Tin chuyên ngành

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 554
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dich-vu/gennk/te-bao-nk-hay-con-goi-la-sat-thu-tu-nhien.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2020-10-23
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-10-23 10:49:59
            [updated_time] => 2020-10-23 10:51:34
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => do-luong-ty-le-phan-tram-te-bao-nk-trong-noi-mac-tu-cung-tu-nhung-phu-nu-co-kha-nang-sinh-san-binh-thuong-va-phu-nu-say-thai-lien-tiep-thiet-lap-nguong-tham-chieu-cho-nk-tu-cung
            [title] => Đo lường tỷ lệ phần trăm tế bào NK trong nội mạc tử cung từ những phụ nữ có khả năng sinh sản bình thường và phụ nữ sảy thai liên tiếp: thiết lập ngưỡng tham chiếu cho NK tử cung
            [description] => Đây là một nghiên cứu hồi cứu được thực hiện tại các bệnh viện đại học. Tổng cộng có 215 phụ nữ từ 3 trung tâm tham gia vào nghiên cứu, bao gồm 97 phụ nữ bị sảy thai liên tiếp, 34 phụ nữ bị thất bại làm tổ và 84 phụ nữ đối chứng có khả năng sinh sản bình thường. Mẫu sinh thiết nội mạc tử cung được lấy chính xác 7 ngày sau khi LH đạt đỉnh đối với chu kỳ tự nhiên.
            [content] => 
Nhóm tác giả: Xiaoyan Chen 1, Najat Mariee 2, Lingming Jiang 3, Yingyu Liu 1, Chi Chiu Wang 4, Tin Chiu Li 5, Susan Laird 2
Tổng quan
Đặt vấn đề:
Tế bào diệt tự nhiên của tử cung (uNK) là những bạch cầu chính có trong nội mạc tử cung quanh mô. Các nghiên cứu trước đây đã phát hiện ra sự khác biệt gây tranh cãi về tỷ lệ phần trăm tế bào uNK ở phụ nữ bị sảy thai liên tiếp so với nhóm đối chứng (mang thai bình thường). 
Mục tiêu: 
So sánh tỷ lệ phần trăm tế bào tiêu diệt tự nhiên trong tử cung (uNK) ở phụ nữ bị sảy thai liên tiếp và nhóm phụ nữ mang thai bình thường. 
Thiết kế nghiên cứu:
Đây là một nghiên cứu hồi cứu được thực hiện tại các bệnh viện đại học. Tổng cộng có 215 phụ nữ từ 3 trung tâm tham gia vào nghiên cứu, bao gồm 97 phụ nữ bị sảy thai liên tiếp, 34 phụ nữ bị thất bại làm tổ và 84 phụ nữ đối chứng có khả năng sinh sản bình thường. Mẫu sinh thiết nội mạc tử cung được lấy chính xác 7 ngày sau khi LH đạt đỉnh đối với chu kỳ tự nhiên.
Mẫu sinh thiết nội mạc tử cung được kiểm tra miễn dịch dựa trên marker CD56 (marker đại diện cho tế bào NK) và việc đếm tế bào uNK được thực hiện theo một quy trình tiêu chuẩn hóa. Kết quả được biểu thị bằng tỷ lệ phần trăm tế bào NK tử cung / tổng số tế bào lympho.
Kết quả:
Tỷ lệ tế bào uNK trung bình trong tử cung ở người Trung Quốc ở nhóm chứng trong chu kỳ tự nhiên là 2,5% (khoảng 0,9-5,3%). Sử dụng phân vị thứ 5 và 95 để xác định giới hạn dưới và trên của tỷ lệ phần trăm tế bào giết tự nhiên trong tử cung, đưa ra ngưỡng tham chiếu là 1,2-4,5%.
Nhìn chung, các nhóm sảy thai liên tiếp có tỷ lệ tế bào uNK trong tử cung cao hơn đáng kể so với nhóm chứng (sảy thai liên tiếp: trung bình 3,2%, khoảng 0,6-8,8%; thất bại làm tổ liên tiếp: 3,1%, 0,8-8,3%).
Tuy nhiên, tỷ lệ nhỏ của cả hai nhóm (sảy thai liên tiếp: 16/97; thất bại làm tổ liên tiếp: 6/34) có tỷ lệ tế bào uNK thấp hơn so với nhóm chứng.
Kết luận:
Một ngưỡng tham khảo cho tỷ lệ phần trăm tế bào uNK ở phụ nữ có khả năng sinh sản đã được thiết lập. Phụ nữ sảy thai liên tiếp và thất bại làm tổ liên tiếp có tỷ lệ tế bào uNK trong tử cung ở cả trên và dưới ngưỡng tham chiếu.
Hải Yến dịch từ:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Ghi chú
1Department of Obstetrics and Gynecology, Chinese University of Hong Kong, Shatin, Hong Kong.
2Biomolecular Sciences Research Center, Sheffield Hallam University, Sheffield, United Kingdom.
3Department of Obstetrics and Gynecology, Shenzhen People's Hospital, Second Affiliated Hospital of Jinan University, Shenzhen, China.
4Department of Obstetrics and Gynecology, Chinese University of Hong Kong, Shatin, Hong Kong; Li Ka Shing Institute of Health Science, Chinese University of Hong Kong, Shatin, Hong Kong; School of Biomedical Science, Chinese University of Hong Kong, Shatin, Hong Kong.
5Department of Obstetrics and Gynecology, Chinese University of Hong Kong, Shatin, Hong Kong. Electronic address: tinchiu.li@gmail.com.
 
