tổ chức hội thảo đào tạo cập nhật dịch vụ mới cho các y bác sĩ về các xét nghiệm trong lĩnh vực Sản khoa. 
            [meta_keyword] => gentis,bệnh viện,đa khoa tân dân,hội thảo,dịch vụ
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1055
            [category_id] => 4
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 1054
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t1/hop-dong-hop-tac-kinh-doanh.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t1/hop-dong-hop-tac-kinh-doanh.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-02-13
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-02-06 09:11:27
            [updated_time] => 2023-08-23 15:16:07
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => hoi-thao-gioi-thieu-dich-vu-moi-2023-tai-bv-nam-hoc-va-hiem-muon-ha-noi
            [title] => Hội thảo giới thiệu dịch vụ mới 2023  tại BV Nam Học và Hiếm Muộn Hà Nội
            [description] => Ngày 12/01/2023 vừa qua, GENTIS đã tham gia báo cáo, cập nhật những dự án, kế hoạch sắp tới của GENTIS đến đội ngũ y bác sĩ đang công tác tại BV Nam Học và Hiếm Muộn Hà Nội.
            [content] => 

Với mong muốn hợp tác và phát triển nghiên cứu chuyên sâu nhiều dịch vụ mới, Công ty GENTIS đã triển khai buổi chia sẻ với Bệnh viện Nam Học và Hiếm Muộn Hà Nội. Buổi báo cáo có sự tham gia của hơn 25 y bác sĩ thuộc ban lãnh đạo, trưởng phó khoa và bác sĩ đang công tác tại Bệnh viện. Đặc biệt bên phía GENTIS có sự tham dự của Tiến sĩ - Giám đốc R&D Phạm Đình Minh, Giám đốc Trung Tâm xét nghiệm Nguyễn Quang Vinh cùng các thành viên trong bộ phận. 


 Tại buổi trao đổi, TS.Phạm Đình Minh đã có phần báo cáo chi tiết về các xét nghiệm mới hiện nay đang được nghiên cứu, phát triển và có ý nghĩa lớn trong hỗ trợ sinh sản gồm:

 Dự án 1: Xét nghiệm phát hiện biến thể gen FSH gây ra hiện tượng kém đáp ứng và quá kích đáp ứng buồng trứng
Dự án 2: Nghiên cứu kết hợp phân tích di truyền môi trường nuôi cấy và hình thái học trong đánh giá chất lượng phôi
Dự án 3: Kits test PGT-M bệnh hiếm phát hiện bệnh lý đơn gen (13 gen bệnh lý)
Dự án 4: Chuyển phôi thể khảm
Dự án 5: Fertiscan, sàng lọc, phát hiện các bất thường Gene gây ra hiện tượng VSHM nam/ nữ, và block phát triển phôi”

Thông qua bài báo cáo, các bác sĩ của BV Nam học và Hiếm muộn Hà Nội  đã nắm được những thông tin, hướng nghiên cứu, triển khai về các dự án kế hoạch mới trong năm 2023.
Các bác sĩ tại bệnh viện đã có phần thảo luận sôi nổi về các xét nghiệm hữu ích sắp được triển khai và phương thức tiếp cận dịch vụ như thế nào để phù hợp với người bệnh điều trị vô sinh hiếm muộn. Bên cạnh đó những gợi ý, ý kiến đã đóng góp để giúp cho xét nghiệm của GENTIS có thể mở rộng và phát triển theo chiều hướng phù hợp với nhu cầu của người bệnh hơn.

Sau buổi sinh hoạt khoa học, GENTIS và Bệnh viện Nam học Hiếm muộn Hà Nội đã đưa ra được nhiều phương án đề xuất hợp tác hữu ích để cùng nghiên cứu, phát triển ứng dụng xét nghiệm công nghệ kỹ thuật cao vào thực tế lâm sàng, góp phần phục vụ cho chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn hiện nay.
Buổi hội thảo là cơ hội trao đổi chuyên môn được các bác sĩ đánh giá cao, giúp cho việc nghiên cứu, hợp tác và điều trị thực tế người bệnh sớm đạt được những tiến bộ vượt bậc, giúp các trường hợp vô sinh hiếm muộn rút ngắn thời gian cùng hướng điều trị chính xác nhất.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Hội thảo giới thiệu dịch vụ mới 2023  tại BV Nam Học và Hiếm Muộn Hà Nội
            [meta_description] => Ngày 12/01/2023 vừa qua, GENTIS đã tham gia báo cáo, cập nhật những dự án, kế hoạch sắp tới của GENTIS đến đội ngũ y bác sĩ đang công tác tại BV Nam Học và Hiếm Muộn Hà Nội.
            [meta_keyword] => gentis,bv nam học,hợp tác,2023
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1054
            [category_id] => 4
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 1053
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => chung-nhan/chung_chi_iso_9001-2015_2023.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-02-02
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-02-03 17:10:53
            [updated_time] => 2023-08-23 15:19:50
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-tiep-tuc-don-nhan-iso-90012015-tieu-chuan-vang-quan-ly-chat-luong
            [title] => GENTIS tiếp tục đón nhận ISO 9001:2015 - Tiêu chuẩn “vàng” quản lý chất lượng
            [description] => Ngày 01/02, GENTIS chính thức tiếp tục được cấp bằng chứng nhận ISO 9001:2015 tại cả 02 cơ sở Hà Nội và Hồ Chí Minh sau thời gian kiểm tra và đánh giá nghiêm ngặt. Đây chính là lời khẳng định trong việc giữ vững chất lượng dịch vụ cũng như uy tín của GENTIS trên thị trường trong nước và Quốc tế.
            [content] => 
ISO 9001:2015 là tiêu chuẩn phiên bản quốc tế mới nhất về kiểm soát hệ thống quản lý chất lượng do tổ chức ISO phát triển và ban hành vào 24/9/2015. Tiêu chuẩn này được sử dụng cho việc đánh giá hệ thống quản lý chất lượng của các doanh nghiệp, áp dụng cho trong quá trình tạo ra và kiểm soát các sản phẩm, dịch vụ của doanh nghiệp cung cấp; đồng thời quy định kiểm soát có hệ thống các hoạt động để đảm bảo rằng các nhu cầu và mong đợi của khách hàng được đáp ứng.
GENTIS là đơn vị đã đạt chứng nhận ISO 9001:2015 từ năm 2015 đối với dịch vụ xét nghiệm gen và phân tích di truyền. Sau thời gian vận hành doanh nghiệp, công ty luôn giữ vững chất lượng hệ thống quản lý và tiếp tục được cấp chứng nhận ISO 9001:2015 tại cả hai cơ sở tại Hà Nội và TP Hồ Chí Minh.

Theo đó, Công ty đã được đánh giá phù hợp với các yêu cầu của tiêu chuẩn ISO 9001:2015 bằng việc hoàn thiện các quy trình quản lý được đề ra sau nhiều đợt kiểm tra, đánh giá nghiêm ngặt. Kết quả đánh giá cho thấy hệ thống quản lý chất lượng của GENTIS hiện nay đáp ứng đầy đủ các tiêu chí của ISO 9001:2015. Đồng thời, các quy trình được xây dựng hoàn toàn phù hợp với định hướng phát triển cũng như chính sách chất lượng của Ban lãnh đạo GENTIS.
Là người đồng hành trong giai đoạn đánh giá tiêu chuẩn ISO 9001:2015 vừa qua, bà Phạm Thị Thúy (Chuyên viên quản lý chất lượng GENTIS) nhấn mạnh:
“Theo chỉ đạo từ ban lãnh đạo, GENTIS luôn đề cao hệ thống quản lý chất lượng và là yếu tố cốt lõi giúp cho đơn vị phát triển bền vững như hôm nay. Để đạt được những thành tựu trong lĩnh vực phân tích di truyền và tiêu chuẩn quốc tế ISO, mỗi CBNV GENTIS đã cùng nỗ lực làm việc theo đúng quy trình, ngày càng thực hiện hiệu quả công tác quản lý chất lượng, để từ đó mang lại nhiều dịch vụ tốt hơn cho khách hàng”.