            [content_more] => 
            [meta_title] => Đo lường tỷ lệ phần trăm tế bào NK trong nội mạc tử cung từ những phụ nữ có khả năng sinh sản bình t
            [meta_description] => Đây là một nghiên cứu hồi cứu được thực hiện tại các bệnh viện đại học. Tổng cộng có 215 phụ nữ từ 3 trung tâm tham gia vào nghiên cứu, bao gồm 97 phụ nữ bị sảy thai liên tiếp, 34 phụ nữ bị thất bại làm tổ và 84 phụ nữ đối chứng có khả năng sinh sản bình 
            [meta_keyword] => NK
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 554
            [category_id] => 15
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 553
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-tuc/10.2020/hn-san-phu-khoa-vp-20_(2).jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-10-22
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-10-22 16:16:54
            [updated_time] => 2021-09-08 11:53:24
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => hoi-nghi-san-phu-khoa-viet-phap-chau-a-thai-binh-duong-lan-thu-20
            [title] => Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 20
            [description] => Sau nhiều mong đợi, Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 20 sẽ diễn ra chính thức trong 2 ngày 29 và 30/10/2020, tại Trung tâm Hội nghị Riverside Palace (số 360D Bến Vân Đồn, phường 1, quận 4, TP. HCM). GENTIS vinh dự đồng hành cùng nhiều hoạt động của Hội nghị.
            [content] => 

Hội nghị Sản phụ khoa Việt – Pháp – Châu Á – Thái Bình Dương là sự kiện lớn, một diễn đàn y học quốc tế uy tín nơi các chuyên gia gặp gỡ, trao đổi kinh nghiệm liên quan đến hoạt động chẩn đoán, điều trị, nghiên cứu và phát triển chuyên ngành Sản phụ khoa.

Là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam với nhiều xét nghiệm giá trị trong lĩnh vực Sản phụ khoa, GENTIS đã nhiều năm đồng hành cùng Hội nghị. Tại Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 20 mời Quý chuyên gia, bác sĩ đến thăm gian hàng GENTIS tại sảnh NILE. GENTIS vinh dự mang đến Hội nghị những thông tin hữu ích trong lĩnh vực sản phụ khoa, và xin gửi đến Quý đại biểu ghé  thăm gian hàng nhiều phần quà hấp dẫn.

Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 20 với gần 60 báo cáo của các chuyên gia hàng đầu đến từ nhiều đơn vị lớn trong và ngoài nước. Có rất nhiều báo cáo đáng lưu ý như:

Tối ưu hóa chuẩn bị nội mạc tử cung trong chuyển phôi trữ BS. Nguyễn Quốc Anh Bệnh viện Từ Dũ – tại sảnh Thames chiều ngày 29/10
So sánh tỉ lệ thai lâm sàng khi chuyển phôi ngày 3 và ngày 5 Hứa Thanh Tân Bệnh viện Từ Dũ – tại sảnh Thames chiều ngày 29/10
Tối ưu hóa điều trị sẩy thai: cập nhật quan điểm mới CKII. Nguyễn Bá Mỹ Nhi Bệnh viện Từ Dũ – tại sảnh Thames chiều ngày 29/10
Tiền sản giật nặng khởi phát sớm: mô hình dự đoán kết cục thai kỳ xấu BS. Nguyễn Thanh Hưng Bệnh viện Từ Dũ - phiên toàn thể bế mạc ngày 30/10
…


Trân trọng kính mời Quý chuyên gia, bác sĩ đến thăm gian hàng GENTIS tại sảnh NILE. GENTIS vinh dự mang đến Hội nghị những thông tin hữu ích trong lĩnh vực sản phụ khoa, và xin gửi đến Quý đại biểu ghé  thăm gian hàng nhiều phần quà hấp dẫn.
Mỹ Hạnh 
            [content_more] => 
            [meta_title] => Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 20
            [meta_description] => Sau nhiều mong đợi, Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 20 sẽ diễn ra chính thức trong 2 ngày 29 và 30/10/2020, tại Trung tâm Hội nghị Riverside Palace (số 360D Bến Vân Đồn, phường 1, quận 4, TP. HCM). GENTIS vinh dự đồng 
            [meta_keyword] => Hội nghị Sản phụ khoa Việt - Pháp - châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 20,gentis
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 553
            [category_id] => 15
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 551
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/10.2020/adn/chi-phi-xet-nghiem-thalassemia1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-10-12
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-10-20 16:34:46
            [updated_time] => 2020-10-20 16:36:00
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => can-chuan-bi-chi-phi-xet-nghiem-thalassemia-la-bao-nhieu
            [title] => Cần chuẩn bị chi phí xét nghiệm Thalassemia là bao nhiêu?
            [description] => Bệnh tan máu bẩm sinh (hay còn gọi là bệnh Thalassemia) là một trong những bất thường di truyền phổ biến nhất hiện nay. Đặc biệt rất nhiều người lo lắng chi phí thực hiện xét nghiệm thalassemia có đắt không? Chúng ta cùng tìm hiểu về vấn đề trên trong bài viết dưới đây.


            [content] => 
Bệnh thalassemia có nguy hiểm không?
Thalassemia (hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh có tỉ lệ gặp phải cao trong các bệnh bẩm sinh. Với những biểu hiện chính là thiếu máu và thừa sắt, bệnh nhân thalassemia cần phải được truyền máu và dùng thuốc thải sắt suốt đời.
Thalassemia là bệnh có tỉ lệ gặp phải cao trong các bệnh bẩm sinh
Chỉ với hai biện pháp này thôi, ước tính chi phí điều trị cho một bệnh nhân thalassemia thể nặng đến 30 tuổi là rất tốn kém (khoảng vài tỷ đồng). Người mắc bệnh tan máu bẩm sinh sẽ bị giảm khả năng lao động và sinh hoạt gây nên những gánh nặng cho gia đình và cộng đồng.
Người bệnh tan máu bẩm sinh có thể trạng dễ nhận biết như: thấp bé, trán dô, mũi tẹt, hàm răng hô, suy tim, suy gan, suy nội tiết....
Bệnh tan máu bẩm sinh có 4 mức độ biểu hiện tùy theo số lượng gen bị tổn thương:
- Mức độ rất nặng: Có biểu hiện phù thai từ khi còn trong bụng mẹ (những trường hợp thường gây hỏng thai trước khi sinh). Trẻ có thể tử vong ngay sau sinh do thiếu máu nặng, suy tim thai.
- Mức độ nặng: Có biểu hiện thiếu máu nặng sớm khi trẻ chưa đến 2 tuổi. Bệnh nhân có vẻ mặt đặc biệt là xương trán, xương chẩm dô ra, xương hàm trên nhô, mũi tẹt. Nếu không được phát hiện và điều trị sớm thì bệnh nhân sẽ bị thiếu máu trầm trọng, vàng da, gan lách to. Ngoài ra trẻ dễ bị chậm phát triển thể chất, vận động và tâm thần.
 - Mức độ trung bình: Thường có biểu hiện thiếu máu rõ ràng khi trẻ lớn hơn 6 tuổi. Người bệnh có chuỗi globin bị giảm, có triệu chứng lâm sàng thiếu máu nhẹ hay trung bình.
- Mức độ nhẹ: Triệu chứng thiếu máu thường rất kín đáo, không có triệu chứng lâm sàng hoặc biểu hiện thiếu máu nhẹ, người bệnh chỉ được phát hiện khi có kèm theo bệnh lý như nhiễm trùng, phẫu thuật, có thai…
Tan máu bẩm sinh là bệnh di truyền từ cha mẹ sang con cái. Bố mẹ mang gen bệnh nhưng không biểu hiện bệnh, vì vậy khi lấy nhau đã rất nhiều gia đình sinh ra con mang bệnh nặng.
Tất cả mọi người chuẩn bị kết hôn cần thực hiện tầm soát bệnh Thalassemia
Ai nên xét nghiệm thalassemia?
Tất cả mọi người chuẩn bị kết hôn cần thực hiện tầm soát bệnh Thalassemia trong xét nghiệm tiền hôn nhân để có kế hoạch thai sản tốt nhất. Ngoài ra các đối tượng sau cấp thiết cần làm xét nghiệm Thalassemia:

Phụ nữ mang thai có nguy cơ cao mang gen bệnh và cha của em bé,
Là xét nghiệm gen sàng lọc cho Bố và Mẹ chuẩn bị thực hiện IVF,
Xét nghiệm sàng lọc phôi trước chuyển phôi đối với trường hợp thực hiện IVF,
Vợ chồng có biểu hiện bệnh thiếu máu.,
Gia đình có tiền sử bệnh thiếu máu,
Người có công thức máu có hồng cầu nhỏ, dư sắt,
Trẻ ốm yếu, xanh xao, vàng mắt, nhẹ cân, lách to…

Chi phí xét nghiệm thalassemia
Chi phí xét nghiệm thalassemia là vấn đề được nhiều người quan tâm. Điều đặc biệt là chi phí xét nghiệm tiết kiệm hơn rất nhiều so với chi phí điều trị. Theo thống kê, chi phí điều trị trung bình cho một bệnh nhân tại Việt Nam thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng. Mỗi năm cần có trên 2.000 tỷ đồng để cho tất cả bệnh nhân có thể được điều trị (tối thiểu) và cần có khoảng 500.000 đơn vị máu an toàn.
Tuy nhiên, đến với GENTIS ngoài chi phí xét nghiệm hợp lý bạn sẽ nhận được ưu đãi. Đặc biệt, ưu đãi COMBO gói Phân tích gen THALASSEMIA cho cặp vợ chồng cùng thực hiện  hoặc nhóm từ 2 người trở lên thực hiện phân tích với mức phí ưu đãi 2.000.000Đ/ người (giá chưa ưu đãi 2.400.000đ/ người). Áp dụng cho khách hàng đăng ký có mã Voucher qua kênh Online tại khu vực phía Nam và áp dụng từ ngày 10/06/2020. Số lượng có hạn, ưu đãi cho khách hàng đăng ký sớm.
GENTIS - Đơn vị xét nghiệm Thalassemia uy tín
GENTIS – Tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam

GENTIS là Đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2012…
Ra đời năm 2010, đến 2019 đã thực hiện thực hiện phân tích thành công gần 000 mẫu.
Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
Tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu u, Hàn Quốc.

GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp…. liên hệ hotline 1800 2010 để được tư vấn tận tình nhất!
            [content_more] => 
            [meta_title] => Cần chuẩn bị chi phí xét nghiệm Thalassemia là bao nhiêu?
            [meta_description] => Chi phí thực hiện xét nghiệm Thalassemia có đắt không, Thalassemialà một trong những bất thường di truyền phổ biến nhất hiện nay. 
            [meta_keyword] => Thalassemia,xét nghiệm Thalassemia,chi phí xét nghiệm Thalassemia
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 551
            [category_id] => 15
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 549
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/10.2020/adn/dia-chi-xet-nghiem-adn-dong-nai.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-10-11
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-10-19 16:44:04
            [updated_time] => 2022-03-14 00:32:33
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => xet-nghiem-adn-dong-nai-o-dau-nhanh-chong-va-chinh-xac
            [title] => Xét nghiệm ADN Đồng Nai ở đâu nhanh chóng và chính xác?
            [description] => Bạn đang lưu trú tại Biên Hòa nói riêng, Đồng Nai nói chung và có nhu cầu tìm kiếm  trung tâm xét nghiệm ADN ở Đồng Nai uy tín? Hãy đến ngay với GENTIS để trải nghiệm dịch vụ xét nghiệm ADN ở Đồng Nai của chúng tôi!
            [content] => 