Việc tiếp tục đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2015 qua các kỳ đánh giá khắt khe, đồng nghĩa với yêu cầu doanh nghiệp luôn cần cải tiến tốt hệ thống quản lý chất lượng. Đây sẽ là cơ hội cho GENTIS thường xuyên kiểm tra, rà soát chất lượng dịch vụ và định hướng chiến lược phù hợp với hệ thống quản lý phòng xét nghiệm và chất lượng dịch vụ của công ty.
Vì vậy, ISO 9001:2015 mang lại những lợi ích thiết thực không chỉ cho doanh nghiệp mà còn cho cả khách hàng, cụ thể như:

Định hướng tới hệ thống quản lý chặt chẽ, không rườm rà; vận hành nhanh chóng, hiệu quả và hạn chế sai sót;
Tăng khả năng cung cấp ổn định các sản phẩm, dịch vụ đáp ứng luật định và chế định thích hợp;
Quản lý rủi ro và có hướng xử trí phù hợp, thực hiện tốt các mục tiêu doanh nghiệp đặt ra;
Nâng cao sự hài lòng và tập trung đáp ứng các yêu cầu của khách hàng khi sử dụng sản phẩm, dịch vụ;
Gia tăng uy tín đối với đối tác, khách hàng trên thị trường kinh doanh trong và ngoài nước
Phát triển văn hoá công ty chuyên nghiệp hơn bằng cách xây dựng hệ thống mục tiêu và phân tích kết quả thực hiện của CBNV, từ đó giúp tăng năng suất, hiệu quả công việc.

Không chỉ dừng lại ở ISO 9001:2015; ISO 15189:2012, GENTIS sẽ không ngừng nỗ lực để đạt được những mục tiêu lớn hơn về hệ thống quản lý chất lượng dịch vụ và phòng lab. Đó là kim chỉ nam trên hành trình nâng cao chất lượng, vươn tầm quốc tế của công ty GENTIS, góp phần nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt trong tương lai gần.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS tiếp tục đón nhận ISO 9001:2015 - Tiêu chuẩn “vàng” quản lý chất lượng
            [meta_description] => Ngày 01/02, GENTIS chính thức tiếp tục được cấp bằng chứng nhận ISO 9001:2015 tại cả 02 cơ sở Hà Nội và Hồ Chí Minh sau thời gian kiểm tra và đánh giá nghiêm ngặt. Đây chính là lời khẳng định trong việc giữ vững chất lượng dịch vụ cũng như uy tín của GENT
            [meta_keyword] => iso 9001,9001:2015
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1053
            [category_id] => 4
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 1051
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => huyen.8.2021/t2-2023/600x400_bai_web_t2_geneva.png
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-01-30
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-01-30 15:21:40
            [updated_time] => 2023-01-30 15:22:22
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 62
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => khai-xuan-tung-bung-geneva-tang-me-bau-qua-tang-tri-gia-toi-2000000d
            [title] => Khai xuân tưng bừng: GenEva tặng mẹ bầu quà tặng trị giá tới 2.000.000Đ
            [description] => Mừng xuân mới 2023, GenEva tặng quà tới 2.000.000Đ cho các mẹ bầu đặt lịch và đặt cọc xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT). Sàng lọc trước sinh là việc làm quan trọng và cần thiết để các bố mẹ đón mèo vàng tinh anh, khỏe mạnh, cho con khởi đầu vững chắc.
            [content] => 

GenEva - Xét nghiệm giải trình tự gen sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT)
Sinh con khỏe mạnh luôn là mong muốn lớn nhất của các bậc phụ huynh, tuy nhiên hoàn toàn không có phương pháp nào có thể phòng tránh được tất cả các nguy cơ dị tật trong thời gian mang bầu. Chính vì vậy các bố mẹ cần có sự chuẩn bị chu đáo về sức khỏe, tinh thần trước và trong khi mang thai để đảm bảo những điều kiện tốt nhất cho thai nhi.
Bên cạnh đó, việc sàng lọc dị tật trước sinh là cực kỳ cần thiết để có thể kiểm tra sức khỏe của con ngay từ những tháng đầu tiên của thai kỳ.
Xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh có khả năng phát hiện các dị tật bẩm sinh do lệch bội nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn gây ra ngay từ khi thai nhi được 10 tuần tuổi.
Đây là xét nghiệm hoàn toàn không xâm lấn gây ảnh hưởng đến thai nhi vì chỉ cần sử dụng 7-10 ml mẫu máu của mẹ. Mẫu xét nghiệm sẽ được phân tích trực tiếp tại Trung tâm xét nghiệm GENTIS bằng hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới của hãng Illumina - Mỹ.