3 cách để xét nghiệm ADN tại Đồng Nai với GENTIS
GENTIS đơn vị tiên phong về xét nghiệm gen đã có điểm thu mẫu tại Đồng Nai. Bây giờ, bạn đã có thể dễ dàng đến đây thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống tại Đồng Nai để có kết quả chính xác.
Cách 1: Đến điểm thu mẫu xét nghiệm của GENTIS

Bước 1: Tới địa chỉ thu mẫu của GENTIS tại Đồng Nai để được tư vấn trực tiếp về xét nghiệm. Địa chỉ: Nhà D3, Khu dân cư An Hòa, xã An Hòa, TP. Biên Hòa, Đồng Nai, ĐT - 0968571365, Giờ hành chính từ thứ 2 - CN
Bước 2: Ký đơn đăng ký làm xét nghiệm ADN theo mẫu
Bước 3: Nhân viên GENTIS hỗ trợ thu mẫu và tư vấn rất nhanh chóng
Bước 4: Kết quả sẽ được gửi về tận nơi tùy theo thời gian trong gói đăng ký của bạn.


Cách 2: Tự thu và gửi mẫu xét nghiệm về GENTIS

Bước 1: Lấy phong bì, viết tên phân biệt từng người
Bước 2: Thu thập mẫu xét nghiệm (mẫu máu, mẫu niêm mạc miệng, mẫu móng tay, tóc có chân...) và cho vào từng phong bì đã ghi tên và niêm phong, tránh nhầm lẫn
Bước 3: Cho tất cả các phong bì đựng mẫu vào 1 phong bì to, niêm phong và gửi về phòng Lab của GENTIS khu vực miền Nam:

Địa chỉ: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4, Quận Tân Bình, TP.HCM
Hotline: 1800 2010 - 0888 40 2010


Bước 4: Chờ kết quả gửi về


Cách 3: Gọi ngay đến tổng đài miễn phí 1800 2010 để được thu mẫu tận nơi
Ngoài cách đến đại lý để thu mẫu hay tự thu mẫu xét nghiệm tại nhà và gửi về trung tâm xét nghiệm của GENTIS, bạn có nhu cầu xét nghiệm ADN tại Đồng Nai có thể liên hệ với chúng tôi qua tổng đài 1800 2010 để được hướng dẫn hoặc chọn dịch vụ thu mẫu tận nơi.
Địa chỉ xét nghiệm ADN Đồng Nai an toàn - chính xác - uy tín
Để được thực hiện xét nghiệm ADN Đồng Nai chính xác điều bạn cần làm là lựa chọn cho mình một địa chỉ xét uy tín và có cam kết rõ ràng.
Nếu bạn đang cần gấp một địa  chỉ như vậy, chúng tôi xin giới thiệu tới GENTIS - một trong những đơn vị xét nghiệm di truyền dẫn đầu tại Việt Nam:

Hỗ trợ thu mẫu tận tình, làm toàn bộ thủ tục chỉ trong 15 phút
Hỗ trợ giải đáp thắc mắc, nghi vấn 24/7 bởi đội ngũ chuyên gia di truyền học nhiều năm kinh nghiệm
Đội ngũ chuyên gia thực hiện, giám sát xét nghiệm đều là những người uy tín trong ngành như đại tá Hà Quốc Khanh - Giám định viên tư pháp kỹ thuật hình sự, Nguyên giám đốc Trung Tâm Giám định ADN, Viện phó Viện khoa học hình sự - Bộ Công An.
Toàn bộ xét nghiệm ADN tại GENTIS đều được tiến hành phân tích tại phòng Lab tiêu chuẩn Quốc tế và là một trong những phòng xét nghiệm hiện đại nhất châu Á.
Cam kết hệ thống giải trình tự gene tại GENTIS là hệ thống hiện đại và tân tiến bậc nhất thế giới giúp trả về kết quả có độ chính xác cao và lên tới 100%.
Cam kết bảo mật 100% thông tin khách hàng.


Trung tâm xét nghiệm GENTIS
GENTIS với gần 10 năm xây dựng và phát triển thương hiệu chưa 1 lần gặp phải phản hồi tiêu cực từ khách hàng, đặc biệt là liên quan tới vấn đề chất lượng xét nghiệm cũng như tính bảo mật. Nếu có nhu cầu quý khách có thể liên hệ trực tiếp đến hotline 1800 2010 để được tư vấn miễn phí.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Xét nghiệm ADN Đồng Nai ở đâu nhanh chóng và chính xác?
            [meta_description] => Lưu trú lại Biên Hòa nói riêng, Đồng Nai nói chung và đang có nhu cầu xét nghiệm ADN? Đến ngay trung tâm xét nghiệm ADN ở Đồng Nai của GENTIS để trải nghiệm dịch vụ.
            [meta_keyword] => xét nghiệm ADN ở Đồng Nai
            [thumbnail_alt] => xét nghiệm adn ở đồng nai
            [post_id] => 549
            [category_id] => 15
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 548
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/10.2020/adn/xet_nghiem_adn_thai_nhi1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-10-10
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-10-19 16:13:11
            [updated_time] => 2020-10-19 16:13:11
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => giai-ma-cau-hoi-thai-nhi-co-xet-nghiem-adn-duoc-khong
            [title] => Giải mã câu hỏi thai nhi có xét nghiệm ADN được không?
            [description] => Xuất phát từ nhu cầu của nhiều bậc cha mẹ muốn xác định mối quan hệ cha con trước khi em bé chào đời, xét nghiệm ADN thai nhi ra đời và là phương pháp cho biết kết quả sớm nhất và an toàn nhất cho mẹ và bé. Tuy nhiên vẫn nhiều người còn nghi ngờ thai nhi có xét nghiệm ADN được không. Vậy hãy tìm hiểu qua bài viết dưới đây nhé!
            [content] => 
Tìm hiểu về xét nghiệm ADN thai nhi 
Nhiều bậc cha mẹ đặt ra câu hỏi thai nhi có xét nghiệm ADN được không? Câu trả lời là có. Xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh là phương pháp tiến hành phân tích ADN tự do của thai nhi và đối chiếu với ADN người cha giả định. Từ đó có cơ sở để xác định mối quan hệ huyết thống giữa những người tham gia.

Xét nghiệm này thai phụ có thể thực hiện khi nào?
Theo nghiên cứu của nhiều phòng thí nghiệm trên thế giới thì ADN tự do của thai nhi bắt đầu xuất hiện tuần thứ 7 của thai kỳ. Tuy nhiên lượng ADN tự do này phụ thuộc rất nhiều vào tuổi thai và cơ địa của thai phụ. Tổng hợp các nghiên cứu các nhà chuyên môn khuyến cáo rằng tuổi thai trung bình cần phải đủ từ 10 tuần trở lên thì lượng ADN tự do mới đủ để có thể phân tích.

Xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh có nguy hiểm không?
“An toàn là trên hết” - Câu nói này luôn đúng trong mọi trường hợp, và lựa chọn xét nghiệm ADN thai nhi cũng vậy. Dù làm xét nghiệm gì đi nữa, hãy chú ý lựa chọn phương án tốt nhất cho cả mẹ và bé. Vậy, thai nhi có xét nghiệm ADN được không và có thực sự nguy hiểm?
Xét nghiệm ADN thai nhi được dùng mẫu máu của thai phụ đủ từ 10 tuần thai trở lên với lượng máu chỉ cần từ 7-10ml. Đối với người cha có thể dùng 2ml máu hoặc mẫu niêm mạc miệng lấy bằng tăm bông khoảng 5-7 tăm bông. Cả 2 mẫu của người cha và người mẹ đều phải được thu theo đúng quy trình, đảm bảo vô khuẩn, không nhiễm mẫu.
Việc chỉ lấy mẫu máu của thai phụ để xét nghiệm (chứ không lấy dịch ối hay gai nhau) nên ngoài việc thai nhi có xét nghiệm ADN được không thì phương pháp này được đánh giá an toàn cho cả người mẹ và thai nhi.
GENTIS - Đơn vị phân tích gen hàng đầu
Xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh của GENTIS có gì khác biệt

AND huyết thống trước sinh – GENTIS là đơn vị phân tích gen hàng đầu và  ứng dụng dữ liệu gen từ 200.000 người Việt Nam kết hợp với công nghệ illumina – Mỹ cho kết quả phân tích chính xác 99,9%
Thương hiệu sử dụng dữ liệu gen của người Việt lớn nhất Việt Nam đã thực hiện trên 000 mẫu xét nghiệm.
Kết quả được kiểm tra và ký trực tiếp bởi Đại tá Hà Quốc Khanh
GENTIS được bình chọn là top 50 nhãn hiệu hàng đầu Việt Nam năm 2019.
Dịch vụ Xét nghiệm ADN huyết thống của GENTIS được bình chọn là top 10 dịch vụ vàng Việt Nam về lĩnh vực xét nghiệm.

Địa chỉ GENTIS tại Hà Nội và TPHCM
GENTIS HCM:
8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800.2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI:
Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800.2010 - 0988.00.2010

            [content_more] => 
            [meta_title] => Giải mã câu hỏi thai nhi có xét nghiệm ADN được không?
            [meta_description] => Thai nhi có xét nghiệm ADN được không? Xét nghiệm ADN thai nhi ra đời và là phương pháp cho biết kết quả sớm nhất và an toàn nhất cho mẹ và bé
            [meta_keyword] => xét nghiệm ADN thai nhi,adn thai nhi
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 548
            [category_id] => 15
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 545
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/10.2020/nipt/sang-loc-truoc-sinh-o-dau-binh-duong1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-10-07
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-10-14 14:15:41
            [updated_time] => 2020-10-14 14:15:41
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => dia-chi-sang-loc-truoc-sinh-tai-binh-duong-dang-tin-cay
            [title] => Địa chỉ sàng lọc trước sinh tại Bình Dương đáng tin cậy
            [description] => Sàng lọc trước sinh là phương pháp rất cần thiết với chị em phụ nữ mang thai có nguy cơ dị tật bẩm sinh cao, từ đó có biện pháp can thiệp và điều trị kịp thời, hạn chế những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra, giảm thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng. Vì vậy, địa chỉ sàng lọc trước sinh ở Bình Dương uy tín được mẹ bầu quan tâm tìm kiếm.
            [content] => 
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là gì?
Bạn đang tìm nơi sàng lọc trước sinh uy tín tại Bình Dương? Trước tiên bạn cần hiểu sàng lọc trước sinh là gì? Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là những phương pháp kiểm tra tình trạng sức khỏe của thai nhi. Hiện nay, có nhiều phương pháp giúp mẹ bầu có thể biết được tình trạng của con trước những nguy cơ mắc các hội chứng bẩm sinh thường gặp như Down, Edwards, Patau, dị tật ống thần kinh,… và nhiều hội chứng khác do đột biến di truyền gây nên.
Sàng lọc trước sinh là phương pháp cần thiết với phụ nữ mang thai
Tuy nhiên, mỗi phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh lại cho biết những tình trạng bệnh và tỷ lệ chính xác khác nhau. Trước khi thực hiện sàng lọc cho con, các mẹ bầu nên tìm hiểu và lựa chọn phương pháp sàng lọc đảm bảo nhất để tránh phải thực hiện sàng lọc lại nhiều lần.
Những đối tượng cần thực hiện khám sàng lọc trước sinh

Thai phụ sảy thai hay thai chết lưu trong những lần mang thai trước.
Tiền sử có con bị dị tật bẩm sinh và các rối loạn di truyền bệnh Down...
Gia đình có người thân mắc các dị tật bẩm sinh và bệnh lý di truyền.
Bà mẹ thường xuyên tiếp xúc với hóa chất độc hại, tia xạ...
Thai phụ lớn tuổi (> 35 tuổi ).