Xét nghiệm chỉ cần sử dụng mẫu máu của mẹ, hoàn toàn không xâm lấn đến thai nhi
Mẹ bầu muốn được Chuyên gia di truyền tư vấn chi tiết về xét nghiệm này có thể liên hệ qua hotline 0988 00 2010.
Các bất thường được sàng lọc bằng GenEva (NIPT)
GenEva phát hiện được các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi.
- Bất thường số lượng trên các cặp nhiễm sắc thể thường gây ra các hội chứng Down, Patau, Edwards.
- Bất thường số lượng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính (XX, XY) gây ra các hội chứng Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
- Bất thường số lượng trên toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể còn lại.
- 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn

GenEva phát hiện bất thường số lượng và đột biến vi mất đoạn, vi lặp đoạn trên 23 cặp nhiễm sắc thể
Ưu đãi mừng xuân mới, GenEva tặng quà tới 2.000.000Đ
Chương trình khuyến mãi khai xuân Quý Mão 2023 dành cho các mẹ bầu khi đăng ký online qua số điện thoại 0988 00 2010 hoặc qua form đăng ký ở cuối bài viết.
Chương trình ưu đãi áp dụng cho khách hàng miền Bắc đăng ký online từ ngày 26/01/2023 cho đến khi hết số lượng ưu đãi. 
Mẹ bầu gọi hotline 0988 00 2010 để nhận ưu đãi và đăng ký làm xét nghiệm giải trình tự gen – Sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT) ngay.
Tại sao nên chọn GenEva làm sàng lọc trước sinh cho con?
Trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn: GENTIS là đơn vị có hơn 12 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm và là đối tác lớn của các bệnh viện sản khoa trong cả nước. Trung tâm xét nghiệm được trang bị đầy đủ các thiết bị, hệ thống máy móc và có quy trình hoạt động đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012.
Công nghệ hiện đại: Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh (NIPT) được thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550 của hãng Illumina - Mỹ và phân tích kết quả bằng phần mềm Tin sinh độc quyền.

Trung tâm xét nghiệm hiện đại đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012
Quy tụ đội ngũ chuyên gia di truyền đầu ngành: Đội ngũ chuyên gia của GenEva là các chuyên gia di truyền, bác sĩ sản khoa tại các bệnh viện hàng đầu trên cả nước. Mẹ bầu có thể liên hệ tới hotline 0988 00 2010 để được các chuyên gia tư vấn về xét nghiệm NIPT.
Bảo hiểm tới 300.000.000Đ: GenEva có chính xác bảo hiểm kết quả tới 300.000.000Đ.
– Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.
– Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
– Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.
Miễn phí thu mẫu tại nhà: Mẹ bầu đặt lịch bằng hình thức online, liên hệ trực tiếp đến GenEva qua hotline 0988 00 2010 hoặc qua form thông tin dưới bài viết sẽ được miễn phí thu mẫu tại nhà. Phạm vi áp dụng từ Đà Nẵng trở ra các tỉnh miền Bắc.
Hàng triệu mẹ bầu Việt tin chọn: MC VTV Thái Trang, vợ chồng MC Mai Anh Thư và Nghệ sĩ piano Lưu Đức Anh, MC Trịnh Vân Anh cùng hàng triệu mẹ bầu khác đã tin và lựa chọn GenEva để sàng lọc dị tật trước sinh, cho con yêu một khởi đầu hoàn hảo nhất.
Mẹ bầu liên hệ hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo form dưới bài viết để được Chuyên gia di truyền tư vấn về xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT).
            [content_more] => 
            [meta_title] => Khai xuân tưng bừng: GenEva tặng mẹ bầu quà tặng trị giá tới 2.000.000Đ
            [meta_description] => Mừng xuân mới 2023, GenEva tặng quà tới 2.000.000Đ cho các mẹ bầu đặt lịch và đặt cọc xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT).
            [meta_keyword] => sàng lọc trước sinh
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1051
            [category_id] => 4
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 1050
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => chung-nhan/top5_thuong_hieu_hang_dau_vn_2022/320700670_1327427471426580_3646189454519065814_n.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2022-12-26
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-01-28 12:05:53
            [updated_time] => 2023-01-28 12:05:53
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-xung-danh-top-5-thuong-hieu-hang-dau-viet-nam
            [title] => GENTIS: Xứng danh Top 5 Thương hiệu hàng đầu Việt Nam
            [description] => 12 năm với những cột mốc phát triển kinh doanh nổi bật, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) vinh dự đón nhận danh hiệu “Top 5 Thương hiệu hàng đầu Việt Nam 2022”. Đây chính là lời khẳng định cho sự phát triển lớn mạnh và chất lượng dịch vụ hàng đầu mà GENTIS mang đến đối tác, khách hàng.
            [content] => 
GENTIS vinh dự nhận danh hiệu “Top 5 Thương hiệu hàng đầu Việt Nam 2022”
Như một chứng nhận cho những thành tựu trong nhiều năm, ngày 24/12/2022 Công ty CP DV Phân tích Di truyền (GENTIS) vinh dự đón nhận danh hiệu “Top 5 Thương hiệu hàng đầu Việt Nam 2022”, một giải thưởng uy tín dành cho các doanh nghiệp ghi dấu ấn thương hiệu hàng đầu tại Việt Nam. Giải thưởng được đánh giá bởi Trung tâm Nghiên cứu Phát triển Doanh nghiệp Châu Á phối hợp với các tổ chức Quốc tế xét chọn, nhằm tôn vinh những thương hiệu tiêu biểu tại khu vực và ghi nhận những đóng góp cho quyền lợi người tiêu dùng, góp phần thúc đẩy kinh tế quốc gia trong giai đoạn hội nhập và phát triển.
Từ hơn 1.000 hồ sơ dự tuyển của các doanh nghiệp, Hội đồng thẩm định đã sàng lọc và lựa chọn ra trên 100 thương hiệu doanh nghiệp tiêu biểu được cộng đồng người tiêu dùng đánh giá cao và tin tưởng. Sau thời gian bình chọn sát sao và nghiêm ngặt, thương hiệu GENTIS xuất sắc lọt TOP 5 với nhiều tiêu chí: hiệu quả kinh doanh, chất lượng sản phẩm dịch vụ, độ nhận diện thương hiệu, vận dụng sáng tạo và áp dụng công nghệ trong kinh doanh, tăng trưởng ổn định, tích cực tham gia hoạt động cộng đồng và xã hội, cũng như vị thế của đơn vị trên thị trường.