Ngoài ra nếu không thuộc những nhóm tiền sử nêu trên, bạn cũng có thể yêu cầu được thực hiện sàng lọc trước sinh khi đi khám thai.
Thai phụ sảy thai hay thai chết lưu trước đó nên thực hiện sàng lọc trước sinh
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva (Illumina’s NIPT)
Đây là phương pháp xét nghiệm hiệu quả và an toàn nhất hiện nay, được thực hiện ngay từ tuần thai thứ 10 thông qua mẫu máu của mẹ.
Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) thực hiện phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ từ đó sàng lọc những hội chứng dị tật bẩm sinh mà thai nhi có thể mắc phải.
Các hội chứng Down, Edwards, Patau... có thể được phát hiện chỉ với 10ml máu của mẹ và rất nhiều hội chứng khác cho thai nhi với độ chính xác cao vượt trội hơn các xét nghiệm thông thường.
GENTIS - Địa chỉ sàng lọc trước sinh uy tín tại Bình Dương
Nên sàng lọc trước sinh tại Bình Dương ở đâu?
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh tại Bình Dương ở đâu uy tín mà chính xác? GENTIS chính là đơn vị chất lượng mà mẹ bầu nên lựa chọn:

Tiêu chuẩn quốc tế: Xét nghiệm NIPT tại GENTIS được văn phòng công nhật chất lượng - BOA việt nam chứng nhận phù hợp với tiêu chuẩn ISO 15189:2012 (http://www.boa.gov.vn/vi/phong-xet-nghiem-quoc-te-gentis). Theo quyết định số 3148/QĐ-BYTT, Điều kiện để các Phòng xét nghiệm (PXN) được liên thông công nhận kết quả là các PXN phải được đánh giá theo bộ “Tiêu chí đánh giá mức chất lượng phòng xét nghiệm Y học” và đạt chất lượng từ mức 01 trở lên hoặc các PXN đạt chứng nhận ISO 15189:2012.
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế của GENTIS tại Việt Nam. Chất lượng được giám sát chặt chẽ, đảm bảo tương đương phòng xét nghiệm tại Mỹ và hạn chế được nhiều rủi ro sai sót khi gửi mẫu ra nước ngoài, có kết quả nhanh chóng…
Chuyên gia tư vấn di truyền là PGS.TS sản khoa uy tín, đồng hành với bệnh nhân trong suốt thai kỳ.
Chuyển giao công nghệ hoàn toàn từ thiết bị, quy trình, thuật toán bởi Illumina – Tổ chức giải mã gen lớn nhất thế giới với độ chính xác lên đến 99,9%. Hiện nay, GENTIS là đơn vị  tại Việt Nam được chứng nhận từ Illumina.
Thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ từ 5 ngày.
Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800 2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.

GENTIS HCM:
8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800 2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI:
Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800 2010 - 0988.00.2010

            [content_more] => 
            [meta_title] => Địa chỉ xét nghiệm sàng lọc trước sinh tại Bình Dương đáng tin cậy
            [meta_description] => Địa chỉ sàng lọc trước sinh ở Bình Dương uy tín được mẹ bầu quan tâm tìm kiếm, là phương pháp rất cần thiết với chị em phụ nữ mang thai
            [meta_keyword] => sàng lọc trước sinh ở Bình Dương,địa chỉ sàng lọc trước sinh,sàng lọc trước sinh Bình Dương,NIPT
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 545
            [category_id] => 15
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 540
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/10.2020/nipt/xet-nghiem-sang-loc-truoc-sinh-o-hcm.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-10-01
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-10-13 11:08:27
            [updated_time] => 2020-10-13 11:08:27
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => nen-tien-hanh-sang-loc-truoc-sinh-tai-hcm-o-dau
            [title] => Nên tiến hành sàng lọc trước sinh tại HCM ở đâu?
            [description] => Ngày nay, với nền y học tiên tiến, cha mẹ có thể biết được con mình có nguy cơ mắc dị tật thai nhi hay không. Chính vì vậy phụ nữ mang thai nên làm các xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Ngoài Hà Nội và nhiều tỉnh thành khác thì sàng lọc trước sinh tại HCM ở đâu là câu hỏi nhận được sự quan tâm nhiều nhất. Hãy cùng giải đáp trong bài viết dưới đây.
            [content] => 
Tại sao phụ nữ mang thai nên làm các xét nghiệm sàng lọc trước sinh?
Các bác sĩ cho biết, nếu thai phụ có một trong những yếu tố sau đây thì nên tiến hành làm xét nghiệm trước khi sinh:

Tiền sử gia đình có người bị dị tật bẩm sinh như chứng Down, bệnh di truyền, dị tật chân tay, sứt môi hở hàm ếch, tim... bao gồm cả 2 bên họ hàng của vợ và chồng.
Thai phụ từng bị sảy thai nhiều lần. Nguyên nhân là do một số bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi có thể gây sảy thai. Việc sẩy thai nhiều lần có thể dẫn đến rối loạn di truyền.
Phụ nữ mang thai trên 35 tuổi. Mẹ càng lớn tuổi, thai nhi càng có nguy cơ bị dị tật. Đặc biệt, những phụ nữ trên 40 tuổi mang thai, ngoài làm xét nghiệm Double test, Triple test thì cần làm thêm xét nghiệm chọc ối để cho kết quả chính xác. Khả năng sinh con mang những bất thường nhiễm sắc thể tăng theo độ tuổi của người mẹ.
Dùng các loại thuốc kháng sinh, thuốc chống chỉ định cho phụ nữ mang thai trong thời gian thai nghén cũng có thể gây hại cho thai nhi.
Những người mẹ bị biến chứng thai kỳ hay mắc phải các bệnh tiểu đường, bệnh mãn tính, cao huyết áp, thận, tim... cũng thuộc nhóm có nguy cơ sinh con dị tật.

Phụ nữ mang thai nên làm các xét nghiệm sàng lọc trước sinh
Các phương pháp sàng lọc trước sinh
Ngoài việc tìm hiểu nên sàng lọc trước sinh tại TPHCM ở đâu, các phương pháp sàng lọc trước sinh cũng là câu hỏi cần được nhiều mẹ bầu đặt ra.
1. Sàng lọc trước sinh không xâm lấn: Non-invasive Pregnancy Test (NIPT)
Đây là phương pháp xét nghiệm hiệu quả và an toàn nhất hiện nay. Ngay từ tuần thai thứ 10, mẹ bầu đã có thể thực hiện sàng lọc trước sinh không xâm lấn thông qua mẫu máu của mẹ.
Sau quá trình xét nghiệm từ máu ngoại vi của mẹ có thể biết được các hội chứng Down, Patau, Edwards... và rất nhiều hội chứng khác cho thai nhi với độ chính xác cao vượt trội hơn các xét nghiệm thường.
2. Phương pháp Double test
Phương pháp thường được thực hiện khi thai nhi được 11-13 tuần, tốt nhất là vào tuần thứ 12. Double test có thể phát hiện ra hội chứng Trisomy 13 (thừa NST 13). Khi kết hợp với siêu âm độ mờ da gáy có thể phát hiện nguy cơ bị Down, dị tật chân tay, sứt môi, hở hàm… Xét nghiệm Double test có thể kiểm tra được định lượng β-hCG tự do và PAPP-A trong máu thai phụ.
Phương pháp Double test thường được thực hiện khi thai nhi được 11-13 tuần
3. Phương pháp Triple test
Phương pháp Triple test được thực hiện từ tuần thai thứ 15 đến tuần thứ 22 của thai kỳ. Phương pháp này giúp phát hiện sớm nguy cơ thai nhi bị dị tật ống thần kinh hay không. Xét nghiệm Triple test xác định nồng độ của 3 chất khác nhau trong máu của mẹ do thai nhi tiết ra: hCG, AFP và estriol. Từ đó có thể tính được nguy cơ khuyết tật của bào thai.
Sau khi đã thực hiện xét nghiệm Double test và Triple test có nguy cơ cao thì sẽ tiến hành chọc ối để xác định thai nhi có nguy cơ mắc phải những rối loạn di truyền nhất định hoặc bất thường nhiễm sắc thể hay không.
Nên xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT tại HCM ở đâu?
Hiện nay, đã có rất nhiều đơn vị y tế có thể thực hiện phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT tại TPHCM. Tuy nhiên, để đảm bảo kết quả xét nghiệm là chính xác nhất, mà bên cạnh đó còn được tư vấn phù hợp, cha mẹ nên lựa chọn những cơ sở uy tín, có chuyên khoa phụ sản cùng đội ngũ y, bác sĩ giàu kinh nghiệm và chuyên môn cao.
GENTIS là địa chỉ không nên bỏ qua để thực hiện sàng lọc trước khi sinh NIPT
- Tiêu chuẩn quốc tế: Xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) tại GENTIS được văn phòng công nhật chất lượng - BOA Việt Nam chứng nhận phù hợp với tiêu chuẩn ISO 15189:2012.
- Xét nghiệm có độ chính xác tới 99,9%
- GENTIS với hơn 10 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực phân tích di truyền, đã thực hiện phân tích hơn 200.000 mẫu, phục vụ hàng trăm ngàn khách hàng mỗi năm. Là đối tác của các tổ chức y tế uy tín tại Việt Nam, GENTIS liên tục hợp tác với các chuyên gia bác sĩ giỏi và có đội ngũ đội ngũ tư vấn được đào tạo chuyên sâu, nhiệt tình và tận tâm.
- Hơn 30 điểm thu mẫu khắp cả nước
- Hợp tác với hơn 100 bệnh viện, đơn vị y tế uy tín trong và ngoài nước.
- Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800.2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
GENTIS HCM:
8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4 Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
1800.2010 - 0888.40.2010
GENTIS HÀ NỘI:
Tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
1800.2010 - 0988.00.2010
            [content_more] => 
            [meta_title] => Nên tiến hành sàng lọc trước sinh tại HCM ở đâu?
            [meta_description] => Phụ nữ mang thai nên làm các xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Nếu ở miền nam thì Nên tiến hành sàng lọc trước sinh tại HCM ở đâu?
            [meta_keyword] => sàng lọc trước sinh,nipt,địa chỉ sàng lọc trước sinh,sàng lọc trước sinh nipt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 540
            [category_id] => 15
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 539
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => tin-chuyen-nganh/10.2020/thalasemia/xet-nghiem-thalassemia-o-dau1.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2020-10-06
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2020-10-13 10:44:45
            [updated_time] => 2020-10-13 10:44:45
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 
            [is_table_content] => 
            [language_code] => vi
            [slug] => nen-xet-nghiem-thalassemia-o-dau-chinh-xac-va-uy-tin
            [title] => Nên xét nghiệm Thalassemia ở đâu chính xác và uy tín?
            [description] => Thalassemia hay tan máu bẩm sinh là bệnh được truyền từ bố mẹ sang con theo cơ chế di truyền lặn. Hiện nay đã có những xét nghiệm chẩn đoán bệnh tan máu bẩm sinh được thực hiện nhanh chóng, chính xác, giúp xác định khả năng mang bệnh. Vậy nên xét nghiệm Thalassemia ở đâu tốt nhất?