Định vị thương hiệu là doanh nghiệp tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm y tế, GENTIS đã ghi dấu hành trình 12 năm bằng vô vàn những cột mốc nổi bật, hướng tới mục tiêu thống lĩnh vị thế số một về phân tích di truyền tại Việt Nam. Công ty GENTIS đã không ngừng lớn mạnh và vươn lên chiếm vị trí tiên phong trong lĩnh vực phân tích gen và sinh học phân tử. Tiền thân từ Trung tâm xét nghiệm giải trình tự ADN, qua thời gian GENTIS đã mở rộng thêm hàng trăm danh mục các dịch vụ khác trong nhiều lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, sản khoa, nhi khoa, nam khoa, huyết học miễn dịch... như:

Xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi PGTest- Xét nghiệm sàng lọc dị tật bẩm sinh GenEva 
Xét nghiệm sàng lọc ung thư cổ tử cung HPV
Xét nghiệm tan máu bẩm sinh Thalassemia- Xét nghiệm phân mảnh ADN tinh trùng…


 GENTIS - Đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền
Bằng bề dày xây dựng và phát triển, GENTIS đã mang lại danh tiếng và chất lượng vượt trội với các minh chứng: phát triển hơn 50 điểm thu mẫu trên toàn quốc; phục vụ hơn 300.000 khách hàng; làm việc với 12 đối tác nước ngoài và hơn 100 đối tác là các bệnh viện lớn tại Việt Nam…
Gia nhập vào Tập đoàn y tế số 1 thế giới Eurofins từ 02/2022, GENTIS hứa hẹn sẽ đột phá, phát triển hơn nữa các công nghệ kỹ thuật phân tích di truyền để giải mã bộ gen người, hỗ trợ sàng lọc chẩn đoán các bệnh liên quan đến di truyền, từ đó nâng cao sức khỏe, thể chất, trí tuệ, tầm vóc toàn dân Việt.
Chia sẻ về sự kiện tôn vinh Top 5 “Thương hiệu hàng đầu Việt Nam”, ông Đỗ Mạnh Hà - Tổng Giám đốc công ty GENTIS cho biết: “Vượt qua hàng nghìn hồ sơ dự tuyển của các thương hiệu lớn, uy tín, chúng tôi đã vinh dự đạt danh hiệu Top 5 Thương hiệu hàng đầu Việt Nam 2022. Giải thưởng này là minh chứng cho những nỗ lực và đóng góp không ngừng nghỉ của Ban lãnh đạo, cùng sự đoàn kết đồng lòng của tập thể CBCNV công ty. Nhờ vào mạng lưới rộng lớn trên trường quốc tế sau khi gia nhập Tập đoàn Eurofins, GENTIS chắc chắn sẽ vươn xa hơn nữa, hoàn thành mục tiêu kết nối hội nhập, hợp tác cung cấp các dịch vụ xét nghiệm gen trên toàn cầu”.
Ông Đỗ Mạnh Hà - Tổng Giám đốc GENTIS nhận danh hiệu TOP 5 Thương hiệu hàng đầu Việt Nam
Không chỉ dừng lại ở Top 5 Thương hiệu hàng đầu Việt Nam 2022, công ty GENTIS sẽ tập trung thực hiện mục tiêu tăng trưởng hai con số và thâm nhập vào mảng dịch vụ mới là ung bướu và nhi khoa. Trên hết, tham vọng lớn hơn mà GENTIS hướng tới là tham gia vào lĩnh vực khám chữa bệnh cho người dân và mở rộng thêm lĩnh vực xét nghiệm gen thực vật, động vật…
Bước sang năm 2023, GENTIS sẽ cố gắng để gặt hái được nhiều thành công rực rỡ hơn nữa, đặt bàn đạp vững chắc trên trường quốc tế và hứa hẹn sẽ mang lại cho quý khách hàng, quý đối tác những dịch vụ mới nhất với chất lượng chuẩn quốc tế, đảm bảo độ chính xác, an toàn cùng độ tin cậy cao nhất. 
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS: Xứng danh Top 5 Thương hiệu hàng đầu Việt Nam
            [meta_description] => 12 năm với những cột mốc phát triển kinh doanh nổi bật, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) vinh dự đón nhận danh hiệu “Top 5 Thương hiệu hàng đầu Việt Nam 2022”. Đây chính là lời khẳng định cho sự phát triển lớn mạnh và chất lượng dịch v
            [meta_keyword] => top 5 thơng hiệu hàng đầu ,gentis top 5 thương hiệu hàng đầu việt nam
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1050
            [category_id] => 4
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 1049
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t9/xet-nghiem-nipt-co-do-chinh-xac-cao.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t9/nipt-la-sang-loc-truoc-sinh-khong-xam-lam.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-01-13
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-01-17 14:29:44
            [updated_time] => 2023-01-17 14:29:44
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => co-so-khoa-hoc-cua-xet-nghiem-nipt
            [title] => Cơ sở khoa học của xét nghiệm NIPT
            [description] => Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn (NIPT – Non-Invasive prenatal testing), còn gọi là sàng lọc trước sinh không xâm lấn (tiếng anh là Noninvasive Prenatal Screening – NIPS ), là phương pháp xác định nguy cơ thai nhi có mắc bất thường di truyền nhất định bằng cách phân tích các đoạn DNA tự do (cfDNA) nhỏ, có chứa tế bào từ nhau thai đang lưu hành trong máu của một phụ nữ mang thai từ tuần thai thứ 10 trở đi.
            [content] => 
Khi mang thai, máu mẹ bầu có chứa hỗn hợp DNA tự do (cfDNA). Các cfDNA này đến từ tế bào của mẹ và tế bào từ nhau thai. (Nhau thai là mô trong tử cung liên kết với thai nhi và nguồn cung cấp máu mẹ. Những tế bào này được đổ vào dòng máu mẹ trong suốt thai kỳ. DNA trong các tế bào nhau thai thường giống hệt với DNA của thai nhi.)

Xét nghiệm NIPT phân tích các đoạn DNA nhỏ này để tìm kiếm các rối loạn nhiễm sắc thể. Gây ra bởi sự thừa hoặc thiếu (aneuploidy) một bản sao của nhiễm sắc thể. 
NIPT chủ yếu tìm kiếm hội chứng Down (trisomy 21, gây ra bởi một thêm nhiễm sắc thể 21), trisomy 18 (gây ra bởi thêm một nhiễm sắc thể 18), trisomy 13 (gây ra bởi thêm một nhiễm sắc thể 13) và các thay đổi của nhiễm sắc thể giới tính. Độ chính xác của xét nghiệm thay đổi tùy theo rối loạn.