            [content] => 
Vì sao bệnh thalassemia cần được chẩn đoán sớm?
Thalassemia là một nhóm bệnh di truyền về máu có liên quan đến đột biến gen quy định việc sản sinh Hemoglobin. Đột biến gen này làm Hemoglobin bất thường dẫn đến hồng cầu bị vỡ quá nhanh, kết quả không đủ hồng cầu để vận chuyển oxy nên còn gọi là bệnh thiếu máu. Bệnh có 2 biểu hiện chính là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể với 2 dạng đột biến là Alpha (α-) Thalassemia và Beta (β-) Thalassemia. Nhiều bệnh nhân Thalassemia (tan máu bẩm sinh) cần phải được truyền máu và dùng thuốc thải sắt suốt đời.

Hiện nay, cả nước có trên 20.000 người bị Thalassemia cần phải điều trị cả đời. Mỗi năm lại có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra mắc bệnh Thalassemia, trong đó khoảng 2.000 trẻ mức độ nặng phải điều trị suốt đời và khoảng 800 trẻ không thể ra đời.
Với trên 20.000 bệnh nhân hiện đang cần điều trị này, chúng ta cần tới khoảng hơn 2.000 tỷ đồng mỗi năm, một số tiền rất lớn.
Trong tổng số bệnh nhân mắc bệnh, chỉ khoảng 50% là được tiếp cận điều trị, xong việc theo dõi, điều trị không được tốt nên tuổi thọ không cao. Có những người từ khi phát hiện bệnh chỉ đến bệnh viện một lần, sau đó tự điều trị, khắc phục bởi viện phí, chi phí truyền máu quá cao.
Vì vậy việc chẩn đoán bệnh sớm và Xét nghiệm Thalassemia ở đâu vấn đề đặc biệt quan trọng mà các bậc cha mẹ cần chú ý.
Khi nào cần làm xét nghiệm tan máu bẩm sinh?
Xét nghiệm bệnh Thalassemia là một trong các loại xét nghiệm tầm soát trước sinh cần thiết, đặc biệt với các đối tượng sau đây:

Có mong muốn sàng lọc sớm các bệnh lý di truyền ở những người sắp lập gia đình.
Phụ nữ có thai hoặc đang có ý định mang thai.
Chồng của thai phụ có kết quả xét nghiệm huyết học bất thường.
Gia đình người vợ hoặc chồng có người mang gen hoặc mắc bệnh Thalassemia.
Cặp vợ chồng có con mắc bệnh Thalassemia.

Phụ nữ có thai hoặc đang có ý định mang thai nên thực hiện xét nghiệm Thalassemia
Địa chỉ xét nghiệm Thalassemia chính xác và uy tín
Để hạn chế sinh ra trẻ mang bệnh, biện pháp hiệu quả nhất hiện này là việc các cặp đôi thực hiện khám tiền sinh sản từ đó giúp cho họ có sự lựa chọn đúng đắn khi định mang thai và sinh đẻ nhằm sinh ra những đứa con khỏe mạnh không mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
Đối với các cặp vợ chồng mang gen bệnh được tư vấn thực hiện thụ tinh ống nghiệm (IVF) cùng với việc sàng lọc phôi trước chuyển phôi. Việc sàng lọc phôi (Phân tích di truyền trước chuyển phôi) giúp chọn được các phôi không mang gen bệnh chuyển vào tử cung người mẹ để sinh ra con không mang bệnh Thalassemia
Bạn sẽ không cần phải băn khoăn nên xét nghiệm Thalassemia ở đâu chính xác. GENTIS là đơn vị đồng hành cùng nhiều bệnh viện thực hiện sàng lọc hàng ngàn phôi chung tay để nhiều gia đình mang gen bệnh sinh con khỏe mạnh.
GENTIS - Địa chỉ xét nghiệm Thalassemia uy tín

GENTIS có 2 trung tâm xét nghiệm lớn tại Hà Nội và Tp.HCM
GENTIS là Đơn vị đầu tiên tại Việt Nam có hệ thống phòng xét nghiệm đồng bộ quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM đạt tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001:2015, ISO 15189:2012…
Ra đời năm 2010, đến 2019 đã thực hiện thực hiện phân tích thành công gần 000 mẫu.
Có hơn 30 điểm thu mẫu trên khắp cả nước, đảm bảo cung cấp cho khách hàng những dịch vụ tiện lợi, nhanh chóng và chính xác nhất.
Tiên phong áp dụng các công nghệ phân tích di truyền tiên tiến hàng đầu trên thế giới như Hoa Kỳ, Châu u, Hàn Quốc.

GENTIS còn là nơi quy tụ đội ngũ các nhà khoa học, các chuyên gia tư vấn giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, cùng đội ngũ kỹ thuật viên, tư vấn viên chuyên nghiệp…. liện hệ trực tiếp đến chúng tôi qua hotline 1800.2010 nếu bạn có nhu cầu làm xét nghiệm Thalassemia và các dịch vụ khác để được tư vấn tốt nhất.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Nên xét nghiệm Thalassemia ở đâu chính xác và uy tín?
            [meta_description] => Nên xét nghiệm Thalassemia ở đâu chính xác nhất? GENTIS là địa chỉ thực hiện xét nghiệm Thalassemia uy tín, đáng tin cậy
            [meta_keyword] => xét nghiệm Thalassemia ,Thalassemia,địa chỉ xét nghiệm Thalassemia,xét nghiệm Thalassemia ở đâu
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 539
            [category_id] => 15
        )

)