NIPT được coi là không xâm lấn vì nó chỉ cần lấy máu từ người phụ nữ mang thai và không gây nguy hiểm cho thai nhi. NIPT là một xét nghiệm sàng lọc, có nghĩa là NIPT sẽ không đưa ra câu trả lời khẳng định về việc thai nhi có bị bệnh di truyền hay không. Trong một số trường hợp, kết quả NIPT cho thấy tăng nguy cơ bất thường di truyền khi thai nhi thực sự không bị ảnh hưởng (dương tính giả) hoặc kết quả cho thấy giảm nguy cơ bất thường di truyền khi thai nhi thực sự bị ảnh hưởng (âm tính giả). Vì NIPT phân tích cả cfDNA của thai nhi và mẹ, nên xét nghiệm có thể phát hiện ra tình trạng di truyền ở người mẹ.

Hiện nay tại GENTIS, xét nghiệm sàng lọc trước sinh (GenEva - NIPT) kết hợp giải trình tự thế hệ mới và phần mềm phân tích độc quyền có khả năng phát hiện ra bất thường của thai nhi ngay cả trong trường hợp lượng DNA tự do của thai nhi trong máu người mẹ ở mức thấp (>1,4%). Điều này dẫn đến tỷ lệ thất bại kỹ thuật thấp nhất (0.1%) và loại bỏ thử nghiệm xâm lấn không cần thiết như các xét nghiệm khác.

Đảm bảo các yếu tố quyết định chất lượng xét nghiệm bao gồm:
- Công nghệ: Hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550 của Illumina - Mỹ.
- Chuyên gia: Chuyên gia tư vấn di truyền là PGS.TS di truyền sản khoa uy tín, đồng hành với bệnh nhân trong suốt thai kỳ.
- Trung tâm xét nghiệm: Thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế tại Việt Nam. Chất lượng được giám sát chặt chẽ, đảm bảo tương đương phòng xét nghiệm tại Mỹ. Hạn chế được nhiều rủi ro sai sót khi gửi mẫu ra nước ngoài, có kết quả nhanh chóng…
- Tiêu chuẩn quốc tế: Tại GENTIS được văn phòng công nhật chất lượng - BOA việt nam chứng nhận phù hợp với tiêu chuẩn ISO 15189:2012. (http://www.boa.gov.vn/vi/phong-xet-nghiem-quoc-te-gentis). Theo quyết định số 3148/QĐ-BYTT, Điều kiện để các Phòng xét nghiệm (PXN) được liên thông công nhận kết quả là các PXN phải được đánh giá theo bộ “Tiêu chí đánh giá mức chất lượng phòng xét nghiệm Y học” và đạt chất lượng từ mức 01 trở lên hoặc các PXN đạt chứng nhận ISO 15189:2012.
- Xét nghiệm có độ chính xác: >99%
- Thời gian trả kết quả nhanh chóng: chỉ từ 7 ngày. 
- Hỗ trợ bảo hiểm lên tới: 300 triệu đồng. 
- Sàng lọc được nhiều hội chứng di truyền thường gặp và bất thường số lượng tất cả các nhiễm sắc thể còn lại.
GenEVA - “chìa khóa” để giải mã dị tật thai nhi từ lúc tuổi thai còn rất nhỏ.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Cơ sở khoa học của xét nghiệm NIPT
            [meta_description] => Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn (NIPT – Non-Invasive prenatal testing), còn gọi là sàng lọc trước sinh không xâm lấn (tiếng anh là Noninvasive Prenatal Screening – NIPS ), là phương pháp xác định nguy cơ thai nhi có mắc bất thường di truyền nhất định 
            [meta_keyword] => gentis,nipt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1049
            [category_id] => 4
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 1048
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/2022/t1/_mg_892334444.jpg
            [album] => tin-tuc/2022/t1/_mg_892334444.jpg
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2023-01-30
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2023-01-13 15:57:26
            [updated_time] => 2023-08-23 15:30:52
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 0
            [language_code] => vi
            [slug] => toa-dam-toi-uu-hoa-trong-dieu-tri-vo-sinh-nu-ket-hop-quan-ly-thai-ivf-do-gentis-bvdk-hn-to-chuc
            [title] => Tọa đàm “Tối ưu hóa trong điều trị vô sinh nữ kết hợp quản lý thai IVF” do GENTIS & BVĐK HN tổ chức
            [description] => Ngày 27/12 vừa qua, GENTIS đã phối hợp cùng Bệnh viện Đa khoa Hà Nội - Trung tâm hỗ trợ sinh sản IVF tổ chức tọa đàm y khoa “Tối ưu hóa trong điều trị vô sinh nữ, tăng tỷ lệ thành công - kết hợp quản lý thai IVF”.
            [content] => 

Một thực trạng báo động là tỷ lệ vô sinh nữ đang dần trẻ hóa và có sự gia tăng, nhiều chị em lo lắng không biết nguyên nhân vô sinh do đâu, biểu hiện như thế nào, các phương pháp điều trị vô sinh , thời điểm vàng để thăm khám và điều trị vô sinh hiếm muộn là khi nào?
Không những thế, hành trình mang thai là hành trình đầy thử thách và gian nan. Đối với những bà mẹ mang thai thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) hành trình ấy còn khó khăn hơn gấp nhiều lần. Quản lý thai kỳ IVF có vai trò vô cùng quan trọng, từ lúc phôi thai hình thành, được chuyển vào buồng tử cung của người mẹ cho đến khi em bé chào đời an toàn, khỏe mạnh và hạn chế các vấn đề không mong muốn có thể xảy ra như sẩy thai, thai ngưng phát triển, sanh non, băng huyết,… đối với mẹ; nhẹ cân, suy dinh dưỡng, dị tật thai nhi, vàng da, nhiễm trùng, suy hô hấp,… đối với trẻ.
Hiểu được điều đó, Bệnh viện Đa khoa Hà Nội đã phối hợp cùng GENTIS tổ chức buổi tọa đàm: “Tối ưu hóa trong điều trị vô sinh nữ – Tăng tỉ lệ thành công kết hợp quản lý thai IVF ” để quý khách hàng có thêm thông tin, nhận thức đúng về việc điều trị vô sinh ở nữ giới và quản lý thai kì IVF.

Buổi tọa đàm lần này có sự tham gia của hai diễn giả là hai chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản và sản phụ khoa là:
- Thạc sĩ, bác sĩ Nguyễn Thị Thu – Trưởng khoa Trung tâm Hiếm muộn và Y học giới tính Hà Nội.
- Phó giáo sư, tiến sĩ Vũ Bá Quyết – Nguyên Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung ương, phó chủ tịch thường trực Ban chấp hành Hội Phụ sản Việt Nam, danh hiệu thầy thuốc nhân dân, huân chương lao động hạng III và hạng II, thành viên Hội đồng khoa học Gentis.
Trong buổi tọa đàm tất cả các khách hàng, các cặp vợ chồng đã được lắng nghe BS Nguyễn Thị Thu chia sẻ về những vấn đề liên quan tới khái niệm, nguyên nhân gây vô sinh nữ, cũng như giải pháp tối ưu, thời điểm vàng khi thực hiện IVF.
Về phía PGS.TS Vũ Bá Quyết, thầy đã chia sẻ về các nguy cơ tiềm ẩn, các lưu ý trong giai đoạn mang thai IVF. Bên cạnh đó, chương trình còn có sự góp mặt của cặp vợ chồng đã thực hiện thành công IVF ngay từ lần đầu tiên chuyển phôi là gia đình chị Thu đã rất xúc động và gửi lời cảm ơn đặc biệt tới các y bác sĩ tại BV Đa khoa HN. Niềm hạnh phúc vỡ òa trên gương mặt anh chị sau khi được bế trên tay đứa con đầu lòng sau 9 năm kết hôn.


Tọa đàm đã diễn ra thành công với sự hưởng ứng nhiệt liệt của các cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn. Sắp tới, GENTIS & IVF Hà Nội sẽ tổ chức nhiều chương trình Tọa đàm y khoa hơn nữa nhằm mục đích cung cấp kiến thức bổ ích tới các cặp vợ chồng hiếm muộn; đồng thời mang lại những chương trình quà tặng ưu đãi tới quý khách hàng, hỗ trợ quý vị trong hành trình tìm kiếm con yêu.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Tọa đàm “Tối ưu hóa trong điều trị vô sinh nữ kết hợp quản lý thai IVF” do GENTIS & BVĐK HN tổ chức
            [meta_description] => Ngày 27/12 vừa qua, GENTIS đã phối hợp cùng Bệnh viện Đa khoa Hà Nội - Trung tâm hỗ trợ sinh sản IVF tổ chức tọa đàm y khoa “Tối ưu hóa trong điều trị vô sinh nữ, tăng tỷ lệ thành công - kết hợp quản lý thai IVF”.
            [meta_keyword] => gentis,vô sinh nữ,ivf,bvđk hà nội
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1048
            [category_id] => 4
        )

)